Stearinlys Viferon er et komplekst preparat som inneholder human interferon rekombinant alfa-2, askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat. Den har antivirale, immunmodulerende og antiproliferative effekter.
Hvert stearinlys inneholder det aktive aktive stoffet - human rekombinant interferon 150000 IE, 500000 IE, 1000000 IE eller 3000000 IE, samt tilleggskomponenter: alpha-tokoferolacetat, polysorbat, kakaosmør, fett, askorbinsyre.
Den viktigste aktive komponenten i suppositorier er human interferon, som har en kraftig immunostimulerende og antiviral effekt.
Interferon, hvis den går inn i den generelle blodbanen, fremmer aktiveringen av beskyttende krefter og anerkjennelsen av patologiske patogener av makrofagceller. Det har ingen direkte antiviral effekt, men forårsaker endringer i cellen som påvirkes av viruset og i de omkringliggende cellene som forstyrrer reproduksjonen av viruset. Fremmer frigjøring av viruspartikler fra den berørte cellen, deres inaktivering av andre immunforsvar.
Askorbinsyre og tokoferolacetat er kraftige antioksidanter og membranstabiliserende komponenter. I kombinasjon med dem øker effektiviteten av interferon 10-15 ganger.
I tillegg forbedrer deres tilstedeværelse den immunmodulerende effekten av interferon på T- og B-lymfocytter, fører til normalisering av innholdet i immunoglobulin E, reduserer manifestasjonen av bivirkninger.
Kakaosmør inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgeringsmidler under produksjon, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.
Indikasjoner for bruk
Hva hjelper Viferon? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:
- Akutt respiratorisk virusinfeksjon, inkludert influensa, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) hos barn og voksne som en del av komplisert terapi;
- smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte, inkludert prematuritet, slik som meningitt (bakterier, virus), sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes, cytomegalovirus-infeksjon, enterovirus infeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) bestående av en kombinasjonsterapi;
- kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne som en del av kompleks terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon i kronisk viral hepatitt-uttrykt aktivitet, komplisert av levercirrhose;
- infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal (klamydia, cytomegalovirusinfeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, humant papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose) hos voksne som en del av kompleks terapi;
- Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild til moderat kurs, inkl. urogenital form hos voksne.
Instruksjoner for bruk stearinlys Viferon, doser for barn og voksne
Suppositorier (suppositorier) er ment for rektal bruk. Instruksjonen anbefaler følgende doser av Viferon-lys til barn og voksne for kompleks behandling av SARS:
- Premature nyfødte med gestasjonsalder i opptil 34 uker - 1 lys daglig med en dose på 150 000 IE 3 ganger daglig med et intervall på 8 timer i 5 dager (hvis det er angitt, kan behandlingen fortsette med et tidsintervall på 5 dager);
- Barn opp til 7 år, inkludert nyfødte og for tidlige babyer med en gestasjonsalder på 34 uker - hver dag, 1 stk. 150000 IE 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer i 5 dager (hvis det er angitt, kan behandlingen fortsettes med 5 dager)
- Voksne og barn fra 7 år - hver dag i 5 dager (så lenge som mulig, ifølge indikasjoner) 2 ganger daglig med en pause på 12 timer, 1 stikkpille på 500.000 IE.
Infeksiøse og betennelsessykdommer hos nyfødte, inkl. for tidlig spedbarn, for eksempel meningitt (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infeksjon (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfeksjon, enterovirusinfeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) som en del av kompleks terapi:
- Anbefalt dose for nyfødte, inkl. for tidlig med gestasjonsalder på mer enn 34 uker, - daglig 1 tilhenger Viferon 150 000 ME 2 ganger daglig etter 12 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.
- For tidlig fødte babyer med gestasjonsalder på mindre enn 34 uker, foreskrives Viferon 150 000 ME daglig i 1 stikkpiller 3 ganger daglig etter 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.
Det anbefalte antall kurs for ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer: sepsis - 2-3 kurs, meningitt - 1-2 kurs, herpesinfeksjon - 2 kurs, enterovirusinfeksjon - 1-2 kurs, cytomegalovirusinfeksjon -2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral - 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.
Som en del av kompleks terapi for ulike urogenitale infeksjoner (klamydia, ureaplasmose, trichomoniasis, kardinellose, mycoplasmosis, vaginal candidiasis, bakteriell vaginose) - 1 stikkpiller rektalt 2 ganger daglig med en dose på 500.000 IE eller 1 gang med en dose på 1000000 IE. I henhold til bruksanvisningen er varigheten av behandlingen med stearinlys Viferon ikke mindre enn 5 dager. Om nødvendig kan du gjennomgå et gjentatt behandlingsforløp med et tidsintervall på 5 dager. Under behandling av urogenitale infeksjoner bør seksuell kontakt unngås.
Kronisk viral hepatitt med uttalt aktivitet og levercirrhose før hemosorpsjon og / eller plasmautveksling:
- Barn opptil 7 år anbefalt daglig bruk av Viferon ved 150.000 IE;
- Barn over 7 år - 500.000 IE 2 ganger om dagen med en pause på 12 timer i 14 dager.
Tilbakevendende eller primær herpesinfeksjon i huden og slimhinnene, lokalisert form (moderat og mildt kurs): Den anbefalte enkeltdosen for voksne i 10 dager er 1.000.000 IE, for gravide kvinner fra 2 trimester til 500.000 IE. Legemidlet brukes daglig 2 ganger daglig (hver 12. time).
I nærvær av kliniske indikasjoner kan behandling fortsettes. Gravide kvinner i fremtiden stearinlys Viferon kan brukes til behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal.
Bivirkninger
Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskriving av Viferon-lys:
- i sjeldne tilfeller allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe).
Disse fenomenene er reversible og forsvinner etter 72 timer etter at stoffet er stoppet.
Kontra
Det er kontraindisert å utpeke Viferon i følgende tilfeller:
- overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.
Legemidlet er godkjent for bruk fra 14. uke i svangerskapet.
Det er ingen begrensninger for bruk under amming.
overdose
Ingen data om overdoseringsfall.
Analoger Viferon, pris på apotek
Om nødvendig er det mulig å erstatte stearinlyset Viferon med en analog for terapeutisk virkning - det er stoffer:
Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Viferon-lys, pris og omtaler ikke gjelder for narkotika med lignende tiltak. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.
Prisen på apotek i Moskva og Russland: Viferon lys 150.000. IE 10 stk. - Fra 278 rubler, rektal suppositorier 500 000 IE 10 stk. - Fra 379 rubler, ifølge 682 apotek.
Oppbevares i en mørk, tørr, utilgjengelig for barn ved en temperatur på 2-8 ° C. Holdbarhet suppositorier - 2 år.
viferon
Interferon. Immunmodulerende stoff med antiviral virkning
◊ Rektale suppositorier av hvit farge med gulaktig tinge, kuleformet, homogen konsistens; farge heterogenitet i form av marmorering og tilstedeværelsen av en traktformet depresjon i lengdesnittet er tillatt; suppositorie diameter ikke mer enn 10 mm.
1 supp.interferon alfa-2b human rekombinant 150.000 IE
[PRING] a-tokoferolacetat - 55 mg, askorbinsyre - 5,4 mg, natriumaskorbat - 10,8 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80 - 100 μg, kakaosmør base og konfektfett - opptil 1 g.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
◊ Rektale suppositorier av hvit farge med gulaktig tinge, kuleformet, homogen konsistens; farge heterogenitet i form av marmorering og tilstedeværelsen av en traktformet depresjon i lengdesnittet er tillatt; suppositorie diameter ikke mer enn 10 mm.
1 supp.interferon alfa-2b human rekombinant 500 000 IE - "- 1 000 000 IE -" - 3 000 000 IE
[PRING] a-tokoferolacetat - 55 mg, askorbinsyre - 8,1 mg, natriumaskorbat - 16,2 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80 - 100 μg, kakaosmør base og konfektfett - opptil 1 g.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
Interferon alfa-2b human rekombinant har antivirale, immunmodulerende, antiproliferative egenskaper, hemmer replikasjonen av RNA og DNA-holdige virus. De immunmodulerende egenskapene til interferon alfa-2b, slik som forbedringen av den fagocytiske aktiviteten til makrofager, økningen i den spesifikke cytotoksisiteten til lymfocytter til målceller, bestemmer dens medierte antibakterielle aktivitet.
I nærvær av askorbinsyre og alfa-tokoferol-acetat økte den spesifikke antivirale aktivitet av interferon alfa-2b, forsterker dens immunmodulerende effekter, noe som gjør det mulig å øke effektiviteten av sitt eget immunresponsen til patogene mikroorganismer. Bruk av stoffet øker nivået av sekretoriske immunglobuliner i klasse A, normaliserer nivået av immunoglobulin E, gjenoppretter virkemåten til det endogene interferon alfa-2b-systemet. Askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat, som er svært aktive antioksidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaper. Det ble etablert at når man bruker legemidlet Viferon, er det ingen bivirkninger som oppstår ved parenteral administrering av interferon alfa-2b-preparater, ingen antistoffer dannes som nøytraliserer den antivirale aktiviteten til interferon alfa 2b. Bruk av stoffet Viferon som en del av kompleks terapi gjør det mulig å redusere terapeutiske doser av antibakterielle og hormonelle legemidler, samt redusere de toksiske effektene av denne terapien.
Kakaosmør inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgeringsmidler under produksjon, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.
- Akutt respiratorisk virusinfeksjon, inkludert influensa, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) hos barn og voksne som en del av komplisert terapi;
- infeksiøse og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte, inkl. prematuritet, slik som meningitt (bakterier, virus), sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes, cytomegalovirus-infeksjon, enterovirus infeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) bestående av en kombinasjonsterapi;
- kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne som en del av komplisert terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon i kronisk viral hepatitt-uttrykt aktivitet, komplisert av levercirrhose;
- infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i urinveiene (chlamydia, cytomegalovirus-infeksjon, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriell vaginose, HPV-infeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmosis) hos voksne som del av en kombinasjonsterapi;
- primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild til moderat kurs, inkludert urogenital form hos voksne.
- Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.
Legemidlet brukes rektalt.
1 suppositorium inneholder rekombinant human interferon alfa-2b som aktiv substans i de angitte dosene (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).
Akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydia) hos barn og voksne som en del av kompleks terapi
Anbefalt dose for voksne, inkludert gravide og barn over 7 år - Viferon 500 000 ME og 1 stikkpille 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.
Barn opptil 7 år, inkl. nyfødt og for tidlig med gestasjonsalder på mer enn 34 uker, foreskrevet Viferon 150 000 ME og 1 stikkpille 2 ganger daglig hver 12. time hver dag i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.
Premature nyfødte med gestasjonsalder mindre enn 34 uker er foreskrevet Viferon 150 000 ME og 1 stikkpille 3 ganger daglig etter 8 timer daglig i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.
Infeksiøse og betennelsessykdommer hos nyfødte, inkl. prematuritet, slik som meningitt (bakterier, virus), sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) i kombinert terapi
Anbefalt dose for nyfødte, inkl. for tidlig med gestasjonsalder på mer enn 34 uker. - Viferon 150 000 ME daglig, 1 stikkpille 2 ganger / dag hver 12. time. Behandlingsforløpet er 5 dager.
Premature nyfødte med gestasjonsalder på mindre enn 34 uker er foreskrevet Viferon 150 000 ME daglig, 1 stikkpille 3 ganger daglig etter 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.
Anbefalt antall kurs for ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer: sepsis - 2-3 kurs, meningitt - 1-2 kurs, herpesinfeksjon - 2 kurs, enterovirusinfeksjon - 1-2 kurs, cytomegalovirusinfeksjon -2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral - 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.
Kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne som en del av kompleks terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon i kronisk viral hepatitt-uttrykt aktivitet, komplisert av levercirrhose
Den anbefalte dosen for voksne er Viferon 3.000.000 ME og 1 suppositorie 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 10 dager, deretter tre ganger i uka annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.
300 000-500 000 ME / dag anbefales for barn under 6 måneder; i en alder av 6 til 12 måneder - 500 000 ME / dag.
Barn i alderen 1 til 7 år anbefales 3 000 000 ME per 1 m 2 kroppsoverflate / dag.
Barn over 7 år anbefales 5 000 000 ME per 1 m 2 kroppsareal / dag.
Legemidlet brukes 2 ganger daglig etter 12 timer de første 10 dagene daglig, deretter tre ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.
Beregningen av den daglige dosen av legemidlet for hver pasient er gjort ved å multiplisere den anbefalte dosen i en gitt alder etter kroppens overflate, beregnet fra nomogrammet for å beregne kroppsoverflate etter høyde og vekt ifølge Harford, Terry og Rourke. Beregning av en enkelt dose utføres ved å dividere den beregnede daglige dosen i 2 administreringer, den resulterende verdien avrundes opp til dosen av suppositoriet.
I kronisk viral hepatitt uttalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hemosorption administrert til barn under en alder av 7 år Viferon 150 000 ME, barn over en alder på 7 år - Viferon 500 000 ME 1 stikkpille 2 ganger / dag 12 timer daglig innen 14 dager.
Infeksiøs-inflammatoriske sykdommer i urinveiene (chlamydia, cytomegalovirus-infeksjon, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriell vaginose, HPV-infeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmosis) hos voksne, inkludert gravide kvinner i komplekset terapi
Den anbefalte dosen for voksne er Viferon 500.000 ME og 1 suppositorie 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5-10 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.
Gravide kvinner med graviditetens andre trimester (fra den 14. svangerskaps uke) foreskrives Viferon 500.000 ME 1 suppositorie 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 10 dager, deretter 1 stikkpille 2 ganger daglig etter 12 timer hver fjerde dag i 10 dager. Deretter hver 4. uke til levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 ganger / dag hver 12 timer hver dag i 5 dager. Om nødvendig, foreskrive før leveranse (fra den 38. uke i svangerskapet) Viferon 500000 ME og 1 stikkpille 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 10 dager.
Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild til moderat kurs, inkl. urogenital form hos voksne, inkludert gravide kvinner
Anbefalt dose for voksne er Viferon 1 000 000 ME og 1 suppositorie 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 10 dager eller mer for gjentatte infeksjoner. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene til hud- og slimhinneskader forekommer (kløe, brennende, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller i begynnelsen av manifestasjonen av tegn på tilbakefall.
Gravide kvinner med graviditetens andre trimester (fra den 14. svangerskaps uke) foreskrives Viferon 500.000 ME 1 suppositorie 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 10 dager, deretter 1 stikkpille 2 ganger daglig etter 12 timer hver fjerde dag i 10 dager. Deretter hver 4. uke til levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 ganger / dag hver 12 timer hver dag i 5 dager. Om nødvendig, før levering (fra 38 ukers svangerskap), er Viferon 500 000 ME og 1 stikkpille 2 ganger daglig per 12 timer daglig i 10 dager angitt.
Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, kløe. Disse fenomenene er reversible og forsvinner etter 72 timer etter at stoffet er stoppet.
Viferon: bruksanvisning
struktur
1 suppositorium VIFERON® 150000 ME inneholder det aktive stoffet: interferon alfa-2b human rekombinant 150000 IE, hjelpestoffer:
alfa-tokoferol-acetat 0,055 g, 0,0054 g askorbinsyre, natriumaskorbat 0,0108 g, dinatriumedetat dihydrat 0,0001 g Polysorbat 80 0,0001 g, 0,1958 basis kakaosmør og vegetabilsk fett g 0,7828 by
1 stikkpiller VIFERON® 500000 ME inneholder det aktive stoffet: interferon alfa-2b human rekombinant 500000 ME, hjelpestoffer:
alfa-tokoferol-acetat 0,055 g, 0,0081 g askorbinsyre, natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetat dihydrat 0,0001 g Polysorbat 80 0,0001 g, 0,1941 basis kakaosmør og vegetabilsk fett g 0,7764 by
1 VIFERON® 1000000 ME suppositorium inneholder det aktive stoffet: interferon alfa-2b human rekombinant IU 1.000.000, hjelpestoffer:
alfa-tokoferol-acetat 0,055 g, 0,0081 g askorbinsyre, natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetat dihydrat 0,0001 g Polysorbat 80 0,0001 g, 0,1941 basis kakaosmør og vegetabilsk fett g 0,7764 by
1 stikkpiller VIFERON® 3000000 ME inneholder det aktive stoffet: interferon alfa-2b human rekombinant 3000000 ME, hjelpestoffer:
alfa-tokoferol-acetat 0,055 g, 0,0081 g askorbinsyre, natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetat dihydrat 0,0001g, polysorbat 80 0,0001g, kakaosmør basis 0,1941 g og 0,7764 g konditorfett
beskrivelse
Suppositoriet er en kuleformet, hvit med en gulaktig tinge, ensartet konsistens. Farge heterogenitet i form av marmorering er tillatt. På lengdesnittet er det en traktformet spor. Diameteren på suppositoriet er ikke mer enn 10 mm.
Farmakologisk aktivitet
Interferon alfa-2b human rekombinant har immunmodulerende, antivirale, antiproliferative egenskaper. De immunmodulerende egenskapene til interferon, slik som forsterkningen av den fagocytiske aktiviteten til makrofager, økningen i den spesifikke cytotoksisiteten av lymfocytter til målceller, bestemmer dens medierte antibakterielle aktivitet. I nærvær av askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat øker den spesifikke antivirale aktiviteten til interferon, og dens immunmodulerende effekt forbedres, noe som gjør det mulig å øke effektiviteten av kroppens egen immunrespons mot patogene mikroorganismer. Bruk av stoffet øker nivået av sekretoriske immunglobuliner i klasse A, normaliserer nivået av immunoglobulin E, gjenoppretter virkemåten til det endogene interferonsystemet. Askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat, som er svært aktive antioksidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaper. Bruk av stoffet kan redusere terapeutiske doser av antibakterielle og hormonelle legemidler, samt redusere de toksiske effektene av denne terapien.
Kakaosmør inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgeringsmidler under produksjon, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.
farmakokinetikk
Indikasjoner for bruk
■ Ved kompleks behandling av ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos barn, inkludert nyfødte og for tidlig spedbarn: Akutt respiratorisk virusinfeksjon, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial), meningitt (bakteriell, viral) sepsis, intrauterin infeksjon (klamydia, herpes, cytomegalovirus infeksjon, enterovirus infeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mycoplasmosis);
■ for behandling av voksne personer, inkludert gravide kvinner med urogenitale infeksjoner (chlamydia, cytomegalovirus-infeksjon, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriell vaginose, HPV-infeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmosis), primære eller tilbakevendende herpetisk infeksjon av hud og slimhinner, lokalisert form, mildt og moderat kurs, inkludert urogenital form;
■ Ved behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon hos voksne.
Kontra
Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.
Graviditet og amming
Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.
Dosering og administrasjon
Legemidlet brukes rektalt. 1 suppositorium inneholder interferon alfa-2b human rekombinant som aktiv substans i de angitte dosene (150000 IE, 500000 IU, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE).
I den komplekse behandlingen av ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte, inkludert prematur spedbarn: VIFERON® 150000 ME daglig 1 stikkpille 2 ganger daglig hver 12. time. Behandlingskurs - 5 dager.
For tidlig spedbarn med gestasjonsalder mindre enn 34 uker, foreskrives VIFERON® 150000 ME daglig 1 stikkpille 3 ganger daglig etter 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.
Anbefalt antall kurs for ulike infeksiøse og inflammatoriske sykdommer hos barn, inkludert nyfødte og for tidlig spedbarn: SARS, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av en bakteriell infeksjon - 1-2 kurs; lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydia) - 1-2 kurs, sepsis - 2-3 kurs, meningitt - 1-2 kurs, herpesinfeksjon - 2 kurs, enterovirusinfeksjon 1-2 kurs, cytomegalovirusinfeksjon - 2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral, - 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager.
Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.
Voksne, med de ovennevnte infeksjoner, unntatt herpetic, foreskrives VIFERON® 500000 ME og 1 stikkpiller 2 ganger daglig etter 12 timer. Kurset er 5-10 dager. I henhold til kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes periodisk mellom 5 dager.
I tilfelle en herpesinfeksjon er VIFERON® 1000000 ME foreskrevet i 1 stikkpiller 2 ganger daglig etter 12 timer. Behandlingsforløpet er 10 dager eller mer for gjentatte infeksjoner. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene til hud- og slimhinneskader forekommer (kløe, brennende, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller i begynnelsen av manifestasjonen av tegn på tilbakefall.
Hos gravide kvinner med urogenitalt infeksjon, inkludert herpetic, i andre trimester av svangerskapet (fra uke 14) - VIFERON® 500000 ME 1 stikkpille hver 12 timer (2 ganger daglig) i 10 dager, deretter 1 stikkpille hver 12. time (2 ganger om dagen) to ganger i uken - 10 dager. Videre, etter 4 uker, blir forebyggende kurs på VIFERON® 150000 ME administrert, med 1 suppositorie hver 12. time i 5 dager, og det profylaktiske kurset gjentas hver 4. uke. Om nødvendig kan det utføre en terapeutisk kurs før fødsel.
Ved behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon hos voksne. Påfør VIFERON® 500000 ME og 1 stikkpiller 2 ganger daglig hver 12. time hver dag. Behandlingsforløpet er 5-10 dager.
Bivirkninger
I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner utvikle seg (hudutslett, kløe). Disse fenomenene er reversible og forsvinner etter 72 timer etter at stoffet er stoppet.
overdose
Interaksjon med andre legemidler
VIFERON®, rektal suppositorier, er kompatibel og godt kombinert med alle legemidler som brukes til behandling av de ovennevnte sykdommene (antibiotika, kjemoterapi, glukokortikosteroider).
Programfunksjoner
Sikkerhets forholdsregler
Ved behandling av primær eller tilbakevendende herpesinfeksjon anbefales det ikke å bruke legemidlet VIFERON®, rektal suppositorier i følgende tilfeller:
- i tilfelle av vanlige, atypiske og generaliserte former for herpesinfeksjon;
- i nærvær av kliniske tegn på atopisk dermatitt, eksem, seborrheisk dermatitt, godartet familie pemphigus Guzhero - Haley;
- hevelse i huden;
i psykiske lidelser som krever antidepressiv behandling, beroligende midler eller sykehusinnleggelse;
- med nøytropeni mindre enn 1,5 * 10 9;
- med trombocytopeni mindre enn 90 000 / μl;
- i sykdommer knyttet til nedsatt funksjon av immunsystemet.
Utgivelsesskjema
10 suppositorier i en PVC / PVC Rotoplast-type blisterpakning.
1 mobilpakke med applikasjonsinstruksjonen i en pakke fra en papp.
Lagringsforhold
Oppbevares ved temperaturer 2 til 8 ° C, beskyttet mot lys.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
Holdbarhet - 2 år.
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.
VIFERON Stearinlys (suppositorier)
ANSØKSORDNING FOR FREMSTILLING VIFERON CANDLES (RECTAL SUPPOSITORIES). KORT VERSION INSTRUKSJONER
* C 14. uke med graviditet.
** For tidlig fødte babyer med svangerskapstid på mindre enn 34 uker anbefales det å bruke VIFERON 150.000 IE daglig med 1 stikkpille 3 ganger daglig etter 8 timer.
FULL VERSJON AV VIFERON CANDLES INSTRUKSJONER (SUPPOSITORIES)
Instruksjoner for bruk av legemidlet til medisinsk bruk VIFERON
Registreringsnummer: P N000017 / 01
Handelsnavn for stoffet: VIFERON
INN- eller gruppenavn: interferon alfa-2b
Doseringsform: rektal suppositorier
struktur
1 stikkpiller VIFERON 150.000 IE inneholder det aktive stoffet: interferon alfa-2b human rekombinant 150.000 IE, hjelpestoffer: askorbinsyre 0,0054 g, natriumaskorbat 0,0108 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmør 0,1958 g, konfektfett eller kakaosmør erstatning opp til 1 g
1 stikkpiller VIFERON 500.000 IE inneholder det aktive stoffet: rekombinant human interferon alfa-2b 500.000 IE, hjelpestoffer: askorbinsyre 0,00181 g, natriumaskorbat 0,0162 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmør 0,1941 g, konfektfett eller kakaosmør erstatning opp til 1 g
1 stikkpiller VIFERON 1 000 000 IE inneholder det aktive stoffet: rekombinant human interferon alfa-2b, 1 000 000 IE, hjelpestoffer: askorbinsyre 0,001 g, natriumaskorbat 0,0162 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0, 0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmør 0,1941 g, konfektfett eller kakaosmør erstattet opp til 1 g.
1 stikkpiller VIFERON 3 000 000 IE inneholder det aktive stoffet: interferon alfa-2b human rekombinant 3 000 000 IE, hjelpestoffer: askorbinsyre 0,0081 g, natriumaskorbat 0,0162 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0, 0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmør 0,1941 g, konfektfett eller kakaosmør erstattet opp til 1 g.
beskrivelse
Suppositoriet er en kuleformet, hvit med en gulaktig tinge, ensartet konsistens. Farge heterogenitet i form av marmorering er tillatt. På lengdesnittet er det en traktformet spor. Diameteren på suppositoriet er ikke mer enn 10 mm.
Farmakoterapeutisk gruppe
cytokin
ATH kode:
L03AV05
Farmakologisk aktivitet
Interferon alfa-2b human rekombinant har antivirale, immunmodulerende, anti-proliferative egenskaper, hemmer replikasjonen av RNA og DNA-holdige virus. De immunmodulerende egenskapene til interferon alfa-2b, slik som forbedringen av den fagocytiske aktiviteten til makrofager, økningen i den spesifikke cytotoksisiteten til lymfocytter til målceller, bestemmer dens medierte antibakterielle aktivitet.
I nærvær av askorbinsyre og alfa-tokoferol-acetat økte den spesifikke antivirale aktivitet av interferon alfa-2b, forsterker dens immunmodulerende effekter, noe som gjør det mulig å øke effektiviteten av sitt eget immunresponsen til patogene mikroorganismer. Bruk av stoffet øker nivået av sekretoriske immunglobuliner i klasse A, normaliserer nivået av immunoglobulin E, gjenoppretter virkemåten til det endogene interferon alfa-2b-systemet. Askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat, som er svært aktive antioksidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaper. Det har blitt fastslått at når du bruker legemidlet VIFERON, er det ingen bivirkninger som oppstår ved parenteral administrering av interferon alfa-2b-preparater, ingen antistoffer dannes som nøytraliserer den antivirale aktiviteten til interferon alfa 2b. Bruk av stoffet VIFERON som en del av kompleks terapi gjør det mulig å redusere terapeutiske doser av antibakterielle og hormonelle legemidler, samt redusere de toksiske effektene av denne terapien.
Kakaosmør inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgeringsmidler under produksjon, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.
Indikasjoner for bruk
akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydia) hos barn og voksne som en del av komplisert terapi;
infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i nyfødte, inkluderende for tidlig fødte: meningitt (bakterielle, virale), sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) i komplekset terapi;
kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne som en del av kompleks terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon i kronisk viral hepatitt av uttalt aktivitet komplisert av levercirrhose;
infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal (klamydia, cytomegalovirusinfeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, humant papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose) hos voksne som en del av kompleks terapi;
Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mildt og moderat kurs, inkludert urogenital form hos voksne.
Kontra
Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.
Bruk under graviditet og under amming
Legemidlet er godkjent for bruk fra 14. uke i svangerskapet. Det er ingen begrensninger for bruk under amming.
Dosering og administrasjon
Legemidlet brukes rektalt. 1 suppositorium inneholder rekombinant human interferon alfa-2b som aktiv substans i de angitte dosene (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).
Akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydia) hos barn og voksne som en del av komplisert terapi.
Anbefalt dose for voksne, inkludert gravide og barn over 7 år, er VIFERON 500.000 IE, 1 stikkpille, 2 ganger daglig, hver 12. time, hver dag i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.
Barn opp til 7 år, inkludert nyfødte og for tidlige babyer med gestasjonsalder på mer enn 34 uker, ble anbefalt å bruke VIFERON 150 000 IE i 1 stikkpiller 2 ganger daglig hver 12 timer hver dag i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.
For tidlig babyer med svangerskapstid på mindre enn 34 uker anbefalte bruk av legemidlet VIFERON 150 000 IE 1 suppositorium 3 ganger daglig etter 8 timer hver dag i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.
Infeksiøs-betennelsessykdommer i nyfødte, inkluderende for tidlig fødte: meningitt (bakterier, virus), sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) i komplekset terapi.
Den anbefalte dosen for nyfødte, inkludert premature personer med en gestasjonsalder på mer enn 34 uker, er VIFERON 150 000 IE daglig, 1 stikkpille 2 ganger daglig etter 12 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.
Premature nyfødte med gestasjonsalder mindre enn 34 uker anbefalte bruk av legemidlet VIFERON 150 000 IE daglig 1 stikkpiller 3 ganger daglig etter 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.
Det anbefalte antall kurs for ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer: sepsis - 2-3 kurs, meningitt - 1-2 kurs, herpesinfeksjon - 2 kurs, enterovirusinfeksjon - 1-2 kurs, cytomegalovirusinfeksjon - 2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral, 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.
Kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne som en del av kompleks terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferes og hemosorpsjon ved kronisk viral hepatitt uttrykt aktivitet, komplisert av levercirrhose.
Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON 3.000.000 IE, 1 stikkpiller 2 ganger daglig hver 12. time hver 12. time i 10 dager, deretter tre ganger i uka annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.
300 000-500 000 IE per dag anbefales for barn under 6 måneder; i en alder av 6 til 12 måneder - 500 000 IE per dag.
Barn i alderen 1 til 7 år ble anbefalt 3.000.000 IE per 1 m2 kroppsoverflate per dag.
Barn over 7 år ble anbefalt 5.000.000 IE per 1 m2 kroppsareal per dag.
Legemidlet brukes 2 ganger daglig etter 12 timer i de første 10 dagene hver dag, deretter tre ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.
Beregningen av den daglige dosen av legemidlet for hver pasient er gjort ved å multiplisere den anbefalte dosen i en gitt alder etter kroppens overflate, beregnet fra nomogrammet for å beregne kroppsoverflate etter høyde og vekt ifølge Harford, Terry og Rourke. Beregning av en enkelt dose utføres ved å dividere den beregnede daglige dosen i 2 administreringer, den resulterende verdien avrundes opp til dosen av suppositoriet.
Ved kronisk viral hepatitt, uttalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hemosorpsjon, anbefales bruk av VIFERON 150.000 IE for barn under 7 år, VIFERON 500.000 IE, 1 suppositorium 2 ganger daglig etter 12 h daglig i 14 dager.
Infeksiøs-inflammatoriske sykdommer i urinveiene (chlamydia, cytomegalovirus-infeksjon, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriell vaginose, HPV-infeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmosis) hos voksne, inkludert gravide kvinner, i komplekset terapi.
Anbefalt dose for voksne er VIFERON 500.000 IE, 1 stikkpille, 2 ganger daglig, hver 12. time, hver dag i 5-10 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.
Gravide kvinner fra graviditetens andre trimester (startet fra den 14. svangerskapsuke) anbefales å bruke VIFERON 500.000 IE på 1 stikkpiller 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 10 dager, deretter i 9 dager 3 ganger med et intervall på 3 dager ( på den fjerde dagen) og 1 suppositorium 2 ganger daglig etter 12 timer. Deretter hver 4. uke til levering - VIFERON 150.000 IE i 1 stikkpille, 2 ganger daglig, hver 12 timer etter 12 timer i 5 dager.
Om nødvendig, før leveransen (fra den 38. svangerskapet), bruk av legemidlet VIFERON 500.000 IE 1 suppositorium 2 ganger daglig hver 12. time i 10 dager hver dag.
Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mildt og moderat kurs, inkludert urogenital form hos voksne, inkludert gravide kvinner.
Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON, 1 000 000 IE, 1 stikkpiller 2 ganger daglig hver 12. time hver 12. time i 10 dager eller mer for gjentatte infeksjoner. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene til hud- og slimhinneskader forekommer (kløe, brennende, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller i begynnelsen av manifestasjonen av tegn på tilbakefall.
Gravide kvinner fra graviditetens andre trimester (startet fra den 14. svangerskapsuke) anbefales å bruke VIFERON 500.000 IE på 1 stikkpiller 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 10 dager, deretter i 9 dager 3 ganger med et intervall på 3 dager ( på den fjerde dagen) og 1 suppositorium 2 ganger daglig etter 12 timer. Deretter hver 4. uke til levering - VIFERON 150.000 IE i 1 stikkpille, 2 ganger daglig, hver 12 timer etter 12 timer i 5 dager. Om nødvendig, før leveransen (fra den 38. svangerskapet), bruk av legemidlet VIFERON 500.000 IE 1 suppositorium 2 ganger daglig hver 12. time i 10 dager hver dag.
VIFERON lys
Forberedelse: VIFERON ® (VIFERON)
Aktivt stoff: interferon alfa-2b
ATX kode: L03AB05
KFG: interferon. Immunmodulerende stoff med antiviral virkning
ICD-10 koder (indikasjoner): A39, A40, A41, A56.0, A56.1, A59, A60, B00, B01, B02, B18.1, B18.2, B25, B34.1, B37.0, B37.1, B37.3, B37.4, B37.6, B37.8, B96.0, B97.7, G00, J06.9, J10, J12, J15, J15.7, J16.0, N76, O23, P35
Reg. Nummer: P N000017 / 01
Dato for registrering: 06.10.10
Eierreg. Æret: FERON (Russland)
DOSERINGFORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJON
?Rektale suppositorier er hvite med en gulaktig tinge, kuleformet, homogen konsistens; farge heterogenitet i form av marmorering og tilstedeværelsen av en traktformet depresjon i lengdesnittet er tillatt; suppositorie diameter ikke mer enn 10 mm.
Hjelpestoffer :? c-Tocopherol acetat - 55 mg Askorbinsyre - 5,4 mg Natriumaskorbat - 10,8 mg dinatriumedetat dihydrat - 100 g polysorbat 80 - 100 g, basisoljen og kakao konfekt fett - opp til 1 g
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
?Rektale suppositorier er hvite med en gulaktig tinge, kuleformet, homogen konsistens; farge heterogenitet i form av marmorering og tilstedeværelsen av en traktformet depresjon i lengdesnittet er tillatt; suppositorie diameter ikke mer enn 10 mm.
Hjelpestoffer :? c-Tocopherol acetat - 55 mg Askorbinsyre - 8,1 mg Natriumaskorbat - 16,2 mg dinatriumedetat dihydrat - 100 g polysorbat 80 - 100 g, basisoljen og kakao konfekt fett - opp til 1 g
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
BRUKSANVISNING FOR EKSPERTER.
Beskrivelse av stoffet godkjent av produsenten i 2013
Farmakologisk tiltak
Fremstillingen av human rekombinant interferon alfa-2b. Det har uttalt antivirale, antiproliferative og immunmodulerende egenskaper.
De immunmodulerende egenskapene til interferon, slik som forsterkningen av den fagocytiske aktiviteten til makrofager, økningen i den spesifikke cytotoksisiteten av lymfocytter til målceller, bestemmer dens medierte antibakterielle aktivitet.
I nærvær av askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat øker den spesifikke antivirale aktiviteten til interferon, og dens immunmodulerende effekt forbedres, noe som gjør det mulig å øke effektiviteten av kroppens egen immunrespons mot patogene mikroorganismer. Bruk av stoffet øker nivået av sekretoriske immunglobuliner i klasse A, normaliserer nivået av immunoglobulin E, gjenoppretter virkemåten til det endogene interferonsystemet. Askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat, som er svært aktive antioksidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaper. Det har blitt fastslått at når du bruker legemidlet Viferon ®, er det ingen bivirkninger som oppstår ved parenteral administrering av interferonpreparater, finnes det ingen antistoffer som nøytraliserer den interferon antivirale aktiviteten. Bruk av stoffet gjør det mulig å redusere terapeutiske doser av antibakterielle og hormonelle stoffer, samt redusere de toksiske effektene av denne terapien.
Kakaosmør inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgeringsmidler under produksjon, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.
farmakokinetikk
Data om farmakokinetikken til legemidlet Viferon ® i form av rektal suppositorier er ikke gitt.
Indikasjoner
- Som en del av den komplekse behandlingen av smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos barn, inkludert nyfødte og for tidlige babyer: SARS, inkludert influensa (inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon), lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydia), meningitt (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infeksjon (klamydia, herpesinfeksjon, cytomegalovirusinfeksjon, enterovirusinfeksjoner candidiasis, inkludert visceral mycoplasmosis);
- Som en del av den komplekse behandlingen av kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorption, med kronisk viral hepatitt, en markert aktivitetsgrad og komplisert av levercirrhose;
- Som en del av kompleks terapi hos voksne, inkludert hos gravide kvinner, med urogenitale infeksjoner (klamydia, cytomegalovirusinfeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellezis, humant papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose); Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild til moderat kurs, inkl. urogenital form;
- Som en del av komplisert terapi for influensa og andre akutte respiratoriske virussykdommer (inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon) hos voksne.
DOSING MODE
Legemidlet brukes rektalt.
I den komplekse behandlingen av smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos barn
Nyfødt (inkludert prematur med gestasjonsalder på mer enn 34 uker), foreskrives barn Viferon ® 150 000 IE daglig 1 stikkpille 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.
Premature babyer med gestasjonsalder på mindre enn 34 uker, foreskrives Viferon ® 150 000 IE daglig for 1 suppositorie 3 ganger daglig med et intervall på 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.
Det anbefalte antallet kurs av Viferon ® i ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos barn, inkludert nyfødte og for tidlige: ARVI, inkludert influensa, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon - 1-2 kurs; lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydia) - 1-2 kurs; sepsis - 2-3 kurs; meningitt - 1-2 kurs; herpesinfeksjon - 2 kurs; enterovirus infeksjon - 1-2 kurs; cytomegalovirus infeksjon - 2-3 kurs; mycoplasmosis, candidiasis, inkl. visceral - 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.
I den komplekse behandlingen av kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne
Ved kronisk viral hepatitt hos barn, avhenger dosen av legemidlet av alder. Barn under 6 måneder Viferon foreskrevet i en dose på 300-500 tusen IE / dag; i en alder av 6 til 12 måneder - 500 tusen IE / dag. Barn i alderen 1 til 7 år - 3 millioner / m 2 kroppsareal / dag og over 7 år - 5 millioner / m 2 / dag. Beregning av dosen av legemidlet for hver enkelt pasient fremstilles ved å multiplisere den anbefalte dosen i en gitt alder av kroppsoverflaten beregnet fra nomogrammet for å beregne kroppsoverflate i høyde og vekt i henhold til Harford, Terry og Rourke, delt inn i 2 administreringer, avrundet til doseringen av det tilsvarende setet. Legemidlet brukes 2 ganger daglig etter 12 timer, de første 10 dagene daglig, deretter 3 ganger / uke. hver annen dag i 6-12 måneder Kursets varighet bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.
Barn med kronisk viral hepatitt med merket aktivitetsgrad og levercirrhose før plasmaferese og / eller hemosorpsjon viser bruken av legemidlet Viferon ® 1 suppositorie 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer i 14 dager (barn under 7 år - Viferon ® 150 tusen. IE, barn over 7 år - Viferon ® 500 000 IE).
Voksne med kronisk viral hepatitt foreskrives Viferon ® 3 millioner IE 1 suppositorie 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer i 10 dager daglig, deretter 3 ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.
Som en del av kompleks terapi hos voksne, inkludert hos gravide kvinner med urogenitale infeksjoner (klamydia), cytomegalovirusinfeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis inkludert urogenital form)
Voksne med de ovennevnte infeksjonene, unntatt herpes, foreskriver Viferon ® 500 000 IE 1 suppositorie 2 ganger / dag etter 12 timer. Kurset er 5-10 dager. I henhold til kliniske indikasjoner kan behandling med Viferon ® i form av rektal suppositorier fortsette med et intervall mellom 5 dager.
Når en herpesinfeksjon er foreskrevet, er Viferon ® 1 million IE, 1 stikkpille, 2 ganger daglig etter 12 timer. Behandlingsforløpet er 10 dager eller mer for en tilbakevendende infeksjon. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene til hud- og slimhinneskader forekommer (kløe, brennende, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller i begynnelsen av manifestasjonen av tegn på tilbakefall.
Hos gravide kvinner med urogenitale infeksjoner (inkludert herpes) i andre trimester av svangerskapet (begynner fra uke 14) administreres Viferon 500 000 IE 1 suppositorie 2 ganger / dag med et intervall på 12 timer i 10 dager, deretter 1 suppositorium 2 ganger / dag med et intervall på 12 timer 2 ganger i uken - 10 dager. Deretter, etter 4 uker, utføres profylaktiske forlengelser av legemidlet Viferon ® 150 000 IE, 1 suppositorium hver 12. time i 5 dager, og det profylaktiske kurset gjentas hver 4. uke. Om nødvendig kan det utføre en terapeutisk kurs før fødsel.
Som en del av komplisert terapi for influensa og andre akutte respiratoriske virussykdommer (inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon) hos voksne
Påfør Viferon ® 500 000 IE til 1 suppositorie 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer daglig. Behandlingsforløpet er 5-10 dager.
ADVERSE EFFEKTER
Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, kløe.
KONTRA
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Sværhet og laktasjon
Legemidlet er godkjent for bruk fra 14. uke i svangerskapet.
Det er ingen begrensninger for bruk under amming.
SPESIELLE INSTRUKSJONER
Mulige allergiske reaksjoner er reversible og forsvinner 72 timer etter slutten av legemidlet.
OVERDOSE
Data om overdosering av stoffet Viferon ® ikke gitt.
DRUG INTERAKSJON
Viferon ® er kompatibel og godt kombinert med alle legemidler som brukes til behandling av de ovennevnte sykdommene (inkludert antibiotika, kjemoterapi, GCS).
VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
VILKÅR OG BETINGELSER
Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved en temperatur på 2 ° til 8 ° C. Holdbarhet - 2 år.