Kagocel - instruksjoner for bruk, sammensetning, indikasjoner, analoger og vurderinger

Kagocel er et syntetisk stoff, det er en induktor av interferonsyntese. Kagocel-tabletter har en antiviral effekt, og natriumsaltet av kopolymeren brukes som aktiv substans. Under sin påvirkning i kroppen produserer sen interferon, som er en utmerket kamp mot virus.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet er bare tilgjengelig i tabletter, i form av bikonvekse, farge - fra beige til brunt.

1 tablett inneholder 12 mg kagotsel. Kalsiumstearat, potetstivelse, krospovidon og laktose tjener som hjelpestoffer. Pakken inneholder vanligvis 10 tabletter. Pakket i blisterpakninger, i en kartong en blister.

Oppbevar tablettene i en tørr, beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn. Holdbarheten til legemidlet er 2 år.

Farmakologisk aktivitet

I kampen mot virus spiller interferoner en spesiell rolle, de er en type proteiner som har en antimikrobiell effekt, interferoner hemmer utviklingen av viruset og ødelegger det. I tillegg har disse proteinene antitumoraktivitet. Kagocel tilhører gruppen av polyfenoler; preparatet er oppnådd ved syntese av en spesiell type cellulose og polyfenol av bomullsfrø. Kagocel har en utprøvd antimikrobiell effekt, gjør det mulig å styrke den menneskelige immunitet. Operasjonsprinsippet er at stimulering av syntesen av interferonproteiner oppstår, og antall alfa-, beta- og gamma-partikler øker. Således, i cellene som er ansvarlige for immunitetens styrke, vokser antallet interferoner, noe som har en positiv effekt på kampen mot virus.

Bruksanvisningene angir at etter inntak av Kagocel innvendig, nås maksimal konsentrasjon av interferon i mage-tarmkanalen etter 4 timer, i blodplasmaet vil en slik konsentrasjon nås innen 48 timer og varer i 4-5 dager. I leveren og nyrene blir den maksimale konsentrasjonen av legemidlet observert etter 24 timer.

Kagocel samler seg ikke i kroppen, det har ingen negativ effekt på den, den har en muterende og toksisk effekt. Legemidlet påvirker ikke nervesystemet. Stoffet fjernes etter 7 dager, hovedsakelig gjennom tarmene, med avføring, kun 10% kan utskilles med urinen. I løpet av en uke, etter å ha blitt behandlet, vil 88% av stoffet bli eliminert fra kroppen.

Indikasjoner for bruk av Kagocel

Instruksjonene sier at dette stoffet er et høyverdig antiviralt stoff, det er foreskrevet for voksne og barn over 3 år som forebyggende tiltak og behandling for influensa og akutt forkjølelse. Kagocel tar kampen mot en rekke virus. Vanligvis er legemidlet foreskrevet til pasienter umiddelbart etter at de første tegnene på forkjølelse har dukket opp, hvis de begynner å ta pillene senest 4 dager etter diagnosen av viruset, vil de ha den beste effekten.

Kagocel kan brukes som en komponent i kompleks behandling for pasienter med urogenitalt klamydiose, siden natriumsyren er i stand til å ødelegge alle mulige virus i kroppen. I perioder med akutte epidemier av influensa eller andre virus er tabletter et utmerket forebygging for voksne og barn - det aktive stoffet styrker kroppens immunitet og gjør det motstandsdyktig mot viruset.

Hva hjelper Kagocel fra, hvilke sykdommer:

  • Influensa.
  • Akutte respiratoriske virusinfeksjoner.
  • Herpes.
  • Forkjølelse.
  • Urogenital klamydia.

Kontra

  • Legemidlet Kagocel er kontraindisert under graviditet og amming.
  • Ikke brukt i tilfelle økt individuell følsomhet overfor natriumsyre.
  • Forringet glukoseabsorpsjon - galaktose.
  • Laktose mangel.
  • Intoleranse mot galaktose.
  • Barn under 6 år, legemidlet er gitt kun under streng tilsyn av en lege, den er foreskrevet til barn i de sjeldneste tilfellene.

Bivirkninger

Studier av stoffet Kagocel viser at bivirkningene er ekstremt sjeldne, og som regel blir tabletter tatt helt uten problemer både hos voksne og barn. Legemidlet tolereres veldig godt i fravær av kontraindikasjoner, før du begynner å ta det, er det nødvendig å konsultere legen din.

I sjeldne tilfeller er allergiske reaksjoner mulig - hudutslett, irritasjon av slimete dyser, hevelse i halsen, urtikaria, kløe. I tilfelle slike reaksjoner, bør du konsultere en lege. Vanligvis, med en reduksjon i dosen av stoffet, forsvinner disse fenomenene.

Instruksjoner for bruk

Metode og Dosering

Kagocel i form av tabletter tas oralt, tablettene svelges hele, vaskes med rikelig med vann. Kagocel er akseptert uavhengig av måltidet. Varigheten av Kagocel bestemmes individuelt, under tilsyn av en lege.

Voksne og barn over 6 år i den akutte perioden av sykdommen foreskrives 1 tablett 3 ganger daglig, etter to dagers dosering reduseres dosen til 1 tablett to ganger daglig. Barn opptil 6 år er foreskrevet 1 tablett 2 ganger daglig for de første to dagene, og deretter 1 tablett 1 gang om dagen i to dager.

Ved behandling av herpes voksne foreskrevet 2 tabletter tre ganger daglig, er behandlingen for herpes 5 dager. For profylakse, er slike doser av Kagocel foreskrevet for voksne: 2 dager, ta 2 tabletter 3 ganger daglig, og drikk deretter 1 tablett 2 ganger om dagen. Barn fra tre til seks år er foreskrevet 1 tablett 3 ganger daglig som et forebyggende tiltak mot sykdommer.

Varigheten av behandlingsforløpet for ulike sykdommer og profylakse er foreskrevet individuelt av en lege. Vanligvis er behandling av SARS og influensa hos voksne 4 dager, i henhold til den angitte dosen, i hvilken periode 18 tabletter tas. For barn er behandlingsvarigheten også 4 dager. Ved profylaktisk bruk av legemidlet varer kurset 7 dager, deretter tas en 5-dagers pause, og tabletter tas i ytterligere 7 dager. Varigheten av det profylaktiske kurset kan være en uke eller flere måneder.

Ved behandling av herpes hos voksne, er Kagocel tatt 5 dager, det anbefales ikke å overskride denne normen.

Kagocel for barn

Instruks for bruk indikerer at stoffet er helt trygt for voksne, men i praksis med barn har han begynt å bruke svært nylig. Legene anbefaler ikke å ta Kagocel barn under seks år, da studier av effekten av tabletter på barnets kropp ikke har blitt utført. I sjeldne tilfeller, foreskrevet bruk av stoffet til barn i alderen fra tre til seks år, utføres behandlingen under konstant tilsyn av en lege.

Legemidlet virker på barnets kropp på samme måte som det gjør på kroppen av en voksen, det vil si at det forårsaker veksten av interferonprotein. Interferon under epidemier vil bidra til å beskytte barnets helse mot sykdom, mens de ikke forårsaker bivirkninger.

Under graviditet og amming

Det er forbudt å ta Kagocel under graviditet, da pillene kan ha en negativ innvirkning på fostrets utvikling. Kliniske studier som viste effekten av Kagocel på kroppen av en gravid kvinne, ble ikke utført.

I medisinsk praksis er det ingen informasjon om overdose med Kagocel, dette kan bare skje gjennom pasientens uforsiktighet. Ved overdosering er det nødvendig å indusere oppkast med sterk drikk og drikke aktivt kull.

Legemidlet gir størst effekt dersom bruken ble initiert i løpet av de første tre til fire dagene etter at kroppen var infisert med et virus. Siden Kagocel er godt kombinert med andre stoffer, spesielt med antibiotika, er det bedre å ta det i kombinasjon med et sterkere verktøy, i dette tilfellet vil stoffet forbedre effekten av antibiotika på kroppen.

For å forebygge kan Kagocel-tabletter tas til enhver tid som er praktisk for pasienten, inkludert umiddelbart etter kontakt med smittsomme stoffer. Legemidlet kan kjøpes fritt på apotek uten resept.

Interaksjon med andre legemidler

Legemidlet er perfekt kombinert med antivirale piller og rusmidler, samt antibiotika. Kagocel kan kombineres med medisiner, spesielt, det gjør ikke vondt i behandlingen av sykdommer i nyrer, lever, blod eller hjerte. Når du tar medisiner med antivirale legemidler, øker effekten.

Kagocel anbefales ikke å bli kombinert med alkoholholdige stoffer, det påvirker ikke sentralnervesystemet og muligheten for å kjøre bil.

Innenlandske og utenlandske analoger

Kagocel er et effektivt stoff i kampen mot forkjølelse og ARVI, men det er ikke et antibiotika, derfor kan det ikke kurere visse typer infeksjoner og inflammatoriske prosesser.

Hovedanalogene til Kagocel er:

  • Analog av stoffet - Arbilol - et stoff med lignende virkning, har en styrende effekt på immunsystemet og tillater ikke at viruset kommer inn i blodet. Prisen på stoffet er lavere.
  • Analog Kagocella - Cycloferon. Mottak betyr blokkerer aktiviteten til viruset og inkluderer kroppens beskyttende funksjoner.
  • Analog av stoffet - rimantadin - en gammel, men effektiv analog med lav pris. Nå er det praktisk talt ikke foreskrevet, men et slikt stoff er i stand til å raskt slukke virnet og ikke passere det gjennom cellemembranen. Denne analogen tillater ikke at viruset sprer seg.
  • Analoge midler - Tsitovir - et stoff som består av askorbinsyre, det etterfyller kroppens styrke under sykdom.
  • En god, men dyr analog er Anaferon. Bruk av Anaferon blokkerer virus av influensa, herpes, kyllingpoks og kryssbåren encefalitt. Denne analogen stimulerer immunsystemet og reduserer konsentrasjonen og aktiviteten til viruset i cellene.

Pris i apotek

Sjekk ut prisen på Kagocel i 2018 og billige kolleger >>> Prisen på Kagocel i forskjellige apotek kan variere betydelig. Dette skyldes bruken av billigere komponenter og prispolitikken i apotekskjeden.

Les den offisielle informasjonen om Kagocel, instruksjonene for bruk inkluderer generell informasjon og behandlingsregime. Teksten er gitt utelukkende for informasjon og kan ikke tjene som erstatning for å konsultere en lege.

Kagocel: bruksanvisning for barn og voksne, analoger

Kagocel-legemidlene er ment for behandling og forebygging av forkjølelse, influensa og patologi forårsaket av herpesviruset. Denne artikkelen gir instruksjoner om hvordan du bruker Kagocel.

Frigivelsesform, sammensetning

Blant dem er:

  1. Ludipress.
  2. Potetstivelse.
  3. Kalsiumstearat.
  4. Kagocel (gossypol-kopolymer) er det viktigste aktive elementet.

Farmakologiske egenskaper og indikasjoner for bruk

Stoffer som stoffet er sammensatt samler seg ikke i menneskekroppen hvis tabletter tas i de riktige dosene i ikke mer enn 5 dager. Det er best å starte kagotsel terapi umiddelbart, da du finner tegn på en virussykdom.

Leger foreskrevet i reseptbelagte legemidler med Kagocel med:

  • influensa;
  • herpes;
  • SARS;
  • katarrale patologier.

Aldersbegrensninger for å ta piller

Instruksjoner for bruk Kagocella for voksne og barn

Doseringsregime

Behandlingsforanstaltninger for influensa og forkjølelse for barn i alderen 3-5 år:

  • Første dag - 2 tabletter;
  • andre dag - 2 tabletter;
  • tredje dag - 1 tablett;
  • fjerde dag - 1 tablett.

Total prosess for å motta Kagotsel varer 4 dager. Etter denne behandlingen med dette stoffet avsluttes.

Kagocel

Latinsk navn

Aktiv ingrediens

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

B00 Herpes simplex infeksjoner [herpes simplex]

J06 Akutte øvre luftveisinfeksjoner av flere og uspesifiserte lokaliseringer

J11 Influensa, virus ikke identifisert

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter: fra krem ​​til brun rundt bikonveks med sprut.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Den viktigste virkningsmekanismen for stoffet Kagocel (heretter kalt Kagocel) er evnen til å indusere produksjonen av interferon. Kagocel forårsaker dannelsen i menneskekroppen av en såkalt. Sen interferon, som er en blanding av alfa- og beta-interferoner med høy antiviral aktivitet. Kagocel forårsaker interferonproduksjon i nesten alle cellepopulasjoner involvert i kroppens antivirale respons: T- og B-lymfocytter, makrofager, granulocytter, fibroblaster, endotelceller. Når det tas inn i en enkelt dose Kagocel, når seruminterferontiteren maksimalverdier etter 48 timer. Kroppens interferonrespons på Kagocel-administrasjonen er preget av langvarig (opptil 4-5 dager) sirkulasjon av interferon i blodet. Dynamikken til akkumulering av interferon i tarmen når det administreres Kagocel, faller ikke sammen med dynamikken til titrene av sirkulerende interferon. I serum når produksjonen av interferon kun høye verdier 48 timer etter å ha tatt Kagocel, mens i tarmen er maksimal interferonproduksjon notert allerede etter 4 timer.

Kagocel, når det administreres i terapeutiske doser, er giftfri, ikke akkumuleres i kroppen. Legemidlet har ikke mutagene og teratogene egenskaper, er ikke kreftfremkallende og har ikke embryotoksisk virkning.

Den største effekten ved behandling av Kagocel oppnås når den foreskrives senest den fjerde dagen etter starten av akutt infeksjon. For profylaktiske formål kan legemidlet brukes til enhver tid, inkl. og umiddelbart etter kontakt med patogenet.

farmakokinetikk

24 timer etter administrering, akkumuleres Kagocel hovedsakelig i leveren, i mindre grad i lungene, tymus, milt, nyrer, lymfeknuter. Lav konsentrasjon er notert i fettvev, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Det lave innholdet av Kagocel i hjernen skyldes den høye molekylvekten av stoffet, noe som kompliserer penetrering gjennom BBB. I blodplasmaet er stoffet hovedsakelig i en bundet form.

Med daglig gjentatt administrasjon av Kagocel Vd stoffet varierer mye i alle undersøkte organer. Spesielt uttalt akkumulering av stoffet i milt og lymfeknuter. Når det tas inn, går om lag 20% ​​av den administrerte dosen av legemidlet inn i den generelle sirkulasjon. Det absorberte stoffet sirkulerer i blodet, hovedsakelig i form forbundet med makromolekyler: 47% - med lipider, 37% - med proteiner. Den ubundne delen av legemidlet er ca. 16%.

Ekskresjon: stoffet elimineres fra kroppen hovedsakelig gjennom tarmene: 7 dager etter administrering - 88% av den administrerte dosen inkl. 90% gjennom tarmene og 10% gjennom nyrene. I utåndet luft blir stoffet ikke detektert.

vitnesbyrd

forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) hos voksne og barn i alderen 3 år;

behandling av herpes hos voksne.

Kontra

overfølsomhet overfor stoffet;

laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon;

alder opptil 3 år.

Bruk under graviditet og amming

På grunn av mangel på nødvendige kliniske data, anbefales ikke Kagocel å bli tatt under graviditet og amming.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner kan utvikle seg.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene, forverres, eller pasienten har merket andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonene, bør du informere legen din.

interaksjon

Kagocel er godt kombinert med andre antivirale legemidler, immunmodulatorer og antibiotika (additiv effekt).

Dosering og administrasjon

For behandling av influensa og SARS, foreskrives voksne i 2 tab. 3 ganger om dagen i de første 2 dagene, i de neste 2 dagene - 1 fane. 3 ganger om dagen. Totalt, løpet av behandlingen - 18 tab., Varigheten av kurset - 4 dager.

Forebygging av influensa og SARS hos voksne utføres i 7-dagers sykluser: 2 dager, 2 tabletter. En gang om dagen, 5 dagers pause, og gjenta deretter syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset er fra 1 uke til flere måneder.

For behandling av herpes hos voksne foreskrevet av 2 bord. 3 ganger om dagen i 5 dager. Totalt, løpet av behandlingen - 30 tab., Varigheten av kurset - 5 dager.

For behandling av influensa og SARS for barn i alderen 3 til 6 år, utnevne 1 bord. 2 ganger om dagen i de første 2 dagene, i de neste 2 dagene - 1 fane. 1 gang per dag. Totalt for kurset - 6 tab., Varigheten av kurset - 4 dager.

For behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn i 6 år og utnevne 1 tabell. 3 ganger om dagen i de første 2 dagene, i de neste 2 dagene - 1 fane. 2 ganger om dagen. Totalt for behandlingsforløpet - 10 tab., Varigheten av kurset - 4 dager.

Forebygging av influensa og ARVI hos barn i alderen 3 år og eldre utføres i 7-dagers sykluser: 2 dager, 1 fane. En gang om dagen, 5 dagers pause, og gjenta deretter syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset er fra 1 uke til flere måneder.

overdose

Ved utilsiktet overdosering anbefales det å ta en stor drikk, fremkall brekninger.

Spesielle instruksjoner

For å oppnå en terapeutisk effekt, bør Kagocel startes senest den fjerde dagen etter sykdomsbegyndelsen.

Innflytelse på evnen til å styre kjøretøy og arbeid med mekanismer. Virkningen av stoffet på evnen til å kjøre bil, mekanismer er ikke studert.

Utgivelsesskjema

Tabletter 12 mg. På 10 tab. i en blisterstrimmelpakning av PVC-film og aluminiumsfolie med et varmeforseglingsbart belegg. 1 blisterpakning plassert i en pakke.

produsenten

1. LLC NEARMEDIC PLUS. 125252, Russland, Moskva, ul. Luftfartøy designer Mikoyan, 12.

Tel / Faks: (495) 741-49-89.

2. LLC Hemofarm. 249030, Russland, Kaluga-regionen, Obninsk, Kievskoe motorvei, 62.

Tlf: (48439) 90-500; Faks: (48439) 90-525.

Salgsbetingelser for apotek

Lagringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Kagocel

Kagocel er et antimikrobielt middel for systemisk bruk, nemlig antivirale legemidler. Navnet på den farmakologiske gruppen, der Kagocel går til, inkluderer immunmodulatorer, slik at legemidlet har to aktive retninger.

Legemidlet er i stand til å utøve antivirale, antimikrobielle, immunmodulerende effekter, stimulerer produksjonen av interferon, som er den viktigste ikke-spesifikke immunfaktoren.

I tillegg stimulerer stoffet syntesen av alfa-, beta- og gamma-interferoner, hvis virkning er rettet mot å hemme produksjonen av RNA og virusproteiner. I tillegg er det en direkte og indirekte aktivitet av interferoner mot tumorceller.

Den terapeutiske effekten etter den første administrasjonen av Kagocel observeres allerede etter 4 timer, hvorpå et høyt nivå av interferon opprettholdes i opptil 4-5 dager. Legemidlet har ingen toksisk effekt på kroppen og samler seg ikke i vevet, underlagt de anbefalte dosene.

Kagocel er et kraftig stoff med antivirale effekter, stimulerer produksjonen av interferoner og aktiverer immunsystemet. I tillegg betraktes stoffet som en immunmodulator, som også har en skadelig effekt på sykdomsforløpet.

ATC-kode

Aktive ingredienser

Indikasjoner for bruk Kagocel

Basert på de viktigste terapeutiske egenskapene til stoffet, er det mulig å identifisere sykdommer der stoffet vil være så effektivt som mulig.

Indikasjonene for bruk Kagocel innebærer således bruk i voksne for å forhindre infeksjon og behandle patologien av viral arten av forekomsten. Oftest er stoffet brukt til influensainfeksjon og andre respiratoriske patologier av viral opprinnelse.

I barndommen (fra 3 til 6 år) kan Kagocel bare brukes til terapeutiske formål ved virussykdommer. Spesielt er stoffet effektivt for ARVI med manifestasjoner av rhinitt eller nasofaryngitt.

Som for eldre barn (fra 6 år), så kan de Kagocel brukes ikke bare med terapeutisk retning, men også profylaktisk. Det er spesielt viktig å bruke legemidlet om vinteren, når barnets kropp er svekket og utsatt for hyppige virusangrep, så vel som når influensapidemien nærmer seg.

Indikasjoner for bruk Kagocel inkluderer også behandling av herpesinfeksjon hos voksne med hyppige kliniske manifestasjoner i form av utslett og vanlige symptomer (feber, svakhet, hodepine og vondt ledd). I tillegg er stoffet effektivt i den kombinerte infeksjonen i nærvær av en respiratorisk sykdom og aktiviteten til herpespatogenet.

Som et hjelpemiddel, brukes Kagocel til behandling av urogenitale klamydiose.

Utgivelsesskjema

Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er Kagotsel. Fra hjelpekomponentene er å gi potetstivelse, kalsiumstearat, Ludipres (laktosemonohydrat, crospovidon, povidon).

Frigivelsesformen av Kagocel er representert ved en tablettformulering. Hver tablett inneholder 12 mg kagotsel, som gjør det mulig å følge doseringen nøye og unngå forekomsten av bivirkninger og overdosering.

De viktigste fysisk-kjemiske egenskapene til stoffet er runde, den konvekse overflaten er på begge sider, og fargen er fra lyskrem til brun med små inneslutninger.

Denne form for utgivelse tillater ikke bruk av stoffet hos barn i opptil 3 år, men hver tablett inneholder en viss mengde aktiv substans, som sikrer medisinen uten å dele tabletten i deler.

Tablettformen av legemidlet er praktisk å bruke, da det er strengt dosert og ikke forårsaker et stort antall bivirkninger.

farmakodynamikk

Kagocel er et antiviralt stoff, som står for sin virkningsmekanisme. Legemidlet er en stimulator for interferonproduksjon.

Farmakodynamikken til Kagocel gir produksjon av sen interferon, representert ved en kombinasjon av alfa- og beta-interferoner, som er preget av en kraftig antiviral effekt. Kagocel stimulerer produksjonen i alle celler som er ansvarlige for immunresponsen. Blant dem er de mest aktive lymfocytter (T- og B-), granulocytter, endotel- og makrofagceller, samt fibroblaster.

Etter en enkelt dose av legemidlet øker titeren av interferon til maksimalnivå etter to dager. I fremtiden sirkulerer interferonene i blodet i 4-5 dager.

Farmakodynamikk Kagocel har en kraftig antiviral, antimikrobiell og immunmodulerende effekt dersom stoffet blir brukt senest den fjerde dagen etter den akutte begynnelsen av en smittsom sykdom. For å forebygge sykdom kan stoffet tas når som helst, spesielt etter kontakt med en smittsom kilde.

farmakokinetikk

Medisin brukes til oral administrasjon, etter at en enkeltdose hvorav aktivisering av interferonproduksjon er observert og etter 48 timer når det maksimale nivå.

Ved oral bruk går kun 20% av dosen av legemidlet inn i det generelle blodet. En dag senere akkumuleres den viktigste aktive ingrediensen i stoffet i vev i leveren og lungene, tymus, urinorganer og lymfeknuter.

Farmakokinetikken til Kagocel forårsaker en liten opphopning i musklene, plasma-delen av blodet, myokardiet, hjernevevet, testikler og fettvev. En liten mengde av det aktive stoffet i hjernen på grunn av stoffets signifikante molekylvekt, som et resultat av hvilken det ikke er i stand til å trenge inn i BBB.

I blodet transporteres stoffet i en bundet tilstand. Så kan den transporteres av lipider som binder Kagotl med 47%, og også proteiner - opptil 37%. De resterende 16% av stoffet er en ikke-relatert del.

Med vanlig medisinering i 5-7 dager gir Kagocel farmakokinetikk maksimal gruppering av det aktive stoffet i milt og knuter i lymfesystemet.

Prosessen med å fjerne medikamenter utføres hovedsakelig gjennom fordøyelseskanalen. En uke etter at du begynte å bruke medisinen, skilles 90% av det akkumulerte volumet av legemidlet fra kroppen. Tarmene fjerner 90% av stoffet, og nyrene - de resterende 10%. Ekskresjon Kagocel organer i luftveiene oppdages ikke.

Bruk av Kagocel under graviditet

Gjennom graviditeten er det kardinale forandringer i en kvinnes kropp, som påvirker nesten alle organer og systemer. Alle 9 måneder fra en gravid kvinne krever enorm styrke for å sikre optimale forhold for full vekst og utvikling av fosteret.

I tillegg til endringene i hormonell bakgrunn, brystkirtler og organer i det kvinnelige reproduktive systemet, er immunitet for kvinner også egnet til større "forsøk".

Bruken av Kagocel under graviditet er kontraindisert i lys av at stoffet har en immunostimulerende effekt, noe som negativt påvirker graviditet og fosterhelse.

Til tross for at organdannelsen blir observert i løpet av de tre første månedene av graviditeten, oppstår fortsatt vekst og utvikling i resten av tiden.

Bruk av Kagocel under graviditet er til enhver tid forbudt for å unngå utseendet på truet abort og forverringen av både den gravide og fosteret.

I tillegg er stoffet ikke tillatt å bruke i løpet av perioden når barnet er ammet. Når en kvinne tar et stoff, øker risikoen for den aktive ingrediensen i melken og henholdsvis til babyen, noe som er uakseptabelt i sin alder.

Kontra

På grunn av at hver organisme er unik, kan reaksjonene på å ta stoffet også være helt forskjellig. Tilstedeværelsen av slike manifestasjoner skyldes de individuelle egenskapene til organismen. En av kontraindikasjoner for bruk av Kagocel er den økte sensitiviteten til en person til det viktigste aktive stoffet eller hjelpekomponentene.

I tillegg inkluderer kontraindikasjoner til bruk av Kagocel barn opptil 3 år, men opptil 6 år anbefales det ikke å bruke legemidlet til forebyggende formål, bare for behandling av smittsomme luftveissykdommer.

En av de viktigste kontraindikasjonene er graviditetsperioden og ammingen til babyen, siden bruk av Kagocel kan ha en negativ innvirkning på graviditeten og fostrets helse.

Det er verdt å huske at stoffet ikke kan brukes til personer som har mangel på laktase eller intoleranse mot dette enzymet. I tillegg betraktes glukose-galaktosemalabsorpsjon som en kontraindikasjon.

Kontraindikasjoner til bruk av Kagocel foreslår et forbud mot bruk av slike legemidler, dersom en historie med bivirkninger ved å ta legemidlet er notert.

Bivirkninger Kagocel

Avhengig av sammensetningen av legemidlet og arveligheten til personen, kan bivirkningene av legemidlet bli vist under bruk. Etter en enkelt eller flere doser av Kagocel kan en person oppleve en allergisk reaksjon.

Dens viktigste kliniske symptomer er systemiske manifestasjoner i form av svakhet, svimmelhet, hodepine, kvalme og smerte i magen. Bivirkningene av Kagocel kan manifesteres utelukkende av utslett på huden, prikking, kløe, overfølsomhet og svak hevelse.

Bivirkningene av Kagocel kan manifestere seg i alle aldre, avhengig av nivået av organismenes følsomhet og predisposisjonen som er genetisk innlemmet.

Så snart noen kliniske symptomer som ikke er merkelige for Kagocel er observert, er det nødvendig å avbryte sin videre bruk. I tillegg bør du kontakte en spesialist for forskning og utelukke overdosering.

Generelt tolereres Kagocel godt, med forbehold for overholdelse av dosering og anbefalinger for hyppighet av bruk. Også før du bruker stoffet, bør du være kjent med kontraindikasjoner av stoffet for å hindre forverring.

Dosering og administrasjon

Kagocel administreres oralt i den foreskrevne doseringen, vaskes ned med en liten mengde vann. Dosering og administrasjon avhenger av personens alder og helse. I tillegg bør formålet med bruk av stoffet - for behandling eller forebygging, som også påvirker dosen - vurderes.

For å behandle en smittsom sykdom, for eksempel influensa eller ARVI, i de første 2 dagene etter akutt utbrudd av kliniske symptomer, anbefales det å ta 2 tabletter tre ganger om dagen. Deretter skal du ikke ta mer enn 1 tablett tre ganger om dagen i løpet av de neste 2 dagene. Varigheten av terapeutisk kurs er 4 dager, hvor en person tar ca 18 piller.

Dosering og administrasjon med profylaktiske formål er noe annerledes. Så, for forebygging av influensa og ARVI anbefales å ta kurs. Du må starte med en enkeltdose på 2 tabletter i 2 dager, hvorpå du må ta en pause i 5 dager. Så igjen, gjenta stoffet og ta en pause igjen. Dermed kan det profylaktiske kurset varer fra en uke til en måned.

Med et medisinsk mål kan babyer fra 3 til 6 år ta 1 tablett to ganger daglig i de første 2 dagene, hvorpå 1 tablett to ganger daglig i 2 dager er nok. Total behandlingstid er 4 dager, hvor barnet tar 10 tabletter.

Barn eldre enn 6 år skal ta 1 tablett tre ganger daglig i 2 dager, hvoretter dosen reduseres til 1. tablett to ganger daglig i 2 dager. I 4 dager tar barnet 10 tabletter.

For profylaktiske formål utføres kurset i 7-dagers syklus hos barn eldre enn 6 år. I 2 dager bør du ta 1 tablett en gang daglig, hvorpå 5 dager må du ta en pause og gjenta dosen. Varighet av forebyggende kurs er fra en uke til en måned.

For behandling av herpesinfeksjon må voksne ta 2 tabletter tre ganger daglig i opptil 5 dager. Varigheten av behandlingsforløpet er 5 dager, for hvilket totalt antall tabletter er 30 tabletter.

Ved bruk av tabletter i behandlingen av urogenitalt klamydia som et hjelpemiddel, er det nødvendig å observere dosen av 2 tabletter tre ganger daglig i 5 dager.

overdose

Ved overholdelse av doser og frekvens av mottakelse er overdose nesten utelukket. Imidlertid anbefales det fortsatt å kjenne de kliniske manifestasjonene av en overdose for å avbryte stoffet i tide og ta skritt for å eliminere stoffet så snart som mulig.

En overdose kan manifestere kvalme, oppkast, svimmelhet, svakhet og smerte i magen. I dette tilfellet anbefales det å gå til sykehuset for mageutslipp på sykehuset, samt for "tvungen diurese".

Magesvikt utføres for å fjerne rester av legemidlet, som fortsatt er i magen, og stoppe videre absorpsjon av legemidlet.

For å fremskynde prosessen med å fjerne stoffet fra kroppen, er det nødvendig å gjennomføre avgiftningsbehandling og stimulere eliminering av medikamentet ved hjelp av furosemid.

I fremtiden er det nødvendig å strengt kontrollere doseringen for å unngå gjenoppbygging av overdosering. Dette gjelder spesielt for babyer, da de er mest sensitive for ulike stoffer.

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidlet tolereres godt av kroppen, men Kagocel-interaksjon med andre legemidler bør vurderes. I lys av det faktum at stoffet brukes til å bekjempe smittsomme agenter med influensa og ARVI, er det i enkelte tilfeller ikke nok Kagocel å bekjempe infeksjon.

I dette tilfellet anbefales det å bruke parallelt et ekstra antiviralt middel som ikke hemmer farmakokinetikken og farmakodynamikken til Kagocel. Generelt kan antivirale legemidler brukes med Kagocel for å øke den terapeutiske effekten.

Samspillet mellom Kagocel og andre legemidler, for eksempel, antibakterielle midler er også helt trygt. I de fleste tilfeller, i tillegg til viral infeksjon av organismen, er det observert tiltredelse av en sekundær infeksjon av bakteriell natur. Som et resultat er det nødvendig å behandle en sykdom både et antiviralt middel og et antibakterielt middel.

I tillegg kan Kagocel brukes parallelt med immunmodulatorer, men det er nødvendig å nøye observere sine doser for å unngå overstimulering av produksjonen av interferoner og aktivering av immunsystemet.

Lagringsforhold

For at de medisinske egenskapene til legemidlet skal opprettholdes i en viss tidsperiode (holdbarhet), er det nødvendig å følge anbefalingene for lagring.

Oppbevaringsforhold Kagocel har til hensikt å opprettholde optimal temperatur, fuktighet og lys. For dette stoffet er det nødvendig å holde temperaturen ikke høyere enn 25 grader.

I tillegg bør det huskes at når stoffet blir utsatt for direkte sollys, kan stoffet endre strukturen, noe som medfører at farmakokinetikken og farmakodynamikken forstyrres.

Dermed mister stoffet sine helbredende egenskaper. For å unngå dette anbefales det å observere lagringsbetingelsene for Kagocel gjennom hele holdbarheten.

Spesiell oppmerksomhet bør gis tilgangen til de små til medisinen. Hvis gutta finner stoffet, er det mulig å ta det i store mengder, noe som truer overdose eller forgiftning. I denne alderen kan symptomene på bivirkninger manifestere seg med maksimal kraft, noe som truer barns helse og liv.

Holdbarhet

Ved fremstilling av et legemiddel er utløpsdatoen angitt. Den består av produksjonsdato og siste mottakelse. Disse dataene er angitt på ytterkartongen for rask tilgang.

I tillegg er utløpsdatoen angitt på hver blister med stoffet. Hvis den ytre emballasjen er tapt, bør datoen for siste bruk fortsatt være kjent for å unngå å bruke stoffet ved slutten av holdbarheten.

I løpet av denne perioden beholder stoffet sine medisinske egenskaper mens man observerer anbefalingene om lagringsforholdene. Hvis stoffet var i et rom der temperaturen var betydelig høyere enn 25 grader og solens stråler rammet, er det mulig at medisinen har endret strukturen. Dermed kan de fleste av dets helbredende effekter gå tapt før utløpsdatoen.

Kagocel instruksjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, vurderinger

Antivirale og immunmodulerende legemidler.
Narkotika: KAGOCEL®
Aktiv ingrediens i legemidlet: ikke disponert
ATX-koding: J05AX
KFG: Antivirale og immunmodulerende legemidler. Interferon syntese induktor
Registreringsnummer: P №002027 / 01
Registreringsdato: 19.11.07
Eierreg. Hon.: NEARMED PLUS PLUS LLC

Frigivelsesform Kagocel, produktemballasje og sammensetning.

Tabletter er runde, bikonvekse, kremfarget, interspersed.

1 faneblad.
Kagocel
12 mg

Hjelpestoffer: potetstivelse, kalsiumstearat, ludipress (direkte komprimering laktose med sammensetningen: laktosemonohydrat, povidon (kollidon 30), krospovidon (kollidon CL)).

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.

Beskrivelse av legemidlet er basert på offisielt godkjente bruksanvisninger.

Farmakologisk aktivitet Kagocel

Antivirale og immunmodulerende legemidler. Induktorsyntese av interferon. Den aktive substansen er natriumsaltet av kopolymeren (1> 4) -6-0-karboksymetyl-D-glukose, (1> 4) -D-glukose og (21> 24) -2,3,14,15,21,24, 29,32-oktahydroksy-23- (karboksymetoksymetyl) -7,10-dimetyl-4, 13-di (2-propyl) -19,22,26,30,31-pentaoksaheptacyklo [23.3.2.216.20.05.05.28.08. 09.27.18.012.17] dotiaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10,12 (17), 13,15-dekaen.

Det forårsaker dannelsen i kroppen av den såkalte sen interferon, som er en blanding av alfa- og beta-interferoner med høy antiviral aktivitet. Kagocel forårsaker interferonproduksjon i nesten alle cellepopulasjoner involvert i kroppens antivirale respons: T- og B-lymfocytter, makrofager, granulocytter, fibroblaster, endotelceller. Når det tas inn i en enkelt dose Kagocel, når seruminterferontiteren maksimalverdier etter 48 timer. Kroppens interferonrespons på Kagocel-administrasjonen er preget av langvarig (opptil 4-5 dager) sirkulasjon av interferon i blodet. Dynamikken for akkumulering av interferon i tarmene når du tar stoffet inne, faller ikke sammen med dynamikken i sirkulerende interferontitere. I serum når innholdet av interferon kun høye verdier 48 timer etter å ha tatt Kagocel, mens i tarmen er maksimal interferonproduksjon notert allerede etter 4 timer.

Kagocel, når det administreres i terapeutiske doser, er giftfri, ikke akkumuleres i kroppen. Legemidlet har ikke mutagene og teratogene egenskaper, er ikke kreftfremkallende og har ingen embryotoksisk effekt.

Farmakokinetikk av stoffet.

Suging og distribusjon

Når det tas inn, går om lag 20% ​​av den administrerte dosen av legemidlet inn i den generelle sirkulasjon. Etter inntak etter 24 timer, akkumuleres det hovedsakelig i leveren, i mindre grad i lungene, tymus, milt, nyrer, lymfeknuter. Lav konsentrasjon er notert i fettvev, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Det lave innholdet i hjernen forklares av stoffets høymolekylvekt, noe som hindrer penetrering gjennom BBB. I blodplasmaet er stoffet hovedsakelig i bundet form: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den ubundne delen av legemidlet er ca. 16%. Med gjentatt daglig inntak av stoffet Vd varierer mye i alle undersøkte organer, er akkumuleringen av stoffet i milt og lymfeknuter spesielt uttalt.

Det utskilles hovedsakelig gjennom tarmene: 7 dager etter inntak blir 88% av den administrerte dosen utskilt fra kroppen, inkludert 90% med avføring og 10% med urin. I utåndet luft blir stoffet ikke detektert.

Indikasjoner for bruk:

- forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne;

- behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn 6 år og eldre

- behandling av herpes hos voksne.

Dosering og metode for bruk av stoffet.

For behandling av influensa og SARS foreskrevet i de første 2 dagene - 2 tab. 3 ganger / dag, i de neste 2 dagene - 1 fane. 3 ganger per dag Totalt for et kurs på 4 dager - 18 tab.

SARS-profylakse utføres i 7-dagers sykluser: 2 dager - 2 tab. 1 time / dag, en pause i 5 dager. Deretter gjentas syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset varierer fra 1 uke til flere måneder.

For behandling av herpes foreskrevet for 2 tab. 3 ganger / dag i 5 dager. Totalt for et kurs på 5 dager - 30 tab.

Barn 6 år og eldre

For behandling av influensa og SARS foreskrevet i de første 2 dagene - 1 tab. 3 ganger / dag, i de neste 2 dagene - 1 fane. 2 ganger per dag. Totalt for et kurs på 4 dager - 10 tab.

Bivirkninger av Kagocel:

Mulig: allergiske reaksjoner.

Kontraindikasjoner til stoffet:

- barns alder opp til 6 år

- Økt individuell følsomhet.

Bruk under graviditet og amming.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet.

Spesielle instruksjoner for bruk Kagocel.

Den største effekten ved behandling av Kagocel oppnås når den foreskrives senest den fjerde dagen etter starten av akutt infeksjon. For profylaktiske formål kan legemidlet brukes til enhver tid, inkl. og umiddelbart etter kontakt med patogenet.

Kagocel er godt kombinert med andre antivirale legemidler, immunmodulatorer og antibiotika.

Overdosering av narkotika:

Behandling: Ved utilsiktet overdosering anbefales det å foreskrive en stor drikk, fremkall brekninger.

Interaksjon Kagocel med andre legemidler.

Ved samtidig bruk av Kagocel med andre antivirale legemidler, immunmodulatorer og antibiotika, er en additiv effekt blitt beskrevet.

Salgsbetingelser i apotek.

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Vilkårene for tilstanden til stoffet Kagocel-lagring.

Legemidlet skal oppbevares på et tørt, mørkt sted, utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Kagocel - instruksjoner for bruk, pris, analoger, anmeldelser og hvordan du tar barn og voksne

Den terapeutiske effekten etter den første administrasjonen av Kagocel observeres allerede etter 4 timer, hvorpå nivået av interferon opprettholdes i 4-5 dager. Legemidlet uten giftige effekter på kroppen, samler seg ikke i vevet, underlagt de anbefalte dosene.

Kagocel er kombinert med andre legemidler: antibiotika, antivirale og antihistaminer og immunforsvarende stoffer. På grunn av dette brukes Kagocel i komplekse ordninger for behandling av virussykdommer.

Instruksjoner for bruk

ATC-kode

J05AX, andre antivirale legemidler

Sammensetning og utgivelsesform

Tabletter, runde, bikonvekse, kremfarget, interspersed. 1 tablett inneholder Kagotsel - 12 mg.

Farmakologisk aktivitet

Den sentrale virkningsmekanismen til Kagocel er evnen til å indusere interferonproduksjon. Kagocel forårsaker dannelsen i menneskekroppen av sen interferon, som er en blanding av alfa- og beta-interferon, som har antiviral evne.

Kagocel forårsaker interferonproduksjon i cellepopulasjoner som deltar i kroppens antivirale respons: T- og B-lymfocytter, makrofager, granulocytter, fibroblaster, endotelceller.

Når det tas inn med en enkelt dose Kagocel, når seruminterferontiteren maksimalt etter 48 timer. Interferonresponsen fra kroppen til introduksjonen av Kagocel er karakterisert ved en lang (opptil 4-5 dagers) sirkulasjon av interferon i blodet.

Dynamikken til akkumulering av interferon i tarmen når det administreres Kagocel, faller ikke sammen med dynamikken til titrene av sirkulerende interferon. I serum når produksjonen av interferon de høyeste verdiene etter 48 timer etter å ha tatt Kagocel, og i tarmene observeres maksimal interferonproduksjon allerede etter 4 timer.

Kagocel, når det administreres i terapeutiske doser, er giftfri, ikke akkumuleres i kroppen. Legemidlet uten mutagene og teratogene egenskaper, ikke-kreftfremkallende og uten embryotoksisk virkning.

Som regel blir legemidlet eliminert fra kroppen gjennom tarmene: 7 dager etter administrasjonen blir 88% av den administrerte dosen utskilt fra kroppen, inkludert 90% med avføring og 10% med urin.

Indikasjoner for bruk av Kagocel

  • forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne;
  • behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn 3 år og eldre;
  • behandling av herpes hos voksne.

Dosering og administrasjon

For oral administrering.

For voksne

For behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner foreskrevet i de første 2 dagene - 2 tabletter 3 ganger daglig, i de neste 2 dagene - 1 tablett 3 ganger daglig. I løpet av 4 dager - 18 tabletter.

SARS-profylakse utføres i 7-dagers sykluser: 2 dager - 2 tabletter 1 gang per dag, en pause i 5 dager, og gjenta syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset varierer fra 1 uke til flere måneder.

For behandling av herpes hos voksne foreskrives 2 tabletter 3 ganger daglig i 5 dager. I løpet av 5 dager - 30 tabletter.

For barn

For behandling av influensa og ARVI er barn på 3-6 år foreskrevet de første 2 dagene - 1 tablett 3 ganger daglig, i de neste 2 dagene - 1 tablett 2 ganger daglig. I løpet av 4 dager - 10 tabletter.

For behandling av influensa og ARVI foreskrives barn 6 år og eldre de første 2 dagene - 1 tablett 3 ganger daglig, og i de neste to dagene - 1 tablett 2 ganger daglig. For kurset - 10 tabletter, varigheten av kurset - 4 dager.

Forebygging av influensa og ARVI hos barn 3 år og eldre utføres i 7-dagers sykluser: to dager, 1 tablett 1 gang per dag, 5 dagers pause, gjenta syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset er fra en uke til flere måneder.

Noen ganger blir det enkelte profylaktiske forløpet av stoffet utvidet til 5 måneder.

Kontra

  • graviditet;
  • barn opptil 3 år;
  • økt individuell følsomhet.
  • mangel på laktase, laktoseintoleranse eller glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner er mulige.

Spesielle bruksanvisninger

Effektiviteten av behandlingen med Kagocel oppnås ved administrering av legemidlet senest den fjerde dagen etter starten av akutt infeksjon. For profylaktiske formål blir stoffet brukt umiddelbart etter kontakt med patogenet. Kagocel er kombinert med andre antivirale legemidler, immunmodulatorer og antibiotika.

Drug interaksjon

Ved samtidig bruk av Kagocel med andre antivirale legemidler, immunmodulatorer og antibiotika, er en additiv effekt blitt beskrevet.

Samspillet mellom Kagocel og alkohol

Kagocel og alkohol er ikke kombinert, så du bør ikke drikke alkohol i behandlingen av dette legemidlet.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Holdbarhet

Ferieforhold

Selges uten resept.

Pris Kagozel

Gjennomsnittlig pris er 215 rubler.

Analoger av Kagocella

  • Amizon;
  • Amiksin;
  • Arbidol;
  • oscillococcinum;
  • rimantadine;
  • Tamiflu;
  • tsikloferon;
  • Citovir.

Kagocel bør ikke erstattes med andre medisiner av egen regning. I fravær av foreskrevne midler i apoteksnettverket, er det verdt å spørre om at legen skal velge riktig stoff.

Leger om Kagotsel

Barnelege: "Kagocel hjelper ikke alltid barn med akutte respiratoriske virusinfeksjoner på grunn av deres svekkede immunsystem under sykdom. Kagocel stimulerer produksjon av interferon, men dette virker ikke alltid med svekket immunitet."

Læge-apotek: "Kagocels lange kurs kan ikke kalles trygt, siden det inkluderer gossypol, som kan påvirke reproduktiv helse på en negativ måte."

Kagocel

Innholdet

Farmakologiske egenskaper av stoffet Kagocel

Den viktigste virkemekanismen for stoffet er dets evne til å indusere produksjonen av interferon. Kagocel forårsaker dannelsen i menneskekroppen av den såkalte sen interferon, som er en blanding av a-, p- og y-interferoner, som har høy antiviral aktivitet. Kagocel produserer interferon i nesten alle cellepopulasjoner involvert i kroppens antivirale respons: T- og B-lymfocytter, makrofager, granulocytter, fibroblaster, endotelceller. Når en enkelt dose av legemidlet ble inntatt, oppnådde seruminterferontiteren maksimalverdier etter 48 timer. Interferonresponsen fra kroppen til Kagocel-administrasjonen er preget av langvarig (opptil 4-5 dager) interferon-sirkulasjon i blodet. Dynamikken for akkumulering av interferon i tarmene når du tar stoffet inne, faller ikke sammen med dynamikken i sirkulerende interferontitere. I serum når produksjonen av interferon kun høye verdier 48 timer etter å ha tatt Kagocel, mens i tarmen er maksimal interferonproduksjon notert allerede etter 4 timer.
Kagocel når det brukes i terapeutiske doser er et giftfritt stoff som ikke akkumuleres i kroppen. Legemidlet har ingen mutagene, teratogene og kreftfremkallende egenskaper, har ingen embryotoksisk virkning.
Maksimal effekt ved behandling av Kagocel oppnås når den påføres senest den fjerde dagen fra begynnelsen av den akutte infeksjonsperioden. For forebyggende formål kan legemidlet brukes til enhver tid, inkludert umiddelbart etter kontakt med det smittefarlige middel.
24 timer etter at den ble introdusert i kroppen, akkumuleres Kagocel, hovedsakelig i leveren, i mindre grad i lungene, tymus, milt, nyrer, lymfeknuter. Lave konsentrasjoner av stoffet er notert i fettvev, hjerte, muskler, testikler, hjernevev, blodplasma. Det lave innholdet av Kagocel i hjernen skyldes trolig den høye molekylvekten av stoffet, noe som gjør det vanskelig for den å trenge inn i BBB. I blodplasmaet er stoffet hovedsakelig i en bundet tilstand.
Med daglig administrering av Kagocel varierer distribusjonsvolumet over et bredt spekter i alle organene som studeres. Spesielt uttalt akkumulering av stoffet i milt og lymfeknuter. Når det administreres oralt, går om lag 20% ​​av den administrerte dosen inn i den generelle sirkulasjon. Etter å ha kommet inn i blodet sirkulerer stoffet i blodet, hovedsakelig i form forbundet med makromolekyler: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den ubundne delen av legemidlet er ca. 16%.
Fjernelse av legemidlet fra kroppen skjer hovedsakelig gjennom tarmene: 7 dager etter administrering, blir 88% av den administrerte dosen eliminert fra kroppen, inkludert 90% med avføring og 10% med urin. I utåndet luft blir stoffet ikke detektert.

Indikasjoner for bruk av stoffet Kagocel

Kagocel brukes til voksne som et forebyggende og terapeutisk middel for influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner, herpes, så vel som for urogenitalt klamydiose.
Kagocel brukes til barn over 6 år som terapeutisk middel for influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner.

Bruk av stoffet Kagocel

For behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner, foreskrives voksne 2 tabletter 3 ganger daglig i de første 2 dagene, og 1 tablett 3 ganger daglig for de neste 2 dagene. Den totale varigheten av behandlingsforløpet er 4 dager, hvor pasienten tar 18 tabletter.
For behandling av herpes hos voksne pasienter, bruk 2 tabletter 3 ganger daglig i 5 dager. Totalt 30 tabletter per kurs, varigheten er 5 dager.
For behandling av urogenitalt klamydia hos voksne, bruk 2 tabletter 3 ganger daglig i 5 dager.
Forebygging av respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne tilbringer 7-dagers sykluser: 2 dager - 2 tabletter 1 gang per dag, de neste 5 dagene stoffet ikke tas (pause), deretter syklusen gjentas. Varigheten av det profylaktiske kurset er fra 1 uke til flere måneder.
For behandling av influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner hos barn over 6 år som er foreskrevet i de første 2 dagene - 1 tablett 3 ganger daglig, i de neste 2 dagene - 1 tablett 2 ganger daglig. Den totale varigheten av behandlingsforløpet er 4 dager, hvor pasienten tar 10 tabletter.

Kontraindikasjoner til bruk av stoffet Kagocel

Økt individuell følsomhet for stoffets komponenter; graviditet og amming.

Bivirkninger av stoffet Kagocel

Allergiske reaksjoner kan utvikle seg.

Spesielle instruksjoner for bruk av stoffet Kagocel

For å oppnå en terapeutisk effekt, bør administrasjonen av Kagocel startes senest den fjerde dagen etter utseendet av de første symptomene på sykdommen.

Drug interaksjoner Kagocel

Legemidlet er godt kombinert med andre antivirale medikamenter, immunmodulatorer, antibiotika og antibakterielle legemidler (merketilsetningsvirkning).

Kagocel overdose, symptomer og behandling

Ved utilsiktet overdosering er kvalme og epigastrisk smerte notert. Det anbefales å utnevne rikelig med drikke, for å gi oppkast.

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Kagocel

Ved romtemperatur (15 til 25 ° C).