Hva slags immunitet oppstår etter å ha lidd en smittsom sykdom?

Hoste

Naturlig passiv (medfødt)

  • personen siden fødselen har klare antistoffer mot mange sykdommer. For eksempel, er en person ikke syk, hunden distemper
  • babyen mottar ferdige antistoffer fra moren gjennom moderkaken og deretter med morsmelk. Konklusjon: ammende babyer blir syke mindre

Naturlig aktiv - etter sykdommens slutt, forblir en del av B-lymfocytter i kroppen som hukommelsesceller. Derfor, med gjentatt inntak av et fremmed middel (antigen), begynner den raske frigivelsen av antistoffer ikke etter 3-5 dager, men umiddelbart, og personen blir ikke syk

Kunstig aktiv - vises etter vaksinering - vaksinadministrasjon, dvs. utarbeidelsen av drepte eller svekkede patogener (det beste alternativet er innføring av et levende, men mutantpatogen som ikke forårsaker skade). Kroppen utfører en fullverdig immunrespons, minneceller forblir - leukocytter som er i stand til å produsere antistoffer mot dette patogenet.

Kunstig passiv - vises etter innføring av serum - fremstilling av ferdige antistoffer. Serum injiseres når en person allerede er syk og han trenger akutt behandling. Minneceller er ikke dannet. Tidligere ble serum oppnådd fra blodet av syke dyr, dvs. det var serum (plasma uten fibrinogen). Nå med hjelp av genteknologi få monoklonale antistoffer.

tester

38-01. Hva slags immunitet oppstår når en person lider av en smittsom sykdom?
A) naturlig medfødt
B) kunstig aktiv
B) naturlig oppkjøpt
D) kunstig passiv

38-02. Folk med difteri er foreskrevet
A) smertestillende
B) en svekket vaksine
B) terapeutisk serum
D) gastrisk skylning

38-03. Etter advarselsvaccinasjoner hos mennesker og dyr
A) antistoffer dannes
B) Humoral regulering er brutt
B) antall røde blodlegemer øker
D) antall leukocytter reduseres

38-04. Terapeutisk serum er forskjellig fra vaksinen ved at den inneholder
A) proteiner fibrin og fibrinogen
B) døde patogener
C) svekket patogener av sykdommen
D) ferdige antistoffer mot patogenet

38-05. Passiv kunstig immunitet hos mennesker
A) er arvelig
B) produsert etter en smittsom sykdom;
B) oppstår som følge av virkningen av terapeutisk serum.
D) dannes etter introduksjon av vaksinen.

38-06. De aller fleste mennesker i barndommen lider av vannkopper (vannkopper). Hvilken immunitet oppstår når en person overfører denne smittsomme sykdommen?
A) naturlig medfødt
B) kunstig aktiv
B) naturlig oppkjøpt
D) kunstig passiv

38-07. I nødstilfeller injiseres pasienten med terapeutisk serum, som inneholder
A) svekket patogener
B) giftige stoffer utskilt av mikroorganismer
C) dødelige patogener
D) ferdige antistoffer mot patogener av denne sykdommen.

38-08. Hva kan sikre en person immunitet mot smittsomme sykdommer i lang tid?
A) multivitaminer
B) antibiotika
C) vaksiner
D) Røde blodlegemer

38-09. Hva er navnet på et preparat som inneholder svekkede mikrober som administreres til en person for å utvikle immunitet?
A) plasma
B) saltoppløsning
C) vaksine
D) lymfe

38-10. Hvorfor bidrar influensavaksinering til å redusere risikoen for sykdom?
A) Det forbedrer næringsopptaket.
B) Det gjør det mulig for medisiner å handle mer effektivt.
C) Det fremmer produksjon av antistoffer
D) Det øker blodsirkulasjonen.

38-11. Hva heter navnet på den typen immunitet som ble dannet hos folk som hadde vannkopper i barndommen?
A) kunstig aktiv
B) kunstig passiv
B) naturlig aktiv
D) medfødt passiv

Hvilken immunitet oppstår etter at et barn overfører kikhoste?

Før vaksinen hadde mange barn i vårt land kikhoste. Hvilken immunitet oppstår etter at et barn har lidd denne smittsomme sykdommen?

  • naturlig medfødt
  • naturlig oppnådd
  • kunstig aktiv
  • kunstig passiv

Etter overføring av nesten alle smittsomme sykdommer oppstår en naturlig oppnådd immunitet hos mennesker. Whooping hoste i denne henseende er ikke noe unntak. Slik immunitet anses naturlig fordi den utvikler seg selvstendig, i naturlige forhold - sykdommen er kommet, barnet har hatt en sykdom, immunforsvaret har styrket seg. Og kjøpte denne immuniteten fra det faktum at en person kjøper den etter sykdommen, og ikke for eksempel vaksinasjoner. Forresten, er immunitet etter pertussis ikke ansett for å være vedvarende og livslang. Og likevel, hvis barnet må gå igjen, sammenligner ikke formet av den gjentatte sykdommen med den første sykdommen - den første er mye vanskeligere. Men etter immunisering mot pertussis, kunstig immunitet eller post-vaksinering oppstår. Det vil bli kjøpt aktivt, da det utvikles etter introduksjonen av DPT-vaksinen som inneholder pertussis-komponenten.

Hva slags immunitet oppstår etter å ha lidd en smittsom sykdom?

Før vaksinen hadde mange barn i vårt land kikhoste. Hvilken immunitet oppstår etter at et barn har hatt denne smittsomme sykdommen?

1) naturlig medfødt

2) naturlig oppkjøpt

3) kunstig aktiv

4) kunstig passiv

Etter sykdommen - naturlig oppnådd.

1) Medfødt (ikke-spesifikk, konstitusjonell) immunitet skyldes anatomiske, fysiologiske, cellulære eller molekylære egenskaper, fastgjorte hereditært. Som regel har den ikke en streng spesifisitet for antigener, og har ikke minne om den primære kontakten med en fremmed agent.

Alle mennesker er immun mot hundepest.

Noen mennesker er immun mot tuberkulose.

Det er bevist at noen mennesker er immun mot HIV.

3) kunstig aktiv - vaksinasjon.

4) kunstig passiv etter administrasjon av serum.

Hva slags immunitet oppstår etter å ha lidd en smittsom sykdom?

Menneskekroppen er utstyrt med evnen til å kvitte seg med gjenstander som er fremmed til ham og skadelig for helse gjennom immunsystemet.

Alien agenter er svært smittsomme, de kan forårsake alle slags smittsomme sykdommer (heretter vil forkortelsen IZ bli brukt).

En infeksjon overføres (bokstavelig talt: "smitte") ved å trenge inn i våre menneskelige virus som er kjent for oss, eller bakterier eller alle slags sopp. Beskyttelsesforanstaltninger mot IZ - Individuell immunforsvar, vaksinasjoner, hygiene, karantene under epidemier.

La oss nå finne ut hva slags immunitet oppstår etter å ha lidd en smittsom sykdom.

Hva er immunbeskyttelse?

Smittsomme sykdommer påvirker både barn og voksne. I en hvilken som helst alder kan en person plukke opp "babyen" sår, hvis han passerte den i barndommen. Reisende eller personer som har flyttet til andre land er i fare for å bli smittet av "lokale" infeksjoner på grunn av mangelen på immunitet som er forbundet med dem.

Forskere har utviklet en vaksine mot et stort antall smittsomme sykdommer for å forbedre immuniteten mot patogenet (ene) IZ. Barn anbefales sterkt å bli vaksinert for å unngå de forferdelige konsekvensene for deres liv fra den overførte IZ.

Fra fødselen har en person en naturlig passiv immunitet. Det beskytter mot de fleste infeksjoner, inkludert infeksjon med sykdommer som er forbundet med dyr, og er genetisk tildelt mennesker.

Medfødt immunbeskyttelse opprettholdes når barnet når 1-12 måneder, mens barnet blir påført brystet, svekker deretter med hensyn til infeksjoner som er skadelige for mennesker. Menneskelig immunitet mot infeksjon fra et sykt dyr forblir for livet dersom de ikke er bærere av "menneskelige" stammer.

Etter å ha mottatt den riktige vaksinen, utvikler en person en kunstig aktiv immunimmunitet mot en bestemt type infeksjon.

Etter å ha mottatt den riktige vaksinen utvikler en person en kunstig aktiv immunimmunitet mot en bestemt type infeksjon. Hvis noen er vaksinert og "klarer" å bli smittet, vil han lett utholde akutte sykdommer uten komplikasjoner og vil komme seg raskere enn en pasient som ikke har blitt vaksinert.

Hvis en person har hatt en sykdom, etter at infeksjonen har gått, oppstår en immunitet, som kalles naturlig aktiv eller ervervet.

  • naturlig beskyttelse ble dannet under naturlige forhold, uten tidligere produsert vaksinasjon;
  • aktiv - immunforsvaret husker antigenet, beskyttelsen er i "standby-modus" og vil fungere så snart fremmedlegemet kommer inn i kroppen igjen;
  • Ervervet - En person kjøper immunitet uavhengig, uten hjelp av vaksinasjoner eller serum.

Virkningsmekanisme: B-lymfocytter "memoriserer" antigenkoden (den fremmede agenten som forårsaket IZ), og når den kommer inn i kroppen igjen, begynner produksjonen av antistoffer umiddelbart. Inkubasjonsperioden elimineres og personen unngår reinfeksjon, siden NK-cellene som er ansvarlige for beskyttelse, dræper kausjonsmiddelet umiddelbart.

Når folk blir infisert av en infeksjon (uten å bli vaccinert av det), injiseres serum i pasienten under behandling og i løpet av sykdommen har en person en midlertidig immunitet - en kunstig passiv.

Hvorfor midlertidig? Gjenopprettede personer kan ikke bli smittet igjen bare i løpet av perioden som kunstig injisert antistoffer vil leve.

Organismen hadde hverken evnen eller tiden til å "huske" antigenet. Naturligvis hadde cellene som var ansvarlige for å identifisere fremmedlegemet ikke tid til å danne, derfor er det ingen immunitet.

Typer og gyldighet

Etter en sykdom er det ikke fra alle smittsomme patogener som er oppnådd immunbeskyttelse av resistent. For eksempel kan influensa - en akutt virusinfeksjon, gjentatte ganger komme tilbake, spesielt under epidemier. Det er farlig i sin type, det vil si: En person har kjøpt immunitet etter overføring av en type A virusinfeksjonssykdom. Etter en måned er infeksjon med influensa bare type B-virus (typer [stammer] er angitt ved konvensjon).

Selvfølgelig har gjenvunnne mennesker fått aktiv beskyttelse for sesongen mot type A og B-influensa, men neste gang kan patogenen til en annen klasse "komme", for eksempel, skrive AB eller C (betinget), fordi viruset er i stand til å mutere, tilpasse seg andre forhold. På grunn av denne influensens evne har medisinsk mening blitt delt på rasjonaliteten av vaksinasjoner mot den.

Sykdommer, hvoretter en varig immunitet er dannet for livet: rubella, kusje, hepatitt A, meslinger, polio, kyllingpokke.

Immunitetsvarighet

Som nevnt ovenfor, utvikler immunsystemet i mennesker som har gjenopprettet smittsomme sykdommer en barriere mot et bestemt patogen: vedvarende, ustabil eller livslang. Nedenfor er en liste over varighet.

Hvilken immunitet oppstår etter overføring av en smittsom sykdom:

  • rubella - vedvarende, livslang;
  • kikhoste - ustabil, du kan bli syk igjen;
  • meslinger - til livets ende;
  • depresjon, isolerte tilfeller av tilbakefallende sykdom;
  • Hepatitt B - lang, ustabil;
  • hepatitt A er livslang;
  • influensa, inkludert rotavirus - ustabil, 12-36 måneder;
  • difteri - holdbar;
  • tetanus - immunbeskyttelse utvikler seg ikke;
  • tuberkulose - ustabil eller ikke i det hele tatt;
  • polio - vedvarende, for livet;
  • tyfusfeber er ikke sterk nok;
  • dysenteri - kortsiktig;
  • encefalitt - vedvarende, langsiktig;
  • rabies - ikke produsert.

Dataene er gjennomsnittlige, fordi den oppnådde immunbeskyttelsen av en organisme kan variere sterkt i varighet eller utholdenhet på grunn av forskjellige faktorer.

Informasjonen er oppgitt for kunnskap, kun leger kan gi råd om immunologisk beskyttelse.

konklusjon

Kortfattet oppsummering av informasjonen ovenfor om hva slags immunitet oppstår etter overføring av en smittsom sykdom, vil svare som følger: En person som gjenopprettet fra en smittsom sykdom får en naturlig, aktiv, oppnådd immunitet.

Det kan være langsiktig (mer enn 10 år) eller kortsiktig (fra en måned til flere år), vedvarende eller ikke resistent mot re-infeksjon. På grunn av etymologien til enkelte patogener av smittsomme sykdommer, er immunitet ikke utviklet.

tester på micre READY spur

1. Passiv immunitet er dannet som følge av innføringen i kroppen:

ferdige antistoffer tatt fra en annen immunkropp

2. Hva er "kjøpt immunitet"?

immunitet for organismen for menneske eller dyr til smittefarlige midler, som dannes under prosessen med sin individuelle utvikling og er preget av streng spesifisitet

3. Hva er de forskjellige former for immunitet på handlingsretningen:

4. Immunitet som er oppnådd som følge av en smittsom sykdom, kalles:

aktiv oppnådd immunitet

6. Hvordan dannes aktiv kjøpt immunitet?

innføring av vaksiner, toksoider

7. Aktiv immunitet dannes etter:

b) innføring av vaksiner, toksoider

c) sykdommen

8. Gi definisjonen av et fullverdig "antigen":

genetisk fremmed substans som kan forårsake ulike former for immunrespons

9. Isoantigener er antigener:

antigener, ifølge hvilke separate individer eller grupper av individer av en art skiller mellom seg selv (ABO, Rh, etc.)

10. Hva heter autoantigener?

1. Egenantigener av legemet, som under visse forhold kan inducere dannelse av antistoffer

11. Gi definisjonen av "antigenmimicry":

1. Dette er en vanlig antigen determinant av mikroben og vertscellen.

12. Hva er de påkrevde egenskapene til hvert antigen?

1. antigenicitet, spesifisitet, fremmedhet og toleranse

d) naturlige mordere (EKK)

e) gastrointestinale enzymer

24. Hvilke celler i kroppen er fagocytiske:

25. Oppgi hovedfunksjonene til fagocytter:

a) som representerer, bestående av presentasjonen av antigenepitoper på fagocytmembranen

b) Beskyttende, forbundet med å rense kroppen av smittsomme stoffer, vevsbruddsprodukter

d) sekretorisk, assosiert med sekresjon av lysosomale enzymer og biologisk aktive stoffer

26. Hvilke stadier av fagocytose er kjent for deg:

d) intracellulær fordøyelse (behandling).

27. Hva er den målbevisste bevegelse av fagocytter i retning av fagocytoseobjektet:

28. Gi definisjonen av begrepet "ufullstendig fagocytose":

persistens av mikroorganismer inne i fagocytter

29. Oppgi sykdommen for hvilken ufullstendig fagocytose er karakteristisk.

41. Hvilke immunoglobuliner spiller en ledende rolle i å skape lokal immunitet i tarm infeksjoner, luftveisinfeksjoner?

42. Hvilke immunoglobuliner har høyest molekylvekt?

43. Hvilken klasse av antistoffer dannes under en sekundær immunrespons:

er en markør for den autoimmune prosessen

a) forstyrrer vedheft av patogene mikroorganismer

b) aktiverer komplementet langs en alternativ vei.

d) betinget lokal beskyttelse

d) hindrer adsorpsjon og reproduksjon av virus

46. ​​Hva er monoklonale antistoffer?

antistoffer mot en enkelt antigen determinant av antigen

forårsaker utvikling av anafylaktiske reaksjoner (GNT)

48. Hvilke immunoglobuliner går fra mor til foster gjennom moderkaken

49. Hva er ufullstendige antistoffer?

1. antistoffer, til hvilke bare en av de to Fab-fragmentene fungerer

50. Hva forårsaket langvarig sirkulasjon av antistoffer i kroppen etter vaksinering eller led en sykdom?

51. Hva er karakteristikken for en bestemt cellulær immunrespons:

akkumulering av antigen-spesifikke aktive T-lymfocytter

52. Hva kjennetegner en spesifikk humoral immunrespons:

spesifikk antistoffproduksjon

1. blodmonocytter og vevmakrofager

65. Hvilke celler har en cytotoksisk effekt i celleneimmunitetsreaksjoner?

66. Hva kalles reaksjonene serologisk:

in vitro reaksjoner mellom antigener og antistoffer

67. Hva kalles følsomheten til den serologiske reaksjonen:

Reaksjonsevnen for å oppdage minimumsantallet av antigener eller antistoffer

68. Hva kalles spesifikkiteten til serologiske reaksjoner:

Evnenes evne til å reagere bare med homologe antistoffer

69. Hvilke varianter av nedbørsreaksjon vet du?

i gel (ifølge Mancini, Ouchterloni, Eleku)

in vitro (ifølge Ascoli)

70. Hva er nedbørsreaksjonsmekanismen?

mekanismen er basert på antigener og antistoffer

71. Hva er omfanget av Mancini-nedbørsreaksjonen?

bestemmelse av konsentrasjonen av immunglobuliner av forskjellige klasser i serumet

72. I utfellingsreaksjonen benyttes antigener:

73. Hva kalles serumtiteren i utfellingsreaksjonen?

1. Den største fortynningen der dannelsen av et synlig bunnfall oppstår - turbiditet

74. Hva er hensikten med å bruke Coombs-reaksjonen?

å oppdage ufullstendige eller blokkerende antistoffer

75. Under hvilke patologiske forhold er ufullstendige (eller blokkerende) antistoffer dannet?

a) under rhesus konflikt

b) i autoimmune sykdommer (SLE, kollagenose)

c) for noen kroniske infeksjoner (brucellose)

76. Hva er arten av antigener som brukes i RA:

disse er corpuskulære antigener

30. Angi regulatoriske faktorer som produseres av makrofager:

d) cykliske nukleotider

31. Komplementsystemet er:

a) et multikomponent selvkommunikerende system av serumblodproteiner, som spiller en viktig rolle for å opprettholde homeostase

b) et multikomponent system av blodproteiner, som gir ikke-spesifikk resistanse av organismen

32. Den klassiske banen for komplementaktivering begynner med aktiveringen av et fragment:

33. Den klassiske banen for komplementaktivering er initiert av:

a) immunkomplekst antigen-antistoff

b) klasse M antistoffer

c) klasse G antistoffer

d) C-reaktivt protein

34. Alternativvei for komplementaktivering begynner med fragmentaktivering:

35. En alternativ vei for komplementaktivering er initiert:

e) overflatestrukturer av virus

36. Hvilke klasser av immunoglobuliner vet du?

Ig M, Ig G, Ig A, Ig E, Ig D

består av to tunge H-kjeder og to lette L-kjeder

38. Hva er "aviditet" av antistoffer:

1) det er hastigheten og styrken av bindingen til antigenmolekylet

40. Hvilken klasse av antistoffer forårsaker primær immunrespons:

13. Antigensiteten av antigenet kan økes hvis du går inn i dem:

med hjelpestoffer

14. Oppgi de hjelpestoffer du kjenner til:

a) aluminiumhydroksyd eller fosfat

b) oljeemulsjon

c) Freunds adjuvans

15. Antigene av mikroorganismer inkluderer:

16. Hvilke stoffer er hovedsakelig fullverdige antigener?

17. Tumorantigener er:

antigener, uttrykket av dette skjer under transformasjonen av en normal celle i en tumorcelle

Vanlige antigener av mikroorganismen og humane vev

ikke i stand til å indusere dannelsen av antistoffer, men i stand til å interagere med de ferdige antistoffene, har hverken antigenisk funksjon eller antigenvirkning

20. Hvilke stoffer tilhører haptin?

jod, brom, kinin, kolloidalt jern, azo-farging, azoprotein

21. Antigenicitet av et antigen er:

Evnen til å indusere i kroppen av mottakerens immunrespons (dannelse av antistoffer)

22. Antigen-spesifisitet er:

evnen til kun å samhandle med homologe antistoffer eller lymfocytter av den tilsvarende klon

23. Oppgi faktorene for ikke-spesifikk anti-infeksjonsmotstand av organismen:

c) hud og slimhinner

77. Hva er alternativene for å angi RA du kjenner:

a) på glass (ifølge Gruber) - for påvisning av antigener

c) i testrør (ifølge Gruber) - for påvisning av antigener

d) i prøverør (ifølge Vidal) - for påvisning av antistoffer

78. Hva er en "serumtiter" i RA:

1. Maksimal fortynning ved hvilken agglutinering av antigenet oppdages

79. Hva er ingrediensene som er nødvendige for formulering av RA for å identifisere kulturen mikroorganismer:

b) saltoppløsning

c) diagnostisk agglutineringsserum

d) det studerte materialet

80. Hvilke ingredienser er nødvendige for å sette RA til å detektere antistoffer:

a) kjent antigen i korpuskulær tilstand

81. Hva er "serumtiter" i RPGA:

sin maksimale fortynning der fenomenet passiv hemagglutinasjon blir observert

82. Vurder positivt resultatet av Pharmogram State Control hvis de finner:

2. erythrocyt lacy sediment

83. Med henblikk på differensial diagnose av sykdommen og transporten, er det gjort bruk av:

4. Bestemmelse av klasser av spesifikt IgG og IgM

84. Hva er hensikten med å sette kontrollprøven i RPGA?

2. å ekskludere muligheten for å regnskapsføre falske positive resultater av spontan agglutinering

85. Hva gjør det mulig å skille den overførte infeksjonen, vaksinasjonen, den nåværende sykdommen?

1. studie av veksten av antistoffdynamikk

86. For staging RSK-ingredienser er påkrevet:

sau erythrocytter fra defibrinerte blod

53. Hvilke subpopulasjoner av T-celler er kjent for deg:

54. Hva er den mest karakteristiske reseptoren for T-hjelperceller?

55. De viktigste cytotoksiske cellene bærer reseptoren på deres overflate:

56. Hva er hovedfunksjonen til b-lymfocytter:

57. Navn på de sentrale organene i det menneskelige immunsystemet:

58. For perifere lymfoide organer inkluderer?

g) tallrike akkumuleringer av lymfoid vev, plassert under slimhinnene i mage-tarmkanalen i luftveiene og urinveiene

59. Hva er målet for naturlige morderceller?

a) tumorceller

b) celler infisert med virus og bakterier

60. Hvilken celleaktivitet er forbundet med fenomenet immunologisk toleranse?

61. Mediatorene av immunitet omfatter alle følgende stoffer:

62. Hva er hovedfunksjonen til immune gamma interferon?

63. Fibroblastisk interferon beta har en uttalelse:

87. Komplement titrering utføres for:

a) bestemmelse av titer av komplement

c) beregning av arbeidsdose

88. Hvilke ingredienser kreves for titrering av komplement?

a) isotonisk oppløsning av natriumklorid

c) hemolytisk system

89. Hemolytisk serum oppnås ved:

immunisering av kanin med en suspensjon av sauer erythrocytter

90. Positiv RSK er preget av:

91. Negativ DGC er preget av:

92. Hvilke ingredienser er inkludert i RAC-indikatorsystemet?

c) 3% suspensjon av sauer erythrocytter

d) kaninhemolytisk serum

93. RAC brukes til diagnostiske formål når:

diagnose av bakteriell, viral, rickettsial, mycoplasmal infeksjoner

94. Hvilke varianter av immunfluorescensreaksjonen er kjent for deg:

95. For RNIF er alle følgende komponenter nødvendige:

spesifikke kaninantistoffer

FITZ-merket serum mot Fc-fragmenter av immunoglobuliner kanin

96. Hva er hensikten med å bruke immunfluorescensreaksjonen:

a) for ekspres diagnostisering av smittsomme sykdommer

b) å vurdere immunstatusen

97. For å stille inn RIF, er alle følgende komponenter nødvendig:

monoklonale antistoffer merket med FITZ

98. Hvilket enzymetikett brukes oftest til å forberede konjugater som brukes i ELISA:

99. Hva er et spesifikt konjugat i ELISA:

1. monoklonale antistoffer av en hvilken som helst dyreart mot det ønskede antigen, hvor Fc-fragmentene er koblet til en enzymplaat

110. Vaksiner i menneskekroppen kan administreres:

111. Angi vaksinene som brukes til å behandle:

a) Vi-antigen av tyfus bacillus

112. Generelle krav til vaksiner er:

a) høy immunogenicitet

d) minimal sensibiliserende effekt

113. Formål med immunforsvar er delt inn i:

114. Immunsera og immunoglobuliner blir introdusert i menneskekroppen for å:

a) nødsituasjon seroprevention

c) å skape passiv kunstig ervervet immunitet

115. Diagnostisk serum brukes til:

identifisering av patogene mikrober og andre antigener

116. For å oppnå et heterologt antitoksisk serum, utfører:

immunisering av hester med toksoid, og deretter, etter å ha opprettet en grunnleggende immunitet, økende doser av toksin

117. Oppgi dine kjente antitoksiske sera:

Hva slags immunitet oppstår etter sykdommen?
1) naturlig
2) kunstig aktiv
3) kunstig passiv

Spar tid og ikke se annonser med Knowledge Plus

Spar tid og ikke se annonser med Knowledge Plus

Svaret

Svaret er gitt

Sannyn

Koble Knowledge Plus for å få tilgang til alle svarene. Raskt uten reklame og pauser!

Ikke gå glipp av det viktige - koble Knowledge Plus til å se svaret akkurat nå.

Se videoen for å få tilgang til svaret

Å nei!
Response Views er over

Koble Knowledge Plus for å få tilgang til alle svarene. Raskt uten reklame og pauser!

Ikke gå glipp av det viktige - koble Knowledge Plus til å se svaret akkurat nå.

Typer av immunitet

Skille mellom naturlig og kunstig immunitet. Naturlig immunitet kan være medfødt og ervervet. Medfødt immunitet på grunn av hereditært faste egenskaper av kroppen. En person fra fødselen er immun mot mange sykdommer. Slike immuniteter kalles medfødt. For eksempel blir folk ikke syk med pesten av dyr, fordi de allerede inneholder ferdige antistoffer i blodet. Innfødt immunitet er arvet fra foreldrene. Kroppen mottar antistoffer fra moren gjennom moderkaken eller med modermælk. Derfor, ofte hos barn som er flaskefed, blir immuniteten svekket. De er mer utsatt for smittsomme sykdommer. Innfødt immunitet varer i en levetid, men det kan overvinnes dersom infeksjonsmiddelets doser øker eller kroppens beskyttende funksjoner svekkes.

Naturlig oppnådd immunitet oppstår etter sykdommen. Etter å ha vært syk en gang, får folk immunitet mot patogenet. Slike immuniteter kan vare i flere tiår. For eksempel, etter at meslinger forblir en livslang immunitet. Men med andre infeksjoner, som influensa, ondt i halsen, varer immuniteten relativt kort tid, og en person kan lide disse sykdommene flere ganger i løpet av livet.

Kunstig (ervervet) immunitet kan være aktiv og passiv. Aktiv kunstig immunitet dannes som et resultat av introduksjonen av vaksinen, som inneholder en svekket eller drept patogener (antigener). I dette tilfellet er kroppen aktivt involvert i utviklingen av sine egne antistoffer, og denne immuniteten forblir i lang tid. Antistoffer som dannes som et resultat av slik immunstimulering, kan vare i livet, noe som gjør en person resistent mot gjentatte kontakter, som for eksempel kyllingpok, smittsomme kusma, rubella. Denne effekten er basert på hele vaksinasjonsprogrammet for befolkningen.

Oppnådd passiv immunitet utvikler seg ved innføring i kroppen av ferdige antistoffer, som er inneholdt i sera. Dette skjer når et blodserum hos mennesker eller dyr som har vært syk, blir gitt til en syke person. Aktiv immunitet er ikke dannet umiddelbart, varer lenge, passiv utvikler seg umiddelbart, men fortsetter ikke for lenge. Følgelig brukes aktiv immunitet (vaksiner) til profylakse, og passiv (serum med antistoffer) - for behandling av smittsomme sykdommer. Infeksiøs immunitet er alltid spesifikk eller med andre ord spesifikk. Det er kun rettet mot et bestemt patogen og gjelder ikke for andre.

Immunitet og vaksinasjon

Evakueringsperioden er 200 år. Grunnlegger av vaksinasjon mot kopper, gjorde engelske legen Edward Jenner ikke vet noe om mekanismene for immunitet, men fant ut at budeier, syk med cowpox, "svart" ikke bli syk. Med hjelp av vaksinen han skapte fjernet menneskeheten kopper. Hans arbeid ble videreført av den franske vitenskapsmannen Louis Pasteur, og skaper en vaksine mot rabies, og vet også lite om immunitet. Det er umulig å forestille seg hva som vil skje hvis du slutter å vaksinere. Moderne foreldre bare ikke innse at 1-2 generasjoner siden, er deres barn skal ha meslinger, kikhoste, kusma, difteri, polio og tuberkulose ville være våre faste følgesvenner.

Ved hjelp av vaksinasjon er det mulig å skape spesifikk immunitet uten å overføre den tilsvarende infeksjonen. Hvis en døde eller genetisk utviklet vaksine blir administrert (mot pertussi, tetanus, difteri, hepatitt B), bør vaksinasjoner gjentas regelmessig for å opprettholde antistoffnivåer. Levende vaksiner (mot poliomyelitt, meslinger, kusma, tuberkulose, rubella), som det var, gjengir en svært svekket sykdom, noe som skaper en varig immunitet; gjentatte doser av disse vaksinene administreres for å gi immunitet mot barn i hvem den første dosen av vaksine ikke er blitt administrert av noen grunn.

Kan vaksinen bli erstattet med "ikke-spesifikke beskyttelsesforanstaltninger"? Nei, fra "vaksine-drevne" infeksjoner, verken god ernæring eller herding, eller noen andre metoder vil gi beskyttelse. Når du møter patogenet, har barnet all sjanse til å bli syk.

Er vaksinen syk? Ja, hos noen barn, av en eller annen grunn, kan immuniteten være utilstrekkelig, slikt barn blir syk. Men sykdommen vil gå bort lett - dette ble bekreftet av den nylige epidemien av difteri; De fleste vaksinerte pasientene var så lette at de ikke engang måtte injisere anti-difteri serum.

Hva er immundefekt

Barnet er født sterilt. Hele perioden med intrauterin utvikling, den er under sikker beskyttelse av mors immunforsvar. Med det første pustet, med den første nypen av mat, med den første berøringen av sin delikate hud på babyens undertøy, trenger hundretusenvis av mikroorganismer inn i kroppen. Og dette er en av de første seriøse undersøkelsene om levedyktigheten til en nyfødt. Hvis graviditetsperioden i barnets mor var ugunstig, eller hun ble utsatt for skadelige effekter (ioniserende stråling, kontaktet med giftige kjemikalier eller

hun tok en rekke medisiner som bryter bloddannelsen), og i noen tilfeller kan et barn oppstå hvis immunforsvaret ikke vil kunne beskytte ham fullt ut fra dette første møtet med omverdenen. Ethvert system kan være feil, og i denne forstand er immunforsvaret ikke noe unntak.

Immunitet er hovedforsvaret til kroppen vår, og hvis den er ødelagt, blir kroppen åpen for alle utvendige påvirkninger.

Primær immunbrist tilstand - en gruppe medfødte sykdommer der en bestemt immunitetsforbindelse ikke virker. Etter fødselen kan disse babyene bli sunne på en stund på grunn av antistoffene som er mottatt fra moren, men da utvikler de stadig større, purulente infeksjoner.

I en rekke pasienter er T-lymfocyttfunksjonene svekket, noe som svekker immuniteten mot en rekke tilstandsbetingede patogene mikroorganismer. Ofte er det en gjær som er "restrained" på huden og slimete T-celler. Ved en medfødt mangel på disse funksjonene oppstår vedvarende trussel (hvite raser på munnslimhinnen), soppinfeksjoner i huden, spiserøret og indre organer. Hypoplasi thymus (thymus) eller lymfoid system fører til tidlig død av blodforgiftning (sepsis nyfødt) eller hyppige kviseaktige hudlesjoner, soppsykdommer i munn, tarm, hyppig feber, nyreskader (pyelonefritt) og luftveiene (langvarig bronkitt, lungebetennelse, komplisert av purulent otitis, sepsis, osteomyelitt, etc.).

Disse barna, til tross for sin unge alder, har stor risiko for kreft. Oftest påvirkes det hematopoietiske systemet (leukemi, lymfogranulomatose), nervesystemet (neuroblastoma) og bindevevssystemet (histiocytose). I tillegg til disse dramatiske skjemaene, som gjenspeiler den brutale mindreverdigheten av immunitet, hos barn, er manifestasjoner av ufullstendig modenhet i immunsystemet mer vanlige. I noen barn utvikler immunsystemet langsommere enn vanlig, noe som kan ledsages av gjentatte, purulente prosesser (for eksempel furunkulose) eller tilbakefall av trøst. Denne umodenhet er assosiert med intrauterin vekstretardasjon av immunsystemet på grunn av ulike negative faktorer. Og hvis immunforsvarets genetiske defekter er vanskelige å korrigere (slike barn kan teoretisk bli reddet hvis de er plassert i perfekt sterile forhold), må barn med et umodent immunsystem bli hjulpet til deres sen modning oppstår, hvoretter barnet blir fullt tilpasset miljøet. verden.

Hvis barnet ditt ikke har alvorlige purulente infeksjoner eller soppinfeksjoner, bør du ikke engang tenke på primær immundefekt: Fødselsfrekvensen til slike barn er ubetydelig - omtrent ett tilfelle per 1 million nyfødte.

Immunsystemet modnes bare i de 2-3 årene av livet, og alle problemene er igjen. Som nevnt ovenfor omfatter kroppens beskyttelsesfaktorer som uspesifikk (ugjennomtrengelighet og bakteriedrepende virkning på huden forårsaket av organiske syrer (melkesyre, oljesyre etc.) fremstilt av svette- og talgkirtler, surt miljø i magen, oppløsende mikroorganismer, lysozymspyt og tårer, komplementære og interferon systemer, etc.), og spesifikke (som er unikt begrepet "immunologisk").

Blant spesifikke immunitetsfaktorer inneholder bare immunoglobulin IgG de fleste antistoffer mot mange smittsomme sykdommer og har en så unik evne som penetrasjon gjennom transplacental barrieren. Det er han som beskytter barnet mot intrauterin infeksjon og for en stund etter fødselen. En annen immunoglobulin, IgA, spiller en indirekte rolle i dannelsen av lokal immunitet. Sammenføyning av bakteriene hindrer dem i å trenge gjennom huden eller slimhinnene i nesen, munnen, tarmene.

En nyfødt baby er imidlertid født uten denne immunoglobulinen fordi den ikke trenger inn i moderkagen. Det er derfor tidlig vedlegg av babyen til mors bryst er så viktig. Det er i de første delene av morsmelk at det er en enorm mengde Ig A. Ved suging fordeles denne verdifulle delen av melk gjennom munnmuskulaturen i munnen, tarmene, penetrerer inn i de første delene av luftveiene, og beskytter barnet på en pålitelig måte mot infeksjon av infeksjonen inni. Kunstige melkeblandinger laget på basis av sterilisert ku eller soya melk har ikke en slik kvalitet, noe som øker risikoen for infeksjon hos barn som er flaskematede.

I løpet av andre eller tredje år av livet, under påvirkning av profylaktiske vaksinasjoner, når innholdet av immunoglobuliner i barnets kropp det nødvendige nivået, noe som garanterer pålitelig beskyttelse mot de fleste infeksjoner. I henhold til pediatricians klassifisering er det imidlertid en viss prosentandel barn som til tross for god omsorg er hyppige besøkende til barns konsultasjoner eller sykehus. Dette er en gruppe "ofte syke" barn. I en slik gruppe pasienter forsinkes modningen av immunforsvaret med 2-4 år, og deres besøk til barneinstitusjoner (barnehager, forberedende klasser) fører til uunngåelig infeksjon med virus eller bakterier fra andre barn. Det er langvarige luftveisinfeksjoner, komplisert av bihulebetennelse, purulent tonsillitt, bronkitt, otitis, lungebetennelse, etc.

Ervervet immunbrist er AIDS. Barn får HIV-infeksjon (human immunodeficiency virus) fra en smittet mor eller med injeksjoner uten å følge sterilitetsreglene. HIV frata de smittede av beskyttelse mot opportunistiske mikroorganismer (sopp, pneumocysts, mange bakterier).

Induced (drug) immunodeficiency - sykdomsinducerte, utvikling som et resultat av bruk av midler som undertrykker immunresponsen. De brukes til å behandle ondartede sykdommer, immunopatologiske reaksjoner (etter organtransplantasjon for å forhindre avvisning), revmatoid artritt, glomerulonephritis. Disse inkluderer røntgeneksponering, mange onkologiske legemidler, samt kortikosteroider med høy dose. I alle tre former for immunsvikt, er vaksiner som er drept av vaksiner ikke kontraindisert. Ikke alle pasienter produserer antiel i tilstrekkelige mengder, slik at de blir administrert ytterligere doser. Levende vaksiner hos noen pasienter kan forårsake alvorlige reaksjoner, slik at de ikke blir administrert. Unntaket er HIV-infiserte barn, siden den tilsvarende infeksjonen kan være dødelig for dem.

immunitet

Immunitet, eller immunitet, er en tilstand av kroppen der det oppstår forhold i det som hindrer utviklingen av en smittsom sykdom.

Utviklingen av immunitet i kroppen oppstår som et resultat av en smittsom sykdom, samt under påvirkning av beskyttende vaksinasjoner.

Utviklingen av immunitet er sterkt påvirket av forholdene der kroppen ligger: underernæring (spesielt mangel på vitamin A og C), overoppheting eller overkjøling, alvorlig tretthet, etc.

Følgende typer immunitet utmerker seg: medfødt og oppkjøpt, aktivt og passivt, naturlig og kunstig.

Typer av immunitet kan representeres av følgende skjema:

Medfødt immunitet (eller art) er karakteristisk for en bestemt dyreart eller en person.

Ervervet immunitet kan oppstå etter å ha lidd en smittsom sykdom. I dette tilfellet snakker om naturlig oppnådd immunitet. Ervervet immunitet kan skyldes vaksine vaksinasjon. I dette tilfellet snakker om kunstig oppkjøpt immunitet. Både med sykdommen og introduksjonen av vaksiner inn i kroppen oppstår en aktivt oppnådd immunitet. Dette navnet er gitt fordi immunitet i disse tilfellene dannes ved å mobilisere beskyttelsesmekanismene til selve organismen.

I tillegg til aktivt oppnådd immunitet er det en passiv en, oppnådd på to måter: ved innføring av serum og overføring av beskyttende stoffer til barnet fra moren som er i ferd med intrauterin utvikling og med melk under amming. I det første tilfellet sier de om oppnådd kunstig passiv immunitet, i den andre - om oppkjøpt naturlig passiv immunitet.

Kroppens naturlige forsvar. Menneskekroppen har en rekke beskyttende egenskaper, som det skaper et hinder for gjennomstrømningen av den patogene mikroben, det kommer til døden eller fjerning fra kroppen.

Hud og slimhinner er viktige for å beskytte kroppen.

Huden er en pålitelig barriere for de fleste patogener. Det beskytter ikke bare kroppen mekanisk, men ved å slippe ut en rekke stoffer, dreper det mikrober på overflaten. Den største beskyttelsesevnen har ren hud.

Den samme pålitelige beskyttelsen er slimhinner i munn, nese, øyne, øvre luftveier og andre organer som frigjør stoffer, hvorav mange har en skadelig effekt på mikrober. Således har øyens slimhinne, som regel, ikke bakterier, selv om de stadig kommer inn i det sammen med støv. Dette skyldes tilstedeværelsen i tåre av en spesiell substans som dreper og oppløser mange mikrober. Menns spytt har en ødeleggende effekt på mikrober.

Et godt forsvar av kroppen er mage og tarmsaft. I det sure innholdet i den menneskelige magen, dør mange patogene mikrober, og tarmmikroflora forhindrer multiplikasjon av patogene mikrober som kommer inn i den, og bidrar til sekretjonen av disse mikroberene fra kroppen sammen med tarminnholdet.

Blod, eller mer nøyaktig, har sitt serum også en beskyttende effekt mot mikrober.

En barriere for mikroberbanen er de inflammatoriske prosessene som oppstår når infeksjonsprinsippet kommer inn, noe som forhindrer ytterligere mikrobiell fremgang i kroppen.

Naturlige forsvar i kroppen spiller en stor rolle, men noen ganger er de utilstrekkelige. I disse tilfellene forårsaker forgiftningen av mikrober celledød bare i et bestemt område av huden eller slimhinnen og mikroben kommer inn i kroppen.

Tilstanden til organismen avhenger da av evnen til å motstå mikrobe og dens giftstoffer, med andre ord, i hvilken grad kroppen er immun mot sykdommen.

Fagocytose. Inntrengningen av mikrober i det subkutane laget er ofte ledsaget av en inflammatorisk prosess. Mikrober kommer under huden sammen med fremmedlegemer (splinter, vanlig slitasje). Rødhet vises på kontaktstedet, en abscess kan danne seg. Disse er karakteristiske tegn på betennelse.

I menneskekroppen er det et stort antall celler med spesielle beskyttende egenskaper. På grunnlag av vitenskapelige observasjoner konkluderte I. I. Mechnikov at menneskelige og dyreorganer frigjøres fra mikrober ved hjelp av spesielle celler. Disse cellene, som beveger seg aktivt til mikrober, absorberer dem. I. Mechnikov kalte slike celler fagocytter, dvs. mikrobielle spisere, og prosessen med å fange og fordøye mikrober kalles fagocytose. Fagocytteres rolle spilles av motile blodceller - leukocytter (hvite blodlegemer), så vel som leverceller, milt, blodkjerneveggceller. Når mikrober går inn i kroppen, multipliserer disse cellene raskt og konsentrerer seg rundt kilden til betennelse. De omslutter bakteriene med sine prosesser og absorberer dem. Resultatet av denne interaksjonen er forskjellig: fagocyttcellen som klare mikrobenet kan fortsatt være i stand til ytterligere fagocytose, men i noen tilfeller dør fagocyttcellen som har absorbert den også med mikroben. Det skjer også at mikroben ødelegger cellen som har absorbert den med sine toksiner og fortsetter å formere seg. I prosessen med betennelse dør et stort antall fagocytiske celler (hovedsakelig hvite blodlegemer). Produktet av ødeleggelsen av fagocytiske celler, mikrober og omgivende vev er pus, som dannes direkte i fokus av betennelse.

Antigener og antistoffer. Som allerede nevnt har blodet til en sunn person muligheten til å drepe noen bakterier.

En person som har hatt smittsom sykdom, blir ikke smittet med det en gang til. Ved innføring av blod fra en gjenopprettet person til en sunn person, oppnår sistnevnte immunitet, siden blodet til en person som har hatt en smittsom sykdom, har beskyttende egenskaper og beskytter friske mennesker fra denne infeksjonen. Årsaken til denne virkningen av blod, eller heller blodserum, er tilstedeværelsen i det av spesielle beskyttende egenskaper - antistoffer som dannes som følge av inntak av patogene mikrober (antigener).

Hvis en person har tyfus, oppstår tyfusantistoffer i sitt blodserum, forårsaker infeksjon med difteri dannelsen av difteriantistoffer, etc. Jeg må si at tyfoidantistoffer bare virker på tyfus og difteri - på en difteri-mikrobe.

Effekten av antistoffer på en mikrobiell celle er forskjellig. Noen mikroorganismer (for eksempel forårsaket av kolera) under påvirkning av antistoffer, gjennomgår betydelige endringer, og slutter i fullstendig oppløsning. Imidlertid oppløses ikke mikrober i de fleste smittsomme sykdommer, men antistoffer spiller en viktig rolle her, siden overvinne motstanden av mikrober, letter de absorpsjonen av fagocytter. Noen antistoffer har mulighet til å utfelle mikrober på stedet for innledende penetrasjon i kroppen, der de blir utsatt for fagocytter.

Og til slutt, en viktig egenskap av antistoffer - nøytralisering av mikrobielle giftstoffer - giftstoffer.

Dermed har antistoffer en stor rolle i kroppens immunitet, som er et kraftig middel for å beskytte kroppen mot mikrober.

Fagocytosefenomenet, produksjon av antistoffer av kroppen, kroppens naturlige forsvar - dette er komplekset av barrierer for de patologiske patogener som kommer inn i menneskekroppen.

Immunitet. Smittsomme sykdommer og førstehjelp;

Smittsomme sykdommer og førstehjelp

Infeksjonssykdommer (fra sen latat. - infeksjon), smittsomme sykdommer, sykdommer hos mennesker, dyr, fugler, assosiert med innføring av patogener i kroppen deres i nærvær av en mikroorganismens følsomhet for denne infeksjonen. Den vanligste egenskapen ved en smittsom sykdom er muligheten for å overføre en infeksjon fra en infisert organisme (bærer av infeksjon) til en sunn person.

En patogen mikroorganisme er en sterk irritasjon som følge av en handling som er svært kompleks. Fra begynnelsen er to ledende linker identifisert - den forårsakende agenten og den fysiologiske tilstanden til organismen. I hvert tilfelle kan forholdet mellom disse linkene være forskjellige, avhengig av perioden, fase, utviklingsstadiet av den smittefarlige prosessen. Kilden til infeksjon kan ikke bare være syk, men også konvaleserende, som frigjør infeksjonssykdomspatogener i flere uker (difteri, tarminfeksjoner...)

En smittsom sykdom ledsages av generell ulempe, svakhet, hodepine, svak feber. Vækstperioden av sykdommen, med konsekvent fremvekst av tegn som er spesifikke for hver sykdom. Under sykdommens høyde vises mer eller mindre alle de karakteristiske symptomene. I perioden med utryddelse av sykdommen, er det en gradvis eller rask nedgang i kroppstemperaturen. Med mange smittsomme sykdommer (influensa, tyfus, kopper, difteri, skarlagensfeber, etc.) kan det oppstå komplikasjoner i løpet av sykdommen.

Etter overføringen av en smittsom sykdom, oppnår kroppen som regel en annen grad av utvikling og varighet av immunitet (immunitet) til årsaksmedlet til denne sykdommen.

Antibiotika er mye brukt i behandlingen av smittsomme sykdommer. Det treffes tiltak for å eliminere brudd på visse funksjoner som følge av den patologiske prosessen. Til dette formål brukes kardiovaskulær, vanndrivende, avføringsmiddel, antipyretiske midler, samt vitaminer. Behandlingen må kombineres med pasientens personlige hygiene.

(fra latin. - Fritak, bortskaffelse av noe), immunitet av organismen til smittsomme stoffer og fremmede stoffer av antigenisk natur, med utlendingsgenetisk informasjon. Den vanligste manifestasjonen av immunitet er kroppens immunitet mot smittsomme sykdommer.

Medfødt immunitet (ikke-spesifikk) - immunitet forbundet med medfødte biologiske (arvelige faste) egenskaper av kroppen.

Ervervet immunitet (spesifikk) - immuniteten til kroppen til smittsomme sykdommer som oppstår i løpet av organismenes liv. Immunitet er delt inn i antimikrobielle (kroppsforsvar rettet mot patogenet) og antitoksisk (forsvar rettet mot toksiner produsert av patogenet, sterilt) som eksisterer og etter at patogen forsvinner fra kroppen og ikke-steril. Ikke-steril immunitet utvikler seg og eksisterer bare når det er et infeksjonsprinsipp i kroppen. Denne form for immunitet kan observeres ved tuberkulose. Ervervet immunitet i alle former er oftest slektning. Med en massiv infeksjon kan den overvinnes, selv om sykdommen i disse tilfellene er lettere. Ervervet immunitet er ikke arvet.

Immunsystemet er et sett med organer, vev og celler som sikrer utviklingen av immunresponsen og beskytter kroppen mot agenter med fremmede egenskaper og bryter sammen bestandigheten av sammensetningen og sammensetningen av kroppens indre miljø.

Immunisering - spesifikk forebygging av smittsomme sykdommer. Immunisering inkluderer profylaktisk immunisering. Den første gruppen inkluderer vaksinasjoner mot tuberkulose, poliomyelitt, kikhoste, difteri, tetanus og meslinger. Den andre gruppen inkluderer vaksinasjoner mot tyfus, brucellose, miltbrann, kolera, pest.

Forebygging - et sett med tiltak for å fremme helse, forebygge og eliminere årsakene til menneskersykdommer. Skille mellom individ og samfunnsforebygging. Individuell forebygging inkluderer overholdelse av personlige hygieneregler i hverdagen, og offentlig forebygging inkluderer et system for tiltak for å beskytte helsen til grupper.

Av avgjørende betydning i gjennomføringen av forebyggende helsefunksjoner er aktiviteten til den sanitære og epidemiologiske tjenesten, som utfører nåværende og forebyggende statlig sanitær tilsyn, organiserer arbeidet med miljøvern og immunisering.

Infeksjonssykdommer (fra sen latat. - infeksjon), smittsomme sykdommer, sykdommer hos mennesker, dyr, fugler, assosiert med innføring av patogener i kroppen deres i nærvær av en mikroorganismens følsomhet for denne infeksjonen. Den vanligste egenskapen ved en smittsom sykdom er muligheten for å overføre en infeksjon fra en infisert organisme (bærer av infeksjon) til en sunn person.

En patogen mikroorganisme er en sterk irritasjon som følge av en handling som er svært kompleks. Fra begynnelsen er to ledende linker identifisert - den forårsakende agenten og den fysiologiske tilstanden til organismen. I hvert tilfelle kan forholdet mellom disse linkene være forskjellige, avhengig av perioden, fase, utviklingsstadiet av den smittefarlige prosessen. Kilden til infeksjon kan ikke bare være syk, men også konvaleserende, som frigjør infeksjonssykdomspatogener i flere uker (difteri, tarminfeksjoner...)

En smittsom sykdom ledsages av generell ulempe, svakhet, hodepine, svak feber. Vækstperioden av sykdommen, med konsekvent fremvekst av tegn som er spesifikke for hver sykdom. Under sykdommens høyde vises mer eller mindre alle de karakteristiske symptomene. I perioden med utryddelse av sykdommen, er det en gradvis eller rask nedgang i kroppstemperaturen. Med mange smittsomme sykdommer (influensa, tyfus, kopper, difteri, skarlagensfeber, etc.) kan det oppstå komplikasjoner i løpet av sykdommen.

Etter overføringen av en smittsom sykdom, oppnår kroppen som regel en annen grad av utvikling og varighet av immunitet (immunitet) til årsaksmedlet til denne sykdommen.

Antibiotika er mye brukt i behandlingen av smittsomme sykdommer. Det treffes tiltak for å eliminere brudd på visse funksjoner som følge av den patologiske prosessen. Til dette formål brukes kardiovaskulær, vanndrivende, avføringsmiddel, antipyretiske midler, samt vitaminer. Behandlingen må kombineres med pasientens personlige hygiene.