Biseptol

Biseptol er et populært og velprøvd antibiotika stoff. Det er en kombinasjon av sammensetning og gjelder for sulfonamider. Det internasjonale navnet på stoffet er Co-Trimoxazol.

Sammensetningen inneholder to aktive stoffer - sulfametoksazol og trimetoprim. De hemmer multiplikasjonen av bakterier ved å hemme proteinsyntese i dem. Verktøyet har et bredt spekter av aktivitet. Gram-negative og gram-positive bakteriestammer er også utsatt for stoffet. Anaerob bakterier og intracellulære mikroorganismer kan telles her. Ufølsom for Biseptal-sopp, virus, patogener av tuberkulose og ureaplasmose. Bruk av legemidlet er indikert når systemiske smittsomme lesjoner av urogenitalt system, luftveiene og mage-tarmkanalen registreres i kroppen.

Også, dette middelet kan ofte foreskrives i tilfelle av patologier av galleblæren, nyrene, etc. Prisen i Moskva apotek for Biseptol er forskjellig. Hvis du vil kjøpe Biseptol i Moskva til en lav pris eller billig, bruk vår nettbutikk og kjøpstjeneste. Produktet er tilgjengelig i forskjellige farmakologiske former. Disse kan være tabletter med forskjellige doser av det aktive stoffet, injiserbare oppløsninger eller suspensjoner for oral administrering.

Drug Biseptol pris fra 96,50 Р, anmeldelser og tilgjengelighet

Pris fra 96.50 til 134.50 Р

Biseptol Instruksjoner for bruk

gruppe

Kombinert antimikrobielle midler.

Sammensetning Biseptol

ingredienser:

produsenter

Akrikhin HFC (Russland), Ortat / Pabianitsky farmasøytisk plante Polfa (Polen), Pabianitsky farmasøytisk plante Polfa (Polen)

Farmakologisk aktivitet

Bredspektret antibakteriell, bakteriedrepende, antiprotozoal.

Den er aktiv mot en rekke Gram-positive (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides..) og gram negative (Enterobacteriaceae - Shigella spp, Klebsiella spp, Proteus spp, Yersinia spp;. Haemophilus ducreyi, noen H. influenzae-stammer... Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Brucella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., noen stammer av Escherichia coli, Vibrio cholerae, Citrobacter sp., Neisseria spp.) mikroorganismer, så vel som Moraxella catarrhalis, Pneumocystis carinii, Toxoplasma gondii, i vol. h. resistent mot sulfonamider.

Virkningsmekanismen skyldes den dobbelte blokkerende effekten på bakteriens metabolisme.

Sulfametoksazol, lignende i struktur til PABA, er fanget av en mikrobiell celle og forhindrer PABA i å bli innlemmet i dihydrofolinsyremolekylet.

Trimethoprim hemmer reversibelt dihydrofolatreduktasen av bakterier, bryter sammen syntesen av tetrahydrofolsyre fra dihydrofolsyre, dannelsen av purin- og pyrimidinbaser, nukleinsyrer; hemmer veksten og reproduksjonen av mikroorganismer.

Begge komponentene absorberes raskt og nesten fullstendig i mage-tarmkanalen.

Maksimal konsentrasjon i blodet oppnås etter 1-4 timer, den antibakterielle konsentrasjonen opprettholdes i 7 timer.

Begge stoffene er biotransformert i leveren for å danne inaktive metabolitter.

Jevnt fordelt i kroppen, passere gjennom histohematogene barrierer, opprett i lungene og urinkonsentrasjonene som overstiger innholdet i plasma.

I mindre grad akkumuleres de i bronkial sekresjoner, vaginale sekresjoner, sekresjoner og vev i prostata, midterørefluid, cerebrospinalvæske, galle, bein, spytt, vannaktig fuktighet i øyet, morsmelk, interstitialvæske.

Har samme eliminasjonshastighet, halveringstiden er 10-11 timer.

Hos barn er halveringstiden mye mindre og avhenger av alder.

Utskilt av nyrene i form av metabolitter og uendret.

Bivirkninger Biseptol

På den delen av fordøyelseskanalen:

• dyspepsi,
• kvalme,
• oppkast,
• anoreksi,
• sjelden - kolestatisk og nekrotisk hepatitt,
• økt transaminase og bilirubin,
• pseudomembranøs enterocoli,
• pankreatitt
• stomatitt,
• glossitt.

Fra siden av bloddannende organer:

• agranulocytes,
• aplastisk anemi,
• trombocytopeni,
• hemolytisk anemi,
• megaloblastisk anemi,
• hypoprotrombinemi,
• methemoglobinemi,
• eosinofili.

Fra urinsystemet:

• krystalluri,
• nyresvikt
• interstitial nephria
• økt plasmakreatinin,
• giftig nefropati med oligouria og anuria.

Allergiske reaksjoner:

• elveblest,
• SYP River,
• toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom,
• Stevens syndrom - Johnson,
• allergisk myokardi,
• erytem multiforme,
• eksfoliativ dermatitt,
• Quink hevelse,
• Dhu,
• reddening sclera,
• økning i kroppstemperatur.

andre:

• hyperkalemi,
• hyponatremi,
• aseptisk meningi,
• perifer neuritt,
• hodepine ball,
• depresjon,
• artralgi,
• myalgi,
• svakhet
• fotosensitivitet.

Indikasjoner for bruk

Luftveisinfeksjoner:

• bronkitt (akutt og kronisk, forebygging av tilbakefall), bronkiektase, pleural empyema, lungeabsess, lungebetennelse (behandling og forebygging), inkl. forårsaket av Pneumocystis carinii hos AIDS-pasienter;
• urinveier: uretitt, cystitis, pyelitt, pyelonefrit, prostatitt, epididymitt;
• urogenitalt: gonoré, myk chancre, veneral lymfogranulom, inguinal granulom;
• GI: bakteriell diaré, shigellose, kolera (i kombinasjonsterapi), tyfus feber og paratyphoid (inkludert bacteriocarrier), kolecystitt, kolangitt, gastroenteritt forårsaket enterotoksichnymi stammer av E. coli; hud og myke vev: akne, furunkulose, pyoderma, erysipelas, sårinfeksjoner, bløtvevabscesser;
• ENT organer: otitis media, bihulebetennelse, laryngitt;
• kirurgisk;
• septikemi, meningitt, osteomyelitt (akutt og kronisk), hjerneabsess, akutt brucellose, sjø-amerikansk blastomykose, malaria (Plasmodium falciparum), toxoplasmose og kikhoste (som en del av komplisert terapi).

Kontraindikasjoner Biseptol

Hypersensitivitet (inkludert sulfonamid eller trimetoprim), lever eller nyresvikt, B12-mangel anemi, agranulocytose, leukopeni, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase, graviditet, amming, barndom (opptil 2 måneder - for oral, før 6 år - til parenteral administrasjon), hyperbilirubinemi hos barn.

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist, med nok væske.

Dose sett individuelt.

barn:

• fra 2 til 5 år - 240 mg 2 ganger daglig;
• fra 6 til 12 år - 480 mg 2 ganger daglig.

Ved lungebetennelse, 100 mg / kg / dag (basert på sulfametoksazol), er intervallet mellom dosene 6 timer, kurset er 14 dager.

Med gonoré - 2000 mg (beregnet på sulfametoksazol) 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer.

Voksne og barn over 12 år:

• 960 mg 2 ganger daglig,
• med langvarig terapi - 480 mg 2 ganger daglig.

Behandlingsforløpet i 5-14 dager, i alvorlig og / eller i kronisk form av sykdommen, kan en enkelt dose økes med 30-50%.

Dersom behandlingsforløpet overskrider 5 dager og / eller en økning i dose er nødvendig, bør terapi utføres under hematologisk kontroll; når du endrer blodbildet, er det nødvendig å foreskrive folsyre ved 5-10 mg / dag.

overdose

symptomer:

• anoreksi,
• kvalme,
• oppkast,
• svakhet
• smerte i magen
• hodepine ball,
• døsighet,
• hematuri og krystalluri.

behandling:

• magesekke,
• innføring av væske
• korreksjon av elektrolyttforstyrrelser.

Om nødvendig, hemodialyse.

Kronisk overdose er preget av beinmargsdepresjon (pankytopeni).

Behandling og forebygging:

• administrasjon av folsyre (5-15 mg daglig).

interaksjon

NSAIDs, antidiabetika (sulfonylurea-derivater), fenytoin, indirekte antikoagulantia, tiazid-diuretika, barbiturater forsterke den terapeutiske (og negative) virkninger (presset ut på grunn av plasmaproteiner og øket blodkonsentrasjon), benzokain og prokain - reduksjon (som i som et resultat av hydrolysen dannes PABK).

Hexametylentetramin (urotropin), askorbinsyre øker krystalluri (forårsaker surgjøring av urin).

Øker effekten av fenytoin, difenin, warfarin.

Reduserer påliteligheten av oral prevensjon (hemmer tarmmikrofloraen og reduserer den enterohepatiske sirkulasjonen av hormonforbindelser).

Pyrimethamin øker sannsynligheten for megaloblastisk anemi.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon må justere dosen avhengig av kreatininclearance.

Vær forsiktig med å bruke en mulig mangel på folsyre, forverret av allergisk historie, bronkial astma, unormal leverfunksjon og skjoldbruskkjertel.

Hvis du får utslett, hoste, leddgikt og andre symptomer, bør du slutte å ta det med det samme.

Langvarig administrasjon utføres ved systematisk overvåking av den cellulære sammensetningen av perifert blod, funksjonell tilstand av lever og nyrer.

For å forhindre krystalluria anbefales det å drikke rikelig med alkalisk vann.

Overdreven sol- og UV-stråling bør unngås.

Risikoen for bivirkninger er betydelig høyere hos AIDS-pasienter.

Samtidig administrering av folsyre til HIV-infiserte pasienter øker sannsynligheten for sulfonamidresistens i Pneumocystis carinii-stammene.

Anbefales ikke for tonsillitt og faryngitt forårsaket av beta-hemolytisk streptokokker gruppe A på grunn av den utbredte resistansen av stammer.

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved romtemperatur.

Biseptol tabletter 120 mg, 20 stk.

Instruksjoner for bruk

1 tablett inneholder:

- Aktive ingredienser
- Sulfametoksazol 100 mg.
- Trimethoprim 20 mg.

- Hjelpestoffer Potetstivelse, talkum, magnesiumstearat, polyvinylalkohol, metylparahydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, propylenglykol.

I blisterpakningen med 20 tabletter. I pakning 1 blister.

Biseptol er et kombinert antibakterielt stoff som inneholder sulfametoksazol og trimetoprim.

Sulfametoksazol, lik struktur i forhold til PABA, forstyrrer syntesen av dihydrofolsyre i bakterielle celler, og forhindrer inkorporering av PABA i dets molekyl.

Trimethoprim forbedrer virkningen av sulfametoksazol, forstyrrer reduksjonen av dihydrofolsyre til tetrahydrofolsyre - den aktive formen av folsyre, som er ansvarlig for proteinmetabolisme og mikrobiel celledeling.

Det er et bakteriedrepende middel med et bredt spekter av virkning.

Aktiv i forhold til:

- Gram-positive aerobe bakterier:
- Streptococcus spp., Inkludert Streptococcus pneumoniae (hemolytiske stammer er mer følsomme for penicillin).
- Staphylococcus spp.
- Bacillus anthracis.
- Listeria monocytogenes.
- Nocardia asteroider.
- Enterococcus faecalis.
- Mycobacterium spp. (inkludert Mycobacterium leprae, unntatt Mycobacterium tuberculosis).

- Neisseria meningitidis.
- Neisseria gonorrhoeae.
- Escherichia coli (inkludert enterotoksogene stammer).
- Salmonella spp. (inkludert Salmonella typhi og Salmonella paratyphi).
- Vibrio cholerae.
- Haemophilus influenzae (inkludert ampicillinresistente stammer).
- Bordetella pertussis.
- Klebsiella spp.
- Proteus spp.
- Pasteurella spp.
- Francisella tularensis.
- Brucella spp.
- Citrobacter spp.
- Enterobacter spp.
- Legionella pneumopbila.
- Providencia.
- Noen arter av Pseudomonas (unntatt Pseudomonas aeruginosa).
- Serratia marcescens.
- Shigella spp.
- Yersinia spp.
- Morganella spp.

- Plasmodium spp.
- Toxoplasma gondii.

- Coccidioides immitis.
- Histoplasma kapulatum.
- Pneumocystis carinii.
- Leishmania spp.

Motstandsdyktig mot stoffet:

- Corynebacterium spp.
- Pseudomonas aeruginosa.
- Mycobacterium tuberculosis.
- Treponema spp.
- Leptospira spp.
- Virus.

Inhiberer vital aktivitet av Escherichia coli, noe som fører til en reduksjon i syntesen av tiamin, riboflavin, nikotinsyre og andre B-vitaminer i tarmen.

Varigheten av terapeutisk virkning er 7 timer.

- Behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:
- Luftveisinfeksjoner (inkludert bronkitt, lungebetennelse, lungeabsess, pleural empyema).
- Otitis, bihulebetennelse.
- Infeksjoner av det genitourinære systemet (inkludert pyelonefrit, uretritt, salpingitt, prostatitt).
- Gonoré.
- Gastrointestinale infeksjoner (inkludert tyfusfeber, paratyphoid feber, bakteriell dysenteri, kolera, diaré).
- Infeksjoner av huden og bløtvev (inkludert furunkulose, pyoderma).

- Etablert skade på leveren parenchyma.
- Alvorlig nedsatt nyrefunksjon i fravær av evnen til å kontrollere konsentrasjonen av stoffet i blodplasmaet.
- Nyresvikt alvorlig (kreatininclearance mindre enn 15 ml / min).
- Alvorlige blodsykdommer (aplastisk anemi, B12 - mangelanemi, agranulocytose, leukopeni, megaloblastisk anemi, anemi assosiert med folsyremangel).
- Hyperbilirubinemi hos barn.
- Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase (risiko for hemolyse).
- Graviditet.
- Amming.
- Barns alder opptil 3 år (for denne doseringsformen).
- Overfølsomhet overfor stoffet.
- Overfølsomhet overfor sulfonamider.

Bruk under graviditet og amming

Biseptolum er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Dosering og administrasjon

Installer individuelt. Legemidlet tas etter måltider med tilstrekkelig mengde væske.

Behandlingens varighet er fra 5 til 14 dager. I alvorlige tilfeller av sykdommen og / eller ved kroniske infeksjoner, kan en enkelt dose øke med 30-50%.

Med varigheten av behandlingsforløpet i mer enn 5 dager og / eller øke dosen av legemidlet, er det nødvendig å overvåke det perifere blodbildet; Når patologiske forandringer oppstår, bør folsyre administreres i en dose på 5-10 mg / dag.

- Barn i alderen 3 til 5 år, legemidlet er foreskrevet 240 mg 2 ganger daglig.
- Barn i alderen 6 til 12 år - 480 mg hver (1 tab. 480 mg) 2 ganger daglig.
- Voksne og barn over 12 år er foreskrevet 960 mg 2 ganger daglig, med langvarig terapi, 480 mg 2 ganger daglig.

- Ved lungebetennelse Ved lungebetennelse, er legemidlet foreskrevet med en hastighet på 100 mg sulfametoksazol per 1 kg kroppsvekt / dag. Intervallet mellom doser er 6 timer, varigheten av behandlingen er 14 dager.

- I gonoré. I gonoré er dosen av legemidlet 2 g (i form av sulfametoksazol) 2 ganger / dag med et intervall mellom doser på 12 timer.

- Bruk i nedsatt nyrefunksjon Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon med kreatininclearance 15-30 ml / min, bør standarddosen av biseptol reduseres med 50%.

For enkelhets skyld med dosering kan du bruke stoffet Biseptol-tab. 480 mg pakning. 20 Pabyanitsky farmasøytisk plante Polfa.

På fordøyelsessystemet: sjelden - kvalme, oppkast, diaré; i sjeldne tilfeller - pseudomembranøs kolitt, kolestatisk hepatitt.
Allergiske reaksjoner: i isolerte tilfeller - Stevens-Johnson syndrom, Lyells syndrom.
På den delen av hemopoietisk systemet: i isolerte tilfeller - reversibel trombocytopeni, leukopeni, nøytropeni, agranulocytose, megaloblastisk anemi.
Fra urinsystemet: sjelden - hematuri, nephritis.
Fra siden av sentralnervesystemet: i enkelte tilfeller - hodepine, depresjon, svimmelhet.
Bivirkninger er vanligvis milde og reversible etter seponering av legemidlet.

Forholdsregler foreskrivere med folsyremangel i kroppen, astma, sykdommer i skjoldbruskkjertelen, allergisk historie.

Det anbefales ikke å bruke stoffet for tonsillitt og faryngitt forårsaket av? -Hemolytisk gruppe A streptokokker, på grunn av den utbredte motstanden til stammene.

Ved lange behandlingsforløp (mer enn en måned) er det nødvendig med regelmessige blodprøver, siden det er en sannsynlighet for hematologiske forandringer (oftest asymptomatisk). Disse endringene kan reverseres ved utnevnelse av folsyre (3-6 mg / dag), noe som ikke signifikant bryter mot stoffets antimikrobielle aktivitet. Spesiell forsiktighet er nødvendig for behandling av eldre pasienter eller pasienter med mistanke om opprinnelig folatmangel. Utnevnelse av folsyre er også tilrådelig med langtidsbehandling ved høye doser.

Det er upassende og på bakgrunn av behandlingen for å bruke matvarer som inneholder store mengder av PABA - grønne plantedeler (blomkål, spinat, bønner), gulrøtter, tomater.

Overdreven sol- og UV-stråling bør unngås.

Risikoen for bivirkninger er betydelig høyere hos AIDS-pasienter.

Trimetoprim kan endre resultatene av målinger av serumnivåer av metotreksat drevet enzymatisk metode, men påvirker ikke resultatet av valget radioimmunoanalysemetode.

Co-trimoxazol kan øke med 10% resultatene av reaksjonen av Jaffe med pikrinsyre for kvantitativ bestemmelse av kreatinin.

- Søknad om brudd på leverfunksjonen Legemidlet er kontraindisert ved etablerte skader på leverparenchyma.

- Søknad om brudd på nyrefunksjonen Legemidlet er kontraindisert ved merkede forstyrrelser i nyrefunksjonen (kreatininclearance (CC) mindre enn 15 ml / min). Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon med CC 15-30 ml / min, bør standarddosen av biseptol reduseres med 50%. For å forebygge krystalluri, anbefales det å opprettholde en tilstrekkelig mengde urin. Sannsynligheten for toksiske og allergiske komplikasjoner av sulfonamider øker betydelig med en reduksjon i filtreringsfunksjonen til nyrene.

Ved samtidig bruk av biseptol med tiaziddiuretika er det risiko for trombocytopeni og blødning (kombinasjonen anbefales ikke).

Co-trimoxazol øker antikoagulasjonsaktiviteten til indirekte antikoagulantia, samt virkningen av hypoglykemiske stoffer og metotreksat.

Co-trimoxazol reduserer intensiteten av hepatisk metabolisme av fenytoin (øker T 1/2 ved 39%) og warfarin, og forbedrer virkningen av dem.

Rifampicin reduserer T 1/2 av trimetoprim.

Ved samtidig bruk av pyrimethamin i doser som overstiger 25 mg / uke. Øker risikoen for megaloblastisk anemi.

Ved samtidig bruk av diuretika (ofte tiazider) øker risikoen for trombocytopeni.

Benzokain, prokainum, prokainamid (som andre legemidler, hvor hydrolysen produserer PABA) reduserer effekten av Biseptol.

Mellom diuretika (inkludert tiazider, furosemid) og orale hypoglykemiske midler (sulfonylurea-derivater), på den ene side og sulfonamid-antibakterielle midler, er derimot en kryssallergisk reaksjon mulig.

Fenytoin, barbiturater, PAS øker manifestasjonene av folsyre mangel mens de brukes med Biseptol.

Derivater av salicylsyre øker effekten av biseptol.

Askorbinsyre, heksametylentetramin (som andre urinsyrende stoffer) øker risikoen for krystalluri ved bruk av biseptol.

Kolestiramin reduserer absorpsjon mens du tar det med andre legemidler, så det bør tas 1 time etter eller 4-6 timer før du tar co-trimoxazol.

Samtidig bruk med legemidler som hemmer benmargshomatopoiesis, øker risikoen for myelosuppresjon.

I noen tilfeller kan biseptol øke konsentrasjonen av digoksin i blodplasmaet hos eldre pasienter.

Biseptol kan redusere effektiviteten av trisykliske antidepressiva.

Pasienter etter nyretransplantasjon, samtidig med bruk av co-trimoxazol og cyklosporin, viser en dysfunksjon av den transplanterte nyren, manifestert av en økning i serumkreatininkonsentrasjoner, noe som trolig er forårsaket av trimetoprim.

Reduserer effektiviteten av oral prevensjon (hemmer tarmmikrofloraen og reduserer den enterohepatiske sirkulasjonen av hormonelle legemidler).

- Symptomer: Mangel på appetitt, tarmkolikk, kvalme, oppkast, svimmelhet, hodepine, døsighet, bevissthet, feber, hematuri, krystalluri er også mulig. Senere kan benmargsdepresjon og gulsott utvikle seg. Etter akutt forgiftning med trimethoprim, er kvalme, oppkast, svimmelhet, hodepine, depresjon, bevissthet og benmarg depresjon mulig. Det er ikke kjent hvilken dose av co-trimoxazol som kan være livstruende. Kronisk forgiftning: bruk av co-trimoxazol i høye doser over en lengre periode kan føre til inhibering av benmargsfunksjon, manifestert av trombocytopeni, leukopeni eller megaloblastisk anemi.
- Behandling: fjerning av medikamentet og innføring av tiltak for dets fjerning fra mage-tarmkanalen (for å magetømming ikke senere enn 2 timer etter inntak av medikamentet eller forårsake oppkast), overdreven drikking, er utilstrekkelig hvis diurese og nyrefunksjonen er bevart. Innfør kalsiumfolinat (5-10 mg / dag). Syr urin akselererer utskillelse av trimethoprim, men kan også øke risikoen for sulfonamidkrystallisering i nyrene. Blodbildet, elektrolytsammensetningen i plasma og andre biokjemiske parametere bør overvåkes. Hemodialyse er moderat effektiv, og peritonealdialyse er ikke effektiv.

Biseptol

Biseptol 240mg / 5ml 80ml suspensjon for oral administrering

Medana Pharma (Polen) Narkotika: Biseptol

Biseptol 480mg n28 tab.

Pabianice Pharmaceutical Works Polfa (Polen) Legemiddel: Biseptol

Biseptol 120mg n20-fanen.

Pabianice Pharmaceutical Works Polfa (Polen) Legemiddel: Biseptol

Instruksjoner for bruk Biseptol

Sammensetning og utgivelsesform

Indikasjoner for bruk Biseptol

Behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

- luftveisinfeksjoner (inkludert bronkitt, lungebetennelse, lungeabsess, pleural empyema);

- infeksjoner i det genitourinære systemet (inkludert pyelonefrit, uretritt, salpingitt, prostatitt);

- gastrointestinale infeksjoner (inkludert tyfusfeber, paratyphoid feber, bakteriell dysenteri, kolera, diaré);

- infeksjoner i huden og bløtvev (inkludert furunkulose, pyoderma).

Kontraindikasjoner Biseptol

- lever- og / eller nyrefeil (kreatininclearance mindre enn 15 ml / min);

- aplastisk anemi, B12-mangelaktig anemi, agranulocytose, leukopeni;

- samtidig mottak med dofetilide

- barns alder opp til 2 måneder eller opptil 6 uker ved fødsel fra en mor med HIV-infeksjon

- Overfølsomhet overfor sulfonamider, trimetoprim og / eller andre komponenter i legemidlet.

Med forsiktighet: Dysfunksjon av skjoldbruskkjertelen, alvorlige allergiske reaksjoner i historien, bronkial astma, folsyremangel, porfyri, graviditet.

Biseptol Brukes til graviditet og barn

Tabletter er kontraindisert for barn under 3 år.

Suspensjon er kontraindisert for barn under 2 måneder eller opptil 6 uker ved fødsel fra en mor med HIV-infeksjon.
Dosering: fra 2 måneder (eller 6 uker ved fødsel fra mødre med HIV-infeksjon) til 5 måneder - 120 mg hver, fra 6 måneder til 5 år - 240 mg hver, fra 6 til 12 år - 480 mg hver 12. time, hvilket tilsvarer omtrent en dose på 36 mg / kg per dag.

Biseptol Dosering

Innvendig, etter å ha spist, med nok væske. Dose sett individuelt.

Barn: fra 3 til 5 år - 2 tabl. (120 mg) 2 ganger daglig; fra 6 til 12 år - 4 tab. (120 mg) eller 1 tab. (480 mg) 2 ganger daglig.

Ved lungebetennelse, 100 mg / kg / dag (basert på sulfametoksazol), er intervallet mellom dosene 6 timer, behandlingsforløpet er 14 dager.

Med gonoré - 2 g (beregnet på sulfametoksazol) 2 ganger om dagen, med et intervall på 12 timer.

Voksne og barn over 12 år - 960 mg 2 ganger daglig; med langvarig terapi - 480 mg 2 ganger daglig. Behandlingens varighet er 5-14 dager; I alvorlig og / eller kronisk form av en smittsom sykdom, kan en enkelt dose økes med 30-50%.

Ved forlengelse av behandlingsforløpet i mer enn 5 dager og / eller økning av dosen er hematologisk overvåkning nødvendig; i tilfelle endring i blodbildet, er det nødvendig å administrere folsyre 5-10 mg per dag.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Pasienter med Cl kreatinin 15-30 ml / min bør bruke 1/2 av standarddosen; med Cl-kreatinin

Biseptol - beskrivelse, instruksjoner, priser

Drugsøk - Biseptol i apotek

Internasjonalt ikke-språket navn Co-Trimoxazol

Latin navn på stoffet Biseptol

Hva er Biseptol?

Hva er biseptol?

Biseptol er et antimikrobielt kombinasjonsmedikament.

Beskrivelse av doseringsform

Legemidlet Biseptol er tilgjengelig i form av tabletter 120 mg og 480 mg, suspensjoner for oral administrering og et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning.

Sulfametoksazol og trimethoprim er aktive aktive stoffer i Biseptol.

Tablettene har en flat rund form, hvit med en gulaktig fargetonefarge, avfasning og gravering "Bs". I 1 tablett (120 mg) er det 100 mg sulfametoksazol og 20 mg trimetoprim. I 1 tablett (480 mg) er 400 mg sulfametoksazol og 80 mg trimetoprim. Doserende ingredienser er: potetstivelse; magnesiumstearat; talkum; polyvinylalkohol; propylenglykol; metylparahydroksybenzoat; propylparahydroksybenzoat.

Oral biseptol suspensjon er hvit eller lys krem ​​i farge og har en jordbær lukt. I 5 ml suspensjon er sulfametoksazol 200 mg, trimethoprim 40 mg. Ekstra ingredienser inkluderer cremophor RH 40, natriumkarboksymetylcellulose, magnesiumaluminiumsilikat, sitronsyre, metylhydroksybenzoat, maltitol, natriumhydrogenfosfat, propylhydroksybenzoat, natriumsakkarinat, propylenglykol, jordbærsmak, renset vann.

Sulfamethoxazol 80 mg, trimethoprim 16 mg er i 1 ml biseptolkonsentrat for fremstilling av en infusjonsoppløsning. Oppløsningsflasken inneholder 5 ml av legemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Biseptol er et kombinert antimikrobielt middel bestående av to komponenter: sulfametoksazol og trimetoprim. Stoffet sulfametoksazol, som er lik struktur i forhold til PABA, forstyrrer syntesen av dihydrofolsyre i bakterielle celler, og forhindrer inkludering av PABA i dihydrofolinsyremolekylet. Trimetoprim øker virkningen av sulfametoksazol, forhindrer reduksjonen av dihydrofolinsyre til tetrahydrofolsyre (i den aktive formen av folsyre som er ansvarlig for proteinmetabolisme, samt delingen av den mikrobielle cellen).

Biseptol er et bakteriedrepende middel med et stort spekter av virkning, det er aktivt mot mange bakterier og virus.

farmakokinetikk

Begge komponentene av legemidlet absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon av de aktive komponentene i biseptol er observert etter 1-4 timer.

Bindingen av sulfametoksazol med plasmaproteiner er ca. 66%, dens T1 / 2 er 9-11 timer. Utskilt gjennom nyrene, utskilles 15-30% i aktiv form.
Trimethoprim har muligheten til å trenge inn i celler, så vel som gjennom vevsbarrierer for å trenge inn i lungene, nyrene, galle, spytt, sputum, prostata, cerebrospinalvæske. Trimethoprim binder seg til plasmaproteiner med ca. 50%, T1 / 2 er 8,6-17 timer. Utskilt gjennom nyrene (50% av det utskilles uendret).

Indikasjoner av stoffet

• Infeksjonssykdommer i luftveiene: bronkitt (kronisk eller akutt), bronkiektase, bronkopneumoni, lobar lungebetennelse, Pneumocystis;
• Urinveisinfeksjoner: Blærebetennelse, uretitt, pyelitt, pyelonefrit, prostatitt, epididymitt, myk chancre, inguinal granulom, gonoré (mann eller kvinne), seksuelt overført lymfogranulom;
• Infeksjoner av ENT organer: bihulebetennelse, laryngitt, sår hals, otitis media, scarlet feber;
• Infeksjoner i mage-tarmkanalen: dysenteri, cholecystititt, cholangitt, tyfusfeber, paratyphoid feber, kolera, gastroenteritt, som skyldes Escherichia coli, salmonello nacelle;
• Infeksjoner av huden og bløtvev: furunkulose, akne, sårinfeksjoner, pyoderma;
• Osteomyelitt (akutt eller kronisk), så vel som andre osteoartikulære infeksjoner;
Brucellose (akutt);
• Toxoplasmose (som en del av kompleks behandling);
• Sør-amerikansk blastomykose;
• Malaria (Plasmodium falciparum).

Kontra

• Lever- eller nyrefeil (CC er mindre enn 15 ml / min);
• Overfølsomhet (spesielt til sulfonamider);
• B12-mangelanemi;
• Aplastisk anemi
• Agranulocytose;
• leukopeni;
• Graviditet og ammingstid;
• Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• Pneumocystisk lungebetennelse, samt alder ikke over 6 år (for intramuskulære injeksjoner);
• Alder ikke over 3 måneder (for oral administrasjon);
• Hyperbilirubinemi hos barn;
• Biseptol brukes med forsiktighet når det er mangel på folsyre, skjoldbruskkjertelssykdom og bronkial astma.

Bruk under graviditet og amming

Biseptol anbefales ikke under graviditet, så vel som under amming.

Bivirkninger av stoffet

• Nervesystemet: hodepine, svimmelhet, noen ganger aseptisk meningitt, depresjon, tremor, apati, perifer neuritt.
• Åndedrettssystem: bronkospasme, lungeinfiltrater.
• Fordøyelsessystem: kvalme, oppkast, diaré, gastritt, tap av appetitt, magesmerter, stomatitt, glossitt, kolestase, økt aktivitet av levertransaminaser, hepatonekrose, pseudomembranøs enteroklititt, hepatitt.
• Organer av bloddannelse: leukopeni, trombocytopeni, nøytropeni, agranulocytose, megaloblastisk anemi.
• Urinsystem: polyuri, interstitial nefritt, krystalluri, hematuri, nedsatt nyrefunksjon, økt konsentrasjon av urea, giftig nefropati med anuria og oliguri, hyperkreatininemi.
• Muskel-skjelettsystemet: artralgi, myalgi.
• Allergiske manifestasjoner: kløe, fotosensibilisering, utslett, toksisk epidermal nekrolyse, erytem multiforme eksudativ, Stevens-Johnsons syndrom, eksfolierende dermatitt, skleral hyperemi, allergisk myokarditt, angioødem, økt kroppstemperatur.
• Lokale reaksjoner: ømhet på injeksjonsstedet, tromboflebitt (på injeksjonsstedet).
• Annet: hypoglykemi.

overdose

Overdoseringssymptomer kan omfatte: kvalme, oppkast, svimmelhet, tarmkolikk, depresjon, besvimelse, hodepine, døsighet, forvirring, feber, hematuri, sløret syn, krystalluria; i tilfelle av langvarig overdose: megaloblastisk anemi, trombocytopeni, leukopeni, gulsott.

Behandlingen er: avskaffelse av biseptol, magesekke (senest 2 timer etter påføring), rikelig drikking, samt tvungen diurese og daglig inntak av opptil 10 mg kalsiumfolinata. Om nødvendig, bruk hemodialyse.

Dosering og administrasjon

Tabletter (voksne, så vel som barn, hvis alder overstiger 12 år): enten en enkeltdose på 960 mg en gang eller en enkeltdose på 480 mg med en daglig dose på 2 ganger. Ved alvorlige infeksjoner: En enkeltdose på 480 mg med en daglig dose på 3 ganger, ved kroniske infeksjoner: En enkeltdose på 480 mg med en daglig dose på 2 ganger.
Barn 1-2 år: enkeltdose på 120 mg med en daglig mangfold på 2 ganger, barn 2-6 år: en enkeltdose på 120-240 mg med en daglig mangfold på 2 ganger, barn 6-12 år: enkeltdose på 240-480 mg daglig mangfoldet av mottak 2 ganger.

Suspensjon: For barn 3-6 måneder en enkeltdose på 120 mg med en daglig frekvens på 2 ganger, for barn 7 måneder-3 år en enkeltdose på 120-240 mg med en daglig frekvens på 2 ganger, for barn 4-6 år en enkeltdose på 240-480 mg med en daglig frekvens på 2 ganger, for barn 7-12 år, en enkeltdose på 240-480 mg med en daglig frekvens på 2 ganger, for voksne og barn hvis alder overstiger 12 år en enkeltdose på 960 mg med en daglig frekvens på 2 ganger.

Minimumsvarigheten av oral behandling er 4 dager; Etter forsinkelsen av symptomene varer behandlingen ytterligere 2 dager. Ved kroniske infeksjoner er behandlingsforløpet lengre.

• Akutt brucellose: 3-4 uker;
Tyfus eller paratyfoid feber: 1-3 måneder;
• Forebygging av kronisk infeksjonssykdommer i urinveiene: voksne og barn over 12 år tar 480 mg en gang om dagen om natten, og barn opp til 12 år tar en daglig dose i en dose på 12 mg / kg. Det terapeutiske kurset varer 3-12 måneder;
• Akutt blærebetennelse hos barn fra 7 til 16 år: En enkeltdose på 480 mg med en daglig frekvens på 2 ganger, kurset varer 3 dager;
• Gonoré: daglig dose på 1920-2880 mg med en frekvens på 3 ganger.
• Lungebetennelse, som skyldes Pneumocystis carinii: daglig dose på 120 mg / kg, hver 6. time, kurset varer 2 uker.

Parenteralt intramuskulært: voksne og barn hvis alder ikke overstiger 12 år: hver 12. time 480 mg, barn fra 6 til 12 år: hver 12. time 240 mg.

Parenteral intravenøs: (voksne) og barn hvis alder ikke overstiger 12 år: hver 12. time 960-1920 mg, barn fra 6 til 12 år: daglig 480 mg med en dose på 2 ganger, barn fra 6 måneder til 5 år: daglig dose på 240 mg med en frekvens på 2 ganger; barn fra 6 uker til 5 måneder: daglig dose på 120 mg, mangfoldet av mottak 2 ganger.

• Malaria, som skyldes Plasmodium falciparum: endose på 1920 mg, 2 ganger dosen, kurset varer 2 dager. For barn, reduser dosen.
Nyresvikt: Når QA er over 25 ml / min, brukes standarddosen; For CC 15-25 ml / min blir standarddosen påført i 3 dager, deretter halvparten av den; Når QA er mindre enn 15 ml / min, blir halvparten av standarddosen påført under hemodialyse.
• Administrasjonsvarigheten er en og en halv time.
• Ved alvorlige infeksjoner for alle aldersgrupper, kan dosen dobles.

Spesielle instruksjoner

• Det anbefales å bestemme nivået av sulfametoksazol i plasma umiddelbart før neste inntak. Hvis konsentrasjonen av sulfametoksazol er høyere enn 150 μg / ml, bør behandlingen avbrytes til indeksen synker under 120 μg / ml.
• Ved langvarig behandling er det nødvendig med regelmessige blodprøver, da det er risiko for hematologiske endringer (asymptomatiske oftest). Disse endringene er reversible ved bruk av folsyre (fra 3 til 6 mg / dag), mens stoffets antimikrobielle aktivitet ikke forstyrres.
• For å forhindre krystalluri, er det nødvendig å opprettholde en tilstrekkelig mengde urin.
• Det anbefales ikke å bruke matvarer som inneholder PABK i store mengder under behandlingen, nemlig: grønne deler av planter (spinat, blomkål, belgfrukter), gulrøtter, tomater.
• Unngå overdreven sol eller UV-lys.
• Legemidlet er ikke brukt for tonsillitt, så vel som faryngitt, som skyldes beta-hemolytisk streptokokker (gruppe A) på grunn av den utbredte resistansen til stammer.

Vilkår for lagring

Legemidlet Biseptol skal lagres ut av lys, ved normal fuktighet, ikke lenger enn 5 år; utenfor rekkevidde av barn.

Biseptol ® (Biseptol ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter 120 mg: flat, rund, hvit med en gulaktig fargetone, med fasett og gravert "Bs".

480 mg tabletter: flat, rund, hvit, med en gulaktig fargefarve, med fasett, tegning og gravering "Bs".

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Kombinert antimikrobielt stoff bestående av sulfametoksazol og trimetoprim. Sulfametoksazol, lik struktur i forhold til PABA, forstyrrer syntesen av dihydrofolsyre i bakterielle celler, og forhindrer inkorporering av PABA i dets molekyl. Trimethoprim forbedrer virkningen av sulfametoksazol, forstyrrer reduksjonen av dihydrofolsyre til tetrahydrofolsyre - den aktive formen av folsyre, som er ansvarlig for proteinmetabolisme og mikrobiel celledeling.

Det er et bredspektret bakteriedrepende legemiddel, aktivt mot følgende mikroorganismer: Streptococcus spp. (hemolytiske stammer er mer sensitive mot penicillin), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (inkludert enterotoxigeniske stammer), Salmonella spp. (Inkludert Salmonella typhi og Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (inkludert ampicillinresistens stammer), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Mycobacterium spp. (I t. H. Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, noen arter av Pseudomonas (bortsett fra Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Pneumocystis carinii, Chlamydia spp., (inkludert Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); Protozoer: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, patogene sopp, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.

Bestandig mot: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virus.

Hemmer vital aktivitet av Escherichia coli, noe som fører til en reduksjon av syntese av tiamin, riboflavin, niacin og andre B-vitaminer i tarmen.

Varigheten av den terapeutiske effekten er 7 timer.

farmakokinetikk

Ved administrering absorberes begge komponenter av legemidlet helt fra mage-tarmkanalen. C_max aktive ingredienser av legemidlet er observert etter 1-4 timer.

Trimetoprim trenger godt inn i celler og gjennom vevbarrierer i lungene, nyrene, prostata, galle, spytt, sputum, sprit. Trimethoprim binding til plasmaproteiner 50%, T_1/2 er normalt 8,6-17 timer. Hovedruten for eliminering er gjennom nyrene (50% uendret).

Sulfametoksazol: plasmaproteinbinding er 66%, T_1/2 Normalt 9-11 timer. Den viktigste eliminasjonsveien er via nyrene, med 15-30% i aktiv form.

Indikasjoner stoff Biseptol ®

luftveisinfeksjoner (bronkitt, lungebetennelse, lungeabsess, pleural empyema, otitis, bihulebetennelse);

infeksjoner i det urogenitale systemet (pyelonefrit, uretitt, salpingitt, prostatitt), inkludert gonorrheal natur;

gastrointestinale infeksjoner (dysenteri, kolera, tyfusfeber, paratyphoid feber, diaré);

infeksjoner av huden og bløtvev (pyoderma, furunkulose, etc.).

Kontra

overfølsomhet overfor trimoxazol, trimetoprim, sulfonamider eller noen del av legemidlet;

barns alder opptil 3 år (for denne doseringsformen);

diagnose av skade på leveren parenchyma; alvorlig nyresvikt dersom det ikke er mulig å bestemme konsentrasjonen av legemidlet i blodplasmaet (bruk av kreatinin ® med Cl anbefales ikke

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for legemidlet Biseptol ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Biseptol priser på apotek

EliksirFarm

• Biseptol 480 mg tabletter nr. 28 (Pabianice Pharmaceutical Works Polfa) 96. 50 gni
• Biseptol 240 mg / 5 ml 80 ml suspensjon (Medana Pharma Terpol Group J.S.Co.) 134. 50 gni

• EliksirFarm
• ElixirFarm Moscow