Sammensetning av paracetamol tabletter

Faryngitt

Narkotika i dag tilbys i ulike typer og former, rettet mot et bredt spekter av sykdommer. En av de mest populære stoffene er paracetamol. Instruksjoner for bruk, pris, vurderinger, analoger - alt dette vil bli diskutert i artikkelen.

Paracetamol er et stoff som er relatert til den ikke-narkotiske typen smertestillende midler, som bidrar til å blokkere TSOG1 og TSOG2 i sentralnervesystemet. Legemidlet har en spesiell effekt på smertesentre og termoreguleringsfunksjoner. Utvekslingen av basiske stoffer foregår i leverområdet, og uttak skjer gjennom nyrene. For å forstå hvilke midler som brukes, er det nødvendig å ta hensyn til de viktigste indikasjonene for bruk.

  • Verktøyet har gode antipyretiske egenskaper, så det brukes til åndedretts- og smittsomme prosesser. Og også i tilfelle av andre forhold, med økende kroppstemperatur.
  • Paracetamol har vist seg godt for hodepine, så vel som for svakhetssyndrom med moderat intensitet. Verktøyet er egnet for bruk med annen smerte, for eksempel i tennene, muskelelementene, traumatiske fenomener.

Det finnes flere varianter av legemiddelutgivelse, hvor det avhenger av hvordan man skal ta sammensetningen, hvor mye å drikke tabletter eller sirup for varigheten, generelt sett tas dosen av legemidlet i betraktning.

  • tabletter av 200, 325 og 500 mg;
  • baby sirup 125 mg;
  • suspensjon 120 mg for babyer;
  • rektal suppositorier til bruk av voksne i flere doser.

Bivirkningene er allergier, manifestert på huden i form av kløe, utslett og ødem. Forstyrrelser av bloddannelse kan oppstå.

Kontra:

  • Overfølsomhet over komponentene i verktøyet;
  • nyfødt periode opptil en måned.

Mottak med forsiktighet er gitt for flere fenomener:

  • nyre- og leversvikt;
  • viral type hepatitt;
  • blodsykdommer;
  • brystsalder.

Ved gjennomføring av mottak av midler er det viktig å sikre overvåkning av indikatorer når det gjelder perifert blod, samt å overvåke leverens funksjonelle tilstand.

For forkjølelse, influensa og andre ting, er det visse doser av å bruke legemidlet.

Holdbarheten til legemidlet i form av tabletter 500 mg og andre doser er 3 år, suspensjonen kan lagres i 2 år.

Hvis vi vurderer tegn på misbruk av dette legemidlet, kan vi notere flere faktorer, inkludert oppkast, diaré, kvalme, magesmerter, endringer i huden i fargeparameteren. En dag etter misbruk kan faktorer som indikerer nedsatt leverfunksjon vurderes. I spesielt vanskelige situasjoner er det en mangelutvikling, en tilstand av komatøs type kan aktivt manifestere seg. Giftig manifestasjon hos voksne kan observeres ved bruk av mer enn 10-15 g av legemidlet per dag. Utvidet symptomatisk bilde av overdose kan manifesteres i en periode på 1 til 6 dager.

Parasetamoldosering i tabletter for barn tar flere faktorer.

Bruk av 500 mg og andre doser er viktig for feber, forkjølelse og andre faktorer.

Paracetamol er et uavhengig stoff med samme grunnleggende substans. Med tanke på hjelpelementene er det mulig å isolere slike stoffer som den gelatinøse komponenten, stivelse, stearinsyre, laktose. Som acetylsalisylsyre undertrykker paracetamol smertesymptomer og eliminerer ubehagelige opplevelser. Verktøyet tilbys i form av tabletter som har en kremaktig nyanse og en sylindrisk form av flat type, risiko og avfasning kan være tilstede.

Når en kvinne er i en interessant stilling, oppstår endringer i kroppen og immunitet, og dermed øker risikoen for sykelighet. Det er vanskelig å forutsi hvordan forkjølelsen vil oppføre seg, og hvordan den blir reflektert på den lille. Spesielt hvis det er tidlig - 1 trimester. Heldigvis sprer stoffet ikke gjennom hele kroppen og kan ikke komme inn i fosteret. Det lar deg bruke det i enhver posisjon og ikke bekymre deg. Verktøyet har flere grunnleggende virkningsmekanismer på kvinnens kropp.

  • fungerer som et bedøvelsesmiddel for hodepine, problemer med muskler og ledd;
  • er et utmerket anti-inflammatorisk stoff;
  • takler en nedgang i varme og temperatur med influensa.

Anbefalt dose av legemidlet er angitt nedenfor.

Men det er verdt å huske at, særlig i første trimester, er det en rekke restriksjoner på å ta dette stoffet.

  • Start kurset med 0,5 tabletter om gangen;
  • du kan ikke drikke mer enn tre stykker i det daglige inntaket;
  • Du kan ikke bruke verktøyet hvis smerten ikke lenger er forstyrrende. I dette tilfellet er stoffet ikke brukt til profylaktiske formål.

Et annet problem som en kvinne kan møte i første eller andre trimester av svangerskapet er forkjølelse. Det er også viktig å ta hensyn til flere grunnleggende regler for å utelukke den negative effekten av å ta stoffet i den generelle tilstanden.

  • Ikke drikk stoffet, hvis temperaturen ennå ikke har lyst til å sulte i det minste for en dag: det er verdt å foretrekke folkemidlene for å løpe rundt apotekene - beroligende te;
  • Det anbefales ikke å bruke produktet hvis modusen ikke overstiger 38 grader;
  • ikke drikk verktøyet i løpet av mer enn 3-4 dager;
  • Det er strengt forbudt å ta legemidlet mer enn 2 ganger om dagen.

Selvfølgelig bør en mor som bærer et barn ha grunnleggende opplysninger om disse reglene. Dette gjelder når du tar stoffet fra hodet, kulde og andre plager. Men likevel, uansett når sykdommen skjedde med deg - i første, andre eller tredje trimester - må du tenke flere ganger før du tar tiltak på bruk av piller. Hvis det er akutt og nødvendig, bør doseringen bestemmes av en spesialist.

For barn er det ikke tablettformen av sammensetningen som tilbys, men en spesiell sirup som har en antipyretisk effekt. Barnas paracetamol er indikert med en økning i normal temperatur, smerte i hodet og andre kroppslige områder. Men det må huskes at paracetamol ikke kan behandles, det bidrar bare til fjerning av de viktigste symptomene på sykdommen.

Doseringsregimet er avhengig av barnets aldersegenskaper, dette fremgår også av farmasøytisk standard. I 5 ml av stoffet er det 120 mg av hovedaktiv ingrediens. Blant kontraindikasjoner til bruk av sirup er sykdommer forbundet med ytelsen av deres funksjoner i leveren, nyrene og blodet. Også, du kan ikke drikke sammensetningen av barn opptil 1 måned og hvis det var åpenbare allergiske reaksjoner. Generelt påvirker agenten ikke vevssyntese og andre viktige prosesser.

Det er en klar forskjell mellom sirupen for babyer og suspensjonen, som presenteres på flere punkter. Men først er det verdt å vurdere de generelle nyansene.

  • handling identitet;
  • konsistens av konsistens;
  • lignende dosering: 120 mg aktiv substans er 5 ml;
  • begge legemidlene har en behagelig aroma;
  • containere har lignende utseende og form.

De viktigste forskjellene er i sammensetningen av stoffet, siden suspensjonen ikke inneholder sukker, og sirupen har et sted å bli raffinert. Det er alkohol i sirupen, slik at du ikke kan ta til rette for barn under to år.

Instruksjoner for bruk av suspensjoner for barns behandling innebærer visse doseringsregimer.

Vanligvis, hvordan å ta botemiddelet er bestemt av den strengt behandlende lege. Som alle tilfeller av forekomst er forskjellige blant seg selv. Prisen på stoffet i suspensjon er ca 70 rubler. Mens sirupen starter i kostnadsområdet fra 60 rubler.

Det er billigere og dyrere rusmidler, som ligner på paracetamol. Midler som er billigere enn det vurderte stoffet, referer til listen:

  • Paracetamol UBF (disse er synonyme);
  • IFIMOL.

Det er midler som produseres i Russland. Det er importerte stoffer produsert i Europa, noe som er litt dyrere enn de aktuelle midlene, men de har en god effekt.

Vurder effekten og kostnaden av disse midlene mer detaljert for å gjøre det riktige valget for søknaden.

Dette ikke-narkotiske analgesic er tatt med de samme målene som det aktuelle stoffet. Man må betale ca 11 rubler for emballasje av medisinen - dette er den billigste typen rettsmidler for smerte og kulde.

Verktøyet har en tiltak for å redusere varmen og eliminere smerte. Ikke-narkotisk substans har en identisk effekt og bidrar til å forbedre arbeidet med mange funksjoner. Kostnaden for stoffet er bare 45 rubler.

Legemidlet er også foreskrevet ganske ofte og bidrar til fjerning av smerte. Kostnaden ved å pakke midler er 130 rubler, noe som er tre ganger dyrere enn paracetamol. Effekten og indikasjonene på sammensetningene er like.

Et annet middel for forkjølelse er teraflu. Hva å velge, at det medisinske komplekset passerte effektivt? Den store forskjellen ligger i kostnaden av narkotika. Siden teraflu er et importmiddel som koster mye mer. Anmeldelser av pasienter og spesialister om analog er gode. Kompatibilitet av narkotika er uønsket fordi kombinert bruk ikke forbedrer effekten av bruk av midler. Theraflu er egnet for forebygging av feber, mens paracetamol sørger for symptomfeil.

Hvis du tar alkohol og det behandlede legemidlet samtidig, kan bivirkninger forekomme i form av en økning i toksisk effekt, leversykdom. Effekten av stoffet vil bli svekket. Alkohol kan kun inntas etter å ha stoppet paracetamol etter utvinning.

Har du tatt paracetamol? Instruksjoner for bruk, pris, anmeldelser, analoger informasjon var nyttig? Gi din mening eller tilbakemelding til alle på forumet!

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Paracetamol

Kjemisk navn: para-acetaminophenol

Sammensetningen av stoffet:
Aktiv ingrediens: Paracetamol -200 mg,
Hjelpestoffer: gelatin, potetstivelse, stearinsyre, melkesukker (laktose).

Beskrivelse: Tabletter av hvitt eller hvitt med en kremaktig nyanse er flatt-sylindriske i form, med avfasning og risikabelt.

smertestillende ikke-narkotisk middel

ATC-kode: N02BE01

Paracetamol er et analgetisk og antipyretisk middel. Den blokkerer syntese av prostaglandiner i sentralnervesystemet ved å hemme cyclooksygenase 1 og cyklooksygenase 2, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. Viser ikke antiinflammatorisk effekt. Mangelen på innflytelse på syntesen av prostaglandiner i perifert vev bestemmer fraværet av negativ effekt på vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mukøs membran i mage-tarmkanalen.

Farmakokinetikk: Paracetamol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen. Forbundet med plasmaproteiner med 15%. Paracetamol trenger gjennom blod-hjernebarrieren. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. En terapeutisk effektiv plasmakonsentrasjon av paracetamol oppnås ved administrering i en dose på 10-15 mg / kg kroppsvekt. Halveringstiden er 1-4 timer. Paracetamol metaboliseres i leveren og utskilles i urinen, hovedsakelig som glukuronider og sulfonerte konjugater, mindre enn 5% utskilles uendret i urinen.

indikasjoner:
Det brukes til å raskt avlaste hodepine, inkludert migrene smerte, tannpine, neuralgia, muskel og revmatiske smerter, samt for algomenorré, smerte med skader, brannskader; å redusere feber med forkjølelse og influensa.

Med forsiktighet
Bruk med forsiktighet til godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, alkoholisk leverskade, mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, alkoholisme, graviditet, i laktasjonsperioden, i alderen. Legemidlet bør ikke tas samtidig med andre paracetamolholdige legemidler.

Voksne, inkludert eldre og barn over 12 år:
Ved 0,5-1 g, 1-2 timer etter et måltid med en stor mengde væske etter 4-6 timer, er maksimal daglig dose opptil 4 g per dag.
Intervallet mellom doser må være minst 4 timer. Ikke ta mer enn 8 tabletter innen 24 timer.
Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, med Gilberts syndrom, hos eldre pasienter, bør daglig dose reduseres og intervallet mellom doser skal økes.

barn:
Daglig dose fra 3 til 6 år (fra 15 til 22 kg) - 1 g, opptil 9 år (opp til 30 kg) - 1,5 kg, opptil 12 år (opptil 40 kg) - 2 g. Flere avtaler - 4 ganger dag; Intervallet mellom hver dose er ikke mindre enn 4 timer.
Hvis symptomene vedvarer, kontakt lege.

Ikke overgå spesifisert dose. Hvis du har tatt en dose som overskrider anbefalt dose, kontakt legehjelp selv om du har det bra. En overdose av paracetamol kan forårsake leversvikt.

Legemidlet er ikke anbefalt i mer enn fem dager som bedøvelse og mer enn tre dager som antipyretisk uten resept og observasjon av lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt. Paracetamol forårsaker sjelden bivirkninger. Noen ganger kan allergiske reaksjoner (hudutslag, kløe, elveblest, Quinckes ødem), eksudativ erytem multiforme (inkludert Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), svimmelhet, kvalme, epigastrisk smerte observeres; anemi, trombocytopeni, agranulocytose; søvnløshet. Ved langvarig bruk i store doser øker sannsynligheten for nedsatt lever- og nyrefunksjon, samt hematopoietisk system.

På fordøyelsessystemet: kvalme, epigastrisk smerte, økte leverenzymer, hepatonekrose. På den delen av det endokrine systemet: hypoglykemi. Hvis du opplever uvanlige symptomer, bør du konsultere en lege.

Tegn på overdosering av paracetamol - kvalme, oppkast, magesmerter, lys hud, anoreksi. På en dag eller to er det tegn på leverskade. I alvorlige tilfeller utvikles leversvikt og koma. En spesifikk antidot for paracetamolforgiftning er N-acetylcystein.

symptomer:
Pallor av huden, anoreksi, kvalme, oppkast; hepatonekrose (alvorlighetsgrad av nekrose er direkte avhengig av graden av overdose). Hvis du mistenker en overdose, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp. Den toksiske effekten av legemidlet hos voksne er mulig etter å ha tatt mer enn 10-15 g paracetamol: en økning i levertransaminases aktivitet, en økning i protrombintiden (12-48 timer etter administrering); Et detaljert klinisk bilde av leverskade oppstår etter 1-6 dager. Sjeldent utvikles leverdysfunksjonen med lynhastighet og kan være komplisert ved nyrefeil (tubulær nekrose).

behandling:
Offret skal gjøre en magesvikt i løpet av de første 4 timers forgiftning, ta adsorbenter (aktivert karbon) og konsultere en lege, innføring av SH-donatorer og forløperne til syntesen av glutation-metionin 8-9 timer etter overdose og N-acetylcystein - etter 12 h. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (ytterligere innføring av metionin i / innføring av N-acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter administrering.

Rådfør deg med legen din før du tar:

  • Du har en alvorlig lever- eller nyresykdom;
  • Du tar narkotika mot kvalme og oppkast (metoklopramid, domperidon), samt medikamenter som senker kolesterol i blodet (cholestiramin);
  • Du tar antikoagulantia og du trenger smertestillende midler hver dag i lang tid. Paracetamol i dette tilfellet kan tas av og til;

For å forhindre giftens skadelige skade, bør ikke paraketamol kombineres med mottak av alkoholholdige drikker, og vil også bli tatt av personer til kronisk forbruk av alkohol.

Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Interaksjon: stoffet når det tas i lang tid, øker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning. Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (barbiturater, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumekinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øker risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdose.

Langvarig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol.

Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning. Deling med andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer øker nefrotoksisk effekt.

Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for utvikling av nyre- og blærekreft. Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50% - risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet. Metoklopramid og domperidon øker, og kolestyramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol. Legemidlet kan redusere aktiviteten av urikosuriske legemidler.

Tabletter 200 mg. På 10 tabletter i en blister eller cellefri emballasje. På 2 eller 3 blisterpakningsemballasje med bruksanvisningen er plassert i en pakke fra papp. Konturert cellefri emballasje med like mange bruksanvisninger er plassert i pappkasser.

Oppbevares tørt, beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn, ved en temperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

424006, Russland, Republikken Mari El, Yoshkar-Ola, ul. K. Marx, 121

Paracetamol (paracetamol)

Generelle egenskaper: Internasjonalt ikke-proprietært navn: paracetamol; par - acetaminophenol;

Doseringsformens hovedegenskaper: hvite eller hvite tabletter med flat overflate, risiko og avfasning;

Ingredienser: 1 tablett inneholder paracetamol i form av 100% stoff 0,2 g;

Hjelpestoffer: natriumkarboksymetylstivelse, lavt polyvinylpyrrolidonmedisinsk, kalsiumstearat.

Formutgivelse. Tabletter.

Farmakoterapeutisk gruppe. Analgetika og antipyretika. ATC-kode N02B E 01.

Farmakodynamikk. Paracetamol har antiinflammatoriske, analgetiske, antipyretiske effekter. Virkningsmekanismen er assosiert med undertrykkelsen av syntesen av prostaglandiner og den overordnede innflytelsen på midten av termoregulering i hypothalamus.

Farmakokinetikk. Absorberes raskt og nesten helt i fordøyelseskanalen. Maksimal plasmakonsentrasjon bestemmes i 30-60 minutter. etter inntak. Opptil 80% av dosen er metabolisert i leveren, kun 3% utskilles i urinen uendret.

Halveringstiden er 2-4 timer i frisk og 8-12 timer hos pasienter med leversykdom.

Indikasjoner. Inflammatoriske prosesser, tannpine, hodepine, neuralgi, myosit, artralgi og andre smertefulle tilstander av ulike etiologier, feber, influensa, forkjølelse.

Søknad. Tilordne innsiden med en stor mengde væske, 1-2 timer etter å ha spist (tar umiddelbart etter at et måltid fører til en forsinkelse i utviklingen av tiltak). En enkeltdose for voksne og barn over 12 år - 1-2 tabletter. Mangfoldet av avtaler - opptil 4 ganger per dag. Maksimal daglig dose er 4 g. Behandlingsforløpet er 5-7 dager.

Enkeltdoser for barn: fra 3 til 6 år - 0,5-1 tablett, fra 6-12 år - 1-2 tabletter. Mangfoldet av avtaler - 4 ganger daglig, intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal behandlingstid er 3 dager.

Barn opptil 3 år foreskrev stoffet i en annen doseringsform.

Bivirkninger Allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem), kvalme, epistragial smerte; anemi, trombocytopeni. Ved langvarig bruk i store doser - hepatotoksisk effekt, hemolytisk anemi, metemoglobinemi; nefrotoksisitet (papillær nekrose).

Kontra. Overfølsomhet, nedsatt nyrefunksjon, lever, diabetes, blodsykdommer. Bør ikke brukes av eldre mennesker, barn under 3 år, kvinner under graviditet og amming.

Overdose. Symptomer: i de første 24 timene - blek hud, anoreksi,

kvalme, oppkast; etter 12 - 48 timer - encefalopati, hjertearytmier, pankreatitt, koma.

Leverskader er mulig når du tar 10 g eller mer (hos voksne).

Risikoen for overdosering øker hos pasienter med alkoholisk leversykdom.

Behandling. Utnevnelse av metionin ved intravenøs eller intravenøs administrering av N-acetylcystein.

Funksjoner av søknaden. Paracetamol foreskrives med forsiktighet til pasienter med godartet hyperbilirubinemi.

Ved langvarig bruk av paracetamol er det nødvendig å overvåke bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Interaksjon med andre legemidler. Stimulerende midler av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, barbiturater, etanol, zixorin, rifampidin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva, alkohol) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter av paracetamol, noe som gjør det mulig for alvorlig forgiftning å utvikle seg med en liten overdose. Etanol bidrar til utvikling av akutt pankreatitt når paracetamol tas. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning av paracetamol. Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske legemidler.

Vilkår for lagring. Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15 ° C til 25 ° C.

Holdbarhet - 3 år.

Ferieforhold. Over disken.

Pakking. Tabletter nummer 10 i en blister eller stripe; Nummer 10 i en blister, 2 blister i en pakke.

Produsent. OJSC "Kiev medisinsk preparat".

Address. Ukraina, 01032, Kiev, st. Saksaganskogo, 139.

Paracetamol (paracetamol)

Innholdet

Strukturell formel

Russisk navn

Latin substansnavn Paracetamol

Kjemisk navn

Brutto formel

Farmakologisk gruppe av substanser Paracetamol

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

CAS-kode

Kjennetegn på stoffet Paracetamol

Hvit eller hvit med et krystallinsk pulver av krem ​​eller rosa. Lett løselig i alkohol, uoppløselig i vann.

farmakologi

Inhiberer syntesen av PG og reduserer spenningen i midten av termoreguleringen av hypothalamus. Absorberes raskt fra mage-tarmkanalen, binder til plasmaproteiner. T1/2 1-4 timer fra plasma. Metabolisert i leveren med dannelse av glukuronid og paracetamolsulfat. Utskilt av nyrene, hovedsakelig i form av konjugeringsprodukter, utskilles mindre enn 5% uendret.

Bruk av stoffet Paracetamol

svak og moderat smerte (hodepine, tannpine, hodepine, ryggsmerter, artralgi, myalgi, neuralgi, menalgiya), febrilsyndrom med forkjølelse.

Kontra

Overfølsomhet, nedsatt nyrefunksjon og lever, alkoholisme, barnalder (opptil 6 år).

Bivirkninger av paracetamol

Agranulocytose, trombocytopeni, anemi, renal kolikk, aseptiske pyuria, interstitiell glomerulonefritt, allergiske reaksjoner slik som utslett.

interaksjon

Øker effekten av indirekte antikoagulantia (kumarinderivater) og sannsynligheten for leverskade ved hepatotoksiske stoffer. Metoklopramid øker, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten. Barbiturater reduserer antipyretisk aktivitet.

overdose

Symptomer: i de første 24 timene - lunger, kvalme, oppkast og smerte i bukområdet; Etter 12-48 timer skader nyrene og leveren med utviklingen av leversvikt (encefalopati, koma, død), hjertearytmier og pankreatitt. Leverskader er mulig når du tar 10 g eller mer (hos voksne).

Behandling: Utnevnelse av metionin inne eller i / i introduksjonen av N-acetylcystein.

Administrasjonsvei

Forholdsregler for paracetamol

Risikoen for overdosering øker hos pasienter med ikke-cirrhotiske alkoholiske leversykdommer.

Interaksjoner med andre aktive ingredienser

Handelsnavn

  • Førstehjelpsutstyr
  • Nettbutikk
  • Om selskapet
  • Kontakt oss
  • Utgiverens kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Vi er i sosiale nettverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet for helsepersonell.

Parasetamol: sammensetning, bruksanvisning, utgivelsesform for barn og voksne

Et middel med antipyretiske egenskaper bør alltid være i førstehjelpsutstyret, spesielt i løpet av sesongkjølelsen. Legene anbefaler å bruke farmasøytiske preparater med paracetamol i preparatet. Hva er virkningen av dette stoffet, om det kan tas av alle, og hvordan du bruker det riktig - disse og mange andre fakta i vår artikkel.

Former for frigjøring og sammensetning av stoffet

Hele navnet på det aktive stoffet er paraacetylaminofenol, som er nøyaktig hvordan det vises i kjemiske nomenklaturkataloger. I Europa og Amerika høres navnet som acetaminophen, eller APAP for kort, mindre vanlig paracetamol. I USA er paracetamol kjent som Tylenol.

Legemidlet fra gruppen anilider er inkludert i listen over essensielle legemidler av WHO, på grunn av dets smertestillende og antipyretiske egenskaper.

I vårt land er paracetamol som en av komponentene tilstede i ulike legemidler. Det finnes også separate former for stoffet med samme navn.

  • Rektale suppositorier er den mest rasktvirkende varianten av legemidlet, som en gang i rektum absorberes raskt i blodet. Frigi "barns" suppositorier (med 80, 170, 330 mg paracetamol) og "voksne" (med 0,5 eller 1 g). I tillegg til acetaminofen finnes det faste fettstoffer i stearinlys. De gir en praktisk for innføring av konsistensen av stoffet. Suppositorier plasseres i en pakke med 5 eller 10 stykker.
  • "Paracetamol" -tabletter - en praktisk versjon av stoffet. Det er enkle (enteriske) og brusende piller. Innholdet av det aktive stoffet varierer - det er tabletter med 0,2, 0,25, 0,325 og 0,5 gram acetaminofen. Ytterligere komponenter er en rekke andre komponenter. I pakken av legemidlet er 10 eller 20 tabletter.
  • Raspberry flavored sirup er den optimale formen for de yngste pasientene. I tillegg til paracetamol har den sukker, fargestoffer og smaker som gir stoffet en god smak. Dette hjelper foreldrene i tilfelle feber hos et barn uten problemer for å gi ham medisin. I mørke flasker (50 og 100 ml) - 2,4% paraacetylaminofenol, samt alkohol, vann, riboflavin, bringebærsmak, propylenglykol, sukker og sitronsyre. I pakken sammen med liner er en dispenserske for sirup.
  • Legemidlet i form av en suspensjon er forskjellig fra den forrige versjonen i fravær av sukker. Det er ikke søtt, men også egnet for barn. I stedet for bringebær inneholder den jordbærsmaken og det tilsvarende fargestoffet. Prosentdelen av aktivstoffet er det samme som i sirup. Pakking - i flasker på 100 og 200 ml, pakket i pappkasser, også med instruksjoner og dispenser.

Du kan bruke forskjellige former for "Paracetamol", og velge den som er best egnet i en bestemt situasjon for en viss alder.

paracetamol

Paracetamol (lat. Paracetamolum) er et legemiddel, smertestillende og antipyretisk fra gruppen anilider, har anestetisk og antipyretisk effekt. Det er et utbredt sentralt, ikke-narkotisk analgetisk middel, har ganske svake antiinflammatoriske egenskaper (og har derfor ikke tilknyttede bivirkninger som er karakteristiske for NSAID). Samtidig kan det forårsake forstyrrelser i leveren, sirkulasjonssystemet og nyrene. [3] Risikoen for brudd på disse organene og systemene øker mens du tar alkohol, så de som bruker alkohol, anbefales å bruke en lavere dose paracetamol.

Virkningsmekanismen og sikkerhetsprofilen til paracetamol er godt undersøkt, dens effektivitet er klinisk testet, og derfor er dette legemidlet inkludert i listen over viktige medisiner fra Verdens helseorganisasjon [4], samt i listen over vitale og essensielle legemidler godkjent av Russlands regjering på 12/07/2011 № 2199-p. [5]

Innholdet

Generell informasjon

Paracetamol er fenacetins hovedmetabolitt med kjemisk lignende egenskaper. Når du mottar fenacetin, dannes det raskt i kroppen og forårsaker den analgetiske effekten av sistnevnte. For smertestillende aktivitet er paracetamol ikke signifikant forskjellig fra fenacetin, som han har en svak antiinflammatorisk aktivitet. De viktigste fordelene ved paracetamol er lav toksisitet og lavere evne til å forårsake dannelsen av metemoglobin. Imidlertid kan dette legemidlet med langvarig bruk, spesielt i store doser, også forårsake bivirkninger, spesielt en nefrotoksisk og hepatotoksisk effekt. Paracetamol forblir imidlertid et sikkert og hensiktsmessig valg av smertestillende midler til barn [6], og WHO, sammen med ibuprofen, er inkludert i listen over "mest effektive, sikre og kostnadseffektive medisiner" [7]. [8]

egenskaper

For fysiske egenskaper: hvit eller hvit med et krem ​​eller rosa krystallinsk pulver. Lett løselig i alkohol, uoppløselig i vann. [1] Paracetamoloppløselighet g / 100 g løsningsmiddel: vann - 1,4; kokende vann - 5; etanol - 14,4; kloroform - 2; aceton-oppløselig; dietyleter - lettoppløselig; benzen er uoppløselig. [9]

Narkotikahistorie

Acetanilid var det første derivatet av anilin, hvor de analgesiske og antipyretiske egenskapene ble oppdaget ved en tilfeldighet. [10] Det ble raskt introdusert i medisinsk praksis kalt antifebrin i 1886. [11] Men dets toksiske effekter, hvorav den farligste var cyanose på grunn av metemoglobinemi, førte til søket etter mindre giftige anilinderivater. Harmon Northrop Morse syntetisert paracetamol ved Johns Hopkins University i reduksjonsreaksjonen av p-nitrofenol med tinn i iseddik allerede i 1877 [12] [13], men bare i 1887, et klinisk pharmacologist Joseph von Mering oppleves paracetamol på pasienter. [11] I 1893 publiserte von Mehring en artikkel som rapporterte resultatene av klinisk bruk av paracetamol og fenacetin, et annet anilinderivat. [14] Von Mehring hevdet at, i motsetning til fenacetin, har paracetamol noen evne til å forårsake metemoglobinemi. Paracetamol ble så raskt avvist til fordel for fenacetin. Bayer begynte å selge fenacetin som det ledende farmasøytiske selskapet på den tiden. [15] Faktaketin er innført i medisin av Heinrich Dreser i 1899, og har vært populært i mange tiår, særlig i den utbredte overkroppens hodepine medisin, som vanligvis inneholder fenacetin, et aminopyrinderivat av aspirin, koffein og noen ganger barbiturater. [11]

I et halvt århundre var resultatene av Mersings arbeid ikke i tvil, inntil to lag fra USA analyserte metabolismen av acetanilid og paracetamol. [15] I 1947 David Lester og Leon Greenberg funnet sterke bevis på at paracetamol var en hovedmetabolitt acetanilid i menneskelig blod og resultatene av videre forskning, rapporterte de at store doser av paracetamol, som ga hvite rotter ikke føre til methemoglobinemi. [16] De tre artikler publisert i september 1948 i Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (Engl. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics), Bernard Brodie, Julius Axelrod og Frederick Flynn ved hjelp av mer nøyaktige metoder, har bekreftet at paracetamol er hovedmetabolitten av acetanilid i humant blod og fant at den har samme effektive analgetiske effekt som sin forgjenger. [17] [18] [19] De foreslo også at metemoglobinemi forekommer hos mennesker, hovedsakelig på grunn av virkningen av en annen metabolitt, fenylhydroxylamin. I 1949 ble fenacetin også funnet å bli metabolisert til paracetamol. [20] Dette førte til "gjenoppdagelsen" av parasittamol. [11] Det er antydet at forurensning av paracetamol med 4-aminofenol (stoffet som den ble syntetisert av von Mehring) kunne ha ført til falske konklusjoner. [15]

Paracetamol ble først tilbudt til salg i USA i 1953 av Sterling-Winthrop (Eng. Sterling-Winthrop Co.), som plasserte det som sikrere for barn og personer med magesår enn aspirin. [15] I 1955, det amerikanske selskapet "McNeil Laboratories" begynte å selge paracetamol under en av de mest kjente i USA "Tylenol" varemerke, som et smertestillende og febernedsettende medisin for barn (Tylenol Barne Elixir) - ordet "Tylenol" er en forkortelse for para -acetylaminophenol. [21] I Storbritannia ble paracetamol på salg i 1956, da den ble produsert av Sterling Drug Inc. Frederick Stearns Co under merkenavnet "Panadol". Mens "Panadol" å gi slipp på apotek etter resept bare (for tiden er det OTC narkotika), men det var spioneringen som tryggere for mageslimhinnen midler, mens populært i disse årene, "Aspirin" irriterte slimhinner. For tiden er stoffet "Panadol" i forskjellige former (tabletter, oppløselige tabletter, suppositorier, suspensjon) produsert av GlaxoSmithKline-gruppen av selskaper.

Paracetamol har blitt relativt mye brukt etter seponering av amidopyrin og fenacetin fra sirkulasjon. En vert paratsetamolsoderzhaschih kombinert doseringsformer, også i kombinasjon med acetylsalisylsyre, Analgin, kodein, koffein og andre stoffer.

Studier av komplikasjoner forårsaket av paracetamol har blitt utført i USA i flere år. Spørsmålet ble satt under FDAs kontroll i forbindelse med hyppige tilfeller av overdosering som forårsaker leverskade. Ifølge offisielle data er bruk av paracetamol den vanligste årsaken til leverskade i USA. Årlig kommer 56 tusen mennesker til leger med en slik diagnose, i gjennomsnitt er 458 tilfeller slutt i døden. Selv en flerårig utdanningskampanje utført av myndighetene forhindret ikke forgiftning. Amerikanerne drikker paracetamol oftere enn andre smertestillende midler, da de tror at det er mindre skadelig for fordøyelsessystemet. [22]

Farmakologisk aktivitet

Den blokkerer begge former av enzymet cyklooksygenase (TSOG1 og TSOG2), og hemmer dermed syntesen av prostaglandiner (Pg). Det virker primært i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I perifert vev neutraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Fraværet av en blokkerende effekt på prostaglandinsyntesen i disse vev fører til mangel på en negativ virkning på slimhinnen i mage-tarmkanalen og vann-salt metabolisme (forsinkelse ionene Na + og vann).

Det er også påtenkt at stoffet selektivt blokkerer TSOG3, som finnes bare i det sentrale nervesystemet, og TSOG1 og TSOG2 lokalisert i andre vev upåvirket. Dette forklarer den uttalte smertestillende og antipyretiske effekten og lav antiinflammatorisk. [23]

Absorpsjon - høy maksimal konsentrasjon (Cmax) 5-20 μg / ml, tid for å nå maksimal konsentrasjon (TCmax) 0,5-2 timer. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Det trenger inn i blod-hjernebarrieren. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. En terapeutisk effektiv plasmakonsentrasjon av paracetamol oppnås når den administreres i en dose på 10-15 mg / kg.

Omtrent 97% av medikamentet metaboliseres i leveren: 80% ureaktive konjugering med glukuronsyre og sulfater til dannelse av inaktive metabolitter (glukuron- og sulfat paracetamol), 17% undergår hydroksylering for å danne åtte aktive metabolitter, som er konjugert med glutation for å danne allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymsystemene av hepatocytter og forårsake nekrose. Metabolismen av stoffet er også involvert CYP2E1 isoenzym.

Eliminasjonshalveringstid (t1/2) 1-4 timer. Utskilt av nyrene i form av metabolitter, ca 3% - uendret. Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og T øker.1/2. [2]

søknad

Febrilsyndrom bakgrunnsinfeksjonssykdommer, smerte (mild til moderat alvorlighetsgrad): artralgi, myalgi, nervesmerter, migrene, tannpine, hodepine og, tuberkulose. Designet for symptomatisk terapi, reduserer smerte og betennelse ved brukstid, påvirker ikke utviklingen av sykdommen.

Overfølsomhet, erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen og 12 duodenalt sår. En komplett eller ufullstendig kombinasjon av astma, tilbakevendende nasal polyposis og paranasale bihuler og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs (inkludert en historie om). Progressiv nyresykdommer, alvorlig nedsatt nyrefunksjon (mindre enn 30 ml / min.), Aktiv gastrointestinal blødning, inflammatorisk gastrointestinal sykdom, alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom, tilstand etter koronar bypass-kirurgi, bekreftet ved hyperkalemi, i løpet av neonatal (1 måneder), graviditet (III trimester).

Nyre- og leversvikt, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilbert syndrom), virushepatitt, alkoholisk leversykdom, alkoholisme, diabetes (sirup), kronisk hjertesvikt, koronar hjertesykdom, cerebrovaskulær sykdom, dyslipidemi eller hyperlipidemi, diabetes, sykdommer perifer arteriell sykdom, røyking, kreatinin clearance mindre enn 60 ml / min., Ulcerøs gastrointestinale lesjoner i historien, ved infeksjon Helicobacter pylori, langvarig anvendelse av NSAIDs, alvorlige somatiske sykdommer, samtidig mottak av orale kortikosteroider (inkludert prednison), antikoagulanter (inkludert warfarin), antiblodplatemidler (inkludert acetylsalicylsyre, klopidogrel) selektive serotonin-reopptaksinhibitorer (inkludert citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin), graviditet (om fordelen for moren oppveier den potensielle risiko for babyen), kjørefelt jod amming, alderdom, tidlig barndom (opp til 3 måneder.). [2]

Doseringsregime

Innvendig, med en stor mengde væske, 1-2 timer etter å ha spist (tar umiddelbart etter å ha spist, fører til en forsinkelse i virkningen), eller rektalt. [2]

For voksne og barn over 12 år (kroppsvekt 40 kg): maksimum enkelt dose på 1 g, den maksimale daglige dose for barn 4 år: den maksimale enkeltdose på 10-15 mg / kg, den maksimale daglige dose - 60 mg / kg. Mangfoldet av avtaler - opptil 4 ganger per dag. [24]

Maksimal behandlingstid er 5-7 dager. Med fortsatt febril syndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.

For å redusere risikoen for å utvikle uønskede bivirkninger, bruk den minimale effektive dosen med kortest mulig kort kurs.

Du bør slutte å drikke alkohol når du tar paracetamol.

Bivirkninger

Aksept av ikke-narkotiske smertestillende midler (for eksempel aspirin, ibuprofen og paracetamol) under graviditet øker risikoen for misdannelser av kjønnsorganer hos hann babyer som manifestasjoner av kryptorkisme. Resultatene av studien viste at samtidig bruk av to av de tre listede legemidlene under graviditeten øker risikoen for å ha en baby med kryptorchidisme opptil seksten ganger sammenlignet med kvinner som ikke tok disse legemidlene. [25]

Victoria Perski fra University of Illinois, som behandler dette problemet, skriver eksplisitt at en signifikant økning i forekomsten av astma hos barn fra 1970-tallet til midten av 1990-tallet er forbundet med paracetamol [kilde ikke spesifisert 626 dager]. I løpet av disse årene ble barn utestengt fra aspirin - sjeldne, men dødelige tilfeller av Rays syndrom var forbundet med det. Paracetamol har tatt sin plass. Richard Besley, som ledet forskningen i New Zealand, anslår at 41% av alle astma-tilfeller hos barn kan være assosiert med paracetamol. [kilde ikke spesifisert 626 dager]

Likevel, den britiske tilsynsorgan innen helse og medisin (. Engelsk medisiner og helseprodukter Regulatory Agency) har uttrykt bekymring over tolkning av data i studier av effekten av paracetamol på astma og eksem, og gir følgende tips for helsearbeidere, foreldre og foresatte " Resultatene av denne nye studien innebærer ikke endringer i gjeldende retningslinjer for bruk hos barn. Argumentene fra denne studien er ikke nok til å endre retningslinjene for bruk av antipyretika hos barn. " [6]

Parasetamol toksisitet

I de siste årene har det skjedd data om paracetamols hepatotoksiske effekt med moderat overdose, med utnevnelse av paracetamol i høye terapeutiske doser og samtidig administrering av alkohol eller induktorer i leveren mikrosomalt enzymsystem P-450 (antihistaminer, glukokortikoider, fenobarbital, etakrinsyre).

En enkelt dose paracetamol i en dose på mer enn 10 g hos voksne eller over 140 mg / kg hos barn fører til forgiftning, ledsaget av alvorlig skade på leveren. Årsaken er uttømming av glutation og opphopning av intermediære metabolske produkter av paracetamol, som har en hepatotoksisk effekt. Et tilsvarende bilde kan observeres når man tar de vanlige dosene av legemidlet ved samtidig bruk av cytokrom P-450 enzyminduktorer og hos alkoholikere, samt hos personer som regelmessig forbruker alkohol (for menn, daglig inntak på mer enn 700 ml øl eller 200 ml vin, for kvinner doser på 2 ganger mindre), spesielt hvis mottakelsen av paracetamol oppstod innen kort tid etter å ha drukket alkohol. [26]

Hos små barn er den hepatotoksiske effekten av acetaminophen mindre uttalt enn hos voksne på grunn av en annen metabolsk vei. [kilde ikke spesifisert 668 dager]

Det er tegn på at langvarig bruk av paracetamol for mer enn en tablett per dag (1000 eller flere tabletter per liv) dobler risikoen for å utvikle alvorlig smertestillende nefropati, noe som fører til nyresvikt i sluttstadiet. Grunnlaget er den nefrotoksiske effekten av paracetamol metabolitter, spesielt para-aminofenol, som akkumuleres i nyrepapillene, binder seg til SH-grupper, forårsaker alvorlig svekkelse av cellefunksjon og struktur, selv til deres død. Samtidig medfører systematisk inntak av aspirin ikke en toksisk effekt på nyrene (det har imidlertid andre bivirkninger).

Ved forgiftning med paracetamol er det nødvendig å huske på at tvungen diurese er ineffektiv og til og med farlig, peritonealdialyse og hemodialyse er ineffektive. I intet tilfelle kan man bruke antihistaminer, glukokortikoider, fenobarbital og etakrynsyre, som kan ha en induserende virkning på enzym-systemene av cytokrom P-450 og øke dannelsen av hepatotoksiske metabolitter.

Doseringsformer

Fra juli 2008 er følgende legemiddelformer av paracetamol registrert i Russland [2]:

paracetamol

Innholdet

Farmakologiske egenskaper av stoffet Paracetamol

Paracetamol er et ikke-narkotisk analgesisk / antipyretisk middel, har smertestillende, antipyretisk og mindre antiinflammatorisk effekt. Inhiberer COX hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. En liten effekt på dannelsen av prostaglandiner i perifert vev forårsaker mangel på paracetamol-negative virkninger på metallsaltets metabolisme (natrium og vannretensjon i kroppen) og fordøyelseskanalens slimhinne.
Godt absorbert etter inntak. Opptil 15% av paracetamol binder seg til plasmaproteiner. Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås på 20-30 minutter. Gets gjennom BBB. Mindre enn 1% passerer i morsmelk. En terapeutisk effektiv plasmakonsentrasjon av paracetamol oppnås når den administreres i en dose på 10-15 mg / kg. Metabolisert i leveren, reagerer 80% konjugering med glukuronsyre og sulfater med dannelse av inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering med dannelsen av aktive metabolitter som konjugerer med glutation og danner inaktive metabolitter. Med en mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymsystemene av hepatocytter og forårsake nekrose. Halveringstiden for eliminering er 2-3 timer. Hos eldre pasienter reduseres clearance av paracetamol, halveringstiden øker. Utskilt av nyrene, 3% - uendret.

Indikasjoner for bruk av stoffet Paracetamol

smerte av mild til moderat alvorlighetsgrad (artralgi, myalgi, nervesmerter, migrene, tannpine, hodepine og, tuberkulose, traumer smerte), feber ved infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer.
I oftalmologi - i preoperativ perioden og etter operasjonen av ekstraksjon av linsen for katarakt; til behandling av posttraumatiske inflammatoriske prosesser på grunn av penetrerende og ikke-penetrerende skader i øyet.

Bruk av stoffet Paracetamol

Innsiden med tilstrekkelig mengde væske i 1-2 timer etter et måltid. Voksne og ungdom over 12 år (kroppsvekt over 40 kg) enkeltdose - 500 mg; maksimal enkeltdose - 1 g. Mottaksmultiplikt - opptil 4 ganger per dag. Maksimal daglig dose - 4 g; Maksimal behandlingstid er 5-7 dager. Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, med Gilberts syndrom, hos eldre pasienter, bør daglig dose reduseres, og / eller intervallet mellom doser skal økes. Maksimal daglig dose for barn med hensyn til alder og kroppsvekt er: opp til 6 måneder (opptil 7 kg) - 350 mg, opptil 1 år (opptil 10 kg) - 500 mg, opptil 3 år (opptil 15 kg) - 750 mg opp til 6 år (opptil 22 kg) - 1000 mg, opptil 9 år (opptil 30 kg) - 1500 mg, opptil 12 år (opptil 40 kg) - 2000 mg. Dosen for barn i alderen 1 til 3 måneder bestemmes individuelt. Mangfoldet av avtaler - 4 ganger om dagen; Intervallet mellom hver dose er ikke mindre enn 4 timer.
Rektalt for voksne - 500 mg 1-4 ganger per dag; maksimal enkeltdose - 1 g; Maksimal daglig dose er 4 g. For barn på 12-15 år, 250-300 mg 3-4 ganger daglig. 8-12 år - 250-300 mg 3 ganger daglig; 6-8 år - 250-300 mg 2-3 ganger om dagen; 4-6 år - 150 mg 3-4 ganger om dagen; 2-4 år - 150 mg 2-3 ganger om dagen; 1 år - 2 år - 80 mg 3-4 ganger om dagen; fra 6 måneder til 1 år - 80 mg 2-3 ganger om dagen; fra 3 måneder til 6 måneder - 80 mg 2 ganger daglig.
I oftalmologi foreskrives 1-2 dråper 1% p-ra paracetamol 5 ganger i løpet av 3 timer før operasjonen og 1 dråpe 6 ganger daglig. I posttraumatiske inflammatoriske prosesser foreskrives voksne 1-2 dråper, for barn - 1 dråpe 6-8 ganger om dagen, avhengig av alvorlighetsgraden av patologien. Behandlingsforløpet er 10-14 dager.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Paracetamol

Overfølsomhet til paracetamol, i en alder av 1 år, nyre og leversvikt, medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert syndrom, Dubins - Johnson og Rotor), mangel på glukose-6-fosfat-dehydrogenase mangel, alvorlig anemi, leukopeni.

Bivirkninger av stoffet Paracetamol

Allergiske reaksjoner (kløe, utslett, urticaria, angioødem), kvalme, epigastrisk smerte, anemi, trombocytopeni, agranulocytose, med langvarig bruk ved høye doser - hepatotoksiske handling, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, methemoglobinemia, pancytopeni; nefrotoksisk effekt (interstitial nefritt, papillær nekrose).

Spesielle instruksjoner for bruk av stoffet Paracetamol

Risikoen for en hepatotoksisk effekt er økt hos pasienter med alkoholisk leversykdom. Parasetamol kan forvride resultatene av laboratorieundersøkelser ved kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i serum. Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere sammensetningen av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Paracetamol overdosering, symptomer og behandling

Manifisert av hudens hud, anoreksi, kvalme, oppkast, med betydelig overdose - hepatonekrose. Den toksiske virkningen av paracetamol i voksne er mulig i tilfellet av å motta mer enn 10-15 g, blir detaljert kliniske bildet av leversykdom manifestert etter 1-6 dager, i det minste i leveren utvikler seg raskt, og kan kompliseres ved nyreinsuffisiens (tubulær nekrose). Spesifikk terapi er innføring av SH-gruppen donatorer, forløperne av glutation syntese (methionin) og acetylcystein.

Liste over apotek hvor du kan kjøpe Paracetamol: