Grippferon ® (Grippferon ®)

◊ Nesedråper i form av en klar, fargeløs eller lysegul løsning.

Hjelpestoffer: Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg, natriumklorid - 4,1 mg, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat - 11,94 mg, kaliumdihydrogenfosfat - 4,54 mg, povidon 8000 - 10 mg, makrogol 4000 - 100 mg, renset vann - opptil 1 ml.

5 ml - plastflasker med dråper (1) - pakke kartong.
10 ml - plastflasker med dråper (1) - pakke kartong.

Legemidlet har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale effekter.

Ved intranasal administrasjon er konsentrasjonen av aktiv substans i blodet langt under gjenkjenningsgrensen (grensen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.

- forebygging og behandling av influensa og ARVI hos barn og voksne.

- individuell intoleranse mot interferonpreparater og komponenter som utgjør preparatet

- alvorlige former for allergiske sykdommer.

Ved første tegn på sykdommen, er Grippferon brukt i 5 dager:

- fra en alder av 0 til 1 år - 1 dråpe i hver nesepassasje 5 ganger daglig (enkeltdose på 1000 ME, daglig dose på 5000 ME)

- i alderen 1 til 3 år - 2 dråper i hver nasalgang 3-4 ganger daglig (endos på 2000 ME, daglig dose på 6000-8000 ME)

- i alderen 3 til 14 år - 2 dråper i hver nasalgang 4-5 ganger daglig (endos på 2000 ME, daglig dose på 8000-10000 ME)

- for voksne - 3 dråper i hver nasalgang 5-6 ganger daglig (endos på 3000 ME, daglig dose på 15000-18000 ME).

For å hindre SARS og influensa:

- ved kontakt med en pasient og / eller under hypotermi, blir legemidlet innlagt i en enkelt aldersdose 2 ganger daglig. Om nødvendig gjentar forebyggende kurs;

- Med en sesongmessig økning i forekomsten av stoffet begravet i aldersdosen en gang i morgen med et intervall på 24-48 timer.

Etter hver instillasjon anbefales det å massere vingene i nesen med fingrene i noen minutter for jevnt å distribuere stoffet i nesehulen.

Bruk av intranasale vasokonstriktormedisiner i forbindelse med Grippferon anbefales ikke, da det bidrar til ytterligere tørking av neseslimhinnen.

Grippferon er godkjent for bruk i hele graviditetsperioden i henhold til aldersdosen.

Bruk på barn i henhold til indikasjoner i henhold til doseringsregimet.

Ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år.

Grippferon

Narkotikabeskrivelse

Grippferon (nesedråper) er et effektivt og trygt stoff for forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARI, virusinfeksjoner) og influensa. Det er tillatt for bruk selv for barn opp til ett år gammelt (inkludert nyfødte) og gravide.

Det viktigste aktive prinsippet av Grippferon er en svært aktiv rekombinant (oppnådd ved genteknisk metode) interferon a-2. Legemidlet er helt sikkert for virusinfeksjon, noe som er svært viktig i alderen av utbredt hepatitt B, C, D, HIV, CMV og andre blodbårne infeksjoner.

Virkningsmekanismen for interferon (grippferon) er basert på å forhindre reproduksjon av virus som kommer inn i kroppen gjennom luftveiene. Allerede på den andre dagen av bruk av Grippferon, reduserer pasienten betydelig antallet virus som slippes ut under respirasjon, og reduserer dermed risikoen for infeksjon av personer som har kontaktet ham.

I motsetning til andre interferonpreparater, forhindrer Grippferon multiplikasjonen av virus i neseslimhinnen, det vil si hvor de kommer inn i kroppen.

Grippferon har ingen analoger i verdensmarkedet og overgår alle andre stoffer i universaliteten av virkningene på akutt respiratorisk virusinfeksjon:

• Blokkerer gjengivelsen av alle typer humane respiratoriske virus.
• Den har høy terapeutisk effekt.
• Meget effektiv som et nødforebyggende stoff.
• Det er ingen effekt av avhengighet til virkningen av stoffet.
• Virus er ikke i stand til å skaffe seg motstand mot virkningen av Grippferon (interferon interagerer ikke med virus, det blokkerer mekanismen for reproduksjonen).
• Ikke giftig og trygt.
• Godkjent for bruk hos barn under ett år, inkludert nyfødte.
• Grippferon er godkjent for bruk under graviditet og amming.
• 60-70% reduserer antall komplikasjoner hos pasienter med akutt luftveisinfeksjon.
• 50-70% reduserer antall medisiner tatt av pasienten.
• Det har ingen kontraindikasjoner for kompatibilitet med andre rusmidler, inkludert antivirale legemidler.
• Kan brukes sammen med vaksinasjon.
• Reduserer antall virus utskilles fra nesen hos pasienter med akutt luftveisinfeksjon (analog dressing), det vil si signifikant redusere smittsomheten til pasienten.
• Den har en utbredt anti-epidemisk effekt.

Hvilke virus forårsaker SARS og influensa

Til nå er det mer enn 2000 (!) Serotyper av influensavirus og mer enn 200 typer andre respiratoriske virus (hver av dem kan også ha hundrevis av varianter). Og noen av disse virusene kan forårsake ARVI.

Under influensepidemien er 10-25% av de smittede syk med sykehuset. De resterende 90-75% av pasientene lider av andre luftveissykdommer, mot hvilke vaksinasjons- og influensatriker ikke beskytter. Og konsekvensene av disse plager, spesielt for en svekket organisme, kan ikke være mindre destruktive enn med influensa. Grippferon påvirker ikke bare influensaviruset, men også andre respiratoriske virus.

Distribusjon av respiratoriske virus under "influensaepidemien" (akuttmottak, kongelige barnehospital):

Kliniske og eksperimentelle studier av Grippferon ble gjennomført på 4450 fag i 14 forsknings- og kliniske sentre i Russland og Ukraina.

Antiviral effekt av Grippferon

Eksperimentelle studier har vist en utbredt antiviral effekt av Grippferon på:

• Alle stammer av humant influensavirus, inkludert H1N1: studie utført på stammer A / Krasnoyarsk / 18/05 (H1N1), A / St. Petersburg / 03/05 (H1N1), A / Krasnoyarsk / 8/05 (H1N1), A / Novosibirsk / 5/05 (H1N1).
• Humant adenovirus AdV 6.
• Respiratorisk syncytialvirus, Rendall-stamme.
• "Human corona HCoV / SPb / 01/03 (229E)» (en av stammer av viruset har forårsaket SARS, SARS).
• Rubella virusstamme "Eagles".
• Vaksine stamme av Edmonston mesles virus.
• Vaksinestamme av kjeppevirus L-3.
• Parainfluensavirus type 2, stamme PG2 / SPb5 / 11/03.
• Aviær influensavirus (A / Duck / Singapore / R / F119-3 / 97 (H5N2).
• Den dødelige stammen av fugleinfluensa (A / kylling / Kurgan / Russland / 2/2005 H5N1).

Indikasjoner for bruk

1. Forebygging og behandling av SARS, influensa, forkjølelse:
   • hos barn fra fødsel og voksne, inkludert gravide kvinner;
   • hos pasienter med hyppige og langsiktige sykdommer i øvre luftveier;
   • hos personer utsatt for allergiske reaksjoner; ved kontakt med pasienter med ARVI og influensa;
   • med superkjøling.
2. Forebygging av akutte respiratoriske virusinfeksjoner og influensa i organiserte grupper (barn og voksne), blant kontingenter av "risiko" - helsearbeidere, lærere mv. (spesielt under epidemien).
3. Nødforebygging av influensa og ARVI. I motsetning til vaksiner, og skaper en langvarig motstand mot visse stammer av influensavirus Grippferon fortrinnsvis benyttet i de tilfeller hvor det foreligger en reell fare for akutt luftveisinfeksjon (i nær kontakt med pasienten, i løpet av en epidemi, forkjølelse o.s.v.), deretter Det er en nødforebygging. En enkelt dose av legemidlet for individuell beredskapsprofylakse reduserer risikoen for sykdom mange ganger over.
4. Forebygging og behandling av fugleinfluensa.

Instruksjoner for bruk Grippferon

Ved første tegn på influensa eller ARVI blir Grippferon innlagt i nesen i 5 dager:

• i en alder av 0 til ett år, 1 fall i hver nesepassasje 5 ganger om dagen;
• i en alder av 1 til 3 år, 2 dråper i hver nesepassasje 3 ganger om dagen;
• mellom 3 og 14 år, 2 dråper i hver nesepassasje 4 ganger om dagen;
• voksne, 3 dråper i hver nese i 3-4 timer.

For forebygging er legemidlet innpodet i aldersdosen 1-2 ganger om dagen i kontakt med pasienten. Om nødvendig gjentas forebyggende kurs.

Etter hver instillasjon anbefales det å massere vingene i nesen med fingrene i noen minutter for jevnt å distribuere stoffet i nesehulen.

Når du bruker Grippferon, er det ikke behov for en vasokonstrictorbehandling, han lindrer mukosalødem.

Grippferon er godkjent for bruk i hele graviditetsperioden i henhold til aldersdosen. For å finne ut hvor mye dropp av Grippferon under graviditet, kontakt legen din.

Grippferon behandling "vises ved første tegn på sykdommen fører til fjerning eller vesentlig svekkelse av dens viktigste symptomer (rennende nese, hoste, feber, hodepine, nesetetthet, etc.) Den gjennomsnittlige sykdomsvarighet er redusert med 30-50%. Grippferon i ukompliserte tilfeller krever ikke ekstra symptomatisk behandling (aspirin, dråper Panadol, sulfonamider, vasoconstrictive nese). Ved forhøyede temperaturer, er Grippferon kombinert med antipyretiske legemidler. Bruken av Grippferon flere ganger reduserer risikoen for komplikasjoner - bronkitt, bihulebetennelse, lungebetennelse, etc. Bruk av stoffet til profylaktiske formål under en epidemi i organiserte grupper reduserer forekomsten med 3 ganger og i risikogrupper med opptil 5 ganger.

I gynekologisk seksjon finner du informasjon om virusinfeksjoner.

Også i en av seksjonene på nettstedet vårt er det informasjon om rabiesvaccinering.

Les også på vår nettside en artikkel om behandling og forebygging av leddgikt.

Grippferon

Grippferon er et stoff basert på rekombinant interferon alfa-2b, som brukes til å behandle og forebygge influensa og andre akutte respiratoriske infeksjoner (ARVI). Legemidlet er en blanding av rekombinant alfa-2b interferon og dets stabilisatorer i oppløsning. [1]

Innholdet

Klinisk bruk

Grippferon er ment for behandling og forebygging, inkludert akutt, influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner i alle aldersgrupper, inkludert gravide og nyfødte. [2]

Legemidlet fremstilles sterilt i en flaskefyller på 10 ml, minimumsaktiviteten - 10 000 IE / ml, krever ikke ytterligere oppløsning i vann.

Handlingsmekanisme

En av de grunnleggende mekanismer for den antivirale virkning av interferon-alfa ligger i dens evne til å aktivere syntese av en rekke cellulære proteiner som har antiviral aktivitet, spesielt protein-kinase-enzymer (tidlig blokkerer syntesen av virale proteiner i cellen) og 2'5'-oligoadenylat-syntetase (initiering ødeleggelse av det virale RNA ). [3] Den aktive komponenten av legemiddelinterferon, som virker gjennom reguleringssystemet for syntese av nukleinsyrer, aktiverer enzymer og hemmer den blokkoversettelsen eller fører til nedbrytning av fremmedgenetisk informasjon av viruset. [4] Samtidig forekommer ikke direkte kontakt med interferon med viruset, noe som ikke tillater at viruset utvikler resistens (motstand) mot influensa-feron. I tillegg er en del av medikamentet interferon har en direkte antiviral effekt (ved inhibering av viruset og dets feste "stripping", induksjon av intracellulære proteiner og ribonukleidov) og spesifikk amplifikasjon (cytotoksiske T-lymfocytter) og ikke-spesifikk (NK-celler) respons. I tillegg har influensa en immunmodulerende effekt. Alfa-interferon modulerer produksjonen av antistoffer, øker den cellulære cytotoksisiteten til T-lymfocytter og morderceller, beskytter aktiverte T-lymfocytter fra apoptose (selvdestruksjon). [5] I tillegg til alle de ovennevnte, på grunn av polymerbasen, har legemidlet også en dehydreringseffekt, reduserer hevelse av slimhinnen og neseutløpet, forbedrer nesepusten.

Opprettelseshistorie

Human leukocytinterferon har lenge vært brukt til behandling av influensa og ARVI i Sovjetunionen. Behovet for selvforberedelse av løsningen gjorde imidlertid bruken ubeleilig. I tillegg var konsentrasjonen av interferon lav, så jeg måtte grave i stoffet hver time. [6] Opprettelsen i 1984 av rekombinant interferon har åpnet nye muligheter for å skaffe medisiner basert på den. [1] Imidlertid kunne stabile dråper rekombinant interferon kun oppnås i 1998. Stabilitet ble oppnådd på grunn av innholdet av polymerer i oppløsningen. I 1999 ble stoffet registrert på Russlands territorium og lansert i masseproduksjon. I desember 2011, registrert i Republikken Hviterussland.

Narkotikaforskning

Kliniske og eksperimentelle studier av stoffet har blitt gjennomført i 14 forskning og kliniske sentre i Russland og Ukraina (inkludert Institute of Influensa, Central Research Institute of Epidemiology Helsedepartementet, Monica dem. Vladimir, virologisk sentrum Research Institute of Microbiology av Forsvarsdepartementet i Russland, Nizhny Novgorod State Medical Academy, Saratov State Medical University, Yaroslavl State Medical Academy). [7]

Bruken av influensapreparasjon i henhold til behandlingsregime viste en terapeutisk effekt i form av å redusere sykdommens kliniske manifestasjoner, redusere sykdommens varighet og redusere antall komplikasjoner med 2-4 ganger. [8] Den terapeutiske effekten var mer uttalt når stoffet ble startet i de tidlige stadier av sykdommen.

Studiene ble gjennomført i trinn i 6 år: hos voksne, barn i forskjellige aldre, fra fødselsdagen og gravide. Bruken av influensa behandling i henhold til behandlingsskjema viste i alle tilfeller en terapeutisk effekt i form av å redusere sykdommens kliniske manifestasjoner, redusere sykdommens varighet og redusere antall komplikasjoner med 2-4 ganger. [8] Den terapeutiske effekten var mer uttalt når stoffet ble startet i de tidlige stadier av sykdommen. Ingen av de flere tusen studier har rapportert bivirkninger av influensa-bregner. I tillegg ble det funnet en kraftig reduksjon i mengden utsöndrede virale antigener fra nesepassasjer av pasienter som fikk stoffet allerede på 2-3-dagers behandling.

Studien av stoffets profylaktiske effekt

Studien av den profylaktiske effekten av legemidlet ble utført i Institutt for influensa, MONIKI dem. Vladimir, vis dem. L. A. Tarasevich, National Medical University. A. A. Bogomolets (Kiev). I tillegg omfattende forskning på jernbane arbeidere (FSUE "Northern Railway), elevene, i barnas organiserte grupper og sykehus (Barnas Hospital of St. Vladimir, Moskva) [9]. I alt deltok i studien mer enn 40 000 mann Det ble vist at profylaktisk bruk av stoffet i epidemisesongen og i organiserte grupper reduserer forekomsten av respiratoriske virusinfeksjoner med gjennomsnittlig 2,3-3,5 ganger. [10]

I eksperimenter på vevskultur ble en uttalt antiviral effekt av legemidlet vist:

• På stammen av det menneskelige influensaviruset. Studier ble utført på virus:

H3N2: A / Panama / 2077/99 (H3N2), A / Panama / 2007/2001 (H3N2),
H1N1: A / Krasnoyarsk / 18/05 (H1N1), A / Petersburg / 03/05 (H1N1), A / Krasnoyarsk / 8/05 (H1N1), A / Novosibirsk / 5/05 (H1N1);

• Human Adenovirus AdV 6 [2];
• Coronavirus human HCV / SPb / 01/03 (229E). En av stammene til dette viruset forårsaket en epidemi av atypisk lungebetennelse (SARS);
• Respiratorisk syncytialvirus, Rendall-stamme;
• Rubella virusstamme "Eagles" [11];
• Edmonston meslinger virus vaksine stamme;
• Vaksine stamme av kusse virus L-3;
• Parainfluensavirus type 2-stamme PG2 / SPb5 / 11/03;
• Aviær influensavirus: A / Duck / Singapore / R / F119-3 / 97 (H5N2);
• Viruset av den dødelige stammen av aviær influensa: A / kylling / Kurgan / Russland / 2/2005 H5N1. [12]

Vi behandler leveren

Behandling, symptomer, narkotika

Grippferon virkningsmekanisme

Grippferon er et velkjent interferon-legemiddel som bidrar til å bekjempe patogene virus og forhindrer utviklingen av alvorlige konsekvenser etter forkjølelse.

Eliminerer sannsynligheten for patogene mikrober gjennom nesen, styrker immunforsvaret. I mange år viser stoffet sin effektivitet, og fortjener derfor positiv tilbakemelding fra ledende barneleger i landet og takknemlige foreldre.

Sammensetning flupferon

Dette universelle antivirale middel har flere former for frigjøring, det er rektal suppositorier, dråper og sprøyter. Til tross for de ulike bruksformene, påvirker stoffet ikke effekten.

Som en del av produktet er det et kjemisk sett med elementer som ikke har betydelig skade på barnas kropp. Når du velger et stoff, bør foreldrene være forpliktet til å studere instruksjonene for bruk av stoffet for å kunne operere det riktig.

Til dags dato finnes det ingen analoger av influensavirus for barn på verdensmarkedet. Dette stoffet er overlegen med andre stoffer for universell innvirkning på patogene virus, det er helt trygt, egnet for både nyfødte og gravide kvinner:

• blokkerer reproduksjon av virus i hele kroppen;
• har en høy terapeutisk aktivitet;
• ikke vanedannende
• stoffet er tillatt når du bærer et barn og under fôringsperioden;
• reduserer risikoen for komplikasjoner etter luftveissykdommer;
• Det kan kombineres med andre legemidler.

Samtidig tørker ikke influensa for barn tørr nese slimhinnen, blir enkelt dosert og absorberes minimalt i blodet. Legemidlet er foreskrevet for enhver form for katarralsykdommer.

Virkningsmekanismen av influensa

Når inge patogene virus inn i celler og begynner å formere seg, er det første påvirkes interferoner, er de ansvarlige for å blokkere spredningen av viruset i hele kroppen, men ikke ødelegge dem.

Interferon stimulerer kroppens beskyttende funksjoner, fører til antiviral aktivering av immunblodceller, reduserer spredningen av viruset med 50% (fra øyeblikk av inntak til begynnelse av eksponering for stoffet med nivået av full beskyttelse av kroppen tar 4-5 timer).

Derfor begynner den tidligere behandlingen med influensa, jo før et positivt resultat kommer. I senere perioder med å ta stoffet kan det oppstå følgende brudd:

• unormale former for blodceller;
• søvnløshet, tretthet, svimmelhet;
• økt hjerterytme;
• hudutslett;
• problemer med stolen;
• sår hals, hoste.

Legemidlet er valgt individuelt, avhengig av alder, tilstand og alvorlighetsgrad av barnets sykdom. Når du bruker medisinen, kan du oppleve svakhet i kroppen, muskelsmerter, en liten temperaturøkning.

Dr. Komarovsky om interferon

Instruksjoner for bruk av flupferon for barn

Nesedråper

Fluinfall i nesen for barn anbefales når de første symptomene på forkjølelse, med utseende av neseutslipp, ondt i halsen, feber. Dette gjelder nyfødte babyer, gravide og så videre.

En time etter påføring av legemidlet blir barnet bedre, hodepine er blokkert, sperrende hoste, nesepassasjer blir ryddet og andre symptomer på sykdommen elimineres.

Noen dager etter at medisinen ble forskrevet, forbedrer pasientens generelle trivsel betydelig, viruset sprer seg ikke over hele kroppen, noe som betyr at sykdommen ikke utvikler seg.

Grippferon for barn opptil ett år gammelt er begravet i en dråpe i hvert nesebor i 5 dager, for babyer opptil 3 år - 2 dråper 3-4 ganger om dagen, og for barn under 14 år - 2 dråper 4-5 ganger om dagen.

Oppmerksomhet: Til tross for de foreskrevne instruksjonene for bruk av flupferon til barn, før du bruker legemidlet, bør du konsultere en lege og bruke den bare for det tiltenkte formål!

Nesespray

Denne formen av medikamentet har sin positive side, doseres i ønsket mengde er lett settes inn i nesehulen uten å forårsake ubehag, har en kraftig desinfiserende virkning.

Grippferon spray - instruksjoner for bruk til barn:

• Spedbarn - 1000 IE per dag;
• fra år til 14 år - 2000 IE per dag.

Dosen kan variere avhengig av pasientens tilstand og effekten av effekten på kroppen. For at agenten skal opptre så mye som mulig, er det nødvendig å fjerne nesepassene og injisere sprayen med kraftige bevegelser.

Salve av influensa i nesen til barn stimulerer produksjonen av immunglobuliner, forhindrer utviklingen av den inflammatoriske prosessen. Legemidlet hemmer hevelse av slimhinnet, reduserer mengden av mukusakkumulering i nasalpassasjen.

Hvordan bruker du det? Salven er injisert i hver nesebor, nesepassasjer masseres, jevnt fordeler sammensetningen gjennom neseslimhinnen. Salve kan brukes 3-4 ganger om dagen.

Du må være forsiktig når du bruker denne form for medisinering til gravide og ammende kvinner. Salven er ikke brukt til å behandle barn, det kan påvirke kardiovaskulærsystemet, forårsake nervosa, hodepine, nedsatt avføring, koordinering.

stearinlys

Stearinlys grippferon for barn er mye brukt til å helbrede en svak kropp. Injiseres i endetarmen, begynner stoffet å virke innen 20 minutter etter bruk. Salven forhindrer utviklingen av ulike komplikasjoner etter influensa og ARVI.

Instruksjoner for bruk for barn influensa væsker:

• spedbarn og barn opptil ett år - 1 stk 2 ganger om dagen, et behandlingsforløb - minst 5 dager, i intervaller på minst 12 timer;
• Barn over 1 år gammel - 1 stk 3 ganger om dagen. Intervallet mellom introduksjonen skal være minst 8 timer.

Tilstedeværende lege kan velge et annet behandlingsregime, avhengig av pasientens tilstand og de kliniske egenskapene til sykdommen. Hvis irritasjon, kløe og brann i anuset oppstår, må du slutte å bruke produktet og konsultere en lege for råd.

Hvilken doseringsform av flupferon er bedre?

Barnelærer er enige om at det er mer effektivt og sikrere å bruke medisinen i form av dråper eller spray. Preparatene er identiske, konsentrasjonen av den aktive substansen er ikke avhengig av formen av legemidlet.

Faktum er at barn under tre år ikke er anbefalt å bruke sprøyten (det er en sjanse for at medisinen kommer inn i det indre øret), for spedbarn, spedbarn og små barn er det tilrådelig å bruke influensa spheron dråper, de er lettere å dosere, slik at de ikke beskadiger neseslimhinnen.

For at dråpene skal fungere effektivt, må du massere nesens vinger grundig etter at de er satt inn, slik at sammensetningen blir jevnt fordelt i det berørte området.

Kan overdosering av stoffet forekomme?

Legemidlet som profylaktisk kan brukes gjennom epidemien, samtidig som barnets velvære overvåkes og ikke overskrider den foreskrevne dose. Mellom behandlingskursene må du ta en pause på 5-7 dager.

Midler i stand til å eliminere det kliniske bildet av sykdommen, å eliminere hoste, rennende nese, nasal kongestion, sår hals, hodepine, redusere kroppstemperatur for å oppnå optimal ytelse.

Det er mulig å lagre den trykte flasken i ikke mer enn 30 dager, alltid i et kaldt sted, hvor direkte sollys ikke trenger inn og det er ingen tilgang for barn. Bare på denne måten vil den terapeutiske effekten av legemidlet maksimeres.

Grippferon for nyfødte

Håndboken sier at medisinen forhindrer utviklingen av alvorlige komplikasjoner etter et virusangrep på kroppen. Legemidlet er mest effektivt i løpet av de første timene etter infeksjon med forkjølelse, begrave det, bør følge instruksjonene fra legen, men ikke mindre enn 5 dager.

Når det blir bedre trivsel, er det forbudt å nekte stoffet alene, og influensa er helt trygt for nyfødte å bruke.

Grippferon i ulike trimester av graviditet

Under babyens bæreevne er det nødvendig å velge apotekmiddel med spesiell årvåkenhet, som den behandlende legen skal overvåke mottaket av. En av de beste rettsmidler for forkjølelse er influensa.

Forskjellige medisinske studier har vist at bruk av medisinering i første trimester fremmer syntesen av et stoff som beskytter mot inngrep av patogene infeksjoner i kroppen.

Så mors kropp er beskyttet mot de skadelige effektene av forkjølelse, babyen er sunn og utvikler seg uten avvik. Legemidlet absorberes i blodet i små mengder, helt trygt for fosteret.

Er det noen kontraindikasjoner?

I følge instruksjonene er kontraindikasjoner og bivirkninger av stoffet ikke, bortsett fra individuell intoleranse mot komponentene. I tillegg til dette må du ikke glemme aldersdosen, følg nøye instruksjonene fra legen og ikke selvmedisinere.

Bivirkninger fra bruk av stoffet ble ikke funnet, i sjeldne tilfeller kan allergiske utslett og avføring endres mulig, men dette gjelder bruken av grippferon i form av suppositorier eller salver.

Kan jeg bruke flupferon og folkemidlene for å behandle forkjølelse?

Legemidlet tar en aktiv rolle i dannelsen av pasientens immunitet, bidrar til å hindre gjentatte tilbakefall av sykdommen, beskytter mot effektene av patogene virus som kan komme inn i kroppen gjennom nesepassene.

Oppskrifter av tradisjonell medisin kan brukes til å behandle forkjølelse som profylaktisk, de kan forbedre pasientens tilstand, men bare med langvarig og regelmessig bruk, og i kombinasjon med Grippferon, vil de tjene god service til en svekket kropp.

Juice av aloe, kalanchoe, bruk av løk, gulrøtter, hvitløk, honning, propolis og mange andre folkemidlene vi vurderte i denne delen.

Er analoger billigere enn grippferon?

Den kjemiske sammensetningen av analoger kan kalles noen, men kvaliteten på førstehjelpsbehandling av virussykdommer med et minimalt sett av bivirkninger er ikke. Det anbefales ikke å velge en analog av stoffet selv for å unngå alvorlige konsekvenser.

1. Viferon inkorporerer interferon, men overholder ikke fullstendig influensa, tillatt for bruk hos spedbarn, rimelig.
2. Derinat utmerker perfekt interferon, er så nært som mulig for preparatet i spørsmålet, brukes i den første fasen av sykdommen, har antiviral effekt.
3. Genferon Light - er tilgjengelig i form av spray og nese dråper, det er rektal suppositorier, som er en analog av Grippferon. Legemidlet har ingen spesielle kontraindikasjoner.

Av alle de oppførte stoffanalogene er Grippferon det sikreste og mest giftige, og når det tas innen 48 timer etter at viruset er eksponert for kroppen, er pasienten mest sannsynlig å gjenopprette.

Oppmerksomhet: Du bør ikke godta forslaget til apotekere om å erstatte Grippferon med andre analoger, slik at avtaler kun må overvåkes av den behandlende legen, spesielt hvis vi snakker om babyer, barn under 3 år, gravide og så videre.

Kostnad for narkotika

Prisflupferon for barn i dråpene varierer fra 250-400 rubler, lysene blir billigere - opptil 250 rubler. Spray nasal dispensert i en plastflaske på 10 ml koster ca 300 rubler. Legemidlet er tilgjengelig og effektivt for universell bruk av hele familien!

De beste antivirale legemidlene

Omtaler om bruk av grippferon

Anmeldelser av influensa i henhold til bruksanvisningen for barn i de fleste tilfeller positive. Grippferon er uunnværlig for barn med lav immunitet, så vel som i de første dagene etter infeksjon med et patogent virus.

Mommier sier at den synlige effekten etter bruk av medisinen kommer på en dag, blir hevelsen i nesen fjernet, barnet begynner å puste fritt, hodepine forsvinner og det generelle velvære forbedres.

Hvis barnets kropp ikke selvstendig produserer interferon, vil influensa bidra til økt konsentrasjon, men det anbefales ikke å foreskrive stoffet alene for ikke å forårsake overdose av denne komponenten.

Legemidlet øker immunforsvarets beskyttelse, det kan kombineres med andre sesongmessige multivitaminkomplekser, spesielt med vitaminer i gruppe B, P, A.

Legemidlet er ikke vanedannende, det indikeres under graviditet og amming. Rimelig, selv ved høye temperaturer gir et positivt resultat, reduserer kombinasjonen med antipyretiske midler raskt ytelsen til optimal.

Den terapeutiske effekten er maksimal, det er ingen bivirkninger, det er lett å tolerere, det kan brukes i 5-7 dager, forkjølelsessymptomer forsvinner, neseborene tørker ikke ut, noe som observeres ved bruk av vasokonstriktormidler.

Artikkel i emnet - de beste antivirale legemidlene.

Konklusjon og anbefalinger!

Oppsummering, vi kan si at stoffet er godt tolerert av pasienter, har ingen kontraindikasjoner, kan brukes som hoved- og ytterligere midler i behandlingen av virussykdommer.

Du må ta medisinen bare ved indikasjon, med nedsatt immunitet, de første tegn på forkjølelse. En sunn kropp er i stand til å beskytte seg mot virus. Barn og gravide kun på anbefaling av legen!

Vær sunn og ikke selvmedisinere!

Grippferon

Apotek tilbyr et bredt utvalg av rusmidler for virusinfeksjoner. Noen av dem er rettet mot ødeleggelse av spesifikke patogener, andre kan brukes som et forebyggende tiltak. Grippferon - et universelt middel i form av en spray eller dråper, som passer for alle pasientgrupper.

Indikasjoner for bruk

Instruks for bruk inneholder en lang liste over sykdommer som kan behandles med Grippferon. Virkningsmekanismen av stoffet tillater deg å bruke kroppens indre krefter for å stimulere naturlig immunitet og bekjempe virale patogener.

Bruk av medisinering er mulig etter samråd med legen din. Legemidlet Grippferon er trygt, kan brukes til og med av gravide og små barn. Imidlertid bør den spesifikke bruken av ulike medisiner innenfor rammen av komplisert behandling kontrolleres av en kvalifisert lege.

I dag kjenner medisin titusenvis av respiratoriske virusinfeksjoner. De viktigste epidemiene av influensa skjer i vår og høst, når opptil 25% av befolkningen er utsatt for infeksjon. På dette tidspunktet kan du ta Grippferon for forebygging og rask behandling umiddelbart etter symptomstart. Indikasjoner for bruk:

• Som en komponent i komplisert terapi for akutte manifestasjoner av forkjølelse forårsaket av virus og ulike influensastammer.
• Stimulering av immunitet hos pasienter som er utsatt for hyppige og langsiktige sykdommer i øvre luftveier.
• Forebyggende tiltak for hypotermi.
• Organisering av forebyggende tiltak for spredning av ARVI og katarralsykdommer i organiserte lag. En samtidig mottak anbefales for personer som er i nær kontakt med hverandre. Egnet til bruk i barnehager, skoler, arbeidskolleger, blant helsearbeidere.
• Forebygging av SARS og influensa hos gravide kvinner i perioder med sesongmessige epidemier.
• Ta stoffet vil beskytte kroppen mot virusangrep i nær kontakt med pasienten.
• Behandling av langsiktige forkjølelser som et ekstra middel for å bekjempe sykdommer forårsaket av virus. Grippferon er foreskrevet i et hvilket som helst stadium av sykdommen.

Behandling av forkjølelse

Kontra

I motsetning til sterke legemidler opprettet av farmasøytiske selskaper, har Grippferon ikke et bredt spekter av restriksjoner i bruk. Leger bekrefter reduksjonen i sykdommens varighet med en tredjedel. Det reduserer også sannsynligheten for komplikasjoner betydelig. Det er imidlertid en rekke kontraindikasjoner for dette legemidlet:

• Individuell intoleranse mot det aktive stoffet i Grippferon, forårsaket av overfølsomheten til organismen.
• Det anbefales ikke å bruke stoffet for barn og voksne som er utsatt for alvorlige manifestasjoner av allergiske sykdommer. Ofte funnet: rhinitt, dermatitt, konjunktivit, kroppens respons på kjæledyr, rusmidler, kosmetikk, støv, insektbitt, astma, urtikaria.

Negative reaksjoner når du tar Grippferon er ekstremt sjeldne. I de fleste tilfeller kan stoffet brukes trygt for både barn og voksne. Men hvis du mistenker utviklingen av allergi eller manifestasjonen av individuell intoleranse, bør du slutte å ta stoffet og konsultere en lege.

Medisinsk sammensetning

Midler representerer væske uten uttrykt farge, den gullige skyggen er mulig. Det er produsert i form av nesedråper og spray. Den viktigste aktive ingrediens er en genetisk konstruert eller rekombinant interferon alfa 2b. I tillegg inneholdt sammensetningen av Grippferon hjelpestoffer.

Konsentrasjonen av hovedaktiv ingrediens er 10.000 IE pr 1 ml. Eller 500 IE pr anbefalt dose (dråpe). Legemidlet har ingen analoger i det internasjonale markedet. På apotek kan du kjøpe Genferon i form av dråper. Interferon alfa 2b er også inkludert i salver og suppositorier for behandling av ulike sykdommer forårsaket av virus: Viferon, IFON, Giaferon.

Prinsipp for riktig anvendelse

Tilordne seg til ulike pasientgrupper. En dose er en dråpe eller en sprøyte spray inne i nesepassasjen. Hyppigheten av bruk og behandlingstid foreskrevet av behandlende lege. Generelle anbefalinger fra produsenten er angitt i tilhørende merknad på esken eller detaljert instruksjoner i pakken. Grippferon har høy effekt hvis du bruker medisinen i 5 dager etter at de første symptomene på sykdommen er oppstått.

Når du bruker Grippferon i kroppen, er det stoppet reproduksjon av virusceller. Allerede på den andre behandlingsdagen reduserer pasienten mengden virus som slippes ut under respirasjonen. Dette reduserer i sin tur risikoen for infeksjon av andre.

Drug interaksjon

Den viktigste aktive ingrediensen i Grippferon er produsert på modellen av humane celler. Etter inntak hjelper medisinen til å lindre hevelse i slimhinnen i nesen, lindrer tilstanden ved forhøyet temperatur og generell svakhet under sykdommen. Effektivt brukt som en del av kompleks terapi. Legemidlet oppfører seg som et naturlig protein i kjemiske forbindelser. Produsenten indikerer følgende egenskaper av stoffet:

• Legemidlet anbefales ikke å utnevne samtidig med vasokonstrictor fra forkjølelse.
• Grippferon påvirker ikke evnen til å kjøre bil og andre kjøretøy eller arbeide med utstyr.
• Det er lov å foreskrive behandling og profylaktisk bruk av stoffet under graviditet og amming.
• Det undertrykker ikke og forbedrer ikke effekten av andre medisiner. Den har god kompatibilitet med andre metoder for behandling av ARVI og influensa.

Legemidlet kan brukes under graviditet.

Lagringsforhold

Utgivelsen av farmasøytiske produkter involverer det komplette settet av alle medisiner komplett og forståelig veiledning på søknaden. Produsenten angir nøyaktige datoer og metoder for lagring av legemidler. I henhold til informasjonen som er angitt på pakningen varer effekten av Grippferon til åpningen av flasken opptil to år fra utstedelsesdatoen.

Etter å ha åpnet pakken, er Grippferon egnet for behandling og forebygging av influensa og ARVI i en måned. Oppbevar stoffet bør være ved en temperatur på 2-8 grader Celsius. Ikke la flasken stå ved romtemperatur.

Mulige bivirkninger

Muligheten for å bruke stoffet for ulike pasientkategorier, forklares av fraværet av negative effekter på menneskekroppen. Den aktive bestanddelen av stoffet oppfattes som selvfremstilte celler. I sjeldne tilfeller ble det notert utviklingen av en allergisk reaksjon forårsaket av den enkelte reaksjon hos enkelte pasienter.

Inntil nylig ble det antatt at bruk av interferonbaserte legemidler forverrer depresjonen. Nylige studier har imidlertid bestridt denne hypotesen.

Grippferon er et moderne og trygt stoff for behandling og forebygging av virussykdommer. Bruken av dette legemidlet reduserer manifestasjonen av ubehagelige symptomer, stimulerer kroppens naturlige beskyttelsesfunksjoner, reduserer den totale sykdomsperioden. Bruken av spray eller dråper forhindrer også utvikling av komplikasjoner i form av bihulebetennelse, bronkitt og lungebetennelse hos barn og voksne.

Grippferon, NAZAL DROPS

Bestil med ett klikk

• ATX klassifisering: L03AB05 Interferon Alfa-2b
• MNN eller gruppenavn: Abacavir
• Farmakologisk gruppe: L03B ​​- INTERFERONER
• Produsent: FIRN M RF
• Lisensinnehaver: FIRN M RF
• Land: Ukjent

Instruksjoner for medisinsk bruk

legemiddel

GRIPPFERON ®

Handelsnavn

Grippferon ®

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Nesedråper, 10.000 IE / ml, 10 ml

struktur

1 ml oppløsning inneholder

det aktive stoffet er interferon alfa-2b human rekombinant minst 10.000 IE,

Hjelpestoffer: dinatriumedetat, natriumklorid, natriumfosfat-dodekahydrat, kaliumdihydrogenfosfat, povidon 8000, makrogoletere 4000, renset vann.

beskrivelse

Transparent fargeløs eller lysegul løsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATC kode L03AB05

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Grippferon ® har en lokal handling.

Konsentrasjonen av aktive stoffer oppnådd i blodet ligger godt under gjenkjenningsgrensen (grenseverdien for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.

farmakodynamikk

Grippferon ® har antiviral, immunmodulerende, antiinflammatorisk og antimikrobiell virkning.

Virkemekanismen til Grippferon ® er basert på forebygging av reproduksjon av virus som kommer inn i kroppen gjennom luftveiene. Allerede på den andre dagen av bruk av stoffet i en pasient, blir mengden virus utgitt under respirasjon betydelig redusert, og risikoen for infeksjon hos personer som har kommet i kontakt med syke mennesker, reduseres tilsvarende. Grippferon ®

hemmer direkte replikering av adenovirus og influensavirus, og reduserer også virulensen. Videre har virusingibiruyuschim potent aktivitet mot human adenovirus type 6 og influensa A-virus, som viser seg betydelig reduksjon doseavhengig i virusproteinproduksjonen ved virkningen av stoffet.

Indikasjoner for bruk

- forebygging og behandling av influensa og ARVI hos barn og voksne

Dosering og administrasjon

For å behandle ARVI og influensa:

Ved de første tegn på sykdommen blir legemidlet innlagt i nesen i 5 dager:

- fra 0 til 1 år gammel, 1 dråpe i hver nasalgang 5 ganger daglig (enkeltdose på 1000 IE, daglig dose på 5000 IE)

- i en alder av 1 til 3 år, 2 dråper i hver nesepassasje 3-4 ganger daglig (endos på 2000 IE, daglig dose på 6000-8000 IE)

- i alderen 3 til 14 år, 2 dråper i hver nesevei 4-5 ganger daglig (endos på 2000 IE, daglig dose på 8000-10000 ME)

- voksne, 3 dråper i hver nesepassasje 5-6 ganger daglig (enkeltdose
3000 IE, daglig dose 15000-18000 ME).

For å hindre SARS og influensa:

- ved kontakt med pasienten og / eller under hypotermi, blir legemidlet innpodet i en enkelt aldersdose 2 ganger daglig i 5-7 dager. Om nødvendig gjentar forebyggende kurs;

- med en sesongmessig økning i forekomsten av legemidlet innsettes i aldersdosen en gang i morgen med et intervall på 24-48 timer.

Etter hver instillasjon anbefales det å massere vingene i nesen med fingrene i noen minutter for jevnt å distribuere stoffet i nesehulen.

Bivirkninger

Reaksjonen på innføringen av Grippferon ® er ikke registrert, noe tørrhet i slimhinnene er mulig.

Kontra

- individuell intoleranse mot interferonpreparater og komponenter som utgjør preparatet

- alvorlige former for allergiske sykdommer

Drug interaksjoner

Bruk av intranasale vasokonstriktormedisiner i forbindelse med Grippferon ® anbefales ikke, siden det bidrar til ytterligere tørking av neseslimhinnen.

overdose

Tilfeller av overdosering er ikke registrert.

Ved overdosering er overdosering ikke mulig. Ved utilsiktet inntak blir interferon inaktivert av magesaft.

Spesielle instruksjoner

Pediatrisk bruk

Tillatelse til bruk fra nyfødsels første dag i henhold til aldersdosen

Graviditet og amming

Grippferon ® kan brukes i hele graviditeten og under amming.

Egenheten av stoffets innflytelse på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

Utgiv form og emballasje

På 10 ml i flasker plast med batcher dropper. På 1 flaske med instruksjon for medisinsk bruk i staten og russisk språk plasseres i en pakke fra en papp.

Lagringsforhold

Oppbevares ved temperaturer 2 ° C til 8 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

2 år etter første åpning 30 dager.

Ikke bruk etter utløpsdato.

Ferieforhold

produsenten

CJSC FIRN M, Russland, 127055, Moskva, pl. Struggle d. 15/1, inngang "B"

Registreringsbevis Holder

CJSC FIRN M, Russland

Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukeren om kvaliteten på stoffet i Republikken Kasakhstan

FE Nesterenko N.A., Republikken Kasakhstan, 005000, Almaty, Furmanov St., 128, of16, tlf. (727) 279-66-59, faks (727) 279-66-59,

Fikk du sykefravær på grunn av ryggsmerter?

Hvor ofte har du ryggsmerter?

Kan du tolerere smerte uten å ta smertestillende midler?

Lær mer så raskt som mulig for å takle ryggsmerter.

Fikk du sykefravær på grunn av ryggsmerter?

Hvor ofte har du ryggsmerter?

Kan du tolerere smerte uten å ta smertestillende midler?

Lær mer så raskt som mulig for å takle ryggsmerter.

Grippferon

Registreringsbevis for Russlands føderasjonsdepartement, Reg. 000089/01 av 10. februar 2006 og Reg. № LP-001503 fra 02/15/2012

Velg et stoff

preparater

Bedriftsnyheter

15. oktober 2018

forskning

Grippferon, nesedråper og sprøyte - et effektivt og sikkert medikament for forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARI ARI) og influensa.

Det er tillatt for bruk selv for barn opp til ett år gammelt (inkludert nyfødte) og gravide. Det viktigste aktive prinsippet av Grippferon er en svært aktiv rekombinant (oppnådd ved genteknisk metode) interferon alfa-2b.

Stoffet er helt trygg for kontaminering av virus, noe som er meget viktig i en alder av omfattende hepatitt B, C, D, HIV, CMV og andre blodbårne sykdommer.

Grippferon vil forkorte varmen av forkjølelse eller influensa med 3-5 ganger.

Virkningsmekanismen for interferon (grippferon) er basert på å forhindre reproduksjon av virus som kommer inn i kroppen gjennom luftveiene. Allerede på den andre dagen av bruk av Grippferon, reduserer pasienten betydelig antallet virus som slippes ut under respirasjon, og reduserer dermed risikoen for infeksjon av personer som har kontaktet ham. I motsetning til andre interferonpreparater, forhindrer Grippferon multiplikasjonen av virus i neseslimhinnen, det vil si hvor de kommer inn i kroppen.

Grippferon har ingen analoger i verdensmarkedet og overgår alle andre stoffer i universaliteten av virkningene på akutt respiratorisk virusinfeksjon:

• Blokkerer gjengivelsen av alle typer humane respiratoriske virus;
• Den har høy terapeutisk effekt;
• Meget effektiv som et nødforebyggende stoff;
• Det er ingen effekt av avhengighet til handlingen av stoffet;
• Virus er ikke i stand til å skaffe seg motstand mot virkningen av Grippferon (interferon interagerer ikke med virus, det blokkerer mekanismen for reproduksjonen);
• Ikke giftig og trygt;
• Godkjent for bruk av barn fra fødsel og gravide;
• 60-70% reduserer antall komplikasjoner hos pasienter med akutt respiratorisk infeksjon;
• 50-70% reduserer antall pasienter som tar medisiner;
• Det har ingen kontraindikasjoner for kompatibilitet med andre rusmidler, inkludert antivirale legemidler;
• Kan brukes sammen med vaksineforebygging;
• Reduserer antall virus utskilles fra nesen hos pasienter med akutt respiratorisk infeksjon (analog dressing), det vil si signifikant reduserer smittsomheten til pasienten;
• Den har en utbredt anti-epidemisk effekt.

Hvilke virus forårsaker SARS og influensa?

Til nå er det kjent over 2.000 serotyper av influensaviruset og mer enn 200 typer andre respiratoriske virus (hver av disse kan også ha hundrevis av varianter). Og noen av disse virusene kan forårsake ARVI. Under influensepidemien er 10-25% av de smittede syk med sykehuset. De resterende 90-75% av pasientene lider av andre luftveissykdommer, mot hvilke vaksinasjons- og influensatriker ikke beskytter. Og konsekvensene av disse plager, spesielt for en svekket organisme, kan ikke være mindre destruktive enn med influensa. Grippferon påvirker ikke bare influensaviruset, men også andre respiratoriske virus.

Distribusjon av respiratoriske virus under "influensaepidemien" (akuttmottak, kongelige barnehospital):

Kliniske og eksperimentelle studier av Grippferon ble gjennomført på 4450 fag i 14 forsknings- og kliniske sentre i Russland og Ukraina.

Antiviral effekt av Grippferon

Eksperimentelle studier har vist en utbredt antiviral effekt av Grippferon:

• Alle stammer av humant influensavirus, inkludert H1N1: studie utført på stammer A / Krasnoyarsk / 18/05 (H1N1), A / St. Petersburg / 03/05 (H1N1), A / Krasnoyarsk / 8/05 (H1N1), A / Novosibirsk / 5/05 (H1N1);
• Humant adenovirus AdV 6;
• Respiratorisk syncytialvirus, Rendall-stamme fra Human Coronavirus HCoV / SPb / 01/03 (229E). En av stammene til dette viruset forårsaket en epidemi av atypisk lungebetennelse (SARS);
• Rubella virusstamme "Eagles";
• Edmonston meslinger virus vaksine stamme;
• Vaksine stamme av kusse virus L-3;
• Parainfluensavirus type 2, stamme PG2 / SPb5 / 11/03;
• Aviær influensavirus: A / Duck / Singapore / R / F119-3 / 97 (H5N2);
• Lethal stamme av fugleinfluensa: A / kylling / Kurgan / Russland / 2/2005 (H5N1).

Grippferon er inkludert i Russland i listen over narkotika av statens reserve i tilfelle av fugleinfluensaepidemien.

Indikasjoner for bruk

1. Forebygging og behandling av SARS, influensa, forkjølelse:
   • hos barn fra fødsel og voksne, inkludert gravide kvinner;
   • hos pasienter med hyppige og langsiktige sykdommer i øvre luftveier;
   • hos personer utsatt for allergiske reaksjoner; ved kontakt med pasienter med ARVI og influensa;
   • med superkjøling.
2. Forebygging av SARS og influensa i organiserte grupper (barn og voksne), blant kontingenter av "risiko" - honning. arbeidere, lærere, etc., spesielt under epidemien.
3. Nødforebygging av influensa og ARVI. I motsetning til vaksinen, som skaper langvarig motstand mot visse influensavirusstammer, brukes Grippferon hovedsakelig i tilfeller der det er en reell trussel om akutt luftveisinfeksjon (med nær kontakt med pasienten, under en epidemi med forkjølelse etc.) Det er en nødforebygging. En enkelt dose av legemidlet for individuell beredskapsprofylakse reduserer risikoen for sykdom mange ganger over.
4. Forebygging og behandling av fugleinfluensa.

Metode for bruk

Ved de første tegn på influensa blir ORVI Grippferon innlagt i nesen i 5 dager:

I en alder av 0 til ett år, 1 fall i hver nesepassasje 5 ganger om dagen

I en alder av 1 til 3 år faller 2 dråper i hver nasalgang 3 ganger om dagen

I alderen 3 til 14 år, 2 dråper i hver nesepassasje 4 ganger om dagen

Voksne tar 3 dråper i hver nese i løpet av 3-4 timer

• For forebygging av legemidlet innfødt i aldersdosen 1-2 ganger om dagen i kontakt med pasienten. Om nødvendig gjentas forebyggende kurs.
• Etter hver instillasjon anbefales det å massere vingene i nesen med fingrene i noen minutter for jevnt å distribuere stoffet i nesehulen.

Når du bruker Grippferon, er det ikke behov for en vasokonstrictorbehandling, han lindrer mukosalødem. Grippferon er godkjent for bruk i hele graviditetsperioden i henhold til aldersdosen.

Når Grippferon er satt inn en gang, blir faren for å fange forkjølelse eller influensa redusert mange ganger.

Behandling med Grippferon ved de første tegn på sykdommen fører til fjerning eller signifikant svekkelse av hovedsymptomene (rhinitt, hoste, feber, hodepine, nasopharyngeal hyperemi, etc.).

I gjennomsnitt reduseres sykdommens varighet med 30-50%. I ukompliserte tilfeller krever grippferon ikke ekstra symptomatisk behandling (aspirin, panadol, sulfonamider, vasokonstrictor nesedråper).

Ved forhøyede temperaturer, er Grippferon kombinert med antipyretiske legemidler.

Bruken av Grippferon reduserer flere ganger risikoen for komplikasjoner - bronkitt, bihulebetennelse, lungebetennelse, etc. Bruken av legemidlet til profylaktiske formål under en epidemi i organiserte lag reduserer forekomsten på 3 ganger og i risikogrupper med 5 ganger.

Våre forberedelser

Grippferon med loratadin

Oftalmoferon

Gerpferon

Allergoferon

Vagiferon

Mikoferon

Kunstig Tåre

DiklofenakLong

Nosolin Balsam

Vagisept

Spørsmål og svar

Nylig spurt:

Gi råd til å lese

I våre bøker beskrives metoder for å påvirke "aktive" punkter med nåler, varme, elektrisk strøm og vakuum i detalj; metoder for akupressur og hirudoterapi.

Kontaktinformasjon:

[email protected]

8 495 956-15-43

Kjære besøkende på nettstedet!

Vi påminner deg om at publikasjonene som presenteres på nettstedet ikke skal brukes til selvdiagnose og behandling av sykdommer og ikke kan tjene som erstatning for å konsultere lege.