Remantadin - bruksanvisninger

Remantadin er et stoff som tilhører gruppen av antivirale legemidler. Rimantadine er det offisielle internasjonale navnet Rimantadine er et registrert varemerke. Begge navnene, ifølge informasjon fra instruksjonene, er syntetiske derivater av amantadin. Remantadin ble oppfunnet i 1963 når man studerte amantadinderivater. I 1969 gjorde en gruppe sovjetiske kjemikere forbedringer i sammensetningen, som tjente til den brede distribusjonen av stoffet.
I 2007 beskrev Formulary Committee of Russian Academy of Medical Sciences dette legemidlet som "utdatert, med uprøvd effektivitet". Studier utført i USA de siste 10 årene viser lav effekt av rimantadin mot eksisterende stammer av influensaviruset, siden mutasjoner av virus har bidratt til fremveksten av former som er resistente mot dette legemidlet. Likevel, rimantadine er ganske aktivt brukt som en del av forebyggende og antiviral terapi på grunn av sitt spekter av handling og lave kostnader for stoffet.

Indikasjoner for opptak

Til tross for stoffets påviste lave effekt mot vanlige stammer av influensa A og B, brukes den til profylaktiske og terapeutiske formål ved å blokkere syntese av proteiner som er nødvendige for å syntetisere virale celler, og brukes også til behandling av mistanke om eller infisert med encefalittvirus og som en del av herpesbehandling.

Remantadin: bruksanvisning

Instruksjoner for bruk er noe forskjellig for ulike typer legemidler, hovedsakelig på grunn av økt mengde aktiv ingrediens i Rimantadine. Standard anbefalinger er basert på en dose på 50 mg, som tilsvarer 1 tablett rimantadin. Før du tar det, anbefales det å konsultere en spesialist.
Resepsjonen utføres uavhengig av måltidet. Tabletter og kapsler må svelges hele, uten å åpne, bryte, tygge osv., Og drikk rikelig med væsker. Det er også viktig å observere like tidsintervaller mellom dosen av legemidlet i løpet av dagen, noe som skyldes den sakte absorpsjon av det aktive stoffet i systemisk sirkulasjon og lav metabolisk hastighet og dens fjerning fra kroppen. Ved brudd på ekvivalensen av tidsintervaller er manifestasjoner av bivirkninger eller symptomer på overdosering av stoffet mulig.

Influensaforebygging

Med forebyggende formål, er legemidlet foreskrevet til pasienter over 10 år uten kontraindikasjoner å motta. Forebygging utføres i sesongen av epidemier og pandemier i nærvær av høy risiko for infeksjon, kontakt med de syke.
Dosering: 1 tablett (50 mg) en gang daglig, i 1 måned. Når du hopper over opptak, fortsett uten å øke doseringen, observere den vanlige modusen for forebygging.
Ved forebyggende tiltak hos pasienter under 10 år beregnes doseringen ut fra barnets kroppsvekt. For å overholde den nøyaktige aldersdosen hos barn fra 1 til 7, anbefales sirap Orvirem, Algirem, væskeformer av rimantadin, utviklet for tidlig i barndommen.
Godkjennelse av noen form for amantadinderivater av barn under 1 år er forbudt.

Influensa behandling

Terapi er effektiv i de tidlige stadiene av sykdommen med de første symptomene på sykdommen. Virkningen av stoffet på virale celler manifesterer seg i det tilfelle at ikke mer enn 18 timer har gått fra øyeblikket av de første tegn på infeksjon til mottaket. Doseringen og frekvensen av stoffet avhenger av pasientens alder.
Barn fra 7 til 10 år tar 1 tablett (50 mg) to ganger om dagen.
For barn i alderen 11-14 år, mangfoldet av mottak - 3 ganger om dagen, 1 tablett.
For barn over 14 år og voksne, anbefales en fasebehandlingsplan:

  • på 1 dag ved symptomstart, 6 tabletter (300 mg), en gang eller delt inn i 2-3 doser, men ikke mer enn 300 mg per 24 timer;
  • 2 og 3 dager med sykdom: 200 mg (4 tabletter) i to doser;
  • 4 og 5 dager: 2 tabletter en gang om dagen.

Behandlingsforløpet for influensa av forskjellige typer - ikke mer enn 5 dager.
Tidlig administrasjon av stoffet ved sykdomsbegynnelsen reduserer alvorlighetsgraden av rus, reduserer feberperioden med 1 dag sammenlignet med placebo, og hjelper pasienten seg til å gjenopprette raskere.

Tick-båret encefalitt

Remantadin er effektivt i profylaktisk og terapeutisk bruk mot viral encefalitt. For å forebygge kryssbåren encefalitt når du besøker området med stor sannsynlighet for infeksjon i 15 dager, ta 1 tablett to ganger om dagen.
Med kryssbitt økes dosen til 100 mg to ganger daglig, behandlingens varighet er 3-5 dager.

Kontraindikasjoner for å motta i henhold til instruksjonene til legemidlet

Instruksjoner til stoffet inkluderer kontraindikasjoner for profylakse og terapi. Det er ubetingede kontraindikasjoner og betingede restriksjoner.
De ubetingede kontraindikasjonene som rimantadin ikke kan tas med inkluderer:

  • enzym og metabolske sykdommer: laktasemangel, galaktosemi, nedsatt absorpsjon av glukose og galaktose;
  • hypertyreose;
  • nyre, leversvikt;
  • barn opptil 7 år;
  • svangerskapstid på grunn av den teratogene effekten av det aktive stoffet på embryoet og fosteret som er identifisert i dyreforsøk.

Under amming anbefales det ikke å ta legemidlet. Om nødvendig er denne typen antiviral terapi å begrense eller stoppe barnet som mottar brystmelk som produseres under behandlingen av moren.
Betingede kontraindikasjoner som tar hensyn til når du forskriver stoffet og vurderer risikoen, er:

  • allergiske reaksjoner;
  • økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet;
  • uregelmessig hjerterytme;
  • sykdommer i det kardiovaskulære systemet;
  • sykdommer i fordøyelsessystemet.

Bivirkninger ved inntak

Remantadin er et stoff med lavt antall bivirkninger som forekommer med lav frekvens. I motsetning til Amantadin er dysfunksjonen i mage-tarmkanalen praktisk talt ikke identifisert av studiene. Imidlertid kan instruksjonene til stoffet notere mulige bivirkninger fra forebyggelses- og behandlingskursene med rimantadin. Følgende bivirkninger kan forekomme:

  • svimmelhet, episoder med nedsatt konsentrasjon, psykomotorisk aktivitet;
  • ikke-intense, unexpressed hodepine;
  • søvnforstyrrelser;
  • tørrhet i munnhinnene i munnen, kvalme, oppkast av oppkast;
  • økte nivåer av bilirubin i blodet;
  • magesmerter, flatulens.

Allergiske reaksjoner når de ser ut, er i de fleste tilfeller begrenset til huden, manifestert av utslettlignende urtikaria og hudkløe.
Ved bivirkninger er det nødvendig å konsultere en spesialist for å finne ut om det er hensiktsmessig å fortsette behandlingen, endre doseringen eller endre stoffet / aktiv ingrediens.
På grunn av risikoen for svimmelhet som bivirkning, anbefales det å kjøre bil, utføre arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet osv. Under forebyggende og terapeutiske kurs for å ta stoffet.

Remantadin: Virkninger av å ta høyere doser av legemidlet

Mottak av antiviralt medikament bør utføres i samsvar med pasientens alder og individuelle egenskaper i de angitte dosene. Overskridelse av dose og frekvens av administrasjon fører ikke til økte antivirale og antitoksiske effekter, men kan forårsake negative effekter. Dysfunksjoner av organene i mage-tarmkanalen, episoder med nedsatt bevissthet, uttalt allergi reaksjoner er oftest notert.
Det er ingen spesifikk motgift mot rimantadin. Terapi utføres ved å vaske kaviteten i magen, om nødvendig - observasjon på sykehuset, utnevnelse av symptomatiske midler.

Rimantadine i kombinasjon med andre legemidler

Som andre legemidler bør rimantadin ikke kombineres med samtidig bruk av absorberende midler, agenter med astringent, innhylling av mageslimhinnen, tarmeffekter på grunn av redusert effektivitet av absorpsjon av det aktive stoffet.
I henhold til bruksanvisningen bør du være oppmerksom på følgende effekter fra samtidig bruk med visse grupper av stoffer:

  • antiepileptiske legemidler mens du tar på grunn av en reduksjon i effektiviteten av antiepileptisk terapi;
  • askorbinsyre og ammoniumklorid reduserer effekten av amantadinderivater og reduserer den antivirale effekten;
  • aspirin (forskjellige navn på acetylsalisylsyre og legemidler der det er tilstede), paracetamol og derivater reduserer effektiviteten av dette legemidlet med 11% på grunn av effekten på mengden av aktiv substans som kommer inn i systemisk sirkulasjon;
  • når kombinert med natriumbikarbonat og acetosamid, øker den antivirale aktiviteten til dette legemidlet.

Remantadin - instruksjoner og pris

  • ATX-kode: J05AC02
  • Utgivelsesskjema: tabletter

Introduksjon til bruksanvisningen

Remantadin er et antiviralt medikament avledet fra adamantan. Bruksanvisning rimantadina indikerer effektiviteten mot forskjellige stammer av influensa A-virus, kryssbåren encefalitt og herpesvirus. Legemidlet har en immunmodulerende og antitoksisk effekt. Den terapeutiske effekten oppnås ved evnen til visse komponenter av Remantadin til å hemme virusets reproduktive funksjon og påvirke sykdomsfremkallende mikrober i et tidlig stadium av deres utvikling. De viktigste indikasjonene på bruk av rimantadin er influensasykdommer. Legemidlet stopper infeksjonsprosessen og bidrar til rask gjenoppretting av kroppen. Instruksjoner for bruk av tabletter Remantadin (Remantadin) anbefaler spesielt bruk i tidlige stadier av sykdomsutviklingen, samt forebyggende formål. Det bør bemerkes at medisinen ikke skal tas av barn.

Prisen på influensahjelpen avhenger av produsent og emballasje.

1. Farmakologisk virkning

Antiviralt stoff. Mekanismen for den terapeutiske effekten er knyttet til blokkering av prosessene for virusreproduksjon og proteinsyntese som er nødvendig for deres vitale aktivitet.

Absorption av rimantadin forekommer i tarmen med en relativt lav hastighet. Nøytralisering av stoffet forekommer i leveren, utskillelse - ved hjelp av nyrene. Maksimal konsentrasjon observeres i nesesekresjonen.

Bakteriell aktivitet:

  • Influensa A virus;
  • Gruppe B influensavirus;
  • Tick-båret encefalittvirus.

2. indikasjoner for bruk

  • Forebygging og behandling av influensa hos barn fra 7 år;
  • Forebygging og behandling av influensa hos voksne pasienter;
  • Forebygging av kryssbåren encefalitt av viral opprinnelse;
  • Forebygging av influensa under epidemier og under tvungen kontakt med pasienter.

3. Dosering

Før du tar rimantadin, bør du konsultere legen din.

Den anbefalte dosen av legemidlet - 1 tablett en gang daglig. Varigheten av behandlingen er 1 måned.

Ved manglende behandling fortsetter stoffet som vanlig uten å øke dosen.

Behandling av de tidlige stadiene av influensa:
Doseringen av stoffet avhenger av pasientens alder:

  • Pasienter med barns alder i intervallet 7-10 år: 1 tablett Remantadin to ganger daglig;
  • Pasienter med barns alder i området 11-14 år: 1 tablett rimantadin tre ganger daglig.

Voksne pasienter tar stoffet som følger:
  • Første dag av sykdommen: 2 tabletter rimantadin tre ganger daglig eller 6 tabletter rimantadin i en dose eller 3 tabletter rimantadin to ganger om dagen;
  • De neste to dagene av sykdommen: 2 tabletter av rimantadin to ganger om dagen;
  • 4 og 5 dager med sykdom: 2 tabletter av rimantadin en gang om dagen.

Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 5 dager.

Forebygging av kryssbåren encefalitt av viral opprinnelse:

Pediatriske pasienter må bare ta rimantadin på resept.

I tilfelle av insektbit (forutsatt at ikke mer enn to dager har gått siden bitt), blir legemidlet tatt 2 tabletter to ganger daglig i 3 eller 5 dager.

For å forebygge sykdommen, anbefales det at voksne voksne (lever eller tilbringer nok tid i skogen) tar stoffet i en dose på 1 tablett to ganger daglig i 15 dager.

I alle tilfeller tas rimantadin etter måltider og vaskes med tilstrekkelig mengde varmt drikkevann. Tabletter må svelges uten å tygge eller krenke integriteten på noen mulig måte.

Programfunksjoner:

  • Bruken av rimantadin kan provosere en forbedret manifestasjon av tilknyttede sykdommer av kronisk natur;
  • Bruk av stoffet hos pasienter med funksjonelle lidelser i lever og nyrer fører til utvikling av forgiftning;
  • Bruk av rimantadin hos eldre pasienter kan føre til fremveksten av legemidlet.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet under følgende forhold:
  • Høyt blodtrykk;
  • Tilstedeværelsen i epilepsiens sykdom;
  • Aterosklerose av hjernens arterier.

4. Bivirkninger

  • Forstyrrelser av følelsesorganene (følelse av tinnitus);
  • Brudd på fordøyelsessystemet (stoleforstyrrelser, smerter i magen, smerter i magen, kvalme, oppkast, økt bilirubin, en følelse av tørr munn, nedsatt appetitt);
  • Krenkelser i luftveiene (pustevansker, heshet);
  • Forskjellige allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe);
  • Sykdommer i nervesystemet (søvnforstyrrelser, urimelig angst, forvirring, oppmuntring av oppmerksomhet, svimmelhet, hodepine, økt nervøs spenning, generell tretthet).

5. Kontraindikasjoner

  • Akutt og kronisk nyresykdom;
  • Overfølsomhet overfor stoffet og dets komponenter;
  • Akutte og kroniske leversykdommer;
  • Graviditet og amming;
  • Vedvarende økning i innholdet i skjoldbruskhormoner;
  • Individuell intoleranse mot stoffet og dets komponenter.

6. Under graviditet og amming

7. Interaksjon med andre legemidler

  • Samtidig bruk med legemidler som letter løpet av epileptiske anfall, det er en reduksjon i effektiviteten til sistnevnte;
  • Samtidig bruk med paracetamol eller acetylsalisylsyre fører til en reduksjon i maksimal konsentrasjon av rimantadin;
  • Samtidig bruk med legemidler hvis terapeutisk virkning er assosiert med omsluttingen av slimhinnen i organene i fordøyelsessystemet eller evnen til å binde og fjerne uønskede kjemiske forbindelser fører til en signifikant reduksjon i absorpsjonen av rimantadin;
  • Samtidig bruk av legemidler hvis terapeutiske effekt er assosiert med en endring i syrebasebalansen av urin i sur retning, en reduksjon i effektiviteten av rimantadin;
  • Samtidig bruk av legemidler hvis terapeutisk effekt er assosiert med en endring i syrebasenes balanse av urin i alkalisk retning, fører til en økning i effektiviteten av rimantadin;
  • Samtidig bruk med Zimetidinum fører til reduksjon i fjerning av Remantadin fra en organisme.

8. Overdosering

Tilfeller av overdose med rimantadin på dette tidspunktet ikke beskrevet. I tilfelle av overdosering med lignende legemidler ble sykdommer i sentralnervesystemet, hjertearytmier og død observert.

I tilfelle av overdose av rimantadin, skal hovedhandlinger av medisinsk personell være rettet mot å opprettholde alle vitale funksjoner i kroppen. Innføringen av fysostigmin i følgende dose anbefales også:

  • For pediatriske pasienter - 0,5 mg av stoffet;
  • For voksne pasienter - 1-2 mg av legemidlet.
Maksimal dose av fysostigmin bør ikke overstige 2 mg av legemidlet per time.

9. utgivelsesskjema

10. Lagringsforhold

11. Sammensetning

1 tablett:

  • Rimantadinhydroklorid - 50 mg.

12. Ferieforhold fra apotek

Interessant å vite

Indikasjonen for å ta Remantadin er influensa - en smittsom infeksjon som ikke bare hindrer oss i å jobbe, men fører ofte til mye mer forferdelige konsekvenser (inkludert lammelse av ansiktsmuskulaturen og til og med døden). Antall nye typer av dette viruset når hundrevis, og nye "versjoner" vises hele tiden, så det er veldig viktig å nøye studere indikasjonene for å ta pillene, de må påvirke en bestemt infeksjon.

For en stund krevde befolkningen aktivt for vaksinering mot influensa, men så ble det langt mer effektive vaksineanaloger, som Remantadin. Det er vanskelig å si når nøyaktig legemidlet ble opprettet, og hvorfor det ikke var tidligere hevdet, til tross for den rimelige kostnaden for pillene. Legemidlet er kontraindisert for barn, men er uunnværlig for voksne pasienter i behandlingen av:

  • Tidlige stadier av influensa;
  • for å hindre utvikling av influensavirus;
  • for forebygging av kryssbåren encefalitt;
  • for å forebygge influensa under en epidemi eller i kontakt med infiserte mennesker.

I dag er stoffet allment tilgjengelig og kan brukes av alle (unntaket er et barn under 7 år, siden det ikke er noen instruksjoner for bruk av rimantadin for små barn).

Vår side inneholder den faktiske prisen på stoffet, samt prisen på andre antivirale stoffer.

- Fant en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter

Rimantadine: bruksanvisning

Legemidlet Rimantadine representert ved piller for oral (oral) bruk. Det tilhører den farmakologiske gruppen av antivirale midler. Tabletter brukes til etiotrop behandling av virusinfeksjoner, særlig influensa.

Sammensetning og utgivelsesform

Rimantadintabletter har en hvit eller lys gul farge, rund, flat sylindrisk form. På den ene siden er det en separasjonsrisiko for praktisk å bryte tabletten i halvparten. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er rimantadin. Innholdet i denne pillen er 50 mg. Det inneholder også adjuvanser, som inkluderer:

  • Maisstivelse
  • Magnesiumstearat.
  • Laktosemonohydrat.
  • Vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd.

Rimantadine tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 2 blisterpakninger med piller, samt instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den viktigste aktive komponenten av tablettene Rimantadin er et adamantanderivat. Det undertrykker tidlig stadium av reproduksjon av det genetiske materialet til viruset fra det øyeblikket det går inn i cellen til begynnelsen av transkripsjonsprosessen av RNA (ribonukleinsyre). Den største terapeutiske effekten på undertrykkelse av virus utvikler seg umiddelbart etter infeksjon av menneskekroppen. Legemidlet har maksimal effektivitet mot influensa A-virus (de mest sensitive er type A-virus2) og kryssbårne encefalittpatogener (arbovirus av Flavivirus-familien).

Etter å ha tatt pillen innvendig, er rimantadin sakte, men nesten fullstendig absorbert fra tarmen inn i den systemiske sirkulasjonen, der den delvis binder seg til plasmaproteiner. Det fordeles jevnt i kroppens vev, metaboliseres i leveren til inaktive henfallsprodukter og utskilles hovedsakelig av nyrene. Halveringstiden (tiden for eliminering fra kroppen av halvparten av hele dosen) er i gjennomsnitt 24-36 timer (dersom den funksjonelle aktiviteten til nyrene er svekket, blir halveringstiden for legemidlet utvidet).

Indikasjoner for bruk

Den viktigste medisinske indikasjonen for bruk av Rimantadine tabletter er etiotropisk behandling og forebygging av influensa hos voksne og barn over 7 år, samt forebygging av tikkbåren viral encefalitt.

Kontra

Absolutte kontraindikasjoner for å ta Rimantadin-tabletter er akutte patologiske prosesser i leveren, akutt eller kronisk nyresykdom, en markant økning i skjoldbruskkjertelens funksjon (tyrotoksikose), graviditet og amming (amming), barn opptil 7 år, samt individuell intoleranse noen av komponentene i stoffet og overfølsomheten overfor rimantadin. Før du starter stoffet, er det viktig å sikre at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Rimantadin-tabletter er ment for oral administrasjon etter et måltid. De tygges ikke og vaskes med rikelig med vann. Doseringen og bruksmåten av stoffet avhenger av bevisene:

  • Influensabehandling - voksne og barn over 14 år på den første behandlingsdagen, 2 tabletter 3 ganger daglig, deretter 2 dager, 2 tabletter 2 ganger daglig og i 4-5 dager, 2 tabletter 1 gang daglig. På den første dagen av sykdommen er det mulig å ta en dose - 3 tabletter 2 ganger daglig eller 6 tabletter 1 gang om dagen. For barn i alderen 11 til 14 år halveres doseringen (1 tablett 3 ganger daglig), og for barn i alderen 7 til 10 år, 1 tablett 2 ganger daglig. Varigheten av medisineringstiden er 5 dager.
  • Forebygging av influensa - barn over 7 år og voksne er foreskrevet 1 tablett 1 gang per dag, 10-15 dager (forebygging utføres i sesongmessig økning i forekomsten av influensa).
  • Forebygging av viral tick-båret encefalitt - voksne foreskrives 2 tabletter 2 ganger daglig i 3 dager (om nødvendig kan legemidlet tas i 5 dager). Forebygging bør begynne umiddelbart etter kryssbitt.

Om nødvendig kan varigheten og hyppigheten av administrasjonen av Rimantadine tabletter justeres individuelt av den behandlende legen.

Bivirkninger

Mens du tar Rimantadine tabletter, kan bivirkninger utvikles fra forskjellige organer og systemer, som inkluderer:

  • Fordøyelsessystemet - kvalme, periodisk oppkast, magesmerter, tørr munn, mangel på appetitt (anoreksi).
  • Nervesystemet - hodepine, intermitterende svimmelhet, skjelving i hendene, gangstørrelse (ataksi), skjelettskeletmuskelkramper, forvirring, søvnforstyrrelser i form av døsighet, depresjon (markert og forholdsvis langvarig nedgang i humør), økt nervøs irritabilitet irritabilitet.
  • Kardiovaskulær system - økt blodtrykk (arteriell hypertensjon), arytmi og hjertefrekvens (arytmi), utvikling av hjertesvikt, cerebrovaskulære lidelser (forbigående iskemisk angrep, hjerneslag).
  • Åndedrettssystem - hoste, kortpustethet, innsnevring av lungene i bronkiene (bronkospasmen).
  • Allergiske reaksjoner - utslett på huden, kløe, urtikaria (en karakteristisk reaksjon på huden som ligner en brennstoff).
  • Sense organer - endre smak sensasjoner, tinnitus.

Legemidlet kan også føre til en forverring av samtidig kronisk somatisk patologi. Med utviklingen av bivirkninger som tar piller, bør Rimantadine stoppes og konsultere lege.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta Rimantadine tabletter, må du lese instruksjonene nøye. For å oppnå maksimal terapeutisk effekt og forebygging av komplikasjoner, bør det tas hensyn til noen spesielle indikasjoner, som inkluderer:

  • Legemidlet brukes med forsiktighet ved samtidig arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert utsatt tidligere).
  • Ved å ta Rimantadine tabletter hos eldre pasienter med samtidig arteriell hypertensjon øker risikoen for hjerneblødning betydelig.
  • For å oppnå den maksimale terapeutiske effekten i behandlingen av influensa, bør legemidlet startes så snart som mulig ved de første tegn på en smittsom prosess.
  • Legemidlet har ingen direkte effekt på influensa B-virus, men bruken minsker alvorlighetsgraden av forgiftning.
  • Forebygging av influensa er tilrådelig å utføre i perioden med en sesongmessig økning i forekomsten.
  • Noen ganger er det mulig utvikling av resistens (motstand) av virus til stoffets aktive substans.
  • Noen ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (acetylsalisylsyre, paracetamol) reduserer effektiviteten av rimantadin.
  • Rimantadin reduserer terapeutisk effekt av antiepileptika.
  • I løpet av behandlingen bør nekte å ta alkohol.
  • Mens du tar stoffet, bør du avstå fra å kjøre biler og utføre annet potensielt farlig arbeid.

I apoteksnettet selges Rimantadine-tabletter uten resept. Hvis du er i tvil om bruk av stoffet, bør du konsultere lege.

overdose

Med et betydelig overskudd av den anbefalte terapeutiske dosen av Rimantadine tabletter, utvikler vannet øye, feber, kulderystelser, vannlating blir hyppigere, hudfølsomhet reduseres (hypoestesi) og øyesmerter. I dette tilfellet stoppes stoffet. Behandlingen utføres på et medisinsk sykehus og inkluderer vasking av mage, tarm, tarmenesorbenter, symptomatisk terapi, samt opprettholde kroppens vitale funksjoner. Hemodialyse (metallblodrensing) bidrar til en delvis reduksjon i konsentrasjonen av rimantadin.

Analoger av piller Rimantadine

Strukturelle analoger for Rimantadine tabletter er legemidler Orvirem, Polyrem, Algirem.

Vilkår for lagring

Holdbarhetstabletter Rimantadin er 3 år. Legemidlet skal oppbevares i originalemballasjen, utilgjengelig for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Rimantadine tabletter Pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Rimantadine tabletter i apotek i Moskva varierer mellom 67-80 rubler.

Remantadin: bruksanvisninger, indikasjoner og kontraindikasjoner

Remantadin er et syntetisk antiviralt stoff som faktisk er et adamantanderivat. Legemidlet ble først oppnådd som følge av kjemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formelen ble betydelig forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige versjonen av det aktuelle legemidlet produseres nå av den farmakologiske industrien.

Vennligst merk: Det er et annet navn for det antatte antivirale middelet - rimantadin. Hver av dem er aktivt brukt blant leger og pasienter.

Remantadin: hvordan stoffet virker

Legemidlet som behandles, har en antitoksisk effekt, og forskere har oppdaget sin aktivitet mot herpesvirus og kryssbåren encefalitt. Men hovedformålet med rimantadin er en destruktiv effekt på influensa A-viruset.

Prinsippet om rimantadin i kroppen:

  • hindrer penetrasjon av viruset i friske celler - dette gir grunn til å vurdere det aktuelle stoffet som et effektivt profylaktisk middel;
  • blokkerer utgivelsen av virus fra cellen - dette bidrar til en signifikant reduksjon i totalt antall virale midler i kroppen.

Viktig: Remantadin virker ikke bare som et forebyggende tiltak mot influensa A, men også på et tidlig stadium av sykdommen. Det forventede resultatet av ikke-spredning av viruset vil bli oppnådd dersom ikke mer enn 18 timer har gått fra forekomsten av de første tegn på patologi.

Det vurderte stoffet kan tas med type B-influensa - viruset er usannsynlig å bli blokkert, men rimantadins antitoksiske effekt vil bli fullt manifestert.

Rimantadin - indikasjoner for bruk

Det vurderte stoffet er indikert for bruk for forebygging av influensa under epidemier, tidlig behandling av allerede diagnostisert og progressiv influensa hos voksne og barn over 7 år.

Remantadin brukes også som et profylaktisk middel rettet mot å forhindre kryssbåren encefalittvirusinfeksjon.

Remantadin - bruksanvisninger

Det antatte antivirale legemidlet bør tas etter konsultasjon med legen, men i den offisielle merknaden til rimantadin er det generelle anbefalinger:

  1. I de første to dagene etter at de første tegnene på influensa oppstår, bør rimantadin tas i en mengde på 300 mg per dag. Denne dosen kan tas samtidig, kan deles inn i 2-3 ganger.
  2. På den andre og tredje dagen, bør den daglige dosen av rimantadin være 200 mg - den er delt inn i to doser.
  3. På den fjerde og femte dagen av sykdommen er det nok å ta 100 mg av preparatet i en enkelt dose om dagen.

Vennligst merk: De ovennevnte generelle retningslinjene for bruk av rimantadin gjelder kun for voksne og ungdom (fra 14 år).

Hvis du planlegger å behandle influensa i barndommen, bør du følge følgende anbefalinger:

  • For barn mellom 11 og 14 år bør den daglige dosen rimantadin være 150 mg, 50 mg tre ganger daglig.
  • Barn i alderen 7 til 14 år per dag anbefales å bruke 100 mg av det aktuelle antivirale middelet - 50 mg to ganger daglig.

Når det utføres forebygging av influensa, anbefales det at voksne tar 50 mg rimantadin 1 gang daglig, barn opptil 10 år - 5 mg / kg 1 gang daglig.

Egenskaper ved behandling og forebygging av influensa:

  1. Behandling av influensa med aktuelle medisinering er 5 dager.
  2. Rimantadin er tatt bare innenfor.
  3. Tabletter av legemidlet tas etter måltider med stor mengde vann.
  4. Det profylaktiske løpet av å ta rimantadin er 10-15 dager.

For å forhindre kryssbåren encefalitt av viral etiologi, bør 50 mg to ganger daglig tas. Resepsjonens varighet - 15 dager.

I tilfelle av en allerede utført kryssbit, bør en person ta rimantadin 100 mg to ganger daglig for å forhindre utvikling av kryssbåren encefalitt. Resepsjonens varighet - fra 3 til 5 dager.

Remantadin - kontraindikasjoner

De offisielle instruksjonene for bruk av rimantadin er ubetingede og betingede kontraindikasjoner. De må være kjent for voksne når de velger dette antivirale legemidlet som et stoff for barn i tilfelle influensasykdom. Dette vil forhindre utvikling av bivirkninger, den sterkeste allergiske reaksjonen.

Ubetingede kontraindikasjoner til bruk av rimantadin er:

  • svekket absorpsjon av glukose-galaktose;
  • laktasemangel;
  • galactosemia;
  • alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon
  • tyreotoksikose.

Vær oppmerksom: rimantadin hos barn under 7 år er strengt forbudt å utnevne og godta. Det er forbudt å ta rimantadin og under graviditet!

Med stor forsiktighet foreskrives det antivirale legemidlet under amming - det er forstått at leger bør forholde seg til risikoen for å utvikle influensa til helsen til moren med mulige problemer hvis barnet ikke er ammet. Det er viktig! Hvis du tar rimantadin, er det uunngåelig, bør moren slutte å mate barnet.

De betingede kontraindikasjonene inkluderer tidligere diagnostisert:

  • hjertesykdom;
  • patologier i mage-tarmkanalen;
  • hjerterytmeforstyrrelser;
  • epilepsi.

Vennligst merk: Noen pasienter hadde allergiske reaksjoner mens de tok rimantadin. Før starten av et behandlingsforløp eller profylakse, bør overfølsomhet og / eller individuell intoleranse overfor legemidlet unngås.

Bivirkninger

Generelt tolereres rimantadin godt av pasienter, og forekomsten av bivirkninger er ekstremt sjelden. Men mot bakgrunnen av inntaket av de antatte antivirale legemidlene kan det oppstå:

  • svimmelhet og konsentrasjonsforstyrrelse;
  • hodepine av lys karakter og søvnløshet;
  • nervøsitet og umotivert tretthet;
  • tørr munn, kvalme og oppkast;
  • økt gassdannelse;
  • smerte i den anatomiske plasseringen av magen;
  • klassisk allergisk reaksjon - urticaria, kløe.

Hvis minst en av disse bivirkningene oppstår, bør du straks slutte å ta rimantadin og rådføre deg med legen din om hensiktsmessigheten til å fortsette å ta antiviralen i spørsmålet. Ofte utfører eksperter enten en komplett erstatning av stoffet, eller justerer doseringen.

Overdosering av rimantadin

Noen pasienter overvåker bevisst de anbefalte daglige dosene rimantadin for å oppnå en rask effekt av utvinning og / eller lindring av trivsel. Men dette kan føre til overdosering, og denne tilstanden vil bli preget av uttalt bivirkninger.

Det er ingen retningsbestemt behandling for overdose med rimantadin, leger anbefaler at du vasker magen og konsulterer en spesialist.

Vennligst merk: rimantadinanaloger (rimantadin actitab, rimantadin-STI) har lignende instrukser for bruk.

Interaksjon med andre legemidler

Det var ingen kompliserte bivirkninger mens du tok det aktuelle stoffet og andre medisiner samtidig. Men du trenger å vite noen av nyansene av denne kombinasjonen:

  • Rimantadin reduserer signifikant aktiviteten til antiepileptiske legemidler;
  • noen stoffer som har astringente og innhyllende egenskaper, reduserer effektiviteten av det antivirale legemidlet;
  • ammoniumklorid og askorbinsyre reduserer aktiviteten til det beskrevne middel;
  • acetosolamid og natriumbikarbonat øker effektiviteten av rimantadin;
  • paracetamol og acetylsalisylsyre redusere mengden aktiv substans absorbert av det vurderte stoffet med 11%.

Remantadin for barn: vitenskapelig forskning

Det antatte antivirale legemidlet i henhold til instruksjonene er strengt forbudt for barn opptil 7 år. Men leger har nylig gjennomført en studie Orvirem - et stoff utviklet i St. Petersburg Research Institute. I sammensetningen av dette verktøyet er hovedaktivstoffet rimantadin, men det er tilsatt natriumalginat. Det er en ekstra komponent som har adsorberende og avgiftende egenskaper - dette reduserer signifikant den antitoksiske aktiviteten til rimantadin.

En slik farmakologisk form for frigjøring av det behandlede stoffet gir en gradvis strøm av det aktive stoffet inn i blodet, dets akkumulering og langvarig sirkulasjon. Orvirem kan foreskrives for barn i alderen 1 år, det har en sterk motstand mot utviklingen av de vanligste komplikasjonene av influensa.

I løpet av undersøkelsen ble opportuniteten til å administrere Orvirem til barn diagnostisert med akutte respiratoriske virusinfeksjoner, influensa A- og B-type og respiratoriske infeksjoner av viral og bakteriell etiologi fremhevet og bekreftet.

Orvirem, som inkluderer rimantadin, kan trygt forskrives til barn i alderen 1 år, selv med diagnostiserte hjertesykdommer. En slik behandling fører til reduksjon i rusperioden, reduksjon i risikoen for bakterielle komplikasjoner, og reduserer barnets lengde på sykehuset betydelig.

Rimantadin er et antiviralt stoff som har vist seg både som en profylaktisk og som et middel. I en periode med økt epidemiologisk risiko for spredning av influensa, vil den aktuelle agenten være egnet for både voksne og barn. Det er bare nødvendig å følge bruksanvisningen nøye, for å overholde anbefalt dose og for å forhindre utvikling av bivirkninger.

Yana Alexandrovna Tsygankova, medisinsk gransker, allmennlege av høyeste kvalifikasjonskategori.

57,963 totalt antall visninger, 4 visninger i dag

Remantadin tabletter - bruksanvisninger, hva som hjelper, sammensetning og analoger

Remantadin er et syntetisk antiviralt stoff som faktisk er et adamantanderivat. Den har en uttalt antitoksisk effekt. Instruksjoner for bruk av Remantandina indikerer at dette legemidlet er ment for behandling og forebygging av influensa og tikkbåren encefalitt av viral etiologi hos voksne og barn over 7 år.

Sammensetning og utgivelsesform

Remantadin (Remantadin) er et antiviralt medikament avledet fra adamantan. Det aktive elementet er et hvitt krystallinsk pulver som løses godt i alkohol og dårlig i vann. Sammensetningen av hjelpemidlene av legemidlet avhenger av frigjøringsformen.

Merk: Det er et annet navn på det aktuelle antivirale middelet - rimantadin. Hver av dem er aktivt brukt blant leger og pasienter.

  • Maisstivelse
  • Magnesiumstearat.
  • Laktosemonohydrat.
  • Vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd.
  • Kapsler 100 mg. fast gelatin, størrelse nr. 0, hvit; på 10 stk i blisterpakninger, i en kartongpakke med 1 eller 3 pakninger.
  • Tabletter 50 mg. Pakket i blisterpakning med 10 stk. Kartongpakningen inneholder 2 blisterpakninger med piller, samt instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Absorption av rimantadin forekommer i tarmen med en relativt lav hastighet. Nøytralisering av stoffet forekommer i leveren, utskillelse - ved hjelp av nyrene. Maksimal konsentrasjon observeres i nesesekresjonen.

Maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodet reduserer samtidig mottak av paracetamol og acetylsalisylsyre.

Halveringstiden (tiden for eliminering fra kroppen av halvparten av hele dosen) er i gjennomsnitt 24-36 timer (dersom den funksjonelle aktiviteten til nyrene er svekket, blir halveringstiden for legemidlet utvidet).

Remantadin er aktivt mot kryssbåren encefalittvirus, samt influensa A. Legemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende effekt på menneskekroppen.

Den største effektiviteten blir observert i begynnelsen av infeksjonen i kroppen. For å bekjempe viruset hos mennesker i ulike aldersgrupper var mer effektivt, utfører forskere spesielle studier og forbedrer egenskapene til rimantadin.

Prinsippet om rimantadin i kroppen:

  • hindrer penetrasjon av viruset i friske celler - dette gir grunn til å vurdere det aktuelle stoffet som et effektivt profylaktisk middel;
  • blokkerer utgivelsen av virus fra cellen - dette bidrar til en signifikant reduksjon i totalt antall virale midler i kroppen.

Hva hjelper rimantadin?

Rimantadin, fra hva er disse pillene? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er å hemme det tidlige stadium av virusreproduksjon etter at den kommer inn i cellen, blokkerer overføringen av det genetiske materialet til viruset i cytoplasmaet til cellen.

Legemidlet reduserer risikoen for influensa, og hvis det er tilstede, fremmer det rask gjenoppretting. Remantadin brukes også til å forhindre kryssbåren encefalitt.

indikasjoner:

  • Bruk stoffet mest hensiktsmessig til behandling og forebygging av influensa type A.
  • I den kalde årstiden og i epidemier anbefales det å ta medisin for å styrke kroppens immunsystem og motstå forkjølelse.
  • Remantadin kan i noen tilfeller foreskrives av en lege som et profylaktisk middel mot viral etiologi.

Legemidlet er effektivt i kontakt med pasienter under epidemier av influensa. Men utseendet på virus som er resistente mot rimantadin er mulig.

Instruksjoner for bruk

Hvordan tar man rimantadin-pasienter, bestemmer legen. Pasientens alder, individuelle egenskaper og tilstedeværelsen av andre sykdommer påvirker diett, diett og behandlingsvarighet.

  • Legemidlet er ment for oral administrasjon. Tabletten må svelges hele, uten å tygge og drikke vann.
  • Tabletter bør tas før måltider.
  • Den mest uttalt effekten er i de første 48 timene av sykdommen, så det er viktig å starte medikamentbehandling så snart som mulig ved de første tegn på sykdommen.

Før du tar rimantadin, bør du konsultere legen din.

rimantadine

Beskrivelse fra 25. april 2016

  • Latinsk navn: Remantadin
  • ATX-kode: J05AC02
  • Aktiv ingrediens: Rimantadin (Rimantadin)
  • Produsent: Olainfarm (Latvia), LLC Rozfarm (Russland), Irbitsky HFZ OAO (Russland), OFP Obolensky FP ZAO (Russland), Tatkhimpharmpreparaty OAO

struktur

Ingredienser 1 tablett: rimantadin 50 mg. Laktosemonohydrat, kalsiumstearat, talkum, potetstivelse som hjelpestoffer.

Utgivelsesskjema

  • Kapsler 100 mg.
  • Tabletter 50 mg.

Farmakologisk aktivitet

Antiviral.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Rimantadin, fra hva er disse pillene? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er å hemme det tidlige stadium av virusreproduksjon etter at den kommer inn i cellen, blokkerer overføringen av det genetiske materialet til viruset i cytoplasmaet til cellen.

Påvirker influensa A-virus og kryssbåren encefalittvirus (arbovirus). Effektiv når det tas i infeksjonsfasen (6-7 timer), noe som reduserer forekomsten av influensa og alvorlighetsgraden av symptomer.

farmakokinetikk

Sakte, men fullstendig absorbert i fordøyelseskanalen. 40% bundet til blodproteiner. Konsentrasjonen av det aktive stoffet i nesesekresjonen er høyere enn plasma, med 50%. Metabolisme oppstår i leveren. Halveringstiden for eliminering er 24-30 timer. Utskilt av nyrene. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon akkumuleres i giftige konsentrasjoner i fravær av dosejustering.

Indikasjoner for bruk rimantadin

  • tidlig behandling av influensa;
  • forebygging av influensa i epidemier;
  • forebygging av encefalitt forårsaket av flått.

Kontra

  • nyresykdom;
  • leversykdom;
  • hypertyreose;
  • alder opptil 7 år;
  • graviditet;

Det er foreskrevet med forsiktighet ved arteriell hypertensjon, aterosklerose, epilepsi. Eldre med økt blodtrykk øker risikoen for hemorragisk slag. Med epilepsi i historien om mulig utvikling av epileptisk anfall.

Bivirkninger

  • magesmerter, anoreksi, oppblåsthet, tørr munn, kvalme;
  • hodepine, nervøsitet, søvnløshet, angst, nedsatt konsentrasjon, irritabilitet, døsighet;
  • allergiske reaksjoner.

Bruksanvisning rimantadin (metode og dosering)

Rimantadine tabletter, bruksanvisninger

Tabletter tas i munnen, etter måltider. For behandling av influensa, ta følgende ordning: 1. dag - 100 mg tre ganger, i 2. og 3. dag - 100 mg to ganger, 100 mg på 4. dag. For forebygging, 50 mg per dag i 10 til 15 dager.

Hvordan ta stoffet med en kryssbit? I løpet av de første 72 timene, ta 100 mg 2 ganger daglig.

Instruksjoner for bruk rimantadine STI

For behandling av influensa, ta følgende ordning: 1. dag - 100 mg tre ganger, 2. og 3. dag - 100 mg to ganger, på 4. dag - 100 mg 1 gang. For forebygging, 50 mg per dag i 10 til 15 dager. Remantadin Aktitab har de samme indikasjonene og brukes i samme doseringsregime.

Barn fra 1 år foreskrevet rimantadin i sirup. Sirap for barn utstedes under navnet Orvirem og Algirem. Doseringsmetoden vil bli angitt nedenfor.

overdose

Overdosering manifesteres av kvalme, utseendet til metallsmak i munnen, trang til å kaste opp. Karakterisert av psykedelisk tur, ledsaget av frykt, panikk, vrangforestillinger, hallusinasjoner, intens tankeprosess. Intravenøs administrering av fysostigmin 1-2 mg (for voksne) og 0,5 mg for barn er foreskrevet.

interaksjon

Adsorbenter og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av den aktive substansen.

Midler, surgjørende urin reduserer effektiviteten av rimantadin, og alkaliserende urin økningseffektivitet. Rimantadin-clearance reduseres ved bruk av cimetidin.

Rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.

Maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodet reduserer samtidig mottak av paracetamol og acetylsalisylsyre.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Lagringstemperatur opp til 25 ° C.

Holdbarhet

Remantadin for barn

Instruksjoner for rimantadin til barn: 50 mg tabletter er beregnet for barn på 7-10 år to ganger, fra 10 år - 50 mg tre ganger daglig. I alvorlige tilfeller kan barn gis 3-7 år, men i en dose på 1,5 mg / kg / 2 doser.

Algirem sirup (rimantadin + alginatmatriksbærer) kan brukes til barn fra 1 år. Natriumalginat har en adsorberende og avgiftende effekt som forbedrer stoffets antitoksiske aktivitet. Reduser doseringen og reduser risikoen for uønskede reaksjoner tillater lengre tid sirkulasjon av Algirem i blodet. En teskje sirup inneholder 10 mg rimantadin, tatt etter måltider, i henhold til ordningen.

Fra 1 til 3 år: 2 ts. sirup tre ganger om dagen på 1 dag; 2 ts. to ganger om dagen, 2 og 3 dager; 4 dag - 2 ts. sirup 1 gang.

Fra 3 til 7 år: 3 ts. tre ganger om dagen på 1 dag, 3 ts. to ganger om dagen, 2 og 3 dager; 4 dag - 3 ts. 1 gang.
Effektiv ved opptak i de første to dagene fra sykdomsbegyndelsen. Det går bra med Viferon (salve, gel, rektal suppositorier).

Antivirale legemidler fra andre grupper: Tamiflu kan foreskrives for barn eldre enn ett år - 2 mg / kg 2 ganger, og Arbidol er godkjent for bruk hos barn fra 3 år.

analoger

Analoger som har en aktiv bestanddel og en lignende antiviral effekt: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

Anmeldelser av rimantadine

Remantadin tabletter, fra hva de tar? Det er et antiviralt stoff som hemmer reproduksjonen av viruset. Det er en "langlever" i markedet for antivirale legemidler - brukt siden 1975. Hans profylaktiske administrasjon er effektiv i influensapidemier i lukkede kollektiver, som rapportert i mange vurderinger. Men de siste årene har de fleste influensa A-virus (opptil 50%) blitt resistente mot dette stoffet, så det har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre respiratoriske virussykdommer, og A / H1N1-viruset som forårsaker pandemier er motstandsdyktig overfor det. I denne sammenheng anbefaler departementet for helse og sosial utvikling i Russland ikke bruk av rimantadin i pandemien.

Sensibiliteten til virus til klasse II-legemidler forblir: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-legemidler (aprotinin, kamostat) dukket opp nylig og har en ledende posisjon i behandlingen av influensa.

Anmeldelser av rimantadin inneholder også søknad om vekttap. Dette er basert på det faktum at en av bivirkningene av legemidlet er en nedgang i appetitten, til og med anoreksi. Det skal bemerkes at indikasjonene på bruk av rimantadin ikke gir mottak til dette formålet. Tilstedeværelsen av bivirkninger, inkludert nyre- og leverskader, neuropsykiatriske lidelser (i 45,5% av tilfellene), anemi begrenser ikke bruken for å redusere vekten. Enig at en høy pris kan betales for tapt kilo.

Pris rimantadine hvor du kan kjøpe

Dette stoffet kan enkelt kjøpes på et hvilket som helst apotek. Prisen på Remantadin er avhengig av produsenten, slik at tabletter nr. 20 fra Biochemist (Russland) kan kjøpes for 57-66 rubler. I samme prisklasse er Remantadin Aktivab Obolensky FP ZAO (Russland). Et tilsvarende antall tabletter Olijfarm (Latvia) koster 189-205 rubler. For å kjøpe stoffet trenger du ikke resept.