Panadol

Panadol er et stoff som tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Panadol brukes til å redusere økt kroppstemperatur. I tillegg har dette verktøyet en smertestillende effekt.

Anti-inflammatorisk effekt av stoffet er mildt fordi paracetamol er inaktivert av cellulære peroksidaser. Den smertestillende og antipyretiske effekten av medikamentet utføres ved å redusere mengden prostaglandiner i sentralnervesystemet.

I denne artikkelen vil vi se på hvorfor leger foreskriver Panadol, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet i apotek. Reelle vurderinger av folk som allerede har brukt Panadol, kan leses i kommentarene.

Sammensetning og utgivelsesform

Panadol er tilgjengelig i tablettform: Panadoloppløselige tabletter og tabletter i filmbelegg.

• En tablett inneholder 500 mg paracetamol.
• Ytterligere komponenter: sitronsyre, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, sorbitol, natriumkarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon.

Klinisk-farmakologisk gruppe: smertestillende antipyretisk.

Hva hjelper Panadol?

Legemidlet Panadol brukes til symptomatisk terapi:

• Smertsyndrom: smertefull menstruasjon, muskelsmerter, ryggsmerter, ondt i halsen, tannpine, migrene, hodepine;
• Feverish syndrom: økt kroppstemperatur for forkjølelse og influensa (som en febrifuge).

Legemidlet påvirker ikke sykdomsprogresjonen og er ment å redusere smerte og redusere temperaturen ved brukstidspunktet.

Farmakologisk aktivitet

Analgetisk antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Blokkerer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende. Ikke forårsaker irritasjon av slimhinnen i mage og tarm. Det påvirker ikke metabolismen av vann-salt, fordi det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Instruksjoner for bruk

Omtrentlig skjema for bruk og dosering av Panadol i form av tabletter:

• Voksne (inkludert eldre) skal foreskrives 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger daglig, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.
• Barn i alderen 6-9 år utpeker 1/2 tab. 3-4 ganger per dag om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maksimum daglig - 2 tab. (1 g).
• Barn i alderen 9-12 år utnevne en fane. opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkelt dose (1 tab.) Kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tab.) Innen 24 timer.

Omtrentlig søknadsplan og dosering av barns Panadol i form av suspensjon:

• 2-3 måneder - den enkelte dosen er foreskrevet utelukkende av den behandlende legen
• 3-6 måneder - gi en smul på 4 ml, maksimal daglig dose er 16 ml;
• fra 6 måneder til 1 år - 5 ml opptil fire ganger om dagen;
• fra ett til to år - 7 ml, per dag opptil 28 ml;
• fra ett til to år - 9 ml, er det tillatt å bruke opptil 36 ml per dag;
• fra tre år til seks år - 10 ml, maksimum tillatt å gi krummer 40 ml;
• fra seks til ni år - 14 ml, en baby kan gis 56 ml per dag;
• fra ni til tolv år - 20 ml, daglig kan du tillate mottak i 80 ml.

Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.

Panadol

Beskrivelse fra og med 20. juni 2016

• Latinsk navn: Panadol
• ATC-kode: N02BE01
• Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)
• Produsent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannia)

Panadol-sammensetning

Tabletten i et spesielt filmbelegg inneholder 500 mg paracetamol. Ytterligere komponenter: povidon, kaliumsorbat, maisstivelse, triacetin, pregelatinisert stivelse, hypromellose, stearinsyre, talkum.

Sammensetningen av den oppløselige tablett: 500 mg av det aktive stoffet og ytterligere komponenter: dimetikon, natriumlaurylsulfat, povidon, natriumkarbonat, sitronsyre, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, sorbitol.

Utgivelsesskjema

Panadol er tilgjengelig i tablettform: Panadoloppløselige tabletter og tabletter i filmbelegg.

Oppløselige tabletter har en hvit farge, en flat form, en grov overflate, en skråkant og en risiko på den ene siden.

Tablettene i filmskallet har en kapselform, flate kanter, hvit farge, i fare på den ene siden og et spesielt preg "Panadol" på den andre siden.

Farmakologisk aktivitet

Antipyretisk analgetisk. Den aktive komponenten har antipyretiske, analgetiske effekter. Prinsippet om påvirkning er basert på blokkering av TSOG-1,2 hovedsakelig i den sentrale delen av nervesystemet. Den aktive ingrediensen påvirker sentrene for termoregulering og smerte.

Anti-inflammatorisk effekt i paracetamol er praktisk talt ikke uttalt. Den aktive ingrediensen irriterer ikke slimhinnene i fordøyelseskanalen (tarmene, magen). Panadol kan ikke påvirke prosessen med å syntetisere prostaglandiner i perifert lokalisert vev, slik at stoffet ikke påvirker metallsaltets metabolisme.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet absorberes raskt fra fordøyelseskanalens lumen gjennom passiv transport. Den aktive ingrediensen absorberes hovedsakelig fra tynntarmen. Maksimal konsentrasjon av paracetamol etter en enkeltdose på 500 mg registreres etter 10-60 minutter (C (maks) = 6 μg / ml). Etter 6 timer når indikatoren gradvis nivået 11-12 μg / ml.

For det aktive stoffet er preget av en jevn fordeling i væskemedier og vev i kroppen, som ikke faller inn i cerebrospinalvæsken og fettvev.

Plasmaproteinbindingen overstiger ikke 10%, noe økende under overdosering. Glukuronid- og sulfatmetabolittene kan ikke binde seg til plasmaproteiner selv ved relativt høye doser. Panadol metaboliseres hovedsakelig i leversystemet på grunn av konjugering med sulfat og glukuronid, samt på grunn av oksydasjon med deltagelse av cytokrom P450 og blandede hepatiske oksidaser.

N-acetyl-p-benzoquinonimin (en hydroksylert metabolitt med negativ effekt), dannet i nyre- og leversystemene i små mengder som følge av samspillet mellom blandede former av oksidaser, blir avgiftet ved binding til glutation. Ved overdosering akkumuleres N-acetyl-p-benzoquinonimin, noe som kan forårsake vevskader. En betydelig del av paracetamol er assosiert med glukuronsyre, en mindre - med svovelsyre. Disse konjugerte metabolitter har ingen biologiske effekter og har ikke aktivitet. For nyfødte og for tidlige babyer er metabolisme karakteristisk ved dannelsen av sulfatmetabolitter.

Halveringstiden er 1-3 timer. Med en cirrhotisk lesjon i leversystemet øker T1 2 betydelig. Nyreregulering når 5%. Gjennom nyresystemet utskilles stoffet i urinen i form av sulfat og glukuronidkonjugater. Mindre enn 5% paracetamol utskilles uendret.

Indikasjoner for bruk, hvorav tablettene Panadol

Legemidlet brukes til symptomatisk terapi og lindring av smerte:

Som et febrifuge (febrilsyndrom) administreres legemidlet ved forhøyede kroppstemperaturer (forkjølelse, influensa, infeksjon). Legemidlet påvirker ikke utviklingen og løpet av den underliggende sykdommen og brukes kun for å redusere alvorlighetsgraden av smerte symptomer.

Kontra

Med individuell overfølsomhet, er ikke Panadol foreskrevet. Aldersgrensen er opptil 6 år.

Relative kontraindikasjoner:

• Gilbert syndrom;
• leversvikt;
• godartet hyperbilirubinemi;
• alkoholskader på leversystemet;
• nyresvikt
• graviditet;
• viral hepatitt;
• avansert alder;
• mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• alkoholisme;
• amming.

Bivirkninger

Panadol tolereres godt i doseringene som anbefales av produsenten.

Negative endringer i urinsystemet:

• interstitial nefritis;
• nyrekolikk;
• papillær nekrose;
• ikke-spesifikk bakteriuri.

Andre reaksjoner:

• anemi,
• nøytropeni;
• hudutslett;
• angioødem;
• agranulocytose;
• dyspeptiske symptomer;
• trombocytopeni;
• kløe;
• methemoglobinemi;
• hepatotoksisk effekt, leverskade.

Instruksjoner for bruk Panadol (metode og dosering)

Konvensjonelle tabletter Panadol, bruksanvisning

Voksne utnytter 500-1000 mg opp til 4 ganger om dagen hvis nødvendig. Det anbefalte tidsintervallet mellom mottakelser er 4 timer. Per dag kan du ikke ta mer enn 8 tabletter. Langsiktig bruk av Panadol som en bedøvelse (maks 5 dager) og antipyretisk (ikke mer enn 3 dager) betyr ikke tillatt. Beslutningen om å øke den daglige dosen eller varigheten av behandlingen utføres av den behandlende legen.

Brennstofftablett Panadol, bruksanvisning

Tabletter før bruk, oppløst i et glass vann. Du kan ikke ta mer enn 4 tabletter per dag. Oppløselig Panadol foreskrives hovedsakelig ved vanskeligheter med å svelge piller og i pediatrisk praksis.

overdose

Produsenten anbefaler at du bare tar medisinen i dosene som er angitt i instruksjonene. Når du tar høyere doser, kreves en umiddelbar forespørsel om medisinsk behandling, selv i mangel av negative symptomer, fordi mulig forsinket lesjon i leversystemet. Hos voksne pasienter observeres de første tegn på leverskade når de tar mer enn 10 gram av legemidlet. Godkjenning av mer enn 5 gram har en toksisk effekt på en bestemt kategori medborgere med risikofaktorer:

• bruk av alkoholholdige drikker i store mengder og med høy frekvens;
• tar fenenoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, primidon, preparater av hypericumperforatum og andre medisiner som stimulerer produksjonen av leverenzymer;
• glutathionmangel (med HIV-infeksjon, cystisk fibrose, dårlig ernæring, utmattelse og fasting).

Tegn på forgiftning:

• økt svette;
• kvalme;
• epigastrisk smerte;
• skinn av huden;
• oppkast.

Ved alvorlig forgiftning kan akutt nyresvikt, arytmi, encefalopati, koma, tubulær nekrose og pankreatitt utvikle seg.

Behandlingen inkluderer gastrisk skylning, bruk av enterosorbende legemidler (Polyphepan, Activated Carbon), innføring av forløpere av syntesen av glutation-metionin og SH-donatorer. I tilfeller av utprøvde lesjoner i leversystemet utføres behandling under veiledning av et toksikologisk senter.

interaksjon

Risikoen for hepatotoksisk skade øker ved samtidig behandling av mikrosomale leverenzymer og legemidler med induktorer av hepatotoksiske effekter. En moderat uttalt eller liten økning i protrombintiden er registrert.

Parasetamolabsorpsjon reduseres ved forskrift av antikolinerge legemidler. Alvorlighetsgraden av smertestillende effekt er redusert, og utskillelsen akselereres under behandling med orale prevensiver. Paracetamol hemmer aktiviteten av urikosuriske legemidler. Biotilgjengelighetsindeksen for Panadol reduseres ved bruk av aktivert karbon. Redusert utskillelse av diazepam registreres.

I forhold til zidovudin er det en økning i myelodepressiv effekt. I medisinsk praksis har 1 tilfelle av alvorlig giftig skade på leversystemet blitt rapportert. Giftige effekter økes ved bruk av Isoniazid. Det er en akselerasjon av metabolisme (oksidasjon, glukuronisering) av parasetamol og en reduksjon i effektiviteten ved samtidig bruk av følgende medisiner:

Kolestiramin reduserer absorpsjonen av paracetamol (dersom tidsintervallet mellom mottakelser på 1 time ikke observeres). Panadol akselererer elimineringen av Lamotrigina. Metoklopramid øker konsentrasjonen av paracetamol i blodet, og øker absorbsjonen. Probenecid reduserer clearance av Panadol. Den motsatte effekten observeres med hensyn til sulfinpyrazon og rifampicin. Etinyløstradiol øker absorpsjonen av stoffet fra tarmlumenet.

Salgsbetingelser

Det blir utgitt i spesialiserte punkter, apotek ved presentasjon av legeens reseptformular.

Lagringsforhold

Produsenten anbefales å motstå temperaturforhold (opptil 30 grader) for å bevare stoffets effektivitet i hele perioden som er angitt på pakken.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Produsenten anbefaler periodisk overvåking av blodtelling. Når du tar kolesterolreduserende legemidler (Kolestiramin), krever antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) i patologien til nyre / leversystemet forsiktighet.

Hyppig bruk av Panadol er ikke tillatt dersom det er nødvendig å ta daglig antikoagulant medisiner. Det er nødvendig å informere behandlingslegen om å ta paracetamol ved testing for nivået av sukker og urinsyre i blodet. Alkoholinntak under behandling er ikke tillatt. Vær forsiktig utnevne personer som lider av kronisk alkoholisme.

analoger

• paracetamol;
• Efferalgan;
• Prohodol;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

For barn

Barn 6-9 år, legemidlet foreskrives 3-4 ganger om dagen, 2 tabletter. Tidsintervallet mellom mottakelser som anbefales av produsenten er 4 timer. Maksimal daglig dose er 1000 mg (2 tabletter).

For barn 9-12 år, er legemidlet foreskrevet opptil 4 ganger per dag, 1 tablett. Du kan ikke ta mer enn 4 tabletter per dag.

Panadol under graviditet (og amming)

Den aktive komponenten er i stand til å passere gjennom placenta barrieren. Den negative effekten av Panadol på fosteret er ikke registrert, noe som tillater bruk av stoffet under graviditet, om nødvendig.

Panadol amming

Det aktive stoffet utskilles under amming med melk i en konsentrasjon på 0,04-0,23% av dosen av paracetamol tatt av moren. Før behandling vurderes behovet for å motta Panadol og forventet skade på fosteret / barnet. Eksperimentelle studier har ikke fastslått de teratogene, embryotoksiske og mutagene effektene av paracetamol.

Panadole Anmeldelser

Legemidlet tolereres godt, og i henhold til behandlingsbetingelsene gir doseringsanbefalinger sjelden negative reaktioner. Anmeldelser av pasienter og leger er for det meste positive. En av fordelene med stoffet er dets tilgjengelighet og lave kostnader.

Pris Panadol, hvor du kan kjøpe

Prisen på Panadol avhenger av salgsområdet, apotekskjeden og sjelden overstiger 100 rubler i Russland.

Panadol ® (Panadol)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

1 tablett, belagt, inneholder paracetamol 500 mg; i en blisterpakning med 12, i en eske med 1 blister.

1 løselig tablett - 500 mg; i den laminerte stripen av 2 stk, i en boks med 6 striper.

Farmakologisk aktivitet

Undertrykker syntesen av PG i sentralnervesystemet, reduserer spenningen i det hypotalamiske senteret for termoregulering, øker varmeoverføringen.

farmakodynamikk

Det har smertestillende og antipyretiske egenskaper; sistnevnte manifesterer seg i forholdene til febrile syndromet av enhver genese.

farmakokinetikk

Rask og nesten fullstendig absorbert fra fordøyelseskanalen. Plasmakonsentrasjonstopper etter 30-60 min., T_1/2 plasma - 1-4 timer. Metabolisert i leveren. Ekskresert i urin, hovedsakelig i form av estere med glukuronsyre og svovelsyrer; mindre enn 5% vises uendret.

Indikasjoner medisin Panadol ®

Smerter av mild til moderat intensitet (hodepine, migrene, ryggsmerter, artralgi, myalgi, neuralgi, tannpine, menalgi). Feverish syndrom med forkjølelse.

Kontra

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner i form av hudutslett.

interaksjon

Forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia (kumarinderivater). Metoklopramid eller domperidon øker, og kolestyramin reduserer absorpsjonshastigheten.

Dosering og administrasjon

Inne, voksne - på 2 faner. opptil 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på minst 4 timer (maksimal daglig dose - 8 tabletter), for barn fra 6 til 12 år - 1 / 2-1 tabletter. opptil 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på minst 4 timer (maksimal daglig dose - 4 tab). Oppløselige tabletter før oppløsning i 1/2 glass vann.

overdose

Symptomene på overdosering i de første 24 timene er plager, kvalme, oppkast og smerter i magen. Etter 12-48 timer etter administrering kan skader på nyrer og lever oppstå ved utvikling av leversvikt (encefalopati, koma, død). Leverskader er mulig når du tar 10 g eller mer (hos voksne). Akutt nyresvikt med tubulær nekrose kan utvikles i fravær av alvorlig skade på leveren. Andre manifestasjoner av overdose er hjertearytmier og pankreatitt. Behandling - Metionininntak eller intravenøs administrering av N-acetylcystein.

Sikkerhets forholdsregler

Det anbefales ikke å kombinere med andre legemidler, som inkluderer paracetamol, gitt til barn under 6 år. Forsiktighet må utvises ved alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon. På behandlingstidspunktet er det nødvendig å utelukke alkoholinntak.

Spesielle instruksjoner

Risikoen for overdosering øker hos pasienter med ikke-cirrhotiske alkoholiske leversykdommer.

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Panadol ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til legemidlet Panadol ®

tabletter, filmbelagt 500 mg - 5 år.

tabletter, filmbelagt 500 mg - 5 år.

500 mg oppløselige tabletter - 4 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Synonymer av nosologiske grupper

Prisene i Moskva apotek

anmeldelser

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Opinion "Leger i Russland" på stoffet Panadol ®

Registrerte Vitalpriser

Registreringsbevis Panadol ®

• Førstehjelpsutstyr
• Nettbutikk
• Om selskapet
• Kontakt oss

• Utgiverens kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Vi er i sosiale nettverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet for helsepersonell.

Hva hjelper stoffet Panadol, dets sammensetning og bruksanvisning

Hver person, uavhengig av alder og kjønn, opplever periodisk ulike smerter eller varme. Analgetiske, antipyretiske stoffer bidrar til å takle slike symptomer. En av de mest populære og trygge stoffene er Panadol. Men ikke alle vet hvordan man skal bruke den, så det er verdt å studere bruksanvisningen mer detaljert for å unngå de vanligste feilene som blir gjort under behandlingen.

Generell informasjon

Panadol er et medisinsk legemiddel som brukes til å lindre smerter av mild til moderat intensitet i forskjellige lokaliseringer. Det farmasøytiske selskapet "GlaxoSmithKline Dungarvan LTD" (Irland / Storbritannia) produserer dette verktøyet.

Droggruppe, INN, bruk

Panadol tabletter er tilskrevet en spesiell gruppe medikamenter - antipyretisk analgetika. Slike midler er ikke-narkotiske analgetika. De kan også redusere høy kroppstemperatur i forskjellige forkjølelser og smittsomme sykdommer, som ledsages av en inflammatorisk prosess. Spesielt populære brusende tabletter (Panadol Solubl), som raskt oppløses i vann og er mye raskere enn normalt.

Det internasjonale ikke-proprietære navnet er avhengig av den aktive ingrediensen, som er en del av stoffet og bestemmer dens effekt. Panadol INN - Paracetamol. Legemidlet brukes til å eliminere smertesyndromet og redusere høy kroppstemperatur under en kald, akutt respiratorisk virusinfeksjon og andre sykdommer.

Slett skjema og pris

Panadol presenteres i pilleform. Hver tablett har en hvit farge og en sylindrisk form. På den ene siden har den en spesiell feillinje, og på den annen side selskapets logo i form av en trekant. I alt inneholder kartongen 12 slike tabletter.

Du kan kjøpe Panadol på et apotek, siden det er tilgjengelig for salg. Utsalgsprisen på et legemiddel avhenger av kjøpsstedet. Eksempler på kostnaden av stoffet (for 12 tabletter) i forskjellige apotek av russiske byer:

Mange mennesker i dag er overbevist om at det er enkelt og enkelt å bestille stoffer fra nettapoteker. Disse butikkene tilbyr rimelige priser, samt gir rask levering av varer direkte til ditt hjem.

Komponenter og deres handling

Sammensetningen av stoffet inneholder det aktive stoffet - paracetamol. 1 tablett inneholder 500 mg. Ekstra komponenter har en tilleggsvirkning. Blant dem er maisstivelse, gelatin, hypromellose, povidon, talkum, triacetin, kaliumsorbat, stearinsyre.

Farmakodynamikken til stoffet avhenger av virkningen av dets aktive ingrediens. Paracetamol blokkerer cyclooxygenase (1 og 2), noe som fører til en reduksjon i produksjonen av prostaglandiner (mediatorer av smerte og termoregulering). Denne effekten observeres hovedsakelig i sentralnervesystemet, uten å påvirke det perifere. Derfor irriterer dette stoffet ikke tarmslimhinnen og påvirker ikke metabolismen av vann-salt.

Paracetamol har evnen til å eliminere smerte og varme, men kan ikke lindre betennelse.

Parasetamol absorberes godt i fordøyelseskanaler. Etter en time eller 2 etter inntak, observeres maksimal konsentrasjon. Metabolismen finner sted i leveren, der, når det samhandles med ulike stoffer (glukuronsyre, sulfater, glutation), dannes aktive og inaktive metabolitter. Stoffet utskilles som metabolitter (3% uendret) av nyrene sammen med urin. Halveringstiden er fra 1 til 4 timer.

Panadol Ekstra

Mange mennesker er interessert i, hva er forskjellen mellom vanlig Panadol og Panadol Extra? Det andre stoffet er en type Panadol, som i tillegg inneholder koffein. Det fremmer mer aktiv absorpsjon av paracetamol og øker biotilgjengeligheten.

Dette forbedrer sterkt den analgesiske evnen til medikamentet. I tillegg har stoffet en tonisk effekt på karene og gir en ekstra smertestillende effekt. Men det er verdt å huske at dette verktøyet er forbudt å ta hypertensive pasienter, da det kan øke blodtrykket litt.

I 1 tablett er det 500 mg paracetamol, i tillegg til koffein (65 mg). Brennbare tabletter, det vil si før bruk, de blir oppløst i vann, noe som akselererer absorpsjonen.

Indikasjoner og mulige begrensninger

Panadol brukes hvis det er hensiktsmessige indikasjoner. Så hva hjelper stoffet? Den brukes til symptomatisk lindring av smerte, som har svak eller medium intensitet og forskjellig lokalisering. Samtidig tilrettelegger det:

• smerte i tennene (inkludert etter tannbehandling);
• smerte i hodet (smerte av spenning eller migrene);
• revmatiske eller neuralgiske smerter i ryggen;
• muskel aches;
• menstruasjonssmerter;
• neuralgiske smerter i ulike deler av kroppen.

Indikasjoner for bruk av paracetamol

Legemidlet er mye brukt som en antipyretisk for forkjølelse og smittsomme sykdommer for å eliminere feber. Medisinen påvirker ikke utviklingen av patologi, siden den ikke har egenskaper for å stoppe den inflammatoriske prosessen.

Kontraindikasjoner er individuell intoleranse mot en eller flere komponenter, barnets alder (under 6 år). I disse tilfellene er stoffet ikke brukt i det hele tatt. Med ekstrem forsiktighet kan han bli utnevnt i nærvær av slike stater:

• hyperbilirubinemi;
• viral hepatitt;
• nyre- eller leversvikt i alvorlige stadier;
• mangel på glukose;
• alkoholmisbruk, alkoholisk hepatitt eller cirrhosis;
• avansert alder;
• periode med å bære et barn;
• laktasjonsperiode.

I nærvær av slike forhold bør legemidlet kun tas under medisinsk tilsyn. Det tar hensyn til risikoen, bestemmer muligheten for å ta medisinen og foreskriver et spesielt doseringsregime.

Panadol er tillatt for bruk av gravide kvinner og ammende mødre. Selv om dets aktive ingrediens paracetamol er i stand til å trenge inn i placenta og i morsmelk, har den ikke en negativ eller farlig effekt på fosteret, under graviditet eller laktasjonsprosessen, skader ikke barnet. Men det skal brukes med forsiktighet.

Instruksjoner for bruk

Det er viktig å bruke dette legemidlet på riktig måte. Dette er et stoff for intern bruk. Derfor svelges tabletter hele, vaskes ned med væske. Det er også viktig å observere doseringen:

1. Voksne pasienter og barn over 12 år får drikke 1 eller 2 tabletter 3-4 ganger daglig. Maksimalt per dag kan du ta opptil 4000 mg paracetamol (8 tabletter).
2. Barn over 6 år er vist en spesiell dosering, som avhenger av kroppsvekten. På en gang kan de ta 10-15 mg per 1 kg vekt. Maksimal daglig dose er 60 mg per 1 kg vekt.

Det er viktig å huske at du bør vente minst 4 timer mellom doser. Barn får medisinering i maksimalt 3 dager på rad, og det kreves en konsultasjon med en lege.

Farmakologisk interaksjon

Et viktig poeng ved bruk av Panadol er muligheten for kombinasjon med andre legemidler. Her er noen fakta om hans legemiddelinteraksjoner som må vurderes:

Paracetamol absorberes raskere når man tar metoklopramid, domperidon. Kolestyramin reduserer absorpsjonen.

Hvis det er lang tid å kombinere ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler med Panadol, kan nefropati, nekrose av nyrene, samt nyresvikt i sluttstadiet utvikles.

Spesielle instruksjoner

For å unngå negative konsekvenser, bør du vurdere noen funksjoner av stoffet. Blant de spesielle instruksjonene må du være oppmerksom på slike øyeblikk:

1. Legemidlet inneholder paracetamol. Det bør ikke kombineres med andre stoffer som er i sammensetningen av et slikt stoff. Dette fører til en overdose. Det kan forårsake leversvikt, noe som ofte fører til døden.
2. Hvis en pasient har ulike lever- eller nyrepatologier, bør han konsultere lege før medisinen tas. Slike personer har økt risiko for hepatotoksisk virkning av paracetamol.
3. Det er strengt forbudt å bruke verktøyet til behandling av barn under 6 år.
4. Legemidlet kan endre laboratorieplasma nivåer av urinsyre og glukose.
5. Legemidlet kan ikke etterlates på et sted der det kan få små barn. Det bør også holdes vekk fra direkte sollys.

Under noen forhold (utmattelse, sepsis, HIV-infeksjon) er det mangel på glutation, som er involvert i metabolisme av paracetamol. I dette tilfellet øker risikoen for utvikling av metabolisk acidose. Dens skilt er:

• hyppig pust, manglende evne til å puste
• kvalme;
• oppkast angrep;
• tap av appetitt.

Hvis slike symptomer oppstår, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp. Panadol påvirker ikke reaksjonshastigheten, slik at den kan brukes til bilførere. Hvis du følger disse anbefalingene, kan du redusere risikoen for negative og potensielt livstruende konsekvenser til et minimum.

Bivirkninger og tegn på overdosering

Som regel, når det er riktig administrert, er stoffet godt tolerert. Men i noen tilfeller er slike negative bivirkninger mulige:

• inhibering av bloddannelse (anemi, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose);
• kvalme og oppkast, smerter i magen;
• cyanose, kortpustethet, hjertesmerter;
• forekomsten av blåmerker, blødninger, blødninger;
• økt leverenzymaktivitet (ikke ledsaget av gulsot);
• hypoglykemisk syndrom;
• utvikling av allergiske manifestasjoner (bronkospasme, anafylaktiske tilstander);
• utslett på huden, rødhet, kløe, erytem, ​​dør av overflatelaget av huden;
• angioødem.

Overdosering er et ganske farlig fenomen, spesielt hvis pasienten har tatt mer enn 5 g paracetamol. Dette kan provosere leverforgiftning. I fare for en slik skade er folk som:

• ta stoffer som stimulerer leverenzymer (rifampicin, fenobarbital, primidon og andre);
• misbruker alkohol
• Spis rasjonelt, sulte, kosthold, er utmattet;
• har alvorlige patologier som forårsaker glutathionmangel (HIV-infeksjon, cystisk fibrose).

Hvordan bestemme paracetamolforgiftning? Ved overdosering har pasienten:

• magesmerter;
• et angrep av kvalme og oppkast;
• blek hud;
• overdreven svette
• generell svakhet

Stadier av paracetamolforgiftning

Tegn på leverforgiftning skjer 2. dag. Samtidig kan leversvikt, pankreatitt, unormal hjerterytme, encefalopati utvikle seg. I nærvær av slike patologier faller en person inn i koma. Ofte oppstår slike livstruende forhold når du tar mer enn 10 g medisinering.

Hva skal jeg gjøre når jeg tar store doser av paracetamol? Først av alt, uansett hvordan du føler deg, bør du kontakte en medisinsk institusjon. Der er pasienten foreskrevet magespray og absorpsjon av absorberende midler. Deretter må du kanskje introdusere antidoter - methionin og acetylcystein. Slike terapi utføres kun på sykehuset.

Lignende stoffer

Om nødvendig, bytt stoffet ved hjelp av analogene. Blant dem er de mest populære:

1. Apap Light. Det kommer i form av tabletter, som hver inneholder 500 mg paracetamol. Det er en effektiv smertestillende. Produsent - selskapet "Unilab LP" (Polen / USA).
2. Grippostad. Tilgjengelig medikament i pulverform for fremstilling av en varm drikke til oral administrering. Opprinnelseslandet er Tyskland. Ofte brukes til forkjølelse og influensa symptomer.
3. Tsefekon. Analog av Panadol, som er tilgjengelig i form av rektal suppositorier på 50, 100, 250 mg paracetamol. Effektiv og rimelig medisin for innenlandsk produksjon (Nizhfarm, Russland).
4. Paracetamol. Populært og rimelig verktøy som produserer forskjellige land. Tilgjengelig i forskjellige doseringsformer.
5. Rapidol Retard. Disse er brusende tabletter med langvarig virkning, som inneholder 500 mg av samme aktive ingrediens. Produserer legemiddel farmasøytisk selskap fra Island "Actavis Group JSC".
6. Efferalgan. Analgetiske brusende øyeblikkelige tabletter av 500 mg paracetamol. I pakken med 16 stk. Produsent - UPSA SAS (Frankrike).
7. Ikke gråt. Generisk i form av tabletter fra India.
8. Algodein. Det er et stoff som inneholder, i tillegg til paracetamol, kodein, som har en liten narkotisk effekt. Slike brennbare tabletter produseres av Belgia (Rick-Farm).

Mange paracetamolbaserte legemidler som hjelper med influensa og kulde symptomer kommer i form av varme drikker (Theraflu, Multigrip, Pharmacitron, Maxicold Reno og andre). Slike rusmidler bidrar også til å varme og lindre febril syndrom.

Eksempler på medisinomtaler

For å få et komplett bilde av stoffet, må du lese vurderinger fra leger og deres pasienter om det:

Panadol er et populært middel som brukes til å lindre smertesyndrom av ulike lokaliseringer. Det er også foreskrevet for forkjølelse, influensa symptomer. Dette legemidlet påvirker ikke utviklingen av en smittsom sykdom, siden den ikke er i stand til å stoppe den inflammatoriske prosessen, derfor bør den bare brukes i komplisert terapi.

Panadol piller

Panadol er et stoff som har smertestillende og antipyretiske egenskaper. Det er ment for symptomatisk terapi, påvirker ikke sykdommens etiologi og akselererer ikke helbredelsesprosessen. Legemidlet hjelper med smertsyndrom av forskjellig opprinnelse og lokalisering.

Aktivt stoff og doseringsform

Den aktive ingrediensen i Panadol er paracetamol (i 1 tab - 500 mg).

Begge konvensjonelle belagte tabletter og dispergerbare tabletter er tilgjengelige. De leveres i blisterpakninger med 6 eller 12 stk.

Hva hjelper Panadol tabletter?

Panadol-tabletter hjelper til med å arrestere eller redusere smerte og feber mot bakgrunnen av forkjølelse og ARVI (inkludert influensa).

Andre indikasjoner inkluderer:

• migrene;
• nevralgi;
• artralgi;
• muskelverk av ulike steder;
• smerte under menstruasjon
• tannpine med pulpitis eller periodontitt;
• posttraumatisk smerte (inkludert brannsår);
• smerte etter operasjon.

Paracetamol-tabletter bør ikke gis til barn under 6 år. Andre legemiddeldoseringsformer er tilgjengelige for dem - sirup (suspensjon) og rektal suppositorier.

Hvem bør ikke ta Panadol?

Kontraindikasjoner for behandling med Panadol er overfølsomhet overfor paracetamol. Stor forsiktighet må tas hvis det har vært negative reaksjoner på andre NSAIDs, inkludert acetylsalisylsyre.

Panadol tabletter er ikke foreskrevet for følgende sykdommer og patologiske forhold:

• funksjonell leversvikt;
• nyresvikt
• hyperbilirubinemi (godartet);
• patologier i bloddannende organer.

Opptaksregler og anbefalt dose

Små pasienter fra 6 til 9 år får 250 mg (en halv tablett) 3 eller 4 ganger om dagen hvis det er angitt. Tillatelig daglig dose - 2 g.

Barn fra 9 til 12 år kan ta 1 fane. opptil 4 ganger daglig (maksimal daglig dose - 4 g).

En enkelt dose for pasienter eldre enn 12 år er 500-1000 mg, dvs. 1-2 tabletter; Mottak frekvens - opptil 4 ganger om dagen, med overholdelse av 4-timers intervaller.

Som smertestillende, kan Panadol være full, ikke mer enn 5 dager på rad, men for å få ned varmen - ikke mer enn 3 dager. Hvis det er behov for lengre behandling, bør du definitivt rådføre deg med en terapeut. Bruk av paracetamol i mer enn 1 uke krever overvåking av perifert blod og leverfunksjon.

Farmakologisk aktivitet

Parasetamol blokkerer ikke enzymet cyklooksygenase i sentralnervesystemet, og hemmer dermed biosyntesen av prostaglandiner (smertestillende midler). Stoffet reduserer spenningen i hypotalamisk senter for termoregulering, noe som forårsaker en antipyretisk effekt. Den antiinflammatoriske effekten av denne aktive komponenten er mild, slik at hevelse og ekspandering av Panadol nesten ikke reduserer.

Etter inntak tas parasittamol raskt inn i mage-tarmkanalen, og er nesten jevnt fordelt i vev og biologiske væsker. Biotransformasjon med dannelse av inaktive metabolitter forekommer i leveren, og utskillelsen utføres hovedsakelig gjennom nyrene.

Mulige bivirkninger

De aller fleste pasienter tolererer Panadol-tabletter, dersom foreskrevet dose respekteres. Unntak er de med overfølsomhet overfor paracetamol eller hjelpestoffer. De kan utvikle en hudallergisk reaksjon (kløe og utslett på typen erythematøs "urticaria"), angioødem og bronkospasme. I alvorlige tilfeller er anafylaktisk sjokk ikke utelukket.

Sannsynlige bivirkninger:

• svimmelhet;
• psykomotorisk agitasjon;
• epigastrisk smerte (i fremspring i magen);
• orienteringsforstyrrelse i rommet (mot bakgrunnen av overdosering);
• dyspeptiske lidelser;
• signifikant reduksjon i blodsukkernivået;
• nyrekolikk (på grunn av nefrotoksiske effekter);
• leversvikt;
• ikke-spesifikk bakteriuri.

Ved langvarig ukontrollert behandling med høye doser kan det utvikles tubular nekrose og interstitial nefrit. Hematopoietisk funksjon kan lide; Perifere blodprøver viser anemi, leukopeni og trombocytopeni.

Overdosering, Panadol forgiftningstabletter

For en voksen i fravær av leversykdommer, er paracetamol farlig dersom 10 g eller mer tas per dag.

Akutte symptomer utvikler seg etter 6-14 timer etter at dosen (≥ 10 g) og kronisk har blitt overskredet - etter 2-4 dager.

Kliniske tegn på akutt overdose:

• hyperhidrose (overdreven svette);
• anoreksi (skarp nedgang eller fullstendig mangel på appetitt);
• oppkast;
• tarmlidelser
• smerte eller ubehag i bukområdet.

Symptomer på kronisk overdose:

• reduksjon i motoraktivitet;
• alvorlig svakhet;
• magesmerter.

En overdose kan føre til slike alvorlige komplikasjoner som hepatonekrose, progressiv encefalopati (i bakgrunnen av leverdysfunksjon), arytmi, DIC, kramper, collaptoid tilstand og koma. Hvis kvalifisert medisinsk behandling ikke er gitt i tide, kan paracetamolforgiftning være dødelig for pasienten.

I tilfelle av overdose, må du ringe en ambulanse, vaske den berørte magen og gi chelators (normalt eller hvitt aktivert karbon). Den spesifikke motgiften for paracetamol er metionin; Det må inntas innen 8-9 timer etter forgiftning. Etter 12 timer blir intravenøse injeksjoner av N-acetylcystein laget for avgiftning. Hemodialyse kan være nødvendig for å rense blodet. Alvorlig forgiftning er en ubetinget indikasjon på sykehusinnleggelse av en skadet person i en spesialisert avdeling på et sykehus.

Panadol interaksjon med andre legemidler

Med en liten overdose (≥ 5 g) kan alvorlig rusforgiftning utvikles når barbiturater, trisykliske antidepressiva, antibiotikumet Rifampicin eller det antivirale legemiddelet Zidovudine tas parallelt.

I kombinasjon med Panadol-tabletter, forårsaker antipsykotiske og antiparkinsoniske stoffer (spesielt Carbamazepin) ofte forstoppelse og dysuri.

Paracetamol forsterker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner) og antiplatelet midler; I slike situasjoner øker risikoen for blødning av ulike lokaliseringer (hovedsakelig i mage-tarmkanalen).

Samtidig med Panadol, er det umulig å bruke andre NSAIDs (spesielt de som inneholder paracetamol) for å unngå utvikling av nefropati (opptil terminalt nyresvikt).

Antiemetika (Domperidon og Metoklopramid) øker absorpsjonshastigheten av paracetamol, og Kolestiramin reduserer den.

Koncentrasjonen av den aktive komponenten i plasma øker med en og en halv ganger dersom pasienten mottar Diflunisal.

Paracetamol reduserer den terapeutiske effekten av urikosouriske legemidler.

Panadol tabletter under graviditet og amming

Studiene avslørte ikke embryotoksiske, mutagene og teratogene effekter av paracetamol, men i løpet av svangerskapet og ammingen av et barn, kan Panadol kun foreskrives etter forutgående konsultasjon med en lege. Spesiell forsiktighet bør tas i tidlig graviditet (i sikt) og i de siste ukene før fødsel.

Om nødvendig øker symptomatisk terapi under amming spørsmålet om midlertidig overføring av spedbarn til kunstige melkeformler.

i tillegg

På behandlingstidspunktet bør man avstå fra å ta alkoholholdige drikker og farmasøytiske alkoholtinkturer, siden etanol øker hepatotoksisiteten og forårsaker betennelse i bukspyttkjertelen.

En av de mulige bivirkningene er svimmelhet, så det anbefales at du midlertidig forlater kjøring og arbeid med andre potensielt farlige mekanismer for pasienter som tar Panadol-tabletter.

Oppbevaringsforhold og permisjon fra apotek

For å kjøpe Panadol, er det ikke nødvendig med en lege.

Regelmessige og spredbare tabletter skal holdes på steder med lav luftfuktighet, ved en temperatur som ikke overstiger + 25 ° C.

Panadol tabletter har en holdbarhet på 5 år fra utstedelsesdatoen.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Analoger av Panadol Tablets

Analoger av Panadol tabletter for det aktive stoffet er legemidler Paracetamol, Strymol og Efferalgan.

Vladimir Plisov, lege, medisinsk anmelder

4 771 totalt antall visninger, 1 visninger i dag