ORVIREM

Sirap [for barn] i form av en tykk rosa eller lysrød væske.

5 ml (1 te.l.) rimantadinhydroklorid 10 mg

Hjelpestoffer: sukker, natriumalginat, fargestoff E122, renset vann.

100 ml - flasker mørkt glass (1) - pakker kartong.

Antiviralt stoff. Rimantadin er et adamantanderivat; aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus (spesielt type A2). Som en svak base virker rimantadin ved å øke pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler og omliggende viruspartikler etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med membranen til endosomet, og forhindrer således overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Rimantadin hemmer også frigivelsen av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.

Utnevnelsen av rimantadin innen 2-3 dager før og 6-7 timer etter utbruddet av kliniske manifestasjoner av influensa type A reduserer forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologisk respons. Noen terapeutiske effekter kan også oppstå hvis rimantadin foreskrives innen 18 timer etter at de første symptomene på influensa oppstår.

Etter inntak er rimantadin nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. C-verdi_max Rimantadin i blodplasmaet med en dose på 100 mg 1 time / dag - 181 ng / ml, 100 mg 2 ganger daglig - 416 ng / ml.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. V_d hos voksne - 17-25 l / kg, hos barn - 289 l / kg. Konsentrasjonen i nesesekresjonen er 50% høyere enn i blodplasmaet.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren. T_1/2 - 24-36 timer; utskilles av nyrene 15% - uendret, 20% - som hydroksylmetabolitter.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved kronisk nyresvikt T_1/2 øker med 2 ganger. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre pasienter kan det akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke korrigeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

- forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn eldre enn 1 år.

Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakt med personer som er syke hjemme, når infeksjonen sprer seg i lukkede kollektiver og med høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.

- akutt leversykdom

- akutt og kronisk nyresykdom

- barns alder opp til 1 år

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Med forsiktighet bør foreskrives stoffet for epilepsi (inkludert i historien).

Ved behandling av stoffet tas oralt (etter måltider) med vann, i henhold til følgende skjema: For barn fra 1 til 3 år - på dag 1 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 3 ganger daglig dose - 60 mg); i 2. og 3. dag - 10 ml 2 ganger daglig (daglig dose - 40 mg), på 4. dag - 10 ml 1 time / dag (daglig dose - 20 mg); For barn fra 3 til 7 år - på 1. dag - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 3 ganger daglig (daglig dose - 90 mg); i 2. og 3. dag - 3 teskjeer 2 ganger daglig (daglig dose - 60 mg), på 4. dag - 3 ts 1 time / dag (daglig dose - 30 mg).

For forebygging er legemidlet foreskrevet: For barn fra 1 år til 3 år - 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 1 gang / dag; barn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 1 gang / dag i 10-15 dager, avhengig av infeksjonsfokus.

Den daglige dosen av rimantadin bør ikke overstige 5 mg / kg kroppsvekt.

Legemidlet tolereres vanligvis godt. Følgende bivirkninger observeres noen ganger.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon.

Andre: hyperbilirubinemi, allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria), asteni.

Tilfeller av overdosering hittil ikke identifisert.

Når kombinert reduserer Orvirem effekten av anti-epileptiske legemidler.

Når det tas samtidig, reduserer adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler absorpsjonen av rimantadin.

Legemidler som syrer urin (acetazolamid, natriumbikarbonat), øker effektiviteten av rimantadin på grunn av reduksjon av utskillelsen av nyrene.

Med kombinert bruk av acetylsalisylsyre reduserer paracetamol verdien av C_max rimantadin med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Mens du tar stoffet, kan det forverre kronisk comorbiditet.

Når epilepsi øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.

Sirup inneholder 60% sukrose, som bør vurderes når man forskriver stoffet til pasienter med diabetes mellitus.

Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.

Kontraindisert i akutt og kronisk nyresykdom.

Kontraindisert i akutte leversykdommer.

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Liste B. Legemidlet skal oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Orvirem for barn: bruksanvisning

Orvirem er et antiviralt stoff for barn eldre enn 1 år.

Utgivelsesskjema

Sirup (tykk væske) av lysrød eller rosa farge, 100 ml mørk glassflaske, kartong

struktur

Aktiv komponent:

Rimantadinhydroklorid, 10 mg

Hjelpestoffer:

Renset vann, E 122 fargestoff, sukker, natriumalginat

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Rimantadinhydroklorid er en antiviral komponent som har aktivitet mot influensa A-virusstammer. Dette stoffet, plassert i en polymermatrise av natriumalginat, som har sorptions- og avgiftningsegenskaper, gir praktisk talt ikke toksiske effekter.

Under påvirkning av medikamenter øker nivået av PH på endosomer av vakuoler som omslutter viruspartiklene etter deres penetrering i cellen. Som et resultat av å forhindre adhesjon i disse vakuolene, er fusjonen av den virale konvolutten med endosomalmembranen og overføringen av virusets genetiske informasjon blokkert i cytoplasmaet til cellen. Imidlertid avbryter rimantadin transkripsjonen av det virale genomet, som hemmer frigivelsen av virale partikler fra den berørte cellen.

Antiviralt medikament øker produksjonen av interferon, stabiliserer sekresjonen av immunoglobulin, normaliserer tallet og forbedrer aktiviteten til celler som er ansvarlige for immunresponsen. Reduserer cytokin nivåer, og dermed reduserer betennelse.

farmakokinetikk

Etter inntak med syr, blir Orvirem sakte, men nesten fullstendig absorbert i tarmen, og når sin maksimale plasmakonsentrasjon på 1-4 timer. Dens forening med plasmaproteiner er 40%, fordelingsvolumet er 289 l / kg.

Legemidlet metaboliseres i leveren, halveringstiden hos barn i alderen 4-8 år er 13-38 timer. Omtrent 90% av stoffet utskilles i urinen, 15% i uendret form, resten i form av metabolitter.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling av influensa forårsaket av virusstamme A;
Forebygging under epidemien i nærvær av pasienter hjemme og i barnesamfunnet.

Legemidlet anbefales til bruk hos barn etter 1 år.

Kontra

Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
Epilepsihistorie;
Alvorlig leverskade;
Alder opptil 12 måneder;
Akutt og kronisk nyresykdom;
hypertyreose;
Graviditet og amming.

Dosering og administrasjon

Orvirem sirup anbefales å ta følgende ordningen:

Barn fra 1 til 3 år - på den første behandlingsdagen, 2 ts 3 ganger daglig (daglig dose 60 mg), på den andre og tredje dagen - 2 ts 2 ganger daglig (40 mg daglig dose), fjerde dag - 2 teskjeer en gang om dagen (20 mg).

Barn 3-7 år: Jeg dag - 3 ts. 3 ganger om dagen, II og III dag - 3 ts. 2 ganger om dagen, IV dag - 3 ts. 1 gang per dag.

For forebyggende formål er barn 1-3 år gamle Orvirem sirup foreskrevet for 2 ts. En gang om dagen, barn 3-7 år gammel - 3 ts. En gang om dagen, i 10-15 dager.

Drug interaksjon

Ved samtidig bruk med antiepileptika reduseres effektiviteten.

Under påvirkning av adsorbenter, belegg og bindemidler reduseres absorpsjonen av rimantadin signifikant.

Legemidler som syrer urin (natriumbikarbonat, acetazolamid) øker terapeutisk effekt av Orvirem, ved å redusere nyrefjerning av rimantadin.

Når det tas samtidig med paracetamol eller acetylsalisylsyre, øker maksimal konsentrasjon av rimantadin i blodplasma med 11%.

Når det kombineres med cimetidin, reduseres rimantadin clearance med 18%.

Bivirkninger

På delen av fordøyelseskanalen: magesmerter, kvalme, oppkast, flatulens, økt bilirubin i blodet.

På hudens side: kløe, utslett, urtikaria.

Fra siden av sentralnervesystemet: Svimmelhet, hodepine, søvnforstyrrelser og konsentrasjon, nevrologiske reaksjoner.

overdose

Informasjon om tilfeller av overdosering av narkotika er ikke tilgjengelig.

Spesielle instruksjoner

Med Orvirem inntak er forverring av kroniske patologier mulig.

Ved utnevnelse av stoffet til barn som lider av diabetes, bør man huske på at den inneholder 60% sukrose.

I noen tilfeller er utseendet til virale stammer som er resistente mot rimantadin mulig.

Ferieforhold

Legemidlet tilhører reseptbelagte legemidler.

Lagringsforhold

Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på ikke over 25 C. Holdbarheten av stoffet i 3 år. Etter denne perioden er bruk av stoffet forbudt.

Orvirem pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet Orvirem i apotek i Moskva er 280-320 rubler.

Orvirem: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Orvirem

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Produsent: OLYFEN Corporation (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Priser på apotek: fra 297 rubler.

Orvirem - antiviralt middel.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen for Orvirem er sirup (for barn): En tykk væske av lys rød eller rosa farge (100 ml hver i mørke glassflasker, i en eske en flaske).

Sammensetningen av 5 ml sirup (1 ts):

aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 10 mg;
Hjelpekomponenter: renset vann, natriumalginat, sukker, fargestoff E122.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Rimantadin er et antiviralt middel, et adamantanderivat, aktivt mot forskjellige stammer av influensa A-virus, spesielt A2.

Rimantadin er en svak base, som virker ved å øke pH-verdien til endosomer som har en vakuolmembran og omliggende viruspartikler etter at de kommer inn i cellen. Derved forhindrer det surgjøring i disse vakuolene, som forhindrer virusmembranen i å fusjonere med endosomemembranen. Som et resultat overføres ikke viralt genetisk materiale inn i cytoplasma av cellen.

Rimantadin avbryter også transkripsjonen av det virale genomet, dvs. det undertrykker frigivelsen av virale partikler fra cellen.

Bruk av stoffet i 2-3 dager før og etter 6-7 timer etter inntreden av kliniske manifestasjoner av influensa A reduserer forekomsten, reduserer alvorligheten av symptomer og graden av serologiske reaksjoner. Noen terapeutisk aktivitet av rimantadin er også bemerket når du tar stoffet innen 18 timer etter de første tegn på influensa.

Kriterier for evaluering av terapeutisk effekt av rimantadin: varigheten av de viktigste symptomene på sykdommen; Forholdet til forsvunnelse av patologiske forstyrrelser identifisert i laboratorietester, om noen, skjedde ved sykdomsutbrudd; fravær / utvikling av komplikasjoner og / eller bivirkninger. I kliniske studier reduserer Orvirem varigheten av tilstedeværelsen av følgende hovedinfluensa symptomer med 3,1-3,6 dager: varigheten av temperaturreaktjonen, tegn på beruselse, katarrale symptomer i nasopharynx. Det bidrar også til rask normalisering av perifert blod, forbedrer ytelsen til spesifikk og ikke-spesifikk immunitet. Med sen behandling og tilbakefall av influensa reduserer Orvirem 2 ganger varigheten av sykdommen og forhindrer utviklingen av komplikasjoner.

Kriteriet for å evaluere den profylaktiske effekten av rimantadin er dets evne til å forhindre utvikling av sykdommen under en epidemi / utbrudd av influensa i et lag. Profylaktisk effekt ble også dømt av effekten av stoffet på virusutslipp hos sykehus med influensa, og forekomsten av nosokomial akutt respiratoriske sykdommer blant dem. Ifølge forskningsdata vurderes profylaktisk effekt som utmerket hos 71,6% av pasientene, tilfredsstillende i 11,9% og utilfredsstillende i 16,5%. Hvis Orvirem blir systematisk tatt for forebygging, reduseres forekomsten av influensa i organiserte grupper med en faktor på 4-5.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes rimantadin nesten helt sakte i tarmen. Maksimal plasmakonsentrasjon av legemidlet: 181 ng / ml - når du tar 100 mg en gang daglig, 416 ng / ml - når du tar 100 mg to ganger daglig.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Fordelingsvolumet hos barn er 289 l / kg, hos voksne er det 17-25 l / kg.

Konsentrasjonen av rimantadin i nesesekresjonene er ca. 50% høyere enn i plasma.

Halveringstiden er 24-36 timer. Legemidlet metaboliseres i leveren. Utskilt av nyrene: i uendret form - 15%, i form av hydroksylmetabolitter - 20%.

Hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt øker eliminasjonshalveringstiden med 2 ganger.

Hvis dosen av Orvirem ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance, kan stoffet akkumulere i giftige konsentrasjoner hos eldre og pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Indikasjoner for bruk

Ifølge instruksjonene brukes Orvirem til forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn i alderen 1 år og eldre.

Forebygging anbefales i følgende tilfeller:

kontakt med de syke hjemme;
Spredningen av smitte i lukkede kollektiver (for eksempel i barnehagen);
influensa En epidemi, på grunn av høy risiko for sykelighet.

Kontra

akutt og kronisk nyresykdom;
akutt leversykdom;
hypertyreose;
barn opptil 1 år;
graviditeten og laktasjonen;
overfølsomhet overfor stoffet.

Forsiktighet bør brukes Orvirem hos barn med epilepsi (inkludert historie).

Instruksjoner for bruk Orvirem: metode og dosering

Orvirem sirup skal tas oralt, etter måltid med vann.

Anbefalt behandlingsregime for barn 1-3 år etter dag:

1 dag: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose - 60 mg;
2-3 dager: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose - 40 mg;
4. dag: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 1 gang per dag, maksimal dose - 20 mg.

Anbefalt behandlingsregime for barn 3-7 år etter dag:

Første dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose - 90 mg;
2-3 dager: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose - 60 mg;
4. dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 1 time per dag, maksimal dose - 30 mg.

Anbefalt behandlingsregime for barn på 7-14 år etter dag:

Første dag: 4 timer skje (20 ml / 40 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose - 120 mg;
2-3 dagers: 4 timers skje (20 ml / 40 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose - 80 mg;
4. dag: 4 timer skje (20 ml / 40 mg) sirup 1 time per dag, maksimal dose - 40 mg.

Orvirem profylaktisk avtale for barn:

barn 1-3 år: 10 ml 1 gang per dag;
Barn 3-7 år: 15 ml 1 gang per dag;
Barn 7-14 år: 20 ml 1 gang per dag.

Varigheten av profylaktisk behandling med Orvirem er 10-15 dager, avhengig av infeksjonskilden.

Maksimal daglig dose for barn - 5 mg per kg kroppsvekt.

Bivirkninger

Orvirem tolereres godt. I noen tilfeller oppstår følgende bivirkninger:

på den delen av sentralnervesystemet: søvnløshet, svimmelhet, hodepine, nedsatt konsentrasjon, nevrologiske reaksjoner;
på fordøyelsessystemet: flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, oppkast, anoreksi;
andre: asteni, allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett, urtikaria), hyperbilirubinemi.

overdose

Til nå er det ikke rapportert om tilfeller av overdose.

Spesielle instruksjoner

Orvirem kan forårsake forverring av samtidige kroniske sykdommer.

Pasienter med epilepsi har økt risiko for å utvikle et epileptisk anfall mens de tar stoffet.

Sammensetningen av sirupen inneholder 60% sukrose, det bør betraktes som en pasient med diabetes mellitus.

Kanskje fremveksten av resistent mot rimantadin-virus.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Orvirem kan påvirke reaksjonshastigheten og evnen til å konsentrere seg.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av Orvirem kontraindisert hos gravide og ammende kvinner.

Bruk i barndommen

Barn under 1 år må ikke foreskrives Orwirem sirup.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Orvirem er ikke foreskrevet for pasienter med akutt og kronisk nyresykdom.

Med unormal leverfunksjon

Orvirem er ikke foreskrevet for pasienter med akutt leversykdom.

Drug interaksjon

Legemidler som syrer urin (for eksempel natriumbikarbonat eller acetazolamid) reduserer utskillelsen av rimantadin ved nyrene, og derved øker effekten.

Adsorbenter, astringenter og beleggmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer maksimal konsentrasjon av rimantadin med 11%, cimetidin - dets clearance med 18%.

Orvirem reduserer effektiviteten av antiepileptiske legemidler, forbedrer effekten av koffein.

analoger

Analysene av Orvirem er Algirem, Remantadin, Remantadin tabletter, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hydrochloride, Rimantadine Actitab.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarhet - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Anmeldelser Orvirem

Anmeldelser om Orvirem mest positivt. De blir igjen av foreldre, som vanligvis bruker stoffet for behandling av influensa hos barn: det akselererer helingsprosessen og forhindrer utviklingen av komplikasjoner.

Negative vurderinger inneholder klager om utvikling av bivirkninger, inkludert allergiske reaksjoner.

Mange anser å ta sirup til profylaktiske formål som uhensiktsmessig og gi preferanse til andre metoder for å styrke immunitet, hovedsakelig folkemusikk.

Pris Orvirem på apotek

Den omtrentlige prisen for Orvirem per 1 flaske 100 ml er 262-320 rubler.

Orvirem - bruksanvisning, sirup til barn

Orvirem er en antiviralsirup for barn med påvist effekt for forebygging og tidlig behandling av influensa A. Orvirem er et hjemlig antiviralt stoff for barn av en ny generasjon, utviklet av Institutt for influensa (St. Petersburg).

Orvirem er tilgjengelig i form av en sirup for barn med aktiv ingrediens rimantadinhydroklorid. Hjelpestoffer: sukker, natriumalginat, fargestoff Е122 (karmuazin, azorubin), renset vann.

Natriumalginat (næringsmiddelindustrien, er den betegnet som E-401 og lov til å bruke ved fremstilling av babymat) og detoxication har absorberende egenskaper, noe som bidrar til sin anti-toksiske aktivitet. Dvs. natriumalginat reduserer den giftige effekten av rimantadin (som er kontraindisert hos små barn og er kun tillatt for barn fra 7 år).

Orvirem - indikasjoner for bruk hos barn

Navnet kan tydes som Orvirem ARI + rimantadine, men de offisielle instruksjoner for bruk av indikasjon for bruk kun Orvirema forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn som er eldre enn ett år. Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakt med personer som er syke hjemme, når infeksjonen sprer seg i lukkede kollektiver og med høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.

Informasjon om bruk av dette legemidlet som forebygging og / eller behandling av SARS i instruksjonene for bruk av legemidlet er ikke.

Likevel er Orvirems antivirale sirup mye brukt i pediatrik (foreskrevet av barneleger) som behandling for viral forkjølelse (ARVI).

Mest sannsynlig skyldes dette at ansatte i avdelingene for pediatriske infeksjoner ved den russiske statens medisinske universitet. N.I.Pirogov på grunnlag av Morozov Children's City Clinical Hospital, Det infeksiøse kliniske sykehuset nr. 1 (Moskva), ble det gjennomført en studie for å studere klinisk effekt og sikkerhet for Orvirem med ARVI hos barn i alderen 1 til 16 år.

Studien viste at perioder med lindring av kliniske symptomer på akutte respiratoriske virusinfeksjoner, som hypertermi (feber), hyperemi (rødhet) av oropharyngeal mucosa, hoste og hvesning i lungene, var signifikant lavere i hovedgruppen, inkludert Orvirem blant andre, sammenlignet med En gruppe som ikke fikk dette stoffet (tiden for å stoppe de kliniske symptomene på ARVI var i gjennomsnitt 30% mindre enn hos barn som ikke fikk Orvirem). Samtidig var Orvirem like effektiv hos barn med ARVI komplisert og uten komplikasjoner.

Dermed gjør de utførte studiene oss til å karakterisere effekten av Orvirem ved behandling av ARVI hos barn så godt, og vurdere stoffet selv trygt og anbefaler det til bruk for behandling av ikke bare influensa, men også andre ARVI hos barn, inkludert croup I - II. grad. *

*) Influensa og SARS: Nye måter å løse problemet hos barn fra 1 år. Pediatrisk Infectious Diseases Association. Informasjon Letter Pediatrics. Tillegg til bladet Consilium Medicum. 2009

Orvirem - instruksjoner for bruk for barn

Orvirem er en tykk sirup, søt smak med en bitter ettersmak, rosa eller lys rød farge, klebrig. Rist sirup før bruk. Etter hver bruk skal du forsiktig rengjøre flaskehalsen utvendig og skru på lokket tett. Hvis dette ikke er gjort, krystalliserer sirupen på lokket raskt på grunn av sukker.

For å forebygge, bruk Orwirem sirup:

barn fra 1 år til 3 år - 20 mg - 10 ml (2 ts) en gang om dagen;
barn fra 3 til 7 år - 30 mg - 15 ml (3 ts) 1 gang / dag;
barn over 7 år - 50 mg - 25 ml (5 ts) 1 gang / dag.

Det forebyggende kurset er 10-15 dager.

For behandling (med fem dagers kurs), brukes Orvirem sirup etter måltider med vann:

Barn fra 1 år til 3 år - på den første dagen i en dose på 60 mg / dag: 10 ml eller 2 teskjeer (20 mg) 3 ganger daglig; om 2 og 3 dager - 40 mg / dag: 10 ml eller 2 teskjeer (20 mg) 2 ganger daglig; 4-5 dager - 20 mg / dag: 10 ml eller 2 teskjeer en gang daglig.
Barn fra 3 til 7 år - på den første dagen i en dose på 90 mg / dag: 15 ml eller 3 teskjeer (30 mg) 3 ganger daglig; om 2 og 3 dager - 60 mg / dag, dvs. 30 mg (15 ml eller 3 ts) 2 ganger om dagen; 4 dag - 30 mg / dag (15 ml eller 3 ts) en gang om dagen.
Barn fra 7 til 10 år i en dose på 100 mg / dag - 25 ml eller 5 teskjeer (50 mg), 2 ganger daglig.
Barn fra 10 til 14 år i en dose på 150 mg / dag - 25 ml eller 5 teskjeer (50 mg) 3 ganger daglig.

Advarsel! Den daglige dosen bør ikke overstige 5 mg per kg kroppsvekt.

Etter inntak blir Orvirem nesten helt, men relativt sakte, absorbert i tarmen.

Kontraindikasjoner Orvirem

akutt leversykdom;
akutt og kronisk nyresykdom;
hypertyreose;
graviditet;
amming periode;
barn under 1 år gammel (tilstrekkelige sikkerhetsstudier har ikke blitt utført hos barn under 1 år, derfor er rimantadin kontraindisert for dem);
Overfølsomhet overfor rimantadin og legemiddelkomponenter;
fruktoseintoleranse;
mangel på sukrase / isomaltase;
glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Med forsiktighet bør du bruke legemidlet Orvirem, med alvorlig kronisk nyresvikt, med leversvikt og diabetes (15 ml sirup tilsvarer 1 brød enhet (CU)). Hos pasienter med epilepsi med bruk av stoffet øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.

Bivirkning av Orvirem sirup

På den delen av mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.

Fra siden av sentralnervesystemet (CNS): hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon.

Andre: hyperbilirubinemi (økt serum bilirubin), allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria), asteni (svakhet, tretthet).

Interaksjon med andre legemidler

Sirap Orvirem reduserer effektiviteten av anti-epileptiske legemidler.

Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Paracetamol og askorbinsyre reduserer maksimal konsentrasjon av rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Frigi form og holdbarhet Orvirem

Sirup er tilgjengelig i flasker med mørkt glass eller polyetylentereftalat (termoplast) 100 ml. Holdbarhet - 3 år, lagret på et mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ºС.

Informasjon om legemidlet er gitt på grunnlag av instruksjoner for bruk av stoffet som inngår i Statens register over legemidler.

Orvirem - pris

Prisen for barnesirup Orvirem varierer fra 180 til 400 rubler.

Orvirem ® (Orvirem)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og utgivelsesform

i mørke glassflasker på 100 ml; i en pakke med papp 1 flaske.

funksjonen

Polymerforbindelse av rimantadin med natriumalginat.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Fra Orvirema ®, som er en polymerforbindelse rimantadin med natriumalginat, blir den aktive bestanddel frigjøres på en gang, noe som fører til en gradvis rimantadin levering inn i blodet, er det forlenget sirkulasjonstid i kroppen, en konstant konsentrasjon av medikament i blodet, noe som reduserer den toksiske effekten av rimantadin. Det er aktivt mot influensa A-virusstammer. Det har en antitoksisk effekt for ARVI og influensa forårsaket av et type B-virus.

Orvirem ® selektivt interagerer med M2 transmembran viralprotein, som fungerer som protonpumpe. Lar endosom reduksjon pH, blokkerte fusjon av viralkappen med den endosomet membranen og derved forhindrer overføring av viral genetisk materiale inn i cellecytoplasmaet. Inhiberer frigjøring av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet. Dermed har den en direkte antiviral effekt. Stabiliserer utdanningssystemet sIgA (sekretorisk immunoglobulin A) som det første beskyttelsesnivået i nasopharyngeal mucosa. Fremmer induksjon av interferon, som et andre beskyttelsesnivå. Orvirem ® bidrar til normalisering av subpopulasjonssammensetningen av immunkompetente celler og forbedrer følgelig sin funksjonelle aktivitet, styrker den cellulære immuniteten. Det har en avgiftningseffekt. Reduserer nivåene av pro-inflammatoriske cytokiner IL-8 og TNF-a, reduserer den antigeniske belastningen på immunkompetente celler, stopper inflammatoriske reaksjoner raskere.

Indikasjoner stoff Orvirem ®

Forebygging og behandling av influensa og ARVI hos barn i alderen 1 år.

Kontra

overfølsomhet overfor rimantadin og andre komponenter i legemidlet;

alder opptil 1 år;

akutte og kroniske sykdommer i leveren, nyrene;

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt. Når Orvirem ® tas, kan kvalme, flatulens, anoreksi, hodepine, hudutslett, kløe og urtikaria forekomme svært sjelden.

interaksjon

Rimantadin reduserer effekten av antiepileptika. Forbedrer koffeinhandling aspirin og paracetamol reduserer konsentrasjonen av rimantadin i blodet.

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist, drikkevann, i henhold til følgende ordninger:

Maksimal daglig dose er 5 mg rimantadin per 1 kg kroppsvekt.

Kriteriene for å evaluere den profylaktiske effekten av et testmedikament var dets evne til å forebygge sykdommen under et utbrudd av influensa eller ARVI av en annen etiologi i teamet.

Profylaktisk effekt ble også dømt av effekten på virusutslipp hos sykehus med influensa og ved forekomsten av nosokomial akutt respiratorisk infeksjon blant dem.

Som et resultat av forskning, forebyggende effekt: utmerket - 71,6%, tilfredsstillende - 11,9%, utilfredsstillende - 16,5%. Systematisk administrasjon av stoffet for å hindre influensa reduserer forekomsten av sykdom med 4-5 ganger i organiserte lag.

Kriteriene for å evaluere terapeutisk effekt av legemidlet var varigheten av de viktigste kliniske symptomene på sykdommen (temperaturreaksjon, forgiftning og katarralsymptomer i nasofarynxen), forsinkelseshastigheten av patologiske forandringer i laboratorieparametere, hvis noen utviklet seg ved sykdomsutbrudd, utvikling eller mangel på komplikasjoner, svar på introduksjonen.

Ved behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner reduseres varigheten av de viktigste symptomene på sykdommen med 3,1-3,6 dager. Varigheten av temperaturresponsen, symptomer på rusmidler, samt katarralsymptomer i nasopharynx er betydelig redusert. Perifert blodindeks normaliseres raskere. Indikatorer for spesifikk og ikke-spesifikk immunitet er forbedret.

Ved sen behandling og tilbakefall av sykdommen reduserer bruken av Orvirem ® sykdomsvarigheten med 2 ganger og forhindrer utviklingen av komplikasjoner.

Legemidlet har bevist sin sikkerhet:

- Det var ingen signifikante endringer i dynamikken til perifere blodindekser hos barn i de sammenlignede gruppene;

- ingen patologiske forandringer i urinen ble påvist;

- Det er ingen økning i allergisk stemning hos begge barn med høye og normale nivåer av Ig E i serum, som bekrefter kliniske data om fravær av allergiske reaksjoner på administrasjonen.

Spesielle instruksjoner

Når du ordinerer Orvirem ® til syke barn med diabetes, bør du huske på at sirupen inneholder 60% sukker.

ORVIREM ® (ORVIREM)

Registreringsbevisinnehaver:

Doseringsform

Frigivelsesform, emballasje og sammensetning av rimantadin

Sirap [for barn] i form av en tykk rosa eller lysrød væske.

Hjelpestoffer: sukker, natriumalginat, fargestoff E122, renset vann.

100 ml - flasker mørkt glass (1) - pakker kartong.

Farmakologisk aktivitet

Antiviralt middel avledet fra adamantan. Hovedmekanismen for antiviral virkning er inhiberingen av det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon etter at viruset kommer inn i cellen og før den første transkripsjon av RNA. Farmakologisk effekt sikres ved å hemme reproduksjonen av viruset i infeksjonsprosessens første fase.

Aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus (spesielt A₂ type), samt kryssbårne encefalittvirus (sentral-europeisk og russisk vårsommer), som tilhører gruppen av arbovirus fra familien Flaviviridae.

farmakokinetikk

Indikasjoner medisin rimantadin

Doseringsregime

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: smerter i epigastriet, flatulens, økte nivåer av bilirubin i blodet, munntørrhet, anoreksi, kvalme, oppkast, gastralgia.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, søvnløshet, nervøsitet, svimmelhet, nedsatt konsentrasjon, døsighet, angst, irritabilitet, tretthet.

Andre: allergiske reaksjoner.

Kontra

Bruk under graviditet og amming

Søknad om brudd på leveren

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Bruk til barn

Bruk hos eldre pasienter

Spesielle instruksjoner

Rimantadin brukes med forsiktighet i tilfeller av arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie) og aterosklerose av cerebral fartøy.

Ved bruk av rimantadin kan det forverre kroniske comorbiditeter. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk slagtilfelle. Med indikasjoner på epilepsi og antikonvulsiv terapi, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall ved bruk av rimantadin. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på opptil 100 mg / dag samtidig med antikonvulsiv terapi.

Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.

Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter, i spredning av infeksjon i lukkede kollektiver og i høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi. Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Drug interaksjon

Ved samtidig bruk av rimantadin reduseres effektiviteten av anti-epileptiske legemidler.

Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Midler, surgjørende urin (ammoniumklorid, askorbinsyre), reduserer effektiviteten av rimantadin (på grunn av økt utskillelse av nyrene).

Midler som alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbikarbonat) øker effektiviteten (redusert utskillelse av nyrene).

Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer C_max rimantadin med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Analoger av stoffet

REMANTADIN (ROZPHARM ZAO, Russland)

REMANTADIN (OLAINFARM AS, Latvia)

RIMANTADIN (TATCHIMPHARMPREPARATY AO, Russland)

Orvirem

Beskrivelse fra 30. mai 2014

Latinsk navn: Orvirem
ATX-kode: J05AC02
Aktiv ingrediens: Rimantadin (Rimantadin)
Produsent: CJSC Corporation Olifen (Russland)

struktur

5 ml sirup inneholder rimantadinhydroklorid - 10 mg, hjelpestoffer (sukker, vann, natriumalginat, E122).

Utgivelsesskjema

Tilgjengelig i form av sirup i flasker på 100 ml, i pappemballasje. Sirup har en tykk tekstur og rosa-rød farge.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive ingrediensen Rimantadin hydroklorid er i matrikscellene av natriumalginat, noe som forårsaker gradvis frigjøring av de aktive komponentene fra produktet. Samtidig minimeres den giftige effekten av rimantadin og muligheten for allergiske reaksjoner.

I sin tur blokkerer det aktive stoffet prosessen med fusjon av skallet av viruset med endosomale membraner, overføringen av genet. informasjon fra viruset til cytoplasma av cellen forekommer ikke (prosessen med genomtransskripsjon).

Stoffet stimulerer produksjon av antistoffer for å bekjempe viruset, katalyserer prosessene for induksjon av interferon. Takket være rimantadin, er det en reduksjon i antall cytokiner, og som følge av detoksifisering av kroppen reduseres antigenbelastning og betennelse.

Indikasjoner for bruk

Prescribe stoffet for barn, fra en alder av en.

for behandling av virussykdommer (hovedsakelig influensa A);
forebygging av denne typen sykdom, inkludert under epidemier, i institusjoner eller hjemme.

Kontra

Antiviralsirup for barn er kontraindisert:

Bivirkninger

Men likevel er det mulig:

epigastrisk smerte, diaré og flatulens, kvalme;
søvnforstyrrelser, hodepine, neuralgi;
utslett på huden, asteni, kløe i huden.

Instruksjoner for Orvirem (metode og dosering)

Legemidlet er foreskrevet oralt etter et måltid. Maksimal daglig dose sirup er 5 mg per kg kroppsvekt.

En teskje inneholder som regel 5 ml medisin.

Instruksjon for barn i forebygging:

Barn fra ett år til tre er foreskrevet 10 ml per dag (2 skjeer);
barn fra tre til sju år - 15 ml;
barn fra 7 til 14 år - 20 ml.

Instruksjoner for bruk Orvirem til behandling av virussykdommer

Alderen fra en til tre:

på 1 dag - 3 doser på 10 ml;
om 2, 3 dag - 2 doser på 10 ml;
på 4 dager - en gang 10 ml.

Fra tre til syv år:

på 1 dag - 3 doser på 15 ml;
i 2 og 3 - 2 doser på 15 ml;
om 4 dager - en gang 15 ml.

Barn fra 7 til 14 år:

Første dag - 3 doser på 20 ml;
den andre og tredje - 2 doser på 20 ml;
den fjerde - en gang 20 ml.

overdose

Ingen tilfeller rapportert.

interaksjon

Når du kombinerer med rusmidler for epilepsi, kontakt en OS-spesialist.

Legemidlet forsterker effekten av koffein på sentralnervesystemet.

Salgsbetingelser

For å kjøpe stoffet trenger et resept.

Lagringsforhold

I rekkevidde av barn, mørkt, kjølig sted.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

I diabetes bør du vurdere at medisinen inneholder en stor mengde sukker.

analoger

Remantadin, Arbimax, Rimantadin, Protfenolosid, Yodantipirin, Aperflu, Novirin, Cytokin, Arbidol, Algirem, Avonex, Amizon, Anaferol, Tamiflu, Inferon.

Anmeldelser Orvirem

Omtaler om Orvirem for barn. Mange foreldre foretrekker å bruke sirup for barn å behandle influensa, stoffet øker helingsprosessen, forhindrer uønskede komplikasjoner. Han er ofte foreskrevet av leger. Imidlertid er bivirkninger ofte manifestert i form av allergier. Noen vurderer å ta medisiner for å forebygge influensa A som upassende, og gi folk preferanse og andre måter å styrke immunforsvaret på.

Orvirem pris (hvor å kjøpe)

Syrup for barn er relativt billig.

I gjennomsnitt er prisen Orvirem for barn ca 170 rubler per 100 ml.

Orvirem

Ingen er immun mot en forkjølelse: verken en voksen organisme, og heller ikke et barn. Immuniteten til den lille mannen blir daglig utsatt for alvorlige tester, blant annet angrep av virus, som følge av hvilke sykdommer som SARS og influensa oppstår. Mange midler er rettet mot å bekjempe en virusinfeksjon, en av de mest populære er Orvirem sirup.

I denne artikkelen vil vi se på hvorfor legene foreskriver Orvirem, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet på apotek. Reell tilbakemelding fra personer som allerede har benyttet Orvirem, kan leses i kommentarene.

Sammensetning og utgivelsesform

Fremstil medisinsk sirup i form av en flyktig væske med en behagelig aroma av rød og rosa farge. Flasken inneholder 100 ml av legemidlet, hver beholder er pakket i kartong, instruksjoner kreves.

5 mg sirup inneholder rimantadinhydroklorid - 0,01 g, hjelpestoffer (sukker, vann, natriumalginat, E122).

Klinisk-farmakologisk gruppe: antiviralt medikament.

Hva hjelper Orvirem?

Orvirem sirup er angitt for behandling av influensa A, profylakse under epidemien, i nærvær av de syke hjemme, i barnegrupper. Rimantadinsirup har vært brukt i pediatrisk praksis siden et år.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet Orvirem er et antiviralt stoff som er aktivt mot influensa A-virusstammer. Det aktive stoffet er rimantadinhydroklorid, som er plassert i en matriks av natriumalginat. På grunn av alginatene er risikoen for giftige effekter av rimantadin praktisk talt fraværende.

Polymermatriksen av modifisert alginat med lav molekylvekt har avgiftnings- og sorptjonsegenskaper. Som et derivat av adamantan er den aktive komponenten en svak base og forhindrer surgjøringsprosesser i vakuolene som omgir den virale partikkel.

Instruksjoner for bruk

I henhold til instruksjonene for bruk, administreres Orvirem oralt etter et måltid. Rist sirup før hver bruk. Sirup kan og tas med vann. Det bør tas hensyn til at daglig dose ikke skal overstige 5 mg / kg.

Barn fra 1 til 3 år på den første behandlingsdagen skal ta 10 ml 3 ganger daglig. På den andre og tredje dagen - 10 ml 2 ganger daglig, den fjerde dagen - 10 ml 1 gang.
For barn fra 3 til 7 år, på den første dagen, foreskriver de 15 ml 3 ganger daglig, de neste to dagene 15 ml 2 ganger, den fjerde dagen - 1 gang.
For barn fra 7 år er prisen 20 ml 3 ganger daglig, på den andre og tredje dagen - 20 ml sirup 2 ganger. På den fjerde dagen, ta 20 ml 1 gang.

For profylaktiske formål skal barn fra barnsirup 1 år ta 10 ml 1 gang per dag. Barn fra 3 år må øke dosen til 15 ml. Varigheten av behandlingen er ca 2 uker.

Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.

Hvordan raskt normalisere blodtrykket etter 40 år? Oppskriften er enkel, skriv den ned.

Trøtt av hemorroider? Det er en måte! Det kan herdes hjemme om noen dager, du trenger.

Om tilstedeværelsen av ormer sier en duft fra munnen! Drikk vann med en dråpe en gang om dagen.

Kontra

Ikke bruk stoffet i slike tilfeller:

akutt leversykdom;
akutt og kronisk nyresykdom;
hypertyreose;
diabetes mellitus;
graviditet;
amming;
barn opptil 1 år;
overfølsomhet overfor stoffet.

Bivirkninger

Svært observert. Men likevel er det mulig:

epigastrisk smerte, diaré og flatulens, kvalme;
søvnforstyrrelser, hodepine, neuralgi;
utslett på huden, asteni, kløe i huden.

analoger

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

alguire;
rimantadine;
rimantadine;
Rimantadinhydroklorid.

Oppmerksomhet: bruk av analoger bør avtales med behandlende lege.

Den gjennomsnittlige prisen ORVIREM, sirup i apotek (Moskva) 270 rubler.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Dette er den samme rimantadinen, men bare i flytende form. Anvendt "Orvirem" for vår barnelege, da sønnen ble syk etter å ha besøkt barnehagen. Legemidlet er veldig bra, bidratt til å raskt bringe barnet til føttene. Tok strengt i henhold til ordningen (det er angitt i instruksjonene), forårsaket ikke allergier og merket ikke andre bivirkninger. Prisen er mye høyere enn rimatnadin i form av tabletter. Men doseringen "Orvirem" (sirup) er mer mild, beregnet til barn.

Regelmessig rimantadin merket ikke noen forskjell med unntak av et annet navn, heller ikke i sammensetning eller i aksjon. Så til hvem den første ikke gikk, vil ordren også ikke fungere. Selv om verktøyet ikke er dårlig og dets oppfyller, men som rimantadin.

Orvirem - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for frisetting (sirup) av stoffet for behandling og forebygging av influensa type A hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Orvirem. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra spesialister i bruk av Orvirem i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger Orvirem i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling og forebygging av influensa type A hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Orvirem - antiviralt medikament. Remantadin er et adamantanderivat; aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus (spesielt type A2). Som en svak base virker rimantadin ved å øke pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler og omliggende viruspartikler etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med membranen til endosomet, og forhindrer således overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Remantadin hemmer også frigivelsen av virale partikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.

struktur

Rimantadinhydroklorid + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Etter inntak blir Orvirem nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Konsentrasjonen i nesesekresjonen er 50% høyere enn i blodplasmaet. Metabolisert i leveren. Utskilt av nyrene 15% - uendret, 20% - som hydroksylmetabolitter.

vitnesbyrd

Forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn over 1 år gammel.

Forebygging av rimantadin kan være effektiv i kontakt med personer som er syke hjemme, med infeksjonen som sprer seg i lukkede kollektiver og med høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.

Skjema for utgivelse

Syrup for barn.

Instruksjoner for bruk og dosering

Ved behandling av legemidlet tas oralt (etter å ha spist), drikkevann, i henhold til følgende skjema: for barn fra 1 år til 3 år - på dag 1 3 ml daglig (10 ts) sirup (20 mg) 3 ganger daglig dose - 60 mg); i 2. og 3. dag - 10 ml 2 ganger daglig (daglig dose - 40 mg), på 4. dag - 10 ml 1 gang daglig (daglig dose - 20 mg); barn fra 3 til 7 år - på 1. dag - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 3 ganger daglig (daglig dose - 90 mg); i 2. og 3. dag - 3 teskjeer 2 ganger daglig (daglig dose - 60 mg), på 4. dag - 3 teskjeer 1 gang daglig (daglig dose - 30 mg).

For forebygging er legemidlet foreskrevet: For barn fra 1 år til 3 år - 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 1 gang per dag; barn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 1 gang per dag i 10-15 dager, avhengig av infeksjonsfokus.

Den daglige dosen av rimantadin bør ikke overstige 5 mg / kg kroppsvekt.

Bivirkninger

kvalme, oppkast;
epigastrisk smerte;
flatulens;
anoreksi;
hodepine;
svimmelhet;
søvnløshet;
nevrologiske reaksjoner;
konsentrasjonsforstyrrelse;
hyperbilirubinemi;
allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria);
asteni.

Kontra

akutt leversykdom;
akutt og kronisk nyresykdom;
hypertyreose;
graviditet;
amming periode;
barn opptil 1 år;
overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.

Bruk til barn

Legemidlet er kontraindisert hos barn under 1 år.

Spesielle instruksjoner

Mens du tar stoffet, kan det forverre kronisk comorbiditet.

Når epilepsi øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.

Sirup inneholder 60% sukrose, som bør vurderes når man forskriver stoffet til pasienter med diabetes mellitus.

Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Drug interaksjon

Når kombinert reduserer Orvirem effekten av anti-epileptiske legemidler.

Når det tas samtidig, reduserer adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler absorpsjonen av rimantadin.

Legemidler som syrer urin (acetazolamid, natriumbikarbonat), øker effektiviteten av rimantadin på grunn av reduksjon av utskillelsen av nyrene.

Når det kombineres med acetylsalisylsyre, reduserer paracetamol Cmax-verdien av rimantadin med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Antiviralsmedisin Orvirem

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

alguire;
rimantadine;
rimantadine;
Rimantadinhydroklorid.

Analoger for farmakologisk gruppe (antivirale legemidler):

Avonex;
Allokin Alpha;
alloferon;
Algeron;
Altevir;
ALFARON;
Amizon;
Amiksin;
Anaferon;
Anaferon barn;
Arbidol;
Arpetolid;
Arpeflyu;
Vero Ribavirin;
viferon;
Vellferon;
Gevizosh;
Genfakson;
Genferon;
Genferon Light;
Gerpferon;
Giaferon;
Groprinosin;
izoprinozin;
Ingavirin;
Ingaron;
interal;
interferon;
Intron A;
Infagel;
Inferon;
Jodantipyrin;
Kagocel;
Lavomax;
Ladivin;
Layfferon;
Lokferon;
Midantan;
neovir;
Oxoline;
ORVItol;
panavir;
Poludan;
Realdiron;
IFN;
Rebetol;
Relenza;
Ronbetal;
Tamiflu;
tilorona;
Fladeks;
Eberon alfa P;
Ekstavia;
Erazaban.

Brukes til å behandle sykdommer: influensa