MØT ARBIDOL® I OPPDATERT DESIGN AV PAKKER!

Selskapet JSC "OTISIFARM" informerer kunder, partnere og forbrukere til å endre utseendet på emballasjen serien Arbidol® antivirale midler til behandling og forebygging av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne og barn over 2 år.

I medisinsk praksis, Arbidol® sluttbrukere og helsepersonell etablert seg som et legemiddel som har vist seg direkte antiviral effekt og minimal interferens med finere arbeider av immunsystemet til personen 1. De kliniske egenskapene til ARBIDOL® er påvist i mange studier og observasjonsprogrammer, testet av tiden, samt mange års års erfaring med bruken av millioner av russere, inkludert i en periode med massive epidemier og pandemier.

Endringer i utseendet til ARBIDOL® er relatert til utformingen av både primær og sekundær emballasje av stoffer og er forbundet med prosessen med statlig omregistrering av medisiner.

I den nye emballasjedesignen har ARBIDOL® gradvis begynt å vises i separate apotek.
Med hensyn til den naturlige forbrukerens etterspørsel etter en viss tidsperiode, kan ARBIDOL® presenteres i detaljhandelapotekspunkter både i den nye og den gamle designen.

I dag er ARBIDOL® et paraplymoralt merke dannet av 3 produktproduktlinjer:

ARBIDOL® "barnlig" - i form av 50 mg tabletter for barn fra 3 år og pulver til fremstilling av suspensjoner tillatt til bruk hos barn over 2 år. I dag i pediatrisk praksis er ARBIDOL® kanskje det eneste direktevirkende antivirale legemidlet med et bredt spekter av aktivitet mot influensavirus og ARVI, som de ikke har fastholdende motstand mot (motstand).
ARBIDOL® - i form av kapsler i en dose på 100 mg, beregnet på voksne og barn fra 6 år; I den angitte dosen presenteres legemidlet i apotek i tre pakker - 10, 20 og 40 kapsler hver, med tanke på formålet med legemiddelkjøpet (behandling eller profylakse).
ARBIDOL® MAXIMUM kapsler i en dose på 200 mg, godkjent for bruk hos voksne og barn over 12 år Dobbel dosering av det aktive stoffet i hver kapsel gir enkel dosering og evnen til å ta kun den første kapselen per engangsdose.

Disse endringene er utformet for å gjøre utseendet til ARBIDOL®-stoffene mer moderne og dynamisk, i tråd med dagens realiteter og trender, som er rettet mot konvergens med sluttbrukeren, og sikrer enkel valg av stoffet på apotekshyllen og en klar forståelse av formålet med stoffet og dets formål.

Alle oppdaterte pakker med ARBIDOL®-preparat er utformet i samme stil.

I den øvre delen av pakkene er det en ensartet merkesone, der logoen med navnet på stoffet er tydelig og kontrastert på en hvit bakgrunn.
Nedenfor er under navnet på legemidlet sitt hovedområde angitt: "for behandling og forebygging av influensa og ARVI".
I tillegg til den tekstlige fjerningen til forsiden av pakken, er hovedindikasjonen for bruken av legemidlet, dets kategoriske identitet bestemt også av respiratoriske virusene som er representert på pakningsfargens felt. Tilgjengeligheten av antiviral aktivitet med sikte på å blokkere viral replikasjon og død, er en fundamental forskjell arbidola av symptomatiske medikamenter, tradisjonelt viser på emballasjen termometer eller symbolske ikoner av andre symptomer, oftest ledsaget av frysninger. For øvrig, med all dagens mangfold av antivirale, immunmodulerende og immunotropiske legemidler i apotek, vil ARBIDOL® faktisk være det første legemidlet i denne gruppen, på emballasjen som de forårsakerne av influensa og ARVI klart viser.
Et karakteristisk trekk ved utformingen av nye pakker ARBIDOL® er et tydelig skille mellom merkevaren med navnet på stoffet fra resten av informasjonsfeltpakker med virus. Dette er en ekstra demonstrasjon av stoffets egenskaper - frigjøring av kroppen fra virus. En buet spiss linje gjennomsyrer det ytre skallet til viruset, ødelegger det og forårsaker døden. I tillegg er samme linje en betinget uoverstigbar barriere for virus, utførelse av en beskyttende funksjon, forebygging av infeksjon og spredning av infeksjon.
For enkelhets skyld for både forbrukere og farmakere reflekterer forsiden av pakkene produktutgivelsesformen (piktogrammer av suspensjonen, tabletter og kapsler presenteres), samt suspensjonsvolumet og det kvantitative innholdet av tabletter og kapsler i pakningen.

Med den stilistiske enheten av alle pakkene av stoffet ARBIDOL®, letter den tilstedeværelsen av silhouetter av barn i forskjellige aldre, samt ulike fargepaletter av produkter, og fremskynder prosessen med differensiert utvalg av produktlinjer for forbrukere i ulike aldersgrupper.

Samtidig er fargeløsningen av ARBIDOL® nye pakker så nær som mulig for de tidligere pakkene, som er kjent og kjent for de fleste forbrukere.

Visst, den nye, lyse, dynamiske og moderne emballasjedesignen utvilsomt vil tillate at ARBIDOL®-medisiner skiller seg ut på apotekets hylle og tiltrekker seg ytterligere oppmerksomhet fra forbrukerne til merkevaren.

Møt emballasjen av legemidler ARBIDOL® i et nytt design på landets apotek.

Vær sunn, ikke bli kald og ikke bli kald. På samme tid, husk om rettidig forebygging og behovet for å ta antivirale stoffer så snart som mulig ved de aller første symptomene på en forkjølelse.

For mer informasjon om ARBIDOL®-serien av verktøy, vennligst besøk: https://arbidol.ru

1. Liu Q et al. Antiviral aktivitet av arbidolhydroklorid i inflenza A (H1N1) virusinfeksjon. Acta Pharmacol Sin. 2013 aug; 34 (8): 1075-83.

ARBIDOL MAXIMUM

◊ Hard gelatinekapsler, nr. 0, hvit; innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt eller hvitt med en grønn-gul eller kremfarget farger til lysegul eller lysegul med grønn fargetonefarge.

Hjelpestoffer: potetstivelse - 52,67 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 11,2 mg, kolloidalt silisiumdioksyd (aerosil) - 2,8 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, kalsiumstearat - 2,8 mg, kroskarmellosnatrium - 2,8 mg; Massen av innholdet i kapselen er 280 mg.

Sammensetningen av kapselskallet (kropp og hette): titandioxid (E171) - 1,92 mg, gelatin - 94,08 mg; total kapselvekt er 376 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.

Antiviralt stoff. Det hemmer spesifikt in vitro influensa A og B virus (Influensavirus A, B), inkludert de høypatogene A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) subtypene, samt andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virusinfeksjoner (Coronavirus) assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.

Behandler lavtoksiske legemidler (LD₅₀> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.

Suging og distribusjon

Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. C_max i blodplasma, når det tas i en dose på 50 mg, oppnås på 1,2 timer, i en dose på 100 mg - på 1,5 timer.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren.

T_1/2 tilsvarer 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av den administrerte dosen.

- forebygging og behandling hos voksne og barn fra 12 år: influensa A og B, ARVI (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse), alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS);

- kompleks behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 12 år

- kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpesinfeksjon

- forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.

- overfølsomhet overfor stoffet

- Barns alder opp til 12 år.

Inne før måltider.

En enkeltdose for voksne og barn over 12 år - 200 mg (1 kapsel).

For ikke-spesifikk forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner

Ikke-spesifikk forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:

- for ikke-spesifikk profylakse under influensa-epidemien og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - 200 mg (1 kapsel) 2 ganger i uken i 3 uker.

- med direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - 200 mg (1 kapsel) 1 gang / dag i 10-14 dager.

Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:

- med ukomplisert flyt - 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

- med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse osv.) - 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter en enkeltdose 1 gang per uke i 4 uker.

Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 12 år

200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

For uspesifikk forebygging og behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS)

For uspesifikk forebygging av SARS (ved kontakt med en pasient) - 200 mg (1 kapsel) 1 gang / dag i 12-14 dager.

For behandling av SARS: - 200 mg (1 kapsel) 2 ganger daglig i 8-10 dager.

I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, lungebetennelse og herpesinfeksjon

200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 time) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken i 4 uker.

Forebygging av postoperative komplikasjoner

200 mg (1 kapsel) 2 dager før kirurgi, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.

Arbidol Maksimal

Arbidol Maksimum: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinnavn: Arbidol Maksimum

ATX-kode: J05AX13

Aktiv ingrediens: umifenovir (umifenovir)

Produsent: Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/27/2018

Priser på apotek: fra 447 rubler.

Arbidol Maximum er et antiviralt medikament.

Frigi form og sammensetning

Stoffet er tilgjengelig i kapselform (376 mg vekt): №0, gelatin fast, hvitt; inne i en kapsel - blandingen av granuler og pulver, farge blandingen - fra hvitt eller hvitt til grønnaktig gul eller kremfarget til lys gul eller lys gul farge med en grønn nyanse (10 st i blærene, på en papp bunt med 1 eller 2 av pakken. og instruksjoner for bruk Arbidola Maximum).

1 kapsel inneholder:

aktiv ingrediens: umifenovir hydroklorid (som umifenovir hydroklorid monohydrat) - 200 mg;
Hjelpekomponenter: kalsiumstearat, potet stivelse, povidon (Kollidon 25), mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellose-natrium, Aerosil (kolloidalt silisiumdioksid);
kapsel kropp og caps: titandioxid (E171), gelatin.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Arbidol Maksimal - antiviralt middel, som har spesifikk evne til å undertrykke den in vitro influensavirus A og B (influensa virus A, B), inkludert de av sterkt subtype A (H1N1) pdm09 og A (H5N1). I tillegg er den terapeutiske aktive mot slike patogener av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) som coronavirus (corona), assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom, adenovirus (adenovirus), rhinovirus (rhinovirus), parainfluensavirus (paramyxovirus), respiratorisk syncytialt virus (Pneumovirus). Mekanismen for stoffets antivirale effekt er lik fusjonsinhibitorer (fusjoner). Samvirker med hemagglutinin av viruset, det forstyrrer fusjonen av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, bidrar til å øke kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Studier bekrefter aktiviteten til stoffet i forhold til induksjon av interferon. Takket være stimuleringen av cellulære og humorale immunresponser, øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3). Uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), øker stoffet antallet T-hjelperceller (CD4). Normaliserer immunregulerende indeks, forsterkes ved den fagocytisk funksjon av makrofager, øker antallet av naturlige dreperceller -, NK-celler.

I virale infeksjoner manifesteres den terapeutiske effekten av Arbidol Maximum ved en reduksjon i alvorlighetsgraden og varigheten av sykdommen. Å ta stoffet reduserer risikoen for komplikasjoner på grunn av viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle patologier.

Arbidol Maksimum refererer til lavtoksiske stoffer og i anbefalte doser har ikke en negativ effekt på menneskekroppen.

farmakokinetikk

Når det tas oralt, absorberes umiphenovir raskt og fordeles til organer og vev. Maksimal konsentrasjon (C_max) i blodplasma oppnås 1,2 timer etter å ha tatt stoffet i en dose på 50 mg, 1,5 timer i en dose på 100 mg.

Metabolisert i leveren.

Eliminasjonshalveringstid (t_1/2) varierer fra 17 til 21 timer.

I løpet av den første dagen elimineres 90% av den mottatte dosen. Om lag 40% utskilles uendret: hoveddelen (38,9%) - med galle, en liten mengde (0,12%) - med urin.

Indikasjoner for bruk

forebyggelse og behandling av influensa A og B, akutt respiratorisk virusinfeksjon (inkludert bronkitt og lungebetennelse kompliserte former), alvorlig akutt respiratorisk syndrom;
kronisk bronkitt, lungebetennelse, tilbakevendende herpesinfeksjon - som en del av komplisert terapi;
forebygging av smittsomme komplikasjoner etter kirurgi.

I tillegg er Arbidol Maximum foreskrevet som en del av den komplekse behandlingen av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 12 år.

Kontra

Jeg er i graviditetsperioden;
amming;
alder opptil 12 år;
overfølsomhet overfor stoffet.

Med forsiktighet, bare i tilfeller der, i den oppfatning av legen, forventet terapeutisk effekt for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret, er det mulig å søke maksimal Arbidol i II og III trimester av svangerskapet for behandling og forebygging av influensa.

Arbidol Maksimal bruksanvisning: metode og dosering

Kapsler Arbidol Maksimum tas muntlig før måltider.

Ikke-spesifikk profylakse i perioden av influensa-epidemien og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 1 stk. 1 gang i 3 dager, løpetid - 21 dager;
forebygging av virusinfeksjon etter direkte kontakt med pasienter med influensa eller andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 1 stk. En gang om dagen i 10-14 dager;
behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner med ukomplisert sykdom: 1 stk. 4 ganger om dagen med et intervall på 6 timer. Kursets varighet - 5 dager;
behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner komplisert av utvikling av bronkitt, lungebetennelse og andre patologier: 1 stk. 4 ganger daglig med et intervall på 6 timer i 5 dager, fortsetter kapslene å motta 1 stk. 1 gang om 7 dager i 28 dager;
kompleks terapi av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 12 år: 1 stk. 4 ganger daglig med et intervall på 6 timer i 5 dager;
Ikke-spesifikk forebygging av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (i kontakt med pasienter): 1 stk. En gang om dagen i 12-14 dager;
behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom: 1 stk. 2 ganger daglig i 8-10 dager;
kronisk bronkitt, lungebetennelse, herpesinfeksjon (som del av komplisert terapi): 1 stk. 4 ganger daglig med et intervall på 6 timer i 5-7 dager. Deretter 1 stk. tatt 1 gang om 3 dager i 28 dager;
forebygging av postoperative komplikasjoner: 1 stk. En gang om dagen i to dager før operasjonen, deretter 1 stk. på den andre og femte dagen etter operasjonen.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller kan bruk av Arbidol Maximum forårsake utvikling av allergiske reaksjoner.

overdose

Symptomer på overdosering har ikke blitt fastslått.

Spesielle instruksjoner

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Bruk av Arbidol Maximum har ingen sentral nevrotropisk virkning og påvirker ikke pasientens evne til å kjøre bil og mekanismer.

Bruk under graviditet og amming

Resultatene fra dyreforsøk bekrefter fraværet av stoffets skadelige effekter på barnets prenatale og postnatal utvikling under graviditet og arbeid.

Bruk av Arbidol Maximum er kontraindisert i første trimester av svangerskapet og under amming.

Det kan være foreskrevet medikamentet i II og III trimester av svangerskapet periode for forebygging og behandling av influensa bare når den tilsiktede terapeutiske virkning for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Om nødvendig bør bruk av kapsler under amming i amming avbrytes.

Bruk i barndommen

Utnevnelsen av Arbidol Maksimum for behandling av barn under 12 år er kontraindisert.

Drug interaksjon

Negative effekter på bakgrunn av samtidig administrering av legemidlet med andre legemidler ble ikke observert.

analoger

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 2 år.

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Arbidol Maksimum Anmeldelser

Anmeldelser om Arbidole Maksimum er ofte mer positive. Pasienter indikerer en høy terapeutisk effekt av stoffet i kampen mot virusinfeksjon i de tidlige stadier av sykdommen. I tillegg merker de styrken av immunitet, en reduksjon i hyppigheten av alvorlige komplikasjoner. Ved å ta stoffet for rotavirusinfeksjoner kan du raskt redusere temperaturen og stabilisere pasientens tilstand. Det anbefales å begynne å ta kapsler når de første symptomene på sykdommen vises eller å ta som en profylakse.

Det er negative vurderinger, hvor pasientene skriver om fraværet av effekt, den høye prisen på Arbidol Maximum.

Prisen på Arbidol Maksimum på apotek

Prisen på Arbidol Maximum for en pakke som inneholder 10 kapsler, kan være fra 498 rubler.

Arbidol ® Maksimum (Arbidol Maksimum)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering og administrasjon

Inne før måltider. En enkeltdose for voksne og barn over 12 år - 200 mg (1 kapsel).

For ikke-spesifikk forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner

Ikke-spesifikk forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner

- under influensa-epidemien og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - 200 mg (1 kapsel) 2 ganger i uken i 3 uker;

- med direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - 200 mg (1 kapsel) en gang daglig i 10-14 dager.

Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner

- i ukomplisert - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager; (1 kapsel).

- i utviklingen av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse og andre.) - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager, etterfulgt av en enkelt dose på 1 ganger i uken i 4 uker (en kapsel.).

Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 12 år - 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

For uspesifikk forebygging og behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS)

- Ikke-spesifikk forebygging av SARS (ved kontakt med pasienten) - 200 mg (1 kapsel) 1 gang per dag i 12-14 dager;

- behandling av SARS - 200 mg (1 kapsel) 2 ganger daglig i 8-10 dager.

I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, lungebetennelse og herpesinfeksjon - 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken i 4 uker.

Forebygging av postoperative komplikasjoner - 200 mg (1 kapsel) i 2 dager. før kirurgi, så på 2. og 5. dag etter operasjonen.

Utgivelsesskjema

Kapsler, 200 mg. 10 caps. i en blister strip emballasje av PVC film og aluminium trykt lakkert folie.

1 eller 2 blisterpakninger er plassert i en papppakke.

produsenten

Pharmstandard-Leksredstva OJSC. 305022, Russland, Kursk, ul. 2. Aggregate, 1a / 18.

Tel / Faks: (4712) 34-03-13.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Arbidol ® Maximum

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Arbidol ® Maksimal legemiddel holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Arbidol Maksimum - bruksanvisninger

Dosering 200 mg - kapsler nr. 10 fra hvit eller hvit med grønn-gul eller kremfarget farger til lysegult eller lysegult med grønn-farget farge.

Umifenovir hydroklorid monohydrat (i form av umifenovir hydroklorid) - 200 mg.

behandling
200 mg x 4 ganger om dagen, 5 dager

Postexposure Prophylaxis
200 mg x en gang daglig, 10-14 dager

Sesongbasert forebygging
200 mg x 2 ganger i uken, 3 uker

Handelsnavn for stoffet: Arbidol ® Maximum

Internasjonalt ubetjent navn: Umifenovir

Doseringsform: kapsler

Sammensetningen av en kapsel:

Virkestoff: Umifenovirhydrokloridmonohydrat (i form av umifenovirhydroklorid) - 200 mg.

Hjelpestoffer: potetstivelse - 52,67 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 11,20 mg, kolloidalt silisiumdioksyd (aerosil) - 2,80 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, kalsiumstearat - 2,80 mg, Kroskarmellosnatrium - 2,80 mg, massen av kapselinnholdet - 280 mg.

Faste gelatinekapsler nr. 0:

Sammensetningen av kapselskallet (kropp og hette): titandioxid (E 171) - 1,92 mg, gelatin - 94,08 mg. Kapslens totale vekt er 376 mg.

beskrivelse

Faste gelatinekapsler nr. 0 hvit. Innholdet i kapselen - en blanding som inneholder granulat og pulver fra hvitt eller hvitt med en grønn gul eller kremfarge til lysegul eller lysegul med grønn farge.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: J05AX13

Farmakologiske egenskaper

Antiviralt middel. Spesielt hemmer de in vitro influensavirus A og B (influensavirus A, B), inkludert svært subtyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), så vel som andre virus, - patogener av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) (koronavirus (Soronavirus) forbundet alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialt virus (Pneumovirus) og parainfluensa (paramyxovirus) virus). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).

Ved behandling av influensa eller akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne pasienter viste en klinisk studie at effekten av stoffet hos voksne pasienter er mest uttalt i den akutte perioden av sykdommen og manifesteres av en reduksjon i oppløsning av symptomer på sykdommen, en reduksjon av sykdommens alvor og en reduksjon i eliminering av viruset.

Medikamentterapi fører til en høyere frekvens for å stoppe symptomene på sykdommen på den tredje behandlingsdagen sammenlignet med placebo - 60 timer etter starten av behandlingen, er oppløsningen av alle symptomer på laboratoriebekreftet influensa mer enn 5 ganger høyere enn i placebogruppen.

En signifikant effekt av legemidlet på graden av eliminering av influensaviruset ble etablert, noe som spesielt ble manifestert av en reduksjon i frekvensen av virus-RNA-deteksjon på den fjerde dagen.

Behandler lavtoksiske legemidler (LD₅₀ > 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.

Farmakokinetikk. Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når det tas i en dose på 50 mg, oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Gjennomsnittlig halveringstid er i gjennomsnitt 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling hos voksne og barn 12 år: influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.

Kombinert terapi av gjentatt herpesinfeksjon.

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.

Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 12 år.

Kontra

Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel av stoffet; barns alder opptil 12 år. Første trimester av graviditet. Amningstid.

Med forsiktighet

Den andre og tredje trimester av graviditet.

Bruk under graviditet og under amming

I dyreforsøk ble det ikke identifisert noen bivirkninger på graviditet, embryo og fosterutvikling, generisk aktivitet eller postnatal utvikling.

Bruk av stoffet Arbidol® Maximum i første trimester av graviditet er kontraindisert.

I graviditetens andre og tredje trimester kan Arbidol® Maximum kun brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret. Forholdet mellom fordel / risiko bestemmes av den behandlende legen.

Det er ikke kjent om Arbidol® Max trer inn i morsmelk hos kvinner under amming. Om nødvendig, bruk Arbidol® Maximum bør slutte å amme.

Dosering og administrasjon

Inne før måltider.

En enkeltdose for voksne og barn over 12 år - 200 mg (1 kapsel).

Arbidol maksimum

Skjema for utgivelse

Pasientanmeldelser om Arbidol Maksimal

Jeg har behandlet dette stoffet i ganske lang tid, både med vanlig ARVI og influensa. I begge tilfeller redder stor. Hovedregelen er å fange sykdommen i tide. Ideelt sett begynte symptomene først den aller første dagen. Svært overrasket over de negative vurderingene nedenfor, siden jeg ikke har noe av det slag (fra bivirkninger) ble observert. Legemidlet er trygt, så å ta disse konsekvensene bare ingen steder.

Ved behandling av ARVI foreskriver vår familie lege et system med absolutt ingen medisiner. Da han ble spurt om bruk av antivirale legemidler, var hans svar enda rart: "Uten forskjell!" Og jeg kjøpte ikke antiviral. Hvorfor kaste bort penger? Når jeg en gang skjedd å være syk i en svært inopportune øyeblikk, bestemte jeg meg for å likevel prøve å legge til antiviral behandling "Arbidol" med maksimal effekt, håper ikke å bli syk. Og jeg skjønte hvorfor legen min sa et slikt uttrykk, fordi jeg ikke merket effekten av bruken nesten i det hele tatt. Kanskje bli bedre litt raskere. Jeg forventet fortsatt mer.

Jeg tar "Arbidol Maximum" så snart jeg føler de første symptomene på forkjølelse, siden det ikke vil være noen effekt selv når scenen kjører. Disse pillene er ganske enkelt ikke i stand til å overvinne det helt fødte viruset, men bare ved dets første manifestasjoner. Det hjelper meg, men jeg tok det bare for en kald, det kom ikke til influensa. Men for folk med svake hjerter, er dette stoffet ikke anbefalt, selv om, som jeg selv lærte, er jeg nå redd for å ta det. Tross alt er effekten på hjertet en stor ulempe av stoffet.

Utrolig motbydelig og en annen kostbar tull, rettet mot behandling av sykdommen, men ved å tjene penger på vakker emballasje og påtrengende reklame. I fjor hente jeg et sesongbasert virus, jeg ville ikke "gift" med antibiotika igjen - de anbefalte dette mirakelmedisinet på apoteket. Effect - null ligget knapt i live i nesten to uker, den følelsen av at sykdommen, "hun gikk" til rette for en lang tid kom ikke, og selv temperaturen ikke faller ned, kan den fungere på mus, men folk. Det er bedre å umiddelbart kutte kort antibiotikakur fra dem, og jo mindre virkningene observert - etter at viruset begynte jeg herpes, tidligere ikke engang vet hva det er, og deretter hadde seks måneder å behandle forskjellige piller, som han uendelige ble forverret, ikke å nevne slike "små problemer" som magesmerter og flass. Enkelt sagt, dette er ikke et medisin - dette er tull. Ikke kast bort penger på vakre, strålende stykker papir og sonorøse navn, stole på de gode gamle stoffene bedre.

Legemidlet "Arbidol" ble ofte brukt i behandling, men det var "Arbidol Maximum" som ble valgt på grunn av mer budsjettbetaling for behandlingsforløpet. Også, kapsler er mer hensiktsmessige å svelge, spesielt hvis utseendet på en stor runde pille er skremmende. Det er svært viktig at kapselen har et beskyttende skall. Når tilknyttede sykdommer i mage-tarmsystemet gir beskyttelse. Jeg la merke til at det ikke er ønskelig å ta medisin på tom mage. Når du tar en kapsel etter å ha spist, drikker rikelig med vann, blir det ingen bivirkninger. I tillegg til ubehagelige opplevelser. Etter gjentatt behandlingsbehandling (som anbefalt av behandlende lege), var allergi ikke manifestert.

Med den klassiske "Arbidol" har jeg kjent i flere år. Et fantastisk effektivt stoff, det viktigste er å begynne å ta det på tide (på den første dagen, ved første tegn på sykdommen), og enda bedre å ta den til forebygging - det er billigere. "Arbidol Maximum" ca 2 eller 3 år siden dukket opp i apotek. Den samme "Arbidol", er bare dosen dobbelt. Så mye mer praktisk - i stedet for to kapsler, bare drikk en. Prisen vinner nesten ikke. Derfor, hvilken "Arbidol" er tilgjengelig, og jeg kjøper den på et apotek - for et behandlingsforløp 40 kapsler i klassisk eller 20 kapsler Maksimal. I tilfelle av influensa, akutt respiratorisk virusinfeksjon, herpes aktivering, tar jeg bare Arbidol eller Arbidol Maximum. Viral infeksjon går uten komplikasjoner og mye raskere enn vanlig.

ARBIDOL MAXIMUM

farmakokinetikk

Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når det tas i en dose på 50 mg, oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk av stoffet Arbidol Maksimum er:
- Forebygging og behandling hos voksne og barn fra 12 år: influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse), alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS);
- Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 12 år.
- Kombinert terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon.
- Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.

Metode for bruk

Arbidol Maksimal tatt oralt, før måltider. En enkeltdose for voksne og barn over 12 år - 200 mg (1 kapsel).
For ikke-spesifikk forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
Ikke-spesifikk forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: For ikke-spesifikk profylakse under influensa-epidemien og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 200 mg (1 kapsel) 2 ganger i uken i 3 uker.
I direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 200 mg (1 kapsel) en gang daglig i 10-14 dager.
Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: Med ukomplisert kurs: 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
Ved utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse osv.): 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter en enkeltdose 1 gang per uke i 4 uker.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 12 år: 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
For ikke-spesifikk forebygging og behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS): 200 mg (1 kapsel) en gang daglig i 12-14 dager. 200 mg (1 kapsel) 2 ganger i uken i 3 uker..
For behandling av SARS: 200 mg (1 kapsel) 2 ganger daglig i 8-10 dager.
Ved kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og herpesinfeksjon: 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken i 4 uker.
Forebygging av postoperative komplikasjoner: 200 mg (1 kapsel) 2 dager før kirurgi, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.

Bivirkninger

Sjelden - allergiske reaksjoner.

Kontra

Kontraindikasjoner til bruk av stoffet Arbidol Maksimum er: Overfølsomhet overfor legemidlet, alder opptil 12 år.

graviditet

Bruk av stoffet Arbidol Maximum under graviditet er kontraindisert. Det er ikke kjent om den aktive ingrediensen i legemidlet Arbidol Maximum eller dets metabolitter trer inn i morsmelk hos kvinner under amming. Om nødvendig, bruk av legemidlet Arbidol Maximum bør slutte å amme.

Interaksjon med andre legemidler

Ved forskrivning av Arbidol Maximum med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.

overdose

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utgivelsesskjema

Arbidol Maksimum - 200 mg kapsler.
På 10 kapsler i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie trykt lakkert. 1 eller 2 blisterpakninger med bruksanvisninger er plassert i en papppakke.

struktur

Arbidol Maksimum inneholder det aktive stoffet: umifenovirhydrokloridmonohydrat (i form av umifenovirhydroklorid) - 200 mg.
Hjelpestoffer: potetstivelse - 52,67 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 11,20 mg, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil) - 2,80 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, kalsiumstearat - 2,80 mg, kroskarmellosnatrium - 2,80 mg, innholdet i kapselen - 280 mg.

Instruksjoner for bruk Arbidola

Arbidol er klassifisert som antiviral medisinering. Og takket være den aktive ingrediensen i stoffet - umifenovir, har kroppen også en immunmodulerende effekt.

Betingelsene for å lagre medisinen er tørre, godt ventilerte rom, utilgjengelige for barn med lufttemperaturer som ikke overstiger +25 ° C.

Holdbarheten for alle former for frigjøring av legemidlet er 2 år. Selges uten resept.

Skjema for utgivelse

I henhold til instruksjonene for bruk Arbidol, er det produsert i følgende former.

Arbidol til barn fremstilles i form av en suspensjon, som er et pulver bestående av små hvite granuler. Den sirup som er fremstilt fra den, ser ut som en hvit væske av ensartet konsistens med en søt smak. Produsert i 125 ml mørke glassflasker. Måleske festet.
De avlange kapslene er dekket med et gelatinøst skall. Innsiden er deres hvite og grønne granulerte pulver. Avhengig av konsentrasjonen av hovedkomponenten i kapsellens sammensetning, kan fargen på skallet variere: kapsler med en dose på 50 mg gir en gul farge, 100 mg - en hvit farge. 1 blister kan inneholde 5 eller 10 kapsler. I 1 pakke kan plasseres 1-4 blister.
Tablettene gir en rund konveks form med en lett kremskygge. Avhengig av innholdet av umifenovir, produseres 50 mg og 100 mg tabletter. 1 blister inneholder 10 tabletter. I 1 pakke kan plasseres 1-4 blister.
En annen form for stoffet er kapsler med forbedret virkning kalt Arbidol Maximum. De er dekket med hvitt gelatinøst skall. Inne inneholder et hvitt granulært pulver med nyanser av gule og grønne farger. 1 kapsel inneholder 200 mg av legemidlet. I 1 blisterpakning inneholder 10 kapsler. 1 pakke kan inneholde 1-2 blister.

Farmakologiske egenskaper

Med sin antivirale effekt øker Arbidol produksjonen av interferon, øker kroppens motstand mot forskjellige infeksjoner av viral opprinnelse. Bidrar til aktivering av humorale og cellulære forsvar. Med forbehold om overholdelse av behandlingsforløpet, reduseres varigheten.

Forhindrer muligheten for komplikasjoner, manifestasjoner av forgiftning av kroppen. Sammensetningen av medikamentet inneholder ikke giftige og skadelige komponenter for kroppen.

Absorberes raskt fra fordøyelseskanalen. En dag etter å ha tatt det, blir det nesten helt utskilt fra kroppen.

I tillegg er en betydelig fordel med Arbidol i sammenligning med andre legemidler med tilsvarende effekt at ved slutten av 2013 tilføyte WHO umifenovir til gruppen av antivirale medikamenter J05A - direktevirkende antivirale midler og tildelte den den internasjonale standardkoden ATX J05AX13.

Vi anbefaler deg å i tillegg lese publikasjonen om det farmakologiske verktøyet for en lignende handling "Neovir - instruksjon".

Indikasjoner for bruk

Anmerkningen til stoffet sier at det må tas i følgende tilfeller:

i akutte former for influensa A og B;
SARS;
immunsuppresjon;
alvorlig eller kronisk bronkitt;
lungebetennelse med komplikasjoner;
som hjelpemiddel i behandling av herpes og akutte tarminfeksjoner;
for å støtte immunforsvaret i den postoperative perioden.

Dosering og anbefalt dosering

En sirup fremstilles fra suspensjonen til oral bruk. For å få et legemiddel med nødvendig konsistens, legges romtemperatur til flasken med pulveret, men ikke over merket på 100 ml som er angitt på flasken. Deretter skal innholdet ristes godt, inntil en homogen løsning dannes innvendig. Klar sirup lagres i kjøleskapet i maksimalt 10 dager. Du kan gi den til barn fra 2 år.

Ved behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner og akutt intestinal infeksjon bør barn i alderen 2 til 6 år drikke 10 ml medisin 4 ganger daglig. Hvis barndommen er i området fra 6 til 12 år, bør dosen økes til 20 ml hver 6. time. Barn over 12 år og voksne kan ta 40 ml 4 ganger om dagen. Behandlingsforløpet for en hvilken som helst alder bør ikke overstige 5 dager.

Som profylaktisk ved epidemier av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner, kan barn og voksne gis medisiner i samme dosering, bare redusere mottakets intensitet til 2 ganger i uken og fortsett å ta de neste 3 ukene.
Administrasjonsmåten og doseringen av Arbidol i form av kapsler og tabletter er identiske. Denne formen av stoffet tas av munnen rett før du spiser. Tabletter anbefales å utnevne barn fra 3 år.

For behandling av bronkitt, lungebetennelse, influensa, ulike former for akutte respiratoriske virusinfeksjoner og forebygging av postoperative effekter, er en enkelt dose barn i alderen 3 til 6 år 50 mg med et intervall på minst 6 timer. Dersom en alder av et barn fra 6 til 12 år, økes dosen til 100 mg, men hyppigheten av administrasjon forblir den samme. Pasienter eldre enn 12 år og voksne må drikke 200 mg 4 ganger daglig.

Arbidol Maksimal tas oralt like før du spiser. Det er ikke anbefalt å legge denne legemidlet til barn under 12 år. Eldre barn og voksne i behandling av SARS og influensa tar 1 kapsel 4 ganger daglig. Behandlingsforløpet bør ikke overstige 5 dager. Under influensaepidemier, er medisiner tillatt for profylaktiske formål: 1 kapsel brukes to ganger i uken. Varigheten av forebygging bør være minst 3 uker.

Kontraindikasjoner, overdose og bivirkninger

Arbidol har nesten ingen kontraindikasjoner og bivirkninger. I enkelte tilfeller kan individuell intoleranse over bestanddelene av legemidlet i form av en allergisk reaksjon bli observert.

For alle kliniske studier har ikke overdose tilfeller blitt identifisert.

Under graviditet og amming

Det er nødvendig å bruke dette legemidlet til gravide kvinner med forsiktighet og bare etter instruksjon fra en lege. Hvis forventet fordel for moren vil overstige barnets mulige skade.

Arbidol-komponenter kan trenge inn i morsmelk. Hvis det er et akutt behov for å ta medisiner under amming, er amming bedre å stoppe.

analoger

For narkotika med lignende tiltak bør inkludere:

Vi anbefaler alle våre lesere å lese artikkelen "Amixin - instruksjoner for bruk."

Effektivitet og vurderinger

Gitt det faktum at Arbidol har de sterkeste terapeutiske effektene på kroppen i begynnelsen av sykdommen, svarer kjøperne på det annerledes.

De fleste av de negative vurderingene er basert på ganske høye kostnader for stoffet og den totale mangelen på effekt. Etter å ha tatt babyen form av Arbidol, hadde noen babyer hudutslett.

Meninger fra leger om dette farmakologiske stoffet er mer optimistiske. Arbidols kompatibilitet med andre legemidler er helt trygt og skader ikke kroppen. Derfor ordinerer barneleger ganske ofte Arbidol med kompleks behandling av SARS eller influensa.

Mange foreldre gir barn medisin som forebygging av influensa og er veldig fornøyd med effekten. Suspensjonsformen er veldig praktisk, spesielt hvis barnet er 2-3 år gammelt. Imidlertid anbefales det ikke å gi legemidlet til barn som ammes og opp til ett år.

Arbidol er en utmerket løsning for de første symptomene på ARVI. Effekten av stoffet vil ikke bare forbedre pasientens tilstand, men med tidsriktig forbruk vil kortere varigheten av hele behandlingen betydelig.

Arbidol Maksimal

Navn: Arbidol Maksimum

Aktiv ingrediens

J05AX Antivirale legemidler andre

Farmakologiske grupper

Antiviral [Andre immunmodulatorer]
Antiviral [Antiviral (unntatt HIV) betyr]

struktur

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiske effekter - immunostimulerende, antiviral.

Dosering og administrasjon

Inne før måltider. En enkeltdose for voksne og barn over 12 år er 200 mg (1 kapsel).