Ameflu Daytime Tablets (100 stk.)

Vietnamese Ameflu tabletter er indikert for lindring av forkjølelsessymptomer. Det fortynner sputumet i lungene og fremmer utslippet. Det lindrer også hoste og hodepine. Legemidlet virker raskt, og eliminerer ikke bare tegnene, men også årsaken til sykdommen.

struktur

Solgt i en eske med bruksanvisning, som inneholder 10 blisterpakninger med ti Ameflu tabletter, filmdrasjerte. Strukturen inkluderer:

• Acetaminophen - 500 mg;
• Vitamin C - 100 mg;
• Gvayfenezin - 200 mg;
• Pseudoefedrin HCl - 30 mg;
• Dextrometorfan - 15 mg;

Indikasjoner for bruk

Ameflu tabletter fra Vietnam er foreskrevet for kaldt symptomer, strengt i henhold til instruksjonene. Indikasjoner for bruk er:

1. Hoste.
2. Sår hals.
3. Nesekramming.
4. Kronisk hoste ved røyking, astma, bronkitt, emfysem.

Hvis hosten varer mer enn 7 dager, ledsages av feber, utslett eller hodepine, kan dette være tegn på forverring av tilstanden. I dette tilfellet må du kontakte en spesialist. Du kan ikke bruke høye doser vitamin C hvis de overstiger 1 g i 24 timer. På grunn av den milde stimulerende effekten, bør du ikke ta stoffet ved sengetid.

Bivirkninger

I noen tilfeller kan du se på Ameflu tabletter: hudutslett, erytem, ​​urtikaria, trombocytopeni. Legemidlet fra Vietnam anbefales ikke å bli tatt i høye doser for leversykdommer

Andre bivirkninger kan omfatte: angst, søvnløshet, høyt blodtrykk, arytmi, svimmelhet, kvalme, irritasjon i magen.

Høye doser vitamin C (mer enn 1 g / 24 timer) bidrar til dannelsen av nyrestein, noe som fører til hemolytisk anemi hos pasienter med G6PD-mangel.

Kontra

Legemidlet bør ikke tas i tilfelle av overfølsomhet overfor noen av komponentene, anemi, mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase. Pasienter med alvorlig arteriell hypertensjon, koronar hjertesykdom, nyre steiner anbefales å redusere doseringen av vietnamesiske kapsler (ikke mer enn 1 g per dag). Det er forbudt å ta stoffet mens du bruker IMAO og paracetamolpreparater. Barn under seks år bør også ikke ta stoffet. Du bør konsultere legen din dersom det er sykdommer i nyrene, leveren, kardiovaskulærsystemet, diabetes og hypertyreose.

Instruksjoner for bruk

Ameflu er tatt slik: For voksne og barn i alderen 12 år og eldre - 1 kapsel hver 6. time. Ikke ta mer enn 6 stykker per dag. Barn fra 6 til 12 år: drikk 1/2 tablett hver 6 time (ikke mer enn 3 i 24 timer).

Du kan kjøpe Ameflu Daytime tabletter for forkjølelse fra Vietnam i vår nettbutikk VietExpert.ru

* Legemidlet er ikke et stoff.

Tamiflu

Hårde gelatinekapsler, størrelse №2, kroppsgrå, ugjennomsiktig, lue gul, ugjennomsiktig; med påskriften "ROCHE" (på saken) og "75 mg" (på hetten) i lyseblå; innholdet i kapslene er hvitt til gulaktig hvitt pulver.

Hjelpestoffer: pregelatinisert stivelse, Povidon K30, kroskarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat.

Sammensetningen av kapselskallet: case - gelatin, jernfarvestoff svart oksid (E172), titandioksid (E171); cap - gelatin, jernfarger rødt oksid (E172), jernfarget gult oksid (E172), titandioksid (E171).
Sammensetningen av blekk for utskrift på kapselen: etanol, skallak, butanol, titandioxid (E171), aluminiumlakk basert på indigo karmin, denaturert etanol (metylert alkohol).

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Merk: Etter 5 års lagring av legemidlet kan det være tegn på aldringskapsler, noe som kan føre til økt skjøthet eller andre fysiske forstyrrelser som ikke påvirker effekten eller sikkerheten til legemidlet.

Antiviralt stoff. Oseltamivirfosfat er et prodrug, dets aktive metabolitt (oseltamivirkarboksylat, OK) - effektiv og selektiv inhibitor av neuraminidase influensavirus type A og B - enzymet som katalyserer fremgangsmåte for avgivelse av de nylig dannede virale partikler fra infiserte celler og deres penetrering inn i epitelcellene i luftveiene og videre spredning virus i kroppen.

Det hemmer veksten av influensaviruset in vitro og hemmer replikasjonen av viruset og dets patogenicitet in vivo, reduserer sekresjonen av influensa A- og B-virus fra kroppen. OK-konsentrasjon som kreves for å hemme neuraminidase med 50% (IC₅₀) er 0,1-1,3 nM for influensa A-virus og 2,6 nM for influensa B-virus. Median IC-verdier₅₀ for influensa B virus er litt høyere og er 8,5 nM.

I studier utført, påvirket Tamiflu ikke dannelsen av anti-influensa antistoffer, inkl. på antistoffproduksjon som respons på innføring av inaktivert influensavaksine.

Naturlig influensainfeksjonsstudier

I kliniske studier gjennom sesonginfluensainfeksjon begynte pasientene å motta Tamiflu senest 40 timer etter de første symptomene på influensainfeksjon. 97% av pasientene var infisert med influensa A-virus og 3% av pasientene med influensa B-virus. Tamiflu reduserte signifikant perioden av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon (i 32 timer). Hos pasienter med bekreftet diagnose av influensa som tok Tamiflu, var alvorlighetsgraden av sykdommen, uttrykt som området under kurven for den kumulative symptomindeksen, 38% mindre sammenlignet med pasienter som fikk placebo. Videre reduserte Tamiflu hos unge pasienter uten sammenhengende sykdommer ca. 50% forekomsten av komplikasjoner av influensa, som krever bruk av antibiotika (bronkitt, lungebetennelse, bihulebetennelse, otitis media). Klare bevis på effekten av legemidlet med hensyn til sekundære effektkriterier relatert til antiviral aktivitet ble oppnådd: Tamiflu forårsaket både en forkortelse av virusutskilletiden og en reduksjon i området under "viral tid-titer" -kurven.

Data fra studien på terapi Tamiflu pasienter eldre tyder på at resepsjonen Tamiflu 75 mg 2 ganger / dag i 5 dager ble ledsaget av en klinisk signifikant reduksjon i median tid klinisk manifestasjon av influensainfeksjon, lik som mye yngre voksne pasienter alder, men forskjellene oppnådde ikke statistisk betydning. I en annen studie fikk pasienter med influensa eldre enn 13 år som hadde samtidig kroniske sykdommer i hjerte- og / eller luftveiene, Tamiflu under samme doseringsregime eller placebo. Det var ingen forskjeller i medianen i perioden før reduksjonen av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon i Tamiflu- og placebogruppen, men temperaturstigningsperioden da Tamiflu ble redusert med ca. 1 dag. Andelen pasienter som slipper viruset på 2. og 4. dag ble betydelig mindre. Sikkerhetsprofilen til Tamiflu hos pasienter i fare var ikke forskjellig fra den generelle populasjonen hos voksne pasienter.

Behandling av influensa hos barn

Hos barn i alderen 1-12 år (gjennomsnittsalder 5,3 år) som hadde feber (≥37.8 ° C) og en av symptomene på luftveiene (hoste eller snue) i perioden sirkulasjon av influensavirus i befolkningen, det var en dobbeltblind placebo kontrollert studie. 67% av pasienter infisert med influensa A og 33% av pasientene - influensa B. Tamiflu (i resepsjonen er ikke senere enn 48 timer etter de første symptomene på influensainfeksjon), betydelig redusert varighet av sykdommen (35,8 timer) sammenlignet med placebo. Varigheten av sykdommen ble definert som tiden for å slutte å hoste, nesestopp, forsvunnelse av feber, tilbake til normal aktivitet. I gruppen av barn som fikk Tamiflu, ble forekomsten av akutt otittmedium redusert med 40% sammenlignet med placebogruppen. Gjenoppretting og retur til normal aktivitet skjedde nesten 2 dager tidligere hos barn som fikk Tamiflu sammenlignet med placebogruppen.

En annen studie involverte barn i alderen 6-12 år som lider av bronkial astma; 53,6% av pasientene hadde influensainfeksjon bekreftet serologisk og / eller i kultur. Medianvarigheten av sykdom hos gruppen pasienter behandlet med Tamiflu reduserte ikke signifikant. Men i løpet av de siste 6 dagene med Tamiflu-terapi ble det tvungen ekspiratoriske volumet i 1 sekund (FEV₁) økte med 10,8% sammenlignet med 4,7% hos pasienter som fikk placebo (p = 0,0148).

Forebygging av influensa hos voksne og ungdom

Den profylaktiske effekten av Tamiflu i naturlige influensainfeksjoner A og B har vist seg i 3 separate fase III kliniske studier. Omtrent 1% av pasientene ble syk med Tamiflu-influensa. Tamiflu reduserte også frekvensen av virusutskillelse fra luftveiene og forhindret overføringen av viruset fra ett familiemedlem til et annet.

Voksne og ungdommer som var i kontakt med et sykt familiemedlem, begynte å ta Tamiflu innen to dager etter utbruddet av influensasymptomer i familiemedlemmer og fortsatte i 7 dager, noe som signifikant reduserte forekomsten av influensasaker ved å kontakte folk med 92%.

Hos unvaccinated og generelt sunne voksne i alderen 18-65 år, tok Tamiflu under en influensapidemi betydelig redusert forekomsten av influensa (med 76%). Pasientene tok stoffet i 42 dager.

Eldre og eldre som var i sykehjem, hvorav 80% ble vaksinert før sesongen da studien ble gjennomført, reduserte Tamiflu signifikant innflytelse av influensa med 92%. I samme studie reduserte Tamiflu signifikant (med 86%) hyppigheten av influensa komplikasjoner: bronkitt, lungebetennelse, bihulebetennelse. Pasientene tok stoffet i 42 dager.

Forebygging av influensa hos barn

Den profylaktiske effekten av Tamiflu ved naturlig influensainfeksjon har vist seg i en studie av barn i alderen 1 til 12 år etter kontakt med et sykt familiemedlem eller noen fra et permanent miljø. Den viktigste effektparameteren var hyppigheten av laboratoriebekreftet influensainfeksjon. Hos barn som fikk Tamiflu / pulver til å lage en suspensjon for oral administrasjon / i en dose på 30 til 75 mg 1 gang / dag i 10 dager og ikke frigjort viruset opprinnelig, reduserte frekvensen av laboratoriebekreftet influensa til 4% (2/47) sammenlignet med 21% (15/70) i ​​placebogruppen.

Forebygging av influensa hos immunkompromitterte personer

I immunsvekkede personer med sesonginfluensainfeksjon og i fravær av virusutskillelse innledningsvis, profylaktisk bruk av Tamiflu reduserte hyppigheten av laboratoriebekreftet influensainfeksjon og kliniske symptomer, opp til 0,4% (1/232) sammenlignet med 3% (7/231) i placebo gruppe. Laboratoriebekreftet influensainfeksjon, ledsaget av kliniske symptomer, ble diagnostisert når det var en oral temperatur over 37,2 ° C, hoste og / eller akutt rhinitt (alle registrert samme dag mens du tok stoffet / placebo), samt et positivt resultat transkriptase-polymerasekjedereaksjon for influensavirus-RNA.

Risikoen for influensavirus med redusert følsomhet eller resistens mot stoffet ble studert i kliniske studier sponset av Roche. Hos alle pasienter med OK-resistent virus hadde bæreren midlertidig karakter, påvirket ikke eliminering av viruset og forårsaket ikke en forverring av den kliniske tilstanden.

Tamiflu

Beskrivelse fra 02/11/2015

• Latin navn: Tamiflu
• ATC-kode: J05AH02
• Aktiv ingrediens: Oseltamivir (Oseltamyvir)
• Produsent: GmbH, Catalent Germany Schorndorf (Germany), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Sveits)

struktur

En kapsel Tamiflu inneholder 30, 45 eller 75 mg av den aktive ingrediensen oseltamivir (oseltamivirfosfat) + stivelse, kroskarmellosnatrium, natriumstearylfumarat, gelatin, titandioxid, svarte jernoksidfarger, rød og gul, Pvidone K30, talkum.

Ett hetteglass med stoffet inneholder 30 mg av den aktive ingrediensen oseltamivirfosfat + titandioxid, xantangummi, natriumsakkarin, sorbitol, mononatriumcitrat, permasil Tutti-Frutti. Etter opparbeidelse av suspensjonen er innholdet av oseltamivir 12 mg per milliliter.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i form av kapsler gelatin i blisterpakninger på 10 kapsler, i en blisterpakning av pappkartong. Kapsler er faste, ugjennomsiktige. Kapselet har en grå boks med påskriften "ROCHE" og en blek gul hette med påskriften "30 mg", "45 mg" eller "75 mg". Påskriften er laget i lyseblå blekk. Inne i hver av tablettene er et hvitt og lysegult fint pulver.

Midler i form av pulver til fremstilling av suspensjoner fremstilt i lysbeskyttende flasker med en kapasitet på 30 gram. Kittet leveres med en plastikkadapter og en doseringssprøyte med målekopper. Settet er i papppakker med en partisjon. Pulveret i seg selv er hvitt eller litt gulaktig, har en spesiell behagelig fruktig lukt og smak. Pulver stort, granulert. Etter blanding med vann dannes en ugjennomsiktig suspensjon av hvit eller gul farge.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Oseltamivir er et prodrug. En av sine aktive metabolitter, oseltamivir karboksylat, er en selektiv inhibitor av influensa A og B neuraminidase. Det er et enzym som aktiverer frigivelsen av virus fra infiserte celler, er ansvarlig for reproduksjon og spredning av skadelige stoffer i hele kroppen, spesielt i epitelet i luftveiene.

Det er prosesser for å undertrykke replikering av virus og redusere deres patogenitet. Aktiviteten av utskillelse og fordeling av midler fra legemet av bæreren av sykdommen reduseres også.

Legemidlet letter sykdomsforløpet, forkorter sykdommens tid, reduserer sannsynligheten for komplikasjoner som bronkitt, bihulebetennelse, otitis eller lungebetennelse. Ifølge kliniske studier hos barn opptil 12 år, er det en nedgang i sykdommens varighet med 2 dager.

Ved profylaktisk bruk hos pasienter som kommer i kontakt med smittede pasienter, er pasientens familiemedlemmer mindre sannsynlig å få influensa med 92%.

Det er bemerkelsesverdig at verktøyet ikke påvirker intensiteten av kroppens kamp mot sykdommen, antistoffer produseres normalt. Det var ingen klinisk signifikante tilfeller av stoffresistens.

Oseltamivirfosfat absorberes raskt og nesten fullstendig i mage-tarmkanalen, der det omdannes til en aktiv metabolitt ved hjelp av tarm- og leveresteraser. Detektere den aktive metabolitten i blodplasmaet blir mulig innen en halv time etter administrering. Metabolitten når sin maksimale konsentrasjon i 2-3 timer. Plasma metabolitten er 20 ganger mer enn den for oseltamivir.

Farmakokinetiske indikatorer betyr ikke avhengig av inntak av mat.

Det aktive stoffet finnes i slimhinnen i nesen og bronkiene, i lungene, luftrøret og mellomøret.

Graden av binding av metabolitten til proteiner i blodplasma er opptil 3%, mens prodruget binder nesten halvparten av proteinene, men påvirker ikke noen farmakodynamiske parametere.

Legemidlet er fjernet (og dets aktive metabolitt) gjennom nyrene og med avføring (i liten grad). Halveringstiden er omtrent fem til ti timer.

Personer som lider av alvorlig nyresykdom kan ha problemer med å fjerne stoffet fra kroppen. AUC vil være omvendt proporsjonal med graden av organskader. Når hepatisk patologi ikke ble observert.

Hos eldre pasienter er doseringsjustering av legemidlet ikke nødvendig.

Hos barn under 12 år, er stoffskiftet av stoffet akselerert, stoffet er nesten 2 ganger raskere utskilt fra kroppen. I den forbindelse er den nødvendige korreksjonen av den daglige doseringen.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet for forebygging og behandling av influensa

For behandling av influensa kan legemidlet brukes av personer fra ett år. I tilfelle en pandemi av influensa, er det mulig å bruke stoffet hos barn 6-12 måneder.

Legemidlet viste størst effekt i tilfelle administrering innen to dager etter infeksjon og de første symptomene.

Tamiflu kan også brukes som profylaktisk middel etter kontakt med infiserte personer i epidemier og pandemier hos personer eldre enn ett år.

Det bør bemerkes at å ta stoffet ikke erstatter vaksinasjon mot influensaviruset. Før du bruker verktøyet, spesielt hos barn fra 6 til 12 måneder, bør du konsultere legen din.

Kontra

• hvis du er allergisk mot noen av dens komponenter
• barn under 6 måneder
• med kronisk nyresvikt, med Cl-kreatinin mindre enn 10 ml per minutt.

Pleie bør tas gravid og ammende kvinner, barn fra 6 til 12 måneder.

Bivirkninger

Når du tar stoffet, manifesterer du oftest: kvalme, oppkast og hodepine, spesielt i de tidlige dager.

Voksengrupper av pasienter og ungdom ble observert:

Barn kan oppleve følgende bivirkninger:

I etterregistreringsperioden ble tilfeller av følgende bivirkninger identifisert (sjelden manifestert, det er ikke fastslått om de er forbundet med å ta stoffet):

Tamiflu bruksanvisninger (metode og dosering)

Legemidlet kan tas med måltider eller uavhengig av måltidet. I enkelte pasienter absorberes stoffet bedre hvis du drikker det med mat.

Standarddosen på 75 mg per dag kan deles i 2 deler, en kapsel 30 mg og en 45 mg.

Det er bedre å begynne behandlingen i de første dagene av sykdommen, umiddelbart etter at de første symptomene dukker opp.

Instruksjoner for bruk Tamiflu kapsler for behandling av influensa

Voksne og barn fra 13 år tar 75 mg 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Tamiflu for barn fra 1 til 12 år anbefales å utnevne i mengder fra 60 til 150 mg per dag, delt inn i 2 doser. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Doseringen avhenger vesentlig av barnets vekt:

• med vekt opptil 15 kg - 60 mg per dag;
• med en vekt på 15 til 23 kg - 90 mg;
• barn som veier fra 23 til 40 - 120 mg per dag;
• med vekt over 40 mg - 150 mg.

For barn fra seks måneder til ett år, foreskrives 3 mg pr. Kg kroppsvekt, 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er det samme som for andre aldersgrupper.

Instruksjoner for kapsler for forebygging

Det anbefales å ta medisin som et profylaktisk middel innen 2 dager etter kontakt med pasienten.

Som regel ta en kapsel 75 mg 1 gang per dag i 10 dager.

Under en epidemi kan du drikke 75 mg, 1 gang per dag i 1,5 måneder.

Tamiflu for barn under 12 år er foreskrevet som en profylakse avhengig av vekt:

• opptil 15 kg - 30 mg per dag;
• fra 15 til 23 kg - 45 mg per dag;
• fra 23 til 40 kg - 60 mg;
• mer enn 40 mg - 75 mg per dag.

Varigheten av mottaksmidler er 10 dager.

Hvis pasienten har problemer med å svelge kapselen, eller det ser uegnet til konsum, kan innholdet i tabletten helles i en teskje. Deretter tilsettes sjokoladesirup, sukker, honning, kondensert melk eller annet produkt til beholderen, noe som kan skjule den ubehagelige smaken av pulveret. Det tilberedte produktet må konsumeres umiddelbart etter blanding.

Instruksjoner for fremstilling av suspensjoner

• Rør innholdet av hetteglasset forsiktig for å jevnt fordelte pulveret på bunnen.
• Deretter helles 52 ml vann i en målekopper (til riktig merket).
• Tilfør en bestemt mengde vann til hetteglasset, lukk det og rist godt i minst 15 sekunder.
• Ta av lokket fra flasken og sett inn adapteren i nakken.
• Lukk flasken godt. Pass på at adapteren er riktig plassert.

På etiketten må du angi fristen for bruk av preparatet. Før opptaket tas opp, skal hetteglasset ristes godt. Mål den nødvendige mengden medisinering ved hjelp av en målesprøyte.

For pasienter med nyreskader med Cl kreatinin 10-30 ml per minutt, reduseres doseringen til 75 mg en gang daglig. Maksimum varighet av opptak - 5 dager. Ved profylaktisk administrasjon reduseres doseringen til 75 mg annenhver dag, eller 30 mg suspensjon hver dag.

Sikkerheten ved bruk av stoffet hos barn under 6 måneder og de som lider av leversykdom, er ikke fastslått.

Hvis du har en kapsel på 75 mg, og du må gi pasienten en mindre mengde oseltamivir:

• Hell innholdet av en kapsel i en liten, tørr beholder.
• Mål med en sprøyte med graderinger 5 ml vann og legg til pulveret. Bland godt.
• Hvis dosering er nødvendig: 30 mg skal trekkes tilbake 2 ml av blandingen, hvis 45 - 3 ml, hvis 60 - 4 ml.
• Sprøyt innholdet i sprøyten inn i en annen beholder.
• Bland innholdet i den andre beholderen med søtningsmiddel (sukker, honning, juice, yoghurt), bland og gi til pasienten.
• Hvis det ikke var mulig å ta hele innholdet i den andre beholderen om gangen, kan du legge til vann og gi pasienten litt vann.

overdose

Overdose tilfeller er ikke rapportert.

Kvalme, svimmelhet og oppkast kan forekomme. Ved overdosering er det nødvendig å slutte å ta med midler og produsere symptomatisk behandling.

Ved opptak til et gram av legemidlet ble det observert bare kvalme og oppkast.

interaksjon

Drug interaksjon, som regel, forekommer ikke.

Når stoffet kombineres med probenecid (eller andre midler som blokkerer tubulær sekresjon), øker AUC for den aktive metabolitten med ca. 2 ganger, men det er ikke nødvendig å justere doseringen av det antivirale middel.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn.

Kapsler oppbevares ved normal fuktighet, ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader.

Pulver til suspensjon lagres ved en temperatur på 15 til 25 grader.

Allerede forberedt suspensjon kan lagres på et mørkt sted ved en temperatur på 2 til 8 grader (17 dager) eller fra 15 til 25 grader (10 dager).

Holdbarhet

5 år for kapsler, 2 år for pulver, 10 til 17 dager for preparert suspensjon.

Spesielle instruksjoner

Hos barn og ungdom, pasienter med influensa og Tamiflu har det vært tilfeller av anfall og delirium. Imidlertid ble det ikke funnet et direkte forhold mellom psykoneurotiske sykdommer og stoffinntak (resultatene av tre uavhengige storskala epidemiologiske studier). Disse symptomene manifesterte seg hos barn som ikke tok denne medisinen.

Hos pasienter som lider av alvorlig nedsatt nyrefunksjon anbefales det å justere den daglige doseringen etter samråd med en spesialist.

Effekten og sikkerheten ved bruk av stoffet hos immunkompromitterte personer er ikke fastslått.

Ta Tamiflu erstatter ikke den årlige influensavaccinen. Legemidlet beskytter mot sykdommen bare ved opptakstidspunktet.

Det er ikke kjent hvor effektivt legemidlet er mot andre sykdommer (unntatt influensavirus A og B).

Analoger av Tamiflu

Strukturelle analoger for stoffet for øyeblikket eksisterer ikke. Nær, men noe dårligere i effektivitet, analoger av Relenz, Floustol, Oseltamivir og Arbidol er ikke tilstrekkelig studert.

Under graviditet og amming

Under en undersøkelse av dyrepattedyr viste det seg at oseltamivir går over i morsmelk. Den aktive ingrediensen og dens aktive metabolitt ble funnet hos sykepleiere i subterapeutiske konsentrasjoner. Før du bruker stoffet under amming, bør du konsultere en spesialist.

Gravide kvinner kan ta medisinen etter å ha vurdert forholdet mellom skade på fosteret og moren (etter å ha konsultert en lege).

Anmeldelser av Tamiflu

Om stoffet svarer stort sett godt:

• "... chic cold pillene";
• "... du drikker og ikke er mer syk";
• "... da jeg ble syk, begynte jeg å gi min mann og barn - de gjenvunnet i 3 dager."

Av bivirkningene klager oftest på kvalme og løs avføring (hovedsakelig hos barn).

Anmeldelser av Tamiflu for barn er gode. Noen drikker ut et kurs av stoffet for forebygging før barnet sendes til skole eller barnehage.

Pris Tamiflu hvor du kan kjøpe

Kostnaden for 10 kapsler av legemiddeldosen på 75 mg er ca. 1200 rubler.

Pris Tamiflu i apotek i pulverform for fremstilling av suspensjoner - 1198 rubler per flaske på 30 gram.

Ameflu instruksjoner for bruk

transkripsjon

1 Ameflu Bruksanvisning >>> Ameflu Bruksanvisning Ameflu Bruksanvisning Enkelte blisterpakninger med 20 tabletter hver med doseringen av Ameflu mg-instruksjonene sammen med instruksjonene for medisinsk bruk på nasjonalt og russisk språk, er plassert i en pappkasse. Hvis bivirkninger oppstår, så vel som om symptomene på sykdommen ikke begynner å forsvinne, eller omvendt, forverret tilstandstilstanden eller bivirkninger oppstod som ikke er nevnt i pakningsvedlegget, bør du konsultere en lege for videre bruk av legemidlet. Forebygging av postoperative komplikasjoner: Barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne 2 mg før kirurgi, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen. Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus hos voksne. Farmakologisk aktivitet Farmakodynamikk og farmakokinetikk Farmakodynamikk Legemidlet Arpeflu er et antiviralt middel for systemisk bruk. Karies er den vanligste smittsomme sykdommen i verden, som selv influensa ikke kan konkurrere med. Bivirkninger Mulige bivirkninger: allergiske reaksjoner. Helse online konsultasjon med leger. Tamiflu, bruksanvisning Metode og dosering Legemidlet kan tas med måltider eller uavhengig av måltidet. Barn bør holdes vekk fra rusmidler. Det foreligger ingen data om effekten av Tamiflu i noen sykdommer forårsaket av andre patogener enn influensavirus A og B. I disse forsøkene ble den aktive metabolitten, etter oral administrasjon av oseltamivirfosfat, påvist i lungene, bronkialvasket, neseslimhinnene, mellomøret og luftrøret i konsentrasjoner som gir antiviral effekt. For å forebygge alvorlig akutt respiratorisk syndrom i kontakt med pasienter: - For barn fra 6 til 12 år, 100 mg, voksne og barn over 12 år, 200 mg en gang daglig før du spiser i dager. Enkeltdose: Barn fra 6 til 12 år, mg, eldre enn 12 år og voksne 2 mg tabletter på 100 mg eller 4 tabletter på 50 mg. Kur, influensa eller høfeber. Halveringstiden for arbidol er opptil 20 timer. Indikasjoner Forebygging og behandling av influensa A og B, akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert de kompliserte. Hos små barn var utskillelsen av prodrug og den aktive metabolitten raskere enn hos voksne, noe som resulterte i lavere AUC i forhold til en bestemt dose. Arbidol påvirker også økningen i interferonproduksjon. Ameflu Instruks for bruk Kontraindikasjoner Overfølsomhet overfor oseltamivirfosfat eller noen komponent av legemidlet. Farmakokinetiske indikatorer betyr ikke avhengig av inntak av mat. Med hensyn til dataene på AUC for stoffet og toleransen, krever pasienter med senil alder ikke dosejustering i behandling og forebygging av influensa. Profylaktisk administrasjon etter kontakt med en pasient 200 mg 1 time per sukitre. Hos små barn var utskillelsen av prodrug og den aktive metabolitten raskere enn hos voksne, noe som resulterte i lavere AUC i forhold til en bestemt dose. Funksjoner i applikasjonen Ikke bruk på tom mage. Arpeflu kan foreskrives som en del av den komplekse terapien av kronisk form for bronkitt, gjentakende herpesinfeksjon av ulike lokaliseringer, samt lungebetennelse.

mini-doctor.com Amiksin IC-tabletter, belagte tabletter, på 0,125 g 1 Sammensetning Doseringsform

mini-doctor.com Instruksjoner Amiksin IC-tabletter, belagte tabletter, til 0,125 g 1 ADVARSEL! All informasjon er hentet fra offentlige kilder og er kun til informasjonsformål. Amixin IC

Viferon rektal suppositorier i henhold til MO 10

mini-doctor.com Instruksjoner Viferon rektal suppositorier på 100.000 mo 10 OBS! All informasjon er hentet fra offentlige kilder og er kun til informasjonsformål. Viferon suppositorier

Remantadin tabletter 50 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Instruksjoner Rimantadine tabletter 50 mg 20 (10x2) ADVARSEL! All informasjon er hentet fra offentlige kilder og er kun til informasjonsformål. Rimantadintabletter 50

Influenza-Grand Children's instruksjoner for bruk

Influensa-Gran Barns bruksanvisninger Internasjonalt navn Kombidokoll - Farmakoterapeutisk gruppe Homøopatiske legemidler Registrering UA / 3810/01/01 fra 03.12.2010 til 03.12.2015. Bestill 47 (3)

MINISTERIET OM HELSE AV DEN RUSSISKE FEDERASJONEN. INSTRUKSJONER FOR bruk av legemiddel til medisinsk bruk ARBIDOL

HELSEMINISTRASJON AV RUSSISK FEDERASJONSANVISNING for bruk av legemidlet til medisinsk bruk ARBIDOL Registreringsnummer: Navnet på legemidlet: Arbidol International

Acyclovir tabletter 200 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Instruksjon Acyclovir tabletter 200 mg 20 (10x2) ADVARSEL! All informasjon er hentet fra offentlige kilder og er kun til informasjonsformål. Acyclovir tabletter på 200

Lakris Rotsirup 250 mg / 5 ml, 50 g hver i en flaske

mini-doctor.com Instruksjoner Laksrødsirup 250 mg / 5 ml 50 g per hetteglass LET OP! All informasjon er hentet fra offentlige kilder og er kun til informasjonsformål. Lakris rot

Instruksjoner for bruk av narkotika Sofolanork og Daklanork

Instruksjoner for bruk av narkotika Sofolanork og Daklanork Sofolanork (Sofosbuvir) stoff for behandling av hepatitt C. Behandlingen av Sofosbuvir brukes i det interferonfrie terapi-komplekset nesten under

LSR / Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet Trimedat

LSR-005534 / 07-281207 Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet Trimedat Registreringsnummer: Handelsnavn: Trimedat Internasjonalt ikke-proprietært navn: Trimebutin Doseringsform:

Legemidlet forlenger latentperioden og forkorter varigheten og alvorlighetsgraden av nystagmus. Betydelig reduserer manifestasjoner av asteni og vasovegetative

2 Legemidlet forlenger latentperioden og forkorter varighet og alvorlighetsgrad av nystagmus. Synlig reduserer manifestasjoner av asteni og vasovegetative symptomer, inkludert hodepine, en følelse av tyngde

Hvordan ikke å få influensa. Anbefalinger fra helsetjenesten til Statens budsjettutdanningsinstitusjon for skole 657 i Primorsky-distriktet i St. Petersburg (Basert på anbefalinger fra Rospotrebnadzor-spesialister)

Hvordan ikke bli syk med influensa? Anbefalinger fra Helsetjenesten til statsbudsjettet Medisinsk utdanningsinstitusjon for skole 657 i Primorsky-distriktet, St. Petersburg (Basert på anbefalingene fra spesialister fra Forbundsavdelingen for tilsyn med forbrukerrettigheter, sikkerhet og helseovervåkning) Influensa er smittsomt

UZ "Mogilev Zonal Center for Hygiene og Epidemiologi" OM IMMUNISERING MOT FLU

"Mogilev Zonal Center for Hygiene og Epidemiologi" ME. PÅ IMMUNISERING MOT INFLUENZA Haster av problemet I høstperioden er temaet for å forhindre SARS og influensa blitt aktuelt. Influensa er en smittsom sykdom,

INSTRUKSJONER FOR MEDISINSK ANVENDELSE AV TILBEREDNINGSDIBIKOR

INSTRUKSJONER FOR MEDISK ANVENDELSE AV PREPARASJON DIBIKOR Les disse instruksjonene nøye før du begynner å ta denne medisinen. Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. For å oppnå optimal

SINEKOD. Kraftig tørr kompulsiv hostehjelp med høy sikkerhetsprofil

CINECODE En kraftig løsning for tørr obsessiv hoste med høy sikkerhetsprofil. Hva er en hoste? Hoste - refleksreaksjon av kroppen på grunn av irritasjon av overveiende slimhinne

Viferon-Feron suppositorier i henhold til MO 10

mini-doctor.com Instruksjon Viferon-Feron suppositorier for 3000000 MO 10 OBS! All informasjon er hentet fra offentlige kilder og er kun til informasjonsformål. Viferon-Feron suppositorier

om bruk av legemidlet til medisinsk bruk Codelac Neo

INSTRUKSJONER for bruk av legemidlet for medisinsk bruk Codelac Neo Registreringsnummer: Handelsnavn: Codelac Neo Internasjonalt ikke-proprietært navn: Butamirat Drug

INSTRUKSJONER FOR bruk av legemiddel til medisinsk bruk HEXICON

INSTRUKSJONER for bruk av legemidlet til medisinsk bruk HEXICON Merkenavn: Hexicon Internasjonalt Ikkebetegnelsesnavn: klorhexidin Doseringsform: tabletter

Polyoxidonium lyophilisat oppløsning til injeksjon på ca. 6 mg i hetteglass 5

mini-doctor.com Instruksjon Polyoxidonium lyophilisat til injeksjonsvæske, oppløsning ca. 6 mg per hetteglass 5 OBS! All informasjon er hentet fra åpne kilder og er utelukkende gitt i feilsøkingen

Antivirale legemidler i pediatrisk praksis

FI Ershov M.G. Romantsov I.Yu. Melnikova PEDIATRIA Antivirale legemidler i praksis med barnelege Praktiserende referanse bok Tredje utgave, revidert og utvidet Moskva 2013 UDC [615.281: 616-053.2] (035.3)

Memo for forebygging av SARS og influensa

Memo for forebygging av SARS og influensa Hovedveien for overføring av SARS og influensa er luftbåren, det vil si gjennom dråper som frigjøres ved å snakke, nyser eller hoste. For å forhindre forekomsten og spredning

UZ "Mogilev Zonal Center for Hygiene og Epidemiologi" OM IMMUNISERING MOT FLU

"Mogilev Zonal Center for Hygiene og Epidemiologi" ME. PÅ IMMUNISERING MOT INFLUENZA Haster av problemet I høstperioden er temaet for å forhindre SARS og influensa blitt aktuelt. Influensa er en smittsom sykdom,

Råd for foreldre om emnet: "Forebygging av influensa hos barn."

Råd for foreldre om emnet: "Forebygging av influensa hos barn." Hvordan vil sykdommen i et barn, aldri forutsi. Derfor er det bedre å ta tiltak for å hindre influensa hos barn for å prøve

Picamilon tabletter 50 mg 30 i en bank

mini-doctor.com Instruksjon Picamilon tabletter 50 mg 30 per bank OBS! All informasjon er hentet fra offentlige kilder og er kun til informasjonsformål. Picamilon tabletter 50 hver

INSTRUKSJON for medisinsk bruk av legemidlet MEDICAL-DARNITSA

INSTRUKSJON for medisinsk bruk av legemidlet MEDISK-DARNISK Sammensetningspakke 1: Aktiv ingrediens: 1 pakning inneholder glukose monohydrat 17,5g; Hjelpestoffer: povidon, pakke

Komplikasjoner av kardiovaskulærsystemet (myokarditt, perikarditt).

til nettsiden Forebygging av influensa - anbefalinger til borgere Noen mennesker har influensa i flere dager, mens andre har lengre og med alvorlige komplikasjoner. Totalt er det tre typer influensavirus, som er uendelig.

MINISTERIET OM HELSE AV DEN RUSSISKE FEDERASJONEN. Septolete totalt. Septolete totalt

HELSEMINISTRASJON FOR RUSSISK FEDERASJONSANVISNING for bruk av stoffet til medisinsk bruk Septolete totalt Septolete totalt Registreringsnummer: Handelsnavn:

ANNONSERING AV ARBEIDSPROGRAMMER AV SKOLEFISKIPLINER

ANNONSERING AV ARBEIDSPROGRAMMER AV SKOLEFISKIPLINER I spesialpedagogikk: 060101.65 "Generell medisin" Graduate kvalifikasjoner: spesialist Studieretning: heltid, deltid (kveld) Penza, PGU Medical

INSTRUKSJONER for medisinsk bruk av stoffet DIBIKOR

INSTRUKSJONER for medisinsk bruk av legemidlet DIBIKOR Registreringsnummer: P N001698 / 01 Narkotisk handelsnavn: DIBICOR Internasjonalt ikke-proprietært navn: Taurin Doseringsform: tabletter

Instruksjoner for bruk av rusmidler Augispov og Augidacla

Instruksjoner for bruk av rusmidler Augispov og Augidacla Medical praksis viser tydelig at bruk av medisiner i kombinasjonen "sofosbuvir + daclatasvir" gir de beste resultatene.

Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet. Essentiale Forte N

GODKJENTET etter ordre fra formann for komiteen for kontroll av medisinske og farmasøytiske aktiviteter ved Helsedepartementet i Republikken Kasakhstan datert "_27_" 03 2015 225 Handelsnavn Essentiale Forte

Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet LIBEXIN

GODKJENTET av bekreftelse av styreleder for komiteen for kontroll av medisinske og farmasøytiske aktiviteter i departementet for helse og sosial utvikling i Republikken Kasakhstan fra "25" 11 2016 N005125 Instruksjon

I tempererte klimaer kommer influensa vanligvis tidlig på vinter og tidlig på våren. Epidemic Influensa B-viruset kan begynne når som helst på året.

Virus Influensa A, Influensa B Hva skjer? I tempererte klimaer kommer influensa vanligvis tidlig på vinter og tidlig på våren. Epidemic Influensa B-viruset kan begynne når som helst på året. Mest vanlig måte

MINISTERIET OM HELSE AV DEN RUSSISKE FEDERASJONEN. LIKOPID tabletter 1 mg. Gruppenavn: Glucosaminylmuramyl dipeptid

HELSEMINISTRASJON FOR RUSSISK FEDERASJONSINSTRUKSJON for bruk av legemidlet til medisinsk bruk LICOPID tabletter 1 mg Handelsnavn: Licopid Gruppenavn:

ANNOTERING AV ARBEIDSPROGRAMMET

ANNONSERING AV ARBEIDSPROGRAMMET OM DISPENINEN "FAKTISKE SPØRSMÅL MED RASK FARMAKOTERAPI I ARBEIDET TIL DOKTORENS AMBULATORISK OG POLYKLINISK TITEL" for spesialitet 31.05.01 "MEDICAL DEVELOPMENT" (spesialnivå)

INSTRUKSJONER FOR MEDISINSK ANVENDELSE AV TILBEREDNINGSDIBIKOR

INSTRUKSJONER FOR MEDISK ANVENDELSE AV PREPARASJON DIBIKOR Les disse instruksjonene nøye før du begynner å ta denne medisinen. Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. For å oppnå optimal

Euphrasia Dz øyedråper, en løsning på 10 ml i en flaske

mini-doctor.com Instruksjoner Ephrasia Dz øyedråper, en løsning på 10 ml i en flaske OBS! All informasjon er hentet fra offentlige kilder og er kun til informasjonsformål. Euphrasia Dz

MINISTERIET OM HELSE AV DEN RUSSISKE FEDERASJONEN

MINISTERIE OM HELSE AV DEN RUSSISKE FEDERASJONSBOKEN 10. oktober 2003 N 13-16 / 94 OM ANVENDELSE AV KOMBINERTE IMMUNOBIOLOGISKE PREPARASJONER I BEHANDLING AV VIRUS-BAKTERIALINFEKSJONER I BARNSTYRING

EFFEKTIVITET AV FYSIOTERAPEUTISK ENHET "DOKTOR LYS" MED ARVI I TIDLIGA BØRNBØRN

EFFEKTIVITET AV DET FYSIOTERAPEUTISKE ENHETEN "DOKTOR LYS" MED ARVI I TIDLIGA ÅRLIGE BØRN N.N. Korovina, MD, professor, æret doktor i Russland, leder av Institutt for pediatri, RMAPO;

BAK-INSERT: INFORMASJON FOR PATIENT. DETRALEX 500 mg, filmdrasjerte tabletter, mikronisert, renset flavonoid fraksjon

BLISTERINFORMASJON: INFORMASJON FOR PATIENT DETRALEX 500 mg, filmdrasjerte tabletter, mikronisert, renset flavonoidfraksjon Les dette settet nøye før du fullfører det.

INSTRUKSJONER for medisinsk bruk av stoffet DIBIKOR

INSTRUKSJONER for medisinsk bruk av legemidlet DIBIKOR Registreringsnummer: P N001698 / 01 Narkotisk handelsnavn: Dibikor Internasjonalt ikke-proprietært navn: taurin Doseringsform:

Ikke-salt fuktighetsgivende spray nasal 0,65% til 15 ml hetteglass

mini-doctor.com Instruksjoner No-Salt Fuktighetsgivende Spray nasal 0.65% 15 ml per flaske OBS! All informasjon er hentet fra offentlige kilder og er kun til informasjonsformål.

mini-doctor.com Fluconazol tablett 150 mg hver 1 Doseringsform Indikasjoner

mini-doctor.com Instruksjoner Fluconazol tabletter 150 mg 1 VIKTIG! All informasjon er hentet fra offentlige kilder og er kun til informasjonsformål. Flukonazol-tabletter 150 mg 1

HELSEPRODUKTEN AV DEN RUSSISKE FEDERASJONEN INSTRUKSJON OM MEDISINSK ANVENDELSE AV LEGEMIDDELFORMEN Panatus Panatus

HELSEPRODUKTEN FOR DEN RUSSISKE FEDERASJONSINSTRUKSJONEN FOR MEDISINSK ANVENDELSE AV LEGEMIDDELFORMET Panatus Panatus Registreringsnummer: Handelsnavn: Panatus International ikke patentert

Ambrobene langtidsvirkende kapsler på 75 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Instruksjoner Ambrobene kapsler med langvarig virkning i 75 mg 20 (10x2) ADVARSEL! All informasjon er hentet fra offentlige kilder og er kun til informasjonsformål.

MINISTERIET OM HELSE AV DEN RUSSISKE FEDERASJONEN

HELSEPUNKTEN FOR DEN RUSSISKE FEDERASJONSINSTRUKSJONEN FOR bruk av legemidlet til medisinsk bruk Panatus forte Panatus forte Registreringsnummer: Handelsnavn: Panatus

Antibiotika og barn Drugresistens av patogener Urimlig bruk av antibiotika:

Antibiotika og barn I Russland er rundt 100 antimikrobielle midler registrert, med mer enn 600 handelsnavn. Antibiotika (naturlig og halvsyntetisk) refereres til antimikrobielle legemidler.

Tid ikke å bli syk! Resultatene av godkjenning av stoffet "Amizon" hos pasienter med SARS på grunnlag av GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1.

Resultatene av testing av stoffet "Amizon" hos pasienter med akutte respiratoriske virusinfeksjoner på grunnlag av GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1. Instituttleder 6 GIKB 1 Fast Elena Viktorovna. 05/18/2016. Betydningen av ARVI i

- et bredt spekter av respiratoriske mikrober; Overbefolkning og mangel på effektive forebyggende tiltak.

ARI? Den høye forekomsten av luftveisinfeksjoner hos barn og voksne skyldes en rekke objektive årsaker: - de anatomiske og fysiologiske egenskapene til luftveiene; - et stort utvalg

Instruksjoner for bruk HEPCINAT LP

Instruksjoner for bruk HEPCINAT LP Klasse: Preparater for behandling av leversykdommer - protease / polymerasehemmere, behandling av hepatitt C. Hepcinat-LP er et nytt preparat for behandling av kronisk hepatitt C-genotype

log / 3 INSTRUKSJON FOR MEDISINSK ANVENDELSE (pasientinformasjon) ACYCLOVIR

MISH1C i log / 3 INSTRUKSJON fo FOR MEDISINSK ANVENDELSE (informasjon til pasienten) ACYCLOVIR INN: Aciclovir Beskrivelse: Kapselets utseende: faste kapsler med et sylindrisk lokk med en halvkuleformet form

MINISTERIET OM HELSE OG SOCIALE UDVIKLING AV DEN RUSSISKE FEDERASJONEN. INSTRUKSJONER for medisinsk bruk av stoffet ALLERGO-KOMOD

MINISTERIET OM HELSE OG SOCIALE UDVIKLING AV DEN RUSSISKE FEDERASJONSINSTRUKSJONEN FOR DET MEDISINSKE ANVENDELSEN AV MEDISINEN ALLERGO-KOMOD Les disse instruksjonene nøye før

aktive ingredienser: hydrokortisonacetat, oksytetracyklinhydroklorid;

mini-doctor.com Instruksjoner Hyoxyzon salve, 10 g i rør OBS! All informasjon er hentet fra offentlige kilder og er kun til informasjonsformål. Hyoxyson salve 10 g i rør

Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet TELFAST

Handelsnavn Telfast GODKJENT av ordre fra styreleder for komité for kontroll av medisinske og farmasøytiske aktiviteter i Helse- departementet i Republikken Kasakhstan datert "25" 06. 2010 363 Instruksjon

INSTRUKSJONER for bruk av legemidlet til medisinsk bruk. Otirelaks

INSTRUKSJONER for bruk av legemidlet til medisinsk bruk Otirelaks navn på legemidlet Registreringsnummer: LSR-003131/08 Handelsnavn for legemidlet: Otirelax

LAMBLIOS, MEDIKASJONER FOR BEHANDLING

LAMBLIOS, DRUGS FOR BEHANDLING Giardiasis er en utbredt sykdom som utvikler seg som følge av lesjoner i tynntarm og lever. Causative agenter av giardiasis er lamblia.

REMANTADIN 50 mg tabletter

OlainFarm JSC Olainfarm, J SOGG. ' Utdannet departement. ', og D * / ".PROTECTION yogy: g gkkp> / Jeg er enig.

Antiflu instruksjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, vurderinger

Den har antipyretisk, alfa-adrenerge, vasokonstriktor og antihistamin-virkning.
Narkotika: ANTIFLU
Det aktive stoffet i stoffet: klorfenamin, paracetamol, fenylefrin
ATC-koding: N02BE51
KFG: Et stoff for symptomatisk behandling av akutt respiratoriske sykdommer
Registreringsnummer: P №012271 / 01
Dato for registrering: 29. desember 2006
Eierreg. ID: SAGMEL, Inc.

Frigivelsesform Antiflu, produktemballasje og sammensetning.

tabletter
1 faneblad.
paracetamol
325 mg
fenylefrin hydroklorid
5 mg
klorfenaminmaleat
2 mg

6 stk - strimler (2) - pappkasser.
Pulver til fremstilling av oral oppløsning
1 pakke
paracetamol
650 mg
fenylefrin hydroklorid
10 mg
klorfenaminmaleat
4 mg

Hjelpestoffer: askorbinsyre, sitronsyre, naturlig sitronsmak, pregelatinisert stivelse, silisiumdioksyd, natriumcitrat, sukrose, titandioxid, trebasert kalsiumfosfat, fargestoffer (aluminiumlakker gul nr. 6 og nr. 10).

Laminerte aluminiumsfolieposer (5) - papppakker.

Beskrivelse av legemidlet er basert på offisielt godkjente bruksanvisninger.

Farmakologisk virkning:
Kombinert verktøy, hvis handling er på grunn av dens bestanddeler; har antipyretisk, alfa-adrenostimulerende, vasokonstriktiv og antihistamin-virkning, eliminerer symptomene på "kaldt". Paracetamol blokkerer COX hovedsakelig i CNS, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Fraværet av effekten av paracetamol på syntesen av Pg i perifert vev forårsaker dets fravær av en negativ effekt på vann-saltmetabolismen (retensjon av Na + og vann) og gastrointestinal mucosa. Fenylefrin - alfa-adrenerge, smalere blodkarene, eliminerer puffiness og hyperemi i slimhinnet i nesehulen, nasofarynx og paranasale bihuler; reduserer eksudative manifestasjoner. Klorfenamin - en blokkering av H1-histaminreseptorer, undertrykker symptomene på allergisk rhinitt: nysing, rhinoré, kløe i øynene, nese, hals. Virkningsmåte - 20-30 minutter, varighet - 4-4,5 timer

indikasjoner:
Feverish syndrom ("kaldt" og smittsomme sykdommer). Bihulebetennelse, rhinoré (akutt rhinitt, allergisk rhinitt).

Kontra:
overfølsomhet; graviditet, amming; barn alder (opptil 6 år). Vær forsiktig. Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase; blodsykdommer, lever- og / eller nyresvikt, vinkel-lukkende glaukom, prostatahyperplasi; medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnson og Rotor syndromer), arteriell hypertensjon, tyrotoksikose, diabetes, bronkial astma, KOL (lungemfysem, kronisk bronkitt).

Bivirkninger:
Allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem), kvalme, epigastrisk smerte; anemi, trombocytopeni, agranulocytose. Økt irritabilitet, svimmelhet, økt blodtrykk, brudd på søvn. Mydriasis, overnattingparese, økt intraokulært trykk, tørr munn; urinretensjon. Ved langvarig bruk i store doser - hepatotoksisk effekt, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, metemoglobinemi, pancytopeni; nefrotoksisitet (nyrekolikk, glykosuri, interstitial nephritis, papillær nekrose). Overdosering. Symptomer (forårsaket av parasittamol, forekommer etter å ha tatt mer enn 10-15 g): hudens hud, nedsatt appetitt, kvalme, oppkast; gepatonekroz; økt aktivitet av levertransaminaser, en økning i protrombintiden. Behandling: gastrisk skylning i de første 6 timene, innføring av SH-gruppen donatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin 8-9 timer etter en overdose og N-acetylcystein 12 timer senere.

Dosering og administrasjon:
Inside. Voksne - 2 tabletter med et intervall på 4 timer. Maksimal daglig dose er 12 tabletter. Barn over 6 år - 1 tablett med et intervall på 4 timer; Maksimal daglig dose er 5 tabletter i maksimalt 7 dager.

Spesielle bruksanvisninger Antiflu.

:
Med hypertermi, som varer mer enn 3 dager, og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon av legen. Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose. Forvrenger ytelsen til laboratorietester i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma. Ved langvarig behandling overvåkes indikatorer for perifert blod og leverfunksjonen. I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra bruk av etanol (utvikling av en hepatotoksisk effekt er mulig), kjøring av et motorkjøretøy og praktisering av andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner.

interaksjon:
Forbedrer effektene av MAO-hemmere, beroligende stoffer, etanol. Etanol forbedrer den beroligende effekten av antihistaminmedikamenter. Antidepressiva, fenotiazinderivater, antiparkinson og antipsykotiske stoffer øker risikoen for urinretensjon, tørr munn og forstoppelse. GCS øker risikoen for å utvikle glaukom. Paracetamol reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler. Klorfenamin samtidig med MAO-hemmere, kan furazolidon forårsake hypertensiv krise, agitasjon, hyperpyreksi. Tricykliske antidepressiva midler øker den adrenomimetiske effekten av fenylefrin, samtidig utnevnelse av halothan øker risikoen for ventrikulær arytmier. Reduserer den hypotensive effekten av guanethidin, som igjen forbedrer den alfa-adrenostimulerende aktiviteten til fenylefrin.