Vilprafen Tablets

Hoste

Vilprafen er mye brukt til å behandle bakterielle og soppsykdommer.

Legemidlet tilhører gruppen av makrolider - antibiotika, lignende i virkning mot penicilliner. Den har en bakteriostatisk og i store doser en bakteriedrepende effekt. Nesten fullstendig metabolisert i kroppen, og dets rester og metabolitter utskilles i urinen.

På denne siden finner du all informasjon om Vilprafen: fullstendige bruksanvisninger for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt vurderinger av personer som allerede har brukt Vilprafen. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

Antibiotisk makrolidgruppe.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt på resept.

Hvor mye er Vilprafen? Gjennomsnittlig pris på apotek er på nivået av 600 rubler.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet Vilprafen er tilgjengelig i tablettform for oral administrering i en kartong i blisterpakninger på 10 stk. Hver tablett er belagt med en film med hvit farge og har en horisontal hakk på den ene siden.

  • aktiv ingrediens: josamycin - 500 mg,
  • Andre ingredienser: mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, kolloidalt silisiumoksid, natriumkarboksymetylcellulose, magnesiumstearat, hydroksypropyl metylcellulose, makrogol 6000, talkum, titandioksyd, aluminium-hydroksyd, en kopolymer av metakrylsyre og dens estere.

Farmakologisk virkning

Den bakteriedrepende effekt av det aktive legemiddelstoff på grunn av det faktum at den josamycin i stand til å binde til den store subenhet av ribosomale membraner (50S), er ikke fast overførings RNA, og også blokkerer translokasjon av peptidene A-senter (en type av mutasjon som er ledsaget av kromosomal omleiring å påvirke celleegenskaper) og hemmer den intracellulære produksjonen av proteiner fra aminosyrer.

Handlingsspekteret av josamycin inkludert i Vilprafen er ganske bredt.

Stoffet har aktivitet mot gram-positive aerobe mikroorganismer, inkludert:

  1. Utskilt av kroppen under inflammatoriske prosesser av peptokokker;
  2. Peptostreptokokk, som provoserer utviklingen av blandede infeksjoner;
  3. stafylokokker;
  4. Den forårsakende agenten av miltbrand - miltbrand baciller;
  5. Bakterier av slekten Corynebacterium, som er de forårsakende midlene av difteri;
  6. Clostridium perfringens - kausative midler av gassgangrene og humane toksikosinfeksjoner;
  7. Streptokokker.

Wilprafen er også aktiv mot gram-negative mikroorganismer, inkludert:

  1. Hemofilus, årsaken til hemofile infeksjoner, inkludert purulent meningitt, akutt lungebetennelse, perikarditt, sepsis, etc.;
  2. Neusseria, som er årsaksmessige midler til sykdommer som gonoré og meningitt;
  3. Noen varianter av shigella, provoserende utviklingen av dysenteri;
  4. Bakteroid fragilis, som er årsaksmidlene til purulent-infeksjonssykdommer, utvikler seg etter lidelse skader, kirurgiske inngrep, immundefekt, etc.;

Dessuten har josamycin aktivitet mot ulike intracellulære parasitter: klamydia, legionella, mykoplasma, ureaplasma.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er Vilprafen foreskrevet for behandling av følgende smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for josamycin:

  1. Papegøyesyke;
  2. Hoppende hoste;
  3. Infeksjoner i oftalmologi (dacryocystitis, blepharitis);
  4. Infeksjoner i tannlegen (perikoronitt, alveolitis, gingivitt, periodontitt og alveolar abscess);
  5. Brenn og sår (inkludert postoperative) infeksjoner;
  6. Gonoré, veneral lymfogranulom, syfilis (ved overfølsomhet overfor penicillin);
  7. Infeksjoner i øvre luftveier og øvre luftveier, inkludert faryngitt, bihulebetennelse, tonsillitt, laryngitt, paratonsillitt og otitis media;
  8. Nedre luftveisinfeksjoner, inklusiv lokalt oppkjøpt lungebetennelse, akutt og kronisk bronkitt (eksacerbasjoner);
  9. Skarlet feber (Vilprafen er foreskrevet i tilfelle overfølsomhet overfor penisillin antibiotika);
  10. Difteri (i kombinasjonsterapi med difteri antitoksin);
  11. Infeksjoner av kjønnsorganene og urinveiene (cervicitt, prostatitt, uretritt og epididymitt forårsaket av mykoplasmer og / eller klamydia);
  12. Infeksjoner i hud og mykt vev (furunkulose, byller, miltbrann, akne, abscess, follikulitt, erysipelas, lymfadenitt, felon, lymfangitt og phlegmon);
  13. Gastrointestinale sykdommer forårsaket av Helicobacter pylori, inkludert kronisk gastritt og magesår og 12 duodenale sår.

Kontra

Legemidlet er kontraindisert ved alvorlige brudd på leveren eller i nærvær av overfølsomhet overfor legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er ikke foreskrevet for gravide kvinner hvis det er alvorlige brudd i leveren, følsomhet overfor komponentene.

Instruksjoner for bruk

Bruksanvisningene viser at anbefalt dose for voksne og ungdom over 14 år er 1-2 g i 2-3 doser. Den første anbefalte dosen er 1 g.

  1. For behandling av rosacea - 500 mg 2 ganger daglig i 10-15 dager.
  2. For behandling av pyoderma - 500 mg 2 ganger daglig i 10 dager.
  3. For behandling av urogenitalt klamydia - 500 mg 2 ganger daglig i 12-14 dager.
  4. For behandling av kronisk parodontitt, med abscessdannelse av periodontalbenet - 500 mg 2 ganger daglig i 12-14 dager.
  5. For vanlig og sfærisk (conglobate) akne, foreskrives 500 mg 2 ganger daglig for de første 2-4 ukene, deretter 500 mg 1 time / dag som vedlikeholdsbehandling i 8 uker.

Tabletter skal svelges uten å tygge, med en liten mengde væske, mellom måltidene. Vanligvis behandles behandlingen av legen. I samsvar med WHOs anbefalinger om bruk av antibiotika bør varigheten av behandling av streptokokkinfeksjoner være minst 10 dager.

Spedbarn og barn under 14 år, er det å foretrekke å foreskrive stoffet i suspensjon. Den daglige dosen er 30-50 mg / kg kroppsvekt, delt inn i 3 doser. Ved nyfødte og barn under 3 måneder må dosen velges i samsvar med barnets eksakte kroppsvekt.

Rist hetteglasset med suspensjon før bruk.

Bivirkninger

Med riktig bruk av stoffet og nøyaktig overensstemmelse med dosen som er angitt i instruksjonene, tolereres Vilprafen godt av pasientene, men i enkelte tilfeller kan følgende bivirkninger oppstå:

  1. Allergiske hudreaksjoner: urtikaria, utslett, angioødem, i svært sjeldne tilfeller anafylaktisk sjokk.
  2. Mage-tarmkanalen: kvalme, magesmerter, overdreven salivasjon, halsbrann, oppkast, ukuelig diaré, utvikling av betennelse i tarmene sjeldne.
  3. På lever- og galdeveggs del: En økning i aktiviteten av levertransaminaser, sjelden et brudd på utløpet av galle og funksjonen av galleblæren som følge av hvilke pasienter utviklet gulsott.

overdose

I forhold til midlene er det ikke rapportert om tilfeller av overdose hittil. I tilfelle av overdose etter å ha tatt stoffet, er det nødvendig å anta at bivirkningene er forbedret, bør symptomatisk behandling gjennomføres.

Spesielle instruksjoner

  1. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er det nødvendig med doseringsregimering i samsvar med CC-verdiene.
  2. Josamycin er ikke foreskrevet for prematur babyer. Ved bruk hos nyfødte må leverfunksjonen overvåkes.
  3. Hvis pseudomembranøs kolitt utvikler seg, bør josamycin trekkes tilbake og passende behandling skal foreskrives. Legemidler som reduserer intestinal motilitet, er kontraindisert.

Det bør vurderes muligheten for kryssresistens mot forskjellige makrolidantibiotika (for eksempel mikroorganismer som er resistente mot behandling med kjemiske antibiotika relatert til kjemisk struktur, kan også være resistente mot josamycin).

Drug interaksjon

  1. Vilprafen hemmer eliminering av xantiner, noe som kan utløse utviklingen av rusmidler.
  2. Det anbefales å unngå samtidig bruk av vilprafen med andre antibiotika. Dette kan redusere effektiviteten deres.
  3. Samtidig bruk av et antibiotika med syklosporin kan føre til økning i konsentrasjonen av sistnevnte, slik at nivået skal overvåkes gjennom hele behandlingen.
  4. Opptak vilprafena kan redusere effektiviteten av hormonelle prevensjonsmidler, så for å unngå uønsket graviditet anbefales det også å bruke ikke-hormonelle prevensjonsmidler.
  5. Kombinert bruk av vilprafen med antihistaminer, inkludert astemizol og terfenadin, øker konsentrasjonen av sistnevnte, noe som kan føre til utvikling av alvorlige hjertearytmier, livstruende.

anmeldelser

Vi plukket opp noen vurderinger av folk om stoffet Vilprafen:

  1. Masha. Passet eksamen under graviditet, passerte testene og det viste seg at jeg har ureaplasmose. Legen foreskrev meg "Vilprafen" + legemidler for dysbiose. Jeg var veldig bekymret for om de kunne være under graviditet, men hun overbeviste meg om at de var ganske godartede, men samtidig effektive. Gikk full kurs, ingen bivirkninger ble observert. Men det viktigste som hjalp! Jeg tok merke til disse pillene fordi jeg leste at de har et ganske bredt spekter av handling og til en rimelig pris.
  2. Artem. Brukt dette antibiotika for første gang i år da han ble syk. Halsen min var sår og hodet mitt vondt. Moren min anbefalte medisinen. Hun ble foreskrevet dette legemidlet av en lege i året da hun hadde en sterk sår hals, og hun behandlet henne i mer enn to måneder. Hva kan jeg si om medisinen? Ja, jeg vet ikke, det hjalp meg eller et annet sett med medisiner som jeg brukte. Men jeg helbredet sykdommen min i ti dager, da jeg begynte å ta dette antibiotika. Ingen allergier eller forstyrrelser i tarmene, jeg hadde ikke utslett. Enheten overføres godt. Ikke fornøyd med prisen på medisin, i vår by koster rundt fire hundre rubler!

Ifølge vurderinger er Vilprafen et ganske effektivt stoff, men risikoen for bivirkninger under behandlingen er ganske høy. Pasienter diagnostisert med klamydia og ureaplasmose rapporterer at innen få dager etter at stoffet er startet, forsvinner symptomene på sykdommen uten spor. Det er rapporter om slike bivirkninger av Vilprafen, som forstyrrelser i mage-tarmkanalen og allergiske utslett, som er relativt vanlige.

analoger

Den analoge av Vilprafen er Vilprafen Solutab.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Tabletter skal oppbevares utilgjengelig for barn, og unngår eksponering for sollys på pakken. Den optimale temperaturen for lagring er ikke mer enn 25 grader.

Holdbarheten til tablettene er 3 år fra fremstillingsdatoen, i slutten av denne perioden skal ubrudd medisin kasseres.

Vilprafen - instrukser for bruk, omtaler, analoger og former for utgivelse (tabletter 500 mg og 1000 mg solyutab) legemiddel til behandling av ureaplasmose, klamydia og andre infeksjoner hos voksne, barn og under graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av legemidlet Vilprafen. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra spesialister i bruk av vilprafen i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Vilprafen-analoger med tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av ureaplasmose, klamydia, bronkitt, lungebetennelse og andre infeksjoner hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Vilprafen - et antibakterielt stoff fra gruppen av makrolider. Virkemekanismen er assosiert med nedsatt proteinsyntese i mikrobiell cellen på grunn av reversibel binding til 50S underenheten av ribosomet. I terapeutiske konsentrasjoner har det som regel en bakteriostatisk effekt som senker veksten og reproduksjonen av bakterier. Når det oppstår en høy konsentrasjon av betennelse i utbruddet, er det mulig med en bakteriedrepende effekt.

Josamycin (aktiv ingrediens i legemidlet Vilprafen) er aktiv mot gram-positive og gram-negative bakterier.

Som regel er den ikke aktiv mot enterobakterier, derfor har den liten effekt på den gastrointestinale mikrofloraen. I noen tilfeller beholdes aktivitet med resistens mot erytromycin og andre 14- og 15-ledige makrolider (streptokokker, stafylokokker). Resistens mot josamycin er mindre vanlig enn i 14- og 15-ledige makrolider.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes Vilprafen raskt fra mage-tarmkanalen. Matinntak påvirker ikke biotilgjengeligheten. Josamycin er godt fordelt i organer og vev (med unntak av hjernen), og skaper konsentrasjoner høyere enn plasma og forblir på terapeutisk nivå i lang tid. Josamycin skaper spesielt høye konsentrasjoner i lungene, mandler, spytt, svette og tårer. Konsentrasjon i sputum overskrider plasmakonsentrasjonen med 8-9 ganger. Den passerer placenta barrieren, blir utskilt i morsmelk. Ekskresert hovedsakelig med galle, utskillelse med urin overstiger ikke 10%.

vitnesbyrd

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

  • infeksjoner i øvre luftveier og øvre luftveier (faryngitt, tonsillitt, paratonsillitt, laryngitt, otitis media, bihulebetennelse);
  • difteri (i tillegg til behandling med difteri antitoksin);
  • skarlagensfeber (ved overfølsomhet overfor penicillin);
  • nedre luftveisinfeksjoner (akutt bronkitt, forverring av kronisk bronkitt, fellesskapsobjektiv lungebetennelse, inkludert de som er forårsaket av atypiske patogener);
  • kikhoste
  • Papegøyesyke;
  • infeksjoner i munnhulen (gingivitt, perikoronitt, periodontitt, alveolitis, alveolar abscess);
  • øyeinfeksjoner (blefaritt, dacryocystitis);
  • infeksjoner av hud og myke vev (follikulitt, furuncle, furunculosis, abscess, akne, lymphangitt, lymfadenitt, flegmon, panaritium, sår / inkludert postoperative / og brenninfeksjoner);
  • anthrax;
  • erysipelas (med penicillin overfølsomhet);
  • infeksjoner i urinveiene og kjønnsorganene (uretitt, cervicitt, epididymitt, prostatitt forårsaket av klamydia og / eller mykoplasmer);
  • venereal lymfogranulom;
  • gonoré, syfilis (ved overfølsomhet overfor penicillin);
  • gastrointestinale sykdommer forbundet med Helicobacter pylori (inkludert magesår og duodenalsår, kronisk gastritt).

Skjema for utgivelse

Tabletter 500 mg og 1000 mg (Vilprafen Solutab).

Instruksjoner for bruk og dosering

Den anbefalte daglige dosen for voksne og ungdom over 14 år er 1-2 g i 2-3 doser. Om nødvendig kan dosen økes til 3 g per dag.

Barn i alderen 1 år har en gjennomsnittlig kroppsvekt på 10 kg.

Daglig dose for barn som veier minst 10 kg, foreskrives på basis av 40-50 mg / kg kroppsvekt daglig, delt inn i 2-3 doser: 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 tabletter oppløst i vann) 2 ganger daglig, er barn med en kroppsvekt på 20-40 kg foreskrevet 500-1000 mg hver (1 / 2-1 tabletter oppløst i vann) 2 ganger daglig, barn med vekt kropp over 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 ganger daglig.

Vanligvis bestemmes behandlingsvarigheten av legen og varierer fra 5 til 21 dager, avhengig av infeksjonens art og alvorlighetsgrad. I samsvar med WHOs anbefalinger bør behandlingstiden for streptokokk-tonsillitt være minst 10 dager.

I ordningene med antihelicobacter terapi er Vilprafen foreskrevet i en dose på 1 g 2 ganger daglig i 7-14 dager i kombinasjon med andre legemidler i standarddosene:

  • famotidin 40 mg per dag eller ranitidin 150 mg 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig + metronidazol 500 mg 2 ganger daglig;
  • omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 ganger daglig + amoksicillin 1 g 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig.
  • omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 ganger daglig + amoksicillin 1 g 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig + vismut tri-kaliumdicytrat 240 mg 2 ganger om dagen;
  • famotidin 40 mg per dag + furazolidon 100 mg 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig + vismut tri-kaliumdicitrat 240 mg 2 ganger daglig).

I tilstedeværelsen av atrofi av mageslimhinnen med achlorhydria, bekreftet av pH-metri: amoksicillin 1 g 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig + vismuttrrikaliye ditsitrat 240 mg 2 ganger daglig.

For vanlig og sfærisk akne anbefales det å foreskrive vilprafen i en dose på 500 mg 2 ganger daglig i de første 2-4 ukene, deretter 500 mg josamycin 1 gang daglig som vedlikeholdsbehandling i 8 uker.

Vilprafen Solutab tabletter kan tas på ulike måter: Tabletten kan svelges hele, vaskes med vann eller oppløses i vann før bruk. Tabletter skal oppløses i minst 20 ml vann. Rør den resulterende suspensjonsbrønnen før bruk.

Når du tar Vilprafen, bør du huske at hvis du savner en dose, må du umiddelbart ta en dose av legemidlet. Men hvis det er på tide å ta neste dose, bør du ikke ta den ubesvarte dosen, du må gå tilbake til det normale behandlingsregime. Ta ikke dobbel dose. En pause i behandlingen eller for tidlig seponering av legemidlet reduserer sjansen for å lykkes med behandlingen.

Bivirkninger

  • mage ubehag;
  • kvalme;
  • abdominal ubehag;
  • oppkast;
  • diaré, forstoppelse;
  • stomatitt;
  • redusert appetitt;
  • pseudomembranøs kolitt;
  • elveblest;
  • angioødem;
  • anafylaktoid reaksjon;
  • bullous dermatitt;
  • erythema multiforme exudativ (inkludert Stephen-Johnsons syndrom);
  • gulsott;
  • doseavhengig transient hørselstap;
  • purpura.

Kontra

  • alvorlig abnorm leverfunksjon
  • barn som veier mindre enn 10 kg;
  • overfølsomhet overfor stoffet;
  • Overfølsomhet overfor makrolidantibiotika.

Bruk under graviditet og amming

Bruk under graviditet og under amming etter medisinsk vurdering av fordeler eller risiko er tillatt.

WHO European Office anbefaler Vilprafen som stoffet til valg for behandling av chlamydialinfeksjon hos gravide kvinner.

Spesielle instruksjoner

Ved vedvarende alvorlig diaré bør man huske på muligheten for livstruende pseudomembranøs kolitt i nærvær av josamycin.

Hos pasienter med nyresvikt skal behandling utføres under hensyntagen til resultatene av relevante laboratorietester (definisjon av clearance av endogen kreatinin).

Muligheten for kryssresistens mot forskjellige makrolidantibiotika bør tas i betraktning (mikroorganismer som er resistente mot behandling med antibiotika relatert til kjemisk struktur, kan også være resistente mot josamycin).

Drug interaksjon

fordi In vitro bakteriostatiske antibiotika er i stand til å redusere den antimikrobielle effekten av bakteriedrepende antibiotika, deres felles bruk bør unngås. Vilprafen bør ikke administreres sammen med lincosamider, fordi kanskje en felles reduksjon i effektiviteten deres.

Noen representanter for makrolidgruppen reduserer eliminering av xantiner (theofyllin), noe som kan føre til tegn på beruselse. Kliniske og eksperimentelle studier indikerer at josamycin har mindre effekt på eliminering av teofyllin enn andre makrolider.

Ved samtidig administrering med vilprafen og antihistaminer som inneholder terfenadin eller astemizol, kan risikoen for livstruende arytmier øke.

Det er separate rapporter om økt vasokonstriksjon etter samtidig administrering av ergotalkaloider og makrolidantibiotika, inkl. Enkel observasjon på bakgrunn av å ta josamycin.

Samtidig administrasjon av josamycin og cyklosporin kan føre til økning i plasmakoncentrasjonen av cyklosporin og øke risikoen for nefrotoksisitet. Konsentrasjonen av cyklosporin i plasma bør overvåkes regelmessig.

Ved felles utnevnelse av josamycin og digoksin kan det øke nivået av sistnevnte i blodplasmaet.

Analoger av stoffet Vilprafen

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

Vilprafen: bruksanvisning

Legemidlet Vilprofen er et bredspektret antibiotika som tilhører makrolidgruppen. De aktive ingrediensene i stoffet skadelig effekt på flertallet av patogener.

Frigi form og sammensetning av stoffet

Legemidlet Vilprafen er tilgjengelig i tablettform for oral administrering i en kartong i blisterpakninger på 10 stk. Hver tablett er belagt med en film med hvit farge og har en horisontal hakk på den ene siden.

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er josamycin i en dose på 500 mg, samt en rekke hjelpestoffer: magnesiumstearat, talkum, mikrokrystallinsk cellulose, titandioxid, makrogol, aluminiumhydroksyd.

Farmakologiske egenskaper av stoffet

Vilprafen tabletter er foreskrevet for inntak med ulike bakterielle infeksjoner. Den aktive bestanddelen av stoffet har en skadelig effekt på patogenene i den smittsomme prosessen, og hemmer syntesen av protein av bakterier. Josamycin har evnen til å akkumulere i lesjonens fokus, og dermed har stoffet en kraftig bakteriedrepende effekt. Vyosokoeffektiven preparat mot grampositive (streptokokker, stafylokokker, pneumokokker) og Gram-negative mikroorganismer (Helicobacter pylori) og visse anaerobe bakterier (Clostridium peptokokki, peptostreptokokki). Dette legemidlet har en skadelig effekt på ureaplasma, klamydia og kan foreskrives for den integrerte behandlingen av disse patologiene i gynekologi og venereologi.

Etter å ha tatt pillen inne i de aktive aktive komponentene, absorberes de raskt gjennom membranene i fordøyelseskanalen i det vanlige blodet. Maksimal konsentrasjon av josamycin i serum observeres et par timer etter å ha tatt stoffet. Den høyeste konsentrasjonen av stoffet kan finnes i pasienten i biologiske væsker - svette, spytt, vaginale sekreter, sæd, tårevæske, galle.

Indikasjoner for bruk

Dette legemidlet er foreskrevet til pasienter for behandling av slike patologiske forhold:

  • Infeksiøs betennelse i åndedrettsorganene: bronkitt, lungebetennelse, faryngitt, sår hals, betennelse i mandlene, sinusitt, otitis media, inflammasjon av slimhinnene laryngeal, peritonsillar abscess i komplekset terapi, lungebetennelse;
  • Infeksiøse-inflammatoriske prosesser i munnhulen: periodontal sykdom, gingivitt, flux, forebygging av utvikling av inflammatoriske prosesser etter tannutvinning eller kirurgisk fjerning av en cyste;
  • Inflammatoriske prosesser av huden og subkutan fett: koker, karbuncler, akne, pyoderma, abscesser og pustler, erysipelas, miltbrann, lymfadenitt, lymfogranulomatose;
  • Inflammatoriske og smittsomme prosesser av urogenitale system organer: cystitt, uretritt, pyelonefritt, en betennelse i prostatakjertelen hos menn, adnexitis, endometritis, cervical inflammasjon som et resultat av dårlig utført gynekologiske prosedyrer, septisk abort, forebygging av bakteriell infeksjon etter kirurgi på bekken organer, gonoré, klamydia, ureaplasmose.

Kontra

Legemidlet Vilprafen er kontraindisert hos pasienter med følgende forhold:

  • Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
  • Hepatisk svikt;
  • Graviditet og amming
  • Tilstedeværende tidligere alvorlige allergiske reaksjoner på rusmidler fra gruppen av makrolider.

Dosering og administrasjon

Vilprafen tablett må tas oralt, uten å tygge, med tilstrekkelig mengde vann. Legemidlet er vanligvis foreskrevet etter et måltid eller en halv time før måltider.

Dosen av stoffet og varigheten av behandlingsforløpet er valgt av legen for hver enkelt pasient individuelt. Det avhenger direkte av diagnosen, alvorlighetsgraden av infeksjonsprosessen, tilstedeværelsen av komplikasjoner, individuell toleranse, alder, kroppsvekt.

I henhold til instruksene for preparatet er den daglige maksimale dosen for voksne og ungdom over 14 år 1-2 g, som er delt inn i flere doser. I begynnelsen av inflammatorisk prosess, forutsatt at det ikke er noen komplikasjoner for voksne, gir jeg 1 tablett vilprafen 2 ganger daglig. Varigheten av behandlingen for ulike sykdommer vil variere, men legemidlet bør tas minst 5 dager, i maksimalt 2 uker. I fravær av forventet effekt og forbedring må pasienten nødvendigvis konsultere en lege for å klargjøre diagnosen og tilstrekkelig behandling. Selv om pasienten føler seg mye bedre, men behandlingsforløpet ikke er ferdig, kan du ikke avbryte stoffet selv! I dette tilfellet vil den inflammatoriske prosessen igjen manifestere seg med større kraft, og patogenene vil allerede være ufølsomme overfor josamycin, og da må legen velge et nytt middel, sterkere og i høyere dosering.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

Legemidler fra gruppen av makrolider er ikke foreskrevet for behandling av kvinner under fødselen. De aktive ingrediensene i legemidlet kan fritt trenge inn i placenta barrieren og appellerer alvorlig skade på fosteret.

Vilprafen tabletter under amming er kontraindisert for bruk. Om nødvendig bør et behandlingsforløp med dette legemidlet avbrytes av en kvinne eller konsultere en lege for å velge en alternativ behandling.

Bivirkninger

Med riktig bruk av stoffet og nøyaktig overensstemmelse med dosen som er angitt i instruksjonene, tolereres Vilprafen godt av pasientene, men i enkelte tilfeller kan følgende bivirkninger oppstå:

  • På fordøyelseskanalens side: kvalme, magesmerter, overdreven salivasjon, halsbrann, oppkast, ukuelig diaré, utvikling av betennelse i tarmene i sjeldne tilfeller;
  • På lever- og galveveiene: En økning i aktiviteten av levertransaminaser, sjelden et brudd på utløpet av galle og funksjonen av galleblæren, på grunn av hvilken pasienter utviklet gulsot;
  • Allergiske reaksjoner i huden: urtikaria, utslett, angioødem, i svært sjeldne tilfeller, anafylaktisk sjokk.

Overdosering av narkotika

I medisin er det ikke tilfeller av overdose hos pasienter med riktig medisinering. Med en betydelig økning i anbefalt dose i instruksjonene utvikler pasientene komplikasjoner fra organene i mage-tarmkanalen - alvorlig oppkast, kvalme, leverforstørrelse, diaré. I sjeldne tilfeller er utviklingen av leversvikt.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Samtidig administrering av Vilprafen tabletter med antibiotika fra penicillin- eller cefalosporin-gruppen bør unngås, da dette kan føre til utvikling av alvorlig leverskade, leversvikt, diaré og dehydrering. I alvorlige tilfeller utviklet pasienter koma koma.

Ved samtidig bruk av antibiotika fra gruppen av makrolider med xantiner, utvikler pasienten forgiftning av organismen.

Ved samtidig utnevnelse av Vilprafen til pasienten under behandling med antihistaminer, er utviklingen av alvorlige hjertesykdommer, spesielt hjertearytmier, sannsynlig.

Ved samtidig bruk av Vilprafen tabletter med hormonelle prevensjonsmidler, kan effekten av dem reduseres, og pasienter bør advarsel om dette. I løpet av behandlingsperioden med antibiotika anbefaler leger at ytterligere bruk av barrierebeskyttelsesmidler.

Spesielle instruksjoner

Eldre pasienter, samt pasienter med alvorlige sykdommer i leveren og nyrene, bør dette legemidlet ordineres med spesiell forsiktighet. I behandlingsperioden er det nødvendig å konstant overvåke pasientens generelle helse og det kliniske bildet av blod.

Vilprafen-analoger

Analogene av legemidlet Vilprafen, liknende i terapeutisk effekt, inkluderer følgende midler:

  • erytromycin;
  • azitromycin;
  • Summamed;
  • klaritromycin;
  • Roksibid;
  • Rowena.

Narkotikafrigivelsesforhold

Legemidlet Vilprafen dispensert i apotek uten resept fra legen. Tabletter skal oppbevares utilgjengelig for barn, og unngår eksponering for sollys på pakken. Den optimale temperaturen for lagring er ikke mer enn 25 grader. Holdbarheten til tablettene er 3 år fra fremstillingsdatoen, i slutten av denne perioden skal ubrudd medisin kasseres.

Prisen på tabletter 500 mg

Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet Vilprafen i apotek i Moskva er 490-550 rubler per pakke.

vilprafen

Vilprafen: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Wilprafen

ATX-kode: J01FA07

Aktiv ingrediens: josamycin (josamycin)

Produsent: Yamanouchi Pharma for Heinrich Mack Nachf. (Tyskland)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 07/26/2018

Priser på apotek: fra 484 rubler.

Vilprafen er et antibiotikum av makrolidgruppe av bakteriedrepende virkning.

Frigi form og sammensetning

Vilprafen fremstilt i form av tabletter, film-belagte - linseformede, avlange, hvite eller nesten hvite, med risiko på begge sider (10 stykker i blister, en blister i en papp pakke.).

Sammensetningen av 1 tablett inneholder det aktive stoffet josamycin, i en mengde på 500 mg.

Hjelpekomponenter i 1 tablett: polysorbat 80 - 5 mg; magnesiumstearat - 5 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 101 mg; kolloidalt silisiumdioksyd - 14 mg; Carmellose sodium - 10 mg.

Sammensetningen av skallet: polyetylenglykol 6000 - 0,3846 mg; metylcellulose - 0,122825 mg; titandioksid - 0,641 mg; talkum - 2,0513 mg; en kopolymer av metakrylsyre og dets estere - 1,15385 mg; aluminiumhydroksyd - 0,641 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Virkemekanismen for josamycin er å forhindre produksjon av protein i mikrobialcellen, noe som forklares ved reversibel binding til ribosomens 50S-underenhet. Vanligvis i terapeutiske konsentrasjoner for den aktive komponenten av legemidlet kjennetegnes av en bakteriostatisk effekt, som fører til inhibering av vekst og reproduksjon av bakterier. Hvis høye konsentrasjoner av josamycin oppstår i det inflammatoriske fokuset, observeres manifestasjoner av en bakteriedrepende effekt.

Josamycin er aktiv mot følgende mikroorganismer:

  • Gram-positive bakterier: Staphylococcus spp. (inkludert meticillin-sensitive stammer av Staphylococcus aureus), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (Inkludert Streptococcus pneumoniae og Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes..;
  • Gram-negative bakterier :. Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp, Brucella spp, Bordetella spp.;.
  • Andre: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (følsomhet av josamycin kan variere), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (inkludert Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (inkludert Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (inkludert Chlamydophila pneumoniae).

Enterobakterier er vanligvis resistente mot josamycin, så bruken har liten effekt på mikrofloraen i mage-tarmkanalen (GIT). Den aktive ingrediens utviser også aktivitet i diagnostisert erytromycinresistens og de resterende 14- og 15-ledige makrolider. Tilfeller av resistens mot josamycin er mindre vanlige enn i 14- og 15-ledd makrolider.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes josamycin fra mage-tarmkanalen ved høy hastighet, matinntaket endrer ikke biotilgjengeligheten. Maksimal konsentrasjon av stoffet i plasma oppnås innen 1 time etter administrering. Når du tar Vilprafen i en dose på 1 g, er maksimal nivå av dets aktive substans i plasma 2-3 μg / ml. Graden av binding av josamycin til plasmaproteiner er ca. 15%. Forbindelsen er godt fordelt i vev og organer (unntatt hjernen), og konsentrasjonene overskrider ofte plasma og beholder terapeutisk effekt i lang tid. Spesielt høye konsentrasjoner av josamycin oppdages i lakrimalvæsken, spytt, svette, mandler og lunger. Dens innhold i sputum overskrider innholdet i plasma 8-9 ganger.

Josamycin overvinter placenta barrieren og penetrerer i morsmelk. Forbindelsen metaboliseres i leveren, og danner metabolitter med mindre farmakologisk aktivitet. Josamycin utskilles hovedsakelig med galle. Halveringstiden er 1-2 timer, men denne indikatoren kan bli forlenget hos pasienter med leverdysfunksjoner. Graden av utskillelse av stoffet i urinen overstiger ikke 10%.

Indikasjoner for bruk

Vilprafen 500 mg tabletter er foreskrevet for behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for virkningen av den aktive substansen (josamycin):

  • Nedre luftveisinfeksjoner - akutt bronkitt, kikhoste, bronkopneumoni, psittacosis, lungebetennelse, inkludert atypisk form;
  • Infeksjon i øvre luftveier og øvre luftveier - sinusitt, tonsillitt, paratonzillit, faryngitt, otitis media, laryngitt;
  • Infeksjoner i munnhulen - periodontal sykdom og gingivitt;
  • Skarlagensfeber (ved overfølsomhet overfor penicillin);
  • Difteri (i tillegg til terapi med difteri antitoksin);
  • Infeksjoner i kjønnsorganene og urinveiene - prostatitt, uretritt, gonoré; med penisillin overfølsomhet - veneral lymfogranulom, syfilis;
  • Mykoplasma (inkludert ureaplasma), klamydial og blandede infeksjoner i kjønnsorganene og urinveiene;
  • Infeksjoner av bløtvev og hud - lymfadenitt, lymphangitt, koker, pyoderma, akne, miltbrann, erysipelas (med overfølsomhet overfor penicillin).

Kontra

  • Alvorlige funksjonsforstyrrelser i leveren
  • Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet og andre makrolidantibiotika.

Sykepleier og gravide kan bare ta Vilprafen i tilfeller der de forventede fordelene til morens helse oppveier mulig risiko for fosteret eller barnet.

Bruksanvisning Vilprafen: metode og dosering

Vilprafen tas oralt mellom måltidene. Tabletten skal svelges hele og vaskes med litt vann.

For ungdom i alderen 14 år og voksne er den anbefalte daglige dosen 1-2 g vilprafen, som skal deles i 2-3 doser. Den første anbefalte dosen er 1 g.

For sfæriske og vanlige ål, i de første 2-4 ukene, foreskrives 0,5 g josamycin 2 ganger daglig, deretter i 2 måneder, reduseres bruksfrekvensen til 0,5 g josamycin 1 gang per dag (som vedlikeholdsbehandling).

Varigheten av behandlingen bestemmes vanligvis av legen. I henhold til anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon om bruk av antibiotika bør varigheten av behandling av streptokokkinfeksjoner være minst 10 dager.

Hvis en dose av vilprafen blir savnet, bør dosen tas omgående. I tilfeller der tiden har kommet for neste dose, bør du ikke øke dosen.

En pause i terapi eller tidlig opphør av legemidlet reduserer sannsynligheten for behandlingssuksess.

Bivirkninger

Under mottak av Vilprafen kan det oppstå forstyrrelser i kroppens ulike systemer:

  • Gastrointestinal: sjelden - halsbrann, kvalme, tap av matlyst, diaré og oppkast. Ved alvorlig vedvarende diaré bør det tas hensyn til muligheten for å utvikle pseudomembranøs kolitt (livstruende) på grunn av et antibiotika.
  • Høreapparat: i sjeldne tilfeller - doseavhengig forbigående hørselshemmede;
  • Bilvei og lever: i noen tilfeller - en forbigående økning i leverenzymernes aktivitet i blodplasmaet, noen ganger ledsaget av gulsott og brudd på galleutstrømning;
  • Overfølsomhetsreaksjoner: i noen tilfeller - hudallergiske reaksjoner (for eksempel urtikaria).

overdose

I dag er informasjon om de spesifikke symptomene på Vilprafen overdose nesten fraværende. I dette tilfellet er det verdt å anta en økning i alvorlighetsgraden av bivirkninger, hovedsakelig fra mage-tarmkanalen.

Spesielle instruksjoner

Ved utvikling av pseudomembranøs kolitt, bør Vilprafen avbrytes og egnet behandling skal foreskrives. Å ta tarmmotilitetsreduserende stoffer er kontraindisert.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon må justere doseringsregimet i samsvar med verdiene for kreatininclearance (CK).

Ifølge instruksjonene er ikke Vilprafen foreskrevet for prematur babyer. Ved bruk hos nyfødte skal leverfunksjonen overvåkes.

Det er nødvendig å vurdere muligheten for kryssresistens mot forskjellige antibiotika i makrolidgruppen.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Det er fastslått at bruken av Vilprafen ikke påvirker evnen til å kjøre biler og utføre potensielt farlige typer arbeid forbundet med økt konsentrasjon og hastighet av reaksjoner.

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet og under amming kan legemidlet forskrives dersom fordelene ved bruk til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet. Legen bør evaluere de mulige konsekvensene av å ta dette legemidlet og først etter det foreskrive et behandlingsforløp.

WHO Europe office anbefaler Vilprafen som et stoff for behandling av chlamydial infeksjon hos gravide kvinner.

Under behandling med josamycin, kombinert med bruk av hormonelle prevensjonsmetoder, bør du bruke ekstra beskyttelse i form av ikke-hormonelle prevensjonsmidler.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av vilprafen med cefalosporiner og penicilliner bør unngås.

Når kombinert med lincomycin, kan effekten av begge legene reduseres.

Vilprafen senker teofyllin eliminering i mindre grad enn andre makrolid antibiotika.

Ved samtidig bruk med syklosporin er det mulig å øke konsentrasjonen i blodplasma opp til nefrotoksisk.

Det er rapportert om økt vasokonstrictorvirkning med kombinert bruk av ergotalkaloider av antibiotika og makrolidmedikamenter.

Vilprafen senker eliminering av astemizol eller terfenadin, noe som øker risikoen for å utvikle livstruende arytmier.

Ved samtidig bruk med digoksin, er en økning i plasmanivået til sistnevnte mulig.

Med samtidig bruk av stoffet med hormonelle prevensjonsmidler er det i tillegg nødvendig å bruke ikke-hormonelle prevensjonsmidler.

analoger

Den analoge av Vilprafen er Vilprafen Solutab.

Vilkår for lagring

Oppbevares i mørke, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 4 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Vilprafen Anmeldelser

Ifølge vurderinger er Vilprafen et ganske effektivt stoff, men risikoen for bivirkninger under behandlingen er ganske høy. Pasienter diagnostisert med klamydia og ureaplasmose rapporterer at innen få dager etter at stoffet er startet, forsvinner symptomene på sykdommen uten spor. Det er rapporter om slike bivirkninger av Vilprafen, som forstyrrelser i mage-tarmkanalen og allergiske utslett, som er relativt vanlige.

Mange pasienter anbefaler stoffet som et effektivt verktøy for sinus og andre smittsomme sykdommer. Ofte er det foreskrevet for barn, hvor behandling gir gode resultater, men noen ganger klager foreldre om manifestasjoner av dysbiose.

Prisen på Vilprafen i apotek

I gjennomsnitt er prisen på vilprafen 500 mg i apotek 515-596 rubler (10 tabletter per pakke).

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i blisteren 10 stk. i eske 1 blister.

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter i et filmdeksel av hvit farge, en avlang form med kutt i midten og konvekse kanter.

funksjonen

Makrolid antibiotika.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Legemidlet er brukt til å behandle bakterielle infeksjoner; bakteriostatisk aktivitet av josamycin, samt andre makrolidantibiotika, skyldes inhibering av proteinsyntese av bakterier. Når du lager i fokus av betennelse i høye konsentrasjoner, har en bakteriedrepende effekt.

Josamycin meget aktive mot intracellulære bakterier (Chlamydia trachomatis og Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), Gram-positive bakterier (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Gram-negative bakterier (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), samt mot noen anaerobe bakterier (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes josamycin raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Cmax serum josamycin oppnås 1-4 timer etter å ha tatt vilprafen. Omtrent 15% av josamycin binder seg til plasmaproteiner. Spesielt høye konsentrasjoner av stoffet finnes i lungene, mandler, spytt, svette og tårer.

Josamycin metaboliseres i leveren til mindre aktive metabolitter og utskilles hovedsakelig i gallen. Utskillelse av stoffet i urinen - mindre enn 20%.

Indikasjonene på stoffet Vilprafen ®

Akutte og kroniske infeksjoner forårsaket av mikroorganismer sensitive for stoffet, for eksempel:

Infeksjoner i øvre luftveier og ENT-organer:

tonsillitt og paratonsillitt;

difteri (i tillegg til behandling med difteri antitoksin), samt skarlagensfeber ved overfølsomhet overfor penicillin.

Nedre luftveisinfeksjoner:

lungebetennelse (inkludert atypisk form);

Infeksjoner av huden og bløtvev:

erysipelas (med økt sensitivitet for penicillin);

Genitourinary infeksjoner:

syfilis (ved overfølsomhet overfor penicillin);

Chlamydia, Mycoplasma (inkludert uraplasma) og blandede infeksjoner.

Kontra

overfølsomhet overfor makrolid antibiotika;

alvorlig abnorm leverfunksjon.

Bivirkninger

På del av fordøyelseskanalen: sjelden - tap av appetitt, kvalme, halsbrann, oppkast og diaré. Ved vedvarende alvorlig diaré bør man huske på muligheten for å utvikle livstruende pseudomembranøs kolitt på grunn av antibiotika.

Overfølsomhetsreaksjoner: I ekstremt sjeldne tilfeller er hudallergiske reaksjoner (f.eks. Urtikaria) mulige.

På lever- og galveveiene var det i noen tilfeller en forbigående økning i leverenzymer i blodplasma, i sjeldne tilfeller ledsaget av et brudd på utløpet av galle og gulsott.

Høreapparat: I sjeldne tilfeller er doseavhengig forbigående hørselshemmende rapportert.

interaksjon

Wilprafen / andre antibiotika. Siden bakteriostatiske antibiotika kan redusere bakteriedrepende effekten av andre antibiotika, som penicilliner og cephalosporiner, bør samtidig administrering av josamycin med disse typer antibiotika unngås. Josamycin bør ikke administreres sammen med lincomycin, fordi kanskje en felles reduksjon i effektiviteten deres.

Vilprafen / xantiner. Noen representanter for makrolidantibiotika reduserer eliminering av xantiner (theofyllin), noe som kan føre til mulig toksisitet. Kliniske og eksperimentelle studier indikerer at josamycin har mindre effekt på frigivelsen av teofyllin enn andre makrolidantibiotika.

Vilprafen / antihistaminer. Etter samtidig administrering av josamycin og antihistaminpreparater som inneholder terfenadin eller astemizol, kan det forekomme en forsinkelse i utskillelsen av terfenadin og astemizol, noe som igjen kan føre til utvikling av livstruende hjertearytmier.

Wilprafen / ergotalkaloider. Det er individuelle rapporter om økt vasokonstriksjon etter samtidig administrering av ergotalkaloider og makrolidantibiotika. Det var et tilfelle av pasienten som manglet ergotamin-toleranse mens han tok josamycin.

Derfor bør samtidig bruk av josamycin og ergotamin ledsages av passende overvåkning av pasienter.

Vilprafen / cyklosporin. Den felles utnevnelsen av josamycin og syklosporin kan forårsake en økning i plasmakyclosporinnivåer og dannelsen av nefrotoksisk konsentrasjon av cyklosporin i blodet. Konsentrasjonen av cyklosporin i plasma bør overvåkes regelmessig.

Vilprafen / digoksin. Ved felles utnevnelse av josamycin og digoksin kan det øke nivået av sistnevnte i blodplasmaet.

Vilprafen / hormonelle prevensjonsmidler. I sjeldne tilfeller kan antikonceptive effekten av hormonelle prevensjonsmidler ikke være tilstrekkelig under behandling med makrolider. I dette tilfellet anbefales det å i tillegg bruke ikke-hormonelle prevensjonsmidler.

Dosering og administrasjon

Innsiden, svelger hele, skylles ned med en liten mengde vann. Anbefalt daglig inntak for voksne og ungdom over 14 år er 1 til 2 g josamycin. Den daglige dosen skal deles i 2-3 doser. Den første anbefalte dosen er 1 g josamycin. Ved vanlig og sfærisk akne anbefales det å foreskrive josamycin i en dose på 500 mg 2 ganger daglig i de første 2-4 ukene, deretter - 500 mg josamytion 1 gang daglig som vedlikeholdsbehandling i 8 uker. For å oppnå optimal serumkonsentrasjon bør det tas individuelle doser mellom måltider.

Vanligvis behandles behandlingen av legen. I samsvar med anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon om bruk av antibiotika bør varigheten av behandling av streptokokkinfeksjoner være minst 10 dager.

Hvis en opptak blir savnet, må du umiddelbart ta en dose av legemidlet. Men hvis det er på tide å ta neste dose, ta ikke den "glemte" dosen, men gå tilbake til vanlig behandlingsregime. Ikke ta en dobbel dose.

En pause i behandlingen eller for tidlig seponering av legemidlet reduserer sannsynligheten for behandlingssuksess.

overdose

Til nå er det ingen data om de spesifikke symptomene på forgiftning. Ved overdosering bør symptomene som er beskrevet i avsnittet "Bivirkninger" antas, spesielt fra mage-tarmkanalen.

Spesielle instruksjoner

Hos pasienter med nyresvikt skal behandling utføres under hensyntagen til resultatene av passende laboratorietester.

Det bør vurderes muligheten for kryssresistens mot forskjellige makrolidantibiotika (for eksempel mikroorganismer som er resistente mot behandling med antibiotika relatert til kjemisk struktur, kan også være resistente mot josamycin).

Selv om det ikke foreligger opplysninger om embryotoksiske virkninger, skal Vilprafen ® bare foreskrives for gravide og ammende kvinner etter en grundig vurdering av forholdet mellom risiko og fordeler ved behandling.

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Vilprafen ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet av legemidlet Vilprafen ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.