Basal pneumosklerose

Pneumosklerose er en sykdom når sunt lungevev er erstattet av bindevev. Hvis vi snakker om basal pneumosklerose, forekommer utskiftningen i basalcellene. Dette fører til at overflaten av funksjonelle lungene blir redusert, noe som forårsaker utilstrekkelig behandling av luften og erstatning med karbondioksid. Med andre ord kveles en person fordi han ikke ser ut til å ha nok luft.

Nettstedet bronhi.com bemerker at det meste av sykdommen er underlagt sterkere kjønn på grunn av sosiale og arbeidsfaktorer.

Hva er basal pneumosklerose?

Basal pneumosklerose er ofte et resultat av en persons mentale tilstand. Sosialt miljø, arbeidsproblemer, fysisk overbelastning - alt dette fører til nervøsitet, irritabilitet og aggressivitet. Mannen er nesten alltid i spenning. En mental tilstand, som kjent, påvirker fysisk helse. Lymfesystemet lider, som er reloaded, henholdsvis, er ikke i stand til å levere alle nødvendige elementer til kroppens celler.

Granulasjonsvev oppstår etter lungeødem, som ikke mottar et tilstrekkelig antall elementer. Dette igjen fører til utseende av bindevev. En akutt bronkitt, akutt lungebetennelse, pleurisy, pleurisy komplikasjoner, som ikke var kurert i tid, går foran basal pneumosklerose. Og alt dette foregår av bakterier og virus som infiserer luftveiene.

Dermed er pulmonal lungfibrose en prosess der sunt vev erstattes av bindevev på grunn av inflammatoriske prosesser. Samtidig er dystrofi av vev, brudd på elastisitet og komplett fravær av gassutveksling notert. Lungene oppfyller ikke sin funksjon. Dessuten fungerer lungene ikke lenger fullt, noe som naturlig påvirker følelsene som en person opplever - kvelning.

Basal pneumosklerose i lungene fører til deformasjon av bronkiene og komprimering av lungene selv, noe som reduseres i størrelse og blir ikke-standard. Ofte forekommer sykdommen hos menn og eldre.

Faren for den aktuelle sykdommen er at kroppen ikke mottar nok oksygen, henholdsvis resten av organene og systemene begynner å lide. Hvis sykdommen ikke blir behandlet, vil det oppstå lunge- og hjertesvikt.

Årsaker til basal pneumosklerose

Basal pneumosklerose er sjelden en uavhengig sykdom. Årsakene til utseendet er andre sykdommer som pasienten ikke kurerer:

  1. Tuberkulose.
  2. Traumer til brystbenet.
  3. Kronisk bronkitt.
  4. Emfysem.
  5. Aspirasjon, viral lungebetennelse.
  6. Lungens parenchyma.
  7. Strålingsskader på lungene.
  8. Sarkoidose.
  9. Fibrosering alveolitis
  10. Fremmedlegeme i bronkiene.
  11. Ufordelt miljø forurenset av industriavfall og gasser.

Denne listen er ikke fullført. Hver sak er individuell. Legene noterer imidlertid alltid ulike sykdommer i luftveiene som en person ikke kurerer, svekket immunitet, inntak av kombinasjonsmedikamenter til andre formål, og i overdosering, antibiotika av pneumotrope egenskaper, stråling.

Behandling med piller er en av de viktigste i å eliminere noen sykdom. Imidlertid bør deres avtale gjøres av en lege som også vil foreskrive en dosering av rusmidler. Pulmonal pneumosklerose behandles også med medisiner. På et tidlig stadium kan du ty til tradisjonell medisin. Dette utelukker imidlertid ikke et besøk til legen.

Avhengig av bivirkningene av lungepneumosklerose er det slike typer:

  • Referanse.
  • Ildsted.
  • Age.
  • Apikale.
  • Local.
  • Basal.
  • Net.

Basal pneumosklerose er gitt spesiell oppmerksomhet.

Hvilke faktorer foregår utseendet av sykdommen?

Den viktigste forutsetningen som påvirker menneskers helse er hans faglige aktivitet. Hvis en person er engasjert i et industri- eller produksjonsfirma, får han en viss skade. Dette inkluderer også utvinningsindustrien - gruver.

Profesjoner som forårsaker pneumosklerose i lungen forblir ganske farlig for helsen:

  1. Mekaniker.
  2. Rørlegger.
  3. Elektrisk sveiser
  4. Arbeider i kontakt med asbest, marmor eller sement.
  5. Mason.
  6. Miner.
  7. Laboratorie kjemisk analyse.

Hvis en person stadig innånder røyk av silisiumoksyd, utvikler han silikotuberkulose. Og for de som har vært syk med dårligere lungebetennelse, er det en større sannsynlighet for å utvikle basal lungefibrose - når lungevævet er erstattet av bindemiddel i basale områder motsatt apikalen, det er ved bunnen.

En person opplever ulike pustevansker ved basal pneumosklerose. Endringer forekommer ikke bare på lungens nivå, men også i hjerteseksjonen. Alt dette fører til respiratorisk svikt, som truer pasientens liv. En pasient som mistenker at han har sykdommen, må gjennomgå en obligatorisk undersøkelse av en TB-lege eller pulmonologist. Etter instrumental diagnostikk, vil en dom bli levert og behandling vil bli foreskrevet.

Symptomer på pneumosklerose

Siden pneumosklerose kan oppstå på bakgrunn av andre sykdommer, kan symptomene ligne på komplikasjoner som følge av store symptomer. Også symptomene på pneumosklerose avhenger av scenen av sykdommen, form og sted for lokalisering:

  1. Fokal basal pneumosklerose er ledsaget av mild dyspnø.
  2. Diffus form er notert:
  • Sterk hoste med purulent sputumutledning.
  • Dyspnø på fysisk anstrengelse og i ro.
  • Svimmelhet.
  • Redusert ytelse.
  • Cyanose av huden.
  • Brystdeformasjon.
  • Brystsmerter.
  • Urimelig vekttap
  • Rask grunne pust, som fremstår som sykdommen utvikler seg.
gå opp

Hvordan behandle pneumosklerose?

Bare en lege kan bestemme behandlingsmetodene. Pneumosklerose kan kreve en sunn livsstil, slanking, konstant besøk til legen, som vil foreskrive følgende prosedyrer:

  1. Kostholdsterapi.
  2. Terapeutisk trening.
  3. Oksygenbehandling.
  4. Fysioterapi.
  5. Midler av tradisjonell medisin.
  6. Bruk av rusmidler.
  7. Kirurgisk inngrep.

Hvis basal pneumosklerose er blitt en konsekvens av en annen sykdom, må grunnårsaken fjernes. Under ugunstige levekår eller arbeidsforhold må en person forandre dem for ikke å provosere sykdommer igjen.

Prognose for basal pneumosklerose

Basal pneumosklerose blir sjelden en uavhengig sykdom. Mannen lider allerede av en slags sykdom. Det er derfor prognosene kan forverres på grunn av den likegyldige holdningen til en person i deres helse. Selv pneumosklerose kan føre til respiratorisk svikt og lungehjerte. Og disse faktorene kan være dødelige.

Behandlingen er overveiende konservativ for pneumosklerose, slik at pasienten ikke bør være redd for medisinsk behandling, noe som vil hjelpe ham med å gjenopprette og lagre år med sunt liv.

pneumosclerosis

Pneumosklerose er en patologisk erstatning av lungevevvet med bindevev, som følge av inflammatoriske eller dystrofiske prosesser i lungene, ledsaget av et brudd på elastisitet og gassutveksling i de berørte områdene. Lokale endringer er asymptomatiske, diffuse - ledsaget av progressiv kortpustethet, hoste, brystsmerter, tretthet. Radiografi og beregnet / multispiral CT-skanning av lungene, spirografi, lungebiopsi med morfologisk verifisering av diagnosen brukes til å identifisere og vurdere lesjonen. Ved behandling av pneumosklerose benyttes GCS, cytostatika, antifibrotiske legemidler, oksygenbehandling, pusteøvelser. om nødvendig øker spørsmålet om lungetransplantasjon.

pneumosclerosis

Pneumosklerose er en patologisk prosess kjennetegnet ved erstatning av pulmonal parenkyma ved ikke-fungerende bindevev. Lungfibrose utvikler seg vanligvis i utfallet av inflammatoriske eller dystrofiske prosesser i lungene. Spredning i lungene i bindevev fører til deformering av bronkiene, en skarp forsegling og rynke av lungevevvet. Lungene blir luftløse og krympes i størrelse. Pneumosklerose kan utvikle seg i alle aldre, oftere oppstår denne lungesykdommen hos menn over 50 år. Siden sklerotiske endringer i lungevevvet er irreversible, er sykdommen stadig progressiv, kan føre til dyp funksjonshemming og til og med død av pasienten.

Klassifisering av pneumosklerose

I henhold til graden av erstatning av pulmonal parenchyma av bindevev, er det preget:

  • pneumofibrose - tyazhisty begrensede endringer i lunge parenchyma, alternerende med luft lung vev;
  • pneumosklerose (selve pneumosklerose) - komprimering og erstatning av lungeparenchyma med bindevev;
  • pneumokirrose er et ekstremt tilfelle av pneumosklerose, preget av fullstendig erstatning av alveolene, karene og bronkiene med bindevev, pleural konsolidering, forskyvning av mediastinale organer til den berørte side.

Med hensyn til utbredelsen i lungene, kan pneumosklerose være begrenset (lokal, fokal) og diffus. Begrenset pneumosklerose kan være liten og storskala. Begrenset pneumosklerose representerer makroskopisk området av det komprimerte pulmonale parenkymet med en reduksjon i volumet av denne delen av lungen. En spesiell form for fokalpneumosklerose er karnifisering (postpneumonisk sklerose, der i midten av betennelse lungvev ligner rå kjøtt i utseende og konsistens). Mikroskopisk undersøkelse av lungen kan bestemmes sklerose suppurativ foci, fibroatelektase, fibrinøs ekssudat, etc.

Diffus pneumosklerose påvirker hele lungen, og noen ganger begge lungene. Lungvev er komprimert, lungevolumet reduseres, deres normale struktur går tapt. Begrenset pneumosklerose påvirker ikke gassbyttefunksjonen og lungens elastisitet signifikant. Med diffuse lungesmerter med pneumosklerose observeres et bilde av en stiv lunge og en reduksjon i ventilasjonen.

Overvektige lesjoner av ulike lungestrukturer skiller mellom alveolar, interstitial, perivaskulær, perilobulær og peribronchial pneumosklerose. Ifølge etiologiske faktorer utmerker postnekrotisk, sirkulasjonslungefibrose, samt lungvevssklerose, som er utviklet som følge av inflammatoriske og dystrofiske prosesser.

Årsakene til og mekanismen for utvikling av pneumosklerose

Vanligvis følger pneumosklerose kurset eller er resultatet av noen lungesykdommer:

  • uløst infektiøs, viral og aspirasjon lungebetennelse, tuberkulose, mykoser;
  • KOL, kronisk bronkitt og peribronitt;
  • atelektase av lungen, langvarig massiv pleurisy;
  • pneumokoniose forårsaket av innånding av industrielle gasser og støv, strålingsskader;
  • alveolitis (fibrosering, allergisk);
  • lungesarkoidose;
  • bronkiale fremmedlegemer;
  • skader og skader på brystet og lunge parenchyma;
  • arvelig lungesykdom.

Utviklingen av pneumosklerose kan skyldes utilstrekkelig volum og effektivitet av antiinflammatorisk terapi for disse sykdommene.

Pneumosklerose kan også utvikle seg som et resultat av hemodynamiske forstyrrelser i systemisk lungesirkulasjon (som et resultat av mitralstenose, venstre ventrikulær hjertesvikt, lungemboli), som følge av ioniserende stråling, inntak av giftige pneumotropiske legemidler, hos pasienter med nedsatt immunreaktivitet.

Postpneumonisk pneumosklerose utvikler seg som følge av ufullstendig oppløsning av betennelse i lungene, noe som fører til vekst av bindevev og utelukking av lumen av alveolene. Spesielt skjer ofte pneumosklerose etter stafylokokk lungebetennelse, ledsaget av dannelse av nekrose av lungeparenchyma og dannelse av en abscess, hvor helbredelsen ledsages av veksten av fibrøst vev. Post-tuberkulær pneumosklerose er preget av spredning av bindevev i lungene og utvikling av peri-emfysem.

Kronisk bronkitt og bronkiolit forårsaker utvikling av diffus peribronchial og perilobulær pneumosklerose. Når langtidsstrømmen i den inflammatoriske prosessen involverer lungens overflatelag, er det en kompresjon av parenchyma-ekssudatet og utviklingen av pleurogen lungefibrose. Fibroserende alveolitis og strålingsskader forårsaker utvikling av diffus pneumosklerose med dannelsen av "cellulær lunge". Med symptomer på hjerte venstre ventrikulær insuffisiens, mitralventil stenose, oppstår svette av væskedelen av blod inn i lungevevvet med videre utvikling av kardiogen pneumosklerose.

Mekanismer for utvikling og former for pneumosklerose skyldes årsakene til dette. Imidlertid er brudd på ventilasjonsfunksjonen til lungene, brennkapasiteten til bronkiene, blodsirkulasjonen og lymfene i lungene vanlige for alle etiologiske former for lungefibrose. Brudd på strukturen og ødeleggelsen av alveolene fører til erstatning av morfofunksjonelle strukturer av lungeparenchyma med bindevev. Brudd på lymf og blodsirkulasjon som følger med bronkopulmonal og vaskulær patologi bidrar også til forekomsten av pneumosklerose.

Symptomer på pneumosklerose

Begrenset pneumosklerose forstyrrer vanligvis ikke pasienter, noen ganger er det en liten hoste med sparsom sputum. Når det ses på siden av lesjonen, kan det oppdages tilbaketrekking av brystet.

Diffus pneumosklerose er symptomatisk av kortpustethet - først ved fysisk anstrengelse, og senere - i ro. Hud med en cyanotisk nyanse på grunn av redusert ventilasjon av lungens alveolære vev. Et karakteristisk tegn på åndedrettssvikt i pneumosklerose er symptomet på Hippokrates-fingrene (i form av trommestikker). Diffus pneumosklerose er ledsaget av symptomer på kronisk bronkitt. Pasientene er bekymret for hoste - først sjeldne, så obsessive med utslipp av purulent sputum. Forløpet av pneumosklerose er den viktigste sykdommen: bronkiektasis, kronisk lungebetennelse. Mulig smerte i brystet, svakhet, vekttap, tretthet.

Ofte er det tegn på skrumplever i lungene: brutto deformitet av brystet, atrofi av intercostal muskler, forflytting av hjertet, store kar og luftrør i retning av lesjonen. I diffuse former for pneumosklerose utvikler hypertensjon av lungesirkulasjonen og symptomer på lungehjerte. Alvorlighetsgraden av pneumosklerose bestemmes av volumet av det berørte lungevevvet.

Morfologiske endringer i alveolene, bronkiene og blodkarene i pneumosklerose fører til nedsatt ventilasjon av lungene, arteriell hypoksemi, reduksjon av vaskulærsengen og komplisert ved utvikling av pulmonal hjerte, kronisk respiratorisk svikt og tillegg av inflammatoriske lungesykdommer. Emphysema av lungene er en konstant følgesvenn av pneumosklerose.

Diagnose av pneumosklerose

Fysiske data for pneumosklerose er avhengig av lokalisering av patologiske endringer. Kraftig svekket pust, fuktig og tørr rals, en slagljud er kjedelig over det berørte området eller diffust.

Pålidelig identifisere pneumosklerose tillater lungens radiografi. Radiografi avslører endringer i lungevevvet i det asymptomatiske løpet av pneumosklerose, deres prevalens, natur og alvorlighetsgrad. For å detaljere tilstanden til områdene som er påvirket av pneumosklerose, bronkografi, utføres CT-skanning av lungene og MR.

Radiografiske tegn på pneumosklerose er forskjellige, siden de ikke bare reflekterer sklerotiske endringer i lungene, men også et bilde av tilknyttede sykdommer: emfysem, kronisk bronkitt, bronkiektase. På radiografier bestemmes en reduksjon i størrelsen på den berørte delen av lungen, samt en økning, retikulering og sløyfing av lungemønsteret langs bronkjens grener på grunn av deformering av deres vegger, sklerose og infiltrering av peribronchiale vev. Lungfeltene i de nedre delene har ofte form av en porøs svamp ("cellulær lunge"). På bronkogrammer - konvergens eller avvik av bronkiene, deres innsnevring og deformasjon, er små bronkier ikke definert.

Bronkoskopi avslører ofte bronkiektasis, tegn på kronisk bronkitt. Analyse av den cellulære sammensetningen av vaskene fra bronkiene gjør det mulig å klargjøre etiologien og aktivitetsgraden av patologiske prosesser i bronkiene. I studien av respiratorisk funksjon (spirometri, maksimalstrømsmåling) detekteres en reduksjon i lungekapasitet og bronkial patency (Tiffno Index). Endringer i blodet under pneumosklerose er ikke spesifikke.

Behandling av pneumosklerose

Behandling av pneumosklerose utføres av en pulmonolog eller terapeut. Akutt betennelse i lungene eller utviklingen av komplikasjoner kan være en indikasjon på behandling av lungepatienter i pulmonology-avdelingen. Ved behandling av pneumosklerose ligger hovedvekten på eliminering av den etiologiske faktoren.

Begrensede former for pneumosklerose, som ikke manifesterer seg klinisk, krever ikke aktiv terapi. Hvis pneumosklerose oppstår med forverrelser av den inflammatoriske prosessen (hyppig lungebetennelse og bronkitt), antimikrobielle, eksplosive, mukolytiske, bronkodilatormedisiner foreskrives, utføres terapeutisk bronkoskopi for å forbedre bronkialtrenedannelse (bronkoalveolær lavage). Med symptomer på hjertesvikt, bruk hjerteglykosider og kaliumpreparater, i nærvær av en allergisk komponent og diffus pneumosklerose - glukokortikoider.

Gode ​​resultater ved pneumosklerose er gitt ved bruk av fysisk terapi og idrettsanlegg, brystmassasje, oksygenbehandling og fysioterapi. Begrenset pneumosklerose, fibrose og skrumplever, ødeleggelse og suppurering av lungevevvet krever kirurgisk behandling (reseksjon av den berørte delen av lungen). En ny teknikk for behandling av pneumosklerose er bruk av stamceller, slik at man kan gjenopprette lungens normale struktur og deres gassutvekslingsfunksjon. For brutto diffuse endringer blir lungetransplantasjon den eneste behandlingen.

Prognose og forebygging av pneumosklerose

Ytterligere prediksjon i lungefibrose er avhengig av utviklingen av endringer i lungene og utviklingshastigheten for respiratorisk og hjertesvikt. De verste alternativene for pneumosklerose er mulige som følge av dannelsen av en "cellulær lunge" og tillegg av en sekundær infeksjon. Under dannelsen av "cellulær lunge", blir luftveiene svakere, trykket i lungearterien stiger og det lungehjerte utvikler seg. Utviklingen av en sekundær infeksjon, mykotiske eller tuberkuløse prosesser mot bakgrunnen av pneumosklerose fører ofte til døden.

Tiltak for å forebygge pneumosklerose inkluderer forebygging av luftveissykdommer, rettidig behandling av forkjølelse, infeksjoner, bronkitt, lungebetennelse og lungetuberkulose. Det er også nødvendig å observere forholdsregler ved interaksjon med pneumotoksiske stoffer ved å ta pneumotoksiske stoffer. I farlige næringer som er forbundet med innånding av gasser og støv, er det nødvendig å bruke åndedrettsvern, installer eksosventilasjon i gruver og på arbeidsplasser av glassskærere, slipemaskiner osv. Når en ansatt er diagnostisert med tegn på pneumosklerose, er det nødvendig å overføre til en annen jobb som ikke er relatert til kontakt med pneumotoksiske stoffer. Forbedre tilstanden til pasienter med pneumosklerose, røykeslutt, herding og lett trening.

Basal pneumosklerose: hva er det

Helse betyr ikke bare fysisk aktivitet indikatorer, utholdenhet, gode tester. Ofte går sykdommene ubemerket av mennesker. En av dem er basal pneumosklerose eller prosessen med å erstatte lungvev med bindevev.

For å kunne raskt begynne behandlingsprosessen, er det nødvendig å kjenne til de viktigste egenskapene til sykdommen.

Funksjoner av pneumosklerose

Utviklingen av sykdommen skjer mot bakgrunnen av en allerede eksisterende inflammatorisk prosess som akkumuleres i lungens vev. De forandrer seg gradvis, deformeres, derfor blir elasticiteten forstyrret i de berørte områdene, og også gasstransporten endres.

Videre, hvis det ikke er truffet tiltak for å forhindre utvikling av patologi, deformerer den ekstracellulære matrisen grener av luftveiene. Som et resultat vil den skadede lunken kondensere, redusere, som luftløshet dannes.

I utviklingsprosessen av pneumosklerose er respiratorisk funksjon svekket, siden størrelsen på luftveiene som er nødvendig for vedlikehold, reduseres betydelig.

Ifølge medisinsk forskning utført i forskjellige land, er prosentandelen av sykdommen den samme blant mennesker i alle aldersgrupper. En liten fordel er kjent blant menn i alderen 35-50 år.

årsaker

Hovedårsaken til utviklingen av patogene prosesser i lungens vev er tilstedeværelsen av betennelse. Det bør også tas i betraktning at provosere utviklingen av sykdommen kan:

  • tidligere smittsomme sykdommer;
  • fremmedlegemer som kommer inn i lungene (støv, kjemikalier);
  • inflammatoriske prosesser i løpende form;
  • pulmonal tuberkulose;
  • soppinfeksjoner;
  • kronisk bronkitt;
  • innånding av gasser;
  • lungvev allergener;
  • skader på lungene og luftveiene;
  • eksponering (eksponering for stråling).

Den arvelige faktoren er også en av hovedårsakene til sykdommen. Derfor er det viktig å følge med på helsen din nøye og bestå planlagte medisinske undersøkelser rettidig. Det er også andre grunner som kan være grunnlaget for å starte endringsprosessene i lungens vev:

  • Overbelastning i lungene (forårsaket av hjertesykdom og vaskulære problemer);
  • langtidsbehandling med medisiner (en bivirkning av en rekke stoffer);
  • vevskader med spesielle skadelige stoffer (kampformål).

Sykdomsklassifisering

Pneumosklerose, som utvikles i lungens vev, er klassifisert etter flere kriterier, på grunnlag av hvilke de identifiserer de viktigste faktorene som påvirker sykdomsforløpet og utviklingen. Så klassifiseringen utføres i henhold til graden av utbredelse. Spesialister i dette tilfellet er isolert:

  • fibrose av lungevevvet (vev av forskjellige typer er tilstede samtidig - lunge og binde);
  • sklerose (prosessen med gradvis overgang av lungene i bindevevet);
  • cirrhosis (det er et brudd på respiratoriske prosesser på grunn av konsolidering av pleura og blodkar).

Også, leger har utviklet en klassifisering for stedet for den største ødeleggelsen av lungvev:

  • apikal pneumosklerose (dannelsen av bindevev begynner med de øvre delene av lungene);
  • direkte radikal (i denne sonen er den største intensiteten av substitusjonsprosesser registrert);
  • basal pneumosklerose (primært er de basale områdene av lungene påvirket).
tilbake til indeksen ↑

Utviklingsstadier av sykdommen

Leger skiller fokal og diffus grad, karakteristisk for den radikale formen av sykdommen. I så fall, hvis det sprer seg til begge lungene, er dette et diffust stadium. Det er preget av dannelsen av cyster i lungevevvet. Som et resultat blir prosessen med å mate cellene og forsyne dem med oksygen forstyrret, som et resultat - en reduksjon i volum.

I tilfelle at bare en lunge er påvirket, diagnostiseres en fokalgrad av sykdommen.

Også denne scenen kan være stor og liten brennvidde avhengig av området som har blitt endret.

I tillegg er det 3 stadier av sykdommen:

  1. Stage av kompensasjon;
  2. Fase av subkompensasjon;
  3. Fase av dekompensasjon.

Bare endringer kan endres.

Symptomer på sykdommen

Generelt er symptomene på basal lungefibrose og andre typer sykdommen like. Derfor er det viktig å kjenne dem alle for å raskt søke kvalifisert hjelp. Kliniske studier har identifisert følgende manifestasjoner av endringer i lungene:

  • Utseende av mild dyspné (spesielt i fokusform);
  • gradvis reduksjon i fysisk aktivitet (kortpustethet er alltid tilstede, selv i en rolig tilstand);
  • Det er først en moderat, og deretter en sterk hoste;
  • Det er karakteristisk utslipp når hoste (sputum spisses med pus);
  • en person opplever svakhet, svakhet, apati;
  • Svimmelhet er kjent (anfall forekommer over tid flere ganger om dagen);
  • smerte i brystet;
  • Integrater mister sin naturlige farge (blås blå);
  • forekomsten av wheezing;
  • vekten blir stadig avtagende (dietter og diettbegrensninger er ikke tilgjengelige for øyeblikket);
  • Det er en gradvis deformasjon av brystet.

Intensiteten av manifestasjonen av sykdommen i hver pasient forekommer og utvikler seg individuelt. Radikal form kan for eksempel ikke inkludere hemoptysis i symptomene, men en endring i hudfarge, hoste, kortpustethet, nedsatt utholdenhet og vekt vil bli observert.

Den fibrøse forandringen som oppstår i lungevevvet, blir dessuten manifestert av symptomer som:

  • grunne puste
  • rask puste;
  • oppblåsningen av membranen;
  • forandre (deformasjon) i bronkantreet.

Progresjonen av sykdommen, inkludert i basalformen, fører uunngåelig til utseendet av overbelastning i lungene, og over tid og til utvidelsen av høyre hjerte.

Det er et brudd i hans arbeid som fører til utseendet av kortpustethet, samt hevelse på beina og armene (fingrene). Forløpet av sykdommen i mild form manifesteres av uskarpe symptomer og manifestasjoner, uklarhet av endringer under undersøkelsen.

Diagnostiske tiltak

For å identifisere radikal eller annen type pneumosklerose i lungens vev, skal det diagnostiseres med utseendet av karakteristiske symptomer.

Risikogruppen, som bør undersøkes hele tiden, inkluderer ansatte i bedrifter, byggere, idrettsutøvere.

Den viktigste metoden for diagnostisering av radikal form av lungefibrose er røntgen. Hvis endringer finner sted, vises de på den i form av karakteristiske soner. I begynnelsen av sykdomsutviklingen er endringer bare synlige i ett basalområde, og deretter øker antallet deres.

En annen metode for diagnostiske studier er funksjonelle lungeforsøk. De tillater å etablere graden av utvikling av sykdommen - patogenesen. I tilfelle av fokal utvikling, viser behandlingen sin ytterligere tilfredsstillende resultater.

Med diffus terapeutisk korreksjon vil ikke være effektiv. Prøver kan også identifisere typen sykdom, intensiteten av forandringer i vevet, graden av reduksjon av den skadede lungen.

I tillegg gjelder i løpet av diagnosen:

  • ekstern eksamen;
  • bronkoskopi utføres;
  • bronkografi utføres.

For å bekrefte resultatene som er oppnådd, kan legen bestille en undersøkelse på en MR- eller CT-skanning.

Det gjør ikke diagnoseprosessen og uten bestått test:

  • fullføre blodtall
  • sputum test (hvis tilgjengelig).

En omfattende undersøkelse vil bestemme graden av skade i rotområdet og foreskrive en effektiv behandling.

Sykdomsbehandling

Etter undersøkelsen mottar pasienten en liste over medisiner og prosedyrer som danner behandlingen. Det er viktig å huske at en spesiell metode som helt kan kvitte seg med sykdommen, er ikke utviklet. Alle aktiviteter er rettet mot å eliminere årsaken, som har blitt en katalysator for negative prosesser i lungvev.

Så, hvis en mild form for radikal lungfibrose er diagnostisert, vil behandlingen bli basert på terapi som er rettet mot å opprettholde kroppen. Belastninger er utelukket, hovedregelen er forsiktighet. Behandlingen i dette tilfellet er rettet mot å eliminere utseendet på nye soner av betennelse.

Behandling av diffus type rot lunge lungefibrose inkluderer:

  • antimikrobiell kurs;
  • tar bronkodilatatorer og medisiner (det er nødvendig å oppnå expectoration);
  • bronkial drenering;
  • tar kardiologiske legemidler.

I tilfelle at ingen lungesvikt er notert, er fysioterapiprosedyrer inkludert i terapien. Kirurgisk inngrep er nødvendig i avanserte tilfeller eller når komplikasjoner er notert.

Behandlingen innebærer også:

  • etablering av et spesielt regime av dagen;
  • diett;
  • Øvelse terapi;
  • styrke immunsystemet (tar vitaminer, herding);
  • oksygenbehandling (oksygenbehandling).

Innendørs trenger å opprettholde et spesielt mikroklima. Den optimale temperaturen er +20 grader. Vandring, samt lufting er nødvendig.

Folkemedisin

Et annet element i behandling og forebygging er tradisjonell medisin. Det er tillatt å bruke i mild sykdom og i ikke-godkjente tilfeller, som er godt behandlingsbar. Hovedparten av oppskrifter og metoder for innflytelse er rettet mot behandling av bronkitt.

Ta 1 ss. en skje med havre såing helle 0,5 liter vann, sett i en termos. La i 12 timer, så væsken skal dreneres. Den resulterende infusjonen anbefales å drikke i en liten mengde på 50-70 ml gjennom dagen.

Kurset er opptil 2 uker.

  • Tørket frukt, gjennomvåt i normalt vann i 8-12 timer, har avføringsmiddel og vanndrivende effekter hvis spist på tom mage. Denne enkle oppskriften hjelper til med å rense lungene og lindrer stagnasjonen.
  • Løk må koke, deretter slip det med sukker. Ta denne blandingen til 1 ss. skje hver 2 timer. 1 løk - 45 g sukker
  • Det er viktig! Det er forbudt å bruke oppskrifter av tradisjonell medisin uten samtykke fra legen. Selvmedisinering kan gjøre mer skade enn godt.

    Mulige konsekvenser og komplikasjoner av sykdommen

    Hvis du betaler utilstrekkelig oppmerksomhet til gjenopprettingsprosessen eller starter en sykdom, kan en person få konsekvenser og komplikasjoner. Faren for pneumosklerose er at den påvirker kardiovaskulærsystemet.

    Lungesykdom utvikler seg også - gradvis blir den nederste delen løs i struktur som en myk svamp. Som et resultat oppstår alvorlig, som krever umiddelbar korreksjon av vanskeligheter med pusteprosessen, en sekundær, noen ganger alvorlig infeksjon, noe som minimerer behandlingen som utføres. Den generelle tilstanden til personen forverres.

    Det er nødvendig å huske at forventet levetid avhenger direkte av rettidig behandling. I så fall, hvis du følger anbefalingene, starter du ikke sykdommen, sannsynligheten for en gunstig prognose og et positivt utfall av terapeutisk intervensjon øker.

    Alle avtaler må gjøres, og behandlingsstadiene blir avsluttet. Noen ganger er det anbefalt å forlate arbeidet som utføres, hvis det var hun som forårsaket utviklingen av sykdommen.

    Dermed er det nødvendig å kjenne kjennskapene til sykdommen kalt basal lungfibrose, for å forstå hva det er og hva konsekvensene kan være hvis du ikke betaler behørig oppmerksomhet til behandlingsprosessen. For effektiv behandling er det nødvendig å konsultere en spesialist (pulmonologist). Prognosen for rettidig behandling og fravær av sekundær infeksjon er positiv.

    pneumosclerosis

    Pneumosklerose er en lungesykdom der lungeparenchyma er erstattet av bindevev. Pneumosklerose kan utvikle seg selvstendig og mot bakgrunn av andre patologiske prosesser. Sykdommen er diagnostisert i alle aldersgrupper, menn er mer utsatt for pneumosklerose, som er forbundet med hyppigere og langvarig eksponering for uønskede faktorer.

    Lungene er et parret organ som gir puste. I lungene skjer gassutveksling mellom luften i parankymen og blodet som strømmer gjennom lungekapillærene. Lungene er plassert i brysthulen, den venstre lungen består av to, og den høyre av tre lober. Hver lunger i lungene består av segmenter, i midten av hvilken bronkus og arterie befinner seg, i bindevevssepta mellom segmentene er det årer hvor blodutløpet oppstår. Lungevevvet inne i segmentet består av pyramidale lobuler, hvorav toppen inkluderer bronkus, som danner 18-20 terminale bronkioler i en lap. Hver bronkiole avsluttes med en såkalt acinus, som inneholder 20-50 respiratoriske bronkioler, som er delt inn i alveolære passasjer og tett strøket med alveoli - halvkuleformede fremspring bestående av bindevev og elastiske fibre, hvor gassutveksling skjer mellom blod og luft.

    I fravær av kliniske manifestasjoner i aktiv terapi er ikke nødvendig, er det viktigste ved behandling av pneumosklerose i dette tilfelle eliminering av etiologiske faktorer.

    Veksten av bindevev, d.v.s. pneumosklerose, fører til deformasjon av bronkiene, komprimering og krymping av lungevevvet med utvikling av funksjonelle lidelser i lungene. Åndedrettsflaten av den berørte lungen avtar gradvis, emfysem oppstår, lungvev blir transformert til å danne bronkiektasi, forstyrrelser utvikler seg i lungesirkulasjonen med påfølgende dannelse av lungehypertensjon.

    Årsaker og risikofaktorer

    Pulmonal pneumosklerose utvikler seg på bakgrunn av følgende sykdommer:

    • kronisk bronkitt, ledsaget av peribronitt;
    • lungebetennelse (spesielt stafylokokker, som ledsages av nekrose av lungeparenchyma og abscessdannelse);
    • bronkittakse av lungene;
    • lang eksudativ pleur
    • allergisk alveolitis;
    • idiopatisk fibrosering alveolitis;
    • Overbelastning i lungene (spesielt med mitralventilfeil);
    • pulmonal og pleural tuberkulose;
    • syfilis;
    • systemiske bindevevssykdommer;
    • systemiske mykoser.

    Risikofaktorer inkluderer:

    • genetisk predisposisjon;
    • langsiktig tobakksrøyking;
    • langvarig innånding av industrielt støv og / eller gasser;
    • lungskader;
    • fremmedlegemer i lungene;
    • svikt i hjertets venstre hjertekammer;
    • immunodefekt tilstand;
    • effekter på kroppen av ioniserende stråling;
    • tar en rekke stoffer.

    Former av sykdommen

    Avhengig av den etiologiske faktoren av pneumosklerose, tas følgende former:

    • postnekrotisk;
    • sirkulasjons;
    • dystrofe;
    • post-inflammatorisk.

    Avhengig av utbredelsen av de berørte strukturer avgir pneumosklerose:

    • peribronchial;
    • alveolar;
    • perilobulyarny;
    • interstitiell;
    • perivaskulær.
    Hvis pneumosklerose påvirkes av store områder av lungen, vises indikasjoner på kirurgisk inngrep, og den atrofiske delen av lungen må fjernes.

    Avhengig av alvorlighetsgrad av substitusjon av lungeparenchyma med bindevev, frigjør de:

    • lungefibrose - en liten erstatning av lungeområdene med bindevev, mens gassutveksling ikke lider eller ikke lider mye;
    • selve pneumosklerose - erstatning av lungeparenchyma med bindevev fører til markert nedsatt lungefunksjon;
    • pneumocirrhosis - bindevevet erstatter helt lungstrukturer (bronkier, kar og alveoler), pleural konsolidering oppstår, forskyvning til den berørte siden av mediastinale organer.

    I henhold til graden av spredning av pneumosklerose:

    • begrenset (lokal, fokal) - erstatning av lungeområdet med bindevev;
    • diffus - komplett erstatning av en stor del av lungen eller begge lungene med bindevev.

    Begrenset pneumosklerose kan i sin tur være liten brennvidde eller stor brennvidde.

    Avhengig av stedet for den største skade på lungvevet, er følgende skilt:

    • apikal pneumosklerose - erstatning av bindevev begynner med de øvre delene av lungene;
    • radikal pneumosklerose - den største intensiteten i utskiftingsprosessene blir observert i lungens rotsone;
    • basal pneumosklerose - påvirker primært de basale segmentene av lungene.

    Symptomer på pneumosklerose

    For begrenset pneumosklerose er preget av langvarig hoste med en liten mengde sputum, forblir kroppstemperaturen vanligvis innenfor det normale området. I fremspringen av lesjonen er det en depresjon i brystet.

    Symptomer på pneumosklerose i diffus form: hoste, sputum med en blanding av pus, kortpustethet (først oppstår under fysisk anstrengelse og senere i hvilemodus), takykardi, tachypnea.

    Hos pasienter med pneumosklerose er absorpsjonen av næringsstoffer lavere, og i tillegg øker risikoen for gastrit, cholecystit og magesår på grunn av en reduksjon i oksygenkonsentrasjonen i blodet.

    Med progresjonen av den patologiske prosessen øker hosten, blir påtrengende, med rikelig purulent utladning. Huden blir cyanotisk skygge, fingre på hender og føtter deformeres av typen trommestikker (Hippocrates 'fingre). Det er smerter i brystet av det piskende karakteret, svakhet, rask utmattelse, reduksjon i kroppsvekt, atrofi av intercostal muskler, forflytting av hjertet, luftrøret og store fartøy i retning av lesjonen. Med diffus pneumosklerose, som har utviklet seg mot bakgrunnen av hemodynamiske forstyrrelser i den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjonen, vises symptomer på pulmonal hjertesykdom (kortpustethet, smerte i hjertet, hevelse i nakkene, etc.).

    Når pneumocirrhose forekommer partiell atrofi av pectoralmusklene, er rynket av de mellomliggende mellomromene, deformasjon av brystet, merket forskyvning av mediastinale organer på siden av lesjonen, en kraftig svekkelse av respirasjon. Under auskultasjon høres tørre og våte raler, med perkusjon - en kjedelig lyd.

    diagnostikk

    For utredning av diagnosesamlingen av klager og anamnese, og også en rekke ytterligere undersøkelser.

    I løpet av fysisk diagnostikk oppdages svekket pust, dulling av slagglyd og hvesning (tørr eller våt) over det berørte området. I tilfelle av utvikling av diffus pneumosklerose er fine vesikale raler, tørre spredte raler, begrensning av mobiliteten av lungekanten og hard vesikulær respirasjon bestemt.

    Spirografi avslører en reduksjon av lungekapasitet, tvungen lungekapasitet, Tiffno-indeks. Når bronkografi bestemmes av avviket og konvergensen i bronkiene, deformeringen av veggene, innsnevringen eller fraværet av små bronkier.

    Røntgenbildet er polymorf, da det ikke bare viser manifestasjonene av selve pneumosklerosen, men også den medfølgende patologien.

    Prognosen avhenger av utviklingshastigheten for hjerte- og respirasjonsfeil.

    Forsterkning og deformasjon av lungemønsteret langs bronkialtrekkene er typisk (i tilfelle av basal pneumosklerose, styrkes mønsteret i lungens basale segmenter, i apikal og basal - i henholdsvis øvre seksjoner og basale soner), lungemønsteret sløyfes og sløyfes. Avgjøres av reduksjonen av den berørte lungens størrelse. For å få et komplett bilde, utføres en røntgenundersøkelse av brystet i to fremspring - en rett og en lateral.

    De gjennomfører bakteriologisk undersøkelse av sputum med antibiotika, generelt blod og urintester.

    For å klargjøre diagnosen kan beregnede og / eller magnetiske resonansbilder foreskrives.

    Behandling av pneumosklerose

    I fravær av kliniske manifestasjoner i aktiv terapi er ikke nødvendig, er det viktigste ved behandling av pneumosklerose i dette tilfelle eliminering av etiologiske faktorer.

    Tilstedeværelsen i lungene av en akutt inflammatorisk prosess eller utvikling av komplikasjoner kan være en indikasjon på sykehusinnleggelse av pasienten på lungesykehuset. Ved forhøyet kroppstemperatur blir pasientene vist på hvilemodus.

    Drogbehandling er bruk av mukolytiske stoffer, bronkospasmolytika, immunosuppressive stoffer. Når sirkulasjonsfeil er tildelt hjerteglykosider. Med samtidig bronkitt, lungebetennelse, bronkiektase, antiinflammatoriske og antibakterielle legemidler foreskrives.

    For å forbedre dreneringen av bronkialtreet utføre terapeutisk bronkoskopi. Ved begynnelsen av sykdommen er behandlingen av pneumosklerose med stamceller effektiv.

    Sykdommen er diagnostisert i alle aldersgrupper, menn er mer utsatt for pneumosklerose.

    Hos pasienter med pneumosklerose er absorpsjonen av næringsstoffer lavere, og i tillegg øker risikoen for gastrit, cholecystit og magesår på grunn av en reduksjon i oksygenkonsentrasjonen i blodet. Derfor er en viktig kobling i behandlingen diett. Anbefalt fraksjonskraftmodus. Kostholdet skal være høyt kalori og samtidig lett fordøyelig. Alkohol, sur, krydret, salt, røkt, fet mat, samt sopp er helt utelukket. Med utviklingen av pulmonal hjerte er mengden væske begrenset for å forhindre hevelse og redusere belastningen på hjertet.

    For å stabilisere pusten, vises fysioterapiøvelser (spesielt pusteøvelser og svømming), anbefales brystmassasje. Effektiv fysioterapi: elektroforese med rusmidler, oksygenbehandling, diatermi eller induktometri på brystet, ultralydsbehandling, ultrafiolett stråling eller bruk av en Sollux-lampe.

    Hvis pneumosklerose påvirkes av store områder av lungen, vises indikasjoner på kirurgisk inngrep, og den atrofiske delen av lungen må fjernes. Hvis diffuse endringer er uttalt, kan det være nødvendig med lungetransplantasjon.

    Mulige komplikasjoner og konsekvenser

    Pneumosklerose kan bli komplisert ved arteriell hypoksemi, kronisk respiratorisk svikt, lungeemfysem, pulmonal hjerte, ondartet neoplasmer, tilsetning av en sekundær infeksjon (inkludert mykotisk, tuberkuløs opprinnelse), pasientens funksjonshemning og død.

    outlook

    Prognosen avhenger av utviklingshastigheten for hjerte- og respirasjonsfeil. Med rettidig diagnose og riktig valgt behandling er prognosen generelt gunstig.

    Pneumosklerose kan utvikle seg selvstendig og mot bakgrunn av andre patologiske prosesser.

    Hvis komplikasjoner utvikler seg, forverres prognosen.

    forebygging

    For å forhindre utvikling av pneumosklerose anbefales:

    • rettidig behandling av sykdommer som kan føre til pneumosklerose;
    • gi opp dårlige vaner (inkludert unngå bruk av røyk);
    • årlig profylaktisk fluorografi;
    • avvisning av irrasjonell bruk av narkotika;
    • immunforbedring: rasjonell ernæring, tilstrekkelig fysisk aktivitet, riktig hvile;
    • unngå lungeskade.

    Basal pneumosklerose og dens behandling

    Basal pneumosklerose i lungene: hva det er og hvordan å behandle det

    Basal lungefibrose - er irreversible strukturelle endringer i sunt vev i kroppen i det segment, der er den viktigste bronkie, blodårer (lungearterien og to vener), lymfeknuter og kanaler, store nerve plexus. Parenchyma basal segment selv ved langvarig eksponering for ulike ytre faktorer i økende grad erstattet av bindevevet, og dermed forstyrret gassutveksling funksjon av lungene og luftveier mangel utvikles.

    Denne form for pneumosklerose er farlig ved at vitale organer av mediastinum (store blodårer og nerver, hjertet) kan være involvert i den patologiske prosessen.

    Årsaker som fører til pneumosklerose

    Årsakene til utseendet og utviklingen av pneumosklerose er varierte. Oftest er sykdommen dannet mot bakgrunnen av slike sykdommer i luftveiene:

    • kronisk betennelse og obstruksjon av bronkialtreet;
    • katarrale prosesser av smittsom opprinnelse - virus, sopp, bakterier;
    • utvikling av sklerotiske prosesser under virkning av et allergen;
    • langvarig eksponering av respiratorisk slimhinne til støv, giftige aerosolstoffer, gasser;
    • mekaniske skader i luftveiene;
    • genetiske og arvelige medfødte sykdommer;
    • Becks sarkoidose er en godartet lesjon av lungens lymfevev.

    Basal pneumosklerose utvikles etter hyppige gjentatte akutte prosesser, med svake betennelser som er vanskelige å behandle, som følge av utilstrekkelig behandling eller mangel på behandling.

    Med underbehandlet betennelse, forekommer cicatricial formasjoner i det patologiske fokuset, som vokser over tid.

    Spesielt utvikler de seg etter å ha lidd en bakteriell infeksjon, hvorav kursen var komplisert av abscesser og bløtvevs nekrose.

    Pneumosklerose i rotsegmentet kan dannes som et resultat av betennelse i pleura, siden pleuralfilmen dekker roten av lungen og ligger i umiddelbar nærhet av rotsonen.

    Videre blir lungene presset fast av ekssudat, som akkumuleres i pleuralplaten.

    Kontinuerlig fortsettende deformitet fremkaller veksten av bindevev og herding av organets strukturelle elementer.

    Faktorer som provoserer pneumosklerose:

    • svekkelse og sykdommer i immunsystemet;
    • hyppige gjentakelser av luftveisinfeksjoner, hypotermi om vinteren;
    • Konsekvenser etter strålebehandling eller eksponering av kroppen som et resultat av en ulykke, manglende overholdelse av sikkerhetsforskrifter på jobben;
    • tar stoffer av giftig virkning;
    • pulmonal trombose;
    • svikt i hjertets venstre hjertekammer;
    • funksjonsfeil i lungesirkulasjonen, samt anatomiske feil i åpningene til hjertekamrene.

    I hjertesvikt i venstre ventrikel strømmer væsken fra karene inn i pleurhulen, klemmer lungen og forårsaker sklerose av kardiogen parenchyma. Årsaken til pneumosklerose kan være et brudd på lymfatisk drenering.

    Sykdommer som foregår pneumosklerose:

    • kronisk bronkitt, lungebetennelse;
    • bronkiektasi - utvidelse og deformasjon av bronkiene, etterfulgt av suppuration;
    • kongestiv prosesser i lungene med hjertesykdom (hjerteventilfeil);
    • soppinfeksjon i luftveiene;
    • alvorlig ekssudativ pleurisy;
    • atelektase - lungene siver ned og er koblet fra funksjonen til gassutveksling;
    • systemiske sykdommer i bindevevet, hvor lymfocytter blir aktive og produserer stoffer som bidrar til akkumulering av inflammatoriske celler i form av granulomer;
    • idiopatisk fibrosering alveolitis - betennelse av alveolene og interstitialt vev som omgir dem;
    • tuberkulose.

    Morfologiske og fysiologiske endringer i lungene

    Dystrofiske forandringer i lungene utvikles som følge av langvarig betennelse. Fartøyets elastisitet reduseres. Radikale lober, som vanligvis er tette, blir enda mer solid og stive. Gradvis blir sunt vev erstattet med bindeelementer. Scarring er ledsaget av deformasjon av kroppen, tap av en sunn anatomisk form.

    Lungsklerose er liming av alveolene og selve acini (strukturelle enhet) med tap av funksjonalitet. Det deformerte organet endrer grenser og konturer, krymper og krymper.

    Forbindelsesfibrene kan vokse inn i lungens rot, hvor de store fartøyene (lungearterien), nervenoder og plexuser, ledbånd og streker dem. Med den hurtige utviklingen av pneumosklerose har parenchymen ikke tid til å bli erstattet utelukkende av bindevev, og cyster og andre godartede vekstformer dannes i orgelet.

    På bakgrunn av destruktive prosesser blir organets funksjonalitet forstyrret. Hovedformålet er å gi gassutveksling i kroppen.

    Basal pneumosklerose fører til nedsatt oksygen- og karbondioksidmetabolisme, som forårsaker respiratorisk svikt og senere hypoksi i hele kroppen.

    Nedgangen i oksygenivået skyldes nedsatt gjennomstrømning av luftveiene. Formet ventilasjonsdiffusjons ubalanse.

    Dette fører til en økning i karbondioksid i blodet og kronisk forgiftning av indre organer og systemer.

    Det kliniske bildet av radikal pneumosklerose

    Symptomene på sykdommen er kortpustethet. Primær lungefibrose av den opprinnelige naturen er ikke manifestert og forstyrrer ikke personen. De subjektive tegnene inkluderer tretthet, som tilskrives en stressende livsstil eller alder, kortpustethet under trening. Siden disse symptomene ikke forstyrrer den vanlige livsstilen, er de ikke oppmerksom på.

    Gradvis har kortpustethet i mild form med moderat fysisk anstrengelse, som ikke ble observert tidligere. En person har problemer med å gå fort, klatre eller stige trapper. Det blir vanskelig å overvinne lange avstander.

    Med utviklingen av sykdommen øker pustenhet, det er merkbar under normal gang, under en samtale. I de siste stadier av pneumosklerose manifesterer kortpustet seg i form av forsinket innånding og utånding.

    Pusten er forstyrret selv i ro når personen er i horisontal stilling.

    I prosessen med å utvikle sykdommen, føler pasientene en økning i kronisk tretthet, svakhet i kroppen, apati. Over tid kan brystsmerter oppstå.

    For basal pneumosklerose er dette spesielt sant, siden det patologiske fokuset ligger i nærheten av de store nervestammer og noder. I begynnelsen av sykdommen er smerten vondt i naturen.

    Over tid blir de mer intense og uttalt, noen ganger paroksysmale.

    Åndedrettssvikt i basal lungefibrose er direkte avhengig av lungesårets område. Med omfattende sclerotisk foci er pustet hyppig, grunt og intermittent.

    En mann kan ikke puste dypt. Kortsiktig opphør av puste oppstår, forårsaker panikkanfall hos pasienter.

    Denne mekanismen fører til utvikling av kronisk respiratorisk svikt. Dens skilt er:

    • blep og cyanose av huden (med en blå hue);
    • hjertebanken;
    • pustefeil, hjelpemuskulaturgrupper og membranen er involvert i pusteloven;
    • hodepine og svimmelhet;
    • søvnforstyrrelse, redusert kvalitet;
    • et sterkt fall i vitalitet;
    • redusert ytelse, kronisk tretthet;
    • i de siste stadiene - tap av bevissthet, utvikling av hjertesvikt, hevelse i kroppen.

    På grunn av herding og hindring av luftveiene hos pasienter som hoster plager. Den utvikler seg gradvis. I begynnelsen viser det seg om morgenen og midt på dagen går det. Om natten er hostepatienter ikke bekymret. Over tid blir det permanent. Dens karakter er tung, med sputum vanskelig å tømme.

    På grunn av høyt trykk i den lille sirkulasjonen, utvikler pasientene et "pulmonalt hjerte" - hypertrofisk vekst i høyre halvdel av hjertet (ventrikel og atrium). Dette er en alvorlig tilstand som får pasienten til å bli deaktivert. Symptomer på "lungehjerte":

    • dyspnø konstant, i noen tilstand;
    • smerte i hjertet, som er forbundet med høyt trykk i den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjon og strekking av veggene i lungearterien;
    • hevelse i nakkeårene;
    • bankende i underlivet;
    • hjerte hevelse;
    • reduksjon i kroppstemperatur.

    Behandling av radikal pneumosklerose

    Behandlingsplanen for pneumosklerose av rotsegmentet avhenger av graden av lungeskader. Det er palliativ, med sikte på å hemme dystrofiske prosesser og støtteorganismer som helhet.

    Fullstendig gjenopprette sclerotisk lunge er umulig. Den destruktive prosessen er irreversibel. Du kan bare stoppe sykdomsprogresjonen.

    Medikamentterapi er rettet mot å begrense infeksjonsfaktorens innflytelse. Avhengig av diagnosen er pasienter foreskrevet antibakterielle midler, antimikrobielle stoffer, sulfonamider.

    • For å sikre drenering av bronkopulmonært system, foreskrives mukolytiske (hostende) preparater som letter fjerning av slim - Mukaltin, Lasolvan, Erespal, ACC, Ascoril.
    • For å lindre krampe i luftveiene og lindre hoste, foreskrive antispasmodik - Noradrenalin, Izadrin, Teofedrin, Fenoterol.
    • I alvorlig form for pneumosklerose, som er ledsaget av omfattende betennelse, behandles pasienter med hormonelle stoffer intravenøst ​​og innånding (kortikosteroider) - Prednisolon, Hydrocortison.
    • For å lindre alvorlig smerte i brystet, foreskrives ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
    • Siden i den radikale pneumosklerosen er det stor belastning på hjertemuskelen, krever det å opprettholde funksjonaliteten på bekostning av farmakologiske midler - Strofantin, Adonizid, Digoxin. Kaliumpreparater er nødvendig for å forsyne selve myokardiet - Asparkam, Panangin.
    • Hvis komprimering og arrdannelse av parenchyma er ledsaget av rus, så er et universelt avgiftingsmiddel, Penicillamine, indikert. Det hemmer økt produksjon av leukocytter, stopper produksjonen av kollagen, noe som bidrar til veksten av bindevev. Verktøyet støtter og styrker immunforsvaret, tatt oralt (ved munn).

    Pneumosklerose er en alvorlig tilstand for pasienten. Det svekker personen og krever høye energikostnader. Pasienter går ned i vekt, blir tynne og svake. Derfor inneholder den komplekse terapien vitaminkomplekser i gruppe B og E.

    For å bekjempe sykdomsprogresjonen, er det nødvendig å gjennomgå behandling på to pasienter to ganger i året.

    Rollen som fysioterapi i lungefibrose

    En av de viktigste aspektene i behandlingen av radikal pneumosklerose er kompensasjon av respiratorisk svikt og kampen mot hypoksi.

    Oksygenbehandling er en prosedyre for alle pasienter, en prosedyre der blodet i menneskekroppen er mettet med fuktig oksygen.

    Til dette formål benyttes et spesielt apparat som leverer gassblandingen i de proporsjonene som trengs i hvert enkelt tilfelle. Pasienten puster, metter kroppen med oksygen og kompenserer for respirasjonssystemets mangel.

    Gir kropp O2:

    • Hvis pasienten føler seg tilfredsstillende, puster han selvstendig gjennom en maske;
    • hvis det er behov for konstant tilførsel av oksygen, så blir den matet gjennom et nasal kateter (gjennom nesen);
    • Hvis pasienten er alvorlig, utføres tracheal intubasjon og fuktet O2 tilføres;
    • Hvis pasienten er bevisstløs, plasseres han i et trykkammer.

    For å forbedre livskvaliteten foreskrives pasienten fysisk terapi. Det er rettet mot å øke volumet av ventilasjon av lungene, styrke muskelsystemet og immunitet. Øvelser bør anbefales av leger. Uavhengig trening og ukontrollert trening er strengt forbudt.

    Pneumosklerose i lungens basale områder er en farlig sykdom som er vanskelig å kurere, og når den blir forsømt, har den en ugunstig prognose. Overlevelse går ikke over 5 år. For å forhindre utvikling av sykdommen, er det nødvendig å gjøre en røntgen en gang i året.

    Forebygging av pneumosklerose er rettet mot overholdelse av sikkerhetstiltak ved arbeid med giftige stoffer, bekjempelse av røyking. Hvis du fører en aktiv livsstil, blir risikoen for å utvikle sykdommen redusert flere ganger.

    En person som arbeider med farlig produksjon må besøke sanatoriet årlig som et forebyggende tiltak.

    Radikal pulmonal lungfibrose: hva det er, funksjoner, årsaker og behandling

    Helse betyr ikke bare fysisk aktivitet indikatorer, utholdenhet, gode tester. Ofte går sykdommene ubemerket av mennesker. En av dem er basal pneumosklerose eller prosessen med å erstatte lungvev med bindevev.

    For å kunne raskt begynne behandlingsprosessen, er det nødvendig å kjenne til de viktigste egenskapene til sykdommen.

    Funksjoner av pneumosklerose

    Utviklingen av sykdommen skjer mot bakgrunnen av en allerede eksisterende inflammatorisk prosess som akkumuleres i lungens vev. De forandrer seg gradvis, deformeres, derfor blir elasticiteten forstyrret i de berørte områdene, og også gasstransporten endres.

    Videre, hvis det ikke er truffet tiltak for å forhindre utvikling av patologi, deformerer den ekstracellulære matrisen grener av luftveiene. Som et resultat vil den skadede lunken kondensere, redusere, som luftløshet dannes.

    I utviklingsprosessen av pneumosklerose er respiratorisk funksjon svekket, siden størrelsen på luftveiene som er nødvendig for vedlikehold, reduseres betydelig.

    Ifølge medisinsk forskning utført i forskjellige land, er prosentandelen av sykdommen den samme blant mennesker i alle aldersgrupper. En liten fordel er kjent blant menn i alderen 35-50 år.

    årsaker

    Hovedårsaken til utviklingen av patogene prosesser i lungens vev er tilstedeværelsen av betennelse. Det bør også tas i betraktning at provosere utviklingen av sykdommen kan:

    • tidligere smittsomme sykdommer;
    • fremmedlegemer som kommer inn i lungene (støv, kjemikalier);
    • inflammatoriske prosesser i løpende form;
    • pulmonal tuberkulose;
    • soppinfeksjoner;
    • kronisk bronkitt;
    • innånding av gasser;
    • lungvev allergener;
    • skader på lungene og luftveiene;
    • eksponering (eksponering for stråling).

    Den arvelige faktoren er også en av hovedårsakene til sykdommen. Derfor er det viktig å følge med på helsen din nøye og bestå planlagte medisinske undersøkelser rettidig. Det er også andre grunner som kan være grunnlaget for å starte endringsprosessene i lungens vev:

    • Overbelastning i lungene (forårsaket av hjertesykdom og vaskulære problemer);
    • langtidsbehandling med medisiner (en bivirkning av en rekke stoffer);
    • vevskader med spesielle skadelige stoffer (kampformål).

    Sykdomsklassifisering

    Pneumosklerose, som utvikles i lungens vev, er klassifisert etter flere kriterier, på grunnlag av hvilke de identifiserer de viktigste faktorene som påvirker sykdomsforløpet og utviklingen. Så klassifiseringen utføres i henhold til graden av utbredelse. Spesialister i dette tilfellet er isolert:

    • fibrose av lungevevvet (vev av forskjellige typer er tilstede samtidig - lunge og binde);
    • sklerose (prosessen med gradvis overgang av lungene i bindevevet);
    • cirrhosis (det er et brudd på respiratoriske prosesser på grunn av konsolidering av pleura og blodkar).

    Også, leger har utviklet en klassifisering for stedet for den største ødeleggelsen av lungvev:

    Gjennomgang av leseren vår - Natalia Anisimova

    Nylig har jeg lest en artikkel som forteller om verktøyet Intoxic for tilbaketrekking av parasitter fra menneskekroppen. Med dette legemidlet kan du ALDRI bli kvitt forkjølelse, problemer med åndedrettssystemet, kronisk tretthet, migrene, stress, konstant irritabilitet, patologi i mage-tarmkanalen og mange andre problemer.

    Jeg var ikke vant til å stole på noen informasjon, men jeg bestemte meg for å sjekke og bestilte emballasjen. Jeg la merke til endringene en uke senere: ormer begynte bokstavelig talt å fly ut av meg.

    Jeg følte meg sterk, jeg stoppet hoste, konstant hodepine lot meg gå, og etter 2 uker forsvant de helt. Jeg føler at kroppen min er å gjenopprette fra svekkende parasittutmattelse.

    Prøv det og deg, og hvis noen er interessert, så lenken til artikkelen under.

    • apikal pneumosklerose (dannelsen av bindevev begynner med de øvre delene av lungene);
    • direkte radikal (i denne sonen er den største intensiteten av substitusjonsprosesser registrert);
    • basal pneumosklerose (primært er de basale områdene av lungene påvirket).

    Utviklingsstadier av sykdommen

    Leger skiller fokal og diffus grad, karakteristisk for den radikale formen av sykdommen. I så fall, hvis det sprer seg til begge lungene, er dette et diffust stadium. Det er preget av dannelsen av cyster i lungevevvet. Som et resultat blir prosessen med å mate cellene og forsyne dem med oksygen forstyrret, som et resultat - en reduksjon i volum.

    I tilfelle at bare en lunge er påvirket, diagnostiseres en fokalgrad av sykdommen.

    Også denne scenen kan være stor og liten brennvidde avhengig av området som har blitt endret.

    I tillegg er det 3 stadier av sykdommen:

    1. Stage av kompensasjon;
    2. Fase av subkompensasjon;
    3. Fase av dekompensasjon.

    Bare endringer kan endres.

    Symptomer på sykdommen

    Generelt er symptomene på basal lungefibrose og andre typer sykdommen like. Derfor er det viktig å kjenne dem alle for å raskt søke kvalifisert hjelp. Kliniske studier har identifisert følgende manifestasjoner av endringer i lungene:

    • Utseende av mild dyspné (spesielt i fokusform);
    • gradvis reduksjon i fysisk aktivitet (kortpustethet er alltid tilstede, selv i en rolig tilstand);
    • Det er først en moderat, og deretter en sterk hoste;
    • Det er karakteristisk utslipp når hoste (sputum spisses med pus);
    • en person opplever svakhet, svakhet, apati;
    • Svimmelhet er kjent (anfall forekommer over tid flere ganger om dagen);
    • smerte i brystet;
    • Integrater mister sin naturlige farge (blås blå);
    • forekomsten av wheezing;
    • vekten blir stadig avtagende (dietter og diettbegrensninger er ikke tilgjengelige for øyeblikket);
    • Det er en gradvis deformasjon av brystet.

    Intensiteten av manifestasjonen av sykdommen i hver pasient forekommer og utvikler seg individuelt. Radikal form kan for eksempel ikke inkludere hemoptysis i symptomene, men en endring i hudfarge, hoste, kortpustethet, nedsatt utholdenhet og vekt vil bli observert.

    Den fibrøse forandringen som oppstår i lungevevvet, blir dessuten manifestert av symptomer som:

    • grunne puste
    • rask puste;
    • oppblåsningen av membranen;
    • forandre (deformasjon) i bronkantreet.

    Progresjonen av sykdommen, inkludert i basalformen, fører uunngåelig til utseendet av overbelastning i lungene, og over tid og til utvidelsen av høyre hjerte.

    Det er et brudd i hans arbeid som fører til utseendet av kortpustethet, samt hevelse på beina og armene (fingrene). Forløpet av sykdommen i mild form manifesteres av uskarpe symptomer og manifestasjoner, uklarhet av endringer under undersøkelsen.

    Diagnostiske tiltak

    For å identifisere radikal eller annen type pneumosklerose i lungens vev, skal det diagnostiseres med utseendet av karakteristiske symptomer.

    Risikogruppen, som bør undersøkes hele tiden, inkluderer ansatte i bedrifter, byggere, idrettsutøvere.

    Den viktigste metoden for diagnostisering av radikal form av lungefibrose er røntgen. Hvis endringer finner sted, vises de på den i form av karakteristiske soner. I begynnelsen av sykdomsutviklingen er endringer bare synlige i ett basalområde, og deretter øker antallet deres.

    En annen metode for diagnostiske studier er funksjonelle lungeforsøk. De tillater å etablere graden av utvikling av sykdommen - patogenesen. I tilfelle av fokal utvikling, viser behandlingen sin ytterligere tilfredsstillende resultater.

    Med diffus terapeutisk korreksjon vil ikke være effektiv. Prøver kan også identifisere typen sykdom, intensiteten av forandringer i vevet, graden av reduksjon av den skadede lungen.

    I tillegg gjelder i løpet av diagnosen:

    • ekstern eksamen;
    • bronkoskopi utføres;
    • bronkografi utføres.

    For å bekrefte resultatene som er oppnådd, kan legen bestille en undersøkelse på en MR- eller CT-skanning.

    Det gjør ikke diagnoseprosessen og uten bestått test:

    • fullføre blodtall
    • sputum test (hvis tilgjengelig).

    En omfattende undersøkelse vil bestemme graden av skade i rotområdet og foreskrive en effektiv behandling.

    Sykdomsbehandling

    Etter undersøkelsen mottar pasienten en liste over medisiner og prosedyrer som danner behandlingen. Det er viktig å huske at en spesiell metode som helt kan kvitte seg med sykdommen, er ikke utviklet. Alle aktiviteter er rettet mot å eliminere årsaken, som har blitt en katalysator for negative prosesser i lungvev.

    Så, hvis en mild form for radikal lungfibrose er diagnostisert, vil behandlingen bli basert på terapi som er rettet mot å opprettholde kroppen. Belastninger er utelukket, hovedregelen er forsiktighet. Behandlingen i dette tilfellet er rettet mot å eliminere utseendet på nye soner av betennelse.

    Behandling av diffus type rot lunge lungefibrose inkluderer:

    • antimikrobiell kurs;
    • tar bronkodilatatorer og medisiner (det er nødvendig å oppnå expectoration);
    • bronkial drenering;
    • tar kardiologiske legemidler.

    I tilfelle at ingen lungesvikt er notert, er fysioterapiprosedyrer inkludert i terapien. Kirurgisk inngrep er nødvendig i avanserte tilfeller eller når komplikasjoner er notert.

    Behandlingen innebærer også:

    • etablering av et spesielt regime av dagen;
    • diett;
    • Øvelse terapi;
    • styrke immunsystemet (tar vitaminer, herding);
    • oksygenbehandling (oksygenbehandling).

    Innendørs trenger å opprettholde et spesielt mikroklima. Den optimale temperaturen er +20 grader. Vandring, samt lufting er nødvendig.

    Folkemedisin

    Et annet element i behandling og forebygging er tradisjonell medisin. Det er tillatt å bruke i mild sykdom og i ikke-godkjente tilfeller, som er godt behandlingsbar. Hovedparten av oppskrifter og metoder for innflytelse er rettet mot behandling av bronkitt.

    Ta 1 ss. en skje med havre såing helle 0,5 liter vann, sett i en termos. La i 12 timer, så væsken skal dreneres. Den resulterende infusjonen anbefales å drikke i en liten mengde på 50-70 ml gjennom dagen.

    Kurset er opptil 2 uker.

  • Tørket frukt, gjennomvåt i normalt vann i 8-12 timer, har avføringsmiddel og vanndrivende effekter hvis spist på tom mage. Denne enkle oppskriften hjelper til med å rense lungene og lindrer stagnasjonen.
  • Løk må koke, deretter slip det med sukker. Ta denne blandingen til 1 ss. skje hver 2 timer. 1 løk - 45 g sukker
  • Det er viktig! Det er forbudt å bruke oppskrifter av tradisjonell medisin uten samtykke fra legen. Selvmedisinering kan gjøre mer skade enn godt.

    Mulige konsekvenser og komplikasjoner av sykdommen

    Hvis du betaler utilstrekkelig oppmerksomhet til gjenopprettingsprosessen eller starter en sykdom, kan en person få konsekvenser og komplikasjoner. Faren for pneumosklerose er at den påvirker kardiovaskulærsystemet.

    Lungesykdom utvikler seg også - gradvis blir den nederste delen løs i struktur som en myk svamp. Som et resultat oppstår alvorlig, som krever umiddelbar korreksjon av vanskeligheter med pusteprosessen, en sekundær, noen ganger alvorlig infeksjon, noe som minimerer behandlingen som utføres. Den generelle tilstanden til personen forverres.

    Det er nødvendig å huske at forventet levetid avhenger direkte av rettidig behandling. I så fall, hvis du følger anbefalingene, starter du ikke sykdommen, sannsynligheten for en gunstig prognose og et positivt utfall av terapeutisk intervensjon øker.

    Alle avtaler må gjøres, og behandlingsstadiene blir avsluttet. Noen ganger er det anbefalt å forlate arbeidet som utføres, hvis det var hun som forårsaket utviklingen av sykdommen.

    Dermed er det nødvendig å kjenne kjennskapene til sykdommen kalt basal lungfibrose, for å forstå hva det er og hva konsekvensene kan være hvis du ikke betaler behørig oppmerksomhet til behandlingsprosessen. For effektiv behandling er det nødvendig å konsultere en spesialist (pulmonologist). Prognosen for rettidig behandling og fravær av sekundær infeksjon er positiv.

    Er du sikker på at du ikke er infisert med parasitter?

    Ifølge de siste WHO-dataene er over 1 milliard mennesker smittet med parasitter. Det verste er at parasitter er ekstremt vanskelig å oppdage. Det er trygt å si at absolutt alle har parasitter. Slike vanlige symptomer som:

    • nervøsitet, søvnforstyrrelser og appetitt...
    • hyppige forkjølelser, problemer med bronkier og lunger.
    • hodepine...
    • dårlig ånde, plakk på tennene og tungen...
    • endring i kroppsvekt...
    • diaré, forstoppelse og magesmerter...
    • forverring av kroniske sykdommer...

    Alle disse er mulige tegn på forekomst av parasitter i kroppen din. PARASITER er svært FARLIGE, de kan trenge inn i hjernen, lungene, menneskelige bronkier og formere seg der, noe som kan føre til farlige sykdommer. Sykdommer forårsaket av parasitter, ta en kronisk form.

    Men kanskje er det mer riktig å behandle ikke konsekvensene av infeksjon, men begrunnelsen? Vi anbefaler at du gjør deg kjent med den nye metoden til Elena Malysheva, som allerede har hjulpet mange mennesker med å rense kroppen din av parasitter og ormer... Les artikkelen >>>

    Gi oss beskjed om det - legg inn en vurdering Loading...

    Basal pneumosklerose: Hva er denne sykdommen og hvordan å behandle denne sykdommen? - Hjemmebehandling

    Noen mennesker er interessert i spørsmålet: basal pneumosklerose - hva er det? Hva er årsakene til forekomsten og hva er faren?

    Pneumosklerose er en sykdom som utvikler seg som følge av virkningen av patologiske faktorer, og lungevevvet vokser og erstattes av bindevev, og mister funksjonen. Det er en deformasjon av den patologiske delen av kroppen, den er komprimert og rynket. Denne sykdommen forekommer hos mennesker i alle aldre, men den mannlige befolkningen er mest utsatt for den.

    Etiologiske faktorer i utviklingen av sykdommen

    Radikal sklerose kan virke som tegn på noen sykdommer eller som et resultat av dem. Sykdom oppstår som følge av ulike årsaker, hvorav de vanligste er:

    • smittsomme stoffer som kommer inn i lungevevvet og provoserer utviklingen av den inflammatoriske prosessen: virus, sopp, tuberkulose;
    • kronisk betennelse i bronkiene og det omkringliggende vevet, langvarig obstruktiv lungesykdom;
    • sykdommer som utvikles som følge av negative industrielle faktorer, eksponering for stråling, innånding av støv eller forskjellige gasser;
    • inflammatoriske prosesser av allergisk opprinnelse;
    • Becks sykdom som oppstår i lungformen;
    • skader på brystet og lungvev som følge av inntrengende sår;
    • arvelig lungesykdom.

    Ukorrekt foreskrevet og ineffektiv behandling for de listede sykdommene som forekommer i en akutt eller kronisk form, kan utløse utviklingen av pneumosklerose.

    En gunstig faktor er mangel på blodsirkulasjon i den lille sirkelen, som oppstår når hjerte ventrikulær insuffisiens, innsnevring av hulrommet eller dannelse av blodpropp i lungearterien. Immunsuppressive forhold bidrar også til utviklingen av sykdommen.

    I tillegg kan denne sykdommen utvikles etter eksponering for ioniserende stråling eller tar pneumotrope medikamenter som har toksisk effekt.

    Pneumosklerose utvikler seg hvis behandlingen av den inflammatoriske prosessen i luftveiene ikke er hensiktsmessig, eller behandlingen ikke er fullført. Så gjenopprettelse av lungvev skjer ikke fullt ut.

    Veksten i bindevev begynner i form av arrdannelse, noe som fører til en nedgang i lumen i alveoli. Ifølge statistikk utvikler den basale formen for pneumosklerose hyppigst hos pasienter som har hatt lungebetennelse forårsaket av stafylokokkinfeksjoner.

    Samtidig, i lungevevvet, var det abscesser og områder med døde celler, i stedet hvor, etter helbredelsen, ble bindevevet vokst.

    Hvis pneumosklerose utvikler seg i lungetuberkulose, vokser bindevev i lungevevvet nær arrene og emfysemformene.

    Som følge av kronisk bronkitt utvikler perilobulær og peribronchial pneumosklerose.

    På grunn av den vanlige inflammatoriske prosessen på pleura og konstant kompresjonsstatus i lungevevvet, som et resultat av ekssudatrykk, kan pleurogen pneumosklerose utvikles.

    Den patologiske prosessen er dannet som følge av nedsatt ventilasjon av lungene, lidelser i lungesirkulasjonen og kardiovaskulærsystemet. Det er stagnasjon av lymfe, alveolært vev er erstattet av bindemiddel.

    Samtidige faktorer i dannelsen av den patologiske prosessen er:

    • lungebetennelse i lungene i det akutte kurset, som ikke har mottatt effektiv behandling, kronisk lungebetennelse;
    • kroniske bronkial sykdommer;
    • lymfatisk stasis i lungevevvet forårsaket av hjertesvikt og patologi av mitralventilen;
    • atelektase;
    • brystkreft;
    • bindeveske sykdom;
    • effekten av radioaktiv ionisering;
    • effekten av kjemiske midler på lungene;
    • tar medisiner som apressin;
    • idiopatisk alveolitis.

    Patogenese og typer sykdommer

    Utviklingen av sykdommen avhenger av årsaken som provoserer den. Men til tross for den etiologiske faktoren, defekter i blodstrøm og lymfesirkulasjon, utilstrekkelig ventilasjon av lungene og bronkialfeil for å utføre sine funksjoner, bestemmer patogenesen.

    Pneumosklerose er klassifisert i henhold til graden av skader på fokal og diffus. Fokal sykdom er preget av en liten del av lungevevvet, etterfulgt av dens komprimering. Karneval er en type fokal lungefibrose, mens det patologiske området ligner rå kjøtt.

    Rottypen av lungefibrose er preget av spredning av bindevev i kroppens basale deler, derav navnet på patologien. Dannelsen av et patologisk fokus foregår av dystrofiske og inflammatoriske prosesser som fører til tap av turgor og nedsatt gassutveksling i det berørte området.

    Lokal pneumosklerose, eller begrenset, har et skjult kurs. Du kan oppdage det ved hjelp av fluoroskopi, og når du hører på det, hører du litt hvesing, pusten er vanskelig.

    Pneumosklerose som utvikler seg ved toppen av lungen kalles apikal. Samtidig, som er typisk for sykdommen, er alveolene erstattet av bindevev. Identifiser patologien kan være på røntgen.

    Aldersrelatert pneumosklerose er preget av utseende av endringer i luftveiene i kroppens aldring. Ofte er dette skjemaet funnet hos eldre mennesker, røykere, mens i lungene er det stagnasjon, selv om pasientene ikke klager over indisposisjon.

    Den retikulære typen patologi er notert når orgelet vokser gjennom bindevev. Samtidig på det beregnede tomogrammet kan du se maskemønsteret på lungene.

    Kliniske tegn på sykdommen

    De første symptomene på årsakene til sykdommen: lungebetennelse, bronkitt, allergier og andre. Når pneumosklerose er karakterisert ved utseendet av kortpustethet under trening, og med en diffus prosess, ser det ut til å være i hvilemodus. Denne tilstanden skyldes utilstrekkelig gassutveksling i organet. Det er en sterk hoste med slimutslipp med en blanding av pus.

    I studien kan du oppdage en nedgang i lungens størrelse og skiftende perkusjon lyder opp, pusten blir vanskelig, hvesking vises. Med en begrenset patologisk prosess av sykdommen nesten ikke bry pasienten, er det en periodisk hoste, og når du inspiserer brystet på fokusområdet, kan du legge merke til en liten depresjon.

    Diagnosen er laget på grunnlag av en omfattende undersøkelse, inkludert analyse av kliniske tegn og røntgenstråler.

    Terapi av radikal pneumosklerose

    Behandlingen av sykdommen er rettet mot å eliminere den etiologiske faktoren, gjenopprette normal ventilasjon av lungene og normalisere blodstrømmen i den lille sirkelen, samt styrke immunforsvaret i kroppen.

    Hvis pasienten klager over økt kroppstemperatur, er det nødvendig å ligge på hvilemodus eller halvseng. Tilordnet diett, rettet mot å forbedre ventilasjon, stimulering av bloddannelse og redoks-prosesser i kroppen.

    Godkjennelse av kortikosteroider i lang tid. I nærvær av en inflammatorisk prosess, brukes legemidler som har en anti-inflammatorisk effekt og antimikrobielle midler.

    I tillegg inkluderer behandlingen medisiner for utslipp av sputum, fjerning av bronkial spasmer, hjerteglykosider, samt vitaminer.

    Med generelle stimulerende behandlingsmetoder gjelder:

    • fysioterapi;
    • kirurgisk behandling;
    • oksygenbehandling;
    • folketerapi;
    • treningsterapi.

    Meget god terapeutisk effekt har kislorodolechenie, ved hvilken legemet er mettet med den manglende oksygen som er nødvendig for normale oksidative prosesser og fysiofremgangsmåter for stabilisering og reduksjon av patologisk prosess.

    Basal pneumosklerose og dens behandling

    • Etiologiske faktorer i utviklingen av sykdommen
    • Patogenese og typer sykdommer
    • Kliniske tegn på sykdommen
    • Terapi av radikal pneumosklerose

    Noen mennesker er interessert i spørsmålet: basal pneumosklerose - hva er det? Hva er årsakene til forekomsten og hva er faren?

    Basal pneumosklerose er en sykdom som utvikler seg som følge av virkningen av patologiske faktorer, og lungevevvet vokser og erstattes av bindevev, og mister funksjonen. Det er en deformasjon av den patologiske delen av kroppen, den er komprimert og rynket. Denne sykdommen forekommer hos mennesker i alle aldre, men den mannlige befolkningen er mest utsatt for den.

    Etiologiske faktorer i utviklingen av sykdommen

    Radikal sklerose kan virke som tegn på noen sykdommer eller som utfall. Sykdom oppstår som følge av ulike årsaker, hvorav de vanligste er:

    • smittsomme stoffer som kommer inn i lungevevvet og provoserer utviklingen av den inflammatoriske prosessen: virus, sopp, tuberkulose;
    • kronisk betennelse i bronkiene og det omkringliggende vevet, langvarig obstruktiv lungesykdom;
    • sykdommer som utvikles som følge av negative industrielle faktorer, eksponering for stråling, innånding av støv eller forskjellige gasser;
    • inflammatoriske prosesser av allergisk opprinnelse;
    • Becks sykdom, som forekommer i pulmonal form;
    • skader på brystet og lungvev som følge av inntrengende sår;
    • arvelig lungesykdom.

    Forkert foreskrevet og ineffektiv behandling av de opplistede sykdommene som forekommer i akutt eller kronisk form kan provosere utviklingen av pneumosklerose.

    Bidragende faktor er mangelen på blodsirkulasjon i den lille sirkelen, som oppstår når hjertekammerene ikke er tilstrekkelige, deres hulrom er innsnevret eller blodpropper dannes i lungearterien. Immunsuppressive forhold bidrar også til sykdommens fremgang.

    I tillegg kan denne sykdommen utvikles etter eksponering for ioniserende stråling eller tar pneumotrope medikamenter som har toksisk effekt.

    Pneumosklerose utvikles dersom behandlingen av den inflammatoriske prosessen som oppstår i luftveiene, er foreskrevet feil eller behandlingen ikke er fullført. Så gjenopprettelse av lungvev skjer ikke fullt ut.

    Veksten i bindevev begynner i form av arrdannelse, noe som fører til en nedgang i lumen i alveoli. Ifølge statistikk utvikler den basale formen for pneumosklerose hyppigst hos pasienter som har hatt lungebetennelse forårsaket av stafylokokkinfeksjoner.

    Samtidig, i lungevevvet, var det abscesser og områder med døde celler, i stedet hvor, etter helbredelsen, ble bindevevet vokst.

    Når pneumosklerose utvikler seg i lungetuberkulose, vokser bindevev i lungevevvet rundt arrene og emfysemformene.

    Som følge av kronisk bronkitt utvikler perilobulær og peribronchial pneumosklerose.

    På grunn av den vanlige inflammatoriske prosessen på pleura og konstant kompresjonstilstand i lungevevvet, som følge av ekssudatrykk, kan pleurogen lungefibrose utvikles.

    Den patologiske prosessen er dannet som følge av nedsatt ventilasjon i lungene, lidelser i lungesirkulasjonen og kardiovaskulærsystemet. Det er stagnasjon av lymfe, alveolært vev er erstattet av bindemiddel.

    Samtidige faktorer i dannelsen av den patologiske prosessen er:

    • lungebetennelse i lungene i det akutte kurset, som ikke har mottatt effektiv behandling, kronisk lungebetennelse;
    • kroniske bronkial sykdommer;
    • lymfatisk stasis i lungevevvet forårsaket av hjertesvikt og patologi av mitralventilen;
    • atelektase;
    • brystkreft;
    • bindeveske sykdom;
    • effekten av radioaktiv ionisering;
    • effekten av kjemiske midler på lungene;
    • tar medisiner som apressin;
    • idiopatisk alveolitis.

    Patogenese og typer sykdommer

    Utviklingen av sykdommen avhenger av årsaken som provoserer den. Men til tross for den etiologiske faktoren, bestemmer de patogenesen til defekter i blodstrøm og lymfesirkulasjon, utilstrekkelig ventilasjon av lungene, og bristene i bronkiene til å fungere.

    Pneumosklerose er klassifisert i henhold til graden av skader på fokal og diffus. Fokal sykdom er preget av en liten del av lungevevvet, etterfulgt av dens komprimering. Carnification er en type brennpunkt pneumosklerose, og det patologiske området ligner rå kjøtt.

    Rottypen av lungefibrose er preget av spredning av bindevev i kroppens basale deler, derav navnet på patologien. Dannelsen av et patologisk fokus foregår av dystrofiske og inflammatoriske prosesser som fører til tap av turgor og nedsatt gassutveksling i det berørte området.

    Lokal pneumosklerose, eller begrenset, har et skjult kurs. Du kan identifisere det ved hjelp av fluoroskopi, og når du hører på det, hører du litt finbøllende hvesning, pusten er vanskelig.

    Pneumosklerose som utvikler seg ved toppen av lungen kalles apikal. Samtidig, som er typisk for sykdommen, er alveolene erstattet av bindevev. Du kan oppdage patologi på røntgenstråler.

    Aldersrelatert pneumosklerose er preget av utseende av endringer i luftveiene i kroppens aldring. Ofte er dette skjemaet funnet hos eldre røykere, med overbelastning i lungene, selv om pasientene ikke klager over indisposisjon.

    Den retikulære typen patologi er notert når orgelet vokser gjennom bindevev. Samtidig på det beregnede tomogrammet kan du se maskemønsteret på lungene.

    Kliniske tegn på sykdommen

    Først av alt er symptomer på en grunnårsak manifestert: lungebetennelse, bronkitt, allergier og andre. Når pneumosklerose er karakterisert ved utseendet av kortpustethet under trening, og med en diffus prosess, ser det ut til å være i hvilemodus. Denne tilstanden skyldes utilstrekkelig gassutveksling i organet. Det er en sterk hoste med slimutslipp med en blanding av pus.

    I studien kan du oppdage en nedgang i lungens størrelse og skift perkusjon lyder opp, pusten blir vanskelig, hvesning vises. Med begrenset patologiske sykdomsprosess praktisk talt ikke forstyrrer pasient, er det en periodisk hoste, og da sett fra brystet på plass av åren kan legge merke til små fordypninger.

    Diagnosen er laget på grunnlag av en omfattende undersøkelse, inkludert analyse av kliniske tegn og røntgenstråler.

    Terapi av radikal pneumosklerose

    Behandlingen av sykdommen er rettet mot å eliminere den etiologiske faktoren, gjenopprette normal ventilasjon av lungene og normalisere blodstrømmen i den lille sirkelen, samt styrke immunforsvaret i kroppen.

    Hvis pasienten klager over økt kroppstemperatur, er det nødvendig å ligge på hvilemodus eller halvseng. Kosttilskudd er tildelt, med sikte på å forbedre ventilasjon av lungene, stimulere bloddannelse og redoks-prosesser i kroppen.

    Godkjennelse av kortikosteroider i lang tid. I nærvær av en inflammatorisk prosess, brukes narkotika med antiinflammatorisk virkning og antimikrobielle midler.

    I tillegg inkluderer behandlingen medisiner for utslipp av sputum, fjerning av bronkial spasmer, hjerteglykosider, samt vitaminer.

    Av de generelle stimulerende behandlingsmetodene som brukes:

    • fysioterapi;
    • kirurgisk behandling;
    • oksygenbehandling;
    • folketerapi;
    • treningsterapi.

    Meget god terapeutisk effekt har kislorodolechenie, ved hvilken legemet er mettet med den manglende oksygen som er nødvendig for normale oksidative prosesser og fysiofremgangsmåter for stabilisering og reduksjon av patologisk prosess.