-Med tørr hoste-VICKS VAPODRY (sirup)
-Når du hoster med sputum - VICKS VAPOSYRUP (sirup), sperringsmiddel
-Flu - TYLOLHOT (tepulver), DEFLU (tabletter)
-Tylol
Det er også et barn-godt for å ture temperaturen, bare for å chure, det er en stor dose paracetamol.
AFERİN-FORTE Analgetisk Symptomatisk behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner
Oroheks Plus (antienflamatuar antiseptik, Oral sprey) - Spray, for ondt i halsen.
KLORHEX antiseptika for halsen i form av en spray
ASIST å tynne sputumet, drikk før spekulant (sirup) ASİST PLUS (pulver)
VICKS VAPOSYRUP ved hosting med sputum (sirup) ekspektorant
Sudafed eller Peditus For sykdommer i nesen og bronki barnsirup
BRICANYL og PEREBRON for barn fra bronkial hoste
Tamiflu ® (Tamiflu ®)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
3D-bilder
struktur
Farmakologisk aktivitet
Dosering og administrasjon
Innsiden, mens du spiser eller uansett måltidet. Toleranse for stoffet kan forbedres hvis det tas med måltider.
Voksne, tenåringer eller barn som ikke kan sluke en kapsel, kan også motta Tamiflu®-behandling i en doseringsform som et pulver til oral suspensjon.
I tilfeller der Tamiflu ® i doseringsformen ikke inneholder pulver til fremstilling av en suspensjon for oral administrering, eller hvis det er tegn på aldrende kapsler (for eksempel økt skjøthet eller andre fysiske forstyrrelser), åpne kapselen og tøm innholdet i liten mengde (maks 1 ts ) et egnet søtet matprodukt (sjokoladesirup med normalt eller ikke sukkerinnhold, honning, lysebrunt sukker eller bordsukker oppløst i vann, søt dessert, crut melkepulver med sukker, epleauce eller yoghurt) for å skjule den bitre smaken. Blandingen må blandes grundig og gis til pasienten som helhet. Svelg blandingen umiddelbart etter tilberedning. Detaljert anbefalinger er gitt i avsnittet Ekstrasiv preparering av Tamiflu ® suspensjon.
Standard doseringsregime
Behandling. Legemidlet bør startes senest 2 dager etter symptomstart.
Voksne og tenåringer ≥12 år gammel. 75 mg 2 ganger daglig i 5 dager. Øk dosen på mer enn 150 mg / dag øker ikke effekten.
Barn som veier> 40 kg eller fra 8 til 12 år. Barn som er i stand til å svelge kapsler kan også motta behandling ved å ta 1 caps. 75 mg 2 ganger daglig i 5 dager.
Barn fra 1 år til 8 år. Tamiflu® pulver anbefales til fremstilling av en suspensjon til oral administrering av 12 mg / ml eller 30 og 45 mg kapsler (for barn over 2 år). For å bestemme det anbefalte doseringsregimet, se Tamiflu® pulver for medisinsk bruk instruksjoner for fremstilling av 12 mg / ml eller 30 og 45 mg kapsler.
Forebygging. Legemidlet bør startes senest 2 dager etter kontakt med pasienter.
Voksne og tenåringer ≥12 år gammel. 75 mg 1 gang per dag inne i minst 10 dager etter kontakt med pasienten. Under sesonginfluensaepidemien, 75 mg en gang daglig i 6 uker. Forebyggende effekt varer så lenge du tar stoffet.
Barn som veier> 40 kg eller fra 8 til 12 år. Barn som kan svelge kapsler kan også motta profylaktisk terapi, ta 1 caps. 75 mg 1 gang daglig.
Barn fra 1 år til 8 år. Tamiflu® pulver anbefales til fremstilling av en suspensjon for oral administrering av 12 mg / ml eller 30 og 45 mg kapsler. For å bestemme det anbefalte doseringsregimet, se Tamiflu ® pulver administrasjonsanvisning for å lage en suspensjon for oral administrering av 12 mg / ml eller caps. 30 og 45 mg. Mulig midlertidig forberedelse av suspensjonen ved bruk av 75 mg kapsler (se Preparering av Tamiflu ® suspensjon i ekstramateriale).
Dosering i spesielle tilfeller
Pasienter med nyreskade, behandling. Pasienter med Cl creatinin> 60 ml / min dosejustering er ikke nødvendig. Hos pasienter med Cl-kreatinin fra 30 til 60 ml / min, bør dosen av Tamiflu ® reduseres til 30 mg 1 gang daglig i 5 dager.
Pasienter med permanent hemodialyse, Tamiflu ® i innledende dose på 30 mg, kan tas før dialyse hvis symptomene på influensa opptrer innen 48 timer mellom dialysesesjon. For å opprettholde plasmakonsentrasjonen på terapeutisk nivå, bør Tamiflu ® tas 30 mg etter hver dialysesession. Pasienter med peritonealdialyse, Tamiflu ®, skal tas i en startdose på 30 mg før dialysens start, deretter 30 mg hver 5. dag (se også Dosering i spesielle tilfeller og "Spesielle instruksjoner").
Farmakokinetikken til oseltamivir hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet (med Cl creatinin <10 ml / min) som ikke er i dialyse, er ikke studert. I denne forbindelse er anbefalingene for dosering i denne gruppen pasienter fraværende.
Pasienter med nyreskader, forebygging. Pasienter med Cl creatinin> 60 ml / min dosejustering er ikke nødvendig. Hos pasienter med Cl-kreatinin fra 30 til 60 ml / min, bør dosen av Tamiflu ® reduseres til 30 mg 1 gang daglig. Pasienter med permanent hemodialyse, Tamiflu ® i startdosen på 30 mg, kan tas før dialysens start (1. økt). For å opprettholde plasmakonsentrasjonen på terapeutisk nivå, bør Tamiflu ® tas ved 30 mg etter hver påfølgende, ujevn dialysesesjon. Pasienter med peritonealdialyse, Tamiflu ®, skal tas i en startdose på 30 mg før dialyse, deretter 30 mg hver 7. dag (se også Dosering i spesielle tilfeller og "Spesielle anvisninger"). Farmakokinetikken til oseltamivir hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet (med Cl creatinin <10 ml / min) som ikke er i dialyse, er ikke studert. I denne forbindelse er anbefalingene for dosering i denne gruppen pasienter fraværende.
Pasienter med skade på leveren. Dosejustering i behandling og forebygging av influensa hos pasienter med mild og moderat nedsatt leverfunksjon er ikke nødvendig. Sikkerheten og farmakokinetikken til Tamiflu ® hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon har ikke blitt studert.
Pasienter med eldre og senile alder. Dosejustering for forebygging eller behandling av influensa er ikke nødvendig.
Pasienter med svekket immunitet (etter transplantasjon). For sesongbasert forebygging av influensa hos immunkompromitterte pasienter i alderen ≥ 1 år - i 12 uker er dosejustering ikke nødvendig (se Dosering og administrasjon).
Barn. Tamiflu ® i denne doseringsformen bør ikke gis til barn under 1 år.
Termisk preparering av Tamiflu ® suspensjon
I tilfeller hvor voksne, ungdom og barn har et problem med svelgingskapsler, og Tamiflu ® i doseringsformen ikke inneholder pulver til oral suspensjon eller hvis det er tegn på aldringskapsler (for eksempel økt skjøthet eller andre fysiske forstyrrelser), må du åpne kapselen og hell innholdet i en liten mengde (maks 1 ts) av et egnet søtet matprodukt (se ovenfor) for å skjule den bitre smaken. Blandingen må blandes grundig og gis til pasienten som helhet. Svelg blandingen umiddelbart etter tilberedning.
Hvis pasienten krever en dose på 75 mg, må følgende instruksjoner følges:
1. Holding 1 caps. 75 mg Tamiflu ® over en liten beholder, åpne forsiktig kapselen og hell pulveret inn i beholderen.
2. Tilsett en liten mengde (ikke mer enn 1 ts) av et egnet søtet matprodukt (for å skjule den bitre smaken) og bland godt.
3. Rør blandingen grundig og drikk den umiddelbart etter tilberedning. Hvis en liten mengde av blandingen forblir i beholderen, skyll beholderen med en liten mengde vann og drikk den gjenværende blandingen.
Hvis pasientene krever doser på 30-60 mg, så for riktig dosering, må du følge følgende instruksjoner:
1. Holding 1 caps. 75 mg Tamiflu ® over en liten beholder, åpne forsiktig kapselen og hell pulveret inn i beholderen.
2. Tilsett 5 ml vann til pulveret ved hjelp av en sprøyte med etiketter som viser mengden oppsamlet væske. Bland godt i 2 minutter.
3. Skriv sprøyten i ønsket mengde av blandingen fra tanken i henhold til tabellen under.
Tamiflu
Hårde gelatinekapsler, størrelse №2, kroppsgrå, ugjennomsiktig, lue gul, ugjennomsiktig; med påskriften "ROCHE" (på saken) og "75 mg" (på hetten) i lyseblå; innholdet i kapslene er hvitt til gulaktig hvitt pulver.
Hjelpestoffer: pregelatinisert stivelse, Povidon K30, kroskarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat.
Sammensetningen av kapselskallet: case - gelatin, jernfarvestoff svart oksid (E172), titandioksid (E171); cap - gelatin, jernfarger rødt oksid (E172), jernfarget gult oksid (E172), titandioksid (E171).
Sammensetningen av blekk for utskrift på kapselen: etanol, skallak, butanol, titandioxid (E171), aluminiumlakk basert på indigo karmin, denaturert etanol (metylert alkohol).
10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
Merk: Etter 5 års lagring av legemidlet kan det være tegn på aldringskapsler, noe som kan føre til økt skjøthet eller andre fysiske forstyrrelser som ikke påvirker effekten eller sikkerheten til legemidlet.
Antiviralt stoff. Oseltamivirfosfat er et prodrug, dets aktive metabolitt (oseltamivirkarboksylat, OK) - effektiv og selektiv inhibitor av neuraminidase influensavirus type A og B - enzymet som katalyserer fremgangsmåte for avgivelse av de nylig dannede virale partikler fra infiserte celler og deres penetrering inn i epitelcellene i luftveiene og videre spredning virus i kroppen.
Det hemmer veksten av influensaviruset in vitro og hemmer replikasjonen av viruset og dets patogenicitet in vivo, reduserer sekresjonen av influensa A- og B-virus fra kroppen. OK-konsentrasjon som kreves for å hemme neuraminidase med 50% (IC50) er 0,1-1,3 nM for influensa A-virus og 2,6 nM for influensa B-virus. Median IC-verdier50 for influensa B virus er litt høyere og er 8,5 nM.
I studier utført, påvirket Tamiflu ikke dannelsen av anti-influensa antistoffer, inkl. på antistoffproduksjon som respons på innføring av inaktivert influensavaksine.
Naturlig influensainfeksjonsstudier
I kliniske studier gjennom sesonginfluensainfeksjon begynte pasientene å motta Tamiflu senest 40 timer etter de første symptomene på influensainfeksjon. 97% av pasientene var infisert med influensa A-virus og 3% av pasientene med influensa B-virus. Tamiflu reduserte signifikant perioden av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon (i 32 timer). Hos pasienter med bekreftet diagnose av influensa som tok Tamiflu, var alvorlighetsgraden av sykdommen, uttrykt som området under kurven for den kumulative symptomindeksen, 38% mindre sammenlignet med pasienter som fikk placebo. Videre reduserte Tamiflu hos unge pasienter uten sammenhengende sykdommer ca. 50% forekomsten av komplikasjoner av influensa, som krever bruk av antibiotika (bronkitt, lungebetennelse, bihulebetennelse, otitis media). Klare bevis på effekten av legemidlet med hensyn til sekundære effektkriterier relatert til antiviral aktivitet ble oppnådd: Tamiflu forårsaket både en forkortelse av virusutskilletiden og en reduksjon i området under "viral tid-titer" -kurven.
Data fra studien på terapi Tamiflu pasienter eldre tyder på at resepsjonen Tamiflu 75 mg 2 ganger / dag i 5 dager ble ledsaget av en klinisk signifikant reduksjon i median tid klinisk manifestasjon av influensainfeksjon, lik som mye yngre voksne pasienter alder, men forskjellene oppnådde ikke statistisk betydning. I en annen studie fikk pasienter med influensa eldre enn 13 år som hadde samtidig kroniske sykdommer i hjerte- og / eller luftveiene, Tamiflu under samme doseringsregime eller placebo. Det var ingen forskjeller i medianen i perioden før reduksjonen av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon i Tamiflu- og placebogruppen, men temperaturstigningsperioden da Tamiflu ble redusert med ca. 1 dag. Andelen pasienter som slipper viruset på 2. og 4. dag ble betydelig mindre. Sikkerhetsprofilen til Tamiflu hos pasienter i fare var ikke forskjellig fra den generelle populasjonen hos voksne pasienter.
Behandling av influensa hos barn
Hos barn i alderen 1-12 år (gjennomsnittsalder 5,3 år) som hadde feber (≥37.8 ° C) og en av symptomene på luftveiene (hoste eller snue) i perioden sirkulasjon av influensavirus i befolkningen, det var en dobbeltblind placebo kontrollert studie. 67% av pasienter infisert med influensa A og 33% av pasientene - influensa B. Tamiflu (i resepsjonen er ikke senere enn 48 timer etter de første symptomene på influensainfeksjon), betydelig redusert varighet av sykdommen (35,8 timer) sammenlignet med placebo. Varigheten av sykdommen ble definert som tiden for å slutte å hoste, nesestopp, forsvunnelse av feber, tilbake til normal aktivitet. I gruppen av barn som fikk Tamiflu, ble forekomsten av akutt otittmedium redusert med 40% sammenlignet med placebogruppen. Gjenoppretting og retur til normal aktivitet skjedde nesten 2 dager tidligere hos barn som fikk Tamiflu sammenlignet med placebogruppen.
En annen studie involverte barn i alderen 6-12 år som lider av bronkial astma; 53,6% av pasientene hadde influensainfeksjon bekreftet serologisk og / eller i kultur. Medianvarigheten av sykdom hos gruppen pasienter behandlet med Tamiflu reduserte ikke signifikant. Men i løpet av de siste 6 dagene med Tamiflu-terapi ble det tvungen ekspiratoriske volumet i 1 sekund (FEV1) økte med 10,8% sammenlignet med 4,7% hos pasienter som fikk placebo (p = 0,0148).
Forebygging av influensa hos voksne og ungdom
Den profylaktiske effekten av Tamiflu i naturlige influensainfeksjoner A og B har vist seg i 3 separate fase III kliniske studier. Omtrent 1% av pasientene ble syk med Tamiflu-influensa. Tamiflu reduserte også frekvensen av virusutskillelse fra luftveiene og forhindret overføringen av viruset fra ett familiemedlem til et annet.
Voksne og ungdommer som var i kontakt med et sykt familiemedlem, begynte å ta Tamiflu innen to dager etter utbruddet av influensasymptomer i familiemedlemmer og fortsatte i 7 dager, noe som signifikant reduserte forekomsten av influensasaker ved å kontakte folk med 92%.
Hos unvaccinated og generelt sunne voksne i alderen 18-65 år, tok Tamiflu under en influensapidemi betydelig redusert forekomsten av influensa (med 76%). Pasientene tok stoffet i 42 dager.
Eldre og eldre som var i sykehjem, hvorav 80% ble vaksinert før sesongen da studien ble gjennomført, reduserte Tamiflu signifikant innflytelse av influensa med 92%. I samme studie reduserte Tamiflu signifikant (med 86%) hyppigheten av influensa komplikasjoner: bronkitt, lungebetennelse, bihulebetennelse. Pasientene tok stoffet i 42 dager.
Forebygging av influensa hos barn
Den profylaktiske effekten av Tamiflu ved naturlig influensainfeksjon har vist seg i en studie av barn i alderen 1 til 12 år etter kontakt med et sykt familiemedlem eller noen fra et permanent miljø. Den viktigste effektparameteren var hyppigheten av laboratoriebekreftet influensainfeksjon. Hos barn som fikk Tamiflu / pulver til å lage en suspensjon for oral administrasjon / i en dose på 30 til 75 mg 1 gang / dag i 10 dager og ikke frigjort viruset opprinnelig, reduserte frekvensen av laboratoriebekreftet influensa til 4% (2/47) sammenlignet med 21% (15/70) i placebogruppen.
Forebygging av influensa hos immunkompromitterte personer
I immunsvekkede personer med sesonginfluensainfeksjon og i fravær av virusutskillelse innledningsvis, profylaktisk bruk av Tamiflu reduserte hyppigheten av laboratoriebekreftet influensainfeksjon og kliniske symptomer, opp til 0,4% (1/232) sammenlignet med 3% (7/231) i placebo gruppe. Laboratoriebekreftet influensainfeksjon, ledsaget av kliniske symptomer, ble diagnostisert når det var en oral temperatur over 37,2 ° C, hoste og / eller akutt rhinitt (alle registrert samme dag mens du tok stoffet / placebo), samt et positivt resultat transkriptase-polymerasekjedereaksjon for influensavirus-RNA.
Risikoen for influensavirus med redusert følsomhet eller resistens mot stoffet ble studert i kliniske studier sponset av Roche. Hos alle pasienter med OK-resistent virus hadde bæreren midlertidig karakter, påvirket ikke eliminering av viruset og forårsaket ikke en forverring av den kliniske tilstanden.
Tamiflu - instrukser for bruk, omtaler, analoger og former for utgivelse (kapsler 30 mg, 45 mg og 75 mg eller tabletter, pulver til suspensjon) for behandling og forebygging av influensa hos voksne, barn og under graviditet
I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Tamiflu. Det er vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra medisinske spesialister om bruk av Tamiflu i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Tamiflu med tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling og forebygging av influensa hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.
Tamiflu er et antiviralt stoff. Oseltamivirfosfat (aktiv bestanddel av influensa) er et prodrug, dens aktive metabolitt, oseltamivirkarboksylat (OK) for effektiv og selektiv inhibitor av influensavirus neuraminidase type A og B - enzymet som katalyserer fremgangsmåte for avgivelse av de nylig dannede virale partikler fra infiserte celler og deres penetrering inn i epitelcellene i luft Veier og videre spredning av viruset i kroppen.
Det hemmer veksten av influensaviruset og hemmer replikasjonen av viruset og dets patogenitet, reduserer frigivelsen av influensa A- og B-virus fra kroppen.
farmakokinetikk
Tamiflu absorberes lett fra mage-tarmkanalen og er svært omdannet til en aktiv metabolitt ved hjelp av lever- og tarmesteraser. Minst 75% av den inntatte dosen kommer inn i systemisk sirkulasjon i form av den aktive metabolitten, mindre enn 5% i form av det opprinnelige legemidlet. Plasmakonsentrasjonen av begge prodrugene og den aktive metabolitten er proporsjonal med dosen og er ikke avhengig av inntak av mat. Ifølge dyrestudier, etter inntak av oseltamivirfosfat, ble den aktive metabolitten funnet i alle hovedfokus på infeksjon (lunger, bronkialvasking, neseslimhinde, mellomøret og luftrøret) i konsentrasjoner som gir antiviral effekt. Ekskretisert (> 90%) som en aktiv metabolitt overveiende av nyrene. Den aktive metabolitten blir ikke videre transformert og utskilles av nyrene (> 99%) ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon.
vitnesbyrd
- behandling av influensa hos voksne og barn over 1 år
- forebygging av influensa hos voksne og ungdom over 12 år som er i grupper med økt risiko for infeksjon med viruset (i militære enheter og store produksjonsgrupper, hos sviktede pasienter);
- forebygging av influensa hos barn eldre enn 1 år.
Skjema for utgivelse
Kapsler 30 mg, 45 mg og 75 mg (noen ganger feilaktig kalt tabletter).
Pulver til fremstilling av suspensjoner for oral administrasjon (barns form av stoffet).
Instruksjoner for bruk og dosering
Legemidlet tas oralt, med måltider eller uavhengig av måltidet. Toleranse for stoffet kan forbedres hvis det tas med måltider.
Voksne, tenåringer eller barn som ikke kan svelge en kapsel, kan også motta Tamiflu behandling i pulverform for å lage en oral suspensjon.
I tilfeller mangler der Tamiflu i form av et pulver for suspensjon for oral administrering, eller når det er indikasjoner på "aldring" kapsel, åpne kapselen og helle innholdet i en liten mengde (høyst 1 teskje) passende søtet matvare (sjokolade sirup med normal sukkerfri eller sukkerfri, honning, lysebrunt sukker eller bordsukker, oppløst i vann, søt dessert, søtet kondensert melk, applesauce eller yoghurt) for å skjule den bitre smaken. Blandingen må blandes grundig og gis til pasienten som helhet. Svelg blandingen umiddelbart etter tilberedning.
Legemidlet bør startes senest 2 dager etter utbruddet av influensasymptomer.
Voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre er foreskrevet 75 mg (1 kapsel 75 mg eller 1 kapsel 30 mg + 1 kapsel 45 mg eller suspensjon) 2 ganger daglig i 5 dager. Øke dosen på mer enn 150 mg per dag øker ikke effekten.
Barn i alderen 8 år og eldre eller som veier mer enn 40 kg, som er i stand til å svelge kapselen, kan også bli tildelt Tamiflu som kapsler med 75 mg (1 kapsel 75 mg, eller en kapsel 30 mg + 1 kapsel 45 mg), 2 ganger dag.
Barn på 1 år og eldre anbefalt pulver til suspensjon for oral administrering eller kapsler på 30 mg og 45 mg (for barn over 2 år).
Anbefalt doseringsregime for Tamiflu i form av kapsler 30 mg og 35 mg eller suspensjoner for barn, avhengig av barnets vekt:
- mindre enn eller lik 15kg - 30 mg 2 ganger om dagen;
- mer enn 15-23 kg - 45 mg 2 ganger daglig;
- mer enn 23-40 kg - 60 mg 2 ganger daglig;
- mer enn 40 kg - 75 mg 2 ganger daglig.
For dosering skal suspensjonen bruke den vedlagte sprøyten merket 30 mg, 45 mg og 60 mg. Den nødvendige suspensjonshastigheten er tatt fra hetteglasset med en doseringssprøyte, overført til en målebeholder og tatt oralt.
Legemidlet bør startes senest 2 dager etter kontakt med pasienten.
Voksne og ungdommer i alderen 12 år og eldre Tamiflu foreskrev 75 mg (1 kapsel 75 mg eller 1 kapsel 30 mg + 1 kapsel 45 mg eller suspensjon) 1 time per dag oralt i minst 10 dager etter kontakt med pasienten. Under sesonginfluensaepidemien, 75 mg 1 gang per dag i 6 uker. Forebyggende effekt varer så lenge du tar stoffet.
Barn i alderen 8 år og eldre eller med en kroppsvekt på over 40 kg som kan svelge kapsler, kan legemidlet også foreskrives for å forebygge 75 mg (1 kapsel 75 mg eller 1 kapsel 30 mg + 1 kapsel 45 mg) 1 time pr. dag.
For barn i alderen 1 år og eldre, er legemidlet i form av en suspensjon eller kapsler på 30 mg og 45 mg foreskrevet for profylakse i følgende doser:
- mindre enn eller lik 15 kg - 30 mg en gang daglig;
- mer enn 15-23 kg - 45 mg 1 gang per dag;
- mer enn 23-40 kg - 60 mg en gang daglig;
- mer enn 40 kg - 75 mg 1 gang per dag.
For dosering skal suspensjonen bruke den vedlagte sprøyten merket 30 mg, 45 mg og 60 mg. Den nødvendige suspensjonshastigheten er tatt fra hetteglasset med en doseringssprøyte, overført til en målebeholder og tatt oralt.
Fremstilling av Tamiflu suspensjon fra pulver
1. Trykk forsiktig på den lukkede flasken med fingeren, slik at pulveret fordeles nederst på flasken.
2. Mål 52 ml vann ved hjelp av en målebeholder, fyll den til det angitte nivået.
3. Tilsett 52 ml vann til hetteglasset, lukk hetten og rist godt i 15 sekunder.
4. Ta av lokket og sett inn adapteren i flaskenes hals.
5. Skru hetteglasset tett med lokket for å sikre riktig plassering av adapteren.
Etiketten på flasken skal indikere utløpsdatoen for den preparerte suspensjonen. Før du bruker flasken med preparert suspensjon, skal du riste. For dosering av suspensjonen er en doseringssprøyte festet med etiketter som indikerer doseverdier på 30 mg, 45 mg og 60 mg.
Extamporal preparering av Tamiflu suspensjon fra kapsler
I tilfeller hvor voksne, ungdom og barn har et problem med svelgingskapsler, og Tamiflu i form av pulver til fremstilling av en suspensjon for oral administrering er fraværende eller hvis det er tegn på aldringskapsler, åpne kapselen og tøm innholdet i en liten mengde (maks 1 en teskje) av et egnet søtet matprodukt (som angitt ovenfor) for å skjule den bitre smaken. Blandingen må blandes grundig og gis til pasienten som helhet. Svelg blandingen umiddelbart etter tilberedning.
Bivirkninger
- kvalme og oppkast;
- diaré;
- bronkitt;
- magesmerter;
- gastrointestinal blødning;
- svimmelhet;
- hodepine;
- hoste;
- søvnforstyrrelser;
- svakhet;
- smerter av forskjellige steder;
- rhinorrhea;
- øvre luftveisinfeksjoner;
- astma (inkludert eksacerbasjon);
- akutt otitis media;
- lungebetennelse;
- bihulebetennelse;
- dermatitt;
- lymfadenopati;
- dermatitt;
- hudutslett;
- eksem;
- elveblest;
- erytem multiforme;
- Stevens-Johnson syndrom;
- anafylaktiske og anafylaktoide reaksjoner;
- angioødem;
- hepatitt;
- kramper;
- delirium (inkludert symptomer som nedsatt bevissthet, desorientering i tid og rom, unormal oppførsel, vrangforestillinger, hallusinasjoner, agitasjon, angst, mareritt).
Kontra
- kronisk nyresvikt (permanent hemodialyse, kronisk peritonealdialyse, CC mindre enn 10 ml / min);
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk under graviditet og amming
I studier på dyrs reproduktive toksisitet (rotter, kaniner) ble ingen teratogen effekt observert. I studier på rotter ble det ikke funnet noen uønsket effekt av oseltamivir på fruktbarhet. Eksponering hos fosteret var 15-20% av morens.
Under prekliniske studier trengte Tamiflu og den aktive metabolismen melken til lakterende rotter. Det er ikke kjent om utskillelse av oseltamivir eller den aktive metabolitten med melk hos mennesker oppstår, men mengden i morsmelk kan være henholdsvis 0,01 mg per dag og 0,3 mg per dag.
fordi Data om bruk av stoffet hos gravide er ikke nok. Tamiflu skal foreskrives under graviditet eller ammende mødre hvis de mulige fordelene ved bruk til moren overskrider den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.
Bruk til barn
Tamiflu skal ikke gis til barn under 1 år.
Spesielle instruksjoner
Kramper og deliriumlignende nevropsykiatriske lidelser ble rapportert hos pasienter (for det meste barn og ungdom) som tok Tamiflu til å behandle influensa. Disse tilfellene ble sjelden ledsaget av livstruende handlinger. Tamiflus rolle i utviklingen av disse fenomenene er ukjent. Lignende neuropsykiatriske lidelser ble også observert hos pasienter med influensa som ikke fikk Tamiflu.
Ved bruk av Tamiflu anbefales det nøye å overvåke pasientens adferd, spesielt barn og ungdom, for å identifisere tegn på unormal atferd.
Det foreligger ingen data om effekten av Tamiflu i noen sykdommer forårsaket av andre patogener enn influensavirus A og B.
Ved behandling og forebygging av influensa hos pasienter med CC fra 10 til 30 ml / min, er en dosejustering av legemidlet Tamiflu påkrevd. Anbefalinger for dosejustering hos pasienter som får hemodialyse, peritonealdialyse, og hos pasienter med QA ≤ 10 ml / min er fraværende.
Ett hetteglass med Tamiflu (30 g pulver til oral suspensjon) inneholder 25,713 g sorbitol. Når du tar Tamiflu i en dose på 45 mg, 2 ganger daglig, inntas 2,6 g sorbitol. Hos pasienter med medfødt fruktoseintoleranse overskrider denne mengden daglig sorbitolhastighet.
Drug interaksjon
I henhold til farmakologiske og farmakokinetiske studier er klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner usannsynlig.
Oseltamivirfosfat er svært omdannet til en aktiv metabolitt under virkningen av esteraser, hovedsakelig funnet i leveren. Narkotikainteraksjon forårsaket av konkurranse og binding til de aktive sentrene av esteraser som konverterer oseltamivirfosfat til det aktive stoffet, er ikke representert. Den lave graden av binding av oseltamivir og den aktive metabolitten med proteiner tyder ikke på at det er en interaksjon forbundet med forskyvning av legemidler fra assosiasjonen med proteiner.
In vitro er oseltamivirfosfat og den aktive metabolitten ikke det foretrukne substratet for polyfunksjonelle oksidaser av cytokrom P450-systemet eller for glukuronyltransferaser. Det er ingen grunn til å interagere med orale prevensjonsmidler.
Cimetidin, en ikke-spesifikk hemmer av isoenzym i cytokrom P450-systemet og konkurrerer i forbindelse med tubulær sekresjon med alkaliske preparater og kationer, påvirker ikke plasmakonsentrasjonene av oseltamivir og dets aktive metabolitt.
Det er usannsynlig at det har klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner forbundet med konkurranse for tubulær sekresjon, tatt i betraktning sikkerhetsmarginen for de fleste av disse legemidlene, eliminasjonsruten for den aktive metabolitten oseltamivir (glomerulær filtrering og anionisk tubulær sekresjon), samt utskillelseskapasitet av hver av veiene.
Probenecid fører til en økning i AUC for den aktive metabolitten av oseltamivir med ca. 2 ganger (ved å redusere den aktive tubulære utskillelsen i nyrene). Imidlertid er dosejustering med samtidig bruk med probenecid ikke nødvendig, gitt sikkerhetsmarginen for den aktive metabolitten.
Samtidig administrering med amoksicillin påvirker ikke plasmakonsentrasjonen av oseltamivir og dets komponenter, noe som viser svak konkurranse for eliminering ved anionisk tubulær sekresjon.
Samtidig administrering med paracetamol påvirker ikke plasmakonsentrasjonen av oseltamivir og dets aktive metabolitt eller parasetamol.
Farmakokinetisk interaksjon mellom oseltamivir, dets hovedmetabolitt ble ikke påvist samtidig med paracetamol, acetylsalisylsyre, cimetidin eller antacidmidler (magnesium og aluminiumhydroksyd, kalsiumkarbonat).
I kliniske studier, 3 fase Tamiflu administrert sammen med vanlig brukte stoffer som ACE-inhibitorer (enalapril, kaptopril), tiazid-diuretika (bendroflumetiazid), antibiotika (penicillin, cefalosporiner, azitromycin, erytromycin, og doksycyklin), blokkering av histamin-H2-reseptorantagonister (ranitidin, cimetidin ), beta-blokkere (propranolol), xantiner (teofyllin), sympatomimetika (pseudoefedrin), opioidreseptoragonister (kodein), kortikosteroider, inhalerte bronkodilatorer, acetylsalisylsyre, ibuprofen, paracetam ol. Endringer i naturen eller frekvensen av bivirkninger ble ikke observert.
Analoger av stoffet Tamiflu
Strukturelle analoger av det aktive stoffet:
Analoger for antiinfluensa-effekten:
- Agrippal S1;
- AnGriCaps Maxim;
- Antigrippin maksimum;
- Araglin D;
- Begrivak;
- Ingavirin;
- Influvac;
- Rec 19;
- neovir;
- Natriumoksodihydroakridinylacetat;
- Relenza;
- Theraflu for kaldt og influensa;
- Citovir-3;
- Tsygapan;
- Ergoferon.
Brukes til å behandle sykdommer: influensa, influensaforebygging
Ameflu instruksjoner for bruk
transkripsjon
1 Ameflu Bruksanvisning >>> Ameflu Bruksanvisning Ameflu Bruksanvisning Enkelte blisterpakninger med 20 tabletter hver med doseringen av Ameflu mg-instruksjonene sammen med instruksjonene for medisinsk bruk på nasjonalt og russisk språk, er plassert i en pappkasse. Hvis bivirkninger oppstår, så vel som om symptomene på sykdommen ikke begynner å forsvinne, eller omvendt, forverret tilstandstilstanden eller bivirkninger oppstod som ikke er nevnt i pakningsvedlegget, bør du konsultere en lege for videre bruk av legemidlet. Forebygging av postoperative komplikasjoner: Barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne 2 mg før kirurgi, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen. Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus hos voksne. Farmakologisk aktivitet Farmakodynamikk og farmakokinetikk Farmakodynamikk Legemidlet Arpeflu er et antiviralt middel for systemisk bruk. Karies er den vanligste smittsomme sykdommen i verden, som selv influensa ikke kan konkurrere med. Bivirkninger Mulige bivirkninger: allergiske reaksjoner. Helse online konsultasjon med leger. Tamiflu, bruksanvisning Metode og dosering Legemidlet kan tas med måltider eller uavhengig av måltidet. Barn bør holdes vekk fra rusmidler. Det foreligger ingen data om effekten av Tamiflu i noen sykdommer forårsaket av andre patogener enn influensavirus A og B. I disse forsøkene ble den aktive metabolitten, etter oral administrasjon av oseltamivirfosfat, påvist i lungene, bronkialvasket, neseslimhinnene, mellomøret og luftrøret i konsentrasjoner som gir antiviral effekt. For å forebygge alvorlig akutt respiratorisk syndrom i kontakt med pasienter: - For barn fra 6 til 12 år, 100 mg, voksne og barn over 12 år, 200 mg en gang daglig før du spiser i dager. Enkeltdose: Barn fra 6 til 12 år, mg, eldre enn 12 år og voksne 2 mg tabletter på 100 mg eller 4 tabletter på 50 mg. Kur, influensa eller høfeber. Halveringstiden for arbidol er opptil 20 timer. Indikasjoner Forebygging og behandling av influensa A og B, akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert de kompliserte. Hos små barn var utskillelsen av prodrug og den aktive metabolitten raskere enn hos voksne, noe som resulterte i lavere AUC i forhold til en bestemt dose. Arbidol påvirker også økningen i interferonproduksjon. Ameflu Instruks for bruk Kontraindikasjoner Overfølsomhet overfor oseltamivirfosfat eller noen komponent av legemidlet. Farmakokinetiske indikatorer betyr ikke avhengig av inntak av mat. Med hensyn til dataene på AUC for stoffet og toleransen, krever pasienter med senil alder ikke dosejustering i behandling og forebygging av influensa. Profylaktisk administrasjon etter kontakt med en pasient 200 mg 1 time per sukitre. Hos små barn var utskillelsen av prodrug og den aktive metabolitten raskere enn hos voksne, noe som resulterte i lavere AUC i forhold til en bestemt dose. Funksjoner i applikasjonen Ikke bruk på tom mage. Arpeflu kan foreskrives som en del av den komplekse terapien av kronisk form for bronkitt, gjentakende herpesinfeksjon av ulike lokaliseringer, samt lungebetennelse.
mini-doctor.com Amiksin IC-tabletter, belagte tabletter, på 0,125 g 1 Sammensetning Doseringsform
mini-doctor.com Instruksjoner Amiksin IC-tabletter, belagte tabletter, til 0,125 g 1 ADVARSEL! All informasjon er hentet fra offentlige kilder og er kun til informasjonsformål. Amixin IC
Viferon rektal suppositorier i henhold til MO 10
mini-doctor.com Instruksjoner Viferon rektal suppositorier på 100.000 mo 10 OBS! All informasjon er hentet fra offentlige kilder og er kun til informasjonsformål. Viferon suppositorier
Remantadin tabletter 50 mg 20 (10x2)
mini-doctor.com Instruksjoner Rimantadine tabletter 50 mg 20 (10x2) ADVARSEL! All informasjon er hentet fra offentlige kilder og er kun til informasjonsformål. Rimantadintabletter 50
Influenza-Grand Children's instruksjoner for bruk
Influensa-Gran Barns bruksanvisninger Internasjonalt navn Kombidokoll - Farmakoterapeutisk gruppe Homøopatiske legemidler Registrering UA / 3810/01/01 fra 03.12.2010 til 03.12.2015. Bestill 47 (3)
MINISTERIET OM HELSE AV DEN RUSSISKE FEDERASJONEN. INSTRUKSJONER FOR bruk av legemiddel til medisinsk bruk ARBIDOL
HELSEMINISTRASJON AV RUSSISK FEDERASJONSANVISNING for bruk av legemidlet til medisinsk bruk ARBIDOL Registreringsnummer: Navnet på legemidlet: Arbidol International
Acyclovir tabletter 200 mg 20 (10x2)
mini-doctor.com Instruksjon Acyclovir tabletter 200 mg 20 (10x2) ADVARSEL! All informasjon er hentet fra offentlige kilder og er kun til informasjonsformål. Acyclovir tabletter på 200
Lakris Rotsirup 250 mg / 5 ml, 50 g hver i en flaske
mini-doctor.com Instruksjoner Laksrødsirup 250 mg / 5 ml 50 g per hetteglass LET OP! All informasjon er hentet fra offentlige kilder og er kun til informasjonsformål. Lakris rot
Instruksjoner for bruk av narkotika Sofolanork og Daklanork
Instruksjoner for bruk av narkotika Sofolanork og Daklanork Sofolanork (Sofosbuvir) stoff for behandling av hepatitt C. Behandlingen av Sofosbuvir brukes i det interferonfrie terapi-komplekset nesten under
LSR / Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet Trimedat
LSR-005534 / 07-281207 Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet Trimedat Registreringsnummer: Handelsnavn: Trimedat Internasjonalt ikke-proprietært navn: Trimebutin Doseringsform:
Legemidlet forlenger latentperioden og forkorter varigheten og alvorlighetsgraden av nystagmus. Betydelig reduserer manifestasjoner av asteni og vasovegetative
2 Legemidlet forlenger latentperioden og forkorter varighet og alvorlighetsgrad av nystagmus. Synlig reduserer manifestasjoner av asteni og vasovegetative symptomer, inkludert hodepine, en følelse av tyngde
Hvordan ikke å få influensa. Anbefalinger fra helsetjenesten til Statens budsjettutdanningsinstitusjon for skole 657 i Primorsky-distriktet i St. Petersburg (Basert på anbefalinger fra Rospotrebnadzor-spesialister)
Hvordan ikke bli syk med influensa? Anbefalinger fra Helsetjenesten til statsbudsjettet Medisinsk utdanningsinstitusjon for skole 657 i Primorsky-distriktet, St. Petersburg (Basert på anbefalingene fra spesialister fra Forbundsavdelingen for tilsyn med forbrukerrettigheter, sikkerhet og helseovervåkning) Influensa er smittsomt
UZ "Mogilev Zonal Center for Hygiene og Epidemiologi" OM IMMUNISERING MOT FLU
"Mogilev Zonal Center for Hygiene og Epidemiologi" ME. PÅ IMMUNISERING MOT INFLUENZA Haster av problemet I høstperioden er temaet for å forhindre SARS og influensa blitt aktuelt. Influensa er en smittsom sykdom,
INSTRUKSJONER FOR MEDISINSK ANVENDELSE AV TILBEREDNINGSDIBIKOR
INSTRUKSJONER FOR MEDISK ANVENDELSE AV PREPARASJON DIBIKOR Les disse instruksjonene nøye før du begynner å ta denne medisinen. Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. For å oppnå optimal
SINEKOD. Kraftig tørr kompulsiv hostehjelp med høy sikkerhetsprofil
CINECODE En kraftig løsning for tørr obsessiv hoste med høy sikkerhetsprofil. Hva er en hoste? Hoste - refleksreaksjon av kroppen på grunn av irritasjon av overveiende slimhinne
Viferon-Feron suppositorier i henhold til MO 10
mini-doctor.com Instruksjon Viferon-Feron suppositorier for 3000000 MO 10 OBS! All informasjon er hentet fra offentlige kilder og er kun til informasjonsformål. Viferon-Feron suppositorier
om bruk av legemidlet til medisinsk bruk Codelac Neo
INSTRUKSJONER for bruk av legemidlet for medisinsk bruk Codelac Neo Registreringsnummer: Handelsnavn: Codelac Neo Internasjonalt ikke-proprietært navn: Butamirat Drug
INSTRUKSJONER FOR bruk av legemiddel til medisinsk bruk HEXICON
INSTRUKSJONER for bruk av legemidlet til medisinsk bruk HEXICON Merkenavn: Hexicon Internasjonalt Ikkebetegnelsesnavn: klorhexidin Doseringsform: tabletter
Polyoxidonium lyophilisat oppløsning til injeksjon på ca. 6 mg i hetteglass 5
mini-doctor.com Instruksjon Polyoxidonium lyophilisat til injeksjonsvæske, oppløsning ca. 6 mg per hetteglass 5 OBS! All informasjon er hentet fra åpne kilder og er utelukkende gitt i feilsøkingen
Antivirale legemidler i pediatrisk praksis
FI Ershov M.G. Romantsov I.Yu. Melnikova PEDIATRIA Antivirale legemidler i praksis med barnelege Praktiserende referanse bok Tredje utgave, revidert og utvidet Moskva 2013 UDC [615.281: 616-053.2] (035.3)
Memo for forebygging av SARS og influensa
Memo for forebygging av SARS og influensa Hovedveien for overføring av SARS og influensa er luftbåren, det vil si gjennom dråper som frigjøres ved å snakke, nyser eller hoste. For å forhindre forekomsten og spredning
UZ "Mogilev Zonal Center for Hygiene og Epidemiologi" OM IMMUNISERING MOT FLU
"Mogilev Zonal Center for Hygiene og Epidemiologi" ME. PÅ IMMUNISERING MOT INFLUENZA Haster av problemet I høstperioden er temaet for å forhindre SARS og influensa blitt aktuelt. Influensa er en smittsom sykdom,
Råd for foreldre om emnet: "Forebygging av influensa hos barn."
Råd for foreldre om emnet: "Forebygging av influensa hos barn." Hvordan vil sykdommen i et barn, aldri forutsi. Derfor er det bedre å ta tiltak for å hindre influensa hos barn for å prøve
Picamilon tabletter 50 mg 30 i en bank
mini-doctor.com Instruksjon Picamilon tabletter 50 mg 30 per bank OBS! All informasjon er hentet fra offentlige kilder og er kun til informasjonsformål. Picamilon tabletter 50 hver
INSTRUKSJON for medisinsk bruk av legemidlet MEDICAL-DARNITSA
INSTRUKSJON for medisinsk bruk av legemidlet MEDISK-DARNISK Sammensetningspakke 1: Aktiv ingrediens: 1 pakning inneholder glukose monohydrat 17,5g; Hjelpestoffer: povidon, pakke
Komplikasjoner av kardiovaskulærsystemet (myokarditt, perikarditt).
til nettsiden Forebygging av influensa - anbefalinger til borgere Noen mennesker har influensa i flere dager, mens andre har lengre og med alvorlige komplikasjoner. Totalt er det tre typer influensavirus, som er uendelig.
MINISTERIET OM HELSE AV DEN RUSSISKE FEDERASJONEN. Septolete totalt. Septolete totalt
HELSEMINISTRASJON FOR RUSSISK FEDERASJONSANVISNING for bruk av stoffet til medisinsk bruk Septolete totalt Septolete totalt Registreringsnummer: Handelsnavn:
ANNONSERING AV ARBEIDSPROGRAMMER AV SKOLEFISKIPLINER
ANNONSERING AV ARBEIDSPROGRAMMER AV SKOLEFISKIPLINER I spesialpedagogikk: 060101.65 "Generell medisin" Graduate kvalifikasjoner: spesialist Studieretning: heltid, deltid (kveld) Penza, PGU Medical
INSTRUKSJONER for medisinsk bruk av stoffet DIBIKOR
INSTRUKSJONER for medisinsk bruk av legemidlet DIBIKOR Registreringsnummer: P N001698 / 01 Narkotisk handelsnavn: DIBICOR Internasjonalt ikke-proprietært navn: Taurin Doseringsform: tabletter
Instruksjoner for bruk av rusmidler Augispov og Augidacla
Instruksjoner for bruk av rusmidler Augispov og Augidacla Medical praksis viser tydelig at bruk av medisiner i kombinasjonen "sofosbuvir + daclatasvir" gir de beste resultatene.
Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet. Essentiale Forte N
GODKJENTET etter ordre fra formann for komiteen for kontroll av medisinske og farmasøytiske aktiviteter ved Helsedepartementet i Republikken Kasakhstan datert "_27_" 03 2015 225 Handelsnavn Essentiale Forte
Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet LIBEXIN
GODKJENTET av bekreftelse av styreleder for komiteen for kontroll av medisinske og farmasøytiske aktiviteter i departementet for helse og sosial utvikling i Republikken Kasakhstan fra "25" 11 2016 N005125 Instruksjon
I tempererte klimaer kommer influensa vanligvis tidlig på vinter og tidlig på våren. Epidemic Influensa B-viruset kan begynne når som helst på året.
Virus Influensa A, Influensa B Hva skjer? I tempererte klimaer kommer influensa vanligvis tidlig på vinter og tidlig på våren. Epidemic Influensa B-viruset kan begynne når som helst på året. Mest vanlig måte
MINISTERIET OM HELSE AV DEN RUSSISKE FEDERASJONEN. LIKOPID tabletter 1 mg. Gruppenavn: Glucosaminylmuramyl dipeptid
HELSEMINISTRASJON FOR RUSSISK FEDERASJONSINSTRUKSJON for bruk av legemidlet til medisinsk bruk LICOPID tabletter 1 mg Handelsnavn: Licopid Gruppenavn:
ANNOTERING AV ARBEIDSPROGRAMMET
ANNONSERING AV ARBEIDSPROGRAMMET OM DISPENINEN "FAKTISKE SPØRSMÅL MED RASK FARMAKOTERAPI I ARBEIDET TIL DOKTORENS AMBULATORISK OG POLYKLINISK TITEL" for spesialitet 31.05.01 "MEDICAL DEVELOPMENT" (spesialnivå)
INSTRUKSJONER FOR MEDISINSK ANVENDELSE AV TILBEREDNINGSDIBIKOR
INSTRUKSJONER FOR MEDISK ANVENDELSE AV PREPARASJON DIBIKOR Les disse instruksjonene nøye før du begynner å ta denne medisinen. Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. For å oppnå optimal
Euphrasia Dz øyedråper, en løsning på 10 ml i en flaske
mini-doctor.com Instruksjoner Ephrasia Dz øyedråper, en løsning på 10 ml i en flaske OBS! All informasjon er hentet fra offentlige kilder og er kun til informasjonsformål. Euphrasia Dz
MINISTERIET OM HELSE AV DEN RUSSISKE FEDERASJONEN
MINISTERIE OM HELSE AV DEN RUSSISKE FEDERASJONSBOKEN 10. oktober 2003 N 13-16 / 94 OM ANVENDELSE AV KOMBINERTE IMMUNOBIOLOGISKE PREPARASJONER I BEHANDLING AV VIRUS-BAKTERIALINFEKSJONER I BARNSTYRING
EFFEKTIVITET AV FYSIOTERAPEUTISK ENHET "DOKTOR LYS" MED ARVI I TIDLIGA BØRNBØRN
EFFEKTIVITET AV DET FYSIOTERAPEUTISKE ENHETEN "DOKTOR LYS" MED ARVI I TIDLIGA ÅRLIGE BØRN N.N. Korovina, MD, professor, æret doktor i Russland, leder av Institutt for pediatri, RMAPO;
BAK-INSERT: INFORMASJON FOR PATIENT. DETRALEX 500 mg, filmdrasjerte tabletter, mikronisert, renset flavonoid fraksjon
BLISTERINFORMASJON: INFORMASJON FOR PATIENT DETRALEX 500 mg, filmdrasjerte tabletter, mikronisert, renset flavonoidfraksjon Les dette settet nøye før du fullfører det.
INSTRUKSJONER for medisinsk bruk av stoffet DIBIKOR
INSTRUKSJONER for medisinsk bruk av legemidlet DIBIKOR Registreringsnummer: P N001698 / 01 Narkotisk handelsnavn: Dibikor Internasjonalt ikke-proprietært navn: taurin Doseringsform:
Ikke-salt fuktighetsgivende spray nasal 0,65% til 15 ml hetteglass
mini-doctor.com Instruksjoner No-Salt Fuktighetsgivende Spray nasal 0.65% 15 ml per flaske OBS! All informasjon er hentet fra offentlige kilder og er kun til informasjonsformål.
mini-doctor.com Fluconazol tablett 150 mg hver 1 Doseringsform Indikasjoner
mini-doctor.com Instruksjoner Fluconazol tabletter 150 mg 1 VIKTIG! All informasjon er hentet fra offentlige kilder og er kun til informasjonsformål. Flukonazol-tabletter 150 mg 1
HELSEPRODUKTEN AV DEN RUSSISKE FEDERASJONEN INSTRUKSJON OM MEDISINSK ANVENDELSE AV LEGEMIDDELFORMEN Panatus Panatus
HELSEPRODUKTEN FOR DEN RUSSISKE FEDERASJONSINSTRUKSJONEN FOR MEDISINSK ANVENDELSE AV LEGEMIDDELFORMET Panatus Panatus Registreringsnummer: Handelsnavn: Panatus International ikke patentert
Ambrobene langtidsvirkende kapsler på 75 mg 20 (10x2)
mini-doctor.com Instruksjoner Ambrobene kapsler med langvarig virkning i 75 mg 20 (10x2) ADVARSEL! All informasjon er hentet fra offentlige kilder og er kun til informasjonsformål.
MINISTERIET OM HELSE AV DEN RUSSISKE FEDERASJONEN
HELSEPUNKTEN FOR DEN RUSSISKE FEDERASJONSINSTRUKSJONEN FOR bruk av legemidlet til medisinsk bruk Panatus forte Panatus forte Registreringsnummer: Handelsnavn: Panatus
Antibiotika og barn Drugresistens av patogener Urimlig bruk av antibiotika:
Antibiotika og barn I Russland er rundt 100 antimikrobielle midler registrert, med mer enn 600 handelsnavn. Antibiotika (naturlig og halvsyntetisk) refereres til antimikrobielle legemidler.
Tid ikke å bli syk! Resultatene av godkjenning av stoffet "Amizon" hos pasienter med SARS på grunnlag av GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1.
Resultatene av testing av stoffet "Amizon" hos pasienter med akutte respiratoriske virusinfeksjoner på grunnlag av GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1. Instituttleder 6 GIKB 1 Fast Elena Viktorovna. 05/18/2016. Betydningen av ARVI i
- et bredt spekter av respiratoriske mikrober; Overbefolkning og mangel på effektive forebyggende tiltak.
ARI? Den høye forekomsten av luftveisinfeksjoner hos barn og voksne skyldes en rekke objektive årsaker: - de anatomiske og fysiologiske egenskapene til luftveiene; - et stort utvalg
Instruksjoner for bruk HEPCINAT LP
Instruksjoner for bruk HEPCINAT LP Klasse: Preparater for behandling av leversykdommer - protease / polymerasehemmere, behandling av hepatitt C. Hepcinat-LP er et nytt preparat for behandling av kronisk hepatitt C-genotype
log / 3 INSTRUKSJON FOR MEDISINSK ANVENDELSE (pasientinformasjon) ACYCLOVIR
MISH1C i log / 3 INSTRUKSJON fo FOR MEDISINSK ANVENDELSE (informasjon til pasienten) ACYCLOVIR INN: Aciclovir Beskrivelse: Kapselets utseende: faste kapsler med et sylindrisk lokk med en halvkuleformet form
MINISTERIET OM HELSE OG SOCIALE UDVIKLING AV DEN RUSSISKE FEDERASJONEN. INSTRUKSJONER for medisinsk bruk av stoffet ALLERGO-KOMOD
MINISTERIET OM HELSE OG SOCIALE UDVIKLING AV DEN RUSSISKE FEDERASJONSINSTRUKSJONEN FOR DET MEDISINSKE ANVENDELSEN AV MEDISINEN ALLERGO-KOMOD Les disse instruksjonene nøye før
aktive ingredienser: hydrokortisonacetat, oksytetracyklinhydroklorid;
mini-doctor.com Instruksjoner Hyoxyzon salve, 10 g i rør OBS! All informasjon er hentet fra offentlige kilder og er kun til informasjonsformål. Hyoxyson salve 10 g i rør
Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet TELFAST
Handelsnavn Telfast GODKJENT av ordre fra styreleder for komité for kontroll av medisinske og farmasøytiske aktiviteter i Helse- departementet i Republikken Kasakhstan datert "25" 06. 2010 363 Instruksjon
INSTRUKSJONER for bruk av legemidlet til medisinsk bruk. Otirelaks
INSTRUKSJONER for bruk av legemidlet til medisinsk bruk Otirelaks navn på legemidlet Registreringsnummer: LSR-003131/08 Handelsnavn for legemidlet: Otirelax
LAMBLIOS, MEDIKASJONER FOR BEHANDLING
LAMBLIOS, DRUGS FOR BEHANDLING Giardiasis er en utbredt sykdom som utvikler seg som følge av lesjoner i tynntarm og lever. Causative agenter av giardiasis er lamblia.
REMANTADIN 50 mg tabletter
OlainFarm JSC Olainfarm, J SOGG. ' Utdannet departement. ', og D * / ".PROTECTION yogy: g gkkp> / Jeg er enig.