Grippferon

◊ Nesedråper i form av en klar, fargeløs eller lysegul løsning.

Hjelpestoffer: Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg, natriumklorid - 4,1 mg, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat - 11,94 mg, kaliumdihydrogenfosfat - 4,54 mg, povidon 8000 - 10 mg, makrogol 4000 - 100 mg, renset vann - opptil 1 ml.

5 ml - plastflasker med dråper (1) - pakke kartong.
10 ml - plastflasker med dråper (1) - pakke kartong.

Legemidlet har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale effekter.

Ved intranasal administrasjon er konsentrasjonen av aktiv substans i blodet langt under gjenkjenningsgrensen (grensen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.

- forebygging og behandling av influensa og ARVI hos barn og voksne.

- individuell intoleranse mot interferonpreparater og komponenter som utgjør preparatet

- alvorlige former for allergiske sykdommer.

Ved første tegn på sykdommen, er Grippferon brukt i 5 dager:

- fra en alder av 0 til 1 år - 1 dråpe i hver nesepassasje 5 ganger daglig (enkeltdose på 1000 ME, daglig dose på 5000 ME)

- i alderen 1 til 3 år - 2 dråper i hver nasalgang 3-4 ganger daglig (endos på 2000 ME, daglig dose på 6000-8000 ME)

- i alderen 3 til 14 år - 2 dråper i hver nasalgang 4-5 ganger daglig (endos på 2000 ME, daglig dose på 8000-10000 ME)

- for voksne - 3 dråper i hver nasalgang 5-6 ganger daglig (endos på 3000 ME, daglig dose på 15000-18000 ME).

For å hindre SARS og influensa:

- ved kontakt med en pasient og / eller under hypotermi, blir legemidlet innlagt i en enkelt aldersdose 2 ganger daglig. Om nødvendig gjentar forebyggende kurs;

- Med en sesongmessig økning i forekomsten av stoffet begravet i aldersdosen en gang i morgen med et intervall på 24-48 timer.

Etter hver instillasjon anbefales det å massere vingene i nesen med fingrene i noen minutter for jevnt å distribuere stoffet i nesehulen.

Bruk av intranasale vasokonstriktormedisiner i forbindelse med Grippferon anbefales ikke, da det bidrar til ytterligere tørking av neseslimhinnen.

Grippferon er godkjent for bruk i hele graviditetsperioden i henhold til aldersdosen.

Bruk på barn i henhold til indikasjoner i henhold til doseringsregimet.

Ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år.

Grippferon ® (Grippferon ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Gjennomsiktig, fargeløs eller lysegul løsning.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Medikamentet Grippferon ®, nesespray dosert, har antivirale, immunmodulerende og antiinflammatoriske effekter.

Den biologiske aktiviteten til stoffet skyldes aktiv substans - interferon alfa-2b human rekombinant.

Den antivirale effekten av interferon alfa-2b er å skape beskyttende mekanismer i virusfrie cellene som forhindrer virusets penetrasjon i dem og samling av virioner. Interferon alfa-2b inducerer syntesen av nøkkelen antiviral enzym 2 ', 5'-oligoadenylatesyntetase, som fører til inhibering av translasjon (biosyntese) av virusproteinet og induksjon av apoptose (død) av organismeinfiserte celler. Infiserte døde celler fjernes ved bruk av EK-celler aktivert av interferon.

Den immunmodulerende effekten av interferon alfa-2b består i aktivering av makrofager, cytotoksiske T-celler, NK-celler (naturlige drepeceller), økt fagocytose og ekspresjon av antigener i hovedhistokompatibilitetskomplekset, stimulering av beinmargcelleproliferasjon og differensiering, noe som signifikant øker effektiviteten av antiviral beskyttelse. Ved intranasal administrering øker interferon alfa-2b ekspresjonen av aquaporin-5 (AQP-5), interferonstimulert gen-15 (ISG-15), histokompatibilitetsantigener (HLA-DR) på mukosale epitelceller og lymfoide celler.

Den antiinflammatoriske effekten medieres av immunsystemets reaksjoner, forbedret under påvirkning av interferon alfa-2b.

Intranasal administrasjon av interferon forårsaker ikke former for virus som er resistente mot dets antivirale effekt.

farmakokinetikk

Ved intranasal administrasjon er konsentrasjonen av aktiv substans i blodet langt under gjenkjenningsgrensen (grensen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.

Indikasjoner av stoffet Grippferon ®

Forebygging og behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn og voksne.

Kontra

individuell intoleranse mot interferonpreparater og komponenter som utgjør preparatet

alvorlige former for allergiske sykdommer.

Bruk under graviditet og amming

Grippferon ® er godkjent for bruk i hele graviditetsperioden. Det er ingen begrensninger for bruk under amming.

Bivirkninger

interaksjon

Bruk av intranasale vasokonstriktormedisiner i forbindelse med legemidlet Grippferon ® anbefales ikke, fordi Dette bidrar til ytterligere tørking av neseslimhinnen.

Dosering og administrasjon

Ved første tegn på sykdommen, brukes Grippferon ® i 5 dager:

- fra fødsel til 1 år - 1 dose (500 ME) i hver nasalgang 5 ganger daglig (enkeltdose - 1000 ME, daglig dose - 5000 ME);

- fra 1 til 3 år - 2 doser i hver nasalgang 3-4 ganger daglig (enkeltdose - 2000 ME, daglig dose - 6000-8000 ME);

- fra 3 til 14 år - 2 doser i hver nasalgang 4-5 ganger daglig (enkeltdose - 2000 ME, daglig dose - 8000-10000 ME);

- fra en alder av 15 år og på en voksen - 3 doser i hver nasalgang 5-6 ganger daglig (enkeltdose - 3000 ME, daglig dose - 15000-18000 ME).

For å hindre SARS og influensa:

- ved kontakt med pasienten og / eller under hypotermi injiseres legemidlet i en enkelt aldersdose 2 ganger daglig;

- med en sesongmessig økning i forekomsten av stoffet injiseres i aldersdosen en gang i morgen med et intervall på 24-48 timer;

- Om nødvendig blir forebyggende kurs gjentatt.

For å administrere legemidlet, fjern beskyttelseshetten, sett sprøyteanordningen inn i nesepassasjen og trykk spraymekanismen sterkt (1 dose - 1 klikk). Før første gangs bruk, bør du trykke på sprøytemekanismen flere ganger til en sprutskyv vises.

overdose

Data overdosering av stoffet er ikke tilgjengelig.

Spesielle instruksjoner

Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer. Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler og mekanismer.

Utgivelsesskjema

Spray nasal dose, 500 IE / dose. På 10 ml i en flaskeplast med doseringsenheten (200 doser). 1 fl. i en pakke med papp.

produsenten

Produsent / organisasjon som mottar krav: Firn M LLC. 108804, Moskva, s. Kokoshkino, landsby Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.

Tel / Faks: (495) 956-15-43.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Grippferon ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for legemidlet Grippferon ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Beskrivelse fra 03.02.2016

Latinsk navn: Grippferon
ATX kode: L03AB05
Aktiv ingrediens: Interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b)
Produsent: Firn M (Russland)

struktur

Sammensetningen av 1 ml Grippferon-dråper inneholder ikke mindre enn 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon. Tilleggsstoffer: natriumklorid, edetat dinatriumdihydrat, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, povidon 8000, kaliumdihydrofosfat, vann, makrogol 4000.
I 1 ml (som tilsvarer 20 doser) av legemidlet inneholder nasal Grippferon dosed spray minst 10 000 IE rekombinant alfa-2b human interferon. Tilleggsstoffer: natriumklorid, edetat dinatriumdihydrat, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, povidon 8000, kaliumdihydrofosfat, vann, makrogol 4000.

Utgivelsesskjema

Dråper er en klar, blekgul løsning. 5 eller 10 ml oppløsning i en plastflaske med en dråper, 1 flaske i papiremballasje.
Sprayet er en klar, blekgul løsning. 10 ml oppløsning i plastflaske med dispenser, 1 flaske i papiremballasje.

Farmakologisk aktivitet

Anti-inflammatorisk, immunmodulerende, antiviral effekt.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Grippferon (nesedråper og spray) er et bredtvirkende middel (corona, rino, adenovirus, parainfluenza, influensa og andre). Den intranasale administrasjonsruten sørger for langvarig kontakt med slimhinnene i nesehulen, som har en virkning på stedet for den første introduksjonen og replikasjonen av respiratoriske virale partikler. Aktiviteten til ett hetteglass med stoffet er sammenlignbart med aktiviteten til hundre ampuller av human leukocytinterferon.

Avhengighet og motstand mot Grippferon utvikler seg vanligvis ikke. Legemidlet krever ikke ekstra symptomatisk behandling (Panadol, aspirin, vasokonstrictor faller mot nasal opphopning, sulfonamider). Forsiktig utvalgt sammensetning har tørke- og absorberende effekter som forbedrer den terapeutiske effekten av den aktive ingrediens.

Fra begynnelsen av å ta medisinen, er de viktigste symptomene på sykdommen løst (feber, rennende nese, pharyngeal hyperemia, hodepine). Bruken av Grippferon ved de første tegn på sykdommen fører til avbrudd. Sykdommens varighet i gjennomsnitt er redusert med 35-45%.

Også bruken av stoffet reduserer flere ganger sannsynligheten for komplikasjoner: bihulebetennelse, bronkitt, lungebetennelse. Bruken av Grippferon med sikte på individuell akutt forebygging sikrer beskyttelse mot infeksjon med opptil 96%.

farmakokinetikk

Med den intranasale administrasjonsruten er konsentrasjonen av den aktive substansen i blodet langt under deteksjonsgrensen og har ingen farmakologisk betydning.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner av viral art (ARVI) hos voksne og barn.

Kontra

følsomhet overfor interferonbaserte legemidler eller til noen komponenter av Grippferon;
alvorlige allergiske sykdommer.

Bivirkninger

Det er mulig utvikling av allergiske reaksjoner.

Instruksjoner for bruk Grippferon (metode og dosering)

Spray Grippferon, bruksanvisning

Når de første tegn på sykdom oppstår, brukes stoffet i 5 dager i henhold til følgende ordninger, med tanke på alderen:

Barn opp til 1 år kan bruke 1 dose medisinering (500 ME) i nesepassasjer fem ganger daglig (en enkeltdose er 1000 ME, daglig dose er 5000 ME);
Barn 1-3 år administreres 2 doser i nesepassene tre til fire ganger daglig (en enkeltdose er 2000 IE, daglig dose er 6000-8000 IE);
3-14 år gamle barn administreres 2 doser til nesepassene fire til fem ganger daglig (en enkeltdose er 2000 IE, daglig dose er 8000-10000 IE);
personer over 15 år administreres 3 doser til nesegangene fem til seks ganger daglig (en enkeltdose er 3000 IE, daglig dose er 15.000-18.000 IE).

For å hindre influensa og SARS spray brukes i henhold til følgende ordninger:

med direkte kontakt med en syke person eller ved mottak av hypotermi, blir legemidlet brukt i en enkelt aldersdose to ganger daglig, en gang;
i tilfelle av sesongmessig økning i forekomsten av stoffet brukes i aldersdosen en gang i morgen hver 1-2 dager.

Om nødvendig gjentas profylaktisk behandling.

Drops Grippferon, bruksanvisning

Når de første tegnene på sykdommen oppstår, brukes nesedråper av Grippferon i 5 dager i henhold til følgende ordninger med hensyn til alder:

Dråper for barn opptil 1 år gamle blir brukt i begge nesepassene til 1 innstilling fem ganger daglig (hos barn i denne alderen, på anbefaling av en lege, kan det være mer å foretrekke å bruke stearinlys);
Barn 1-3 år blir gravlagt i 2 dråper i nesepassene tre til fire ganger om dagen;
Barn 3-14 år er innlagt 2 dråper i nesepassene fire til fem ganger daglig (en enkeltdose er 2000 IE, daglig dose er 8000-10000 ME);
Personer over 15 år er begravet 3 dråper i nesepassene fem til seks ganger om dagen.

For å hindre forebygging av influensa og SARS:

med direkte kontakt med en syke person eller ved mottak av hypotermi, blir legemidlet innlagt en gang i en aldersdose, 1 gang i morgen og 1 gang om kvelden;
i tilfelle av en sesongmessig økning i forekomsten, blir agensen innpodet i aldersdosen en gang hver 1-2 dager i morgen.

Etter instillasjon anbefales det å massere nesenes sideflater med fingrene i et minutt for å distribuere produktet riktig i nesehulen.

overdose

Ingen data om overdosering av narkotika

interaksjon

Bruk av vasokonstrictor intranasale legemidler med Grippferon anbefales ikke fordi det bidrar til overdreven tørking av neseslimhinnene.

Salgsbetingelser

Legemidlet kan kjøpes uten resept.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares ved en temperatur på 2-8 grader Celsius.

Holdbarhet

To år. Ikke mer enn en måned får lagre den åpne flasken. Det er forbudt å bruke etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Spesielle instruksjoner

Påvirker ikke evnen til å kjøre bil.

Analoger av Grippferon

De mest kjente analogene er oppført nedenfor: Alfiron (lyofilisat), Bioferon (lyofilisat), Virogel (salve), Viferon (lys), Genferon (lys), Alfarekin (lyofilisat), Genferon Light (analog for barn), Alpha-Inzon injeksjon), Intron A (injeksjonsvæske), Introbion (lyofilisat), Introferobion (lyofilisat), Laferobion (stearinlys), Realdiron (injeksjonsvæske), Laferon (lys), Eberon Alpha P (lyofilisat).

Grippferon for barn

Legemidlet er godkjent for bruk hos barn. Hvordan du bruker dråper og spray til barn, er beskrevet i avsnittet "Instruksjoner for bruk av Grippferon (Metode og Dosering)". Begrepet "barns Grippferon" med spesielle former for frigjøring og dosering eksisterer ikke, hos yngre barn kan det være å foretrekke å bruke andre former for interferonfrigivelse, for eksempel lys til barn.

Grippferon for nyfødte

Det er lov å bruke Grippferon til nyfødte, metoden for bruk og dosering er beskrevet i avsnittet "Instruksjoner for bruk av Grippferon".

Grippferon under graviditet og amming

Under graviditet og amming, er Grippferon godkjent for bruk i løpet av disse periodene i doser som passer for alderen.

Anmeldelser av Grippferon

Anmeldelser av Grippferon for barn og voksne i de fleste tilfeller karakteriserer stoffet godt. Rapporter om ineffektivitet og bivirkninger er sjeldne. Av ulempene med stoffet indikerer dets høye kostnad og lave holdbarhetstid for en åpen flaske. Anmeldelser av Grippferon under graviditet indikerer ikke en økt forekomst av bivirkninger eller noen effekt på fosteret.

Pris Grippferon hvor du kan kjøpe

Prisen på Grippferon faller 10 ml i Russland er 240-270 rubler. I Ukraina vil denne form for utgivelse koste 260-305 hryvnia.

Prisen på en spray på 10 ml i Russland varierer mellom 320-355 rubler. I Ukraina koster spray i denne pakken ca 350 hryvnia.

Ofte er apotek interessert i nærvær av stoffet "barnets Grippferon", men dette stoffet eksisterer ikke. De beskrevne frigjøringsformene brukes til både voksne og barn i alle aldre.

Grippferon nesedråper: bruksanvisning

Dråper Grippferon er et immunobiologisk preparat med antiviral virkning. De brukes til behandling og forebygging av akutte virale luftveisinfeksjoner, inkludert influensa, hos voksne og barn. Det er også tillatt å bruke dem til gravide og ammende kvinner.

Frigi form og sammensetning

Grippferon-dråper er en fargeløs eller lysegul gjennomsiktig væske. Det aktive stoffet er humant rekombinant interferon alfa-2b, dets innhold i 1 ml oppløsning er 10.000 IE (internasjonale enheter). Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

Natriumklorid - 4,1 mg.
Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg.
Kaliumdihydrofosfat - 4,54 mg.
Natriumhydrogenfosfatdodekahydrat - 11,94 mg.
Macrogol 4000 - 100 mg.
Povidon 8000 - 10 mg.
Renset vann - opp til 1 ml.

Dråper Grippferon i form av en løsning er i plastflasker med en dropper på 5 og 10 ml. Pappepakken inneholder en plastflaske med en oppløsning av legemidlet og instruksjonene for bruk.

Farmakologisk aktivitet

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er en analog av endogen interferon, produsert av celler i immunsystemet. Den har flere terapeutiske effekter:

Antiviral effekt - reduserer replikasjonen av viruspartikler inne i infiserte celler, har aktivitet mot de fleste virus, forårsakerne av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (influensavirus, parainfluensavirus, RS-syncytialvirus, adenovirus, rhinovirus).
Immunmodulerende effekter - forbedrer immunforsvaret i forhold til fremmede agenter, spesielt virus, samtidig som immunsystemets skadelige effekt reduseres på eget vev.
Anti-inflammatorisk effekt - reduserer sværhetsgraden av den inflammatoriske reaksjonen ved å redusere syntesen av prostaglandiner og andre inflammatoriske mediatorer.

Drops Grippostad ikke vanedannende og dannelsen av motstand av virus til dem. Etter innpilling av løsningen av Grippferon i nesen trer det aktive stoffet inn i den systemiske sirkulasjonen i en meget liten mengde.

Indikasjoner for bruk

Den viktigste indikasjon for Grippferon dråpene er behandling og forebygging av akutte respiratoriske virale infeksjoner, spesielt parainfluensa, influensa, adenovirus, RS-syncytial og rhinovirus-infeksjon.

Kontra

Absolutte kontraindikasjoner for bruk av Grippferon-dråper er intoleranse, overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller hjelpekomponentene til legemidlet. Det anbefales heller ikke å bruke stoffet for samtidig uttalt allergiske reaksjoner.

Dosering for barn og voksne

Dråper Grippostad begravet i nesehulen (intranasal applikasjon). Etter instillasjon anbefales det å massere nesevingene litt. Det er nødvendig å kaste inn en dråpe Grippferon i nesen når de første tegnene på en akutt respiratorisk virusinfeksjon vises innen 5 dager. Doseringen av stoffet avhenger av personens alder:

Barn under 1 år - 1 dråpe i hver nesepassasje 5 ganger daglig (daglig dose på 5000 IE).
Barn alder fra 1 år til 3 år - 2 dråper i hvert neseebor (2000 IE), 3-4 ganger daglig (daglig dose på 6000-8000 IE).
Barn alder fra 3 til 14 år - 2 dråper i hver nasalgang (2000 IE), 4-5 ganger daglig (daglig dose på 8000-10000 IE).
Barn i alderen 15 år og voksne - 3 dråper i hver nesebor (3000 IE), 5-6 ganger daglig (daglig dose 15000-18000 IE).

For å forebygge influensa og akutt viral luftveisinfeksjon, brukes Grippferon-dråper i slike doser:

Etter overkjøling eller kontakt med en syk person med forkjølelsessykdom - Grippferon-dråper innsettes i nesen 2 ganger i løpet av dagen i riktig aldersdose.
I tilfelle av en sesongmessig økning i forekomsten av influensa eller andre akutte virale luftveissykdommer - blir dråpene av Grippferon innpodet i nesen en gang om dagen i riktig aldersdose i intervaller på 1-2 dager.

Om nødvendig kan profylaktisk bruk av Grippferon-dråper gjentas.

Bivirkninger

Generelt blir Grippferon-dråper godt tolerert. Noen ganger er det mulig å utvikle en allergisk reaksjon med utseende av utslett og kløe i huden i nesområdet. Utviklingen av urticaria (et karakteristisk utslett og hevelse i huden, som ligner en brennstoff) er ekstremt sjelden. Alvorlige allergiske reaksjoner slik som angioneurotisk angioødem (hevelse av bløtvevet uttrykt fortrinnsvis lokalisert til ansiktet og ytre kjønnsorganer) eller anafylaktisk sjokk (kritisk reduksjon i systemisk blodtrykk, og multippel organsvikt) ble ikke beskrevet.

Spesielle instruksjoner

Før du bruker Grippferon-dråper, er det nødvendig å lese nøye instruksjonene for preparatet og ta hensyn til noen spesifikke instruksjoner for bruk:

Når nasal vasokonstriktive dråper brukes sammen med stoffet, anbefales det ikke å kaste dem inn i nesen samtidig.
Legemidlet kan til enhver tid brukes til gravide kvinner og amme kvinner.
Dråper Grippferon påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og muligheten for konsentrasjon.

I apoteksnettet er dråper Grippferon tilgjengelige uten resept. Ved tvil eller spørsmål angående bruken av dem, bør du konsultere legen din.

overdose

Tilfeller av overdose faller Grippferon til dags dato ikke blitt beskrevet.

Grippferon-analoger

Interferon alfa-2b er lik den aktive ingrediensen og terapeutisk effekt for Grippferon-dråper.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til Grippferon-dråper er 2 år fra fremstillingsdatoen. Legemidlet må oppbevares i mørke, utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur på +2 til + 8 ° C. Etter utskrift av flasken er legemidlet gyldig i 30 dager.

Nesedråper grippferon pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet Grippferon i apotek i Moskva avhenger av volumet av oppløsning i hetteglasset:

5 ml - 221-232 rubler.
10 ml - 233-246 rubler.

GRIPPFERON ® (GRIPPFERON) bruksanvisninger

Registreringsbevisinnehaver:

Doseringsform

Frigivelsesform, emballasje og sammensetning Grippferon ®

Nesedråper i form av en klar, fargeløs eller blekgul løsning.

5 ml - plastflasker med dråper (1) - pakke kartong.
10 ml - plastflasker med dråper (1) - pakke kartong.

Farmakologisk aktivitet

farmakokinetikk

Ved intranasal administrasjon er konsentrasjonen av aktiv substans i blodet langt under gjenkjenningsgrensen (grensen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.

Indikasjoner av stoffet Grippferon ®

Doseringsregime

Ved første tegn på sykdommen, brukes Grippferon ® i 5 dager:

mellom 0 og 1 år - 1 dråpe i hver nesepassasje 5 ganger daglig (enkeltdose på 1000 ME, daglig dose på 5000 ME)
i en alder av 1 til 3 år - 2 dråper i hver nesepassasje 3-4 ganger daglig (endos på 2000 ME, daglig dose på 6000-8000 ME)
fra 3 til 14 år - 2 dråper i hver nesepassasje 4-5 ganger daglig (endos på 2000 ME, daglig dose på 8000-10000 ME)
voksne-3 dråper i hver nasalgang 5-6 ganger daglig (endos på 3000 ME, daglig dose på 15000-18000 ME).

For å hindre SARS og influensa:

Ved kontakt med pasienten og / eller under hypotermi, blir legemidlet innlagt i en enkelt aldersdose 2 ganger daglig. Om nødvendig gjentar forebyggende kurs;
med en sesongmessig økning i forekomsten av stoffet begravet i aldersdosen en gang i morgen med et intervall på 24-48 timer.

Etter hver instillasjon anbefales det å massere vingene i nesen med fingrene i noen minutter for jevnt å distribuere stoffet i nesehulen.

"Grippferon" for behandling og forebygging av SARS i et barn: effektivitet og hvordan man skal ta

I de senere år har det vært en tendens til en økning i andelen virusinfeksjoner i strukturen av barndomssykdommer. Leger ser i økende grad et lengre løpet av ARVI, ledsaget av komplikasjoner fra ENT-organene og luftveiene. De mest sårbare i dette tilfellet er aldersgruppen av spedbarn og førskolebarn, for hvem det kan være vanskelig å velge et egnet stoff. Instruksjoner for bruk av barns "Grippferon" indikerer at stoffet er effektivt hos slike babyer.

"Grippferon" har en komplisert effekt på barnets kropp. Derfor har den funnet utbredt bruk i pediatrisk behandling for både behandling og forebygging av virusinfeksjoner.

Hva er verdien av barnas "Grippferon"

Kroppen av små barn er spesielt utsatt for de forårsakende agensene til SARS og influensa. Ifølge statistikken er forekomsten hos barn under tre år to og en halv ganger høyere enn hos eldre barn.

Selv vaksinering er ikke alltid i stand til å beskytte et barn fra et stort antall virus som sirkulerer i miljøet. Dette skyldes at vaksiner virker på virus som er spesifikke for dem og ikke danner immunitet mot andre luftveisinfeksjoner.

Men interferon har et omfattende spekter av virkning mot de fleste av de forårsakende midlene av SARS. For eksempel, de som ofte forårsaker respiratoriske infeksjoner hos barn i den yngre aldersgruppen: pikoravirus, adenovirus, parainfluensavirus.

Grippferonpreparatet utviklet på grunnlag av interferon har følgende terapeutiske effekter:

antiviral;
immunmodulerende;
et anti-inflammatorisk.

Hvordan virker stoffet

"Grippferon" refererer til en gruppe proteinstoffer med antiviral aktivitet - interferoner. Sistnevnte har i sin tur en rekke effekter som har til formål å gi antiviral beskyttelse. Takket være interferon syntetiseres spesifikke proteiner i celler som er involvert i implementeringen av lokal immunitet. I tillegg blokkerer dette proteinsubstansen reproduksjonen av viruset og forhindrer dermed spredningen i kroppen.

Effektiviteten av "Grippferon" skyldes også dets evne til å aktivere immunblodceller - makrofager og T-lymfocytter. Dette bestemmer i stor grad den immunostimulerende effekten av dette legemidlet.

Skjema for utgivelse

"Grippferon" er en løsning som kan være helt gjennomsiktig eller med en litt gulaktig tinge. Den er produsert i spesielle flasker på 5 eller 10 ml. 1 ml av dette legemidlet inneholder 10 000 IE rekombinant interferon alfa-2b.

Det er også en annen væskeform for frigjøring - nesespray "Grippferon". Innholdet av den aktive aktive ingrediensen er den samme som i dråpene. Tilgjengelig i sprøyteflasker på 10 ml. Denne form for medisin er hovedsakelig ment for behandling av eldre barn.

Men produsenten produserer ikke en slik vanlig form for interferoner som stearinlys "Grippferon" for barn. Kanskje dette er riktig. Siden gitt at proteinmolekylene ikke er helt absorbert gjennom slimhinnene, er dette skjemaet effektivt bare for lokal bruk. Derfor er rektal eller vaginal administrasjon ikke i det hele tatt egnet for behandling av patologi i øvre luftveier.

vitnesbyrd

Det er viktig at virkningen av interferon begynner nesten umiddelbart etter bruk. Derfor kan den brukes til nødprofylakse, så vel som for pasienter som av en eller annen grunn ikke har blitt vaksinert mot influensa.

De viktigste indikasjonene på bruk av dette legemidlet er:

behandling av akutt respiratoriske sykdommer, influensa;
forebygging av virussykdommer i epidemieperioden;
etter hypotermi for å redusere risikoen for forkjølelse.

Hvordan søke medisin riktig

"Grippferon" for et barn brukes bare intranasalt, det vil si at det er begravet i nesen. Legemidlet kommer nesten ikke inn i den systemiske sirkulasjonen, og utøver sin effekt lokalt - i nasopharynx og øvre luftveier.

"Grippferon" kan gis til et barn fra alle aldre. Han er foreskrevet til barn fra fødselen. Sikkerheten til stoffet bekrefter det faktum at det er tillatt å søke selv til gravide.

Før du drikker "Grippferon" til spedbarn, er det tilrådelig å vaske eller rense nesepassene fra slim. Deretter må du utføre følgende tre trinn.

Legg barnet på ryggen, og hodet tilbake litt.
Still inn "Grippferon" i nesepassasjen: først til venstre, deretter til høyre.
Etter det, for en bedre fordeling av medisinen, må du lett gni nesens vinger med fingeren.

Spray "Grippferon" brukes i to trinn.

Ta av lokket fra dispenseren og testsprayen i luften.
Sprøyt forsiktig dispensertipen inn i hver nesevei og foreta en injeksjon.

Ett klikk på dispenseren tilsvarer en enkelt dose av legemidlet.

Aldersdoser

Ikke samtidig med "Grippferon" bruk vasokonstrictor dråper på grunn av risikoen for tørking av nasopharynx. Medisinflasken skal alltid oppbevares i kjøleskapet. Før bruk, bør den oppvarmes litt ved å holde den i hånden. Dråper "Grippferon" for barn brukt i doser angitt i tabellen nedenfor.

Tabell - Doser av "Grippferon" forberedelse for barn i ulike aldre.

Grippferon - instruks for bruk, analoger, anmeldelser og former for utgivelse (nasaldråper, nesespray) legemiddel til behandling og forebygging av influensa og ARVI hos voksne, barn (inkludert nyfødte) og under graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Grippferon. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Grippferon i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Grippferon i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling og forebygging av influensa og SARS hos voksne, barn (inkludert nyfødte), samt under graviditet og amming.

Grippferon - har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale effekter.

struktur

Interferon alfa-2b humant rekombinant + eksipienser.

farmakokinetikk

Ved intranasal administrasjon er konsentrasjonen av aktiv substans i blodet langt under gjenkjenningsgrensen (grensen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.

vitnesbyrd

forebygging og behandling av influensa og ARVI hos barn og voksne.

Skjema for utgivelse

Nesen dråper 10.000 IE / ml.

Spray nasal 10.000 IE / ml.

Instruksjoner for bruk og metode for bruk

Ved første tegn på sykdommen, er Grippferon brukt i 5 dager:

mellom 0 og 1 år (inkludert hos nyfødte), 1 dråpe i hver nesepassasje 5 ganger daglig (enkeltdose 1000 IE, daglig dose på 5000 IE);
i en alder av 1 til 3 år, 2 dråper i hver nesepassasje 3-4 ganger daglig (endos på 2000 ME, daglig dose på 6000-8000 ME);
I alderen 3 til 14 år dro 2 dråper i hver nesepassasje 4-5 ganger daglig (endos på 2000 ME, daglig dose på 8000-10000 ME);
voksne 3 dråper i hver nasalgang 5-6 ganger daglig (endos på 3000 ME, daglig dose på 15000-18000 ME).

For å hindre SARS og influensa:

Ved kontakt med pasienten og / eller under hypotermi, blir legemidlet innlagt i en enkelt aldersdose 2 ganger daglig. Om nødvendig gjentar forebyggende kurs;
med en sesongmessig økning i forekomsten av legemidlet indusert i aldersdosen en gang i morgen med et intervall på 24-48 timer.

Etter hver instillasjon anbefales det å massere vingene i nesen med fingrene i noen minutter for jevnt å distribuere stoffet i nesehulen.

Bivirkninger

Kontra

individuell intoleranse mot interferonpreparater og komponenter som utgjør preparatet
alvorlige former for allergiske sykdommer.

Bruk under graviditet og amming

Grippferon er godkjent for bruk i hele graviditetsperioden i henhold til aldersdosen.

Drug interaksjon

Bruk av intranasale vasokonstriktormedisiner i forbindelse med Grippferon anbefales ikke, da det bidrar til ytterligere tørking av neseslimhinnen.

Analoger av stoffet Grippferon

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

Human rekombinant interferon alfa-2b;
IFN Lipint.

Analoger for farmakologisk gruppe (interferoner):

Avonex;
Altevir;
ALFARON;
Alfaferon;
Betaferon;
viferon;
Vellferon;
Genfakson;
Ingaron;
interal;
Interferal;
Intron A;
Infagel;
Inferon;
Infibeta;
Layfferon;
Lokferon;
Oftalmoferon;
Pegasys;
PegIntron;
Realdiron;
IFN-EU;
Rebif;
Ronbetal;
Roferon-A;
SinnoVeks;
Ekstavia.

Grippferon

I dag på salg

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

◊ Nesedråper i form av en klar, fargeløs eller lysegul løsning.

Hjelpestoffer: dinatriumedetatdihydrat, natriumklorid, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, kaliumdihydrogenfosfat, povidon 8000, makrogol 400, renset vann.

5 ml - plastflasker med dråper (1) - pakke kartong.
10 ml - plastflasker med dråper (1) - pakke kartong.

Klinisk farmakologisk gruppe

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale effekter.

farmakokinetikk

Ved intranasal administrasjon er konsentrasjonen av aktiv substans i blodet langt under gjenkjenningsgrensen (grensen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.

Indikasjoner for bruk av stoffet

Forebygging og behandling av influensa og ARVI hos barn og voksne.

Doseringsregime

Ved første tegn på sykdommen, brukes Grippferon ® i 5 dager:

- i alderen 0 til 1 år, 1 dråpe i hver nasalgang 5 ganger daglig (enkeltdose på 1000 ME, daglig dose på 5000 ME);

- i alderen 1 til 3 år, 2 dråper i hver nasalgang 3-4 ganger daglig (endos på 2000 ME, daglig dose på 6000-8000 ME);

- i alderen 3 til 14 år, 2 dråper i hver nesevei 4-5 ganger daglig (endos på 2000 ME, daglig dose på 8000-10000 ME);

- Voksne tar 3 dråper i hver nasalgang 5-6 ganger daglig (endos på 3000 ME, daglig dose på 15000-18000 ME).

For å hindre SARS og influensa:

- ved kontakt med en pasient og / eller under hypotermi, blir legemidlet innlagt i en enkelt aldersdose 2 ganger daglig. Om nødvendig gjentar forebyggende kurs;

- med en sesongmessig økning i forekomsten av legemidlet innøves i aldersdosen en gang i morgen med et intervall på 24-48 timer.

Etter hver instillasjon anbefales det å massere vingene i nesen med fingrene i noen minutter for jevnt å distribuere stoffet i nesehulen.

Bivirkninger

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet

Individuell intoleranse mot interferon medisiner og komponenter som utgjør stoffet.

Alvorlige allergiske sykdommer.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

Grippferon ® er godkjent for bruk i hele graviditeten i henhold til aldersdosen.

Drug interaksjon

Bruk av intranasale vasokonstriktormedisiner i forbindelse med Grippferon ® anbefales ikke, siden det bidrar til ytterligere tørking av neseslimhinnen.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør oppbevares ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 2 år.

Åpne flasken for å lagre ikke mer enn 30 dager. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Grippferon: bruksanvisning

struktur

1 ml av preparatet inneholder:

Aktiv ingrediens: interferon alfa - 2b human rekombinant minst 10 LLC ME

Hjelpestoffer: dinatriumedetatdihydrat, natriumklorid, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, kaliumdihydrofosfat, povidon - 8000, makrogol 4000, renset vann.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale effekter.

farmakokinetikk

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling av influensa og ARVI hos barn og voksne

Kontra

Individuell intoleranse mot interferon medisiner og komponenter som utgjør stoffet. Alvorlige allergiske sykdommer.

Graviditet og amming

Grippferon® er godkjent for bruk gjennom hele graviditeten i henhold til aldersdosen.

Dosering og administrasjon

Ved første tegn på sykdommen, brukes Grippferon® i 5 dager:

• i alderen 0 til 1 år, 1 dråpe i hver nasalgang 5 ganger daglig (enkeltdose på 1000 ME, daglig dose på 5000 ME)

• i en alder av 1 til 3 år dro 2 dråper i hver nesevei 3-4 ganger om 3 dager (endos på 2000 ME, daglig dose på 6000-8000 ME)

• i alderen 3 til 14 år, 2 dråper i hver nasalgang 4-5 ganger daglig (endos på 2000 ME, daglig dose på 8000-10000 ME)

• Voksne tar 3 dråper i hver nasalgang 5-6 ganger daglig (endos på 3000 ME, daglig dose på 15000-18000 ME).

For å hindre SARS og influensa:

• Ved kontakt med pasienten og / eller under hypotermi, blir legemidlet innlagt i en enkelt aldersdose 2 ganger daglig. Om nødvendig gjentas forebyggende kurs.

• Med en sesongmessig økning i forekomsten av stoffet begravet i

aldersdose en gang om morgenen med et intervall på 24-48 timer.

Etter hver instillasjon anbefales det å massere vingene i nesen med fingrene i noen minutter for jevnt å distribuere stoffet i nesehulen.

Grippferon frigjøringsform

Du kan ikke besøke den nåværende siden av en grunn:

utløpt bokmerke / favoritter
søkemotor som har en oversikt for denne siden
manglende adresse
Du er ikke autorisert til å få tilgang til denne siden
Den forespurte ressursen ble ikke funnet.
Det oppstod en feil under behandlingen av forespørselen din.

Vennligst gå til en av de følgende sidene:

Hvis problemene fortsetter, vennligst kontakt nettstedets systemadministrator og rapporter feilen beskrevet nedenfor.