Hva trenger du å vite om antibiotika?

I mange århundrer har menneskeheten angrepet mange infeksjoner og hevdet millioner av liv. Frelse kom først i det tjuende århundre med advent av antibiotika. Men noen gang senere ble antibiotika snakket om som en fiende og drepte alle levende ting. Og til nå kan de vitenskapelige sinnene ikke komme til en utvetydig mening, hva er antibiotika - bra eller ondt. Sykdommer forårsaket av mikroorganismer har lenge vært gissel av hele menneskeheten. Og etter at det ble bevist at smittsomme sykdommer er forårsaket av patogene bakterier, eksisterte i nesten hundre år ingen gode antibakterielle midler. Legemidler som ble brukt i denne perioden, endret toksisitet og lav effektivitet. Bare i trettiårene av vårt århundre ble sulfanilamidpreparater syntetisert, og ti år senere - antibiotika. Fremveksten av disse stoffene har gjort en reell revolusjon i medisin, da leger for første gang var i stand til effektivt å behandle smittsomme sykdommer.

Imidlertid har enhver medalje, som kjent, en ulempe. Fra det beste av intensjoner, for å kurere mer, raskere og mer effektivt, foreskrev legene antibakterielle midler når og hvor det var et snev av infeksjon. Men nesten umiddelbart oppstod uventede problemer: dannelsen av resistens i bakterier, utseendet av uønskede bivirkninger - allergier, dysbakterier. Alt dette bidro til fremveksten av ulike misforståelser angående antibakterielle stoffer. Og i dag vil vi prøve å fjerne noen av dem, forstå når antibiotika virkelig trengs, og når det er bedre å gjøre uten dem.

Hva er et antibiotika

La oss starte med det grunnleggende. Mange er overbevist om at alle antibakterielle stoffer er antibiotika. Dette er ikke sant. I visse medisinske litteratur brukes begrepet "antibiotika" ofte i forhold til alle antimikrobielle midler, men ekte antibiotika er stoffer produsert av mikroorganismer eller oppnådd ved halvsyntetiske metoder. I tillegg til antibiotika er det helt syntetiske antibakterielle midler (sulfonamider, nitrofuranpreparater, etc.). For eksempel er slike legemidler som biseptol, furatsilin, furazolidon, metronidazol, palin, nitroxolin, nevigramon, ikke antibiotika. De avviker fra ekte antibiotika ved virkningsmekanismene på mikrober, så vel som deres effektivitet og den generelle effekten på menneskekroppen.

Når antibiotika er ubrukelig

Blant folk uten spesialopplæring er det allment antatt at antibiotika kan kurere smittsomme sykdommer. Dette er en farlig vrangforestilling.

"Antibiotika kan ikke kurere viral og noen andre smittsomme sykdommer."

Virusinfeksjoner utgjør en betydelig del av respiratoriske sykdommer. De fleste av de såkalte "forkjølelsene" (ARD) krever ikke reseptbelagte antibiotika (ampicillin, erytromycin, oksacillin, etc.) eller andre antibakterielle stoffer (Biseptol, Bactrim, Septrin, Sulfonamides), da de er forårsaket av virus hvor disse stoffene ikke er handling. Virus forårsaker også sykdommer som influensa, meslinger, røde hunder, vannkopper, kusma, infeksiøs mononukleose, hepatitt A, B, C og andre. I disse sykdommene, så vel som ved akutte luftveisinfeksjoner, kan antibiotika kun foreskrives ved utseendet av bakterielle komplikasjoner, det vil si tilgangen av en sekundær infeksjon, og hovedbehandlingen utføres med legemidler fra andre grupper (immunoglobulinpreparater, antivirale legemidler).

"Antibiotika virker heller ikke på slike forårsakende midler av smittsomme sykdommer som sopp (gjærlignende sopp av slekten Candida, forårsaker tynnhet etc.), protozoer (amoebae, lamblia), ormer."

Infeksjonssykdommer, slik som difteri, botulisme, stivkrampe, forårsaket av bakterielle toksiner, derfor den viktigste behandlingen administreres antitoksin sera, noe som kan skje uten ekstremt alvorlige komplikasjoner (inkludert død), og med i antibakteriell terapi.

For noen kroniske infeksjoner (for eksempel pyelonefrit) foreskrives antibiotika bare i eksacerbasjonsperioden, hvoretter syntetiske antibakterielle midler (furagin, nitroxolin, palin, etc.) og urtemedisin brukes.

Det er svært uønsket å foreskrive antibiotika og for behandling av tarmdysbakterier på grunn av den negative effekten av disse stoffene på den normale intestinale mikroflora og deres undertrykkelse av funksjonene i tarmimmuniteten.

Bra eller dårlig?

I de siste tiårene har det blitt veldig populært å tro at antibiotika er onde, de er ekstremt skadelige for kroppen, de kan ikke brukes på noen måte. Mange mennesker nekter å ta antibiotika foreskrevet av lege, selv i alvorlig tilstand. En slik tilnærming er tydelig feilaktig og til og med farlig.

For det første, til tross for det faktum at enkelte antibiotika har bivirkninger, det er stoffer, som har til hensikt i parallell med antibiotika som et deksel kan i betydelig grad redusere risikoen for komplikasjoner slik som allergi (suprastin, Tavegil) eller struma (bifikol, atsilakt). Forresten, er avhengighet av antibiotika, i motsetning til en veldig vanlig tro, aldri dannet. Og selvfølgelig er det umulig å gjøre uten antibiotika hvis det handler om pasientens liv og død (sepsis, forgiftning).

Fordi akutte infeksjonssykdommer oppgave antibiotkov ofte nødvendig i pyelonefritt, lungebetennelse, og angina, samt i smittsom betennelse lokalisert i lukkede hulrom (otitis, sinusitis, osteomyelitt, abscess, phlegmon). Det er ofte nødvendig å foreskrive antibiotika til mennesker etter operasjonen.

Uten bruk av antibiotika ofte utvikle alvorlige komplikasjoner, f.eks, etter angina, uten antibiotikabehandling, kan det være hjertesykdom (revmatisme, myokarditt) og nyrene (glomerulonefritt), og etter akutte sykdommer (lungebetennelse, sinusitt etc.) ofte dannes Kronisk lat sykdom (kronisk lungebetennelse, kronisk bihulebetennelse, kronisk urinveisinfeksjon).

Det er også en rekke kroniske sykdommer som signifikant svekker kvaliteten på en persons liv, men kan bare behandles med antibiotika. For eksempel mycoplasma infeksjon i lungene, yersiniosis, klamydia og noen andre urogenitale infeksjoner.

Men selvfølgelig, når du forskriver et antibiotika, må legen evaluere indikasjoner og kontraindikasjoner, veie den tilsiktede effektiviteten og risikoen for bivirkninger.

Ikke medisinske

En annen ekstremitet er veldig farlig med hensyn til antibiotika. Noen mennesker er sikre på at en merknad knyttet til forberedelsen eller bare deres egen ikke-profesjonelle kunnskap, er nok til å velge riktig produkt.

Men selv antibiotika ikke bare fylt med ineffektivitet riktig valgt legemiddelterapi, men også til utvikling av bivirkninger og giftvirkninger på grunn av feildosering og mangelen på tilstrekkelig dekning for, utvikling av resistens av mikroorganismer til et antibiotikum på grunn av den altfor tidlig tilbaketrekking av medikamentet.

Identifisere mikrobe og studere dens følsomhet mot antibiotika hjelper til med å velge riktig stoff, men dette er ikke alltid mulig. Og selv om kausjonsmiddelet og dets følsomhet mot antibiotika er kjent, er det nødvendig å velge et stoff som når mikrobeens plassering i kroppen. Dosen av stoffet avhenger av alder og tilknyttede sykdommer og samsvarer ikke alltid med det abstrakte, da disse anbefalingene er beregnet på gjennomsnittet, i stedet for på individuelle parametere. Derfor er det mye mer rimelig å gi et utvalg medisiner til en kvalifisert spesialist.

Hvor lenge må jeg ta antibiotika?

Av stor betydning er den riktig valgte varigheten av antibiotikabehandling. Svært ofte slutter pasienten, etter eget skjønn, i motsetning til legenes ordinering, å ta antibiotika etter en eller to dagers behandling, så snart det blir litt lettere. Men selve kroppen kan ikke takle, infeksjonen blir treg, komplisert av hjerte-, nyreskader og så videre. Som et resultat av for tidlig avstenging av antibiotika kan antibiotikaresistente stammer av patogene bakterier dannes.

På den annen side, hvis et antibiotika blir tatt unødvendig i lang tid, til tross for mangelen på effekt, øker risikoen for å utvikle dysbakterier eller allergi.

Hva å gi råd til? Naturligvis må pasienten følge legenes instruksjoner, avhengig av hans kvalifikasjoner og profesjonalitet, da bare den behandlende legen kan velge optimal behandlingstid i hvert enkelt tilfelle.

"Ofte er folk overbevist om at hvis et antibiotika en gang hjalp, kan det da bli brukt med suksess i andre sykdommer. Det er det ikke."

Patogener som er svært lik i klinisk bilde av sykdommer, kan være svært forskjellige. Ulike bakterier har forskjellig motstand mot forskjellige antibiotika. For eksempel hjalp en person kontrahert stafylokokk lungebetennelse, og penicillin ham, da han utviklet en hoste igjen, noe som kan forårsakes av mykoplasma, som er ufølsom for penicillinpreparater. I dette tilfellet vil penicillin ikke hjelpe. Dessuten kan det samme antibiotikumet ikke hjelpe selv med nøyaktig de samme sykdommene i samme person, fordi bakteriene raskt tilpasser seg antibiotika, og hvis de blir reappointed, kan de ikke være redde for dem.

Antibiotika: klassifisering, regler og applikasjonsfunksjoner

Antibiotika - en stor gruppe bakteriedrepende legemidler, som hver er preget av dets virkningsområde, indikasjoner på bruk og tilstedeværelsen av visse effekter

Antibiotika er stoffer som kan hemme veksten av mikroorganismer eller ødelegge dem. I henhold til definisjonen av GOST inkluderer antibiotika stoffer av plante-, dyre- eller mikrobiell opprinnelse. For tiden er denne definisjonen noe utdatert, siden et stort antall syntetiske stoffer er opprettet, men naturlige antibiotika fungerte som en prototype for deres opprettelse.

Historien om antimikrobielle stoffer begynner i 1928, da A. Fleming først ble oppdaget penicillin. Dette stoffet ble nettopp oppdaget, og ikke skapt, som det alltid eksisterte i naturen. I naturen produserer mikroskopiske sopp av slekten Penicillium det, og beskytter seg mot andre mikroorganismer.

På mindre enn 100 år har mer enn hundre forskjellige antibakterielle stoffer blitt opprettet. Noen av dem er allerede utdaterte og brukes ikke i behandling, og noen blir bare innført i klinisk praksis.

Vi anbefaler å se på videoen, som beskriver historien om menneskehetens kamp med mikrober og historien om opprettelsen av de første antibiotikaene:

Hvordan antibiotika fungerer

Alle antibakterielle stoffer på effekten på mikroorganismer kan deles inn i to store grupper:

  • bakteriedrepende - forårsaker direkte mikrobes død
  • bakteriostatisk - forstyrrer reproduksjon av mikroorganismer Kan ikke vokse og formere, bakterier blir ødelagt av en sykes immunsystem.

Antibiotika implementerer sine effekter på mange måter: Noen av dem forstyrrer syntesen av mikrobielle nukleinsyrer; andre forstyrrer bakteriell celleveggsyntese, andre forstyrrer proteinsyntesen, og fjerde blokkerer funksjonene til respiratoriske enzymer.

Virkemekanismen for antibiotika

Antibiotiske grupper

Til tross for mangfoldet av denne gruppen medikamenter, kan alle av dem tilskrives flere hovedtyper. Grunnlaget for denne klassifiseringen er den kjemiske strukturen - stoffer fra samme gruppe har en lignende kjemisk formel, som avviger fra hverandre ved nærvær eller fravær av visse fragmenter av molekyler.

Klassifiseringen av antibiotika innebærer tilstedeværelse av grupper:

  1. Penicillin-derivater. Dette inkluderer alle stoffer som er basert på det aller første antibiotika. I denne gruppen er følgende undergrupper eller generasjoner av penicillinpreparater uttalt:
  • Naturlig benzylpenicillin, som syntetiseres av sopp, og halvsyntetiske stoffer: meticillin, nafcillin.
  • Syntetiske stoffer: karbpenicillin og ticarcillin, med et bredere spekter av effekter.
  • Metcillam og azlocillin, som har et enda bredere spekter av virkning.
  1. cefalosporiner - nærmeste slektninger av penicilliner. Det aller første antibiotika i denne gruppen, Cefazolin C, er produsert av soppene i slekten Cephalosporium. Preparatene av denne gruppen har for det meste en bakteriedrepende effekt, det vil si at de dreper mikroorganismer. Flere generasjoner av cefalosporiner utmerker seg:
  • Jeg generasjon: cefazolin, cefalexin, cefradin og andre.
  • Generasjon II: cefsulodin, cefamandol, cefuroxim.
  • Generasjon III: cefotaxim, ceftazidim, cefodizim.
  • Generasjon IV: cefpyr.
  • 5. generasjon: cefthosan, ceftopibrol.

Forskjeller mellom ulike grupper er hovedsakelig i deres effektivitet - senere generasjoner har et større spekter av handling og er mer effektive. Cephalosporiner 1 og 2 generasjoner i klinisk praksis brukes nå svært sjelden, de fleste av dem produseres ikke engang.

  1. makrolider - Preparater med en kompleks kjemisk struktur som har en bakteriostatisk effekt på et bredt spekter av mikrober. Representanter: azitromycin, rovamycin, josamycin, leukomycin og en rekke andre. Makrolider regnes som et av de sikreste antibakterielle stoffene - de kan brukes selv for gravide. Azalider og ketolider er varianter av makorlider med forskjeller i strukturen av aktive molekyler.

En annen fordel med denne gruppen medikamenter - de er i stand til å trenge inn i menneskekroppene, noe som gjør dem effektive ved behandling av intracellulære infeksjoner: klamydia, mykoplasmose.

  1. aminoglykosider. Representanter: gentamicin, amikacin, kanamycin. Effektiv mot et stort antall aerobic gram-negative mikroorganismer. Disse stoffene anses som mest giftige, kan føre til ganske alvorlige komplikasjoner. Brukes til å behandle urinveisinfeksjoner, furunkulose.
  2. tetracykliner. I utgangspunktet er disse semi-syntetiske og syntetiske legemidler, som inkluderer: tetracyklin, doxycyklin, minocyklin. Effektiv mot mange bakterier. Ulempen med disse stoffene er kryssresistens, det vil si at mikroorganismer som har utviklet motstand mot ett legemiddel, vil være ufølsomme for andre fra denne gruppen.
  3. fluorokinoloner. Disse er helt syntetiske stoffer som ikke har sin naturlige motpart. Alle legemidler i denne gruppen er delt inn i den første generasjonen (pefloxacin, ciprofloxacin, norfloxacin) og den andre (levofloxacin, moxifloxacin). Brukes oftest til å behandle infeksjoner i øvre luftveier (otitis, bihulebetennelse) og luftveiene (bronkitt, lungebetennelse).
  4. Linkosamider. Denne gruppen inkluderer det naturlige antibiotika lincomycin og dets derivat clindamycin. De har både bakteriostatiske og bakteriedrepende effekter, effekten avhenger av konsentrasjonen.
  5. karbapenemer. Dette er et av de mest moderne antibiotika som virker på et stort antall mikroorganismer. Narkotika i denne gruppen tilhører reserve antibiotika, det vil si at de brukes i de vanskeligste tilfellene når andre stoffer er ineffektive. Representanter: imipenem, meropenem, ertapenem.
  6. polymyxin. Disse er svært spesialiserte legemidler som brukes til å behandle infeksjoner forårsaket av pyocyanisk pinne. Polymyxin M og B er polymyksiner. Ulempen med disse stoffene er en giftig effekt på nervesystemet og nyrene.
  7. Anti-tuberkulose medisiner. Dette er en egen gruppe med legemidler som har en uttalt effekt på tuberkelbacillus. Disse inkluderer rifampicin, isoniazid og PAS. Andre antibiotika brukes også til å behandle tuberkulose, men bare hvis resistens mot disse stoffene er utviklet.
  8. Antifungale midler. Denne gruppen inkluderer stoffer som brukes til å behandle mykoser - sopplidelser: amphotirecin B, nystatin, flukonazol.

Antibiotisk bruk

Antibakterielle legemidler kommer i forskjellige former: tabletter, pulver, hvorfra de lager en injeksjon, salver, dråper, spray, sirup, stearinlys. De viktigste metodene for bruk av antibiotika:

  1. oral - oral inntak Du kan ta medisinen i form av en tablett, kapsel, sirup eller pulver. Hyppigheten av administrasjonen avhenger av typen antibiotika, for eksempel blir azitromycin tatt en gang om dagen, og tetracyklin tas 4 ganger daglig. For hver type antibiotika er det anbefalinger som angir når det skal tas - før måltider, under eller etter. Av dette avhenger av effektiviteten av behandlingen og alvorlighetsgraden av bivirkninger. Antibiotika er noen ganger foreskrevet for små barn i form av sirup - det er lettere for barn å drikke væsken enn å svelge en pille eller kapsel. I tillegg kan sirupet søtes for å kvitte seg med den ubehagelige eller bittere smaken av medisinen selv.
  2. injeksjon - i form av intramuskulære eller intravenøse injeksjoner. Med denne metoden kommer stoffet raskt inn i infeksjonsfokuset og er mer aktivt. Ulempen med denne administrasjonsmetoden er smerte ved prikking. Påfør injeksjoner for moderat og alvorlig sykdom.

Viktig: Injiseringen skal utelukkende utføres av en sykepleier på klinikk eller sykehus! Hjemme, antibiotika stikker absolutt ikke anbefalt.

  1. lokal - påføring av salver eller kremer direkte på infeksjonsstedet. Denne metoden for legemiddelavgift brukes hovedsakelig til infeksjoner av hud - erysipelatøs betennelse, så vel som i oftalmologi - for smittsom øyeskader, for eksempel tetracyklinsalve for konjunktivitt.

Administrasjonsruten bestemmes kun av legen. Dette tar hensyn til mange faktorer: absorpsjon av stoffet i mage-tarmkanalen, tilstanden til fordøyelsessystemet som helhet (i noen sykdommer, absorpsjonshastigheten minker og effekten av behandlingen minker). Noen stoffer kan bare administreres på en måte.

Ved injeksjon er det nødvendig å vite hva som kan oppløse pulveret. For eksempel kan Abaktal fortynnes kun med glukose, siden når natriumklorid brukes, blir det ødelagt, noe som betyr at behandlingen vil være ineffektiv.

Antibiotisk følsomhet

Enhver organisme blir før eller senere vant til de mest alvorlige forholdene. Denne erklæringen gjelder også i forhold til mikroorganismer - som respons på langvarig eksponering for antibiotika utvikler mikrober motstand mot dem. Konseptet med sensitivitet mot antibiotika har blitt introdusert i medisinsk praksis - hvor effektivt påvirker et bestemt stoff patogenet.

Ethvert antibiotika resept bør baseres på kunnskap om patogenes følsomhet. Ideelt sett bør legen foreta en følsomhetsanalyse og foreskrive det mest effektive legemidlet før du forskriver stoffet. Men tiden for en slik analyse er i beste fall noen dager, og i løpet av denne tiden kan en infeksjon føre til det mest triste resultatet.

Petriskål for å bestemme følsomheten for antibiotika

Derfor, når infeksjonen med ukjente patogener leger foreskrive medisiner empirisk - tar hensyn til det mest sannsynlige patogenet, med kunnskap om den epidemiologiske situasjonen i en bestemt region og en medisinsk institusjon. Til dette formål brukes bredspektret antibiotika.

Etter å ha utført følsomhetsanalysen, har legen muligheten til å bytte stoffet til en mer effektiv. Utskifting av legemidlet kan gjøres i fravær av effekten av behandling i 3-5 dager.

Effektivere etiotropisk (målrettet) formål med antibiotika. Samtidig viser det seg hva sykdommen er forårsaket av - en bakteriologisk undersøkelse fastslår typen av patogen. Deretter velger legen et bestemt stoff som mikroben ikke har motstand mot (motstand).

Er antibiotika alltid effektive?

Antibiotika virker bare på bakterier og sopp! Bakterier er encellede mikroorganismer. Det er flere tusen bakteriearter, noen av dem eksisterer ganske normalt med mennesker - mer enn 20 arter av bakterier lever i tyktarmen. Noen bakterier er betingelsesmessig patogene - de blir kun årsaken til sykdommen under visse forhold, for eksempel når de går inn i et habitat som er atypisk for dem. For eksempel, svært ofte, er prostatitt forårsaket av E. coli, som stiger opp til prostata fra endetarmen.

Vennligst merk: antibiotika er helt ineffektive i virussykdommer. Virus er mange ganger mindre enn bakterier, og antibiotika har rett og slett ikke et poeng på bruk av deres evne. Derfor har antibiotika for forkjølelse ikke en effekt, så kaldt i 99% av tilfellene forårsaket av virus.

Antibiotika for hoste og bronkitt kan være effektiv hvis disse fenomenene er forårsaket av bakterier. Forstå hva som forårsaket sykdommen kan bare være en lege - for dette foreskriver han blodprøver, om nødvendig - en studie av sputum, hvis hun forlater.

Viktig: Det er uakseptabelt å foreskrive antibiotika for deg selv! Dette vil bare føre til at enkelte patogener vil utvikle motstand, og neste gang sykdommen vil bli mye vanskeligere å kurere.

Selvfølgelig er antibiotika for ondt i halsen effektiv - denne sykdommen er av en utelukkende bakteriell natur forårsaket av streptokokker eller stafylokokker. For behandling av angina brukes de enkleste antibiotika - penicillin, erytromycin. Det viktigste ved å behandle ondt i halsen er overholdelse av mangfoldet av medisiner og varigheten av behandlingen - minst 7 dager. Ikke hold medisinen umiddelbart etter at tilstanden har oppstått, noe som vanligvis settes i 3-4 dager. Ikke forveksle ekte sår hals med tonsillitt, som kan være av viral opprinnelse.

Vær oppmerksom på: En ufullstendig behandlet sår hals kan forårsake akutt revmatisk feber eller glomerulonephritis!

Betennelse i lungene (lungebetennelse) kan være av både bakteriell og viral opprinnelse. Bakterier forårsaker lungebetennelse i 80% av tilfellene, så selv med empirisk betegnelse av antibiotika med lungebetennelse har en god effekt. I viral lungebetennelse har antibiotika ikke en kurativ effekt, selv om de forhindrer at bakterieflora holdes til den inflammatoriske prosessen.

Antibiotika og Alkohol

Samtidig inntak av alkohol og antibiotika på kort tid fører ikke til noe godt. Noen stoffer blir ødelagt i leveren, som alkohol. Tilstedeværelsen av antibiotika og alkohol i blodet gir en sterk belastning på leveren - det har rett og slett ikke tid til å nøytralisere etylalkohol. Som et resultat er sannsynligheten for å utvikle ubehagelige symptomer: kvalme, oppkast, tarmlidelser.

Viktig: En rekke medikamenter samhandler med alkohol på kjemisk nivå, noe som resulterer i at den terapeutiske effekten reduseres direkte. Slike rusmidler inkluderer metronidazol, kloramfenikol, cefoperazon og flere andre. Samtidig inntak av alkohol og disse stoffene kan ikke bare redusere terapeutisk effekt, men også føre til kortpustethet, kramper og død.

Selvfølgelig kan noen antibiotika tas på bakgrunn av alkoholbruk, men hvorfor risikere helse? Det er bedre å avstå fra alkohol for en liten stund - et antibiotikabehandling går sjelden over 1,5-2 uker.

Antibiotika under graviditet

Gravide kvinner lider av smittsomme sykdommer ikke mindre enn alle andre. Men behandlingen av gravide kvinner med antibiotika er svært vanskelig. I kroppen av en gravid kvinne vokser og utvikler fosteret - et ufødt barn, veldig følsomt for mange kjemikalier. Inntak av antibiotika i den utviklende organismen kan provosere utviklingen av føtal misdannelser, giftig skade på sentralnervesystemet hos fosteret.

I første trimester er det ønskelig å unngå bruk av antibiotika generelt. I andre og tredje trimester er avtalen sikrere, men bør også, om mulig, være begrenset.

Å nekte utnevnelsen av antibiotika til en gravid kvinne kan ikke være i følgende sykdommer:

  • lungebetennelse;
  • sår hals;
  • pyelonefritt;
  • infiserte sår;
  • sepsis;
  • spesifikke infeksjoner: brucellose, borelliosis;
  • kjønnsinfeksjoner: syfilis, gonoré.

Hvilke antibiotika kan ordineres for gravid?

Penicillin, cephalosporinpreparater, erytromycin, josamycin har nesten ingen effekt på fosteret. Penicillin, selv om det går gjennom morkaken, påvirker ikke fosteret negativt. Cephalosporin og andre navngitte legemidler trer inn i morkaken i ekstremt lave konsentrasjoner og er ikke i stand til å skade den ufødte babyen.

Betingede sikkerhetsmidler inkluderer metronidazol, gentamicin og azitromycin. De utnevnes bare av helsemessige grunner, når fordelene for kvinner oppveier risikoen for barnet. Slike situasjoner inkluderer alvorlig lungebetennelse, sepsis og andre alvorlige infeksjoner der en kvinne enkelt kan dø uten antibiotika.

Hvilken av legemidlene kan ikke foreskrives under graviditet

Følgende legemidler bør ikke brukes hos gravide kvinner:

  • aminoglykosider - kan føre til medfødt døvhet (unntak - gentamicin);
  • klaritromycin, roxitromycin - i eksperimenter hadde en giftig effekt på dyrs embryoer
  • fluorokinoloner;
  • tetracyklin - Krenker dannelsen av beinsystemet og tennene.
  • kloramfenikol - Det er farlig i de seneste stadier av graviditet på grunn av inhibering av beinmargsfunksjonene i barnet.

For noen antibakterielle stoffer er det ingen tegn på bivirkninger på fosteret. Årsaken er enkel - de utfører ikke eksperimenter på gravide for å bestemme stoffets toksisitet. Eksperimenter på dyr tillater ikke å ekskludere alle negative effekter med 100% sikkerhet, siden stoffskiftet av stoffer hos mennesker og dyr kan avvike signifikant.

Det bør bemerkes at før den planlagte graviditeten også bør nekte å ta antibiotika eller endre planer for unnfangelse. Noen stoffer har en kumulativ effekt - de kan akkumuleres i en kvinnes kropp, og selv etter en tid etter behandlingstiden blir de gradvis metabolisert og utskilt. Graviditet anbefales ikke før 2-3 uker etter slutten av antibiotika.

Effektene av antibiotika

Kontakt med antibiotika i menneskekroppen fører ikke bare til ødeleggelsen av patogene bakterier. Som alle utenlandske kjemiske stoffer har antibiotika en systemisk effekt - på en eller annen måte påvirker alle kroppssystemer.

Det er flere grupper av bivirkninger av antibiotika:

Allergiske reaksjoner

Nesten alle antibiotika kan forårsake allergier. Svarsomheten av reaksjonen er forskjellig: utslett på kroppen, angioødem (angioødem), anafylaktisk sjokk. Hvis et allergisk utslett er praktisk talt ikke farlig, kan anafylaktisk sjokk være dødelig. Risikoen for støt er mye høyere ved injeksjoner av antibiotika, og derfor bør injeksjoner bare gis i medisinske institusjoner.

Antibiotika og andre antimikrobielle stoffer som forårsaker allergiske kryssreaksjoner:

Giftige reaksjoner

Antibiotika kan skade mange organer, men leveren er mest utsatt for deres effekter - giftig hepatitt kan oppstå under antibakteriell behandling. Separate legemidler har en selektiv toksisk effekt på andre organer: aminoglykosider - på høreapparatet (forårsaket døvhet); tetracykliner hemmer veksten av beinvev hos barn.

Vær oppmerksom: Toksisiteten til et medikament er vanligvis avhengig av dosen, men hvis du er overfølsom, er noen ganger enda mindre doser nok til å gi en effekt.

Effekter på mage-tarmkanalen

Når du tar noen antibiotika, klager pasientene ofte på magesmerter, kvalme, oppkast og avføring (diaré). Disse reaksjonene er oftest forårsaket av den lokale irriterende virkningen av legemidlene. Den spesifikke effekten av antibiotika på tarmfloraen fører til funksjonelle forstyrrelser i sin aktivitet, som ofte ledsages av diaré. Denne tilstanden kalles antibiotika-assosiert diaré, som er populært kjent av begrepet dysbacteriosis etter antibiotika.

Andre bivirkninger

Andre skadelige effekter inkluderer:

  • immunitet undertrykkelse;
  • utseendet av antibiotikaresistente stammer av mikroorganismer;
  • superinfeksjon - en tilstand der mikrober resistente mot dette antibiotika aktiveres, noe som fører til fremveksten av en ny sykdom;
  • brudd på metabolismen av vitaminer - på grunn av hemming av den naturlige flora av tykktarmen, som syntetiserer visse B-vitaminer;
  • bakteriolyse av Yarish-Herxheimer er en reaksjon som oppstår ved bruk av bakteriedrepende preparater når et stort antall toksiner slippes ut i blodet som et resultat av samtidig død av et stort antall bakterier. Reaksjonen er lik i klinikken med sjokk.

Kan antibiotika brukes profylaktisk?

Selvopplæring innen behandling har ført til det faktum at mange pasienter, spesielt unge mødre, prøver å foreskrive et antibiotikum til seg selv (eller til barnet) for de minste tegn på forkjølelse. Antibiotika har ikke en forebyggende effekt - de behandler årsaken til sykdommen, det vil si at de fjerner mikroorganismer, og i fravær av det, vises bare bivirkningene av stoffene.

Det er et begrenset antall situasjoner hvor antibiotika administreres før kliniske manifestasjoner av infeksjonen, for å forhindre det:

  • kirurgi - i dette tilfellet forhindrer antibiotika, som er i blod og vev, utvikling av infeksjon. Som regel er en enkelt dose av legemidlet, administrert 30-40 minutter før intervensjonen, tilstrekkelig. Noen ganger, selv etter postoperativ appendektomi, blir ikke antibiotika prikket. Etter "rene" operasjoner blir ingen antibiotika foreskrevet i det hele tatt.
  • store skader eller sår (åpne brudd, forurensning av såret med jord). I dette tilfellet er det helt klart at en infeksjon kommer inn i såret, og den bør "knuses" før den manifesterer seg.
  • nødforebygging av syfilis Det utføres under ubeskyttet seksuell kontakt med en potensielt syk person, samt blant helsepersonell som mottok blodet av en infisert person eller annen biologisk væske på slimhinnen.
  • Penicillin kan gis til barn for å forebygge reumatisk feber, noe som er en komplikasjon av angina.

Antibiotika til barn

Bruk av antibiotika hos barn generelt avviger ikke fra bruk i andre grupper av mennesker. Barn av småpedagoger foreskriver oftest antibiotika i sirup. Denne doseringsformen er mer praktisk å ta, i motsetning til injeksjoner, er den helt smertefri. Eldre barn kan få antibiotika i tabletter og kapsler. Ved alvorlig infeksjon er den parenterale administreringsveien gitt - injeksjoner.

Viktig: Hovedfunksjonen i bruk av antibiotika i pediatrisk er i doser - barn er foreskrevet mindre doser, siden stoffet er beregnet i kilogram kroppsvekt.

Antibiotika er svært effektive stoffer, som samtidig har et stort antall bivirkninger. For å bli kurert med hjelp og ikke å skade kroppen din, bør de bare tas som anvist av legen din.

Hva er antibiotika? I hvilke tilfeller er bruk av antibiotika nødvendig, og i hvilket farlig? Hovedreglene for antibiotikabehandling er pediatrikere, dr. Komarovsky:

Gudkov Roman, resuscitator

51,048 totalt antall visninger, 1 visninger i dag

I vet: er antibiotika farlig?

Historien, virkemåten, fordel og skade på antibiotika, som forandret medisin, men fortsatt er en kilde til bekymring.

Til tross for det relativt nylige utseendet, ble antibiotika raskt blitt populært og ble nesten "kur for alt" blant folket. Dette skyldes det faktum at oppdagelsen av antibiotika har blitt et kraftig gjennombrudd innen medisin. Imidlertid mener en annen del av befolkningen at antibiotika er en ekte gift, som til og med en alvorlig bakteriell infeksjon, livstruende, ikke vil få dem til å ta.

Vi vil gi svar på flere populære spørsmål om antibakterielle stoffer. Kanskje dette vil bidra til å se på problemet objektivt, uten å bli uforsiktig og ikke bli til alarmister.

Hva skjedde med antibiotika?

Vi må forstå at før oppdagelsen av antibiotika var alt dårlig. Veldig mye så. Idéer, kjent i dag for hvert treårig barn på grunn av annonseringen av antibakteriell såpe, ble ikke distribuert på den tiden. Saken er at ingen visste om eksistensen av bakterier. For første gang kunne de se dem i et optisk mikroskop bare i 1676. Men selv etter dette var det ikke før 1850 at de kunne bevise at de var årsakssaker av sykdommer i lang tid. Da ble denne oppgaven håndtert av Louis Pasteur, som oppfant pasteurisering (og ikke "pasteurisering", som mange tror).

På bølgen av interesse for påvirkning av bakterier ved forekomst av sykdommer, var det mulig å redusere dødeligheten kraftig fra åpne sår og under fødsel. Leger begynte å desinfisere hender og verktøy (tidligere det ble ikke ansett obligatorisk), Koch mottok Nobelprisen for sin undersøkelse om tuberkulose, og Flemming i 1928 syntetiserte penicillin og viste sin effektivitet.

Interessant, før arbeid på beskrivelsen av de antibakterielle egenskapene til legemidler eksisterte allerede. For eksempel salvarsan - "sparing arsen", som klarte å kurere syfilis. Legemidlet var, for å si det mildt, ikke trygt, men det ga håp for utvinning til uhelbredelig, så det ble aktivt brukt.

Disse eksemplene viste effektiviteten av bruken av mikrober i krig med hverandre og provoserte utseendet til et stort antall antibiotika: I dag kommer antallet kjente forbindelser til 7000! Men i løpet av de siste 40 årene har det ikke vært observert noen gjennombrudd i søket etter nye antibiotika. Det er viktig å forstå at bakterier i denne krigen har en uhyrlig odds: de er utrolig eldgammelere organismer, og de hadde en utrolig lang tid å utvikle sofistikerte mekanismer med innflytelse på andre levende vesener.

Må ikke antibiotika, som all "kjemi", drepe kroppen?

Mer om dette emnet:

Nyheter for de som liker å bruke plantain, drypp te i øyet og behandle agurk hemorroider: antibiotika er omtrent så lenge bakterier og sopp finnes. Det er veldig veldig, veldig lang tid. Faktum er at de ikke ble oppfunnet, de ble oppdaget. Det er bokstavelig talt funnet. I utviklingsprosessen utviklet bakterier og sopp utviklet nye typer våpen for effektiv motvirkning. Vi fant ved et uhell dem, fant ut hva som spesielt hjelper, og var i stand til å isolere og rense det ønskede stoffet.

I Ebers papyrus, et gammelt egyptisk medisinsk essay, ble det sagt at det ble anbefalt å påføre gjærekompresser til festering sårene, og alderen på denne papyrus var mer enn tre og et halvt tusen år. I det gamle Kina brukte healere komprimerer av gjæret soya mel for å bekjempe infeksjon. Mayans og Incas brukte medisinske moldy sopp vokst på mais. Anbefalt mold for purulent infeksjon og den berømte arabiske legen Abu Ali Ibn Sina (Avicenna).

Folk oppdager ikke antibiotika, forskere ser ikke etter dem for å produsere dem senere. Bare bevæpnet med moderne metoder, vet vi at ikke hele stykket moldy brød hjelper, men et bestemt stoff frigjort av mold.

Hvordan virker antibiotika?

Det er to store grupper av antibiotika - bakteriedrepende og bakteriostatiske. De første dreper bakteriene, den andre tillater ikke at de multipliseres. Bakteriedrepende midler angriper cellens vegger av bakterier, ødelegger dem helt.

Bakteriostatisk bruk mer subtile tilnærminger. For eksempel ved å begrense ernæringen av cellen til visse stoffer som er nødvendige for produksjonen av det andre DNA, og dermed forhindre cellene i å dele, eller de forstyrrer arbeidet til RNA, som oversetter informasjonen fra det opprinnelige DNA til den replikerte. Da vil informasjonen bli overført feil og divisjonen vil heller ikke skje.

Se også:

Hvis du måtte bli behandlet ofte for infeksjoner eller i det minste å se medisinske serier, vet du at det er flere "brede" og "smale" spektrumantibiotika. Fra navnet er det klart at den tidligere undertrykker mange typer bakterier, mens sistnevnte er rettet mot å bekjempe en bestemt gruppe.

Problemet er at det er så mange patogener at det er svært vanskelig å bestemme den spesifikke typen bakterier. For eksempel, med bakteriell ARD, er tiden for å bestemme den eksakte typen bakterier sammenfallende med tiden der immunsystemet vanligvis takler sykdommen selv.

Hva behandler de?

Som navnet antyder, bekjemper antibiotika bakterielle infeksjoner. Selvfølgelig hjelper ikke alle antibiotika mot alle sykdommer, det er ofte ganske vanskelig å finne en tilstrekkelig løsning, men medisinen stod ikke stille hele XX århundre, dagens medisiner er mye mer effektive og sikrere enn sine forgjengere. Da det ble klart at bakterier kunne utvikle seg i løpet av årene og slutte å reagere på antibiotikabehandling, begynte leger å studere effekten av stoffene mer detaljert, og forsøkte å levere mer målrettede slag.

I en forenklet form kan vi si at virus infiltrerer celler og tvinger dem til å "jobbe for seg selv", og deretter ødelegge dem og se etter det neste offeret. Teoretisk sett virker det på cellen, kan du stoppe viruset som smittet det. Men hvordan å lære medisin å angripe bare infiserte celler? Oppgaven, for å si det mildt, er ikke enkelt. Antibiotika i dette tilfellet vil gjøre mer skade enn godt.

Ifølge enkelte data er 46% av landsmennene imidlertid sikre på at behandling av virusinfeksjoner med antibiotika er normal og effektiv. Generelt er det viktig å forstå at menneskekroppen er ganske i stand til å takle de fleste bakterielle infeksjoner. Vi har et komplisert og ekstremt utviklet kampsystem, hvorav en del er for eksempel varme - temperaturen på kroppen din blir hevet ikke av sykdommen, men av immuniteten i seg selv, synes det å være å forsøke å "røyke ut" fienden.

Skal jeg ta dem?

Dette kan være interessant:

Ikke glem at antibiotika for en relativt kort periode av bruk har vært i stand til å redde hundrevis av millioner av liv. Det er sykdommer og tilfeller der antibiotikabehandling er den eneste fornuftige løsningen. Men det var nettopp effektiviteten av slike stoffer som spilte en grusom vits på menneskeheten: de begynte å foreskrive dem til alle. Faktisk, hvis det er slik en effektiv medisin, hvorfor ikke gi den til folk ved første mistanke om en infeksjon? Og hva vil hjelpe?

For å forstå hva dette har ført til, er det nødvendig å forstå at patogenene ikke står stille. Som alle andre levende organismer forsøker de å leve og formere seg. Ved å starte antibiotikabehandling oppretter vi standardbetingelser for naturlig utvalg: arvelighet av egenskaper, en lukket befolkning og risikoen for utryddelse. På grunn av individuell variabilitet kan følsomhet for antibiotika for hver bakterie variere. I dette tilfellet er naturligvis de første som dør bakterier med lav "motstand", og de med mer sensitiv følsomhet vil kunne overleve og dele.

Forestill deg nå at en person på dette tidspunktet også jevnlig glemmer å ta piller. Dette betyr at det reduserer konsentrasjonen av antibiotika i kroppen, slik at den overlever enda flere bakterier. Så slutter han å drikke medisinen helt, for han "hjalp ikke" eller, tvert imot, "ble bedre." Ved utkjørselen får vi en person smittet med en bakteriell infeksjon som kan overføres av luftbårne dråper, som også motstår antibiotika. Og dette er bare en pasient på kort tid!

Legene kaller antibiotika "en uerstattelig ressurs for menneskeheten", for relativt snart vil de slutte å jobbe. Produksjon av penicillin var i stand til å etablere innen 1943, og i 1947 ble en stamme av Staphylococcus aureus, resistent mot penicillin, allerede oppdaget. Det er at tusenvis av medisinutvikling tillatt oss å ha en pålitelig medisin i fire år, i hvilken tid bakteriene tilpasset seg. Dette er et løp foran kurven, der vi ikke har sjanse. Vi kan ikke beseire bakteriene, vi kan bare begrense dem.

Hvordan drikker du antibiotika?

Ansvarlig. Faktisk viser den triste opplevelsen at legene noen ganger foreskriver antibiotika der de ikke trengs i det hele tatt. Noen gjør det for å hekke seg. Pasientene krever ofte "reseptbelagte antibiotika", fordi myndighetene på en rekke områder forbyr sin over-the-counter salg på grunn av diskriminerende "selvmedisinering". Generelt bør leger ikke oppfattes som fiender, deres oppgave er å kurere deg. Ta ansvar for avtaler og avklare hvorfor disse stoffene er vist for deg, og ikke andre.

Mer om dette emnet:

Hvis antibiotika foreskrives etter tester, samler historie og klargjør bivirkninger, bør de tas strengt i henhold til instruksjonene: uten å forstyrre dosering og løpetid. Det er farlig å slutte å ta pillene eller drikke dem i feil dosering, fordi du enten skader deg selv eller bidrar til utseendet av bakterielle infeksjoner som ikke blir behandlet med antibiotika. Også når antibiotika går, anbefales det å begrense fysisk trening: For noen sykdom er de viktigste stoffene diett og ernæring, vår immunitet er satt opp for å bekjempe sykdom, hjelpe ham og ikke forstyrre.

Snakk om ernæring: Noen antibiotika kan ha en dårlig effekt på tarmmikrofloraen, så se nøye på hvordan du må ta dem - før eller etter måltider. Fortsett se etter kompatibilitetsdroger. Legen må informeres om hvilke medisiner du tar eller nylig har tatt.

For eksempel reduserer effekten av mange antibiotika effekten av prevensjonsmidler, noe som kan føre til uønsket graviditet selv under sykdom, som du ikke vil ha i det hele tatt. Og til slutt, ikke drikk alkohol og glem om individuell intoleranse og allergi!

Hvem bør ikke ta antibiotika?

Først av alt, de til hvem legen ikke foreskrev dem. Jeg hører ofte fra venner at de kjøper antibiotika på apoteket og tar dem uten en spesialists avtale, for med lignende symptomer sist gang dette middelet hjalp dem. Ikke vær så!

For det andre bør forsiktighet mot antibiotika behandles gravid, amming og barn. Faktisk er denne listen ikke overraskende: barn og gravide må være forsiktige med alt. Årsaken er vanlig. Konsentrasjonen av det samme stoffet etter å ha tatt en pille i en voksen som veier 80 kg og i en baby som veier 8 kg, vil variere 10 ganger. Barn er mer utsatt enn voksne for alle stoffer. Derfor er selvbehandling med barn strengt kontraindisert.

Så er antibiotika bra eller dårlig?

Til tross for den uansvarlige holdningen hos mennesker til bruk av antibiotika, mens farmakologene klarer å finne og lage stoffer som effektivt bekjemper bakterielle infeksjoner. Antibiotika er et alvorlig våpen mot bakterier og bør brukes klokt, følg nøye instruksjonene og konsulter en kvalifisert lege.

Som på mange andre områder, skades ekstremiteter - tar antibiotika av en eller annen grunn og en fullstendig avvisning og benektelse av slike stoffer. Generelt, tenk med hodet og vær sunn!

Antibiotika - hva er det?

Antibiotika - hva er det?

Antibiotika - hva er det?

Antibiotika (fra anti. Og gresk. Bås - liv), stoffer av biologisk opprinnelse, syntetisert av mikroorganismer, som har en tendens til å både undertrykke veksten av patogene mikroorganismer og ødelegge dem helt.

Selv for 100 år siden døde folk av slike sykdommer som meningitt, lungebetennelse og mange andre smittsomme sykdommer. Deres død skyldtes fraværet av antimikrobielle stoffer. Det viser seg at antibiotika reddet folk fra utryddelse. Med hjelpen var det mulig å redusere dødeligheten hos pasienter med ulike smittsomme sykdommer hundrevis og noen ganger tusenvis av ganger.

Hva er antibiotika

Til nå er det utviklet mer enn 200 antimikrobielle midler, hvorav mer enn 150 brukes til å behandle barn. Deres klare navn er ofte forvirret av folk som ikke er relatert til medisin. Hvordan forstå overflod av intrikate termer? Alle antibiotika er delt inn i grupper - avhengig av metoden for eksponering for mikroorganismer. Den første gruppen - bakteriedrepende antibiotika, de virker på mikrober, ødelegger dem. Den andre gruppen er bakteriostatisk, de hemmer veksten av bakterier.

Når er det nødvendig å gi barnet antibiotika?

Hvis du mistenker en smittsom sykdom, så er den første personen du bør informere om dette en lege. At han vil hjelpe deg med å finne ut hva som skjedde og sette diagnosen. Sykdommen kan bare behandles korrekt når diagnosen er riktig gjort! Det er legen som skal gi deg det nødvendige antibiotikaet, bestemme doseringen og administrasjonsveien, gi råd om diett og rapporter om mulige bivirkninger. Det er viktig at legen foreskriver denne behandlingen, da han bare kan tilstrekkelig vurdere barnets tilstand, alvorlighetsgraden av sykdommen, ta hensyn til comorbiditeter og dermed minimere muligheten for komplikasjoner.

Hvor lenge tar et antibiotika?

I de fleste akutte sykdommer er det gitt innen 2-3 dager etter at temperaturen synker, men det er unntak. Så blir otitis vanligvis behandlet med amoksicillin i ikke mer enn 7-10 dager, og ondt i halsen i minst 10 dager, ellers kan det forekomme tilbakefall.

I hvilken form er det bedre å gi et antibiotika til et barn?

For barn produseres narkotika i spesielle barns former. Det kan være løselige tabletter, de er enkle å gi med melk eller te, sirup eller granulat til fremstilling av suspensjoner. Ofte har de en behagelig aroma og smak som ikke forårsaker negative følelser i et sykt barn.

Er antibiotika og dysbakterier alltid sammen?

Siden antibiotika hemmer kroppens normale flora, kan de forårsake dysbiose, dvs. reproduksjon av patogene bakterier eller sopp som ikke er karakteristiske for tarmene. Imidlertid er det bare i sjeldne tilfeller slike dysbakterier som er farlige: med korte antibiotikabehandlinger er manifestasjoner av dysbakterier ekstremt sjeldne. Så, antifungale (nystatin) og bakterielle (Linex, Bifidumbacterin, etc.) legemidler brukes for å forhindre dysbakterier bare i tilfeller av langvarig behandling med flere stoffer med et bredt antibakterielt spektrum.

Hvilke bivirkninger er mulige når du tar antibiotika?

Faren ved å ta antibiotika er ofte overdrevet, men de må alltid huskes. Om dysbakterier har vi allerede snakket. En annen fare lurking når du tar antibiotika er allergi. Noen mennesker (inkludert spedbarn) er allergiske mot penicilliner og andre antibiotika: utslett, sjokkreaksjoner (sistnevnte er heldigvis svært sjeldne). Hvis barnet ditt allerede har hatt en reaksjon på dette antibiotikumet, bør du definitivt informere legen din om dette, og han vil enkelt velge en erstatning. Allergiske reaksjoner er spesielt vanlige i tilfeller der et antibiotika gis til en pasient som lider av en ikke-bakteriell (viral) sykdom. Faktum er at mange bakterielle infeksjoner synes å redusere pasientens "allergiske beredskap", noe som reduserer risikoen for reaksjon på antibiotika.

De alvorligste bivirkningene inkluderer spesielle lesjoner av organer og systemer som utvikles under påvirkning av individuelle legemidler. Derfor er kun godt undersøkte stoffer i mange år tillatt for bruk hos barn av yngre aldersgrupper (og gravide kvinner). Fra antibiotika som er farlige for barn, kan aminoglykosider (streptomycin, gentamicin, etc.) kalles som kan forårsake nyrebeskadigelse og døvhet. tetracykliner (doxycyklin) flekker emaljen av voksende tenner, de gis bare til barn etter 8 år, fluorokinoloner (norfloxacin, ciprofloxacin) er ikke foreskrevet for barn på grunn av faren for dysplasi, de er bare gitt av helsehensyn.

Trenger jeg antibiotika til behandling av ARVI?

Antibiotika kan kurere en sykdom forårsaket av bakterier, sopp og protozoer, men ikke virus. Skal jeg gi et antibiotikum for hver episode av sykdommen? Foreldre bør forstå at den naturlige frekvensen av luftveisinfeksjoner hos barn i barnehage er 6 til 10 episoder per år, og reseptbelagte antibiotika for hver episode av infeksjon er en urimelig belastning på barnets kropp. Det er kjent at akutt rhinitt og akutt bronkitt nesten alltid er forårsaket av virus, og angina, akutt otitis og bihulebetennelse i en stor del av tilfellene skyldes bakterier. Derfor er det ikke vist i akutt rhinitt (kald) og bronkitt antibiotika. Det bør bemerkes at for et svært populært kriterium for forskrivning av antibiotika for virusinfeksjoner - opprettholde en forhøyet temperatur i 3 dager - er det absolutt ingen begrunnelse. Den naturlige varigheten av feberperioden med virusinfeksjoner i luftveiene hos barn kan være fra 3 til 7 dager, noen ganger mer. Langvarig bevaring av den såkalte subfebrile temperaturen (37,0-37,5 ° C) kan skyldes mange årsaker. I slike situasjoner er forsøk på å oppnå normalisering av kroppstemperatur ved å foreskrive sammenhengende kurs av forskjellige antibiotika dømt til å mislykkes og utsette sannheten for å fastslå årsaken til den patologiske tilstanden. En typisk variant av forløpet av virusinfeksjon er også bevaring av hoste mot bakgrunnen for å forbedre den generelle tilstanden og normalisering av kroppstemperatur. Det må huskes at antibiotika ikke er antitussive. Foreldre i denne situasjonen har gode muligheter for bruk av populære antitussive stoffer. Hoste er en naturlig forsvarsmekanisme, den forsvinner den siste av alle symptomene på sykdommen.

Antibiotika er en prestasjon av en sivilisasjon som vi ikke bør nekte fra, men de bør også brukes kompetent, kun under tilsyn av en lege, og strengt etter indikasjoner!