AnviMax: instruksjoner for bruk, analoger og anmeldelser

Hoste

AnviMax er et stoff for etiotropisk og symptomatisk behandling av respiratoriske virusinfeksjoner.

Aktive ingredienser i sammensetningen av 1 pose AnviMax:

  • paracetamol - 360 mg;
  • askorbinsyre - 300 mg;
  • kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg;
  • Rimantadinhydroklorid - 50 mg;
  • rutozidtrihydrat - 20 mg;
  • loratadin - 3 mg.

Det kombinerte legemidlet har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angioprotektive effekter.

Paracetamol har smertestillende og antipyretiske effekter.

Askorbinsyre er involvert i regulering av redoks-prosesser, bidrar til normal permeabilitet av kapillærene, blodpropp, vevregenerering, spiller en positiv rolle i utviklingen av immunreaktorer i kroppen, kompenserer for vitamin C-mangel.

Kalsiumglukonat, som kilde til kalsiumioner, forhindrer utvikling av økt permeabilitet og ømhet i blodårene, forårsaker hemorragiske prosesser under influensa og akutt respiratorisk virusinfeksjon (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen er uklar).

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blokkering av M2-kanalene i influensa A-viruset, forringer dets evne til å trenge inn i celler og frigjøre ribonukleoprotein, og hemmer dermed det viktigste stadiet av viral replikasjon. Inducerer produksjonen av interferon alfa og gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.

Rutosid er en angioprotektor. Reduserer kapillærpermeabilitet, hevelse og betennelse, styrker vaskulasjonen. Det hemmer aggregering og øker graden av røde blodlegemer deformasjon.

Loratadin - en blokkering av H1-histaminreseptorer, forhindrer utviklingen av vevsødem assosiert med frigjøring av histamin.

Legemidlet har et bredt spekter av farmasøytiske effekter:

  • febernedsettende;
  • smertestillende (smertestillende);
  • et antihistamin;
  • antiviral;
  • interferonogenic;
  • angioprotective.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper AnviMax? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

  • etiotropisk behandling av influensa type A;
  • symptomatisk behandling av forkjølelse, influensa og ARVI, ledsaget av feber, muskelsmerter, hodepine, kulderystelser hos voksne.

Instruksjoner for bruk AnviMax dosering

Oppløs innholdet av 1 pose i en halv kopp kokt varmt vann og bland godt sammen. Bruk umiddelbart etter oppløsning.

Standard dosering av AnviMax i henhold til instruksjonene for voksne er 1 pose 2-3 ganger daglig etter måltid, i 3-5 dager (ikke mer enn 5 dager) til symptomene på sykdommen forsvinner.

Kapsler er svelget hele etter måltider, klemmet vann, uten å bryte og ikke skade.

Bruksanvisning anbefaler at du tar 1 kapsel AnviMax P blå og 1 kapsel AnviMax P rød (enkeltdose) 2-3 ganger daglig. Varigheten av behandlingen er 3-5 dager, til symptomene på sykdommen forsvinner.

Hvis det ikke er noen forbedring i helse, bør medisinen stoppes og konsultere lege.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger når du forskriver AnviMax:

  • Fordøyelsessystemet: dyspepsi, anoreksi, mucosal lesjon i tolvfingertarmen og magen, tørre slimhinner i munn, diaré, flatulens,
  • sentralnervesystem: tremor, hodepine, irritabilitet, rødme, svimmelhet, døsighet, hyperkinesi;
  • endokrine system: glykosuri, hyperglykemi;
  • hematopoietisk system: endring i blodparametere;
  • urinsystemet: moderat pollakiuria;
  • allergiske reaksjoner: kløe, hudutslett, urtikaria.

Kontra

AntiviMax er kontraindisert i følgende tilfeller:

  • Overfølsomhet overfor en eller flere komponenter av legemidlet;
  • erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen;
  • gastrointestinal blødning;
  • hemofili;
  • hemorragisk diatese;
  • gipoprotrombinemii;
  • portal hypertensjon;
  • avitaminose K;
  • nyresvikt
  • graviditet, amming periode;
  • sykdommer i skjoldbruskkjertelen, akutte sykdommer i nyrene, lever (akutt glomerulonephritis, akutt pyelonefrit, akutt hepatitt eller forverring av kroniske sykdommer i disse organene);
  • kronisk alkoholisme;
  • hyperkalsemi, alvorlig hyperkalcuri, nephrolurithiasis, sarkoidose, samtidig bruk av hjerteglykosider (risiko for arytmier);
  • laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon; fenylketonuri;
  • Resepsjonen er kontraindisert hos barn under 18 år.

Bruk med forsiktighet:

  • I epilepsi er cerebral atherosklerose, diabetes mellitus, mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, hemokromatose, sideroblastisk anemi, thalassemi, hyperoxaluri, urolithiasis, dehydrering, malabsorbsjonssyndrom, kalsiumnephroanthiasis, ikke ubehagelige.
  • Når elektrolyttforstyrrelser (risiko for hyperkalsemi), diaré.
  • Hos eldre pasienter med arteriell hypertensjon (økt risiko for hemorragisk hjerneslag på grunn av dets sammensatte rimantadin).

overdose

I løpet av de første 24 timene etter en overdose kan hudens hud, kvalme, diaré, oppkast, epigastrisk smerte utvikle seg; brudd på glukosemetabolismen, metabolsk acidose, takykardi, arytmi, hodepine, forverring av samtidige kroniske sykdommer.

Symptomer på unormal leverfunksjon kan oppstå 12-48 timer etter overdosering.

Ved alvorlig overdose - leverfeil med progressiv encefalopati, koma; akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade).

For behandling AnviMaksom administreres overdose donator sulfhydrylgrupper og forløpere for syntese glutation-metionin i 8-9 timer etter overdose og acetylcystein - i 8 timer. Utfør magespray, foreskrevet symptomatisk behandling.

Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter administrering.

AnviMax Analoger, pris på apotek

Om nødvendig kan du erstatte AnviMax med en analog for den aktive substansen - disse er legemidler:

  1. Antigrippin,
  2. Influensa og kulde,
  3. Coldrex MaxGripp,
  4. Bonifen forte,
  5. tempalgin,
  6. theraflu,
  7. Fervex.

Velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk AnviMaks, pris og vurderinger på forberedelsene av lignende handlinger ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Prisen på russiske apotek: Anvimaks pulver 3 poser - fra 90 til 97 rubler, i henhold til de 592 apotekene.

Oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot lys, ved en temperatur ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år. Salgsbetingelser fra apotek - uten resept.

Theraflu eller Animax - som er bedre å velge?

Selv om Terflu Anvimaks og tilordnet eliminere symptomatiske manifestasjoner av viral og forkjølelse, eksisterer det en signifikant forskjell i sammensetningen av de aktive ingrediensene.

Terflu omfatter paracetamol, feniramin-maleat, fenylefrin-hydroklorid og askorbinsyre som et vitamintilskudd. Anvimaksa Forskjellen er at i tillegg til paracetamol og askorbinsyre i blandingen av aktive ingredienser er kalsiumglukonat monohydrat, loratadin, rimantadin-hydroklorid, rutoside trihydrat.

Det kan konkluderes med at den har den fordel i forhold til Anvimaks theraflu, som det er Etiotropic medikament, og ikke bare eliminere symptomene, men også påvirke årsaken til sykdommen - en fremmed virus.

Spesielle instruksjoner

Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 5 dager.

Legemidlet er ikke anbefalt for bruk med eksisterende metastaserende tumorer.

Pasienter som misbruker alkohol, før de fikk en ekspert bør konsulteres, i lys av mulig skadelig effekt av paracetamol på leveren.

Under behandling AnviMaksom må utvise ekstrem forsiktighet når du kjører og utføre potensielt farlige aktiviteter som krever raske reflekser og konsentrasjon.

Drug interaksjon

Med samtidig bruk av paracetamol med urikosuriske legemidler reduseres effektiviteten. Høye doser paracetamol øker effekten av antikoagulantia. Metoklopramid kan øke absorpsjonshastigheten av paracetamol. Barbiturater (med langvarig bruk) reduserer effekten av paracetamol.

Etanol, hepatotoksiske legemidler, rifampicin, trisykliske antidepressiva, fenytoin, fenylbutazon og barbiturater øke risikoen for alvorlig forgiftning selv små overdose av paracetamol. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon reduserer sannsynligheten for hepatotoksisk virkning.

Askorbinsyre forbedrer absorpsjonen av jernpreparatene i tarmen, øker konsentrasjonen av penicillin i blodet, mens bruk av kortvirkende sulfonamider salicylater og øker sannsynligheten for krystalluri, øker utskillelsen av medikamenter som har en alkalisk reaksjon og bremser ned syrer.

Sammen med den opptak deferoksamin kan øke jernutskillelse, reduserer den kronotrope effekt av isoprenalin, reduserer konsentrasjonen av orale prevensjonsmidler i blodet øker etanol klaring (som, i sin tur, reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen), reduserer rørformet reabsorpsjon av trisykliske antidepressiva og amfetamin, reduserer den terapeutiske effekt av nevoleptika avledet fra fenotiazin.

Ved samtidig bruk med primidon og barbiturater øker utskillelsen med urin.

Rimantadin kombinert med koffein forbedrer sin stimulerende effekt.

Konsentrasjonen av loratadin i blodet øker samtidig med CYP3A4- og CYP2D6-hemmere.

Animax: bruksanvisning

Hva er SARS og influensa - alle vet, da disse er de vanligste sykdommene. Ifølge medisinsk statistikk når forekomsten 90%. Sykdommen er forårsaket ikke bare av influensavirus, men også av mange andre. Og det er mer enn to tusen varianter av influensaviruset alene. Serotype A-influensa er spesielt farlig, mest variabel, tilpassbar til rusmidler og fører til omfattende alvorlige epidemier (Spaniard i 1918-1919, Asiatisk influensa i 1957-1958, Svininfluensa i 2009-2010. ). Siden, etter en sykdom, er immunitet produsert til bare en type virus, kan en person gå gjennom sykdommen mer enn en gang i løpet av året.

Det farmasøytiske markedet har et stort utvalg av stoffer for å bekjempe disse sykdommene - både symptomatisk og antiviral i naturen. Animax (dets andre navn er Antigrippin-Maximum) er det første medisin i Russland som kombinerer begge typer terapi.

Animax: indikasjoner og kontraindikasjoner

Det brukes til å behandle influensa A og eliminere symptomene som følger med akutte respiratoriske virusinfeksjoner og influensa (hodepine, muskelsmerter, feber, feber).

Anvimax har følgende kontraindikasjoner:

  • inflammatoriske sykdommer i mage-tarmkanalen (magesår, duodenalt sår, erosjons-ulcerative lesjoner i tarmene) i den akutte fasen;
  • blødninger og blødninger av ulike etiologier;
  • Blodsykdommer forbundet med blødningsforstyrrelser og blødninger (hemofili, hypoprothrombinemi);
  • økt trykk i portalvenen (portal hypertensjon), ledsaget av spiserør i spiserøret og magen;
  • mangel på vitamin K i kroppen;
  • kronisk alkoholisme;
  • kroniske og akutte sykdommer i nyrene, lever (nyrestein, nyresvikt, akutt pyelonefrit, glomerulonephritis, hepatitt);
  • økt kalsium i urin og blod, som er symptomer på bein sykdom og andre patologier;
  • sarkoidose som påvirker lungene, leveren, lymfeknuter, milt, hud, bein;
  • legemidler til behandling av hjertesvikt - glykosider: digoksin, strophanthin, digitoxin og andre;
  • metastaserende tumorer;
  • individuell intoleranse mot komponentene i stoffet, samt laktose; mangel på laktase; glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Animax er kontraindisert hos gravide og ammende kvinner, samt barn under 18 år.

Bruk av stoffet er også begrenset i nærvær av følgende patologier hos en pasient:

  • CNS-sykdommer (epilepsi, cerebral aterosklerose);
  • diabetes mellitus;
  • høyt blodtrykk hos eldre pasienter (fordi det er fare for hjerneslag);
  • diaré;
  • thalassemia (arvelig blodsykdom);
  • hemokromatose (et brudd på jernabsorpsjon i tarm og akkumulering i organene);
  • sideroblastisk anemi
  • dehydrering;
  • glukose - 6 - fosfat dehydrogenase mangel.

I disse tilfellene kan legemidlet kun administreres under tilsyn av en lege.

Animax: sammensetning

Omfattende behandling og forebygging av komplikasjoner av influensa bidrar til å implementere stoffanimaxen. Bruksanvisninger inneholder følgende opplysninger om sammensetningen:

  1. Antiviral komponent - rimantadin. Dette stoffet blokkerer M2-kanalene til influensaviruset, som er en del av membranen og tjener til å pakke mikroorganismen i en infisert celle. Dette stopper virusets penetrasjon i menneskelige celler og dets videre spredning i kroppen. Det er effektivt for å hindre influensa i 60% av tilfellene.
    Også rimantadin gir en immunostimulerende og toksisk virkning; brukes til å behandle herpes simplex type I, type II og kryssbåren encefalittvirus.
  2. Komponenter for symptomatisk behandling:
    • Paracetamol er et antipyretisk og smertestillende middel, som også har en svak anti-inflammatorisk egenskap. Legemidlet absorberes raskt i mage-tarmkanalen, maksimalt blodinnhold nås innen 1-1,5 timer etter administrering; utskilles hovedsakelig gjennom nyrene.
    • Ascorbinsyre (vitamin C) - har en antioksidant effekt, fremmer vevsreparasjon og vaskulær permeabilitet, normaliserer blodpropp, øker kroppens motstand, stimulerer produksjon av antistoffer.
    • Kalsiumhydroklorid og rutosid styrker og gjenoppretter veggene i blodårene, forbedrer blodsirkulasjonen.
    • Loratadin brukes til å bekjempe et slikt symptomatisk fenomen av forkjølelse som hevelse i vevet i neseslimhinnen og andre manifestasjoner, inkludert de av allergisk natur.

Animax: bruksanvisning

Tilgjengelig i to former - i form av poser 3, 6, 12 og 24 stykker i eske og i form av kapsler (10 stk rød og blå i pakken). Sachets har flere smaker: sitron, sitron med honning, tranebær, solbær og bringebær. Avhengig av utgivelsesformen av legemidlet, Anvimax - bruksanvisningen anbefaler en annen behandling for administrasjonen.

Opptakets varighet bør ikke være mer enn 5 dager. Hvis forbedringen ikke har skjedd, bør medisinen stoppes og konsultere lege.

Ved bruk av anvimax bør man avstå fra alkohol, da paracetamol i sammensetningen kan ha en skadelig effekt på leveren. Du må også være forsiktig når du kjører biler og mekanismer.

Animax lagres i 2 år ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader.

Anvimax - bruksanvisning: pulver

Fortynne i en pose med varmt vann (en halv kopp) en pose med animax medisinering; Bland pulver og drikke umiddelbart etter tilberedning. Anvimax tatt etter måltidene. Daglig dose - 1 pose 2-3 ganger om dagen. Resepsjonens varighet - 3-5 dager før symptomfeil.

Animax kapsler: bruksanvisning

Kapselformen til brukaksjer innebærer separering av komponenter i henhold til effektens art - den blå kapselen er utformet for å senke temperaturen og eliminere smertesyndromet (inneholder paracetamol) og den røde - for antiviral terapi (inneholder andre aktive ingredienser).

Kapsler bør tas etter måltider med vann, 1 stk. hver farge 2-3 ganger om dagen.

Bivirkninger

Legemidlet kan forårsake følgende bivirkninger:

  1. Fra siden av sentralnervesystemet: Svimmelhet, migrene, uvanlig irritabilitet eller døsighet, muskeltonesykdommer, muskelkontraksjoner (tremor), ansiktsspyling.
  2. På delen av fordøyelseskanalen: betennelse i magehinnen i mage og tolvfingertarm, fordøyelsessykdommer (flatulens, diaré, tap av appetitt).
  3. På den delen av urinsystemet: hyppig vannlating.
  4. På den delen av det endokrine systemet: forstyrrelse av bukspyttkjertelen.
  5. Allergiske reaksjoner (hudutslett) er mulige.

Anvimax - omtaler og effektivitet

De fleste anmeldelser på antivimax er positive. Det har blitt klinisk testet og har påvist effekt:

  1. Temperaturfall oppstod hos 91% av pasientene raskere med 1,5 ganger enn i kontrollgruppen som ikke tok dette legemidlet.
  2. Smertsyndrom stoppes 1,3 ganger mer effektivt.
  3. Varigheten av rhinitt er nesten halvert.
  4. Febrilperioden når du tar stoffet, forkortes med ca. 1,3 ganger.

Bruken av Animax tillater å redusere sykdomsperioden, forhindre utvikling av komplikasjoner i form av dannelse av bronkopulmonale patologier, bihulebetennelse, tonsillitt, otitis. Spesielt viktig er bruken til de svake og eldre, da forkjølelse og influensa forverrer sykdomsforløpet.

Anvimax - bruksanvisning

Innholdet i 1 pose skal løses i et halvt glass kokt varmt vann, før bruk, rør oppløsningen

Oppløs tabletten i et halvt glass kokt, varmt vann, rør opp løsningen før bruk.

I denne delen beskriver vi hvordan du tar AnviMax.

APPLIKASJON, SAMMENSETNING OG DOSERING

AnviMax inneholder aktive ingredienser som rimantadin, paracetamol, askorbinsyre, kalsiumglukonat etc. Den farmakologiske virkningen er basert på en kombinationsbehandling: antiviral, interferogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angioprotektiv effekt. Legemidlet brukes til etiotropisk behandling av influensa type A, samt lindre de viktigste symptomene på influensa og ARVI.

Utgivelsesformen av stoffet AnviMax - pulver, instruks for opptak nedenfor. AnviMax-stoffet er ment for oral administrasjon. For å gjøre dette, løsne innholdet av posen i et glass varmt kokt vann, bland godt og drikk. Dosering for voksne - 1 pose. Ta 2-3 ganger daglig etter måltid i 3-5 dager til full gjenoppretting.

ANVIMAX - KONTRAINDIKASJONER OG BIVIRKNINGER

Legemidlet er kontraindisert ved overfølsomhet overfor noen av komponentene, akutte og kroniske sykdommer i mage-tarmkanalen, leveren og nyrene, alkoholisme, sacroider, laktoseintoleranse og andre. under medisinsk tilsyn og med stor forsiktighet.

instruksjon

om bruk av legemidlet til medisinsk bruk

AnviMaks®

Handelsnavn for stoffet:

Doseringsform:

Pulver til oppløsning til oral administrasjon [sitron, sitron med honning, bringebær, solbær]

Sammensetningen av innholdet i en pose

Aktive ingredienser: Paracetamol - 360 mg, askorbinsyre - 300 mg, kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (når det gjelder rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; Hjelpestoffer: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 20 mg, laktosemonohydrat - 4086 mg, mataroma (sitron eller sitron og honning, bringebær eller svartbær) - 21 mg.

beskrivelse

Innholdet i posen - en blanding av pulver og granulat fra nesten hvitt til gult med en grønn fargetonefarge med en karakteristisk lukt (sitron, sitron med honning, bringebær, svartbær). Tilstedeværelsen av enkeltgranuler rosa.

Løsningen etter oppløsning av pulveret er en fargeløs eller litt salteoppløsning med en gulaktig tinge med en karakteristisk lukt (sitron, sitron med honning, bringebær, solbær). Tilstedeværelsen av uoppløste gule partikler tillates.

Farmakoterapeutisk gruppe

ARI og "kald" symptomer rette.

ATX-kode:

farmakodynamikk

Det kombinerte legemidlet har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angioprotektive effekter.

Paracetamol har smertestillende og antipyretiske effekter.

Askorbinsyre er involvert i regulering av redoks-prosesser, bidrar til normal permeabilitet av kapillærene, blodpropp, vevregenerering, spiller en positiv rolle i utviklingen av immunreaktorer i kroppen, kompenserer for vitamin C-mangel.

Kalsiumglukonat, som kilde til kalsiumioner, forhindrer utvikling av økt permeabilitet og ømhet i blodårene, forårsaker hemorragiske prosesser under influensa og akutt respiratorisk virusinfeksjon (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen er uklar).

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blokkering av M2-kanalene i influensa A-viruset, forringer dets evne til å trenge inn i celler og frigjøre ribonukleoprotein, og hemmer dermed det viktigste stadiet av viral replikasjon. Inducerer produksjonen av interferon alfa og gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.

Rutosid er en angioprotektor. Reduserer kapillærpermeabilitet, hevelse og betennelse, styrker vaskulasjonen. Det hemmer aggregering og øker graden av røde blodlegemer deformasjon.

Loratadin - en blokkering av H1-histaminreseptorer, forhindrer utviklingen av vevsødem assosiert med frigjøring av histamin.

Indikasjoner for bruk

Etiotrop behandling av influensa type A, symptomatisk behandling av "kalde" sykdommer, influensa og ARVI, ledsaget av feber, muskelsmerter, hodepine, kulderystelser hos voksne.

Med forsiktighet

Begrensning av bruk av epilepsi ), hyperkalsiuri.

Eldre pasienter med arteriell hypertensjon (risikoen for hemorragisk slag øker, på grunn av rimantadin, som er en del av legemidlet).

Bruk under graviditet og under amming

Bruk under graviditet og under amming er kontraindisert.

Dosering og administrasjon

Oppløs innholdet i en pose i et halvt glass kokt, varmt vann. Bruk umiddelbart etter oppløsning. Rør før bruk.

Voksne: Ta 1 pose 2-3 ganger daglig etter måltid i 3-5 dager (ikke mer enn 5 dager) til symptomene på sykdommen forsvinner.

Hvis det ikke er noen forbedring i trivsel, bør stoffet stoppes og konsultere lege.

Spesielle instruksjoner

Varighet av bruk - ikke mer enn 5 dager.

Ikke bruk i nærvær av metastaserende tumorer.

Personer utsatt for etanolbruk bør konsultere lege før behandling med legemidlet, siden paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.

Påvirkning på evnen til å kjøre biler og andre mekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet

I løpet av behandlingsperioden må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Utgivelsesskjema

På 5 g pulver til forberedelse av oppløsning til inntak [sitron eller sitron med honning, bringebær, eller solbær] i poser, varmeforseglerbar.

3, 6, 12 eller 24 poser med instruksjon for søknad i en pakke fra papp.

Lagringsforhold

På et tørt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek

La gå uten resept.

produsenter

Russland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Faks: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Russland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Tel / Faks: (48431) 2-27-18.

Navn på juridisk enhet i hvis navn registreringsbeviset er utstedt

Sotex FarmFirm CJSC

Kravene til forbrukerne skal sendes til Sotex FarmFirma CJSC: Russland, 141345, Moskva-regionen, Sergiyev-Posadsky kommunale distrikt, landlige oppgjør Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel / Faks: (495) 956-29-30.

Handelsnavn for stoffet:

Handelsnavn for stoffet:

Doseringsform:

brusende tabletter [med tranebærsmak og aroma], brusende tabletter [bringebærsmak og aroma]

Sammensetningen av innholdet i en pose

Aktive ingredienser: Paracetamol - 360 mg, askorbinsyre - 300 mg, kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (når det gjelder rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg;

Hjelpestoffer: sitronsyre - 716 mg, natriumbikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyetylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranebær- eller bringebærsmaksing (matfragmentert pulver "Tranebær 924" eller " Raspberry 909 ") - 75 mg, acesulfam kalium - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, rødbete fargestoff (E 162) - 0,4 mg.

beskrivelse

Runde ploskotsilindrichesky tabletter med en grov overflate fra lysrosa til mørkrosa farge med lettere og mørke impregneringer med fasett, med en karakteristisk lukt. Sprøyter med grønn-gul farge er tillatt. Hygroskopisk.

Farmakoterapeutisk gruppe

ARI og "kald" symptomer rette.

ATX-kode:

farmakodynamikk

Det kombinerte legemidlet har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angioprotektive effekter.

Paracetamol har smertestillende og antipyretiske effekter.

Askorbinsyre er involvert i regulering av redoks-prosesser, bidrar til normal permeabilitet av kapillærene, blodpropp, vevregenerering, spiller en positiv rolle i utviklingen av immunreaktorer i kroppen, kompenserer for vitamin C-mangel.

Kalsiumglukonat, som kilde til kalsiumioner, forhindrer utvikling av økt permeabilitet og ømhet i blodårene, forårsaker hemorragiske prosesser under influensa og akutt respiratorisk virusinfeksjon (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen er uklar).

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blokkering av M2-kanalene i influensa A-viruset, forringer dets evne til å trenge inn i celler og frigjøre ribonukleoprotein, og hemmer dermed det viktigste stadiet av viral replikasjon. Inducerer produksjonen av interferon alfa og gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.

Rutosid er en angioprotektor. Reduserer kapillærpermeabilitet, hevelse og betennelse, styrker vaskulasjonen. Det hemmer aggregering og øker graden av røde blodlegemer deformasjon.

Loratadin - en blokkering av H1-histaminreseptorer, forhindrer utviklingen av vevsødem assosiert med frigjøring av histamin.

farmakokinetikk

Det kombinerte legemidlet har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angioprotektive effekter.

Paracetamol. Absorpsjon er høy. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Det trenger inn i blod-hjernebarrieren. Metabolisert i leveren på tre hovedveier: Konjugering med glukuronider, konjugering med sulfater, oksidasjon av mikrosomale leverenzymer. I sistnevnte tilfelle dannes toksiske mellomliggende metabolitter, som deretter blir konjugert med glutation, og deretter med cystein og merkapturinsyre. De viktigste isoenzymer av cytokrom P450 for denne vei er isoenzym CYP2E1 (overveiende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Når glutation er mangelfull, kan disse metabolitter forårsake skade og nekrose av hepatocytter. Ytterligere veier for metabolisme er hydroksylering til 3-hydroksyparacetamol og metoksylering til 3-metoksyparacetamol, som deretter konjugeres med glukuronider eller sulfater. Hos voksne virker glukuronidering. Konjugerte paracetamolmetabolitter (glukuronider, sulfater og konjugater med glutation) har lav farmakologisk (inkludert giftig) aktivitet. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, bare 3% uendret. Eldre pasienter reduserer clearance av legemidlet og øker halveringstiden.

Askorbinsyre absorberes i mage-tarmkanalen (hovedsakelig i jejunum). Kommunikasjon med plasmaproteiner - 25%. Sykdommer i mage-tarmkanalen (magesår og 12 duodenale sår, forstoppelse eller diaré, orminfeksjon, giardiasis), bruk av frisk frukt og grønnsaksjuice, alkalisk drikking reduserer absorpsjonen av askorbinsyre i tarmen. Plasma askorbinsyrekonsentrasjonen er vanligvis rundt 10-20 μg / ml. Tiden for maksimal konsentrasjon i blodplasma etter oral administrering er 4 timer. Den trenger lett inn i leukocytter, blodplater og deretter inn i alle vev; Den største konsentrasjonen er nådd i kjertelorganene, leukocytter, lever og øyelinsen; trenger gjennom morkaken. Konsentrasjonen av askorbinsyre i leukocytter og blodplater er høyere enn i erytrocytter og i plasma. I mangelfulle tilstander, reduseres konsentrasjonen i leukocytter senere og langsommere og betraktes som et bedre kriterium for å vurdere underskuddet enn konsentrasjonen i plasma. Metabolisert overveiende i leveren til deoksyascorbic og deretter til oksaloeddiksyre og ascorbat-2-sulfat. Utskilt av nyrene, gjennom tarmene, med uendret og i form av metabolitter. Røyking og bruk av etanol akselererer ødeleggelsen av askorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), som reduserer reserver i kroppen dramatisk. Vist under hemodialyse.

Kalsiumglukonat. Omtrent 1 / 5-1 / 3 av oralt administrert kalsiumglukonat absorberes i tynntarmen; Denne prosessen er avhengig av nærværet av ergocalciferol, pH, diett og tilstedeværelsen av faktorer som er i stand til å binde kalsiumioner. Absorbsjon av kalsiumioner øker med sin mangel og bruk av diett med redusert innhold av kalsiumioner. Ca 20% utskilles av nyrene, resten (80%) - ved tarmene.

Rimantadine. Etter inntak blir det nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolum - 17-25 l / kg. Konsentrasjonen i nasal sekresjon er 50% høyere enn plasma. Metabolisert i leveren. Mer enn 90% utskilles av nyrene innen 72 timer, hovedsakelig i form av metabolitter, 15% - uendret. Ved kronisk nyresvikt øker halveringstiden med 2 ganger. Hos personer med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre kan det akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance. Hemodialyse har en mindre effekt på clearance av rimantadin.

Rutoside. Tiden for maksimal konsentrasjon i blodplasma etter oral administrering er 1-9 timer. Det utskilles hovedsakelig med galle og i mindre grad av nyrene. Halveringstiden er 10-25 timer.

Loratadin. Rask og fullstendig absorbert i mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon hos eldre øker med 50%. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 97%. Metabolisert i leveren for å danne den aktive metabolitten av descarboethoxyloratadin med deltagelse av cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Trenger ikke gjennom blod-hjernebarrieren. Utskilt av nyrene og med galle. Hos pasienter med kronisk nyresvikt og under hemodialyse er farmakokinetikken praktisk talt uendret.

Indikasjoner for bruk

Etiotrop behandling av influensa type A, symptomatisk behandling av "kalde" sykdommer, influensa og ARVI, ledsaget av feber, muskelsmerter, hodepine, kulderystelser hos voksne.

Kontra

Overfølsomhet overfor en eller flere komponenter som utgjør stoffet; erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen; gastrointestinal blødning; hemofili; hemorragisk diatese; gipoprotrombinemii; portal hypertensjon; avitaminose K; nyresvikt graviditet, amming periode; sykdommer i skjoldbruskkjertelen, akutte sykdommer i nyrene, lever (akutt glomerulonephritis, akutt pyelonefrit, akutt hepatitt eller forverring av kroniske sykdommer i disse organene); kronisk alkoholisme; hyperkalsemi, alvorlig hyperkalcuri, nephrolurithiasis, sarkoidose, samtidig bruk av hjerteglykosider (risiko for arytmier); fruktoseintoleranse; fenylketonuri.

Barns alder opp til 18 år.

Med forsiktighet

Begrensning av bruk av epilepsi ), hyperkalcuriuri; samtidig eller i løpet av de foregående 2 ukene, tatt monoaminoksidasehemmere, trisykliske antidepressiva; mens du tar stoffer som kan påvirke leveren (for eksempel inducere av mikrosomale leverenzymer). Det må tas forsiktighet ved behandling av pasienter med tilbakevendende dannelse av uratnyresten; progressive ondartede sykdommer; bronkial astma.

Eldre pasienter med arteriell hypertensjon (risikoen for hemorragisk slag øker, på grunn av rimantadin, som er en del av legemidlet).

Bruk under graviditet og under amming

Bruk under graviditet og under amming er kontraindisert.

Dosering og administrasjon

Oppløs tabletten i en halv kopp kokt varmt vann. Bruk umiddelbart etter oppløsning. Rør før bruk.

Voksne: Ta 1 tablett 2-3 ganger daglig etter måltid i 3-5 dager (ikke mer enn 5 dager) til symptomene på sykdommen forsvinner.

Hvis det ikke er noen forbedring i trivsel, bør stoffet stoppes og konsultere lege.

Spesielle instruksjoner

Varighet av bruk - ikke mer enn 5 dager.

Ikke bruk i nærvær av metastaserende tumorer.

Personer utsatt for etanolbruk bør konsultere lege før behandling med legemidlet, siden paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.

Bivirkninger

I samsvar med komponentene.

Fra siden av sentralnervesystemet: irritabilitet, døsighet, tremor, hyperkinesi, svimmelhet, hodepine, rødmen av blodet i ansiktet.

På fordøyelsessystemet: skade på slimhinnen i mage og tolvfingertarm, dyspepsi, tørre slimhinner i munnen, mangel på appetitt, oppblåsthet (flatulens), diaré (diaré).

På den delen av urinsystemet: moderat pollakiuria.

Fra siden av bloddannende organer: endringer i blodparametere. Kontroll er nødvendig.

Allergiske reaksjoner: angioødem, anafylaktisk sjokk, hudutslett, kløe, urtikaria.

På hudens side: Stevens-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) og akutt generalisert eksantmatøs pustus.

Annet: Inhibering av funksjonen til bukspyttkjertelenes økologiske apparat (hyperglykemi, glykosuri).

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene, forverres, eller du har merket andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonene, informer legen din umiddelbart.

overdose

Symptomer: I løpet av de første 24 timene etter administrering - blep i huden, kvalme, diaré, oppkast, smerte i epigastriske regionen; brudd på glukosemetabolisme, metabolsk acidose (inkludert melkesyreacidose), hypokalemi, takykardi, arytmi, hodepine, forverring av samtidige kroniske sykdommer. Symptomer på unormal leverfunksjon kan oppstå 12-48 timer etter en overdose. Ved alvorlig overdose - leverfeil med progressiv encefalopati, koma; akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade).

Overdoseringsterskelen kan reduseres hos eldre pasienter, hos pasienter som tar visse stoffer (for eksempel induktorer av mikrosomale leverenzymer), alkohol eller lider av utarmning.

Behandling: Innføring av SH-gruppedonatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin innen 8-9 timer etter overdose og acetylcystein - innen 8 timer. Magesvikt, symptomatisk behandling. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter administrering.

Interaksjon med andre legemidler

Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske legemidler. Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulerende legemidler. Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske stoffer øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig forgiftning selv ved en liten overdose. Samtidig bruk med metoklopramid kan øke absorpsjonshastigheten av paracetamol. Langvarig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Rimantadin øker den stimulerende effekten av koffein. Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Ascorbinsyre øker konsentrasjonen av benzylpenicillin i blodet. Det forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmen (konverterer jern til jern); kan øke utskillelsen av jern mens du bruker deferoksamin. Øker risikoen for krystalluri ved behandling av kortvirkende salicylater og sulfonamider, senker nyrene utskillelse av syrer, øker utskillelsen av legemidler som har en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider). Reduserer konsentrasjonen i blodet av orale prevensjonsmidler. Øker totalklaringen av etanol, noe som igjen reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen. Samtidig bruk reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin. Barbiturater og primidon øker utskillelsen av ascorbinsyre i urinen. Reduserer terapeutisk effekt av antipsykotiske stoffer (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva.

Loratadin. Inhibitorer av CYP3A4 og CYP2D6 øker konsentrasjonen av loratadin i blodet.

Spesielle instruksjoner

Varighet av bruk - ikke mer enn 5 dager.

Ikke bruk i nærvær av metastaserende tumorer.

Personer utsatt for bruk av etanol bør konsultere lege før behandling med legemidlet, da paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.

Påvirkning på evnen til å kjøre biler og andre mekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet

I løpet av behandlingsperioden må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Utgivelsesskjema

Brennstofftabletter [med tranebærsmak og aroma], brusende tabletter [med bringebærsmak og aroma]. På 10 tabletter i et badekar fra polypropylen komplett med et deksel fra polyetylen med silikagelinnsats.

På 1 tuba sammen med søknadsinstruksjonen i en pakke fra en papp.

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek

La gå uten resept.

produsenter

Russland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Faks: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Russland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Tel / Faks: (48431) 2-27-18.

Navn på juridisk enhet i hvis navn registreringsbeviset er utstedt

Sotex FarmFirm CJSC

Kravene til forbrukerne skal sendes til Sotex FarmFirma CJSC: Russland, 141345, Moskva-regionen, Sergiyev-Posadsky kommunale distrikt, landlige oppgjør Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

AnviMax - instruksjoner for bruk, sammensetning, utgivelsesform, indikasjoner, bivirkninger, analoger og pris

Ifølge klassifiseringen er AnviMax et stoff for etiotropisk og symptomatisk behandling av virusinfeksjoner som påvirker luftveiene. De aktive ingrediensene i preparatet er paracetamol, vitamin C, rimantadin, rutosid, kalsiumglukonat og loratadin, som viser kompleks aktivitet. Bli kjent med merknaden om bruk av narkotika.

Sammensetning og utgivelsesform

AnviMaks (AnviMaks) presenteres i to formater: kapsler og pulver til oppløsning. Deres sammensetning og emballasje:

Blå gelatinkapsel, inne i hvitt og krem ​​med en rosa snitt av granuler

Rød kapsel, inne i gulgrønn med hvitt inneslutninger pulver

En blanding av pulver eller granuler av gulgrønn farge med hvit tint, karakteristisk aroma. Den ferdige løsningen er overskyet, med en uttalt lukt.

kalsiumglukonatmonohydrat

Polysorbat, pregelatinisert stivelse, magnesiumstearat, kolloidalt silisiumdioxid, laktosemonohydrat

Magnesiumstearat, Potetstivelse

Tranebær, sitron, honning, solbær eller bringebærsmak, aspartam, laktosemonohydrat, hypromellose, silisiumdioxid

Titandioxid, gelatin, fargestoffer

Titandioxid, gelatine, fargestoffer Crimson Ponso, gul og rød jernoksid

Blisterpakninger på 10 stk., Totalt 20 kapsler per pakning med bruksanvisning.

Sachets 5 g, 3, 6, 12 eller 24 per pakke

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

AnviMax kombinert stoff har antihistamin, antivirale, angioprotektive, antipyretiske, interferonogene og smertestillende effekter. Hver komponent har sine egne egenskaper:

  1. Paracetamol - smertestillende og lindrer feber. Den har en høy grad av absorpsjon, når maksimal konsentrasjon i blodet etter 1,5 timer når du tar kapsler og 40 minutter etter påføring av pulveret. Komponenten binder seg til plasmaproteiner med 15%, penetrerer blod-hjernebarrieren, metaboliseres i leveren for å danne glukuronider, sulfatmetabolitter. Dosen elimineres av nyrene, halveringstiden er 2-3 timer.
  2. Ascorbinsyre - deltar i reguleringen av oksidasjonsreduksjonsprosesser, normaliserer kapillærpermeabilitet, blodpropper, vevregenerering. Vitamin C forbedrer humoral immunitet, absorbert i tynntarmen. Sykdommer i mage-tarmkanalen, ormer, alkalisk drikke, frisk frukt og grønnsaker kan redusere absorpsjonen av et stoff og redusere dets surhet. Vitamin C når sin maksimale blodkonsentrasjon 4 timer etter administrering, binder til plasmaalbumin med 25 prosent, finnes i leukocytter og trombocytter. Komponenten er konsentrert i leveren, øyelinsen, krysser morkaken, metaboliseres av cytokromisoenzymer i leveren for å danne deoksyaskorbiske og oksaloaksyre med nefrotoksiske egenskaper. Resterne utskilles av nyrene og tarmen. Prosessen reduseres mens kreatininclearance reduseres.
  3. Kalsiumglukonat - fungerer som kilde til kalsiumioner, forhindrer utvikling av økt permeabilitet og ømhet i blodkar, som forårsaker kapillære hemorragiske fenomener med influensa og kulde. Stoffet har antiallergisk virkning. Opptil en tredjedel av hele dosen absorberes i tynntarm, avhenger prosessen av nærværet av ergocalciferol, pH, diett med redusert innhold av kalsiumioner. Rester av dosen utskilles av nyrene og tarmene.
  4. Rimantadin - viser antiviral aktivitet mot influensa A-viruset, blokkerer kanalene og forstyrrer patogenes evne til å komme inn i cellen med frigjøring av ribonukleoprotein. Dette fører til undertrykkelse av et viktig stadium av viral replikasjon og induksjon av alfa- og gamma interferonproduksjon. I tilfelle av influensa som forårsaket virus B, utviser stoffet antitoksisk aktivitet. Komponenten har en komplett langsom absorpsjon, oppnår maksimal konsentrasjon i 4,5-5 timer. Rimantadin binder seg til proteiner med 40%, er konsentrert i utslipp fra nesen, metaboliseres i leveren. Stoffet utskilles av nyrene i 72 timer.
  5. Rutozid-angioprotector, reduserer kapillærpermeabilitet, eliminerer puffiness og betennelse, styrker vaskulære vegger, hemmer aggregering og øker graden av røde blodlegemer deformasjon. Stoffet når maksimal plasmakonsentrasjon etter 2 timer, utskilles i galle og urin, halveringstiden er 10-25 timer.
  6. Loratadine - en kjemisk blokkering av histaminreseptorer som forhindrer vevets ødem som respons på frigjøring av histamin. Komponenten absorberes raskt og fullstendig, oppnår maksimal konsentrasjon i blodet etter 2-3 timer, binder til proteiner med 97%, trenger ikke inn i meningene. Stoffet metaboliseres i leveren av enzymer, utskilles av nyrene og med galle er halveringstiden 11-12 timer.

Indikasjoner for bruk

Bruksanvisningene er angitt på indikasjonene på bruk av stoffet. Disse inkluderer:

  • etiotropisk behandling av influensa type A (konservativ behandling, med sikte på å eliminere faktorene i utviklingen av den nosologiske enheten);
  • symptomatisk behandling av forkjølelse, akutte respiratoriske virusinfeksjoner, influensa, som oppstår på bakgrunn av feber, hodepine, kuldegysninger, ondt i halsen, ledd og muskler

Dosering og administrasjon

I hver pakke med medisin følger vedlagte instruksjoner for bruk av AnviMaks, som inneholder informasjon om metode for bruk av midlene, dosering og varighet av behandlingen. Alle indikatorer er avhengig av type sykdom, alvorlighetsgraden av kurset, individuelle egenskaper og pasientens alder. Før bruk, anbefales det å konsultere lege.

AnviMax Powder

Legemidlet i pulverform tas oralt etter måltider for å øke absorpsjonen av de aktive ingrediensene. Innholdet av posen oppløst i et halvt glass varmt vann, omrørt. Den resulterende løsningen brukes umiddelbart etter preparering. På dagen kan du ta en pose 2-3 ganger. Behandlingsforløpet varer ikke lenger enn fem dager.

AnviMax kapsler

I følge instruksjonene foreskrives voksne 1 kapsel P og 1 kapsel P 2-3 ganger per dag med et intervall mellom doser på 4-6 timer. Legemidlet vaskes med vann, tatt etter måltider. Legemidlet bør ikke tas lenger enn 3-5 dager, med mindre det er forskrevet av lege. Hvis behandlingen i helsetilstanden ikke forbedres, og til og med forverres, er det nødvendig å snarest besøke en lege. Utvide behandlingsforløpet selv er forbudt.

Spesielle instruksjoner

Varigheten av legemidlet bør ikke overstige fem dager på rad - som anbefalt av instruksjonene. Under forbudet mot å ta midler i nærvær av metastaserende svulster. Hvis en pasient har misbrukt alkohol, må han konsultere lege før behandlingen påbegynnes. Under behandling med AnviMax må det tas hensyn når du kjører kjøretøy eller kontrollerer farlig maskiner, fordi hastigheten på de psykomotoriske reaksjonene avtar.