Panadol

Panadol er et stoff som tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Panadol brukes til å redusere økt kroppstemperatur. I tillegg har dette verktøyet en smertestillende effekt.

Anti-inflammatorisk effekt av stoffet er mildt fordi paracetamol er inaktivert av cellulære peroksidaser. Den smertestillende og antipyretiske effekten av medikamentet utføres ved å redusere mengden prostaglandiner i sentralnervesystemet.

I denne artikkelen vil vi se på hvorfor leger foreskriver Panadol, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet i apotek. Reelle vurderinger av folk som allerede har brukt Panadol, kan leses i kommentarene.

Sammensetning og utgivelsesform

Panadol er tilgjengelig i tablettform: Panadoloppløselige tabletter og tabletter i filmbelegg.

En tablett inneholder 500 mg paracetamol.
Ytterligere komponenter: sitronsyre, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, sorbitol, natriumkarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon.

Klinisk-farmakologisk gruppe: smertestillende antipyretisk.

Hva hjelper Panadol?

Legemidlet Panadol brukes til symptomatisk terapi:

Smertsyndrom: smertefull menstruasjon, muskelsmerter, ryggsmerter, ondt i halsen, tannpine, migrene, hodepine;
Feverish syndrom: økt kroppstemperatur for forkjølelse og influensa (som en febrifuge).

Legemidlet påvirker ikke sykdomsprogresjonen og er ment å redusere smerte og redusere temperaturen ved brukstidspunktet.

Farmakologisk aktivitet

Analgetisk antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Blokkerer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende. Ikke forårsaker irritasjon av slimhinnen i mage og tarm. Det påvirker ikke metabolismen av vann-salt, fordi det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Instruksjoner for bruk

Omtrentlig skjema for bruk og dosering av Panadol i form av tabletter:

Voksne (inkludert eldre) skal foreskrives 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger daglig, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.
Barn i alderen 6-9 år utpeker 1/2 tab. 3-4 ganger per dag om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maksimum daglig - 2 tab. (1 g).
Barn i alderen 9-12 år utnevne en fane. opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkelt dose (1 tab.) Kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tab.) Innen 24 timer.

Omtrentlig søknadsplan og dosering av barns Panadol i form av suspensjon:

2-3 måneder - den enkelte dosen er foreskrevet utelukkende av den behandlende legen
3-6 måneder - gi en smul på 4 ml, maksimal daglig dose er 16 ml;
fra 6 måneder til 1 år - 5 ml opptil fire ganger om dagen;
fra ett til to år - 7 ml, per dag opptil 28 ml;
fra ett til to år - 9 ml, er det tillatt å bruke opptil 36 ml per dag;
fra tre år til seks år - 10 ml, maksimum tillatt å gi krummer 40 ml;
fra seks til ni år - 14 ml, en baby kan gis 56 ml per dag;
fra ni til tolv år - 20 ml, daglig kan du tillate mottak i 80 ml.

Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.

Beskrivelse fra og med 20. juni 2016

Latinsk navn: Panadol
ATC-kode: N02BE01
Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)
Produsent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannia)

Panadol-sammensetning

Tabletten i et spesielt filmbelegg inneholder 500 mg paracetamol. Ytterligere komponenter: povidon, kaliumsorbat, maisstivelse, triacetin, pregelatinisert stivelse, hypromellose, stearinsyre, talkum.

Sammensetningen av den oppløselige tablett: 500 mg av det aktive stoffet og ytterligere komponenter: dimetikon, natriumlaurylsulfat, povidon, natriumkarbonat, sitronsyre, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, sorbitol.

Utgivelsesskjema

Panadol er tilgjengelig i tablettform: Panadoloppløselige tabletter og tabletter i filmbelegg.

Oppløselige tabletter har en hvit farge, en flat form, en grov overflate, en skråkant og en risiko på den ene siden.

Tablettene i filmskallet har en kapselform, flate kanter, hvit farge, i fare på den ene siden og et spesielt preg "Panadol" på den andre siden.

Farmakologisk aktivitet

Antipyretisk analgetisk. Den aktive komponenten har antipyretiske, analgetiske effekter. Prinsippet om påvirkning er basert på blokkering av TSOG-1,2 hovedsakelig i den sentrale delen av nervesystemet. Den aktive ingrediensen påvirker sentrene for termoregulering og smerte.

Anti-inflammatorisk effekt i paracetamol er praktisk talt ikke uttalt. Den aktive ingrediensen irriterer ikke slimhinnene i fordøyelseskanalen (tarmene, magen). Panadol kan ikke påvirke prosessen med å syntetisere prostaglandiner i perifert lokalisert vev, slik at stoffet ikke påvirker metallsaltets metabolisme.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet absorberes raskt fra fordøyelseskanalens lumen gjennom passiv transport. Den aktive ingrediensen absorberes hovedsakelig fra tynntarmen. Maksimal konsentrasjon av paracetamol etter en enkeltdose på 500 mg registreres etter 10-60 minutter (C (maks) = 6 μg / ml). Etter 6 timer når indikatoren gradvis nivået 11-12 μg / ml.

For det aktive stoffet er preget av en jevn fordeling i væskemedier og vev i kroppen, som ikke faller inn i cerebrospinalvæsken og fettvev.

Plasmaproteinbindingen overstiger ikke 10%, noe økende under overdosering. Glukuronid- og sulfatmetabolittene kan ikke binde seg til plasmaproteiner selv ved relativt høye doser. Panadol metaboliseres hovedsakelig i leversystemet på grunn av konjugering med sulfat og glukuronid, samt på grunn av oksydasjon med deltagelse av cytokrom P450 og blandede hepatiske oksidaser.

N-acetyl-p-benzoquinonimin (en hydroksylert metabolitt med negativ effekt), dannet i nyre- og leversystemene i små mengder som følge av samspillet mellom blandede former av oksidaser, blir avgiftet ved binding til glutation. Ved overdosering akkumuleres N-acetyl-p-benzoquinonimin, noe som kan forårsake vevskader. En betydelig del av paracetamol er assosiert med glukuronsyre, en mindre - med svovelsyre. Disse konjugerte metabolitter har ingen biologiske effekter og har ikke aktivitet. For nyfødte og for tidlige babyer er metabolisme karakteristisk ved dannelsen av sulfatmetabolitter.

Halveringstiden er 1-3 timer. Med en cirrhotisk lesjon i leversystemet øker T1 2 betydelig. Nyreregulering når 5%. Gjennom nyresystemet utskilles stoffet i urinen i form av sulfat og glukuronidkonjugater. Mindre enn 5% paracetamol utskilles uendret.

Indikasjoner for bruk, hvorav tablettene Panadol

Legemidlet brukes til symptomatisk terapi og lindring av smerte:

Som et febrifuge (febrilsyndrom) administreres legemidlet ved forhøyede kroppstemperaturer (forkjølelse, influensa, infeksjon). Legemidlet påvirker ikke utviklingen og løpet av den underliggende sykdommen og brukes kun for å redusere alvorlighetsgraden av smerte symptomer.

Kontra

Med individuell overfølsomhet, er ikke Panadol foreskrevet. Aldersgrensen er opptil 6 år.

Relative kontraindikasjoner:

Gilbert syndrom;
leversvikt;
godartet hyperbilirubinemi;
alkoholskader på leversystemet;
nyresvikt
graviditet;
viral hepatitt;
avansert alder;
mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
alkoholisme;
amming.

Bivirkninger

Panadol tolereres godt i doseringene som anbefales av produsenten.

Negative endringer i urinsystemet:

interstitial nefritis;
nyrekolikk;
papillær nekrose;
ikke-spesifikk bakteriuri.

Andre reaksjoner:

anemi,
nøytropeni;
hudutslett;
angioødem;
agranulocytose;
dyspeptiske symptomer;
trombocytopeni;
kløe;
methemoglobinemi;
hepatotoksisk effekt, leverskade.

Instruksjoner for bruk Panadol (metode og dosering)

Konvensjonelle tabletter Panadol, bruksanvisning

Voksne utnytter 500-1000 mg opp til 4 ganger om dagen hvis nødvendig. Det anbefalte tidsintervallet mellom mottakelser er 4 timer. Per dag kan du ikke ta mer enn 8 tabletter. Langsiktig bruk av Panadol som en bedøvelse (maks 5 dager) og antipyretisk (ikke mer enn 3 dager) betyr ikke tillatt. Beslutningen om å øke den daglige dosen eller varigheten av behandlingen utføres av den behandlende legen.

Brennstofftablett Panadol, bruksanvisning

Tabletter før bruk, oppløst i et glass vann. Du kan ikke ta mer enn 4 tabletter per dag. Oppløselig Panadol foreskrives hovedsakelig ved vanskeligheter med å svelge piller og i pediatrisk praksis.

overdose

Produsenten anbefaler at du bare tar medisinen i dosene som er angitt i instruksjonene. Når du tar høyere doser, kreves en umiddelbar forespørsel om medisinsk behandling, selv i mangel av negative symptomer, fordi mulig forsinket lesjon i leversystemet. Hos voksne pasienter observeres de første tegn på leverskade når de tar mer enn 10 gram av legemidlet. Godkjenning av mer enn 5 gram har en toksisk effekt på en bestemt kategori medborgere med risikofaktorer:

bruk av alkoholholdige drikker i store mengder og med høy frekvens;
tar fenenoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, primidon, preparater av hypericumperforatum og andre medisiner som stimulerer produksjonen av leverenzymer;
glutathionmangel (med HIV-infeksjon, cystisk fibrose, dårlig ernæring, utmattelse og fasting).

Tegn på forgiftning:

økt svette;
kvalme;
epigastrisk smerte;
skinn av huden;
oppkast.

Ved alvorlig forgiftning kan akutt nyresvikt, arytmi, encefalopati, koma, tubulær nekrose og pankreatitt utvikle seg.

Behandlingen inkluderer gastrisk skylning, bruk av enterosorbende legemidler (Polyphepan, Activated Carbon), innføring av forløpere av syntesen av glutation-metionin og SH-donatorer. I tilfeller av utprøvde lesjoner i leversystemet utføres behandling under veiledning av et toksikologisk senter.

interaksjon

Risikoen for hepatotoksisk skade øker ved samtidig behandling av mikrosomale leverenzymer og legemidler med induktorer av hepatotoksiske effekter. En moderat uttalt eller liten økning i protrombintiden er registrert.

Parasetamolabsorpsjon reduseres ved forskrift av antikolinerge legemidler. Alvorlighetsgraden av smertestillende effekt er redusert, og utskillelsen akselereres under behandling med orale prevensiver. Paracetamol hemmer aktiviteten av urikosuriske legemidler. Biotilgjengelighetsindeksen for Panadol reduseres ved bruk av aktivert karbon. Redusert utskillelse av diazepam registreres.

I forhold til zidovudin er det en økning i myelodepressiv effekt. I medisinsk praksis har 1 tilfelle av alvorlig giftig skade på leversystemet blitt rapportert. Giftige effekter økes ved bruk av Isoniazid. Det er en akselerasjon av metabolisme (oksidasjon, glukuronisering) av parasetamol og en reduksjon i effektiviteten ved samtidig bruk av følgende medisiner:

Kolestiramin reduserer absorpsjonen av paracetamol (dersom tidsintervallet mellom mottakelser på 1 time ikke observeres). Panadol akselererer elimineringen av Lamotrigina. Metoklopramid øker konsentrasjonen av paracetamol i blodet, og øker absorbsjonen. Probenecid reduserer clearance av Panadol. Den motsatte effekten observeres med hensyn til sulfinpyrazon og rifampicin. Etinyløstradiol øker absorpsjonen av stoffet fra tarmlumenet.

Salgsbetingelser

Det blir utgitt i spesialiserte punkter, apotek ved presentasjon av legeens reseptformular.

Lagringsforhold

Produsenten anbefales å motstå temperaturforhold (opptil 30 grader) for å bevare stoffets effektivitet i hele perioden som er angitt på pakken.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Produsenten anbefaler periodisk overvåking av blodtelling. Når du tar kolesterolreduserende legemidler (Kolestiramin), krever antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) i patologien til nyre / leversystemet forsiktighet.

Hyppig bruk av Panadol er ikke tillatt dersom det er nødvendig å ta daglig antikoagulant medisiner. Det er nødvendig å informere behandlingslegen om å ta paracetamol ved testing for nivået av sukker og urinsyre i blodet. Alkoholinntak under behandling er ikke tillatt. Vær forsiktig utnevne personer som lider av kronisk alkoholisme.

analoger

paracetamol;
Efferalgan;
Prohodol;
Perfalgan;
Cefkon D.

For barn

Barn 6-9 år, legemidlet foreskrives 3-4 ganger om dagen, 2 tabletter. Tidsintervallet mellom mottakelser som anbefales av produsenten er 4 timer. Maksimal daglig dose er 1000 mg (2 tabletter).

For barn 9-12 år, er legemidlet foreskrevet opptil 4 ganger per dag, 1 tablett. Du kan ikke ta mer enn 4 tabletter per dag.

Panadol under graviditet (og amming)

Den aktive komponenten er i stand til å passere gjennom placenta barrieren. Den negative effekten av Panadol på fosteret er ikke registrert, noe som tillater bruk av stoffet under graviditet, om nødvendig.

Panadol amming

Det aktive stoffet utskilles under amming med melk i en konsentrasjon på 0,04-0,23% av dosen av paracetamol tatt av moren. Før behandling vurderes behovet for å motta Panadol og forventet skade på fosteret / barnet. Eksperimentelle studier har ikke fastslått de teratogene, embryotoksiske og mutagene effektene av paracetamol.

Panadole Anmeldelser

Legemidlet tolereres godt, og i henhold til behandlingsbetingelsene gir doseringsanbefalinger sjelden negative reaktioner. Anmeldelser av pasienter og leger er for det meste positive. En av fordelene med stoffet er dets tilgjengelighet og lave kostnader.

Pris Panadol, hvor du kan kjøpe

Prisen på Panadol avhenger av salgsområdet, apotekskjeden og sjelden overstiger 100 rubler i Russland.

Panadol: bruksanvisning

struktur

Hver tablett inneholder 500 mg paracetamol.

Hjelpestoffer: Stivelse pregelert, majsstivelse, povidon, kaliumsorbat, talkum, stearinsyre, vann, hydroksypropylmetylcellulose, triacetin.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiske egenskaper: Legemidlet har smertestillende og antipyretiske egenskaper. Blokkerer cyclooxygenase i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende. Ikke forårsaker irritasjon av slimhinnen i mage og tarm. Det påvirker ikke metabolismen av vann-salt, fordi det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Indikasjoner for bruk

2. Feberhudssyndrom som en febrifuge. Ved forhøyede temperaturer mot bakgrunnen av "kalde" sykdommer og influensa.

Kontra

• alvorlige brudd på lever eller nyrer;

• er kontraindisert hos barn under 9 år og veier mindre enn 35 kg.

Dosering og administrasjon

Barn (9-12 år): 1 tablett opptil 4 ganger per dag, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (1 tablett) kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tabletter) innen 24 timer.

Ikke overgå spesifisert dose. I tilfelle av overdose, kontakt lege umiddelbart, selv om du har det bra.

Bivirkninger

Ved langvarig bruk i høye doser øker sannsynligheten for nedsatt lever- og nyrefunksjon (nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose) og kontroll av blodbildet er nødvendig. Hvis du opplever uvanlige symptomer, bør du konsultere en lege.

overdose

Behandling: Stopp bruk av stoffet og kontakt lege umiddelbart.

Anbefalt mageutslipp og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfen). Acetylcystein er en spesifikk motgift mot paracetamolforgiftning.

Ved utilsiktet overdosering, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, selv med god helse.

Interaksjon med andre legemidler

Metoklopramid og domperidon øker, og kolestyramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol. Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt. Legemidlet kan redusere aktiviteten av urikosuriske legemidler.

Programfunksjoner

• Du har lever- eller nyresykdom;

• Du tar narkotika mot kvalme og oppkast (metoklopramid, domperidon), samt medikamenter som senker kolesterol i blodet (kolestyramin);

• Du tar antikoagulantia og du trenger smertestillende midler hver dag i lang tid. Paracetamol i dette tilfellet kan tas av og til;

• Du er gravid eller pleier.

PERSONER OM ALKOHOL, FØR RECEPTION AV PREPARASJONEN, ER DET NØDVENDIG Å ADVISE TIL LÆKEN. I tilfelle at den anbefalte dosen overstiger paracetamoen, kan det føre til skade for leve- ren.

Panadol

Latinsk navn: Panadol

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)

Analoger: Efferalgan, Tsefekon

Produsent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannia)

Beskrivelse relevant for: 09/26/17

Pris apotek på nettet:

Panadol er et stoff som tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Det brukes til å redusere økt kroppstemperatur. I tillegg har dette verktøyet en smertestillende effekt.

Aktiv ingrediens

Frigi form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter beregnet til oral bruk, i form av brusende tabletter for å fremstille en løsning av Panadol Solubl, i form av en sirup (suspensjon) for barn og rektal suppositorier for barn.

Indikasjoner for bruk

Panadol brukes til feber provosert av bakterielle og virusinfeksjoner (akutt respiratorisk infeksjon, influensa, ARVI, faryngitt, tonsillitt og andre). Dette middelet er også angitt for algodysmenorré, hodepine (inkludert migrene), smerter i ledd og muskler, inkludert vondt i løpet av den akutte perioden av smittsomme sykdommer og revmatisk smerte, neuralgi og tannverk.

Legemidlet er foreskrevet til barn i tidlig alder med feber provosert av tannkjøtt.

Kontra

Panadol bør ikke brukes i nærvær av hyperbilirubinemi og andre leverproblemer, overfølsomhet overfor paracetamol og eventuelle NSAIDs, samt i nærvær av sykdommer som er preget av forverring av blodbildet.

Legemidlet er også kontraindisert hos barn under tre måneder, folk som lider av alkoholisme og nyresykdom. Bruk verktøyet for kvinner under graviditet, og laktasjon kan bare foreskrives av en lege.

Instruksjoner for bruk Panadol (metode og dosering)

Coated tabletter skal svelges uten å tygge og drikke rikelig med vann. Brennstofftablettene må oppløses i 200 ml vann.

Voksne og barn etter 12 år foreskrives 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger daglig, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn i alderen 6-9 år: 1/2 tab. 3-4 ganger per dag Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maksimum daglig - 2 tab. (1 g).

Barn i alderen 9-12 år: 1 fan. opptil 4 ganger per dag. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkelt dose (1 tab.) Kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tab.) Innen 24 timer.

Mellom hver applikasjon av Panadol er det nødvendig å opprettholde et intervall på fire timer. I henhold til instruksjonene kan dette verktøyet tas uavhengig i minst tre dager. Hvis det ikke er noen forbedring i tilstanden etter tre dagers behandling, er det nødvendig å konsultere lege.

Bivirkninger

Panadole tolereres godt av barn og voksne. Imidlertid kan bruken i noen tilfeller føre til følgende bivirkninger.

På den delen av fordøyelseskanalen, som veksten av levertransaminaser, dyspepsi, samt smerte i epigastriske regionen.

På blodets del, anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytose og i sjeldne tilfeller kan pancytopeni utvikles.

På immunsystemets side kan det forekomme en allergisk reaksjon av varierende alvorlighetsgrad.

Metabolisme kan utvikle hypoglykemi, samt nedsatt nyrefunksjon.

Legemidlet er kontraindisert for samtidig bruk med alkohol. Bruk av dette verktøyet sammen med andre NSAIDs kan øke risikoen for å utvikle nyrekreft.

overdose

Symptomer på overdosering i de første 24 timene - oppkast og smerte i bukområdet, kvalme, pallor. Etter 12 til 48 timer etter inntaket kan det oppstå skade på lever og nyrer med utvikling av leversvikt (koma, encefalopati, død).

Akutt nyresvikt med tubulær nekrose forekommer i fravær av alvorlig leverskade. Leverskader er mulig når du tar 10 g eller mer (hos voksne). Andre manifestasjoner av overdose er pankreatitt og hjertearytmier. Behandling - Metionininntak eller intravenøs administrering av N-acetylcystein.

analoger

Ikke ta en beslutning om erstatning av stoffet selv, kontakt legen din.

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol er den viktigste aktive ingrediensen i formuleringen. Dette verktøyet forhindrer dannelsen av inflammatoriske mediatorer, inkludert kjemiske forbindelser og prostaglandiner, som fremkaller en økning i kroppstemperaturen.

For Panadol og andre paracetamolholdige midler karakterisert ved svak antiinflammatorisk aktivitet. Dette skyldes det faktum at når paracetamol går inn i vevet, begynner cellulære enzymer å ødelegge det. Legemidlet har antipyretiske og smertestillende effekter på nivået av sentralnervesystemet. Maksimal konsentrasjon av stoffet i blodet oppnås etter 0,5 - 2 timer fra opptakstidspunktet. Ødeleggelsen av paracetamol forekommer i leveren. Legemidlet er avledet gjennom nyrene. Dette verktøyet forstyrrer ikke balansen i elektrolytter, påvirker ikke slemmemuskelen i fordøyelseskanalen, og bidrar ikke til væskeretensjon i kroppen.

Spesielle instruksjoner

Risikoen for overdosering øker hos pasienter med ikke-cirrhotiske alkoholiske leversykdommer.

Under graviditet og amming

Ved søknad under graviditet trer de aktive stoffene av midlet inn i placenta barrieren. Av denne grunn anbefales ikke bruk av Panadol under graviditet. Legemidlet under graviditet er bare foreskrevet dersom den potensielle risikoen for fosteret er lavere enn morens helsemessige fordeler.

I barndommen

Kontraindikasjoner: barn opptil 6 år.

I gammel alder

Med forsiktighet bør du bruke legemidlet i alderen.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Bruk forsiktighet ved nyrefeil.

Med unormal leverfunksjon

Bruk forsiktighet ved leversvikt.

Drug interaksjon

Forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia (kumarinderivater). Metoklopramid eller domperidon øker, og kolestyramin reduserer absorpsjonshastigheten.

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Pris i apotek

Prisen på Panadol for 1 pakke starter fra 38 rubler.

Beskrivelsen lagt ut på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av resuméet av stoffet. Informasjon er kun gitt til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker stoffet, bør du konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Panadol piller

Panadol er et stoff som har smertestillende og antipyretiske egenskaper. Det er ment for symptomatisk terapi, påvirker ikke sykdommens etiologi og akselererer ikke helbredelsesprosessen. Legemidlet hjelper med smertsyndrom av forskjellig opprinnelse og lokalisering.

Aktivt stoff og doseringsform

Den aktive ingrediensen i Panadol er paracetamol (i 1 tab - 500 mg).

Begge konvensjonelle belagte tabletter og dispergerbare tabletter er tilgjengelige. De leveres i blisterpakninger med 6 eller 12 stk.

Hva hjelper Panadol tabletter?

Panadol-tabletter hjelper til med å arrestere eller redusere smerte og feber mot bakgrunnen av forkjølelse og ARVI (inkludert influensa).

Andre indikasjoner inkluderer:

migrene;
nevralgi;
artralgi;
muskelverk av ulike steder;
smerte under menstruasjon
tannpine med pulpitis eller periodontitt;
posttraumatisk smerte (inkludert brannsår);
smerte etter operasjon.

Paracetamol-tabletter bør ikke gis til barn under 6 år. Andre legemiddeldoseringsformer er tilgjengelige for dem - sirup (suspensjon) og rektal suppositorier.

Hvem bør ikke ta Panadol?

Kontraindikasjoner for behandling med Panadol er overfølsomhet overfor paracetamol. Stor forsiktighet må tas hvis det har vært negative reaksjoner på andre NSAIDs, inkludert acetylsalisylsyre.

Panadol tabletter er ikke foreskrevet for følgende sykdommer og patologiske forhold:

funksjonell leversvikt;
nyresvikt
hyperbilirubinemi (godartet);
patologier i bloddannende organer.

Opptaksregler og anbefalt dose

Små pasienter fra 6 til 9 år får 250 mg (en halv tablett) 3 eller 4 ganger om dagen hvis det er angitt. Tillatelig daglig dose - 2 g.

Barn fra 9 til 12 år kan ta 1 fane. opptil 4 ganger daglig (maksimal daglig dose - 4 g).

En enkelt dose for pasienter eldre enn 12 år er 500-1000 mg, dvs. 1-2 tabletter; Mottak frekvens - opptil 4 ganger om dagen, med overholdelse av 4-timers intervaller.

Som smertestillende, kan Panadol være full, ikke mer enn 5 dager på rad, men for å få ned varmen - ikke mer enn 3 dager. Hvis det er behov for lengre behandling, bør du definitivt rådføre deg med en terapeut. Bruk av paracetamol i mer enn 1 uke krever overvåking av perifert blod og leverfunksjon.

Farmakologisk aktivitet

Parasetamol blokkerer ikke enzymet cyklooksygenase i sentralnervesystemet, og hemmer dermed biosyntesen av prostaglandiner (smertestillende midler). Stoffet reduserer spenningen i hypotalamisk senter for termoregulering, noe som forårsaker en antipyretisk effekt. Den antiinflammatoriske effekten av denne aktive komponenten er mild, slik at hevelse og ekspandering av Panadol nesten ikke reduserer.

Etter inntak tas parasittamol raskt inn i mage-tarmkanalen, og er nesten jevnt fordelt i vev og biologiske væsker. Biotransformasjon med dannelse av inaktive metabolitter forekommer i leveren, og utskillelsen utføres hovedsakelig gjennom nyrene.

Mulige bivirkninger

De aller fleste pasienter tolererer Panadol-tabletter, dersom foreskrevet dose respekteres. Unntak er de med overfølsomhet overfor paracetamol eller hjelpestoffer. De kan utvikle en hudallergisk reaksjon (kløe og utslett på typen erythematøs "urticaria"), angioødem og bronkospasme. I alvorlige tilfeller er anafylaktisk sjokk ikke utelukket.

Sannsynlige bivirkninger:

svimmelhet;
psykomotorisk agitasjon;
epigastrisk smerte (i fremspring i magen);
orienteringsforstyrrelse i rommet (mot bakgrunnen av overdosering);
dyspeptiske lidelser;
signifikant reduksjon i blodsukkernivået;
nyrekolikk (på grunn av nefrotoksiske effekter);
leversvikt;
ikke-spesifikk bakteriuri.

Ved langvarig ukontrollert behandling med høye doser kan det utvikles tubular nekrose og interstitial nefrit. Hematopoietisk funksjon kan lide; Perifere blodprøver viser anemi, leukopeni og trombocytopeni.

Overdosering, Panadol forgiftningstabletter

For en voksen i fravær av leversykdommer, er paracetamol farlig dersom 10 g eller mer tas per dag.

Akutte symptomer utvikler seg etter 6-14 timer etter at dosen (≥ 10 g) og kronisk har blitt overskredet - etter 2-4 dager.

Kliniske tegn på akutt overdose:

hyperhidrose (overdreven svette);
anoreksi (skarp nedgang eller fullstendig mangel på appetitt);
oppkast;
tarmlidelser
smerte eller ubehag i bukområdet.

Symptomer på kronisk overdose:

reduksjon i motoraktivitet;
alvorlig svakhet;
magesmerter.

En overdose kan føre til slike alvorlige komplikasjoner som hepatonekrose, progressiv encefalopati (i bakgrunnen av leverdysfunksjon), arytmi, DIC, kramper, collaptoid tilstand og koma. Hvis kvalifisert medisinsk behandling ikke er gitt i tide, kan paracetamolforgiftning være dødelig for pasienten.

I tilfelle av overdose, må du ringe en ambulanse, vaske den berørte magen og gi chelators (normalt eller hvitt aktivert karbon). Den spesifikke motgiften for paracetamol er metionin; Det må inntas innen 8-9 timer etter forgiftning. Etter 12 timer blir intravenøse injeksjoner av N-acetylcystein laget for avgiftning. Hemodialyse kan være nødvendig for å rense blodet. Alvorlig forgiftning er en ubetinget indikasjon på sykehusinnleggelse av en skadet person i en spesialisert avdeling på et sykehus.

Panadol interaksjon med andre legemidler

Med en liten overdose (≥ 5 g) kan alvorlig rusforgiftning utvikles når barbiturater, trisykliske antidepressiva, antibiotikumet Rifampicin eller det antivirale legemiddelet Zidovudine tas parallelt.

I kombinasjon med Panadol-tabletter, forårsaker antipsykotiske og antiparkinsoniske stoffer (spesielt Carbamazepin) ofte forstoppelse og dysuri.

Paracetamol forsterker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner) og antiplatelet midler; I slike situasjoner øker risikoen for blødning av ulike lokaliseringer (hovedsakelig i mage-tarmkanalen).

Samtidig med Panadol, er det umulig å bruke andre NSAIDs (spesielt de som inneholder paracetamol) for å unngå utvikling av nefropati (opptil terminalt nyresvikt).

Antiemetika (Domperidon og Metoklopramid) øker absorpsjonshastigheten av paracetamol, og Kolestiramin reduserer den.

Koncentrasjonen av den aktive komponenten i plasma øker med en og en halv ganger dersom pasienten mottar Diflunisal.

Paracetamol reduserer den terapeutiske effekten av urikosouriske legemidler.

Panadol tabletter under graviditet og amming

Studiene avslørte ikke embryotoksiske, mutagene og teratogene effekter av paracetamol, men i løpet av svangerskapet og ammingen av et barn, kan Panadol kun foreskrives etter forutgående konsultasjon med en lege. Spesiell forsiktighet bør tas i tidlig graviditet (i sikt) og i de siste ukene før fødsel.

Om nødvendig øker symptomatisk terapi under amming spørsmålet om midlertidig overføring av spedbarn til kunstige melkeformler.

i tillegg

På behandlingstidspunktet bør man avstå fra å ta alkoholholdige drikker og farmasøytiske alkoholtinkturer, siden etanol øker hepatotoksisiteten og forårsaker betennelse i bukspyttkjertelen.

En av de mulige bivirkningene er svimmelhet, så det anbefales at du midlertidig forlater kjøring og arbeid med andre potensielt farlige mekanismer for pasienter som tar Panadol-tabletter.

Oppbevaringsforhold og permisjon fra apotek

For å kjøpe Panadol, er det ikke nødvendig med en lege.

Regelmessige og spredbare tabletter skal holdes på steder med lav luftfuktighet, ved en temperatur som ikke overstiger + 25 ° C.

Panadol tabletter har en holdbarhet på 5 år fra utstedelsesdatoen.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Analoger av Panadol Tablets

Analoger av Panadol tabletter for det aktive stoffet er legemidler Paracetamol, Strymol og Efferalgan.

Vladimir Plisov, lege, medisinsk anmelder

4 771 totalt antall visninger, 1 visninger i dag

Instruksjoner for bruk Panadol

Panadol er et stoff som har en ikke-steroid, antipyretisk, anti-inflammatorisk effekt på pasientens kropp. Virkningen av den aktive komponenten av paracetamol er rettet mot å senke den høye kroppstemperaturen, noe som gir en smertestillende effekt. På grunn av det store antallet produserte skjemaer, kan stoffet tas ikke bare voksne, men også babyer fra den første måneden i livet.

Holdbarhet avhenger av frigjøringsformen. I gjennomsnitt varierer det fra 3 til 5 år. De viktigste lagringsbetingelsene for tablettformen er samsvar med temperaturregimet opptil 30 ° C, sirup opptil 25 ° C, og rektal stikkpiller (suppositorier) opp til 20 ° C.

Utgivelsesskjema

Panadol er tilgjengelig i flere former.

Tabletter er hvite i farge, belagt. De bør tas utelukkende muntlig. Hver blister inneholder 12 tabletter. En tablett inneholder 500 mg paracetamol.

Suspensjon (sirup) er beregnet for barn fra 6 måneder. Finnes i en glassflaske, hvorav volumet er 50 ml eller 100 ml, med bringebærsmaksjon. Fem ml suspensjonen inneholder 120 mg paracetamol.

Rektale stearinlys er laget for barn fra 6 måneder. Tilgjengelig med innhold av 125 mg og 250 mg paracetamol i hvert stikkpille. Pakken inneholder 10 stk.

Brennstofftablett Panadol Solubl er beregnet til fremstilling av en løsning. Hver tablett inneholder 500 mg paracetamol, bare 12 stk per pakning.

Farmakologiske egenskaper

Panadol er et ikke-steroidalt, ikke-selektivt, antiinflammatorisk legemiddel. Den aktive aktive ingrediensen paracetamol har en utpreget analgetisk og antipyretisk effekt. Når det tas ned på grunn av en dråpe i aktiviteten til enzymet cyklooksygene, hemmeres prostaglandinsyntesen. Antipyretisk og smertestillende resultat på grunn av en nedgang i antall prostaglandiner i sentralnervesystemet. Antiinflammatorisk effekt er ubetydelig, på grunn av at paracetamol deaktiveres av cellulære peroksidaser.

Andre stoffer som utgjør Panadol er: mais og pregelatinisert stivelse, kaliumsorbat, povidon, stearinsyre, triacetin, talkum, hypromellose.

Panadol Active, som inneholder bikarbonat, akselererer absorpsjonen av paracetamol, som gir den raskeste terapeutiske effekten.

Panadol Extra (Panadol ekstra) har en ekstra komponent - koffein, på grunn av hvilken helbredende effekt kommer raskere. Godkjent for bruk bare av voksne og barn fra 12 år.

Etter oral administrering absorberes stoffet raskt i mage-tarmkanalen, maksimal plasmakonsentrasjon blir observert innen 30-120 minutter. Panadol virker 30-40 minutter etter påføring, og temperaturen minker raskere hvis medisinen tas oralt, når den administreres rektalt, senker temperaturen sakte, men effekten varer lenger. Metabolisert i leveren. Ekskresert av nyrene etter 2-3 timer.

Indikasjoner for bruk

Panadol brukes som antipyretisk for forkjølelse og influensa etter immuniseringsfeber. Vi anbefaler deg å i tillegg lese artikkelen "Hvordan redusere temperaturen i influensa."

Medisinen bidrar til å eliminere smerte av ulike etiologier:

migrene;
hodepine;
tannpine;
muskel smerte;
revmatiske smerter;
nevralgi;
algodismenorei.

Metode for bruk og anbefalte doser

Panadol tablett skal svelges uten å tygge, drikker rikelig med vann. Brennstofftablett til å slippe i et glass vann med et volum på 100 ml. Drikk sirup for barn med vann eller juice. Hvis nødvendig, fortynn med lite vann. Stearinlys brukes rektalt. Mellom å ta medisinen må du observere et intervall på 4 timer.

Panadol grunnleggende instrukser for bruk.

Bruk av Panadol i pilleform. En voksen eller et barn over 12 år skal ta en enkelt 500 eller 1000 mg, som tilsvarer en eller to tabletter. Maksimal dose tillatt for opptak gjennom dagen er 4000 mg (8 stk.). For barn fra 6 til 12 år er anbefalt dose for en enkeltdose 250-500 mg (0,5 eller 1 tablett). Daglig dosering bør ikke være høyere enn 2000 mg.

Bruk av Panadol i form av sirup. En enkeltdose for barn fra seks måneder og opptil et år varierer fra 60 til 120 mg paracetamol, som tilsvarer 0,5-1 teskje suspensjon. Fra 1 år til 3 år fra 120 til 180 mg, tilsvarer en eller 1,5 teskjeer; fra 3 til 6 år fra 180 til 240 mg paracetamol (2-3 teskjeer); fra 6 til 12 år gammel fra 240 til 360 mg paracetamol (3-5 teskjeer); barn fra 12 år fra 360 til 600 mg paracetamol (3-5 teskjeer).

Applikasjon Panadol Baby (Panadol Baby) rektale lys. Dosen vil avhenge av kroppsvekten til barnet. 10-15 mg paracetamol per 1 kg kroppsvekt. Bruk som nødvendig, motstå et intervall på 4-6 timer, fra 3 til 4 ganger per dag. Den daglige dosen bør ikke være høyere enn 60 mg per 1 kg faktisk vekt. For barn som veier fra 8 til 12,5 kg, injiser ett lys 125 mg hver 4-6 timer, 3-4 ganger daglig. Det er forbudt å bruke mer enn 4 suppositorier per dag.

Ta Panadol for å normalisere kroppstemperatur, smertelindring er tillatt for ikke mer enn 3 dager på rad. Hvis pasientens tilstand ikke er forbedret, kontakt lege.

Kontraindikasjoner, overdose og bivirkninger

De viktigste kontraindikasjoner inkluderer individuell intoleranse mot en av stoffets komponenter. For hver aldersgruppe er det nødvendig å bruke en spesiell doseringsform (tabletter, sirup, suppositorier). Bruk med forsiktighet i viral hepatitt, nyre og leversvikt, alkoholisme, eldre.

individuell intoleranse
hyperbilirubinemi;
nedsatt lever- og nyrefunksjon;
brudd på blod (leukemi, anemi);
Panadol Solubl er forbudt til bruk hos barn under 6 år;
Panadol Active er forbudt å bruke til barn under 12 år.

Bivirkninger med nøyaktig overholdelse av doseringen ble praktisk talt ikke observert. Mulige bivirkninger i form av kløe, utslett, ødem, nyrekolikk, anemi, interstitial nefritt.

Overdoseringssymptomer manifesterer seg i området fra 6 timer til 4 dager, i form av gastrointestinal lidelse, kraftig svette, svakhet, arytmier, kramper, respirasjonsdepresjon.

Under graviditet og amming

Panadol med forsiktighet og bare på medisinsk resept er tatt under graviditet og amming. Det har ikke mutagene virkninger, penetrerer placenta barrieren, utskilles i morsmelk. Det er nødvendig å bruke medisin når morens fordel overstiger muligheten for negativ innvirkning på barnet.

Drug interaksjon

Kombinasjonen av paracetamol og ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer øker risikoen for å utvikle nyre-nekrose eller svikt, nefropati.

Diflunisal øker konsentrasjonen av stoffet med 50%, noe som fører til hepatotoksisitet.

Myelotoksiske legemidler med langvarig kombinasjon med Panadol øker risikoen for blødning.

Kombinasjonen av paracetamol og etanol fremkaller utviklingen av akutt pankreatitt.

analoger

Panadol har mange analoger, en av de billigste og rimeligste - Paracetamol.

Barn kan erstattes av Cefecon, Barnas Panadol, Tylenol. Voksne på Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Effektivitet og vurderinger

Paracetamol har en høy effektivitet, rask analgetisk og antipyretisk effekt. Takket være de ulike utgivelsesformene, kan den brukes til å behandle både svært små barn og voksne pasienter. Det viktigste er å holde seg til doseringen og det nødvendige intervallet mellom å ta Panadol. Effektiviteten vil bli bekreftet av kundeanmeldelser.

Nina, Irkutsk: "Jeg jobber som leder i et stort selskap, jeg må ofte gå på forretningsreiser. Klimaendringene påvirker ofte helse. En rennende nese, ondt i halsen og feber vises. Det er veldig vanskelig for meg å drikke vanlige piller. Derfor kjøper jeg Panadol oppløselige tabletter. Veldig behagelig, legg det i vannet, det oppløst og drakk det lett. Temperaturen begynner å avta etter 30 minutter, noe som er svært viktig når det er nødvendig å møte forretningspartnere. Panadol reddet meg alltid, så han ligger alltid i min reisepose. "

Panadol

Pris: 17,96 - 75,38 UAH.

Generell informasjon

Om stoffet:

Panadol er en legemiddelgruppe av ikke-selektive ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Legemidlet inneholder det aktive stoffet paracetamol, som har en utprøvd antipyretisk og smertestillende effekt. Virkemekanismen for stoffet er assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese, som oppstår på grunn av en reduksjon i aktiviteten av enzymet cyklooksygenase. Anti-inflammatorisk effekt av stoffet er mildt fordi paracetamol er inaktivert av cellulære peroksidaser. Den smertestillende og antipyretiske effekten av medikamentet utføres ved å redusere mengden prostaglandiner i sentralnervesystemet.

Indikasjoner og dosering:

Legemidlet brukes til å eliminere smerte av ulike etiologier, inkludert:

Hodepine, migrene og migrene-lignende smerter.
Myalgi, artralgi, reumatisk smerte, neuralgi.
Algomenorrhea, tannverk.

I tillegg kan stoffet brukes til å eliminere symptomene på influensa, inkludert feber, hodepine og muskelsmerter.

Legemidlet er tatt oralt. Panadol-tabletter anbefales å svelges hele, ikke tygges eller knuses, drikker rikelig med vann. Tabletter-legemidlet Panadol Solubl før det tas skal løses i et glass vann. Varigheten av behandlingsforløpet og dosen av legemidlet bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient.

Voksne og ungdom over 12 år ordineres vanligvis 500-1000 mg av legemidlet 3-4 ganger daglig. Det anbefales å observere intervallet mellom å ta stoffet i minst 4 timer.

Barn i alderen 6 til 12 år er vanligvis foreskrevet 250-500 mg av legemidlet 3-4 ganger om dagen. Det anbefales å observere intervallet mellom å ta stoffet i minst 4 timer.

Maksimal daglig dose for voksne - 4000 mg, for barn i alderen 6 til 12 år - 2000 mg. Hvis nødvendig, bruk stoffet i mer enn 3 dager på rad, bør du konsultere legen din. Det anbefales ikke å ta stoffet i mer enn 7 dager på rad.

Pasienter som lider av nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon krever dosejustering.

overdose:

Ved langvarig bruk av høye doser av legemidlet kan det oppstå forstyrrelser i hematopoietisk system, inkludert trombocytopeni, pankytopeni, nøytropeni, leukopeni, agranulocytose og aplastisk anemi. I tillegg kan bruk av overdreven doser av legemidlet utvikle interstitial nefrit, papillær nekrose, hudpall, tap av appetitt, kvalme, magesmerter og leverproblemer. I noen tilfeller ble det med en overdose av stoffet observert utviklingen av døsighet, psykomotorisk agitasjon, arytmier, tremor i ekstremiteter og kramper. Ved alvorlig rusmiddelforgiftning kan utviklingen av forstyrrelser av karbohydratmetabolismen og metabolsk acidose forekomme.

I tilfelle av overdosering er gastrisk lavage, enterosorbentadministrasjon og symptomatisk terapi indikert. Dersom mindre enn 48 timer har gått etter at stoffet er tatt, er oral metionin og intravenøs N-acetylcystein angitt. Overdosering bør foregå på et sykehus.

Bivirkninger:

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter, men i noen tilfeller kan det utvikle slike bivirkninger:

På den delen av tarmkanalen og leveren: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, økt aktivitet av leverenzymer, unormal leverfunksjon. I tillegg kan det være en avføringsvirkning av stoffet.

På den delen av hematopoietisk systemet: anemi, inkludert hemolytisk anemi, sulfhemoglobinemi og metemoglobinemi.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, angioødem, anafylaktisk sjokk.

Andre: bronkospasmer (hovedsakelig hos pasienter med overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler), senker blodsukkernivået, inkludert hypoglykemisk koma.

Kontra:

Økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Alvorlig nyre- og / eller leverdysfunksjon, medfødt hyperbilirubinemi, mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Legemidlet er ikke foreskrevet for pasienter som lider av alkoholisme, nedsatt funksjon av hematopoietisk system (alvorlig anemi, leukopeni), tromboflebitt, trombose, aterosklerose og arteriell hypertensjon.

Legemidlet er ikke brukt til å behandle pasienter som lider av søvnløshet, glaukom, inkludert vinkellukningsglukom, epilepsi, hypertyreose, nedsatt hjertekonduksjon, dekompensert hjertesvikt, kranspulsår, prostatahypertrofi, diabetes mellitus og akutt pankreatitt.

Legemidlet bør ikke foreskrives til eldre pasienter og pasienter som har en tendens til å vasospasme.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming, samt barn under 12 år.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med lever- og / eller nyresykdom.

Legemidlet har ikke embryotoksiske, mutagene og teratogene effekter, men på grunn av at paracetamol penetrerer hematoplacentalbarrieren, er bruken under graviditet kun mulig dersom den forventede fordelen for moren er høyere enn de potensielle risikoen for fosteret.

Legemidlet kan foreskrives under amming av den behandlende legen, som må vurdere mulige farer for barnet.

Interaksjon med andre stoffer og alkohol:

Ved samtidig bruk av metoklopramid og domperidon øker absorpsjonen av paracetamol.

Når det kombineres med kolestyramin, er det en reduksjon i absorpsjonen av paracetamol.

Ved vanlig kombinert bruk av stoffet med kumarinantikoagulanter, inkludert warfarin, kan risikoen for blødning øke.

Ved samtidig bruk av barbiturater reduseres den antipyretiske effekten av paracetamol.

Induktorer av levermikrosomale enzymer, isoniazid og legemidler med hepatotoksisk effekt øker den hepatotoksiske effekten av paracetamol.

Legemidlet, mens applikasjonen reduserer effektiviteten av diuretika.

Paracetamol brukes ikke samtidig med etylalkohol.

Sammensetning og egenskaper:

1 belagt tablett inneholder Panadol: Paracetamol - 500 mg; Hjelpestoffer.

1 belagt tablett, Panadol Active inneholder: Paracetamol - 500 mg; Hjelpestoffer, inkludert natriumbikarbonat.

1 tablett oppløselig Panadol Solubl inneholder: Paracetamol - 500 mg; Hjelpestoffer.

Panadol tabletter, belagt, 12 stk i en blister, 1 blister i en kartong.

Panadol Activ-belagte tabletter, 12 stk i en blister, 1 blister i en kartong.

Panadol Solubl oppløselige tabletter av 2 stk i laminerte striper, 6 strips i en kartong.

Legemidlet skal oppbevares på et tørt sted, bortsett fra direkte sollys ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader Celsius.

Holdbarheten til legemidlet Panadol - 5 år.

Holdbarheten til legemidlet Panadol Active - 3 år.

Holdbarheten til legemidlet Panadol Solubl - 4 år.