Vilprafen Tablets

Vilprafen er mye brukt til å behandle bakterielle og soppsykdommer.

Legemidlet tilhører gruppen av makrolider - antibiotika, lignende i virkning mot penicilliner. Den har en bakteriostatisk og i store doser en bakteriedrepende effekt. Nesten fullstendig metabolisert i kroppen, og dets rester og metabolitter utskilles i urinen.

På denne siden finner du all informasjon om Vilprafen: fullstendige bruksanvisninger for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt vurderinger av personer som allerede har brukt Vilprafen. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

Antibiotisk makrolidgruppe.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt på resept.

Hvor mye er Vilprafen? Gjennomsnittlig pris på apotek er på nivået av 600 rubler.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet Vilprafen er tilgjengelig i tablettform for oral administrering i en kartong i blisterpakninger på 10 stk. Hver tablett er belagt med en film med hvit farge og har en horisontal hakk på den ene siden.

  • aktiv ingrediens: josamycin - 500 mg,
  • Andre ingredienser: mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, kolloidalt silisiumoksid, natriumkarboksymetylcellulose, magnesiumstearat, hydroksypropyl metylcellulose, makrogol 6000, talkum, titandioksyd, aluminium-hydroksyd, en kopolymer av metakrylsyre og dens estere.

Farmakologisk virkning

Den bakteriedrepende effekt av det aktive legemiddelstoff på grunn av det faktum at den josamycin i stand til å binde til den store subenhet av ribosomale membraner (50S), er ikke fast overførings RNA, og også blokkerer translokasjon av peptidene A-senter (en type av mutasjon som er ledsaget av kromosomal omleiring å påvirke celleegenskaper) og hemmer den intracellulære produksjonen av proteiner fra aminosyrer.

Handlingsspekteret av josamycin inkludert i Vilprafen er ganske bredt.

Stoffet har aktivitet mot gram-positive aerobe mikroorganismer, inkludert:

  1. Utskilt av kroppen under inflammatoriske prosesser av peptokokker;
  2. Peptostreptokokk, som provoserer utviklingen av blandede infeksjoner;
  3. stafylokokker;
  4. Den forårsakende agenten av miltbrand - miltbrand baciller;
  5. Bakterier av slekten Corynebacterium, som er de forårsakende midlene av difteri;
  6. Clostridium perfringens - kausative midler av gassgangrene og humane toksikosinfeksjoner;
  7. Streptokokker.

Wilprafen er også aktiv mot gram-negative mikroorganismer, inkludert:

  1. Hemofilus, årsaken til hemofile infeksjoner, inkludert purulent meningitt, akutt lungebetennelse, perikarditt, sepsis, etc.;
  2. Neusseria, som er årsaksmessige midler til sykdommer som gonoré og meningitt;
  3. Noen varianter av shigella, provoserende utviklingen av dysenteri;
  4. Bakteroid fragilis, som er årsaksmidlene til purulent-infeksjonssykdommer, utvikler seg etter lidelse skader, kirurgiske inngrep, immundefekt, etc.;

Dessuten har josamycin aktivitet mot ulike intracellulære parasitter: klamydia, legionella, mykoplasma, ureaplasma.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er Vilprafen foreskrevet for behandling av følgende smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for josamycin:

  1. Papegøyesyke;
  2. Hoppende hoste;
  3. Infeksjoner i oftalmologi (dacryocystitis, blepharitis);
  4. Infeksjoner i tannlegen (perikoronitt, alveolitis, gingivitt, periodontitt og alveolar abscess);
  5. Brenn og sår (inkludert postoperative) infeksjoner;
  6. Gonoré, veneral lymfogranulom, syfilis (ved overfølsomhet overfor penicillin);
  7. Infeksjoner i øvre luftveier og øvre luftveier, inkludert faryngitt, bihulebetennelse, tonsillitt, laryngitt, paratonsillitt og otitis media;
  8. Nedre luftveisinfeksjoner, inklusiv lokalt oppkjøpt lungebetennelse, akutt og kronisk bronkitt (eksacerbasjoner);
  9. Skarlet feber (Vilprafen er foreskrevet i tilfelle overfølsomhet overfor penisillin antibiotika);
  10. Difteri (i kombinasjonsterapi med difteri antitoksin);
  11. Infeksjoner av kjønnsorganene og urinveiene (cervicitt, prostatitt, uretritt og epididymitt forårsaket av mykoplasmer og / eller klamydia);
  12. Infeksjoner i hud og mykt vev (furunkulose, byller, miltbrann, akne, abscess, follikulitt, erysipelas, lymfadenitt, felon, lymfangitt og phlegmon);
  13. Gastrointestinale sykdommer forårsaket av Helicobacter pylori, inkludert kronisk gastritt og magesår og 12 duodenale sår.

Kontra

Legemidlet er kontraindisert ved alvorlige brudd på leveren eller i nærvær av overfølsomhet overfor legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er ikke foreskrevet for gravide kvinner hvis det er alvorlige brudd i leveren, følsomhet overfor komponentene.

Instruksjoner for bruk

Bruksanvisningene viser at anbefalt dose for voksne og ungdom over 14 år er 1-2 g i 2-3 doser. Den første anbefalte dosen er 1 g.

  1. For behandling av rosacea - 500 mg 2 ganger daglig i 10-15 dager.
  2. For behandling av pyoderma - 500 mg 2 ganger daglig i 10 dager.
  3. For behandling av urogenitalt klamydia - 500 mg 2 ganger daglig i 12-14 dager.
  4. For behandling av kronisk parodontitt, med abscessdannelse av periodontalbenet - 500 mg 2 ganger daglig i 12-14 dager.
  5. For vanlig og sfærisk (conglobate) akne, foreskrives 500 mg 2 ganger daglig for de første 2-4 ukene, deretter 500 mg 1 time / dag som vedlikeholdsbehandling i 8 uker.

Tabletter skal svelges uten å tygge, med en liten mengde væske, mellom måltidene. Vanligvis behandles behandlingen av legen. I samsvar med WHOs anbefalinger om bruk av antibiotika bør varigheten av behandling av streptokokkinfeksjoner være minst 10 dager.

Spedbarn og barn under 14 år, er det å foretrekke å foreskrive stoffet i suspensjon. Den daglige dosen er 30-50 mg / kg kroppsvekt, delt inn i 3 doser. Ved nyfødte og barn under 3 måneder må dosen velges i samsvar med barnets eksakte kroppsvekt.

Rist hetteglasset med suspensjon før bruk.

Bivirkninger

Med riktig bruk av stoffet og nøyaktig overensstemmelse med dosen som er angitt i instruksjonene, tolereres Vilprafen godt av pasientene, men i enkelte tilfeller kan følgende bivirkninger oppstå:

  1. Allergiske hudreaksjoner: urtikaria, utslett, angioødem, i svært sjeldne tilfeller anafylaktisk sjokk.
  2. Mage-tarmkanalen: kvalme, magesmerter, overdreven salivasjon, halsbrann, oppkast, ukuelig diaré, utvikling av betennelse i tarmene sjeldne.
  3. På lever- og galdeveggs del: En økning i aktiviteten av levertransaminaser, sjelden et brudd på utløpet av galle og funksjonen av galleblæren som følge av hvilke pasienter utviklet gulsott.

overdose

I forhold til midlene er det ikke rapportert om tilfeller av overdose hittil. I tilfelle av overdose etter å ha tatt stoffet, er det nødvendig å anta at bivirkningene er forbedret, bør symptomatisk behandling gjennomføres.

Spesielle instruksjoner

  1. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er det nødvendig med doseringsregimering i samsvar med CC-verdiene.
  2. Josamycin er ikke foreskrevet for prematur babyer. Ved bruk hos nyfødte må leverfunksjonen overvåkes.
  3. Hvis pseudomembranøs kolitt utvikler seg, bør josamycin trekkes tilbake og passende behandling skal foreskrives. Legemidler som reduserer intestinal motilitet, er kontraindisert.

Det bør vurderes muligheten for kryssresistens mot forskjellige makrolidantibiotika (for eksempel mikroorganismer som er resistente mot behandling med kjemiske antibiotika relatert til kjemisk struktur, kan også være resistente mot josamycin).

Drug interaksjon

  1. Vilprafen hemmer eliminering av xantiner, noe som kan utløse utviklingen av rusmidler.
  2. Det anbefales å unngå samtidig bruk av vilprafen med andre antibiotika. Dette kan redusere effektiviteten deres.
  3. Samtidig bruk av et antibiotika med syklosporin kan føre til økning i konsentrasjonen av sistnevnte, slik at nivået skal overvåkes gjennom hele behandlingen.
  4. Opptak vilprafena kan redusere effektiviteten av hormonelle prevensjonsmidler, så for å unngå uønsket graviditet anbefales det også å bruke ikke-hormonelle prevensjonsmidler.
  5. Kombinert bruk av vilprafen med antihistaminer, inkludert astemizol og terfenadin, øker konsentrasjonen av sistnevnte, noe som kan føre til utvikling av alvorlige hjertearytmier, livstruende.

anmeldelser

Vi plukket opp noen vurderinger av folk om stoffet Vilprafen:

  1. Masha. Passet eksamen under graviditet, passerte testene og det viste seg at jeg har ureaplasmose. Legen foreskrev meg "Vilprafen" + legemidler for dysbiose. Jeg var veldig bekymret for om de kunne være under graviditet, men hun overbeviste meg om at de var ganske godartede, men samtidig effektive. Gikk full kurs, ingen bivirkninger ble observert. Men det viktigste som hjalp! Jeg tok merke til disse pillene fordi jeg leste at de har et ganske bredt spekter av handling og til en rimelig pris.
  2. Artem. Brukt dette antibiotika for første gang i år da han ble syk. Halsen min var sår og hodet mitt vondt. Moren min anbefalte medisinen. Hun ble foreskrevet dette legemidlet av en lege i året da hun hadde en sterk sår hals, og hun behandlet henne i mer enn to måneder. Hva kan jeg si om medisinen? Ja, jeg vet ikke, det hjalp meg eller et annet sett med medisiner som jeg brukte. Men jeg helbredet sykdommen min i ti dager, da jeg begynte å ta dette antibiotika. Ingen allergier eller forstyrrelser i tarmene, jeg hadde ikke utslett. Enheten overføres godt. Ikke fornøyd med prisen på medisin, i vår by koster rundt fire hundre rubler!

Ifølge vurderinger er Vilprafen et ganske effektivt stoff, men risikoen for bivirkninger under behandlingen er ganske høy. Pasienter diagnostisert med klamydia og ureaplasmose rapporterer at innen få dager etter at stoffet er startet, forsvinner symptomene på sykdommen uten spor. Det er rapporter om slike bivirkninger av Vilprafen, som forstyrrelser i mage-tarmkanalen og allergiske utslett, som er relativt vanlige.

analoger

Den analoge av Vilprafen er Vilprafen Solutab.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Tabletter skal oppbevares utilgjengelig for barn, og unngår eksponering for sollys på pakken. Den optimale temperaturen for lagring er ikke mer enn 25 grader.

Holdbarheten til tablettene er 3 år fra fremstillingsdatoen, i slutten av denne perioden skal ubrudd medisin kasseres.

Vilprafen - instrukser for bruk, omtaler, analoger og former for utgivelse (tabletter 500 mg og 1000 mg solyutab) legemiddel til behandling av ureaplasmose, klamydia og andre infeksjoner hos voksne, barn og under graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av legemidlet Vilprafen. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra spesialister i bruk av vilprafen i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Vilprafen-analoger med tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av ureaplasmose, klamydia, bronkitt, lungebetennelse og andre infeksjoner hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Vilprafen - et antibakterielt stoff fra gruppen av makrolider. Virkemekanismen er assosiert med nedsatt proteinsyntese i mikrobiell cellen på grunn av reversibel binding til 50S underenheten av ribosomet. I terapeutiske konsentrasjoner har det som regel en bakteriostatisk effekt som senker veksten og reproduksjonen av bakterier. Når det oppstår en høy konsentrasjon av betennelse i utbruddet, er det mulig med en bakteriedrepende effekt.

Josamycin (aktiv ingrediens i legemidlet Vilprafen) er aktiv mot gram-positive og gram-negative bakterier.

Som regel er den ikke aktiv mot enterobakterier, derfor har den liten effekt på den gastrointestinale mikrofloraen. I noen tilfeller beholdes aktivitet med resistens mot erytromycin og andre 14- og 15-ledige makrolider (streptokokker, stafylokokker). Resistens mot josamycin er mindre vanlig enn i 14- og 15-ledige makrolider.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes Vilprafen raskt fra mage-tarmkanalen. Matinntak påvirker ikke biotilgjengeligheten. Josamycin er godt fordelt i organer og vev (med unntak av hjernen), og skaper konsentrasjoner høyere enn plasma og forblir på terapeutisk nivå i lang tid. Josamycin skaper spesielt høye konsentrasjoner i lungene, mandler, spytt, svette og tårer. Konsentrasjon i sputum overskrider plasmakonsentrasjonen med 8-9 ganger. Den passerer placenta barrieren, blir utskilt i morsmelk. Ekskresert hovedsakelig med galle, utskillelse med urin overstiger ikke 10%.

vitnesbyrd

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

  • infeksjoner i øvre luftveier og øvre luftveier (faryngitt, tonsillitt, paratonsillitt, laryngitt, otitis media, bihulebetennelse);
  • difteri (i tillegg til behandling med difteri antitoksin);
  • skarlagensfeber (ved overfølsomhet overfor penicillin);
  • nedre luftveisinfeksjoner (akutt bronkitt, forverring av kronisk bronkitt, fellesskapsobjektiv lungebetennelse, inkludert de som er forårsaket av atypiske patogener);
  • kikhoste
  • Papegøyesyke;
  • infeksjoner i munnhulen (gingivitt, perikoronitt, periodontitt, alveolitis, alveolar abscess);
  • øyeinfeksjoner (blefaritt, dacryocystitis);
  • infeksjoner av hud og myke vev (follikulitt, furuncle, furunculosis, abscess, akne, lymphangitt, lymfadenitt, flegmon, panaritium, sår / inkludert postoperative / og brenninfeksjoner);
  • anthrax;
  • erysipelas (med penicillin overfølsomhet);
  • infeksjoner i urinveiene og kjønnsorganene (uretitt, cervicitt, epididymitt, prostatitt forårsaket av klamydia og / eller mykoplasmer);
  • venereal lymfogranulom;
  • gonoré, syfilis (ved overfølsomhet overfor penicillin);
  • gastrointestinale sykdommer forbundet med Helicobacter pylori (inkludert magesår og duodenalsår, kronisk gastritt).

Skjema for utgivelse

Tabletter 500 mg og 1000 mg (Vilprafen Solutab).

Instruksjoner for bruk og dosering

Den anbefalte daglige dosen for voksne og ungdom over 14 år er 1-2 g i 2-3 doser. Om nødvendig kan dosen økes til 3 g per dag.

Barn i alderen 1 år har en gjennomsnittlig kroppsvekt på 10 kg.

Daglig dose for barn som veier minst 10 kg, foreskrives på basis av 40-50 mg / kg kroppsvekt daglig, delt inn i 2-3 doser: 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 tabletter oppløst i vann) 2 ganger daglig, er barn med en kroppsvekt på 20-40 kg foreskrevet 500-1000 mg hver (1 / 2-1 tabletter oppløst i vann) 2 ganger daglig, barn med vekt kropp over 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 ganger daglig.

Vanligvis bestemmes behandlingsvarigheten av legen og varierer fra 5 til 21 dager, avhengig av infeksjonens art og alvorlighetsgrad. I samsvar med WHOs anbefalinger bør behandlingstiden for streptokokk-tonsillitt være minst 10 dager.

I ordningene med antihelicobacter terapi er Vilprafen foreskrevet i en dose på 1 g 2 ganger daglig i 7-14 dager i kombinasjon med andre legemidler i standarddosene:

  • famotidin 40 mg per dag eller ranitidin 150 mg 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig + metronidazol 500 mg 2 ganger daglig;
  • omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 ganger daglig + amoksicillin 1 g 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig.
  • omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 ganger daglig + amoksicillin 1 g 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig + vismut tri-kaliumdicytrat 240 mg 2 ganger om dagen;
  • famotidin 40 mg per dag + furazolidon 100 mg 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig + vismut tri-kaliumdicitrat 240 mg 2 ganger daglig).

I tilstedeværelsen av atrofi av mageslimhinnen med achlorhydria, bekreftet av pH-metri: amoksicillin 1 g 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig + vismuttrrikaliye ditsitrat 240 mg 2 ganger daglig.

For vanlig og sfærisk akne anbefales det å foreskrive vilprafen i en dose på 500 mg 2 ganger daglig i de første 2-4 ukene, deretter 500 mg josamycin 1 gang daglig som vedlikeholdsbehandling i 8 uker.

Vilprafen Solutab tabletter kan tas på ulike måter: Tabletten kan svelges hele, vaskes med vann eller oppløses i vann før bruk. Tabletter skal oppløses i minst 20 ml vann. Rør den resulterende suspensjonsbrønnen før bruk.

Når du tar Vilprafen, bør du huske at hvis du savner en dose, må du umiddelbart ta en dose av legemidlet. Men hvis det er på tide å ta neste dose, bør du ikke ta den ubesvarte dosen, du må gå tilbake til det normale behandlingsregime. Ta ikke dobbel dose. En pause i behandlingen eller for tidlig seponering av legemidlet reduserer sjansen for å lykkes med behandlingen.

Bivirkninger

  • mage ubehag;
  • kvalme;
  • abdominal ubehag;
  • oppkast;
  • diaré, forstoppelse;
  • stomatitt;
  • redusert appetitt;
  • pseudomembranøs kolitt;
  • elveblest;
  • angioødem;
  • anafylaktoid reaksjon;
  • bullous dermatitt;
  • erythema multiforme exudativ (inkludert Stephen-Johnsons syndrom);
  • gulsott;
  • doseavhengig transient hørselstap;
  • purpura.

Kontra

  • alvorlig abnorm leverfunksjon
  • barn som veier mindre enn 10 kg;
  • overfølsomhet overfor stoffet;
  • Overfølsomhet overfor makrolidantibiotika.

Bruk under graviditet og amming

Bruk under graviditet og under amming etter medisinsk vurdering av fordeler eller risiko er tillatt.

WHO European Office anbefaler Vilprafen som stoffet til valg for behandling av chlamydialinfeksjon hos gravide kvinner.

Spesielle instruksjoner

Ved vedvarende alvorlig diaré bør man huske på muligheten for livstruende pseudomembranøs kolitt i nærvær av josamycin.

Hos pasienter med nyresvikt skal behandling utføres under hensyntagen til resultatene av relevante laboratorietester (definisjon av clearance av endogen kreatinin).

Muligheten for kryssresistens mot forskjellige makrolidantibiotika bør tas i betraktning (mikroorganismer som er resistente mot behandling med antibiotika relatert til kjemisk struktur, kan også være resistente mot josamycin).

Drug interaksjon

fordi In vitro bakteriostatiske antibiotika er i stand til å redusere den antimikrobielle effekten av bakteriedrepende antibiotika, deres felles bruk bør unngås. Vilprafen bør ikke administreres sammen med lincosamider, fordi kanskje en felles reduksjon i effektiviteten deres.

Noen representanter for makrolidgruppen reduserer eliminering av xantiner (theofyllin), noe som kan føre til tegn på beruselse. Kliniske og eksperimentelle studier indikerer at josamycin har mindre effekt på eliminering av teofyllin enn andre makrolider.

Ved samtidig administrering med vilprafen og antihistaminer som inneholder terfenadin eller astemizol, kan risikoen for livstruende arytmier øke.

Det er separate rapporter om økt vasokonstriksjon etter samtidig administrering av ergotalkaloider og makrolidantibiotika, inkl. Enkel observasjon på bakgrunn av å ta josamycin.

Samtidig administrasjon av josamycin og cyklosporin kan føre til økning i plasmakoncentrasjonen av cyklosporin og øke risikoen for nefrotoksisitet. Konsentrasjonen av cyklosporin i plasma bør overvåkes regelmessig.

Ved felles utnevnelse av josamycin og digoksin kan det øke nivået av sistnevnte i blodplasmaet.

Analoger av stoffet Vilprafen

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

vilprafen

Tabletter, filmdrasjerte hvite eller nesten hvite, avlange, bikonvekse, med risiko på begge sider.

Hjelpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose - 101 mg, polysorbat 80 - 5 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 14 mg, karmellosnatrium - 10 mg, magnesiumstearat - 5 mg, metylcellulose - 0,122825 mg, polyetylenglykol 6000 - 0,3846 mg, talkum - 2,0513 mg, titandioksid - 0,641 mg, aluminiumhydroksyd - 0,641 mg, kopolymer av metakrylsyre og dets estere - 1,15385 mg.

10 stk. - aluminium / PVC-blister (1) - papppakker.

Antibiotisk makrolidgruppe. Den har en bakteriostatisk effekt på grunn av inhibering av proteinsyntese av bakterier. Når du lager i fokus av betennelse i høye konsentrasjoner, har en bakteriedrepende effekt.

Meget aktiv mot intracellulære mikroorganismer: Chlamydia trachomatis og Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; mot gram-positive aerobe bakterier: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae (pneumokokker), Corynebacterium diphtheriae; gram-negative aerobe bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mot noen anaerobe bakterier: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycin er også aktiv mot Treponema pallidum.

Etter oral administrering absorberes josamycin raskt fra mage-tarmkanalen. Cmax oppnås innen 1-2 timer etter inntak. 45 minutter etter administrering av en dose på 1 g, er gjennomsnittlig plasmakonsentrasjon av josamycin 2,41 mg / l.

Plasmaproteinbindingen overstiger ikke 15%.

Jevnvektstilstanden oppnås på 2-4 dager med vanlig inntak.

Josamycin er godt fordelt i kroppen og akkumuleres i forskjellige vev: i lungene, lymfatisk vev av palatinmassiller, organer i urinsystemet, hud og myke vev. Spesielt høye konsentrasjoner finnes i lungene, mandler, spytt, svette og tårer. Konsentrasjonen av josamycin i humane polymorfonukleære leukocytter, monocytter og alveolære makrofager er ca. 20 ganger høyere enn i andre celler i kroppen.

Josamycin er biotransformert i leveren til mindre aktive metabolitter.

Ekskretiseres hovedsakelig med galle, utsöndring med urin er mindre enn 20%.

På fordøyelsessystemet: sjelden - mangel på appetitt, kvalme, halsbrann, oppkast, diaré, pseudomembranøs kolitt; i noen tilfeller økt aktivitet av levertransaminaser, et brudd på utløpet av galle og gulsott.

Allergiske reaksjoner: sjelden - urtikaria.

Annet: i noen tilfeller doseavhengige forbigående hørselstap.

Bakteriostatiske antibiotika kan redusere bakteriedrepende effekten av andre antibiotika, som penicilliner og cephalosporiner (samtidig bruk av josamycin med penicilliner og cefalosporiner bør unngås).

Samtidig bruk av josamycin med lincomycin kan redusere effektiviteten av begge legemidlene.

Josamycin reduserer teofyllin eliminering i mindre grad enn andre makrolidantibiotika.

Josamycin reduserer eliminering av terfenadin eller astemizol, noe som øker risikoen for livstruende arytmier.

Det er separate rapporter om økt vasokonstriktorvirkning samtidig med bruk av makrolid og ergotalkaloider. Det er 1 tilfelle av ergotaminintoleranse mens du tar josamycin.

Ved samtidig bruk av josamycin og cyklosporin kan konsentrasjonen av syklosporin øke i blodplasma opp til nefrotoksisk.

Samtidig bruk av josamycin og digoksin kan øke nivået av sistnevnte i blodplasmaet.

I sjeldne tilfeller med makrolidbehandling, kan antikonceptive effekten av hormonelle prevensjonsmidler ikke være tilstrekkelig.

Hvis pseudomembranøs kolitt utvikler seg, bør josamycin trekkes tilbake og passende behandling skal foreskrives. Legemidler som reduserer intestinal motilitet, er kontraindisert.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er det nødvendig med doseringsregimering i samsvar med CC-verdiene.

Josamycin er ikke foreskrevet for prematur babyer. Ved bruk hos nyfødte må leverfunksjonen overvåkes.

Det bør vurderes muligheten for kryssresistens mot forskjellige makrolidantibiotika (for eksempel mikroorganismer som er resistente mot behandling med kjemiske antibiotika relatert til kjemisk struktur, kan også være resistente mot josamycin).

Bruk under graviditet og amming er bare mulig i tilfeller hvor den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

Ved behandling av makrolider og samtidig bruk av hormonelle prevensjonsmidler, bør ikke-hormonelle prevensjonsmidler brukes i tillegg.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i blisteren 10 stk. i eske 1 blister.

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter i et filmdeksel av hvit farge, en avlang form med kutt i midten og konvekse kanter.

funksjonen

Makrolid antibiotika.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Legemidlet er brukt til å behandle bakterielle infeksjoner; bakteriostatisk aktivitet av josamycin, samt andre makrolidantibiotika, skyldes inhibering av proteinsyntese av bakterier. Når du lager i fokus av betennelse i høye konsentrasjoner, har en bakteriedrepende effekt.

Josamycin meget aktive mot intracellulære bakterier (Chlamydia trachomatis og Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), Gram-positive bakterier (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Gram-negative bakterier (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), samt mot noen anaerobe bakterier (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes josamycin raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Cmax serum josamycin oppnås 1-4 timer etter å ha tatt vilprafen. Omtrent 15% av josamycin binder seg til plasmaproteiner. Spesielt høye konsentrasjoner av stoffet finnes i lungene, mandler, spytt, svette og tårer.

Josamycin metaboliseres i leveren til mindre aktive metabolitter og utskilles hovedsakelig i gallen. Utskillelse av stoffet i urinen - mindre enn 20%.

Indikasjonene på stoffet Vilprafen ®

Akutte og kroniske infeksjoner forårsaket av mikroorganismer sensitive for stoffet, for eksempel:

Infeksjoner i øvre luftveier og ENT-organer:

tonsillitt og paratonsillitt;

difteri (i tillegg til behandling med difteri antitoksin), samt skarlagensfeber ved overfølsomhet overfor penicillin.

Nedre luftveisinfeksjoner:

lungebetennelse (inkludert atypisk form);

Infeksjoner av huden og bløtvev:

erysipelas (med økt sensitivitet for penicillin);

Genitourinary infeksjoner:

syfilis (ved overfølsomhet overfor penicillin);

Chlamydia, Mycoplasma (inkludert uraplasma) og blandede infeksjoner.

Kontra

overfølsomhet overfor makrolid antibiotika;

alvorlig abnorm leverfunksjon.

Bivirkninger

På del av fordøyelseskanalen: sjelden - tap av appetitt, kvalme, halsbrann, oppkast og diaré. Ved vedvarende alvorlig diaré bør man huske på muligheten for å utvikle livstruende pseudomembranøs kolitt på grunn av antibiotika.

Overfølsomhetsreaksjoner: I ekstremt sjeldne tilfeller er hudallergiske reaksjoner (f.eks. Urtikaria) mulige.

På lever- og galveveiene var det i noen tilfeller en forbigående økning i leverenzymer i blodplasma, i sjeldne tilfeller ledsaget av et brudd på utløpet av galle og gulsott.

Høreapparat: I sjeldne tilfeller er doseavhengig forbigående hørselshemmende rapportert.

interaksjon

Wilprafen / andre antibiotika. Siden bakteriostatiske antibiotika kan redusere bakteriedrepende effekten av andre antibiotika, som penicilliner og cephalosporiner, bør samtidig administrering av josamycin med disse typer antibiotika unngås. Josamycin bør ikke administreres sammen med lincomycin, fordi kanskje en felles reduksjon i effektiviteten deres.

Vilprafen / xantiner. Noen representanter for makrolidantibiotika reduserer eliminering av xantiner (theofyllin), noe som kan føre til mulig toksisitet. Kliniske og eksperimentelle studier indikerer at josamycin har mindre effekt på frigivelsen av teofyllin enn andre makrolidantibiotika.

Vilprafen / antihistaminer. Etter samtidig administrering av josamycin og antihistaminpreparater som inneholder terfenadin eller astemizol, kan det forekomme en forsinkelse i utskillelsen av terfenadin og astemizol, noe som igjen kan føre til utvikling av livstruende hjertearytmier.

Wilprafen / ergotalkaloider. Det er individuelle rapporter om økt vasokonstriksjon etter samtidig administrering av ergotalkaloider og makrolidantibiotika. Det var et tilfelle av pasienten som manglet ergotamin-toleranse mens han tok josamycin.

Derfor bør samtidig bruk av josamycin og ergotamin ledsages av passende overvåkning av pasienter.

Vilprafen / cyklosporin. Den felles utnevnelsen av josamycin og syklosporin kan forårsake en økning i plasmakyclosporinnivåer og dannelsen av nefrotoksisk konsentrasjon av cyklosporin i blodet. Konsentrasjonen av cyklosporin i plasma bør overvåkes regelmessig.

Vilprafen / digoksin. Ved felles utnevnelse av josamycin og digoksin kan det øke nivået av sistnevnte i blodplasmaet.

Vilprafen / hormonelle prevensjonsmidler. I sjeldne tilfeller kan antikonceptive effekten av hormonelle prevensjonsmidler ikke være tilstrekkelig under behandling med makrolider. I dette tilfellet anbefales det å i tillegg bruke ikke-hormonelle prevensjonsmidler.

Dosering og administrasjon

Innsiden, svelger hele, skylles ned med en liten mengde vann. Anbefalt daglig inntak for voksne og ungdom over 14 år er 1 til 2 g josamycin. Den daglige dosen skal deles i 2-3 doser. Den første anbefalte dosen er 1 g josamycin. Ved vanlig og sfærisk akne anbefales det å foreskrive josamycin i en dose på 500 mg 2 ganger daglig i de første 2-4 ukene, deretter - 500 mg josamytion 1 gang daglig som vedlikeholdsbehandling i 8 uker. For å oppnå optimal serumkonsentrasjon bør det tas individuelle doser mellom måltider.

Vanligvis behandles behandlingen av legen. I samsvar med anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon om bruk av antibiotika bør varigheten av behandling av streptokokkinfeksjoner være minst 10 dager.

Hvis en opptak blir savnet, må du umiddelbart ta en dose av legemidlet. Men hvis det er på tide å ta neste dose, ta ikke den "glemte" dosen, men gå tilbake til vanlig behandlingsregime. Ikke ta en dobbel dose.

En pause i behandlingen eller for tidlig seponering av legemidlet reduserer sannsynligheten for behandlingssuksess.

overdose

Til nå er det ingen data om de spesifikke symptomene på forgiftning. Ved overdosering bør symptomene som er beskrevet i avsnittet "Bivirkninger" antas, spesielt fra mage-tarmkanalen.

Spesielle instruksjoner

Hos pasienter med nyresvikt skal behandling utføres under hensyntagen til resultatene av passende laboratorietester.

Det bør vurderes muligheten for kryssresistens mot forskjellige makrolidantibiotika (for eksempel mikroorganismer som er resistente mot behandling med antibiotika relatert til kjemisk struktur, kan også være resistente mot josamycin).

Selv om det ikke foreligger opplysninger om embryotoksiske virkninger, skal Vilprafen ® bare foreskrives for gravide og ammende kvinner etter en grundig vurdering av forholdet mellom risiko og fordeler ved behandling.

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Vilprafen ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet av legemidlet Vilprafen ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

vilprafen

Beskrivelse fra 14. mai 2014

  • Latinsk navn: Wilprafen
  • ATC-kode: J01FA07
  • Aktiv ingrediens: Josamycin (Josamycin)
  • Produsent: Yamanouchi Pharma for Heinrich Mack Nachf. (Tyskland)

struktur

Sammensetningen av Wilprafen er som følger:

  • En tablett inneholder 500 mg josamycin;
  • suspensjon (10 ml) inneholder 300 mg josamycin.

Videre omfatter Vilprafen underordnede ingredienser: mikrokrystallinsk cellulose, metylcellulose, polysorbat 80, vannfri kolloidal silika, natriumkarboksymetyl-cellulose, magnesiumstearat, talkum, titandioksid (E171), makrogoletere 6000, poly (etakrilatmetilmetakrilat) -30% aluminiumhydroksid.

Utgivelsesskjema

Legemidlet fremstilles i form av belagte tabletter. Blisterpakningen inneholder 10 slike tabletter. Pakking legges i en papppakke. Hvor mange piller i en pakke, så mye i en pakke.

Også legemidlet er tilgjengelig i form av en suspensjon. Oppbevares i flasker med mørkt glass, 100 ml i en flaske. Settet inneholder en målekopper. Suspensjonen i flasken finnes i en pappkasse.

Stearinlys produseres også med denne aktive ingrediensen.

Farmakologisk aktivitet

Verktøyet er et antibiotika som tilhører gruppen av makrolider. Kroppen har en bakteriostatisk effekt, som produseres på grunn av inhibering av proteinsyntese av bakterier. Hvis fokuset i den inflammatoriske prosessen er en høy konsentrasjon av legemidlet, har den en utprøvd bakteriedrepende effekt.

Den høye aktivitet av den aktive bestanddel observert i forbindelse med en rekke intracellulære mikrober: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Også, stoffet virker på gram-positive aerobe bakterier: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Markert virkning på gram-negative aerobe bakterier Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, og noen anaerobe bakterier Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

Aktiviteten til Vilprafen med hensyn til Treponema pallidum er notert.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Etter oral administrering er hurtig absorpsjon av stoffet fra mage-tarmkanalen bemerket. Den høyeste konsentrasjonen av legemidlet oppnås 1-2 timer etter inntaket. Etter 45 minutter etter å ha tatt stoffet i en dose på 1 g, er gjennomsnittlig plasmakonsentrasjon av josamycin 2,41 mg / l.

Det aktive stoffet er assosiert med blodproteiner med ikke mer enn 15%. Hvis stoffet tas i intervaller på 12 timer, opprettholdes en tilstrekkelig konsentrasjon av josamycin hele dagen. Etter 2-4 dager er en balanse av innholdet nådd.

Josamycin er lett å trenge inn i membranene. Det akkumuleres i lymfatisk, lungevev, palatin mandler, urinorganer, så vel som i myke vev.

Den høyeste konsentrasjonen av stoffet er observert i mandlene, spytt, lunger, svette, tårer.

Biotransformasjon av josamycin forekommer i leveren, som et resultat av hvilken den omdannes til mindre aktive metabolitter.

Fra kroppen er det hovedsakelig utskilt i gallen, med urin mindre enn 20% av stoffet utskilles.

Indikasjoner for bruk

Før du begynner behandling, bør du alltid konsultere legen din og lese sammendraget, som beskriver hva som forårsaket pillene.

Indikasjoner for bruk er som følger:

  • Smittsomme sykdommer, provoserende inflammatoriske prosesser som ble forårsaket av mikroorganismer med høy følsomhet overfor stoffet.
  • Smittsomme sykdommer i øvre luftveier og øvre luftveier (brukt til angina, faryngitt, tonsillitt, bihulebetennelse, laryngitt, otitis media).
  • Nedre luftveisinfeksjoner (med lungebetennelse, akutt bronkitt, kikhoste, bronkopneumoni).
  • Infeksjoner i munnhulen (med periodontal sykdom, gingivitt).
  • Infeksjoner av huden og bløtvev (med kokker, pyoderma, lymfadenitt, etc.)
  • Infeksjoner av urinorganene (med klamydia, med ureaplasma, gonoré, uretritt, prostatitt, etc.)
  • Det brukes til behandling av difteri i tillegg til terapi med difteri antitoksin.
  • Personer med overfølsomhet overfor penicillin er foreskrevet for scarlet feber.

Kontra

Du kan ikke ta verktøyet i følgende tilfeller:

  • i tilfelle overfølsomhet overfor makrolid antibiotika;
  • med alvorlige brudd på leveren.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger er observert når du behandler med dette middelet:

  • I fordøyelsessystemet fungerer manifestasjoner av kvalme, halsbrann, oppkast, diaré sjelden. Ved alvorlig vedvarende diaré kan alvorlig pseudomembranøs kolitt utvikle seg på grunn av effekten på antibiotika.
  • Overfølsomhetsreaksjoner utvikles sjelden: allergiske reaksjoner blir svært sjelden observert på huden.
  • I lever- og galvevegen er det noen ganger en forbigående økning i leverenzymer i blodplasma, noe som kan være ledsaget av et brudd på utløpet av galle etterfulgt av gulsott.
  • Svært observert doseavhengig hørselstap.

Instrukser for bruk vilprafen (metode og dosering)

Antibiotikumet er tatt som følger. Voksne og tenåringer som allerede har slått 14 tar 1-2 g av stoffet i to eller tre doser. Det anbefales å starte med en dose på 1 g.

Når du behandler klamydia, bør du ta 500 mg to ganger daglig i 12-14 dager. Rosacea terapi innebærer å ta 1000 mg av legemidlet, som skal deles i to doser per dag. Behandlingen varer 10 dager.

Dosen hvor tabletter skal tas for en rekke andre sykdommer, bestemmes kun av den behandlende legen, idet man tar hensyn til de individuelle egenskapene ved sykdomsforløpet. Men i utgangspunktet varer behandlingen minst 10 dager.

Instruksjonen om Vilprafen Solyub gir at stoffet kan tas på forskjellige måter: Du kan ta en pille med et glass vann, eller før du oppløser det i 20 ml vann. Suspensjonen som ble dannet etter oppløsning av tabletten, ble blandet meget forsiktig.

Vilprafen tabletter må svelges hele. Ofte er pasientene interessert i hvordan man skal ta, før eller etter et måltid. Instruksjonene indikerer at tabletter skal svelges mellom måltider.

overdose

Til dags dato finnes det ingen data om overdose og symptomer på narkotikaforgiftning. Hvis en overdose oppstår, utseendet av de tegnene som er beskrevet som bivirkninger av legemidlet.

interaksjon

Når det gjelder samspillet med andre legemidler, bør det tas hensyn til at Vilprafen er et antibiotikum. Før du bruker et legemiddel, er det viktig å avgjøre om det er et antibiotika eller ikke.

Hvis Vilprafen tilordnet samtidig med antihistaminer, som inneholder terfenadin eller astemizol, noen ganger er det forsinker prosessen med å fjerne disse stoffene, som til slutt fører til ekspresjon av hjerterytmeforstyrrelser, av livstruende.

Ved samtidig utnevnelse av Vilprafen med ergotalkaloider kan vasokonstriksjon økes. Derfor, i dette tilfellet, trenger du nøye kontroll over pasientens tilstand.

Samtidig inntak av josamycin og cyklosporin provoserer en økning i nivået av syklosporin i blodplasmaet. Nevrologisk konsentrasjon av cyklosporin er også kjent i blodet. Ved slik behandling er det nødvendig å sikre kontinuerlig overvåking av plasmakonsentrasjonen av cyklosporin.

Hvis du tar Vilprafen og Digoxin samtidig, kan du øke nivået av digoksin i blodplasmaet.

Når du tar Vilprafen med hormonelle prevensjonsmidler, kan det redusere effekten av sistnevnte. I en slik situasjon anbefales bruk av ekstra ikke-hormonelle prevensjonsmidler.

Salgsbetingelser

Gjennomføres bare på resept.

Lagringsforhold

Refererer til liste B. Legemidlet skal lagres på et mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C. Legemidlet bør beskyttes mot barn.

Holdbarhet

Vilprafen kan lagres i 4 år.

Spesielle instruksjoner

Personer med nedsatt nyrefunksjon bør ta hensyn til resultatene av laboratorietester under behandlingen.

Det er nødvendig å ta hensyn til muligheten for motstand mot forskjellige antibiotika makrolider.

analoger

Analoger av Wilprafen 500 mg, som har samme aktive ingrediens, selges ikke på apotek. Hva kan erstatte dette stoffet, bør bare bestemme en lege. Erstatteren er valgt med hensyn til de individuelle karakteristikkene i sykdomsforløpet.

Analoger av stoffet er stoffer som tilhører gruppen av makrolider. Denne gruppen inkluderer erytromycin, klaritromycin, azitromycin, roxitromycin, spiramycin. Prisen på analoger kan være både høyere og lavere enn kostnaden for Vilprafen. Analoger Wilprafen Solutab liknende.

Ofte er pasienter interessert i hvordan Vilprafen avviker fra Solyub Vilprafen. Hva er forskjellen på disse stoffene, på grunn av deres form for frigjøring. Vilprafen er en vanlig filmdrasjert tablett. Vilprafen Solutab er oppløselige piller som har en søt smak og en fruktig aroma. De kan tas i form av tabletter eller i suspensjon.

synonymer

Josamycin.

For barn

Vilprafen for barn under 14 år brukes som suspensjon. Vilprafen 1000 mg Solutab kan oppløses i vann for å fremstille en suspensjon. Hvis legemiddelbehandling er foreskrevet for barn, er doseringen som følger: 30-50 mg per 1 kg kroppsvekt er delt inn i tre doser. Suspensjon for barn opp til tre måneders alder doseres tilsvarende med barnets eksakte vekt. Hvorfor tabletter brukes, og om de skal brukes til behandling, bør det kontrolleres hos en lege.

Med alkohol

Hvis alkohol og Vilprafen kombineres, kan det hende at en person opplever ulike forstyrrelser i fordøyelsessystemet. Alkohol og antibiotika ved kombinasjon kan forårsake manifestasjon av en hepatotoksisk effekt. I tillegg kan en slik kombinasjon være en startfaktor for utviklingen av levercirrhose. En gang bør du ikke kombinere Vilprafen og alkohol, fordi når det brukes sammen med alkohol, indikerer vurderinger at en persons trivsel kan forringes.

Med antibiotika

Foreskrive ikke josamycin samtidig med bakteriostatiske antibiotika, siden deres bakteriedrepende effekt kan reduseres.

Ikke kombiner Vilprafen med lincomycin, siden effekten av begge legemidler minker.

Under graviditet og amming

Vilprafen 500 mg og Wilprafen Solutab under graviditet og amming kan foreskrives etter at legen vurderer risikoen og fordelene ved en slik behandling nøye. Legen veier hvilke konsekvenser det er mulig etter bruk av dette stoffet, og bare da foreskriver et behandlingsforløp. Under graviditet kan Vilprafen brukes til å behandle klamydia. Men hvis det i løpet av slik behandling blir observert bivirkninger under graviditeten, som instruksjonen sier, er det nødvendig å avslutte behandlingen. Evaluering av mottak av Vilprafen under graviditet, vurderinger forventende mødre går annerledes: fra positive til de hvor det kommer til utseendet av bivirkninger.

Vilprafen Anmeldelser

Anmeldelser av stoffet og dets effekter på kroppen indikerer at stoffet har en effektiv effekt, men noen ganger er det en manifestasjon av bivirkninger. Anmeldelser i chlamydia, samt i behandling av ureplazma tyder på at symptomene på sykdommen forsvinner om noen dager. Som en bivirkning nevnes fordøyelsessykdommer og allergiske reaksjoner på huden.

Det er positive anmeldelser for Vilprofen Solyutab med antritis og andre smittsomme sykdommer. For barn forskriver stoffet så ofte, er effektiviteten bekreftet av erfaring. Noen ganger i vurderinger, er det noen ganger et spørsmål at barnet etter et behandlingsforløp med dette legemidlet utvikler dysbakteriose.

Pris Vilprafen, hvor du kan kjøpe

Tabletter kan kjøpes på apotek på resept. Pris Wilprafen 500 mg er et gjennomsnitt på 560-620 rubler. Antibiotikum i Ukraina kan kjøpes for så lite som 300 UAH. Kostnaden for Vilprafen kan variere avhengig av salgsstedet. Hvor mye er 500 mg Vilprofen i Donetsk eller i hvilken som helst annen by du finner på apotekets nettverkssider.

Pris Vilprafen Solutab 1000 mg er et gjennomsnitt på 640-680 rubler. Prisen på stoffet i Ukraina (Kharkiv og andre byer) er fra 260 UAH. for 10 tabletter.

Vilprafen (tabletter 500 mg og 1000 mg solyutab) - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger, bivirkninger av medisiner og indikasjoner for behandling av ureaplasma, klamydia og andre infeksjoner, samt akne (kviser) hos voksne og barn

På denne siden publiserte detaljerte instruksjoner om bruk av Vilprafen. De tilgjengelige legemiddeldoseringsformene er oppført (tabletter 500 mg og 1000 mg soljutab), samt analogene. Informasjon presenteres på bivirkningene Vilprafen kan forårsake, ved interaksjoner med andre medisiner. I tillegg til informasjon om sykdommer for hvilke behandling og profylakse foreskrives, er det angitt et legemiddel (akne, ureaplasma, klamydia og andre smittsomme patogener), mottaksalgoritmer, mulige doser for voksne, barn, muligheten for bruk under graviditet og amming er spesifisert. Annotasjon til Vilprafen suppleres med vurderinger av pasienter og leger.

Instruksjoner for bruk og dosering

Den anbefalte daglige dosen for voksne og ungdom over 14 år er 1-2 g i 2-3 doser. Om nødvendig kan dosen økes til 3 g per dag.

Barn i alderen 1 år har en gjennomsnittlig kroppsvekt på 10 kg.

Daglig dose for barn som veier minst 10 kg, foreskrives på basis av 40-50 mg / kg kroppsvekt daglig, delt inn i 2-3 doser: 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 tabletter oppløst i vann) 2 ganger daglig, er barn med en kroppsvekt på 20-40 kg foreskrevet 500-1000 mg hver (1 / 2-1 tabletter oppløst i vann) 2 ganger daglig, barn med vekt kropp over 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 ganger daglig.

Vanligvis bestemmes behandlingsvarigheten av legen og varierer fra 5 til 21 dager, avhengig av infeksjonens art og alvorlighetsgrad. I samsvar med WHOs anbefalinger bør behandlingstiden for streptokokk-tonsillitt være minst 10 dager.

I ordningene med antihelicobacter terapi er Vilprafen foreskrevet i en dose på 1 g 2 ganger daglig i 7-14 dager i kombinasjon med andre legemidler i standarddosene:

  • famotidin 40 mg per dag eller ranitidin 150 mg 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig + metronidazol 500 mg 2 ganger daglig;
  • omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 ganger daglig + amoksicillin 1 g 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig.
  • omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 ganger daglig + amoksicillin 1 g 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig + vismut tri-kaliumdicytrat 240 mg 2 ganger om dagen;
  • famotidin 40 mg per dag + furazolidon 100 mg 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig + vismut tri-kaliumdicitrat 240 mg 2 ganger daglig).

I tilstedeværelsen av atrofi av mageslimhinnen med achlorhydria, bekreftet av pH-metri: amoksicillin 1 g 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig + vismuttrrikaliye ditsitrat 240 mg 2 ganger daglig.

For vanlig og sfærisk akne anbefales det å foreskrive vilprafen i en dose på 500 mg 2 ganger daglig i de første 2-4 ukene, deretter 500 mg josamycin 1 gang daglig som vedlikeholdsbehandling i 8 uker.

Vilprafen Solutab tabletter kan tas på ulike måter: Tabletten kan svelges hele, vaskes med vann eller oppløses i vann før bruk. Tabletter skal oppløses i minst 20 ml vann. Rør den resulterende suspensjonsbrønnen før bruk.

Når du tar Vilprafen, bør du huske at hvis du savner en dose, må du umiddelbart ta en dose av legemidlet. Men hvis det er på tide å ta neste dose, bør du ikke ta den ubesvarte dosen, du må gå tilbake til det normale behandlingsregime. Ta ikke dobbel dose. En pause i behandlingen eller for tidlig seponering av legemidlet reduserer sjansen for å lykkes med behandlingen.

Skjema for utgivelse

Tabletter 500 mg og 1000 mg (Vilprafen Solutab).

Vilprafen - et antibakterielt stoff fra gruppen av makrolider. Virkemekanismen er assosiert med nedsatt proteinsyntese i mikrobiell cellen på grunn av reversibel binding til 50S underenheten av ribosomet. I terapeutiske konsentrasjoner har det som regel en bakteriostatisk effekt som senker veksten og reproduksjonen av bakterier. Når det oppstår en høy konsentrasjon av betennelse i utbruddet, er det mulig med en bakteriedrepende effekt.

Josamycin (aktiv ingrediens i legemidlet Vilprafen) er aktiv mot gram-positive og gram-negative bakterier.

Som regel er den ikke aktiv mot enterobakterier, derfor har den liten effekt på den gastrointestinale mikrofloraen. I noen tilfeller beholdes aktivitet med resistens mot erytromycin og andre 14- og 15-ledige makrolider (streptokokker, stafylokokker). Resistens mot josamycin er mindre vanlig enn i 14- og 15-ledige makrolider.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes Vilprafen raskt fra mage-tarmkanalen. Matinntak påvirker ikke biotilgjengeligheten. Josamycin er godt fordelt i organer og vev (med unntak av hjernen), og skaper konsentrasjoner høyere enn plasma og forblir på terapeutisk nivå i lang tid. Josamycin skaper spesielt høye konsentrasjoner i lungene, mandler, spytt, svette og tårer. Konsentrasjon i sputum overskrider plasmakonsentrasjonen med 8-9 ganger. Den passerer placenta barrieren, blir utskilt i morsmelk. Ekskresert hovedsakelig med galle, utskillelse med urin overstiger ikke 10%.

vitnesbyrd

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

  • infeksjoner i øvre luftveier og øvre luftveier (faryngitt, tonsillitt, paratonsillitt, laryngitt, otitis media, bihulebetennelse);
  • difteri (i tillegg til behandling med difteri antitoksin);
  • skarlagensfeber (ved overfølsomhet overfor penicillin);
  • nedre luftveisinfeksjoner (akutt bronkitt, forverring av kronisk bronkitt, fellesskapsobjektiv lungebetennelse, inkludert de som er forårsaket av atypiske patogener);
  • kikhoste
  • Papegøyesyke;
  • infeksjoner i munnhulen (gingivitt, perikoronitt, periodontitt, alveolitis, alveolar abscess);
  • øyeinfeksjoner (blefaritt, dacryocystitis);
  • infeksjoner av hud og myke vev (follikulitt, furuncle, furunculosis, abscess, akne, lymphangitt, lymfadenitt, flegmon, panaritium, sår / inkludert postoperative / og brenninfeksjoner);
  • anthrax;
  • erysipelas (med penicillin overfølsomhet);
  • infeksjoner i urinveiene og kjønnsorganene (uretitt, cervicitt, epididymitt, prostatitt forårsaket av klamydia og / eller mykoplasmer);
  • venereal lymfogranulom;
  • gonoré, syfilis (ved overfølsomhet overfor penicillin);
  • gastrointestinale sykdommer forbundet med Helicobacter pylori (inkludert magesår og duodenalsår, kronisk gastritt).

Kontra

  • alvorlig abnorm leverfunksjon
  • barn som veier mindre enn 10 kg;
  • overfølsomhet overfor stoffet;
  • Overfølsomhet overfor makrolidantibiotika.

Spesielle instruksjoner

Ved vedvarende alvorlig diaré bør man huske på muligheten for livstruende pseudomembranøs kolitt i nærvær av josamycin.

Hos pasienter med nyresvikt skal behandling utføres under hensyntagen til resultatene av relevante laboratorietester (definisjon av clearance av endogen kreatinin).

Muligheten for kryssresistens mot forskjellige makrolidantibiotika bør tas i betraktning (mikroorganismer som er resistente mot behandling med antibiotika relatert til kjemisk struktur, kan også være resistente mot josamycin).

Bivirkninger

  • mage ubehag;
  • kvalme;
  • abdominal ubehag;
  • oppkast;
  • diaré, forstoppelse;
  • stomatitt;
  • redusert appetitt;
  • pseudomembranøs kolitt;
  • elveblest;
  • angioødem;
  • anafylaktoid reaksjon;
  • bullous dermatitt;
  • erythema multiforme exudativ (inkludert Stephen-Johnsons syndrom);
  • gulsott;
  • doseavhengig transient hørselstap;
  • purpura.

Drug interaksjon

fordi bakteriostatiske antibiotika kan redusere den antimikrobielle effekten av bakteriedrepende antibiotika, deres felles bruk bør unngås. Vilprafen bør ikke administreres sammen med lincosamider, fordi kanskje en felles reduksjon i effektiviteten deres.

Noen representanter for makrolidgruppen reduserer eliminering av xantiner (theofyllin), noe som kan føre til tegn på beruselse. Kliniske og eksperimentelle studier indikerer at josamycin har mindre effekt på eliminering av teofyllin enn andre makrolider.

Ved samtidig administrering med vilprafen og antihistaminer som inneholder terfenadin eller astemizol, kan risikoen for livstruende arytmier øke.

Det er separate rapporter om økt vasokonstriksjon etter samtidig administrering av ergotalkaloider og makrolidantibiotika, inkl. Enkel observasjon på bakgrunn av å ta josamycin.

Samtidig administrasjon av josamycin og cyklosporin kan føre til økning i plasmakoncentrasjonen av cyklosporin og øke risikoen for nefrotoksisitet. Konsentrasjonen av cyklosporin i plasma bør overvåkes regelmessig.

Ved felles utnevnelse av josamycin og digoksin kan det øke nivået av sistnevnte i blodplasmaet.

Analoger av stoffet Vilprafen

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

Bruk under graviditet og amming

Bruk under graviditet og under amming etter medisinsk vurdering av fordeler eller risiko er tillatt.

WHO European Office anbefaler Vilprafen som stoffet til valg for behandling av chlamydialinfeksjon hos gravide kvinner.