Stearinlys Viferon er et komplekst preparat som inneholder human interferon rekombinant alfa-2, askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat. Den har antivirale, immunmodulerende og antiproliferative effekter.
Hvert stearinlys inneholder det aktive aktive stoffet - human rekombinant interferon 150000 IE, 500000 IE, 1000000 IE eller 3000000 IE, samt tilleggskomponenter: alpha-tokoferolacetat, polysorbat, kakaosmør, fett, askorbinsyre.
Den viktigste aktive komponenten i suppositorier er human interferon, som har en kraftig immunostimulerende og antiviral effekt.
Interferon, hvis den går inn i den generelle blodbanen, fremmer aktiveringen av beskyttende krefter og anerkjennelsen av patologiske patogener av makrofagceller. Det har ingen direkte antiviral effekt, men forårsaker endringer i cellen som påvirkes av viruset og i de omkringliggende cellene som forstyrrer reproduksjonen av viruset. Fremmer frigjøring av viruspartikler fra den berørte cellen, deres inaktivering av andre immunforsvar.
Askorbinsyre og tokoferolacetat er kraftige antioksidanter og membranstabiliserende komponenter. I kombinasjon med dem øker effektiviteten av interferon 10-15 ganger.
I tillegg forbedrer deres tilstedeværelse den immunmodulerende effekten av interferon på T- og B-lymfocytter, fører til normalisering av innholdet i immunoglobulin E, reduserer manifestasjonen av bivirkninger.
Kakaosmør inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgeringsmidler under produksjon, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.
Indikasjoner for bruk
Hva hjelper Viferon? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:
- Akutt respiratorisk virusinfeksjon, inkludert influensa, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) hos barn og voksne som en del av komplisert terapi;
- smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte, inkludert prematuritet, slik som meningitt (bakterier, virus), sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes, cytomegalovirus-infeksjon, enterovirus infeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) bestående av en kombinasjonsterapi;
- kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne som en del av kompleks terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon i kronisk viral hepatitt-uttrykt aktivitet, komplisert av levercirrhose;
- infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal (klamydia, cytomegalovirusinfeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, humant papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose) hos voksne som en del av kompleks terapi;
- Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild til moderat kurs, inkl. urogenital form hos voksne.
Instruksjoner for bruk stearinlys Viferon, doser for barn og voksne
Suppositorier (suppositorier) er ment for rektal bruk. Instruksjonen anbefaler følgende doser av Viferon-lys til barn og voksne for kompleks behandling av SARS:
- Premature nyfødte med gestasjonsalder i opptil 34 uker - 1 lys daglig med en dose på 150 000 IE 3 ganger daglig med et intervall på 8 timer i 5 dager (hvis det er angitt, kan behandlingen fortsette med et tidsintervall på 5 dager);
- Barn opp til 7 år, inkludert nyfødte og for tidlige babyer med en gestasjonsalder på 34 uker - hver dag, 1 stk. 150000 IE 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer i 5 dager (hvis det er angitt, kan behandlingen fortsettes med 5 dager)
- Voksne og barn fra 7 år - hver dag i 5 dager (så lenge som mulig, ifølge indikasjoner) 2 ganger daglig med en pause på 12 timer, 1 stikkpille på 500.000 IE.
Infeksiøse og betennelsessykdommer hos nyfødte, inkl. for tidlig spedbarn, for eksempel meningitt (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infeksjon (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfeksjon, enterovirusinfeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) som en del av kompleks terapi:
- Anbefalt dose for nyfødte, inkl. for tidlig med gestasjonsalder på mer enn 34 uker, - daglig 1 tilhenger Viferon 150 000 ME 2 ganger daglig etter 12 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.
- For tidlig fødte babyer med gestasjonsalder på mindre enn 34 uker, foreskrives Viferon 150 000 ME daglig i 1 stikkpiller 3 ganger daglig etter 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.
Det anbefalte antall kurs for ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer: sepsis - 2-3 kurs, meningitt - 1-2 kurs, herpesinfeksjon - 2 kurs, enterovirusinfeksjon - 1-2 kurs, cytomegalovirusinfeksjon -2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral - 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.
Som en del av kompleks terapi for ulike urogenitale infeksjoner (klamydia, ureaplasmose, trichomoniasis, kardinellose, mycoplasmosis, vaginal candidiasis, bakteriell vaginose) - 1 stikkpiller rektalt 2 ganger daglig med en dose på 500.000 IE eller 1 gang med en dose på 1000000 IE. I henhold til bruksanvisningen er varigheten av behandlingen med stearinlys Viferon ikke mindre enn 5 dager. Om nødvendig kan du gjennomgå et gjentatt behandlingsforløp med et tidsintervall på 5 dager. Under behandling av urogenitale infeksjoner bør seksuell kontakt unngås.
Kronisk viral hepatitt med uttalt aktivitet og levercirrhose før hemosorpsjon og / eller plasmautveksling:
- Barn opptil 7 år anbefalt daglig bruk av Viferon ved 150.000 IE;
- Barn over 7 år - 500.000 IE 2 ganger om dagen med en pause på 12 timer i 14 dager.
Tilbakevendende eller primær herpesinfeksjon i huden og slimhinnene, lokalisert form (moderat og mildt kurs): Den anbefalte enkeltdosen for voksne i 10 dager er 1.000.000 IE, for gravide kvinner fra 2 trimester til 500.000 IE. Legemidlet brukes daglig 2 ganger daglig (hver 12. time).
I nærvær av kliniske indikasjoner kan behandling fortsettes. Gravide kvinner i fremtiden stearinlys Viferon kan brukes til behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal.
Bivirkninger
Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskriving av Viferon-lys:
- i sjeldne tilfeller allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe).
Disse fenomenene er reversible og forsvinner etter 72 timer etter at stoffet er stoppet.
Kontra
Det er kontraindisert å utpeke Viferon i følgende tilfeller:
- overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.
Legemidlet er godkjent for bruk fra 14. uke i svangerskapet.
Det er ingen begrensninger for bruk under amming.
overdose
Ingen data om overdoseringsfall.
Analoger Viferon, pris på apotek
Om nødvendig er det mulig å erstatte stearinlyset Viferon med en analog for terapeutisk virkning - det er stoffer:
Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Viferon-lys, pris og omtaler ikke gjelder for narkotika med lignende tiltak. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.
Prisen på apotek i Moskva og Russland: Viferon lys 150.000. IE 10 stk. - Fra 278 rubler, rektal suppositorier 500 000 IE 10 stk. - Fra 379 rubler, ifølge 682 apotek.
Oppbevares i en mørk, tørr, utilgjengelig for barn ved en temperatur på 2-8 ° C. Holdbarhet suppositorier - 2 år.
Viferon: bruksanvisning
struktur
1 suppositorium VIFERON® 150000 ME inneholder det aktive stoffet: interferon alfa-2b human rekombinant 150000 IE, hjelpestoffer:
alfa-tokoferol-acetat 0,055 g, 0,0054 g askorbinsyre, natriumaskorbat 0,0108 g, dinatriumedetat dihydrat 0,0001 g Polysorbat 80 0,0001 g, 0,1958 basis kakaosmør og vegetabilsk fett g 0,7828 by
1 stikkpiller VIFERON® 500000 ME inneholder det aktive stoffet: interferon alfa-2b human rekombinant 500000 ME, hjelpestoffer:
alfa-tokoferol-acetat 0,055 g, 0,0081 g askorbinsyre, natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetat dihydrat 0,0001 g Polysorbat 80 0,0001 g, 0,1941 basis kakaosmør og vegetabilsk fett g 0,7764 by
1 VIFERON® 1000000 ME suppositorium inneholder det aktive stoffet: interferon alfa-2b human rekombinant IU 1.000.000, hjelpestoffer:
alfa-tokoferol-acetat 0,055 g, 0,0081 g askorbinsyre, natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetat dihydrat 0,0001 g Polysorbat 80 0,0001 g, 0,1941 basis kakaosmør og vegetabilsk fett g 0,7764 by
1 stikkpiller VIFERON® 3000000 ME inneholder det aktive stoffet: interferon alfa-2b human rekombinant 3000000 ME, hjelpestoffer:
alfa-tokoferol-acetat 0,055 g, 0,0081 g askorbinsyre, natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetat dihydrat 0,0001g, polysorbat 80 0,0001g, kakaosmør basis 0,1941 g og 0,7764 g konditorfett
beskrivelse
Suppositoriet er en kuleformet, hvit med en gulaktig tinge, ensartet konsistens. Farge heterogenitet i form av marmorering er tillatt. På lengdesnittet er det en traktformet spor. Diameteren på suppositoriet er ikke mer enn 10 mm.
Farmakologisk aktivitet
Interferon alfa-2b human rekombinant har immunmodulerende, antivirale, antiproliferative egenskaper. De immunmodulerende egenskapene til interferon, slik som forsterkningen av den fagocytiske aktiviteten til makrofager, økningen i den spesifikke cytotoksisiteten av lymfocytter til målceller, bestemmer dens medierte antibakterielle aktivitet. I nærvær av askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat øker den spesifikke antivirale aktiviteten til interferon, og dens immunmodulerende effekt forbedres, noe som gjør det mulig å øke effektiviteten av kroppens egen immunrespons mot patogene mikroorganismer. Bruk av stoffet øker nivået av sekretoriske immunglobuliner i klasse A, normaliserer nivået av immunoglobulin E, gjenoppretter virkemåten til det endogene interferonsystemet. Askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat, som er svært aktive antioksidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaper. Bruk av stoffet kan redusere terapeutiske doser av antibakterielle og hormonelle legemidler, samt redusere de toksiske effektene av denne terapien.
Kakaosmør inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgeringsmidler under produksjon, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.
farmakokinetikk
Indikasjoner for bruk
■ Ved kompleks behandling av ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos barn, inkludert nyfødte og for tidlig spedbarn: Akutt respiratorisk virusinfeksjon, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial), meningitt (bakteriell, viral) sepsis, intrauterin infeksjon (klamydia, herpes, cytomegalovirus infeksjon, enterovirus infeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mycoplasmosis);
■ for behandling av voksne personer, inkludert gravide kvinner med urogenitale infeksjoner (chlamydia, cytomegalovirus-infeksjon, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriell vaginose, HPV-infeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmosis), primære eller tilbakevendende herpetisk infeksjon av hud og slimhinner, lokalisert form, mildt og moderat kurs, inkludert urogenital form;
■ Ved behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon hos voksne.
Kontra
Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.
Graviditet og amming
Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.
Dosering og administrasjon
Legemidlet brukes rektalt. 1 suppositorium inneholder interferon alfa-2b human rekombinant som aktiv substans i de angitte dosene (150000 IE, 500000 IU, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE).
I den komplekse behandlingen av ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte, inkludert prematur spedbarn: VIFERON® 150000 ME daglig 1 stikkpille 2 ganger daglig hver 12. time. Behandlingskurs - 5 dager.
For tidlig spedbarn med gestasjonsalder mindre enn 34 uker, foreskrives VIFERON® 150000 ME daglig 1 stikkpille 3 ganger daglig etter 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.
Anbefalt antall kurs for ulike infeksiøse og inflammatoriske sykdommer hos barn, inkludert nyfødte og for tidlig spedbarn: SARS, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av en bakteriell infeksjon - 1-2 kurs; lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydia) - 1-2 kurs, sepsis - 2-3 kurs, meningitt - 1-2 kurs, herpesinfeksjon - 2 kurs, enterovirusinfeksjon 1-2 kurs, cytomegalovirusinfeksjon - 2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral, - 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager.
Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.
Voksne, med de ovennevnte infeksjoner, unntatt herpetic, foreskrives VIFERON® 500000 ME og 1 stikkpiller 2 ganger daglig etter 12 timer. Kurset er 5-10 dager. I henhold til kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes periodisk mellom 5 dager.
I tilfelle en herpesinfeksjon er VIFERON® 1000000 ME foreskrevet i 1 stikkpiller 2 ganger daglig etter 12 timer. Behandlingsforløpet er 10 dager eller mer for gjentatte infeksjoner. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene til hud- og slimhinneskader forekommer (kløe, brennende, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller i begynnelsen av manifestasjonen av tegn på tilbakefall.
Hos gravide kvinner med urogenitalt infeksjon, inkludert herpetic, i andre trimester av svangerskapet (fra uke 14) - VIFERON® 500000 ME 1 stikkpille hver 12 timer (2 ganger daglig) i 10 dager, deretter 1 stikkpille hver 12. time (2 ganger om dagen) to ganger i uken - 10 dager. Videre, etter 4 uker, blir forebyggende kurs på VIFERON® 150000 ME administrert, med 1 suppositorie hver 12. time i 5 dager, og det profylaktiske kurset gjentas hver 4. uke. Om nødvendig kan det utføre en terapeutisk kurs før fødsel.
Ved behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon hos voksne. Påfør VIFERON® 500000 ME og 1 stikkpiller 2 ganger daglig hver 12. time hver dag. Behandlingsforløpet er 5-10 dager.
Bivirkninger
I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner utvikle seg (hudutslett, kløe). Disse fenomenene er reversible og forsvinner etter 72 timer etter at stoffet er stoppet.
overdose
Interaksjon med andre legemidler
VIFERON®, rektal suppositorier, er kompatibel og godt kombinert med alle legemidler som brukes til behandling av de ovennevnte sykdommene (antibiotika, kjemoterapi, glukokortikosteroider).
Programfunksjoner
Sikkerhets forholdsregler
Ved behandling av primær eller tilbakevendende herpesinfeksjon anbefales det ikke å bruke legemidlet VIFERON®, rektal suppositorier i følgende tilfeller:
- i tilfelle av vanlige, atypiske og generaliserte former for herpesinfeksjon;
- i nærvær av kliniske tegn på atopisk dermatitt, eksem, seborrheisk dermatitt, godartet familie pemphigus Guzhero - Haley;
- hevelse i huden;
i psykiske lidelser som krever antidepressiv behandling, beroligende midler eller sykehusinnleggelse;
- med nøytropeni mindre enn 1,5 * 10 9;
- med trombocytopeni mindre enn 90 000 / μl;
- i sykdommer knyttet til nedsatt funksjon av immunsystemet.
Utgivelsesskjema
10 suppositorier i en PVC / PVC Rotoplast-type blisterpakning.
1 mobilpakke med applikasjonsinstruksjonen i en pakke fra en papp.
Lagringsforhold
Oppbevares ved temperaturer 2 til 8 ° C, beskyttet mot lys.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
Holdbarhet - 2 år.
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.
Viferon ® (Viferon)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
struktur
Beskrivelse av doseringsform
Salve for ekstern og lokal bruk
Fra hvitt-gul til gult, med en karakteristisk lukt av lanolin.
Gel for ekstern og lokal bruk
Ugjennomsiktig, gelaktig masse av hvitt med en gråaktig nyanse av farge.
Suppositorier for rektal bruk
Kuleformet fra hvitt-gult til gult. Inhomogenitet av farging i form av inneslutninger eller marmorering er tillatt. På lengdesnittet er det en traktformet spor. Diameteren på suppositoriet er ikke mer enn 10 mm.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Interferon alfa-2b human rekombinant har antivirale, immunmodulerende, anti-proliferative egenskaper, hemmer replikasjonen av RNA og DNA-holdige virus. De immunmodulerende egenskapene til interferon alfa-2b, slik som forbedringen av den fagocytiske aktiviteten til makrofager, økningen i den spesifikke cytotoksisiteten til lymfocytter til målceller, bestemmer dens medierte antibakterielle aktivitet.
I nærvær av hjelpestoffer som er inkludert i preparatet (a-tocoferylacetat, sitronsyre, benzosyre, askorbinsyre), økt spesifikk antiviral alfa-2b-interferon Aktivitet av human rekombinant, forsterker sin immunmodulerende effekt (stimulering av fagocytisk funksjon av nøytrofiler i de lesjoner), som tillater for å øke effektiviteten av kroppens egen immunrespons mot patogener.
I nærvær av askorbinsyre og alfa-tokoferol-acetat økte den spesifikke antivirale aktivitet av interferon alfa-2b, forsterker dens immunmodulerende effekter, noe som gjør det mulig å øke effektiviteten av sitt eget immunresponsen til patogene mikroorganismer. Ved bruk av stoffet øker nivået av sekretorisk Ig A, nivået av Ig E normaliserer, og funksjonen til det endogene interferon alfa-2b-systemet gjenopprettes. Askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat, som er svært aktive antioksidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaper. Det funnet at ved å tilføre medikamentet viferon ® ingen bivirkninger som oppstår når de administreres parenteralt preparater av interferon alfa-2b, ikke produsere antistoffer som nøytraliserer den antivirale aktiviteten av interferon-alfa-2b. Bruk av stoffet VIFERON ® som en del av kompleks terapi gjør det mulig å redusere terapeutiske doser av antibakterielle og hormonelle stoffer, samt redusere de toksiske effektene av denne terapien.
Når det brukes lokalt og lokalt, er systemisk interferonabsorpsjon lav.
Gel for ekstern og lokal bruk
Gelbase gir en langvarig effekt av stoffet.
Suppositorier for rektal bruk
Kakaosmør inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgeringsmidler under produksjon, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.
Indikasjoner stoff Viferon ®
Salve for ekstern og lokal bruk
herpesinfeksjoner (herpes simplex typer 1 og 2) av hud og slimhinner av forskjellig lokalisering;
influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn fra 1 år - i kombinasjonsterapi.
Gel for ekstern og lokal bruk
Akutt respiratorisk virusinfeksjoner, inkl. influensa, hyppige og langvarige akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon - i komplisert terapi;
forebygging av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa;
tilbakevendende stenose laryngotracheobronchitis - i komplisert terapi;
forebygging av gjentakende stenose laryngotracheobronchitis;
akutte og forverrede kroniske tilbakefallende herpetic infeksjoner i hud og slimhinner, inkl. urogenitalt herpesinfeksjon - i komplisert terapi;
herpetic cervicitis i kompleks terapi.
Suppositorier for rektal bruk
Akutt respiratorisk virusinfeksjon, inkludert influensa, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) hos barn og voksne - i komplisert terapi;
smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte, inkludert Premature: meningitt (bakterielle, virale), sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) - i kombinasjonsterapi;
kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne - i komplisert terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon i kronisk viral hepatitt-uttrykt aktivitet, komplisert av levercirrhose;
infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i urinveiene (chlamydia, cytomegalovirus-infeksjon, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriell vaginose, HPV-infeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmosis) hos voksne - i kombinasjonsterapi;
Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild til moderat kurs, inkl. urogenital form hos voksne.
Kontra
Salve for ekstern og lokal bruk
individuell intoleranse mot komponentene av stoffet;
barns alder opp til 1 år.
Gel for ekstern og lokal bruk og suppositorier for rektal bruk
Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.
Bruk under graviditet og amming
Salve for ekstern og lokal bruk
Siden systemisk absorpsjon av interferon er lav med ekstern og topisk administrering og legemidlet kun har en effekt i lesjonsfokuset, er bruk av VIFERON ® mulig under graviditet og under amming.
Gel for ekstern og lokal bruk
Graviditet og ammingstid er ikke en kontraindikasjon for bruken av legemidlet på grunn av den svært lave absorpsjon av komponentene. Under amming, ikke bruk i brystvorter og areola.
Suppositorier for rektal bruk
Legemidlet er godkjent for bruk fra 14 uker med graviditet. Det er ingen begrensninger for bruk under amming.
Bivirkninger
Salve for ekstern og lokal bruk
I de fleste tilfeller er stoffet VIFERON ® godt tolerert. Når det brukes på neseslimhinnen, er bivirkningene (rhinoré, nysing, brenndannelse av neseslimhinnen) svake og forbigående i naturen og forsvinner alene etter uttak av stoffet.
Gel for ekstern og lokal bruk
I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner utvikle seg (hudutslett, kløe).
Suppositorier for rektal bruk
I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner utvikle seg (hudutslett, kløe). Disse fenomenene er reversible og forsvinner etter 72 timer etter at stoffet er stoppet.
interaksjon
Aktuell og aktuell salve og aktuell og aktuell gel
Suppositorier for rektal bruk
Legemidlet VIFERON ® er kompatibelt og godt kombinert med følgende medisiner - antibiotika, kjemoterapi, GCS.
Dosering og administrasjon
Salve for ekstern og lokal bruk
I tilfelle en herpesinfeksjon, påføres et tynt lag av salve 3-4 ganger om dagen. Behandlingens varighet er 5-7 dager. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene til hud- og slimhinneskader forekommer (kløe, brennende, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller ved begynnelsen av tegn på tilbakefall.
For behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, påføres salve med et tynt lag til slimhinnet i nesepassene 3-4 ganger om dagen.
Barn fra 1 år til 2 år - 2500 IE (1 ert med en diameter på 0,5 cm) 3 ganger om dagen; fra 2 til 12 år - 2500 IE (1 ert med en diameter på 0,5 cm) 4 ganger om dagen; Fra 12 til 18 år - 5000 IE (1 ert med en diameter på 1 cm) 4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 5 dager.
Det åpnede aluminiumrøret lagres i kjøleskapet i 1 måned.
Gel for ekstern og lokal bruk
I den komplekse terapien av ARVI, inkludert influensa, langvarig og hyppig ARVI, inkludert komplisert av bakteriell infeksjon. En gelstrimmel med en lengde på ikke mer enn 0,5 cm påføres på den tidligere tørkede overflaten av neseslimhinnen og / eller på overflaten av mandlene 3-5 ganger om dagen med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne (se Note). Behandlingsforløpet er 5 dager. Om nødvendig kan kurset forlenges.
Forebygging av SARS, inkludert influensa. I perioden med økende forekomst påføres en stripe av en gel med en lengde på ikke mer enn 0,5 cm på den tidligere tørkede overflaten av neseslimhinnen og / eller på overflaten av mandlene 2 ganger daglig i 2-4 uker.
Ved behandling av gjentakende stenose laryngotracheobronchitis. En stripe av gel ikke lenger enn 0,5 cm påføres på overflaten av mandlene med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne i den akutte perioden av sykdommen 5 ganger daglig, i 5-7 dager, deretter 3 ganger daglig for de neste 3 ukene.
Forebygging av tilbakevendende stenose laryngotracheobronchitis. En stripe gel ikke lenger enn 0,5 cm påføres på overflaten av mandlene med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne 2 ganger daglig i 3-4 uker, kursene gjentas 2 ganger i året.
Ved behandling av akutte og kroniske tilbakefallende herpetic infeksjoner (ved oppstart av de første tegn på sykdommen eller i prekursorer). Gel strimmel er ikke mer enn 0,5 cm lang er påført med en spatel eller en vattpinne / vattpinne på hudoverflaten tidligere forhåndstørket 3-5 ganger daglig i 5-6 dager, så lenge den selvfølgelig om nødvendig, økes inntil forsvinningen av kliniske symptomer.
Ved behandling av herpetic cervicitt. 1 ml av gelen påføres med en bomullspinne på overflaten av livmorhalsen ubehandlet fra mucus 2 ganger om dagen i 7 dager, om nødvendig kan løpetidet økes til 14 dager.
Merk. Gelen påføres på slimhinnet i nesehulen etter rensing av nesepassene, på overflaten av mandlene - 30 minutter etter å ha spist. Når du påfører gelen på mandlene, må du ikke berøre mandlene med en bomullspinne, men bare med en gel, mens gelen strømmer ned langs overflaten av mandelen på egenhånd. Når du påfører gelen på livmorhalsen, må du først fjerne slim og vaginal og livmorhalsekretisjon med en bomullspinne eller gasbind.
Ved påføring av gelen på de berørte områdene i huden og slimhinnene dannes en tynn film etter 30-40 minutter, hvor preparatet igjen påføres. Hvis ønskelig, kan filmen avskilles eller vaskes av med vann før påføring av preparatet.
Et åpent rør lagres i kjøleskapet i maksimalt 2 måneder. Et produkt med nedsatt pakkeintegritet og endret farge er ikke egnet for bruk.
Suppositorier for rektal bruk
1 supp. inneholder som rekombinant human interferon alfa-2b i de angitte dosene (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).
ARVI (inkludert influensa), inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) hos barn og voksne - i komplisert terapi. Anbefalt dose for voksne, inkludert gravide og barn over 7 år, er VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.
Barn opptil 7 år, inkl. nyfødt og for tidlig med gestasjonsalder på mer enn 34 uker, anbefalt bruk av legemidlet VIFERON ® 150000 IU 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.
For tidlig spedbarn med gestasjonsalder mindre enn 34 uker anbefalte bruk av legemidlet VIFERON ® 150000 IE i 1 supp. 3 ganger daglig etter 8 timer daglig i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.
Infeksiøse og betennelsessykdommer hos nyfødte, inkl. Premature: meningitt (bakterielle, virale), sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes, CMV-infeksjon, enterovirus infeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) - i komplekset terapi. Anbefalt dose for nyfødte, inkl. for tidlig med gestasjonsalder på mer enn 34 uker - VIFERON ® 150000 IE daglig for 1 supp. 2 ganger daglig etter 12 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.
For tidlig spedbarn med gestasjonsalder mindre enn 34 uker anbefalte bruk av legemidlet VIFERON ® 150000 IE daglig for 1 supp. 3 ganger daglig etter 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.
Den anbefalte antall kurs ved forskjellige infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer: sepsis - 2-3 kurs, meningitt - 1-2 kurs, herpes infeksjon - 2 baner, enterovirus infeksjon - 1-2 løpet av CMV-infeksjon - 2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral, 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.
Kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne - i komplisert terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon i kronisk viral hepatitt-uttrykt aktivitet, komplisert av levercirrhose. Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON ® 3000000 IE, 1 supp. 2 ganger om dagen hver 12 timer hver dag i 10 dager, deretter 3 ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.
300000-500000 IE / dag anbefales for barn opptil 6 måneder; fra 6 til 12 måneder - 500000 IE / dag.
3000000 IE / m 2 / dag anbefales for barn fra 1 til 7 år; eldre enn 7 år - 5000000 IE / m 2 / dag.
Legemidlet brukes 2 ganger daglig etter 12 timer de første 10 dagene daglig, deretter 3 ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.
Beregningen av den daglige dosen av legemidlet for hver pasient er gjort ved å multiplisere den anbefalte dosen i en gitt alder av kroppsoverflaten beregnet fra nomogrammet for å beregne kroppsoverflaten etter høyde og vekt i henhold til Garford, Terry og Rourke. Beregning av en enkelt dose utføres ved å dividere den beregnede daglige dosen med 2 injeksjoner, den resulterende verdien avrundes ned til nedstrøms suppositoriet.
Ved kronisk viral hepatitt, uttalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hemosorpsjon, anbefales bruk av VIFERON ® 150000 IE, over 7 år - VIFERON ® 500000 IE hver i 1 supp anbefales. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 14 dager.
Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal (klamydia, CMV-infeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, HPV-infeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose) hos voksne, inkludert gravide, i komplisert terapi. Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig om 12 timer daglig i 5-10 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.
Gravide kvinner med graviditetens andre trimester (startet fra den 14. uken i svangerskapet) anbefales å bruke legemidlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 10 dager, deretter i 9 dager 3 ganger med et intervall på 3 dager (på 4. dag) med 1 supp. 2 ganger daglig etter 12 timer. Deretter hver 4. uke til levering, stoffet VIFERON ® 150000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5 dager. Om nødvendig, før levering (fra den 38. svangerskapets uke), bruk av VIFERON ® 500000 IE, 1 supppp. 2 ganger daglig om 12 timer daglig i 10 dager.
Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild til moderat kurs, inkl. urogenital form hos voksne, inkludert gravide kvinner. Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig om 12 timer daglig i 10 dager eller mer med gjentatte infeksjoner. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene til hud- og slimhinneskader forekommer (kløe, brennende, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller i begynnelsen av manifestasjonen av tegn på tilbakefall.
Gravide kvinner med graviditetens andre trimester (startet fra den 14. uken i svangerskapet) anbefales å bruke legemidlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 10 dager, deretter i 9 dager 3 ganger med et intervall på 3 dager (på 4. dag) med 1 supp. 2 ganger daglig etter 12 timer. Deretter hver 4. uke til levering, stoffet VIFERON ® 150000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5 dager. Om nødvendig, før leveransen (fra den 38. uken i svangerskapet), bruk av legemidlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig om 12 timer daglig i 10 dager.
overdose
Spesielle instruksjoner
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og engasjere seg i andre aktiviteter. Ikke installert.
Utgivelsesskjema
Salve for ekstern og lokal bruk, 40000 IE / g. 12 g i et aluminiumrør. 1 rør i en papppakke.
Gel for ekstern og lokal bruk, 36000 IE / g. 12 g i et aluminiumrør. 1 rør i en papppakke.
Suppositorier for rektal bruk, 150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IU. 5 eller 10 supp. i PVC / PVC-blisterpakning. 1 blisterpakke med 10 supp. eller 2 blisterpakninger med 5 supp. i en pakke med papp.
produsenten
FERON LLC, Russland. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.
viferon
Beskrivelse fra 14. oktober 2014
- Latinsk navn: Viferon
- ATX-kode: L03AB01
- Aktiv ingrediens: Human rekombinant a-2b interferon (Interferonum alfa-2b, IFN-a2b).
- Produsent: Feron LLC, Russland
struktur
Ett gram Viferon salve til lokal og ekstern bruk inneholder 40000ME Interferonum alfa-2b som en aktiv ingrediens, 0,002 gram alfa-tokoferolacetat (alfa-tokoferolacetat) og en rekke andre hjelpestoffer.
En rektal suppositorie av Viferon-1 inneholder 150000 IE av interferonum alfa-2b som en aktiv ingrediens, 0,055 g alfa-tokoferolacetat (alfa-tokoferolacetat), 0,015 g askorbinsyre (Acidum ascorbinicum) og en rekke andre hjelpestoffer.
En rektal suppositorie for Viferon-2 inneholder 500.000 IE av interferonum alfa-2b som aktiv ingrediens, 0,055 g alfa-tokoferolacetat (alfa-tokoferolacetat), 0,022 g askorbinsyre (Acidum ascorbinicum) og en rekke andre hjelpestoffer.
En rektal suppositorie av Viferon-3 inneholder 1000000 IE av interferonum alfa-2b som den aktive bestanddel, 0,055 g alfa-tokoferolacetat (alfa-tokoferolacetat), 0,022 g askorbinsyre (Acidum ascorbinicum) og en rekke andre hjelpestoffer.
Viferon-4-lys inneholder 3.000.000 IE Interferonum alfa-2b som en aktiv ingrediens, 0,055 g alfa-tokoferolacetat (alfa-tokoferolacetat), 0,022 g askorbinsyre (Acidum ascorbinicum) og en rekke andre hjelpestoffer.
Ett gram Viferon gel for lokal og aktuell bruk inneholder 36000 IE Interferonum alfa-2b som en aktiv ingrediens, samt 0,055 gram alfa-tokoferolacetat (alfa-tokoferolacetat) og en rekke andre hjelpestoffer.
Utgivelsesskjema
Legemidlet har tre doseringsformer:
- stearinlys Viferon 150 tusen, 500 tusen, 1 million og 3 millioner IE;
- salve;
- gel.
Viferon gel er en ugjennomsiktig homogen substans av grå-hvit farge.
Salven er en viskøs homogen masse med en karakteristisk lanolin lukt. Farven på salven kan variere fra gulaktig til gul.
Viferon suppositorier er kuleformede, deres konsistens er jevn, og fargen er hvit med en gulaktig tinge. Inhomogenitet ved kuttpunkter er tillatt. Det kan også være en hul i form av en trakt.
Farmakologisk aktivitet
Legemidlet har en utpreget antiviral, antiproliferativ og immunomoduliruyuschee-effekt.
Kombinasjonen av IFN-a2b med antioksidanter øker den antivirale aktiviteten til den aktive ingrediensen i legemidlet, dets regulerende virkning på immunsystemet og spesielt på T- og B-celler (lymfocytter utviklet fra pretomyocytter i tymuskjertelen) normaliserer konsentrasjonsindikatorene i kroppen av immunoglobulin E.
På grunn av en slik kombinasjon av komponenter er det også mulig å eliminere sannsynligheten for at pasienten utvikler bivirkninger som oppstår ved administrering av interferonpreparater parenteralt, og for å normalisere funksjonen av det endogene (interne) interferonsystemet.
Bruk av Viferon til behandling og forebygging av virusinfeksjoner gjør det mulig å redusere dosen av hormonelle stoffer og antibiotika som er foreskrevet for pasienten (i noen tilfeller er det generelt mulig å unngå administrasjon av disse legemidlene).
I tillegg tillater bruken av medikamentet å redusere alvorlighetsgraden av de toksiske effektene av antibakteriell eller hormonell terapi.
Veldig viktig er at nøytraliserende antistoffer mot pasientens del av IFN-a2b-preparatet ikke dannes i en pasient selv ved langvarig bruk av Viferon.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Alpha-interferon tilhører gruppen av vannløselige proteiner. Mekanismen for sin handling inkluderer:
- direkte antiviral effekt (den er effektiv mot virus som forårsaker influensa, herpes, hepatitt, etc.);
- antibakteriell (bakteriostatisk) virkning mot infeksjoner av blandet type;
- restaurering av funksjonen til det endogene (interne) interferonsystemet;
- stimulerende faktorer som forbedrer produksjonen av antistoffer;
- øker kroppens motstand mot ulike typer infeksjoner.
Den antibakterielle aktivitet av stoffet er på grunn av sin evne til å forsterke den cytotoksiske aktivitet av lymfocytiske celler og stimulerer fagocytisk aktivitet av makrofager.
Den antiproliferative effekten av IFN-a2b har involvering av både cellekulturer og xenotater av ondartede humane tumorer og hos forsøksdyr.
IFN-a2b hemmer viral genomreplikasjon. Ved binding til bestemte reseptorer på cellemembraner initierer alfainterferon en spesifikk sekvens av komplekse reaksjoner i cellen, inkludert induksjon av visse enzymer.
De membranstabiliserende, regenererende og antiinflammatoriske effektene som utvikles på bakgrunn av bruken av Viferon skyldes aktiviteten til stoffene med en kraftig antioksidant effekt - alfa-tokoferolacetat og askorbinsyre.
Etter parenteral administrering av legemidlet når indikatoren for konsentrasjonen av interferon alfa i pasientens plasma maksimumverdier innen 3-12 timer.
Ved bruk av IFN-α2b absorberes stoffet vaginalt eller rektalt gjennom slimhinnet, trenger inn i det omkringliggende vev og lymfesystemet, og utøver dermed en systemisk effekt. Og på grunn av sin evne til delvis å fikse på slimhindeceller, virker IFN-a2b lokalt.
Bruk av rektal suppositorier Viferon øker sirkulasjonstiden for interferon i sirkulasjonssystemet (når IFN-α2b injiseres i en muskel eller en ven, er denne farmakokinetiske indeksen betydelig mindre).
Nivået av seruminterferon reduseres omtrent tolv timer etter administrering av Viferon, noe som tyder på behovet for gjentatt administrering.
Interferon alfa elimineres fra kroppen primært gjennom nyrekatabolisme. Levermetabolisme og galleutskillelse er mindre signifikante utskillelsesveier. Delvis interferon alfa elimineres gjennom nyrene i uendret form.
Stoffet er ikke kumulert (ikke akkumuleres) i forskjellige vev i kroppen.
Indikasjoner for bruk Viferon: fra hvilket lys, salve og gel
Indikasjoner for bruk av gel og salve
Gelen er indisert for behandling og profylakse hos barn med akutt respiratorisk infeksjon (inkludert FAB) og tilbakevendende falsk croup (stenose laryngotracheobronchitis).
Salven anbefales for behandling av skader i huden og slimhinnene som utløses av ulike virus (spesielt for behandling av lesjoner forårsaket av humant papillomavirus og aktiviteten til virioner tilhørende herpesvirusfamilien).
I kombinasjon med andre terapeutiske inngrep kan legemidlet i form av en salve brukes til behandling av luftveissykdommer hos barn over ett år.
Indikasjoner for bruk av stearinlys, som de foreskriver denne doseringsformen
Viferon i form av suppositorier er foreskrevet som en av komponentene i kompleks terapi:
- til behandling av infeksiøse-inflammatoriske sykdommer hos barn (legemidlet er godkjent for bruk, inkludert hos nyfødte og i prematur babyer, hvis svangerskapstid er over 34 uker).
- Når kronisk viral hepatitt B, C og D forekommer hos voksne og barn (som regel brukes legemidlet i kombinasjon med plasmacytophorese).
- Med kronisk hepatitt av viral etiologi, komplisert av levercirrhose.
- Gravide kvinner som har blitt diagnostisert med urogenitale infeksjoner, samt i nærvær av gravide herpesinfeksjoner av slimhinner og hud.
- Med influensa, akutte respiratoriske infeksjoner og SARS hos voksne (inkludert SARS, komplisert av bakteriell infeksjon).
Før du bruker Viferon, er det nødvendig med konsultasjon med behandlende lege.
Kontra
Viferon er kontraindisert for administrasjon til pasienter med overfølsomhet overfor interferon alfa eller til noen av hjelpestoffene som er inkludert i preparatet.
Bivirkninger
Under behandling med Viferon i form av rektal suppositorier, gel eller salve, kan enkelte pasienter med overfølsomhet overfor komponentene oppleve bivirkninger, uttrykt i form av ulike typer allergiske reaksjoner.
Bivirkninger er reversible, krever ikke utnevnelse av spesifikk behandling og forsvinner alene innen 72 timer etter at stoffet er avsluttet.
Bruksanvisning Viferon
Viferon salve: bruksanvisning
I denne doseringsformen brukes legemidlet som en lokal og ekstern agent.
En liten mengde salve fordeles i et tynt lag på de berørte områdene av hud og slimhinner fra tre til fire ganger om dagen, og forsiktig gnides. Behandlingsforløpet varer som regel ikke mer enn en uke.
Gel Viferon: bruksanvisning
Gelen er beregnet for lokal bruk. Det er også tillatt å bruke det i kombinasjon med andre legemidler.
Gelen brukes til forebygging av akutte respiratoriske infeksjoner og gjentatt Krupa syndrom (stenosering laryngitt) hos barn. Ved å bruke en tampong behandler de barnets mandler tre ganger om dagen i tre måneder.
Kursene skal gjentas to ganger i året.
Bruk av gel for spedbarn til profylaktiske formål kan redusere sannsynligheten for en ARVI hos et barn, noe som er spesielt viktig i perioder med epidemier. For å gjøre dette påføres en liten mengde gelen på den for-tørrede neseslimhinnen.
For medisinske formål behandles mandlene opptil fem ganger om dagen til den akutte fasen av sykdommen er over. Videre behandling involverer bruk av stoffet tre ganger om dagen i tre uker.
Gelen brukes også til behandling av voksne pasienter med kronisk herpesvirusinfeksjon. Det anbefales å starte behandlingen ved ulike lokaliseringer av den patologiske prosessen så tidlig som mulig.
Optimalt, mens sykdommen fortsetter i latent form (i et skjema som er skjult for klinisk anerkjennelse) og får seg til å føle seg ved episodiske fremtoninger av forløpere.
Lesjonen må behandles fire til syv ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er fra tre til fem dager. Om nødvendig kan det tildeles et andre kurs.
Stearinlys Viferon: bruksanvisning
Suppositorier brukes rektalt i kombinasjon med andre legemidler foreskrevet for en bestemt sykdom i form av tabletter, pulver eller injeksjoner.
For voksne pasienter med kronisk viral hepatitt er Viferon-4 vanligvis foreskrevet, dosen av det aktive stoffet i hvilket er 3.000.000 IE. Behandling involverer innføring av suppositorier, en to ganger om dagen i ti dager.
I fremtiden er de nok til å gå inn tre ganger i uka. Behandlingsforløpet varierer avhengig av arten av kurset og alvorlighetsgraden av sykdommen og varierer fra seks måneder til ett år.
Med nederlag i kroppen ved urogenitale infeksjoner, og hos gravide kvinner også med primære og tilbakevendende herpetic infeksjoner, anbefales Viferon-2 suppositorier med et innhold av virkestoff på 500.000 IE for behandling.
Suppositorier administreres en to ganger om dagen. Varigheten av kurset varierer fra fem til ti dager. Gjenta om nødvendig det.
For behandling av herpesvirusinfeksjon er Viferon-3 indikert, hvor dosen av det aktive stoffet er 1.000.000 IE. Stearinlys administreres to ganger daglig, og holder tolv timers mellomrom mellom injeksjoner.
Kursets varighet - 10 dager. Ved tilbakefall bestemmes behandlingsvarigheten av den behandlende legen (det anses å være optimal for å begynne behandlingen i begynnelsen av de første tegnene på det).
For profylaktiske formål anbefales det å gjenta behandlingen hver fjerde uke.
For behandling av akutte luftveisinfeksjoner og influensa for voksne, foreskrives stearinlys ved en dose på 500 tusen IE. De plasseres en to ganger om dagen, og holder like mellomrom mellom administrasjonene.
Instruksjoner for bruk stearinlys for barn
For behandling av nyfødte og for tidlige babyer, hvis svangerskapstid er over 34 uker i kombinasjon med spesifikk terapi foreskrevet for en bestemt smittsom sykdom, anbefales det å bruke Viferon 150.000 IE suppositorier.
Kurset involverer innføring av suppositorium to ganger daglig i fem dager med jevne mellomrom.
For premature babyer hvis gestasjonsalder er mindre enn 34 uker, er det foreskrevet å sette på fem dagers styrke en supporter av Viferon 150000 IE tre ganger om dagen.
Barn, inkludert nyfødte og for tidlige babyer, med influensa, ARVI, lungebetennelse, meningitt, enterovirusinfeksjon, pasienten får en eller to behandlingsformer; for behandling av en herpesvirusinfeksjon tar det vanligvis to kurs; for cytomegalovirusinfeksjon, infeksjoner forårsaket av mykoplasmer og sopp av slekten Candida, samt sepsis, er det nødvendig med to eller tre kurs.
Fem-dagers mellomrom opprettholdes mellom kursene.
Instruksjoner for stearinlys til spedbarn anbefaler forskriving av Viferon i følgende doser:
- spedbarn opptil 6 måneder - fra 300 til 500 000 IE per dag;
- babyer fra 6 til 12 måneder til 1 år - 500 000 IE per dag.
Barn over ett år gammel er foreskrevet 300 000 IE per kvadratmeter. m kroppsoverflate per dag, og barn over alderen på syv til 500 IE.
Beregningen av den optimale barns terapeutiske dose er laget på grunnlag av data om alvorlighetsgraden og arten av sykdommen hos et barn.
Den daglige dosen skal deles inn i to doser, og holde like tidsintervaller mellom dem. I løpet av de ti første dagene involverer behandlingen daglig suppositorier, da lysene plasseres tre ganger i uken. Varighet på kurset er fra seks måneder til ett år.
Barn diagnostisert med den kroniske formen av hepatitt med en uttalt grad av aktivitet og tilstedeværelse av cirrhose i leveren suppositorier bør administreres en to ganger daglig i to uker før prosessen med plasmacytophorese eller hemosorption.
Barn under 7 år viser en dose på 150 000 IE, barn over syv år - en dosering på 500 000 IE.
Hvordan sette en baby lys?
Før introduksjonen av barns stikkpille lå på siden på oljedekken, mens du presset bena til magen. Det er best å sette lys etter avføring.
For å lette innføringen av barnas stearinlys kan Viferon kuttes i halv og / eller slippe på det litt babykrem eller flytende parafin.
Deretter må du skyve baken i barnet med fingrene, sette et stearinlys og hold baken for en stund, og fest barnet.
overdose
Saker av overdosering ble ikke registrert.
interaksjon
Interaksjoner i doseringsformer for lokal og ekstern bruk er ikke identifisert.
Viferon i form av rektal suppositorier går bra med alle legemidler som brukes til å behandle sykdommene som er beskrevet i avsnittet "Indikasjoner for bruk".
Legemidlet er kompatibelt med antibakterielle og hormonelle legemidler, legemidler for kjemoterapi, samt immunosuppressive midler.
Salgsbetingelser
Viferon i form av suppositorier, gel og salve dispenseres på apotek uten lege resept.
Lagringsforhold
Den optimale temperaturen for oppbevaring av stoffet - fra 2 til 8 grader Celsius. Det anbefales å lagre stoffet i alle doseringsformer på et tørt, mørkt sted og vanskelig for barn å nå.
Holdbarhet
For rektal suppositorier - 24 måneder.
For gel og salve - 12 måneder.
Spesielle instruksjoner
Mange er interessert i om det er injeksjoner, dråper eller tabletter Viferon. Svaret på dette spørsmålet er negativt.
Dette forklares av det faktum at proteinmolekyler som kommer inn i fordøyelseskanalen, blir utsatt for forskjellige sekretoriske væsker og enzymer, og siden det aktive stoffet i Viferon IFN-α2b er et protein, vil disse enzymene ha en lignende effekt på den.
Dermed vil mottakelsen av interferon alfa i form av tabletter ikke gi den forventede terapeutiske effekten og vil ganske enkelt ikke være upassende.
Når det gjelder injeksjoner, injiseres ikke Viferon inn / inn, da interferon i denne doseringsformen kan provosere alvorlige bivirkninger fra ulike organer og organsystemer.
I utviklingen av stoffet Viferon, spesialistene til Feron, var hovedoppgaven å skape et sikkert middel for behandling av virusinfeksjoner hos alle pasientgrupper, inkludert nyfødte (inkludert prematur) og gravide.
Derfor, for å se på apotek Viferon i piller eller injeksjoner er sløsing med tid.
Pasienter har ofte spørsmål som "Hva er forskjellen mellom Viferon og Viferon-2?" Eller "Hva er forskjellene mellom Viferon og Viferon-3?".
Stearinlys Viferon er tilgjengelig i fire versjoner, som henholdsvis kalles Viferon-1, 2, 3 og 4. De varierer i dosen av deres bestanddel IFN-α2b.
Viferon-1 brukes til å behandle barn under syv år, og for å forhindre virusinfeksjoner hos gravide kvinner, Viferon-2 - for barn over syv år og for å behandle virusinfeksjoner hos gravide, brukes Viferon-3 til å behandle voksne pasienter, samt viral hepatitt hos barn, Viferon -4 er bare foreskrevet for voksne.
Det er ofte mulig å finne uttalelser på nettverket at Viferon, som andre interferonpreparater, forårsaker kreft. Imidlertid har de ikke bekreftelse. Det er kjent at injiserbare former for interferon fremkaller utviklingen av et stort antall bivirkninger. I motsetning til dette produseres Viferon i form av suppositorier, salver og gel, derfor blir interferonet i sammensetningen absorbert i slimhinner og hud i svært små mengder.
Analoger av Viferon
Når du forskriver et legemiddel til en lege (og spesielt hvis stoffet er dyrt, som spesielt Viferon), begynner de fleste pasienter å lete etter hva som kan erstatte dette legemidlet og finne analoger billigere.
Analoger av stearinlys Viferon - dette stoffet Vitaferon, Genferon, Laferobion, Laferon. Prisene for analoger i ukrainske apotek starter fra 46 UAH.
Ofte spørsmålene "Hva er bedre - Kipferon eller Viferon?", "Hva er bedre - Grippferon eller Viferon?" Eller "Anaferon eller Viferon - som er bedre?".
Forsøker å finne ut forskjellen mellom disse stoffene, kan vi konkludere med at de alle har en lignende farmakologisk effekt. Forskjellen mellom Viferon og Anferon er at sistnevnte er et homøopatisk middel og kommer i form av sublinguale tabletter.
Kipferon, er tilgjengelig i form av suppositorier for rektal og intravaginal bruk. Som for Grippferon kommer den i form av dråper og spray for intranasal bruk.
Beslutningen om hvilken av de nevnte legemidlene som skal foreskrives i et bestemt tilfelle, tar legen.
Viferon for barn
Instruksjoner for barn på stearinlys Viferon tillater bruk av alle doseringsformer av legemidlet i pediatri. I dette tilfellet kan salve, gel og stearinlys Viferon for barn få lov til å utnevne fra fødselen.
For behandling og forebygging av virusinfeksjoner foreskrives barn Viferon-1 og Viferon-2-lys, doseringen av den aktive substansen der henholdsvis 150.000 og 500.000 IE.
Stearinlys for barn på 150.000 og 500.000 IE kan administreres i kombinasjon med antibakterielle stoffer (for eksempel i vannkopper, spesielt når sykdommen er alvorlig og ledsages av uttalt symptomer på rusforgiftning i kroppen og sekundær pyoderma).
Bruk av Viferon i etiotropisk terapi i kombinasjon med dråper, barns lys på temperatur, tabletter eller injeksjoner kan redusere viral belastning på barnets kropp, stoppe viremia, og redusere risikoen for å utvikle ulike typer komplikasjoner og bivirkninger.
Studier har vist at intranasal profylaktisk bruk av salver til nyfødte og små barn gjør det mulig å forberede et barn til en førskoleinstitusjon. Alle barn tilhørte gruppen ofte syk, men samtidig etter at de kom inn i barnehagen, ble 41% av dem ikke syk i de første tre og en halv månedene.
Anmeldelser av stearinlys Viferon for barn indikerer at over tid, mot bakgrunnen av Viferon rehabilitering, viste alle barn i kontrollgruppen en reduksjon i forekomsten.
Hvor ofte kan du sette lys på barn?
I overensstemmelse med standardbehandlingsregime for akutte respiratoriske virussykdommer, foreskrives Viferon som en del av en kombinationsbehandling. Kurset i søknaden er fra fem til ti dager.
Som regel trenger pasienten ett eller to kurs hver sjette måned eller et år. Men på anbefaling av en lege, er deres hyppigere gjentakelse tillatt.
Ved bruk av narkotikamisbruk for å stimulere endogen interferon utvikles ikke.
Viferon under graviditet
Salve og gel Viferon er preget av lav systemisk adsorpsjon, derfor er begge disse doseringsformene tillatt for bruk hos gravide kvinner (på et hvilket som helst graviditetsstadium) og ammende kvinner.
Det er lov å bruke Viferon lys for gravide fra 14 uker. Men når ammende stearinlys kan brukes uten begrensninger.
Foreskrevet under graviditet lyser Viferon-2 med en dose på 500 tusen IE. De anbefales å bli administrert en to ganger daglig med jevne mellomrom hver dag i ti dager. I løpet av de neste ti dagene er det nok å introdusere to ganger i uken, ett setpiller to ganger om dagen.
Fire uker senere er et forebyggende kurs nødvendig.
For å forhindre stearinlys under graviditeten, foreskrives Viferon ved en dose på 150.000 IE. Skriv dem en to ganger om dagen i fem dager. Med forebyggende formål med kurs gjentatt hver fjerde uke til barnets fødsel.
Generelt anbefales kvinner å behandle gynekologiske infeksjoner selv under planleggingsperioden for barnet, før graviditeten begynner. Til dette formål, som regel, brukes Genferon vaginale plugger.
Her oppstår spørsmålet naturlig, hva er bedre - Genferon eller Viferon? I motsetning til Viferon settes Genferon suppositorier ikke inn i endetarmen, men inn i skjeden, opptrer lokalt snarere enn systematisk.
Dermed kan de effektivt (vurderinger gjør at vi konkluderer med at det noen ganger er enda mer effektivt enn Viferon) for å behandle urogenitale infeksjoner, men med virusinfeksjoner lokalisert utenfor kjønnsområdet, er det ikke tilrådelig å foreskrive stoffet.
Vurderinger Viferona
Anmeldelser av Viferon og spesielt anmeldelser av leger om stearinlys, for det meste positive. Legemidlet i alle doseringsformer er mye brukt både til behandling av voksne og hos barn.
Salve og gel for barn er et effektivt middel for behandling av virusinfeksjoner.
Omtaler av Viferon salve, samt gel gjør det mulig å konkludere med at deres bruk er tilrådelig for forebygging av akutte luftveisinfeksjoner, SARS og influensa hos både voksne og småbarn, da dette bidrar til å forhindre ulike barndoms sykdommer og forbedre kroppens naturlige immunitet.
Viferon brukes også ofte som en vorte salve og papillom salve.
Anmeldelser av stearinlys Viferon for barn indikerer også at verktøyet klare seg godt med virus, forenkler sykdomsforløpet, og reduserer også alvorlighetsgraden av toksiske effekter som observeres etter å ha tatt antibiotika.
Anmeldelser av stearinlys Viferon under graviditeten sier vellom at dette stoffet er en rettidig nødhjelp til kroppen til en kvinne som forbereder seg til å bli mor.
Immunitet hos gravide kvinner blir ofte svekket, og enhver infeksjon kan alvorlig skade et utviklende barn. Viferon tilhører også kategorien av trygge rusmidler, og ikke bare dreper infeksjonen, men styrker også kroppens forsvar.
Viferon Price
Hvor mye er Viferon i Ukraina?
Antivirale stearinlys for Viferon-1 barn koster fra UAH 113, Viferon-2 lys 500000 IE kan kjøpes i gjennomsnitt for UAH 170 per pakke, gjennomsnittlig kostnaden for Viferon-3 suppositorier er UAH 227, kan Viferon-4 kjøpes for ca 410 UAH.
Samtidig er det mulig å kjøpe gel, salve fra vorter eller stearinlys i apotek i hovedstaden dyrere enn for eksempel i apotek i Kharkov.
Hvor mye er Viferon i Russland?
Prisen på stearinlys Viferon for barn varierer fra 200-320 rubler, avhengig av innholdet av det aktive stoffet. Så koster 150000 IE stearinlys ca 200-230 rubler og barns suppositorier med en dose på IFN-a2b 500 tusen IE - 300-320 rubler.
Gjennomsnittlig pris på stearinlys Viferon 1000000 IU - 400-460 rubler, prisen på Viferon 3000000 IU - 732-805 rubler.
Prisen på Viferon gel starter fra 130 rubler, prisen på Viferon salve - fra 137 rubler.
I form av tabletter, dråper og injeksjonsvæske, oppløsning, er legemidlet ikke tilgjengelig.