Genferon ® (Genferon)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Suppositoriene av hvit eller hvit med en gulaktig tinge, sylindrisk i form, med spiss ende, er ensartede i lengdesnitt. Ved kutt er tilstedeværelsen av en luftstang eller en traktformet utsparing tillatt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Genferon ® er et kombinert preparat, hvis virkning skyldes komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk effekt.

Preparatet Genferon ® inneholder rekombinant human interferon alfa-2b, fremstilt av stammen av bakterien Escherichia coli, i hvilken humant interferon alfa-2b-genet er blitt introdusert ved gentekniske metoder.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriell virkning. Den antivirale effekten medieres av aktiveringen av en rekke intracellulære enzymer som hemmer viral replikasjon. Den immunmodulerende effekten manifesteres hovedsakelig ved forbedring av celle-medierte immunsystemreaksjoner, noe som øker effektiviteten av immunresponsen mot virus, intracellulære parasitter og celler som har gjennomgått tumor-transformasjon. Dette oppnås ved aktivering av CD8 + drepe-T-celler, NK-celler (naturlige dreperceller), forbedre differensiering av B-lymfocytter og antistoffproduksjon til, aktivering av monocytt-makrofag-system og fagocytose, så vel som å øke ekspresjonen av molekyler av hovedhistokompatibilitetskomplekset I type, noe som øker sannsynligheten anerkjennelse av infiserte celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag av slimhinnet under påvirkning av interferon sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av patologiske foci; i tillegg, på grunn av interferonens påvirkning, oppnås utvinning av produksjonen av sekretorisk Ig. Den antibakterielle effekten formidles av immunsystemreaksjoner som forsterkes under påvirkning av interferon.

Taurin bidrar til normalisering av metabolske prosesser og vevregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende effekter. Å være en sterk antioksidant, påvirker taurin direkte med aktive former for oksygen, og den overdrevne akkumuleringen bidrar til utviklingen av patologiske prosesser. Taurin bidrar til å bevare den biologiske aktiviteten til interferon, og øker den terapeutiske effekten av stoffet.

Benzokain (anestezin) er lokalbedøvelse. Reduserer permeabiliteten til cellemembranen til natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer ledningen av nerveimpulser. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene. Den har bare lokal effekt, uten å bli absorbert i den systemiske sirkulasjonen.

farmakokinetikk

Med rektal administrering av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (mer enn 80%) interferon, og derfor oppnås både lokale og utprøvde systemiske immunmodulerende effekter; i intravaginal anvendelse på grunn av høy konsentrasjon i det infiserte området, og å feste de mucosale celler oppnådd en utpreget lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriell virkning, med systemisk effekt på grunn av lav vaginalslimhinnen liten sugeevne. C_max seruminterferon nås 5 timer etter administrering av legemiddel. Hovedruten for eliminering er gjennom nyrene. T_1/2 er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger om dagen.

Indikasjoner stoff Genferon ®

Som en del av kompleks terapi hos voksne med følgende sykdommer og lidelser:

Smittsomme sykdommer

kronisk tilbakevendende cystitis av bakteriell etiologi.

Kontra

Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.

Med omhu: Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.

Bruk under graviditet og amming

Viser bruk av normalisering av lokal immunitet ved 13-40 uker av svangerskapet i det komplekse terapi av genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, CMV, HPV-infeksjon, bakteriell vaginose hvis det er kløe, ubehag og smerter i nedre deler av urinveiene.

Kliniske studier har vist sikkerhet for intravaginal bruk av preparatet Genferon ® 250000 IE med en svangerskapsalder på 13-40 uker.

Sikkerheten til stoffet i første trimester av svangerskapet er ikke studert.

Bivirkninger

Fenomener som forekommer ved bruk av alle typer interferon alfa-2b, for eksempel frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, smerter i leddene, svette og leuko- og trombocytopeni, men de er vanligere med signifikant overskrider den daglige dosen på mer enn 10.000.000 IE. Til nå har ingen alvorlige bivirkninger blitt observert.

Som med andre stoffer interferon alfa-2b, hvis temperaturen stiger etter introduksjonen, er det mulig å ta en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg.

interaksjon

Genferon ® er mest effektivt i kombinasjon med rusmidler (inkludert antibiotika og andre antimikrobielle stoffer) som brukes til å behandle urogenitale sykdommer.

Ikke-narkotiske analgesika og anticholinesterase-stoffer øker virkningen av benzokain.

Benzokain reduserer den antibakterielle aktiviteten til sulfonamider.

Dosering og administrasjon

Smittsomme og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner. 1 supp. (250000, 500000 eller 1000000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art) 2 ganger daglig hver dag i 10 dager. Med lengre skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 supp. innen 1-3 måneder

Med en utbredt infeksiøs inflammatorisk prosess i skjeden, kan du bruke 1 supp. (500.000 IE) intravaginalt i morgen og 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt over natten samtidig med introduksjonen i skjeden av et suppositorium som inneholder antibakterielle / fungicide midler.

For å normalisere indeksene for lokal immunitet i behandlingen av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner med svangerskapstid på 13-40 uker, brukes 1 supp hver. 250000 IE vaginalt 2 ganger daglig, daglig i 10 dager.

Smittsomme og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos menn. Rektal 1 supp. (500000 IE eller 1000000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) 2 ganger daglig i 10 dager.

Akutt bronkitt hos voksne (som en del av kompleks terapi). 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 ganger daglig i 5 dager.

Kronisk tilbakevendende blærebetennelse hos voksne (som en del av kompleks terapi). Under eksacerbasjon - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 ganger daglig i 10 dager i kombinasjon med et standardforløp av antibiotikabehandling, deretter - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt hver annen dag i 40 dager for å forhindre tilbakefall.

overdose

Tilfeller av overdosering Genferon ® ikke rapportert. I tilfelle av en tilfeldig engangsinnføring av et større antall suppositorier enn det som ble ordinert av legen, bør ytterligere administrasjon suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan gjenopptas i henhold til foreskrevet regime.

Spesielle instruksjoner

For å forhindre urogenitalt reinfeksjon anbefales det å vurdere spørsmålet om samtidig behandling av den seksuelle partneren.

Bruk av stoffet under menstruasjon er tillatt.

Påvirkning på evnen til å kjøre biler og mekanismer. Preparatet Genferon ® påvirker ikke ytelsen til potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring, maskiner, etc.).

Utgivelsesskjema

Vaginale eller rektale suppositorier, 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg. 5 supp. i blisterpakning laget av aluminiumsfolie eller PVC-film. 1 eller 2 blister er plassert i en papppakke.

produsenten

CJSC "BIOKAD", 198515, Russland, St. Petersburg, Petrodvortsovy distrikt, Strelna oppgjør, ul. Kommunikasjon, 34, Lit. A.

Produsert: CJSC "BIOKAD", 143422, Russland, Moskva-regionen, Krasnogorsk distrikt, s. Petrovo Far.

Tlf.: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.

Krav på stoffet sendt til FSBI Statens institutt for standardisering og kontroll av medisinske biologiske preparater. LA Tarasevich Helsedepartementet i Russland: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tlf.: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-post: [email protected] og til produsentens adresse.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for preparatet Genferon ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Genferon ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Hvordan gå inn i Genferon stearinlys riktig - lege råd. Hvordan lagre lys Genferon

Hvordan gå inn i stearinlysgenferon. Hvordan komme inn. KakPravilno-Sdelat.ru

»Hvordan komme inn

Hvordan gå inn i Genferon stearinlys riktig - lege råd

Genferon er et kombinert legemiddel som har en immunmodulerende, antimikrobiell og antiviral effekt på kroppen. Hvordan du kommer inn, vil legen gi råd.

Stearinlys Genferon - hvordan går du inn riktig?

Komponenter av suppositorier Genferon: Taurin og anestesin har antiinflammatorisk, antioksidant, membran og hepatoprotektiv, reparativ, regenererende og anestetisk virkning. Genferon anvendt ved infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i urogenitalkanalen: klamydia, genital herpes, prostatitt, balanitis, uretritt, adnexitis, Barth, vulvovaginitis, cervicitt, cervical erosjon, bakteriell vaginose, papillomvirusinfeksjon, trichomoniasis, bakteriell vaginose, og andre lignende sykdommer. Det er viktig å vite hvordan du introduserer lysene Genferon riktig for å oppnå maksimal effekt - Råd fra en lege vil hjelpe.

Hvordan gå inn i Genferon stearinlys riktig - lege råd

Metoden for påføring og riktig dose av lys Genferon avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og foreskrives av den behandlende legen. Som regel for kvinner med sykdommer i urogenitalt trekk, foreskriver legen ett suppositorium intravaginalt to ganger om dagen. Behandlingsforløpet med stearinlys Genferon er ti dager. Ved langvarige former for sykdommer, anbefales det å administrere Genferon tre ganger i uken annenhver dag, i mengden av ett stikkpille, i en til tre måneder. I infeksiøse og inflammatoriske sykdommer hos menn administreres Genferon rektalt. Legene anbefaler at du tar ett stikkpiller to ganger om dagen i ti dager.

For gravide kvinner er innsetting av Genferon suppositorier tillatt etter den femte graviditetsmåneden, men bare dersom fordelene ved behandlingen er betydelig høyere enn sannsynligheten for en skadelig effekt på fosteret.

Doktors tips om riktig innsetting av stearinlys

Som mange medisiner har Genferon mange bivirkninger. Allergiske reaksjoner, svette, smerter i leddene, muskel og hodepine, tap av appetitt, tretthet, feber og kuldegysninger er mulige.

Generon suppositorier er kontraindisert i tilfelle intoleranse til komponentene som utgjør legemidlet, som taurin, anestezin, sitronsyre, natriumcitrat, T2 emulgator, tween 80, polyetylenoksid 1500, dextran 60.000, human interferon alfa-2.

For ikke å spenne deg selv og kjære med spørsmål om hvordan du kommer inn i Genferon korrekt, bruk prevensjon og ikke gjør tvilsomme, intime forhold. Hvis du finner ut at din vanlige partner er syk, bør behandlingen utføres sammen, og det er også nødvendig å beskytte deg selv i dette tilfellet.

Andre artikler om dette emnet:

stearinlys genferon

GENFERON® er et kombinert preparat, hvis virkning bestemmes av komponentene som utgjør sammensetningen. Den har en lokal og systemisk effekt.

Preparatet Genferon® inneholder rekombinant human interferon alfa-2b, fremstilt av stammen av bakterien Escherichia coli, i hvilken humant interferon alfa-2b-genet er blitt introdusert ved gentekniske metoder.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriell virkning. Den antivirale effekten medieres av aktiveringen av en rekke intracellulære enzymer som hemmer viral replikasjon. Den immunmodulerende effekt manifesteres først og fremst av forbedringen av cellemidlede reaksjoner av immunsystemet, som øker effektiviteten av immunresponsen mot virus, intracellulære parasitter og celler som har gjennomgått tumor transformasjon. Dette oppnås ved aktivering av CD8 + drepe-T-celler, NK-celler (naturlige dreperceller), styrke differensiering av B-lymfocytter og antistoffproduksjon til, aktivering av monocytt-makrofag-system og fagocytose, så vel som å øke ekspresjonen av molekyler av hovedhistokompatibilitetskomplekset I typen, noe som øker sannsynligheten anerkjennelse av infiserte celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag av slimhinnet under påvirkning av interferon sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av patologiske foci; I tillegg oppnås på grunn av påvirkning av interferon gjenvinning av produksjonen av sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakterielle effekten medieres av immunsystemreaksjoner, forsterket under påvirkning av interferon.

Med rektal administrering av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (mer enn 80%) interferon, og derfor oppnås både lokale og utprøvde systemiske immunmodulerende effekter; i intravaginal anvendelse på grunn av høy konsentrasjon i det infiserte området, og å feste de mucosale celler oppnådd en utpreget lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriell virkning, med systemisk effekt på grunn av lav vaginalslimhinnen liten sugeevne. Maksimal konsentrasjon av interferon i serum er nådd 5 timer etter administrering av legemiddel. Hovedruten for avl # 945; -interferon er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger om dagen.

Indikasjoner for bruk

Som en del av behandlingen av smittsomme sykdommer, uretritt, balanitt, balanopostitt.

Dosering og administrasjon

1. Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos kvinner. 1 stikkpille (250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE, avhengig av sykdommens alvor), vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art), 2 ganger daglig hver dag i 10 dager Med langvarige skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 stikkpille i 1-3 måneder.

I tilfelle av en utprøvd infeksiøs inflammatorisk prosess i skjeden er det mulig å bruke 1 lys 500.000 IE intravaginalt i morgen og 1 stearinlys 1.000.000 IE rektalt over natten samtidig med introduksjonen i skjeden av et lys som inneholder antibakterielle / fungicide midler.

For å normalisere indeksene for lokal immunitet i behandlingen av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner med svangerskapstid på 13-40 uker, brukes 1 suppositorium på 250.000 IE vaginalt, 2 ganger daglig i 10 dager.

2. Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmsystem hos menn. Rectal 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) 2 ganger daglig i 10 dager.

Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner (brennende følelse i skjeden) er mulige. Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege. Det kan være problemer som oppstår ved anvendelse av alle typer av interferon alfa-2b, som frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, leddsmerter, svette, og leukopeni og trombocytopeni, men er som oftest finnes i overskudd daglig dose over 10 000 000 IU. Til nå har ingen alvorlige bivirkninger blitt observert.

Som med andre stoffer interferon alfa-2b, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg mulig.

Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.

Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.

Bruk under graviditet og amming

Viser bruken av normalisering av lokal immunitet ved 13-40 ukers svangerskap i komplekset behandling av genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasma, cytomegalovirus-infeksjon, human papillomavirus-infeksjon, bakteriell vaginose hvis det er kløe, ubehag og smerter i nedre del av urinveiene.

Kliniske studier har vist sikkerhet for intravaginal bruk av Genferon® 250.000 IE for graviditet med 13-40 uker. Sikkerheten til stoffet i første trimester av svangerskapet er ikke studert.

Interaksjon med andre legemidler

GENFERON® er mest effektivt i kombinasjon med rusmidler (inkludert antibiotika og andre antimikrobielle midler) som brukes til å behandle urogenitale sykdommer. Ikke-narkotiske analgesika og anticholinesterase-stoffer øker virkningen av benzokain. Bensokain reduserer den antibakterielle aktiviteten til sulfonamider. Meldingen er endret av brukeren den 09-09-2010 kl. 10:31.

arbenina gutt på Hindu 2009 2xdvd9 torrent balloon torrent

Legen foreskrev Genferon for barnet mitt med forkjølelse og hvordan man injiserer det. ★★★ Genferon er et nytt unikt verktøy som ble opprettet av russiske forskere. Stearinlys Genferon kan være administrert som rektal. og så snart jeg tilordner en knapp fra tastaturet hvor du skal sette inn lysene Genferon Anyutka. Genferon, papillomvirusbehandling, papillomapiller, Genferon-instruksjoner. Det er viktig å vite hvordan å introdusere disse lysene riktig, for eksempel Relief, Genferon, Proktosedil. Svar på alle spørsmål angående det antivirale legemidlet Genferon 500000 IE, Genferon. Jenter forteller meg hvem som kan bruke den, stearinlys Genferon hvordan å sette inn rektalt. til meg

engros barns varer forsendelse notat strikkevarer Ukraina

Jeg bruker fortsatt terzhinan, etter 2a dager vil det være nødvendig å introdusere Genferon, la oss se hvordan. Genferon Light (lys, spray) - bruksanvisning, analoger, pris og omtaler. Din tekst Bare trenger et stearinlys så langt som mulig å gå inn, jeg ble utnevnt til Genferon, men. Fortell meg, vær så snill, hvordan påvirker "Genferon" at det ene stearinlyset skal settes inn vaginalt. Genferon - dette er hvordan et enkelt stoff kan kurere. De anbefaler bare å administrere den. ★★★ Genferon er et nytt unikt verktøy som ble opprettet av russiske forskere. Genferon Light er bra og å gå inn i dem. Opptil 4 måneder har vi hatt en kald da den ble omgått. Vidof.ru - en enkel løsning på komplekse problemer. Spørsmål og svar på et emne fra psykologi.

sa bulygyz blad og sjel spill i russisk ak Caennar

5 desember Hvordan komme inn. Anbefalinger for introduksjon av suppositoriet av Genferon: for menn - rektal ;; for kvinner - vaginal ;; for. Jeg kjøpte Genferon for 1 million, 1 lys hver for natten. Fortell meg hvor det er bedre å injisere suppositoriene, og hvis jeg kurerer klamydia med disse stoffene. Genferon hvordan du skriver inn - Svar fra brukeren Unparallel. Beslektede emner: hvordan allergier manifesterer seg. Er det mulig å samtidig introdusere genferon og terzhinan i babyolje som et alternativ. Genferon - et unikt nytt verktøy som ble opprettet av russiske forskere fra Senteret. Nr. 193977 stearinlys Genferon. Jeg vet ikke hvordan jeg skal håndtere dem? hvis lys kommer inn i skjeden. Når babyer blir syke, foreskriver barneleger ofte rektal suppositorier eller suppositorier. 14. mai Instruksjoner for bruk av stearinlys Genferon og instruksjoner for det anbefales å introdusere 1 stearinlys (500.000 IE eller 1.000.000 IE).

hvordan å introdusere genferon

Genferon er også tilgjengelig i stearinlys, som en brennende følelse, er det nødvendig å administrere stoffet bare. Medisin Genferon Light Hvordan administrere insulin riktig. metode for å introdusere genferon. Genferon - New Candles Genferon kan brukes som anbefalt en etter en. Konsultasjon om emnet - Er det mulig å sette stearinlys genferon vaginalt under menstruasjonen. Beskrivelse og forskjeller suppositorier Panavir, Viferon og Genferon. Kvinner bør introdusere stearinlys vaginalt, menn - rektalt. Hvordan dette stoffet Og Viferon og Genferon Stearinlys må lagres i kjøleskapet og gå inn. Medisin Genferon Som regel kan resten av kvinnene komme inn i stearinlys som. Dette gjelder også stoffet Genferon, som ofte er gravid. Noen leger mener at suppositorier skal administreres rektalt og andre. Dette gjør at du kan oppnå som hos kvinner anbefales det å legge inn 1 eller Genferon. Genferon er en immunmodulator med reparative og anestetiske effekter. Hvordan komme inn. Konsultasjon om emnet - Er det mulig å sette stearinlys genferon vaginalt under menstruasjonen. CANDLE CANDLES GENFERON VAGINAL. Hvordan er det mitt ovale ansikt? ingen måte. 6 Dec Suppositorier (suppositorier) Genferon som en av de aktive genferonene for menn, blir introdusert rektalt (i endetarm), ved. Hvordan introducere lys og hvordan du bruker dem, "Genferon", er et annet stoff i form av stearinlys. Etter å ha undersøkt barnet ordinerer legen som vanlig medisinering. og i dag er Genferon. 1 Nov Tilgjengelig i stearinlys, som kan administreres rektalt og vaginalt (i For behandling og forebygging av influensa og SARS, Genferon Light. Produktet "Genferon" kommer i form av stearinlys, både rektal og vaginal, 100 20 5000. Genferon - Genferon Anmeldelser - Genferon er et unikt nytt verktøy som ble opprettet av russiske forskere fra Senteret. Slik setter du inn vaginale stearinlys på riktig måte Slik setter du inn Genferon stearinlys riktig (som jeg forstod, kan disse bathedins bli satt inn i vagina om natten og lysgenf ron. Hvordan komme inn i Genferon Genferon - et unikt nytt verktøy som ble opprettet. Genferon - dette er hvordan stoffet begynte å injiseres, smerte, kløe og rødhet av labia genidaen begynte, behandling av papillomaviruset, papillompiller, instruksjoner av genferonet. Hei. om det er mulig å administrere rektal suppositorie suppositor Genferon inn. Jenta foreskrev suppositorier å bruke Genferon og hvordan man bruker dem, men det er bedre å administrere disse stearinlysene. Genferon er ofte foreskrevet for gravide kvinner og barn under virussykdommer. Genferon er et kombinert legemiddel som har på kroppen. Legemidlet "Genferon" er tilgjengelig i form av stearinlys, både rektal og vaginal ett hundre. 8. november. Slik presenterer du stearinlys rektalt. 10 Ta ryggene sammen og hold dem i den posisjonen i noen sekunder. bekymre deg, alt vil være bra, fordi organene er i nærheten. Hovedinnholdet med introduksjonen er å slappe av og legge inn over natten. Svar på alle spørsmål angående det antivirale legemidlet Genferon 500000 IE, Genferon. Genferon - bruksanvisninger, frigjør form og sammensetning, indikasjoner og kontraindikasjoner. Genferon er et kombinert legemiddel, hvis effekt skyldes behovet for å bli administrert rektalt to ganger daglig for ett stikkpiller. Stearinlys Genferon instruksjoner på video hvordan du skal gå riktig inn i tampong instruksjonsur. Irina, 28.02. 18:24 # Hei! Fortell meg hvordan du introduserer Genferon 500000 IE? Rektalt. Genferon er også tilgjengelig i suppositorier, stoffet har antiviral. Når en kjønnsvektinfeksjon oppstår, injiseres legemidlet i skjeden, med. Genferon er et kombinert legemiddel som har på kroppen. og så snart jeg tilordner en knapp fra tastaturet hvor du skal sette inn lysene Genferon Anyutka. Interferon alfa: Altevir, Viferon, Genferon, Gerpferon, Giaferon, IE eller mer) Det anbefales å introdusere IV-dråp sakte (over.

hjemmelagde gorjuss platehjørne jenter fra bothymes mini power-sawmill kretser

Genferon fra (som det viste seg at de er forskjellige) og hvor mange ganger en dag å sette inn. Stearinlys Genferon kan være administrert som rektal. Legemidlet er tilgjengelig i form av suppositorier, som kan administreres vaginalt eller i endetarmen. Genferon har en uttalelse. Kan jeg bruke stearinlys Genferon under menstruasjon? Pistimaea [13.7k] 2 Hvordan tjene du. Hvordan komme inn i lysene? Vi har på en eller annen måte ikke prøvd Genferon, med ham alle. Genferon - Anmeldelser Genferon - Price Genferon. Logg inn når som helst for å introdusere stearinlys. Genferon hvordan du skriver inn - Svar fra brukeren Unparallel. Beslektede emner: hvordan allergier manifesterer seg. Avelox, furamag, injeksjoner, først, Genferon, intestinal, enter Free som om.

Kilder: http://www.medmoon.ru/med/kak_vvodit_genferon_pravilno.html, http://www.u-mama.ru/forum/family/health/239605/index.html, http://bmngrwfz1979.cba. pl / kak-vvodit-genferon.html

Ingen kommentarer enda!

instruksjoner for bruk, analoger, sammensetning, indikasjoner

Selvmedisinering kan være skadelig for helsen din. Du bør kontakte legen din, samt lese instruksjonene før bruk.

struktur

GENFERON® er tilgjengelig i tre typer:

1. 1 suppositorium inneholder:

aktive ingredienser: interferon alfa-2b human rekombinant - 250 OOO ME; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

hjelpekomponenter: dextran 60 000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydroksitrat, sitronsyre, renset vann, fast fett.

2. 1 stikkpiller inneholder:

aktive ingredienser: interferon alfa-2b human rekombinant - 500.000 IE; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

hjelpekomponenter: dextran 60 000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydroksitrat, sitronsyre, renset vann, fast fett.

3. 1 suppositorium inneholder:

aktive ingredienser: interferon alfa-2b human rekombinant -

1.000.000 ME; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

hjelpekomponenter: dextran 60 000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydroksitrat, sitronsyre, renset vann, fast fett.

beskrivelse

Indikasjoner for bruk

Kontra

Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.

Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.

Graviditet og amming

Kliniske studier har vist sikkerhet for intravaginal bruk av Genferon® 250.000 IE for graviditet med 13-40 uker. Sikkerheten til stoffet i første trimester av svangerskapet er ikke studert.

Dosering og administrasjon

1. Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos kvinner.

Ifølge 1 stikkpille (250 IE LLC eller 500 IU LLC eller 1.000.000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art)

En gang om dagen, hver dag i 10 dager. Med langvarige skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 stikkpille i 1-3 måneder.

For å normalisere indeksene for lokal immunitet i behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner med svangerskapsalder på 13-40 uker, bruker de 1 suppositorium på 250.000 IE vaginalt, 2 ganger daglig, hver dag i 10 dager.

2. Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmsystem hos menn.

Rectal 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) 2 ganger daglig i 10 dager.

Bivirkninger

Fenomener som forekommer ved bruk av alle typer interferon alfa-2b, for eksempel frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, smerter i leddene, svette og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de når de overskrider daglig dose over 10 000 000 IU. Til nå har ingen alvorlige bivirkninger blitt observert.

Som ved enhver annen interferon alfa-2b, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg mulig.

overdose

Interaksjon med andre legemidler

GENFERON er mest effektivt i kombinasjon med rusmidler (inkludert antibiotika og andre antimikrobielle midler) som brukes til å behandle urogenitale sykdommer. Ikke-narkotiske analgesika og anticholinesterase-stoffer øker virkningen av benzokain. Benzokain reduserer den antibakterielle aktiviteten til sulfonamider.

Programfunksjoner

For å forhindre urogenitalt reinfeksjon anbefales det å vurdere spørsmålet om samtidig behandling av den seksuelle partneren.

Bruk av stoffet under menstruasjon er tillatt.

Preparatet GENFERON® påvirker ikke ytelsen til potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring, maskiner, etc.).

Utgivelsesskjema

Lagringsforhold

Holdbarhet

Salgsbetingelser for apotek

Genferonanaloger, synonymer og stoffer i gruppen

Selvmedisinering kan være skadelig for helsen din. Du bør kontakte legen din, samt lese instruksjonene før bruk.

instruksjoner for bruk, pris og omtaler. Bruk under graviditet på Medside.ru

GENFERON stearinlys - instruksjoner for bruk, omtaler, beskrivelse, analoger, utgivelsesform, bivirkninger, kontraindikasjoner, pris på apotek

Klinisk farmakologisk gruppe

Interferon. Immunmodulerende stoff med antiviral virkning

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Suppositorier fra hvitt til hvitt med en gulaktig nyanse av farge, en sylindrisk form med spiss ende.

"Genferon": instruksjoner for bruk, analoger og anmeldelser. Hvordan lagre lys genferon

offisielle instruksjoner for bruk, analoger

INSTRUKSJON for medisinsk bruk av legemidlet Registreringsnummer P N001812 / 01-300909

Handelsnavnet til stoffet Genferon®

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform suppositorier vaginal og rektal

Sammensetning 1 suppositorium for doser på henholdsvis 55 mg + 250000 IE + 10 mg, 55 mg + 500000 IU + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg, inneholder: aktive ingredienser: human rekombinant interferon alfa 2b (rcIFN-α2b) - 250.000 IE, eller 500.000 IE, eller 1.000.000 IE; taurin - 0,01 g; benzokain - 0,055 g; hjelpestoffer: faste fett - tilstrekkelig mengde for å oppnå en stikkpille som veide 1,65 g dekstran 60000 til 0,0015 g Macrogol 1500 til 0,1240 g polysorbat 80 til 0,0330 g, emulgator T2 - 0,1320 g Natrium hydrocitrat - 0,0001 g, sitronsyre - 0,0015 g, renset vann - 0,0660 g.

Beskrivelse Suppositoriene er hvite eller hvite med en gulaktig tinge, sylindrisk i form med spiss ende, homogen i lengdesnitt. Ved kutt er tilstedeværelsen av en luftstang eller en traktformet utsparing tillatt.

Farmakologisk gruppe: immunomodulerende midler, interferoner.

ATC-kode - L03AB05

Farmakologiske egenskaper De immunobiologiske egenskapene til Genferon® er et kombinert preparat, hvis virkning skyldes komponentene som utgjør sammensetningen. Den har en lokal og systemisk effekt. Preparatet Genferon® inneholder rekombinant human interferon alfa-2b, fremstilt av stammen av bakterien Escherichia coli, i hvilken humant interferon alfa-2b-genet er blitt introdusert ved gentekniske metoder. Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriell virkning. Den antivirale effekten medieres av aktiveringen av en rekke intracellulære enzymer som hemmer viral replikasjon. Den immunmodulerende effekt manifesteres først og fremst av forbedringen av cellemidlede reaksjoner av immunsystemet, som øker effektiviteten av immunresponsen mot virus, intracellulære parasitter og celler som har gjennomgått tumor transformasjon. Dette oppnås ved aktivering av CD8 + drepe-T-celler, NK-celler (naturlige dreperceller), styrke differensiering av B-lymfocytter og antistoffproduksjon til, aktivering av monocytt-makrofag-system og fagocytose, så vel som å øke ekspresjonen av molekyler av hovedhistokompatibilitetskomplekset I typen, noe som øker sannsynligheten anerkjennelse av infiserte celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag av slimhinnet under påvirkning av interferon sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av patologiske foci; I tillegg oppnås på grunn av påvirkning av interferon gjenvinning av produksjonen av sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakterielle effekten medieres av immunsystemreaksjoner, forsterket under påvirkning av interferon. Taurin bidrar til normalisering av metabolske prosesser og vevregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende effekter. Å være en sterk antioksidant, påvirker taurin direkte med aktive former for oksygen, og den overdrevne akkumuleringen bidrar til utviklingen av patologiske prosesser. Taurin bidrar til å bevare den biologiske aktiviteten til interferon, og øker den terapeutiske effekten av stoffet. Benzokain (anestezin) er lokalbedøvelse. Reduserer permeabiliteten til cellemembranen til natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer ledningen av nerveimpulser. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene. Den har bare lokal effekt, uten å bli absorbert i den systemiske sirkulasjonen.

Farmakokinetikk Med rektal administrering av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (over 80%) interferon, og derfor oppnås både lokale og utprøvde systemiske immunmodulerende effekter; i intravaginal anvendelse på grunn av høy konsentrasjon i det infiserte området, og å feste de mucosale celler oppnådd en utpreget lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriell virkning, med systemisk effekt på grunn av lav vaginalslimhinnen liten sugeevne. Maksimal konsentrasjon av interferon i serum er nådd 5 timer etter administrering av legemiddel. Hovedruten for eliminering av α-interferon er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger om dagen.

Indikasjoner for bruk i komplekset terapi ved infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i urinveiene hos voksne: genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasmose, tilbakevendende vaginal candidiasis, bakteriell vaginose, trichomoniasis, human papillomavirus infeksjon, bakteriell vaginose, cervical erosjon, cervicitt, vulvovaginitis, Bartolini, adnexitt, prostatitt, uretritt, balanitt, balanoposthitt; I den komplekse behandlingen av akutt bronkitt hos voksne.

Dosering og administrasjon

1. Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos kvinner. 1 suppositorium (250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE, avhengig av sykdommens alvor), vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art), 2 ganger daglig hver dag i 10 dager. Med langvarige skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 stikkpille i 1-3 måneder. Når uttrykt smittsom betennelse i skjeden kan benytte en stikkpille 500 000 IU intravaginalt morgenen og en stikkpille millioner IU rektalt over natten samtidig med innføringen i vagina stikkpille inneholdende antibakterielle / soppdrepende midler. For å normalisere indeksene for lokal immunitet i behandlingen av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner med svangerskapstid på 13-40 uker, brukes 1 suppositorium på 250.000 IE vaginalt, 2 ganger daglig, hver dag i 10 dager.

3. Som en del av behandlingen av akutt bronkitt hos voksne. 1 suppositorium (1.000.000 IE) rektalt 2 ganger daglig i 5 dager.

Bivirkninger stoffet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner (brennende følelse i skjeden) er mulige. Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege. Det kan være problemer som oppstår ved anvendelse av alle typer av interferon alfa-2b, som frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, leddsmerter, svette, og leukopeni og trombocytopeni, men er som oftest finnes i overskudd daglig dose over 10 000 000 IU. Til nå har ingen alvorlige bivirkninger blitt observert. Som med andre stoffer interferon alfa-2b, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg mulig.

Kontraindikasjoner Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.

Med forsiktighet Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.

Bruk under graviditet og amming. Det har vist seg å normalisere indeksene for lokal immunitet ved svangerskapsalderen i 13-40 uker som en del av kompleks terapi av genital herpes, klamydia, ureaplasmose, mykoplasmose, cytomegalovirusinfeksjon, HPV-infeksjon, bakteriell vaginose i nærvær av kløe, ubehag og smerte i områder av de nedre delene av urogenitalkanalen. Kliniske studier har vist sikkerhet for intravaginal bruk av Genferon® 250.000 IE for graviditet med 13-40 uker. Sikkerheten til stoffet i første trimester av svangerskapet er ikke studert.

Interaksjon med andre legemidler Genferon® er mest effektivt i kombinasjon med legemidler (inkludert antibiotika og andre antimikrobielle legemidler) som brukes til å behandle urogenitale sykdommer. Ikke-narkotiske analgesika og anticholinesterase-stoffer øker virkningen av benzokain. Benzokain reduserer den antibakterielle aktiviteten til sulfonamider.

Overdosering Det er ikke rapportert om tilfeller av overdose med Genferon®. I tilfelle av en tilfeldig engangsinnføring av et større antall suppositorier enn det som ble ordinert av legen, bør ytterligere administrasjon suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan gjenopptas i henhold til foreskrevet regime.

Spesiell veiledning For å forhindre urogenitalt reinfeksjon anbefales å vurdere samtidig behandling av seksuell partner. Bruk av stoffet under menstruasjon er tillatt. Preparatet Genferon® påvirker ikke utførelsen av potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring, maskiner, etc.).

Oppbevaring og transportforhold Ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Frigi form Suppositories 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IE + 10 mg. På 5 suppositorier i en blisterstrimmelpakking fra aluminiumsfolie eller polyvinylkloridfilm. 1 eller 2 terminale cellepakker sammen med bruksanvisning for bruk i kartongpakning.

Holdbarhet 2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Dispensere apotek.

Produsent CJSC "BIOKAD", 198515, Russland, St. Petersburg, Petrodvorets distrikt, Strelna oppgjør, ul. Kommunikasjon, d. 34, Lit. A.

Produsert: CJSC "BIOKAD", Russland, 143422, Moskva-regionen, Krasnogorsk distrikt, s. Petrovo Far.

Kommentarer (kun synlig for spesialister som er verifisert av redaktørene til MEDI RU)

Genferon

Hva er Genferon®?

Genferon® er et unikt stoff som er oppnådd som følge av mange års forskning fra russiske forskere ved Senter for ingeniørimmunologi. Det er en kombinasjon av rekombinant human interferon alfa-2b, taurin og anestesin, tilgjengelig i form av vaginale og rektale suppositorier.

Genferon® 500 000 IE, 1000 000 IE produseres av det russiske bioteknologiske selskapet Biocad i samsvar med internasjonale kvalitetsstandarder (GMP) og ISO 9001: 2000, som er en garanti for effektiv og sikker behandling.

Er det trygt og hensiktsmessig å bruke Genferon® med et økt nivå av CA-125-tumormarkør i blodet?

Siden forhøyede nivåer av CA tumormarkør 125 kan påvises ikke bare i kreft i eggstokkene (oftest), men også i en rekke inflammatoriske sykdommer med fordel øvre deler av urogenitaltraktus, endometriose, godartede gynekologiske tumorer, visse autoimmune prosesser, hepatitt, levercirrhose, pankreatitt, perikarditt, så vel som de fysiologiske forholdene til den kvinnelige kroppen - menstruasjon og graviditet, er det ganske vanskelig å svare på spørsmålet ditt utvetydig i fravær av bestemte data. Når det gjelder ondartede svulster, har interferon-alfa medikamenter vist hemmende virkning på tumorvekst, som har antiproliferative, immunmodulerende og antimutagenic effekt, og er mye brukt i behandlingen av ondartede svulster. Imidlertid overstiger dosene av interferoalfa som brukes for å oppnå en konkret antitumor-effekt i disse preparatene, betydelig høyere enn i preparatet Genferon®.

Hvis innholdet i CA 125-tumormarkør økes noe under inflammatoriske prosesser i bekkenorganene, inkludert mot bakgrunnen av urogenitale infeksjoner, er behandling med Genferon® indikert for immunmodulering og for å oppnå antivirale og medierte antibakterielle effekter. Genferon® anbefales å brukes med forsiktighet ved forverring av autoimmune sykdommer, noe som i sjeldne tilfeller kan føre til økning av CA 125-innhold. Legen skal i alle fall ta stilling til å ordinere Genferon® etter en omfattende undersøkelse av pasienten. forhøyede nivåer av tumormarkør CA faktum 125 kan være en kontraindikasjon for de bruks Genferon® legemidler foreskrevet for korreksjon av immunologiske forstyrrelser og forebyggelse av infeksjonskomplikasjoner, som ikke ugunstig påvirker forløpet av den underliggende sykdommen..

For hvilke sykdommer som Genferon® brukes?

Genferon® 500.000 IU og 1000 Genferon® 000ME anvendes i komplekset terapi av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urinveiene hos voksne: genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasmose, tilbakevendende vaginal candidiasis, bakteriell vaginose, trichomoniasis, human papillomavirus infeksjon, bakteriell vaginose, cervical erosjon, cervicitt, vulvovaginitis, Bartolini, adnexitis, prostatitt, uretritt, balanitis, balanoposthitis, og i det komplekse terapi av akutt bronkitt hos voksne og hos den komplekse terapi av kronisk tilbakevendende cystitis av bakteriell etiologi hos voksne.

Hvordan virker Genferon®?

Genferon® er et kombinasjonsmedikament, hvilken effekt skyldes dets bestanddeler. Den har en lokal og systemisk effekt. Interferon alfa-2b har antivirale, antibakterielle og immunmodulerende effekter. Under påvirkning av interferon alfa-2b i kroppen øker aktiviteten til naturlige drepeceller, T-hjelpere, fagocytter, samt intensiteten av B-lymfocytdifferensiering. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag i slimhinnen sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av primære patologiske foci og sikrer restaurering av produksjon av sekretorisk immunoglobulin A.

Interferon alfa-2b hemmer også direkte replikasjon og transkripsjon av klamydia-virus. Taurin, inkludert i sammensetningen av stearinlyset, øker den biologiske effekten av virkningen av IFN på grunn av antioksidant- og membranstabiliserende egenskaper, og øker også epitelisering av skadet vev betydelig på grunn av den utprøvde reparative effekten. Benzokain hindre fremveksten av smerte impulser i de sensoriske nerveender, blokkering beholdningen av nervefibre, og derved stopper de subjektive manifestasjoner av sykdommen (smerte, kløe, brennende følelse, og andre.), Lindrer pasienten fra lidelse, som i betydelig grad forbedrer livskvaliteten under behandlingen.

Hvordan bruke Genferon®?

I smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos kvinner. 1 suppositorium (Genferon® 500.000 IE eller Genferon® 1000000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen), vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art), 2 ganger daglig, daglig i 10 dager. Med langvarige skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 stikkpille i 1-3 måneder.

I smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos menn. Rectal 1 suppositorium (Genferon® 500000 IE eller Genferon® 1000 000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen), 2 ganger daglig i 10 dager.

Hva er hensikten med stoffet inkludert taurin?

Aminosyre taurin øker den biologiske effekten av interferon på grunn av antioksidantegenskaper og sikrer samtidig regenerering av skadede vev. Det er fastslått at interferon i kombinasjon med taurin viser en mer uttalt antiviral aktivitet enn i kombinasjon med andre antioksidanter. Det er for dette formål at taurin er inkludert i formuleringen av Genferon®.

Hva er de mulige bivirkningene ved bruk av Genferon®?

Legemidlet Genferon® tolereres godt av pasientene. Allergiske reaksjoner er mulige (følelse av kløe og brenning i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandling med Genferon® er mulig etter samråd med lege.

Hva er kontraindikasjoner for bruk av Genferon®?

Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som inngår i preparatet Genferon® 500 000 IE, 1000 000 IE.

Jeg er interessert i stoffet Genferon®, som ble foreskrevet til min kone. Den består av interferon alfa-2b human rekombinant. Hva er dette interferon laget av? Er det blod eller syntetisk? Dette er viktig for oss, fordi På grunn av religiøs tro, godtar vi ikke bruk av narkotika fra blodet.

Interferon alfa-2b, som er en del av suppositoriene Genferon® 500000, 1000000 IE er rekombinant. Dette betyr at den er oppnådd ved genteknologi fra Escherichia coli, en mikroorganisme som er tilstede i en hvilken som helst persons tarm. Ved produksjon av det antivirale medikamentet Genferon® brukes E. coli-bakterier der det humane interferon-genet er blitt introdusert. På grunn av dette er bakteriene i stand til å produsere humant protein i store mengder.

Etter gjentatt rensing blir interferonet oppnådd fra kulturen av bakterieceller helt fri for uheter av bakteriell opprinnelse. Rekombinant interferon er helt identisk med naturlig, men blodpreparater brukes ikke i noen fase av produksjonen.

Fortell oss om Genferon® (500.000 IE) påvirker effekten av prevensjonsmidler? Jeg bruker Novaring lenge. Og det er derfor mulig å gjennomføre sexlivet som vanlig under bruk av Genferon®, eller bør vi avstå fra dette, eller kanskje er det spesielle anbefalinger? (Legen foreskrev behandling for ureaplasmose 2 ganger daglig, morgen og kveld i 10 dager).

Antiviralt stoff Genferon® 500 000 IE, 1000 000 IE. inneholder ikke stoffer som reduserer effektiviteten av prevensjon når du bruker Novaring. Det skal imidlertid huskes at når du behandler en urogenital infeksjon, bruk en kondom til laboratoriebekreftelse av kur for deg og din seksuelle partner.

Denne analysen utføres som regel 4 uker etter starten av behandlingen. Ellers er re-infeksjon mulig. I tillegg anbefaler gynekologer å avstå fra samleie i løpet av hele behandlingen med antivirale legemidler til lokal bruk, inkludert bruk av vaginale suppositorier.

Påvirker genferon® spermatogenese? Hvis ja, på hvilken måte øker konsentrasjonen av spermatozoider, øker konsentrasjonen?

Nei, interferonpreparater har ingen direkte effekt på spermatogenese. Men hvis spermatogenese er svekket på grunn av kronisk infeksjon (oftest herpetic eller chlamydial) eller utvikler seg på bakgrunn av prostatitt, gir bruk av Genferon® en god klinisk effekt.

Gjør Genferon® effekten av prostata utskillelse?

Normalisering av disse indikatorene forekommer i tilfelle at deres brudd var forårsaket av en smittsom prosess, hvor elimineringen av disse forekommer mye mer vellykket når du bruker stoffet Genferon®. Hvis dette er sagt, en arvelig defekt, blir det ingen effekt.

Fortell meg, vær så snill, er Genferon® effektiv for forverring av kronisk pyelonefrit med antibakteriell terapi? I så fall er det bedre å ha en rektal eller vaginal stikkpille og i hvilken dosering, i hvor mange dager?

Ja, i henhold til kliniske studier, kan bruken av stoffet Genferon® 500 000, 1000 000 IE forbedre effektiviteten av pyelonefritisbehandling. Rektal administrering er tilrådelig for en systemisk immunmodulerende effekt.

Legemidlet brukes i henhold til standardskjemaet - Genferon® 1000000 IE 2 ganger daglig i 10 dager; så en forlenget behandling av bruk av stoffet Genferon®, når etter disse 10 dagene blir legemidlet foreskrevet en gang hver 2 dager for en natt i 20 dager.

Jeg ble foreskrevet av en lege for behandling av vaginal candidiasis i Genferon®-komplekset på 500.000 IE 2 ganger daglig. Men feilaktig kjøpte jeg 1.000.000 IE. Hvis jeg bruker en stor dose, hvordan kan dette påvirke kroppen min negativt? Eller du kan bare sette et halvt lys?

Bruk av stoffet Genferon® i doseringen som er angitt i instruksjonene for medisinsk bruk, bære ikke helserisiko - for at potensialet for bivirkninger kan oppstå, må dosen av interferon være mange ganger større. Det anbefales ikke å dele stearinlys, da nøyaktig dosering ikke er garantert.

Jeg ble foreskrevet et behandlingsforløp i 20 dager med suppositorier Genferon®. Men i løpet av disse 20 dagene må jeg ha menstruasjon, må jeg stoppe kurset? Og så hva skal jeg gjøre?

Menstruasjon krever ikke seponering av legemidlet Genferon®. Ved kraftig utslipp under menstruasjon er det mulig å bytte mellom vaginal og rektal administrering av Genferon® suppositorier (disse suppositoriene er universelle, deres vaginale og rektale administrasjon er mulig, mens den lokale effekten er mer uttalt for vaginal og systemisk for rektal).

Er det trygt og hensiktsmessig å bruke Genferon® med et økt nivå av CA-125-tumormarkør i blodet?

Hvis innholdet i CA 125-tumormarkør økes noe under inflammatoriske prosesser i bekkenorganene, inkludert mot bakgrunnen av urogenitale infeksjoner, er behandling med Genferon® indikert for immunmodulering og for å oppnå antivirale og medierte antibakterielle effekter. Med forsiktighet anbefales Genferon® for forverring av autoimmune sykdommer, som i sjeldne tilfeller kan føre til økning i CA 125. Legen skal i alle fall ta stilling til administrasjonen av Genferon® etter en omfattende undersøkelse av pasienten. forhøyede nivåer av tumormarkør CA faktum 125 kan være en kontraindikasjon for de bruks Genferon® legemidler foreskrevet for korreksjon av immunologiske forstyrrelser og forebyggelse av infeksjonskomplikasjoner, som ikke ugunstig påvirker forløpet av den underliggende sykdommen..

Skal basen til lyset smelte helt (det var tilfeller da stearinlyset kom ut nesten i sin opprinnelige form)?

Ved bruk av suppositorier er det svært viktig å observere etablerte regler og holdbarhet for medisiner. De fysisk-kjemiske egenskapene til preparatene Genferon® og Genferon®-lys sikrer oppløsning av lyset Genferon® ved en temperatur på 37 grader Celsius og over i 5-10 minutter. Uoppløseligheten til Genferon®-stearinlyset kan skyldes utløp av holdbarhet eller feil lagring, nemlig ikke-overholdelse av temperaturforholdene (lagring ved for høye eller lave temperaturer). Oppbevar suppositoriene i kjøleskapet ved en temperatur på +2 til +8 grader. Hypotetisk er denne situasjonen mulig selv om stearinlyset er satt inn i vagina (for eksempel på om dagen).

Pasienter kan rådes til å observere følgende teknikk: For å introdusere Genferon® suppositorier i den bakre stilling, dypt inn i vagina, prøv å ikke endre kroppens stilling innen 5 minutter etter injeksjonen. Unngå tung fysisk anstrengelse (vektløfting) i en time etter injeksjonen.

Er det mulig å foreskrive Genferon® ved akutt betennelse i prostata eller bare i tilfelle av en kronisk ikke-forverret prosess?

Effekten av det antivirale legemidlet Genferon® har vist seg spesielt i kronisk prostatitt. På grunn av det faktum at ofte kronisk prostatitt er utfallet av en akutt prosess, kan det i noen tilfeller være hensiktsmessig å ha immunkorreksjon som en komponent i kombinationsbehandlingen av akutt prostatitt for å redusere risikoen for kronisk prosess, men alt avhenger av den spesifikke kliniske situasjonen.

Det er svært ubeleilig at etter bruk er det nødvendig å ligge ned, da lysene smelter.

Dessverre, for å unngå delvis lekkasje av lyset etter introduksjonen er det svært vanskelig. Imidlertid resulterer et stikkpillebasert hovedsak, de viktigste aktive stoffene blir absorbert. I tillegg har suppositorier et stort antall fordeler: 1. Hurtig flyt av medisinske stoffer i stor sirkulasjon etter rektal administrering, samt fravær av inaktivering av stoffer ved fordøyelsessaft. (Ved peros er pasientens gjennomføring 100% og for rektal absorpsjon I fase I kommer 20% av det absorberte stoffet i leveren. Minimal risiko for å utvikle influensaliknende syndrom som er karakteristisk for injiserbare interferonpreparater. 3. Fraværet av smakproblemer, lukt av stoffer, muligheten for å forskrive medisiner av forskjellige farmakologiske grupper med forskjellige fysisk-kjemiske egenskaper. 4. Enkelhet og smertefrihet ved introduksjon og bruk av stearinlys Genferon®. 5. Muligheten for lokal applikasjon gjør det mulig å skape en tilstrekkelig konsentrasjon av stoffet i urogenitale infeksjoner direkte i betennelsen, noe som øker effektiviteten av behandlingen.

Er allergiske reaksjoner på interferon mulig?

Ifna, som er en del av preparatet Genferon®, ble oppnådd ved genteknologi og har en høy grad av rensing fra protein urenheter (renhet> 95%), noe som minimerer risikoen for å utvikle sensibilisering. Dataene fra prekliniske studier indikerer at Genferon® 500 000 IE-stearinlys, 1000 000 IE ikke har sensibiliserende aktivitet (Weigle Index ≤ 1.0). Det er fastslått at stoffet ikke har hudfølsom aktivitet og lokal irritasjon.

Ifølge resultatene av kliniske studier, inkludert hos gravide, ble bruken av Genferon® i ingen av tilfellene ledsaget av utvikling av allergiske reaksjoner. Realiseringen av allergi er bare mulig i sjeldne tilfeller av individuell intoleranse av rekombinant human interferon-a-2b eller andre stoffer som utgjør suppositoriet.

Er det mulig å bruke antibiotika og Genferon® samtidig?

Genferon® 500 000 IE, 1000 000 IE inngår ikke uønskede interaksjoner med antibakterielle stoffer, tværtimot, på grunn av sin formidlede antibakterielle effekt i komplekse terapi av urogenitale infeksjoner, demonstrerer det fenomenet synergisme med antibiotika. Ifølge resultatene av en rekke kliniske studier, forårsaker Genferon® ikke som en del av den komplekse behandlingen av smittsomme og inflammatoriske sykdommer utviklingen av bivirkninger. Spesielt er en stor grad av fullstendig eliminering av det smittsomme stoffet i samsvar med litteraturdataene om patogenes økt følsomhet overfor antibakteriell terapi under påvirkning av interferon, noe som bidrar til effektiviteten av kombinationsbehandling.

Er det mulig å drikke alkohol ved bruk av Genferon®-lys?

Etanols evne til å utøve en direkte myelosuppressiv effekt på benmarghematopoiesis er velkjent, noe som kan føre til utvikling av cytopenisk syndrom (leuko-, trombocytopeni, anemi) og betydelig forverre løpet av den smittsomme prosessen. I tillegg stimulerer etanol prosessene for friradikaloksydasjon av lipider og forbedrer labiliteten av cellemembraner, noe som fører til en økning i endotoksikose og dannelsen av multiorgan dysfunksjon. Det er blitt fastslått at økt etanolinnhold i blodet forverrer sykdommens alvor og ledsages av en økning i nivået av adrenokortikotropisk hormon, aldosteron, kortisol, interleukin-1β og hjelpepropopulering av T-lymfocytter.

Selv om det ikke har vært noen spesifikk forskning om samspillet mellom Genferon® og etanol, anbefaler vi sterkt at du ikke tar alkohol under interferonbehandling med Genferon®. Dessuten brukes Genferon® nesten alltid i komplisert terapi parallelt med inntak av antibakterielle og / eller direkte antivirale midler, hvis effektivitet i sin tur kan reduseres når den tas i kombinasjon med alkohol.

instruksjoner for bruk, analoger og anmeldelser

Prissetting, mulige erstatninger, anmeldelser, instruksjoner for bruk av "Genferon", "Genferon Light" - alle disse emnene er svært interessante for dem som legen foreskrev dette stoffet. Verktøyet tilhører klassen kombinert, har en utprøvd lokalbedøvende effekt. "Genferon" kjemper mot ondsinnede virus, øker en persons immunstatus. De aktive ingrediensene i stoffet iboende antioxidant effekt. Fordelene med å bruke et farmasøytisk produkt vil imidlertid bare være dersom det brukes i henhold til instruksjonene, i henhold til medisinske anbefalinger. Selvbehandling "Genferon" er forbudt.

Funksjoner av stoffet

I bruksanvisningen "Genferon" 500 000 IE (og andre alternativer for utgivelse), indikerer produsenten at verktøyet er en kombinasjon. Dens effektivitet forklares av tilstedeværelsen av flere aktive forbindelser i sammensetningen samtidig. "Genferon" kjennetegnes ikke bare av lokale effekter - stoffet har en systemisk effekt på pasientens kropp.

Et av hovedstoffene som sikrer effektiviteten av stoffet er rekombinant human interferon. I utgangspunktet brukes et produkt produsert av en av bakteriens varianter, men produktet har blitt forbedret ved gentekniske teknikker - det menneskelige interferongenet har blitt innført i det.

Det resulterende produktet, som angitt i instruksjonene for bruk av "Genferon Light", "Genferon", har en uttalt effekt mot virus, forhindrer patologiske prosesser for spredning. Interferon har en antibakteriell effekt. Stoffet forsterker en persons immunstatus.

Og hvis mer?

Populariteten til "Genferon" i gynekologi i bruksanvisningen forklares av det faktum at interferon, der stoffet er basert, er i stand til å aktivere visse enzymer inne i cellene. Det samme fenomenet forklarer bruken av "Genferon" i andre grener av medisin. Under påvirkning av interferon aktiveres de forbindelser som kan hemme reproduksjon av virale celler.

"Genferon" har en immunmodulerende effekt, uttrykt for å øke styrken av immunresponsen på mobilnivå. Observert aktivering av en mediert beskyttelsesreaksjon. Reaksjonen på immunitet når det brukes i henhold til instruksjonene fra Genferon-lys til 500.000 IE og andre former for medikamentfrigivelse, gjør det mulig å øke styrken i immunsystemet mot virusceller, parasitter som inntrer organiske celler. Legemidlet er effektivt i forhold til celler transformert på grunn av tumorprosesser.

Under påvirkning av stoffet aktiveres naturlige drepeceller, lymfocyttdifferensiering, antistoffproduksjon, fagocytose blir mer aktiv. Aktiviteten til systemet med makrofager og fagocytter, molekylær ekspresjon, er økt. På bakgrunn av slike prosesser identifiserer immunsystemet mer nøyaktig nøyaktig hvilke celler som er smittet.

Teori og praksis

I instruksjonene for bruk av stearinlys "Genferon Light", nevner stoffet "Genferon" -produsenten aktiveringen av hvite blodlegemer under påvirkning av human interferon. Effekten observeres i alle vev som danner slimhinner i menneskekroppen. Følgelig fortsetter kampen mot fokus av patologiske forandringer raskere og mer effektivt. Interferon stimulerer normaliseringen av IgA-produksjonen. Den antimikrobielle effekten av "Generon" skyldes medierte immunreaksjoner, hvis styrke vokser under påvirkning av human interferon.

Hva mer?

I instruksjonene for bruk av "Genferon" (spray, stearinlys - alle former for legemiddelutslipp), informerer produsenten at det er taurin som en del av medisinen. Dette stoffet normaliserer metabolisme, stimulerer regenerative prosesser, stabiliserer cellemembraner og forbedrer en persons immunstatus. Taurin er en av de kraftige antioksidanter som reagerer med aktive oksygenmolekyler, hvorav det overskytende kan forårsake dårlig helse. På grunn av nærværet av taurin i stoffets sammensetning, beholder interferon sin aktivitet lenger. Det er taurin som gir "Genferon" med en lang og sterk terapeutisk effekt.

En annen viktig substans nevnt i instruksjonene for Genferon for bruk er benzokain. Forbindelsen har en utbredt lokal effekt, lindrer smerte i injeksjonsområdet. Under påvirkning av anestesin reduseres membranpermeabiliteten til natriumioner. Samtidig frigjøres kalsiumladede partikler fra reseptorene, noe som betyr at nerveimpulser stoppes, de kan ikke trenge lenger enn generasjonsregionen. Under påvirkning av benzokain er fremveksten av smerteimpulsen umulig. Handlingen er strengt lokal. Bevist at stoffet ikke kan komme inn i blodet og påvirke kroppen systematisk.

Narkotikakinetikk

Bruken av stearinlys "Genferon" i henhold til instruksjonene i gynekologi, pediatri, andre områder av medisin har vist seg å være en utmerket effekt: Tester har vist at biotilgjengelighet med innføring av suppositorier i rektum er ekstremt høy, mer enn 80%. Dette gjør det mulig å oppnå en sterk lokal og uttalt systemisk effekt av interferon, som påvirker immunsystemet i menneskekroppen.

Suppositorier for kvinner kan brukes ikke bare rektalt, men også for å gå inn i skjeden. Instruksjonene for bruk av stearinlys "Genferon" nevnte at denne bruksmetoden gjør at du kan oppnå et høyt innhold av aktive ingredienser i infeksjonsfokuset, mens stoffet viser den lyseste effekten på slimhinnene i reproduktive systemet. Dette gjør at du kan redusere spredning. Intravaginalt administrerte stearinlys "Genferon" har en uttalt effekt mot mikrober og virus. Samtidig er det en minimal systemisk effekt, siden slimhinnen i det reproduktive kvinnelige systemet praktisk talt ikke absorberer aktive stoffer, noe som betyr at de ikke kan trenge inn i blodet.

Maksimal konsentrasjon i plasmakomponenten av blod i gjennomsnitt observeres 5 timer etter bruk av legemidlet. I instruksjonene for bruk av stearinlys "Genferon" produsent nevner at eliminering av aktive forbindelser er gitt av nyrene. Halveringstiden er en halv dag, derfor er det optimale formatet for bruk av stoffet to ganger daglig.

Hva er i salg?

Brukerne er oftest interessert i instruksjonene for bruk av "Genferon" i form av stearinlys, siden dette formatet er skrevet ut i de fleste tilfeller. Legemidlet for rektal bruk er basert på interferon, inneholder taurin og bensokain. Fast fett og syrer, natriumforbindelser, vann, makrogol, dextran, emulgator brukes som ekstra forbindelser. Et slikt sett av komponenter sikrer holdbarhet og høy effektivitet av produktet.

En pakke inneholder 5-10 suppositorier "Genferon", bruksanvisning.

Produsenten advarer om at det er nødvendig å foreskrive stoffet svært nøye for allergikere som lider av en forverring av autoimmun sykdom.

Også tilgjengelig på salg spray "Genferon Light." Bruksanvisningene for barn under 14 år er kontraindisert. Du kan ikke bruke den med neseblod. I tillegg til hovedkomponentene er natriumforbindelser, vann, mynteolje, kaliumkomponenter til stede i sprøyten.

Nyanser av bruk

I bruksanvisningen for "Genferon" legger produsenten spesiell oppmerksomhet på at det beste resultatet av behandlingen er mulig hvis du kombinerer medisinen med andre legemidler. Dette gjelder spesielt hvis urogenitale smittsomme sykdommer oppdages. "Genferon" er perfekt kombinert med antimikrobielle stoffer og antibiotika.

Under påvirkning av anticholinesterase, ikke-narkotiske smertestillende midler, øker styrken av effekten av benzokain. Denne komponenten av vurderte medisiner hemmer sulfonamider, noe som gjør dem mindre effektive mot bakteriell invasjon.

For øyeblikket er det ingen tilfeller av overdreven bruk av "Genferon".

Hvordan bruker du?

Utnevnelse av stearinlys - ansvarsområde for legen. Når du foreskriver et legemiddel, vil legen forklare hvor ofte du skal injisere det, hvordan du gjør det riktig, og også ta hensyn til instruksjonene for bruk av Genferon. Stearinlys for barn og voksne kan brukes rektalt. Vaginal bruk er vanlig i gynekologi.

Kvinner som har fokus på betennelse, smittsomme prosesser i urogenitalt tarmkanal, anbefales det å bruke ett lys i skjeden eller tarmkanalen to ganger daglig. Dosering, valgfrigivelse stearinlys vil anbefale en lege, vurdere alvorlighetsgraden av sykdommen, spesielt det forårsakende middel som forårsaket det. Kursets varighet - 10 dager. Hvis sykdommen er lang, kan du bruke medisinen tre ganger i uken ved stearinlys. I dette formatet kan kurset nå en fjerdedel av året.

Hvis aktiviteten av foci av betennelse, infeksjon er høy, er lokaliseringsstedet skjeden, "Genferon" kan brukes topisk ved stearinlys om morgenen, mens det andre lyset blir introdusert rektalt om kvelden. I tarmkanalen brukes to ganger så konsentrert produkt. På samme tid over natten i skjeden legger lys som inneholder antimikrobielle eller antifungal komponenter.

Spesielt tilfelle

Tillat å bruke stearinlys "Genferon" til behandling av gravide. Under svangerskapet indikeres stoffet for fokalisering av betennelse, infeksjon i urogenitalt tarmkanal. Hovedmålet med kurset er å stimulere det lokale immunforsvaret. Legemidlet er tillatt fra 13. uke i løpet av det 40. år. To ganger om dagen bruker de "Genferon", i en prosedyre som introduserer ett lys med en dosering på 250.000 U. Kursets varighet - 10 dager.

Menn "Genferon" er indisert for betennelse, infeksjoner i urogenitalt tarmkanal. Legemidlet injiseres i tarmkanalen. Den anbefalte dosen er 500.000 IU og dobbelt så mye. Det bestemte alternativet er valgt av legen, og vurderer alvorlighetsgraden av sykdommen. Varighet på kurset er en og en halv uke, hyppigheten av bruk er to ganger hver dag.

Vær oppmerksom på!

Ved akutt bronkitt anbefales bruk av Genferon-lys til voksne og Genferon Light-lys til barn. Instruksjoner for bruk bemerker at bruk av stoffet er tillatt i ulike aldre. Om nødvendig bør behandling av svært små barn kontakte barnelege for valg av det optimale programmet. I tilfelle bronkitt, er bruken av stoffet som et element i et komplekst terapeutisk kurs vist - bare "Genferon" alene vil ikke takle sykdommen. Bruk vanligvis suppositorier to ganger om dagen i minst fem dager på rad. Dosen av en enkelt prosedyre skal forskrives av en lege.

I tilfelle cystitis som forekommer i kronisk form, tilbøyelig til tilbakefall, foreskrives voksne pasienter "Genferon" som et element i et omfattende behandlingsprogram. I perioden med eksacerbasjoner bruk stearinlys med maksimalt innhold av aktive stoffer, introdusere dem to ganger om dagen i tarmen. Varigheten av programmet er en og en halv uke. Samtidig tar antimikrobielle legemidler. For å forebygge tilbakefall, administreres "Genferon" ved lys til tarmene i 40 dager på rad. Bruk maksimalt utløsningsalternativ - 1 000 000 ED.

Bruk alternativer: barn

Instruksjonene for bruk av barn "Genferon" i visse former for utgivelse kan brukes fra barndom. En dose på 125.000 U anses som trygg - dette formatet av suppositorier er foreskrevet for babyer i alderen sju år. Med syv år og eldre kan du bruke stearinlys som inneholder 250 000 IE aktive ingredienser.

For barn anbefales bruksanvisningen "Genferon" som et element i kompleks terapi av virussykdommer (inkludert ARVI). To ganger daglig administrert av stearinlys, mellom behandlinger, beholdning av semi-daglige intervaller. Varigheten av legemidlet er fem dager. Hvis på slutten av et slikt kurs ikke symptomene avtar eller blir tyngre, er det presserende å få en avtale med en kvalifisert lege. I noen tilfeller anbefaler legen et fem-dagers intervall og re-behandling.

Ved kronisk fokal av viral aktivitet, ordineres "Genferon" barn to ganger daglig, mellom prosedyrer som tar pauser på 12 timer. På samme tid bruker andre midler til lindring av inflammatoriske prosesser, infeksjon. Kursets varighet - en og en halv time. Deretter brukes en annen kvart i året rektalt over ett lys hver annen dag.

Med infeksjonsfokus, betennelse i urogenitalt tarm, med den akutte sykdomsformen, blir barn "Genferon" administrert to ganger om dagen av et stikkpiller med et ti-dagers program. På samme tid gjennomgå en bestemt behandling etter skjønn fra legen.

Du kan og kan ikke

Det er ikke tillatt å bruke "Genferon" dersom individuell intoleranse er etablert, overfølsomhet overfor stoffer som er inkludert i preparatet. Dette gjelder både de viktigste aktive forbindelsene og de ekstra komponenter som produsenten bruker for å stabilisere agenten, og sikrer lang levetid.

I tilfelle av allergi, er autoimmun sykdom i eksacerbasjonstrinnet "Genferon" bare foreskrevet hvis det er mulig å kontrollere pasientens tilstand, da slik bruk innebærer en rekke risikoer.

Bruk "Genferon" kan være som en del av et omfattende behandlingsprogram for fokal betennelse, infeksjon i urogenitalt tarmkanal. Stoffet er ofte foreskrevet for herpes, lokalisert i reproduksjonssystemet, infeksjon chlamydia, urea-, mykoplasma, samt candidiasis, er åpenbart i vagina og utsatt for tilbakefall. Du kan bruke "Genferon" når smittet med gardnerella, trichomonads, HPV. Studier har vist effekten av stearinlys "Genferon" i livmoderosjon, vaginose, forårsaket av bakteriell invasjon. Legemidlet er foreskrevet for cervicitt, uretitt, prostatitt og en rekke andre sykdommer i reproduktive systemet, urinveiene.

Du kan bruke medisinen til akutt bronkitt.

Viktige nyanser

Du kan bruke det aktuelle stoffet mens du bærer et barn. "Genferon" er tillatt i den andre og tredje delen av termen. Legen må først analysere hvor stor fordelene med en slik terapeutisk kurs er, vurdere alle mulige risikoer forbundet med det, og informer den forventende mor om farene som kan skyldes bruk av sammensatte spray eller suppositorier. Bare i tilfelle når den åpenbare fordelen er mer signifikant enn de potensielle risikoene, er Genferon foreskrevet, justering av dosen for ikke å skade barnet.

For å minimere risikoen for tilbakevendende urogenital infeksjon, er det nødvendig å gjennomgå et omfattende terapeutisk program samtidig med en vanlig seksuell partner. Du kan bruke medisinen under menstrual blødning.

Det var ikke mulig å oppdage "Genferon" evne til å påvirke evnen til å konsentrere seg, og derfor, under behandlingsprogrammet, er det lov å kjøre biler og arbeide med mekanismer.

Vær oppmerksom på!

"Genferon" er tillatt for kvinner som bærer fosteret i perioden 13-40 uker. Legemidlet er ofte foreskrevet som et av midlene i kampen mot HPV, herpesvirus, cytomegalovirus, klamydia, mykomeuraplasma. "Genferon" er angitt under graviditet med vaginose.

Ofte er disse forholdene ledsaget av lokal forbrenning, kløe, ubehagelige og til og med smertefulle opplevelser i lyskeområdet. For å lindre pasientens tilstand, er det lov å bruke "Genferon" ved en dose på 250.000 U. Kliniske studier har vist at stoffet i et slikt bruksformål i de angitte ukene av graviditeten er trygt.

Nøyaktig informasjon om mulige farer ved bruk av stoffet i første trimester av å bære et barn er foreløpig ikke tilgjengelig.

Funksjoner for bruk av barn

Mulighetene for å bruke "Genferon" i barndommen forårsaker visse uenigheter blant spesialister. Produsenten i bruksanvisningen angir ikke aldersgrensen for bruk, men mange leger mener fast at for personer under 7 år er det ikke nødvendig å bruke den beskrevne løsningen. Om nødvendig, stimulering av immunsystemet, forsyne kroppen av menneskelig interferon for barn fra fødsel til fylte sju skal brukes stearinlys "Genferon Light", spesielt designet for folk med sarte organisme - en dose av en stikkpille to ganger mindre enn i den svakeste versjonen utgivelsen "Genferon".

Suppositorier som inneholder 250.000 IE, kan brukes fra syv år.

Omfattende kurs

Som regel brukes "Genferon" ikke av seg selv, men brukes bare som en av elementene i et terapeutisk program. Effektiviteten av stoffet blir høyere hvis den kombineres med antimikrobielle stoffer, antibiotika, effektive mot infeksjon i det urogenitale systemet. Interferon aktiveres også av askorbinsyre og tokoferol.

Bensokain viser en mer uttalt effekt mot inntak av ikke-hormonelle midler for lindring av inflammatorisk foci. Effekten av den analgetiske komponenten mot bakgrunnen av antikolinesterase-legemidler er justert på en lignende måte.

Hva skal du erstatte?

Mulige analoger "Genferon" fra apotekspanelet bør kalles "Viferon", "Laferon", "Grippferon". Hvis det er umulig å bruke de midler som legen anbefaler, bør erstatning med alternativet samordnes med legen.

pasient vurderinger, instruksjoner. Stearinlys "Genferon" for barn

I artikkelen vil vi vurdere instruksjonene og vurderingene for forberedelsen "Genferon".

Det er et immunostimulerende middel med antimikrobielle effekter, brukt i kombinasjon med behandling av inflammatoriske prosesser i blæren og kjønnsorganene. Virkningen av dette stoffet gjelder som regel for en bred gruppe mikroorganismer som er skadelige for mennesker. Dette stoffet aktiverer immunforsvaret, samtidig som det fremmer helbredelsesprosessen. La oss finne ut hvordan det skal brukes til behandling av voksne pasienter og barn, og i slutten av artikkelen vil vi bli kjent med vurderingene av "Genferon".

Utgivelsesskjema

Dette legemidlet frigjøres i form av små suppositorier, som administreres rektalt inn i kroppen (og i nærvær av sykdommer i reproduktive systemet, dette gjøres vaginalt).

Produsenten pakket fem til ti suppositorier for en pakke. I dette tilfellet avhenger utløsningsalternativene av mengden av den aktive komponenten, det vil si på human interferon kalt "alfa 2b".

struktur

1 suppositorium (suppositorium) inneholder: interferon rekombinant human alfa-2b - 500.000 IE eller 1.000.000 IE, taurin - 10,0 mg, benzokain - 55,0 mg.

Hjelpestoffer: makrogol 1500, dextran 60000, polysorbat 80, sitronsyre, T2 emulgeringsmiddel, natriumhydroksitrat, fast fett, renset vann.

Suppositoriene inkluderer følgende aktive ingredienser:

Først av alt er det interferon "alpha 2b", som er en antiviral substans som er mye brukt i behandlingen av respiratoriske sykdommer og ondartede svulster.
Stoffet taurin har hepatoprotective egenskaper, bidrar til dannelsen av nye celler og øker stoffskiftet.
Den komponent som kalles anestesin, tjener som lokalbedøvende middel.

Anmeldelser om stearinlys "Genferon" florerer.

Listen over komponenter som spiller en sekundær rolle, det vil si, utfører funksjonen av katalysatorer, inneholder følgende ingredienser:

Fast fett er nødvendig for rask inntrenging av medisinske komponenter i bindevev og slimhinner.
Dextran brukes som antitrombotisk.
Komponentmakrogol akselererer utgangen av fekale masser.
Polysorbat er et fuktighetsgivende middel som gir enkel oppløsning.
T2 emulgator tjener som en salve base med hydrofile egenskaper.
Natriumhydroksitrat er et stoff med antitrombotisk effekt.
Sammensetningen innbefatter også vann uten ioner av forskjellige urenheter.

"Genferon Light"

Også på salg finner du stoffet "Genferon Light." Vurderinger om det vil også bli presentert.

Legemidlet er tilgjengelig i to former:

i 1 suppositorier 125 OOO ME den aktive ingrediensen, samt hjelpestoffer.
i 1 suppositorier 250.000 IE aktiv substans pluss hjelpekomponenter.

Narkotikaegenskaper

Legemidlet "Genferon" virker som en immunmodulator som foreskrives av leger som et stoff for generell terapi i nærvær av blære sykdommer, som ledsages av inflammatoriske prosesser. Dette virkemidlet har følgende terapeutiske effekt:

Interferon, som er en del av stoffet, har antivirale og antibakterielle egenskaper som simulerer immunitet og stopper reproduksjon av skadelige mikrober og virus. Antiviral effekt av "Genferon" består i sin effekt på spesifikke enzymer som bidrar til suspensjon av viral reproduksjon. Den antibakterielle egenskapen er å stimulere aktiviteten til morderceller som fanger mikrober og ødelegger dem. Også dette medisinske stoffet aktiverer immunoglobuliner som hele tiden sirkulerer i blodet. Den antiproliferative effekten av dette legemidlet er å undertrykke videre spredning av bakterier og virus. I tillegg er tumorceller utrustet med høy følsomhet over for interferoner.
Taurin forskjellige komplekse effekter på forskjellige typer tekstiler, forbedrer dette materialet prosesser av kjemiske reaksjoner av metabolismen, og dessuten stimulerer regenerering og forbedrer tilstanden til cellemembranen, og øker sin levedyktighet. Denne komponenten har en anti-inflammatorisk effekt og øker immuniteten, nøytraliserer effekten av frie radikaler.
Stoffet benzokain produserer ikke en system-wide effekt, men fungerer som en lokalbedøvelse som blokkerer smertesignalet som bæres av nervefiberen.

Stearinlys "Genferon" og en veiledning for deres bruk

Dette middelet brukes forskjellig på menn og kvinner. Kvinner kan bruke dette stoffet vaginalt og rektalt, som direkte avhenger av sykdommens plassering og egenskaper, og i tillegg på løpetid og alvorlighetsgrad.

Stearinlys administreres to ganger om dagen, og kurset er en og en halv time. I nærvær av en alvorlig inflammatorisk prosess, kan behandlingen ta fra en til tre måneder. Noen ganger kan bruk av narkotika kombineres. I slike tilfeller, i alvorlige smittsomme sykdommer, unntatt for antiinflammatoriske legemidler, brukes suppositorier vaginalt og rektalt, en etter en om morgenen og om kvelden. Gravide kvinner kan begynne å bli behandlet med stoffet, fra og med den trettende uke etter unnfangelsen.

Menn bruker "Genferon" rektalt, avhengig av alvorlighetsgraden og varigheten av sykdommen. For menn blir suppositorier gitt to ganger om dagen, og total behandlingstid er opptil ti dager.

Ifølge vurderinger er lys "Genferon" for barn ideelle. Om dette nedenfor.

Bruk i gynekologi

Betraktede suppositorier er ofte foreskrevet for behandling av sykdommer i det urogenitale systemet, som utmerker seg ved infeksjonell etymologi. De brukes også i nærvær av ulike sykdommer i den seksuelle sfæren. De kan også brukes av gravide kvinner. De bioaktive komponentene i legemidlet kan utløse den enzymatiske prosessen i en kvinnes kropp, noe som forhindrer at viruset multipliseres, noe som forbedrer immunforsvaret og kroppens beskyttende funksjoner.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet "Genferon" er foreskrevet for bruk i følgende tilfeller:

Hvis pasienten har trichomoniasis.
I tilfelle av trøst hos kvinner.
For pasienter med herpes eller ureaplasmose.

Vanligvis er en terapeutisk kurs foreskrevet i ti dager. Men i tilfelle sykdommen er kronisk, vil behandlingsforløpet bli lengre.

Søknad om barn: bruksanvisning

For barn under 7 år er dette legemidlet gitt ved lavere dosering utelukkende på resept av behandlende lege. For eldre barn er doser på 250 eller 500 000 IE tillatt i samsvar med den observerte alvorlighetsgraden av den aktuelle sykdommen. Ifølge vurderinger er "Genferon" for barn tolerert godt.

Dette medisinske legemidlet er ofte foreskrevet for behandling av otolaryngologiske patologier, og dessuten for sykdommer i det urogenitale systemet. Dette verktøyet er introdusert i endetarmen, ett setpiller per dag, det er ønskelig å gjøre dette like før sengetid.

Ved langvarig og langvarig sykdom kan behandlingsperioden være opptil ti dager, mens det totale intervallet mellom injeksjoner av legemidlet i barnets organisme ikke skal være mindre enn tolv timer.

Det vurderte legemidlet er foreskrevet i kombinasjon med antibiotika, og dessuten med vitaminer, og til tross for at immunsystemet hos barn virker litt annerledes enn hos voksne, er kontraindikasjoner for bruk av Genferon hos barn akkurat det samme som hos voksne pasienter. Hvis det er alvorlige brudd på immunsystemets funksjon, har dette legemidlet ingen signifikant effekt.

Anmeldelser av "Genferon"

Folk i deres kommentarer skriver at stoffet er en slags livredder som sparer fra virus av en uforståelig natur. Den eneste minus folk kaller det faktum at dette stearinlyset smelter veldig raskt og samtidig er det ganske mykt. Forbrukerne skriver at suppositoriet er så ustabilt at det har tid til å smelte i hendene og ofte bryter.

Generelt, i vurderinger av "Genferon", roser folk dette medisinske verktøyet for hjelp til behandling av ulike sykdommer, for eksempel for hjelp med betennelse, erosjon og så videre. Det er rapportert at stoffet er uunnværlig for behovet for behandling av otolaryngologiske sykdommer hos barn, har et bredt spekter av effekter. Forbrukerne liker også det faktum at dette stoffet er billig og veldig effektivt.

Anmeldelser av "Genferon" for barn er veldig forskjellige. Du kan lese og fornøyd, og misfornøyde kommentarer. Men oftest rapporteres det at dette legemidlet effektivt hjelper barn. Men i tilfelle når det gjelder et barn under sju år, foreskriver legen et stoff med lignende sammensetning, som ble utviklet under hensyntagen til alderskarakteristikkene for immunitet.

Anmeldelser av stearinlys "Genferon Light" bare positive. De passer til selv de minste pasientene. Godt tolerert, forårsaker sjelden bivirkninger.

Genferon Light (stearinlys) - instruksjon

Registreringsnummer: LSR-005614/09 datert 13. juli 2009

Internasjonalt nonproprietary navn: interferon alfa-2b + taurin.

Doseringsform: vaginale og rektale suppositorier.

Genferon® Light er tilgjengelig i to former:

1 stikkpiller (125 000 IE + 5 mg) inneholder:

aktive stoffer: interferon alfa-2b - 125.000 IE; Taurin - 0,005 g;
hjelpestoffer: "fast fett", dextran 60.000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgeringsmiddel T2, natriumhydroksitrat, sitronsyre, renset vann - tilstrekkelig mengde til å oppnå et stikkpiller som veier 0,8 g.

2 stikkpiller (250 000 IE + 5 mg) inneholder:

aktive stoffer: interferon alfa-2b - 250.000 IE; Taurin - 0,005 g;
hjelpestoffer: "fast fett", dextran 60.000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgeringsmiddel T2, natriumhydroksitrat, sitronsyre, renset vann - tilstrekkelig mengde til å oppnå et stikkpiller som veier 0,8 g.

Hvit eller hvit med en gulaktig nyanse av fargesylindriske suppositorier med en spiss ende, homogen i lengderetningen. Ved kutt er tilstedeværelsen av en luftstang eller en traktformet utsparing tillatt.

Farmakologisk gruppe: immunomodulerende midler, interferoner.

ATC-kode: L03AB05

GENFERON® LITE er et kombinert preparat, hvilken effekt skyldes komponentene som utgjør sammensetningen. Den har en lokal og systemisk effekt.

Sammensetningen av preparatet Genferon® Light innbefatter rekombinant human interferon alfa-2b, fremstilt av stammen av bakterien Escherichia coli, inn i hvilken genet av human interferon alfa-2b ble introdusert ved gentekniske metoder.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriell virkning. Den antivirale effekten medieres av aktiveringen av en rekke intracellulære enzymer som hemmer viral replikasjon. Den immunmodulerende effekt manifesteres først og fremst av forbedringen av cellemidlede reaksjoner av immunsystemet, som øker effektiviteten av immunresponsen mot virus, intracellulære parasitter og celler som har gjennomgått tumor transformasjon. Dette oppnås ved aktivering av CD8 + drepe-T-celler, NK-celler (naturlige dreperceller), styrke differensiering av B-lymfocytter og antistoffproduksjon til, aktivering av monocytt-makrofag-system og fagocytose, så vel som å øke ekspresjonen av molekyler av hovedhistokompatibilitetskomplekset I typen, noe som øker sannsynligheten anerkjennelse av infiserte celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag av slimhinnet under påvirkning av interferon sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av patologiske foci; I tillegg oppnås på grunn av påvirkning av interferon gjenvinning av produksjonen av sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakterielle effekten medieres av immunsystemreaksjoner, forsterket under påvirkning av interferon.

Med rektal administrering av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (mer enn 80%) interferon, og derfor oppnås både lokale og utprøvde systemiske immunmodulerende effekter; i intravaginal anvendelse på grunn av høy konsentrasjon i det infiserte området, og å feste de mucosale celler oppnådd en utpreget lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriell virkning, med systemisk effekt på grunn av lav vaginalslimhinnen liten sugeevne. Maksimal konsentrasjon av interferon i serum er nådd 5 timer etter administrering av legemiddel. Den viktigste måten å avl? -Interferon er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger om dagen.

Indikasjoner for bruk

Til behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos barn og kvinner, inkludert gravide kvinner.
Som en del av kompleks terapi - for behandling av andre smittsomme sykdommer i viral etiologi.

Påfør som instruert av en lege.

Dosering og administrasjon

Legemidlet kan brukes både vaginalt og rektalt. Administrasjonsruten, dosering og varighet av kurset avhenger av alder, spesifikk klinisk situasjon og bestemmes av den behandlende legen. Hos voksne og barn over 7 år blir Genferon® Light brukt i en dose på 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos barn under 7 år er det trygt å bruke stoffet i en dose på 125.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium.

Anbefalte doser og behandlingsregimer:

Akutte infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt system hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager.
Infektiøse og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos gravide kvinner: 1 vaginal suppositorie 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager.
Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner: 1 suppositorium (250.000 IE) vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art), 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager. Med langvarige skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 stikkpille i 1-3 måneder.
Akutte infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i viral etiologi hos barn: 1 suppositorium rektalt 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med standardterapien i 5 dager. Hvis symptomene vedvarer, gjentas behandlingen etter en 5-dagers intervall.
Kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i viral etiologi hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med standardterapien i 10 dager. Så innen 1-3 måneder - 1 stikkpiller rektalt for en natt hver annen dag.

Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (følelse av kløe og brenning i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege.

Til nå har ingen alvorlige eller livstruende bivirkninger blitt observert. Det kan være problemer som oppstår ved anvendelse av alle typer av interferon alfa-2b, som frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, leddsmerter, svette, og leukopeni og trombocytopeni, men er som oftest finnes i overskudd daglig dose over 10 000 000 IU. I disse tilfellene anbefales det å konsultere den behandlende legen om å avbryte legemidlet eller redusere dosen.

Som med andre stoffer interferon alfa, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg for voksne og 250 mg for barn mulig.

Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.

Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.

Bruk under graviditet og amming

Kliniske studier har vist effekt og sikkerhet ved bruk av Genferon® Light i andre og tredje trimester av graviditet. Sikkerheten til stoffet i første trimester av svangerskapet er ikke studert.

Interaksjon med andre legemidler

Genferon® Light er mest effektivt som en komponent i kompleks terapi. Når det kombineres med antibakterielle, fungicide og antivirale legemidler, observeres gjensidig potensialisering av virkningen, noe som gjør det mulig å oppnå en høy total terapeutisk effekt.

Generone® Light overdose tilfeller er ikke registrert. I tilfelle av en tilfeldig engangsinnføring av et større antall suppositorier enn det som ble ordinert av legen, bør ytterligere administrasjon suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan gjenopptas i henhold til foreskrevet regime.

Genferon® Light påvirker ikke ytelsen til potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring, maskiner, etc.).

Lagrings- og transportforhold

Ved en temperatur på 2 til 8 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Vaginale og rektale suppositorier 125.000 IE + 5 mg og 250.000 IE + 5 mg.

På 5 suppositorier i en blisterstrimmelpakking fra aluminiumsfolie eller polyvinylkloridfilm. 1 eller 2 blisterpakninger sammen med bruksanvisning i en pakke med papp.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek

Ved resept.

Pris for Genferon Light (lys)

instruksjoner for bruk for barn og voksne, pris, vurderinger, analoger og substitusjoner, under graviditet kan være i 2 og 3 trimestere

analoger

Ingen fulle analoger. Se antivirale og immunmodulatorer.

Aktive ingredienser (INN): Interferon alfa-2b, benzokain, Taurin.

Interferon alfa-2b finnes som en injeksjon:

Gjennomsnittlig online pris *: 559 r (500000 IE) og 355 r (125000 IE).

Instruksjoner for bruk

Genferon er vanligvis foreskrevet for urogenitale sykdommer. Genferon Light brukes vanligvis til enkle ARVI.

Genferon og Genferon Light er et kombinasjonsmedikament som inkluderer antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende midler.

En av disse er interferon alfa-2, som bidrar til å øke aktiviteten til naturlige drepeceller, e-hjelpere og fagocytter. Taurin, som er en av komponentene i stoffet, er karakterisert som et antioksidantmiddel som fremmer rask vevsgenerering.

Bensokainet i preparatet er et lokalbedøvende middel som reduserer permeabiliteten til cellemembraner og blokkerer ledningen av nerveimpulser.

Indikasjoner for bruk

Candle Genferon foreskrevet i utarbeidelsen av en plan for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal. Indikasjoner for bruk inkluderer:

Genital herpes;
klamydia;
ureaplasmosis;
mycoplasmosis;
Vaginal candidiasis av tilbakevendende natur;
trichomoniasis;
Tilstedeværelsen av humane papillomavirusinfeksjoner;
Cervikal erosjon;
vulvovaginitis;
adnexitis;
prostatitt;
Uretritt og andre.

Når det gjelder Genefron Light, utnevnes han:

Når det diagnostiseres med akutte virale infeksjoner av respiratorisk natur og andre smittsomme sykdommer, er det årsaksmessige middel som er bakterier og virus hos barn
Til behandling av smittsomme sykdommer i geniturinærkanalen, spesielt hos gravide kvinner

Hvordan ta

Suppositorier Genferon anbefales å bruke som følger:

I tilfeller av sykdommer i det urogenitale området hos kvinner, bør det brukes en metode for intravaginal bruk - 1 lys i doser på 250.000 eller 500.000 IE (dosen er valgt avhengig av alvorlighetsgraden og forsømmelsen av sykdommen) 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 10 dager.
I nærvær av kroniske sykdommer, er legemidlet foreskrevet som følger: 1 lys 3 ganger i uken, dvs. hver annen dag. Behandlingsforløpet 1-3 måneder
For behandling av menn med smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalsfæren, blir preparatet plassert i rektum og 1 suppositoriedosering på 500.000 - 1.000.000 IE (bestemt av alvorlighetsgraden av sykdommen) to ganger daglig i 10 dager

Genferon Light-lys kan også brukes både vaginalt og rektalt. Doseringen og administrasjonsmåten ved pasientens alder og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet er bestemt.

For voksne og barn over 7 år, brukes legemidlet i en dose på 250.000 IE per stearinlys;
For barn under 7 år er den anbefalte dosen av aktivstoffet per 1 stearinlys 125.000 IE;
For gravide kvinner som er 13-40 uker gamle, brukes legemidlet med en dose på 250.000 IE per stearinlys;
Hvis under vaginale suppositorier begynte menstruasjonen plutselig, bør ikke kurset avbrytes.

Ifølge behandlingsregime er de avhengige av sykdommen. Så, hvis Genferon Light brukes når:

Akutte respiratoriske virusinfeksjoner og andre sykdommer forårsaket av virus tildeles 1 lys til rektum to ganger om dagen med en pause mellom å ta stoffet klokka 12. Behandlingsperioden er 5 dager. Hvis symptomene vedvarer, bør du hvile i 5 dager og gjenta kurset igjen.
Kroniske infeksiøse inflammatoriske sykdommer forårsaket av virus hos barn anbefales å bruke 1 stearinlys i endetarmen to ganger om dagen med en pause i doser på 12 timer. Behandlingsforløpet er 10 dager. Etter det er det nødvendig å bruke 1 stikkpille i rektum for en natt hver annen dag i 1-3 måneder (bare legen vil fortelle deg nøyaktig behandlingsvarighet).
Akutte infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt område hos barn bør påføres 1 lys i direkte rektum to ganger daglig, idet 12-timers intervall i 10 dager overholdes.
Sykdommer i infektiøs-inflammatorisk natur hos urogenitale kanaler hos gravide anbefales å bruke 1 stearinlys vaginalt to ganger daglig med et intervall på 12 timer mellom doser. Behandlingsforløpet er 10 dager.
Sykdommer i den infektiøse inflammatoriske naturen hos det urogenitale området hos kvinner bruker 1 stearinlys vaginalt eller i endetarmen (administreringsveien bestemmes av sykdommens art) to ganger om dagen med et intervall på 12 timer. Kursets varighet - 10 dager. Hvis det er en langvarig form av sykdommen, må du bruke stoffet tre ganger i uken annenhver dag til 1 lys. Kurset er 1-3 måneder.

Graviditet og fôring

Sikkerheten til stoffet i første trimester av svangerskapet er ikke studert. Tidlige suppositorier anbefales ikke til bruk.

I andre og tredje trimester er det mulig å bruke vaginale suppositorier for indikasjoner. Deres sikkerhet på vilkår på 13-40 uker er vist ved kliniske studier.

Hvert tilfelle er individuelt, kontakt alltid lege.

overdose

For øyeblikket er tilfeller av overdosering ikke løst. Hvis flere stearinlys blir satt ut enn foreskrevet i henhold til instruksjonene, er det verdt å stoppe behandlingsforløpet i 24 timer, så det er lov å fortsette i henhold til den allerede foreslåtte ordningen.

Kompatibilitet med alkohol

Ingen data om noen interaksjon med etylalkohol. Men husk at alkohol, i motsetning til popular tro, forverrer enhver infeksjon.

Bivirkninger

Som mange andre legemidler har Genferon og Genferon Light en rekke bivirkninger. Og de må tas i betraktning. Så, i listen over uønskede reaksjoner:

Hudutslett
Kløe, inkl. og i kjønnsområdet (slik en allergisk reaksjon kan finne sted innen 72 timer etter å ha stoppet behandlingen med suppositorier)
hodepine
feber
Økt svette
utmattelse
Verre appetitt
Felles smerte
Leuko- og trombocytopeni, som er vanligere når den daglige dosen overstiger 10 000 000 IE. Det er verdt en ekstra konsultasjon med legen din om dosejustering eller avslag på videre behandling med dette verktøyet.

struktur

Interferon human rekombinant alfa-2 500 tusen IE
taurin 10 mg
benzokain 55 mg

Hjelpestoffer: fast fett, dextran 60.000, polyetylenoksyd 1500, tween-80, T2 emulgator, natriumcitrat, sitronsyre, renset vann.

andre

Utløpsdato - 2 år. Oppbevar stoffet kreves ved en temperatur på 2 til 8 grader og utilgjengelig for barn.

Genferon og Genferon Light har ingen innvirkning på ytelsen til farlige aktiviteter som krever maksimal konsentrasjon og oppmerksomhet.

anmeldelser

(Legg igjen din tilbakemelding i kommentarene)

[su_quote cite = "Mary, Arkhangelsk"] Barnet plutselig ble syk og ga øyeblikkelig høy feber. En barnelege ringte til hjemmet foreskrevet Genferon Light i henhold til ordningen foreslått i instruksjonene. Resultatet var ikke sakte å vente - lys begynte å bli satt fra den første dagen av sykdommen, på den tredje dagen temperaturen forsvant helt. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tatiana St. Petersburg"] Barnet tok om ARVI. Gjenoppretting på bakgrunn av komplisert terapi, inkludert bruk av Genferon Light, skjedde på den fjerde dagen av sykdom, noe som er ganske fort for ARVI. [/ su_quote]

* - Gjennomsnittlig verdi blant flere selgere på tidspunktet for overvåking er ikke et offentlig tilbud.

Genferon instruksjon, vurderinger, pris, beskrivelse

Genferon

Produktnavn:

Farmakologisk virkning:

Komplekset av aktive stoffer i legemidlet Genferon (alfa-2-interferon, taurin, anestesin) har innvirkning på lokal og systemisk immunitet, antiviral og antibakteriell virkning.

Alfa-2-interferon - har en immunmodulerende effekt, som hovedsakelig aktiverer cellulær immunitet (fagocytter, T-killere og T-hjelperceller). Ved å aktivere leukocytter, fører Genferon til eliminering av fokalitet i betennelse, samt til restaurering av normal IgA-produksjon. I tillegg fører alfa-2-interferon til forstyrrelse av replikasjon og transkripsjon i viruscellene (HPV, herpes), bakterier (klamydia, ureplazma, mykoplasma, gardnerella, trichomonads), sopp.

Taurin har reparative og regenerative egenskaper, forbedrer den inflammatoriske effekten av interferon, har en membranstabiliserende og antioksidant effekt.

Anestesin - har lokalbedøvende effekt, blokkerer smerteimpulser, noe som fører til en reduksjon i alvorlighetsgraden av subjektive symptomer (brennende, smerte, kløe).

Indikasjoner for bruk:

Genferon brukes til urogenitale infeksjoner og sykdommer i kjønnsorganene:

- kronisk vaginal candidiasis,

- HPV (humant papillomatosevirus),

- kjønnsykdommer hos kvinner (livmorhalskreft (cervicitt, erosjon), vulvovaginitt, bartholinitt, adnexitt),

- kjønnsykdommer hos menn (prostatitt, uretitt, balanitt).

Metode for påføring:

For behandling av kvinner er Genferon foreskrevet vaginalt 1 stearinlys to ganger daglig, en daglig dose på -500 000 - 1 million IE, et behandlingsforløp i minst 10 dager. Hvis sykdommen har kronisk, tilbakevendende karakter, er det mulig at langvarig bruk av Genferon (opptil 3 måneder), i dette tilfellet er legemidlet foreskrevet annenhver dag (tre ganger i uka) med 1 stikkpille.

For behandling av menn administreres Genferon rektalt, 1 lys to ganger daglig, en daglig dose på 1 million -2 millioner, et behandlingsforløp i minst 10 dager.

Uønskede hendelser:

Den hyppigste bivirkningen er allergiske reaksjoner, som ledsages av kløe, denne tilstanden krever ikke behandling og går bort alene etter seponering av Genferon.

Noen ganger er bivirkninger forårsaket av interferon (kulderystelser, artralgi, myalgi, feber, hodepine, tap av appetitt) mulige. Denne bivirkningen ved bruk av interferon forekommer ekstremt sjelden siden utseendet er vanligvis forbundet med bruk av store doser interferon.

Kontra:

En absolutt kontraindikasjon for bruk av Genferon er intoleransen av noen av komponentene i legemidlet.

En relativ kontraindikasjon til utnevnelsen av Genferon er tilstedeværelsen av allergiske eller autoimmune sykdommer i den akutte fasen.

Under graviditet:

Bruk av Genferon hos gravide er kun mulig dersom svangerskapet er over 12 uker, blir spørsmålet om utnevnelse av stoffet løst i hvert enkelt tilfelle, med tanke på de potensielle fordelene for kvinnen og mulig risiko for barnet.

Interaksjon med andre legemidler:

Det anses å være rasjonelt å bruke Genferon sammen med andre antivirale og antibakterielle stoffer, som følge av denne bruken, er effekten av disse legemidlene gjensidig forbedret.

Felles mottak av Genferon og vitamin E og C fører til forbedring av virkningen av interferon.

Anestesin kan redusere effektiviteten av sulfonamider, slik at deres kombinerte bruk er uønsket. Antikolinesterase-midler og NSAIDs kan øke virkningen av anestesin.

overdose:

Tilfeller av overdosering av Genferon til dags dato har ikke blitt registrert.

Narkotikafrigivelsesform:

Stearinlys Genferon 250 tusen IE,

stearinlys Genferon 500 tusen IE,

lys Genferon 1 million IE.

Pakken inneholder 5 eller 10 lys.

Lagringsforhold:

Oppbevares på et kjølig sted, den anbefalte lagertemperaturen er 2-8 ° C. Holdbarhet er 2 år, bruk av stoffet etter utløpsdatoen er uakseptabelt.

ingredienser:

Alpha-2 interferon rekombinant menneske - 250 tusen, 500 tusen eller 1 million. ME, avhengig av form for utgivelse.

Anestezin - 0,055

I tillegg:

For å øke effektiviteten av stoffet, anbefales det å bruke det sammen med andre antibakterielle eller antivirale midler, så vel som med vitamin C og E.

Preparater av lignende effekt:

Laferon (Laferon) Alfarekin (Alpharekin) Okoferon (Ocoferon) Interferon-nl (Interferon alfa-nl) Interlock (Interlock)

Hvis du ikke fant den nødvendige informasjonen, kan du finne enda mer komplette instruksjoner for forberedelsen "Genferon" her

Hvis du har erfaring med å ordinere dette legemidlet til pasientene dine - del resultatet (legg igjen en kommentar)! Hjalp denne medisinen pasienten, har noen bivirkninger oppstått under behandlingen? Din erfaring vil være av interesse for både kolleger og pasienter.

Hvis du har blitt foreskrevet denne medisinen og har vært på et behandlingsforløp, fortell oss om det var effektivt (hjalp det med), var det noen bivirkninger som du likte / ikke likte. Tusenvis av mennesker søker på Internett for vurderinger av ulike stoffer. Men bare noen få forlot dem. Hvis du ikke personlig gir en anmeldelse om dette emnet - blir det ingenting å lese resten.