Efferalgan Barnesirup: bruksanvisning, analoger og anmeldelser

Efferalgan sirup er et stoff med en utprøvd antipyretisk og smertestillende effekt, designet spesielt for barn. Det aktive stoffet er paracetamol.

Virkemekanismen er å hemme aktiviteten til enzymet cyklooksygenase, som regulerer metabolismen av arakidonsyre og dannelsen av prostaglandiner.

En smertestillende (analgetisk) effekt oppnås ved å redusere mengden prostaglandiner i vevet i sentralnervesystemet, noe som resulterer i at genereringen og ledelsen av en smerteimpuls reduseres.

En reduksjon i temperaturen, eliminering av feber (antipyretisk effekt) oppnås på grunn av den direkte effekten av paracetamol på termoreguleringssenteret i hypothalamus. Antiinflammatoriske effekter er ikke karakteristiske for sirup, da paracetamol er inaktivert av cellulære peroksidaser.

Etter inntak absorberes Efferalgan sirup raskt i mage-tarmkanalen, den høyeste plasmakonsentrasjonen av legemidlet er notert etter 30-60 minutter.

Metabolisert i leveren for å danne farmakologisk inaktive metabolitter. Det utskilles hovedsakelig av nyrene som metabolitter, ca 5% av legemidlet utskilles uendret.

Halveringstiden er 2-4 timer. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og nedsatt kreatininclearance øker paracetamols halveringstid.

Barns Efferalgan er laget i form av sirup - en viskøs løsning med gulbrun farge, med karamell-vanilje-aroma. Den er pakket i flasker på 90 ml, i en pappeske setter en flaske og en måleske.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper barn Efferalggan? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

• moderat eller mildt smertesyndrom (hodepine, tannpine, migrene smerter, neuralgi, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte forårsaket av skader og brannsår, ondt i halsen, smertefull menstruasjon);
• økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Sirupen er beregnet på behandling av barn i alderen 1 måned til 12 år (med en vekt på 4 til 32 kg).

Instruksjoner for bruk Efferalgan, dosering

Sirap tas oralt i en dosering avhengig av kroppsvekten til barnet.

For enkelhets skyld og nøyaktighet ved dosering, bør du bruke en måleske. På måleske er det tegn som angir barnets kroppsvekt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg. Umerkede divisjoner tilsvarer mellom kroppsvekt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.

I henhold til bruksanvisningen er standarddoser av Efferalgan sirup til barn:

• En enkeltdose på 10-15 mg per 1 kg av barnets masse tas 3-4 ganger daglig.
• Maksimal daglig dose bør ikke overstige 60 mg / kg kroppsvekt.
• Intervallet mellom doser av legemidlet bør være 4-6 timer.

Bør følge regelmessige tidsintervaller mellom å ta stoffet.

• 1-3 måneder gammel - kun på anbefaling og under tilsyn av en lege.
• 3-5 måneder og veier 6-8 kg - etikett 6 (90 mg / 3 ml)
• 5 måneder - 1 år, vekt 8-10 kg - merke 8 (120 mg / 4 ml)
• 1-2 år, vekt 10-12 kg - etikett 10 (150 mg / 5 ml)
• 2-3 år, med en masse på 12-14 kg - mark12 (180 mg / 6 ml)
• 3-4 år, vekt 14-16 kg - etikett 14 (210 mg / 7 ml)
• 4-6 år, vekt 16-20 kg - etikett 16 (240 mg / 8 ml)
• 6-7 år gammel, vekt 20-22 kg - 16 merker deretter til merket 4 (300 mg / 10 ml)
• 7-8 år, vekt 22-24 kg - 16 merk deretter til merket 6 (330 mg / 11 ml)
• 8-9 år, vekt 24-26 kg - 16 mark deretter til merke 8 (360 mg / 12 ml)
• 9-10 år gammel, vekt 26

-28 kg - 16 mark deretter til 10 mark (390 mg / 13 ml)

10-11 år gammel, vekt 28-30 kg - 16 mark deretter til mark 12 (420 mg / 14 ml)

11-12 år gammel, vekt 30-32 kg - 16 mark, deretter før merket 14 (450 mg / 15 ml)

Forholdet mellom alder og kroppsvekt av barnet er gitt omtrentlig.

Varigheten av behandlingen er 3 dager som antipyretisk og opptil 5 dager som smertestillende. Hvis du må fortsette å ta stoffet, bør du konsultere en lege.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrivning av Efferalgan sirup for barn:

• Allergiske reaksjoner: Overfølsomhetsreaksjoner, kløe, utslett på huden og slimhinner (erytem eller urtikaria), Quincke ødem, erythema multiforme exudativ (inkludert Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), anatomi. generalisert eksantmatøs pustus.
• Fra sentrale og perifere nervesystemet (ved høye doser): Svimmelhet, psykomotorisk agitasjon og desorientering av orientering i rom og i tid.
• På fordøyelsessystemet: kvalme, diaré, epigastrisk smerte, økt aktivitet av leverenzymer, vanligvis uten utvikling av gulsott, hepatonekrose (doseavhengig effekt).
• På den delen av det endokrine systemet: hypoglykemi, opp til hypoglykemisk koma.
• Fra siden av blod: anemi (cyanose), sulfogemaglobinemiya, methemoglobinemia (kortpustethet, smerter i hjertet), hemolytisk anemi (særlig hos pasienter med mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase), trombocytopeni, nøytropeni, leukopeni.
• Annet: Nedgang i blodtrykk (som symptom på anafylaksi), endringer i PV og MHO.

Kontra

Det er kontraindisert å foreskrive Efferalgan sirup hos barn i følgende tilfeller:

• alvorlig abnorm leverfunksjon alvorlig nedsatt nyrefunksjon
• blodforstyrrelser;
• mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• barn opptil 1 måned;
• overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene

Med forsiktighet bør du bruke stoffet for brudd på leveren eller nyrene, mild og moderat, med Gilberts syndrom.

Med forsiktighet bør legemidlet for unormal leverfunksjon være mild og moderat

Med forsiktighet bør du bruke stoffet for brudd på nyrene i mild og moderat grad.

Kan brukes til barn over 1 måned i henhold til indikasjoner og doser som tar hensyn til pasientens alder eller kroppsvekt.

Legemidlet er ikke brukt samtidig med andre medisinske legemidler som inneholder paracetamol og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Når det brukes samtidig med indirekte antikoagulantia, må blodproppene overvåkes.

overdose

Symptomer på akutt forgiftning er kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er det tegn på leverskader - smerte i leveren, økt aktivitet av leverenzymer i blodet, en økning i protrombintiden.

I alvorlige tilfeller utvikles leverfeil, hepatonekrose, encefalopati og koma.

Hvis symptomer på forgiftning oppstår, opphør bruk av legemidlet og kontakt lege umiddelbart.

Magesvikt, administrering av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfan), intravenøs administrering av antidot N-acetylcystein, metionininntak, anbefales.

Analoger av sirup Efferalgan, pris på apotek

Om nødvendig er det mulig å erstatte barns Efferalggan med en analog for det aktive stoffet - disse er legemidler:

For terapeutisk virkning:

Å velge analoger er viktig å forstå at bruksanvisningen til barnet Efferalgun, prisen og omtalen av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris på russiske apotek: Efferalgan sirup for barn 90 ml - fra 82 til 204 rubler, ifølge 729 apotek.

Oppbevares ved temperaturer ikke over 30 ° C på steder utilgjengelige for barn. Holdbarhet - 3 år. Ikke bruk etter utløpsdato. Salgsbetingelser for apotek - uten lege resept.

Spesielle instruksjoner

Efferalgan inneholder derfor paracetamol, for å unngå å overskride den maksimale daglige dosen, bør legemidlet ikke brukes samtidig med andre medisiner som inneholder paracetamol.

Når du bruker legemidlet i mer enn 5-7 dager, er det nødvendig med overvåking av det perifere blodmønsteret og den funksjonelle tilstanden i leveren.

Når det gjelder å ta stoffet av barn som lider av diabetes eller er på diett med lavt sukkerinnhold, bør man huske på at i 1 ml av legemidlet inneholder 0,335 g sukker.

Efferalgan sirup forvrenger resultatene av laboratorieundersøkelser av plasmaglukose og urinsyre.

I fravær av terapeutisk effekt - fortsettelse av feber i mer enn 3 dager og smerte i mer enn 5 dager - bør du kontakte legen din.

Før du tar sirupen, bør du konsultere legen din.

For å bestemme dosen og administrasjonsmåten for legemidlet hos barn i alderen 1 til 3 måneder, bør du konsultere legen din.

Efferalgan - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utgivelse (stearinlys 80 mg, 150 mg og 300 mg, brusende tabletter 500 mg UPSA og med vitamin C, barnesirup, løsning 3%) legemidler til behandling av smerte hos voksne, barn og av graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Efferalgan. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Efferalgan i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Efferalgan med tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av smerte og redusere temperaturen hos voksne, barn (inkludert spedbarn og babyer), samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Efferalgan - smertestillende antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Inhiberer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt.

Det påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mage-tarmslimhinnen på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

struktur

Paracetamol + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Absorption av Efferalgan full og rask. Fordelingen av paracetamol i vevet skjer raskt. Oppnådde sammenlignbare konsentrasjoner av stoffet i blod, spytt og plasma. Kommunikasjon med plasmaproteiner er lav (10-25%). Det trenger inn i blod-hjernebarrieren (BBB). Metabolisme oppstår i leveren. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater. Uendret produksjon er mindre enn 5%.

vitnesbyrd

• som en febrifuge for akutte luftveisinfeksjoner, influensa, barndomsinfeksjoner, vaksinereaksjoner og andre forhold som involverer feber;
• lavt eller moderat intensitetssmertsyndrom: hodepine, tannpine, migrene, neuralgia, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte på grunn av skader og brannsår, ondt i halsen, algomenorré.

Skjema for utgivelse

Syrup for barn 30 mg.

Effervescent tabletter 500 mg Efferalgan UPSA.

Rektale suppositorier 80 mg, 150 mg og 300 mg.

Oral løsning (for barn) 3%.

Brennstofftabletter med vitamin C.

Instruksjoner for bruk og dosering

Legemidlet brukes rektalt. Etter frigjøring av stikkpiller fra pakken, sett det inn i barnets anus (helst etter en rensende enema eller spontan tømming av tarmene).

Den gjennomsnittlige enkeltdosen av Efferalgana avhenger av kroppsvekten til barnet og er 10-15 mg / kg 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose er 60 mg / kg.

Barn i alderen 5 til 10 år (med en kroppsvekt på 20 til 30 kg) administreres 1 stearinlys (300 mg) 3-4 ganger daglig med et intervall på 4-6 timer. Bruk ikke mer enn 4 suppositorier per dag.

Barn i alderen fra 6 måneder til 3 år (kroppsvekt 10 til 14 kg) ble administrert ved rektal suppositoriumformulering 1 (150 mg) 3-4 ganger daglig med et intervall på 4-6 timer. Bruk ikke mer enn 4 timer i stikkpiller.

Barn i alderen 3 til 5 måneder (med en kroppsvekt på 6 til 8 kg) får 1 rektal suppositorie (80 mg) 3-4 med et intervall på 4-6 timer. Ikke bruk mer enn 4 lys per dag.

Varigheten av behandlingen er 3 dager når den brukes som en febrifuge og opptil 5 dager som smertestillende.

Tabletten skal oppløses i et glass vann (200 ml) og full.

Tilordne innsiden av 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 ganger daglig med intervaller på ikke mindre enn 4 timer.

Maksimal enkeltdose er 1 g (2 tabletter), daglig - 4 g (8 tabletter).

Varigheten av behandlingen (uten råd til en lege) er ikke mer enn 5 dager når den brukes som smertestillende og 3 dager som en febrifuge.

Den gjennomsnittlige enkeltdosen avhenger av kroppsvekten til barnet og er 10-15 mg / kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 60 mg / kg kroppsvekt. Intervallet mellom doser av legemidlet bør være 4-6 timer. Det er nødvendig å følge de vanlige tidsintervallene mellom å ta stoffet.

For enkelhets skyld og nøyaktighet ved dosering, bør du bruke en måleske. På måleske er det tegn som angir barnets kroppsvekt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg. Umerkede divisjoner tilsvarer mellom kroppsvekt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.

Barn som veier fra 4 til 16 kg

Fyll en måleske til merket som svarer til kroppsvekten til barnet, eller til merket nærmest i betydningen av barnets kroppsvekt. For eksempel, hvis barnets kroppsvekt er 4 til 5 kg, fyll måleskenen til merket som tilsvarer 4 kg. Om nødvendig, bør legemidlet tas hver 4-6 timer.

Barn som veier fra 16 til 32 kg

Fyll måleskjeen til merket som svarer til 10 kg, og fyll deretter måleskenen til merket på en slik måte at barnets totale kroppsvekt blir oppnådd. F.eks. Hvis et barns kroppsvekt er fra 18 til 19 kg, fyll en måleske til merket som svarer til 10 kg, og fyll deretter måleskenen til merket 8 kg. Om nødvendig, bør legemidlet tas hver 4-6 timer.

Bivirkninger

• hudutslett;
• kløe;
• angioødem;
• anafylaktisk sjokk;
• anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi;
• diaré;
• magesmerter;
• kvalme, oppkast;
• tenesmus.

Kontra

• alvorlig abnorm leverfunksjon
• alvorlig nedsatt nyrefunksjon
• blodforstyrrelser;
• kronisk alkoholisme;
• mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• 1 og 3 trimester av graviditet;
• ammingstid (amming);
• Barns alder opptil 15 år (for brusende tabletter, er det nødvendig å bruke spesielle barns former for stoffet: sirup eller lys) (kroppsvekt mindre enn 50 kg);
• barn opptil 1 måned (for Efferalgan-løsningen);
• barn opptil 3 måneder (for rektal suppositorier som inneholder 80 mg paracetamol);
• barn opptil 6 måneder (for rektal suppositorier som inneholder 150 mg paracetamol);
• barns alder opptil 5 år (for rektal suppositorier som inneholder 300 mg paracetamol);
• overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert i 1 og 3 trimester av graviditet og under amming (amming).

Spesielle instruksjoner

Med fortsatt febril syndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager, og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.

Forvrenger indikatorene for laboratorieundersøkelser ved kvantitativ bestemmelse av urinsyre i plasma.

For å unngå giftig skade på leveren, bør Efferalgan ikke kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, og bør også tas av personer utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.

Ved langvarig bruk av legemidlet er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Efferralgan i brusende tabletter inneholder 412,4 mg natrium per 1 tablett, som bør tas i betraktning av pasienter på strengt lavt salt diett. Tablettene inneholder sorbitol, slik at stoffet ikke bør brukes med fruktoseintoleranse, lav absorpsjon av glukose og galaktose, isomaltase mangel.

Drug interaksjon

Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol (alkohol), barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter av paracetamol, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig forgiftning med en liten overdose av legemidlet.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning av paracetamol.

Efferalgan reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Ved samtidig bruk av paracetamol bidrar etanol (alkohol) til utvikling av akutt pankreatitt.

Analoger av stoffet Efferalgan

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• APAP;
• paracetamol;
• Daleron;
• Barnas panadol;
• Barns tylenol;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol;
• Panadol Junior;
• Panadol oppløselige tabletter;
• paracetamol;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• Passasjen er for barn;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol for babyer;
• Febritset;
• Cefekon D.

Efferalgan

Beskrivelse fra og med 5. august 2016

• Latinnavn: Efferalgan
• ATC-kode: N02BE01
• Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)
• Produsent: Bristol-Myers Squibb (Frankrike)

struktur

Brusetablettene Efferalgan inneholder som aktiv ingrediens paracetamol, samt tilleggskomponenter: vannfri sitronsyre, natriumbikarbonat, vannfritt natriumkarbonat, povidon, natriumdokuzat, natriumsakkarinat, natriumbenzoat.

Efferalgan sirup inneholder den aktive ingrediensen paracetamol, samt tilleggskomponenter: sukker sirup, makrogol 6000, sitronsyre, natriumsakkarinat, smaksstoffer, renset vann.

Lys Efferalgan i sammensetningen inneholder det aktive stoffet paracetamol, samt tilleggskomponenter semi-syntetiske glyserider.

Utgivelsesskjema

• Brennstofftabletter - har en hvit farge, rund flatform, fasade kanter, risikoen på den ene siden. I prosessen med å oppløse tabletten i vann oppstår aktiv frigjøring av gassbobler. Inkludert i strimler på 4 stk.
• Barns Efferalgan er laget i form av sirup - en viskøs løsning med gulbrun farge, med karamell-vanilje-aroma. Den er pakket i flasker på 90 ml, i en pappeske setter en flaske og en måleske.
• Rektale stearinlys - hvit, blank, glatt, i blisterpakninger på 10 stk.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgana UPSA har en antipyretisk, smertestillende, svak anti-inflammatorisk effekt på kroppen. Virkningsmekanismen er knyttet til prosessen med å hemme syntese av prostaglandiner. Det har en dominerende effekt på midten av termoregulering i hypothalamus.

Cellulære peroksidaser nøytraliserer effekten av paracetamol på COX i inflammatorisk vev, og derfor er den antiinflammatoriske effekten svært svak.

Det var ingen negativ effekt på prosessene av vann-saltmetabolismen, så vel som på tilstanden til mukesmembranen i fordøyelseskanalen på grunn av mangel på effekter på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Etter at Efferalgan er tatt inn, absorberes paracetamol raskt fra mage-tarmkanalen, hovedsakelig i tynntarm ved passiv transport. Etter en gang en dose på 500 mg, er den høyeste konsentrasjonen i blodplasma notert på 10-60 minutter. I vev og væsker er det godt fordelt, bortsett fra cerebrospinalvæske og fettvev. Det binder med proteiner mindre enn 10%, med en overdose øker denne båndet litt.

Metabolisme oppstår hovedsakelig i leveren. Halveringstiden for eliminering er 1-3 timer. Hos pasienter med levercirrhose øker halveringstiden. Renal clearance er 5%. Utskiftes hovedsakelig via nyrene som glukuronid- og sulfatkonjugater. Uendret viser mindre enn 5%.

Indikasjoner for bruk

Effervescent tabletter brukes til manifestasjon av smertsyndrom moderat eller svakt:

• med hodepine og tannpine;
• med migrene;
• i tilfelle ryggsmerter og muskel smerte;
• med smerter på grunn av brannskader, skader;
• med algomenorrhea;
• i tilfelle økt kroppstemperatur på grunn av forkjølelse og andre sykdommer av smittsom og inflammatorisk natur.

Efferalgan sirup er beregnet på behandling av barn i alderen 1 måned til 12 år (henholdsvis med vekt fra 4 kg til 32 kg). Brukes i slike tilfeller:

• som et antipyretisk legemiddel for forkjølelse, akutte luftveisinfeksjoner, influensa, smittsomme sykdommer, reaksjoner etter vaksinadministrasjon og andre forhold der det er en økning i kroppstemperaturen;
• som et bedøvelsesmiddel for manifestasjon av et svakt eller moderat smertsyndrom (hodepine, tannpine, neuralgi, muskel smerte, smerte under brannskader, skader).

Suppositorier brukes til smerte syndrom av forskjellig opprinnelse, underlagt manifestasjon av mild og moderat smerte, samt med manifestasjon av feber hos pasienter med smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Kontra

Efferalgan tabletter er kontraindisert i slike tilfeller:

• i kronisk alkoholisme;
• personer med mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• i første og tredje trimester av svangerskapet, så vel som under amming;
• i pasientens alder opptil 15 år 9 (forutsatt at kroppsvekten til personen er mindre enn 50 kg);
• høy følsomhet for verktøyets komponenter.

Denne midlene brukes forsiktig til å behandle pasienter med nyre- eller leverinsuffisiens, med medfødt hyperbilirubinemi, alkoholskader og skade på hepatitt. Vær også forsiktig når du behandler folk i alderen.

Efferalgan sirup og suppositorier gjelder ikke:

• i en alder av et barn opptil 1 måned;
• med høy følsomhet overfor fondens komponenter;
• med lever- og nyresvikt;
• i tilfelle av blodsykdommer;
• med mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Med forsiktighet er sirup foreskrevet for pasienter med diabetes. Stearinlys brukes ikke til barn som lider av diaré.

Bivirkninger

Ved behandling av dette legemidlet kan det utvikles noen bivirkninger:

• manifestasjoner av allergi: kløe, hudutslett, angioødem;
• hematopoiesis: trombocytopeni, anemi, metemoglobinemi - i sjeldne tilfeller;
• fordøyelsessystemet: diaré, kvalme, magesmerter, oppkast, kan, når det brukes i lang tid, utvikle en hepatotoksisk effekt;
• andre manifestasjoner: nyre- og leverdysfunksjon - ved lengre høye doser medisinering.

I dosene som er angitt i instruksjonene, tolereres det som regel godt.

Instrukser for bruk Efferalgana (metode og dosering)

Efferalgan Effervescent Tablets, bruksanvisning

Tabletter må tas oralt, etter at de tidligere har oppløst en tablett i 200 ml. vann. Ta i henhold til instruksjonene 1-2 tabletter to eller tre ganger om dagen, og intervallet skal være minst fire timer. Tillatelig dose per dag - 8 tabletter Efferalgan UPSA.

Personer med nedsatt nyre- eller leverfunksjon, samt eldre pasienter, bør redusere den daglige dosen av legemidlet ved å øke intervallet mellom å ta pillene til 8 timer. Du kan ta medisinen i fem dager, forutsatt at du bruker pillene som smertestillende middel, og i tre dager som antipyretisk.

Instruksjon om sirup for barn Efferalgan

Ved bruk av sirup til barn Efferalgan, bør instruksjoner for bruk av foreldre følges nøye. Ved bestemmelse av enhetsdoseringsanordningen trenger å ta hensyn til barnets kroppsvekt: middels dose bestemmes ut fra hastigheten av 10-15 mg per 1 kg kroppsvekt av barnet 3-4 ganger daglig, med den høyeste dose bør ikke overstige 60 mg per 1 kg vekt av babyen.

Det er nødvendig å opprettholde et intervall mellom mottakelser i 4-6 timer. Det er mest hensiktsmessig å bestemme den nødvendige dosen ved hjelp av en måleske, som er festet til en flaske medisin. Hvis et barn diagnostiseres med nedsatt nyrefunksjon, bør intervallet mellom doser økes til 8 timer.

Du kan bruke sirupen som ufortynnet og fortynnet med flytende melk, juice, etc.

Du kan bruke verktøyet i tre dager - for å redusere kroppstemperatur og 5 dager - som smertestillende. Hvis du trenger å fortsette behandlingen, er det viktig å konsultere en lege.

Stearinlys instruksjoner

Instruksjonen på Efferalgun suppositorier for barn sørger for rektal administrasjon av suppositorier. Stearinlys 150 mg og 80 mg brukes. Voksne og ungdommer med en vekt på over 60 kg, en enkeltdose på 500 mg er foreskrevet, du kan ta stoffet ikke mer enn 4 ganger daglig. Bruk stearinlys regelmessig i 5-7 dager. Maksimal daglig dose er ikke mer enn 4 g av legemidlet.

Barn fra 6 til 12 år bør bruke en enkeltdose på 250-500 mg, barn fra 1 år til 5 år - 120-250 mg, barn fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg. Barn opptil 3 måneder bør bruke barnas lys med en hastighet på 10 mg per 1 kg babyvekt. Per dag kan du bruke stearinlys ikke mer enn 4 ganger, behandlingen kan vare i mer enn 3 dager.

overdose

Med en overdose av stoffet kan pasienten oppleve kvalme og oppkast, blanchering av huden, anoreksi og hepatonekrose. Hvis en voksen har tatt en dose paracetamol på mer enn 10-15 g, kan den giftige effekten oppstå. Spesielt øker aktiviteten av hepatiske transaminaser, protrombintiden øker. Etter 1-6 kan det vise leverskade. I sjeldne tilfeller av overdose ble fulminant utvikling av leversvikt observert, der utviklingen av nyresvikt er mulig som komplikasjoner.

I tilfelle av overdose, bør gastrisk skylning utføres i de første seks timene. Etter det, etter 8-9 timer etter en overdose, bør donatorer av SH-grupper og forløperne av glutation-metioninsyntese innføres, og etter 12 timer bør N-acetylcystein innføres.

Ytterligere handlinger bestemmes av nivået av paracetamol i blodet og hvor mye tid har skjedd etter å ha tatt det.

interaksjon

Produksjonen av hydroksylerte paracetamol aktive metabolitter økes ved å ta induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (etanol, fenytoin, barbiturater, fenylbutazon, Rifampicin, trisykliske antidepressiva), noe som resulterer i alvorlig forgiftning.

Ved samtidig bruk av etanol og paracetamol kan akutt pankreatitt utvikle seg.

Samtidig bruk av mikrosomal oksidasjonshemmere reduserer sannsynligheten for hepatotoksiske virkninger av paracetamol.

Effekten av urikosuriske legemidler reduseres ved bruk av paracetamol.

Hvis du tar paracetamol samtidig med salisylater, øker risikoen for nefrotoksiske virkninger signifikant.

Halveringstiden til paracetamol økes mens du tar salicylamid.

Når det tas samtidig med kloramfenikol, øker giftigheten av sistnevnte.

Ved å ta probenecid nesten to ganger, reduseres clearance av paracetamol på grunn av undertrykkelsen av glukuronsyrebinding.

Effekten av indirekte antikoagulanter økes ved bruk av paracetamol.

Parasetamolabsorpsjon kan reduseres mens du tar anticholinerge stoffer.

Hvis paracetamol tas samtidig med bruk av oral prevensjon, blir prosessen med å fjerne paracetamol fra kroppen akselerert, og dens smertestillende effekt reduseres.

Ved å bruke aktivert karbon reduseres biotilgjengeligheten av paracetamol.

Bruk av paracetamol og diazepam fører til en reduksjon i utskillelsen av diazepam.

Samtidig bruk kan øke myelodepressiv effekt av zidovudin. Det er tegn på alvorlig giftig leverskade med denne kombinasjonen. Det er også informasjon om giftig leverskade mens paracetamol og isoniazid tas.

Det er tegn på tilfeller av hepatoksisitet mens paracetamol og fenobarbital tas i bruk.

Når det brukes samtidig med metoklopramid, kan absorpsjonen av paracetamol øke og konsentrasjonen i blodet kan øke.

Absorption av paracetamol fra tarmene øker mens du tar det med etinyløstradiol.

Hvis pasienten tar kolestyraminet i mindre enn 1 time etter å ha tatt paracetamol, kan absorpsjon av sistnevnte reduseres.

Når det brukes samtidig med lamotrigin, kan det øke utskillelsen av sistnevnte fra kroppen.

Salgsbetingelser

Apoteket kan kjøpes uten resept.

Lagringsforhold

Oppbevar alle former for stoff Efferalgan trenger ved en temperatur på ikke over 30 grader på et tørt sted. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Lagre verktøyet kan være 3 år.

Spesielle instruksjoner

Hvis du, når du tar Efferalgan, fortsetter å bli forstyrret i mer enn 5 dager, og feber - i mer enn 3 dager, bør du kontakte en spesialist.

Ved bestemmelse av innholdet av urinsyre i blodplasmaet kan det forvrenges resultatene av laboratorieundersøkelser.

For å unngå manifestasjon av toksiske effekter, ikke ta paracetamol til personer som regelmessig forbruker alkohol. Sannsynligheten for leverskader øker hos personer med alkoholisk hepatose.

Under betingelse av langvarig medisinering er det viktig å overvåke levertilstanden og bildet av perifert blod.

Efferalgan tabletter inneholder 412,4 mg natrium (i 1 tab.). Dette bør tas i betraktning av personer med strenge lavt salt diett. Også tabletter bør ikke tas hos pasienter med lav absorpsjon av glukose og galaktose, fruktoseintoleranse, mangel på isomaltase, da de inneholder sorbitol.

Efferalgan skal ikke tas samtidig med andre legemidler som inneholder paracetamol. For ikke å overskride den daglige dosen.

Foreldre eller personer som bryr seg om barnet, bør være oppmerksomme på behovet for å avbryte medisinen og se en lege, underlagt bivirkninger.

analoger

Analoger av denne medisinen er produkter som inneholder paracetamol som en aktiv ingrediens. Dette er medisiner Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, etc. Legen må velge den mest passende medisinen for barn og voksne.

Efferalgan for barn

Brenningstabletter skal ikke tas av barn under 15 år.

Stearinlys Efferalgan til barn og sirup til barn kan tas for barn fra 1 måned med indikasjoner på medisinering. I dette tilfellet må du ta hensyn til kroppsvekten til barnet og følge instruksjonene nøye.

Under graviditet og amming

Paracetamol passerer gjennom placenta barrieren og utskilles i morsmelk.

I graviditet er det ikke kontraindisert å ta alle former for medisinering i det første, så vel som i tredje trimester. Du kan ikke bruke dette stoffet under amming. Resepsjonen i disse perioder er kun mulig dersom det er streng kontroll av legen og om det foreligger strenge indikasjoner.

anmeldelser

Etter å ha tilbakemelding på barns Efferalgun skriver foreldrene at stoffet raskt normaliserer kroppstemperaturen i løpet av kulde og andre sykdommer. Brukere noterer seg brukervennligheten av sirupen, komplett med en måleske, samt lys som er enkle å administrere rektalt. Sirup har en behagelig smak, noe som letter bruken av de yngste barna.

Stearinlys for barn er ikke mindre effektive og brukes ofte hvis barnet nekter å ta medisinen i munnen. Effervescent tabletter, ifølge vurderinger, er en effektiv smertestillende for voksne, og de lindrer raskt symptomene på feber.

Pris Efferalgan, hvor du kan kjøpe

Brennbare tabletter kan kjøpes til en pris på 170 rubler. for 16 stk. Barns Efferalgan - sirup for barn koster fra 110 rubler. for pakken. 90 ml. Stearinlys for barn kan kjøpes til en pris på 150 rubler. for 10 stk. Prisen på lysene avhenger av emballasjen og innholdet av det aktive stoffet.

Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger

Instruksjoner fra pills.rf

Hovedmeny

Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til stoffene.

EFFERALGAN® sirup [for barn]

Les denne instruksjon nøye før du begynner å ta legemidlet.
Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. For å oppnå optimale resultater, bør det brukes nøye etter alle anbefalingene som er angitt i instruksjonene.
• Lagre instruksjonen, det kan være nødvendig igjen.
• Kontakt lege hvis du har spørsmål.

INSTRUKSJONER FOR MEDISINSK ANVENDELSE AV LEGEMIDDELET FOR MEDICINSK ANVENDELSE EFFERALGAN®

Registreringsnummer: П N011549 / 05-101215
Handelsnavn: Efferalgan® (Efferalgan®)
Internasjonalt nonproprietary navn: Paracetamol (paracetamol)
Doseringsform: sirup [for barn]
INGREDIENSER:
100 ml av legemidlet inneholder:
Aktiv ingrediens: Paracetamol 3000 g
Hjelpestoffer: makrogol-6000 - 20.000 g; sukker sirup (sukrose, vann) - 50.000 g; natriumsakkarinat - 0,150 g; kaliumsorbat - 0,400 g; sitronsyre - 0,107 g; karamell vaniljefarging * - 0,200 g; renset vann - opp til 100 ml.
* - Sammensetningen av karamell-vaniljesmak: butanedion, acetylmetylkarbinol, benzaldehyd, propylenglykol, gamma-heptalakton, benzenalkohol, triacetin, piperronal, amylcinnamat, vanillin, acetyllyllin.

BESKRIVELSE:
Litt viskøs løsning av brun farge med karamell-vanilje lukt.
FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPPE:
Analgetisk ikke-narkotisk middel.
ATC KODE: N02BE01.

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

farmakodynamikk
Paracetamol har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk virkning. Den nøyaktige mekanismen for smertestillende og antipyretiske effekter av paracetamol er ikke installert. Tilsynelatende inkluderer den sentrale og perifere komponenter.
Paracetamol blokkerer cyclooxygenase 1 (COX) og COX2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I inflammatorisk vev neutraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Fraværet av en blokkerende effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev bestemmer fraværet av en negativ effekt på vann-saltmetabolismen (retensjon av Na + og vann) og slimhinnet i mage-tarmkanalen.
farmakokinetikk
Absorption av paracetamol etter oral administrering er fullstendig og raskt. Maksimal konsentrasjon i plasma oppnås på 30-60 minutter etter administrering. Fordelingen av paracetamol i vevet skjer raskt. Fordelingsvolumet hos barn er 0,7-1,01 l / kg.
Oppnådde sammenlignbare konsentrasjoner av paracetamol i blod, spytt og plasma. Kommunikasjon med plasmaproteiner er lav, 10-25%. Det trenger inn i blod-hjernebarrieren.
Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren for å danne glukuronider og sulfater. En liten del (4%) av paracetamol metaboliseres av cytokrom P450 for å danne en aktiv mellompetabolitt (N-acetylbenzoquinonimin), som under normale forhold raskt nøytraliseres av redusert glutation og utskilles i urinen etter binding til cystein og merkapturinsyre. Imidlertid øker mengden av denne giftige metabolitten med massiv rusning. Halveringstiden for eliminering hos voksne er 2,7 timer, hos barn - 1,5-2 timer, hos nyfødte - 3,5 timer, total clearance - 18 l / h. Paracetamol utskilles hovedsakelig i urinen; 90% av dosen utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronid (60-80%) og sulfat (20-30%).
Mindre enn 5% vises uendret. Ved alvorlig nyresvikt (kreatininclearance under 10-30 ml / min), reduseres utskillelsen av paracetamol noe. Graden av utskillelse av glukuronid og sulfat hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er lavere enn hos friske pasienter.
Hos barn under 10 år, blir parasittam mer utskilt i form av sulfat, og ikke glukuronid, som er typisk for voksne pasienter. Den totale utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter hos pasienter i alle aldersgrupper er imidlertid den samme.

INDIKASJONER FOR BRUK

Efferalgan brukes til barn fra 1 måned til 12 år (med en kroppsvekt på 4 til 32 kg) som antipyretisk for akutt respiratoriske sykdommer, influensa, barndomsinfeksjoner, postvaccinasjonsreaksjoner og andre tilstander som involverer feber.
Legemidlet brukes også som smertestillende syndrom med svak eller moderat intensitet, inkludert: hodepine, tannpine, muskelsmerter, neuralgi, smerte i skader og brannskader.

KONTRA

Ikke bruk stoffet hvis barnet ditt har:
• Overfølsomhet overfor paracetamol, propacetamolhydroklorid (paracetamol prodrug) eller andre komponenter av legemidlet;
• alvorlig leverdysfunksjon eller dekompensert leversykdom i aktiv fase
• alder opptil 1 måned;
• mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

MED FORSIKTIG

Alvorlig nyresvikt (kreatininclearance

ADMINISTRASJONSMÅTE OG DOSER

Den gjennomsnittlige enkeltdosen av stoffet avhenger av kroppsvekten til barnet og er 10-15 mg / kg kroppsvekt.
Maksimal daglig dose bør ikke overstige 60 mg / kg kroppsvekt. Minimumsintervallet mellom doser av legemidlet bør være 4 timer. Bør følge regelmessige tidsintervaller mellom å ta stoffet. For enkelhets skyld og nøyaktighet ved dosering, bruk en måleske.
På måleske er det tegn som angir barnets kroppsvekt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg.
Umerkede divisjoner tilsvarer mellom kroppsvekt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.
Barn som veier fra 4 til 16 kg: Fyll måleske til merket som svarer til kroppsvekten til barnet, eller til merket nærmest i betydningen til barnets kroppsvekt. For eksempel, hvis vekten av barnet ditt er fra 4 til 5 kg, fyll måleskenen til merket som tilsvarer 4 kg. Om nødvendig, bør legemidlet tas hver 4-6 timer.
Barn som veier fra 16 til 32 kg: Fyll måleskjeen til merket som svarer til 10 kg, og fyll deretter måleskenen til merket for å få barnets totale kroppsvekt. F.eks. Hvis barnet ditt veier 18 til 19 kg, fyll måleskenen til merket som svarer til 10 kg, og fyll deretter måleskenen til merket 8 kg. Om nødvendig, bør legemidlet tas hver 4-6 timer.
Legemidlet kan gis til barnet uten fortynning, og etter fortynning (med vann, melk eller juice).
Behandlingens varighet:
3 dager som antipyretisk og opptil 5 dager som smertestillende middel. Hvis du må fortsette å ta stoffet, bør du konsultere en lege.
For alvorlig nedsatt nyrefunksjon bør tidsintervallet mellom doser av legemidlet være minst 8 timer med kreatininclearance mindre enn 10 ml / min, minst 6 timer - med kreatininclearance 10-50 ml / min.
For unormal leverfunksjon og hos pasienter med kronisk alkoholisme, underernæring (lavt innhold av leverglutation) eller dehydrering, bør den daglige dosen ikke overstige 3 g.

ADVERSE EFFEKTER

Diaré, magesmerter, kvalme, oppkast, tenesmus, reduksjon eller økning i protrombinindeks og internasjonalt normalisert forhold (INR), lavere blodtrykk (som symptom på anafylaksi), trombocytopeni, leukopeni, nøytropeni, allergiske reaksjoner fra huden og subkutan vev ( hudutslett, kløe, urtikaria, quincke ødem, anafylaktisk sjokk, akutt generalisert eksantom pustus, Stevens-Johnson syndrom, giftig epidermal nekrolyse).
Ved langvarig bruk i store doser er hepatotoksisk og nefrotoksisk effekt mulig.
Hvis bivirkninger oppstår, må du slutte å ta stoffet og konsultere lege.

OVERDOSE

I tilfelle av overdosering er det mulig å gi rusmidler, spesielt hos barn, pasienter med leversykdommer (forårsaket av kronisk alkoholisme), pasienter med underernæring, samt pasienter som tar induktorer av mikrosomale leverenzymer, hvor fulminant hepatitt, leverinsuffisiens, kolestatisk hepatitt, cytolytisk hepatitt, i de ovennevnte tilfellene - noen ganger dødelig.
Det kliniske bildet av akutt overdose utvikles innen 24 timer etter at paracetamol er tatt.
Symptomer: gastrointestinale sykdommer (kvalme, oppkast, appetittløp, følelse av ubehag i buken og / eller magesmerter), hudens hud. Ved samtidig administrering av 7,5 g eller mer til voksne eller barn over 140 mg / kg, oppstår hepatocytter cytolyse med fullstendig og irreversibel levernekrose, utvikling av leversvikt, metabolsk acidose og encefalopati, noe som kan føre til koma og død. Etter 12-48 timer etter introduksjonen av paracetamol, øker aktiviteten av "hepatiske" transaminaser, laktatdehydrogenase, bilirubinkonsentrasjon og en reduksjon i innholdet av protrombin.
Kliniske symptomer på leverskader forekommer 1-2 dager etter overdosering av legemidlet og oppnå maksimalt 3-4 dager.
behandling:
• Umiddelbart sykehusinnleggelse;
• Bestemmelse av det kvantitative innholdet av paracetamol i blodplasma før behandling påbegynnes så snart som mulig etter en overdose;
• Innføring av donatorer av SH-grupper og forløpere av syntesen av glutation-metionin og acetylcystein innen 10 timer etter overdose. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, intravenøs introduksjon av acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter dens innføring;
• Symptomatisk behandling;
• Leverprøver bør utføres i begynnelsen av behandlingen og deretter hver 24. time. I de fleste tilfeller normaliseres levertransaminaseaktiviteten innen 1-2 uker.
I svært alvorlige tilfeller kan det være nødvendig med en levertransplantasjon.

Interaksjon med andre legemidler

Fenytoin reduserer effekten av paracetamol og øker risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.
Pasienter som tar fenytoin bør unngå hyppig bruk av paracetamol, spesielt i høye doser.
Probenecid reduserer nesten clearance av paracetamol, som hemmer prosessen med sin konjugering med glukuronsyre. Ved samtidig avtale bør du vurdere å redusere dosen av paracetamol.
Forsiktighet bør utvises ved samtidig bruk av paracetamol og induktorer av mikrosomale leverenzymer (for eksempel etanol, barbiturater, isoniazid, rifampicin, karbamazepin, antikoagulantia, zidovudin, amoxicillin + klavulansyre, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva).
Langvarig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol.
Salicylamid øker halveringstiden til paracetamol.
INR bør overvåkes under og etter slutten av samtidig bruk av paracetamol (spesielt i høye doser og / eller i lengre tid) og koumariner (for eksempel warfarin), siden paracetamol når tatt i en dose på 4 g i minst 4 dager kan øke virkningen av indirekte antikoagulantia.

SPESIELLE INSTRUKSJONER

Legemidlet inneholder paracetamol, så for å unngå å overskride den maksimale daglige dosen, bør legemidlet ikke brukes samtidig med andre legemidler (reseptbelagte og over-the-counter) som inneholder paracetamol.
Når du bruker legemidlet i mer enn 5-7 dager, er det nødvendig med overvåking av det perifere blodmønsteret og den funksjonelle tilstanden i leveren.
Paracetamol kan forårsake alvorlige hudreaksjoner, for eksempel akutt generalisert eksantmatøs pustus, Stevens-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse, noe som kan være dødelig. Ved første manifestasjon av utslett eller andre overfølsomhetsreaksjoner bør bruk av legemidlet avbrytes.
Når det gjelder å ta stoffet av pasienter med diabetes mellitus eller som er på diett med lavt sukkerinnhold, bør det bemerkes at 1 ml av legemidlet inneholder 0,355 g sukker (0,67 g sukker per kalibreringsgrad av en måleske (merket i kg).
Parasetamol forvrenger resultatene av laboratorieundersøkelser av glukose og urinsyre i plasma.
I fravær av en terapeutisk effekt: Fortsettelse av feber i mer enn 3 dager og smerte i mer enn 5 dager bør kontaktes legen din.

UTGIVELSESFORM
Syrup [for barn] 30 mg / ml.
På 90 ml i en plastflaske (polyetylentereftalat), korket med en hette "trykk og åpne" fra polyetylen med lav tetthet. 1 flaske sammen med en skje måling og bruksanvisning i en eske.

OPPBEVARINGSBETINGELSER
Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn!

SHELF LIFE
3 år.
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE
Over disken.

PRODUKTØR, PAKKER (PRIMARPAKNING), PAKKER (SECONDARY / TERTIARY PACKING), UTGJØR KVALITETSKONTROLL:
UPSA CAC, Frankrike
304 Avenue du doktor Jean Bruise, 47000 Agen, Frankrike

UPSA SAS, Frankrike
304 avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen, Frankrike

Juridisk person med navnet som et registreringsnummer er utstedt
UPSA CAC, Frankrike
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrike

UPSA SAS, Frankrike
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Frankrike

KUNDER AV FORBRUKERE FOR Å SENDE ADRESSE:
Bristol-Myers Squibb LLC, Russland 105064, Moskva, ul. Earthen aksel, 9
Tlf.: +7 (495) 755-92-67, faks: +7 (495) 755-92-62

Instruksjoner for bruk av sirup til barn "Efferalgan": indikasjoner og kontraindikasjoner, beregning av dosering

Antipyretiske legemidler er alltid i hjemmets førstehjelpsutstyr. Et viktig poeng ved å ta noen av dem er ikke å ty til medisinering, til temperaturindikatoren når nivået 38 grader. Kroppen selv må lære å motstå viruset og produsere antistoffer.

Efferalgan er et av verktøyene som effektivt og raskt bekjemper høy feber, er tillatt for barn og er ikke vanedannende. Det selges uten resept, så bruken bør følge instruksjonene.

Antipyretisk Efferalgan-sirup

Sammensetningen og egenskapene til sirup Efferalgan for barn

Efferalgan UPSA - et moderne antipyretisk middel som gjør at du raskt kan ta ned varmen. Den kommer i tre former:

1. Brennstofftabletter. De er hvite flate runde drageer. På den ene siden er det en stripe. Solgt i blisterpakninger med 4 stk. Ved kontakt med vann begynner de å oppløse seg, mens de aktivt frigjør gassbobler.
2. Sirup. Det frigis i flasker designet for 90 ml løsning. Settet leveres vanligvis med en spesiell måleske. Sirupen er en viskøs gulbrun løsning som lukter karamell og vanilje.
3. Rektale suppositorier. Hvit, blank og glatt. Tilgjengelig i blisterpakninger på 10 stk.

For barn anbefales Efferalgan i form av en sirup. Den viktigste aktive ingrediensen er paracetamol - 3 gram per 100 ml produkt. Hjelpestoffer som inngår i sammensetningen av følgende (i parentes angir deres kvantitative innhold i gram per 100 ml):

• en sukkerløsning bestående av sukrose og vann (50);
• makrogol 6000 (20);
• sitronsyre (0,107);
• natriumsakkarinat (0,150);
• kaliumsorbat (0,400);
• Vanilje karamell smaksstoff (0,200);
• renset vann.

I tillegg til sirup er Efferalgan tilgjengelig i brusende tabletter og rektal stikkpiller.

Farmakologisk aktivitet av legemidlet kan beskrives ved tre hovedegenskaper:

• febernedsettende;
• smertestillende medisiner;
• anti-inflammatorisk.

Paracetamol påvirker smerte- og termoreguleringssentrene ved å blokkere cyclooxygenase i CNS (vi anbefaler å lese: Paracetamol dosering for barn). I vev der det er en inflammatorisk prosess, er dens virkning nøytralisert av cellulære peroksidaser, noe som forklarer deres minimal anti-inflammatoriske effekt.

Etter å ha tatt stoffet, absorberes det raskt fra mage-tarmkanalen. Den høyeste konsentrasjonen av stoffet i blodplasmaet observeres etter 10 - 60 minutter. I vev og væsker utføres fordelingen av den aktive komponent godt. Legemidlet utskilles gjennom nyrene med halveringstid på 1 til 2 timer.

Indikasjoner for bruk

Efferalgan sirup administreres til barn fra en alder til 12 år med en kroppsvekt på mellom 4 og 32 kg. Hovedformålet med stoffet - bedøv og ta ned temperaturen.

Efferalgan er foreskrevet for barn fra en måneds alder for smertelindring og temperaturreduksjon.

Som et bedøvelsesmiddel er legemidlet foreskrevet for slike typer smerter av lav og middels intensitet, for eksempel:

• muskuløs;
• hodepine;
• tannkrem;
• har en neuralgisk karakter;
• traumatisk;
• som skyldes brannskader.

I andre kvalitet brukes løsningen til akutte luftveisinfeksjoner og infeksjoner, som fremkalles av følgende patogener:

• stafylokokker og streptokokker;
• rhinovirus, influensa A og B, parainfluenza;
• Staphylococcus aureus;
• E. coli;
• Streptococcus pneumoniae;
• herpes type 1 og 2.

Efferalgan brukes som et tillegg etter vaksinering.

I tillegg er stoffet relevant som et tillegg etter vaksinering. Det bidrar også til å lindre tilstanden til barn ved tannkjøtt og når de endres, hvis prosessen er ledsaget av smerte og temperatur (se også: effektive salver for barnsykdom).

Når er stoffet kontraindisert?

Legemidlet er kontraindisert i høy følsomhet overfor komponentene og barna som ennå ikke har slått 1 måned. I tillegg til aldersgrensen og individuell intoleranse, er Efferalgan forbudt å bruke dersom barnet har:

• svikt i leveren, forvandlet til en alvorlig form;
• mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase enzym i kroppen;
• patologi av sirkulasjonssystemet;
• kroniske sykdommer i indre organer;
• nedsatt nyrefunksjon i det alvorlige stadiet.

I tillegg til strenge restriksjoner, er det situasjoner når bare den behandlende legen skal foreskrive stoffet og kontrollere mottaket, siden ordningen vil avvike fra instruksjonene i pakken. Denne tilnærmingen gjelder for Gilberts syndrom og nyre- og leverproblemer med mild eller moderat alvorlighetsgrad.

Instruksjoner for bruk

Barn som ikke vet hvordan de skal drikke fra en skje, foreskrives rektal suppositorier med doser i henhold til barnets alder. I de fleste tilfeller kan du dra til hjelp av den andre, mer populære form - sirup. Tabellen nedenfor viser dosene Efferalgun anbefales til barn i ulike aldre og med forskjellige kroppsvekter: