MIG 400

◊ Tabletter, filmbelagt hvitt eller nesten hvitt, ovalt, med dobbeltsidig risiko for å dele og prege "E" og "E" på begge sider av risikoen på den ene siden.

Hjelpestoffer: maisstivelse - 215 mg, natriumkarboksymetylstivelse (type A) - 26 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.

Sammensetningen av skallet: hypromellose (viskositet 6 MPa × s) - 2.946 mg, titandioxid (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Nonsteroidal anti-inflammatorisk stoff (NSAIDs). Ibuprofen er et derivat av propionsyre og har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt på grunn av ikke-selektiv blokkering av COX-1 og COX-2, samt en inhibitorisk effekt på syntesen av prostaglandiner.

Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke en narkotisk type.

Som andre NSAIDs har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

Etter inntak er stoffet godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Cmax Plasma ibuprofen er ca. 30 μg / ml, og oppnås ca. 2 timer etter å ha tatt stoffet i en dose på 400 mg.

Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det blir sakte fordelt i synovialvæsken og blir fjernet fra det langsommere enn fra plasma.

Ibuprofen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Det er preget av tofase eliminasjonskinetikk. T1/2 Fra plasma er 2-3 timer. Opptil 90% av dosen kan oppdages i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre enn 1% utskilles uendret i urinen og i mindre grad i gallen.

- smerter i muskler og ledd;

- Menstruasjonssmerter, feber med forkjølelse og influensa.

- erosive og ulcerative sykdommer i organene: mage-tarmkanalen (inkludert magesår og duodenalsår i den akutte fasen, Crohns sykdom, UC);

- hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;

- blødning av ulike etiologier

- sykdommer i optisk nerve;

- barns alder opp til 12 år

- overfølsomhet overfor stoffet

- Overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs i historien.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet i følgende tilfeller: alderdom; hjertesvikt; arteriell hypertensjon; skrumplever i leveren med portal hypertensjon hepatisk og / eller nyresvikt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinemi; magesår og duodenalt sår (i historien), gastritt, enteritt, kolitt; blodsykdommer av ukjent etiologi (leukopeni og anemi).

Legemidlet er tatt oralt. Doseringsregimet settes individuelt avhengig av beviset.

Voksne og barn over 12 år, er legemidlet foreskrevet, vanligvis i startdosen - 200 mg 3-4 ganger / dag. For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg 3 ganger daglig. Etter å ha nådd den terapeutiske effekten, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.

Legemidlet bør ikke tas mer enn 7 dager eller i høyere doser. Om nødvendig, bruk lenger eller i høyere doser, bør du konsultere lege.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, lever eller hjerte, bør dosen reduseres.

På fordøyelsessystemet: NSAIDs-gastropati - magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, appetittløp, diaré, flatulens, forstoppelse; sjelden sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning; mulig irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, hepatitt.

På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.

På sansens side: hørselstap, ringing eller tinnitus, giftig lesjon av optisk nerve, sløret syn eller dobling, scotoma, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse).

På den delen av sentralnervesystemet og det perifere nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitasjon, døsighet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjelden - aseptisk meningitt (oftest hos pasienter med autoimmune sykdommer).

Siden kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.

På den delen av urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse.

Allergiske reaksjoner: hudutslett (typisk erytematøs eller urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon eller dyspné, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitt.

På den delen av hemopoietisk systemet: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Av laboratorieparametre: det er mulig å øke blødningstiden, redusere serumglukosekonsentrasjonen, redusere QC, redusere hematokrit eller hemoglobin, øke serumkreatininkonsentrasjonen, øke aktiviteten av levertransaminaser.

Ved langvarig bruk av legemidlet i høye doser øker risikoen for sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, blødning (gastrointestinal, gingival, uterin, hemorrhoidal), synshemming (fargesynsforstyrrelser, scotomer, skade på optisk nerve).

Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, letargi, tretthet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, nedsatt blodtrykk, bradykardi, takykardi, atrial fibrillering, åndedrettsstans.

Behandling: gastrisk skylning (kun innen en time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korreksjon av syre-base tilstand, blodtrykk).

Det er mulig å redusere effektiviteten av furosemid og tiaziddiuretika på grunn av natriumretensjon assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen kan øke virkningen av orale antikoagulantia (samtidig bruk anbefales ikke).

Ved samtidig avtale med acetylsalisylsyre reduserer ibuprofen sin antiplateleteffekt (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som antiplatelet).

Ibuprofen kan redusere effekten av antihypertensive stoffer.

I litteraturen er isolerte tilfeller av økende plasmakonsentrasjoner av digoksin, fenytoin og litium blitt beskrevet under behandling med ibuprofen.

Ibuprofen, som andre NSAIDs, skal brukes med forsiktighet i kombinasjon med acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs og GCS, fordi Dette øker risikoen for bivirkninger av stoffet på mage-tarmkanalen.

Ibuprofen kan øke plasmakonsentrasjonen av metotrexat.

Kombinert behandling med zidovudin og ibuprofen kan øke risikoen for hemartrose og hematom i HIV-infiserte pasienter med hemofili.

Den kombinerte bruken av ibuprofen og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksiske effekter på grunn av nedsatt prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykemiske effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin; dosejustering kan være nødvendig.

Hvis det oppstår tegn på blødning fra mage-tarmkanalen, bør ibuprofen trekkes tilbake.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, slik at legemidlet skal administreres med forsiktighet til pasienter med smittsomme sykdommer.

Forekomsten av bronkospasme er mulig hos pasienter som lider av astma eller allergiske reaksjoner i historien eller i nåtiden.

Bivirkninger kan reduseres ved bruk av stoffet i den minste effektive dosen. Ved langvarig bruk av analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.

Pasienter som oppdager synshemming med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gjennomgå en oftalmologisk undersøkelse.

Ibuprofen kan øke aktiviteten til leverenzymer.

Under behandling er kontroll av mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig.

Når symptomene på gastropati viser omhyggelig kontroll, herunder avholdelse av esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hemoglobin, hematokrit, skjult blod i avføring.

For å forhindre utvikling av NSAID-gastropati anbefales ibuprofen å bli kombinert med prostaglandin E (misoprostol).

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

I løpet av behandlingsperioden er ikke etanol anbefalt.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og raskhet av psykomotoriske reaksjoner.

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier av sikkerheten av ibuprofen i svangerskapet er ikke tilgjengelige. Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Bruk av ibuprofen kan negativt påvirke kvinnelig fruktbarhet og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet.

Under behandling er kontroll av nyres funksjonelle tilstand nødvendig.

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Legemidlet skal lagres utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Apotek hvor du kan kjøpe Mig 400 (Ibuprofen), sammenligne priser og reservere

MIG 400

Ibuprofen (ibuprofen)

Propionsyre-derivater

apotek

beskrivelse

Sammensetning og utgivelsesform

Belagte tabletter:

1 tablett inneholder ibuprofen 400 mg;
hjelpestoffer: maisstivelse, natriumkarboksymetylstivelse type A, sterkt dispergert silisiumdioksyd, magnesiumstearat.
i pakning på 10 og 20 stykker.

Farmakologisk aktivitet

MIG 400 er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID). Ibuprofen er et derivat av propionsyre og har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt på grunn av ikke-selektiv blokkering av COX-1 og COX-2, samt en inhibitorisk effekt på syntesen av prostaglandiner.

Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke en narkotisk type.

Som andre NSAIDs har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

vitnesbyrd

Hodepine, migrene, tannpine, neuralgi, muskel- og leddsmerter, menstruasjonssmerter, feber med forkjølelse og influensa.

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffet; overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs i historien.
Erosive og ulcerative sykdommer i mage-tarmkanalen (inkludert magesår i mage og tolvfingre i akutt stadium, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt).
"Aspirinovaya" astma.
Hemofili og andre blødningsforstyrrelser <в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
Blødning av noen etiologi.
Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.
Graviditet. og laktasjonsperiode.
Barns alder opp til 12 år.
Sykdommer i optisk nerve.

Med forsiktighet: avansert alder; hjertesvikt; arteriell hypertensjon; skrumplever i leveren med portal hypertensjon hepatisk og / eller nyresvikt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinemi; magesår og duodenalt sår (i historien), gastritt, enteritt, kolitt; blodsykdommer av ukjent etiologi (leukopeni og anemi).

Dosering og administrasjon

MiG 400 tas oralt. Doseringsregimet settes individuelt avhengig av beviset.

Voksne og barn over 12 år foreskrives som regel i startdosen - 200 mg 3-4 ganger daglig. For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg 3 ganger daglig. Etter å ha nådd den terapeutiske effekten, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.

Legemidlet MIG 400 bør ikke tas i mer enn 7 dager eller i høyere doser. Om nødvendig, bruk lenger eller i høyere doser, bør du konsultere lege.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, lever eller hjerte, bør dosen reduseres.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: NSAIDs-gastropati - magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, appetittløp, diaré, flatulens, forstoppelse; sjelden sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning; mulig irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, hepatitt.

På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.

På sansens side: hørselstap, ringing eller tinnitus, giftig lesjon av optisk nerve, sløret syn eller dobling, scotoma, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse).

På den delen av sentralnervesystemet og det perifere nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitasjon, døsighet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjelden - aseptisk meningitt (oftest hos pasienter med autoimmune sykdommer).

Siden kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.

På den delen av urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse.

Allergiske reaksjoner: hudutslett (typisk erytematøs eller urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon eller dyspné, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitt.

På den delen av hemopoietisk systemet: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Av laboratorieparametre: det er mulig å øke blødningstiden, redusere serumglukosekonsentrasjonen, redusere QC, redusere hematokrit eller hemoglobin, øke serumkreatininkonsentrasjonen, øke aktiviteten av levertransaminaser.

Ved langvarig bruk av legemidlet i høye doser øker risikoen for sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, blødning (gastrointestinal, gingival, uterin, hemorrhoidal), synshemming (fargesynsforstyrrelser, scotomer, skade på optisk nerve).

Sikkerhets forholdsregler

Ibuprofen behandling bør utføres i den minimale effektive dosen, kortest mulig kort kurs. Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene.

Med tanke på muligheten for å utvikle NSAIDs-gastropati, er den nøye foreskrevet for eldre mennesker, med historie med magesår og andre gastrointestinale sykdommer, gastrointestinal blødning, samtidig behandling med glukokortikoider, andre NSAID og langvarig terapi. Når symptomer på gastropati oppstår, vises nøye overvåking (inkludert utførelse av esophagogastroduodenoskopi, en blodprøve med hemoglobin, hematokrit og fekal okkult blodprøve). For å forhindre utvikling av NSAIDs anbefales gastropati å bli kombinert med legemidler PGE (misoprostol).

Forsiktighet er forskrevet til pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon (regelmessig overvåking av nivået av bilirubin, transaminaser, kreatinin, nyrekonsentrasjon) er nødvendig, hypertensjon og kronisk hjertesvikt (daglig overvåkning av diurese, kroppsvekt, BP). Hvis synshemming oppstår, reduser dosen eller avbryt stoffet.

Alkoholinntak under behandling anbefales ikke.

Det er umulig å bruke på en åpen såroverflate, den skadede huden; Krem, gel eller salve skal unngås i øynene og på slimhinnene.

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Mig 400: beskrivelse, instruksjoner, pris

Mig 400 pris og tilgjengelighet på apotek i byen

Advarsel! Data om priser og tilgjengelighet endres i sanntid, du kan bruke søket til å få informasjon oppdatert til nåværende minutt, og også hvis du trenger å legge ut en narkotikareleksjon, velg områder av byen for å søke eller søke bare på apotene som nå er åpnet.

Ovenstående liste er oppdatert minst en gang om 6 timer (oppdatert 12/01/2018 kl. 20:44). Sjekk priser og tilgjengelighet av narkotika ved å ringe apotek før du besøker apoteket. Informasjonen på nettstedet kan ikke brukes som anbefalinger for selvbehandling. Rådfør deg med legen din før bruk av medisiner.

Instant hvor mye

Spennings hodepine er den vanligste varianten av hodepine hos personer i arbeidsalderen. Med denne typen smerte, synes hodet å stramme seg med en "hoop" eller "hjelm".

tannpine

Ak, er tannpine kjent for mange. Dette er en av de vanligste smertene, en av de vanskeligste å bære, og kanskje den mest negative effekten på vår ytelse.

Muskel smerte
og ledd

Smerter i muskler og ledd

Muskel- eller ledsmerter har alltid vært og
Forblir et relevant emne for hver person.

Menstruasjonssmerter

Dessverre viser evnen til det største miraklet - fødsel av et barn - seg for kvinner å ha noen ulemper som regelmessig overtar dem.

Muskel smerte
og ledd

Feber syndrom

Medisinsk statistikk sier at vi minst en gang i året står overfor en økning i kroppstemperaturen - dette er den hyppigste grunnen til å gå til klinikken eller ring en lege hjemme.

migrene

Migrene - er et angrep av intens pulserende hodepine, ofte lokalisert i bane.

Hvordan gjør MIG® - rask bedøvelse.

MIG® har en rask analgetisk effekt ved å blokkere aktiviteten til et bestemt enzym som fremkaller frigjøring av stoffer som forårsaker smerte

MIG® er et moderne preparat fra Tyskland for rask lindring av hodepine og andre smerter.

MIG® begynner å virke om 10 minutter!

Den aktive ingrediensen ibuprofen er en del av MIG®-preparatet.
Ibuprofen kombinerer effektivt den høye effektiviteten av smertelindring og god toleranse.

Ibuprofen er anerkjent som førstegangsagent i behandlingen av hodepine og migreneangrep på anbefalingene fra en rekke anerkjente organisasjoner - den britiske sammenslutningen for studien av hodepine, det tyske samfunnet for behandling av hodepine og migrene og narkotikaforvaltningen i Frankrike. Ibuprofen er også inkludert i WHOs liste over essensielle rusmidler.

etter 5 minutter - det aktive stoffet (ibuprofen) er fullstendig oppløst og begynner å bli absorbert i mage-tarmkanalen;

om 10 minutter begynner den narkoseffekten å utvikle seg.

Hodepine kjent for mannen
i flere årtusener

De første beskrivelsene av hodepine i litteraturen refererer til 5000 f.Kr. i sumeriske tekster. Og i det andre årtusen f.Kr. beskrev babylonske leger hodepine, "som lynnedslag."

90% av alle mennesker på planeten vet
hva er hodepine.

Dette er en av de hyppigste klager som er adressert til legen din. Banalitet? Ikke i det hele tatt. Noen ganger, for å finne ut årsakene til hodepine, trenger man erfaring og kunnskap fra spesialister fra ulike fagområder - fra terapeut til nevrolog. I tillegg kan hodepine være en bivirkning av mange medisiner, så sørg for å lese nøye instruksjonene for medisinene du tar.

Instant hvor mye

Ibuprofen er et derivat av propionsyre og har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt på grunn av den ikke-selektive blokkaden av cyklooksygenase 1 og 2, samt en inhibitorisk effekt på syntesen av prostaglandiner.
Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke en narkotisk type. Som alle NSAIDs utviser ibuprofen antiplatelet aktivitet.

suge: godt absorbert fra magen. Maksimal konsentrasjon (Cmax) av ibuprofen i plasma er ca. 30 μg / ml og når ca. 2 timer etter at legemidlet er tatt i en dose på 400 mg.
distribusjon: Ibuprofen er omtrent 99% bundet til plasmaproteiner. Det blir sakte fordelt i synovialvæsken og blir fjernet fra det langsommere enn fra plasma.
Metabolisme: Ibuprofen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.
avl: har bifasisk eliminasjonskinetikk. Halveringstiden (T, / 2) av plasma er 2-3 timer. Opptil 90% av dosen kan detekteres i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre enn 1% utskilles uendret i urinen og i mindre grad i gallen.

Hodepine, migrene, tannpine, neuralgi, muskel- og leddsmerter, menstruasjonssmerter, feber med forkjølelse og influensa.

MIG 400 tas muntlig. Doseringsregimet settes individuelt. Voksne og barn over 12 år er vanligvis foreskrevet 400 mg 3 ganger daglig (maks. Dag. Dose - 1200 mg). For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg 3 ganger daglig. Etter å ha nådd den terapeutiske effekten, reduseres den daglige dosen til 600 - 800 mg.
Legemidlet kan ikke brukes i mer enn 7 dager eller i høyere doser uten å konsultere lege.
Hos pasienter med nedsatt nyre-, lever- eller hjertefunksjon bør dosen reduseres.

Bivirkninger

Mage-tarmkanalen (GIT)
NSAID gastropathy (magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, tap av appetitt, diaré, flatulens, forstoppelse, sjelden - izyazvleniya gastrointestinal mucosa, som i noen tilfeller kompliseres av perforasjon og blødning); irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt.
Hepato-biliary system
Hepatitt.
Åndedrettssystem
Dyspné, bronkospasme.
Sense organer
Hørselshemmede: hørselstap, ringing eller tinnitus.
Sentral og perifert nervesystem
Hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, agitasjon, tretthet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjeldne - aseptisk meningitt (hyppigere hos pasienter med autoimmune sykdommer).
Kardiovaskulær system
Hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.
Urinsystemet
Akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse.
Allergiske reaksjoner
Hudutslett (typisk erytematøs eller urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon eller dyspné, feber, eksudativ erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk zpidermalny nekrolyse (Lyells syndrom), eosinofili, allergisk rhinitt.
dannende organer
Anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytoe, leukopeni.
Synsorganer
Toksisk skade av synsnerven, uskarpt syn eller dobbelt syn, scotoma, tørrhet og irritasjon av øynene, hevelse av konjunktiva og øyelokkene (allergisk Genesis). Faren for sår mage-tarmslimhinnen, blødning (gastrointestinal, gingival, livmor, hemorrhoidal), synshemming (brudd av fargesyn, scotoma, synsnerveskader) øker med langvarig bruk av legemidlet i høye doser.

  • blødningstid (kan øke)
  • serumglukosekonsentrasjon (kan reduseres)
  • kreatininclearance (kan reduseres)
  • hematokrit eller hemoglobin (kan redusere)
  • serumkreatininkonsentrasjon (kan øke)
  • Levertransaminaseaktivitet (kan øke).
  • Overfølsomhet overfor noen av ingrediensene som utgjør stoffet.
  • Overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs i historien.
  • Erosive og ulcerative sykdommer i mage-tarmkanalen (inkludert magesår i mage og tolvfingre i akutt stadium, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt).
  • "Aspirinovaya" astma.
  • Hemofili og andre blødningsforstyrrelser <в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
  • Blødning av noen etiologi.
  • Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.
  • Graviditet.
  • Amningstid.
  • Barns alder opp til 12 år.
  • Sykdommer i optisk nerve.

Forsiktig er nødvendig i følgende tilfeller.:

  • avansert alder;
  • hjertesvikt;
  • arteriell hypertensjon;
  • skrumplever i leveren med portal hypertensjon
  • hepatisk og / eller nyresvikt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinemi;
  • magesår og duodenalt sår (i historien), gastritt, enteritt, kolitt;
  • blodsykdommer av uklar etologi (leukopeni og anemi);

Graviditet og amming

Med hensyn til sikkerheten ved bruk av ibuprofen under graviditet, er det ikke nok erfaring til dags dato. Derfor, i de første seks månedene av svangerskapet, bør legemidlet ikke brukes. I graviditetens siste trimester er ibuprofen kontraindisert.

Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, sløvhet, døsighet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, blodtrykksreduksjon, bradykardi, takykardi, atrieflimmer, respirasjonsfeil.
Behandling: gastrisk skylning (kun innen en time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korreksjon av syre-base tilstand, blodtrykk).

Hvis tegn på blødning fra mage-tarmkanalen forekommer, bør ibuprofen seponeres (se avsnitt kontraindikasjoner).
Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive tegn på infeksjon, derfor bør ibuprofenbehandling hos pasienter med infeksjon administreres med forsiktighet.
Forekomsten av bronkospasme er mulig hos pasienter som lider av astma eller allergiske reaksjoner i historien eller i nåtiden.
Bivirkninger kan reduseres ved å bruke den minimale effektive dosen. Ved langvarig bruk av analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.
Bruk av ibuprofen kan påvirke kvinnelig fruktbarhet negativt og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet.
Pasienter som oppdager synshemming med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gjennomgå en oftalmologisk undersøkelse.
Ibuprofen kan øke nivået av "leveren" enzymer.
Under behandling er kontroll av mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig.
Når symptomene på gastropati viser omhyggelig kontroll, herunder beholdningen av esophago-gastroduodenoscopy, blod-analyse av hemoglobin, hematokrit, skjult blod i avføring. For å forhindre utvikling av NSAID-gastropati anbefales det å kombinere prostaglandin E (misoprostol) med rusmidler.
Hvis nødvendig, bestemmer at 17-ketosteroidov-legemidlet bør avbrytes 48 timer før studien. Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, hurtige mentale og motoriske responser. I løpet av behandlingsperioden er ikke etanol anbefalt.

Effektiviteten av furosemid og tiaziddiuretika kan reduseres på grunn av natriumretensjon assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen kan øke virkningen av orale antikoagulantia, derfor er samtidig bruk av ibuprofen og orale antikoagulantia ikke anbefalt.

Ved samtidig avtale med acetylsalisylsyre reduserer ibuprofen sin antiplateleteffekt (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som antiplatelet).

Ibuprofen kan redusere effekten av antihypertensive stoffer.

I litteraturen er isolerte tilfeller av økende plasmakonsentrasjoner av digoksin, fenytoin og litium blitt beskrevet under behandling med ibuprofen.

Ibuprofen (som andre NSAID) må brukes med forsiktighet i kombinasjon med acetylsalisylsyre eller andre NSAID og kortikosteroider (som øker risikoen for uønskede bivirkninger av legemidlet i gastrointestinaltrakten).

Ibuprofen kan øke plasmakonsentrasjonen av metotrexat.

Kombinert behandling med zidovudin og ibuprofen kan øke risikoen for hemartrose og hematom i HIV-infiserte pasienter med hemofili.

Den kombinerte bruken av ibuprofen og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksiske effekter på grunn av en reduksjon i syntesen av prostaglandiner i nyrene.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykemiske effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin; dosejustering kan være nødvendig.

Vilkår for lagring

Liste B.: I mørket ved en temperatur på ikke over 30 ° C. Holdbarhet 3 år.

  • - Beskrivelse og bilder på kort av varer kan variere med hva som presenteres på apoteket. Vennligst sjekk informasjonen med operatørene før du legger inn bestillingen.
  • - Dette produktet kan ikke byttes ut og returneres på grunnlag av resolusjonen 55 av 01/19/1998.

MIG-tabletter er hvite, langstrakte, lik kapsler. Separert av risiko, det er ingen flekker av en annen farge. Laget i Tyskland. Jeg stoler personlig på tyske rusmidler, men det er ikke for ingenting at det er et uttrykk "tysk kvalitet". Piller er ganske billig. Tidligere drakk moren det hele tiden for hodepine, og i de siste par årene startet jeg det. Med alderen ble jeg veldig følsom overfor forandring av været, hodet mitt splitter bokstavelig talt. Spesielt nå, om vinteren, når det er ute, da pluss, da minus, da snøen vil falle, så vil det smelte, horror, selvsagt. Det er nok å ta en pille, legg deg litt ned og etter 10 minutter er smerten over. Han er min faste følgesvenn i min kosmetiske veske, og jeg tar alltid med meg på alle turer også, fordi en bevisst løsning er bedre enn 10 nye og uforståelige.

Analoger av tabletter MIG 400

Liste over analoger: sortering etter pris, vurdering

MIG 400 (tabletter) Vurdering: 140

Billig erstatning MIG 400

Ibuprofen (tabletter) → synonymvurdering: 168 Opp

Analog billigere fra 66 rubler.

Ibuprofen er den russiske ekvivalenten av MIG 400 med samme utgivelsesform. Den bruker også ibuprofen som en aktiv ingrediens i mengden 200 eller 400 mg. på 1 tablett (avhengig av form for frigjøring). Kan bli foreskrevet for smertsyndrom og ulike inflammatoriske sykdommer.

Burana (piller) → erstatning Vurdering: 121 Opp

Analog billigere fra 4 rubler.

Produsent: Orion Corporation (Finland)
Former for utgivelse:

  • 400 mg tabletter. 10 stk.
  • Tabletter 200 mg. 20 stk.
Instruksjoner for bruk

Burana er et finsk legemiddel for intern bruk, som også inneholder ibuprofen som en aktiv ingrediens. Avhengig av pakningen, kan 1 tablett inneholde 200 eller 400 mg. ai

Nurofen forte (tabletter) → synonymvurdering: 76 Topp

Analog mer fra 29 rubler.

Nurofen Forte er en britisk analog MIG 400, som ikke er forskjellig i sammensetning og bruk. Kan bli foreskrevet for tannverk, myalgi, ryggsmerter, migrene, og så videre.

øyeblikk priser på apotek

Internettapotek "DIALOG"

  • Mig tabletter 400mg №10 (Tyskland) 68. 00 gni
  • Mig tabletter 400mg №20 (Tyskland) 132. 00 gni
  • Internettapotek "DIALOG"
  • Internettapotek "DIALOG" Moskva
  • Apotekets engrospriser "REDAPteka"

    • MIG 400mg N10-fanen. filmbelagt Berlin-Hemi AG (Berlin-Hemi AG) 71. 00 gni
    • MIG 400mg N20-fanen. filmbelagt Berlin-Hemi AG (Berlin Hemi AG) 148. 00 gni
    • Apotekets engrospriser "REDAPteka"
    • Apotek engros priser "REDapteka" Moskva
  • EliksirFarm

    • MIG 400 400 mg tablett nummer 10 (Berlin-Chemie / Menarini-gruppen) 75. 50 gni
    • MIG 400 400 mg tabletter nummer 20 (Berlin-Chemie / Menarini Group) 150. 00 gni
    • EliksirFarm
    • ElixirFarm Moscow
  • UNIPHARM

    • Mig 400mg n20-fanen. filmbelagt (Berlin-Chemie AG) 19. 00 gni
    • UNIPHARM
    • Unipharm Moskva
    • MIG tb p / o 400mg №10 (Berlin-Chemie AG, Tyskland) 67. 50 gni
    • MIG tb p / o 400mg №20 (Berlin-Chemie AG, Tyskland) 154. 40 rubler
    • IFC
    • IFK Moskva
  • Rigla

    • Mig 400 tab.p / o 400mg №10 (Berlin-Chemie) 73. 50 gni
    • Mig 400 tab.p / o 400mg №20 (Berlin-Chemie) 145. 00 gni
    • Rigla
    • Rigla Moskva
    • MiG, tb p / o 400mg №10 74. 50 gni
    • MiG, tb p / o 400mg №20 148. 50 gni
    • NIKA
    • NIKA Moskva
  • Apteka.RU

    • MIG 400 0,4 N10 TABELL P / PLEN / SHELL (BERLIN-CHEMIE / A MENARINI) 74. 99 gni
    • MIG 400 0,4 N20 TABELL P / O (BERLIN-CHEMI / A MENARINI) 129. 00 gni
    • Apteka.RU
    • Apteka.RU Moskva

    Dr. Stoletov

    • Mig 400 tab.400mg nummer 10 75. 00 gni
    • Mig 400 tab.400mg nummer 20 151. 00 gni
    • Dr. Stoletov
    • Leger Stoletov Moskva
  • Apotekskjede "36,6"

    • Mig 400 tabl.po. 400 mg N10 76. 00 gni
    • Mig 400 tabl.po. 400 mg N20 152. 00 gni
    • Apotekskjede "36,6"
    • Apotekskjede "36,6" Moskva
  • dialog

    • Mig tabletter 400mg №10 (Berlin-Chemie AG / Menarini,) 76. 00 gni
    • Mig tabletter 400mg №20 (Berlin-Chemie AG / Menarini, Tyskland) 149. 00 gni
    • dialog
    • Dialog Moskva
  • Wer.ru

    • Øyeblikkelige tabletter på 400 mg av 10 stk. 76. 00 gni
    • Øyeblikkelige tabletter på 400 mg 20 stk. 137. 00 gni
    • Wer.ru
    • Wer.ru Moskva
  • Evalar

    • Mig 400 400mg №10 tb. (Berlin-chemie) 76. 00 gni
    • Mig 400 400 mg nummer 20 TB (Berlin-chemie) 152. 00 gni
    • Evalar
    • Evalar Moskva
  • Internettapotek "Sør"

    • Mig 400-fanen. p / o fanget 400 mg №10 76. 00 gni
    • Mig 400-fanen. p / o 400mg nummer 10 78. 00 gni
    • MIG (400 mg tabletter 20 stk.) 155. 00 gni
    • Internettapotek "Sør"
    • Internettapotek "Sør" Moskva
  • Samson Pharma

    • Mig 400 tab.400mg №10 (TYSKLAND, Berlin-Chemie / Menarini) 85. 00 gni
    • Samson Pharma
    • Samson Pharma Moskva

    Samson Pharma

    • MiG 400 tab.400mg №20 (TYSKLAND, Berlin-Chemie / Menarini) 164. 00 gni
    • Samson Pharma
    • Samson Pharma Moskva
  • White Pharmacy Online Pharmacy

    • MIG 400 0,4 N10 TABELL P / O 67. 50 gni
    • MIG 400 0,4 N20 TABELL P / O 134. 95 gni
    • White Pharmacy Online Pharmacy
    • Internettapotek "Hvite stoffer" Moskva
  • Internettapotek "Medtorg"

    • Mig 400 0,4 n10 tabl p / plen / skall (RUB) 72. 00 gni
    • Internettapotek "Medtorg"
    • Internettapotek "Medtorg" Moskva
  • Apotekskjede "5mg"

    • Mig 400, tb p / p / o 400mg №10 (Berlin-Chemie AG, Tyskland) 75. 00 gni
    • MiG, tb p / o 400mg №20 (Berlin-Chemie / Menarini-gruppen, Tyskland) 148. 00 gni
    • Apotekskjede "5mg"
    • Apotekskjede "5mg" Moskva
  • Apotekskjede "5mg"

    • Mig 400, tb p / o 400mg №10 (Berlin-Chemie / Menarini-gruppen, Tyskland) 73. 00 gni
    • Apotekskjede "5mg"
    • Apotekskjede "5mg" Moskva
  • Viser 20 av 20 apotek
    36 medisiner ble funnet på forespørsel Mig i apotek

    MIG 400 i Novosibirsk

    Former for utgivelse:

    Apotek i nærheten: Plasser apoteket ditt på kartet

    Kartet inneholder adressene og telefonnumrene til apotekene i Novosibirsk, hvor du kan kjøpe MIG 400. Den faktiske prisen på apotek kan avvike fra den som presenteres på nettstedet. Vi ber om å spesifisere kostnad og tilgjengelighet via telefon.

    Online apotek: Plasser nettapoteket ditt

    MIG 400 hjemmelevering er forbudt i henhold til føderal lov nr. 429-ФЗ datert 22. desember 2014 "Ved endring av føderal loven" om medisinsk sirkulasjon ". Ordren leveres til nærmeste apotek.

    analoger:

    Synonymer MIG 400 er medisiner med samme aktive ingrediens. Rådfør deg med legen din før bruk, for selv medikamenter med samme dose kan variere i rensningsgraden av det aktive stoffet, sammensetningen av hjelpestoffer og dermed effektiviteten av terapeutisk virkning og spektret av bivirkninger.

    Analogues MIG 400 er medisiner med samme farmakologiske virkning. Bytte av foreskrevne legemidler med lignende, kan kun utføres av den behandlende legen, fordi stoffet bruker en annen aktiv ingrediens.

    MIG 400 tabletter 400 mg, 20 stk.

    Instruksjoner for bruk

    Tabletter, belagt.

    1 tablett inneholder:

    Virkestoffer: ibuprofen 400 mg.

    Hjelpestoffer: maisstivelse - 215 mg, natriumkarboksymetylstivelse (type A) - 26 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.

    Sammensetningen av skallet: hypromellose (viskositet 6 mPa × s) - 2,946 mg, titandioxid (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

    Nonsteroidal anti-inflammatorisk stoff (NSAIDs). Ibuprofen er et derivat av propionsyre og har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt på grunn av ikke-selektiv blokkering av COX-1 og COX-2, samt en inhibitorisk effekt på syntesen av prostaglandiner.

    Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke en narkotisk type.

    Som andre NSAIDs har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

    Etter inntak er stoffet godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Cmax av ibuprofen i plasma er ca. 30 μg / ml og oppnås ca. 2 timer etter å ha tatt stoffet i en dose på 400 mg.

    Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det blir sakte fordelt i synovialvæsken og blir fjernet fra det langsommere enn fra plasma.

    Ibuprofen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

    Det er preget av tofase eliminasjonskinetikk. T1 / 2 av plasma er 2-3 timer. Opptil 90% av dosen kan oppdages i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre enn 1% utskilles uendret i urinen og i mindre grad i gallen.

    • hodepine;
    • migrene;
    • tannpine;
    • nevralgi;
    • smerter i muskler og ledd;
    • menstruasjonssmerter
    • feber med forkjølelse og influensa.
    • overfølsomhet overfor stoffet;
    • overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs i historien;
    • erosive og ulcerative sykdommer i organene: fordøyelseskanalen (inkludert magesår og duodenalsår i den akutte fasen, Crohns sykdom, UC);
    • "aspirin triad";
    • hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;
    • blødning av ulike etiologier;
    • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
    • sykdommer i optisk nerve;
    • barns alder opptil 12 år.

    Legemidlet bør brukes med forsiktighet i følgende tilfeller: alderdom; hjertesvikt; arteriell hypertensjon; skrumplever i leveren med portal hypertensjon hepatisk og / eller nyresvikt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinemi; magesår og duodenalt sår (i historien), gastritt, enteritt, kolitt; blodsykdommer av ukjent etiologi (leukopeni og anemi).

    Bruk under graviditet og amming

    Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

    Bruk av ibuprofen kan negativt påvirke kvinnelig fruktbarhet og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet.

    Dosering og administrasjon

    Legemidlet er tatt oralt. Doseringsregimet settes individuelt avhengig av beviset.

    • Voksne og barn over 12 år: Legemidlet er vanligvis foreskrevet i startdosen - 200 mg 3-4 ganger daglig.
    • For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg 3 ganger daglig.
    • Etter å ha nådd den terapeutiske effekten, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.

    Legemidlet bør ikke tas mer enn 7 dager eller i høyere doser. Om nødvendig, bruk lenger eller i høyere doser, bør du konsultere lege.

    Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, lever eller hjerte, bør dosen reduseres.

    På fordøyelsessystemet: NSAIDs-gastropati - magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, appetittløp, diaré, flatulens, forstoppelse; sjelden sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning; mulig irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, hepatitt.

    På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.

    På sansens side: hørselstap, ringing eller tinnitus, giftig lesjon av optisk nerve, sløret syn eller dobling, scotoma, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse).

    På den delen av sentralnervesystemet og det perifere nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitasjon, døsighet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjelden - aseptisk meningitt (oftest hos pasienter med autoimmune sykdommer).

    Siden kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.

    På den delen av urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse.

    Allergiske reaksjoner: hudutslett (typisk erytematøs eller urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon eller dyspné, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitt.

    På den delen av hemopoietisk systemet: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

    Av laboratorieparametre: det er mulig å øke blødningstiden, redusere serumglukosekonsentrasjonen, redusere QC, redusere hematokrit eller hemoglobin, øke serumkreatininkonsentrasjonen, øke aktiviteten av levertransaminaser.

    Ved langvarig bruk av legemidlet i høye doser: økt risiko for sår mage-tarmslimhinnen, blødning (gastrointestinal, gingival, livmor, hemorrhoidal), synshemming (brudd av fargesyn, scotoma, synsnerveskader).

    Hvis det oppstår tegn på blødning fra mage-tarmkanalen, bør ibuprofen trekkes tilbake.

    Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, slik at legemidlet skal administreres med forsiktighet til pasienter med smittsomme sykdommer.

    Forekomsten av bronkospasme er mulig hos pasienter som lider av astma eller allergiske reaksjoner i historien eller i nåtiden.

    Bivirkninger kan reduseres ved bruk av stoffet i den minste effektive dosen. Ved langvarig bruk av analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.

    Pasienter som oppdager synshemming med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gjennomgå en oftalmologisk undersøkelse.

    Ibuprofen kan øke aktiviteten til leverenzymer.

    Under behandling er kontroll av mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig.

    Når symptomene på gastropati viser omhyggelig kontroll, herunder avholdelse av esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hemoglobin, hematokrit, skjult blod i avføring.

    For å forhindre utvikling av NSAID-gastropati anbefales ibuprofen å bli kombinert med prostaglandin E (misoprostol).

    Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

    I løpet av behandlingsperioden er ikke etanol anbefalt.

    Påvirkning på evnen til å kjøre biler og andre mekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet

    Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og raskhet av psykomotoriske reaksjoner.

    Det er mulig å redusere effektiviteten av furosemid og tiaziddiuretika på grunn av natriumretensjon assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese i nyrene.

    Ibuprofen kan øke virkningen av orale antikoagulantia (samtidig bruk anbefales ikke).

    Ved samtidig avtale med acetylsalisylsyre reduserer ibuprofen sin antiplateleteffekt (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som antiplatelet).

    Ibuprofen kan redusere effekten av antihypertensive stoffer.

    I litteraturen er isolerte tilfeller av økende plasmakonsentrasjoner av digoksin, fenytoin og litium blitt beskrevet under behandling med ibuprofen.

    Ibuprofen, som andre NSAIDs, skal brukes med forsiktighet i kombinasjon med acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs og GCS, fordi Dette øker risikoen for bivirkninger av stoffet på mage-tarmkanalen.

    Ibuprofen kan øke plasmakonsentrasjonen av metotrexat.

    Kombinert behandling med zidovudin og ibuprofen kan øke risikoen for hemartrose og hematom i HIV-infiserte pasienter med hemofili.

    Den kombinerte bruken av ibuprofen og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksiske effekter på grunn av nedsatt prostaglandinsyntese i nyrene.

    Ibuprofen forbedrer den hypoglykemiske effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin; dosejustering kan være nødvendig.

    Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, letargi, tretthet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, nedsatt blodtrykk, bradykardi, takykardi, atrial fibrillering, åndedrettsstans.

    Behandling: gastrisk skylning (kun innen en time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korreksjon av syre-base tilstand, blodtrykk).

    Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved temperaturer ikke over 30 ° C.