Stearinlys Viferon er et komplekst preparat som inneholder human interferon rekombinant alfa-2, askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat. Den har antivirale, immunmodulerende og antiproliferative effekter.
Hvert stearinlys inneholder det aktive aktive stoffet - human rekombinant interferon 150000 IE, 500000 IE, 1000000 IE eller 3000000 IE, samt tilleggskomponenter: alpha-tokoferolacetat, polysorbat, kakaosmør, fett, askorbinsyre.
Den viktigste aktive komponenten i suppositorier er human interferon, som har en kraftig immunostimulerende og antiviral effekt.
Interferon, hvis den går inn i den generelle blodbanen, fremmer aktiveringen av beskyttende krefter og anerkjennelsen av patologiske patogener av makrofagceller. Det har ingen direkte antiviral effekt, men forårsaker endringer i cellen som påvirkes av viruset og i de omkringliggende cellene som forstyrrer reproduksjonen av viruset. Fremmer frigjøring av viruspartikler fra den berørte cellen, deres inaktivering av andre immunforsvar.
Askorbinsyre og tokoferolacetat er kraftige antioksidanter og membranstabiliserende komponenter. I kombinasjon med dem øker effektiviteten av interferon 10-15 ganger.
I tillegg forbedrer deres tilstedeværelse den immunmodulerende effekten av interferon på T- og B-lymfocytter, fører til normalisering av innholdet i immunoglobulin E, reduserer manifestasjonen av bivirkninger.
Kakaosmør inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgeringsmidler under produksjon, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.
Indikasjoner for bruk
Hva hjelper Viferon? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:
- Akutt respiratorisk virusinfeksjon, inkludert influensa, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) hos barn og voksne som en del av komplisert terapi;
- smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte, inkludert prematuritet, slik som meningitt (bakterier, virus), sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes, cytomegalovirus-infeksjon, enterovirus infeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) bestående av en kombinasjonsterapi;
- kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne som en del av kompleks terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon i kronisk viral hepatitt-uttrykt aktivitet, komplisert av levercirrhose;
- infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal (klamydia, cytomegalovirusinfeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, humant papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose) hos voksne som en del av kompleks terapi;
- Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild til moderat kurs, inkl. urogenital form hos voksne.
Instruksjoner for bruk stearinlys Viferon, doser for barn og voksne
Suppositorier (suppositorier) er ment for rektal bruk. Instruksjonen anbefaler følgende doser av Viferon-lys til barn og voksne for kompleks behandling av SARS:
- Premature nyfødte med gestasjonsalder i opptil 34 uker - 1 lys daglig med en dose på 150 000 IE 3 ganger daglig med et intervall på 8 timer i 5 dager (hvis det er angitt, kan behandlingen fortsette med et tidsintervall på 5 dager);
- Barn opp til 7 år, inkludert nyfødte og for tidlige babyer med en gestasjonsalder på 34 uker - hver dag, 1 stk. 150000 IE 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer i 5 dager (hvis det er angitt, kan behandlingen fortsettes med 5 dager)
- Voksne og barn fra 7 år - hver dag i 5 dager (så lenge som mulig, ifølge indikasjoner) 2 ganger daglig med en pause på 12 timer, 1 stikkpille på 500.000 IE.
Infeksiøse og betennelsessykdommer hos nyfødte, inkl. for tidlig spedbarn, for eksempel meningitt (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infeksjon (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfeksjon, enterovirusinfeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) som en del av kompleks terapi:
- Anbefalt dose for nyfødte, inkl. for tidlig med gestasjonsalder på mer enn 34 uker, - daglig 1 tilhenger Viferon 150 000 ME 2 ganger daglig etter 12 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.
- For tidlig fødte babyer med gestasjonsalder på mindre enn 34 uker, foreskrives Viferon 150 000 ME daglig i 1 stikkpiller 3 ganger daglig etter 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.
Det anbefalte antall kurs for ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer: sepsis - 2-3 kurs, meningitt - 1-2 kurs, herpesinfeksjon - 2 kurs, enterovirusinfeksjon - 1-2 kurs, cytomegalovirusinfeksjon -2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral - 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.
Som en del av kompleks terapi for ulike urogenitale infeksjoner (klamydia, ureaplasmose, trichomoniasis, kardinellose, mycoplasmosis, vaginal candidiasis, bakteriell vaginose) - 1 stikkpiller rektalt 2 ganger daglig med en dose på 500.000 IE eller 1 gang med en dose på 1000000 IE. I henhold til bruksanvisningen er varigheten av behandlingen med stearinlys Viferon ikke mindre enn 5 dager. Om nødvendig kan du gjennomgå et gjentatt behandlingsforløp med et tidsintervall på 5 dager. Under behandling av urogenitale infeksjoner bør seksuell kontakt unngås.
Kronisk viral hepatitt med uttalt aktivitet og levercirrhose før hemosorpsjon og / eller plasmautveksling:
- Barn opptil 7 år anbefalt daglig bruk av Viferon ved 150.000 IE;
- Barn over 7 år - 500.000 IE 2 ganger om dagen med en pause på 12 timer i 14 dager.
Tilbakevendende eller primær herpesinfeksjon i huden og slimhinnene, lokalisert form (moderat og mildt kurs): Den anbefalte enkeltdosen for voksne i 10 dager er 1.000.000 IE, for gravide kvinner fra 2 trimester til 500.000 IE. Legemidlet brukes daglig 2 ganger daglig (hver 12. time).
I nærvær av kliniske indikasjoner kan behandling fortsettes. Gravide kvinner i fremtiden stearinlys Viferon kan brukes til behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal.
Bivirkninger
Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskriving av Viferon-lys:
- i sjeldne tilfeller allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe).
Disse fenomenene er reversible og forsvinner etter 72 timer etter at stoffet er stoppet.
Kontra
Det er kontraindisert å utpeke Viferon i følgende tilfeller:
- overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.
Legemidlet er godkjent for bruk fra 14. uke i svangerskapet.
Det er ingen begrensninger for bruk under amming.
overdose
Ingen data om overdoseringsfall.
Analoger Viferon, pris på apotek
Om nødvendig er det mulig å erstatte stearinlyset Viferon med en analog for terapeutisk virkning - det er stoffer:
Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Viferon-lys, pris og omtaler ikke gjelder for narkotika med lignende tiltak. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.
Prisen på apotek i Moskva og Russland: Viferon lys 150.000. IE 10 stk. - Fra 278 rubler, rektal suppositorier 500 000 IE 10 stk. - Fra 379 rubler, ifølge 682 apotek.
Oppbevares i en mørk, tørr, utilgjengelig for barn ved en temperatur på 2-8 ° C. Holdbarhet suppositorier - 2 år.
viferon
Bruksanvisning:
Priser i nettapoteker:
Viferon er et immunmodulerende, antiproliferativt og antiviralt medikament.
Frigi form og sammensetning
Viferon produsert i form av:
- Salve for lokal og ekstern applikasjon - en homogen, viskøs, gulaktig hvit eller gul i farge og lukt av lanolin (6 g eller 12 g aluminiumtuber, 12 g av polystyren i bredden av ett eller en rørrekken i en pappbunt);
- Gel for lokal og ekstern applikasjon - gel, opak, homogen hvit masse med en gråaktig skjær (12 g aluminiumtuber eller bredden av polystyren, en krukke rør eller i en pappbunt);
- Suppositorier for rektal administrering - kuleformede, ensartet konsistens, hvit farge med en gulaktig nyanse, med en diameter på 10 mm (10 stykker i blærer, for 1 eller 2 pakkene i en eske.).
Sammensetningen av 1 g salve inkluderer:
- Aktivt stoff: human rekombinant interferon alfa-2b - 40.000 internasjonale enheter (IE);
- Hjelpekomponenter: vannfritt lanolin - 0,34 g; tokoferolacetat - 0,02 g; ferskenolje - 0,12 g; medisinsk vaselin - 0,45 g; renset vann - opp til 1 g.
Sammensetningen av 1 g gel inkluderer:
- Aktivt stoff: human rekombinant interferon alfa-2b - 36000 IE;
- Hjelpekomponenter: 95% etanol - 0,055 g; alfa-tokoferolacetat - 0,055 g; metionin - 0,0012 g; benzoesyre - 0,00128 mg; sitronsyre-monohydrat - 0,001 g; natriumklorid - 0,004 g; Natriumtetraboratdekahydrat - 0,0018 mg; destillert glyserin (glycerol) - 0,02 g; 10% løsning av albumins humant serum - 0,02 g; karmellosnatrium - 0,02 g; renset vann - opp til 1 g.
Strukturen av 1 stikkpiller inneholder:
- Aktivt stoff: human rekombinant interferon alfa-2b - 150.000, 500.000, 1.000.000 eller 3.000.000 IU;
- Hjelpekomponenter: henholdsvis askorbinsyre - 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tokoferolacetat - med 0,055 g; dihydrat edetat dinatrium - 0,0001 g; natrium ascorbat - henholdsvis 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; polysorbat 80 - ved 0,0001 g;
- Grunnlag: konfektfett og kakaosmør - opp til 1 g.
Indikasjoner for bruk
Viferon i form av salve er foreskrevet for behandling av følgende sykdommer:
- Akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) og influensa hos barn over 1 år gammel;
- Viral (inkludert herpetic) lesjoner av slimhinner og hud av ulike lokaliseringer.
Legemidlet i form av en gel er indikert for bruk:
- SARS, inkludert influensa, langvarig og hyppig ARVI, inkl. fortsetter med komplikasjoner av bakterielle infeksjoner (profylakse, sammen med andre legemidler);
- Tilbakevendende stenose laryngotracheobronchitis (profylakse, sammen med andre legemidler);
- Herpetic cervicitis (samtidig med andre legemidler);
- Herpetic infeksjon av slimhinner og hud (akutt og forverring av kronisk tilbakevendende), inkludert urogenital herpesinfeksjon (samtidig med andre legemidler).
Viferon i form av suppositorier brukes samtidig med andre legemidler i behandlingen av sykdommer:
- SARS, inkludert influensa, inkl. forekommer med komplikasjoner av bakterielle infeksjoner, lungebetennelse (klamydia, virus, bakteriell) hos voksne og barn;
- Kronisk viral hepatitt B, C, D hos voksne og barn, inkludert i kombinasjon med bruk av hemosorpsjon og plasmaferese ved kronisk viral hepatitt-uttrykt aktivitet, som er komplisert ved levercirrhose;
- Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte (inkludert prematur babyer): sepsis, meningitt (viral, bakteriell), intrauterin infeksjon (enterovirusinfeksjon, klamydia, CMV-infeksjon, herpes, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral);
- Tilbakevendende eller primær herpesinfeksjon av slimhinner og hud, lokalisert, moderat og mild, inkludert urogenitalt skjema hos voksne;
- Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal (bakteriell vaginose, ureaplasmose, klamydia, humant papillomavirusinfeksjon, CMV-infeksjon, gardnerellezis, trichomoniasis, mykoplasmose, tilbakevendende vaginal candidiasis) hos voksne.
Kontra
Overfølsomhet overfor stoffet.
Dosering og administrasjon
Viferon salve påføres ekstremt og eksternt.
Herpetic infeksjon: salve skal brukes 3-4 ganger om dagen med et tynt lag på lesjonene og gni forsiktig. Varigheten av behandlingen er fra 5 til 7 dager. Det anbefales å starte behandlingen ved begynnelsen av de første tegn på sykdommen (rødhet, brennende, kløe). Med tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller ved de første tegn på gjentagelse.
Influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: Påfør et tynt lag av salve til slimhinnet i nesepassene 3-4 ganger om dagen i hele sykdomsperioden. Mangfoldet av bruk for barn 1-2 år - 3 ganger om dagen, 2-12 år - 4 ganger om dagen.
Viferon gel påføres lokalt og eksternt.
Kombinert behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner: gel (stripe opp til 5 mm lang) bør påføres overflaten av neseslimhinnen, som må tørkes på forhånd og / eller på overflaten av mandlene, ved hjelp av en spatel eller bomullspinne for dette 3-5 ganger om dagen. Behandlingsforløpet varer 5 dager, om nødvendig kan behandlingen fortsette. For forebygging av SARS under forekomsten 2 ganger om dagen påføres en stripe av gel opptil 5 mm. Varigheten av bruken av Viferon - 14-28 dager.
Kombinert terapi av tilbakevendende stenose laryngotracheobronchitis: En stripe av gel opp til 5 mm i lengden bør påføres overflaten av mandlene. I den akutte perioden av sykdommen (de første 5-7 dagene) - 5 ganger om dagen, deretter i 21 dager - 3 ganger om dagen. For å forebygge sykdommen, brukes gelen i 21-28 dager, 2 ganger om dagen, kursene anbefales å gjentas 2 ganger i året.
Kombinert terapi av akutt og kronisk tilbakevendende herpesinfeksjon (ved begynnelsen av de første tegn på sykdom): En stripe av gel opp til 5 mm skal påføres med en bomullspinne / bomullspinne eller en spatel på den berørte overflaten, tidligere tørket 3-5 ganger daglig for 5-6 dager. Varigheten av kurset kan økes til forsvinner av kliniske manifestasjoner.
Kombinasjonsterapi av herpetisk cervisitt: 1 ml gel med bomullspinne skal påføres 2 ganger om dagen til overflaten av livmorhalsen, som først må rengjøres av slim. Varigheten av stoffet - 7-14 dager.
Gel på overflaten av mandlene bør påføres etter en halv time etter å ha spist, på nesehulenes slimhinne - etter rengjøring av nesepassene. Når Viferon påføres de berørte områdene i slimhinnene og huden, dannes en tynn film innen 30-40 minutter, som neste dose deretter påføres. Hvis ønskelig, kan filmen vaskes av med vann eller avskalles.
Viferon suppositorier brukes rektalt.
Kombinert behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
- Voksne og barn fra 7 år - hver dag i 5 dager (så lenge som mulig i henhold til indikasjoner). 2 ganger daglig med en pause på 12 timer på 1 suppositorium 500.000 IE;
- Barn under 7 år, inkludert nyfødte og for tidlige babyer med en gestasjonsalder på 34 uker - hver dag, 1 stikkpille på 150 000 IE 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer i 5 dager (hvis det er angitt, kan behandlingen fortsette med et tidsintervall på 5 dager);
- Premature nyfødte med gestasjonsalder opptil 34 uker - 1 stikkpille 15000 IE daglig, 3 ganger daglig med et intervall på 8 timer i 5 dager (hvis det er angitt, kan behandlingen fortsette med et intervall på 5 dager).
Kombinert terapi av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer (sepsis, meningitt, intrauterin infeksjoner, inkludert CMV-infeksjon, klamydia, herpes, candidiasis, enterovirusinfeksjon) av nyfødte, inkl. for tidlig, med gestasjonsalder: eldre enn 34 uker - hver dag 1 stikkpille 150.000 IE 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer, opptil 34 uker - hver dag 1 stikkpille 150.000 IE 3 ganger daglig med et intervall på 8 timer. Behandlingskurs - 5 dager.
Avhengig av indikasjonene anbefales behandling å gjennomføre kurs med 5 dagers pause:
- Sepsis - 2-3 kurs;
- CMV infeksjon - 2-3 kurs;
- Herpetic infeksjon - 2 kurs;
- Meningitt - 1-2 kurs;
- Mykoplasmose, candidiasis, inkl. visceral - 2-3 kurs;
- Enterovirusinfeksjon - 1-2 kurs.
I nærvær av kliniske indikasjoner kan behandling fortsettes.
Kombinert behandling av kronisk viral hepatitt B, C, D: 10 dager. Viferon brukes daglig 2 ganger daglig etter 12 timer, deretter 6-12 måneder - 3 ganger i uken annenhver dag. Varigheten av behandlingen bestemmes av laboratorieparametere og klinisk effekt. Daglig dose er:
- Voksne - 2 suppositorier på 3000000 IE;
- Barn fra 7 år - 5000000 IE per 1 m2 kroppsareal;
- Barn 1-7 år - 3000000 IE per 1 m2 kroppsareal;
- Barn 6-12 måneder - 500.000 IE;
- Barn under 6 måneder - 300000-500000 IE.
Kronisk viral hepatitt med uttalt aktivitet og levercirrhose: Før hemosorpsjon og / eller plasmaferese anbefales barn under 7 år å ta Viferon 150.000 IE daglig, og barn over 7 år - 500.000 IE 2 ganger daglig med en pause på 12 timer i 14 dager.
Kombinert terapi av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urinveiene (mykoplasmose, ureaplasmosis, human papillomavirus-infeksjoner, klamydia, CMV-infeksjon, bakteriell vaginose, trichomoniasis, tilbakevendende vaginal candidiasis, bakteriell vaginose): Voksne - 5-10 dager daglig en stikkpille Viferon 500.000 IU. Frekvens i bruk - 2 ganger daglig (hver 12. time). I nærvær av kliniske indikasjoner kan behandling fortsettes. I henhold til samme ordning, i de første 10 dagene av behandlingen, er Viferon foreskrevet for gravide kvinner etter 14 ukers svangerskap. I de neste 10 dagene foreskrives legemidlet 1 stikkpiller 2 ganger daglig med en pause på 12 timer hver 4. dag. Deretter, hver 28. dag til levering, 1 stikkpille på 150000 IE 2 ganger daglig med samme intervall hver dag i 5 dager. Om nødvendig, før leveranse (fra den 38. svangerskapets uke), innen 10 dager, administreres 1 stikkpille på 500.000 IE 2 ganger daglig.
Tilbakevendende eller primær herpesinfeksjon i huden og slimhinnene, lokalisert form (moderat og mildt kurs): Den anbefalte enkeltdosen for voksne i 10 dager er 1.000.000 IE, for gravide kvinner fra 2 trimester til 500.000 IE. Legemidlet brukes daglig 2 ganger daglig (hver 12. time). I nærvær av kliniske indikasjoner kan behandling fortsettes. Gravide kvinner i fremtiden Viferon kan brukes til behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal.
Bivirkninger
Viferon i form av salve er i de fleste tilfeller godt tolerert. Bivirkninger ved påføring på neseslimhinnen er vanligvis forbigående og svake i naturen og forsvinner alene etter seponering av legemidlet.
I ekstremt sjeldne tilfeller kan lokale allergiske reaksjoner utvikles ved bruk av gelen hos pasienter med overfølsomhet. Når de vises, stoppes behandlingen.
Ved bruk av suppositorier kan Viferon i noen tilfeller oppstå allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett). Disse fenomenene er reversible og forsvinner 72 timer etter at behandlingen er avsluttet.
Spesielle instruksjoner
Åpent rør med salve kan oppbevares i kjøleskapet i 1 måned, med gel - 2 måneder.
Viferon i form av suppositorier for gravide kan brukes fra 14. uke i svangerskapet.
Drug interaksjon
Viferon er godt kombinert med alle legemidler som brukes til behandling av virale og andre sykdommer (kjemoterapi, antibiotika, glukokortikosteroider).
analoger
Analekter av Viferon er: Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon, Laferobion, Anaferon, Kipferon, Grippferon.
Vilkår for lagring
Oppbevares i en mørk, tørr, utilgjengelig for barn ved en temperatur på 2-8 ° C.
Holdbarheten av stoffet i form av gel og salve er 1 år, suppositorier er 2 år.
Viferon ® (Viferon)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
struktur
Beskrivelse av doseringsform
Salve for ekstern og lokal bruk
Fra hvitt-gul til gult, med en karakteristisk lukt av lanolin.
Gel for ekstern og lokal bruk
Ugjennomsiktig, gelaktig masse av hvitt med en gråaktig nyanse av farge.
Suppositorier for rektal bruk
Kuleformet fra hvitt-gult til gult. Inhomogenitet av farging i form av inneslutninger eller marmorering er tillatt. På lengdesnittet er det en traktformet spor. Diameteren på suppositoriet er ikke mer enn 10 mm.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Interferon alfa-2b human rekombinant har antivirale, immunmodulerende, anti-proliferative egenskaper, hemmer replikasjonen av RNA og DNA-holdige virus. De immunmodulerende egenskapene til interferon alfa-2b, slik som forbedringen av den fagocytiske aktiviteten til makrofager, økningen i den spesifikke cytotoksisiteten til lymfocytter til målceller, bestemmer dens medierte antibakterielle aktivitet.
I nærvær av hjelpestoffer som er inkludert i preparatet (a-tocoferylacetat, sitronsyre, benzosyre, askorbinsyre), økt spesifikk antiviral alfa-2b-interferon Aktivitet av human rekombinant, forsterker sin immunmodulerende effekt (stimulering av fagocytisk funksjon av nøytrofiler i de lesjoner), som tillater for å øke effektiviteten av kroppens egen immunrespons mot patogener.
I nærvær av askorbinsyre og alfa-tokoferol-acetat økte den spesifikke antivirale aktivitet av interferon alfa-2b, forsterker dens immunmodulerende effekter, noe som gjør det mulig å øke effektiviteten av sitt eget immunresponsen til patogene mikroorganismer. Ved bruk av stoffet øker nivået av sekretorisk Ig A, nivået av Ig E normaliserer, og funksjonen til det endogene interferon alfa-2b-systemet gjenopprettes. Askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat, som er svært aktive antioksidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaper. Det funnet at ved å tilføre medikamentet viferon ® ingen bivirkninger som oppstår når de administreres parenteralt preparater av interferon alfa-2b, ikke produsere antistoffer som nøytraliserer den antivirale aktiviteten av interferon-alfa-2b. Bruk av stoffet VIFERON ® som en del av kompleks terapi gjør det mulig å redusere terapeutiske doser av antibakterielle og hormonelle stoffer, samt redusere de toksiske effektene av denne terapien.
Når det brukes lokalt og lokalt, er systemisk interferonabsorpsjon lav.
Gel for ekstern og lokal bruk
Gelbase gir en langvarig effekt av stoffet.
Suppositorier for rektal bruk
Kakaosmør inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgeringsmidler under produksjon, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.
Indikasjoner stoff Viferon ®
Salve for ekstern og lokal bruk
herpesinfeksjoner (herpes simplex typer 1 og 2) av hud og slimhinner av forskjellig lokalisering;
influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn fra 1 år - i kombinasjonsterapi.
Gel for ekstern og lokal bruk
Akutt respiratorisk virusinfeksjoner, inkl. influensa, hyppige og langvarige akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon - i komplisert terapi;
forebygging av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa;
tilbakevendende stenose laryngotracheobronchitis - i komplisert terapi;
forebygging av gjentakende stenose laryngotracheobronchitis;
akutte og forverrede kroniske tilbakefallende herpetic infeksjoner i hud og slimhinner, inkl. urogenitalt herpesinfeksjon - i komplisert terapi;
herpetic cervicitis i kompleks terapi.
Suppositorier for rektal bruk
Akutt respiratorisk virusinfeksjon, inkludert influensa, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) hos barn og voksne - i komplisert terapi;
smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte, inkludert Premature: meningitt (bakterielle, virale), sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) - i kombinasjonsterapi;
kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne - i komplisert terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon i kronisk viral hepatitt-uttrykt aktivitet, komplisert av levercirrhose;
infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i urinveiene (chlamydia, cytomegalovirus-infeksjon, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriell vaginose, HPV-infeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmosis) hos voksne - i kombinasjonsterapi;
Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild til moderat kurs, inkl. urogenital form hos voksne.
Kontra
Salve for ekstern og lokal bruk
individuell intoleranse mot komponentene av stoffet;
barns alder opp til 1 år.
Gel for ekstern og lokal bruk og suppositorier for rektal bruk
Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.
Bruk under graviditet og amming
Salve for ekstern og lokal bruk
Siden systemisk absorpsjon av interferon er lav med ekstern og topisk administrering og legemidlet kun har en effekt i lesjonsfokuset, er bruk av VIFERON ® mulig under graviditet og under amming.
Gel for ekstern og lokal bruk
Graviditet og ammingstid er ikke en kontraindikasjon for bruken av legemidlet på grunn av den svært lave absorpsjon av komponentene. Under amming, ikke bruk i brystvorter og areola.
Suppositorier for rektal bruk
Legemidlet er godkjent for bruk fra 14 uker med graviditet. Det er ingen begrensninger for bruk under amming.
Bivirkninger
Salve for ekstern og lokal bruk
I de fleste tilfeller er stoffet VIFERON ® godt tolerert. Når det brukes på neseslimhinnen, er bivirkningene (rhinoré, nysing, brenndannelse av neseslimhinnen) svake og forbigående i naturen og forsvinner alene etter uttak av stoffet.
Gel for ekstern og lokal bruk
I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner utvikle seg (hudutslett, kløe).
Suppositorier for rektal bruk
I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner utvikle seg (hudutslett, kløe). Disse fenomenene er reversible og forsvinner etter 72 timer etter at stoffet er stoppet.
interaksjon
Aktuell og aktuell salve og aktuell og aktuell gel
Suppositorier for rektal bruk
Legemidlet VIFERON ® er kompatibelt og godt kombinert med følgende medisiner - antibiotika, kjemoterapi, GCS.
Dosering og administrasjon
Salve for ekstern og lokal bruk
I tilfelle en herpesinfeksjon, påføres et tynt lag av salve 3-4 ganger om dagen. Behandlingens varighet er 5-7 dager. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene til hud- og slimhinneskader forekommer (kløe, brennende, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller ved begynnelsen av tegn på tilbakefall.
For behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, påføres salve med et tynt lag til slimhinnet i nesepassene 3-4 ganger om dagen.
Barn fra 1 år til 2 år - 2500 IE (1 ert med en diameter på 0,5 cm) 3 ganger om dagen; fra 2 til 12 år - 2500 IE (1 ert med en diameter på 0,5 cm) 4 ganger om dagen; Fra 12 til 18 år - 5000 IE (1 ert med en diameter på 1 cm) 4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 5 dager.
Det åpnede aluminiumrøret lagres i kjøleskapet i 1 måned.
Gel for ekstern og lokal bruk
I den komplekse terapien av ARVI, inkludert influensa, langvarig og hyppig ARVI, inkludert komplisert av bakteriell infeksjon. En gelstrimmel med en lengde på ikke mer enn 0,5 cm påføres på den tidligere tørkede overflaten av neseslimhinnen og / eller på overflaten av mandlene 3-5 ganger om dagen med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne (se Note). Behandlingsforløpet er 5 dager. Om nødvendig kan kurset forlenges.
Forebygging av SARS, inkludert influensa. I perioden med økende forekomst påføres en stripe av en gel med en lengde på ikke mer enn 0,5 cm på den tidligere tørkede overflaten av neseslimhinnen og / eller på overflaten av mandlene 2 ganger daglig i 2-4 uker.
Ved behandling av gjentakende stenose laryngotracheobronchitis. En stripe av gel ikke lenger enn 0,5 cm påføres på overflaten av mandlene med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne i den akutte perioden av sykdommen 5 ganger daglig, i 5-7 dager, deretter 3 ganger daglig for de neste 3 ukene.
Forebygging av tilbakevendende stenose laryngotracheobronchitis. En stripe gel ikke lenger enn 0,5 cm påføres på overflaten av mandlene med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne 2 ganger daglig i 3-4 uker, kursene gjentas 2 ganger i året.
Ved behandling av akutte og kroniske tilbakefallende herpetic infeksjoner (ved oppstart av de første tegn på sykdommen eller i prekursorer). Gel strimmel er ikke mer enn 0,5 cm lang er påført med en spatel eller en vattpinne / vattpinne på hudoverflaten tidligere forhåndstørket 3-5 ganger daglig i 5-6 dager, så lenge den selvfølgelig om nødvendig, økes inntil forsvinningen av kliniske symptomer.
Ved behandling av herpetic cervicitt. 1 ml av gelen påføres med en bomullspinne på overflaten av livmorhalsen ubehandlet fra mucus 2 ganger om dagen i 7 dager, om nødvendig kan løpetidet økes til 14 dager.
Merk. Gelen påføres på slimhinnet i nesehulen etter rensing av nesepassene, på overflaten av mandlene - 30 minutter etter å ha spist. Når du påfører gelen på mandlene, må du ikke berøre mandlene med en bomullspinne, men bare med en gel, mens gelen strømmer ned langs overflaten av mandelen på egenhånd. Når du påfører gelen på livmorhalsen, må du først fjerne slim og vaginal og livmorhalsekretisjon med en bomullspinne eller gasbind.
Ved påføring av gelen på de berørte områdene i huden og slimhinnene dannes en tynn film etter 30-40 minutter, hvor preparatet igjen påføres. Hvis ønskelig, kan filmen avskilles eller vaskes av med vann før påføring av preparatet.
Et åpent rør lagres i kjøleskapet i maksimalt 2 måneder. Et produkt med nedsatt pakkeintegritet og endret farge er ikke egnet for bruk.
Suppositorier for rektal bruk
1 supp. inneholder som rekombinant human interferon alfa-2b i de angitte dosene (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).
ARVI (inkludert influensa), inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) hos barn og voksne - i komplisert terapi. Anbefalt dose for voksne, inkludert gravide og barn over 7 år, er VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.
Barn opptil 7 år, inkl. nyfødt og for tidlig med gestasjonsalder på mer enn 34 uker, anbefalt bruk av legemidlet VIFERON ® 150000 IU 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.
For tidlig spedbarn med gestasjonsalder mindre enn 34 uker anbefalte bruk av legemidlet VIFERON ® 150000 IE i 1 supp. 3 ganger daglig etter 8 timer daglig i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.
Infeksiøse og betennelsessykdommer hos nyfødte, inkl. Premature: meningitt (bakterielle, virale), sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes, CMV-infeksjon, enterovirus infeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) - i komplekset terapi. Anbefalt dose for nyfødte, inkl. for tidlig med gestasjonsalder på mer enn 34 uker - VIFERON ® 150000 IE daglig for 1 supp. 2 ganger daglig etter 12 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.
For tidlig spedbarn med gestasjonsalder mindre enn 34 uker anbefalte bruk av legemidlet VIFERON ® 150000 IE daglig for 1 supp. 3 ganger daglig etter 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.
Den anbefalte antall kurs ved forskjellige infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer: sepsis - 2-3 kurs, meningitt - 1-2 kurs, herpes infeksjon - 2 baner, enterovirus infeksjon - 1-2 løpet av CMV-infeksjon - 2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral, 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.
Kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne - i komplisert terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon i kronisk viral hepatitt-uttrykt aktivitet, komplisert av levercirrhose. Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON ® 3000000 IE, 1 supp. 2 ganger om dagen hver 12 timer hver dag i 10 dager, deretter 3 ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.
300000-500000 IE / dag anbefales for barn opptil 6 måneder; fra 6 til 12 måneder - 500000 IE / dag.
3000000 IE / m 2 / dag anbefales for barn fra 1 til 7 år; eldre enn 7 år - 5000000 IE / m 2 / dag.
Legemidlet brukes 2 ganger daglig etter 12 timer de første 10 dagene daglig, deretter 3 ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.
Beregningen av den daglige dosen av legemidlet for hver pasient er gjort ved å multiplisere den anbefalte dosen i en gitt alder av kroppsoverflaten beregnet fra nomogrammet for å beregne kroppsoverflaten etter høyde og vekt i henhold til Garford, Terry og Rourke. Beregning av en enkelt dose utføres ved å dividere den beregnede daglige dosen med 2 injeksjoner, den resulterende verdien avrundes ned til nedstrøms suppositoriet.
Ved kronisk viral hepatitt, uttalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hemosorpsjon, anbefales bruk av VIFERON ® 150000 IE, over 7 år - VIFERON ® 500000 IE hver i 1 supp anbefales. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 14 dager.
Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal (klamydia, CMV-infeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, HPV-infeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose) hos voksne, inkludert gravide, i komplisert terapi. Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig om 12 timer daglig i 5-10 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.
Gravide kvinner med graviditetens andre trimester (startet fra den 14. uken i svangerskapet) anbefales å bruke legemidlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 10 dager, deretter i 9 dager 3 ganger med et intervall på 3 dager (på 4. dag) med 1 supp. 2 ganger daglig etter 12 timer. Deretter hver 4. uke til levering, stoffet VIFERON ® 150000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5 dager. Om nødvendig, før levering (fra den 38. svangerskapets uke), bruk av VIFERON ® 500000 IE, 1 supppp. 2 ganger daglig om 12 timer daglig i 10 dager.
Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild til moderat kurs, inkl. urogenital form hos voksne, inkludert gravide kvinner. Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig om 12 timer daglig i 10 dager eller mer med gjentatte infeksjoner. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene til hud- og slimhinneskader forekommer (kløe, brennende, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller i begynnelsen av manifestasjonen av tegn på tilbakefall.
Gravide kvinner med graviditetens andre trimester (startet fra den 14. uken i svangerskapet) anbefales å bruke legemidlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 10 dager, deretter i 9 dager 3 ganger med et intervall på 3 dager (på 4. dag) med 1 supp. 2 ganger daglig etter 12 timer. Deretter hver 4. uke til levering, stoffet VIFERON ® 150000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5 dager. Om nødvendig, før leveransen (fra den 38. uken i svangerskapet), bruk av legemidlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig om 12 timer daglig i 10 dager.
overdose
Spesielle instruksjoner
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og engasjere seg i andre aktiviteter. Ikke installert.
Utgivelsesskjema
Salve for ekstern og lokal bruk, 40000 IE / g. 12 g i et aluminiumrør. 1 rør i en papppakke.
Gel for ekstern og lokal bruk, 36000 IE / g. 12 g i et aluminiumrør. 1 rør i en papppakke.
Suppositorier for rektal bruk, 150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IU. 5 eller 10 supp. i PVC / PVC-blisterpakning. 1 blisterpakke med 10 supp. eller 2 blisterpakninger med 5 supp. i en pakke med papp.
produsenten
FERON LLC, Russland. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.
Vi behandler leveren
Behandling, symptomer, narkotika
Viferon stearinlys rls
INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet
Handelsnavn: VIFERON®
INN- eller gruppenavn: interferon alfa-2b
Doseringsform:
struktur
1 stikkpille VIFERON® 500000 IE inneholder det aktive stoffet: interferon alfa-2b human rekombinant 500.000 IE, hjelpestoffer: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyre 0,00181 g, natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0.0001 g, kakaosmør base og konfektfett opptil 1 g.
1 suppositorium VIFERON® 1000000 IE inneholder det aktive stoffet: interferon alfa-2b human rekombinant 1.000.000 IE, hjelpestoffer: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyre 0,00181 g, natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0.0001 g, kakaosmør base og konfektfett opptil 1 g.
1 stikkpiller VIFERON® 3000000 IE inneholder det aktive stoffet: interferon alfa-2b human rekombinant 3000000 IE, hjelpestoffer: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyre 0,00181 g, natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, Polysorbat - 80 0.0001 g, kakaosmør base og konfektfett opptil 1 g.
beskrivelse
Suppositoriet av en kuleformet, hvit farge med en gulaktig nyanse, en ensartet konsistens. Farge heterogenitet i form av marmorering er tillatt. På lengdesnittet er det en traktformet spor. Diameteren på suppositoriet er ikke mer enn 10 mm.
Farmakoterapeutisk gruppe:
immunmodulerende og antiviralt middel.
ATC-kode: L03AB01
Farmakologiske egenskaper
Interferon alfa-2b human rekombinant har immunmodulerende, antivirale, anti-proliferative egenskaper. De immunmodulerende egenskapene til interferon, slik som forsterkningen av den fagocytiske aktiviteten til makrofager, økningen i den spesifikke cytotoksisiteten av lymfocytter til målceller, bestemmer dens medierte antibakterielle aktivitet.
I nærvær av askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat øker den spesifikke antivirale aktiviteten til interferon, og dens immunmodulerende effekt forbedres, noe som gjør det mulig å øke effektiviteten av kroppens egen immunrespons mot patogene mikroorganismer. Bruk av stoffet øker nivået av sekretoriske immunglobuliner i klasse A, normaliserer nivået av immunoglobulin E, gjenoppretter virkemåten til det endogene interferonsystemet. Askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat, som er svært aktive antioksidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaper. Det er blitt fastslått at når du bruker Viferon, er det ingen bivirkninger som oppstår ved parenteral administrering av interferonpreparater, dannes ingen antistoffer som nøytraliserer den interferon antivirale aktiviteten. Bruk av stoffet kan redusere terapeutiske doser av antibakterielle og hormonelle legemidler, samt redusere de toksiske effektene av denne terapien.
Kakaosmør inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgeringsmidler under produksjon, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.
Indikasjoner for bruk
- i behandling av ulike infeksiøse og inflammatoriske sykdommer hos barn, inkludert nyfødte og for tidlig spedbarn: Akutt respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial), meningitt (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infeksjon (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfeksjon, enterovirusinfeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose);
- I den komplekse behandlingen av kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon, i kronisk viral hepatitt med merket aktivitet, inkludert de som er komplisert av levercirrhose;
- i den komplekse behandlingen hos voksne, inkludert gravide, med urogenitalt infeksjon, krom-viral inaktivitet, ureaplasmose, trichomoniasis, papillomavirusinfeksjon, papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose form, mildt og moderat kurs, inkludert urogenital form;
- i behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon hos voksne.
Kontra
Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.
Bruk under graviditet og amming
Legemidlet er godkjent for bruk fra 14. uke i svangerskapet. Det er ingen begrensninger for bruk under amming.
Dosering og administrasjon
Legemidlet brukes rektalt. 1 suppositorium inneholder interferon alfa-2b human rekombinant som aktiv substans i de angitte dosene (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).
I den komplekse behandlingen av ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte, inkludert premature spedbarn, er nyfødte, inkludert premature spedbarn med svangerskapsalder på over 34 uker, foreskrevet VIFERON® 150000 IE daglig 1 stikkpiller 2 ganger daglig etter 12 timer. Behandling - 5 dager. For tidlig spedbarn med gestasjonsalder på mindre enn 34 uker, foreskrives VIFERON® 150000 IE daglig 1 stikkpiller 3 ganger daglig etter 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.
Anbefalt antall kurs for ulike infeksiøse og inflammatoriske sykdommer hos barn, inkludert nyfødte og for tidlig spedbarn: SARS, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av en bakteriell infeksjon - 1-2 kurs; lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydia) - 1-2 kurs, sepsis - 2-3 kurs, meningitt - 1-2 kurs, herpesinfeksjon - 2 kurs, enterovirusinfeksjon 1-2 kurs, cytomegalovirusinfeksjon - 2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral, - 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.
I den komplekse behandlingen av kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne: Legemidlet er foreskrevet for barn med kronisk viral hepatitt i følgende aldersdoser: opptil 6 måneder, 300.000-500.000 IE per dag; fra 6 til 12 måneder - 500 000 IE per dag. I en alder fra 1 år til 7 år - 3.000.000 IE per 1 m2 kroppsareal per dag. I en alder av 7 år - 5000000 IE per 1 m2 kroppsareal per dag. Beregning av dosen av legemidlet for hver enkelt pasient fremstilles ved å multiplisere den anbefalte dosen i en gitt alder av kroppsoverflaten beregnet fra nomogrammet for å beregne kroppsoverflate i høyde og vekt i henhold til Harford, Terry og Rourke, delt inn i 2 administreringer, avrundet til doseringen av det tilsvarende setet. Legemidlet brukes 2 ganger daglig etter 12 timer i de første 10 dagene daglig, deretter tre ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.
Barn med kronisk viral hepatitt med uttalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hemosorpsjon har vist seg å bruke legemidlet i 14 dager daglig med 1 stikkpille 2 ganger daglig etter 12 timer (for barn under 7 år VIFERON® 150000 IE, for barn over 7 år - VIFERON® 500000 ME).
Voksne med kronisk viral hepatitt foreskrives VIFERON® 3000000 IE, 1 stikkpiller 2 ganger daglig etter 12 timer i 10 dager daglig, deretter tre ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.
Ved behandling av voksne personer, inkludert gravide kvinner med urogenitale infeksjoner (chlamydia, cytomegalovirus-infeksjon, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriell vaginose, papilomavirusnaya infeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, en mykoplasmose), med primære eller tilbakevendende herpes-infeksjoner i hud og slimhinner ( lokalisert form, mildt moderat kurs, inkludert urogenital form).
Voksne med de ovennevnte infeksjonene, unntatt herpetic, foreskrives VIFERON® 500000 IE i 1 stikkpiller 2 ganger daglig etter 12 timer. Kurset er 5-10 dager. I henhold til kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes periodisk mellom 5 dager.
Når en herpesinfeksjon er foreskrevet, VIFERON® 1000000 IE, 1 stikkpille, 2 ganger daglig, etter 12 timer. Behandlingsforløpet er 10 dager eller mer for en tilbakevendende infeksjon. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene til hud- og slimhinneskader forekommer (kløe, brennende, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller i begynnelsen av manifestasjonen av tegn på tilbakefall.
Hos gravide kvinner med urogenitale infeksjoner, inkludert herpetic, i andre trimester av svangerskapet (begynner fra uke 14) - VIFERON® 500000 IE i 1 stikkpiller etter 12 timer (2 ganger daglig) i 10 dager, deretter 1 stikkpille i 12 timer (2 ganger om dagen) to ganger i uken - 10 dager. Etter 4 uker utføres profylaktiske forlengelser av legemidlet VIFERON® 150000 IE, 1 suppositorium hver 12. time i 5 dager, det profylaktiske kurset gjentas hver 4. uke. Om nødvendig kan det utføre en terapeutisk kurs før fødsel.
Ved behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon hos voksne. Påfør VIFERON® 500000 IE til 1 suppositorie 2 ganger daglig hver 12. time hver dag. Behandlingsforløpet er 5-10 dager.
Bivirkninger:
i sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner utvikle seg (hudutslett, kløe). Disse fenomenene er reversible og forsvinner etter 72 timer etter at stoffet er stoppet.
Interaksjon med andre legemidler:
VIFERON®, rektal suppositorier, er kompatibel og godt kombinert med alle legemidler som brukes til behandling av de ovennevnte sykdommene (antibiotika, kjemoterapi, glukokortikosteroider).
Utgivelsesskjema
Rektale suppositorier 150000 IE, 500000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU. 10 suppositorier i en PVC / PVC Rotoplast-type blisterpakning. 1 cellepakke med instruksjonene for bruk i en papppakke.
Holdbarhet
2 år. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.
Lagringsforhold
Ved en temperatur på 2 til 8 ° C, beskyttet mot lys.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Salgsbetingelser for apotek:
på resept.
Klager om kvaliteten på stoffet bør sendes til produsenten (LLC "FERON". 183098, Moskva, str. Gamalei, d.18
Kommentarer (kun synlig for spesialister som er verifisert av redaktørene til MEDI RU)