Viferon (stearinlys): bruksanvisninger, analoger og anmeldelser

Stearinlys Viferon er et komplekst preparat som inneholder human interferon rekombinant alfa-2, askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat. Den har antivirale, immunmodulerende og antiproliferative effekter.

Hvert stearinlys inneholder det aktive aktive stoffet - human rekombinant interferon 150000 IE, 500000 IE, 1000000 IE eller 3000000 IE, samt tilleggskomponenter: alpha-tokoferolacetat, polysorbat, kakaosmør, fett, askorbinsyre.

Den viktigste aktive komponenten i suppositorier er human interferon, som har en kraftig immunostimulerende og antiviral effekt.

Interferon, hvis den går inn i den generelle blodbanen, fremmer aktiveringen av beskyttende krefter og anerkjennelsen av patologiske patogener av makrofagceller. Det har ingen direkte antiviral effekt, men forårsaker endringer i cellen som påvirkes av viruset og i de omkringliggende cellene som forstyrrer reproduksjonen av viruset. Fremmer frigjøring av viruspartikler fra den berørte cellen, deres inaktivering av andre immunforsvar.

Askorbinsyre og tokoferolacetat er kraftige antioksidanter og membranstabiliserende komponenter. I kombinasjon med dem øker effektiviteten av interferon 10-15 ganger.

I tillegg forbedrer deres tilstedeværelse den immunmodulerende effekten av interferon på T- og B-lymfocytter, fører til normalisering av innholdet i immunoglobulin E, reduserer manifestasjonen av bivirkninger.

Kakaosmør inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgeringsmidler under produksjon, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Viferon? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

  • Akutt respiratorisk virusinfeksjon, inkludert influensa, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) hos barn og voksne som en del av komplisert terapi;
  • smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte, inkludert prematuritet, slik som meningitt (bakterier, virus), sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes, cytomegalovirus-infeksjon, enterovirus infeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) bestående av en kombinasjonsterapi;
  • kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne som en del av kompleks terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon i kronisk viral hepatitt-uttrykt aktivitet, komplisert av levercirrhose;
  • infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal (klamydia, cytomegalovirusinfeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, humant papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose) hos voksne som en del av kompleks terapi;
  • Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild til moderat kurs, inkl. urogenital form hos voksne.

Instruksjoner for bruk stearinlys Viferon, doser for barn og voksne

Suppositorier (suppositorier) er ment for rektal bruk. Instruksjonen anbefaler følgende doser av Viferon-lys til barn og voksne for kompleks behandling av SARS:

  • Premature nyfødte med gestasjonsalder i opptil 34 uker - 1 lys daglig med en dose på 150 000 IE 3 ganger daglig med et intervall på 8 timer i 5 dager (hvis det er angitt, kan behandlingen fortsette med et tidsintervall på 5 dager);
  • Barn opp til 7 år, inkludert nyfødte og for tidlige babyer med en gestasjonsalder på 34 uker - hver dag, 1 stk. 150000 IE 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer i 5 dager (hvis det er angitt, kan behandlingen fortsettes med 5 dager)
  • Voksne og barn fra 7 år - hver dag i 5 dager (så lenge som mulig, ifølge indikasjoner) 2 ganger daglig med en pause på 12 timer, 1 stikkpille på 500.000 IE.

Infeksiøse og betennelsessykdommer hos nyfødte, inkl. for tidlig spedbarn, for eksempel meningitt (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infeksjon (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfeksjon, enterovirusinfeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) som en del av kompleks terapi:

  • Anbefalt dose for nyfødte, inkl. for tidlig med gestasjonsalder på mer enn 34 uker, - daglig 1 tilhenger Viferon 150 000 ME 2 ganger daglig etter 12 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.
  • For tidlig fødte babyer med gestasjonsalder på mindre enn 34 uker, foreskrives Viferon 150 000 ME daglig i 1 stikkpiller 3 ganger daglig etter 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Det anbefalte antall kurs for ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer: sepsis - 2-3 kurs, meningitt - 1-2 kurs, herpesinfeksjon - 2 kurs, enterovirusinfeksjon - 1-2 kurs, cytomegalovirusinfeksjon -2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral - 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Som en del av kompleks terapi for ulike urogenitale infeksjoner (klamydia, ureaplasmose, trichomoniasis, kardinellose, mycoplasmosis, vaginal candidiasis, bakteriell vaginose) - 1 stikkpiller rektalt 2 ganger daglig med en dose på 500.000 IE eller 1 gang med en dose på 1000000 IE. I henhold til bruksanvisningen er varigheten av behandlingen med stearinlys Viferon ikke mindre enn 5 dager. Om nødvendig kan du gjennomgå et gjentatt behandlingsforløp med et tidsintervall på 5 dager. Under behandling av urogenitale infeksjoner bør seksuell kontakt unngås.

Kronisk viral hepatitt med uttalt aktivitet og levercirrhose før hemosorpsjon og / eller plasmautveksling:

  • Barn opptil 7 år anbefalt daglig bruk av Viferon ved 150.000 IE;
  • Barn over 7 år - 500.000 IE 2 ganger om dagen med en pause på 12 timer i 14 dager.

Tilbakevendende eller primær herpesinfeksjon i huden og slimhinnene, lokalisert form (moderat og mildt kurs): Den anbefalte enkeltdosen for voksne i 10 dager er 1.000.000 IE, for gravide kvinner fra 2 trimester til 500.000 IE. Legemidlet brukes daglig 2 ganger daglig (hver 12. time).

I nærvær av kliniske indikasjoner kan behandling fortsettes. Gravide kvinner i fremtiden stearinlys Viferon kan brukes til behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskriving av Viferon-lys:

  • i sjeldne tilfeller allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe).

Disse fenomenene er reversible og forsvinner etter 72 timer etter at stoffet er stoppet.

Kontra

Det er kontraindisert å utpeke Viferon i følgende tilfeller:

  • overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Legemidlet er godkjent for bruk fra 14. uke i svangerskapet.

Det er ingen begrensninger for bruk under amming.

overdose

Ingen data om overdoseringsfall.

Analoger Viferon, pris på apotek

Om nødvendig er det mulig å erstatte stearinlyset Viferon med en analog for terapeutisk virkning - det er stoffer:

Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Viferon-lys, pris og omtaler ikke gjelder for narkotika med lignende tiltak. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Prisen på apotek i Moskva og Russland: Viferon lys 150.000. IE 10 stk. - Fra 278 rubler, rektal suppositorier 500 000 IE 10 stk. - Fra 379 rubler, ifølge 682 apotek.

Oppbevares i en mørk, tørr, utilgjengelig for barn ved en temperatur på 2-8 ° C. Holdbarhet suppositorier - 2 år.

Viferon ® Rectal Suppositories (suppositories) instruksjon:

Antiviralt stoff er en klar faktor i kampen mot viruset.

Viferon blokkerer så mye som mulig reproduksjonen av viruset og skaper en "antiviral tilstand" av kroppens celler, og beskytter fortsatt friske celler fra infeksjon.

Utviklet som et resultat av grunnleggende forskning innen immunologi.

Indikasjoner for bruk

Rektale suppositorier Viferon brukes i kompleks terapi for behandling av virale og smittsomme og inflammatoriske sykdommer:

  • SARS, influensa, inkludert de som er komplisert av bakterielle infeksjoner
  • Herpes og andre herpesvirusinfeksjoner (cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus, etc.)
  • Urogenitale infeksjoner (klamydia, ureoplasmose, trichomoniasis, candidiasis, mykoplasmose,
  • Gardnerellosis, papilomavirusinfeksjon)
  • Viral hepatitt B, C og D
  • Andre smittsomme - inflammatoriske sykdommer

Til hvem Viferon er vist:

  • Barn fra de første dagene i livet
  • Gravide kvinner fra 14. uke
  • Sykepleier
  • Alle voksne

VIFERON-feron er godkjent av Helsedepartementet til bruk hos nyfødte (inkludert premature) babyer, samt for behandling av ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos gravide og ammende kvinner.

Sammensetningen av rektal suppositorier Viferon:

  • Humant rekombinant interferon alfa-2b - det samme som det som produseres i menneskekroppen, er en ferdig naturlig faktor i kampen mot viruset for å hjelpe sine egne krefter. Viferon suppositorier er produsert i 4 varianter avhengig av mengden interferon inkludert i 1 stikkpille: 150 tusen IE, 500 tusen IE, 1 million IE, 3 millioner IE interferon i henholdsvis ett lys.
  • Vitaminer C og E (antioksidanter) - forlenger virkningen av interferon, 10-14 ganger øker dens antivirale aktivitet. Antioksidanter beskytter interferon mot ødeleggelse av aggressive frie radikaler, som alltid dannes under den inflammatoriske prosessen.
  • Kakaosmør er den ideelle hypoallergene basis for suppositorier (det er en myte om allergeniciteten av kakaosmør, men faktisk kan allergi være kakaopulver, og ikke til smør). Kakaosmør har et smeltepunkt under temperaturen i kroppen (36 ° C), slik at stearinlyset VIFERON smelter lett og raskt, blir mykt uten å forårsake ubehag for barnet når det administreres. Kakaosmør inneholder også fosfolipider, som gjør det mulig å ikke bruke giftige emulgeringsmidler i produksjon, da det krever fremstilling av stearinlys basert på fast konditorfett, en billig erstatning for kakaosmør.

Klinisk farmakologisk gruppe:

Interferon. Immunmodulerende stoff med antiviral virkning.

Dosering og administrasjon

Legemidlet brukes rektalt. Ved behandling av ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte, inkludert premature spedbarn, kvinner under graviditet og amming, og voksne.

Nyfødte (inkludert premature) babyer med gestasjonsalder på mer enn 34 uker, foreskrives Viferon - feron ® - 150000 IE daglig, 1 stikkpille 2 ganger daglig etter 12 timer. Kursets varighet er 5 dager.

Premature nyfødte med gestasjonsalder på mindre enn 34 uker er foreskrevet Viferon-feron ® - 150000 IE daglig 1 stikkpiller 3 ganger daglig etter 8 timer. Kursets varighet er 5 dager.

Anbefalt antall kurs for ulike smittsomme sykdommer hos barn, inkludert nyfødte og for tidlig:

  • influensa, akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon - 1-2 kurs,
  • lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydia) - 1-2 kurs,
  • sepsis - 2-3 kurs,
  • meningitt - 1-2 kurs
  • herpesinfeksjon - 2 kurs
  • enterovirusinfeksjon - 1-2 kurs
  • cytomegalovirus infeksjon - 2-3 kurs
  • mycoplasmosis, candidiasis, inkludert visceral - 2-3 kurs.

Pause mellom kurs er 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

I den komplekse behandlingen av kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne

Barn med kronisk viral hepatitt foreskrives i følgende aldersdoser:

  • opptil 6 måneder - 300 000 - 500 000 IE per dag;
  • fra 6 til 12 måneder - 500 000 IE per dag;
  • fra 1 til 7 år - 3000000 IE per 1 m kroppsareal per dag;
  • fra 7 år - 5000000 IE per 1 m kroppsareal per dag.

Beregning av den dose for hver bestemt pasient blir utført ved å multiplisere anbefales for alder dosering av kroppsoverflateareal, beregnet i henhold til et nomogram for å beregne kroppsoverflaten høyde og vekt av Garford, Terry og Rourke, dividere med 2 administrering, avrundet til en verdi doser tilsvarende stikkpille. Legemidlet tas 2 ganger daglig etter 12 timer de første 10 dagene daglig, deretter tre ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av kurset bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

Spedbarn med kronisk viral hepatitt utpreget grad av aktivitet og cirrhose før plasmaferese og / eller hemosorption viser anvendelse av medikamentet i 14 dager daglig en stikkpille 2 ganger om dagen hver 12. time (under 7 - Viferon - feron ® - 150000 IE barn over 7 år - Viferon - feron ® - 500 000 IE).

Voksne ved behandling av urogenitale infeksjoner (Chlamydia, cytomegalovirus-infeksjon, ureaplasmosis, trichomoniasis, vaginose, papillomvirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose, unntatt herpetisk) betegner Viferon - feron ® - 500.000 IE en stikkpille 2 ganger per dag om 12 timer. Behandlingsforløpet er 5 til 10 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapien fortsettes med en pause på 5 dager mellom kursene.

Voksne med herpes virus-infeksjoner i hud og slimhinner primære eller tilbakevendende (lokaliserte form, lette og middels alvorlighetsgrad, inkludert urogenital form) administreres Viferon - Feron ® - 1000000 IE en stikkpille 2 ganger om dagen hver 12. time. Behandlingsforløpet er 10 dager eller mer med tilbakevendende infeksjon. Det anbefales at behandlingen påbegynnes umiddelbart når de første tegn på hud- og slimhinnefeil oppstår (kløe, brennende, rødhet).

Gravide kvinner med urogenitale infeksjoner, inkludert herpes, i II trimester av svangerskapet (varierer fra 14 uker) - Viferon - Feron ® - 500 000 IE en stikkpille etter 12 timer (2 ganger daglig) i 10 dager, etterfulgt av en stikkpille etter 12 timer (2 ganger daglig) to ganger i uken - 10 dager. Etter 4 uker utføres profylaktiske kurs med stoffet Viferon - feron ® - 150 000 IE, 1 stikkpille hver 12 timer - i 5 dager, og det profylaktiske kurset gjentas hver 4. uke. Om nødvendig kan det utføres et behandlingsforløp før fødsel.

Kombinert behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av en bakteriell infeksjon hos voksne.

I den komplekse terapien av influensa og andre akutte respiratoriske virussykdommer, inkludert de som er komplisert av en bakteriell infeksjon hos voksne, brukes Viferon-feron ® - 500.000 IE, 1 stikkpiller 2 ganger daglig etter 12 timer. Behandlingsforløpet er 5-10 dager.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner utvikle seg (hudutslett og kløe).

Reaksjonene er reversible og forsvinner etter 72 timer etter at stoffet er stoppet.

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffet.

Programfunksjoner

forholdsregler
Det er forbudt å bruke stoffet utløpt.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er godkjent for bruk fra 14. uke i svangerskapet. Det er ingen begrensninger for bruk under amming.

Interaksjon med andre legemidler og immunobiologiske preparater

Viferon - feron ®, rektal suppositorier er kompatible med alle legemidler som tradisjonelt brukes til behandling av de ovennevnte sykdommene (antibiotika, kjemoterapi, glukokortikosteroider).

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet: 2 år.

pakking

På 10 suppositorier i en blisterstrimmelpakning. 1 blisterpakning med instruksjoner for medisinsk bruk i kartong.

Ferieforhold: Ingen resept.

Offisiell representant i Ukraina LLC MITEK, Kiev.

VIFERON Stearinlys (suppositorier)

ANSØKSORDNING FOR FREMSTILLING VIFERON CANDLES (RECTAL SUPPOSITORIES). KORT VERSION INSTRUKSJONER

* C 14. uke med graviditet.
** For tidlig fødte babyer med svangerskapstid på mindre enn 34 uker anbefales det å bruke VIFERON 150.000 IE daglig med 1 stikkpille 3 ganger daglig etter 8 timer.

FULL VERSJON AV VIFERON CANDLES INSTRUKSJONER (SUPPOSITORIES)

Instruksjoner for bruk av legemidlet til medisinsk bruk VIFERON

Registreringsnummer: P N000017 / 01
Handelsnavn for stoffet: VIFERON
INN- eller gruppenavn: interferon alfa-2b
Doseringsform: rektal suppositorier

struktur

1 stikkpiller VIFERON 150.000 IE inneholder det aktive stoffet: interferon alfa-2b human rekombinant 150.000 IE, hjelpestoffer: askorbinsyre 0,0054 g, natriumaskorbat 0,0108 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmør 0,1958 g, konfektfett eller kakaosmør erstatning opp til 1 g

1 stikkpiller VIFERON 500.000 IE inneholder det aktive stoffet: rekombinant human interferon alfa-2b 500.000 IE, hjelpestoffer: askorbinsyre 0,00181 g, natriumaskorbat 0,0162 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmør 0,1941 g, konfektfett eller kakaosmør erstatning opp til 1 g

1 stikkpiller VIFERON 1 000 000 IE inneholder det aktive stoffet: rekombinant human interferon alfa-2b, 1 000 000 IE, hjelpestoffer: askorbinsyre 0,001 g, natriumaskorbat 0,0162 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0, 0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmør 0,1941 g, konfektfett eller kakaosmør erstattet opp til 1 g.

1 stikkpiller VIFERON 3 000 000 IE inneholder det aktive stoffet: interferon alfa-2b human rekombinant 3 000 000 IE, hjelpestoffer: askorbinsyre 0,0081 g, natriumaskorbat 0,0162 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0, 0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmør 0,1941 g, konfektfett eller kakaosmør erstattet opp til 1 g.

beskrivelse
Suppositoriet er en kuleformet, hvit med en gulaktig tinge, ensartet konsistens. Farge heterogenitet i form av marmorering er tillatt. På lengdesnittet er det en traktformet spor. Diameteren på suppositoriet er ikke mer enn 10 mm.

Farmakoterapeutisk gruppe
cytokin

ATH kode:
L03AV05

Farmakologisk aktivitet

Interferon alfa-2b human rekombinant har antivirale, immunmodulerende, anti-proliferative egenskaper, hemmer replikasjonen av RNA og DNA-holdige virus. De immunmodulerende egenskapene til interferon alfa-2b, slik som forbedringen av den fagocytiske aktiviteten til makrofager, økningen i den spesifikke cytotoksisiteten til lymfocytter til målceller, bestemmer dens medierte antibakterielle aktivitet.

I nærvær av askorbinsyre og alfa-tokoferol-acetat økte den spesifikke antivirale aktivitet av interferon alfa-2b, forsterker dens immunmodulerende effekter, noe som gjør det mulig å øke effektiviteten av sitt eget immunresponsen til patogene mikroorganismer. Bruk av stoffet øker nivået av sekretoriske immunglobuliner i klasse A, normaliserer nivået av immunoglobulin E, gjenoppretter virkemåten til det endogene interferon alfa-2b-systemet. Askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat, som er svært aktive antioksidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaper. Det har blitt fastslått at når du bruker legemidlet VIFERON, er det ingen bivirkninger som oppstår ved parenteral administrering av interferon alfa-2b-preparater, ingen antistoffer dannes som nøytraliserer den antivirale aktiviteten til interferon alfa 2b. Bruk av stoffet VIFERON som en del av kompleks terapi gjør det mulig å redusere terapeutiske doser av antibakterielle og hormonelle legemidler, samt redusere de toksiske effektene av denne terapien.

Kakaosmør inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgeringsmidler under produksjon, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.

Indikasjoner for bruk

akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydia) hos barn og voksne som en del av komplisert terapi;
infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i nyfødte, inkluderende for tidlig fødte: meningitt (bakterielle, virale), sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) i komplekset terapi;
kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne som en del av kompleks terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon i kronisk viral hepatitt av uttalt aktivitet komplisert av levercirrhose;
infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal (klamydia, cytomegalovirusinfeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, humant papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose) hos voksne som en del av kompleks terapi;
Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mildt og moderat kurs, inkludert urogenital form hos voksne.

Kontra

Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Bruk under graviditet og under amming

Legemidlet er godkjent for bruk fra 14. uke i svangerskapet. Det er ingen begrensninger for bruk under amming.

Dosering og administrasjon

Legemidlet brukes rektalt. 1 suppositorium inneholder rekombinant human interferon alfa-2b som aktiv substans i de angitte dosene (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

Akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydia) hos barn og voksne som en del av komplisert terapi.

Anbefalt dose for voksne, inkludert gravide og barn over 7 år, er VIFERON 500.000 IE, 1 stikkpille, 2 ganger daglig, hver 12. time, hver dag i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Barn opp til 7 år, inkludert nyfødte og for tidlige babyer med gestasjonsalder på mer enn 34 uker, ble anbefalt å bruke VIFERON 150 000 IE i 1 stikkpiller 2 ganger daglig hver 12 timer hver dag i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.

For tidlig babyer med svangerskapstid på mindre enn 34 uker anbefalte bruk av legemidlet VIFERON 150 000 IE 1 suppositorium 3 ganger daglig etter 8 timer hver dag i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.

Infeksiøs-betennelsessykdommer i nyfødte, inkluderende for tidlig fødte: meningitt (bakterier, virus), sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) i komplekset terapi.

Den anbefalte dosen for nyfødte, inkludert premature personer med en gestasjonsalder på mer enn 34 uker, er VIFERON 150 000 IE daglig, 1 stikkpille 2 ganger daglig etter 12 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Premature nyfødte med gestasjonsalder mindre enn 34 uker anbefalte bruk av legemidlet VIFERON 150 000 IE daglig 1 stikkpiller 3 ganger daglig etter 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Det anbefalte antall kurs for ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer: sepsis - 2-3 kurs, meningitt - 1-2 kurs, herpesinfeksjon - 2 kurs, enterovirusinfeksjon - 1-2 kurs, cytomegalovirusinfeksjon - 2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral, 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne som en del av kompleks terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferes og hemosorpsjon ved kronisk viral hepatitt uttrykt aktivitet, komplisert av levercirrhose.

Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON 3.000.000 IE, 1 stikkpiller 2 ganger daglig hver 12. time hver 12. time i 10 dager, deretter tre ganger i uka annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

300 000-500 000 IE per dag anbefales for barn under 6 måneder; i en alder av 6 til 12 måneder - 500 000 IE per dag.

Barn i alderen 1 til 7 år ble anbefalt 3.000.000 IE per 1 m2 kroppsoverflate per dag.

Barn over 7 år ble anbefalt 5.000.000 IE per 1 m2 kroppsareal per dag.

Legemidlet brukes 2 ganger daglig etter 12 timer i de første 10 dagene hver dag, deretter tre ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

Beregningen av den daglige dosen av legemidlet for hver pasient er gjort ved å multiplisere den anbefalte dosen i en gitt alder etter kroppens overflate, beregnet fra nomogrammet for å beregne kroppsoverflate etter høyde og vekt ifølge Harford, Terry og Rourke. Beregning av en enkelt dose utføres ved å dividere den beregnede daglige dosen i 2 administreringer, den resulterende verdien avrundes opp til dosen av suppositoriet.

Ved kronisk viral hepatitt, uttalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hemosorpsjon, anbefales bruk av VIFERON 150.000 IE for barn under 7 år, VIFERON 500.000 IE, 1 suppositorium 2 ganger daglig etter 12 h daglig i 14 dager.

Infeksiøs-inflammatoriske sykdommer i urinveiene (chlamydia, cytomegalovirus-infeksjon, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriell vaginose, HPV-infeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmosis) hos voksne, inkludert gravide kvinner, i komplekset terapi.

Anbefalt dose for voksne er VIFERON 500.000 IE, 1 stikkpille, 2 ganger daglig, hver 12. time, hver dag i 5-10 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Gravide kvinner fra graviditetens andre trimester (startet fra den 14. svangerskapsuke) anbefales å bruke VIFERON 500.000 IE på 1 stikkpiller 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 10 dager, deretter i 9 dager 3 ganger med et intervall på 3 dager ( på den fjerde dagen) og 1 suppositorium 2 ganger daglig etter 12 timer. Deretter hver 4. uke til levering - VIFERON 150.000 IE i 1 stikkpille, 2 ganger daglig, hver 12 timer etter 12 timer i 5 dager.

Om nødvendig, før leveransen (fra den 38. svangerskapet), bruk av legemidlet VIFERON 500.000 IE 1 suppositorium 2 ganger daglig hver 12. time i 10 dager hver dag.

Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mildt og moderat kurs, inkludert urogenital form hos voksne, inkludert gravide kvinner.

Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON, 1 000 000 IE, 1 stikkpiller 2 ganger daglig hver 12. time hver 12. time i 10 dager eller mer for gjentatte infeksjoner. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene til hud- og slimhinneskader forekommer (kløe, brennende, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller i begynnelsen av manifestasjonen av tegn på tilbakefall.

Gravide kvinner fra graviditetens andre trimester (startet fra den 14. svangerskapsuke) anbefales å bruke VIFERON 500.000 IE på 1 stikkpiller 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 10 dager, deretter i 9 dager 3 ganger med et intervall på 3 dager ( på den fjerde dagen) og 1 suppositorium 2 ganger daglig etter 12 timer. Deretter hver 4. uke til levering - VIFERON 150.000 IE i 1 stikkpille, 2 ganger daglig, hver 12 timer etter 12 timer i 5 dager. Om nødvendig, før leveransen (fra den 38. svangerskapet), bruk av legemidlet VIFERON 500.000 IE 1 suppositorium 2 ganger daglig hver 12. time i 10 dager hver dag.

Viferon stearinlys instruksjoner for bruk

Stearinlys Viferon er et kraftig immunostimulerende middel med en utpreget antiviral effekt.

Frigi form og sammensetning av stoffet

Legemidlet Viferon er tilgjengelig i form av suppositorier beregnet for innføring i endetarmen. Suppositoriene er hvite eller gullige i farge, avlang, med en spiss ende på den ene siden.

Hvert stearinlys inneholder det aktive aktive stoffet - human rekombinant interferon 150000 IE, 500000 IE, 1000000 IE eller 3000000 IE, samt tilleggskomponenter: alpha-tokoferolacetat, polysorbat, kakaosmør, fett, askorbinsyre.

Stearinlys er pakket i en pappeske i cellepakker med 5 eller 10 stk.

Farmakologiske egenskaper av stoffet

Den viktigste aktive komponenten i suppositorier er human interferon, som har en kraftig immunostimulerende og antiviral effekt.

Interferon, hvis den går inn i den generelle blodbanen, fremmer aktiveringen av beskyttende krefter og anerkjennelsen av patologiske patogener av makrofagceller.

På grunn av askorbinsyren i stearinlys øker stoffets antivirale effekt flere ganger.

Alpha-tokoferolacetat er en kraftig antioksidant som gjør det mulig å beskytte pasientens kropp mot frie radikaler. Dette stoffet har en utbredt antiinflammatorisk og regenererende effekt.

Under behandling med Viferon klarer legene å redusere terapeutiske doser av antibiotika eller andre legemidler til oral bruk, samt redusere varigheten av behandlingen. Dette reduserer i sin tur risikoen for leverskade og andre alvorlige komplikasjoner hos pasienter mot bakgrunnen av langtidsbehandling.

Kakaosmør inkludert i suppositorier tillater farmasøytene å slutte å bruke syntetiske emulgeringsmidler, noe som kan påvirke kroppen negativt, forårsaker at det blir forgiftet.

Indikasjoner for bruk av stoffet

Viferon rektal suppositorier er indisert for pasienter for behandling og forebygging av følgende forhold:

  • Omfattende behandling av infeksjoner og virussykdommer i pediatrisk praksis, inkludert hos nyfødte eller premature babyer født etter 34 uker av svangerskapet;
  • I den komplekse behandlingen av influensa, parainfluenza, lungebetennelse, sepsis, herpes, cytomegalovirus, klamydiainfeksjon, meningitt, mykoplasmose, candidiasis, enterovirusinfeksjon;
  • Behandling av kronisk viral hepatitt hos voksne og barn;
  • Levercirrhose som en del av kompleks terapi;
  • SARS eller komplikasjoner på bakgrunn av ikke omgående initiering av behandling av virusinfeksjon.
  • Legemidlet er også foreskrevet for å hindre utviklingen av en virusinfeksjon ved direkte kontakt med en syke person eller med sterk overkjøling av kroppen.

Kontra

Viferon-stoffet er ikke foreskrevet for pasienter med individuell intoleranse over komponentene i suppositoriene, så vel som gravide i første trimester.

Dosering og administrasjon

Suppositorier er for rektal bruk. Avhengig av alder, er kroppsvekt, indikasjoner og individuelle egenskaper av kroppen foreskrevet av en bestemt daglig dose av legemidlet.

I henhold til instruksjonene for integrert behandling av intrauterin infeksjoner og andre patologier hos nyfødte eller premature babyer født etter 34 ukers svangerskap, er 1 stikkpille i rektum foreskrevet i en dose på 150.000 IE 2 ganger daglig i 5-7 dager. For tidlig babyer som ble født før graviditet 34 for forebygging og behandling av intrauterin infeksjon og komplisert lungebetennelse, foreskrives 1 lys rektalt 1 gang daglig med en dose på 150.000 IE. Varigheten av behandlingsforløpet er minst 5 dager.

For enkelte infeksjoner hos nyfødte og for tidlige babyer, er 2 treningskurser nødvendig med 5 dager i intervallet. Det vil si at stoffet brukes i 5 dager, etterfulgt av en 5-dagers pause, etterfulgt av ytterligere 5 dagers behandling med Viferon. Slike infeksjoner inkluderer: klamydia, cytomegalovirus, lungebetennelse, ARVI, kompliserte virussykdommer, candidiasis, meningitt, herpes.

I den kombinerte behandling av viral hepatitt B, C og D kronisk forløp i barn som er eldre enn seks måneder, utpeke en stikkpille rektalt 1 gang per dag dose 500.000 IE for barn opp til 6 måneder til en stikkpille 2 ganger daglig dose på 150.000 IU. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen på en strengt individuell måte, avhengig av indikatorene for blodprøver.

Voksne pasienter med kronisk viral hepatitt foreskrives 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med en dose på 3 millioner IE. Varigheten av behandlingsforløpet er minst 10 dager, deretter reduseres dosen under veiledning av en lege og avhengig av indikatorene på blodbildet.

I den kombinerte terapi med forskjellige urogenitale infeksjoner (klamydia, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardrenelleze, mykoplasmose, vaginal candidiasis, bakteriell vaginose) pasienter som administreres rektalt av stikkpiller 1 to ganger daglig dose på 500.000 IU eller 1 ganger daglig dosering av millioner IU. Behandlingens varighet er minst 5 dager. Om nødvendig kan du gjennomgå et gjentatt behandlingsforløp med et tidsintervall på 5 dager. Under behandling av urogenitale infeksjoner bør seksuell kontakt unngås.

I tilfelle av herpesinfeksjon, inkludert kjønnsherpes, foreskrives pasientene som en del av den komplekse behandlingen av Viferon suppositorie 2 ganger daglig med en dose på 1.000.000 IE. Det er viktig å forstå at jo raskere behandlingen starter, jo høyere vil terapeutisk effekt av legemidlet på herpesvirus være.

Ved akutte virusinfeksjoner, inkludert influensa og parainfluenza, foreskrives pasienter 1 setpille rektalt 2 ganger daglig med en dose på 500.000 IE i 5-7 dager. Barn eldre enn 1 år utnevne 1 lys i endetarmen med en dose på 150.000 IE 2 ganger om dagen.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

Viferon-stearinlys med en hvilken som helst dosering interferon er tillatt for bruk av gravide kvinner ikke tidligere enn 14 uker. Opptil dette punktet er bruk av stoffet kontraindisert på grunn av mangel på pålitelige data om sikkerheten til aktive ingredienser på utviklingen av fosteret og under graviditeten. Fra og med den 14. uken av graviditeten bestemmes den daglige dosen av legemidlet og varigheten av behandlingsforløpet av legen avhengig av indikasjonene og de individuelle egenskapene til den gravide kvinnens kropp.

Under perioden med ammingstager kan Viferon brukes til behandling og forebygging av ovennevnte forhold i henhold til instruksjonene.

Bivirkninger

Legemidlet Viferon tolereres godt av pasientene, men med individuell overfølsomhet overfor sammensetningen av suppositoriet kan det oppstå følgende bivirkninger:

  • Allergiske hudreaksjoner;
  • Brenner i anus med innføring av stearinlys;
  • Ubehag i endetarmen.

Disse fenomenene er ikke farlige og krever ikke avskaffelse av medisinering.

overdose

Data om overdosering av stoffet Viferon i medisin er ikke tilgjengelig, men for å forhindre negative reaksjoner anbefales det ikke å overskride dosen som er angitt av legen.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Rectal suppositories Viferon perfekt kombinert med nesten alle stoffer.

Det humane rekombinante interferon i suppositoriet øker den terapeutiske effekten av orale antivirale midler, antibiotika, antimikrobielle legemidler, immunostimulerende midler og adaptogener. Til tross for god kompatibilitet med andre stoffer, bør pasienten informere legen om bruken av dem under utnevnelsen av Viferon.

Spesielle instruksjoner

For effektiv opptak av den aktive komponenten i suppositoriet, må pasienten overvåke det vanlige arbeidet i tarmen. For kronisk forstoppelse før innføring av stearinlys i endetarm, er det tilrådelig å lage en rensende enema.

Analoger Candle Viferon

På apotek finner du en rekke medikamenter som ligner på sammensetning og terapeutisk effekt på rektal suppositorier Viferon. Disse stoffene inkluderer:

  • Laferobion;
  • interferon;
  • Grippferon;
  • Genferon;
  • Laferon;
  • Lipoferon;
  • Alfarekin.

Betingelser for frigjøring og oppbevaring av legemidlet

Legemidlet Viferon i form av suppositorier dispenseres på apotek uten legens resept. Butikklys skal være borte fra barn i en temperatur på ikke over 10 grader (helst i kjøleskapet) i originalemballasjen. Holdbarheten til lys er 2 år fra fremstillingsdatoen. På slutten av holdbarheten av stoffet bør kastes.

Viferon ® (Viferon)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Salve for ekstern og lokal bruk

Fra hvitt-gul til gult, med en karakteristisk lukt av lanolin.

Gel for ekstern og lokal bruk

Ugjennomsiktig, gelaktig masse av hvitt med en gråaktig nyanse av farge.

Suppositorier for rektal bruk

Kuleformet fra hvitt-gult til gult. Inhomogenitet av farging i form av inneslutninger eller marmorering er tillatt. På lengdesnittet er det en traktformet spor. Diameteren på suppositoriet er ikke mer enn 10 mm.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Interferon alfa-2b human rekombinant har antivirale, immunmodulerende, anti-proliferative egenskaper, hemmer replikasjonen av RNA og DNA-holdige virus. De immunmodulerende egenskapene til interferon alfa-2b, slik som forbedringen av den fagocytiske aktiviteten til makrofager, økningen i den spesifikke cytotoksisiteten til lymfocytter til målceller, bestemmer dens medierte antibakterielle aktivitet.

I nærvær av hjelpestoffer som er inkludert i preparatet (a-tocoferylacetat, sitronsyre, benzosyre, askorbinsyre), økt spesifikk antiviral alfa-2b-interferon Aktivitet av human rekombinant, forsterker sin immunmodulerende effekt (stimulering av fagocytisk funksjon av nøytrofiler i de lesjoner), som tillater for å øke effektiviteten av kroppens egen immunrespons mot patogener.

I nærvær av askorbinsyre og alfa-tokoferol-acetat økte den spesifikke antivirale aktivitet av interferon alfa-2b, forsterker dens immunmodulerende effekter, noe som gjør det mulig å øke effektiviteten av sitt eget immunresponsen til patogene mikroorganismer. Ved bruk av stoffet øker nivået av sekretorisk Ig A, nivået av Ig E normaliserer, og funksjonen til det endogene interferon alfa-2b-systemet gjenopprettes. Askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat, som er svært aktive antioksidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaper. Det funnet at ved å tilføre medikamentet viferon ® ingen bivirkninger som oppstår når de administreres parenteralt preparater av interferon alfa-2b, ikke produsere antistoffer som nøytraliserer den antivirale aktiviteten av interferon-alfa-2b. Bruk av stoffet VIFERON ® som en del av kompleks terapi gjør det mulig å redusere terapeutiske doser av antibakterielle og hormonelle stoffer, samt redusere de toksiske effektene av denne terapien.

Når det brukes lokalt og lokalt, er systemisk interferonabsorpsjon lav.

Gel for ekstern og lokal bruk

Gelbase gir en langvarig effekt av stoffet.

Suppositorier for rektal bruk

Kakaosmør inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgeringsmidler under produksjon, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.

Indikasjoner stoff Viferon ®

Salve for ekstern og lokal bruk

herpesinfeksjoner (herpes simplex typer 1 og 2) av hud og slimhinner av forskjellig lokalisering;

influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn fra 1 år - i kombinasjonsterapi.

Gel for ekstern og lokal bruk

Akutt respiratorisk virusinfeksjoner, inkl. influensa, hyppige og langvarige akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon - i komplisert terapi;

forebygging av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa;

tilbakevendende stenose laryngotracheobronchitis - i komplisert terapi;

forebygging av gjentakende stenose laryngotracheobronchitis;

akutte og forverrede kroniske tilbakefallende herpetic infeksjoner i hud og slimhinner, inkl. urogenitalt herpesinfeksjon - i komplisert terapi;

herpetic cervicitis i kompleks terapi.

Suppositorier for rektal bruk

Akutt respiratorisk virusinfeksjon, inkludert influensa, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) hos barn og voksne - i komplisert terapi;

smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte, inkludert Premature: meningitt (bakterielle, virale), sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) - i kombinasjonsterapi;

kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne - i komplisert terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon i kronisk viral hepatitt-uttrykt aktivitet, komplisert av levercirrhose;

infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i urinveiene (chlamydia, cytomegalovirus-infeksjon, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriell vaginose, HPV-infeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmosis) hos voksne - i kombinasjonsterapi;

Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild til moderat kurs, inkl. urogenital form hos voksne.

Kontra

Salve for ekstern og lokal bruk

individuell intoleranse mot komponentene av stoffet;

barns alder opp til 1 år.

Gel for ekstern og lokal bruk og suppositorier for rektal bruk

Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Salve for ekstern og lokal bruk

Siden systemisk absorpsjon av interferon er lav med ekstern og topisk administrering og legemidlet kun har en effekt i lesjonsfokuset, er bruk av VIFERON ® mulig under graviditet og under amming.

Gel for ekstern og lokal bruk

Graviditet og ammingstid er ikke en kontraindikasjon for bruken av legemidlet på grunn av den svært lave absorpsjon av komponentene. Under amming, ikke bruk i brystvorter og areola.

Suppositorier for rektal bruk

Legemidlet er godkjent for bruk fra 14 uker med graviditet. Det er ingen begrensninger for bruk under amming.

Bivirkninger

Salve for ekstern og lokal bruk

I de fleste tilfeller er stoffet VIFERON ® godt tolerert. Når det brukes på neseslimhinnen, er bivirkningene (rhinoré, nysing, brenndannelse av neseslimhinnen) svake og forbigående i naturen og forsvinner alene etter uttak av stoffet.

Gel for ekstern og lokal bruk

I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner utvikle seg (hudutslett, kløe).

Suppositorier for rektal bruk

I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner utvikle seg (hudutslett, kløe). Disse fenomenene er reversible og forsvinner etter 72 timer etter at stoffet er stoppet.

interaksjon

Aktuell og aktuell salve og aktuell og aktuell gel

Suppositorier for rektal bruk

Legemidlet VIFERON ® er kompatibelt og godt kombinert med følgende medisiner - antibiotika, kjemoterapi, GCS.

Dosering og administrasjon

Salve for ekstern og lokal bruk

I tilfelle en herpesinfeksjon, påføres et tynt lag av salve 3-4 ganger om dagen. Behandlingens varighet er 5-7 dager. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene til hud- og slimhinneskader forekommer (kløe, brennende, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller ved begynnelsen av tegn på tilbakefall.

For behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, påføres salve med et tynt lag til slimhinnet i nesepassene 3-4 ganger om dagen.

Barn fra 1 år til 2 år - 2500 IE (1 ert med en diameter på 0,5 cm) 3 ganger om dagen; fra 2 til 12 år - 2500 IE (1 ert med en diameter på 0,5 cm) 4 ganger om dagen; Fra 12 til 18 år - 5000 IE (1 ert med en diameter på 1 cm) 4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 5 dager.

Det åpnede aluminiumrøret lagres i kjøleskapet i 1 måned.

Gel for ekstern og lokal bruk

I den komplekse terapien av ARVI, inkludert influensa, langvarig og hyppig ARVI, inkludert komplisert av bakteriell infeksjon. En gelstrimmel med en lengde på ikke mer enn 0,5 cm påføres på den tidligere tørkede overflaten av neseslimhinnen og / eller på overflaten av mandlene 3-5 ganger om dagen med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne (se Note). Behandlingsforløpet er 5 dager. Om nødvendig kan kurset forlenges.

Forebygging av SARS, inkludert influensa. I perioden med økende forekomst påføres en stripe av en gel med en lengde på ikke mer enn 0,5 cm på den tidligere tørkede overflaten av neseslimhinnen og / eller på overflaten av mandlene 2 ganger daglig i 2-4 uker.

Ved behandling av gjentakende stenose laryngotracheobronchitis. En stripe av gel ikke lenger enn 0,5 cm påføres på overflaten av mandlene med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne i den akutte perioden av sykdommen 5 ganger daglig, i 5-7 dager, deretter 3 ganger daglig for de neste 3 ukene.

Forebygging av tilbakevendende stenose laryngotracheobronchitis. En stripe gel ikke lenger enn 0,5 cm påføres på overflaten av mandlene med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne 2 ganger daglig i 3-4 uker, kursene gjentas 2 ganger i året.

Ved behandling av akutte og kroniske tilbakefallende herpetic infeksjoner (ved oppstart av de første tegn på sykdommen eller i prekursorer). Gel strimmel er ikke mer enn 0,5 cm lang er påført med en spatel eller en vattpinne / vattpinne på hudoverflaten tidligere forhåndstørket 3-5 ganger daglig i 5-6 dager, så lenge den selvfølgelig om nødvendig, økes inntil forsvinningen av kliniske symptomer.

Ved behandling av herpetic cervicitt. 1 ml av gelen påføres med en bomullspinne på overflaten av livmorhalsen ubehandlet fra mucus 2 ganger om dagen i 7 dager, om nødvendig kan løpetidet økes til 14 dager.

Merk. Gelen påføres på slimhinnet i nesehulen etter rensing av nesepassene, på overflaten av mandlene - 30 minutter etter å ha spist. Når du påfører gelen på mandlene, må du ikke berøre mandlene med en bomullspinne, men bare med en gel, mens gelen strømmer ned langs overflaten av mandelen på egenhånd. Når du påfører gelen på livmorhalsen, må du først fjerne slim og vaginal og livmorhalsekretisjon med en bomullspinne eller gasbind.

Ved påføring av gelen på de berørte områdene i huden og slimhinnene dannes en tynn film etter 30-40 minutter, hvor preparatet igjen påføres. Hvis ønskelig, kan filmen avskilles eller vaskes av med vann før påføring av preparatet.

Et åpent rør lagres i kjøleskapet i maksimalt 2 måneder. Et produkt med nedsatt pakkeintegritet og endret farge er ikke egnet for bruk.

Suppositorier for rektal bruk

1 supp. inneholder som rekombinant human interferon alfa-2b i de angitte dosene (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

ARVI (inkludert influensa), inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) hos barn og voksne - i komplisert terapi. Anbefalt dose for voksne, inkludert gravide og barn over 7 år, er VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Barn opptil 7 år, inkl. nyfødt og for tidlig med gestasjonsalder på mer enn 34 uker, anbefalt bruk av legemidlet VIFERON ® 150000 IU 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.

For tidlig spedbarn med gestasjonsalder mindre enn 34 uker anbefalte bruk av legemidlet VIFERON ® 150000 IE i 1 supp. 3 ganger daglig etter 8 timer daglig i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.

Infeksiøse og betennelsessykdommer hos nyfødte, inkl. Premature: meningitt (bakterielle, virale), sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes, CMV-infeksjon, enterovirus infeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) - i komplekset terapi. Anbefalt dose for nyfødte, inkl. for tidlig med gestasjonsalder på mer enn 34 uker - VIFERON ® 150000 IE daglig for 1 supp. 2 ganger daglig etter 12 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.

For tidlig spedbarn med gestasjonsalder mindre enn 34 uker anbefalte bruk av legemidlet VIFERON ® 150000 IE daglig for 1 supp. 3 ganger daglig etter 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Den anbefalte antall kurs ved forskjellige infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer: sepsis - 2-3 kurs, meningitt - 1-2 kurs, herpes infeksjon - 2 baner, enterovirus infeksjon - 1-2 løpet av CMV-infeksjon - 2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral, 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne - i komplisert terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon i kronisk viral hepatitt-uttrykt aktivitet, komplisert av levercirrhose. Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON ® 3000000 IE, 1 supp. 2 ganger om dagen hver 12 timer hver dag i 10 dager, deretter 3 ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

300000-500000 IE / dag anbefales for barn opptil 6 måneder; fra 6 til 12 måneder - 500000 IE / dag.

3000000 IE / m 2 / dag anbefales for barn fra 1 til 7 år; eldre enn 7 år - 5000000 IE / m 2 / dag.

Legemidlet brukes 2 ganger daglig etter 12 timer de første 10 dagene daglig, deretter 3 ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

Beregningen av den daglige dosen av legemidlet for hver pasient er gjort ved å multiplisere den anbefalte dosen i en gitt alder av kroppsoverflaten beregnet fra nomogrammet for å beregne kroppsoverflaten etter høyde og vekt i henhold til Garford, Terry og Rourke. Beregning av en enkelt dose utføres ved å dividere den beregnede daglige dosen med 2 injeksjoner, den resulterende verdien avrundes ned til nedstrøms suppositoriet.

Ved kronisk viral hepatitt, uttalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hemosorpsjon, anbefales bruk av VIFERON ® 150000 IE, over 7 år - VIFERON ® 500000 IE hver i 1 supp anbefales. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 14 dager.

Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal (klamydia, CMV-infeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, HPV-infeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose) hos voksne, inkludert gravide, i komplisert terapi. Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig om 12 timer daglig i 5-10 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Gravide kvinner med graviditetens andre trimester (startet fra den 14. uken i svangerskapet) anbefales å bruke legemidlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 10 dager, deretter i 9 dager 3 ganger med et intervall på 3 dager (på 4. dag) med 1 supp. 2 ganger daglig etter 12 timer. Deretter hver 4. uke til levering, stoffet VIFERON ® 150000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5 dager. Om nødvendig, før levering (fra den 38. svangerskapets uke), bruk av VIFERON ® 500000 IE, 1 supppp. 2 ganger daglig om 12 timer daglig i 10 dager.

Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild til moderat kurs, inkl. urogenital form hos voksne, inkludert gravide kvinner. Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig om 12 timer daglig i 10 dager eller mer med gjentatte infeksjoner. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene til hud- og slimhinneskader forekommer (kløe, brennende, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller i begynnelsen av manifestasjonen av tegn på tilbakefall.

Gravide kvinner med graviditetens andre trimester (startet fra den 14. uken i svangerskapet) anbefales å bruke legemidlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 10 dager, deretter i 9 dager 3 ganger med et intervall på 3 dager (på 4. dag) med 1 supp. 2 ganger daglig etter 12 timer. Deretter hver 4. uke til levering, stoffet VIFERON ® 150000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5 dager. Om nødvendig, før leveransen (fra den 38. uken i svangerskapet), bruk av legemidlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig om 12 timer daglig i 10 dager.

overdose

Spesielle instruksjoner

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og engasjere seg i andre aktiviteter. Ikke installert.

Utgivelsesskjema

Salve for ekstern og lokal bruk, 40000 IE / g. 12 g i et aluminiumrør. 1 rør i en papppakke.

Gel for ekstern og lokal bruk, 36000 IE / g. 12 g i et aluminiumrør. 1 rør i en papppakke.

Suppositorier for rektal bruk, 150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IU. 5 eller 10 supp. i PVC / PVC-blisterpakning. 1 blisterpakke med 10 supp. eller 2 blisterpakninger med 5 supp. i en pakke med papp.

produsenten

FERON LLC, Russland. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.