Antigrippin Neo med ARVI

Hoste

For å eliminere de svekkende symptomene på ARVI, er det behov for et omfattende bredspektret forberedelse. Dette er akkurat hvordan Anti-Grippin ORVI Neo er, om hvilke egenskaper vi prøver å lære mer detaljert.

Det er vanskelig å finne en person som ikke er kjent med de komplekse symptomene på akutte luftveisinfeksjonssykdommer. Alle ønsker å kvitte seg med ubehagelige symptomer så snart som mulig, men for dette trenger du en tilstrekkelig utvalgt behandling. Før eksponering er det nødvendig å bli kjent med infeksjonsmekanismen og utviklingen av sykdommen.

Hvordan gjør ARVI

Forskere talt mer enn 250 typer virus som forårsaker akutte luftveissykdommer. Disse inkluderer adeno-, rino-, entero-, kron-, rotavirus, parainfluenza, influensa etc. De patogene mikroorganismer kommer inn i kroppen gjennom luftbårne dråper, nysing og hosting av en smittet person. Viruset samler primært på slimhinnen i strupehodet, nesen og raskt multipliserer. Å bli introdusert i epitelet av kroppens celle, spredes det gjennom hele kroppen og forårsaker en kraftig forgiftning. Først og fremst lider luftveiene, tørrhet av slimhinnene oppstår, svikt forekommer i de vaskulære, nervøse, hjerte-, urogenitale systemene i mage-tarmkanalen.

Symptomer på SARS

Åndedretts sykdom forårsaker nødvendigvis:

  • hoste, kortpustethet;
  • lakrimation, ømme øyne;
  • nesestopp, nysing;
  • hodepine, svimmelhet;
  • svakhet, sløvhet, tretthet, døsighet;
  • sår hals og ondt i halsen.

For hvert symptom er en serie medikamenter med et spesifikt fokus. Antipyretisk - for å lindre feber, antihistaminer - mot ødem og kløe, smertestillende midler - lindrer smerte i ørene, halsen, antispasmodisk og bronkodilatorisk, som fremmer fri pust og avslapning av blodårene. Men det er en annen vei ut - økonomisk og effektiv under navnet "Antigrippin", som tillater "å drepe" alle harer av ORVI samtidig.

Antigripp ORVI Neo

Dette legemidlet har antiinflammatoriske, anti-baktericide, antihistamin og antiinflammatoriske egenskaper. På grunn av virkningen av det kombinerte middelet, blir hevelsen, nesestoppet fjernet, pasienten føler umiddelbart åndedrettsfriheten. De aktive komponentene i Antigrippin er: askorbinsyre (vitamin C), paracetamol og klorfeniraminmaleat.

  • Vitamin C styrker immunsystemet, nærer kroppen med energi og energi, har antioksidantegenskaper. Beskytter celler fra frie radikaler, induserer produksjon av interferon, reduserer vaskulær permeabilitet.
  • Klorfeniraminmaleat har en antihistamin, vasodilator, atropinlignende egenskap. Blokker H1-histaminreseptorer, reduserer kløe, muskelspasmer. Det brukes til å eliminere allergiske reaksjoner av øyeblikkelig utseende. Blokkering av kolino og serotoninreceptorer, forårsaker beroligende effekt.
  • Paracetamol er et av de mest effektive middelene for å redusere temperaturen. Imidlertid har stoffet antiinflammatorisk og smertestillende effekt. Påvirker hjernesenteret som regulerer temperatur og varmeoverføring.

Indikasjoner for bruk Antigrippina

Det er foreskrevet for symptomatisk behandling av SARS, influensa for:

  • myalgi;
  • hodepine;
  • felles smerter;
  • ødem slimhinne.

Hvordan ta Antigrippin

Brennbare tabletter oppløses i et glass varmt vann og tas mellom måltidene. Kurset for pasienter er strengt individuelt og bestemmes av den behandlende legen.

Eldre mennesker trenger en pause mellom doser på 8 timer.

Barn er foreskrevet fra 3 år, under en alder av 5 år på en halvpille to ganger om dagen (4 timer pause).

Fra 5 til 10 år - 1 tablett to ganger om dagen (4 timers pause).

Fra 10 til 15 år - på en tablett tre ganger om dagen (en pause mellom mottakelser 4 timer).

Viktig: Du kan ikke selvmedisinere, siden det mest ufarlige stoffet kan forårsake en svært akutt reaksjon i kroppen. Du kan heller ikke kombinere verktøyet med andre stoffer, uten først å konsultere legen din.

Kontra

  • Duodenalsår, mage;
  • lever, nyresykdom;
  • individuell intoleranse
  • glaukom;
  • prostatahyperplasi;
  • viral hepatitt;
  • anemi,
  • leukopeni.

Bivirkninger av Antigrippina

  • CNS: hodepine, svimmelhet, tretthet, søvnforstyrrelser.
  • Kardiovaskulær system: anemi, trombocytopeni, ansiktsspyling.
  • Mage-tarmkanalen: tørr munn, kvalme, oppkast, magekramper.
  • Genitourinary system: urinasjonsforstyrrelser, nefrit, papillær nekrose.
  • Allergisk respons: kløe, utslett, nekrolyse, eksem, angioødem, anafylaktisk sjokk, etc.
  • Også i sjeldne tilfeller ble observert: hypervitaminose, hypoglykemisk koma, metabolsk svikt, reduksjon i glukose nivå.
  • Sykdommer av onkologisk type, alkoholisme, hyperksalaturi.

Legemidlet er kontraindisert for bruk hos gravide og under amming.

Instruksjoner for bruk Antigrippina ARVI

Behandling av forkjølelse er ikke uten symptomatiske midler, eliminering av subjektiv ubehag og forbedring av generell tilstand. Disse stoffene inkluderer og Antigrippin-ORVI. For å lære mer om det, vil det hjelpe deg med å veilede programmet.

kjennetegn

Legemidlet tilhører de kombinerte midler. Pakningen inneholder to blister med forskjellige kapsler (gul og hvit). Den første inneholder slike aktive ingredienser:

  • Vitamin C.
  • Acetylsalisylsyre.
  • Rutoside.

Ingrediensene i de hvite kapslene er forskjellige. De består av difenhydramin, metamizolnatrium og kalsiumglukonat. Det finnes også hjelpestoffer som er en del av alle kapsler, men de er likegyldige og brukes kun til å lage en doseringsform.

egenskaper

Den terapeutiske effekten av legemidlet på grunn av dets bestanddeler. Etter inntak av kapsel har følgende virkning:

  • Febernedsettende.
  • Smerte reliever
  • Anti-inflammatorisk.
  • Antiallergic.

Askorbinsyre har antioksidantegenskaper, reduserer permeabiliteten i vaskemuren, øker kroppens generelle motstand mot infeksjoner. Rutosid og kalsiumglukonat samt vitamin C har angioprotektive egenskaper. Som et resultat er det en nedgang i hevelse i slimhinnet i nesehulen som er forbundet med ekstravasering av væske fra kapillærene.

Difenhydramin blokkerer histaminreseptorer, som hemmer de biologiske effektene av dette stoffet. Effekten manifesteres i form av å eliminere kløe i nesen og kile i halsen, redusere hevelse og sekresjon, avslappende glatte muskler. Takket være metamizolnatrium og acetylsalisylsyre blir syntesen av proinflammatoriske mediatorer (prostaglandiner) i lesjonen undertrykt, hodepine blir fjernet og temperaturen avtar.

Antigrippin har et bredt spekter av positive effekter, som gjør det mulig å eliminere de viktigste symptomene på akutt respiratorisk patologi.

vitnesbyrd

Omfanget av anvendelse av kapsler skildret av forkjølelse. Legemidlet er indikert som et middel for influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner (parainfluenza, rhino-, adenovirusinfeksjon, etc.) for å bekjempe ubehagelige symptomer. Det tilrettelegger i stor grad pasientens generelle tilstand og bidrar til ytterligere utvinning.

søknad

Det er kjent at et legemiddel skal foreskrives av en spesialist. Manglende overholdelse av denne regelen kan medføre negative konsekvenser som ingen er forsikret om. Og den eneste riktige avgjørelsen når symptomer på en respiratorisk infeksjon vises, er å se en lege.

Metode for bruk

Legemidlet tas muntlig 1 kapsel av hver blister 2-3 ganger om dagen. Det anbefales å gjøre dette etter et måltid, drikkevann. Antigrippin er beregnet til kortvarig bruk (i 3-5 dager). Hvis tilstanden ikke forbedres i løpet av denne tiden, bør behandlingstaktikken vurderes.

Bivirkninger

På bakgrunn av å ta stoffet, gitt dets multikomponent-sammensetning, er det en mulighet for bivirkninger. I beskrivelsen av stoffet angitt følgende av dem:

  • Dyspeptisk (magesmerter, kvalme og oppkast, diaré, erosjoner og sår, blødning).
  • Allergisk (urticaria, angioødem, bronkospasme).
  • Leverdysfunksjon (Ray's syndrom, hepatitt) og nyre (oligo- og anuria, nephritis, tubulær nekrose, insuffisiens).
  • Neurologisk (svimmelhet, tinnitus, synsforstyrrelser).
  • Hematologisk (reduksjon av blodplateaggregasjon, leukopeni, agranulocytose).

I utgangspunktet oppstår disse forstyrrelsene ved langvarig behandling (mer enn en uke), som overstiger den foreskrevne dosen, ved hjelp av kapsler av pasienter med en tendens til allergiske reaksjoner eller de som har andre begrensninger. Eventuelle bivirkninger må rapporteres til legen din for å kontrollere og omgående eliminere farlige endringer.

Hvis behandlingen utføres i samsvar med de generelle regler for medisinsk korreksjon og alle legenes anbefalinger følges, reduseres risikoen for negative effekter.

restriksjoner

Eventuell medisinering er foreskrevet med hensyn til kontraindikasjoner og sannsynlige interaksjoner med andre legemidler. Utelukkelsen av begrensende faktorer er et viktig aspekt ved diagnostiske tiltak som går før behandling.

Kontra

I Antigrippina-ARVI angir instruksjonene betingelsene der stoffet er kontraindisert. Deres liste er ganske bred og inkluderer:

  • Overfølsomhet overfor noen av komponentene som er tilstede i sammensetningen.
  • Sykdommer i mage-tarmkanalen (forverring av erosiv-ulcerativ prosess).
  • Bronkial astma og pollinose.
  • Nyresvikt eller leversvikt.
  • Hematologisk patologi (hemolytisk anemi, hematopoietisk undertrykkelse, hemorragisk diatese).
  • Vaskulære sykdommer (portal hypertensjon, aorta aneurisme).
  • Bytte metabolske forstyrrelser (forhøyede kalsiumnivåer, vitamin K-mangel og glukose-6-fosfat dehydrogenase).

Kapsler blir ikke brukt hos gravide kvinner og når amming er et barn, hos barn under 15 år. Økt forsiktighet bør observeres når gikt og øker urat i blodet, hjertesvikt i dekompensasjonsfasen.

interaksjon

Kombinasjonen av antigrippina med andre medisiner krever alltid rådgivning til en lege. Legemidlet er i stand til å forbedre aktiviteten til antikoagulantia, kortikosteroider, hypoglykemiske midler. Men i diuretika, antihypertensiva og anti-artritiske stoffer, tvert imot, er effekten redusert. Følgende medisiner anbefales ikke til kapselbehandling:

  • Nonsteroidal anti-inflammatorisk.
  • Barbiturater.
  • Antiepileptika.
  • Antidepressiva.

I tillegg, mens du tar Metamizol, er det bedre å ikke bruke penicillin, radioaktive forbindelser og kolloide løsninger. Det bør bli forlatt og bruk av alkohol, noe som kan forbedre den hepatotoksiske effekten.

Symptomatisk behandling av respiratorisk patologi kan utføres ved bruk av et stoff som kalles Antigrippin-SARS. Dette er et flerkomponent kombinasjonsprodukt som kan bringe lettelse til den syke personen. Men stoffet har en bred liste over kontraindikasjoner og kan ha bivirkninger, så bruken er i samsvar med legen.

Antigrippin SARS

Kombinert emballasje (inneholder 1 blister med kapsler A og 1 blister med kapsler B).

Gul kapsler A (10 stk i en blister).

Kapsler I hvit farge (10 stk i blister).

10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Kombinert stoff. Handling på grunn av stoffets komponenter.

Acetylsalisylsyre har smertestillende, antipyretisk og anti-inflammatorisk effekt, hemmer blodplateaggregering.

Askorbinsyre spiller en viktig rolle i reguleringen av redoks prosesser, karbohydratmetabolismen, blodpropp, vevregenerering, bidrar til en økning i kroppsresistens.

Metamizolnatrium (analgin) har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk virkning, hvis mekanisme er assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese.

Difenhydramin (difenhydramin) har antiallergisk, anti-edematøs lokalbedøvelse (reduserer vaskulær permeabilitet, eliminerer hevelse og hyperemi i neseslimhinnen, ondt i halsen, allergiske reaksjoner fra øvre luftveiene).

Kalsiumglukonat er en regulator av kalsium- og fosformetabolisme, har anti-allergisk effekt (mekanismen er uklar), reduserer vaskulær permeabilitet. For behandling av allergiske sykdommer eller komplikasjoner, anbefales det kombinert bruk med antihistaminer.

- symptomatisk behandling hos voksne og barn over 15 år med "kald", influensa, ARVI.

- erosive og ulcerative lesjoner (i den akutte fasen) i mage-tarmkanalen;

økt tendens til blødning

- bronkial astma, sykdommer ledsaget av bronkospasme, "aspirin astma";

- Inhibering av bloddannelse (agranulocytose, nøytropeni, leukopeni);

- alvorlige brudd på leveren eller nyrene

- arvelig hemolytisk anemi assosiert med mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;

- hemorragisk diatese (hemofili, Willebrands sykdom, telangiektasi, hypoprothrombinemi, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura);

- stratifiserende aorta aneurisme

- hyperkalsemi (konsentrasjonen av kalsiumioner bør ikke overstige 12 mg% eller 6 mEq / l);

- beruselse med hjerteglykosider (risiko for arytmier)

- graviditet og amming

- barns alder opptil 15 år

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Med omhu - hyperurikemi, urat nephrolithiasis, gikt, magesår og / eller duodenalsår (i historien), dekompensert hjertesvikt.

Innsiden, etter å ha spist, drikker vann 2-3 ganger om dagen i 3-5 dager til symptomene på sykdommen forsvinner.

Voksne og barn over 15 år er foreskrevet 2 kapsler per mottak: 1 gul kapsel (fra blister A) og 1 hvit kapsel (fra blister B).

Hvis det ikke er noen forbedring i trivsel, bør stoffet stoppes og konsultere lege.

Anoreksi, kvalme, oppkast, gastralgi, diaré, erosive og ulcerative gastrointestinale lesjoner, gastrointestinal blødning, hepatisk og / eller nyresvikt, økt blodtrykk, takykardi. Allergiske reaksjoner: hudutslett, angioødem, bronkospasme. Ved langvarig bruk (mer enn 7 dager) - svimmelhet, hodepine, synsforstyrrelser, tinnitus, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose; med en tendens til bronkospasmer kan provosere et angrep; reduksjon av blodplateaggregering, hypokoagulering, hemorragisk syndrom (neseblod, gingivalblødning, purpura, etc.), nyreskade med papillær nekrose; døvhet; anafylaktisk sjokk, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), Reys syndrom hos barn (hyperpyreksi, metabolsk acidose, nervesystemet og psyke, oppkast, unormal leverfunksjon). Mulig nedsatt nyrefunksjon, oliguri, anuria, protenuri, interstitial nefrit, urinfarging i rødt på grunn av utslipp av metabolitten.

Alle uønskede (uvanlige) effekter, inkludert de som ikke er nevnt ovenfor, skal rapporteres til legen din og avsluttes.

Symptomer: kvalme, oppkast, magesmerter, svette, blek hud, takykardi. For mild forgiftning - ringing i ørene; alvorlig forgiftning - døsighet, sammenbrudd, kramper, bronkospasme, pustevansker, anuria, blødning, progressiv respiratorisk lammelse og dissosiasjon av oksidativ fosforylering som forårsaker respiratorisk acidose. Hvis du mistenker forgiftning, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp.

Behandling: Fremkall oppkast, gjør magesvikt, ta saltlaksativer, aktivert trekull. I en sykehusinnstilling, tvungen diurese, hemodialyse, med utvikling av konvulsiv syndrom, intravenøs administrering av diazepam og barbiturater.

Om nødvendig, felles mottakelse med andre legemidler - forhåndsforespørsel med legen din.

Forbedrer virkningen av heparin, orale antikoagulanter, reserpin, steroidhormoner hypoglykemiske midler. Reduserer effektiviteten av spironolakton, furosemid, antihypertensive stoffer, anti-gikt-midler som fremmer utskillelsen av urinsyre.

Styrker bivirkningene av glukokortikosteroider, sulfonylurea-derivater, metotreksat, ikke-narkotiske analgetika og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Kombinasjonen av stoffet med barbiturater, antiepileptika, zidovudin, rifampicin og alkoholholdige drikker bør unngås (risikoen for en hepatotoksisk effekt øker).

Ascorbinsyre forbedrer intestinal absorpsjon av jernpreparater. Tricykliske antidepressiva, orale prevensiver og allopurinol bryter metabolismen av metamizol i leveren og øker dets toksisitet. Metamizole forbedrer effektene av alkoholholdige drikker.

Radiokontrastmidler, kolloidale blodsubstitusjoner og penicillin bør ikke brukes under behandling med metamizol.

Samtidig bruk av Metamizol med syklosporin reduserer nivået av sistnevnte i blodet. Tiamazol og sarkolizin øker risikoen for leukopeni.

Sedativ og beroligende midler øker den analgetiske effekten av Metamizole.

Legemidlet er ikke foreskrevet som antipyretisk - for barn opptil 15 år med akutte respiratoriske sykdommer forårsaket av virusinfeksjoner, på grunn av risikoen for Reye syndrom (encefalopati og akutt fettlever med akutt utvikling av leversvikt).

Ved langvarig bruk av legemidlet kreves overvåking av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand. Siden acetylsalisylsyre har en aggregeringseffekt, må pasienten, hvis han skal gjennomgå operasjon, varsle legen på forhånd om å ta stoffet. Acetylsalisylsyre i lave doser reduserer urinsyreutskillelsen. Dette kan i noen tilfeller provosere av gikt.

Under behandlingen bør du forlate bruken av alkoholholdige drikker (økt risiko for gastrointestinal blødning).

Acetylsalisylsyre har en teratogen effekt: Når den brukes i første trimester av svangerskapet, fører det til en misdannelse - splittelsen av den øvre ganen; i trimester III - inhibering av arbeidsaktivitet (inhibering av prostaglandinsyntese), lukning av arteriell kanal i fosteret, noe som forårsaker hyperplasi av lungekarrene og hypertensjon i lungekretsens kar. Acetylsalisylsyre utskilles i morsmelk, noe som øker risikoen for blødning hos et barn på grunn av dysfunksjon av blodplater.

I forbindelse med den stimulerende effekten av askorbinsyre på syntese av kortikosteroidhormoner, er det nødvendig å overvåke nyrene og blodtrykket. Administrasjon av askorbinsyre til pasienter med raskt prolifererende og intensivt metastaserende svulster kan forverre prosessen. Ascorbinsyre, som reduksjonsmiddel, kan forvride resultatene av ulike laboratorietester (blodglukose, bilirubin, levertransaminaser, LDH).

Hos pasienter med astma og pollinose kan overfølsomhetsreaksjoner utvikles.

I løpet av brukstiden bør legemidlet avstå fra aktive aktiviteter relatert til behovet for konsentrasjon og økt hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Kontraindisert under graviditet og amming:

Acetylsalisylsyre har en teratogen effekt: Når den brukes i første trimester av svangerskapet, fører det til en misdannelse - splittelsen av den øvre ganen; i trimester III - inhibering av arbeidsaktivitet (inhibering av prostaglandinsyntese), lukning av arteriell kanal i fosteret, noe som forårsaker hyperplasi av lungekarrene og hypertensjon i lungekretsens kar. Acetylsalisylsyre utskilles i morsmelk, noe som øker risikoen for blødning hos et barn på grunn av dysfunksjon av blodplater.

Antigrippin-ORVI neo (Antigrippin-ORVI neo)

Aktiv ingrediens:

Instruksjoner for medisinsk bruk

Antigrippin-SARS neo
Instruksjoner for medisinsk bruk - RU № LP-003035

Sist endret dato: 03/06/2017

Doseringsform

Brennstofftabletter [appelsin og sitron, ville bær]

struktur

Sammensetning per pille

En tablett [appelsin og sitron] inneholder:

Paracetamol - 500 mg, askorbinsyre - 100 mg, fenylefrinhydroklorid - 10 mg;

Sitronsyre - 998 mg. Natriumbikarbonat - 874 mg, sorbitol - 730 mg, makrogol-6000 - 95 mg, natriumkarbonat - 93 mg, natriumsakkarinat - 40 mg, oransje smaksstoffer - 40 mg, sitronfargestoffer - 20 mg.

En tablett med [villbær] inneholder:

Paracetamol - 500 mg. Ascorbinsyre - 100 mg, fenylefrinhydroklorid - 10 mg:

Sitronsyre - 998 mg, natriumbikarbonat - 874 mg, sorbitol - 650 mg, makrogol-6000 - 95 mg, natriumkarbonat - 93 mg, natriumsakkarinat - 40 mg. Vildbærsaroma - 140 mg.

Beskrivelse av doseringsform

Rund tablett Valium rosa farge med hvite flekker og temno rosa farge og lukt av ville bær med en skråkant (bær) eller hvit til gulaktig hvit farge og lukt av sitron-oransje med en skråkant (appelsin og sitron).

Farmakologisk gruppe

Midler for å eliminere symptomene på akutt respiratorisk infeksjon og "kald" (smertestillende ikke-narkotisk middel + alfa adrenerge legemiddel + vitamin).

farmakodynamikk

Kombinert stoff. Handling på grunn av stoffets komponenter.

Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk effekt, som er forbundet med effekten av stoffet på termoreguleringssenteret i hypothalamus og evnen til å hemme prostaglandinsyntese.

Askorbinsyre spiller en viktig rolle i reguleringen av redoks prosesser, karbohydratmetabolismen, blodpropp, vevregenerering. Reduserer vaskulær permeabilitet, stimulere produksjonen av steroidhormoner, regulere den immunologiske reaksjon (aktiverer syntesen av antistoffer, NW-komplementær komponent. Interferon), fremmer fagocytose, økt resistens mot infeksjon.

Fenylefrinhydroklorid - alfa1-adrenomimetik (stimulerer postsynaptiske alfa1-adrenoreceptorer). I doser opptil 10 mg øker ikke blodtrykket (BP) og har ikke sentral stimulerende effekt. Det har vasokonstriktor handling reduserer ødem og hyperemi av slimhinnene i den øvre luftveier og bihuler, redusere følelsen av nesetetthet og tilrettelegging for pusting.

farmakokinetikk

Parasetamol absorberes godt i tarmen, tiden for å nå den maksimale konsentrasjonen av T max - 0,5-2 timer; forbindelse med plasmaproteiner - 15%. Metabolisert i leveren for å danne både aktive og inaktive metabolitter. Halveringstid T1/2 - 1-4 timer. For det meste utskilles av nyrene som metabolitter - glukuronider og sulfater, 3% - uendret.

Fenylefrin etter oral administrasjon absorberes dårlig fra mage-tarmkanalen (GIT). Metabolisert med deltakelse av monoaminoxidase (MAO) i tarmveggen og "første pass" gjennom leveren. Biotilgjengeligheten av fenylefrin er lav. Askorbinsyre absorberes i fordøyelseskanalen (hovedsakelig i jejunum). T max etter inntak - 4 timer. Kommunikasjon med plasmaproteiner er 25%. Konsentrasjonen av askorbinsyre er høyere i leukocytter og blodplater, sammenlignet med erytrocytter og plasma. Penetrerer gjennom morkaken og overgår til morsmelk. Metabolisert overveiende i leveren til deoksyascorbic og deretter til oksaloeddiksyre og ascorbat-2-sulfat. Utskilt av nyrene uendret og i form av metabolitter.

vitnesbyrd

Symptomatisk behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARI), ledsaget av følgende symptomer: feber, frysninger, tett nese, sår hals og bihuler, hodepine, smerte i ledd og muskler.

Kontra

  • overfølsomhet overfor paracetamol, fenylefrin, askorbinsyre eller noen av bestanddelene av stoffet;
  • fruktoseintoleranse;
  • alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon
  • hypertyreose (hypertyreose);
  • sykdommer i kardiovaskulærsystemet (alvorlig aortastensose, akutt myokardinfarkt, takyarytmi);
  • arteriell hypertensjon;
  • godartet prostatahyperplasi;
  • vinkel-lukkede glaukom;
  • samtidig administrering av trisykliske antidepressiva, beta-blokkere, monoaminoxidasehemmere (inkludert innen 14 dager etter uttaket), andre paracetamolholdige legemidler;
  • diabetes mellitus og arvelig glukoseabsorpsjonsforstyrrelser;
  • barns alder (opptil 12 år).

Bruk i benign hyperbilirubinemi (arvelige sykdommer: Gilbert syndrom, Dubin-Johnson syndrom, Rotor), mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase (arvelig sykdom), erosive-ulcerøs lesjoner i den gastrointestinale trakt (forverring), feokromocytom og utslettet vaskulær sykdom (Raynauds fenomen), glaukom (unntatt vinkelslange glaukom), hjertesykdom, unormal leverfunksjon, mild til moderat alvorlig nyre, graviditet og amming.

Bruk under graviditet og amming

Det er mulig å bruke under graviditet og under amming, hvis den forventede effekten av behandlingen oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet, men bare etter å ha konsultert en lege.

Dosering og administrasjon

Inne, mellom måltider. Oppløs tabletten i et glass (200 ml) vann ved romtemperatur og drikk den resulterende løsningen umiddelbart.

Voksne - 1 tablett hver 4-6 timer, men ikke mer enn 4 tabletter i 24 timer, barn eldre enn 12 legger seg ned - 1 tablett hver 6. time, men ikke mer enn 3 tabletter i 24 timer. Behandlingsforløpet er 3-5 dager, til symptomene på sykdommen forsvinner.

Varigheten av behandlingen uten konsultasjon med en lege er ikke mer enn 5 dager ved bruk som bedøvelse og 3 dager som antipyretisk.

Bivirkninger

Fra siden av bloddannende organer: trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose.

På den delen av luftveiene: bronkospasme hos pasienter som er sensitive mot acetylsalisylsyre (ASA) og andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs).

På lever og galdevegg: En brudd på leveren.

På den delen av urinsystemet: Ved langvarig bruk over anbefalt dose kan en nefrotoksisk effekt bli observert.

Allergiske reaksjoner: anafylaktisk sjokk, utslett, urticaria, angioneurotisk ødem (akutt hevelse i huden, subkutane vev og slimhinner), Stevens-Johnson-syndrom).

Fra nervesystemet: nervøsitet, hodepine, svimmelhet, søvnløshet. Siden kardiovaskulærsystemet: økt blodtrykk, hjertebank, takykardi.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast.

Fra sansene: mydriasis, akutt glaukom.

På den delen av urinsystemet: dysuri, urinretensjon hos pasienter med obstruksjon av utgangssblæren med hypertrofi av prostata.

For hud: allergiske reaksjoner (hudutslett, urtikaria, allergisk dermatitt).

På fordøyelsessystemet: smerte i epigastrium (på grunn av irritasjon av mage-tarmslimhinnen).

Fra siden av bloddannende organer: trombocytose, hyperprothrombinemi, erytropeni, nøytrofil leukocytose, hypokalemi.

På den delen av urinsystemet: Når man tar ascorbinsyre over 600 mg / dag, er moderat pollakiuria mulig.

For huden: allergiske reaksjoner (hudutslett. Hudspyling).

overdose

Legemidlet bør kun tas i anbefalte doser. Hvis du overskrider anbefalt dose, bør du søke medisinsk hjelp, selv i mangel av symptomer på overdosering, da det er fare for forsinket alvorlig leverskade. Overdosering skyldes vanligvis paracetamol.

Leverskader hos voksne er mulig når man tar 10 eller flere gram paracetamol. Å motta mer enn 5 gram paracetamol kan forårsake leverskade hos pasienter som har følgende risikofaktorer: langtidsbehandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum midler eller andre medikamenter som stimulerer leverenzymer; vanlig bruk av alkohol i overkant glutation mangel (på grunn av underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, sult, utmattelse).

Symptomer (forårsaket av parasittamol): Innen 24 timer er mulig: hudens hud, anoreksi, kvalme, oppkast, magesmerter. Tegn på unormal leverfunksjon kan oppstå innen 12-48 timer. Det kan være tegn på nedsatt glukosemetabolisme og metabolsk acidose. Ved alvorlig forgiftning kan alvorlig leversvikt utvikles, inkludert lever encefalopati, koma og død. Akutt nyresvikt med akutt nekrose av tubuli, som diagnostiseres ved alvorlig smerte i lumbalområdet, hematuri og proteinuri, kan utvikles uten alvorlig nedsatt leverfunksjon. Det er rapporter om tilfeller av hjertearytmi og pankreatitt med en overdose av paracetamol. Ved første tegn på overdosering er det nødvendig å kontakte en lege, selv om det ikke foreligger klare symptomer på forgiftning. I den tidlige perioden kan symptomene være begrenset bare til kvalme og oppkast og kan ikke gjenspeile alvorlighetsgraden av overdose eller risikoen for skade på indre organer.

Behandling: I løpet av den første timen etter den påståtte overdosen, anbefales det å benytte aktivert karbon innvendig. Fire eller flere timer etter presumptiv overdose er det nødvendig å bestemme konsentrasjonen av paracetamol i plasma (en tidligere bestemmelse av konsentrasjonen av paracetamol kan være upålitelig). Behandling med acetylcystein kan utføres i opptil 24 timer etter å ha tatt parasittamol, men den maksimale hepatoprotective effekten kan oppnås de første 8 timene etter en overdose. Etter dette faller effekten av antidotene kraftig. Om nødvendig kan acetylcystein administreres intravenøst. I mangel av oppkast, er alternativt alternativ (i fravær av muligheten for raskt å ta imot pleie) bruk av metionin inne. Behandling av pasienter med alvorlig leverdysfunksjon 24 timer etter å ha tatt parasittamol, bør utføres i samarbeid med spesialister fra et giftkontrollsenter eller en spesialisert avdeling for leversykdommer.

Symptomer (på grunn av fenylefrin): irritabilitet, hodepine, svimmelhet, søvnløshet, høyt blodtrykk, kvalme, oppkast, irritabilitet, refleks bradykardi. I alvorlige tilfeller av overdose kan det utvikle hallusinasjoner, forvirring, anfall, arytmier.

Behandling: symptomatisk terapi, med alvorlig arteriell hypertensjon, bruk av alfa-blokkere, som fentolamin.

Symptomer (på grunn av askorbinsyre): Bruken av mer enn 1000 mg - hodepine, økt eksitabiliteten av sentralnervesystemet, søvnløshet, kvalme, oppkast, diaré, hyperacide gastritt, skade på den gastrointestinale mukosa, hemning isolerte bukspyttkjertel apparat funksjon (hyperglykemi, glykosuri). hyperoxaluria. nephrolithiasis (kalsiumoksalat), renal glomerulær skade apparatet, redusere kapillær permeabilitet (mulig forringelse av vev trofisme, økt blodtrykk, hyperkoagulering, utvikling av mikroangiopati). Høye doser askorbinsyre (mer enn 3000 mg) kan forårsake midlertidig osmotisk diaré og forstyrrelser i mage-tarmkanalen. for eksempel kvalme, ubehag i magen.

Behandling: symptomatisk behandling, tvungen diurese.

interaksjon

Paracetamol i resepsjonen for en lang tid øker effekten av antikoagulantia (warfarin og andre kumarin), noe som øker risikoen for blødning. Episod administrering av en enkelt dose av legemidlet har ingen signifikant effekt på effekten av indirekte antikoagulantia.

Induktorer isoenzymer i levermikrosomal oksidasjon (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, AZT, fenytoin, etanol, flumetsinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øker risikoen for hepatotoksisitet med overdoser og samtidig med paracetamol.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning av paracetamol.

Paracetamol reduserer effektiviteten av vanndrivende legemidler.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Paracetamol forbedrer effekten av MAO-hemmere. beroligende stoffer, etanol.

Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50%, noe som øker risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske (sulfinpirazon og andre) legemidler.

Fenylefrin når tatt med MAO-hemmere kan føre til økt blodtrykk.

Fenylefrin reduserer effekten av beta-blokkere og antihypertensive stoffer, øker risikoen for å utvikle hypertensjon og forstyrrelser i kardiovaskulærsystemet.

Samtidig bruk av fenylefrin med sympatomimetiske aminer kan øke risikoen for kardiovaskulære bivirkninger. Trisykliske antidepressiva øke sympatomimetiske effekter av fenylefrin kan øke risikoen for bivirkninger i det kardiovaskulære systemet.

Samtidig bruk av halotan med fenylefrin øker risikoen for ventrikulær arytmier.

Fenylefrin reduserer den hypotensive effekten av guanetidin. nitrater, metyldopa. Guanetidin forbedrer alfa-adrenostimulyuyu aktivitet av fenylefrin.

Med samtidig bruk av fenylefrin med antidepressiva midler, er anti-parkinson, antipsykotiske stoffer (fenotiazinderivater), urinretensjon, tørr munn og forstoppelse mulige.

Den kombinerte bruken av fenylefrin med glukokortikosteroider øker risikoen for å utvikle glaukom.

Den kombinerte bruken av fenylefrin med digoksin eller andre hjerteglykosider øker risikoen for å utvikle hjerterytmeforstyrrelser og hjerteinfarkt.

Ascorbinsyre øker konsentrasjonen av benzylpenicillin og tetracykliner i blodet.

Askorbinsyre forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmen (omdanner trivalent jern til bivalent); kan øke utskillelsen av jern mens du bruker deferoksamin.

Ascorbinsyre reduserer effekten av heparin og indirekte antikoagulantia. ASC, orale prevensiver, ferske juice og alkaliske drikker reduserer absorpsjon og absorpsjon av ascorbinsyre.

Ved samtidig bruk med ASA øker utskillelsen av urin askorbinsyre og reduserer utskillelsen av ASA. ASA reduserer absorpsjonen av askorbinsyre med ca. 30%.

Askorbinsyre øker risikoen for krystalluri salisylater ved behandling av sulfonamider og kortvirkende, langsom utskillelse gjennom nyrene syrene øker utskillelsen LC med en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider), reduserer blodnivåer av orale prevensjonsmidler.

Askorbinsyre øker den samlede klaring av etanol, noe som igjen reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen.

Tetracyklin og barbiturater (primidon) øker utskillelsen av askorbinsyre i urinen.

Ascorbinsyre reduserer den terapeutiske effekten av antipsykotiske stoffer (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva.

Samtidig bruk med etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt. Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør ikke tas samtidig med andre paracetamolholdige legemidler. så vel som andre ikke-narkotiske analgetika. NSAID (metamizol natrium, ASA. Ibuprofen og lignende), medikamenter for lindring av symptomer "kald", sympatomimetiske midler så som dekongestaty, medikamenter som regulerer appetitt, amfetaminpodobnymi stimulerende midler, barbiturater, antiepileptika, rifampicin, kloramfenikol.

For å unngå giftig skade på leveren, bør stoffet ikke kombineres med etanolholdige stoffer og avstå fra alkohol.

Legemidlet kan forvride resultatene av laboratorietester som vurderer konsentrasjonen av urinsyre, glukose, bilirubin, aktivitet av "lever" transaminaser og laktatdehydrogenase.

Før påføring Antigrippin SARS medikament neo behov for å ta kontakt med en lege i tilfellet med mottak: metoklopramid, domperidon (brukes for å eliminere kvalme og oppkast), kolestyramin anvendes for å redusere konsentrasjonen av kolesterol i blod, warfarin eller andre antikoagulanter, digoksin og andre hjerteglykosider for å behandle hjertesvikt, antihypertensive medikamenter (for eksempel betablokkere), medikamenter for behandling av depresjon (trisykliske antidepressiva - amitriptylin); om nødvendig samsvar giponatrievoy dietter (hver tablett inneholder 0,28 g natrium).

Ikke bruk stoffet uten å konsultere lege i mer enn 3 dager som antipyretisk og mer enn 5 dager som bedøvelse.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler, mekanismer:

Gjelder ikke (ved bruk i anbefalte doser). Hvis det oppstår svimmelhet, anbefales det ikke å kjøre kjøretøy eller delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Utgivelsesskjema

Brennstofftabletter [appelsin og sitron, vilde bær] 500 mg + 10 mg + 100 mg.

Til 12 tabletter en blyant polypropylen, polyetylen gummikorker med silikagel.

På 2 tabletter i planimetrisk cellefri pakking fra kombinert materiale (stripe).

Hvert tilfelle, 2, 3, 4, 5 eller 6 strips sammen med søknadsinstruksjonen er plassert i et pakkepapir.

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Antigrippin ORVI NEO 500mg + 10mg + 100mg №12 brusende tabletter (appelsin + sitron)

Antigrippin ORVI NEO 500mg + 10mg + 100mg №12 brusende tabletter (appelsin + sitron) - Bruksanvisning

struktur

En tablett med [villbær] inneholder:

beskrivelse

Farmakoterapeutisk gruppe:

farmakodynamikk

Kombinert stoff. Handling på grunn av stoffets komponenter.
Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk effekt, som er forbundet med effekten av stoffet på termoreguleringssenteret i hypothalamus og evnen til å hemme prostaglandinsyntese.

Askorbinsyre spiller en viktig rolle i reguleringen av redoks prosesser, karbohydratmetabolismen, blodpropp, vevregenerering. Reduserer vaskulær permeabilitet, stimulere produksjonen av steroidhormoner, regulere den immunologiske reaksjon (aktiverer syntese av antistoffer, komplement-komponent C3. Interferon), fremmer fagocytose, økt resistens mot infeksjon.

Fenylefrinhydroklorid - alfa1-adrenomimetik (stimulerer postsynaptiske alfa1-adrenoreceptorer). I doser opptil 10 mg øker ikke blodtrykket (BP) og har ikke sentral stimulerende effekt. Det har vasokonstriktor handling reduserer ødem og hyperemi av slimhinnene i den øvre luftveier og bihuler, redusere følelsen av nesetetthet og tilrettelegging for pusting.

farmakokinetikk

Paracetamol absorberes godt i tarmen, tiden for å nå maksimal konsentrasjon Tmax - 0,5-2 timer: forbindelsen med plasmaproteiner er 15%. Metabolisert i leveren for å danne både aktive og inaktive metabolitter. Halveringstiden til T1 / 2 er 1-4 timer. Det utskilles hovedsakelig av nyrene som metabolitter - glukuronider og sulfater, 3% - uendret.

Fenylefrin etter oral administrasjon absorberes dårlig fra mage-tarmkanalen (GIT). Metabolisert med deltakelse av monoaminoxidase (MAO) i tarmveggen og "første pass" gjennom leveren. Biotilgjengeligheten av fenylefrin er lav. Askorbinsyre absorberes i fordøyelseskanalen (hovedsakelig i jejunum). Tmax etter inntak - 4 timer. Kommunikasjon med plasmaproteiner er 25%. Konsentrasjonen av askorbinsyre er høyere i leukocytter og blodplater, sammenlignet med erytrocytter og plasma. Penetrerer gjennom morkaken og overgår til morsmelk. Metabolisert overveiende i leveren til deoksyascorbic og deretter til oksaloeddiksyre og ascorbat-2-sulfat. Utskilt av nyrene uendret og i form av metabolitter.

vitnesbyrd

Kontra

Med forsiktighet

Graviditet og amming:

Metode for bruk

Bivirkninger

paracetamol
Fra siden av bloddannende organer: trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose.

På den delen av luftveiene: bronkospasme hos pasienter som er sensitive mot acetylsalisylsyre (ASA) og andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs).

På lever og galdevegg: En brudd på leveren.

På den delen av urinsystemet: Ved langvarig bruk over anbefalt dose kan en nefrotoksisk effekt bli observert.

Allergiske reaksjoner: anafylaktisk sjokk, utslett, urticaria, angioneurotisk ødem (akutt hevelse i huden, subkutane vev og slimhinner), Stevens-Johnson-syndrom).

Fra nervesystemet: nervøsitet, hodepine, svimmelhet, søvnløshet. Siden kardiovaskulærsystemet: økt blodtrykk, hjertebank, takykardi.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast.

Fra sansene: mydriasis, akutt glaukom.

På den delen av urinsystemet: dysuri, urinretensjon hos pasienter med obstruksjon av utgangssblæren med hypertrofi av prostata.

For hud: allergiske reaksjoner (hudutslett, urtikaria, allergisk dermatitt).

Ascorbinsyre
På fordøyelsessystemet: smerte i epigastrium (på grunn av irritasjon av mage-tarmslimhinnen).
På den delen av bloddannende organer: trombocytose, hyperprothrombinemi, erytropeni, nøytrofil leukocytose, hyokiolemi.

På den delen av urinsystemet: Når man tar ascorbinsyre over 600 mg / dag, er moderat pollakiuria mulig.
For huden: allergiske reaksjoner (hudutslett, hudspyling).

overdose:

Legemidlet bør kun tas i anbefalte doser. Hvis du overskrider anbefalt dose, bør du søke medisinsk hjelp, selv i mangel av symptomer på overdosering, da det er fare for forsinket alvorlig leverskade. Overdosering skyldes vanligvis paracetamol.

Leverskader hos voksne er mulig når man tar 10 eller flere gram paracetamol. Å motta mer enn 5 gram paracetamol kan forårsake leverskade hos pasienter som har følgende risikofaktorer: langtidsbehandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum midler eller andre medikamenter som stimulerer leverenzymer; vanlig bruk av alkohol i overkant glutation mangel (på grunn av underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, sult, utmattelse).

Symptomer (forårsaket av parasittamol): Innen 24 timer er mulig: hudens hud, anoreksi, kvalme, oppkast, magesmerter. Tegn på unormal leverfunksjon kan oppstå innen 12-48 timer. Det kan være tegn på nedsatt glukosemetabolisme og metabolsk acidose. Ved alvorlig forgiftning kan alvorlig leversvikt utvikles, inkludert lever encefalopati, koma og død. Akutt nyresvikt med akutt nekrose av tubuli, som diagnostiseres ved alvorlig smerte i lumbalområdet, hematuri og proteinuri, kan utvikles uten alvorlig nedsatt leverfunksjon. Det er rapporter om tilfeller av hjertearytmi og pankreatitt med en overdose av paracetamol. Ved første tegn på overdosering er det nødvendig å kontakte en lege, selv om det ikke foreligger klare symptomer på forgiftning. I den tidlige perioden kan symptomene være begrenset bare til kvalme og oppkast og kan ikke gjenspeile alvorlighetsgraden av overdose eller risikoen for skade på indre organer.
Behandling: I løpet av den første timen etter den påståtte overdosen, anbefales det å benytte aktivert karbon innvendig. Fire eller flere timer etter presumptiv overdose er det nødvendig å bestemme konsentrasjonen av paracetamol i plasma (en tidligere bestemmelse av konsentrasjonen av paracetamol kan være upålitelig). Behandling med acetylcystein kan utføres i opptil 24 timer etter at paracetamol er tatt. Den maksimale hepatoprotektive effekten kan imidlertid oppnås de første 8 timene etter en overdose. Etter dette faller effekten av antidotene kraftig. Om nødvendig kan acetylcystein administreres intravenøst. I mangel av oppkast, er alternativt alternativ (i fravær av muligheten for raskt å ta imot pleie) bruk av metionin inne. Behandling av pasienter med alvorlig leverdysfunksjon 24 timer etter å ha tatt parasittamol, bør utføres i samarbeid med spesialister fra et giftkontrollsenter eller en spesialisert avdeling for leversykdommer.
Symptomer (på grunn av fenylefrin): irritabilitet, hodepine, svimmelhet. søvnløshet, høyt blodtrykk, kvalme, oppkast, irritabilitet, refleks bradykardi. I alvorlige tilfeller av overdose kan det utvikle hallusinasjoner, forvirring, anfall, arytmier.

Behandling: symptomatisk terapi, med alvorlig arteriell hypertensjon, bruk av alfa-blokkere, som fentolamin.

Symptomer (på grunn av askorbinsyre): Bruken av mer enn 1000 mg - hodepine, økt eksitabiliteten av sentralnervesystemet, søvnløshet, kvalme, oppkast, diaré, hyperacide gastritt, skade på den gastrointestinale mukosa, hemning isolerte bukspyttkjertel apparat funksjon (hyperglykemi, glykosuri) hyperoksaluri, nyresten (kalsiumoksalat), renal glomerulær skade apparatet, redusere kapillær permeabilitet (mulig forringelse av vev trofisme, økt blodtrykk, hyperkoagulering, utvikling mikroangiop Atiya). Høye doser askorbinsyre (mer enn 3000 mg) kan forårsake midlertidig osmotisk diaré og forstyrrelser i mage-tarmkanalen. for eksempel kvalme, ubehag i magen.
Behandling: symptomatisk behandling, tvungen diurese.

interaksjon

Paracetamol øker effekten av indirekte antikoagulanter (warfarin og andre koumariner) når de tas i lang tid. som øker risikoen for blødning. Episod administrering av en enkelt dose av legemidlet har ingen signifikant effekt på effekten av indirekte antikoagulantia.
Induktorer isoenzymer i levermikrosomal oksidasjon (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifamnitsin, zidovudin, fenitoii, etanol, flumetsinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øke risikoen for hepatotoksisitet med overdoser og samtidig med paracetamol.
Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning av paracetamol.

Paramstamol reduserer effektiviteten av vanndrivende legemidler.

Mstoklopramid og domperidon øker, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Paracetamol forbedrer effekten av MAO-hemmere. beroligende stoffer, etanol. Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50%, noe som øker risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske (sulfinpirazon og andre) legemidler.

Fenylefrin når tatt med MAO-hemmere kan føre til økt blodtrykk.

Fenylefrin reduserer effekten av beta-blokkere og antihypertensive stoffer, øker risikoen for å utvikle hypertensjon og forstyrrelser i kardiovaskulærsystemet.

Samtidig bruk av fenylefrin med sympatomimetiske aminer kan øke risikoen for kardiovaskulære bivirkninger. Trisykliske antidepressiva øke sympatomimetiske effekter av fenylefrin kan øke risikoen for bivirkninger i det kardiovaskulære systemet.

Samtidig bruk av halotan med fenylefrin øker risikoen for ventrikulær arytmier.

Fsniefrin reduserer den hypotensive effekten av guanetidin, nitrater, metyldopa. Guanetidin forbedrer alfa-adrenostimuliruyuschuyu-aktiviteten av fenylefrin.

Med samtidig bruk av fenylefrin med antidepressiva, anti-ankinkinskih, antipsykotiske stoffer (fenotiazinderivater), urinretensjon, tørr munn, forstoppelse.

Den kombinerte bruken av fenylefrin med glukokortikosteroider øker risikoen for å utvikle glaukom.

Den kombinerte bruken av fenylefrin med digoksin eller andre hjerteglykosider øker risikoen for å utvikle hjerterytmeforstyrrelser og hjerteinfarkt.
Ascorbinsyre
Ascorbinsyre øker konsentrasjonen av benzylpenicillin og tetracykliner i blodet.

Askorbinsyre forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmen (omdanner trivalent jern til bivalent); kan øke utskillelsen av jern mens den brukes sammen med deferoksamipom.

Ascorbinsyre reduserer effekten av heparin og indirekte antikoagulantia. ASK. Orale prevensjonsmidler, ferske juice og alkaliske drikker reduserer absorpsjon og absorpsjon av askorbinsyre.

Ved samtidig bruk med ASA øker utskillelsen av urin askorbinsyre og reduserer utskillelsen av ASA. ASA reduserer absorpsjonen av askorbinsyre med ca. 30%.

Askorbinsyre øker risikoen for krystalluri salisylater ved behandling av sulfonamider og kortvirkende, langsom utskillelse gjennom nyrene syrer, øker utskillelsen av medikamenter som har en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider), reduserer blodnivåer av orale prevensjonsmidler.

Askorbinsyre øker den samlede klaring av etanol, noe som igjen reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen.

Tetracyklin og barbiturater (primidon) øker utskillelsen av askorbinsyre i urinen.

Ascorbinsyre reduserer terapeutisk effekt av antipsykotiske stoffer (neuroleptika) - fepotiazinderivater, tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva.

Samtidig bruk av etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt. Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør ikke tas samtidig med andre paracetamolholdige legemidler. så vel som andre ikke-narkotiske analgetika. NSAID (metamizol natrium, ASA, ibuprofen og lignende), medikamenter for lindring av symptomer "kald" simpatomimstikami slik som dekongestaty, medikamenter som regulerer appetitt, amfetaminpodobnymi stimulerende midler, barbiturater, antiepileptika, rifampicin, kloramfenikol.
For å unngå giftig skade på leveren, bør stoffet ikke kombineres med etanolholdige stoffer og avstå fra alkohol.
Legemidlet kan forvride resultatene av laboratorietester som evaluerer konsentrasjonen av urinsyre, glukose, bilirubin, aktivitet av "lever" transaminaser og laktagdehydrogenase.

Før påføring Antigrippin SARS medikament neo kontakt e lege i tilfelle mottak: metoklopramid, domperidon (brukes for å eliminere kvalme og oppkast), kolestyramin anvendes for å redusere konsentrasjonen av kolesterol i blod, warfarin eller andre antikoagulanter, digoksin og andre hjerteglykosider for å behandle hjertesvikt, antihypertensive stoffer (for eksempel beta-blokkere), legemidler til behandling av depresjon (trisykliske antidepressiva - amitriptylin); om nødvendig samsvar giponatrievoy dietter (hver tablett inneholder 0,28 g natrium).

Ikke bruk stoffet uten å konsultere lege i mer enn 3 dager som antipyretisk og mer enn 5 dager som bedøvelse.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer:

Gjelder ikke (ved bruk i anbefalte doser). Hvis det oppstår svimmelhet, anbefales det ikke å kjøre kjøretøy eller delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Formfrigivelse / dosering:

pakking:

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet 3 år.

Det er et stoff. Medisinsk konsultasjon er nødvendig.