Kagocel: bruksanvisninger, analoger og anmeldelser

Sår hals

Kagocel er et antiviralt middel med immunmodulerende og radioprotective effekter, noe som induserer prosessen med interferonproduksjon.

Legemidlet har antimikrobielle, antivirale, immunostimulerende og radiobeskyttende virkninger. Virkningsmekanismen er basert på dets evne til å stimulere syntesen av endogene interferonproteiner, spesielt under virkningen av medikamentet, en økning i mengden av alfa, beta og gamma interferon er notert.

Kagocel bidrar til å øke produksjonen av interferon i forskjellige celler involvert i dannelsen av immunresponsen, inkludert makrofager, granulocytter, T- og B-lymfocytter, endotelceller og fibroblaster. Interferoner er spesifikke proteiner med uttalt antiviral aktivitet, på grunn av aktivering av proteinkinase og adele syntetase enzymer, hemmer interferoner syntese av virale proteiner og viralt RNA. I tillegg har interferoner direkte og indirekte antitumoraktivitet.

Etter en enkelt oral administrasjon av Kagocel observeres maksimal produksjon av interferon i tarmen etter 4 timer, og maksimal konsentrasjon av interferon i blodplasmaet oppnås innen 48 timer, mens det høye nivået av interferon i blodplasmaet opprettholdes i 4-5 dager etter påføring.

I terapeutiske doser har den ingen toksisk effekt på kroppen, praktisk talt ikke akkumuleres i organer og vev, har ikke teratogene, mutagene og embryotoksiske effekter.

For å oppnå den terapeutiske effekten av inntaket, bør Kagocel begynne å ta senest den fjerde dagen etter utseendet av de første symptomene på sykdommen.

For profylakse kan det foreskrives til enhver tid, inkludert umiddelbart etter kontakt med det smittsomme stoffet.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Kagocel? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

  • forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne og barn i alderen 3 år;
  • behandling av herpes hos voksne.

Instruksjoner for bruk Kagocel, dosering

For voksne

For behandling av influensa og SARS foreskrevet i de første 2 dagene - 2 tabletter 3 ganger daglig, i de neste 2 dagene - 1 tablett 3 ganger daglig. Totalt for et kurs på 4 dager - 18 tabletter.

Forebygging av influensa og ARVI utføres i 7-dagers sykluser: 2 dager - 2 tabletter en gang om dagen, en pause i 5 dager. Deretter gjentas syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset varierer fra 1 uke til flere måneder.

For behandling av herpes anbefaler instruksjonen at du tar 2 Kagocel tabletter 3 ganger daglig i 5 dager. Totalt i løpet av 5 dager - 30 tabletter.

Kagocel for barn i alderen 6 og over

For behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner foreskrevet i de første 2 dagene - 1 tablett 3 ganger daglig, i de neste 2 dagene - 1 tablett 2 ganger daglig. Totalt i løpet av 4 dager - 10 tabletter.

Forebygging av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner utføres i 7-dagers sykluser: 2 dager - 1 tablett en gang daglig, en pause i 5 dager, deretter syklusen gjentas. I henhold til bruksanvisningen tar Kagocel fra 1 uke til flere måneder (for forebygging).

Legemidlet er godt kombinert med antibiotika, immunmodulatorer og andre antivirale legemidler.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrivning av Kagocel:

  • mulig utvikling av allergiske reaksjoner intoleranse.

Kontra

Det er kontraindisert å utnevne Kagocel i følgende tilfeller:

  • økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet;
  • laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
  • alder opptil 3 år;
  • graviditet og amming.

overdose

Overdosering kan forårsake kvalme og magesmerter. Det anbefales å ta en stor drink og fremkalle brekninger.

Analoger Kagocel, pris på apotek

Om nødvendig kan Kagocel erstattes av en analog for terapeutisk virkning - disse er legemidler:

Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Kagocel, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris på russiske apotek: Kagocel 12mg tabletter 10 stk. - fra 218 til 253 rubler, ifølge 725 apotek.

Oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C. Holdbarhet - 2 år. Salgsbetingelser fra apotek - uten resept.

Hva sier anmeldelsene?

Tallrike anmeldelser om Kagocel er for det meste positive - det er effektivitet og evnen til å eliminere symptomene på akutt respiratorisk infeksjon på bare en uke. Legene anbefaler at du bruker Kagocel for å forebygge virussykdommer, inkludert influensa. Under behandling er det nødvendig å bruke komplisert terapi.

Mange foreldre i vurderingene understreker at Kagocel kan brukes fra 3 år. Også i listen over fordeler er fraværet av alvorlige bivirkninger (muligens utviklingen av en liten allergi), den nøytrale smaken og lukten av stoffet.

Kagocel: bruksanvisning for barn og voksne

Kagocel er det opprinnelige hjemlige antivirale legemidlet som tilhører gruppen av induktorer (stimulanter) av syntesen av immunproteininterferon. Rollen av den aktive komponent her er natriumsaltet av kopolymeren.

Brukes til å behandle og forebygge influensa og ARVI. Den har en dobbelt effekt: Den utviser direkte antiviral aktivitet i kombinasjon med en uttalt immunmodulerende effekt.

På denne siden finner du all informasjon om Kagocel: fullstendige bruksanvisninger for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt vurderinger av personer som allerede har brukt Kagocel. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

Antivirale og immunmodulerende legemidler. Induktorsyntese av interferon.

Salgsbetingelser for apotek

Utgitt uten lege resept.

Hvor mye er Kagocel? Gjennomsnittlig pris på apotek er 250 rubler.

Frigi form og sammensetning

Kagotsel tabletter har en rund bikonveks form, krem ​​eller brun farge.

Sammensetningen av 1 tablett inneholder:

  • Aktiv ingrediens: Kagotsel - 12 mg;
  • Hjeltekomponenter: kalsiumstearat - 0,65 mg, potetstivelse - 10 mg, ludipress (direkte kompresjonslaktose med sammensetningen: laktosemonohydrat, kollidon 30 (povidon), kollidon CL (krospovidon)) - for å få en 100 mg tablett.

Tablettene er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1 blister og instruksjoner for forberedelsen.

Farmakologisk virkning

Kagocel er et syntetisk stoff som stimulerer det komplekse forsvaret til kroppen mot ulike faktorer: bakterier, virus, strålingsskader. Den viktigste terapeutiske effekten oppnås på grunn av evnen til å øke produksjonen, spesialisert på antiviral immunitet og antitumorbeskyttelse, kroppens proteiner - interferoner.

Med en enkelt applikasjon av Kagocel når nivået av beskyttende proteiner sitt maksimum: i tarmene - etter 4 timer, i blodplasmaet - etter 48 timer (varer opptil flere dager).

Legemidlet, på grunn av den ganske store størrelsen på molekylet, har ikke en tendens til å akkumulere i indre organer og er lett utskilt fra kroppen på naturlige måter. Den samme faktoren tillater ikke at den trenger inn i hjernens celler.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper? Som angitt i instruksjonene for Kagocel, er legemidlet beregnet på:

  1. For behandling av herpesvirus hos voksne
  2. Behandling av influensa og ARVI hos barn over 3 år;
  3. Forebygging og behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne og barn over 6 år;
  4. For behandling av urogenitalt klamydia hos voksne (som en del av kompleks terapi).

Kontra

Den eneste kontraindikasjonen for å ta Kagocel er en intoleranse mot den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet eller ytterligere komponenter.

Dette kan være laktosefeil, glukoseintoleranse og andre lignende forhold.

Bruk under graviditet og amming

Kagocel er kontraindisert for bruk gjennom graviditet og amming. Imidlertid kan det bli tildelt til bruk på individuelt grunnlag i nødstilfelle, dersom fordelene fra søknaden overstiger potensiell skade for barnet.

Instruksjoner for bruk

Bruksanvisningene angir at Kagocel skal tas oralt, uavhengig av måltidet.

  1. For behandling av herpes foreskrevet for 2 tab. 3 ganger / dag i 5 dager. Totalt for et kurs på 5 dager - 30 tab.
  2. Voksne til behandling av influensa og ARVI foreskrevet i de første 2 dagene - 2 tab. 3 ganger / dag, i de neste 2 dagene - 1 fane. 3 ganger per dag Totalt for et kurs på 4 dager - 18 tab.
  3. Forebygging av influensa og ARVI utføres i 7-dagers sykluser: 2 dager - 2 tab. 1 time / dag, en pause i 5 dager. Deretter gjentas syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset er fra 1 uke til flere måneder.
  4. Barn i alderen 6 år og eldre for behandling av influensa og SARS foreskrevet i de første 2 dagene - 1 tab. 3 ganger / dag, i de neste 2 dagene - 1 fane. 2 ganger per dag Totalt for et kurs på 4 dager - 10 tab.
  5. Barn i alderen 3 til 6 år for behandling av influensa og SARS foreskrevet i de første 2 dagene - 1 tab. 2 ganger per dag, i de neste 2 dagene - 1 fan. 1 gang / dag Totalt for et kurs på 4 dager - 6 tab.
  6. Hos barn i alderen 3 år og eldre, er forebygging av influensa og ARVI utført i 7-dagers sykluser: 2 dager - 1 fane. 1 gang / dag, en pause i 5 dager, så syklusen gjentas. Varigheten av det profylaktiske kurset er fra 1 uke til flere måneder.

Bivirkninger

Under bruk av Kagocel kan bivirkninger oppstå, manifestert i form av allergiske reaksjoner.

Før du begynner å bruke Kagocel, så vel som i tilfeller av utvikling av ukarakteristiske symptomer, bør du konsultere lege.

overdose

Ved overholdelse av anbefalt dose og hyppighet av inntaksforgiftning er det usannsynlig. Imidlertid er det nødvendig å navigere hvordan symptomene på en overdose av Kagocel vises, for å kunne bistå offeret raskt.

Etter inntak av store doser av antivirale legemidler kan det oppstå:

  1. svimmelhet;
  2. Hode smerte;
  3. kvalme;
  4. Brekninger av oppkast;
  5. Ubehag eller magesmerter;
  6. Generell svakhet.

For å eliminere årsaken til sykdommen, er det nødvendig å ta tiltak for å fjerne stoffet fra kroppen. Vel hjelper til å drikke mye og stimulere brekninger. Om nødvendig kan leger utføre magesekke, utpeke tvungen diurese.

Spesielle instruksjoner

Den største effekten ved behandling av Kagocel oppnås når den foreskrives senest den fjerde dagen etter starten av akutt infeksjon. For profylaktiske formål kan legemidlet brukes til enhver tid, inkl. og umiddelbart etter kontakt med patogenet.

Kagocel er godt kombinert med andre antivirale legemidler, immunmodulatorer og antibiotika.

Drug interaksjon

Til tross for dets aktive effekter på kroppen, er stoffet relativt godt tolerert som en del av kompleks terapi sammen med andre antivirale eller immunmodulerende midler. Oppnådde den såkalte additiv effekten av forbindelsen Kagocel med andre lignende stoffer.

anmeldelser

Vi hentet noen tilbakemelding fra folk om Kagocel:

  1. Natalia. Et av de beste og sikreste verktøyene. Han ble behandlet mer enn en gang og alltid svært effektivt og permanent styrker immunforsvaret. I høst drakk han et kurs for ikke å bli syk i det hele tatt. Jeg vil sjekke Kagocel for styrke i denne versjonen.
  2. Elvira. Generelt vurderer jeg ikke dette stoffet som et middel for behandling av ARVI og ARI. Flere ganger prøvde jeg å kjøpe det for meg selv og for barn. Jeg så ingen effekt fra bruk av Kagocel. Hvis bare en sterk tro på at dette stoffet vil hjelpe og ikke mer. Det synes meg at folk som kjøper dette legemidlet kaster penger ned i avløpet - en annen virksomhet for farmasøytiske selskaper. Selvfølgelig kan jeg gå galt, kanskje hjelper han noen. Men jeg foretrekker å bli behandlet med kjente og tidstestede stoffer.
  3. Victoria. Jeg prøvde å ta dette stoffet to ganger. En gang for behandling. Den andre gangen for forebygging. Jeg vil si på en gang, da ethvert stoff som forbedrer immunresponsen, velges individuelt. Noen passer til en, noen andre. Så, min nesten negative tilbakemelding, bare min personlige erfaring. Så, ta Kagocel for profylakse... Jeg ble syk (selv om jeg sjelden blir syk), og jeg tok det med å behandle ARVI ikke raskt nok (jeg sammenligner det med Arbidol - ikke for reklame skyld). Så, det jeg synes er bra for Kagocel er en langvarig handling. dvs. Forbedring av immunresponsen forblir i lang tid, opptil flere uker. Og det som er dårlig etter min mening er en sakte handling. Legemidlet begynner å virke bare på 2-3-dagen (ifølge instruksjonene), så det er ikke veldig egnet for en allerede startet sykdom. Men for pre-planlagt profylakse, sannsynligvis bedre egnet eller for korreksjon av immunitet (tar sykluser).

Kagocel er godkjent av de fleste foreldre og for fravær av alvorlige bivirkninger. Konservativ narkotikabehandling er nesten smertefri, hvis du ikke tar hensyn til mulige mindre allergiske reaksjoner. Formen av utgivelse har heller ikke en ubehagelig lukt eller smak, det vil si at spesielle innsats for rehabilitering av selv de yngste barna ikke trenger å bli brukt.

analoger

For antivirale legemidler med en lignende effekt bør det inkludere:

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Holdbarheten til legemidlet er 4 år fra datoen som er trykt på pakken. Legemidlet bør holdes vekk fra lys, beskyttet mot høy luftfuktighet, hold temperaturen ved oppbevaring opp til 25 ° C.

Kagocel ® (Kagocel ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter: fra hvitt med en brun nyanse til en lysebrun farge, rund, bikonveks, blandet med brun.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Den viktigste virkningsmekanismen for stoffet Kagocel ® (heretter kalt Kagocel) er evnen til å indusere produksjonen av interferoner. Kagocel forårsaker dannelsen i menneskekroppen av en såkalt. sen interferoner, som er en blanding av alfa- og beta-interferoner med høy antiviral aktivitet. Kagocel forårsaker produksjon av interferoner i nesten alle cellepopulasjoner involvert i kroppens antivirale respons: T- og B-lymfocytter, makrofager, granulocytter, fibroblaster, endotelceller. Når det tas inn med en enkelt dose Kagocel, når titeren av interferon i serum maksimumverdier etter 48 timer.

Interferonresponsen fra kroppen til Kagotsel-administrasjonen er preget av en langvarig (opptil 4-5 dager) sirkulasjon av interferon i blodet. Dynamikken til akkumulering av interferoner i tarmene når de inntas Kagotsel, faller ikke sammen med dynamikken til titrene av sirkulerende interferoner. I serum når produksjonen av interferoner bare høye verdier bare 48 timer etter å ha tatt Kagocel, mens i tarmen er maksimal produksjon av interferoner notert allerede etter 4 timer.

Legemidlet Kagocel, når det administreres i terapeutiske doser, er ikke giftig, samler seg ikke i kroppen. Legemidlet har ikke mutagene og teratogene egenskaper, er ikke kreftfremkallende og har ikke embryotoksisk virkning.

Den største effekten i behandlingen med Kagocel oppnås når den foreskrives senest den fjerde dagen etter starten av akutt infeksjon. For profylaktiske formål kan legemidlet brukes til enhver tid, inkl. og umiddelbart etter kontakt med patogenet.

farmakokinetikk

24 timer etter administrering av legemidlet, akkumuleres Kagocel hovedsakelig i leveren, og i mindre grad i lungene, tymus, milt, nyrer, lymfeknuter. Lav konsentrasjon er notert i fettvev, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Det lave innholdet av Kagocel i hjernen forklares av stoffets høymolekylvekt, noe som gjør det vanskelig for den å trenge gjennom BBB. I blodplasmaet er stoffet hovedsakelig i en bundet form.

Med daglig gjentatt administrering av kagotsel Vd stoffet varierer mye i alle undersøkte organer. Spesielt uttalt akkumulering av stoffet i milt og lymfeknuter. Når det tas inn, går om lag 20% ​​av den administrerte dosen av legemidlet inn i den generelle sirkulasjon. Det absorberte stoffet sirkulerer i blodet, hovedsakelig i form forbundet med makromolekyler: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den ubundne delen av legemidlet er ca. 16%.

Ekskresjon: Legemidlet utskilles fra kroppen, hovedsaklig gjennom tarmene: 7 dager etter administrering, blir 88% av den administrerte dosen utskilt fra kroppen, inkludert 90% gjennom tarmene og 10% gjennom nyrene. I utåndet luft blir stoffet ikke detektert.

Indikasjoner stoff Kagocel ®

forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne og barn i alderen 3 år;

behandling av herpes hos voksne.

Kontra

overfølsomhet overfor stoffet;

laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon;

alder opptil 3 år.

Bruk under graviditet og amming

På grunn av mangel på nødvendige kliniske data, er Kagocel kontraindisert under graviditet og amming.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner kan utvikle seg.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene, forverres, eller pasienten har merket andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonene, bør du informere legen din.

interaksjon

Kagocel er godt kombinert med andre antivirale legemidler, immunmodulatorer og antibiotika (additiv effekt).

Dosering og administrasjon

Inne, uavhengig av måltidet.

For behandling av influensa og SARS, foreskrives voksne i de første 2 dagene på et bord 2. 3 ganger om dagen, i de neste 2 dagene - 1 fane. 3 ganger om dagen. Totalt, løpet av behandlingen - 18 tab., Varigheten av kurset - 4 dager.

Forebygging av influensa og SARS hos voksne utføres i 7-dagers sykluser: 2 dager, 2 tabletter. En gang om dagen, 5 dagers pause, og gjenta deretter syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset er fra 1 uke til flere måneder.

For behandling av herpes hos voksne foreskrevet av 2 bord. 3 ganger om dagen i 5 dager. Totalt, løpet av behandlingen - 30 tab., Varigheten av kurset - 5 dager.

For behandling av influensa og ARVI foreskrives barn fra 3 til 6 år de første 2 dagene på bordet. 2 ganger om dagen, i de neste 2 dagene - 1 fane. 1 gang per dag. Totalt for kurset - 6 tab., Varigheten av kurset - 4 dager.

For behandling av influensa og ARVI foreskrives barn fra 6 år for de første 2 dagene og 1 tab. 3 ganger om dagen, i de neste 2 dagene - 1 fane. 2 ganger om dagen. Totalt for kurset - 10 tab., Varigheten av kurset - 4 dager.

Forebygging av influensa og ARVI hos barn fra 3 år utføres i 7-dagers sykluser: 2 dager, 1 bord. En gang om dagen, 5 dagers pause, og gjenta deretter syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset er fra 1 uke til flere måneder.

overdose

Ved utilsiktet overdosering anbefales det å foreskrive en stor drikk, fremkall brekninger.

Spesielle instruksjoner

For å oppnå en terapeutisk effekt, bør legemidlet startes senest den fjerde dagen etter sykdomsbegyndelsen.

Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer. Virkningen av stoffet på evnen til å kjøre bil, mekanismer er ikke studert.

Utgivelsesskjema

Tabletter, 12 mg. På 10 tab. i en blisterstrimmelpakning av PVC / PVDC-film og aluminiumsfolie med et varmeforseglingsbart belegg. 1, 2 eller 3 blisterpakninger er plassert i en pakke.

produsenten

1. LLC NEARMEDIC PLUS. 125252, Russland, Moskva, ul. Luftfartøy designer Mikoyan, 12.

Produksjonsadresse: 123098, Russland, Moskva, st. Gamalei, 18, s. 4, 10, 11, 18, 33.

2. LLC Hemofarm. 249030, Russland, Kaluga-regionen, Obninsk, Kievskoe sh., 62.

3. NEARMEDIC PHARMA LLC. 249030, Russland, Kaluga-regionen, Obninsk, ul. Dronning, 4, av. 402.

Produksjonsadresse: 249010, Russland, Kaluga-regionen, Borovsky-distriktet, der. Malagnino, Kievskoye sh., 120, s. 3, 4, 5.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset er utstedt: NEARMIC PLUS LLC. 125252, Russland, Moskva, ul. Luftfartøy designer Mikoyan, 12.

Krav forbrukere til å sende til: 125252, Russland, Moskva, st. Luftfartøy designer Mikoyan, 12.

Tel / Faks: (495) 385-80-08.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Kagocel ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til stoffet Kagocel ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

OM BEREDNING

Antiviralt middel Kagocel brukes til voksne og barn i alderen 3 år som terapeutisk og profylaktisk middel for influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI), hvis årsaksmidler er mer enn 200 arter. Kagocel brukes til å behandle herpes hos voksne.

1. Hva er Kagocel?

Kagocel er et bredspektret antiviralt medikament. Den brukes for forebygging og behandling av akutt luftveisinfeksjoner (ARI) hos barn i alderen 3 år og voksne, inkludert influensa forårsaket av forskjellige stammer og typer av virus. Legemidlet brukes også til behandling av herpes hos voksne.

Antiviral aktivitet av Kagocel er bekreftet av resultatene av et stort antall forskjellige laboratorie- og kliniske studier. Den antivirale effekten av Kagocel ble manifestert i kulturer av forskjellige mennesker og dyrceller, laboratoriedyr. De mange kliniske blind-placebokontrollerte studiene med mer enn 2000 pasienter utført i perioden etter tilstandsregistreringen av legemidlet, bekrefter også tydelig effekten av Kagocel i behandling og forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner. I løpet av disse studiene ble det avslørt at Kagocel er effektivt i behandling og forebygging av influensa, blant annet forårsaket av atypiske og høypatogene stammer ("svineinfluensa", fugleinfluensa) som har vært utbredt de siste årene. Resultatene av kliniske studier har også bekreftet effekten av Kagocel ved behandling av herpesvirusinfeksjon. Bruk av Kagocel til behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner reduserer sykdomsperioden, reduserer risikoen for komplikasjoner. Ta stoffet for å hindre ARVI og influensa reduserer forekomsten av disse sykdommene.

2. Hvem utviklet Kagocel?

Legemidlet Kagocel er et originalt farmasøytisk produkt, patenter som tilhører selskapet NEARMEDIC PLUS LLC (RF).

3. Hvordan få Kagocel?

Kagocel er et nytt kjemisk stoff oppnådd ved kjemisk syntese, noe som resulterer i at gossypolmolekyler er kovalent (sterkt) festet til karboksymetylcellulosepolymermolekylene (CMC). Gossypol er et naturlig stoff som finnes i bomull og beskytter planten mot ulike uønskede faktorer. Studier utført i forskjellige land viste at gossypol har en utpreget farmakologisk virkning som viser antiviral, antitumor, antioksidant og immunmodulerende aktivitet. Dens ulempe er den relative toksisiteten for pattedyr. I løpet av studier utført i utlandet ble det imidlertid vist at som et resultat av molekylære tverrbindinger med proteiner eller forskjellige polymere bærere, mister gossypol sine toksiske egenskaper. Ved mottak av stoffet av stoffet Kagocel under kjemisk syntese, ved bruk av et overskudd av oksydert karboksymetylcellulose og utførelse av flere trinn av rensing av produktet, er det et komplett fravær av fri gossypol i den endelige fremstilling. Under den obligatoriske kvalitetskontrollen av hver del av sluttproduktet (Kagocel-tabletter), er fraværet av fri gossypol i preparatet nødvendigvis kontrollert. Samtidig er følsomheten til den anvendte metoden slik at den tillater avsløring av urenheter av fri gossypol ved innholdet i preparatet over 0,0036%.

4. Hva er sammensetningen av Kagocel tabletter?

En tablett av legemidlet Kagocel inneholder 12 mg av det aktive stoffet med tilsetning av hjelpestoffer til en totalvekt på 100 mg tabletter.

Gossypol innhold i bundet form i preparatet Kagocel ikke overstiger 3 vekt-% av aktiv substans og er optimal for å sikre dens høy antiviral aktivitet og sikkerhet (se. Spørsmål 5.6).

5. Hvor trygg er Kagocel-pillen?

5.1. Prækliniske studier

Samlet toksisitetsvurdering

I prosessen med statlig registrering, under spesielle prekliniske og kliniske studier, ble den høye sikkerheten til Kagocel vist når den ble tatt i anbefalte doser.

Når det ble testet på alle typer laboratoriedyr (hvite og hvite mus, hvite rotter, kaniner), forårsaket Kagocel i doser som oversteg terapeutisk 20-40 ganger ingen alvorlige forstyrrelser i dyrenes organisme.

I samsvar med kravene til preklinisk testing av farmasøytiske preparater, ble toksisiteten av Kagocel testet med en enkelt injeksjon av økende doser av legemidlet (akutt toksisitet) og etter langvarig gjentatt administrering til hvite rotter og kaniner i 90 dager (kronisk toksisitetstest). Resultatene av forsøkene viste at Kagocel har svært lav akutt toksisitet for dyr, og ifølge denne indikatoren tilhører gruppen lavtoksiske stoffer. Med den langsiktige administrasjonen av Kagocel i doser høyere enn den terapeutiske, 25 ganger ble ikke utviklingen av patologiske prosesser i dyrene og vevene av dyr registrert.

En vurdering av den akutte og subkroniske toksisiteten av stoffet Kagocel på umodne unge dyr i doser som overstiger 10 og 100 ganger terapeutisk dose for mennesker viste også ingen negativ effekt på organismen av umodne dyr.

Reproduksjonstoksisitetsvurdering

Sikkerheten til Kagocel fra utsikten over mulige effekter på reproduktive funksjoner ble bekreftet av prekliniske studier hos voksne hvite rotter. I disse forsøkene ble legemidlet daglig administrert i terapeutiske og 100 ganger høyere doser, både innen 60 dager før parring, og i hele graviditetsperioden. Som et resultat av disse studiene ble det påvist at den langsiktige administrasjonen av Kagocel ikke påvirker både reproduktive egenskaper og sannsynligheten for graviditet, og fortsatt administrering av legemidlet under graviditet forårsaker ikke avvik fra fosterdannelsesprosessene. Kagocel i de testede dosene påvirket ikke tilstanden til fosterets interne organer. Uregelmessigheter av utvikling og defekter av skjelettet under påvirkning av stoffet ble ikke påvist. Følgelig har Kagocel en negativ effekt på dyrs fruktbarhet (fecundity), og har heller ingen embryotoksisk effekt.

Evaluering av kreftfremkallende egenskaper

Tester for mangel Kagocel mutagene og karsinogene aktiviteten (evnen til å forårsake malign transformasjon av vev) ble også utført i henhold til de regler som er fastsatt av de eksisterende retningslinjene for den prekliniske evalueringen av medikamenter.

For å vurdere den mutagene aktiviteten ble spesielle bakteriestammer, som er svært følsomme overfor mutagene, brukt så vel som utført direkte tester på laboratoriedyr (mus) som ble administrert Kagocel i ultrahøye doser (150 ganger høyere enn terapeutisk) i 8 dager. Ifølge resultatene av disse studiene ble ikke forekomsten av mutante former for bakterier eller forstyrrelser av strukturen av deres genom, samt eventuelle forstyrrelser i dyrets kromosomer eller bakterieceller, ikke påvist. Disse forsøkene bekreftet fraværet av mutagent, genotoksisk og karsinogent potensial i Kagocel.

I forsøk med lymfocytter fra humane blodceller ble direkte utsatt for høye doser av kjent Kagocel i 24 timer, hvoretter celle-levedyktighet ble kontrollert og integritet lymfocytt kromosomstruktur. Som et resultat av studien ble det ikke påvist død av lymfocytter eller skade på arvelige apparater fra humane celler. De oppnådde resultatene indikerer fraværet av en skadelig effekt av stoffet Kagocel på DNA fra pattedyrceller.

Irriterende, allergifremkaldende og immunotoksiske effekter

Studien av lokal irriterende og hudresorptiv virkning av legemet Kagocel ble utført på kaniner av Chinchilla-rasen med en enkelt påføring av legemidlet på huden og introduksjonen i konjunktivalen i øyet.

Sensibiliserende effekt av Kagocel ble testet i hudanafylaksi og hypersensitivitetsreaksjoner av forsinket type hos mus, direkte degranulering av mastceller hos rotter og i konjunktivprøver i marsvin.

Immunmodulerende effekter ble undersøkt hos Wistar-rotter, mus CBA og C57B1 / 6 i hemagglutinasjon, komplementfiksering og forsinket-type overfølsomhetsreaksjoner.

I forsøket ble 2 doser Kagocel-preparat - equitherapeutic (10 mg / kg) og ti ganger høyere (100 mg / kg) testet.

Som et resultat av å studere den allergeniske effekten av Kagocel på dyr, ble det vist at når man bruker legemidlet både i en equitherapeutisk og 10 ganger høyere dose, har den ikke allergifremkallende egenskaper oppdaget i den generelle anafylaksisreaksjon, konjunktivtest, mastcelle degranulering og overfølsomhet forsinket type. Legemidlet har ingen lokal irritasjons- eller hudresorptiv effekt. Legemidlet har ingen immunotoksisk effekt.

5.2. Kliniske forsøk

I løpet av en rekke kliniske studier av Kagocel-stoffet som ble gjennomført siden 2001, hvor totalt mer enn 2000 pasienter deltok (voksne og barn i forskjellige aldre), ble det påvist at når man bruker Kagocel både i forebyggende og terapeutiske formål, Ved behandling av virussykdommer var det ikke et eneste faktum av utviklingen av uønskede bivirkninger.

Foreløpig Kagocel som et antiviralt middel som brukes i 10 land, inkludert Russland, Hviterussland, Georgia, Armenia, Azerbayzhdan, Moldova, Kasakhstan, Kirgisistan, Usbekistan, Tadsjikistan.

Kagocel har vært brukt i medisinsk praksis i over 13 år, og har under sitt omløp på det farmasøytiske markedet bekreftet sitt rykte som et effektivt og sikkert antiviralt stoff. I løpet av de siste tre årene (2012 - 2015) ble stoffet Kagocel brukt til behandling og forebygging av mer enn 4 millioner pasienter. Mer enn 70.000.000 pakker ble solgt. Siden sikkerheten til medisinske produkter er et av selskapets prioriteringer, Basert på dette overvåkes grundig informasjon om bivirkninger og andre sikkerhetsrelaterte data for å forhindre uønskede reaksjoner på bruken av våre produkter i alle land der legemidlet er registrert.

6. Kan Kagocel påvirke den menneskelige reproduksjonsevnen?

6.1. Kagocel er ikke gossypol!

Imidlertid Kagocel fundamentalt forskjellig fra naturlig gossypol fordi under dens fremstilling ved hjelp av kjemisk syntese som er ansvarlig for tilkjennegivelse av de toksiske egenskapene til aldehydrester gossypol molekyler er fullstendig bundet til en polymer bærer - oksidert karboksymetylcellulose. Dette gjør det mulig å redusere ikke bare den generelle toksiske effekten av gossypol, men også å eliminere den negative virkningen på mannlige og kvinnelige reproduktive systemer. Ved produksjon av stoffet og tabletter er Kagocel helt utelukket, og fraværet av fri gossypol i sluttprodukter er nødvendigvis kontrollert.

6.2. Kagocel inneholder en sikker mengde av den tilknyttede gossypolformen.

Naturlig gossypol har blitt studert lenge i forskjellige land som et middel til prevensjon. I henhold til en spesiell analyse sakkyndig gjennomgang av EU-kommisjonen på matsikkerhet (EFSA), mengden av fri gossypol, som må brukes for å oppnå en befruktningshindrende virkning, er 10 til 20 mg per dag, samtidig oppnå effekten er bare mulig når mottak av lang varighet - fra 2- 3 til 16-18 måneder. Det må understrekes at gossypol-antifertil effekten i overveldende flertall av pasientene er reversibel og fjernes etter en viss periode etter opphør.

Ved analysering av alle publiserte data for å identifisere minimums dosering av gossypol som kan forårsake undertrykkelse av spermatogenese, konkluderte Den europeiske myndigheten for næringsmiddelforsyning (EFSA) at verdien ifølge ulike kilder er fra 0,12 til 0,35 mg / kg kroppsmasse. Doser under 0,12 mg / kg (eller 8-9 mg per dag for en voksen) vurderes å ikke ha en negativ effekt på reproduktiv funksjon hos mennesker (både menn og kvinner).

Legemidlet Kagocel inneholder ikke fri gossypol, dets frigivelse i en fri form fra stoffet under lagring av legemidlet forekommer ikke. Men innholdet i bundet gossypol i Kagocel-tabletter er valgt for å utelukke inntak av selv små mengder av dette stoffet. Innholdet av gossypol, som er fast forbundet med polymermatrisen, kan ikke overstige 3 vekt% av den aktive substansen (dvs. ikke mer enn 0,36 mg per tablett) i form av produksjonsbetingelsene i tabletter. Derfor er det daglige inntaket av bundet gossypol i sammensetningen av tablettene ikke større enn 2,16 mg for en voksen eller 0,7-1 mg for et barn. Denne tallet er nesten 4 ganger lavere enn verdien av safeen, som ikke påvirker reproduktive funksjoner, daglig inntak av fri gossypol i kroppen, som vedtatt i EU-landene.

I tillegg utelukkes frigivelsen av fri gossypol fra Kagocel-stoffet i reelle tilstander for legemiddeladministrasjonen. For å bryte en sterk binding mellom gossypolmolekyler og CMC, er det nødvendig å skape spesielle forhold (spesielle kjemiske reagenser, høy reaksjonstemperatur, etc.) som ikke finnes i menneskekroppen. Menneskelige fordøyelsesenzymer eller andre enzympreparater foreskrevet som legemidler er heller ikke i stand til å bryte kjemiske kovalente bindinger som forbinder gossypol og CMC, på grunn av den høye spesifisitet av hvert slikt enzym, som bare hydrolyserer visse typer kjemiske bindinger. I Kagocel-molekyler er det ingen bindinger som ville bli gjenkjent av fordøyelsesenzymer.

Administrasjonen av Kagocel er følgelig ikke ledsaget av inngangen til menneskekroppen av fri gossypol, noe som kan forårsake uønskede effekter.

6.3. Direkte bevis på fravær av negative virkninger av Kagocel på reproduktiv funksjon hos dyr

Til slutt, er mangelen på direkte toksisk virkning av medikamentet Kagocel prosesser av spermatogenesen ble bekreftet ved direkte eksperimenter på dyr (voksne hannrotter) som Kagocel preparat ble administrert daglig i en terapeutisk dose, så vel som i en dose 25 ganger som overstiger den terapeutiske en, i 70 dager. Ifølge resultatene av studier av reproduktive organer ble det ikke funnet noen abnormiteter, både i tilstanden til testikulært vev, og når det gjelder indikatorer som karakteriserer utviklingsstadier, morfologi og funksjonell aktivitet hos mannlige kjønnsceller.

Rybalkin S. P., Kovaleva E. V., Guskova T. A., Savinova T. B. Eksperimentell vurdering av effekten av stoffet Kagocel på dyrs generative funksjon // Toksikologisk Bulletin.-2013. -Mars-aprel.-№2.-C.

I forsøket på hvite rotter ble effekten av det antivirale legemidlet Kagocel på generativ funksjon studert. Det fastslått at Kagocel selv ved langvarig daglig oral administrering av testdyrene ikke har noen ugunstig effekt på gonadene dyrene og deres fruktbarhet, som det fremgår av resultatene av morfologisk analyse av testiklene og den funksjonelle status av spermatozoer i hann så vel som resultatene av evalueringen av legemiddeleffekter på embryogenesen og avkom rotter lange behandlet med stoffet før parring.

7. Kan jeg bruke Kagocel sammen med andre stoffer?

De spesielle eksperimentene som ble utført under utviklingen av legemidlet Kagocel, samt praktiseringen av den kliniske bruken av legemidlet Kagocel, har vist at det kan kombineres med andre antivirale og immunmodulerende legemidler. I dette tilfellet forbedres den terapeutiske og profylaktiske effekten. Negative effekter av Kagocel interaksjon med andre legemidler er ikke registrert ennå.

8. Farmakovigilans og kvalitetskontroll

Sikring av sikkerhet og kvalitet på medisinske produkter er en av selskapets prioriteringer. Pågår kontinuerlig informasjon om bivirkninger relatert til selskapets produkter, samt andre problemer knyttet til sikkerhet og kvalitet på våre produkter.

NEARMEDIC PLUS LLC, innenfor rammen av farmakovigilansaktiviteten, registrerer følgende tilfeller:

  • Mistenkte bivirkninger
  • Manglende effektivitet
  • Narkotikamisbruk
  • Graviditet og amming mens du tar stoffet
  • Feil bruk og feil knyttet til avtalen, dispensering og selvbehandling
  • Ikke-indikative søknader
  • overdose

Hvis du blir oppmerksom på ovennevnte tilfeller relatert til produktene til NEARMEDIC PLUS LLC, har du tvil om preparatets ekthet eller du har en klage om kvaliteten på NEARMEDIC PLUS LLC-produktene, vennligst gi oss beskjed om dette på noen måte som er praktisk for deg, Tid praktisk for deg:

På telefon: +7 (495) 741-49-89

Mob. Telefon: + 7 916 053 01 33

Ved faks: +7 (495) 601-94-97

Takk for all informasjon relatert til kvaliteten, effektiviteten og sikkerheten til våre produkter. Din melding er veldig viktig for oss!

Du kan også rapportere en uønsket reaksjon ved å fylle ut en elektronisk form for melding.

Takk for all informasjon relatert til kvaliteten, effektiviteten og sikkerheten til våre produkter. Din melding er veldig viktig for oss!

Det handler om forebygging!

Forskere anslår at alle 21 dager i året i gjennomsnitt lider av en forkjølelse. Hvert år i Russland alene blir mellom 27 og 42 millioner mennesker ofre for influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner. På grunn av sykehusene til sine ansatte får selskapene mindre fortjeneste; hoste og nysing studenter savner klasser og savner kunnskap; Eldre mennesker sammen med ARVI eller influensa får komplikasjoner i form av forverringer av kroniske sykdommer. Det er ikke overraskende at influensa og kulde vurderes ikke bare medisinsk, men også et sosialt problem, og deres aktive forebygging er spesielt viktig - fordi noen sykdom er lettere å forebygge enn å kurere.

For å unngå uønskede møter med kaldt kan en bredspektret antiviral agent Kagocel. Kagocel ble utviklet av russiske forskere spesielt for forebygging og behandling av influensa og ARVI hos voksne og barn fra 3 år.

Kagocel kan brukes til både rutine og nødprofylakse etter kontakt med en person som allerede lider av ARVI.

Kagocel er ikke bare effektiv mot nesten alle kjente forårsakende agenter av influensa og ARVI i dag - det mobiliserer styrken til selve organismen for å bekjempe infeksjon. Legemidlet aktiverer produksjonen av sine egne humane interferoner - spesifikke proteiner med høy antiviral aktivitet. Allerede etter en enkelt dose av Kagocel, observeres økt mengde beskyttende interferonproteiner i humant blod opptil 4-5 dager. Dette betyr at kroppen er klar til å avvise angrep av patogene virus, patogener av SARS eller influensa, og forhindre utvikling av sykdommen.

Praktisk ordningen med profylaktisk administrasjon - kun to dager i uken, bekreftet i kliniske studier, effekt og høy sikkerhetsprofil Kagocel hjalp ham å vinne lederskapet i "stoffet for forebygging og behandling av SARS og influensa" som kåret av legene Russland innenfor rammen av prisen «Russian Pharma Awards-2014 ".

Kagocel: Det handler om forebygging!

Det virker selv med sen behandling!

"Doktor, jeg ble forkjølet..." Medisinsk arbeidere hører slike ord hver dag i sine kontorer. Tross alt, sykdommen, som kalles kaldt i hverdagen, er en akutt respiratorisk viral infeksjon (ARVI) - er først i verden i utbredelse blant alle smittsomme sykdommer. ARVI står for opptil 90% av alle tilfeller av smittsomme sykdommer. Så, bare ifølge offisiell statistikk, i Russland hvert år, opptil 42 millioner mennesker lider av influensa og ARVI, og teller ikke de som hensynsløst velger selvbehandling og ikke går til leger.

Tradisjonelle sesongmessige "utbrudd" av forekomsten av influensa og ARVI registreres i høst og vår. Dette skyldes den høye viralbelastningen, variasjonen i været og folks fascinasjon med ekstreme, med skarp forandring i klimatiske forhold, turisme og avitaminose om våren.

Influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner er alltid upassende: de forstyrrer karriere, studier og bryter med familie og personlige planer. Og det er helt klart at enhver person som har blitt offer for skadelige influensavirus eller ARVI, vil gjerne gjenopprette og returnere til sin vanlige livsstil så snart som mulig.

Hva kan gjøres slik at kulde og influensa treffer seg så raskt som mulig? Det viktigste å huske er at en sår hals, en utstoppet rød nese, vannet øyne, vondt ledd og feber er bare symptomer på influensa eller andre ARVIer. Og årsaken til denne tilstanden er et virusangrep, som kroppens naturlige skjold, dets immunitet, ikke kunne bekjempe. Det er den store innbruddet av virus i kroppen, deres reproduksjon og vital aktivitet som forårsaker synlige symptomer - og derfor er det nødvendig å kjempe først med virus, og ikke med hodepine, feber og feber.

Spesielt for kampen mot virus som forårsaker influensa og ARVI, har Kagocel blitt utviklet som et moderne russisk antiviralt middel for voksne og barn fra 3 år.

Kagocel er vellykket brukt både til å behandle og for å forhindre forkjølelse og influensa. Virkningsprinsippet av verktøyet er basert på det faktum at produksjonen av interferoner etter en enkelt dose av Kagocel i menneskekroppen aktiveres. Disse er spesielle proteiner som har evne til å isolere og ødelegge influensavirus og ARVI. På bakgrunn av Kagocel-administrasjonen blir symptomatiske manifestasjoner mindre uttalt ved slutten av den første behandlingsdagen.

Den store fordelen og karakteristiske egenskapen til Kagocel er at den brukes både fra de aller første symptomene og sen behandling. Selv om du begynner å ta Kagocel i 3-4 dager etter at symptomene på sykdommen er oppstått, vil det hjelpe deg med å gjenopprette raskere og redusere risikoen for mulige komplikasjoner betydelig!

Siden 2010 har Kagocel blitt med på statens liste over viktige og essensielle rusmidler. Og i 2014 vant stoffet Kagocel ledelsen i nominasjonen "Selve stoffet for forebygging og behandling av SARS og influensa" som et resultat av avstemningen av russiske leger innenfor rammen av Russian Pharma Awards.

Kagocel: Det virker selv med sen behandling!

Kagocel

Skjema for utgivelse

Kagotsel instruksjoner

Kagocel er det opprinnelige hjemlige antivirale legemidlet som tilhører gruppen av induktorer (stimulanter) av syntesen av immunproteininterferon. Rollen av den aktive komponent her er natriumsaltet av kopolymeren, hvor lengden av den kjemiske formel som ikke tillater det å komme inn i "Procrustean-sengen" av denne informasjonsartikkelen. Brukes til å behandle og forebygge influensa og ARVI. Den har en dobbelt effekt: Den utviser direkte antiviral aktivitet i kombinasjon med en uttalt immunmodulerende effekt. Kagocel forårsaker dannelsen av såkalte. "Sen" interferoner alfa og beta, som er kjent for å være mest effektive mot virus. Legemidlet stimulerer produksjonen av interferon i lang tid: Ved bruk av en enkelt dose Kagocel opprettholdes terapeutisk nivå av interferon i pasientens blod i 7 dager, noe som gjør at den effektivt kan brukes både til behandling av influensa og ARVI og for forebygging. Sammen med andre legemidler i denne farmakologiske gruppen, er Kagocel godt kombinert med immunostimulerende midler, antibakterielle legemidler, kjemoterapi. De første kliniske studiene av Kagotsel ble utført av forskere fra Institutt for influensa (St. Petersburg), Institutt for virologi (Moskva) og Militærmedisinsk akademi (St. Petersburg). Studien involvert ca 600 pasienter med influensa og ARVI. Følgende skjema ble anvendt for behandling: 2 tabletter av Kagocel 3 ganger daglig for de første 2 dagene, og i neste 2 - 1 tablett 3 ganger daglig. Det ble funnet at ved bruk av Kagotsel i de første fire dagene etter infeksjon har legemidlet en kraftig terapeutisk effekt på influensa provosert av A / H1N1, A / H3N2 og B-virusene: 70% av pasientene opplevde en reduksjon i kroppstemperaturen de første 2-3 dagene, mens som hos placebo-gruppen var disse pasientene bare 25%. Forsinkelsen av tegn på beruselse i samme periode ble observert hos henholdsvis 64% og 20% ​​av pasientene. Kagocel er også effektiv for influensa kombinert med bakteriell sår hals: 90% av pasientene som fikk stoffet som en del av kombinationsbehandling viste normalisering av kroppstemperatur i 2-3 dager og tegn på betennelse i munn og svelg ble eliminert, mens i placebogruppen ble det observert lignende endringer bare 35% av pasientene.

Den positive effekten av kagotsel i løpet av andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (adenoviral sykdom, parainfluenza) reflekteres i feberperioden, lindring og fullstendig eliminering av tegn på rusforgiftning hos 85% av pasientene. Ifølge resultatene fra laboratorie- og kliniske studier gir ikke legemidlet negative bivirkninger, har ikke en immunosuppressiv effekt på indeksene av vev og humoral immunitet. Kagotsel er således et svært effektivt middel for forebygging og behandling av influensa og ARVI forårsaket av ulike virusstammer, inkludert pandemi. Legemidlet har en rekke fordeler i forhold til andre legemidler: Den optimale sikkerhetsprofilen, fraværet av klinisk signifikante bivirkninger, brukervennlighet. Det er viktig at Kagotsel er en direkte antiviral effekt, selv med en relativt sen brukstid - 3-4 dager fra det øyeblikket de første tegnene til infeksjon vises. Kagocel samler seg ikke i kroppen, har ikke kreftfremkallende, teratogene, embryonale giftige og mutagene egenskaper. For å forhindre forekomsten av influensa og ARVI, kan legemidlet brukes til enhver tid, inkludert og som et middel for nødprofylakse etter direkte kontakt med infeksjonsbæreren.

Kagocel er tilgjengelig i tabletter. Voksne pasienter med terapeutisk formål foreskrives 2 tabletter 3 ganger daglig (første 2 dager) og 1 tablett 3 ganger daglig (de neste 2 dagene). Dermed er den totale varigheten av legemiddelforløpet 4 dager. Forebygging av virale infeksjoner utføres ved syv dagers kurs: 2 tabletter 1 gang per dag (første 2 dager), hvorpå en 5-dagers pause tas og kurset gjentas. Slike profylakse kan ta opptil flere måneder.

Antiviralt stoff Kagocel: effekt og dosering

Kagocel er et av de få immunmodulerende stoffene i tabletter som er karakterisert ved sterk aktivitet mot virusinfeksjon. Effektiviteten av stoffet er bekreftet av dets komponenters evne til å hemme (undertrykke) aktiviteten av rotavirus og herpesinfeksjoner, SARS og influensa. I henhold til prinsippet om reaksjon på viruset, ligner stoffet lik andre stoffer - den terapeutiske effekten oppnås ved å syntetisere human interferon (endogent gammaglobulin) i blodet - et organisk antistoff med sterk antiviral aktivitet.

Produksjonen av antistoffer av menneskekroppen begynner med cellulær aktivering av lymfocytter, granulocytter, makrofager, fibroblaster og endotelceller. Etter å ha tatt Kagocel, kommer den maksimale cellulære konsentrasjonen av den produserte immunoglobulinet til et kritisk punkt. Ved å aktivere enzymkomponentene (proteinkinaser og adelisk syntetase) hemmer gamma-globulin syntesen (penetrasjon) av virusproteinet og RNA.

Enkelt sagt - å være i hovedsak en inducer for immunresponsen, forårsaker stoffet bokstavelig talt kroppen til å produsere en lastdose av antivirale antistoffer.

Kagocel har en høy varighet av aktiv eksponering, som brukes i et hvilket som helst stadium av sykdommen, blir lett utskilt fra kroppen (på dag 7, opptil 99% av dosen), har ingen akkumulerende egenskaper og bivirkninger.

I henhold til bruksanvisningen fra produsenten Kagocel - et antiviralt stoff godkjent av Russlands helsedepartement som et effektivt verktøy for forebygging og behandling av SARS, influensa og herpes. Siden 2006 har legemidlet blitt tatt med i strukturen av offentlige anskaffelser av vitale medisiner.

Hvilke sykdommer er foreskrevet Kagocel?

Legemidlet er foreskrevet av en lege for symptomer på viral etiologi:

  • SARS;
  • Forkjølelse, influensa;
  • sykdommer i slimhinnene i form av sammensatte blærende utslett (viral herpes);
  • cytomegalovirusinfeksjon;
  • rotavirus infeksjon;

Effekten av Kagocel i rotavirus - hva er essensen av behandlingen

Organisk vedvarende (stadig bosatt) rotavirus reduserer immunforsvaret til en smittet person betydelig. Interferonmangel er spesielt merkbar i løpet av barndommen sesongmessig sykelighet. Når immunresponsen er aktivert, oppstår eliminering (eliminering) av viruset fra kroppen raskt, og som et resultat oppstår en rask gjenoppretting.

Med utvikling av rotavirus sykdom provoserer Kagocela-administrasjonen konsentrasjonen av aktive immunceller i tarmen allerede 4 timer etter den første tabletten. Dette kan redusere manifestasjoner av beruselse, normaliserer kroppstemperaturen, raskt lindrer tegn på dehydrering ved å stabilisere avføringen og stimulerer gjenopprettingsfunksjonen til epitelceller i tarmslimhinnen.

Inkluderingen av stoffet Kagocel i kompleks behandling av rotavirus reduserer risikoen for re-infeksjon, noe som forhindrer ytterligere spredning av infeksjon. Årsaken til dette er effekten av Kagocel på den reproduktive funksjonen til viralpartikkelen i kroppen. Dette faktum er klinisk isolert og underbygget av ledende virologispesialister i henhold til laboratorieundersøkelser av gammaglobulinfeksjon.

Behandlingen av Kagotsel piller for rotavirus hos barn

  • de første to dagene, en tablett to ganger om dagen;
  • de neste to dagene, en tablett per dag.

Barn i eldre aldersgruppe (fra 6 år) anbefales å ta medisinen i følgende forhold:

  • de to første dagene på tavlen tre ganger om dagen
  • så to dager pille to ganger om dagen.

Det totale antall Kagocel tabletter for ett behandlingsforløp bør ikke overstige 10 stk per person.

Kursterapi øker gjenopprettingsperioden betydelig, forhindrer spredning av patogen mikroflora til andre organer, bidrar til rask lokalisering av infeksjonsfokuset. Effektiviteten av behandlingen av voksne med løpet av stoffet ble undersøkt av dynamiske indikatorer og laboratorietester. Basert på dataene ble det konkludert med at det samlede bildet av spastiske manifestasjoner for de to første dagene ikke endres. På bakgrunn av en nedgang i respiratorisk klinikk registreres en nedgang i tegn på rhinitt på den tredje dagen, og en reduksjon i hyppigheten av diaré på den fjerde dagen. Men allerede på den andre dagen noterte pasienten forbedring i helse og appetitt.

Forebygging og behandling av viral Kagocel sykdom hos en voksen pasient

Før vi snakker om behandling med Kagocel-tabletter i ulike sykdommer, bør det bemerkes at medisinen er beregnet til oral (intern) bruk. Ved behandling av en pille kan ikke deles i halvparten, bryte i stykker, rive av filmskallet.

Prinsippet utviklet av produsenten av systemene for legemiddelinntak er rettet mot dannelsen av et sjokkimmunrespons. Konsekvent lavere dosering gir en langvarig beskyttende barriere.

I fravær av positive resultater i løpet av de tre første dagene av Kagocel-søknad fra legen, kan det foreskrevne kurset justeres i henhold til medisinske indikatorer over tid.