◊ Hard gelatinekapsler, nr. 0, hvit; innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt eller hvitt med en grønn-gul eller kremfarget farger til lysegul eller lysegul med grønn fargetonefarge.
Hjelpestoffer: potetstivelse - 52,67 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 11,2 mg, kolloidalt silisiumdioksyd (aerosil) - 2,8 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, kalsiumstearat - 2,8 mg, kroskarmellosnatrium - 2,8 mg; Massen av innholdet i kapselen er 280 mg.
Sammensetningen av kapselskallet (kropp og hette): titandioxid (E171) - 1,92 mg, gelatin - 94,08 mg; total kapselvekt er 376 mg.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
Antiviralt stoff. Det hemmer spesifikt in vitro influensa A og B virus (Influensavirus A, B), inkludert de høypatogene A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) subtypene, samt andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virusinfeksjoner (Coronavirus) assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.
Behandler lavtoksiske legemidler (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
Suging og distribusjon
Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Cmax i blodplasma, når det tas i en dose på 50 mg, oppnås på 1,2 timer, i en dose på 100 mg - på 1,5 timer.
Metabolisme og utskillelse
Metabolisert i leveren.
T1/2 tilsvarer 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av den administrerte dosen.
- forebygging og behandling hos voksne og barn fra 12 år: influensa A og B, ARVI (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse), alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS);
- kompleks behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 12 år
- kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpesinfeksjon
- forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.
- overfølsomhet overfor stoffet
- Barns alder opp til 12 år.
Inne før måltider.
En enkeltdose for voksne og barn over 12 år - 200 mg (1 kapsel).
For ikke-spesifikk forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner
Ikke-spesifikk forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
- for ikke-spesifikk profylakse under influensa-epidemien og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - 200 mg (1 kapsel) 2 ganger i uken i 3 uker.
- med direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - 200 mg (1 kapsel) 1 gang / dag i 10-14 dager.
Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
- med ukomplisert flyt - 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
- med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse osv.) - 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter en enkeltdose 1 gang per uke i 4 uker.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 12 år
200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
For uspesifikk forebygging og behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS)
For uspesifikk forebygging av SARS (ved kontakt med en pasient) - 200 mg (1 kapsel) 1 gang / dag i 12-14 dager.
For behandling av SARS: - 200 mg (1 kapsel) 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, lungebetennelse og herpesinfeksjon
200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 time) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken i 4 uker.
Forebygging av postoperative komplikasjoner
200 mg (1 kapsel) 2 dager før kirurgi, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.
Arbidol Maksimum - bruksanvisninger
Dosering 200 mg - kapsler nr. 10 fra hvit eller hvit med grønn-gul eller kremfarget farger til lysegult eller lysegult med grønn-farget farge.
Umifenovir hydroklorid monohydrat (i form av umifenovir hydroklorid) - 200 mg.
behandling
200 mg x 4 ganger om dagen, 5 dager
Postexposure Prophylaxis
200 mg x en gang daglig, 10-14 dager
Sesongbasert forebygging
200 mg x 2 ganger i uken, 3 uker
Handelsnavn for stoffet: Arbidol ® Maximum
Internasjonalt ubetjent navn: Umifenovir
Doseringsform: kapsler
Sammensetningen av en kapsel:
Virkestoff: Umifenovirhydrokloridmonohydrat (i form av umifenovirhydroklorid) - 200 mg.
Hjelpestoffer: potetstivelse - 52,67 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 11,20 mg, kolloidalt silisiumdioksyd (aerosil) - 2,80 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, kalsiumstearat - 2,80 mg, Kroskarmellosnatrium - 2,80 mg, massen av kapselinnholdet - 280 mg.
Faste gelatinekapsler nr. 0:
Sammensetningen av kapselskallet (kropp og hette): titandioxid (E 171) - 1,92 mg, gelatin - 94,08 mg. Kapslens totale vekt er 376 mg.
beskrivelse
Faste gelatinekapsler nr. 0 hvit. Innholdet i kapselen - en blanding som inneholder granulat og pulver fra hvitt eller hvitt med en grønn gul eller kremfarge til lysegul eller lysegul med grønn farge.
Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.
ATX-kode: J05AX13
Farmakologiske egenskaper
Antiviralt middel. Spesielt hemmer de in vitro influensavirus A og B (influensavirus A, B), inkludert svært subtyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), så vel som andre virus, - patogener av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) (koronavirus (Soronavirus) forbundet alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialt virus (Pneumovirus) og parainfluensa (paramyxovirus) virus). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.
Ved behandling av influensa eller akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne pasienter viste en klinisk studie at effekten av stoffet hos voksne pasienter er mest uttalt i den akutte perioden av sykdommen og manifesteres av en reduksjon i oppløsning av symptomer på sykdommen, en reduksjon av sykdommens alvor og en reduksjon i eliminering av viruset.
Medikamentterapi fører til en høyere frekvens for å stoppe symptomene på sykdommen på den tredje behandlingsdagen sammenlignet med placebo - 60 timer etter starten av behandlingen, er oppløsningen av alle symptomer på laboratoriebekreftet influensa mer enn 5 ganger høyere enn i placebogruppen.
En signifikant effekt av legemidlet på graden av eliminering av influensaviruset ble etablert, noe som spesielt ble manifestert av en reduksjon i frekvensen av virus-RNA-deteksjon på den fjerde dagen.
Behandler lavtoksiske legemidler (LD50 > 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
Farmakokinetikk. Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når det tas i en dose på 50 mg, oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Gjennomsnittlig halveringstid er i gjennomsnitt 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.
Indikasjoner for bruk
Forebygging og behandling hos voksne og barn 12 år: influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.
Kombinert terapi av gjentatt herpesinfeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 12 år.
Kontra
Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel av stoffet; barns alder opptil 12 år. Første trimester av graviditet. Amningstid.
Med forsiktighet
Den andre og tredje trimester av graviditet.
Bruk under graviditet og under amming
I dyreforsøk ble det ikke identifisert noen bivirkninger på graviditet, embryo og fosterutvikling, generisk aktivitet eller postnatal utvikling.
Bruk av stoffet Arbidol® Maximum i første trimester av graviditet er kontraindisert.
I graviditetens andre og tredje trimester kan Arbidol® Maximum kun brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret. Forholdet mellom fordel / risiko bestemmes av den behandlende legen.
Det er ikke kjent om Arbidol® Max trer inn i morsmelk hos kvinner under amming. Om nødvendig, bruk Arbidol® Maximum bør slutte å amme.
Dosering og administrasjon
Inne før måltider.
En enkeltdose for voksne og barn over 12 år - 200 mg (1 kapsel).
Arbidol 200 mg maks 10 kapsler
Instruksjoner for bruk
Produsent: Pharmstandard, Russland
Andre former for utgivelse og emballasje:
Registreringsnummer
Handelsnavn for stoffet
Internasjonalt ikke-proprietært navn
Doseringsform
Andre doseringsformer Arbidol Maksimum
Arbidol ® Maksimal sammensetning per kapsel
Virkestoff: Umifenovirhydrokloridmonohydrat (i form av umifenovirhydroklorid) - 200 mg.
Hjelpestoffer: potetstivelse - 52,67 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 11,20 mg, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil) - 2,80 mg, povidon (kollidon 25) -7,73 mg, kalsiumstearat - 2,80 mg, Kroskarmellosnatrium - 2,80 mg, massen av kapselinnholdet - 280 mg.
Faste gelatinekapsler nr. 0:
Sammensetningen av kapselskallet (kropp og hette): titandioxid (E171) -1,92 mg, gelatin - 94,08 mg. Kapslens totale vekt er 376 mg.
Arbidol ® Maksimal Beskrivelse
Faste gelatinekapsler nr. 0 hvit.
Innholdet i kapselen - en blanding som inneholder granulat og pulver fra hvitt eller hvitt med en grønn gul eller kremfarge til lysegul eller lysegul med grønn farge. Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.
ATX-kode
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Antiviralt middel. Det hemmer spesifikt in vitro influensa A- og B-virus (influensavirus A, B), inkludert høypatogene subtyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), samt andre virus som forårsaker virusrespiratoriske infeksjoner (coronavirus (Coronavirus) assosiert med alvorlige akutte luftveisinfeksjoner). syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonsinhibitorer
(fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CDD), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler). Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.
Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
Farmakokinetikk.
Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når det tas i en dose på 50 mg, oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.
Arbidol ® Maksimum Indikasjoner
Forebygging og behandling hos voksne og barn fra 12 år: influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse), alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS);
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 12 år.
Kombinert terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.
Arbidol ® maksimale kontraindikasjoner
Overfølsomhet overfor stoffet, alder opp til 12 år.
Bruk under graviditet og amming
Bruk av stoffet Arbidol ® Maximum under graviditet er kontraindisert. Det er ikke kjent om den aktive substansen av stoffet Arbidol ® Maximum eller dets metabolitter trer inn i morsmelk hos kvinner under amming. Hvis det er nødvendig, bør bruken av legemidlet Arbidol ® Maximum stoppe amming.
Arbidol ® Maksimal dosering og administrasjon
Inne før måltider. En enkeltdose for voksne og barn over 12 år - 200 mg (1 kapsel).
For ikke-spesifikk forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
- Ikke-spesifikk forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
- for ikke-spesifikk profylakse under utbruddet av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
- 200 mg (1 kapsel) 2 ganger i uken i 3 uker.
- med direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
- 200 mg (1 kapsel) en gang daglig i 10-14 dager.
Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
- med ukomplisert kurs:
- 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
- med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.):
- 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter en enkeltdose 1 gang per uke i 4 uker.
Kombinert terapi av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 12 år:
- 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
For uspesifikk forebygging og behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):
For ikke-spesifikk forebygging av SARS (i kontakt med pasienten):
- 200 mg (1 kapsel) en gang daglig i 12-14 dager.
For behandling av SARS:
- 200 mg (1 kapsel) 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, lungebetennelse og herpesinfeksjon:
- 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken i 4 uker. Forebygging av postoperative komplikasjoner:
- 200 mg (1 kapsel) 2 dager før kirurgi, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.
Bivirkninger
Sjelden - allergiske reaksjoner.
overdose
Interaksjon med andre legemidler
Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer
Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis hos personer i ulike yrker, inkl. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (førere av transport, operatører, etc.).
Utgivelsesskjema
På 10 kapsler i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie trykt lakkert.
1 eller 2 blisterpakninger med bruksanvisninger er plassert i en papppakke.
Annet antall doser (volum) per pakning Arbidol Maksimum kapsler
Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Salgsbetingelser for apotek
Uten resept.
Navn og adresse på produsent / hevder organisasjon
305022, Russland, Kursk, ul. 2. Aggregat, 1 a / 18,
ARBIDOL ® MAXIMUM (ARBIDOL MAXIMUM) bruksanvisninger
Registreringsbevisinnehaver:
Produsert av:
Kontaktinformasjon:
Doseringsform
Utgivelsesform, emballasje og sammensetning Arbidol ® Maksimum
Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 0, hvit; innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt eller hvitt med en grønn-gul eller kremfarget farger til lysegul eller lysegul med grønn fargetonefarge.
Hjelpestoffer: potetstivelse - 52,67 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 11,2 mg, kolloidalt silisiumdioksyd (aerosil) - 2,8 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, kalsiumstearat - 2,8 mg, kroskarmellosnatrium - 2,8 mg; Massen av innholdet i kapselen er 280 mg.
Sammensetningen av kapselskallet (kropp og hette): titandioxid (E171) - 1,92 mg, gelatin - 94,08 mg; total kapselvekt er 376 mg.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
Farmakologisk aktivitet
Antiviralt stoff. Det hemmer spesifikt in vitro influensa A og B virus (Influensavirus A, B), inkludert de høypatogene A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) subtypene, samt andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virusinfeksjoner (Coronavirus) assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye interferontitre forblir i blodet opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.
Behandler lavtoksiske legemidler (LD50 > 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
farmakokinetikk
Suging og distribusjon
Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Cmax i blodplasma, når det tas i en dose på 50 mg, oppnås på 1,2 timer, i en dose på 100 mg - på 1,5 timer.
Metabolisme og utskillelse
Metabolisert i leveren.
T1/2 tilsvarer 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av den administrerte dosen.
Arbidol maksimale kapsler 200 mg 10 stk.
Instruksjoner for bruk
Latinsk navn
Aktiv ingrediens
Utgivelsesskjema
Eier / Registrar
Internasjonal klassifisering av sykdommer (ICD-10)
Farmakologisk gruppe
Farmakologisk aktivitet
Antiviralt middel. In vitro inhiberer det spesifikt influensa A- og B-virus, inkludert de høypatogene A (H1N1) pdm09- og A (H5N1) -typene, samt andre virus som forårsaker ARVI (koronavirus assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus, adenovirus, respiratorisk syndrom). syncytialvirus og parainfluensavirus). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye interferontitre forblir i blodet opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.
Behandler lavtoksiske legemidler (LD50 > 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
farmakokinetikk
Suging og distribusjon
Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Cmax i blodplasma, når det tas i en dose på 50 mg, oppnås på 1,2 timer, i en dose på 100 mg - på 1,5 timer.
Metabolisme og utskillelse
Metabolisert i leveren.
T1/2 tilsvarer 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av den administrerte dosen.
vitnesbyrd
Forebygging og behandling hos voksne og barn fra 12 år:
- influensa A og B, ARVI (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse), alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS);
- kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpesinfeksjon.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 12 år.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.
Arbidol Maksimum: indikasjoner og anvendelsesmåte
Behandling av ENT sykdommer, avhengig av kursens art, utføres ved hjelp av spesielle preparater. Arbidol Maxi, som har antiviral effekt, er ganske effektiv.
Frigi form og sammensetning
Arbidol Maxi brukes ofte til behandling av virussykdommer. Ta medisinen er gjort i begynnelsen av sykdomsutviklingen. På dette punktet er aktiviteten til virus som har kommet inn i kroppen på et svært høyt nivå. Hvis immunforsvaret svekkes, vil det være vanskelig å takle sykdommen, derfor er det nødvendig å ta et middel som vil bidra til å raskt eliminere ubehagelige symptomer og unngå ytterligere komplikasjoner.
Den viktigste aktive komponenten i formuleringen er umifenovir, som er et syntetisk derivat av interferon produsert av menneskekroppen under cellens skade av viruset. I en kapsel er 200 mg av hovedaktiv ingrediens.
De ekstra komponentene i midlene er:
- Stivelse fra poteter.
- Povidon.
- Mikrokrystallinsk cellulose.
- Aerosil.
- Sodium croscarmellose.
- Kalsiumstearat.
Verktøyet presenteres i form av gelatinøse kapsler med en hvit fargetone. De inneholder pulverformige stoffer og granulater. Som en del av emballasjen er det gitt et annet antall kapsler - 10, 20, 40 stk.
effekt
Legemidlet virker i flere retninger. Hovedoppgaven er å undertrykke virusene som forårsaket sykdommen. Ved eksponeringsprinsippet er agenten en fusjonshemmer. Det reagerer med virusets hemagglutinin, og forhindrer at lipidhylsen av viruset kobler seg til cellemembranene.
Hovedegenskapene til Arbidol Maksimum 200 mg er:
- Gir en moderat immunmodulerende effekt.
- Øk kroppens motstand mot virusinfeksjoner.
- In vitro undertrykkelse av virus fra gruppe A, virale patogener av SARS og andre.
- Stimulering av cellulære og humorale prosesser i immunsystemet.
- Interferon-induserende aktivitet.
På grunn av stimuleringen av legemiddelreaksjonene som kreves under sykdommen, blir den immunoregulatoriske indeksen normalisert. En økning i antall naturlige drepere i kroppen og stimuleringen av fagakytisk funksjon av makrofager er også observert. Alt dette gjør at kroppen kan takle infeksjonen.
Effekten av å ta et middel er presentert i form av en reduksjon i sykdomsforløpet, samt eliminering av symptomene. Terapi, der Arbidol Maxi er til stede, gjør det mulig å redusere prosentandelen av sannsynligheten for komplikasjoner forårsaket av virussykdommer, samt å unngå tilbakefall av kroniske sykdommer av bakteriell natur.
vitnesbyrd
Arbidol brukes til behandling av virussykdommer, samt forebygging. Dens bruk er effektiv i:
- Gjennomføre forebyggende tiltak og til behandling av influensa gruppe A, B, ulike former for ARVI.
- Behandling hos barn over 12 år med intestinale infeksjoner av akutt og rotavirus opprinnelse.
- Terapi for kronisk bronkitt, lungebetennelse og herpes eksacerbasjoner.
- Immundefektstilstander av den sekundære typen.
- Forebygging av forebygging av komplikasjoner etter operasjon.
Legemidlet kan foreskrives for forkjølelse. Det er spesielt ofte inkludert i behandlingskomplekset når ulike negative effekter av viral lungebetennelse forekommer.
søknad
Varigheten av terapi og dosering bestemmes for hver pasient basert på individuelle indikatorer, avhengig av type sykdom og arten av kurset. Legemidlet er tatt oralt under måltider. En enkeltdose er 1 kapsel, som inneholder 200 mg av den aktive substansen.
Når det utføres forebyggende tiltak og behandling av influensa, samt ulike manifestasjoner av ARVI, vil doseringen være som følger:
- For å hindre SARS, influensa og beskyttelse i den epidemiologiske perioden, blir legemidlet tatt 2 ganger daglig i 3 uker.
- I tilfelle kontakt med personer som er smittet med viruset, må du bruke verktøyet en gang daglig i 2 uker.
Når intensivert terapi utføres, med sikte på å eliminere symptomene og årsakene til SARS og influensa, tas Arbidol Maximum i henhold til følgende skjema:
- I mangel av komplikasjoner er det nødvendig å drikke legemidlet 4 ganger i løpet av dagen, 5 dager.
- For å eliminere komplikasjonene forårsaket av lungebetennelse, bronkitt og andre sykdommer, 4 ganger daglig - 5 dager, så reduseres doseringen og behandlingen varer ytterligere 4 uker.
Når du utfører kompleks behandling av tarminfeksjoner med akutt rotavirus opprinnelse hos barn over 12 år, må du ta bøte 4 ganger daglig i 5 dager.
I tilfelle av SARS-profylakse, er det nok å drikke stoffet i 2 uker, og under behandling, 2 ganger daglig i 10 dager.
For å forhindre komplikasjoner etter operasjonen, tas Arbidol 200 mg 2 dager før operasjonen. Etter implementeringen er det nødvendig å bruke legemidlet i 2 og 5 dager.
Legemidlet bør tas strengt i henhold til instruksjonene, avhengig av type sykdom. En enkelt dose bør som regel ikke overskride 200 mg av stoffet. Du må også konsultere en spesialist som, som sykdommen utvikler seg, kan gjøre justeringer i løpet av behandlingen.
Narkotika fordeler
Arbidol Maxi har mange positive effekter, noe som gjør den til en av de beste for behandling av virusinfeksjoner.
De viktigste fordelene med det medisinske produktet er:
- Direkte eksponering for virus.
- Redusere risikoen for infeksjon av viruset, for å forebygge sykdom.
- Raskt kamp mot virus, som starter innen 1,5 timer etter å ha tatt stoffet.
- Redusere sykdommens varighet, samt rus og ubehagelige symptomer.
- Redusere risikoen for komplikasjoner av ARVI og influensa.
Den aktive komponenten har en effekt direkte på viruset, og fjerner årsaken til sykdommen. Den undertrykker og forhindrer utviklingen av infeksjon i kroppen. Det tar ikke hensyn til immunforsvarets tilstand, mengden interferonproduksjon og varigheten av kurset.
Mottak betyr at du kan bli kvitt slike symptomer:
- Svekket tilstand.
- Rhinitt.
- hoste
- poser
- Høy temperatur
- Hodepine.
Arbidol Maxi er et av de effektive middelene, som gjør det ikke bare mulig å fjerne ubehagelige manifestasjoner av sykdommen, men også årsaken, uten å forårsake bivirkninger.
Negative reaksjoner og kontraindikasjoner
Legemidlet er lavt giftig. Når det overholdes doser og administrasjonsregler, forårsaker det ikke negative konsekvenser. Etter inntak av midler inne, rask absorpsjon av komponentene og deres fordeling i vev og organer.
Noen ganger, med en økning i den tillatte mengden av stoffet, kan allergier utvikles. Når det gjelder kontraindikasjoner, inkluderer disse:
- Individuell intoleranse;
- Perioder med svangerskapet.
- Alder mindre enn 12 år.
Ved amming er ikke verktøyet akseptert, da det ikke er utført studier om stoffet trer inn i morsmelken.
Arbidol er kombinert med andre legemidler, som gjør det mulig å inngå i komplekse terapien. Verktøyet påvirker nervesystemet, noe som gjør det mulig for folk i ulike yrker, selv for spesialiteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet.
Arbidol Maksimal instruksjon sørger for streng overholdelse av diett. Legemidlet anses å være ganske effektivt og trygt, men til tross for dette, bør du konsultere legen din før du bruker den.
Arbidol kapsler: bruksanvisninger
struktur
Aktiv ingrediens: Arbidolhydroklorid - i form av vannfri substans 100 mg.
Hjelpestoffer: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil), povidon (kollidon 25). kalsiumstearat.
Hårde gelatinkapsler: titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsfarget gulfarve (E 110), metylhydroksybenzoat, propylhydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin. Eller harde gelatinekapsler: titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsgulv (E 110), gelatin.
beskrivelse
Farmakologisk aktivitet
farmakokinetikk
Indikasjoner for bruk
Forebygging og behandling hos voksne og barn:
- phipps A og B, ARVI, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);
- sekundære immunsviktstilstander;
- kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpetic infeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år.
Kontra
Dosering og administrasjon
Inne før måltider. Enkeltdose: Barn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg).
For ikke-spesifikk profylakse:
I direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
• For barn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.
Under epidemien av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, for å forhindre forverring av kronisk bronkitt, gjentakelse av herpesinfeksjon:
• For barn fra 6 til 12 år - 100 mg, eldre enn 12 år og voksne - 200 mg to ganger i uken i 3 uker.
For å forebygge SARS (i kontakt med pasienten):
• voksne og barn over 12 år er foreskrevet 200 mg en gang daglig. Barn fra 6 til 12 år 100 mg en gang daglig (før måltider) i 12-14 dager.
Forebygging av postoperative komplikasjoner:
• For barn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og for voksne - 200 m ^ - henne 2 uker før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.
Influensa. andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner uten komplikasjoner:
• For barn fra 6 til 12 år - 100 mg, eldre enn 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.).
• For barn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og for voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 p) - dager, vnuttrazovuyu - dose 1 gang per uke i 4 uker. Alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):
• For barn over 12 år og voksne - 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:
• For barn fra 6 til 12 år - 100 mg, eldre enn 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken i 4 uker. Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år:
• fra 6 til 12 år -100 mg, over 12 år -200 mg
4 ganger om dagen (hver 6 timer) for
Bivirkninger
overdose
Interaksjon med andre legemidler
Programfunksjoner
Utgivelsesskjema
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1 eller 2 blisterpakninger med instruksjoner for bruk i en papppakke.
Lagringsforhold
Holdbarhet
2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Arbidol ® Maksimum (Arbidol Maksimum)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
struktur
Farmakologisk aktivitet
Dosering og administrasjon
Inne før måltider. En enkeltdose for voksne og barn over 12 år - 200 mg (1 kapsel).
For ikke-spesifikk forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner
Ikke-spesifikk forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner
- under influensa-epidemien og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - 200 mg (1 kapsel) 2 ganger i uken i 3 uker;
- med direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - 200 mg (1 kapsel) en gang daglig i 10-14 dager.
Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner
- i ukomplisert - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager; (1 kapsel).
- i utviklingen av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse og andre.) - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager, etterfulgt av en enkelt dose på 1 ganger i uken i 4 uker (en kapsel.).
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 12 år - 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
For uspesifikk forebygging og behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS)
- Ikke-spesifikk forebygging av SARS (ved kontakt med pasienten) - 200 mg (1 kapsel) 1 gang per dag i 12-14 dager;
- behandling av SARS - 200 mg (1 kapsel) 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, lungebetennelse og herpesinfeksjon - 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken i 4 uker.
Forebygging av postoperative komplikasjoner - 200 mg (1 kapsel) i 2 dager. før kirurgi, så på 2. og 5. dag etter operasjonen.
Utgivelsesskjema
Kapsler, 200 mg. 10 caps. i en blister strip emballasje av PVC film og aluminium trykt lakkert folie.
1 eller 2 blisterpakninger er plassert i en papppakke.
produsenten
Pharmstandard-Leksredstva OJSC. 305022, Russland, Kursk, ul. 2. Aggregate, 1a / 18.
Tel / Faks: (4712) 34-03-13.
Salgsbetingelser for apotek
Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Arbidol ® Maximum
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Arbidol ® Maksimal legemiddel holdbarhet
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Kapsler Arbidol Maksimum: Bruksanvisning, umiumevnovirhydrokloridmonohydrat (i form av umifenovirahydroklorid) 200 mg
Kapsler Arbidol Maksimalt 200 mg - antiviralt middel. Det aktive stoffet er umifenovir. Det hemmer spesifikt influensa A- og B-virus, koronavirus forbundet med alvorlig akutt respiratorisk syndrom, har en moderat immunmodulerende effekt, reduserer generell forgiftning, forekomsten av komplikasjoner, sykdommens varighet.
Registreringsnummer: LP-002690
Handelsnavn for stoffet: Arbidol® Maximum
Internasjonalt ubetjent navn: Umifenovir
Doseringsform: kapsler
Foto av pakningen av kapsler Arbidol maksimum på hvilken kapselens sammensetning
Kapsler Arbidol Maksimal sammensetning
1 kapsel inneholder:
Virkestoff: Umifenovirhydrokloridmonohydrat (i form av umifenovirhydroklorid) - 200 mg.
Hjelpestoffer: potetstivelse - 52,67 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 11,20 mg, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil) - 2,80 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, kalsiumstearat - 2,80 mg, kroskarmellosnatrium - 2,80 mg, innholdet i kapselen - 280 mg.
Faste gelatinekapsler nr. 0:
Sammensetningen av kapselskallet (kropp og hette): titandioxid (E171) -1,92 mg, gelatin - 94,08 mg.
Total kapselvekt: 376 mg.
beskrivelse
Faste gelatinekapsler nr. 0 hvit. Innholdet i kapselen - en blanding som inneholder granulat og pulver fra hvitt eller hvitt med en grønn gul eller kremfarge til lysegul eller lysegul med grønn farge.
Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.
ATX-kode: [J05AX]
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Antiviralt middel. Spesielt hemmer de in vitro influensa A og B virus (Ihfluenzavirus A, B), inkludert svært subtyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), så vel som andre virus - SARS patogener (Corona- virus (coronavirus), assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialt virus (Pneumovirus) og parainfluensa (paramyxovirus) virus). i henhold til mekanismen for antiviral virkning angår inhibitorer av fusjonen (fusjon), samvirker med hemagglutinin og forhindrer sammensmelting av lipidet viral konvolutt og cellemembraner. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Innehar interferon-induserende aktivitet - i undersøkelsen i mus induksjon av interferon ble observert etter 16 timer og forble høye titere av interferon i blodet opp til 48 timer etter administrering. Det stimulerer cellulære og humorale immunresponser: den øker antallet av lymfocytter i blodet, særlig T-kpetok (CD3), øker antallet av T-hjelper (CD4), uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer den immunoregulerende indeks, stimulerer den fagocytiske funksjon av makrofager og øker antall naturlige drepere (NK-kpetok). Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer. Behandler lavt giftige stoffer (LD5O> 4 G / KG). Det har ingen negativ effekt på menneskekroppen etter oral administrering i anbefalte doser.
farmakokinetikk
Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i plasma når den tas i en dose på 50 mg, oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.
Arbidol Maksimum indikasjoner for bruk
Forebygging og behandling hos voksne og barn fra 12 år: influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse), alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS).
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 12 år.
Kombinert terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.
Arbidol Maksimal Kontraindikasjoner
Overfølsomhet overfor stoffet, alder opp til 12 år.
Bruk under graviditet og amming
Bruk av stoffet Arbidol® Maksimum under graviditet er kontraindisert. Det er ikke kjent om aktiv substans i legemidlet Arbidol® Maximum eller dets metabolitter trer inn i morsmelk hos kvinner under amming. Om nødvendig, bruk av legemidlet Arbidol® Maximum bør slutte å amme.
Kapsler Arbidol Maksimum: Analoger er billigere
Kapsler Arbidol. Maksimal dose og administrasjonsmåte.
Inne før måltider. En enkeltdose for voksne og barn over 12 år - 200 mg (1 kapsel).
For ikke-spesifikk forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
Ikke-spesifikk forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
- for ikke-spesifikk profylakse under utbruddet av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
200 mg (1 kapsel) 2 ganger i uken i 3 uker. - med direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
200 mg (1 kapsel) en gang daglig i 10-14 dager.
Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
med ukomplisert kurs:
- 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse og DR-):
- 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter en enkeltdose 1 gang per uke i 4 uker.
Kombinert terapi av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 12 år:
- 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
For uspesifikk forebygging og behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):
For ikke-spesifikk forebygging av SARS (i kontakt med pasienten):
- 200 mg (1 kapsel) en gang daglig i 12-14 dager.
For behandling av SARS:
- 200 mg (1 kapsel) 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, lungebetennelse og herpesinfeksjon:
- 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken i 4 uker.
Forebygging av postoperative komplikasjoner: 200 mg (1 kapsel) 2 dager før kirurgi, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.
Arbidol Maksimal bivirkning
Sjelden - allergiske reaksjoner.
overdose
Interaksjon med andre legemidler
Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer
Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis hos personer i ulike yrker, inkl. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (førere av transport, operatører, etc.).
Utgivelsesskjema
Foto av arbidol kapselblister maksimalt 10 stykker (forfra)
På 10 kapsler i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie trykt lakkert.
1 eller 2 blisterpakninger med bruksanvisninger er plassert i en papppakke.
Foto av arbidol kapselblister maksimalt 10 stykker (bakfra)
Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Bilde av kapselen med kapsler Arbidol maksimalt som serien er angitt og inntil hvilket år disse kapslene er gyldige
Salgsbetingelser for apotek
Uten resept.
Bilde av pakken Arbidol maksimalt som prisen på kapslene er indikert på
Navn og adresse på produsenten / kravsorganisasjonen:
Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Russland, Kursk, ul. 2. Aggregat, 1a / 18, tlf./faks: (4712) 34-03-13
www.pharmstd.ru
www.arbidol.ru
Kapsler Arbidol Maksimal abstrakt (bruksanvisning) i bilder
Foto instruksjon kapsler arbidol maksimum, del 1
Fotoinstruksjons kapsler Arbidol maksimum, del 2
Kapsler Arbidol Maksimal: medisinomtaler
Olga Trofimova, Kurgan
Sykdom, i prinsippet, skjer aldri i tide, men det skjedde så at jeg ble syk før en veldig viktig forretningsreise. Jeg kunne ikke bare gå. Ser annonsering på Arbidola Maximum TV, bestemte jeg meg for å prøve. Og for første gang i mitt liv, beklager jeg ikke å se en annonse. Allerede etter at den første kapsel var full, oppstod krefter, begynte kaldt symptomer å synke. Neste dag var det ingen spor av sykdommen, bortsett fra at det var litt kaldt. Nå er Arbidol Maximum for alltid i min førstehjelpsutstyr. Jeg anbefaler ham til alle venner og slektninger.
Ekaterina Abrosova, Kemerovo
Om vinteren, etter å ha kjørt på boller, blåste det mye. Da jeg våknet om morgenen innså jeg at jeg var syk ikke barnslig, som de sier. Hun sendte mannen sin til apoteket, han returnerte med Arbidol Maximum kapsler. Om kvelden begynte kalden å passere. Neste dag var det en svakhet, det var ingen tvil om noen sykdom. Jeg forventer ikke engang et raskt resultat. Et utmerket stoff som ikke har bivirkninger, har ingen skadelig effekt på kroppen, spesielt på leveren og nyrene, som mange medisiner.
Marina Efremova, Tyumen
Arbidol Maximum kan ha helbredende egenskaper, men det viste seg å være svært svakt. Jeg var ikke imponert. I begynnelsen av sykdommen begynte hun å ta dette veldig dyrt stoffet, men det ble fortsatt skadet i 5 dager, 3 av dem var veldig syke i 3 dager, og hun kunne ikke engang komme seg ut av sengen. Det viser seg at det ikke er noe poeng i å drikke det, jeg ville ha gjenopprettet i alle fall, vel, selv om to dager senere. Og likevel tror jeg ikke at han har noen bivirkninger, jeg er sikker på at produsentene bare holdt seg stille om det.
Ivan Samartsev, Moskva
Det skjedde så at i influensasongen var jeg syk også. Det hele startet med nysing, lav temperatur. Jeg bestemte meg for å prøve Arbidol Maximum kapsler. Etter å ha drukket halvparten av pakken (ikke om gangen), var det ingen positiv effekt. Dynamikken, tvert imot, begynte å forverres, temperaturen steg til 38, en smerte i leddene og en sterk hoste dukket opp. Og denne medisinen koster ca 500 rubler. For meg er det veldig dyrt. Jeg ventet et lynrask resultat, en rask gjenoppretting. Generelt er jeg skuffet. Jeg anbefaler ikke til noen.
Galina Borisova, Arkhangelsk
I Arbidol Maximum er en dobbel dose av det aktive stoffet umifenovir. På grunn av dette virker han raskere enn sin forgjenger - den vanlige Arbidol. Vår familie kapsler hjelper enten som en forebygging, eller hvis sykdommen allerede har skjedd, er det lettere å flytte. Som profylaktisk er det for dyrt, derfor erstatter vi det ofte med et annet antiviralt stoff.
Evgenia Krasnov, Sochi
Kapsler Arbidol Maximum ble anbefalt til meg av en kollega da jeg ble syk. Etter å ha begynt mottak i begynnelsen av en sykdom, var det mulig å unngå alvorlige konsekvenser. Vi kan si at jeg fikk en mild sykdom. Men den svært høye prisen presser meg personlig bort fra det etterfølgende kjøpet. I tillegg til prisen, ikke flere klager.
Nadezhda Kalashnikova, Izhevsk
Jeg aksepterer det selv og anbefaler det til mine slektninger under en forkjølelse eller influensa. Legemidlet virker faktisk, positiv positiv dynamikk observeres etter at den første kapselen er full. Jo før du begynner behandling, desto raskere vil du gjenopprette.
3 kommentarer til artikkelen
Jeg vil med det samme si at Arbidols viktigste pluss er at han bare ikke har noen bivirkninger, hvis det ikke er intoleranse, skader han ingen. Jeg drakk under FLU-epidemien, men jeg tok ikke noe (drakk to kapsler i to uker), så jeg garanterer at effekten var fra ham - jeg ble ikke syk, ikke bare i løpet av epidemien, men også i tre måneder etter, selv om ARVI var syk sønn. Før et måltid må du ta nøyaktig en time eller en halv time, hvis rett før et måltid eller i ti minutter, blir effekten liten, som vår terapeut sa. Og stoffet er utmerket, jeg anbefaler alle.
Jeg drakk stoffet sammen i andre da jeg ble syk med alvorlig bronkitt. Det er ikke første gang jeg blir syk - dette er en komplikasjon av FLU, så jeg kan sammenligne hvordan sykdommen gikk uten og med Arbidol. Jeg vil si sikkert - stoffet er veldig effektivt. For meg har sykdomsforløpet blitt mindre alvorlig, og gjenopprettingstiden er redusert med en tredjedel. I tillegg tok det ikke lang vedlikeholdsbehandling, slik at det ikke var noen komplikasjoner - takket være Arbidol, ble han helbredet. Det er en minus, som ikke er skrevet om - hvis det tas lang tid i store mengder, kan tørrhet og bitterhet i munnen virke, men dette er ikke farlig.
Jeg har ofte forkjølelse og FLU gir en komplikasjon i øret. otitis case ends. Så Arbidol i sykdomsperioden. Det er dyrt, så mye, så ulønnsomt, selvfølgelig. Men prisen rettferdiggjorde effekten, fordi jeg drakk i to uker i løpet av sykdommen og litt etter det, så jeg ikke bare fikk otitis for første gang i mitt liv etter sykdommen, jeg tok seg også raskt opp (for meg, 6 dager - raskt blir jeg syk i to uker vanligvis ), og på grunn av det faktum at for større pålitelighet så jeg en annen uke, så i to måneder snudde jeg ikke en gang en gang.