Vicks Active SimptoMax - Antritis April

Vicks Active SimptoMax: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinnavn: Vicks Active SymptoMax

ATX-kode: N02BE51

Aktiv ingrediens: paracetamol + fenylefrin (Paracetamolum + Phenylephrinum)

Produsent: WRAFTON Laboratories (UK)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 07/11/2018

Priser på apotek: fra 194 rubler.

Uker Active SymptoMax er et kombinasjonsmiddel med antiinflammatoriske, antipyretiske og anti-kongestive effekter, som brukes til symptomatisk behandling av influensa og forkjølelse.

Frigi form og sammensetning

Doseringsfrigivelse Viks Active SymptoMax - pulver til oppløsning til oral administrasjon: finkrystallinsk; sitron - lysegult, med en karakteristisk sitron lukt, den forberedte løsningen er gul, med opalescence, med en karakteristisk sitron lukt; solbær - lyspæren, med en karakteristisk lukt av solbær, den forberedte løsningen er rødlilla, med en karakteristisk lukt av sort currant (5 g hver i laminerte poser, i en papppakke med 5 eller 10 poser).

Aktivstoffer i sammensetningen av 1 pose (5 g) pulver:

fenylefrinhydroklorid - 12,2 mg;
paracetamol - 1000 mg.

Hjelpekomponenter (sitron / svartbærpulver): askorbinsyre - 100/100 mg; sukrose - 1936/2351 mg; sitronsyre - 812/812 mg; natriumcitrat - 501/501 mg; aspartam - 25/53 mg; acesulfam kalium - 65/51 mg; kinolengult fargestoff - 1/0 mg; sitron smaken F / 501.476 / АР0504 - 40/0 mg; sitron smaken F / 29088 - 30/0 mg; sitron smaken F / 28151 - 240/0 mg; sitron smaken F / 29089 - 240/0 mg; svartbær fargestoff - 0/6 mg; svartbærsmaksing 1007348 - 0/60 mg; svartbær smaksprøve S-133747 - 0/56 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Vicks Active SimptoMax er et kombinasjonsmedikament; dens handling er på grunn av egenskapene til dens bestanddeler:

paracetamol: har antipyretisk og smertestillende effekt. Disse effektene skyldes inhibering av prostaglandinsyntese i sentralnervesystemet;
Fenylefrin: er en postsynaptisk agonist av alfa-adrenerge reseptorer med lav kardioselektiv affinitet for beta-adrenerge reseptorer; refererer til antall decongestants; eliminerer en hyperemi og puffiness av en slimhinne i et nesehulrom, smalker kar.

farmakokinetikk

Helt og raskt absorbert fra tynntarmen. C_max (maksimal konsentrasjon av stoffet) i blodet nås 15-20 minutter etter inntak. Dens systemiske biotilgjengelighet bestemmes ved presystemisk metabolisme og kan variere i området 70-90% (avhengig av dose). Det sprer seg raskt i alle kroppens vev.

Halveringstiden er ca. 2 timer. Metabolisert i leveren utskilles mer enn 80% av stoffet i form av sulfatforbindelser og glukuronider i urinen.

Absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Tid til å nå C_max - 1-2 timer

Nivået av fenylefrins metabolisme er ganske høyt (ca. 60%) under "første pasienten" gjennom leveren, og derfor blir biotilgjengeligheten redusert (ca. 40%) ved oral administrering.

Halveringstiden er i området 2-3 timer. Det utskilles i form av sulfatforbindelser med urin.

Indikasjoner for bruk

Uker Aktiv SymptoMax pulver er foreskrevet for symptomatisk behandling av influensa og forkjølelse, inkludert:

nasal oppstramming
sår hals;
smerter av ulike lokaliseringer, inkludert hodepine;
forhøyet kroppstemperatur.

Kontra

arteriell hypertensjon;
iskemisk hjertesykdom;
alvorlig nedsatt nyrefunksjon
nedsatt leverfunksjon
glaukom;
prostatahyperplasi;
diabetes mellitus;
hypertyreose;
mangel på sukrase / isomaltase, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
fruktoseintoleranse;
fenylketonuri (assosiert med stoffet aspartam);
kombinert bruk med trisykliske antidepressiva, monoaminoxidasehemmere, beta-blokkere, eller deres bruk i løpet av de foregående 14 dagene;
graviditet og amming
alder opp til 18 år;
individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Langsiktig bruk av stoffet anbefales ikke. Samtidig bruk med andre anti-hoste / paracetamolholdige legemidler anbefales ikke. Ikke ta stoffet samtidig med alkohol.

Relativ (sykdommer / tilstander, i tilfelle hvor utnevnelsen av Wicks Active SymptoMax krever forsiktighet):

kronisk obstruktiv lungesykdom;
bronkial astma;
mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
hyperoxaluria;
blodforstyrrelser;
medfødt hyperbilirubinemi (Dubin-Johnson, Gilbert, Rotorsyndrom).

Instrukser for bruk Viks Active SymptoMax: metode og dosering

Pulver Vicks Active SymptoMax tatt inn.

Enkelt dose - 1 pose. Først må du oppløse innholdet med varmt, men ikke kokende vann med et volum på 250 ml. Løsningen er tatt etter at den har avkjølt til en akseptabel temperatur.

Om nødvendig kan Vicks Active SimptoMax tas hver 4-6 timer, men ikke mer enn 4 ganger daglig.

Den anbefalte varigheten av opptak (uten medisinsk konsultasjon):

som en bedøvelse - 5 dager;
som en febrifuge - 3 dager.

Hvis symptomene vedvarer, se en legeforespørsel.

Bivirkninger

fenylefrin

kardiovaskulær system: sjelden - takykardi, økt blodtrykk;
nervesystem: sjelden - nervøsitet, angst, tremor, forvirring, søvnløshet, irritabilitet, hodepine, irritabilitet;
fordøyelsessystemet: ofte - oppkast, anoreksi, kvalme;
allergiske reaksjoner: sjelden - allergiske reaksjoner, inkludert hudutslett, bronkospasme, anafylaksi, urtikaria.

paracetamol

urinveier: sjelden - nefrotoksisitet, urinretensjon
sentralnervesystemet: sjelden - svimmelhet;
fordøyelsessystemet: sjelden - hepatotoksisk virkning, oppkast, kvalme, tørrhet i munnslimhinnen;
hematopoietisk system: sjelden - metemoglobinemi, aplastisk anemi, økt blodtrykk; svært sjelden - patologiske forandringer i blodet, inkludert trombocytopeni, agranulocytose, hemolytisk anemi, nøytropeni, leukopeni, pankytopeni;
allergiske reaksjoner: sjelden - urtikaria, hudutslett, anafylaksi, angioødem, bronkospasme;
andre: sjelden økt intraokulært trykk, innkvartering parese, mydriasis.

overdose

Viktigste symptomer på overdosering av paracetamol:

mer enn 10 g: leverskade;
Mer enn 5 g: Leverskader i nærvær av risikofaktorer (alkoholmisbruk, langvarig terapi med primidon, karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, rifampicin eller andre legemidler som induserer leverenzymer, cystisk fibrose, kakeksi, fasting, glutathionmangel, HIV-infeksjon).

Krenkelser manifesterer seg som blep av huden, oppkast, kvalme, magesmerter, anoreksi. De kan oppstå innen 12-48 timer etter å ha tatt stoffet. Bare individuelle symptomer kan utvikle seg (for eksempel bare oppkast eller kvalme), noe som kanskje ikke reflekterer den reelle risikoen for skade på organene.

Symptomer på alvorlig overdose: koma, leversvikt i kombinasjon med progressiv encefalopati, pankreatitt, arytmi, akutt nyresvikt i kombinasjon med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade), død.

Symptomer på en overdose av fenylefrin: irritabilitet, hodepine, høyt blodtrykk.

I tilfeller av overdosering av Wicks Active SymptoMax, uavhengig av tilstedeværelse / fravær av primære symptomer, er det nødvendig å konsultere lege. For å forebygge alvorlige konsekvenser bør det tas tiltak, herunder innføring av donatorer av SH-grupper og forløpere av syntesen av glutation-metionin (i 8-9 timer etter overdose) og acetylcystein (i 8 timer). Behovet for ytterligere tiltak bestemmes av legen individuelt på grunnlag av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som har gått etter at man har tatt høyere doser av legemidlet.

Spesielle instruksjoner

Det anbefales å avstå fra å ta anxiolytiske og hypnotiske medikamenter, samt andre legemidler som inneholder paracetamol i behandlingsperioden.

Vicks Active SymptoMax forvrenger resultatene av laboratorietester for å bestemme konsentrasjonen av urinsyre og glukose i plasma.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Pasienter i ledelsen av kjøretøy må ta hensyn til muligheten for individuelle reaksjoner, inkludert risikoen for å utvikle forvirring og svimmelhet.

Bruk under graviditet og amming

I følge instruksjonene er Weeks Active SymptoMax ikke utnevnt i perioder med graviditet og amming.

Bruk i barndommen

Uker Aktiv SymptoMax er forbudt for pasienter under 18 år.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Behandling av terapi i nærvær av uttalt nedsatt nyrefunksjon er kontraindisert.

Med unormal leverfunksjon

Å gjennomføre terapi i nærvær av nedsatt leverfunksjon er forbudt.

Drug interaksjon

fenylefrin

antidepressiva, fenotiazinderivater, antiparkinson og antipsykotika: utvikling av urinretensjon, tørrhet i munnslimhinnen, forstoppelse;
glukokortikosteroider: en økning i sannsynligheten for glaukom;
halotan: økt risiko for ventrikulær arytmier;
trisykliske antidepressiva: En økning i den adrenomimetiske effekten av fenylefrin.

paracetamol

etanol, fenytoin, barbiturater, rifampicin, flumecinol, trisykliske antidepressiva, fenylbutazon og andre stimulanser av mikrosomal oksidasjon i leveren: En økning i produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som kan føre til utseende av alvorlige rusmidler;
warfarin og andre kumarinderivater: forbedring av deres antikoagulerende virkning (mot bakgrunnen av langvarig bruk av paracetamol);
Indirekte antikoagulantia: styrke deres handling
metoklopramid, domperidon: en økning i absorpsjonshastigheten av paracetamol;
urikosuriske legemidler: reduserer effektiviteten deres
Kolestiramin: reduksjon i absorpsjonshastigheten av paracetamol;
monoaminoxidasehemmere, sedativer, etanol: forbedre deres effekter.

analoger

Analekter av Viks Active SymptoMax er Caffetin Coolmax, Lemsip Citron, Lemsip Max.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Anmeldelser av Viks Active SimptoMax

Ifølge vurderinger eliminerer Weeks Active SimptoMax effektivt symptomene på forkjølelse og influensa. Det bemerkes at stoffet virker raskt. Å ta løsningen om natten gjør det lettere å sovne, fordi det lindrer vondt, reduserer hoste, eliminerer hodepine og slapper av muskler. Blant manglene indikerer høye kostnader og utvikling av bivirkninger, inkludert sløvhet og reduksjon i konsentrasjon.

Prisen på Vicks Active SimptoMax i apotek

Den omtrentlige prisen for Vicks Active SimptoMax (5 eller 10 poser per pakke) er 175-205 eller 255-385 rubler.

WIKS AKTIV SYMPTOMAX

◊ Pulver til å lage en løsning for inntak av sitron, krystallinsk, lysegul farge, med en karakteristisk lukt av sitron; Den forberedte løsningen er gul i farge, med en karakteristisk sitron duft, med opalescens.

Hjelpestoffer: askorbinsyre - 100 mg, sukrose - 1936 mg, sitronsyre - 812 mg, natriumcitrat - 501 mg, aspartam - 25 mg, acesulfam kalium - 65 mg, kinolengult fargestoff - 1 mg, sitronfarging F / 29088 - 30 mg, sitron smaken F / 29089 - 240 mg, sitron smaken F / 28151 - 240 mg, sitron smaken F / 501.476 / АР0504 - 40 mg.

5 g - laminerte poser (5) - pakker kartong.
5 g - laminerte poser (10) - pakker kartong.

Kombinerte legemidler, hvis virkning skyldes sammensetningen av dets bestanddeler.

Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk effekt, disse effektene skyldes inhibering av prostaglandinsyntesen i CNS.

Fenylefrin er en postsynaptisk a-adrenerg reseptoragonist med lav kardioselektiv affinitet for β-adrenoreceptorer. Decongestant, smalere blodkar, eliminerer hevelse og hyperemi i neseslimhinnen.

Suging og distribusjon

Paracetamol absorberes raskt og fullstendig fra tynntarmen. C_max i blodet observeres etter 15-20 minutter etter inntak. Systemisk biotilgjengelighet bestemmes ved presystemisk metabolisme og varierer fra 70% til 90% avhengig av dosen. Paracetamol sprer seg raskt til alle kroppsvev og har

Fenylefrin absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. C_max oppnås om 1-2 timer

Metabolisme og utskillelse

T_1/2 Paracetamol metaboliseres i leveren og utskilles i urinen som glukuronider og sulfatforbindelser (> 80%).

Nivået av fenylefrins metabolisme i "første pasienten" gjennom leveren er ganske høyt (ca. 60%), slik at oral administrering av fenylefrin reduserer biotilgjengeligheten (ca. 40%). T_1/2 varierer fra 2 til 3 timer. Utskilt i urinen som sulfatforbindelser.

Symptomer på forkjølelse og influensa:

- smerter av ulike lokaliseringer, inkl. hodepine;

- økt kroppstemperatur

- unormal leverfunksjon

- uttalt nedsatt nyrefunksjon

- Fenylketonuri (fordi stoffet inneholder aspartam);

- samtidig administrasjon av trisykliske antidepressiva, MAO-hemmere, beta-blokkere, eller deres administrasjon i løpet av de foregående 2 ukene;

- ammingstiden (amming);

- prostatisk hyperplasi

- alder opp til 18 år

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Langsiktig bruk av stoffet anbefales ikke. Samtidig bruk av andre hoste- og / eller paracetamolholdige stoffer bør unngås. Ikke ta stoffet mens du tar alkohol.

Med omhu: bronkial astma, KOL, mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, blodsykdommer, medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnson, Rotor syndromer), hyperoksaluri.

Oppløs innholdet i en pose i varmt, men ikke kokende vann (250 ml). La avkjøles til en akseptabel temperatur og drikke.

For voksne og barn over 18 en enkelt dose - 1 pose. Om nødvendig kan legemidlet tas hver 4-6 timer, men ikke mer enn 4 doser (poser) per dag.

Legemidlet anbefales ikke å brukes i mer enn 5 dager som bedøvelse og 3 dager som antipyretisk uten å konsultere lege. Hvis symptomene vedvarer, bør pasienten kontakte en lege.

Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, urtikaria, anafylaksi, bronkospasme, angioødem.

Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - svimmelhet.

Fra hematopoietisk system: sjelden - aplastisk anemi, metemoglobinemi, økt blodtrykk; svært sjelden - patologiske forandringer i blodet, for eksempel trombocytopeni, agranulocytose, hemolytisk anemi, nøytropeni, leukopeni, pankytopeni.

På fordøyelsessystemet: sjelden - kvalme, oppkast, tørrhet i munnslimhinnen, hepatotoksisk effekt.

Fra urinsystemet: sjelden - urinretensjon, nefrotoksisitet (papillær nekrose).

Øvrige: sjelden - overnatting parese, økt intraokulært trykk, mydriasis.

Siden kardiovaskulærsystemet: sjelden - takykardi, økt blodtrykk.

Nervesystemet: sjelden - søvnløshet, nervøsitet, tremor, angst, irritabilitet, forvirring, irritabilitet og hodepine.

På fordøyelsessystemet: ofte - anoreksi, kvalme og oppkast.

Allergiske reaksjoner: sjelden - allergiske reaksjoner, inkludert hudutslett, urtikaria, anafylaksi og bronkospasme.

Symptomer: Leverskader er mulig hos voksne som har tatt paracetamol i mengden 10 g eller mer. Paracetamol i en mengde på 5 g eller mer kan forårsake leverskader hvis risikofaktorer er tilstede: Langvarig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin eller andre legemidler som induserer leverenzymer, alkoholmisbruk, mangel på glutation (f.eks. Underernæring), mucoviscidose, HIV-infeksjon, fasting, cachexia. Pallor i huden, kvalme, oppkast, anoreksi og magesmerter. Leverskader kan forekomme i perioden fra 12 til 48 timer etter bruk av legemidlet. Symptomene kan bare virke delvis i form av kvalme eller oppkast, og kan ikke gjenspeile den virkelige graden av overdose eller risikoen for skade på organene. Ved alvorlig overdose - leversvikt med progressiv encefalopati, koma, død; akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade); arytmi, pankreatitt.

Symptomer på overdose fenylefrin inkluderer irritabilitet, hodepine, økt blodtrykk (hvis disse symptomene oppstår, bør du konsultere lege).

Behandling: Til tross for fravær av primære symptomer på overdosering, er det nødvendig å søke kvalifisert hjelp i medisinske institusjoner. De nødvendige tiltakene bør tas i tide for å hindre de alvorlige konsekvensene av overdosering. Innføringen av SH-gruppedonatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin innen 8-9 timer etter overdose og acetylcystein - innen 8 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, iv injeksjon av acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, så vel som fra tiden som er gått etter mottakelsen.

Stimulanter av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlige rusmidler.

Paracetamol forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia og reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Parasetamolabsorpsjonshastigheten øker under virkningen av metoklopramid eller domperidon og reduseres under virkningen av kolestyramin.

Antikoagulerende effekten av warfarin og andre kumarinderivater økes med langvarig bruk av parasetamol.

Legemidlet forsterker effektene av MAO-hemmere, sedativer, etanol.

Med samtidig bruk av fenylefrin med antidepressiva midler, er anti-Parkinson, antipsykotiske legemidler, fenotiazinderivater, urinretensjon, tørrhet i munnslimhinnen og forstoppelse mulige.

Ved bruk med GCS øker risikoen for glaukom.

Tricykliske antidepressiva midler øker den adrenomimetiske effekten av fenylefrin, samtidig utnevnelse av halothan øker risikoen for ventrikulær arytmier.

I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å ta sovende piller, anxiolytiske stoffer, samt andre legemidler som inneholder paracetamol.

Som et middel for å redusere hevelse i neseslimhinnen, kan fenylefrin tas oralt med et intervall på 4-6 timer.

Legemidlet forvrenger resultatene av laboratorietester som vurderer konsentrasjonen av glukose og urinsyre i plasma.

Legemidlet inneholder sukrose og er derfor kontraindisert hos pasienter med sjelden medfødt fruktoseintoleranse, med nedsatt glukose-galaktoseabsorpsjon eller med sukras-isomaltase mangel.

Legemidlet inneholder aspartam (E951), en kilde til fenylalanin, og kan derfor være giftig for pasienter med fenylketonuri.

Legemidlet bør ikke kombineres med bruk av alkohol.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Når du kjører og tar på andre potensielt farlige aktiviteter, er det viktig å ta hensyn til at stoffet kan forårsake bivirkninger som svimmelhet og forvirring.

Ikke bruk stoffet under graviditet og under amming.

Vicks Active SymptoMax (Vicks Active SymptoMax)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Krystallinsk pulver av lys gul farge med en karakteristisk lukt av sitron. En oppløsning av sitrongult pulver med en karakteristisk sitron duft, med opalescens.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Kombinerte legemidler, hvis virkning skyldes sammensetningen av dets bestanddeler.

Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk effekt på grunn av inhibering av syntesen av PG i sentralnervesystemet.

Fenylefrin er en postsynaptisk agonist av alfa-adrenoreceptorer med lav affinitet for beta-adrenoreceptorer i hjertet. Decongestant, smalere blodkar, eliminerer hevelse og hyperemi i neseslimhinnen.

farmakokinetikk

Paracetamol absorberes raskt og fullstendig i tynntarmen. C_max observert i blodet 15-20 minutter etter inntaket. Systemisk biotilgjengelighet bestemmes ved presystemisk metabolisme og varierer fra 70 til 90% avhengig av dosen. Paracetamol sprer seg raskt gjennom kroppens vev og har T_1/2 Ca 2 timer. Metabolisert i leveren og utskilt i urinen som glukuronider og sulfatforbindelser (> 80%).

Fenylefrin absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Nivået på primærmetabolismen er ganske høy (ca. 60%), derfor reduserer oral administrering av fenylefrin biotilgjengelighet (ca. 40%). C_max i blodplasma blir observert i 1-2 timer, og T_1/2 varierer fra 2 til 3 timer. Utskilt i urinen som sulfatforbindelser. Oral administrering av fenylefrin som decongestant bør utføres i intervaller på 4-6 timer.

Indikasjoner stoffet Vicks Active SimptoMax

Symptomer på forkjølelse og influensa: hodepine, ondt i halsen, andre typer smerte, nesestopp, feber.

Kontra

Overfølsomhet overfor paracetamol eller andre komponenter i legemidlet;

iskemisk hjertesykdom;

unormal leverfunksjon og uttalt nedsatt nyrefunksjon;

fenylketonuri (fordi stoffet inneholder aspartam);

samtidig administrasjon av trisykliske antidepressiva, MAO-hemmere eller betablokkere, eller deres administrasjon innen de siste 2 ukene;

prostatahyperplasi;

amming periode;

alder opp til 18 år.

Med forsiktighet: bronkial astma; kronisk obstruktiv lungesykdom; mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase; blodforstyrrelser; medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnsons syndrom, Rotor); hyperoxaluria.

Langsiktig bruk av stoffet anbefales ikke. Samtidig bruk av andre hoste- og / eller paracetamolholdige stoffer bør unngås. Ikke ta stoffet mens du tar alkohol.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert under graviditet og under amming.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, urtikaria, anafylaksi, bronkospasme, angioødem.

Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - svimmelhet.

På fordøyelsessystemet: sjelden - kvalme, oppkast, tørrhet i munnslimhinnen, hepatotoksisk effekt.

Fra urinsystemet: sjelden - urinretensjon, nefrotoksisitet (papillær nekrose).

Øvrige: sjelden - overnatting parese, økt intraokulært trykk, mydriasis.

Fra CCC: sjelden - takykardi, økt blodtrykk.

Nervesystemet: sjelden - søvnløshet, nervøsitet, tremor, angst, irritabilitet, forvirring, irritabilitet og hodepine.

På fordøyelsessystemet: ofte - anoreksi, kvalme og oppkast.

Fra immunsystemet og huden: sjelden - allergiske reaksjoner, inkludert hudutslett, urtikaria, anafylaksi og bronkospasme.

interaksjon

Paracetamol forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia og reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Parasetamolabsorpsjonshastigheten øker under virkningen av metoklopramid eller domperidon, og avtar under virkningen av kolestyramin.

Antikoagulerende effekten av warfarin og andre kumarinderivater økes med langvarig bruk av parasetamol.

Legemidlet forsterker effektene av MAO-hemmere, sedativer, etanol.

Med samtidig bruk av fenylefrin med antidepressiva midler, er anti-Parkinson, antipsykotiske legemidler, fenotiazinderivater, urinretensjon, tørrhet i munnslimhinnen og forstoppelse mulige.

Ved bruk med GCS øker risikoen for glaukom.

Tricykliske antidepressiva midler øker den adrenomimetiske effekten av fenylefrin, samtidig utnevnelse av halothan øker risikoen for ventrikulær arytmier.

Dosering og administrasjon

Oppløs innholdet i en pose i varmt, men ikke kokende vann (250 ml). La avkjøles til en akseptabel temperatur og drikke.

Voksne og barn over 18 år - en pose. Gjenta om nødvendig resepsjonen hver 4-6 timer, men ikke mer enn 4 doser (poser) per dag.

Legemidlet er ikke anbefalt i mer enn 5 dager som bedøvelse og 3 dager som antipyretisk uten å konsultere lege.

Hvis symptomene vedvarer, kontakt lege.

overdose

Leverskader er mulig hos voksne som har tatt 10 g eller mer av paracetamol. Motta 5 g eller mer av paracetamol kan forårsake leverskade, hvis det er risikofaktorer: langtidsbehandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin eller andre medikamenter som induserer leverenzymer, alkoholmisbruk, mangel på glutation (f.eks usunn diett), cystisk fibrose, HIV- infeksjon, fasting, cachexia.

Symptomer: Ved overdosering av paracetamol i de første 24 timene - blanchering, kvalme, oppkast, anoreksi og magesmerter.

Leverskader kan forekomme i perioden fra 12 til 48 timer etter bruk av legemidlet.

I tilfelle overdosering av paracetamol, til tross for fravær av primære symptomer på overdosering, er det nødvendig å søke kvalifisert hjelp fra medisinske institusjoner. De nødvendige tiltakene bør tas i tide for å hindre de alvorlige konsekvensene av overdosering.

Symptomene kan bare virke delvis i form av kvalme eller oppkast, og kan ikke gjenspeile den virkelige graden av overdose eller risikoen for skade på organene.

Ved alvorlig overdose - leversvikt med progressiv encefalopati, koma, død; akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade); arytmi, pankreatitt.

Symptomer: irritabilitet, hodepine, økt blodtrykk. Ved de angitte symptomene ved overdosering er det nødvendig å konsultere lege.

Behandling :. Donører administrering til SH-grupper og forløpere for glutation syntese - methionin i 8-9 timer etter overdose og acetylcystein - i 8 timer Behovet for ytterligere terapeutiske aktiviteter (ytterligere innføring av metionin i / innledning acetylcystein) bestemmes avhengig konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter å ha tatt den.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør ikke kombineres med inntak av etanol.

I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å ta hypnotiske legemidler, anxiolytika, samt andre legemidler som inneholder paracetamol.

Legemidlet forvrenger resultatene av laboratorietester som vurderer konsentrasjonen av glukose og urinsyre i plasma.

Inneholder sukrose. Stoffet er kontraindisert i pasienter med en sjelden medfødt fruktoseintoleranse, dårlig absorpsjon av glukose eller galaktose-mangel sukrase / isomaltase.

Inneholder aspartam (E951), en kilde til fenylalanin. Kan være giftig for pasienter med fenylketonuri.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil eller utføre arbeid som krever økt hastighet på fysiske og mentale reaksjoner. Når du kjører og tar på andre potensielt farlige aktiviteter, er det viktig å ta hensyn til at stoffet kan forårsake bivirkninger som svimmelhet og forvirring.

Utgivelsesskjema

Pulver til fremstilling av oral oppløsning (sitron). På 5 g i den laminerte pose; 5 eller 10 pakker. i en eske.

produsenten

Rafton Laboratories Limited, Rafton, Bronton, Devon, EX33 2DL, Storbritannia.

Registreringsinnehaver: Procter & Gamble Distribution Company LLC, Russland. 125171, Moskva, Leningrad motorvei, 16A, s. 2.

Navn og adresse på organisasjonen som mottar kravene: Procter and Gamble LLC, Russland.

125171, Moskva, Leningrad motorvei, 16A, s. 2.

Salgsbetingelser for apotek

Lagringsbetingelsene for legemidlet Vicks Active SimptoMax

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for legemidlet Viks Active SimptoMax

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Vicks Aktivt pulver: bruksanvisning

Doseringsform

Pulver til oral oppløsning

struktur

En pose inneholder

aktive ingredienser: paracetamol 500 mg

guaifenesina 200 mg

fenylefrin hydroklorid 10 mg

eksipienser: sakkarose, sitronsyre, syre, oksalsyre, natriumcyklamat, natriumcitrat, aspartam (E 951), kalium acesulfam (E 950), sitron smaks 8476, sitronsaft smaks, mentol, naturlig pulver 876026, kinolin gul (E 104 ).

beskrivelse

Pulveret er nesten hvitt i farge, fri for store partikler og aggregater, med en sitrus-menthol lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre kombinasjoner av legemidler for å eliminere symptomene på forkjølelse.

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Kombinert preparat som inneholder paracetamol, guaifenesin, fenylefrinhydroklorid som aktive stoffer.

Paracetamol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen. Peak plasmakonsentrasjoner oppnås 10 til 60 minutter etter inntak. Halveringstiden er 1-3 timer. Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren av 3 mekanismer: glukoronidasjon, sulifirovanie, oksidasjon. Ekskresert i urin som glukuronid- og sulfatkonjugater.

Guaifenesin absorberes raskt fra mage-tarmkanalen etter oral administrering. Maksimal plasmakonsentrasjon nås innen 15 minutter etter administrering, halveringstiden er en time.

Metabolisert i nyrene ved oksidasjon til p- (2-metoksyfenoksy) melkesyre, som utskilles i urinen.

Etter inntak av fenylefrin, har hydroklorid lav biotilgjengelighet på grunn av at den er ujevnt absorbert fra mage-tarmkanalen, som gjennomgår metabolisme med deltakelse av monoaminoxidase i leveren. Peak plasmakonsentrasjoner observeres etter 1-2 timer, halveringstiden er ca. 2-3 timer. Helt utskilt i urinen som et sulfatkonjugat.

farmakodynamikk

Det kombinerte legemidlet har antipyretisk, antiinflammatorisk, smertestillende, anti-edema, ekspektorativ virkning.

Paracetamol, som er en del av stoffet, undertrykker syntesen av prostaglandiner i sentralnervesystemet, og forårsaker antipyretiske, antiinflammatoriske og smertestillende effekter.

Den slimløsende virkning av legemidlet forårsaket av tilstedeværelse av guaifenesin som stimulerer de mucosale gastriske reseptorer, som i sin tur kan initiere refleks fluidsekresjon i luftveiene, for derved å redusere volumet og viskositeten av bronkial sekret, noe som letter fjerning av slim og reduserer irritasjon av luftveiene mucosa.

Fenylefrinhydroklorid, som hovedsakelig har a-adrenerg aktivitet, virker direkte på a-adrenerge reseptorer, noe som fører til en innsnevring av karene i neseslimhinnen og reduserer hevelsen. I anbefalte doser har det ingen signifikante stimulerende effekter på sentralnervesystemet.

Indikasjoner for bruk

Kortsiktig symptomatisk behandling av forkjølelse og influensa, ledsaget av kuldegysninger, feber, mild og moderat hodepine og muskelsmerter, ondt i halsen, nesestopp og thoraxproduktiv hoste.

Dosering og administrasjon

Inside. Oppløs innholdet i en pose i 1 kopp kokt (men ikke kokende) varmt vann. Bruk i form av varme.

Voksne og ungdom over 18 år: En pose (dose) i resepsjonen, en gjentatt dose kan tas hver 4. time, om nødvendig, men ikke mer enn 4 doser (pose) innen 24 timer.

Uker Active SimptoMax Plus kan brukes når som helst på dagen, men den beste effekten kommer fra å ta stoffet ved sengetid, om natten. Hvis det ikke er noen symptomavlastning innen 5 dager etter at stoffet er startet, bør du konsultere en lege.

Bivirkninger

Forekomsten av ugunstige effekter generelt klassifisert etter følgende kriterier: meget ofte (≥1 / 10), ofte (om ≥1 / 100 til ≤1 / 10) sjelden (på ≥1 / 1000 til ≤1 / 100), sjeldne (fra > 1/10000 til ≤1 / 1000), svært sjelden (≤1 / 10000), er ukjent (frekvensen kan ikke estimeres ut fra tilgjengelige data).

Ofte (fra ≥1 / 100 til ≤1 / 10):

- kvalme, oppkast, anoreksi

Sjelden (fra> 1/10000 til ≤1 / 1000):

- takykardi, hjertebank, høyt blodtrykk

- søvnforstyrrelser, nervøsitet, angst, angst, forvirring, irritabilitet, svimmelhet, hodepine, tremor

- allergiske reaksjoner er mulige (utslett, kløe, urtikaria, anafylaksi, bronkospasme)

- unormal leverfunksjon (økt levertransaminase nivåer)

Gitt tilstedeværelse av paracetamol: Forstyrrelser i blodsystemet (anemi, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose, hemolytisk anemi, nøytropeni, metemoglobinemi, pancytopeni

Ukjent (frekvens kan ikke estimeres basert på tilgjengelige data):

- pankreatitt, etter bruk av høye doser av legemidlet

- interstitial nefritt, etter langvarig høy dosering av legemidlet

Kontra

- overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet

- alvorlig hjertesykdom, hypertensjon

- leversykdom eller alvorlig nyresykdom, nyresvikt

- bruk av trisykliske antidepressiva

- bruk av monoaminoksidasehemmere i de foregående 2 ukene

- fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon, sukrose-isomaltoseenzymmangel

- bruk av p-blokkere

- vedvarende eller kronisk hoste forbundet med røyking, kronisk bronkitt, bronkial astma, lungemfysemfesem

- graviditet, amming

- barns alder opp til 18 år.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med prostatahypertrofi, på grunn av muligheten for urinretensjon. Bruk forsiktighet hos pasienter med Raynauds syndrom.

Drug interaksjoner

Det anbefales å avstå fra å ta stoffet mens du tar monoamnooksidasehemmere. Risikoen for hepatotoksiske virkningen av paracetamol økes ved samtidig bruk av trisykliske antidepressiva, barbiturater, difenylhydantoin, karbamazepin, rifampicin, AZT og andre indusere av mikrosomalt leverenzymer, så vel som alkohol. Antidepressiva, antipsykotika og antiparkinsonismeaktivitet, fenotiazinderivater øke risikoen for hepatotoksisitet paracetamol og fenylefrin, og føre til urinretensjon, tørr munn, forstoppelse og i samspill med fenylefrin.

Metoklopromid øker absorpsjonshastigheten av paracetamol, kolestyramin tvert imot, reduserer absorpsjonshastigheten. Isoniazid senker clearance av paracetamol, hemmer stoffskiftet i leveren, og derved øker den toksiske effekten av sistnevnte. Probenecid forårsaker en 2-gangs reduksjon i clearance av paracetamol, som hemmer dens konjugering med glukuronsyre, derfor anbefales det å vurdere å redusere dosen av paracetamol. Salisylater, inkludert acetylsalisylsyre, kan forlenge paracetamols halveringstid.

Antikoagulerende effekten av warfarin og andre kumarinderivater økes ved langvarig bruk av paracetamol, noe som øker risikoen for blødning. Langvarig bruk av paracetamol kan redusere effekten av zidovudin, noe som øker risikoen for utvikling av nøytropeni. Paracetamol reduserer biotilgjengeligheten av lamotrigin, og reduserer effekten av sistnevnte. Paracetamol kan forstyrre urinfosfat-testen og blodsukkertesten.

I kombinasjon med sympatomimetiske legemidler kan digitalisalkaloider øke myokardisk følsomhet for effekten av sistnevnte.

Spesielle instruksjoner

For å unngå leverskade bør stoffet ikke kombineres med bruk av alkoholholdige drikkevarer, med andre paracetamolholdige legemidler, antitussive stoffer, samt med andre midler for behandling av kortpustethet.

Pasienten skal behandles med forsiktighet, digitalisalkaloider, β-adrenoceptorblokkere, metyldopa, fenotiaziner og antihypertensive midler.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med prostatahypertrofi, på grunn av muligheten for urinretensjon. Bruk forsiktighet hos pasienter med Raynauds syndrom.

Langsiktig bruk av stoffet anbefales ikke.

Hvis det ikke er noen symptomavlastning innen 5 dager etter at stoffet er startet, bør du konsultere en lege.

Ikke bruk medisinen i skadede poser.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

Når du tar stoffet, anbefales det ikke å kjøre bil eller andre mekanismer i forbindelse med muligheten for slike bivirkninger som svimmelhet, forvirring.

overdose

Symptomer: blekhet, kvalme, oppkast, anoreksi, smerter i epigastriet, uro, svimmelhet, hodepine, dårlig sirkulasjon, høyt blodtrykk, bradykardi, arytmi, forvirring, respirasjonsdepresjon, levertoksisitet og nefrotoksisitet, hematuri, proteinuri, i alvorlige tilfeller utvikle leversvikt, encefalopati, hypoglykemi, cerebralt ødem, koma. Også pankreatitt tilfeller er rapportert.

Behandling: gastrisk skylning, aktivert karbon i 1 time etter en stor dose, N-acetylcysteinbehandling kan brukes opptil 24 timer etter en overdose, men for maksimal effekt er det bedre å administrere det i de første 8 timene. Α-reseptorantagonister brukes til å lindre høyt blodtrykk. Symptomatisk terapi.

Utgiv form og emballasje

Legemidlet i poser med flerlagsmateriale: polyetylen med lav tetthet / aluminiumsfolie / etylen / metakryl-kopolymer.

På 5 eller 10 poser sammen med instruksjon for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pappkasse.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn + 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Legemidlet bør ikke brukes etter utløpsdatoen.

Wicks (Vicks)

Vicks er den farmasøytiske merkevaren Procter og Gamble, det "store og forferdelige" selskapet, som er blant de tjue største i verden ved markedskapitalisering.

Derfor, for kvaliteten på produktene, kan du trygt ta vare på hodet ditt.

Imidlertid kan den irriterende omtalen i fjernsynsreklame om "folkemidlene" bare referere til en balsam med mentol og eukalyptus, resten av produktene - golimye "kjemi."

Hilsen forfatter av nettstedet.

Det er kontraindikasjoner. Før du begynner, kontakt legen din.

Vicks Active Sineks på siden av nasal constriction drugs.

Vicks Active Expectomedic på siden av acetylcystein-preparater.

Alle kalde og influensa legemidler etter merke her.

Kaldpreparater basert på Paracetamol fra andre produsenter er her.

Antivirale legemidler og immunmodulatorer her.

Legg inn anmeldelsen din eller spørsmålet om medisinering (vennligst ikke glem å inkludere navnet på stoffet i meldingsteksten) her.

Vicks Aktiv Balsam med mentol og eukalyptus - bruksanvisninger

Utgivelsesskjema

Salve for ekstern bruk fra hvit til zhetovato-hvit farge, med en karakteristisk lukt.

levomentol 2,75 g
kamfer 5 g
Eukalyptusolje 1,5 g
olje terpentin 5 g

Klinisk farmakologisk gruppe

Legemidlet med lokal irritasjonsvirkning, brukt eksternt for forkjølelse og hoste.

Farmakologisk aktivitet

Kombinert medisinering, hvis virkning skyldes komponentene som inngår i sammensetningen. Gir irriterende, antiinflammatorisk og antiseptisk. En nedgang i graden av nasal overbelastning med en enkelt påføring av legemidlet er observert opptil 8 timer

farmakokinetikk

Indikasjoner for bruk av stoffet VIKS AKTIV BALM MED MENTHOL OG EUKALYPT

I den komplekse behandlingen av inflammatoriske sykdommer i luftveiene, ledsaget av:

rennende nese;
nasal oppstramming
hoste og ondt i halsen.

Doseringsregime

Legemidlet er beregnet på ekstern bruk (sliping) hos voksne og barn over 2 år.

Salven skal gnides lett 2-4 ganger om dagen i brystets hud med forkjølelse og forkjølelse. i nakkenes hud - når hoste og ondt i halsen; i huden på ryggen - når hoste. Varigheten av behandlingen er i gjennomsnitt opptil 5 dager.

Bivirkninger

Mulig: allergiske reaksjoner, laryngospasme, bronkospasme, hudirritasjon i bruken av stoffet, lakrimation.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet VIKS AKTIVE BALM MED MENTHOL OG EUCALIPT

tendens til laryngo og bronkospasme;
bronkial astma;
kikhoste
falsk croup (akutt stenosering laryngotracheitt);
hoste forårsaket av akkumulering av sputum (slim);
langvarig eller kronisk hoste forårsaket av røyking eller emfysem;
hudskader og hudsykdommer i området med tilsiktet bruk av legemidlet;
barn opptil 2 år;
overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk av preparatet VIKS AKTIV BALM MED MENTHOL OG EUCALIPT under graviditet og amming

På grunn av mangel på erfaring hos gravide og ammende kvinner, anbefales ikke dette legemidlet for denne gruppen.

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn under 2 år.

Spesielle instruksjoner

Ikke svelg. Ikke legg stoffet på huden i nesen og / eller ansiktet. Kontakt med stoffet i slimhinnene i nesen og munnhulen bør unngås. Ved utilsiktet inntak av salven i øynene og slimhinner, anbefales det å vaske det med rikelig med vann.

Oppvar aldri stoffet og bruk det ikke i oppvarmet tilstand.

Etter gnidning bør klær som dekker området for bruk av stoffet ikke strammes godt.

Hvis helsetilstanden ikke forbedres innen 5 dager eller blir verre, bør pasienten kontakte en lege.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Bruk av stoffet påvirker ikke evnen til å utføre potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner (inkludert kjøring og andre kjøretøyer som arbeider med bevegelige mekanismer).

overdose

Symptomer: Hudirritasjon på applikasjonsstedet av legemidlet, bronkospasmen, laryngospasme.

Behandling: Overdreven salve kan fjernes med en gasbind eller vevpapir fuktet med vegetabilsk olje. Ved bronko- eller laryngospasme skal pasienten umiddelbart konsultere lege.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 4 år.

Vicks Active SimptoMax - bruksanvisninger

Utgivelsesskjema

Pulver til fremstilling av oral løsning med smak av sitron.

paracetamol 1 g
Fenylefrinhydroklorid 12,2 mg
askorbinsyre 100 mg

Klinisk farmakologisk gruppe

Et stoff for symptomatisk behandling av akutt respiratoriske sykdommer.

Farmakologisk aktivitet

Kombinerte legemidler, hvis virkning skyldes sammensetningen av dets bestanddeler.

Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk effekt, disse effektene skyldes inhibering av prostaglandinsyntesen i CNS.

Fenylefrin er en postsynaptisk a-adrenerg reseptoragonist med lav kardioselektiv affinitet for β-adrenoreceptorer. Decongestant, smalere blodkar, eliminerer hevelse og hyperemi i neseslimhinnen.

farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon:

Paracetamol absorberes raskt og fullstendig fra tynntarmen. Cmax i blodet observeres etter 15-20 minutter etter inntak. Systemisk biotilgjengelighet bestemmes ved presystemisk metabolisme og varierer fra 70% til 90% avhengig av dosen. Paracetamol sprer seg raskt til alle kroppsvev.

Fenylefrin absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Cmax nås på 1-2 timer.

Metabolisme og utskillelse:

T1 / 2 paracetamol - ca 2 timer. Parasetamol metaboliseres i leveren og utskilles i urinen som glukuronider og sulfatforbindelser (> 80%).

Nivået av fenylefrins metabolisme i "første pasienten" gjennom leveren er ganske høyt (ca. 60%), slik at oral administrering av fenylefrin reduserer biotilgjengeligheten (ca. 40%). T1 / 2 varierer fra 2 til 3 timer. Utskilt i urinen som sulfatforbindelser.

Indikasjoner for bruk av stoffet VIKS ACTIV SYMPTOMAX

Symptomer på forkjølelse og influensa:

smerter av ulike lokaliseringer, inkl. hodepine;
sår hals;
nasal oppstramming
forhøyet kroppstemperatur.

Doseringsregime

Oppløs innholdet i en pose i varmt, men ikke kokende vann (250 ml). La avkjøles til en akseptabel temperatur og drikke.

For voksne og barn over 18 en enkelt dose - 1 pose. Om nødvendig kan legemidlet tas hver 4-6 timer, men ikke mer enn 4 doser (poser) per dag.

Legemidlet anbefales ikke å brukes i mer enn 5 dager som bedøvelse og 3 dager som antipyretisk uten å konsultere lege. Hvis symptomene vedvarer, bør pasienten kontakte en lege.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, urtikaria, anafylaksi, bronkospasme, angioødem.

Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - svimmelhet.

På fordøyelsessystemet: sjelden - kvalme, oppkast, tørrhet i munnslimhinnen, hepatotoksisk effekt.

Fra urinsystemet: sjelden - urinretensjon, nefrotoksisitet (papillær nekrose).

Øvrige: sjelden - overnatting parese, økt intraokulært trykk, mydriasis.

Siden kardiovaskulærsystemet: sjelden - takykardi, økt blodtrykk.

Nervesystemet: sjelden - søvnløshet, nervøsitet, tremor, angst, irritabilitet, forvirring, irritabilitet og hodepine.

På fordøyelsessystemet: ofte - anoreksi, kvalme og oppkast.

Allergiske reaksjoner: sjelden - allergiske reaksjoner, inkludert hudutslett, urtikaria, anafylaksi og bronkospasme.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet VIKS ACTIVE SYMPTOMAX

arteriell hypertensjon;
koronar arteriesykdom;
unormal leverfunksjon
alvorlig nedsatt nyrefunksjon
hypertyreose;
diabetes mellitus;
fenylketonuri (fordi stoffet inneholder aspartam);
samtidig administrering av trisykliske antidepressiva, MAO-hemmere, beta-blokkere, eller deres administrasjon i løpet av de foregående 2 ukene;
graviditet;
ammingstid (amming);
prostatahyperplasi;
glaukom;
alder opp til 18 år;
mangel på sukrase / isomaltase;
fruktoseintoleranse;
glukose-galaktosemalabsorpsjon;
overfølsomhet overfor stoffet.

Langsiktig bruk av stoffet anbefales ikke. Samtidig bruk av andre hoste- og / eller paracetamolholdige stoffer bør unngås. Ikke ta stoffet mens du tar alkohol.

Med omhu: bronkial astma, KOL, mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, blodsykdommer, medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnson, Rotor syndromer), hyperoksaluri.

Bruk av stoffet VIKS ACTIVE SYMPTOMAX under graviditet og amming

Ikke bruk stoffet under graviditet og under amming.

Søknad om brudd på leveren

Kontraindisert i strid med leveren.

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Kontraindisert ved markert nedsatt nyrefunksjon.

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn under 18 år.

Spesielle instruksjoner

I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å ta sovende piller, anxiolytiske stoffer, samt andre legemidler som inneholder paracetamol.

Som et middel for å redusere hevelse i neseslimhinnen, kan fenylefrin tas oralt med et intervall på 4-6 timer.

Legemidlet forvrenger resultatene av laboratorietester som vurderer konsentrasjonen av glukose og urinsyre i plasma.

Legemidlet inneholder sukrose og er derfor kontraindisert hos pasienter med sjelden medfødt fruktoseintoleranse, med nedsatt glukose-galaktoseabsorpsjon eller med sukras-isomaltase mangel.

Legemidlet inneholder aspartam (E951), en kilde til fenylalanin, og kan derfor være giftig for pasienter med fenylketonuri.

Legemidlet bør ikke kombineres med bruk av alkohol.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Når du kjører og tar på andre potensielt farlige aktiviteter, er det viktig å ta hensyn til at stoffet kan forårsake bivirkninger som svimmelhet og forvirring.

overdose

Symptomer på overdose fenylefrin inkluderer irritabilitet, hodepine, økt blodtrykk (hvis disse symptomene oppstår, bør du konsultere lege).

Drug interaksjon

Paracetamol forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia og reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Parasetamolabsorpsjonshastigheten øker under virkningen av metoklopramid eller domperidon og reduseres under virkningen av kolestyramin.

Antikoagulerende effekten av warfarin og andre kumarinderivater økes med langvarig bruk av parasetamol.

Legemidlet forsterker effektene av MAO-hemmere, sedativer, etanol.

Med samtidig bruk av fenylefrin med antidepressiva midler, er anti-Parkinson, antipsykotiske legemidler, fenotiazinderivater, urinretensjon, tørrhet i munnslimhinnen og forstoppelse mulige.

Ved bruk med GCS øker risikoen for glaukom.

Tricykliske antidepressiva midler øker den adrenomimetiske effekten av fenylefrin, samtidig utnevnelse av halothan øker risikoen for ventrikulær arytmier.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.