◊ Pulver til fremstilling av oral (sitron) løsning av lysegul farge, med sitron lukt; Den forberedte løsningen er overskyet, gulgrønn, med lukten av sitron, uten overflateskum og faste inneslutninger.
Hjelpestoffer: sukrose - 3725 mg, sitronsyre - 680 mg, natriumcitrat - 430 mg, maisstivelse - 200 mg, sitronsmak - 200 mg, natriumsyklamat - 79 mg, natriumsakkarinat - 54 mg, fargestoff curcumin (E100) - 7 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 2 mg.
6,427 g - flerlagsposer (5) - pakker kartong.
6,427 g - flerlagsposer (10) - papppakker.
Kombinert stoff for symptomatisk behandling av forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.
Paracetamol har antipyretisk, smertestillende effekt. Innholdet av paracetamol i preparatet tilsvarer maksimal enkeltdose tillatt for ikke-reseptbelagte bruk.
Fenylefrin - vasokonstriktor, reduserer nasal kongestion (trekker sammen blodkarene i den nasale slimhinne og bihuler) og letter åndedrettet.
Askorbinsyre etterfyller det økte behovet for vitamin C for forkjølelse og influensa.
De aktive ingrediensene i stoffet forårsaker ikke døsighet.
Raskt og nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen, fordelingen i kroppsvæsker er forholdsvis jevn.
Metabolisert hovedsakelig i leveren med dannelsen av flere metabolitter.
T1/2 Når du tar en terapeutisk dose, er det 2-3 timer. Hovedmengden av stoffet vises etter konjugering i leveren. I uendret form utmerker seg ikke mer enn 3% av den mottatte dosen av paracetamol.
Dårlig absorbert fra mage-tarmkanalen og metaboliseres under "første pasienten" i tarmen og leveren under virkningen av MAO. Når du tar fenylefrin inne i biotilgjengeligheten av stoffet er begrenset.
Ekskresert i urin nesten helt som et svovelsyrekonjugat.
Godt absorbert fra fordøyelseskanalen, bindende til plasmaproteiner - 25%. Fordelingen i kroppens vev er bred.
Det metaboliseres i leveren, utskilles i urinen som oksalat og uendret.
Askorbinsyre, tatt i store mengder, utskilles raskt uendret i urinen.
Eliminering av forkjølelsessymptomer:
økt kroppstemperatur
- smerter i ledd og muskler
- smerter i bihulene.
- overfølsomhet overfor stoffet
- alvorlig leversykdom
- Alvorlig nyresykdom
- sykdommer i hematopoietisk system;
- hjertesykdom (markert stenose av aorta munn, akutt myokardinfarkt, takyarytmier);
- prostatisk hyperplasi
- Sykdommer forbundet med arvelige sukkerabsorpsjonsforstyrrelser, siden hver pose inneholder 4 g sukrose;
- genetisk fravær av glukose-6-fosfat dehydrogenase;
- mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon siden preparatet inneholder sukrose;
Samtidig administrering av trisykliske antidepressiva, beta-blokkere, MAO-hemmere og en periode på opptil 14 dager etter uttaket.
- amming (amming);
- Barn og tenåring i 18 år.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet i godartet hyperbilirubinemi, feokromocytom, vasospastiske sykdommer (Raynauds syndrom), sykdommer i kardiovaskulærsystemet, samtidig bruk med andre antihypertensive stoffer.
Voksne anbefale 1 pose hver 4-6 timer, men ikke mer enn fire pakker i 24 timer. Intervallet mellom hver dose bør være minst 4 timer.
Innholdet i 1 pose skal helles i et krus halvt fylt med varmt vann, omrørt til helt oppløst og tilsett kaldt vann eller sukker etter ønske.
Maksimal varighet av legemidlet er 5 dager.
Coldrex Maxgripp: bruksanvisning
struktur
1 pose: aktive stoffer: paracetamol 10OO mg, askorbinsyre 40 mg, fenylefrinhydroklorid 10 mg. Hjelpestoffer: sukrose, sitronsyre, natriumcitrat, maisstivelse, sitronsmak, natriumsyklamat, natriumsakkarinat, karcumin (E100) fargestoff, kolloidalt silisiumdioxid.
beskrivelse
Lysegult, løs heterogent pulver med lukten av sitron. Pulveret er oppløst i varmt vann med dannelsen av en overskyet gulgrønn løsning uten overflateskum og faste inneslutninger, med lukten av sitron.
Farmakologisk aktivitet
Coldrex MaxGripp er et kombinasjonsmiddel. Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk effekt. Legemidlet inneholder maksimal enkeltdose av paracetamol tillatt for reseptbelagte bruk. Fenylefrin - vasokonstriktor, reduserer nasal kongestion (trekker sammen blodkarene i den nasale slimhinne og bihuler) og letter åndedrettet. Askorbinsyre (C-vitamin) fyller det økte behovet for C-vitamin i tilfelle forkjølelse og influensa.
farmakokinetikk
Paracetamol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen, fordelingen i kroppsvæsker er relativt jevnt fordelt. Metabolisert hovedsakelig i leveren med dannelsen av flere metabolitter. Oppsigelsestidspunktet når det tas terapeutisk tsy er 2-3 timer. Fjern hovedmengden av stoffet etter konjugering i leveren. I uendret form slippes ikke mer enn 3% av den oppnådde dosen paracetamol. Askorbinsyre absorberes godt fra mage-tarmkanalen, bindingen med plasmaproteiner er 25%, fordelingen i kroppens vev er bred. Metabolisert i leveren, vist ved fukting i form av oksalat og uendret. Askorbinsyre, tatt i store mengder, utskilles raskt i uendret form av urin. Fenylefrin absorberes dårlig fra mage-tarmkanalen og gjennomgår en metabolisme av "primærpassasje" i tarm og lever under virkningen av monoaminoxidase. Når fenylefrin tas oralt, er stoffets biotilgjengelighet begrenset. Det elimineres med urinen nesten helt som svovelsyrekonjugat.
Indikasjoner for bruk
eliminering av forkjølelsessymptomer:
- smerter i ledd og muskler
-Bopi i bihulene.
Kontra
overfølsomhet overfor paracetamol, fenschvfrin, ascorbinsyre (vitamin C) eller til noen annen ingrediens i stoffet; graviditet og amming alvorlig lever- eller nyresykdom; sykdommer i blodsystemet;
økt skjoldbruskfunksjon (tyrotoksikose); arteriell hypertensjon;
hjertesykdom (markert stenose av aortas munn, akutt myokardinfarkt, takyarytmier); prostatahyperplasi; vinkel-lukkede glaukom;
samtidig administrasjon av trisykliske antidepressiva, beta-blokkere, MAO-hemmere og opptil 14 dager etter uttaket; diabetes mellitus og sykdommer forbundet med arvelig sukkerabsorpsjon - hver pose inneholder 4 g sukker; det genetiske fraværet av glzd-b-fosfat dehydrogenase; alder under 18 år med forsiktighet: godartet hyperbilirubinemi
Graviditet og amming
Dosering og administrasjon
Legg innholdet i en pose i et krus og hell en halv kopp varmt vann. Rør til oppløst. Tilsett kaldt vann, om nødvendig, og sukker til smak.
En pose hver 4-6 timer.
Ikke ta mer enn 4 pose i løpet av 24 timer.
Ikke ta stoffet mer enn 4 timer.
Legemidlet anbefales ikke i mer enn 5 dager uten å konsultere lege. Hvis symptomene vedvarer, kontakt lege.
IKKE OVERGÅ DEN DOSERTE DOSEN.
Bivirkninger
paracetamol forårsaker sjelden bivirkninger. Noen ganger er allergiske reaksjoner mulige; hudutslett, urtikaria, angioødem. Sjeldne, blodbildesykdommer (trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose). Med kan observeres langvarig bruk av doser i overskudd av hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger, Ll HRD> grombinemi "erytrocytopeni, leukocytose gipokaliemiiyu. Ved bruk av askorbinsyre mer enn 600 mg / dag, er moderat polararuria mulig.
overdose
Hvis du overskrider anbefalt dose, kontakt lege omgående hvis du har det bra, da det er fare for forsinket alvorlig leverskade.
Overdosering skyldes vanligvis paracetamol.
Leverskader hos voksne er mulig når man tar 10 eller flere gram paracetamol. Å motta mer enn 5 gram paracetamol kan forårsake leverskade hos pasienter som har følgende risikofaktorer: langtidsbehandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum midler eller andre medikamenter som stimulerer leverenzymer;
- vanlig forbruk av alkohol i overkant;
muligens å ha glutathionmangel (med underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, sultende, utarmet)
Symptomer: innen 24 timer er mulig: blek hud, anoreksi, kvalme, oppkast, magesmerter. Tegn på unormal leverfunksjon kan oppstå innen 12-48 timer. Det kan være tegn på nedsatt glukosemetabolisme og metabolsk acidose. Ved alvorlig forgiftning kan alvorlig leversvikt utvikles, inkludert lever encefalopati, koma og død. Akutt nyresvikt med akutt nekrose av tubuli, som er diagnostisert for alvorlig smerte i lumbalområdet, hematuri og proteinuri, kan utvikles uten alvorlig nedsatt leverfunksjon. Det er rapporter om tilfeller av hjertearytmi og pankreatitt med en overdose av paracetamol.
Ved første tegn på overdosering er det nødvendig å kontakte en lege, selv om det ikke foreligger klare symptomer på forgiftning. I den tidlige perioden kan symptomene bare være begrenset til kvalme og oppkast og kan ikke gjenspeile alvorlighetsgrad av overdose eller risiko for skade på indre organer. Behandling: I løpet av den første timen etter den påståtte overdosen, anbefales det å benytte aktivert karbon innvendig. Fire eller flere timer etter presumptiv overdose er det nødvendig å bestemme konsentrasjonen av paracetamol i plasma (en tidligere bestemmelse av konsentrasjonen av paracetamol kan være upålitelig). Behandling med acetylcystein kan utføres i opptil 24 timer etter å ha tatt parasittamol, men den maksimale hepatoprotective effekten kan oppnås de første 8 timene etter en overdose. Etter dette faller effekten av antidotene kraftig. Om nødvendig kan acetylcystein administreres intravenøst. I mangel av oppkast, er alternativ alternativ (i fravær av muligheten for raskt å ta imot pleie) utnevnelsen av metionin inne. Behandling av pasienter med alvorlig leverdysfunksjon 24 timer etter at paracetamol er tatt, skal utføres i samarbeid med eksperter fra et giftkontrollsentral eller en spesialisert avdeling for leversykdommer.
En overdose fenapefrin kan forårsake irritabilitet, hodepine, høyt blodtrykk, refleks bradykardi, kvalme og oppkast.
Symptomer på askorbinsyre dosering (ved bruk av mer enn 1 g) - hodepine, økt CNS-eksitabilitet, søvnløshet, kvalme, oppkast, diaré, gastritt hyperacide, skade på den gastrointestinale mukosa, hemning isolerte apparat pankreasfunksjonen (hyperglykemi glkzhozuriya) giperoksapuriya, nyresten <из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек, снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение АД, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий).
Interaksjon med andre legemidler
Paracetamol i resepsjonen for en lang tid øker effekten av antikoagulantia (warfarin og andre kumarin), noe som øker risikoen for blødning. Induktorer mikrosomale oksidasjons enzymer i leveren (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, AZT, fenytoin, etanol, flumetsinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øke risikoen for hepatotoksisitet med overdoser og samtidig med paracetamol. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning. Paracetamol reduserer effektiviteten av vanndrivende legemidler.
Metokopramid og domperidon øker, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.
Paracetamol forbedrer effekten av MAO-hemmere, sedativer, etanol.
Fenylefrin når tatt med MAO-hemmere kan føre til økt blodtrykk. Fenylefrin reduserer effekten av beta-blokkere og antihypertensive stoffer. Trisykliske antidepressiva øke sympatomimetiske effekter av fenylefrin, co-administrering av halothan med fenylefrin øket risiko for ventrikulære arytmier. Fenylefrin reduserer den hypotensive effekten av guanetidin, som i sin tur forbedrer alfa-adrenostimuliruyuschuyu-aktiviteten av fenylefrin. Antidepressiva, anti-parkinsoniske stoffer, antipsykotika, fenotiazinderivater øker risikoen for urinretensjon, tørr munn og forstoppelse. Samtidig utnevnelse av glukokortikosteroider med fenylefrin øker risikoen for å utvikle glaukom.
Spesifikk veiledning Stoffet bør ikke tas samtidig med andre paracetamol-soderzhaschmmi midler, så vel som andre ikke-narkotiske analgetika, NSAID (metamizol natrium, acetylsalicylsyre, ibuprofen, etc.), barbiturater, antiepileptika, rifampicin og kloramfenikol. Ved gjennomføring av tester for bestemmelse av urinsyre og glukosenivåer i blodet informere legen om anvendelsen Koldreks® MaksGripp legemidlet, da stoffet kan forvrenge resultatene av laboratorieprøver som måler konsentrasjonen av glukose og urinsyre.
Før mottak Koldreks * MaksGripp trenger å oppsøke lege i tilfelle: motta metokpopramida, domperidon (brukes til å eliminere kvalme og oppkast Ia) eller kolestyramin brukes til å redusere kolesterolnivået i blodet; tar medikamenter for å redusere blodproppene (for eksempel warfarin); Etter en lav natrium diett inneholder hver pose 0,12 g natrium.
Å REDUSERE Toksisk lever av paracetamol Slutt å følge Kombinasjon med alkohol og TA FACE kronisk drikke.
Coldrex Maxgripp
Beskrivelse fra 03.02.2016
- Latinnavn: Coldrex MaxFrip
- ATC-kode: N02BE51
- Aktiv ingrediens: Askorbinsyre (ascorbinsyre), Paracetamol (Paracetamol), Fenylefrin (Fenylefrin)
- Produsent: SmithKline Beecham (Spania)
struktur
Ytterligere komponenter: natriumsitrat, sitronsmak, sakkarinnatrium, kolloidal silisiumdioksid, sitronsyre, maisstivelse, sukrose, natriumcyklamat, farve curcumin.
Utgivelsesskjema
Coldrex MaxGripp er tilgjengelig som et pulver.
Farmakologisk aktivitet
Dette verktøyet har antipyretisk, vasokonstriktor og smertestillende effekt, og eliminerer forkjølelsessymptomer.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Virkningen av stoffet på grunn av egenskapene til komponentene som inngår i sammensetningen.
Paracetamol har antipyretisk og smertestillende effekt. Det absorberes raskt fra mage-tarmkanalen, og fordeles jevnt i kroppsvæsker. Komponenten er biotransformert i leveren for å danne metabolitter. Halveringstiden er 2-3 timer.
Fenylefrin er en vasokonstrictor som hjelper til med å bli kvitt nasal opphopning og bidrar til å lette pusten. Det absorberes dårlig fra mage-tarmkanalen og utskilles i urinen.
Askorbinsyre fyller på vitamin C-mangel. Det absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Graden av kommunikasjon med plasmaproteiner er 25%. Komponenten er biotransformert i leveren. Utskilt gjennom nyrene.
Indikasjoner for bruk
Coldrex MaxGripp brukes til å eliminere symptomene på forkjølelse og influensa:
- hodepine;
- frysninger;
- forhøyet temperatur;
- nasal oppstramming
- smerter i bihulene;
- smerter i ledd og muskler;
- sår hals.
Kontra
Du kan ikke bruke stoffet til negative reaksjoner av kroppen til dets komponenter og hos barn under 6 år. I tillegg, blir medikamentet kontraindisert ved graviditet, laktasjon, vinklet glaukom, nyresvikt, mangel på glukose-6-fosfat-dehydrogenase, leversvikt, malabsorpsjon syndrom, en blodsykdom, prostatahyperplasi, hypertyroidisme, diabetes, visse hjertesykdom, høyt blodtrykk, og i alderdom.
Med forsiktighet bør legemidlet brukes til medfødt hyperbilirubinemi.
Bivirkninger
Følgende bivirkninger kan oppstå på grunn av en bivirkning av paracetamol:
Bivirkninger på grunn av bruk av fenylefrin kan være som følger:
I tilfelle negative reaksjoner på askorbinsyre, kan følgende effekter oppstå:
- erytropeni, trombocytose, neutrofiel leukocytose;
- utslett, rødme i huden;
- irritasjon av mage-tarmkanalen mucosa, hypokalemi, hyperprothrombinemi.
Instruksjoner for bruk Coldrex Maxgripp (metode og dosering)
Instruksjoner på Coldrex MaxGripp rapporterer at bøte bør tas ved første tegn på forkjølelse. Den vanlige dosen er 1 pose fire ganger daglig. Pulveret må oppløses i 250 ml varmt vann. Hvis ønskelig, tilsett litt sukker eller honning til løsningen.
Instruks for bruk indikerer at behandlingens varighet beregnes i maksimalt 5 dager.
overdose
Langsiktig bruk av paracetamol i høye doser kan forårsake hepatotoksiske og nefrotoksiske effekter. Magesmerter, kvalme, blek hud, oppkast kan forekomme.
I tillegg kan alvorlig overdose føre til encefalopati eller til og med koma og død. I tillegg kan tubulær nekrose, arytmi og pankreatitt utvikle seg på grunn av nyreskade.
Ved overdosering bør du alltid konsultere en spesialist, selv om det ikke er noen ubehagelige symptomer. I denne situasjonen er behandlingen symptomatisk. Acetylcystein brukes som en motgift.
interaksjon
Coldrex MaxGripp er forbudt å ta i kombinasjon med MAO-hemmere, trisykliske antidepressiva og beta-blokkere. I tillegg er det kontraindisert innen 14 dager etter at de ble kansellert.
Paracetamol er i stand til å forsterke effekten av indirekte antikoagulantia, noe som øker sannsynligheten for blødning. I tillegg, når det kombineres med induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren, øker sannsynligheten for en hepatotoksisk virkning. Og inhibitorer av mikrosomal oksidasjon, tvert imot, reduserer risikoen for en hepatotoksisk effekt.
Med samtidig bruk av paracetamol blunter virkningen av diuretika.
Parasetamolabsorpsjonshastigheten øker under virkningen av metoklopramid og Domperidon, og reduseres også under påvirkning av kolestiramin.
Paracetamol forsterker virkningen av MAO-hemmere, etanol og beroligende legemidler. I tillegg kan kombinasjonen av fenylefrin med MAO-hemmere forårsake en økning i trykk. Det hemmer også virkningen av beta-blokkere og antihypertensive stoffer.
Sympatomimetisk effekt av fenylefrin forbedres under påvirkning av trisykliske antidepressiva. Når det kombineres med Halothane, kan ventrikulær arytmi utvikle seg.
Fenylefrin reduserer den hypotensive effekten av guanetidin, noe som igjen øker alfa-adrenostimuliruyuscheeffekten av fenylefrin.
Interaksjon med antidepressiva, antipsykotika, antiparkinsoniske stoffer og fenotiazinderivater kan forårsake urinretensjon, forstoppelse eller tørr munn. Kombinasjon med GCS øker risikoen for glaukom.
Salgsbetingelser
Dette legemidlet selges i apoteksnettverket uten lege resept.
Lagringsforhold
Coldrex MaxGripp anbefales å oppbevares ved en temperatur på opptil 25 ° C på et sted utilgjengelig for små barn.
Holdbarhet
3 år fra datoen som er angitt på pakken.
anmeldelser
Meninger om denne medisinen, for det meste positive. De som tok stoffet, var oppmerksom på effektiviteten, behagelig smak og rask handling. Ulempene med midler inkluderer tilstedeværelse av mange kontraindikasjoner og høy pris.
Pris hvor du skal kjøpe
Kostnaden for produktet i en pakke designet for 5 poser er ca 200 rubler. Og prisen på en pakke med ti poser med pulver er ca 310 rubler.
COLDREX ® MaksGripp (COLDREX ® MaxGrip) instruksjoner for bruk
Registreringsbevisinnehaver:
Produsert av:
Kontaktinformasjon:
Aktivstoffer
Doseringsform
Frigivelsesform, emballasje og sammensetning Coldrex ® Maxgripp
Pulver til fremstilling av en løsning for mottaket inne (sitron) lysegul farge, med lukten av sitron; Den forberedte løsningen er overskyet, gulgrønn, med lukten av sitron, uten overflateskum og faste inneslutninger.
Hjelpestoffer: sukrose - 3725 mg, sitronsyre - 680 mg, natriumcitrat - 430 mg, maisstivelse - 200 mg, sitronsmak - 200 mg, natriumsyklamat - 79 mg, natriumsakkarinat - 54 mg, fargestoff curcumin (E100) - 7 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 2 mg.
6,427 g - flerlagsposer (5) - pakker kartong.
6,427 g - flerlagsposer (10) - papppakker.
Farmakologisk aktivitet
Kombinert stoff for symptomatisk behandling av forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.
Paracetamol har antipyretisk, smertestillende effekt. Innholdet av paracetamol i preparatet tilsvarer maksimal enkeltdose tillatt for ikke-reseptbelagte bruk.
Fenylefrin - vasokonstriktor, reduserer nasal kongestion (trekker sammen blodkarene i den nasale slimhinne og bihuler) og letter åndedrettet.
Askorbinsyre etterfyller det økte behovet for vitamin C for forkjølelse og influensa.
De aktive ingrediensene i stoffet forårsaker ikke døsighet.
farmakokinetikk
Raskt og nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen, fordelingen i kroppsvæsker er forholdsvis jevn.
Metabolisert hovedsakelig i leveren med dannelsen av flere metabolitter.
T1/2 Når du tar en terapeutisk dose, er det 2-3 timer. Hovedmengden av stoffet vises etter konjugering i leveren. I uendret form utmerker seg ikke mer enn 3% av den mottatte dosen av paracetamol.
Dårlig absorbert fra mage-tarmkanalen og metaboliseres under "første pasienten" i tarmen og leveren under virkningen av MAO. Når du tar fenylefrin inne i biotilgjengeligheten av stoffet er begrenset.
Ekskresert i urin nesten helt som et svovelsyrekonjugat.
Godt absorbert fra fordøyelseskanalen, bindende til plasmaproteiner - 25%. Fordelingen i kroppens vev er bred.
Det metaboliseres i leveren, utskilles i urinen som oksalat og uendret.
Askorbinsyre, tatt i store mengder, utskilles raskt uendret i urinen.
Indikasjoner for Coldrex ® Maksgripp
Eliminering av forkjølelsessymptomer:
- økt kroppstemperatur;
- hodepine;
- frysninger;
- smerter i ledd og muskler;
- nasal oppstramming
- sår hals;
- smerte i bihulene.
Doseringsregime
Voksne anbefale 1 pose hver 4-6 timer, men ikke mer enn fire pakker i 24 timer. Intervallet mellom hver dose bør være minst 4 timer.
Innholdet i 1 pose skal helles i et krus halvt fylt med varmt vann, omrørt til helt oppløst og tilsett kaldt vann eller sukker etter ønske.
Maksimal varighet av legemidlet er 5 dager.
Bivirkninger
Bestemmelse av frekvensen av bivirkninger: meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100 ® og MaksGripp, fordi stoffet kan forvrenge resultatene av laboratorieprøver som måler konsentrasjonen av glukose og urinsyre.
Før du tar Coldrex ® MaksGripp, er det nødvendig å konsultere lege ved:
-tar metoklopramid, domperidon (brukes til å eliminere kvalme og oppkast) eller kolestiramin, som brukes til å senke kolesterol i blodet;
-tar medikamenter for å redusere blodproppene (for eksempel warfarin);
-Etter en lav natrium diett inneholder hver pose 0,12 g natrium;
-alvorlige smittsomme sykdommer (inkludert sepsis) hos pasienter med glutathionmangel, fordi inntak av paracetamol kan øke risikoen for metabolsk acidose, trekk som er brudd frekvens og dybde av pusting, ledsaget av en følelse av åndenød (dyspné), kvalme, oppkast, tap av appetitt. Hvis pasienten finner disse i seg selv, bør han umiddelbart konsultere en lege.
For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som kronisk bruker alkohol.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer
Når det tas i anbefalte doser, påvirker stoffet ikke evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer, samt engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner. Hvis det oppstår svimmelhet, anbefales det ikke å kjøre bil eller arbeid med maskiner.
overdose
Ved overdosering av Coldrex ® MaksGripp (selv med god helse), bør risikoen for forsinket tegn på alvorlig leverskade vurderes.
Overdosering skyldes vanligvis paracetamol. Leverskader hos voksne er mulig når man tar ≥ 10 g paracetamol.
Tar ≥ 5 g av paracetamol kan føre til leverskader hos pasienter som har følgende risikofaktorer:
-langsiktig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparater av Hypericum perforatum eller andre legemidler som stimulerer leverenzymer;
-vanlig bruk av alkohol i overkant
-glutathionmangel (på grunn av underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, sult, utmattelse).
Symptomer (forårsaket av paracetamol): innen 24 timer, hudens hud, kvalme, oppkast, anoreksi, magesmerter; i løpet av 12-48 timer kan tegn på unormal leverfunksjon, tegn på nedsatt glukosemetabolisme og metabolsk acidose oppstå. Ved alvorlig forgiftning kan alvorlig leversvikt utvikles, inkludert lever encefalopati, koma og død. Akutt nyresvikt med akutt nekrose av tubuli, som diagnostiseres ved alvorlig smerte i lumbalområdet, hematuri og proteinuri, kan utvikles uten alvorlig nedsatt leverfunksjon. Det er rapporter om tilfeller av hjertearytmi og pankreatitt med overdosering av paracetamol.
I den tidlige perioden kan symptomene være begrenset bare til kvalme og oppkast og kan ikke gjenspeile alvorlighetsgraden av overdose eller risikoen for skade på indre organer.
Behandling: I løpet av den første timen etter den påståtte overdosen, anbefales det å benytte aktivert karbon innvendig. Etter 4 timer eller mer etter den tiltenkte dosering er nødvendig for å bestemme plasmakonsentrasjoner av paracetamol (paracetamol tidligere bestemmelse av konsentrasjonen kan være misvisende). Motgiftene er acetylcystein. acetylcystein behandling kan være opp til 24 timer etter inntak av paracetamol imidlertid den maksimale hepatobeskyttende virkning kan oppnås for de første 8 timene etter overdose. Etter dette faller effekten av antidotene kraftig. Om nødvendig kan acetylcystein administreres inn / inn. I fravær av emesis alternativ utførelse (uten mulighet for rask behandling i institusjon) er betegnelsen metionin innsiden. Behandling av pasienter med alvorlig leverfunksjon ved 24 timer etter inntak av paracetamol bør utføres sammen med spesialister eller Gift spesiell gren av leversykdommer.
Ved første tegn på overdosering er det akutt å søke legehjelp, selv om det ikke finnes klare symptomer på forgiftning.
Symptomer på grunn av fenylefrin: irritabilitet, hodepine, svimmelhet, søvnløshet, økt blodtrykk, kvalme, oppkast, irritabilitet, refleks bradykardi. I alvorlige tilfeller av overdose kan det utvikle hallusinasjoner, forvirring, anfall, arytmier. En overdose av fenylefrin kan forårsake symptomer som ligner på bivirkninger.
Behandling: symptomatisk terapi, med alvorlig arteriell hypertensjon, bruk av alfa-blokkere, som fentolamin.
Symptomer forårsaket av askorbinsyre: med anvendelse av mer enn 1 g - hodepine, økt CNS-eksitabilitet, søvnløshet, kvalme, oppkast, diaré, hyperacide gastritt, skade på den gastrointestinale mukosa, hemning isolerte bukspyttkjertel apparat funksjon (hyperglykemi glyugokozuriya), hyperoksaluri, nyresten ( kalsiumoksalat), renal glomerulær skade apparatet, redusere kapillær permeabilitet (mulig forringelse av vev trofisme, økt blodtrykk, hyperkoagulering, utvikling av mikroangiopati).
Høydose askorbinsyre (mer enn 3000 mg) kan forårsake midlertidig osmotisk diaré og gastrointestinale abnormiteter, som kvalme, ubehag i magen.
Manifestasjoner av overdosering av ascorbinsyre kan kategoriseres som de som skyldes alvorlig leverskade som følge av overdosering av paracetamol.
Behandling: symptomatisk, tvungen diurese.
Drug interaksjon
Paracetamol i resepsjonen for en lang tid øker effekten av antikoagulantia (warfarin og andre kumarin), noe som øker risikoen for blødning. Episod administrering av en enkelt dose av legemidlet har ingen signifikant effekt på effekten av indirekte antikoagulantia.
Induktorer mikrosomale oksidasjons enzymer i leveren (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, AZT, fenytoin, etanol, flumetsinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øke risikoen for hepatotoksisitet med overdoser og samtidig med paracetamol.
Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.
Paracetamol reduserer effektiviteten av vanndrivende legemidler.
Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.
Paracetamol forbedrer effekten av MAO-hemmere, sedativer, etanol.
Fenylefrin når tatt med MAO-hemmere kan føre til økt blodtrykk.
Fenylefrin reduserer effekten av beta-blokkere og antihypertensive stoffer, øker risikoen for hypertensjon og forstyrrelser i kardiovaskulærsystemet.
Samtidig bruk av fenylefrin med sympatomimetiske aminer kan øke risikoen for kardiovaskulære bivirkninger.
Tricykliske antidepressiva midler øker fenylfrins sympatomimetiske effekt, og kan øke risikoen for kardiovaskulære bivirkninger.
Samtidig bruk av halotan med fenylefrin øker risikoen for ventrikulær arytmier.
Fenylefrin reduserer den hypotensive effekten av guanetidin, som i sin tur forbedrer alfa-adrenostimuliruyuschy-aktiviteten av fenylefrin.
Antidepressiva, anti-parkinsoniske stoffer, antipsykotika, fenotiazinderivater øker risikoen for urinretensjon, tørr munn og forstoppelse.
Samtidig utnevnelse av GCS med fenylefrin øker risikoen for å utvikle glaukom.
Ved samtidig bruk med digoksin og hjerteglykosider, kan det være en økt risiko for å utvikle hjerterytmeforstyrrelser eller hjerteinfarkt.
Askorbinsyre øker risikoen for krystalluri ved behandling av kortvirkende salicylater og sulfonamider, senker nyrens utskillelse av syrer, øker utskillelsen av legemidler som har en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider), reduserer konsentrasjonen av orale prevensjonsmidler i blodet.
Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.
Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.
Coldrex ® Maxgripp Oppbevaringsbetingelser
Legemidlet anbefales å lagres utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.
COLDREX MAKSGRIPP
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
produsert av SmithKline Beecham S.A.
COLDREX MAKSGRIPP:
◊ Pulver til å lage en løsning for oral (sitron) lysegul farge, frittflytende, heterogen, med sitron lukt; pulveret er oppløst i varmt vann med dannelse av en uklar gulaktiggrønn løsning uten overflateskum og faste inneslutninger, med lukten av sitron.
Hjelpestoffer: sukrose, sitronsyre, natriumsitrat, maisstivelse, sitronsmak, natriumcyklamat, natrium sakkarinat, fargestoff curcumin (E100), kolloidal silisium dioksid.
6,427 g - flerlagsposer (5) - pakker kartong.
6,427 g - flerlagsposer (10) - papppakker.
Kombinert stoff for symptomatisk behandling av forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.
Paracetamol har antipyretisk, smertestillende effekt. Innholdet av paracetamol i preparatet tilsvarer maksimal enkeltdose tillatt for ikke-reseptbelagte bruk.
Fenylefrin - vasokonstriktor, reduserer nasal kongestion (trekker sammen blodkarene i den nasale slimhinne og bihuler) og letter åndedrettet.
Askorbinsyre etterfyller det økte behovet for vitamin C for forkjølelse og influensa.
De aktive ingrediensene i stoffet forårsaker ikke døsighet.
Paracetamol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen, fordelingen i kroppsvæsker er relativt jevn.
Metabolisert hovedsakelig i leveren med dannelsen av flere metabolitter.
T1/2 Når du tar en terapeutisk dose, er det 2-3 timer. Hovedmengden av stoffet vises etter konjugering i leveren. I uendret form utmerker seg ikke mer enn 3% av den mottatte dosen av paracetamol.
Ascorbinsyre absorberes godt fra mage-tarmkanalen, bindende til plasmaproteiner - 25%. Fordelingen i kroppens vev er bred.
Det metaboliseres i leveren, utskilles i urinen som oksalat og uendret.
Askorbinsyre, tatt i store mengder, utskilles raskt uendret i urinen.
Fenylefrin absorberes dårlig fra mage-tarmkanalen og metaboliseres under første del i tarmen og leveren under virkningen av MAO. Når du tar fenylefrin inne i biotilgjengeligheten av stoffet er begrenset.
Ekskresert i urin nesten helt som et svovelsyrekonjugat.
Voksne anbefale 1 pose hver 4-6 timer, men ikke mer enn fire pakker i 24 timer. Intervallet mellom hver dose bør være minst 4 timer.
Innholdet i 1 pose skal helles i et krus halvt fylt med varmt vann, omrørt til helt oppløst og tilsett kaldt vann eller sukker etter ønske.
Maksimal varighet av legemidlet er 5 dager.
Ved overdosering av Coldrex ® MaksGripp (selv med god helse), bør risikoen for forsinket tegn på alvorlig leverskade vurderes.
Overdosering skyldes vanligvis paracetamol. Leverskader hos voksne er mulig når man tar ≥ 10 g paracetamol.
Tar ≥ 5 g av paracetamol kan føre til leverskader hos pasienter som har følgende risikofaktorer:
- langtidsbehandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon,
rifampicin, preparater av Hypericum perforatum eller andre legemidler,
leverstimulerende enzymer;
- vanlig bruk av alkohol i overkant
- muligens å ha glutathionmangel (med underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, sultende, utmattet).
Symptomer: innen 24 timer, hudens hud, kvalme, oppkast, anoreksi, magesmerter; i løpet av 12-48 timer kan tegn på unormal leverfunksjon, tegn på nedsatt glukosemetabolisme og metabolsk acidose oppstå. Ved alvorlig forgiftning kan alvorlig leversvikt utvikles, inkludert lever encefalopati, koma og død. Akutt nyresvikt med akutt tubulær nekrose, som diagnostsiruetsya av alvorlig smerte i korsryggen, hematuri og proteinuri, kan utvikle seg uten alvorlig leverdysfunksjon. Det er rapporter om tilfeller av hjertearytmi og pankreatitt med en overdose av paracetamol.
Ved første tegn på overdosering er det akutt å søke legehjelp, selv om det ikke finnes klare symptomer på forgiftning. I den tidlige perioden kan symptomene være begrenset bare til kvalme og oppkast og kan ikke gjenspeile alvorlighetsgraden av overdose eller risikoen for skade på indre organer.
Behandling: I løpet av den første timen etter den påståtte overdosen, anbefales det å benytte aktivert karbon innvendig. Etter 4 timer eller mer etter den tiltenkte dosering er nødvendig for å bestemme plasmakonsentrasjoner av paracetamol (paracetamol tidligere bestemmelse av konsentrasjonen kan være misvisende). Motgiftene er acetylcystein. acetylcystein behandling kan være opp til 24 timer etter inntak av paracetamol imidlertid den maksimale hepatobeskyttende virkning kan oppnås for de første 8 timene etter overdose. Etter dette faller effekten av antidotene kraftig. Om nødvendig kan acetylcystein administreres inn / inn. I fravær av emesis alternativ utførelse (uten mulighet for rask behandling i institusjon) er betegnelsen metionin innsiden. Behandling av pasienter med alvorlig leverfunksjon ved 24 timer etter inntak av paracetamol bør utføres sammen med spesialister eller Gift spesiell gren av leversykdommer.
En overdose av fenylefrin kan være ledsaget av følgende symptomer: irritabilitet, hodepine, økt blodtrykk, refleks bradykardi, kvalme og oppkast.
Symptomer på askorbinsyre dosering (ved bruk av mer enn 1 g): hodepine, økt CNS-eksitabilitet, søvnløshet, kvalme, oppkast, diaré, hyperacide gastritt, skade på den gastrointestinale mukosa, hemning isolerte apparat pankreasfunksjonen (hyperglykemi glyugokozuriya), hyperoxaluria, nyresten (kalsiumoksalat), renal glomerulær skade apparatet, redusere kapillær permeabilitet (mulig forringelse av vev trofisme, økt blodtrykk, hyperkoagulering, utvikling av mikroangiopati).
Paracetamol i resepsjonen for en lang tid øker effekten av antikoagulantia (warfarin og andre kumarin), noe som øker risikoen for blødning.
Induktorer mikrosomale oksidasjons enzymer i leveren (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, AZT, fenytoin, etanol, flumetsinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øke risikoen for hepatotoksisitet med overdoser og samtidig med paracetamol.
Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.
Paracetamol reduserer effektiviteten av vanndrivende legemidler.
Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.
Paracetamol forbedrer effekten av MAO-hemmere, sedativer, etanol.
Fenylefrin når tatt med MAO-hemmere kan føre til økt blodtrykk.
Fenylefrin reduserer effekten av beta-blokkere og antihypertensive stoffer.
Trisykliske antidepressiva øke sympatomimetiske effekter av fenylefrin, co-administrering av halothan med fenylefrin øket risiko for ventrikulære arytmier.
Fenylefrin reduserer den hypotensive effekten av guanetidin, som i sin tur forbedrer alfa-adrenostimuliruyuschy-aktiviteten av fenylefrin.
Antidepressiva, anti-parkinsoniske stoffer, antipsykotika, fenotiazinderivater øker risikoen for urinretensjon, tørr munn og forstoppelse.
Samtidig utnevnelse av GCS med fenylefrin øker risikoen for å utvikle glaukom.
Coldrex ® MaksGripp med sitronsmak er kontraindisert for bruk under graviditet.
Om nødvendig bør bruk under amming avgjøre oppsigelse av amming.
Bivirkningene forårsaket av paracetamol som er en del av stoffet.
Allergiske reaksjoner: noen ganger - hudutslett, urtikaria, angioødem.
På blodsystemets side: sjelden - trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose.
Ved langvarig bruk over anbefalt dose kan det observeres hepatotoksiske og nefrotoksiske effekter.
Bivirkninger forårsaket av fenylefrin som er en del av stoffet.
Siden kardiovaskulærsystemet: økt blodtrykk; sjelden - et hjerteslag.
Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet.
På fordøyelsessystemet: oppkast, diaré.
Bivirkningene forårsaket av askorbinsyren som er en del av et preparat.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, hudspyling.
På den del av hematopoietisk system: trombocytose, erytropeni, nøytrofil leukocytose.
Fra urinsystemet: Når man tar askorbinsyre mer enn 600 mg / dag - moderat pollakiuria.
Annet: irritasjon av mage-tarmslimhinnen, hyperprothrombinemi, hypokalemi.
Legemidlet anbefales å lagres utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.
Eliminering av forkjølelsessymptomer:
økt kroppstemperatur
- smerter i ledd og muskler,
- smerter i bihulene.
- alvorlig leversykdom
- Alvorlig nyresykdom
- sykdommer i hematopoietisk system;
- hjertesykdom (markert stenose av aorta munn, akutt myokardinfarkt, takyarytmier);
- godartet prostatahyperplasi
- arvelig laktasemangel (hver pose inneholder 4 g sukker);
- genetisk fravær av glukose-6-fosfat dehydrogenase;
Samtidig administrering av trisykliske antidepressiva, beta-blokkere, MAO-hemmere og en periode på opptil 14 dager etter uttaket.
- amming (amming);
- barns og tenårings alder opptil 18 år
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet i godartet hyperbilirubinemi.
Pasienten bør informeres om at hvis symptomene på sykdommen vedvarer etter 5 dagers bruk av stoffet, bør du slutte å ta det og konsultere legen din.
Legemidlet bør kun tas i anbefalte doser.
Legemidlet bør ikke tas samtidig med andre legemidler som inneholder paracetamol, samt andre ikke-narkotiske analgetika (metamizolnatrium), NSAID (acetylsalisylsyre, ibuprofen), barbiturater, antikonvulsive stoffer, rifampicin og kloramfenikol.
Forsiktighet bør tas Coldrex ® MaksGripp samtidig med metoklopramid, domperidon, kolestiramin, indirekte antikoagulantia (warfarin).
Pasienter som tar Coldrex ® MaksGripp bør avstå fra å drikke alkohol. Det anbefales ikke å foreskrive et stoff for kronisk alkoholisme.
Pasienter på lavnatrium dietter bør ta hensyn til at 1 pose med Coldrex ® MaksGripp inneholder 0,12 g natrium.
Når du utfører tester for å bestemme nivået av urinsyre og blodsukker, bør en lege advare om bruk av Coldrex ® MaksGripp, siden stoffet kan forvride resultatene av laboratorietester som vurderer konsentrasjonen av glukose og urinsyre.
Kontraindikasjoner: alvorlig nyresykdom.
Kontraindikasjoner: - alvorlig leversykdom.
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.