Tabletter av hvit farge, rund, flat-sylindrisk, med fasett.
Hjelpestoffer: laktose, sukrose, potetstivelse, metylcellulose, kalsiumstearat.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
Tabletter av hvit farge, rund, flat-sylindrisk, med fasett og risikabelt.
Hjelpestoffer: laktose, sukrose, potetstivelse, metylcellulose, kalsiumstearat.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
Immunstimulerende preparat, biologisk aktivitet som skyldes tilstedeværelsen av spesifikke bindingsseter (reseptorer) for å GMDP lokalisert i endoplasma fagocytter og T-lymfocytter.
Fremstillingen stimulerer funksjonell (baktericid, cytotoksisk) aktivitet av fagocytter (neutrofiler, makrofager), øker proliferasjon av T- og B-lymfocytter, øker syntesen av spesifikke antistoffer.
Farmakologiske virkning utføres av forsterkningsgenerer interleukinene (interleukin-1, interleukin-6, interleukin-12), tumornekrosefaktor-alfa, interferon gamma, kolonistimulerende faktorer.
Legemidlet øker aktiviteten til naturlige morderceller.
Suging og distribusjon
Cmax Aktivt stoff i plasma oppnås innen 1,5 time etter administrering. Oral biotilgjengelighet er 7-13%.
Graden av binding til blodalbumin er svak.
Metabolisme og utskillelse
Det danner ikke aktive metabolitter.
T1/2 er 4,29 timer. Det utskilles uendret, hovedsakelig med urin.
Som en del av den komplekse behandlingen av tilstander forbundet med sekundær immundefekt, inkludert:
1 mg og 10 mg tabletter (for voksne)
- for kroniske lungeinfeksjoner
- i akutte og kroniske inflammatoriske sykdommer i hud og myke vev (inkludert purulent-septisk postoperativ komplikasjoner);
- med herpesinfeksjon (inkludert oftalmisk herpes);
- med humant papillomavirusinfeksjon
- Med kronisk viral hepatitt B og C;
- med psoriasis (inkludert med artropatisk form);
- med pulmonell tuberkulose.
1 mg tabletter (for barn)
- i akutte og kroniske inflammatoriske sykdommer i hud og myke vev
- ved kroniske infeksjoner i øvre og nedre luftveier, både i akutt stadium og i remisjonstrinnet;
- Med en herpesisk infeksjon av lokalisering
- Med kronisk viral hepatitt B og C.
- autoimmun tyroiditt i den akutte fasen
- sykdommer ledsaget av høy feber eller hypertermi (> 38 ° C)
- ammingstiden (amming);
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Likopid foreskrevet sublinguelt eller innsiden på tom mage, 30 minutter før du spiser.
Voksne for forebygging av postoperative komplikasjoner Likopid foreskrevet sublinguelt 1 mg 1 gang / dag i 10 dager.
For behandling av purulente septiske prosesser av hud og bløtvev av moderat alvorlighetsgrad (inkludert postoperativ), administreres lisopid sublinguelt 2 mg 2-3 ganger daglig i 10 dager.
For behandling av alvorlige former for purulent-septisk prosesser i hud og bløtvev, administreres Licopid oralt i en dose på 10 mg 1 gang per dag i 10 dager.
Ved kroniske infeksjoner i øvre og nedre luftveier, er lisopid foreskrevet sublinguelt 1-2 mg 1 time / dag i 10 dager.
For lungetuberkulose administreres lisopid oralt i en dose på 10 mg 1 time pr. Dag i 10 dager.
I mild form av herpesinfeksjon er lisopid foreskrevet sublinguelt i en dose på 2 mg 1-2 ganger daglig i 6 dager; i alvorlig form, sublinguelt i 10 mg 1-2 ganger / dag i 6 dager. Når oftalmisk herpes lisopid brukes innen 10 mg 2 ganger daglig i 3 dager. Etter en pause på 3 dager, blir behandlingen gjentatt.
Med nederlaget i livmoderhalsen med humant papillomavirus administreres lisopid oralt 10 mg 1 gang pr. Dag i 10 dager.
For behandling av psoriasis ordineres lisopid oralt i en dose på 10-20 mg 1-2 ganger daglig i 10 dager og deretter annenhver dag ved 10-20 mg i de neste 10 dagene, i alvorlige former og et stort lesjonsområde (inkludert med artropatisk form) - ved munn 10 mg 2 ganger daglig i 20 dager.
For barn i alderen 1 til 16 år, er lisopid foreskrevet i form av 1 mg tabletter.
Ved behandling av kroniske infeksjoner i luftveiene og inflammatoriske hudsykdommer, administreres lisopid oralt i en dose på 1 mg 1 gang / dag i 10 dager.
Ved behandling av herpesinfeksjon foreskrives legemidlet oralt i en dose på 1 mg 3 ganger daglig i 10 dager.
Ved behandling av kronisk viral hepatitt B og C - oralt i en dose på 1 mg 3 ganger daglig i 20 dager.
Nyfødte med langvarig infeksjonssykdom (inkludert lungebetennelse, bronkitt, enteroklititt, sepsis, postoperative komplikasjoner). Lisopid administreres oralt i en dose på 500 μg 2 ganger daglig i 7-10 dager.
Licopid ® (Licopid ®)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
struktur
Beskrivelse av doseringsform
Runde flat-sylindriske tabletter av hvit farge med fasett.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Den aktive ingrediensen i Licopid ® tabletter er glukosaminylmuramyl dipeptid (GMDP) - en syntetisk analog av det strukturelle fragmentet av skallet (peptidoglykan) av bakterielle celler. GMDP er en aktivator av medfødt og oppnådd immunitet, forbedrer kroppens forsvar mot virus-, bakterie- og soppinfeksjoner; Det har en adjuvansvirkning i utviklingen av immunologiske reaksjoner.
Biologisk aktivitet av preparatet er realisert ved å binde seg til en intracellulær reseptor GMDP protein NOD2, lokalisert i cytoplasma av fagocytter (neutrofiler, makrofager, dendrittiske celler). Fremstillingen stimulerer funksjonell (baktericid, cytotoksisk) aktivitet av fagocytter, forbedrer presentasjon av antigener, proliferasjon av T- og B-lymfocytter, øker syntesen av spesifikke antistoffer som bidrar til å normal balanse av Thl / Th2-lymfocytter overvekt mot THL. Farmakologisk aktivitet utføres ved å øke produksjonen av sentrale IL (IL-1, IL-6, IL-12), TNF-a, y-interferon, kolonistimulerende faktorer. Legemidlet øker aktiviteten til naturlige morderceller.
Licopid ® har lav toksisitet (LD50 overskrider terapeutisk dose med 106.000 ganger eller mer). I forsøket med oral administreringsvei i doser 100 ganger høyere enn terapeutisk, har legemidlet ikke en toksisk effekt på sentralnervesystemet og kardiovaskulærsystemet, forårsaker ikke patologiske forandringer i indre organer. Licopid ® har ikke embryotoksiske og teratogene effekter, forårsaker ikke kromosomale, genmutasjoner. I eksperimentelle studier utført på dyr ble data oppnådd på antitumoraktiviteten av legemidlet Licopid ® (GMDP).
farmakokinetikk
Biotilgjengeligheten av stoffet når det tas oralt er 7-13%. Graden av binding til blodalbumin er svak. Tmax - 1,5 timer, T1/2 - 4.29 timer. Aktiv metabolitter dannes ikke, utskilles uendret, hovedsakelig gjennom nyrene.
Indikasjoner stoff lisopid ®
Kombinert terapi av sykdommer assosiert med sekundære immunsviktstilstander hos voksne og barn fra 3 år.
kroniske luftveisinfeksjoner;
akutte og kroniske inflammatoriske sykdommer i huden og myke vev (pyoderma, furunkulose, etc.);
Profylaktisk inntak (voksne):
forebygging og reduksjon av sesongmessige forekomster av akutte luftveisinfeksjoner og hyppigheten av forverrelser av kroniske sykdommer i øvre luftveiene, øvre og nedre luftveier.
kroniske, tilbakevendende infeksjoner i øvre og nedre luftveier i akutt stadium og i etterligning;
akutte og kroniske inflammatoriske sykdommer i huden og myke vev (pyoderma, furunkulose, etc.);
Kontra
overfølsomhet over for glukosaminylmuramyl dipeptid og andre komponenter av legemidlet;
autoimmun tyroiditt i den akutte fasen;
forhold ledsaget av febertemperatur (> 38 ° C) når du tar stoffet;
sjeldne medfødte feil i metabolisme: alaktaziya, galaktosemi, glukose-galaktose malabsorpsjon, intoleranse overfor sukrose, fruktose intoleranse, laktose, laktase mangel, sukrase / isomaltase;
bruk i autoimmune sykdommer anbefales ikke på grunn av mangel på kliniske data;
Bruk under graviditet og amming
Legemidlet Licopid ® 1 mg er kontraindisert hos kvinner under graviditet og amming.
Bivirkninger
Ofte (1-10%) - i begynnelsen av behandlingen kan det oppstå en kortvarig økning i kroppstemperaturen til subfebrile verdier (opptil 37,9 ° C), noe som ikke er en indikasjon på seponering av legemidlet.
Sjelden (0,01-0,1%) - Kortsiktig økning i kroppstemperatur til febrilverdier (> 38 ° C). Når kroppstemperaturen stiger over 38 ° C, er det mulig å ta antipyretiske legemidler, noe som ikke reduserer farmakologiske virkninger av lisopid tabletter.
Svært sjelden (mindre enn 0,01%) - diaré.
Hvis noen av bivirkningene som er angitt i beskrivelsen, forverres eller pasienten har merket andre bivirkninger som ikke er angitt i beskrivelsen, bør du informere legen din.
interaksjon
Legemidlet øker effektiviteten av antimikrobielle stoffer, synergisme er kjent for antivirale og antifungale legemidler. Antacida og sorbenter reduserer signifikant biotilgjengeligheten av stoffet. GCS reduserer den biologiske effekten av lisopid ®.
Dosering og administrasjon
Sublinguelt (under tungen) eller innsiden, på tom mage, 30 minutter før måltider. Hvis du hopper over stoffet, hvis pasienten ikke har gått mer enn 12 timer fra den planlagte tiden, kan du ta den ubesvarte dosen. Hvis mer enn 12 timer har gått fra den planlagte mottattiden, er det nødvendig å ta bare den neste dosen i henhold til ordningen, og ikke å godta den savnede.
Kroniske infeksjoner i luftveiene: Tabell 2. En gang om dagen under tungen i 10 dager.
Akutte og kroniske purulent-inflammatoriske sykdommer i huden og bløtvev (pyoderma, furunkulose og andre): 2 tabl. 2-3 ganger om dagen under tungen i 10 dager.
Herpesinfeksjon: Tabell 2 3 ganger daglig innen eller under tungen i 10 dager.
For å forebygge eller redusere sesongmessige forekomster av akutte luftveisinfeksjoner og hyppigheten av forverring av sykdommer i øvre luftveier, øvre og nedre luftveier: 1 tabl. 3 ganger om dagen under tungen i 10 dager.
Akutte og kroniske purulent-inflammatoriske sykdommer i hud og bløtvev (pyoderma, furunkulose, etc.): på 1 tab. En gang om dagen under tungen i 10 dager.
Kroniske, tilbakevendende infeksjoner i øvre og nedre luftveier (i det akutte stadiet og i remisjonstrinnet): Likopid ® tar 3 kurs i 1 fane. En gang om dagen under tungen i 10 dager, med en pause mellom 20 dager.
Herpesinfeksjon: på 1 fane. 3 ganger daglig innen eller under tungen i 10 dager.
overdose
Tilfeller av overdosering er ukjente.
Symptomer: På grunnlag av stoffets farmakologiske egenskaper, kan det oppstå en økning i kroppstemperatur til subfebrile (opp til 37,9 ° C) i tilfelle av overdose.
Behandling: Om nødvendig, symptomatisk terapi (antipyretiske midler), er sorbenter foreskrevet. Den spesifikke motgiften er ukjent.
Spesielle instruksjoner
1 faneblad. Licopid ® 1 mg inneholder sukrose i mengden 0,00042 XE, som bør vurderes hos pasienter med diabetes.
1 faneblad. Licopid ® 1 mg inneholder 0,074 g laktose, som bør vurderes hos pasienter som lider av hypolaktasi (laktoseintoleranse, hvor kroppen har en reduksjon i nivået av laktase - enzymet som er nødvendig for å fordøye laktose).
Innflytelse på evnen til å styre bilen og vanskelige mekanismer. Påvirker ikke evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer.
Utgivelsesskjema
Tabletter, 1 mg. På 10 tab. i en blister strip emballasje av PVC film og aluminium trykt lakkert folie. På 1 blisterstrimmel emballasje plass i en pakke fra en papp.
produsenten
AO Peptek, Russland. 117997, Moskva, st. Miklouho-Maclay, 16/10.
Tel / Faks: (495) 330-74-56.
Produksjonsadresse til JSC "Peptek", Russland. 117997, Moskva, st. Miklouho-Maclay, 16/10, bygning 2, 7, 9, 10, 14, 20.
Tel / Faks: (495) 330-74-56.
Eieren av RU JSC "Peptec", Russland. 117997, Moskva, st. Miklouho-Maclay, 16/10.
Tel / Faks: + 7 (495) 330-74-56.
Ved den angitte adressen, e-postadressen og telefonnummeret kan du om nødvendig få ytterligere data om stoffet, rapportere uønskede bivirkninger mens du tar stoffet (bivirkninger) eller sende en klage til kvaliteten.
e-post: [email protected], [email protected]
Tel / Faks: (495) 776-00-40; (495) 330-74-56.
Salgsbetingelser for apotek
Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Licopid ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Utløpsdato for legemidlet Licopid ®
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Licopid® (1 mg) Glucosaminylmuramyl dipeptid
instruksjon
- russisk
- Kazakh Russian
Handelsnavn
Internasjonalt ikke-proprietært navn
Doseringsform
1 mg og 10 mg tabletter
struktur
En tablett inneholder
aktiv ingrediens - glukosaminylmuramyl dipeptid (GMDP)
1,0 mg eller 10,0 mg,
hjelpestoffer: laktosemonohydrat, sukker (sukrose), potetstivelse, metylcellulose, kalsiumstearat.
beskrivelse
Runde flat-sylindriske tabletter av hvit farge med fasett (for en dose på 1 mg). Runde flat-sylindriske tabletter med hvit farge med fasett og risiko (for en dose på 10 mg).
Farmakoterapeutisk gruppe
Farmakologiske egenskaper
farmakokinetikk
Biotilgjengeligheten av stoffet ved oral administrering er 7-13%. Graden av binding til blodalbumin er svak. Tiden for å nå maksimal konsentrasjon (tmax) er 1,5 timer etter administrering. Halveringstiden for eliminering (t1 / 2) er 4,29 timer. Det danner ikke aktive metabolitter, det utskilles hovedsakelig gjennom nyrene i uendret form.
farmakodynamikk
Den aktive ingrediensen i lisopid tabletter - glucosaminylmuramyl dipeptid (GMDP) - er en syntetisk analog av det strukturelle fragmentet av skallet (peptidoglycan) av bakterielle celler. Glucosaminylmuramidiptid er en aktivator av medfødt og oppnådd immunitet, forbedrer kroppens forsvar mot virus-, bakterie- og soppinfeksjoner; har en adjuvansvirkning i utviklingen av immunologiske reaksjoner.
Den biologiske aktiviteten til legemidlet oppnås ved binding av glukosaminylmuramyldipeptid med det intracellulære reseptorproteinet NOD2, lokalisert i cytoplasma av fagocytter (nøytrofiler, makrofager, dendritiske celler). Legemidlet stimulerer den funksjonelle (bakteriedrepende, cytotoksiske) aktiviteten til fagocytter, forsterker deres presentasjon av antigener, spredning av T- og B-lymfocytter, øker syntese av spesifikke antistoffer, og bidrar til normalisering av balansen mellom Th1 / Th2-lymfocytter mot predominansen av Th1. Farmakologisk aktivitet utføres ved å øke produksjonen av sentrale interleukiner (interleukin-1, interleukin-6, interleukin-12), tumornekrosefaktor alfa, gamma interferon, kolonistimulerende faktorer. Legemidlet øker aktiviteten til naturlige morderceller.
Licopid har lav toksisitet (LD50 overstiger terapeutisk dose på 106.000 ganger eller mer for 1 mg og 49.000 ganger eller mer for 10 mg). I forsøket med oral administreringsvei i doser 100 ganger høyere enn terapeutisk, har legemidlet ingen toksisk effekt på sentralnervesystemet og kardiovaskulærsystemet og forårsaker ikke patologiske forandringer fra de indre organer. Licopid har ingen embryotoksiske og teratogene effekter, forårsaker ikke kromosomale, genmutasjoner. I eksperimentelle studier utført på dyr ble data oppnådd på antitumoraktiviteten til Licopid® (glukosaminylmuramyldipeptid).
Indikasjoner for bruk
Legemidlet er brukt hos barn fra 3 år og hos voksne i kompleks behandling av sykdommer ledsaget av sekundære immunsviktstilstander.
Barn i alderen 3 til 18 år Likopid® er kun foreskrevet i en dose på 1 mg.
Voksne Likopid® administreres i en dose på 1 mg og 10 mg.
For dosering 1 mg
Barn fra 3 år og voksne:
kroniske, tilbakevendende infeksjoner i øvre og nedre luftveier i akutt stadium og i remisjon
akutte og kroniske inflammatoriske sykdommer i huden og bløtvev (pyoderma, furunkulose og andre)
Profylaktisk inntak (voksne)
forebygging og reduksjon av sesongmessige forekomster av akutte luftveisinfeksjoner og hyppigheten av forverrelser av kroniske sykdommer i øvre luftveier, øvre og nedre luftveier
For dosering 10 mg
Voksne (over 18 år)
akutte og kroniske purulent-inflammatoriske sykdommer i huden og myke vev av alvorlig kurs, inkludert purulent-septisk postoperativ komplikasjoner
seksuelt overførbare infeksjoner (human papillomavirus infeksjon, kronisk trichomoniasis
herpesinfeksjon (inkludert oftalmisk herpes)
psoriasis (inkludert psoriasisartritt)
Dosering og administrasjon
Likopid® i en dose på 1 mg brukes internt eller sublinguelt på tom mage. Licopid® med en dose på 10 mg brukes inne i en tom mage, 30 minutter før et måltid.
Hvis du hopper over å ta stoffet, hvis ikke mer enn 12 timer har gått fra den planlagte tiden, kan du ta den ubesvarte dosen. dersom mer enn 12 timer har gått fra den planlagte opptakstiden, er det nødvendig å ta bare neste dose i henhold til ordningen og ikke godta den ubesvarte dosen.
Ved bruk av Licopid i en dose på 10 mg, anbefales eldre pasienter å begynne behandling med halv dose (1/2 av terapeutisk), i fravær av bivirkninger, øke dosen av legemidlet til den nødvendige terapeutiske.
For dosering på 1 mg:
Barn (fra 3 år) og voksne:
Akutte og kroniske purulent-inflammatoriske sykdommer i huden og bløtvev (pyoderma, furunkulose og andre): Barn 1 mg en gang daglig under tungen i 10 dager; voksne 2 mg 2-3 ganger daglig under tungen i 10 dager.
Kroniske, tilbakevendende infeksjoner i øvre og nedre luftveier (i det akutte stadiet og i remisjonstrinnet): Likopide barn foreskrives i 3 kurer på 1 mg en gang daglig under tungen i 10 dager, med et intervall mellom 20 dager; voksne, 2 mg 1 gang per dag under tungen i 10 dager.
Herpesinfeksjon: barn 1 mg 3 ganger daglig under tungen i 10 dager; voksne 2 mg 3 ganger daglig under tungen i 10 dager.
forebygging:
Voksne (over 18 år):
For å forebygge eller redusere sesongmessige forekomster av akutte luftveisinfeksjoner og hyppigheten av forverrelser av øvre luftveier, øvre og nedre luftveier Likopid tar 1 mg 3 ganger daglig under tungen i 10 dager.
For dosering på 10 mg:
Voksne (over 18 år):
Purulent-inflammatoriske sykdommer i hud og bløtvev er akutte og kroniske, alvorlige, inkludert purulent-septisk postoperativ komplikasjoner: 10 mg 1 gang per dag i 10 dager.
Herpetic infeksjon (tilbakevendende sykdom, alvorlige former): 10 mg 1 gang per dag i 6 dager.
- med oftalmisk herpes: 10 mg 2 ganger daglig i 3 dager. Etter en pause på 3 dager, blir behandlingen gjentatt.
Seksuelt overførte infeksjoner (human papillomavirusinfeksjon, kronisk trichomoniasis): 10 mg 1 gang per dag i 10 dager.
Psoriasis: 10-20 mg 1 gang per dag i 10 dager, og deretter fem doser annenhver dag, 10-20 mg 1 gang per dag.
Ved alvorlig psoriasis og omfattende lesjoner (inkludert psoriasisartritt): 10 mg 2 ganger daglig i 20 dager.
Pulmonal tuberkulose: 10 mg 1 gang per dag i 10 dager.
Bivirkninger
for dosering på 1 mg og 10 mg
- Ved behandlingens begynnelse kan det oppstå en kortsiktig økning i kroppstemperatur til subfebrile verdier (opptil 37,9 ° C), noe som ikke er en indikasjon på at stoffet skal seponeres. Oftest observeres bivirkningen beskrevet ovenfor ved bruk av lisopid tabletter i høye doser (20 mg)
for dosering 10 mg
- artralgi (leddsmerter), myalgi (muskel smerte)
for dosering på 1 mg og 10 mg
- Kortsiktig økning i kroppstemperatur til febrile verdier (38.0і). Når kroppstemperaturen stiger over 38,0 ° C, er det mulig å ta antipyretiske legemidler, noe som ikke reduserer farmakologiske effekter av Licopid tablets
Svært sjeldne (mindre enn 0,01%)
for dosering på 1 mg og 10 mg
Kontra
individuell overfølsomhet overfor stoffet
graviditet og amming
autoimmun tyroiditt i den akutte fasen
forhold ledsaget av febertemperatur (> 38 ° C) når du tar stoffet
sjeldne medfødte metabolske sykdommer: alaktasi, galaktosemi, glukose og galaktosemalabsorpsjonssyndrom, sukroseintoleranse, fruktosintoleranse, sukraisomaltase mangel.
Drug interaksjoner
Legemidlet øker effektiviteten av antimikrobielle stoffer, synergisme er kjent for antivirale og antifungale legemidler. Antacida og sorbenter reduserer signifikant biotilgjengeligheten av stoffet. Glukokortikosteroider reduserer den biologiske effekten av Licopid.
Spesielle instruksjoner
Hver tablett Likopid® 1 mg og 10 mg inneholder sukrose i mengden 0,00042 timer. og 0,001 x.e. (brød enheter), som bør vurderes hos pasienter med diabetes.
Hver lisopid-tablett på 1 mg og 10 mg inneholder henholdsvis 0,074 gram og 0,184 gram laktose, som bør tas i betraktning for pasienter som lider av hypolaktasi (laktoseintoleranse, hvor kroppen har en reduksjon i nivået av laktase, enzymet som er nødvendig for å fordøye laktose).
I begynnelsen av å ta lisopid-10 mg, er eksacerbasjon av symptomer på kroniske og latente strømnings sykdommer mulig, forbundet med de viktigste farmakologiske virkninger av legemidlet.
Likopid 10 mg brukes med forsiktighet hos eldre, strengt under tilsyn av en lege. Eldre pasienter anbefales å starte behandlingen med halv dose (1/2 av terapeutisk), i fravær av bivirkninger som øker dosen av legemidlet til den nødvendige terapeutiske.
Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri
Påvirker ikke evnen til å kjøre og / eller potensielt farlig maskineri.
overdose
Symptomer: Slike tilfeller av overdosering av stoffet er ukjente. Basert på farmakologiske egenskaper av legemidlet, kan det oppstå en økning i kroppstemperatur til subfebrile (opp til 37,9 ° C) i tilfelle av overdose.
Behandling: Om nødvendig, symptomatisk terapi (antipyretiske midler), er sorbenter foreskrevet. Den spesifikke motgiften er ukjent.
Utgiv form og emballasje
Tabletter på 1 mg og 10 mg.
På 10 tabletter i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie av trykt lakk. På 1 blisterpakning sammen med instruksjon for medisinsk bruk i staten og russiske språk legger en pakke fra en papp.
Lagringsforhold
Oppbevares på et tørt sted beskyttet mot lys ved en temperatur ikke høyere enn 25і.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
Ikke bruk etter utløpsdato
Salgsbetingelser for apotek
produsenten
CJSC Peptek, Russland.
Juridisk og faktisk adresse: 117997, Moscow, st. Miklouho-Maclay, hus 16/10. Tel / Faks: (495) 330-74-56.
Registreringsbevis Holder
CJSC Peptek, Russland.
117997, Moskva, st. Miklouho-Maclay, hus 16/10.
Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om produktkvalitet i Republikken Kasakhstan
CJSC Peptek, Russland.
117997, Moskva, st. Miklouho-Maclay, hus 16/10.
På den angitte adressen, e-postadresse, telefon, kan du om nødvendig få ytterligere opplysninger om stoffet, rapportere uønskede bivirkninger mens du tar stoffet (bivirkninger) eller sende en klage til kvaliteten.
Likopid
Bruksanvisning:
Priser i nettapoteker:
Licopid - et immunostimulerende middel.
Frigi form og sammensetning
Licopid er tilgjengelig i form av tabletter: rund, flat-sylindrisk, hvit i farge, med en skråning, på tabletter på 10 mg er det også en risiko (10 stk i blisterpakninger, i eskepakning med 1 eller 2 pakninger).
Den aktive ingrediensen i legemidlet: glukosaminylmuramyl dipeptid (GMDP) - 1 eller 10 mg i 1 tablett.
Hjelpekomponenter: potetstivelse, sukrose, metylcellulose, laktose, kalsiumstearat.
Indikasjoner for bruk
Licopid brukes som en del av den komplekse terapien av sykdommer som er ledsaget av sekundære immundefekter.
Spesielt for voksne er legemidlet foreskrevet for følgende sykdommer:
- Kronisk lungeinfeksjon;
- Lungt tuberkulose;
- Kronisk viral hepatitt B og C;
- Human papillomavirusinfeksjon;
- Herpesinfeksjoner (inkludert oftalmisk herpes);
- Psoriasis (inkludert artropatisk form);
- Kroniske og akutte purulent-inflammatoriske sykdommer i bløtvev og hud (inkludert purulent-septiske postoperative komplikasjoner).
For barn under 16 år, er legemidlet (kun 1 mg tabletter) foreskrevet for slike sykdommer:
- Kronisk viral hepatitt B og C;
- Herpetic infeksjon av enhver lokalisering;
- Kroniske smittsomme sykdommer i øvre og nedre luftveier (i forverring og remisjon);
- Purulent-inflammatoriske prosesser i huden og bløtvev (både akutt og kronisk).
Kontra
Sterke kontraindikasjoner for bruk av lisopid er:
- Barns alder opptil 16 år - for tabletter på 10 mg;
- graviditet;
- amming;
- Sykdommer ledsaget av feber eller høy kroppstemperatur (mer enn 38 °);
- Autoimmun tyroiditt i perioden med eksacerbasjon;
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Dosering og administrasjon
Likopid bør tas på tom mage, en halv time før måltider, innvendig eller sublinguelt.
Voksne sublinguelt foreskrevet:
- Forebygging av postoperative komplikasjoner - 1 mg 1 gang / dag. Resepsjonens varighet - 10 dager;
- Behandling av purulente septiske sykdommer i huden og bløtvev av moderat alvorlighetsgrad (inkludert postoperativ) - 2 mg 2-3 ganger daglig, løpet av behandlingen er 10 dager;
- Kroniske luftveisinfeksjoner - 1-2 mg 1 gang / dag i 10 dager;
- Herpesinfeksjon: mild form - 2 mg 1-2 ganger / dag, alvorlig form - 10 mg 1-2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 6 dager.
Voksne innenutnevnt:
- Tuberkulose i lungene, alvorlige former for purulent septiske prosesser i hud og bløtvev, cervical lesjoner med papillomavirus - 10 mg 1 time / dag. Resepsjonens varighet - 10 dager;
- Ophthalmic herpes - 10 mg 2 ganger / dag i 3 dager, deretter 3 dager og et annet kurs;
- Psoriasis - 10-20 mg 1-2 ganger / dag i 10 dager, deretter i løpet av de følgende dagene - 10-20 mg annenhver dag; i alvorlige sykdomsformer eller med stor skade (inkludert artropatisk form) - 10 mg 2 ganger daglig i 20 dager.
Anbefalte doser for barn, avhengig av indikasjonen:
- Purulent-inflammatoriske hudsykdommer, kroniske luftveisinfeksjoner - 1 mg 1 gang / dag i 10 dager;
- Herpesinfeksjon - 1 mg 3 ganger daglig i 10 dager;
- Kronisk viral hepatitt B og C - 1 mg 3 ganger daglig i 20 dager.
Med lang tid av infeksjon (inkludert bronkitt, lungebetennelse, sepsis, enterocolitt og postoperative komplikasjoner) kan lisopid administreres til nyfødte: 0,5 mg 2 ganger daglig. Varigheten av behandlingen er fra 7 til 10 dager.
Bivirkninger
I utgangspunktet er stoffet godt tolerert. Ved behandlingens begynnelse er en kortsiktig økning i kroppstemperatur opptil 37,9 ° mulig (passerer alene, derfor krever det ikke kansellering av Likopida).
Spesielle instruksjoner
Negativ innvirkning på reaksjonshastigheten og evne til å konsentrere oppmerksomheten til legemidlet har ikke.
Det er upraktisk å samtidig bruke lisopid med tetracykliner og sulfanilamidmidler.
Drug interaksjon
Adsorbenter og antacida reduserer signifikant biotilgjengeligheten av GMDP, glukokortikosteroider - effektivitet.
Licopid forbedrer virkningen av antibiotika fra gruppen av cephalosporiner, fluorokinoloner, polyenderivater, halvsyntetiske penicilliner.
Med samtidig bruk merket synergisme mot antifungale og antivirale legemidler.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys og fuktighet.
Holdbarhet - 5 år.
Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.
LIKOPID ® (LICOPID) bruksanvisninger
Registreringsbevisinnehaver:
Kontaktinformasjon:
Doseringsformer
Frigivelsesform, emballasje og sammensetning Likopid ®
Tabletter av hvit farge, rund, flat-sylindrisk, med fasett og risikabelt.
Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 184,7 mg, sukker (sukrose) - 12,5 mg, potetstivelse - 40 mg, metylcellulose - 0,3 mg, kalsiumstearat - 2,5 mg.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
Farmakologisk aktivitet
Den aktive ingrediensen i Licopid ® tabletter er glukosaminylmuramyl dipeptid (GMDP) - en syntetisk analog av det strukturelle fragmentet av skallet (peptidoglykan) av bakterielle celler. GMDP er en aktivator av medfødt og oppnådd immunitet, forbedrer kroppens forsvar mot virus-, bakterie- og soppinfeksjoner; har en adjuvansvirkning i utviklingen av immunologiske reaksjoner.
Den biologiske aktiviteten til legemidlet er realisert gjennom binding av GMDP til det intracellulære reseptorproteinet NOD2, lokalisert i cytoplasma av fagocytter (nøytrofiler, makrofager, dendritiske celler). Legemidlet stimulerer den funksjonelle (bakteriedrepende, cytotoksiske) aktiviteten til fagocytter, forsterker deres presentasjon av antigener, spredning av T- og B-lymfocytter, øker syntese av spesifikke antistoffer, og bidrar til normalisering av balansen mellom Th1 / Th2-lymfocytter mot predominansen av Th1. Farmakologisk aktivitet utføres ved å øke produksjonen av sentrale interleukiner (interleukin-1, interleukin-6, interleukin-12), TNF-alfa, gamma-interferon, kolonistimulerende faktorer. Legemidlet øker aktiviteten til naturlige morderceller.
Licopid ® har lav toksisitet (LD50 overstiger den terapeutiske dosen på 49.000 ganger eller mer). I forsøket med oral administreringsvei i doser 100 ganger høyere enn terapeutisk, har stoffet ikke en toksisk effekt på sentralnervesystemet og kardiovaskulærsystemet, forårsaker ikke patologiske forandringer på de indre organer.
Licopid ® har ikke embryotoksiske og teratogene effekter, forårsaker ikke kromosomale, genmutasjoner.
I eksperimentelle studier utført på dyr ble data oppnådd på antitumoraktiviteten av legemidlet Licopid ® (GMDP).
farmakokinetikk
Biotilgjengeligheten av stoffet når det tas oralt er 7-13%. Graden av binding til blodalbumin er svak. Tid til å nå Cmax - 1,5 timer etter administrering. T1/2 - 4,29 timer. Aktive metabolitter dannes ikke, utskilles hovedsakelig gjennom nyrene i uendret form.
Indikasjoner stoff lisopid ®
Legemidlet er brukt hos voksne i den komplekse terapien av sykdommer ledsaget av sekundære immunsviktstilstander:
- akutte og kroniske purulent-inflammatoriske sykdommer i huden og bløtvev, inkludert purulent-septisk postoperativ komplikasjoner;
- seksuelt overførbare infeksjoner (HPV infeksjon, kronisk trichomoniasis);
- Herpetic infeksjon (inkludert når oftalmisk herpes);
Licopid - instruksjoner for bruk
En vanlig årsak til virus-, smittsomme sykdommer er lav immunitet. Den komplekse terapien av disse patologiene inkluderer immunmodulatorer som stabiliserer kroppens forsvarssystem. Likopid - instrukser for bruk indikerer at disse pillene og deres analoger bidrar til å normalisere voksen og barns immunitet, stoffet har mye positiv tilbakemelding fra leger. Legemidlet tilhører gruppen av nye generasjons legemidler, har et vidt omfang.
Hva er lisopid
Dette verktøyet refererer til en ny generasjon immunmodulatorer som brukes til komplisert terapi hos et barn eller en voksen med ulike sekundære immundefekter. De oppstår mot bakgrunn av hyppige, kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer:
- med tuberkulose;
- skrubbsår;
- virusinfeksjoner;
- psoriasis;
- herpes;
- luftveisinfeksjoner.
struktur
Utgivelser Likopid bare i form av tabletter, som tas muntlig, må pakken nødvendigvis være en instruksjon. Den aktive aktive ingrediensen er glukosaminylmuramyl dipeptid (gmdp), som kan være i mengden 1 mg eller 10 mg. Dette er to varianter av medisineringens frigivelsesform, som ifølge instruksjonene har forskjellige forhold og doser av bruk. Tabletter inneholder også følgende hjelpestoffer:
- laktosemonohydrat;
- kalsiumstearat;
- sukrose;
- potetstivelse;
- metylcellulose.
Licopid er produsert i form av runde flat-sylindriske tabletter av hvit farge med fasett. Legemidler på 10 mg i tillegg til dette har fortsatt risikoen for at de kan skille seg fra 1 mg. Forskjellen i mengden av aktiv substans gjør disse skjemaene forskjellige fra hverandre, de er foreskrevet for forskjellige patologier og med forskjellige administrasjonsregler. Du kan kjøpe Licopid 1mg på apoteket uten resept, men 10 mg - bare på resept.
Indikasjoner for bruk
I følge instruksjonene kan immunmodulatoren Licopid gis til et barn i alle aldre, med tanke på visse funksjoner. For voksne anbefales bruk av denne medisinen i følgende tilfeller:
- med humant papillomavirusinfeksjon;
- med oftalmiske herpes;
- med purulent-inflammatoriske hudsykdommer;
- med kroniske lungeinfeksjoner;
- med postoperative komplikasjoner;
- i tilfelle av herpesinfeksjon
- med hepatitt B, C;
- med pulmonal tuberkulose;
- psoriasis.
Kontra
Hver medisin har ifølge instruksjonene en rekke forbud mot bruk, som pasienten må observere. For eksempel, Likopid og alkohol er inkompatible under behandlingen, inkluderer andre kontraindikasjoner følgende forhold:
- Det anbefales ikke i henhold til instruksjonene for å ta lisopid hvis hypertermi er over 38 grader eller det er feberaktig tilstand;
- Det er nødvendig å nekte ved forverring av skjoldbruskbetennelse av autoimmun opprinnelse4
- i henhold til instruksjonene, er bruk forbudt hvis det er overfølsomhet for komponentene i lisopid;
- medisinering er kontraindisert under graviditet, ammende mødre.
Bivirkninger
Hvis du bryter med regler for bruk av stoffet i henhold til instruksjonene, kan det oppstå negative konsekvenser. Licopid tabletter kan forårsake kortsiktig subfebril tilstand, noen ganger er det muskel, leddsmerter. Det er bivirkninger som regel når det overskrider den tillatte doseringen (over 20 mg). Hypertermi forekommer sjelden, det anbefales å drikke en febrifuge for å redusere temperaturen, noe som ikke påvirker effekten av Licopid. Pasienter med diaré observeres i mindre enn 0,01%.
Instruksjon Likopida
Det finnes funksjoner ved mottak og dosering av legemidlet, som tar hensyn til legen ved utnevnelse av barns behandling eller kurs for voksne. Det er også generelle regler som er beskrevet i merknaden til stoffet. Det er nødvendig å svelge tabletten hele, knuse eller slip inn i pulveret, kan ikke. da må du drikke rikelig med vann. Ta likopid en halv time før du spiser på tom mage.
I følge instruksjonene, bør du ta lisopid 1 mg sublinguelt - ta en pille under tungen, vent til den er helt oppløst. Du bør ikke prøve å flytte intensiteten med tungen eller oppløse for å øke oppløsningen. Hvis denne metoden ikke virker, må tabletten svelges hele, vaskes ned med vann i store mengder.
I følge instruksjonene anbefales bruk av Likopida samtidig. Når du hopper over neste mottak, kan du drikke en pille, hvis mindre enn 12 timer har gått siden forrige bruk. Hvis mer tid har gått, må du bare ta neste dose uten å øke den. Barn kan bare ta lisopid 1 mg, voksne kan bruke 10 mg, men bare med et komplisert sykdomsforløp eller en lavere dose ineffektivitet.
For barn
Søknad om et barn tillater dosering på bare 1 mg. Licopid for barn er tildelt i henhold til følgende regler i henhold til instruksjonene:
- En gang om dagen i 10 dager må du drikke 1 tablett i behandlingen av kroniske, akutte inflammatoriske sykdommer i bløtvev og hud.
- Samme ordning i henhold til instruksjonene som brukes til behandling av kroniske infeksjoner i luftveiene. Kurset skal gjentas 3 ganger med et intervall på 20 dager.
- 3 ganger for en banke i 10 dager, er det nødvendig med 1 tablett for en herpesinfeksjon med lokalisering.
For voksne
Narkotikainntaket er forskjellig i behandlingen av ulike patologier. Licopid for voksne anbefales å ta følgende regler:
- Behandling av luftveiene i kroniske infeksjoner - 2 ganger daglig, 1 tablett i 10 dager.
- Behandling av bløtvev, hud med betennelsessykdommer i akutt form utføres ved hjelp av 2 tabletter 2-3 ganger daglig i 10 dager.
- For behandling av herpesinfeksjon anbefales det å ta 2 tabletter tre ganger daglig i 10 dager.
For å forebygge akutte respiratoriske virusinfeksjoner, akutt respiratorisk infeksjon i sesongens epidemier av influensa, noe som reduserer sannsynligheten for gjentakelse av ENT organer-patologier, anbefales det å drikke 1 tablett 3 ganger daglig i 10 dager. Eldre personer (65 år) og de som har nedsatt leverfunksjon, må ikke redusere doseringen av nyrene, de bør bruke legemidlet i de foreskrevne normer i henhold til instruksjonene.
Likopid
Beskrivelse nåværende fra 07.02.2015
- Latin navn: Licopid
- ATX-kode: L03A
- Aktiv ingrediens: Glucosaminylmuramyl dipeptid (Glucoseminyl muramildipeptid)
- Produsent: Peptek (Russland)
struktur
Sammensetningen inneholder lisopid aktiv ingrediens glucosaminylmuramyl dipeptid (GMDP).
Også i preparatet inngår ytterligere stoffer, inkludert sukrose, laktose.
Utgivelsesskjema
Verktøyet er tilgjengelig i form av tabletter med flatt sirkulær form. Tabletter med fasett, hvit farge.
Licopid 10 mg nr. 10 finnes i blisterpakninger på 10 stk., I en kartong kan det være en eller to blister.
Farmakologisk aktivitet
Licopid er et stoff som har egenskapene til en immunmodulator. Dens sammensetning inneholder den aktive komponenten glukosaminylmuramyl dipeptid, som, inn i kroppen, binder til bestemte sentre i endoplasma av T-lymfocytter og fagocytter. Som et resultat, under påvirkning av medikamentet, stimuleres den fagocytiske aktiviteten til nøytrofiler og makrofager, og deres cytotoksiske og bakteriedrepende aktivitet øker.
Licopid øker spredning av B- og T-lymfocytter, fremmer aktiv produksjon av spesifikke antistoffer. Det aktiverer produksjonen av tumor nekrosefaktor, gamma-interferon, interleukin-6, interleukin-1, interleukin-12, produksjon av kolonistimulerende faktorer. Under påvirkning av GMDP øker aktiviteten til morderceller.
Verktøyet kan stimulere antitumorimmunitet i kroppen.
Farmakokinetikk og farmakodynamikk
Etter inntak er biotilgjengeligheten av GMDP ca. 7-13%. I blodplasma observeres den høyeste konsentrasjonen innen en og en halv time etter inntak av stoffet oralt. Det binder dårlig med blodalbumin.
Halveringstiden er 4,29 timer. Det utskilles hovedsakelig i urinen, uendret.
Indikasjoner for bruk
Verktøyet er tildelt pasienter som en del av kompleks behandling for sykdommer ledsaget av sekundær immundefekt. Den brukes i slike sykdommer og forhold hos voksne og barn:
- inflammatoriske purulente sykdommer i huden og bløtvev i akutt eller kronisk form, inkludert de som oppstår etter kirurgiske inngrep;
- smittsomme sykdommer fremkalt av herpesviruset (sykdommer av forskjellig lokalisering);
- i tilfelle kronisk forløb av viral hepatitt B og C;
- i psoriasis (inkludert atrofiske former), samt infeksjoner provosert av humant papillomavirus;
- med lungetuberkulose, smittsomme lungesykdommer;
- i tilfelle kroniske infeksjonssykdommer i luftveiene (øvre og nedre, i perioden med eksacerbasjon eller remisjon).
Kontra
Bruk av dette middelet er kontraindisert i slike tilfeller:
- med manifestasjoner av individuell følsomhet;
- under graviditet eller amming
- i tilfelle forverring av autoimmun tyroiditt;
- i sykdommer som er ledsaget av alvorlig feber eller feber (> 38 ° C).
Bivirkninger
I utgangspunktet er pasientene godt tolerert. Noen ganger i de første dagene av å ta stoffet, kan folk utvikle hypertermi. Men samtidig er det ikke nødvendig å avbryte glukosaminylmuramyl dipeptid.
Lisopid tabletter, bruksanvisninger (metode og dosering)
Instruksjoner for bruk Likopida indikerer at tabletter må tas muntlig eller sublinguelt.
For å oppnå maksimal terapeutisk effekt, bør GMDP påføres en halv time før måltidstart. Den nøyaktige doseringen av legemidlet og dets diett bestemmes av legen, idet man tar hensyn til egenskapene i sykdomsforløpet, tar andre medisiner og andre individuelle punkter.
Hvis kirurgi er planlagt, bør lisopid tas 1 mg per dag for å hindre utvikling av komplikasjoner. For forebygging må du bruke stoffet i 10 dager.
I tilfelle av purulente lesjoner, må likopid ta 2 mg 2-3 ganger daglig. Ved alvorlige lesjoner er det mulig å øke dosen til 10 mg per dag i 10 dager.
I tilfelle av kroniske smittsomme lungesykdommer, bør legemidlet tas 1-2 mg per dag. Hvis pasienten lider av tuberkulose, økes dosen til 10 mg per dag, tatt innen 10 dager.
I tilfelle av en sykdom forårsaket av herpesinfeksjon, anbefales det å ta 2 mg lisopid 1-2 ganger om dagen. I tilfelle av alvorlig form for herpes, bør du ta 10 mg 1-2 ganger om dagen. Terapi varer i 6 dager. I tilfelle av oftalmiske herpes bør tabletter tas i doser på 10 mg to ganger daglig i tre dager. Deretter må du avbryte kurset i 3 dager, hvoretter pillen i samme dose gjentas igjen. Generelt er behandlingsforløpet for oftalmisk herpesdose av lisopid 120 mg.
Hvis pasienten har cervikal skade forbundet med papillomavirus, foreskrives legemidlet i en dose på 10 mg per dag, ta 10 dager.
Licorid for psoriasis er foreskrevet 10 mg 1-2 ganger om dagen, du må drikke tabletter i 10 dager. Deretter må du ta en pause i en dag for å fortsette å ta samme dosering. Personer med alvorlig psoriasis bør motta 10 mg lisopid 2 ganger daglig i 20 dager.
overdose
Det er ingen tegn på overdosering av legemidlet Licopid.
interaksjon
Det anbefales ikke å foreskrive Likopid og sulfonamider eller tetracykliner samtidig.
Når kombinert med cephalosporin og fluorokinolon antibiotika, øker lisopid effekten av disse. Også stoffet påvirkes på samme måte når det brukes samtidig med halvsyntetiske penisilliner, samt med legemidler - polyenderivater.
Når man tar Likopida og antifungale eller antivirale midler samtidig, observeres gjensidig forsterkning av virkningen.
Absorbsjonen av glukosaminylmuramyldipeptid reduseres mens antacid- og enterosorbent-legemidler tas.
Hvis likopid tas samtidig med glukokortikosteroider, reduseres alvorlighetsgraden av virkningen av GMDP.
Salgsbetingelser
Licopid selges på resept.
Lagringsforhold
Lagre verktøyet skal være ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader, beskytte mot fuktighet og direkte sollys.
Holdbarhet
Likopid kan lagres i 5 år.
Spesielle instruksjoner
Evnen til å kjøre biler og utføre andre aktiviteter som krever oppmerksomhet og konsentrasjon, tar tabletter, påvirker ikke.
Ved behandling av lisopidum i komplekset øker effekten av virkningen av antibakteriell, antifungal, antiviral behandling. Ved å ta Likopida, kan du også redusere varigheten av behandlingen og doseringen av midler til kjemoterapi.
Likopida Analoger
Det er et stort antall midler som er immunmodulatorer. Imidlertid er dens mange analoger fraværende.
Den eneste strukturelle analogen av dette middel er GMDP-preparat.
Licopid for barn
Legene anbefaler å ta lisopid for barn fra de første dagene i livet. Anmeldelser av leger vitner om effektiviteten og sikkerheten til midler. Med en lang løpet av smittsomme sykdommer, særlig lungebetennelse, bronkitt, sepsis, enteroklititt, komplikasjoner etter operasjoner til nyfødte, blir legemidlet administrert oralt to ganger daglig 500 mcg. Behandlingen varer 7-10 dager.
Barn i opptil 16 år skal få 1 mg stoff. Legen bestemmer antall doser per dag og varigheten av behandlingen avhengig av sykdommen.
Under graviditet og amming
Under graviditet kan ikke likopid tas. Under ammingsperioden utnevnes betingelsen om opphør av naturlig fôring for perioden med å ta stoffet.
Licopid Anmeldelser
Anmeldelser av legene Likopida indikerer at stoffet er et effektivt verktøy. Imidlertid inneholder immunologiske vurderinger informasjon om at stoffet skal tas i henhold til indikasjoner og ta hensyn til anbefalingene fra legen.
Vurderinger som brukerne legger inn på forumet inneholder ofte forskjellige meninger. På den ene siden bemerker brukerne at stoffet ikke provoserer manifestasjonen av bivirkninger. På den annen side skriver folk ofte om fraværet av en uttalt handling.
Ikke alle tilfeller hjelper dette barnet: foreldre bemerker at når du bruker lisopid for barn for å forebygge smittsomme sykdommer, ble ikke forventet effekt observert. Anmeldelser av Licopida for psoriasis indikerer at stoffet gir et positivt resultat etter flere ukers bruk.
Pris Likopida, hvor du kan kjøpe
Prisen på lisopid 10 mg i Moskva og St. Petersburg er i gjennomsnitt fra 1.650 til 1.750 rubler per pakke med 10 stk.
Pris Licopid 1 mg - i gjennomsnitt 250 rubler for 10 tabletter. Du kan kjøpe stoffet for barn og voksne på et hvilket som helst apotek.