GIPNOSED

I løpet av denne tiden oppdaget pasientene fraværet av utvikling av vegetative paroksysmer, forekomsten av utviklingen av intrasomniske lidelser, asteni og emosjonell ustabilitet redusert noe. Klager av spenning og kraniale hode skader som migrene fortsatte.
Ved behandlingens slutt var det ingen klager om utviklingen av migrene, autonome kriser, intratriale lidelser regressert, hyppigheten av klager på astheniske fenomener og følelsesmessig labilitet redusert signifikant. Intensiteten av spenningshodepine etter behandling forble, men frekvensen av deres utvikling ble redusert.
Toleranse er god. Utviklingen av bivirkninger gjennom hele studien var ikke. I løpet av behandlingen med hypnosen ble nivån av hemodynamiske parametere stabil. Subjektivt ble forbedringen av velvære av 11 pasienter observert i 5-7 dager, 9 pasienter - i 12-15 dager.

Indikasjoner for bruk

Narkotika Hypnose anbefales for søvnløshet, neurastheni, økt nervøs excitabilitet, irritabilitet, hodepine forårsaket av psykogene faktorer, migrene, kramper.

Metode for bruk

Legen Hypnose bør tas 8 granuler 3-5 ganger om dagen 30 minutter før eller en time etter å ha spist under tungen. Barn opptil 10 år, 5 granuler 3-5 ganger daglig 30 minutter før eller en time etter måltider under tungen.

Bivirkninger

Narkotika Hypnose i anbefalt dose tolereres godt av pasienter og har ingen bivirkninger.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Hypnose ble ikke påvist.

Interaksjon med andre legemidler

Det foreligger ingen data om samspillet mellom stoffet hypnose og andre legemidler.

overdose

Ingen data om overdosering av narkotika. Hypnose.

Lagringsforhold

Granulat Hypnose bør oppbevares ved romtemperatur, på et tørt, mørkt sted og utilgjengelig for barn.

Utgivelsesskjema

Hypnose - homøopatiske granulat fl 15g.

struktur

100 g av granulat inneholder Gipnosed: Passiflora DZ-0,4, Ignatius D6-0.3, Ignatius D12-0.3 (Passiflora D3 - 0,4, ignatia D6 -0,3, ignatia D12-0.3).

GIPNOGEN

Tabletter, filmbelagt hvitt eller nesten hvitt, med risiko for å dele på den ene siden.

Hjelpestoffer: kjerne-laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumkarboksymetylstivelse, hypromellose 2910/6, magnesiumstearat.

Sammensetningen av filmskallet: hypromellose 2910/6, titandioxid, makrogol 300, simetikonemulsjon SE 4.

15 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
20 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Hypnotisk stoff fra gruppen av imidazopyridiner. Virkningsmekanismen er en relativt høy selektiv effekt på benzodiazepinen ω₁ -reseptorer. Den har liten effekt på ω₂ -reseptorer og praktisk talt ikke påvirker ω₃ -reseptorer. Det er preget av en rask inntreden av den farmakologiske effekten, reduserer tiden for å sovne, reduserer antall nattlige oppvåkninger, øker søvnens lengde, forbedrer kvaliteten. Utvider fase II i søvn og stadium av dyp søvn (fase III og IV). Den har en sentral muskelavslappende effekt og antikonvulsiv virkning.

Farmakologisk aktivitet manifesteres i 7-27 minutter etter at legemidlet er inne.

Etter inntak absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Etter å ha tatt stoffet i en dose på 10 mg C_max i blodplasma nås på 1,5-2 timer og er 120 ng / ml. Biotilgjengelighet er ca 70%.

Opptakshastigheten reduseres ved samtidig inntak av mat.

Plasmaproteinbinding er 90-92%. V_d gjør 0,54 l / kg. I ubetydelig mengde (0,004-0,019%) utskilles i morsmelk.

Utsatt for effekten av "første pass" gjennom leveren. Metabolisert for å danne 3 farmakologisk inaktive metabolitter.

Opptil 79-96% av stoffet utskilles i form av inaktive metabolitter i urinen og avføringen. Mindre enn 1% av zolpidem utskilles i urinen uendret.

T_1/2 gjennomsnitt 1,5-2,4 timer etter en enkelt dose og reduseres til 1-1,8 timer over 1,5 dager.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos pasienter med nedsatt lever og nyresvikt reduseres bindingen av zolpidem til plasmaproteiner.

Ved nyresvikt er halveringstiden praktisk talt uendret.

Ved leversvikt øker halveringstiden til 9,9 timer.

Hos eldre pasienter er det en reduksjon i plasmaklaring uten en betydelig økning i halveringstiden (i gjennomsnitt 3 timer), mens C_max økt med 50%.

- akutt alkoholforgiftning med svekkelse av kroppens vitale funksjoner

-Nei i en drøm (fast eller antatt);

- Barnas alder opptil 15 år;

- Økt følsomhet overfor zolpidem og andre komponenter i legemidlet.

Legemidlet administreres oralt, umiddelbart før sengetid, med tilstrekkelig mengde væske, ikke tidligere enn 30 minutter etter spising.

Doseringsregimet bestemmes individuelt. Behandling bør starte med en lav dose av legemidlet, gradvis øke det videre for å oppnå en terapeutisk effekt.

Voksne og ungdom over 15 år foreskrives i en enkelt dose på 10 mg. Om nødvendig kan dosen økes til 20 mg.

For pasienter over 65 år er startdosen 5 mg; Maksimal dose er 10 mg.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon, er legemidlet foreskrevet i en dose på 5 mg.

Legemidlet bør tas umiddelbart før sengetid (10-30 minutter).

CNS: svimmelhet, tretthet eller søvnløshet, urolig søvn, søvnighet på dagtid, mareritt, irritabilitet, hodepine, hukommelsesforstyrrelser (antero amnesi), forvirring, hallusinasjoner, angst, depresjon, svekket motorisk koordinasjon, ataksi, tremor, svakhet.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, magesmerter, tørr munn, diaré.

Sannsynligheten for bivirkninger øker med overfølsomhet hos eldre, samt ved høy dosering.

Symptomer: agitasjon, døsighet, forvirring, alvorlig ataksi, nedsatt funksjon av kardiovaskulærsystemet, diplopi, respirasjonsforstyrrelser, oppkast, koma.

Behandling: gastrisk lavage, mottak av aktivert karbon, symptomatisk behandling på sykehuset. Ved stimulering er bruk av beroligende midler uakseptabelt. For å eliminere beroligende effekt og hemmende effekt på luftveiene, indikeres administrering av flumazenil. Dialyse er ineffektiv.

Ved samtidig anvendelse Gipnogena med neuroleptika, hypnotika, sedativer, trisykliske antidepressiva, opioider, etanol-inneholdende preparater, etanol, hostestillende midler, beroligende midler, antihistaminer, klonidin forsterket inhiberende virkning på sentralnervesystemet.

Med samtidig bruk av hypnogen med benzodiazepin øker beroligende midler risikoen for å utvikle rusmiddelavhengighet.

Flumazenil eliminerer den beroligende effekten av zolpidem.

Mens bruken av imipramin eller klorpromazin zolpidem virker additivt med klorpromazin forlenge halveringstiden, det øker forekomsten av tretthet og antero amnesi, senker den maksimale konsentrasjon av imipramin.

Forsiktighetsregler bør foreskrives for pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (i akutt stadium), respirasjonsfeil, myastheni, alkoholisme, narkotikamisbruk eller narkotikamisbruk i historien, depressive forhold.

Det anbefales ikke å ta stoffet i mer enn 4 uker. Når du bruker stoffet i anbefalte doser i mer enn 4 uker, anbefales det å avbryte og redusere dosen gradvis.

Om nødvendig kan bruk av stoffet mot depressiv tilstand øke risikoen for selvmord.

Under behandlingen bør alkohol utelukkes.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Bruk av stoffet kan ha en negativ innvirkning på evnen til å utføre arbeid som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner og kjøring.

Det anbefales ikke å foreskrive stoffet under graviditet og amming (amming).

Legemidlet er kontraindisert hos barn under 15 år.

Ungdom over 15 år foreskrives i en enkelt dose på 10 mg. Om nødvendig kan dosen økes til 20 mg.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon, er legemidlet foreskrevet i en dose på 5 mg.

For pasienter over 65 år er startdosen 5 mg; Maksimal dose er 10 mg.

Liste B. Legemidlet bør oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 10 ° til 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Rohypnol - legemiddelbeskrivelse, bruksanvisning, anmeldelser

Rohypnol orale tabletter (Rohypnol)

Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet

Beskrivelse av farmakologisk virkning

Indikasjoner for bruk

Utgivelsesskjema

tabletter, brent obolonkoyu 1 mg; blister 10, boks (boks) 1;

tabletter, brent obolonkoyu 1 mg; blister 10, boks (boks) 2;

tabletter, brent obolonkoyu 1 mg; blister 10, boks (boks) 3;

farmakodynamikk

Snojne sasіb s grupper av benzodіazepіnu. Hastigheten til perceptionsperioden, erstatning av våknevåkingen, søvnens struktur bør gis. Nadaє takozh anksiolіtichnu, sedativenu, protisudomnu, central myorelksuyuchu dіyu.

Mehanіzm dії pov'yazuyut av posilennyam galmіvnogo vplivu av GABA i sentralnervesystemet for rakhunok pіdvischennya chutlivostі GABA-retseptorіv til medіatora i rezultatі stimulyatsії benzodіazepіnovih retseptorіv.

Bruk under graviditet

Kontra

Bivirkninger

Mozhlivo: mlyavіst, uriktig fremstilling sonlivіst, zagalmovanіst, minuscha amnezіya, astenіya, m'yazova slabkіst, znizhennya m'yazovogo tone ataksіya, arterіalna gіpotenzіya, zapamorochennya, shkіrny visip.

Paradoksale reaksjoner (rådende på grunnlag av bortførte kriger og barn): sove, slåss, trivoga, aggresjon, våkne opp, hallusinasjoner.

Ved parenteral administrering: i enkelte tilfeller kan forbigående poruseni tas, mycestral reaksjoner - bil, vidchuttya pechnіnnya.

Dosering og administrasjon

overdose

Symptomer: døsighet, sammenheng av sv_domosti-, mlyav_st, ataksіya, m'yazova g_potonіya, arterіal g_potenzіya, prignichennya dikhhannya, koma, dødelig resultat.

Lukasheva: Abelami, Abylama, Shelter, Ph.D., Ph.D.

Interaksjoner med andre legemidler

Pіssiliyu deprimuyuchu av antipsykotiske sykdommer, ikke noe annet enn LZ, anksіolіtikіv, antidepressiva, narkotiske analgetika, protisudomnyh susobiv, anestetika, antiyastaminnyh-legemidler.

Etanol, individer med mikrokalsalnogo іsklennya potestvuyuts efekti (inkludert batch).

Med en times priyomi- med narkotiske analgetika er det mulig å styrke sin evne og psykiske lidelse.

Forsiktighetsregler for inntak

I tilfelle av en trippel stase av tabletter, anbefales det ikke å ta raptovo-limning av lycan (en dose reduseres).

Pid time lіkuvannya ikke rekomenduєtsya vzhivati spirtnі napoje, slіd utrimatisya od ta potentsіyno nebezpechnimi typer dіyalnostі scho potrebuyut pіdvischenoї uwagi at Shvidky psyko reaktsіy.

Spesielle instruksjoner for opptak

Fra obascivist zasosovuvati du patyіnntіv bortført vіku, og tako u novori med en sertsevuyu mangel av, dikalnuyu neprednіstyu (nebezpeka prignichennya dikhhannya), med nedgraderte funksjoner nirok obo pechinki, z meg

Når trivalomu zastosuvannі flunіtrazepamu, spesielt i pіdvischenih doser mozhlivy rozvitok zvikannya i lіkarskoї zalezhnostі.

Rizik rozvitku lіkarskoї zalezhnosti pіdvischuєєutsya klokken en gang zasosuvannі іnshih snodіynih narkotika, psykotropiske lidelser, alkohol. På tidspunktet for avgjørelsen av

Pіslya parenteral administrering patsієnti povinnі perebuvati pid medichnim perspicuity protyagom 24 t. Ved razі viniknennya paradoksalnoї reaktsії på flunіtrazepam, Yogo slіd skasuvati.

Flunítrazepam anbefales å gå inn i en blodåre av den store kalibreringen. Slår Unikati inn / en introduksjon.

Hos barn, på opptil 14 rokіv zasosovovyt іlki for absolutte forestillinger.

Gjør perioder lіkuvannya ikke implantatalkohol.

Påvirkning på helse til vanntransport og Kerwan-mekanismer

Patsієntam, SSMSC priymayut flunіtrazepam, slіd utrimuvatisya od ta potentsіyno nebezpechnimi typer dіyalnostі scho potrebuyut pіdvischenoї uwagi at Shvidky psyko reaktsіy.

Lagringsforhold

Holdbarhet

Tilhører ATX-klassifisering:

Lignende stoffer i aksjon:

Hlozepid (Chlozepide) Tablett oral
Valium Roche (Valium Roche) Tablett oral
Hydroxyzine (Hydroxyzine) Tablets oral
Tranxene Capsule
Rohypnol (Rohypnol) Løsning for injeksjon
Apo-Lorazepam (Apo-Lorazepam) oral tabletter
Eunoctin (Eunoctin) Tablets oral
Sirdalud (Sirdalud) Tablets

** Drug Directory er kun til informasjonsformål. For mer informasjon, vennligst kontakt produsentens merknad. Ikke selv-medisinere; Før du begynner å ta Rohypnol, bør du se en lege. EUROLAB er ikke ansvarlig for konsekvensene som følge av bruk av informasjon som er lagt ut på portalen. Eventuell informasjon på nettstedet erstatter ikke råd fra en lege og kan ikke tjene som en garanti for den positive effekten av stoffet.

Er du interessert i Rohypnol? Vil du vite mer detaljert informasjon eller trenger du en medisinsk undersøkelse? Eller trenger du en inspeksjon? Du kan ordne med en lege - Eurolab klinikk er alltid til din tjeneste! De beste leger vil undersøke deg, gi råd, gi nødvendig hjelp og foreta en diagnose. Du kan også ringe en lege hjemme. Eurolab klinikken er åpen for deg døgnet rundt.

** Oppmerksomhet! Informasjonen som presenteres i denne medisineringsguiden er ment for medisinske fagfolk og bør ikke være grunnlag for selvbehandling. Beskrivelsen av stoffet Rohypnol er kun til referanse og er ikke ment å foreskrive behandling uten deltakelse fra en lege. Pasienter trenger ekspertråd!

Hvis du er interessert i noen flere rusmidler og legemidler, deres beskrivelser og instruksjoner for bruk, informasjon om sammensetningen og release form, indikasjoner og bivirkninger, metoder for bruk, pris, og vurderinger av medisinske produkter eller har du noen Andre spørsmål og forslag - skriv til oss, vi vil definitivt prøve å hjelpe deg.

Hypnogen (Hypnogen®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Sammensetning og utgivelsesform

En belagt tablett inneholder zolpidemtartrat 10 mg; i en blisterpakke med 15 eller 20 stk. i en eske 1 stk.

Dosering og administrasjon

Innvendig, om natten, ikke tidligere enn 30 minutter etter å ha spist, drikker du mye væske. Voksne og barn over 15 år - 10-20 mg i ikke mer enn 4 uker. På bakgrunn av nyre- og leverfeil, i alderen - 5 mg.

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Hypnogen

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet Hypnogen

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Refererer til en gruppe

Registreringsbevis Hypnogen

Førstehjelpsutstyr
Nettbutikk
Om selskapet
Kontakt oss

Utgiverens kontakter:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Vi er i sosiale nettverk:

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet for helsepersonell.

Hypnogen (Hypnogen)

Tittel: Hypnogen (Hypnogen)

Slip form, sammensetning og tutu

Tabletter, filmbelagt hvitt eller nesten hvitt, med risiko for å dele på den ene siden.

1 faneblad. zolpidem tartrat 10 mg.

Hjelpestoffer: kjerne-laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumkarboksymetylstivelse, hypromellose 2910/6, magnesiumstearat.

Sammensetningen av filmskallet: hypromellose 2910/6, titandioxid, makrogol 300, simetikonemulsjon SE 4.

Klinisk-farmakologisk gruppe: hypnotisk produkt.

Sovepiller produkt fra gruppen av imidazopyridiner. Virkemekanismen er en relativt høy selektiv effekt på benzodiazepin-ω1-reseptorene. Det har en liten effekt på ω2 reseptorer og har liten effekt på ω3 reseptorer. Det er preget av en rask inntreden av den farmakologiske effekten, reduserer tiden for å sovne, reduserer antall nattlige oppvåkninger, øker søvnens lengde, forbedrer kvaliteten. Utvider fase II i søvn og stadium av dyp søvn (fase III og IV). Den har en sentral muskelavslappende effekt og antikonvulsiv virkning.

Farmakologisk aktivitet manifesterer seg etter 7-27 minutter etter at stoffet er tatt inn.

Etter inntak absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Etter å ha tatt produktet i en dose på 10 mg Cmax i blodplasmaet nås på 1,5-2 timer og er 120 ng / ml. Biotilgjengelighet er innenfor 70%. Opptakshastigheten reduseres ved samtidig inntak av mat.

Plasmaproteinbinding er 90-92%. Vd er 0,54 L / kg. I uvanlig mengde (0,004-0,019%) utskilles i morsmelk.

Utsatt for effekten av "første pass" gjennom leveren. Metabolisert for å danne 3 farmakologisk inaktive metabolitter.

Opptil 79-96% av produktet utskilles som inaktive metabolitter i urinen og avføringen. Mindre enn 1% av zolpidem utskilles i urinen uendret. T1 / 2 er ca. 1,5-2,4 timer etter engangsinntak og reduseres til 1-1.8 timer over 1,5

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos pasienter med nedsatt lever og nyresvikt reduseres bindingen av zolidem til plasmaproteiner.

Ved nyresvikt er halveringstiden praktisk talt uendret.

Ved leversvikt øker halveringstiden til 9,9 timer.

Hos eldre pasienter er det en reduksjon i plasmaklaring uten betydelig økning i halveringstiden (ca. 3 timer), mens Cmax økes med 50%.

Legemidlet administreres oralt, umiddelbart før sengetid, med tilstrekkelig mengde væske, ikke tidligere enn 30 minutter etter spising.

Doseringsregimet bestemmes individuelt. Det er nødvendig å starte behandlingen med en lav dose av produktet, gradvis øke det ytterligere for å oppnå en terapeutisk effekt.

Voksne og ungdom over 15 år foreskrives i en enkelt dose på 10 mg. Om nødvendig kan dosen økes til 20 mg.

For pasienter over 65 år er startdosen 5 mg; Den høyeste dosen er 10 mg.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon er foreskrevet i en dose på 5 mg.

Preparatet bør tas umiddelbart før sengetid (10-30 minutter).

Graviditet og amming

Forholdsregler må tildele produktet til pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (i den akutte fasen), respirasjonssvikt, myasthenia gravis, alkoholisme, misbruk av medikamenter eller narkotika-avhengighet historie, depressive tilstander.

Det anbefales ikke å ta produktet i mer enn 4 uker. Ved bruk av produktet i anbefalte doser i mer enn 4 uker, anbefales det å avbryte og redusere dosen gradvis.

Hvis du trenger å bruke produktet på bakgrunn av depressive tilstander, kan risikoen for selvmord øke.

Under behandlingen bør produktet utelukke alkoholinntak.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Bruken av produktet kan ha en negativ innvirkning på evnen til å utføre arbeid som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner og styring av transportmedisiner.

Symptomer: agitasjon, døsighet, forvirring, alvorlig ataksi, nedsatt funksjon av kardiovaskulærsystemet, diplopi, respirasjonsforstyrrelser, oppkast, koma.

Behandling: gastrisk lavage, mottak av aktivert karbon, symptomatisk behandling på sykehuset. Ved eksitasjon er bruk av beroligende produkter uakseptabelt. For å eliminere beroligende effekt og hemmende effekt på luftveiene, indikeres administrering av flumazenil. Dialyse er ineffektiv.

Ved samtidig bruk av hypnogen med nevoleptika, hypnotiske stoffer, sedativer, trisykliske antidepressiva, opioidanalgetika, etanolholdige produkter, etanol, antitussive midler, tranquilizers, antihistaminprodukter, øker klonidin den hemmende effekten på CNS.

Med samtidig bruk av hypnogen med benzodiazepin øker beroligende midler risikoen for å utvikle rusmiddelavhengighet.

Flumazenil eliminerer den beroligende effekten av zolpidem.

Når det brukes samtidig med imipramin eller klorpromazin, virker zolpidem additivt, mens forlengelsen av halveringstiden for klorpromazin øker døsighet og forekomsten av anterograd amnesi, og reduserer nivået av maksimal konsentrasjon av imipramin.

Forhold og lagringsperioder

Legemidlet bør oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på fra 10 ° til 25 ° C.

Gyldighetsperiode - 3 år.

Advarsel!
Før du bruker legemidlet "Hypnogen (Hypnogen)", bør du konsultere legen din.
Instruksjoner er kun gitt for å bli kjent med hypnogen.

Hypnogen (Hypnogen®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Sammensetning og utgivelsesform

En belagt tablett inneholder zolpidemtartrat 10 mg; i en blisterpakke med 15 eller 20 stk. i en eske 1 stk.

Dosering og administrasjon

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Hypnogen

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet Hypnogen

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Refererer til en gruppe

Registreringsbevis Hypnogen

Førstehjelpsutstyr
Nettbutikk
Om selskapet
Kontakt oss

Utgiverens kontakter:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Vi er i sosiale nettverk:

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet for helsepersonell.

Alt for kvinner, kosthold, medisiner, tips

Du er her

Hypnosoed: beskrivelse, behandling, pris, vurderinger.

Legemidlet Hypnose kan brukes til behandling etter samråd med lege.

Frigjør skjemaer

homøopatiske granulat fl 15g

produsenter

gruppe

Homeopatiske hypnotika

Sammensetningen av stoffet

100 g granulat inneholder: Passiflora DZ-0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3 (Passiflora D3 - 0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Farmakologisk aktivitet

Indikasjoner for bruk

Søvnløshet, neurastheni, økt nervøs irritabilitet, irritabilitet, hodepine forårsaket av psykogene faktorer, migrene, kramper.

Kontraindikasjoner for bruk

Mulige bivirkninger

Mulige symptomer på eksacerbasjon elimineres raskt etter at stoffet er stoppet.

interaksjon

Metode for bruk

8 granulater 3-5 ganger om dagen 30 minutter før eller en time etter måltider under tungen. Barn opptil 10 år, 5 granuler 3-5 ganger daglig 30 minutter før eller en time etter måltider under tungen.

Overdosering av narkotika

bruksanvisning

Hvordan lagre

Oppbevares ved romtemperatur, på et tørt, mørkt sted og utilgjengelig for barn.

Feriemodus

uten resept

Vær særlig oppmerksom! Ovenstående informasjon er kun ment for leger!

Rohypnol

Rohypnol: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Rohypnol

ATX-kode: N05CD03

Aktiv ingrediens: flunitrazepam (Flunitrazepam)

Produsent: F. Hoffmann-La Rosh Ltd. (F. Hoffmann-La Roche Ltd.) (Sveits); Lechiva (Tsjekkia)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 06/12/2018

Rohypnol er et stoff med anxiolytisk, beroligende, antikonvulsiv, hypnotisk, muskelavslappende effekt.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformer for utgivelse:

tabletter, belagt (10 stk i blister, 1-3 blister i eske);
tabletter (10 hver i blister, 2 blister i en eske);
injeksjonsvæske, oppløsning (1 ml i ampuller, 5 ampuller i kartongpakke komplett med løsemiddel (5 stk.)).

Hver pakning inneholder også instruksjoner for bruk av Rohypnol.

Den aktive substansen i sammensetningen av 1 tablett: flunitrazepam - 1 mg.

Den aktive substansen i sammensetningen av 1 ml injeksjonsoppløsning: flunitrazepam - 2 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Flunitrazepam, som er en del av Rohypnol som aktiv ingrediens, har en uttalt hypnotisk effekt. Effekten skyldes økte hemmende effekter av gamma-aminosmørsyre (GABA) i sentralnervesystemet ved å stimulere benzodiazepinreceptorer og øke sensitiviteten til GABA-reseptorer til mediatoren. Stoffet reduserer excitability av subcortical strukturer i hjernen, hemmer polysynaptisk spinalreflekser.

Den hypnotiske effekten av flunitrazepam utvikler seg raskt, varer fra 6 til 8 timer. Legemidlet har også en beroligende, anxiolytisk, sentral muskelavslappende og antikonvulsiv virkning. Inhiberer psykomotorisk aktivitet, reduserer emosjonell stress, reduserer angst, angst, frykt, forårsaker hukommelsestap.

farmakokinetikk

Etter oral administrasjon av 1 mg flunitrazepam er maksimal konsentrasjon (Cmax) i plasma 6-11 ng / ml og noteres etter 0,75-2 timer. Biotilgjengeligheten av stoffet er 70-90%. Når det tas samtidig med mat, reduseres frekvensen og omfanget av absorpsjonen. Associerer med blodproteiner til 78%. Med daglig inntak er det en moderat kumulering av stoffet i plasma. På grunn av gjentatt administrering nås ligeviktskonsentrasjonen av flunitrazepam etter 5 dager, og i en dose på 2 mg / dag er minst 3-4 ng / ml.

Den totale plasmaklaring er 120-140 ml / min. Ved likevekt er fordelingsvolumet 3-5 l / kg. Flunitrazepam trer raskt inn i cerebrospinalvæsken. Gjennom plasentale barriere passerer sakte, utskilles i morsmelk under amming.

Stoffet metaboliseres i leveren, inkludert 10-15% gjennom første passasje (presystemisk eliminering). De viktigste metabolitter som dannes i plasma, N-desmethylflunitrazepam og 7-aminoflunitrazepam, er i urinen 7-aminoflunitrazepam. Likevektskonsentrasjonen av den farmakologisk aktive N-demetylmetabolitten er nesten identisk med den av den opprinnelige substansen.

Ekskret stoff hovedsakelig med urin, mer i form av metabolitter, og med avføring. Halveringstiden til flunitrazepam er fra 16 til 35 timer, N-demetylflunitrazepam - 28 timer.

Indikasjoner for bruk

søvnløshet (spesielt med vanskeligheter som sovner), overfladisk overfladisk søvn;
sedasjon før anestesi, innledende anestesi (til injeksjonsoppløsning).

Kontra

En absolutt kontraindikasjon for bruk av noen form for stoffet er myasthenia gravis, inkludert myasthenia gravis.

Relative indikasjoner for hvilke Rohypnol er foreskrevet med forsiktighet, på grunn av økt sannsynlighet for komplikasjoner:

alvorlig kronisk hyperkapnia;
luftveissvikt;
uttalt funksjonelle lidelser i nyrene / leveren;
graviditet (spesielt første trimester) og laktasjon;
alder opptil 15 år;
overfølsomhet overfor stoffet.

Rohypnol, bruksanvisning: metode og dosering

Dosen av Rohypnol er satt individuelt.

Anbefalt doseringsregime:

tabletter: ½-1 stk. (for langsiktige søvnforstyrrelser - 1-2 stk.); stoffet anbefales å tas straks før sengetid (helst ikke umiddelbart etter måltid);
injeksjonsløsning: voksne - 1-2 mg, barn - 0,015-0,03 mg / kg; stoffet administreres umiddelbart etter blanding av innholdet i ampullene; administreringsvei: premedikasjon - intramuskulært, induksjonsbedøvelse - intravenøst.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger: hodepine, desorientering ved våkning, respiratorisk depresjon, midlertidig anterograd amnesi, tretthet, myastheni, liten arteriell hypotensjon (ved parenteral administrering, spesielt hos eldre pasienter), dyspepsi, rusmiddelavhengighet (med lang tid).

overdose

Symptomer på overdosering av flunitrazepam er sløvhet, forvirring, døsighet, ataksi, arteriell hypotensjon, muskulær hypotoni, respiratorisk depresjon, koma eller til og med død.

For behandling av status anbefales det å fremkalle brekninger, mageskylling å bruke, gi pasienten aktivt kull, sikre luftveiene, overvåke vitale tegn. I en sykehusinnstilling kan flumazenil (en spesifikk benzodiazepinreceptorantagonist) om nødvendig administreres.

Spesielle instruksjoner

Plutselig bør du ikke avbryte langvarig bruk av Rohypnol-tabletter (en gradvis reduksjon av dosen er indikert).

Det er ikke anbefalt å drikke alkohol i løpet av behandlingen.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Under behandlingen må du gi opp kjørestyring og arbeid som krever raske psykomotoriske reaksjoner og høy konsentrasjon av oppmerksomhet.

Bruk under graviditet og amming

Rohypnol er kontraindisert for bruk under graviditet og under amming (amming).

Bruk i barndommen

I pediatrisk praksis er Rohypnol ikke brukt i den første måneden for nyfødte, særlig for tidlig. For behandling av barn og ungdom opptil 15 år, er legemidlet foreskrevet utelukkende av absolutte grunner.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør være forsiktige når de tar Ropnol.

Med unormal leverfunksjon

Pasienter med nedsatt leverfunksjon bør være forsiktige når de tar Ropnol.

Bruk i alderdom

Rohypnol er nøye foreskrevet for pasienter i alderen.

Drug interaksjon

Når det kombineres med Rohipnol, øker effekten av legemidler som senker sentralnervesystemet, inkludert alkohol.

analoger

Analoger av Rohypnol er: Flunitrazepam-Ferein, Sedeks, Narkozep, Somnubene, Hypnoshedon, Primum, Hypnodorm, Flunitrazepam-Teva, Valsera.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn, ved en temperatur på 10-25 ° C.

Holdbarhet - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Rohypnole Anmeldelser

Siden flunitrazepam bidrar til forverring av kognitive funksjoner, som fører til mangel på konsentrasjon, forvirring og anterograd amnesi, har nylig i enkelte land, inkludert Russland, stoppet medisinsk bruk, erstattet med mer effektive stoffer.

Rohypnol, ifølge vurderinger, med høy effektivitet og sterk langvarig handling, er ikke et ufarlig stoff, som andre benzodiazepiner. Det er vanedannende og vanedannende. Derfor anbefales det pasientene å ta det i korte kurer, ikke mer enn to uker, i den minste effektive dosen. Det bør også tas i betraktning at stoffet er i stand til å svekke mental aktivitet og forårsake tap av minnet.

Prisen på Rohypnol i apotek

Legemidlet er ikke kommersielt tilgjengelig fordi registreringen er utløpt.

Beregnet pris Rohypnol nettet apotek for tabletter 1 mg (10 st i blisterpakningen, 3 blemmer i pakken.) - 1290-1320 rubler.

ROGIPNOL piller

Generell informasjon

Om stoffet:

Rohypnol er en hypnotisk fra gruppen av benzodiazepinderivater. Legemidlet med anxiolytisk, beroligende, antikonvulsiv, hypnotisk, muskelavslappende effekt.

Den aktive ingrediensen er flunitrazepam.

Sammensetning og utgivelsesform:

Tabletter, belagt (10 stk i blister, 1-3 blister i en pappkasse);

Tabletter (10 stykker i blister, 2 blister i en eske);

Den aktive substansen i sammensetningen av 1 tablett: flunitrazepam - 1 mg.

Farmakologisk virkning:

Virkningsmekanismen forbundet med forsterkning hemmende virkning av GABA i CNS ved å øke følsomheten av GABA-reseptor-stimulering mediator som resulterer fra benzodiazepin-reseptorer.

Indikasjoner og dosering:

- søvnløshet (spesielt med vanskeligheter som sovner), overfladisk overfladisk søvn;

- sedasjon før anestesi, innledende anestesi (til injeksjonsoppløsning).

Dosen av Rohypnol er satt individuelt. Anbefalt doseringsregime: tabletter: ½-1 stk. (for langsiktige søvnforstyrrelser - 1-2 stk.); Legemidlet anbefales å tas straks før sengetid (helst ikke umiddelbart etter måltid).

overdose:

Symptomer: døsighet, forvirring, sløvhet, ataksi, muskulær hypotensjon, arteriell hypotensjon, respiratorisk depresjon, koma, død er mulig.

Behandling: Induksjon av oppkast, mageutslipp, aktivering av aktivert karbon, sikring av luftveiene, overvåkning av vitale funksjoner, innføring av en spesifikk antagonist av benzodiazepinreceptorflumazenil (på sykehus).

Bivirkninger:

En absolutt kontraindikasjon for bruk av noen form for stoffet er myasthenia gravis, inkludert myasthenia gravis. Relative indikasjoner for hvilke Rohypnol er foreskrevet med forsiktighet, på grunn av økt sannsynlighet for komplikasjoner: alvorlig kronisk hyperkapnia; luftveissvikt; uttalt funksjonelle lidelser i nyrene / leveren; graviditet (spesielt første trimester) og laktasjon; alder opptil 15 år; overfølsomhet overfor stoffet.

Interaksjon med andre stoffer og alkohol:

Når det kombineres med Rohipnol, øker effekten av legemidler som senker sentralnervesystemet, inkludert alkohol.

Forholdsregler ved bruk:

Plutselig bør du ikke forstyrre den langsiktige bruken av pillen (vist gradvis reduksjon av dosen). Drikke alkohol i løpet av behandlingen Rohypnolom anbefales ikke. Under behandlingen må du gi opp kjørestyring og arbeid som krever raske psykomotoriske reaksjoner og høy konsentrasjon av oppmerksomhet.

Lagringsforhold:

Oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn, ved en temperatur på 10-25 ° C.

Hyporamin: bruksanvisning

struktur

Hyporamin® tørr ekstrakt - 20,0 mg

(havtorntorn) tørre ekstrakt som inneholder tanniner i form av casuarinin og absolutt tørrstoff 60%, ekstraktet etylalkohol 50%, råvarer: sluttprodukt 7.34: 1 Hjelpestoffer: granulert sukker, kakaopulver (kakaopulver bønnerpulver), vanillin, natriumkarboksymetylcellulose (karmellosnatrium), kalsiumstearat - nok til å få en tablett som veier 600,0 mg.

Hyporamin® tørre ekstrakt er et tørt, renset ekstrakt basert på polyfenoliske komplekse halloellagotanniner, hentet fra havtornet. Hippophae rhamnoides L. av Loch-familien - Elaeagnaceae, ekstraksjon med etylalkohol 50% etterfulgt av rensing (råvarer: sluttforhold 7,34: 1).

beskrivelse

Tabletter med risikabel, rund, bikonveks form, fra lysegrå eller lysegrå med en rosa lys til lysebrun i farge med mørkegrå og lysegrå flekker.

Farmakologisk aktivitet

Hiporamin® har en utbredt antiviral aktivitet mot forskjellige stammer av influensavirus A og B_; adenovirus, paramyxovirus, herpes simplex-virus, helvetesild, cytomegalovirus (CMV), respiratorisk syncytialvirus (PC-virus), humane immundefektvirus (HIV-infeksjon). Den hemmende effekten av legemidlet på reproduksjon av virus er manifestert i de tidlige stadiene av deres utvikling. En av virkningsmekanismene for legemidlet er den hemmende effekten på viral neuraminidase.

Hiporamin® induserer produksjonen av interferon i blodceller i in vitro eksperimenter og øker innholdet av interferon i blodet av pasienter.

Stoffet i in vitro forsøk har også en moderat antimikrobiell aktivitet mot grampositive (Staphylococcus aureus) og gram-negative bakterier (Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa), tuberkuløs mykobakterier (Mycobacterium tuberculosis), Candida (Candida albicans) og visse filamentøse sopp (Microsporum canis ).

Гипорамин® har lav toksisitet. Det har ikke allergene, immunotoksiske, mutagene, teratogene og kreftfremkallende egenskaper.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er brukt hos voksne og barn (3 år og eldre) som terapeutisk og profylaktisk middel for influensa (A og B), parainfluensa, PC-virus, adenoviral og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner; angina, forekommer mot bakgrunn av akutte respiratoriske virussykdommer (kompleks terapi); med akutte og tilbakevendende former for herpes simplex ekstragenital og kjønns lokalisering, med helvetesild, vannkopper og CMV infeksjon.

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffet. Barns alder opptil 3 år (med tanke på den faste doseringsformen av tabletten). Surase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Graviditet og amming

• Under graviditet og amming er bruk av legemidlet mulig dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet.

• Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Dosering og administrasjon

Legemidlet er foreskrevet så snart som mulig.

Når influensa, adenovirus, respiratorisk syncytialt virus, eller andre øvre luftveisinfeksjoner administreres sublinguale tabletter 20 mg.

Sublinguale tabletter brukes til rehabilitering av munnhulen, som holdes i munnen til de er helt resorberte. Samtidig foreskrives voksne 1 tablett 4-6 ganger daglig, barn over 12 år - 1 tablett 3-4 ganger daglig, barn fra 3 til 12 år - ifølge Vi - 1 tablett 2-4 ganger daglig, avhengig av etter alder. Barn under tre år foreskriver ikke sublinguale piller.

Varighet av behandling for influensa er minst 3 dager. Med parainfluenza, PC-virus, adenoviral blandede infeksjoner og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - minst 5 dager.

For individuell profylakse under et influensautbrudd, brukes stoffet på samme måte.

Med vannkopper, helvedesild, herpesvirus og CMV-infeksjoner, samt andre virale lesjoner i hud og slimhinner, brukes hos voksne og barn over 12 år 1 tablett 4-6 ganger daglig, barn 6-12 år - 1 tablett 3 -4 ganger daglig, barn 3-6 år - på x / g tabletter 2-4 ganger daglig. Ved alvorlige og tilbakevendende former av sykdommen, er behandlingsminimum 2-3 uker. Gjentatte behandlingsforløb er passende.

I tilstander med immunosuppressiv terapi, i postoperative pasienter, i risikogrupper mv., Bør legemidlet brukes til å forhindre utvikling av virale komplikasjoner. På samme tid, for å forebygge herpesvirusssykdommer og CMV-infeksjon, brukes legemidlet 1 tablett 3 ganger daglig i 5-7 dager.

Med forsiktighet: Legemidlet bør tas med forsiktighet i diabetes.

Bivirkninger

overdose

Til nå er det ikke rapportert om tilfeller av overdosering av narkotika.

Ved langvarig bruk av legemidlet i doser som overstiger de som er angitt i instruksjonene, er det mulig å øke blodproppene.

Interaksjon med andre legemidler

Det er mulig å bruke stoffet i kombinasjon med andre legemidler (antimikrobielle midler, syntetiske antivirale midler, midler til symptomatisk terapi).

Programfunksjoner

• Den mest utprøvde terapeutiske effekten oppnås når kombinasjonen av doseringsformer av legemidlet med generell resorptiv og lokal virkning.

• 1 tablett av legemidlet inneholder 0,5539 g karbohydrater, som tilsvarer 0,046 XE.

Pasienter med diabetes bør ta stoffet etter samråd med legen.

Utgivelsesskjema

På 20 tabletter i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie trykt med termo-lakk belegg.

1 blisterpakning med 20 tabletter sammen med instruksjonene for medisinsk bruk (pakning) er plassert i en papppakke for forbrukeremballasje.

Lagringsforhold

På stedet beskyttet mot fuktighet og lys ved en temperatur fra 15 ° C til 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato.