NUROFEN EXPRESS NEO

Faryngitt

◊ Hvitbelagte tabletter, runde, bikonvekse, med svart overtrykk "N >>" på den ene siden.

1 tab. Ibuprofen natriumdihydrat 256 mg, som tilsvarer innholdet av ibuprofen 200 mg

Hjelpestoffer: kroskarmellosnatrium - 30 mg, xylitol - 30 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 30 mg, magnesiumstearat - 8 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 2 mg.

Sammensetningen av skallet: karmellosnatrium - 0,5 mg, talkum - 24 mg, akaciegummi - 0,8 mg, sukrose - 93,1 mg, titandioxid (E171) - 1,65 mg, makrogol 6000 - 0,25 mg, svart blekk [Opacode S-1-277001] (shellac - 28.225%, jernfargestoff svart oksid (E172) - 24,65%, propylenglykol - 1,3%, isopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75%, etanol * - 32,275%, vann * - 3,25%).

* løsningsmidler fordampet etter utskriftsprosessen.

6 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
6 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
12 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
12 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Virkningsmekanismen for ibuprofen, et derivat av propionsyre fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), skyldes inhibering av syntesen av prostaglandiner - mediatorer av smerte, betennelse og hypertermi. Blokkeslett blokkerer COX-1 og COX-2, som et resultat av hvilken det hemmer prostaglandn-syntese. Den har en rask retningsvirkning mot smerte (smertestillende), antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. I tillegg hemmer ibuprofen reversibelt blodplateaggregasjon.

Suging og distribusjon

Absorpsjon - høy, raskt og nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. Etter å ha tatt 2 tabletter av legemidlet på tom mage, oppdages ibuprofen i blodplasmaet etter 15 minutter, Cmax Ibuprofen i blodplasmaet nås på 30-35 minutter, noe som er 2 ganger raskere enn etter å ha tatt den tilsvarende dosen av legemidlet Nurofen i doseringsformen av en tablett dekket med et lokk på 200 mg. Ta stoffet med mat kan øke Tmax.

Plasmaproteinbinding er mer enn 90%. Trenger langsomt inn i hulrommene i leddene, dveler i synovialvæsken, og danner dermed større konsentrasjoner enn i blodplasmaet.

Metabolisme og utskillelse

Etter absorpsjon transformerer ca 60% av den farmakologisk inaktive R-formen langsomt til den aktive S-form. Metabolisert i leveren. T1/2 - 2 h. Utskilt av nyrene (uendret, ikke mer enn 1%) og, i mindre grad, med galle.

I begrensede studier ble ibuprofen funnet i morsmelk ved svært lave konsentrasjoner.

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper

Ingen signifikante forskjeller ble funnet i stoffets farmakokinetiske profil sammenlignet med yngre eldre mennesker.

Nurofen ® Express Neo (Nurofen ® Express Neo)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Runde bikonvekse tabletter, belagt hvit, med svart overtrykk "N" på den ene siden av tabletten.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Virkningsmekanismen for ibuprofen, et derivat av propionsyre fra NPVC-gruppen, skyldes inhibering av syntesen av PG-mediatorer av smerte, betennelse og hypertermisk reaksjon. Blokkerer ubegrenset COX-1 og COX-2, og hemmer dermed syntesen av PG. Den har en rask retningsvirkning mot smerte (smertestillende), antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. I tillegg hemmer ibuprofen reversibelt blodplateaggregasjon.

farmakokinetikk

Absorpsjon - høy, raskt og nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. Etter å ha tatt 2 tab. fastende legemiddel ibuprofen detekteres i blodplasmaet etter 15 minutter, Cmax Plasma ibuprofen nås på 30-35 minutter, som er dobbelt så fort som etter å ha tatt tilsvarende dose Nurofen ®, i en doseringsform, belagte tabletter, 200 mg. Ta stoffet med et måltid kan øke Tmax. Kommunikasjon med plasmaproteiner mer enn 90%, T1/2 - 2 timer. Langsomt trenger inn i hulrommene i leddene, beholdes i synovialvæsken, og skaper større konsentrasjoner i det enn i blodplasmaet. Etter absorpsjon transformerer ca 60% av den farmakologisk inaktive R-formen langsomt til den aktive S-form. Metabolisert i leveren. Utskilt av nyrene (i uendret form, ikke mer enn 1%) og i mindre grad med galle.

Ingen signifikante forskjeller ble funnet i stoffets farmakokinetiske profil sammenlignet med yngre eldre mennesker.

I begrensede studier ble ibuprofen funnet i morsmelk ved svært lave konsentrasjoner.

Indikasjoner stoff Nurofen ® Express Neo

ryggsmerter, muskel, reumatisk smerte, leddsmerter;

feberiske forhold med influensa og katarralsykdommer.

Kontra

overfølsomhet overfor ibuprofen eller noen av komponentene som utgjør stoffet;

komplett eller ufullstendig kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende nasal polyposis og paranasal bihule og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs (inkludert en historie av);

erosive og ulcerative sykdommer i fordøyelseskanalen organer i det akutte stadiet (inkludert magesår og duodenalsår, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt) eller sårblødning i den aktive fasen eller anamnese (to eller flere bekreftede episoder av magesår eller blødning i såret);

en blødning eller perforering av et gastrointestinalt sår i historien, provosert ved bruk av NSAIDs;

alvorlig nyresvikt (Cl creatinine ® Express Neo

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for legemidlet Nurofen ® Express Neo

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Nurofen Express Neo

For akutte smerter, anbefaler leger at man bruker høyhastighets smertestillende midler.

Ofte brukes Nurofen Express Neo til å lindre uttalt smertesyndrom.

Eksperimentelle studier av effektiviteten av stoffet viste at den analgetiske effekten begynte 15 minutter etter å ha tatt medisinen.

Smerten går raskere når du tar 2 tabletter av legemidlet.

Sammenlignet med tabletter som inneholder paracetamol, er analgetisk effekt av Nurofen Express Neo mer uttalt.

Varigheten av smertelindring ved bruk av ibuprofen er lengre enn ved bruk av paracetamol.

Instruksjoner for bruk

Nurofen Express Neo er relatert til propionsyre-derivater. Tabletter har smertestillende, antipyretiske, antiinflammatoriske effekter.

Farmakologisk aktivitet

Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet når den kommer inn i kroppen, reduserer syntesen av prostaglandiner ved å blokkere COX-1 og COX-2. På grunn av dette oppnås en rask bedøvelse, antipyretisk, anti-inflammatorisk effekt.

Legemidlet påvirker cyclooxygenase 1 og 2 isoformer

Det ble opprettet eksperimentelt at ibuprofen kan nøytralisere den positive effekten på hjertemuskelen av lave doser aspirin. Men en slik sannsynlighet eksisterer bare med langsiktig systematisk medisinering.

Maksimal konsentrasjon i blodet observeres 35 minutter etter at du har tatt tablettene i tom mage. Det aktive stoffet er mer enn 90% bundet til plasmaproteiner og går gradvis inn i synovialhulen. Metabolisme av stoffet finner sted i leveren. Mer enn 90% av midlene utskilles av nyrene.

Frigivelsesform, sammensetning

Nurofen Express Neo er produsert i form av runde bikonvekse tabletter. De er sukkerbelagte.

Den viktigste aktive ingrediensen er ibuprofen i form av natriumsalt, 1 tablett inneholder 200 mg ibuprofen. Dette skjemaet er bedre biotilgjengelighet. Virkningen av legemidler laget på basis av natriumsaltet av ibuprofen virker 2 ganger raskere sammenlignet med konvensjonell ibuprofen.

Indikasjoner for bruk

Nurofen Express Neo er foreskrevet for:

  • hodepine, muskelsmerter, tannpine;
  • nevralgi;
  • migrene;
  • smertefull menstruasjon;
  • feberforhold, katarralsykdommer.

Med tanke på at det aktive stoffet trer inn i synovialhulen, kan du bruke Nurofen Express Neo til smerte i leddene, ryggen, revmatisme.

På grunn av farmakologiske egenskapene til den aktive substansen Nurofen Express Neo, er medisinen foreskrevet for revmatisme.

Metode for bruk dosering

Tabletter får lov til å drikke for de over 12 år. Kun kortsiktig bruk er tillatt. Langsiktig behandling med Nurofen Express Neo er uønsket.

Enkeltdose på 200-400 mg. Om nødvendig er det lov å ta produktet hver 4-6 timer. Tillatelig daglig dose er 1200 mg. For barn i alderen 12-17 år, bør den daglige dosen ikke overstige 1000 mg.

Ta tablettene med eller etter et måltid, drikkevann hvis nødvendig. Hvis smertsyndromet ikke reduseres etter 3 dagers behandling, er det nødvendig med en lege. Varighet og behandlingsregime må velges av legen individuelt.

Interaksjon med andre legemidler

Når du bruker Nurofen Express Neo, er det nødvendig å ta hensyn til mulig interaksjon med andre legemidler. Kombinering av ibuprofen og acetylsalisylsyre er uønsket. Unntak er gjort for tilfeller der acetylsalisylsyre opptil 75 mg per dag ble foreskrevet av en lege.

Kombinasjon med andre NSAIDs kan medføre økt risiko for bivirkninger.

Forsiktighet må iakttas ved bruk av Nurofen og slikt middel:

  • trombolytiske legemidler
  • antikoagulanter
  • rettsmidler for å bekjempe hypertensjon
  • diuretika
  • ACE-hemmere
  • diuretika
  • hjerte glykosider
  • SSRI
  • antiplatelet midler
  • koffein

Pasienter med diabetes må huske at ibuprofen forbedrer virkningen av orale hypoglykemiske stoffer, insulin, sulfonylurea-derivater.

Bivirkninger

Sannsynligheten for komplikasjoner under behandling med Nurofen Express Neo øker hvis du tar piller i store doser i lang tid.

Med terapi er det en sannsynlighet for slike bivirkninger:

  • utvikling av overfølsomhet, inkl. anafylaktiske reaksjoner;
  • Utseendet på problemer med luftveiene: Bronkial astma, dyspné, bronkospasme, dyspné;
  • Ukontrollert prem Nurofena kan utløse utviklingen av problemer og smerter i mage-tarmkanalen, hudreaksjoner: ødem, purpura, kløe, urtikaria, bullous dermatose, angioødem, erytem multiforme;
  • rhinitt;
  • dyspeptiske lidelser: magesmerter, halsbrann, forstoppelse, flatulens, diaré;
  • magesår;
  • blødninger i magen, tarmene;
  • gastritt;
  • eosinofili;
  • ulcerativ stomatitt;
  • hodepine;
  • aseptisk meningitt;
  • endring i laboratorieparametere.

Andre bivirkninger kan forekomme, for eksempel hjerte- og nyresvikt, hepatitt, gulsott og nedsatt leverfunksjon. Men slike komplikasjoner er svært sjeldne.

overdose

Ved overdosering hos barn kan det oppstå komplikasjoner etter å ha tatt 400 kg vekt pr 1 kg vekt. Hos voksne er den doseavhengige negative effekten av legemidlet mindre uttalt.

Pasientene klager over slike symptomer:

  • epigastrisk smerte;
  • dyspepsi;
  • hodepine;
  • tinnitus.

Vi kan ikke utelukke muligheten for blødning i tarm, mage, døsighet eller agitasjon, kramper, koma. Ved alvorlig forgiftning er det en sannsynlighet for acidose, nyreproblemer, skade på levervevet, hypotensjon, cyanose og respiratorisk depresjon. Hos pasienter med astma kan tilstanden forverres.

Med en overdose, følg luftveien, følg hoved vitale tegn. I den første timen etter en overdose av tabletter, er magesvikt indikert. Det er nødvendig å ta aktivt kull.

I tilfelle når ibuprofen har absorbert, anbefales det å drikke mye alkalisk. Med det kalles tvungen diurese, det øker prosessen med å trekke ibuprofen syre metabolitter.

Kontra

Foreskrive ikke Nurofen Express Neo i slike tilfeller:

  • overfølsomhet overfor ibuprofen, andre komponenter i verktøyet;
  • akutt erosiv, ulcerativ lesjon i mage-tarmkanalen;
  • I nærvær av magesår er det strengt forbudt å ta Nurofen Express. Neo-perforering og blødning av magesårssår, provosert ved bruk av NSAIDs;
  • hyperkalemi;
  • alvorlig nyresvikt
  • tilstand etter koronararterien bypass kirurgi;
  • hjertesvikt (dekompensering);
  • cerebrovaskulær og annen blødning;
  • malabsorbsjon av glukose-galaktose, fruktoseintoleranse;
  • alder opptil 12 år;
  • 3 trimester av graviditet;
  • hemorragisk diatese, hemofili, andre lidelser i blodkoaguleringssystemet.

Selv med en enkelt forverring av gastrointestinale sår, må du være forsiktig når du tar NSAIDs.

Under graviditet og amming

Legemidlet er ikke anbefalt for bruk under graviditet. I første og andre trimester er et resept akseptabelt i tilfeller hvor den forventede fordelen for kvinnen er høyere enn de potensielle risikoene for fosteret.

Men det må tas i betraktning at NSAIDer øker risikoen for spontan abort, utvikling av gastroschisis, hjertefeil.

I trimester 3 kan piller føre til:

  • forstyrrelse av nyfødtens nyre;
  • tidlig lukning av arteriell kanal, forekomsten av pulmonal hypertensjon i fosteret;
  • en økning i generisk periode på grunn av inhibering av kontraktilfunksjonen av uterusen;
  • langvarig puerperal blødning.

Ibuprofen overgår til morsmelk, derfor bør bruken av abstinensen bli overlatt.

Video: "Pakking av Nurofen Ekspress Forte i kapsler"

Spesielle instruksjoner

Eksperter anbefaler at du bruker Nurofen Express Neo i de minste effektive dosene i en kort periode. Spesiell forsiktighet bør følges av pasienter med astma eller allergi, muligens utseende av bronkospasmer under behandling av NSAID.

Med lupus erythematosus eller bindevevssykdommer, er det en sjanse for å utvikle aseptisk meningitt.

Med langvarig behandling, anbefaler legen å overvåke tilstanden til leveren, nyrene, blodtellingen.

Virkning på styring av mekanismer

Negativ innvirkning på verktøyets konsentrasjon har ikke. Pasienter som har bivirkninger i form av døsighet, svimmelhet, synshemming, sløvhet, bør midlertidig nekte å kjøre bil og kontrollere farlige mekanismer.

Bruk i barndommen

Legemidlet er ikke foreskrevet for barn under 12 år. Pasienter eldre enn 12 år, doseringen er valgt avhengig av tilstanden av helse og alvorlighetsgrad av smerte.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør konsultere lege, da det er fare for nyresvikt.

Med unormal leverfunksjon

Pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon bør ikke bruke Nurofen Express Neo.

Alkohol kombinasjoner

I løpet av behandlingsperioden bør etanoladministrasjon utelukkes.

Vilkår for lagring

Tabletter skal lagres i skyggefulle steder ved temperaturer opptil +25 ° C. Holdbarhet - 2 år.

På apotek kan Nurofen kjøpes uten resept. Kostnaden ved å pakke 12 tabletter i Russland er 142 rubler.

I Ukraina kan 12 tabletter kjøpes for 214 UAH.

analoger

Til produkter laget på basis av ibuprofen, inkluderer:

I stedet for medisiner med ibuprofen kan legene også anbefale rusmidler basert på dexketoprofen, naproxen, ketoprofen, paracetamol, kodein, dexibuprofen, flurbiprofen.

anmeldelser

Pasienter som har testet effekten av Express Neo piller på personlig erfaring hevder at pillene raskt hjelper lindrer smerte. Men under behandlingen har noen mennesker komplikasjoner.

Hvis du har hatt erfaring med å bruke Nurofen Express Neo, må du dele inntrykkene av medisinen med andre. Dette vil bidra til å finne ut om det angitte legemidlet er effektivt, for å finne ut hvilke smerter det hjelper den raskeste.

Video: "Pakking av Nurofen Ekspress Forte tabletter"

konklusjon

Ved alvorlig smerte brukes Nurofen Express Neo.

  • Den aktive komponenten av tabletter er ibuprofen natriumsalt i form av ibuprofen 200 mg.
  • Prescribe stoffet for tann, muskel, ledd, hodepine, neuralgi, migrene, feber.
  • For investeringen i tilstanden med å drikke skal være 1-2 tabletter hver 4-6 timer.
  • Det er nødvendig å nekte rette i tilfelle intoleranse mot ibuprofen, ulcerativ skade på mage-tarmkanalen, historie av gastrointestinal blødning, brudd på blodkoagulasjonssystemet.
  • Ved behandling av mulige komplikasjoner kan forekomme: dyspeptiske lidelser, hudreaksjoner, hodepine, åndedrettsproblemer.
  • Du kan erstatte Nurofen med andre NSAIDs.

Hvordan bruke stoffet Nurofen Neo?

Nurofen Neo er et symptomatisk middel som brukes til behandling av sykdommer som involverer smerte og feber. Legemidlet har bivirkninger, så det kan ikke brukes i lang tid.

Sammensetning og handling

Legemiddel inneholder:

  • ibuprofen (200 mg);
  • croscarmellose;
  • xylitol;
  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • magnesiumstearat;
  • tykke silika;
  • karmellosnatrium;
  • xantangummi;
  • sukrose;
  • titandioksid;
  • makrogol;
  • blekk er svart.

Det aktive stoffet har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i form av runde tabletter belagt med en hvit enterisk film. På den ene siden er bokstaven N i svart. Tabletter er plassert i blisterpakninger med 12 stk. Pappepakken inneholder 1 blister og instruksjon.

Farmakologiske egenskaper av stoffet Nurofen Neo

farmakodynamikk

Ibuprofen er et propionsyrederivat med følgende egenskaper:

  • forstyrrer produksjonen av prostaglandiner - stoffer som støtter løpet av den inflammatoriske prosessen;
  • hemmer cyclooxygenaseaktivitet 1 og 2 typer, som forhindrer akkumulering av inflammatoriske mediatorer i de berørte områdene og deres omgivende vev;
  • fjerner raskt smerte, feber og andre tegn på betennelse;
  • reversibelt reduserer graden av blodplateaggregering.

farmakokinetikk

Når det tas oralt, absorberes ibuprofen raskt og fullstendig i blodet. Terapeutiske konsentrasjoner av et stoff i kroppen oppdages 15 minutter etter inntak. Det tar en halv time å nå maksimal mengde av stoffet i blodplasmaet. Mer enn 90% av det aktive stoffet er assosiert med blodkomponenter.

Ibuprofen kommer langsomt inn i synovialvæsken, dveler der lenger enn i blodet.

Etter absorpsjon blir den inaktive form av stoffet sakte omdannet til aktiv type. Metabolisert av ibuprofen i leveren. Fra kroppen blir det utskilt i urinen.

Indikasjoner for bruk

Nurofen brukes til:

  • patologier i muskuloskeletalsystemet, ledsaget av alvorlig smertsyndrom (revmatoid artritt, osteoartrose, bouts av gikt, psoriasisskader, kompresjon av vertebralarterien, innsnevring av ryggraden, ankyloserende spondylarthritis);
  • intercostal neuralgi;
  • muskel smerte;
  • betennelse i leddbånd og sener;
  • neuralgisk amyotrofi;
  • forstuinger og forstuinger;
  • radikulitt og iskias;
  • posttraumatisk smertesyndrom;
  • tilstedeværelsen av store hematomer;
  • feber syndrom av forskjellig opprinnelse (inkludert etter vaksinasjon);
  • influensa og akutte luftveisinfeksjoner;
  • hypotensjon forårsaket av å ta antihypertensive stoffer;
  • nefrotisk syndrom (for å redusere mengden protein utskilt i urinen);
  • smittsomme sykdommer i øvre luftveier (sår hals, faryngitt, laryngitt, bihulebetennelse);
  • betennelse i lungene og bronkiene;
  • gynekologiske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer (betennelse i uterus og appendages, cervicitt);
  • smertefull menstruasjon;
  • postoperativt smertesyndrom;
  • migrene og tannpine;
  • biliær kolikk;
  • kronisk prostatitt.

Nurofen Express Neo

sortering

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

sortering

Nurofen Express Neo instruksjoner for bruk

produsenten

Opprinnelsesland

Produktgruppe

Nonsteroidal anti-inflammatorisk stoff

Nurofen ® Express Neo

Latinsk navn

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Runde bikonvekse tabletter, belagt hvit, med svart overtrykk "N" på den ene siden av tabletten.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Virkningsmekanismen for ibuprofen, et derivat av propionsyre fra NPVC-gruppen, skyldes inhibering av syntesen av PG-mediatorer av smerte, betennelse og hypertermisk reaksjon. Blokkerer ubegrenset COX-1 og COX-2, og hemmer dermed syntesen av PG. Den har en rask retningsvirkning mot smerte (smertestillende), antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. I tillegg hemmer ibuprofen reversibelt blodplateaggregasjon.

farmakokinetikk

Absorpsjon - høy, raskt og nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. Etter å ha tatt 2 tab. fastende legemiddel ibuprofen detekteres i blodplasmaet etter 15 minutter, Cmax Plasma ibuprofen nås på 30-35 minutter, som er dobbelt så fort som etter å ha tatt tilsvarende dose Nurofen ®, i en doseringsform, belagte tabletter, 200 mg. Ta stoffet med et måltid kan øke Tmax. Kommunikasjon med plasmaproteiner mer enn 90%, T1/2 - 2 timer. Langsomt trenger inn i hulrommene i leddene, beholdes i synovialvæsken, og skaper større konsentrasjoner i det enn i blodplasmaet. Etter absorpsjon transformerer ca 60% av den farmakologisk inaktive R-formen langsomt til den aktive S-form. Metabolisert i leveren. Utskilt av nyrene (i uendret form, ikke mer enn 1%) og i mindre grad med galle.

Ingen signifikante forskjeller ble funnet i stoffets farmakokinetiske profil sammenlignet med yngre eldre mennesker.

I begrensede studier ble ibuprofen funnet i morsmelk ved svært lave konsentrasjoner.

Indikasjoner av preparatet Nurofen® Express Neo

ryggsmerter, muskel, reumatisk smerte, leddsmerter;

feberiske forhold med influensa og katarralsykdommer.

Kontra

overfølsomhet overfor ibuprofen eller noen av komponentene som utgjør stoffet;

komplett eller ufullstendig kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende nasal polyposis og paranasal bihule og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs (inkludert en historie av);

erosive og ulcerative sykdommer i fordøyelseskanalen organer i det akutte stadiet (inkludert magesår og duodenalsår, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt) eller sårblødning i den aktive fasen eller anamnese (to eller flere bekreftede episoder av magesår eller blødning i såret);

en blødning eller perforering av et gastrointestinalt sår i historien, provosert ved bruk av NSAIDs;

alvorlig nyresvikt (Cl kreatinin <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия;

dekompensert hjertesvikt; perioden etter koronararterien bypass kirurgi;

cerebrovaskulær eller annen blødning;

fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon, sukras-isomaltase mangel;

hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;

graviditet (III trimester);

barns alder opptil 12 år.

Med forsiktighet: I nærvær av betingelsene som er angitt i denne seksjonen, bør du konsultere legen din før du bruker legemidlet - samtidig mottak av andre NSAIDs; en historie om en enkelt episode av magesår eller ulcerøs blødning i mage-tarmkanalen; gastritt, enteritt, kolitt, Helicobacter pylori-infeksjon, ulcerøs kolitt; bronkial astma eller allergiske sykdommer i akutt stadium eller i anamnese - utvikling av bronkospasmer er mulig; systemisk lupus erythematosus eller blandet bindeveske (Sharpe syndrom) økte risikoen for aseptisk meningitt; Nyresvikt, inkl. med dehydrering (Cl kreatinin mindre enn 30-60 ml / min); nefrotisk syndrom; leversvikt; skrumplever i leveren med portal hypertensjon hyperbilirubinemi; arteriell hypertensjon og / eller hjertesvikt; cerebrovaskulære sykdommer; blodsykdommer av ukjent etiologi (leukopeni og anemi); alvorlige somatiske sykdommer; dyslipidemi / hyperlipidemi; diabetes mellitus; perifer arteriell sykdom; røyking, hyppig bruk av alkohol; fenylketonuri eller intoleranse mot fenylalanin; samtidig bruk av narkotika som kan øke risikoen for sår eller blødninger, spesielt oral GCS (inkludert prednisolon), antikoagulantia (inkludert warfarin), SSRI-preparater (inkludert citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin ) eller antiplatelet midler (inkludert acetylsalisylsyre, klopidogrel); graviditet, I - II trimester; amming periode; alderdom

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet i III trimester av graviditet er kontraindisert. Bruk av stoffet i I - II trimesterene av graviditet bør unngås, hvis nødvendig, bør legemidlet konsulteres med lege.

Det er tegn på at ibuprofen i små mengder kan trenge inn i morsmelk uten noen negative konsekvenser for spedbarns helse, så det skjer vanligvis med kortvarig bruk av behovet for å stoppe amming. Om nødvendig bør langvarig bruk av legemidlet konsultere en lege for å avgjøre om du skal slutte å amme for brukstiden av legemidlet.

Bivirkninger

Risikoen for bivirkninger kan minimeres hvis stoffet tas i løpet av kort tid, med den minste effektive dosen som er nødvendig for å eliminere symptomene.

Hos eldre mennesker er det økt forekomst av bivirkninger mot bakgrunnen av bruk av NSAID, spesielt gastrointestinal blødning og perforering, i noen tilfeller med dødelig utgang. Bivirkninger er overveiende doseavhengig. Spesielt er risikoen for gastrointestinal blødning avhengig av doseringsområdet og behandlingsvarigheten.

Følgende bivirkninger ble observert med kortvarig ibuprofen i doser som ikke oversteg 1200 mg / dag (tabell 3). Ved behandling av kroniske lidelser og langvarig bruk kan det oppstå andre bivirkninger.

Fra siden av blod og lymfesystemet: svært sjelden - blodforstyrrelser (anemi, leukopeni, aplastisk anemi, hemolytisk anemi, trombocytopeni, pancytopeni, agranulocytose). De første symptomene på slike forstyrrelser er feber, ondt i halsen, overfladiske magesår, influensalignende symptomer, alvorlig svakhet, blødning fra nesen og subkutane blødninger, blødninger og blødninger av ukjent etiologi.

Fra immunforsvaret: sjeldne allergiske reaksjoner og anafylaktiske reaksjoner, reaksjoner fra luftveiene (bronkial astma, inkludert eksacerbasjon, bronkospasme, kortpustethet, dyspné), hudreaksjoner (kløe, urtikaria, purpura, Quinckes ødem, eksfoliativ og bullous dermatose, inkludert toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), Stevens-Johnsons syndrom, erytem multiforme), allergisk rhinitt, eosinofili; svært sjelden - alvorlige overfølsomhetsreaksjoner, inkludert hevelse i ansikt, tunge og strupehode, kortpustethet, takykardi, arteriell hypotensjon (anafylaksi, angioødem eller alvorlig anafylaktisk sjokk).

På mage-tarmkanalen: sjeldent - magesmerter, kvalme, dyspepsi (inkludert halsbrann, oppblåsthet); sjelden - diaré, flatulens, forstoppelse, oppkast; svært sjelden - magesår, perforering eller gastrointestinal blødning, melena, blodig oppkast, i noen tilfeller med dødelig utgang, spesielt hos eldre pasienter, ulcerøs stomatitt, gastritt; frekvensen er ukjent - forverring av kolitt og Crohns sykdom.

På lever- og galveveiene: svært sjelden - unormal leverfunksjon, økt aktivitet av hepatisk transaminaser, hepatitt og gulsott.

På nyrene og urinveiene: svært sjelden - akutt nyresvikt (kompensert og dekompensert), spesielt ved langvarig bruk, kombinert med økning i urinstofkoncentrasjonen i blodplasmaet og utseendet av ødem, hematuri og proteinuri, nefritisk syndrom, nefrotisk syndrom, papillær nekrose, interstitial nefritt, blærebetennelse.

Fra nervesystemet: sjelden - hodepine; svært sjelden - aseptisk meningitt.

På kardiovaskulærsystemet er frekvensen ukjent - hjertesvikt, perifert ødem, med langvarig bruk, øker risikoen for trombotiske komplikasjoner (for eksempel myokardinfarkt), og blodtrykket økes.

På den delen av luftveiene og mediastinale organer: Frekvensen er ukjent - astma, bronkospasme, kortpustethet.

Laboratorieindikatorer: hematokrit eller Hb (kan reduseres); blødningstid (kan øke); plasmaglukosekonsentrasjon (kan reduseres); kreatininclearance (kan reduseres); plasmakreatininkonsentrasjon (kan øke); levertransaminaseaktivitet (kan øke).

Hvis du opplever bivirkninger, må du slutte å ta stoffet og konsultere lege.

interaksjon

Unngå samtidig bruk av ibuprofen med følgende legemidler

Acetylsalisylsyre: med unntak av lave doser acetylsalisylsyre (ikke mer enn 75 mg / dag) foreskrevet av lege, fordi kombinert bruk kan øke risikoen for bivirkninger. Ved samtidig bruk av ibuprofen reduseres inflammatorisk og antiblodplateeffekt av acetylsalisylsyre (kan øke forekomsten av akutt koronar insuffisiens hos pasienter som mottar som antiblodplatemidlene acetylsalicylsyre, lav dose, etter initiering av ibuprofen).

Andre NSAIDs, spesielt selektive COX-2-hemmere: Samtidig bruk av to eller flere legemidler fra NSAID-gruppen bør unngås på grunn av mulig økning i risikoen for bivirkninger.

Bruk forsiktighet samtidig med følgende stoffer.

Antikoagulantia og trombolytiske stoffer: NSAID kan forbedre effekten av antikoagulantia, spesielt warfarin og trombolytiske stoffer.

Antihypertensive midler (ACE-hemmere og ARA II) og diuretika: NSAID kan redusere effektiviteten av disse stoffgruppene. Hos enkelte pasienter med nedsatt nyrefunksjon (for eksempel hos pasienter med dehydrering eller eldre pasienter med nedsatt nyrefunksjon) kan samtidig administrasjon av ACE- eller APA II-hemmere og COX-hemmende midler føre til forringelse av nyrefunksjonen, inkludert utvikling av akutt nyresvikt (vanligvis reversibel ).

Disse interaksjonene bør vurderes hos pasienter som tar Coxib samtidig med ACE- eller APA II-hemmere. I denne forbindelse bør felles bruk av ovennevnte midler foreskrives med forsiktighet, spesielt for eldre mennesker. Det er nødvendig å forhindre dehydrering hos pasienter, samt å vurdere muligheten for å overvåke nyrefunksjonen etter starten av slik kombinert behandling og periodisk i fremtiden.

Diuretika og ACE-hemmere: kan øke nefrotoksisiteten til NSAIDs.

GCS: økt risiko for gastrointestinale sår og gastrointestinal blødning.

Antiplatelet og SSRI: økt risiko for gastrointestinal blødning.

Hjerteglykosider: Samtidig administrering av NSAID og hjerteglykosider kan føre til forverring av hjertesvikt, en reduksjon i glomerulær filtreringshastighet og økning i konsentrasjonen av hjerteglykosider i blodplasma.

Litiumpreparater: Det er tegn på sannsynligheten for å øke konsentrasjonen av litium i blodplasmaet under bruk av NSAID.

Metotreksat: Det foreligger data om sannsynligheten for å øke konsentrasjonen av metotrexat i blodplasmaet under bruk av NSAID.

Syklosporin: økt risiko for nefrotoksisitet ved samtidig administrering av NSAID og syklosporin.

Mifepriston: Ta NSAIDs bør startes ikke tidligere enn 8-12 dager etter å ha tatt mifepriston, da NSAID kan redusere effekten av mifepriston.

Takrolimus: Samtidig bruk av NSAID og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksisitet.

Zidovudin: Samtidig bruk av NSAID og zidovudin kan føre til økt hematotoksisitet. Det er tegn på økt risiko for hemartrose og hematomer hos HIV-positive pasienter med hemofili som fikk felles behandling med zidovudin og ibuprofen.

Quinol-antibiotika: hos pasienter som behandles med NSAID og kinolonantibiotika, kan risikoen for anfall øke.

Myelotoksiske stoffer: økt hematotoksisitet.

Cefamundol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plykamycin: en økning i forekomsten av hypoprothrombinemi.

Narkotika som blokkerer tubulær sekresjon: reduksjon i eliminering og økning i plasmakonsentrasjon av ibuprofen.

Induktorer av mikrosomal oksidasjon (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva): Økt produksjon av hydroksylerte aktive metabolitter, økt risiko for alvorlig rusforgiftning.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon: reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Orale hypoglykemiske stoffer og insulin, sulfonylurea-derivater: Forbedre effekten av legemidler.

Antacida og kolestyrami: redusert absorpsjon.

Urikosuriske stoffer: reduserer effektiviteten av legemidler.

Koffein: økt analgetisk effekt.

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist. Les nøye instruksjonene før du tar stoffet. Kun for kortvarig bruk.

Voksne og barn over 12 år - 1 fan. (200 mg) 3-4 ganger om dagen.

Tabletter skal tas med vann. Intervallet mellom doser av legemidlet bør være minst 4 timer.

For å oppnå en raskere terapeutisk effekt hos voksne, kan dosen økes til 2 tabletter. (400 mg) opptil 3 ganger per dag.

Ikke ta mer enn 6 tabeller. i 24 timer. Den maksimale daglige dosen er 1200 mg.

Maksimal daglig dose for barn 12-17 år er 1000 mg. Hvis du tar stoffet i 2-3 dager, fortsetter symptomene eller forverres, det er nødvendig å stoppe behandlingen og konsultere en lege. Hvis det er nødvendig å ta stoffet i mer enn 10 dager, må du konsultere lege.

overdose

Hos barn kan overdose symptomer oppstå etter en dose på over 400 mg / kg. Hos voksne er den doseavhengige effekten av overdose mindre uttalt. T1/2 overdosering av medisiner er 1,5-3 timer

Symptomer: kvalme, oppkast, smerte i den epigastriske regionen eller mindre ofte - diaré, tinnitus, hodepine og gastrointestinal blødning. I mer alvorlige tilfeller er det manifestasjoner av sentralnervesystemet: døsighet, sjelden - spenning, kramper, desorientering, koma. I tilfelle av alvorlig forgiftning, metabolisk acidose og en økning i PV, nyrefeil, levervevskader, redusert blodtrykk, respiratorisk depresjon og cyanose kan utvikles. Pasienter med bronkial astma kan forverre denne sykdommen.

Behandling: symptomatisk, med obligatorisk tilveiebringelse av luftveiene, overvåking av EKG og hoved vitale tegn til pasientens tilstand er normalisert. Oral administrasjon av aktivert kull- eller magesvikt i 1 time etter administrering av en potensielt giftig dose ibuprofen anbefales. Hvis ibuprofen allerede har blitt absorbert, kan en alkalisk drikke bli foreskrevet for å fjerne det sure ibuprofen-derivatet av nyrene, tvungen diurese. Hyppige eller langvarige anfall bør stoppes med IV diazepam eller lorazepam. Med forverring av astma anbefales bruk av bronkodilatatorer.

Spesielle instruksjoner

Det anbefales å ta legemidlet på kortest mulig kurs og i den minste effektive dosen som er nødvendig for å eliminere symptomene. Hos pasienter med astma eller allergisk sykdom i akutt stadium, så vel som hos pasienter med bronkial astma / allergisk sykdom, kan stoffet provosere bronkospasmer.

Bruk av stoffet hos pasienter med systemisk lupus erythematosus eller blandet bindevevssykdom er forbundet med økt risiko for aseptisk meningitt.

Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene. Når symptomer på gastropati vises, vises nøye overvåking, inkludert esophagogastroduodenoscopy, fullstendig blodtelling (Hb-bestemmelse), fekal okkult blodprøve. Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

I løpet av behandlingsperioden er ikke etanol anbefalt.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør konsultere lege før bruk av legemidlet, fordi det er risiko for forverring av nyres funksjonelle tilstand.

Pasienter med hypertensjon, inkl. historie og / eller CHF, bør du konsultere legen din før du bruker legemidlet, fordi stoffet kan forårsake væskeretensjon, økt blodtrykk og ødem.

Informasjon for kvinner som planlegger graviditet: Medikamentdata undertrykker COX- og GHG-syntese, påvirker eggløsning, svekker kvinners reproduktive funksjon (reversibel etter seponering av behandlingen).

Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer. Pasienter som oppdager svimmelhet, døsighet, sløvhet eller synshemming ved inntak av ibuprofen, bør unngå kjøring av kjøretøy eller kjøringsmekanismer.

Utgivelsesskjema

200 mg belagte tabletter. 6 eller 12 tab. i en blister (PVC / PVDC / aluminium). 1 eller 2 bl. (6 eller 12 tab.) Plassert i en pappkasse.

produsenten

Rekitt Benkizer Helsker International Ltd, Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, Storbritannia.

Representant i Russland / Forbrukerkrav Organisasjon: Rekitt Benkizer Helsker LLC. 115114, Russland, Moskva, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tlf.: 8-800-505-1-500 (gratis i Russland).

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for preparatet Nurofen® Express Neo

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for legemidlet Nurofen® Express Neo

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Nurofen Express Neo tabletter: 200 mg bruksanvisninger, ibuprofen

Nurofen Express Neo - ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel. Hovedformålet er eliminering av smerte i hodepine, tannpine, migrene, neuralgi, smerte i ryggen, muskler. Muligheten for å behandle influensa og feber med forkjølelse. Den viktigste aktive ingrediensen er ibuprofennatriumdihydrat.

Registreringsnummer: LP-001910

Handelsnavn for stoffet: Nurofen Express Neo

Internasjonalt ikke-proprietært navn (INN): ibuprofen

Kjemisk navn: (2RS) -2- (4-isobutylfenyl) propionatnatrium

Doseringsform: belagte tabletter

Foto av pakningen av tabletter Nurofen Express Neo 200 mg der sammensetningen, anvendelsesmåten og indikasjonene er angitt

Nurofen tabletter uttrykker neo-sammensetning

En belagt tablett inneholder:
aktiv ingrediens: ibuprofen natriumdihydrat 256 mg (ekvivalent med ibuprofen 200 mg);

Hjelpestoffer: Croscarmellose sodium 30 mg, xylitol 30 mg, mikrokrystallinsk cellulose 30 mg, magnesiumstearat 8 mg, kolloidalt silisiumdioksyd 2 mg;

skallsammensetning: carmellose sodium 0,5 mg talkum 24 mg, akaciegummi 0,8 mg, sukrose 93,1 mg, titandioksid (E171) 1,65 mg, makrogol-6000 0,25 mg, svart blekk [Opacode 3 -1,277001] (shellac 28,225%, jernfargestoff svartoksid (E172) 24,65%, propylenglykol 1,30%, isopropanol * 0,55%, butanol * 9,75%, etanol * 32,275%, vann * 3, 25%).

* Løsemidler fordampes etter utskriftsprosessen.

beskrivelse
Runde bikonvekse tabletter, belagt hvit, med svart overtrykk "N≥" på den ene siden av tabletten. Farmakoterapeutisk gruppe: Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).

ATX-kode: M01AE01

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk:
Virkningsmekanismen for ibuprofen, et derivat av propionsyre fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), skyldes inhibering av syntesen av prostaglandiner - mediatorer av smerte, betennelse og hypertermi. Blokkerer uavhengig cyklooksygenase 1 (COX-1) og cyklooksygenase 2 (COX-2), og hemmer dermed syntesen av prostaglandiner. Den har en rask retningsvirkning mot smerte (smertestillende), antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. I tillegg hemmer ibuprofen reversibelt blodplateaggregasjon.

farmakokinetikk:
Absorbsjon - høy, raskt og nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen (GIT). Etter å ha tatt 2 tabletter av legemidlet i tom mage, oppdages ibuprofen i blodplasmaet etter 15 minutter, oppnås maksimal konsentrasjon (Cmax) av ibuprofen i blodplasma på 30-35 minutter, noe som er to ganger raskere enn etter å ha tatt tilsvarende dose av legemidlet Nurofen, belagt 200 mg. Ta stoffet med et måltid kan øke tiden for å nå maksimal konsentrasjon (Tx). Kommunikasjon med plasmaproteiner er over 90%, halveringstiden (T1 / 2) er 2 timer.

Trenger langsomt inn i hulrommene i leddene, dveler i synovialvæsken, og danner dermed større konsentrasjoner enn i blodplasmaet. Etter absorpsjon transformerer ca 60% av den farmakologisk inaktive R-formen langsomt til den aktive S-form. Metabolisert i leveren. Utskilt av nyrene (i uendret form, ikke mer enn 1%) og, i mindre grad, med galle.

Ingen signifikante forskjeller ble funnet i stoffets farmakokinetiske profil sammenlignet med yngre eldre mennesker.

I begrensede studier ble ibuprofen funnet i morsmelk ved svært lave konsentrasjoner.

Nurofen uttrykker neo indikasjoner for bruk

Nurofen Express Neo brukes til hodepine, tannverk, migrene, smertefull menstruasjon, neuralgi, ryggsmerter, muskel og revmatiske smerter; så vel som i en feberaktig tilstand med influensa- og katarralsykdommer.

Nurofen uttrykker neo kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor ibuprofen eller noen av komponentene som utgjør legemidlet.

En komplett eller ufullstendig kombinasjon av astma, tilbakevendende nasal polyposis og paranasale bihuler, og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (inkludert historie).

Erosive og ulcerative sykdommer i mage-tarmkanalen (inkludert magesår og duodenalt sår, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt) eller sårblødning i aktiv fase eller i historien (to eller flere bekreftede episoder av magesår eller blødning i magesår).

En historie med blødning eller perforering i gastrointestinalt sår, utløst av bruk av NSAID.

Alvorlig leversvikt eller leversykdom i den aktive fasen. Alvorlig nyresvikt (kreatininclearance

Risikoen for bivirkninger kan minimeres hvis stoffet tas i løpet av kort tid, med den minste effektive dosen som er nødvendig for å eliminere symptomene.

Hos eldre mennesker er det økt frekvens av bivirkninger på bakgrunn av bruk av NSAID, spesielt gastrointestinal blødning og perforering, i noen tilfeller med dødelig utgang.

Bivirkninger er overveiende doseavhengig. Spesielt er risikoen for gastrointestinal blødning avhengig av doseringsområdet og behandlingsvarigheten.

Følgende bivirkninger ble observert med kortvarig ibuprofen i doser som ikke overstiger 1200 mg / dag (6 tabletter). Ved behandling av kroniske lidelser og langvarig bruk kan det oppstå andre bivirkninger.

Hyppigheten av bivirkninger ble estimert basert på følgende kriterier: svært hyppige (≥ 1/10), hyppige (fra ≥ 1/100 til

  • hematokrit eller hemoglobin (kan redusere)
  • blødningstid (kan øke)
  • plasmaglukosekonsentrasjon (kan reduseres)
  • kreatininclearance (kan reduseres)
  • plasmakreatininkonsentrasjon (kan øke)
  • levertransaminaseaktivitet (kan øke)

Hvis du opplever bivirkninger, må du slutte å ta stoffet og konsultere lege.

overdose
Hos barn kan overdose symptomer oppstå etter å ha tatt en dose på over 400 mg / kg kroppsvekt. Hos voksne er den doseavhengige effekten av overdose mindre uttalt. Halveringstiden til stoffet i overdose er 1,5-3 timer.

Symptomer: kvalme, oppkast, smerte i epigastrisk region eller, sjelden, diaré, tinnitus, hodepine og gastrointestinal blødning. I mer alvorlige tilfeller er det manifestasjoner av sentralnervesystemet: døsighet, sjelden - spenning, kramper, desorientering, koma.

I tilfelle av alvorlig forgiftning, metabolisk acidose og en økning i protrombintid, nyrefeil, levervevskader, redusert blodtrykk, respiratorisk depresjon og cyanose kan utvikles. Pasienter med bronkial astma kan forverre denne sykdommen.

Behandling: symptomatisk, med obligatorisk tilveiebringelse av luftveiene, overvåking av EKG og hoved vitale tegn til pasientens tilstand er normalisert. Oral administrasjon av aktivert kull- eller magesvikt i 1 time etter administrering av en potensielt giftig dose ibuprofen anbefales.

Hvis ibuprofen allerede har blitt absorbert, kan en alkalisk drikke bli foreskrevet for å fjerne det sure ibuprofen-derivatet av nyrene, tvungen diurese. Hyppige eller langvarige anfall bør stoppes ved intravenøs administrering av diazepam eller lorazepam.

Med forverring av astma anbefales bruk av bronkodilatatorer.

Interaksjon med andre legemidler
Samtidig bruk av ibuprofen med følgende legemidler bør unngås:

  • Acetylsalisylsyre: med unntak av lave doser acetylsalisylsyre (ikke mer enn 75 mg per dag), foreskrevet av lege, fordi kombinert bruk kan øke risikoen for bivirkninger. Ved samtidig bruk av ibuprofen reduseres den antiinflammatoriske og antiplateleteffekten av acetylsalisylsyre (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som antiplatelet middel etter start av ibuprofen).
  • Andre NSAID, spesielt selektive COX-2 hemmere: Samtidig bruk av to eller flere legemidler fra NSAID-gruppen bør unngås på grunn av mulig økning i risikoen for bivirkninger.

Med forsiktighet til å søke samtidig med følgende stoffer:

  • Antikoagulantia og trombolytiske stoffer: NSAID kan forbedre effekten av antikoagulantia, spesielt warfarin og trombolytiske stoffer.
  • Antihypertensive stoffer (ACE-hemmere og angiotensin II-antagonister) og diuretika: NSAID kan redusere effektiviteten av legemidler i disse gruppene.

Hos noen pasienter med nedsatt nyrefunksjon (f.eks pasienter med dehydrering eller hos eldre pasienter med nedsatt nyrefunksjon) samtidig administrering av ACE-inhibitorer eller antagonister av angiotensin II, og midler som inhiberer cyklooksygenase, kan føre til en forverring av nyrefunksjonen, inkludert utviklingen av akutt nyresvikt (vanligvis reversibel). Disse interaksjonene bør vurderes hos pasienter som tar coxib samtidig med ACE-hemmere eller angiotensin II-antagonister. I denne sammenheng bør den kombinerte bruken av ovennevnte midler ordineres med forsiktighet, spesielt hos eldre.

Det er nødvendig å forhindre dehydrering hos pasienter, samt å vurdere muligheten for å overvåke nyrefunksjonen etter starten av slik kombinert behandling og periodisk i fremtiden.

Diuretika og ACE-hemmere kan øke nefrotoksisiteten til NSAIDs.

  • Glukokortikosteroider: En økt risiko for sårdannelse av mage-tarmkanalen og gastrointestinal blødning.
  • Antiplatelet midler og selektive serotonin reuptake inhibitorer: En økt risiko for gastrointestinal blødning.
  • Hjerteglykosider: Samtidig utnevnelse av NSAID og hjerteglykosider kan føre til forverring av hjertesvikt, reduksjon av glomerulær filtreringshastighet og økning i konsentrasjonen av hjerteglykosider i blodplasma.
  • Litiumpreparater: Det er tegn på sannsynligheten for å øke konsentrasjonen av litium i blodplasmaet under bruk av NSAID.
  • Metotreksat: Det er tegn på sannsynligheten for å øke konsentrasjonen av metotreksat i blodplasmaet under bruk av NSAID.
  • Syklosporin: økt risiko for nefrotoksisitet ved samtidig administrering av NSAID og syklosporin.
  • Mifepriston: NSAID bør startes ikke tidligere enn 8-12 dager etter å ha tatt mifepriston, da NSAID kan redusere effekten av mifepriston.
  • Takrolimus: Samtidig bruk av NSAID og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksisitet.
  • Zidovudin: Samtidig bruk av NSAID og zidovudin kan føre til økt hematotoksisitet. Det er tegn på økt risiko for hemartrose og hematomer hos HIV-positive pasienter med hemofili som fikk felles behandling med zidovudin og ibuprofen.
  • Quinol-antibiotika: hos pasienter som behandles med NSAID og kinolonantibiotika, kan risikoen for anfall øke.
  • Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.
  • Koffein forbedrer smertestillende effekt.

Spesielle instruksjoner
Det anbefales å ta legemidlet på kortest mulig kurs og i den minste effektive dosen som er nødvendig for å eliminere symptomene.

Hos pasienter med astma eller allergisk sykdom i akutt stadium, så vel som hos pasienter med bronkial astma / allergisk sykdom, kan stoffet provosere bronkospasmer. Bruk av stoffet hos pasienter med systemisk lupus erythematosus eller blandet bindevevssykdom er forbundet med økt risiko for aseptisk meningitt. Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene.

Når symptomer på gastropati oppstår, vises nøye overvåkning, inkludert esophagogastroduodenoskopi, fullstendig blodtelling (hemoglobintest), fekal okkult blodprøve.

Hvis nødvendig, bestemmer at 17-ketosteroidov-legemidlet bør avbrytes 48 timer før studien.

I løpet av behandlingsperioden er ikke etanol anbefalt.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør konsultere lege før bruk av legemidlet, fordi det er risiko for forverring av nyres funksjonelle tilstand.

Pasienter med hypertensjon, inkludert historisk og / eller kronisk hjertesvikt, bør konsultere lege før bruk av legemidlet, fordi stoffet kan forårsake væskeretensjon, høyt blodtrykk og ødem.

Informasjon til kvinner som planlegger graviditet: Disse stoffene hemmer cyclooksygenase og prostaglandinsyntese, påvirker eggløsning, svekker kvinners reproduktive funksjon (reversibel etter seponering av behandlingen).

Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer
Pasienter som oppdager svimmelhet, døsighet, sløvhet eller synshemming ved inntak av ibuprofen, bør unngå kjøring av kjøretøy eller kjøringsmekanismer.

Utgivelsesskjema
200 mg belagte tabletter.
På 6 eller 12 tabletter i blisteren (PVC / PVDH / aluminium).
På 1 eller 2 blisterpakninger (på 6 eller 12 tabletter), legg i en pappemballasje sammen med bruksanvisningen.

Foto blistertabletter nurofen express neo 200 mg (forfra)

Foto blistertablett Nurofen Express neo 200 mg (bakfra)

Holdbarhet
2 år.
Ikke bruk utgått legemiddel.

Foto av pakningen til tabletter Nurofen Express Neo hvor utløpsdatoen er angitt

Lagringsforhold
På et tørt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Salgsbetingelser for apotek
Over disken.

Bilde av pakningen av tabletter Nurofen Express Neo hvor prisen er vist

produsenten
Rekitt Benkizer Helsker International Ltd, Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, Storbritannia
Representant i Russland / Forbrukerkrav Organisasjon
Rekitt Benkizer Healthcare LLC
Russland 115114 Moskva, Kozhevnicheskaya ul., 14 Tel: 8-800-505-1-500 (gratis i Russland), [email protected]

Nurofen express neo 200 mg tabletter for intern bruk abstrakt (bruksanvisning) i fotografier

Fotoanvisninger for bruk av tabletter Nurofen express neo, del 1

Fotoanvisninger for bruk av tabletter Nurofen express neo, del 2

Fotoanvisninger for bruk av tabletter Nurofen express neo, del 3

Fotoanvisninger for bruk av tabletter Nurofen express neo, del 4

Fotoanvisninger for bruk av tabletter Nurofen express neo, del 5

Fotoanvisninger for bruk av tabletter Nurofen Express Neo, del 6

Fotoanvisninger for bruk av tabletter Nurofen express neo, del 7

Fotoanvisninger for bruk av tabletter Nurofen express neo, del 8

Tabletter Nurofen Express Neo: vurderinger av stoffet

Nurofen Express Neo er et moderne bedøvelsesmiddel som hjalp meg i de første månedene. Dessverre utviklet senere vanedannende. Produsenten bemerker at bedøvelsen effektivt skal eliminere smerte og bedre trivsel på kortest mulig tid. Med fokus på personlig erfaring var jeg bare fornøyd med resultatet for de første månedene. Nå er alt borte. Jeg kan bare dele en nøytral vurdering.

Svyatoslav Sergeev, Yaroslavl

En dag etter skaden led jeg av neuralgi. Legen foreskrev Nurofen Express Neo. En effektiv smertespiller, ifølge legen, ble til en runde med ny lidelse for meg. Måtte gå gjennom en alvorlig allergi: kløe, urtikaria og angioødem. Ved de første opptredener ringte jeg en ambulanse, med tillit til det medisinske teamet. Legene reddet livet mitt, som jeg er enormt takknemlig for dem. Jeg anbefaler ikke noen å prøve Nurofen Express Neo selv.

Daria Belousova, Cheboksary

Hvordan kan du raskt eliminere en sterk migrene? Det beste alternativet er Nurofen Express Neo. Selv med en forferdelig migrene, når noen eksterne stimuli har negativ innvirkning, tar jeg en pille og legger merke til en forbedring i helse på bare 15 til 20 minutter. Heldigvis er stoffet tilbudt til en rimelig pris, og jeg var ikke vanedannende. Nå sparer Nurofen Express Neo meg alltid fra migrene.

Boris Noskov, Syzran

Jeg jobber som laster, fordi jeg ofte lider av alvorlig smerte i muskler, ledd og rygg. Det eneste middelet som hjelper meg er Nurofen Express Neo. Dessverre kan jeg påpeke ikke bare anstendig hjelp, men også nyanser som ikke bidrar til utseendet på et positivt svar. Legemidlet kan ikke tas i lang tid, fordi det ellers akkumuleres i kroppen og fører til forskjellige bivirkninger. Personlig er jeg ubehagelig å ta stoffet, fordi det må vaskes ned med rikelig med vann, og det tar faktisk tid. Ja, og prisen er ikke så gunstig for et positivt svar. I alle fall er en negativ vurdering heller ikke et alternativ, så jeg holder fast på nøytralitet.

Veronika Kolobova, Chita

En gang med en sterk og forsømt karies ble jeg tvunget til å ta Nurofen Express Neo. Alt gikk bra: den umiddelbare eliminering av smerte. Men senere måtte jeg møte angioødem. En forferdelig allergi kostet nesten livet mitt. Kanskje stoffet er egnet for andre mennesker, men jeg vil aldri glemme det melet jeg møtte.

Elena Kulikova, Berezovsky

Moderne bedøvelsesmiddel Nurofen Express Neo lindrer øyeblikkelig smerte og forbedrer trivsel. Samtidig kan jeg ikke gi et positivt svar. Jeg merker følgende nyanser: stoffet skal vaskes rikelig med vann, du bør følge instruksjonene. Langvarig bruk kan føre til svekkelse av immunforsvaret og en sterk reaksjon. Legemidlet er uønsket for å ta mange mennesker, som det fremgår av mange kontraindikasjoner.

Emilia Lobanova, Kansk

Preparatet Nurofen Express Neo overrasker meg med smertestillende og antipyretisk effekt. Nå prøver jeg å behandle smerte syndrom, alvorlig forkjølelse og influensa. Jeg fant det perfekte stoffet til en rimelig pris!