Kusyusha, Takk Gud for din thoracoscopy. Nå må vi vente på resultatene, fordi lymfomer er forskjellige: Hodgkin, Non-Hodginsky, B-celle, T-celle, og disse lymfomene blir behandlet av forskjellige spesialister. Jeg ønsker deg å vente på resultatet, og så finn legen din!
Lagt etter 4 minutter
I lang tid er lymfogranulomatose fullstendig herdet. I de mest alvorlige tilfellene (med tilbakefall) er Adsetris nødvendig for fullstendig gjenoppretting, som er dyrt og ikke er med på listen over vitale rusmidler i vårt land, slik at ikke alle får det til å bli behandlet.
Sannsynligvis av denne grunn er LH kurert i 80% av tilfellene, og ikke 100.
og her er vi mest med Nehodzhinsky.
selv om det har vært mennesker med lymfogranulomatose også.
Lagt etter 8 minutter
Det var ingenting slik at svulsten allerede var blitt stor, men det begynte å presse alt, selvfølgelig, selv da oppsto problemer. Igjen, den "synlige" delen av svulsten vokste og innsiden vokste også. Med en stor svulst og problemer med stolen var (forstoppelse og flatulens), ikke fordi i tarmene for lu.
Og magesmerter var etter mye gange (når jeg ble trukket gjennom sykehusene), selv med en stor svulst, begynte halsbrann når du spiser (tilsynelatende, noe som presset på mage og bukspyttkjertel også)
Men jeg hadde ikke nok luft lenge, jeg hadde ikke nok før svulsten, på en eller annen måte døde den pusten, og det var vanskelig på en varm tid i et rom uten kondeya.
Lagt etter 8 minutter
Og jeg leste hvor du ble økt.
Lagt etter 11 minutter
Kusyusha fortalte meg da de også sa at lymfom var mistenkt, jeg ropte hele dagen og natten, hele ansiktet mitt var hovent, tankene mine handlet bare om sykdommen. og så igjen eksamen og de bestemmer hva de skal gjøre, jeg roet litt og vet ikke. Jeg forstår at alle symptomene er der, men det er håp i hjertet mitt. Les forumet et sted over, jeg skrev hvor mange tilfeller av helbredelse og mennesker som lever et normalt liv. Alle her hadde de samme følelsene, og alle forstår deg godt. Men du må gå gjennom det, og vi vil be om råd fra de som overlevde.
Lagt etter 15 minutter
Du kan også stille et spørsmål til de som har hatt økt magehule. Har du hatt smerter i magen, i bakre rygg eller ryggrad, flatulens, ikke vanlige avføring eller andre symptomer?
Selvfølgelig kan jeg ikke dechifisere dette for deg, ikke legen, men det faktum at ingenting skal samle et kontrastmiddel, er sikkert. Og hvorfor hadde du CT-bryst hvis du har alt i bukregionen. Eller jeg savnet noe
Lagt etter 7 minutter
Og er det egentlig ikke det samme som lymfogranulomatose og lymfom. Jeg pleide å si at sykdommen ble kalt lymfogranulomatose til noen 2000 år og ble så kjent som lymfom i henhold til internasjonale standarder.
Lagt etter 5 minutter
Fortell meg mer, hemoglobin fra noen = det var lavt. Jeg dro til en hematolog på grunn av lavt hemoglobin, men hvis jeg ikke hadde hemoglobin, ville jeg gå og aner ikke. Og jeg har alvorlig smerte i magen.
Lymfom skjer Khojinskaya (Hodgkin) og Nehodzhinskaya (NHL).
Hodgkins lymfom kalles også lymfogranulomatose.
Lymfogranulomatose er selvsagt lymfom, det er bare Hodgkins lymfom, det er forskjellig i naturen fra ikke-Hodgins lymfom og behandles av andre protokoller.
Hodgkins lymfom (lymfogranulomatose) er fullstendig herdet.
Blant ikke-Hodgins lymfomer er det også lymfomer som er fullstendig herdet, men dette er ikke alle lymfomer.
Lymfom skjer Khojinskaya (Hodgkin) og Nehodzhinskaya (NHL).
Hodgkins lymfom kalles også lymfogranulomatose.
Lymfogranulomatose er selvsagt lymfom, det er bare Hodgkins lymfom, det er forskjellig i naturen fra ikke-Hodgins lymfom og behandles av andre protokoller.
Hodgkins lymfom (lymfogranulomatose) er fullstendig herdet.
Blant ikke-Hodgins lymfomer er det også lymfomer som er fullstendig herdet, men dette er ikke alle lymfomer.
Selvfølgelig kan jeg ikke dechifisere dette for deg, ikke legen, men det faktum at ingenting skal samle et kontrastmiddel, er sikkert. Og hvorfor hadde du CT-bryst hvis du har alt i bukregionen. Eller jeg savnet noe
Lagt etter 7 minutter
Og er det egentlig ikke det samme som lymfogranulomatose og lymfom. Jeg pleide å si at sykdommen ble kalt lymfogranulomatose til noen 2000 år og ble så kjent som lymfom i henhold til internasjonale standarder.
Lagt etter 5 minutter
Fortell meg mer, hemoglobin fra noen = det var lavt. Jeg dro til en hematolog på grunn av lavt hemoglobin, men hvis jeg ikke hadde hemoglobin, ville jeg gå og aner ikke. Og jeg har alvorlig smerte i magen.
Ludmila da jeg var på onkologens mottak og spurte hvordan jeg kan se fra analysene at jeg hadde et tilbakefall, sa hun at hemoglobin ofte faller i lymfomer. Generelt hadde jeg den laveste 110. Jeg har NHL.
Lagt etter 4 minutter
LPZ? er en lymfoproliferativ sykdom. Tumorer i lymfesystemet. Kanskje lymfom.
Lagt etter 5 minutter
Og jeg leste hvor du ble økt.
Lagt etter 11 minutter
Kusyusha fortalte meg da de også sa at lymfom var mistenkt, jeg ropte hele dagen og natten, hele ansiktet mitt var hovent, tankene mine handlet bare om sykdommen. og så igjen eksamen og de bestemmer hva de skal gjøre, jeg roet litt og vet ikke. Jeg forstår at alle symptomene er der, men det er håp i hjertet mitt. Les forumet et sted over, jeg skrev hvor mange tilfeller av helbredelse og mennesker som lever et normalt liv. Alle her hadde de samme følelsene, og alle forstår deg godt. Men du må gå gjennom det, og vi vil be om råd fra de som overlevde.
Lagt etter 15 minutter
Du kan også stille et spørsmål til de som har hatt økt magehule. Har du hatt smerter i magen, i bakre rygg eller ryggrad, flatulens, ikke vanlige avføring eller andre symptomer?
megakaryoblastoma
Registrering: 06/13/2007 Meldinger: 5
God dag til alle, jeg skriver for første gang. Min venn har en tredje klasse En lymfogranulomatose diagnose (hun er 23 år gammel). Hun gjennomgikk tre kurs med svak kjemoterapi, på denne tiden kom en annen puff ut. Vi er fra Jalta. Hun ble sendt til Moskva for undersøkelse, hun ble foreskrevet tre kurs med høy dose kjemi, og en benmarg transplantasjon. Hun føler seg bra, vekten faller ikke. Jeg har et slikt spørsmål, som står overfor dette, en venn er gift og vil i fremtiden virkelig ha barn. Folk forteller meg om du kan bli gravid og utføre barnet etter alt det. Og generelt behandlet tredje grad. Hennes tester er gode, hun hadde også immunitet. Hvis noen kom over denne sykdommen, og tiden er gått, kan det allerede ha vært barn og generelt noen som vet skrive. Når du ikke vet noe og ikke kom over dette veldig hardt. Nå en venn i Kiev i kjemi, vil jeg gå på besøk. Hvis du har noen tips og generelt snakk her er min venn. - selenist_znakpochty_mail.ru ring meg Alena.
Registrering: 10/16/2003 Meldinger: 4,520
Alain, meldingen fremhevet i et eget emne. Bare en forespørsel - ikke dupliser den i andre emner, ok?
Medlem siden: Juni 1, 2007 Meldinger: 177
Alena Selenist,
Alain, her var mange lymfogranulomatose syk. I de fleste tilfeller var det ingen problemer med fødsel noen få år etter slutten av kjemi. Se på søket etter "lymfogranulomatose" - det er mye. Hvis noe, spør.
Medlem siden: 31.05.2006 Meldinger: 288
Alena !,
Natasha sa alt riktig. Det er mye informasjon om LGM. Denne sykdommen behandles nå, uavhengig av scenen. Den viktigste feilen er et upassende kjemoterapi regime. Men jeg er sikker på at nå som behandlingsplanen er godkjent, vil alt bli bra.
Jeg også 23. Diagnosen er satt til 21.
Fem år etter gjentakelsesfri behandling, er det lov å bevare. Under disse 5 årene er graviditet og spesielt abort strengt forbudt!
Barn blir født sunt, det er ingen arvelig disposisjon (LGM er ikke arvet). Det viktigste er å følge råd fra leger og regelmessig behandles, for ikke å tillate kontraindikasjoner etter behandling.
Alt blir bra! GOD LUK.
Medlem siden: Nov 15, 2005 Meldinger: 223
Jeg fikk lov til å bli gravid ett og et halvt år etter behandlingens slutt. Lykke til deg.
Medlem siden: 31.05.2006 Meldinger: 288
Sant, Oksan.
Wow, hvor bra er du.
Opprykket.
Medlem siden: Nov 15, 2005 Meldinger: 223
Ksenia R.,
Jeg var i stand til å realisere denne sannheten bare i november 2000, det vil si etter 2 år. Siden februar 2000. (etter at jeg fikk lov til å ha en graviditet) kollapset apopleksen til riktig eggstokk. Så ble graviditeten forsinket i 9 måneder.
Registrering: 06/13/2007 Meldinger: 93
Kjenner til kvinnen som fødte to jenter etter LGM. giftet seg med dem og pleide sine barnebarn.
Medlem siden: 31.05.2006 Meldinger: 288
Oksana!
Fortell oss mer om hvordan det var. Var det noen problemer, noen komplikasjoner (tross alt, det er veldig fort etter behandling.)
Jeg er veldig bekymret for dette problemet. Gift alle sammen.
Jeg er veldig redd for å bli gravid ved et uhell, selv om jeg tar forholdsregler, men likevel. Jeg vil ikke si at de var skremt, men de anbefaler sterkt å holde ørene åpne. Min favoritt lege sa: "Hvis du blir gravid, skal vi føde. Men det er bedre hvis du har 5 års toleranse!"
Ja, og en annen ting, hvordan går det med hormonelle prevensjonsmidler? I Obninsk forsikret de meg at det var bedre å ikke drikke dem.
Hvordan oppfører du deg? Likevel er du en veteraner, vi er dine like!
Medlem siden: Nov 15, 2005 Meldinger: 223
Ksenia R.,
Jeg bruker ikke hormonelle prevensjonsmidler. Med graviditet. Den første trimesteren var normal. Inntil 12. uke, en liten men vedvarende kvalme (tolerabel). Etter 12. uke - roet seg ned. På ca 27-28 uke - bronkitt, hoste, sterk, t til 37,5 steg. tok antibiotika allerede. Så om den 37. uke - den mest "høye" - Herpes Zoster fra under venstre bryst til ryggraden. Det var svært alvorlige smerter, jeg kunne ikke stå opp av sengen selv, jeg ville ikke spise eller drikke. Det var ganske sent for å begynne å ta acyclovir og smette ut utslettene selv (det var et sted fra den tredje dagen), det var nødvendig før.
Hevelse på beina ved slutten av graviditeten var anstendig - kun joggesko kunne klatre. Under graviditeten er oppnådd vekt ikke stor - kun 10 kg.
Født i den smittsomme sykdomsavdelingen til vårt Zelenograd moderskapssykehus. lederen led meg (jeg har inngått en foreløpig avtale med ham, siden jeg kjenner ham godt). Symptomer på herpes på leveringstid stoppet meg. smurt rester av utslett med cyndol og grønn maling, men smertene plaget meg i lang tid. Noen ganger selv nå minner de om seg selv, hvis jeg legger ryggen kraftig tilbake.
I barselssykehuset lå 2 uker før forventet tid. De begynte å stimulere meg. Det var ikke noe svar - nakken ble ikke avslørt. Synestrol geler - samme resultat. Min tilstand var hysterisk, alle føder, og jeg gjorde det. rive hver dag. Vel, og da ble det besluttet å gjøre en keisersnitt. Og 30. juli 2001 Jeg fødte datteren min Lisa på denne måten. Elizabeth 9 kg 730 g, høyde 53 cm
Etter cesarean leukocytter falt til 2,2, farge jeg var grå-grønn, blodtap. helles 2 pakker med plasma, smertestillende midler, antibiotika, og så stakkes det fortsatt. Sann på den tredje dagen etter operasjonen begynte blodet å gå tilbake til normal. De tømte meg på den 8. eller 9. dagen jeg ikke husker nøyaktig. Stingene ble fjernet på den sjette dagen. Det er det. hva annet er interessant - spør
Medlem siden: Juni 1, 2007 Meldinger: 177
Oksana,
Alle verk ble belønnet med en vakker datter, bare redd figuren "9 kg" ved fødselen. )))
Medlem siden: 31.05.2006 Meldinger: 288
Oksana,
wow, hva en stor!
Fortell meg en annen ting: Det var ingen manifestasjon av vår sykdom?
Medlem siden: Nov 15, 2005 Meldinger: 223
Selvfølgelig, 3 kg 930gr, ikke 9 kg. så barn veier om 2 måneder Det var en glid av tungen.
Om morgenen tenker jeg dårlig.
Medlem siden: Nov 15, 2005 Meldinger: 223
BONI: jævla, og i dag overbeviste jeg alle om at det er)
Det er fortsatt litt mye, tror jeg. Her er min nabo født en andre sønn som veide 4.700 gram, og den første veide 4.400 gram. Hun fødte seg selv (ikke keisersnitt).
Registrering: 06/13/2007 Meldinger: 5
Jentene takker så mye for støtten, og for informasjonen ringer jeg opp hver dag med kjæresten, hun har en vanskelig situasjon nå, tvilte legene diagnosen, hun fullførte 4 kjerne kjemi, nå har hun en 1-retters høy dose kjemi, og de har problemer med lymfogranulomatose eller lymfom, jeg har et spørsmål mer behandles? Lymfogranulomatose eller lymfom? Og om barna trøstet, takk så mye, vi alle jenter vil ha barnet deres. Du er alle slike unge menn her, så sterk, det hjelper mye, jeg ringer kjæresten min, forteller deg hva du skriver og det blir lettere for henne, men hun sanker virkelig hendene når leger tviler på at vi bare er dødelige å tenke.
Medlem siden: 31.05.2006 Meldinger: 288
Oksana,
Vel, herpes zoster kan være hos alle med lav immunitet. Dette er ikke nødvendigvis en konsekvens av LGM. Og trusselen om tilbakefall var ikke.
Og likevel: har du amming eller ikke?
Beklager, jeg bare bryr meg veldig om dette emnet.
Generelt er jeg i utgangspunktet klar til å ta et barn fra barnehjemmet. Men tross alt står jeg selv - 100 pund!
Alena Selenist,
gå til nettstedet lymphoma.ru. det er mange interessante ting. Men å reflektere over emnet: Hva er bedre behandlet, mens det ikke er verdt det. Først må du fortsatt vente på en nøyaktig diagnose. I alle fall er vellykket behandling avhengig av mange faktorer.
Medlem siden: Juni 1, 2007 Meldinger: 177
Alena Selenist,
Enig med Ksyusha. Bare jeg lurer på hvorfor mange forskjellig lymfogranulomatose og lymfom? Et annet navn for LGM er Hodgkins lymfom.
Lagt etter 9 minutter 49 sekunder
FISHKA
det er det! det er alle lymfomer! bare delt inn i Hodgkins og ikke-Hodgkins!
Lymfogranulomatose behandling vurderinger
Velkommen! Min sakshistorie, behandling. Ring meg Tina, jeg er 27 år gammel. Jeg har en elsket mann og to små barn))) Jeg er ikke forfatter, og jeg skriver bare slik at historien min kan hjelpe andre mennesker. Fordi sykdommen min var stille, ikke tiltrukket av meg selv. Og bare forstørrede lymfeknuter rundt halsen min forvirret meg. Jeg fant dem under det nye 2015-året. Så syntes det meg at dette er bare en kald og alt vil passere seg selv. Men lymfene passerte ikke selv etter det nye året, bestemte jeg meg for å besøke terapeuten. De ga meg en test. Jeg gikk forbi, men terapeuten visste ikke hva som skjedde med meg. Blodet viste bare små endringer. Bare en liten betennelse. Jeg ble henvist til en smittsom sykdom lege. Hun forsto heller ikke umiddelbart, men etter å ha konsultert med andre spesialister, fortalte hun meg å gi meg en blodprøve for mononukleære celler. Jeg visste ikke at dette var sikkert at jeg bare hadde en forkjølelse. Jeg donerte blod, blod viste at de er til stede i blodet mitt. Jeg donerte blod til Epstein Barr-viruset. Og her viste det seg at jeg hadde vært asymptomatisk. Det viser seg at han blir behandlet på sykehuset, og jeg har selv gått. Ja, i denne sykdommen er lymfeknutene forstørret. Nå virket det for meg alt var klart, jeg hadde hatt en sykdom og nå vil alt tilbake til normalt. Men jeg ble fortalt å gå til en onkolog. Hvorfor? Jeg trodde likevel, og så klart. Vel, ok, jeg tror at jeg skal sørge for at jeg har det bra igjen. Jeg er ung, sunn og ingen kreps syntes å holde meg fast, men jeg tok feil. Og jeg skjønte dette når resultatet av en lymfeknudepunkt ble funnet. Jeg var redd i begynnelsen, punktering? Hvorfor? det gjør sannsynligvis vondt. Men dette var ikke det som skulle fryktes. Punktet er ikke smertefullt i det hele tatt, med en tynn nål tok de væske fra lymfeknudepunktet. Men resultatet av det satte meg i sjokk. Tilstedeværelsen av enkelte maligne celler. Vel, jeg roet meg selv (single). Så røntgen og ultralyd. Generelt sendte de meg til en lymfeknudebiopsi. (Dette er når en lymfeknute kuttes ut). Ja ubehagelig, men så hva. Jeg ble diagnostisert med lymfogranulomatose nodulær sklerose stadium 3A. Ja, her er jeg. Hva en forrædersk kreft. Uten noen symptomer. Da ble jeg foreskrevet 8 kurer av kjemoterapi. Jeg vil si at ideen om kreftpasienter har blitt fullstendig endret. Jeg pleide å tro at de var alle tynne, smertefulle pasienter som stadig kaster opp. Hvordan jeg hadde feil. Faktisk kan de ikke skilles fra andre. Bare ved fravær av hår og parykken skjuler alt. Og leger og sykepleier bidro til å overleve denne perioden. De fikk oss til å le og støttet oss. Takk for det. Generelt, ingen steder har jeg sett slike slag, omsorgsfulle leger som i onkologi. Den første og siste kjemoterapi var det vanskeligste for meg. Den første vomited litt, men dette er før den andre kjemoterapi. Og den siste er at jeg allerede er moralsk sliten. Selv om jeg gikk med bil selv. Jeg ble hjulpet av det faktum at det alltid var mine elskede slektninger i nærheten av meg som alltid støttet meg. Jeg kan ikke forestille meg om du kan tåle alt dette uten kjære og kjære? Etter kjemoterapi var det 1 stråling. Legen sa at det var nok for meg. Onkologen fortalte meg å komme inn i 3 måneder. Og nå har 3 måneder gått. Jeg kom. Jeg ble fortalt at jeg var bra. Det er veldig glad. Jeg vil gjerne gjøre en annen CT, men de sier nei. Nå en annen 3 måneder på frykt, selvfølgelig prøver jeg ikke å tenke. Men mange forstår ikke, og ofte spør: hvordan føler du deg? Og jeg føler meg bra og prøv å ikke tenke på det, men jeg finner fremdeles noen som minner meg om. Ærlig jeg skriver dette, men for å advare andre om kreftes lur. Forvent ikke at alt skal passere seg selv. Sjekk igjen Du vil bli roligere. Og hvis Gud forbyder, vil de finne noe. Det blir lettere å kurere i de tidlige stadiene. Og jeg trenger å leve for skyld av kjære som elsker meg! Og jeg elsker dem veldig mye, og vil ikke slippe dem ned. Takk for din oppmerksomhet! Vær sunn. Elsker og setter pris på hverandre! Lev nå.
- Topprangerte
- Først på toppen
- selve toppen
108 kommentarer
Jeg ønsker deg god helse! Jeg trodde aldri at kreftpasienter så mye før jeg kom til onkologi. Men jeg la merke til at på daghospitalet ser de mye mer gøy ut enn de som er på vanlig sykehus. Og etter å ha vurdert mange typer kreft, tror jeg at jeg tok meg av det. Selv om jeg ikke vil krangle. Det er godt at jeg fremdeles hadde tid til å føde to kamper, ellers ville jeg også være bekymret for det. Her er bare fortsatt å vokse))) disse spinogryzov
Er det mulig å kurere lymfogranulomatose? Kjenner du de som kan overleve dette?
Hei, jeg er ikke forfatteren av toppemnet, men jeg har den samme sykdommen.
Trekker, venter, nå blir verre og verre. Jeg bestemte meg for å starte behandlingen.
Jeg er veldig redd nå. sannheten. Utrolig skummelt.
Jeg ventet, fordi det var skummelt å gå til kjemi, etc.
det er skummelt nå det
det er vanskelig for meg å snakke om det.
Jeg beklager.
Vi trenger virkelig støtte, du må vite at du kan kurere den, for å leve videre
- Takk 3
- Takk 1
- Takk 1
- Takk 1
Forfatter, hva er scenen din? Hvor lenge har diagnosen blitt etablert?
I de tidlige stadiene er denne sykdommen godt behandlet.
Behandling er foreskrevet umiddelbart, fordi Effektiviteten av behandlingen avhenger direkte av den.
Redd ubrukelig er veien til ingensteds. Selv vil det ikke fungere.
Helse til deg! Og ikke forsink med å gå til legen!
Lymfogranulomatose (hos voksne) Hvem møttes?
Det er slik du bor, tror du, alt er i noen, alt er i filmer, og så bam... min mann gikk for en flura, og da ble hans lymfeknuter forstørret... og det startet... onkologer, ultralyd og så videre... flere noder på gulvet økte fortsatt... på tirsdag biopsi... mistanke om LGM... og så er det kjemikk og stråling, og så videre. Her er sommeren... og han skulle gjøre, se etter jobb, hvordan å leve til tirsdag, apot opp til resultatene, for ikke å oppfinne noe annet for seg selv. Et barn er glad hele dagen pappa, og jeg holder tårer litt, min mann reagerte normalt, vel, hvor vanlig, ikke "Jeg vil komme seg", men "Jeg vil dø og takke Gud."
Hvem møtte noe lignende, hva spådommer og hva annet det kunne være. Flere knuter i lungene, nær nakke og over kragebenet er forstørret. Det er ikke flere symptomer (eller vi skriver dem alltid av som han alltid gjør, han liker å være lat, sove og jeg leser der sløvhet, døsighet)
Mobilapplikasjon "Happy Mama" 4.7 Kommunikasjon i applikasjonen er mye mer praktisk!
Åh... Jeg håper alt går bra. La diagnosen ikke bli bekreftet
TTT på det faktum at diagnosen ikke ble bekreftet. Cope, en slik familie er ung og vakker, datteren smarte vokser, og det er incitamentet til ikke å bli syk
du muntre mannen din der, slik at dårlige tanker ikke kommer inn i hodet ditt), og vi vil styrke deg *)
Ikke bestemt for tidlig, vent på resultatene, årsakene til økningen i lymfeknuter er mange
Han var i onkologi, de ble sendt til ultralydet etter bildet, hvor de sjekket alle lymfeknuter, selv om de ikke var syke og ikke var synlige hvor som helst, og de fant at ikke bare lungene, men også noen ble forstørret... de fant ikke ut diagnosen ennå, dette er en foreløpig, biopsi vil løse alt..
Det viktigste var at oppmerksomhet ble betalt, jeg må ta min min til onkologisk dispensar også, men det spiller ingen rolle for meg, og jeg har lenge trodd at det er rart
Men vi er på gang på feil tidspunkt, men han er ikke alene, men for et år siden var alt klart på flussen (
På ultralyd sier de bare om de er forstørrede eller ikke. og siden de er så synlige, det betyr at elsker økt, når lang ICR gikk for å trekke på hjertet ultralyd i onkologi og det samtidig lymfeknuter er testet og én ble økt fordi han ble fortalt typen er ikke nødvendig, men hvis du ønsker å komme sjekke det ut, tar vi analysen, det Han nektet, men sannsynligvis var det nødvendig... så jeg gjør det for ham, ser dem og sjekker dem med biopsi, de tar bare materialet til analyse fra dem, og der kan du se alt, du kan sjekke det slik, du kan gå til en konsultasjon
Og du er ikke bekymret, leger liker å skremme på forhånd
Hold på! Og ikke bekymre deg på forhånd! Alt blir bra!
Ikke vind deg selv... la det gå bra
Ikke lure deg selv. Alle vil klare!
Jeg kan ikke pozitivnichat... dessverre... søster bare... bihulebetennelse... kurert... deretter igjen... angina... kurert... igjen... røntgenfotografert... sendte kjører i onkologi... ultralyd... biopisiya... CTG... diagnose... behandling... himiyaterapiya mektigste (som nå vet hun at det var nødvendig å fortsette å drikke... for leveren, for kvinnen og så videre... Ingen sa noe.)... stråling... et år på sykehuset (bokstavelig talt i helgen, og deretter i en maske som ville være permanent... fordi enhver infeksjon var = død... helt vasket kroppen)... kapeter... en ung jente ble deaktivert... på 2 hofte ledd erstattet (betalt), nå problemet med hendene, problemer med leveren... fullstendig skallethet (allerede vokst litt)... en gal mengde narkotika... bare "gode" produkter... og 2 års helvete for familien... pah-pah ugh... et år forlatelse motstandsdyktig... nå annen CTG og kan strekke seg for et år uførepensjon på 1.000.000 rubler... og det er hvordan du ønsker å leve... når legemidler på 2.500.000 hver måned... takk mamma... hun er sunn og hennes omsorg... dette er et voksen barn hjemme... for smerter i helvete og forferdelig... og det var en tid da hun var 4 måneder lå bare i sengen og kunne ikke bevege seg praktisk talt.
megakaryoblastoma
# 16 Alex Us
fra deg, leger, vent på hva jeg mener
Alle vulgære - ikke la håp til personen, du vil også slutte med kjemi
# 17 iguana
# 18 ashev
# 19 leguan
# 20 iguana
# 21 Alex Us
ashev, hva anbefaler du?
Hvorfor, da, slike fora - hvis du refererer alle til "behandlende" legen?
Hvis "Essiak te", "Ifølge d'Arco", "Coffee grade Q10" - ifølge din mening, ikke hjelpe folk å komme seg fra kreft, hva er ditt?
Den behandlende legen kan ikke kurere kilekøen. Helse er ikke nok.
Du må ta utvinningen i egne hender - og dette krever informasjon.
# 22 ashev
ashev, hva anbefaler du?
Hvorfor, da, slike fora - hvis du refererer alle til "behandlende" legen?
Hvis "Essiak te", "Ifølge d'Arco", "Coffee grade Q10" - ifølge din mening, ikke hjelpe folk å komme seg fra kreft, hva er ditt?
Den behandlende legen kan ikke kurere kilekøen. Helse er ikke nok.
Du må ta utvinningen i egne hender - og dette krever informasjon.
Hva jeg "anbefaler" - les forumet. For øyeblikket har jeg flest meldinger.
Slike fora er ikke å gjøre en diagnose eksternt, og absolutt ikke å foreskrive en behandling eksternt. Dette er helt uakseptabelt. Men du - det er helt klart hvorfor slike fora - for å annonsere for produktene til bedriften din. I det nye året ønsker jeg deg all suksess og velstand. Men ikke på bekostning av pasientens liv, helse og velvære. Men du og pasienten kan ikke være noe, du er ikke en lege. Kjøpere, så å si.
Og jeg refererer mange til den behandlende legen fordi det i de fleste tilfeller er en mer seriøs undersøkelse, fordi jeg føler mitt ansvar mot syke mennesker, og jeg vil ikke lure dem. Når det er mulig å spørre om noe - spør jeg, anbefaler jeg. Når du trenger litt mer informasjon enn en kort melding på forumet - så bygger jeg meg ikke som en stor healer som kan kurere alle av alt med en eller to stoffer. Du er ikke ansvarlig for annonseringen din - verken lovlig eller moralsk. Dessverre.
Jeg har aldri sett de stoffene du anbefaler her, i aksjon, aldri lese om dem i spesiallitteraturen. Jeg anbefaler bevist midler anbefalt av Verdens helseorganisasjon.
Kilometer køer til legen - det er ikke for meg. Dette er et spørsmål til hr. Zurabov. Og likevel, behandler leger. Og kurere.
Men det faktum at du må ta utvinningen i egne hender - her er jeg helt enig med deg. Bare nå ser det ut til meg at du vil ta ut de syke utvinning i dine hender. Dette bør ikke gjøres, siden du ikke er lege.
Og kreftbehandlingsmetoder har lenge vært kjent, anbefalt av samme WHO og ganske effektive.
# 23 ashev
Fred!
1. Ja, den eneste måten.
2. Kan i noen tilfeller anbefale anabole hormoner, selvfølgelig - høyt kalori, høyprotein og vitaminisert diett.
3. Myte! Følsomhet er ikke redusert! Problemer kan oppstå av psykologiske grunner i slike tilfeller. Hvis dette spørsmålet er bekymret, bør du kontakte en psykoterapeut eller en sexterapeut.
4. Det er umulig å si sikkert. Det er tilfeller av familiær lymfogranulomatose (hvis slektningene dine ikke hadde denne sykdommen, er dette ikke tilfelle). En viss del av pasientene har en genetisk predisponering, det vil si risikoen for sykdommen er økt, men det er ikke nødvendig at barna blir syke. Det er tilfeller av Hodgkins sykdom forbundet med Epstein-Barr-virus, de er ikke arvet. Under alle omstendigheter anses lymfogranulomatose generelt ikke som en genetisk bestemt sykdom, og risikoen for avkom er relativt liten.
# 24 iguana
# 25 ashev
# 26 iguana
# 27 ashev
Til å begynne med, strengt tatt, er lymfogranulomatose ikke kreft. Kreft er en ondartet svulst i epitelvevet - huden og slimhinnene. Lymfogranulomatose er en ondartet svulst i lymfoidvev.
Og essensen av tumorvekst er at kontrollen over fremveksten av mutante celler er brutt. Cellene kan således formere seg fritt, kroppen kan ikke ødelegge dem (hvorfor - et brudd på visse deler av immunsystemet, pluss den spesielle strukturen til disse cellene, slik at de kan "skjule" fra immunokompetente celler).
Godartede svulster er preget av dette. For eksempel er uskadelige lipomer heksler hos eldre. Vokste - og vokste. Kosmetisk defekt.
Men ondartede svulster fra godartet er forskjellige. Først av alt, fordi cellene til en ondartet svulst er mindre lik kroppens celler, er de "umodne", utifferentierte, som regel. Malign tumor er en kapsel, mest godartet, cellene det svakt vekselvirker med hverandre, "Ikke klynge seg til hverandre," og har derfor "virvar" - spre seg til de omgivende vev, og deretter gjennom blodkarene - blod og lymfe. Og allerede i andre organer ser tumorer fra disse cellene - metastaser.
I tillegg blir en svulst også kalt ondartet, som, selv om den er godartet i strukturen, "forstyrrer" nabostaten, klemmer dem, forringer funksjonen etc.
Her, kort sagt, kanskje det er alt. Eventuelle flere spørsmål? Kanskje kollegaer vil legge til noe?
# 28 ashev
# 29 iguana
Og fortell meg at det er med meg - når kraftig stå opp fra liggende stilling eller sitter - begynner svimmelhet, mørkere øyne, så er det gule fyrverkeri (noen ganger), kolitt i føttene og du bare svaier, svakhet av noe slag, må stoppe og veggene hold, slippe hodet ned - denne tilstanden passerer om 7 sekunder. Eksternt er det tilsynelatende noen endringer også siden foreldre spør hva som skjedde med meg. Jeg prøver å sakte opp, men ikke alltid.
Takk på forhånd.
# 30 iguana
# 31 ashev
# 32 dunaj
Bra hele tiden på dagen.
Jeg ønsker å avklare noen av de spørsmål som reises av de som møtte de LGM (andre navn Lymphogranulomatosis, Hodgkins lymfom, d folket. - En kreft i lymfesystemet).
Først, det psykologiske øyeblikket.
Selvfølgelig er det veldig irriterende og veldig skuffende at DETTE skjedde med deg (Th med meg). Det er vanskelig, men du må vente på det. (Her som på en sykkel - "I fengsel er de første 7 årene vanskelige, ikke noe, du blir vant til det). Personlig vil jeg helst være der enn å håndtere slike ting.
Vi må bli vant til ideen om at vi må kjempe hver dag, for hver dag, uke, måned og år av livet, at dette er det viktigste i livet og alt dette til du helbreder eller omvendt. Alt annet er i bakgrunnen.
For det andre, forholdet til leger.
Jeg var heldig i denne forbindelse. I sin opprinnelige Tambov Oncologic Dispensary og RCRC dem. Blokhin, i andre l / y, kom jeg over en normal holdning til leger, som han takker mye for. Poenget er hvordan du legger deg selv. Ikke bli fornærmet av legene, fordi de ikke kan hjelpe så langt vi ønsker. Ikke deres feil. Finn ut forholdet til dem om dette er dumt og ikke nødvendig. Det beste alternativet er å snakke på like vilkår med dem. For å gjøre dette, prøv å lære om sykdommen din, kjemoterapi, foreskrevet medisiner, mulige komplikasjoner. I spesiallitteraturen, på Internett. For tidligere klargjør dine spørsmål. (For eksempel skrev jeg dem ned). Sant, hvis du mener at du ikke er veldig vennlig med hodet ditt, bør du ikke score det. De sier at de som ikke bryr seg om dette, er det lettere å tolerere og bedre kurert. Etter min mening er dette et kontroversielt punkt - fienden (i sans forstand) må være kjent fra alle sider.
Og da oppdager legen generelt ikke noe. Det finnes veletablerte og standardbehandlingsregimer for slike sykdommer. Han foreskriver bare en ordning avhengig av evnen din, organismens evne, tilgjengeligheten av stoffer, scenen og typen sykdom. Jo mer komplekse tilstanden til sykdommen, desto lengre og vanskeligere behandling.
Ikke fortvil. Vi må lide. Jeg kjenner personer som har lenge og hardt blitt behandlet (i flere år). Og nå har de levd i 10-15 år, og de har glemt hvor de var og hva gjorde dem vondt.
Nok til i dag. Hvordan oppføre seg under kjemi, om mulige komplikasjoner, om mat og mye mer senere.
Jeg oppdager ikke noe. Alt er testet på seg selv.
# 33 iguana
# 34 dunaj
Hei alle
Legg til noe.
Håret faller ut valgfritt, selv med høy dose kjemi. Avhenger av type medisiner, doser. For eksempel, hvis PCT inneholder stoffet Etoposide (Lastet, Vepezid) - så faller håret nesten garantert. Det ser ut til å være narkotika og kosttilskudd som forhindrer dette. Spesielt kan ikke si.
Hårveksten gjenopprettes på 4-5. uke. I begynnelsen, skånsom, så veldig rask vekst
(ofte bølget hår vokser), i 3-4 måneder kommer alt tilbake til det normale.
God jul til alle.
# 35 dunaj
Bra hele tiden på dagen.
Hvorfor leve, hvis ikke føler seg levende?
Dessverre er det alltid flere spørsmål enn svar. Selv en vanlig person, hvis de oppstår, forårsaker vanskeligheter.
Personen lever for ambisjoner, ideer, personlige og offentlige interesser, etc. Selv for at disse spørsmålene ikke ville oppstå. JEDES DAS SEINE. For dette legger det mye innsats, tid, penger, donerer noe. Og plutselig viser det seg at det er en uoverstigelig hindring på en gang (det skjer på forskjellige måter). Hvordan reagere på det?
Vel, absolutt ikke panikk og hysteri.
Det er synd, alt jeg ville ha, satt til side eller for godt. Vanskelig og ubehagelig beslutning. Bli vant til dette vil ha, men det betyr ikke å godta.
Jeg brant ut på den tiden. Jeg måtte avslutte avhandlingen min, interessant arbeid, vanlig livsstil, og mye viktigere for meg. Det var vanskelig. Etter å ha gjort alt mulig som var i RCRCs arsenal, var det ingen kur. Renset godt, men ikke 100%. Og dette betyr at forresten eller senere vil "torden briste". Tilbakeslag var ikke lenge i kommer. Jeg ble forklart - saken er vanskelig og unikt stædig. Utnevnt PCT i tilfelle av forverring, og sendt til live, hvor mye vil kroppen min strekke seg. Hva å gjøre i denne situasjonen?..... Oversatte piler, all sin entusiasme for å løse dette problemet. Vi må presse maksimumet. Et problem med mange ukjente på ekstremmen av en funksjon. Det er ingen mulighet for feil og repetisjon av forsøket. Det er imidlertid tid til refleksjon, handling. LGM kan lide i motsetning til andre lignende sykdommer.
Revaluering av verdier. Det er vanskelig å forestille seg hvordan det er å leve uten fremtid, et prospekt og så videre. Men i livet har "en dag" sin sjarm. For det første stopper materialverdier, penger, som kapital, renter. Fra denne "onde" fullføre bevissthetens frihet. Det som betyr noe er det du trenger for øyeblikket. For det andre begynner du å sette pris på de små tingene, gleder og behandler problemer annerledes. Selv noen eufori oppstår noen ganger.
Egentlig finner jeg det lettere. Jeg bor på landsbygda. For et rolig og beroligende liv alle forhold.
Jeg elsker fiske i teori og praksis. Det er usannsynlig at det kan sammenlignes med det for effekten av beroligende og frigjøring av sinnet fra ubehagelige tanker. Sitt i noen timer, graver deg selv, flott. Det ser ut til å være en banal hobby, men her er det også gode muligheter for å lære teorien og forbedre øvelsen. Hvilken kjekk mann jeg fanget i sommer med en agn. Kaviar på to panner. Uken skinnet.
Årets OL, VM. Det vil si, livet fortsetter.
Ennå. RCRC har en avdeling for pediatrisk onkologi. Barn fra spedbarn til ungdom. Diagnosen er hovedsakelig leukemi. Veldig vanskelig behandling. Ok, jeg er en mann, naturen må tåle for meg. Jeg så mye under mitt korte liv og klarte å gjøre en god del. Men de er så for det slik Guds nåde. Veldig urettferdig.
Det finnes ingen universelle svar og løsninger. Alle trenger for seg selv det som er viktigere for øyeblikket. Ikke vær redd for å ofre noe. Det er nødvendig å håpe på et mirakel, ikke å vente på det, for å fortsette. Offisiell medisin er vår viktigste allierte, men hvis han bare håpet på henne, kunne han nesten ikke ha skrevet linjer. Jeg tror at i noen år vil jeg i hvert fall kjempe.
Og mer. Tenk på dine kjære. Tenk deg deg selv i stedet for et øyeblikk. Presentert?................... Prøv å gi dem mindre grunn til å sørge.
megakaryoblastoma
Relaterte og anbefalte spørsmål
3 svar
Søkeside
Hva om jeg har et lignende, men annet spørsmål?
Hvis du ikke fant den nødvendige informasjonen blant svarene på dette spørsmålet, eller hvis problemet ditt er litt annerledes enn det som presenteres, prøv å spørre det ekstra spørsmålet på samme side hvis det er hovedspørsmålet. Du kan også stille et nytt spørsmål, og etter en stund vil våre leger svare på det. Det er gratis. Du kan også søke etter nødvendig informasjon i lignende spørsmål på denne siden eller gjennom sidesøkingssiden. Vi vil være veldig takknemlige hvis du anbefaler oss til vennene dine på sosiale nettverk.
Medportal 03online.com utfører medisinsk konsultasjon i modus for korrespondanse med leger på nettstedet. Her får du svar fra ekte utøvere på ditt felt. Foreløpig kan området få konsultasjon på 45 områder: allergolog, veneriske, gastroenterologi, hematologi og genetikk, gynekolog, homeopat, hudlege barne gynekolog, barn nevrolog pediatrisk kirurgi, barne endokrinologen, ernæringsfysiolog, immunologi, infeksjonssykdommer, kardiologi, kosmetikk, talespesialist, Laura, mammolog, medisinsk advokat, narkolog, nevropatolog, nevrokirurg, nephrologist, onkolog, onkolog, ortopedkirurg, øyelege, barnelege, plastikkirurg, prokolog, psykiater, psykolog, pulmonolog, reumatolog, sexolog og androlog, tannlege, urolog, apotek, phytotherapist, phlebologist, kirurg, endokrinolog.
Vi svarer på 95,24% av spørsmålene.
megakaryoblastoma
Symptomer på Hodgkins sykdom er ganske forskjellige. Siden lymfeknuter av denne eller den gruppen er forstørret, kan sykdommen spre seg til nesten alle organer, og tegn på forgiftning av varierende alvorlighetsgrad kan ledsage den. Den overvektige lesjonen av et hvilket som helst organ eller system avslører det kliniske bildet av sykdommen. Det første symptomet av sykdommen, som regel, er en økning i lymfeknuter; i 60% -75% av tilfellene begynner prosessen i cervical og supraclavicular lymfeknuter, vanligvis på høyre side. Vanligvis er en økning i perifere lymfeknuter ikke ledsaget av en forverring i pasientens generelle tilstand.
Forstørrede lymfeknuter er mobile, tette og sjelden smertefulle. Over tid går de sammen i store konglomerater. Noen pasienter opplever smerte i de berørte lymfeknuter etter å ha drukket alkohol.
Hos 15% -20% av pasientene begynner lymfogranulomatose med en økning i mediastinale lymfeknuter. Disse endringene kan tilfeldigvis oppdages med fluorografi eller forekomme senere, når konglomeratets størrelse er signifikant, hoste, pustevansker og tegn på kompresjon av overlegen vena cava, i sjeldnere tilfeller smerter bak brystbenet. Lesjon av mediastinale lymfeknuter er karakteristisk for nodulær sklerose, hvor generelle manifestasjoner forekommer i sent perioder, og prognosen for store størrelser av svulstkonglomeratet i mediastinum er ugunstig.
I ekstremt sjeldne tilfeller begynner sykdommen med en isolert lesjon av de paraaortiske lymfeknuter. Pasienter klager over sårhet i lumbalregionen, som forekommer mest om natten.
- Lymfogranulomatose (lymfom eller Hodgkins sykdom) er en kreft i lymfesystemet, som er en del av immunsystemet.
- Det er to hovedgrupper av denne sykdommen: Hodgkins lymfom og ikke-Hodgkins lymfom.
- Voksen Hodgkins lymfom påvirker oftest personer fra 20 til 40 år, så vel som de som har krysset milepælen på 55 år.
- Pasienter med HIV som er utsatt for lymfoproliferative sykdommer, kan lide av denne sykdommen.
- Typiske symptomer: smertefull hevelse i lymfeknuter i nakken, armhulen eller i lysken, feber, tretthet, vekttap og kløe.
Metodene for moderne terapi av Hodgkins sykdom er basert på konseptet om curability av denne sykdommen. Så lenge sykdommen forblir en lokal skade av flere grupper av lymfeknuter (første stadier), kan den herdes av stråling. Resultatene av langvarig bruk av polykjemoterapi "opp til grensen for toleranse for friske vev" gjør det mulig å behandle sykdommen selv i tilfelle av en generalisert prosess.
Behandling av Hodgkins sykdom med strålebehandling har blitt brukt siden 1902. Grunnleggende om helbredende strålebehandling ble først forklart av Gilbert i 20-tallet i forrige århundre. Radikal strålebehandling, dvs. Strålebehandling i begynnelsen av Hodgkins sykdom i doser på 35-45 Gy per senter for tilstrekkelige områder (brede områder som inkluderer alle grupper av lymfeknuter og utstrømningsveier), med en ganske høy stråleenergi (megavoltterapi), kan helbrede 90% pasienter med lokale former for sykdommen. Unntakene er pasienter med trinn 1-2, hvor lymfeknuter av mediastinum er mer enn en tredjedel av brystet. Disse pasientene trenger ekstra kjemoterapi.
Moderne medisiner er kjent for to modifikasjoner av radikal bestråling i tilfelle lymfogranulomatose: flerfelt med sekventiell eksponering for relativt omfattende felt av berørte lymfeknuter og subkliniske områder, og storfelt (ellers mantiform) når patologiske og subkliniske områder bestråles nesten samtidig.
Kjemoterapi brukes på diagnosetidspunktet, og strålebehandling brukes også. De fleste hematologer mener at kjemoterapi og strålebehandling bør kombineres. Riktig behandling av fase 1 fører til full gjenoppretting.
Tumorformasjoner i lymfeknuter av mediastinum kan vokse infiltrativt og trenge inn i perikardiet, myokardiet, spiserøret, luftrøret. Sannsynligheten for involvering i den patologiske prosessen i skjelettsystemet er den samme som for lungevevvet (radiologisk observert hos ca 20% av pasientene) i alle histologiske typer Hodgkins sykdom. Som regel blir ryggvirvlene påvirket, da sternum, bekkenben og ribber, i mer sjeldne tilfeller, rørformede bein påvirkes.
Involvering av beinvev i den patologiske prosessen med lymfogranulomatose manifesteres av smertefulle opplevelser, røntgendiagnostikk legger ofte bak. I ekstremt sjeldne tilfeller kan nederlaget i skjelettsystemet (brystbenet) være det første merkbare symptomet av sykdommen. En nøyaktig diagnose er etablert etter histologisk undersøkelse av den eliminerte svulsten.
Med en spesifikk lesjon av benmarget er det mulig å redusere innholdet av leukocytter, blodplater i det perifere blod og utviklingen av anemi. Leverskader på grunn av den store kompensasjonskapasiteten til dette organet oppdages sent. Leveren øker som regel, aktiviteten av alkalisk fosfatase øker, serumalbumin reduseres. Diagnosen er laget i henhold til resultatene av en biopsi.
Mage-tarmkanalen er ofte involvert i sykdomsprosessen for andre gang på grunn av kompresjon eller spiring av svulsttumorer fra de berørte lymfeknuter. Men i noen tilfeller observeres lymfogranulomatøse lesjoner i mage og tynntarm. Det submukøse laget er oftest involvert i prosessen. Sår oppstår ikke. Noen ganger er det skade på pasientens sentrale nervesystem, spesielt ryggmargen.
Hos 5-10% av pasientene begynner lymfogranulomatose hardt: med feber, nattesvette, raskt vekttap. Som regel, i slike tilfeller vises en liten økning i lymfeknuter senere; sykdommen er ledsaget av tidlig leukopeni og anemi. I hyppige tilfeller er denne sykdomsbegivenheten forbundet med en histologisk type lymfoidutarmning, noe som betyr en ugunstig prognose.
I perioden med de utviklede symptomene på Hodgkins sykdom er det sannsynlig skade på alle lymfoide organer og systemer. Milten påvirkes hos 25-30% av pasientene i stadium 1-2 av sykdommen som er diagnostisert før splenektomi. I 75% -85% av obduksjonene utført, observeres ingen manifestasjon av hypersplenisme. Spredningen av sykdommen til mandler og lymfoidvev i strupehinnen er ekstremt sjelden.
Svært ofte er lungevevvet involvert i sykdommens patologiske prosess, infiltrativ vekst fra mediastinale lymfeknuter, dannelsen av separate foci eller diffuse infiltrater, i noen tilfeller med oppløsning og dannelse av hulrom, er sannsynlig. Tapet i lungvevet, som regel, er ikke ledsaget av fysiske manifestasjoner. Cellene i Berezovsky-Sternberg i sputum oppdages i sjeldne tilfeller. Lungene er involvert i den patologiske prosessen med samme sannsynlighet for alle histologiske typer Hodgkins sykdom. Ofte når sykdommen oppdages opphopning av væske i pleurhulen. Vanligvis er dette et tegn på en spesifikk lesjon i pleura, noen ganger sett på en radiograf. I dette tilfellet oppdages lymfoide og retikulære celler i pleurvæsken, samt Berezovsky-Sternberg-celler som er karakteristiske for Hodgkins sykdom.
Diagnosen Hodgkins sykdom har nylig blitt morfologisk utført. Selv med ganske overbevisende kliniske symptomer, gjør det kun en histologisk undersøkelse som avslører lymfogranulom, å muliggjøre pålitelig etablering av diagnosen. Morfologisk diagnostikk kan betraktes som pålitelig bare når det oppdages i den histologiske typen celler Berezovsky-Sternberg. Histologisk undersøkelse bekrefter og bestemmer ikke bare lymfogranulomatose, men viser også sin morfologiske type. Vanskelig diagnose av lymfohistiocytisk type, siden det ikke er nok Berezovsky-Sternberg-celler, som et resultat av det er mulig å ta reaktiv hyperplasi av lymfeknude på den ene side og utvikling av lymfosarcoma på den annen side. Det er vanskeligheter med å diagnostisere en retikulær variant av lymfoidutarmning, symptomene som noen ganger er vanskelig å skille fra sarkom.
Morfologisk diagnose av sykdommen betraktes som pålitelig dersom den er bekreftet av tre morfologer. I noen tilfeller kompliseres innhenting av materiale for histologisk undersøkelse av plasseringen av lesjoner i lymfeknuter av mediastinum eller retroperitoneal hulrom. Diagnostisk thorakotomi er brukt til å diagnostisere sykdommen som forårsaket en økning i kun lymfeknuter av mediastinum. Plasseringen av Hodgkins sykdom bare i retroperitoneale lymfeknuter er ekstremt sjelden, men i slike tilfeller er histologisk bekreftelse av diagnosen nødvendig, dvs. tilordnet diagnostisk laparotomi.
Utbredelsen av prosessen i perifere lymfeknuter blir detektert ved probing. Involvering av mediastinum lymfeknuter, lungevev, pleura, beinsystem i sykdommen er oppdaget ved hjelp av røntgenundersøkelser, inkludert bruker computertomografi.
Lymfogranulomatose behandling vurderinger
Gruppe: Brukere
Meldinger: 795
Registrering: 08-08-2013
LDH er ikke en spesifikk indikator for lgm. I løpet av perioden da mit lymfom ikke var lite, var LDH, så vel som alle andre indikatorer, unntatt Ezonophiles, som ikke nødvendigvis var de samme, normale. LDH-indeksen kan være høyere enn normen i andre sykdommer og i normal tilstand med lgm. Hos barn er immunforsvaret ikke etablert, så sykdommen kan vellykkes for alltid. Du må kanskje gjenopprette ultralydet eller søke på en hematolog hvis du er veldig bekymret for det, fordi bare vi selv kan tenke på vår helse, og enda mer om barnets helse!
Gruppe: Brukere
Meldinger: 795
Registrering: 08-08-2013
Gruppe: Brukere
Meldinger: 86
Registrering: 07-10-2013
Fra: Moskva
På Internett handler det om biopsien "Punktering eller ekskisjonsbiopsi av lymfeknuter med cytologisk og histologisk undersøkelse. Indikasjoner: tette, smertefrie lymfeknuter større enn 2 cm2, supraklavikulær lokalisering"
1 Når det gjelder biopsi: En person har hundrevis av lymfeknuter - enda en, en mindre - ikke skummel.
2 Det faktum at de ikke gjør vondt - ser nå ut - sier ikke noe
3 4. trinn er som regel ikke en setning: Ifølge den moderne statistikken er omtrent halvparten av pasientene kurert første gang og en annen halvdel av resten - fra den andre
Sønnen ble ikke påvirket av beinmarg, men lymfom sprakk og ødela et lite område av brystbenet, en bein callus hadde dannet seg på dette stedet etter behandling.
Etter min mening er det bare 2 måter å bestemme for sikker lymfom eller ikke a) for det meste - biopsi b) PET, men jeg vet ikke, kanskje i ditt tilfelle vil det ikke være korrekt, fordi prosessen i lymfeknuter du har noen form for går, og PET vil vise det.
Det er et tredje alternativ - gjør ingenting og se prosessen i dynamikk, kanskje dette er den riktige metoden, men jeg ville ikke ha tålmodigheten til å leve i uvitenhet
I alle fall, lykke til deg - valget er ditt - (ikke spesielt håp for leger) prøver å få en annen mening fra en annen spesialist, hvis du kan
megakaryoblastoma
God dag! Jeg heter Elena.
Kjære leger hjelper råd.
Siden 1997 har jeg vært syk med LGM (Stage II). Ble syk under graviditeten. Brukt kjemoterapi, radioterapi. Etter behandling følte hun seg bra. I 2002 var det et tilbakefall (lymfeknute i nakken var betent). Alle andre organer var normale. Før lymfeknude ble oppdaget, ble tilstanden for helse forverret kraftig, begynte å bli veldig sliten og trøtt uten tilsynelatende grunn. Det var en sterk døsighet. Etter kjemoterapi (4 kurs) og stråling, ble det ikke bedre å trives. I 2005 ble det igjen et tilbakefall med skjoldbruskkjertelskader (en operasjon ble utført for å fjerne høyre side av skjoldbruskkjertelen med en isthmus, og derfor viste histologi en lesjon av skjoldbrusklymfom), fire kjemoterapi-kurser ble utført. Endokrinologer har foreskrevet tyroksin. For tiden er skjoldbruskstester (TSH) normale. På lymfogranulomatose synes alt også å være i orden, men tilstanden til helse har ikke blitt bedre. Jeg er fortsatt veldig sliten (jeg jobber en halv dag).
Jeg spør deg virkelig om hva du skal gjøre, hvor du skal snu. Jeg er 32 år gammel.
Fortell meg mer takk lymphogranulomatosis er en blodsykdom? lymfesystemet? og hvordan er immuniteten blandet opp?
Kanskje her [Linker er kun tilgjengelige for registrerte brukere] du vil finne ny og nyttig informasjon.
Her er et utdrag fra Yandex:
Lymfeknuter og blodårer i menneskekroppen utfører en rekke viktige funksjoner. Delvis, gjennom dem (hoveddelen gjennom venene), kommer væsken tilbake til blodbanen fra vevet. Det lymfatiske vevet konsentrerer immunforsvaret som representeres av leukocytter, lymfocytter og andre forsvarsceller. Når en infeksjon eller andre patologiske prosesser oppstår, skaper lymfesystemet øyeblikkelig en barriere for sykdommen. I lymfogranulomatose forekommer svulstprosessen i lymfatisk vev.
Og du må kontakte legen som utførte behandlingen av LGM. Når var den siste gangen du hadde en hematolog?
God dag! Takk så mye for svaret!
Jeg vil skrive litt mer om meg selv:
I 1997-1998 etter fødsel (ble syk under graviditet, stadium II A) Jeg tok denne behandlingen (dessverre husker jeg ikke ordningen): cyklofosfamid, vinblastin-vincristin, natulan og prednison.
Stråling til toppen og profylaktisk til de midterste etasjene.
I 2002 tok jeg tilbake fase IIA (en utvidet lymfeknute i nakken), tok 4 kjemiske kurser og et kurs av DHT for cervico-klavulære lymfeknuter, med tanke på den tidligere mottatte dosen.
Behandlingsregime (COPOP / AVV - cyklofosfamid 1000 mg, vincristin 2 mg, natulan 1400 mg, prednisolon 40 mg / dag, adriablastin 40 mg, vinblastin 10 mg, bleomycin 15 mg).
I september 2005 var det en operasjon på skjoldbruskkjertelen (hemiteriocyanitt rett til isthmusen). Den histologiske konklusjonen: lymfogranulomatose i fasen av terapeutisk patamarfose. Etter retesting allerede i onkologisk dispensar: lymfogranulomatose, nodulær sklerose type I (forekomsten av lymfoidvev i knutene, er tumorvevet mindre enn 25%). Ultralyd er normalt. Trepanbiopsi er også vanlig.
R-lunger, median skygge tomografi: lunger uten friske og fokale og infiltrative skygger. Medianskyggen strekker seg i begge retninger på nivå 5 i intercostalområdet til 7,2 cm. MIT = 0,3.
Brystkreft: Enkeltkalsifisert lymfeknuter av øvre fremre mediastinum (uendret fra 2002). På grunnlag av beregningstomografi, i stedet for de planlagte 8 kursene, ble 4 kjemoterapi-kurs utført i henhold til ordningen: ABVD: doxorubicin 45 mg, dacarbazin 650 mg, vinblastin 2 mg, bleomycitin 15 mg.
Her er en blodprøve ved utløpet (mars 2006): er.3.71, Hv 113, L.2.6, B1, E2, P12, p 40, L 42, M 2, Tr 265.
Blodtest datert 20. juni 2006:
Leukocytter: 6,6, erytrocyter 4,34, hemoglobin 122, TsVP 0,84, blodplater 318, lymfocytter 38, monocytter 8, segmenter. 50, pinne 3, eosinofiler 1, basofiler 0, ESR 14.
Jeg ble behandlet av onkologer (aldri hatt hematologer). Etter kursene (behandling ferdig i mars) var hun ennå ikke i resepsjonen.