Viferon stearinlys - bruksanvisninger for voksne, analoger, anmeldelser

Sår hals

Viferon er et antiviralt immunmodulerende legemiddel utviklet av ledende russiske immunologer og virologer. Produktet har unike farmakologiske egenskaper, praktisk talt ikke forårsaker bivirkninger og er godkjent for bruk for gravide og nyfødte, inkludert prematuritet. Ulike doseringer av medisinering bidrar til å velge den mest praktiske og effektive formen for behandling, for å regulere varighet og kurs.

Viferon lys - instruksjoner for bruk for voksne

Det internasjonale navnet Viferon - Interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b). Legemidlet er produsert av det russiske farmasøytiske selskapet LLC FERON. Ifølge produsenten Viferon har stoffet følgende tiltak:

  • antiviral - undertrykker de viktigste livsprosessene for patogener, noe som fører til deres død;
  • immunmodulerende (immunostimulerende) - aktiverer produksjonen av killer lymfocytter som ødelegger patogene celler;
  • antiproliferativ - hemmer veksten av virus, arresterer prosessen med å dele sine celler;
  • beskyttende - beskytter kroppen mot gjentatte angrep av mikroorganismer i lang tid.

Fordelen med medisinen er det faktum at antistoffer mot det ikke dannes, dvs. det mister ikke sine terapeutiske egenskaper selv med langvarig og hyppig bruk. Dette er svært viktig i behandlingen av alvorlige virale patologier som hepatitt B, C eller D, urinveisinfeksjoner, herpes og andre.

Antibiotika eller ikke?

Viferon suppositorier er ikke et antibiotika, og er derfor helt trygge for kroppen til nesten alle kategorier av pasienter - fra gravide til eldre pasienter som lider av ulike kroniske sykdommer.

Dens oppgave: å styrke kroppens immunrespons på penetrering av patogener inn i den gjennom forbedret syntese av interferon. Dette immunoglobulinet er en unik naturlig proteinforbindelse som gjør cellene i kroppen immun mot virus, og tillater derfor ikke at patologi utvikles.

Farmakologisk gruppe

Legemidlet tilhører gruppen av interferoner, immunmodulerende legemidler med antiviral virkning.

Sammensetning av stearinlys Viferon for voksne

Den aktive bestanddelen av legemidlet er humant rekombinant interferon alfa-2b, hvorav volumet måles i internasjonale enheter (IU). Viferon Stearinlys for voksne kan inneholde:

  • 500.000 IE;
  • 1.000.000 IE;
  • 3.000.000 IE.

Komplement komposisjonen til hjelpekomponentene:

  • alfa-tokoferolacetat (vitamin E);
  • askorbinsyre (vitamin C);
  • natrium ascorbat;
  • dinatrium edetat dihydrat;
  • polysorbat;
  • kakao smør;
  • konfektfett.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er laget i form av rektal suppositorier (suppositorier), hvitt med en svakt gulaktig tinge. Formen på produktet er kuleformet, konsistensen er overveiende homogen, men en fargeendring er mulig, som ligner et marmor mønster. Et langsgående snitt er kronet med en traktbrønn for å lette innføringen. Lysets diameter overstiger ikke 10 millimeter.

Suppositorier er plassert i blisterpakninger på 10 hver i en blister. Hver papkasse inneholder 1 blister og bruksanvisning.

Viferon for voksne (rektal suppositorier) 500.000 IE interferon alfa 2b

Også i produktlinjen er følgende produkter:

  • rektal suppositorier - 150.000 - 500.000 - 1.000.000 - 3.000.000 IE;
  • salve for lokal behandling - 40.000 IE g;
  • gel for ekstern bruk - 36 000 IE / g.

fordi Legemidlet er ofte foreskrevet for virussykdommer i det urogenitale systemet, noen pasienter tror at Viferon er et vaginalt suppositorium. Nei, suppositorier er utformet utelukkende for innsetting i anuset, der dets aktive komponenter umiddelbart trenger inn i ly og vev av nærmeste indre organer. Dermed er det opphopning av det aktive stoffet i fokus av betennelse, og den terapeutiske effekten strekker seg til hele kroppen. Dette anses som en av fordelene ved stoffet, samt det faktum at det er tillatt for menstruasjon, når bruk av vaginale tabletter eller suppositorier krever en pause.

Hvordan lagrer du lys Viferon?

Holdbarheten til stearinlys Viferon er 2 år fra utstedelsesdatoen. De skal lagres på et mørkt sted ved en temperatur på 2 til 8 grader, det beste - i kjøleskapet.

Legemidlet bør ikke brukes etter utløpsdatoen, eller hvis lagringsbetingelsene anbefalt av produsenten ikke ble oppfylt.

Oppskrift på latin

Legemidlet er utgitt fra apotek uten medisinsk resept, men eksperter gir vanligvis pasienten et skjema som indikerer nøyaktig dosering og form av stoffet, reglene for opptak. Det er fylt på denne måten:

Rp: Supp. Viferoni 2 - 500 000 ME
D.t.d: №10 i supp.
S: 1 supp. rektalt 2 ganger om dagen i 10 dager.

Indikasjoner - hvorfor foreskrive lys Viferon?

Legemidlet er inkludert i kompleks terapi for:

  • SARS og influensa, inkludert de som er komplisert av bakterielle infeksjoner eller ulike typer lungebetennelse (viral, bakteriell, klamydial), sepsis;
  • Kronisk viral hepatitt type B, C og D, inkludert de som krever plasmaferese og / eller hemosorpsjon, har uttalt aktivitet eller er komplisert av levercirrhose;
  • Infektiøse-inflammatoriske prosesser i det urogenitale systemet;
  • Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner i organer, inkludert urogenital form, som har en lokalisert form og er preget av en liten eller moderat grad av alvorlighetsgrad.

Stearinlys Viferon populært innen gynekologi og urologi, fordi Ofte inkludert i kompleks behandling av slike alvorlige smittsomme patologier:

  • Papillomavirus (PVI, HPV);
  • Cytomegalovirus (CMV);
  • Candidiasis (thrush);
  • Bakteriell vaginose;
  • mycoplasmosis;
  • ureaplasmosis;
  • trichomoniasis;
  • bakteriell vaginose;
  • Klamydia.

Også inkludert:

  • enterovirusinfeksjon, bedre kjent som intestinal eller gastrisk influensa:
  • lesjoner i luftveiene (laryngotracheitt og bronkitt);
  • intrauterin infeksjoner.

Kontraindikasjoner for bruk av Viferon

Stearinlys er ikke foreskrevet bare til de pasientene som har økt følsomhet overfor noen av komponentene i medisinen.

Dosering og administrasjon Viferon (stearinlys) for voksne

Suppositorier settes dypt inn i anusen. Før bruk, er det nødvendig å utføre de nødvendige hygieniske prosedyrene og frigjøre rektum fra avføringen. Dette kan gjøres naturlig eller med microclysters.

Når begynner Viferon stearinlys å virke? Etter fullstendig oppløsning av produktet og penetrasjon av den aktive komponent inn i veggene i tykktarmen, dvs. 15-20 minutter etter introduksjonen. For at sugeprosessen skal gå riktig, anbefales det at pasienten bruker denne tiden i horisontal stilling.

Behandlingsregimet avhenger av den diagnostiserte patologien. Innføring utføres 2 ganger om dagen med et like tidsintervall, dvs. hver 12. time.

I tilfelle av influensa, ARVI, inkl. komplisert av lungebetennelse eller bakteriell infeksjon:

  • 1 supp. (500 tusen IE) i 5 dager.

Behandlingen kan videreføres ved en doktorgrad, hvis behovet oppstår.

I kronisk viral hepatitt B, C og D

inkludert i kombinasjon med plasmautveksling og / eller hemosorpsjon, med hepatitt-uttrykt aktivitet eller komplisert av levercirrhose:

  • 1 supp. (3 millioner IE) i 10 dager;
  • videre 1 supp. annenhver dag (3 ganger i uka), kan behandlingsforløpet være fra 6 til 12 måneder.

Varigheten av behandlingen avhenger av dataene fra pasientens kliniske analyser og den tilsynelatende terapeutiske effekten.

I infektiøse og inflammatoriske patologier i genitourinary systemet:

  • 1 supp. (500 tusen IE) behandlingen er 5-10 dager og kan fortsette i henhold til kliniske indikatorer;

Under graviditet: Viferon er foreskrevet fra 2 trimestere (fra uke 14) for behandling av urogenitale sykdommer:

  • 1 supp. (500 tusen IE) i 10 dager;
  • Fra den 11. dag - 1 supp. (500 tusen IE) hver 4. dag i 9 dager (kun 3 ganger);
  • deretter hver 4. uke til levering - 1 supp. (150 tusen IE) i 5 dager.

Om nødvendig utføres behandlingsforløpet også to uker før forventet fødsel, fra den 38. graviditetsuke:

  • 1 supp. (500 tusen IE) i 10 dager.

Bivirkninger Viferon

Bivirkninger av stearinlys Viferon ble registrert i sjeldne tilfeller. De manifesterte seg i form av allergiske reaksjoner - kløe, utslett. Avbrytelse av behandling eller bruk av ekstra legemidler i dette tilfellet er ikke nødvendig, fordi alle symptomene forsvinner alene ettersom kroppen blir vant til immunmodulatoren, vanligvis innen 72 timer.

Stearinlys Viferon for gravide kvinner

Legemidlet er ikke bare godkjent for bruk av forventede mødre fra den 14. uken med å vente på babyen, men er også anbefalt som et effektivt og trygt middel for behandling av smittsomme og inflammatoriske patologier i kvinnens urin og kjønsorgan. Slike sykdommer følger ofte jenter som ikke har planlagt en graviditet, og har ikke gjennomgått en fullstendig undersøkelse og passende behandling før unnfangelsen.

Også kvinner i en delikat posisjon møter ofte andre sykdommer i urogenitalt tarmkanal - cystitis, pyelonefrit, trøst og andre, og klassiske sesongproblemer - influensa og forkjølelse. Alle disse sykdommene er farlige, ikke bare for den gravide, men også for det ufødte barnet, fordi kan forårsake fosterskader, fødselskomplikasjoner, forsinkelse eller feil utvikling av fosteret.

Bruken av Viferon i blærebetennelse (betennelse i blæreens slimhinne) kan redusere aktiviteten til patogenene som forårsaker den, og lindre manifestasjonen av ubehagelige symptomer: ubehag i underlivet, smerte og kramper ved urinering og hyppige ønsker.

Med pyelonefritis (en inflammatorisk prosess i nyrene), vil medisinen bidra til å bremse de patologiske prosessene og takle infeksjonen raskere uten bruk av potente stoffer eller antibiotika. Utnevnelsen av Viferon suppositorier for trøst hos gravide bidrar til å eliminere symptomene på candidiasis og forhindre fosterinfeksjon i utero eller på tidspunktet for fødselskanalen, mens du ikke benytter farlig, uønsket i en delikat posisjon medisiner.

Influensa og SARS er også farlige for utviklingsfosteret: i tillegg til patogenes patogene innflytelse kan deres symptomer også forårsake skade på krummene. Så, nesekonstruksjon gjør det vanskelig å gi oksygen til barnet og kan forårsake fosterhypoksi, og en sterk hoste utfordrer uterintone og tidlig fødsel eller spontan abort. Derfor foreskrives Viferon suppositorier under graviditet ved de første symptomene på forkjølelse, og kan anbefales til en kvinne som profylaktisk mot mange virale patologier.

Viferon amming

Amning er ikke en kontraindikasjon for bruk av antivirale midler.

På kompatibiliteten av stearinlys Viferon og alkohol

Offisielle medisinske instruksjoner inkluderer ikke alkohol i listen over kontraindikasjoner, men samtidig bruk av disse kjemikaliene er forbudt. Etanol er grunnlaget for alkohol, reduserer absorpsjonen av aktive ingredienser i blodet og forhindrer bevegelsen gjennom hele kroppen, på grunn av hvilken resultatet av terapi kan reduseres eller reduseres til null.

Storskala studier av kompatibilitet av etanol og immunmodulatorer har ikke blitt utført, derfor er det også umulig å utelukke utviklingen av bivirkninger eller alvorlige komplikasjoner.

Analoger Viferona i stearinlys er billigere

Substitusjoner for stoffet er:

  • Alfarekin;
  • Vitaferon;
  • Genferon;
  • Laferomaks;
  • Laferon.

Samtidig vurderes to medisiner som rimeligere - Genferon og Vitaferon.

Hvilken er bedre, Viferon eller Kipferon?

Begge farmasøytiske produkter fremstilles av en innenlandsk produsent og inneholder rekombinant interferontype alfa-2. Men Kipferon har følgende forskjeller:

  • i tillegg inneholder en immunobiologisk komponent;
  • kan brukes både rektalt og vaginalt;
  • forbudt under graviditet og amming;
  • forårsaker allergiske reaksjoner oftere.

Handlingsprinsippet av medikamenter er det samme, men den kliniske effekten av Kipferon kommer litt tidligere (dette skyldes tilstedeværelsen av immunglobulin i sammensetningen). Men produktlinjen er mindre - bare en dosering av lys på 500.000 IE, noe som gjør det vanskelig å velge en dose for noen alvorlige patologier eller til behandling av yngre pasienter og gravide. Et annet viktig poeng er prisen: kostnaden for behandling med Kipferon vil være nesten 30% høyere.

Hva er forskjellen mellom Viferon og Genferon?

Genferon er et annet nyeste antiviralt middel, men med en utvidet sammensetning. Så, i tillegg til rekombinant interferon, inneholder den taurin (et aminosyrederivat) og anestesin (anestetisk komponent av lokal virkning).

Genferon Light-lys i en pakke med 10 suppositorier

Tilgjengelig i form av rektale og vaginale suppositorier og på grunn av den utprøvde antibakterielle effekten, er den foreskrevet for behandling av alvorlige infeksiøse patologier i urogenitalt kanalen. Samtidig reduserer det ikke bare aktiviteten til virus, men lindrer også de ubehagelige manifestasjonene av plager - kløe, smerte og andre.

Genferon anbefales for behandling av alvorlige sykdomsformer og hovedsakelig det genitourinære systemet. Ikke tildelt gravide kvinner i tidlig tid, er forbudt for barn og ammende mødre. Det kan forårsake alvorlige bivirkninger av kroppen, som krever tilbaketrekking av midler og bruk av symptomatiske legemidler.

Hva er bedre, Anaferon eller Viferon?

Anaferon er en immunmodulator, hvorav antistoffer mot humant gamma interferon er affinitetsrenset. De viktigste indikasjonene for formålet er:

  • immunodefekt tilstand
  • cytomegalovirus;
  • entsnfalit;
  • rotavirus;
  • bakterielle komplikasjoner (som en del av kompleks terapi).
Foto av pakningen til tabletter for resorbsjon Anaferon barn 20 stk.

dvs. Anaferon er mer effektivt i virale patologier, mens Viferon er like effektivt i å håndtere virus og infeksjoner (inkludert kompliserte), fra urologi og gynekologi. Anaferon er tilgjengelig i form av tabletter, noe som kan påvirke fordøyelsessystemet negativt og er ikke alltid lett å bruke (etter en bestemt ordning er nødvendig).

En annen viktig forskjell er at Anaferon er forbudt under amming.

Anmeldelser av stearinlys Viferon for kvinner

Litteratur om legemidler er ganske positive: Når behandlingen påbegynnes i tide, hjelper det å håndtere urogenitale infeksjoner, forkjølelse eller influensa, og i en delikat situasjon bidrar det til å unngå bruk av antibiotika eller potente legemidler som ikke anbefales under graviditet.

Innføringen av stearinlys som forebygging av sesongbaserte sykdommer, gjør det mulig for ventende mødre å unngå utvikling av alvorlige komplikasjoner som er forbundet med kroppen svekket av graviditet og for å forhindre intrauterin infeksjon i fosteret med urogenitale patologier.

En viktig betingelse er å starte behandlingen ved første tegn på ARVI og inkludere en immunmodulator i kompleks behandling av virale patologier, fullføre kurset, selv om symptomene er forsvunnet eller redusert betydelig.

viferon

Interferon. Immunmodulerende stoff med antiviral virkning

◊ Rektale suppositorier av hvit farge med gulaktig tinge, kuleformet, homogen konsistens; farge heterogenitet i form av marmorering og tilstedeværelsen av en traktformet depresjon i lengdesnittet er tillatt; suppositorie diameter ikke mer enn 10 mm.

1 supp.interferon alfa-2b human rekombinant 150.000 IE

[PRING] a-tokoferolacetat - 55 mg, askorbinsyre - 5,4 mg, natriumaskorbat - 10,8 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80 - 100 μg, kakaosmør base og konfektfett - opptil 1 g.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.

◊ Rektale suppositorier av hvit farge med gulaktig tinge, kuleformet, homogen konsistens; farge heterogenitet i form av marmorering og tilstedeværelsen av en traktformet depresjon i lengdesnittet er tillatt; suppositorie diameter ikke mer enn 10 mm.

1 supp.interferon alfa-2b human rekombinant 500 000 IE - "- 1 000 000 IE -" - 3 000 000 IE

[PRING] a-tokoferolacetat - 55 mg, askorbinsyre - 8,1 mg, natriumaskorbat - 16,2 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80 - 100 μg, kakaosmør base og konfektfett - opptil 1 g.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.

Interferon alfa-2b human rekombinant har antivirale, immunmodulerende, antiproliferative egenskaper, hemmer replikasjonen av RNA og DNA-holdige virus. De immunmodulerende egenskapene til interferon alfa-2b, slik som forbedringen av den fagocytiske aktiviteten til makrofager, økningen i den spesifikke cytotoksisiteten til lymfocytter til målceller, bestemmer dens medierte antibakterielle aktivitet.

I nærvær av askorbinsyre og alfa-tokoferol-acetat økte den spesifikke antivirale aktivitet av interferon alfa-2b, forsterker dens immunmodulerende effekter, noe som gjør det mulig å øke effektiviteten av sitt eget immunresponsen til patogene mikroorganismer. Bruk av stoffet øker nivået av sekretoriske immunglobuliner i klasse A, normaliserer nivået av immunoglobulin E, gjenoppretter virkemåten til det endogene interferon alfa-2b-systemet. Askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat, som er svært aktive antioksidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaper. Det ble etablert at når man bruker legemidlet Viferon, er det ingen bivirkninger som oppstår ved parenteral administrering av interferon alfa-2b-preparater, ingen antistoffer dannes som nøytraliserer den antivirale aktiviteten til interferon alfa 2b. Bruk av stoffet Viferon som en del av kompleks terapi gjør det mulig å redusere terapeutiske doser av antibakterielle og hormonelle legemidler, samt redusere de toksiske effektene av denne terapien.

Kakaosmør inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgeringsmidler under produksjon, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.

- Akutt respiratorisk virusinfeksjon, inkludert influensa, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) hos barn og voksne som en del av komplisert terapi;

- infeksiøse og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte, inkl. prematuritet, slik som meningitt (bakterier, virus), sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes, cytomegalovirus-infeksjon, enterovirus infeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) bestående av en kombinasjonsterapi;

- kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne som en del av komplisert terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon i kronisk viral hepatitt-uttrykt aktivitet, komplisert av levercirrhose;

- infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i urinveiene (chlamydia, cytomegalovirus-infeksjon, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriell vaginose, HPV-infeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmosis) hos voksne som del av en kombinasjonsterapi;

- primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild til moderat kurs, inkludert urogenital form hos voksne.

- Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Legemidlet brukes rektalt.

1 suppositorium inneholder rekombinant human interferon alfa-2b som aktiv substans i de angitte dosene (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

Akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydia) hos barn og voksne som en del av kompleks terapi

Anbefalt dose for voksne, inkludert gravide og barn over 7 år - Viferon 500 000 ME og 1 stikkpille 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Barn opptil 7 år, inkl. nyfødt og for tidlig med gestasjonsalder på mer enn 34 uker, foreskrevet Viferon 150 000 ME og 1 stikkpille 2 ganger daglig hver 12. time hver dag i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.

Premature nyfødte med gestasjonsalder mindre enn 34 uker er foreskrevet Viferon 150 000 ME og 1 stikkpille 3 ganger daglig etter 8 timer daglig i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.

Infeksiøse og betennelsessykdommer hos nyfødte, inkl. prematuritet, slik som meningitt (bakterier, virus), sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) i kombinert terapi

Anbefalt dose for nyfødte, inkl. for tidlig med gestasjonsalder på mer enn 34 uker. - Viferon 150 000 ME daglig, 1 stikkpille 2 ganger / dag hver 12. time. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Premature nyfødte med gestasjonsalder på mindre enn 34 uker er foreskrevet Viferon 150 000 ME daglig, 1 stikkpille 3 ganger daglig etter 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Anbefalt antall kurs for ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer: sepsis - 2-3 kurs, meningitt - 1-2 kurs, herpesinfeksjon - 2 kurs, enterovirusinfeksjon - 1-2 kurs, cytomegalovirusinfeksjon -2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral - 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne som en del av kompleks terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon i kronisk viral hepatitt-uttrykt aktivitet, komplisert av levercirrhose

Den anbefalte dosen for voksne er Viferon 3.000.000 ME og 1 suppositorie 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 10 dager, deretter tre ganger i uka annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

300 000-500 000 ME / dag anbefales for barn under 6 måneder; i en alder av 6 til 12 måneder - 500 000 ME / dag.

Barn i alderen 1 til 7 år anbefales 3 000 000 ME per 1 m 2 kroppsoverflate / dag.

Barn over 7 år anbefales 5 000 000 ME per 1 m 2 kroppsareal / dag.

Legemidlet brukes 2 ganger daglig etter 12 timer de første 10 dagene daglig, deretter tre ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

Beregningen av den daglige dosen av legemidlet for hver pasient er gjort ved å multiplisere den anbefalte dosen i en gitt alder etter kroppens overflate, beregnet fra nomogrammet for å beregne kroppsoverflate etter høyde og vekt ifølge Harford, Terry og Rourke. Beregning av en enkelt dose utføres ved å dividere den beregnede daglige dosen i 2 administreringer, den resulterende verdien avrundes opp til dosen av suppositoriet.

I kronisk viral hepatitt uttalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hemosorption administrert til barn under en alder av 7 år Viferon 150 000 ME, barn over en alder på 7 år - Viferon 500 000 ME 1 stikkpille 2 ganger / dag 12 timer daglig innen 14 dager.

Infeksiøs-inflammatoriske sykdommer i urinveiene (chlamydia, cytomegalovirus-infeksjon, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriell vaginose, HPV-infeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmosis) hos voksne, inkludert gravide kvinner i komplekset terapi

Den anbefalte dosen for voksne er Viferon 500.000 ME og 1 suppositorie 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5-10 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Gravide kvinner med graviditetens andre trimester (fra den 14. svangerskaps uke) foreskrives Viferon 500.000 ME 1 suppositorie 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 10 dager, deretter 1 stikkpille 2 ganger daglig etter 12 timer hver fjerde dag i 10 dager. Deretter hver 4. uke til levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 ganger / dag hver 12 timer hver dag i 5 dager. Om nødvendig, foreskrive før leveranse (fra den 38. uke i svangerskapet) Viferon 500000 ME og 1 stikkpille 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 10 dager.

Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild til moderat kurs, inkl. urogenital form hos voksne, inkludert gravide kvinner

Anbefalt dose for voksne er Viferon 1 000 000 ME og 1 suppositorie 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 10 dager eller mer for gjentatte infeksjoner. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene til hud- og slimhinneskader forekommer (kløe, brennende, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller i begynnelsen av manifestasjonen av tegn på tilbakefall.

Gravide kvinner med graviditetens andre trimester (fra den 14. svangerskaps uke) foreskrives Viferon 500.000 ME 1 suppositorie 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 10 dager, deretter 1 stikkpille 2 ganger daglig etter 12 timer hver fjerde dag i 10 dager. Deretter hver 4. uke til levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 ganger / dag hver 12 timer hver dag i 5 dager. Om nødvendig, før levering (fra 38 ukers svangerskap), er Viferon 500 000 ME og 1 stikkpille 2 ganger daglig per 12 timer daglig i 10 dager angitt.

Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, kløe. Disse fenomenene er reversible og forsvinner etter 72 timer etter at stoffet er stoppet.

VIFERON Stearinlys (suppositorier)

ANSØKSORDNING FOR FREMSTILLING VIFERON CANDLES (RECTAL SUPPOSITORIES). KORT VERSION INSTRUKSJONER

* C 14. uke med graviditet.
** For tidlig fødte babyer med svangerskapstid på mindre enn 34 uker anbefales det å bruke VIFERON 150.000 IE daglig med 1 stikkpille 3 ganger daglig etter 8 timer.

FULL VERSJON AV VIFERON CANDLES INSTRUKSJONER (SUPPOSITORIES)

Instruksjoner for bruk av legemidlet til medisinsk bruk VIFERON

Registreringsnummer: P N000017 / 01
Handelsnavn for stoffet: VIFERON
INN- eller gruppenavn: interferon alfa-2b
Doseringsform: rektal suppositorier

struktur

1 stikkpiller VIFERON 150.000 IE inneholder det aktive stoffet: interferon alfa-2b human rekombinant 150.000 IE, hjelpestoffer: askorbinsyre 0,0054 g, natriumaskorbat 0,0108 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmør 0,1958 g, konfektfett eller kakaosmør erstatning opp til 1 g

1 stikkpiller VIFERON 500.000 IE inneholder det aktive stoffet: rekombinant human interferon alfa-2b 500.000 IE, hjelpestoffer: askorbinsyre 0,00181 g, natriumaskorbat 0,0162 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmør 0,1941 g, konfektfett eller kakaosmør erstatning opp til 1 g

1 stikkpiller VIFERON 1 000 000 IE inneholder det aktive stoffet: rekombinant human interferon alfa-2b, 1 000 000 IE, hjelpestoffer: askorbinsyre 0,001 g, natriumaskorbat 0,0162 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0, 0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmør 0,1941 g, konfektfett eller kakaosmør erstattet opp til 1 g.

1 stikkpiller VIFERON 3 000 000 IE inneholder det aktive stoffet: interferon alfa-2b human rekombinant 3 000 000 IE, hjelpestoffer: askorbinsyre 0,0081 g, natriumaskorbat 0,0162 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0, 0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmør 0,1941 g, konfektfett eller kakaosmør erstattet opp til 1 g.

beskrivelse
Suppositoriet er en kuleformet, hvit med en gulaktig tinge, ensartet konsistens. Farge heterogenitet i form av marmorering er tillatt. På lengdesnittet er det en traktformet spor. Diameteren på suppositoriet er ikke mer enn 10 mm.

Farmakoterapeutisk gruppe
cytokin

ATH kode:
L03AV05

Farmakologisk aktivitet

Interferon alfa-2b human rekombinant har antivirale, immunmodulerende, anti-proliferative egenskaper, hemmer replikasjonen av RNA og DNA-holdige virus. De immunmodulerende egenskapene til interferon alfa-2b, slik som forbedringen av den fagocytiske aktiviteten til makrofager, økningen i den spesifikke cytotoksisiteten til lymfocytter til målceller, bestemmer dens medierte antibakterielle aktivitet.

I nærvær av askorbinsyre og alfa-tokoferol-acetat økte den spesifikke antivirale aktivitet av interferon alfa-2b, forsterker dens immunmodulerende effekter, noe som gjør det mulig å øke effektiviteten av sitt eget immunresponsen til patogene mikroorganismer. Bruk av stoffet øker nivået av sekretoriske immunglobuliner i klasse A, normaliserer nivået av immunoglobulin E, gjenoppretter virkemåten til det endogene interferon alfa-2b-systemet. Askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat, som er svært aktive antioksidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaper. Det har blitt fastslått at når du bruker legemidlet VIFERON, er det ingen bivirkninger som oppstår ved parenteral administrering av interferon alfa-2b-preparater, ingen antistoffer dannes som nøytraliserer den antivirale aktiviteten til interferon alfa 2b. Bruk av stoffet VIFERON som en del av kompleks terapi gjør det mulig å redusere terapeutiske doser av antibakterielle og hormonelle legemidler, samt redusere de toksiske effektene av denne terapien.

Kakaosmør inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgeringsmidler under produksjon, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.

Indikasjoner for bruk

akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydia) hos barn og voksne som en del av komplisert terapi;
infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i nyfødte, inkluderende for tidlig fødte: meningitt (bakterielle, virale), sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) i komplekset terapi;
kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne som en del av kompleks terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon i kronisk viral hepatitt av uttalt aktivitet komplisert av levercirrhose;
infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal (klamydia, cytomegalovirusinfeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, humant papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose) hos voksne som en del av kompleks terapi;
Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mildt og moderat kurs, inkludert urogenital form hos voksne.

Kontra

Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Bruk under graviditet og under amming

Legemidlet er godkjent for bruk fra 14. uke i svangerskapet. Det er ingen begrensninger for bruk under amming.

Dosering og administrasjon

Legemidlet brukes rektalt. 1 suppositorium inneholder rekombinant human interferon alfa-2b som aktiv substans i de angitte dosene (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

Akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydia) hos barn og voksne som en del av komplisert terapi.

Anbefalt dose for voksne, inkludert gravide og barn over 7 år, er VIFERON 500.000 IE, 1 stikkpille, 2 ganger daglig, hver 12. time, hver dag i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Barn opp til 7 år, inkludert nyfødte og for tidlige babyer med gestasjonsalder på mer enn 34 uker, ble anbefalt å bruke VIFERON 150 000 IE i 1 stikkpiller 2 ganger daglig hver 12 timer hver dag i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.

For tidlig babyer med svangerskapstid på mindre enn 34 uker anbefalte bruk av legemidlet VIFERON 150 000 IE 1 suppositorium 3 ganger daglig etter 8 timer hver dag i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.

Infeksiøs-betennelsessykdommer i nyfødte, inkluderende for tidlig fødte: meningitt (bakterier, virus), sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) i komplekset terapi.

Den anbefalte dosen for nyfødte, inkludert premature personer med en gestasjonsalder på mer enn 34 uker, er VIFERON 150 000 IE daglig, 1 stikkpille 2 ganger daglig etter 12 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Premature nyfødte med gestasjonsalder mindre enn 34 uker anbefalte bruk av legemidlet VIFERON 150 000 IE daglig 1 stikkpiller 3 ganger daglig etter 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Det anbefalte antall kurs for ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer: sepsis - 2-3 kurs, meningitt - 1-2 kurs, herpesinfeksjon - 2 kurs, enterovirusinfeksjon - 1-2 kurs, cytomegalovirusinfeksjon - 2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral, 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne som en del av kompleks terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferes og hemosorpsjon ved kronisk viral hepatitt uttrykt aktivitet, komplisert av levercirrhose.

Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON 3.000.000 IE, 1 stikkpiller 2 ganger daglig hver 12. time hver 12. time i 10 dager, deretter tre ganger i uka annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

300 000-500 000 IE per dag anbefales for barn under 6 måneder; i en alder av 6 til 12 måneder - 500 000 IE per dag.

Barn i alderen 1 til 7 år ble anbefalt 3.000.000 IE per 1 m2 kroppsoverflate per dag.

Barn over 7 år ble anbefalt 5.000.000 IE per 1 m2 kroppsareal per dag.

Legemidlet brukes 2 ganger daglig etter 12 timer i de første 10 dagene hver dag, deretter tre ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

Beregningen av den daglige dosen av legemidlet for hver pasient er gjort ved å multiplisere den anbefalte dosen i en gitt alder etter kroppens overflate, beregnet fra nomogrammet for å beregne kroppsoverflate etter høyde og vekt ifølge Harford, Terry og Rourke. Beregning av en enkelt dose utføres ved å dividere den beregnede daglige dosen i 2 administreringer, den resulterende verdien avrundes opp til dosen av suppositoriet.

Ved kronisk viral hepatitt, uttalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hemosorpsjon, anbefales bruk av VIFERON 150.000 IE for barn under 7 år, VIFERON 500.000 IE, 1 suppositorium 2 ganger daglig etter 12 h daglig i 14 dager.

Infeksiøs-inflammatoriske sykdommer i urinveiene (chlamydia, cytomegalovirus-infeksjon, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriell vaginose, HPV-infeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmosis) hos voksne, inkludert gravide kvinner, i komplekset terapi.

Anbefalt dose for voksne er VIFERON 500.000 IE, 1 stikkpille, 2 ganger daglig, hver 12. time, hver dag i 5-10 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Gravide kvinner fra graviditetens andre trimester (startet fra den 14. svangerskapsuke) anbefales å bruke VIFERON 500.000 IE på 1 stikkpiller 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 10 dager, deretter i 9 dager 3 ganger med et intervall på 3 dager ( på den fjerde dagen) og 1 suppositorium 2 ganger daglig etter 12 timer. Deretter hver 4. uke til levering - VIFERON 150.000 IE i 1 stikkpille, 2 ganger daglig, hver 12 timer etter 12 timer i 5 dager.

Om nødvendig, før leveransen (fra den 38. svangerskapet), bruk av legemidlet VIFERON 500.000 IE 1 suppositorium 2 ganger daglig hver 12. time i 10 dager hver dag.

Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mildt og moderat kurs, inkludert urogenital form hos voksne, inkludert gravide kvinner.

Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON, 1 000 000 IE, 1 stikkpiller 2 ganger daglig hver 12. time hver 12. time i 10 dager eller mer for gjentatte infeksjoner. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene til hud- og slimhinneskader forekommer (kløe, brennende, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller i begynnelsen av manifestasjonen av tegn på tilbakefall.

Gravide kvinner fra graviditetens andre trimester (startet fra den 14. svangerskapsuke) anbefales å bruke VIFERON 500.000 IE på 1 stikkpiller 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 10 dager, deretter i 9 dager 3 ganger med et intervall på 3 dager ( på den fjerde dagen) og 1 suppositorium 2 ganger daglig etter 12 timer. Deretter hver 4. uke til levering - VIFERON 150.000 IE i 1 stikkpille, 2 ganger daglig, hver 12 timer etter 12 timer i 5 dager. Om nødvendig, før leveransen (fra den 38. svangerskapet), bruk av legemidlet VIFERON 500.000 IE 1 suppositorium 2 ganger daglig hver 12. time i 10 dager hver dag.

VIFERON Stearinlys (rektal suppositorier)

⚠ Anbefalingene i denne artikkelen er utarbeidet av en lege og er innledende. For mer detaljert informasjon anbefaler vi at du går til siden med full instruks for forberedelsen.

VIFERON Stearinlys (rektal suppositorier) er et immunmodulerende stoff med antiviral effekt. Den er produsert i form av rektal suppositorier med en kuleformet form av hvitt gul eller gul farge. Farvelighetens inhomogenitet i form av inneslutninger eller marmorering er tillatt, på lengdesnittet er det en traktformet utsparing. 1 suppositorium inneholder interferon alfa-2b human rekombinant som aktiv substans i doser på 150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IU og 3.000.000 IU.

Når det brukes til stoffet, undertrykker VIFERON Stearinlys (suppositorier) aktiviteten av virus og øker effektiviteten av kroppens egen immunrespons mot patogene mikroorganismer. Kakaosmør, som er en del av legemidlet, inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgatorer i produksjonen, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.

VIFERON-medisin Stearinlys (suppositorier) kan brukes under graviditet (fra uke 14 *), i tillegg til amming og behandling av nyfødte barn.

Hvorfor bruke VIFERON Stearinlys (suppositorier)

Legemidlet VIFERON Stearinlys (suppositorier) brukes til barn og voksne som en del av kompleks terapi for å bekjempe følgende sykdommer:

Korte instruksjoner for bruk stearinlys VIFERON

Instruksjoner for bruk stearinlys VIFERON for barn

Dette antivirale legemidlet kan brukes til behandling av SARS og influensa, samt for behandling av herpes og andre sykdommer, fra de første dagene av barnets liv, samt til behandling av eldre barn.

Barn opptil 7 år, inkl. nyfødt og for tidlig med gestasjonsalder på mer enn 34 uker, foreskrevet Viferon 150 000 ME og 1 stikkpille 2 ganger daglig hver 12. time hver dag i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.

Premature nyfødte med gestasjonsalder på mindre enn 34 uker er foreskrevet Viferon 150 000 ME daglig, 1 stikkpille 3 ganger daglig etter 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Det anbefalte antall kurs for ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer: sepsis - 2-3 kurs, meningitt - 1-2 kurs, herpesinfeksjon - 2 kurs, enterovirusinfeksjon - 1-2 kurs, cytomegalovirusinfeksjon - 2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral - 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Barn i alderen 1 til 7 år anbefales 3 000 000 ME per 1 m 2 kroppsoverflate / dag.

Barn over 7 år anbefales 5 000 000 ME per 1 m 2 kroppsareal / dag.

Legemidlet brukes 2 ganger daglig etter 12 timer de første 10 dagene daglig, deretter tre ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

Ved kronisk viral hepatitt er uttalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hemosorpsjon foreskrevet for barn under 7 år Viferon 150 000 ME, barn over 7 år - Viferon 500 000 ME og 1 stikkpille 2 ganger daglig per 12 timer innen 14 dager.

Instruksjoner for bruk stearinlys VIFERON for gravide og ammende kvinner

Bruk av stoffet VIFERON® under graviditet bidrar til:

• redusere antall patologiske forhold hos en gravid kvinne;
• redusere frekvensen av utvikling av polyhydramnios 1,9 ganger 2;
• redusere den antigene belastningen på den fremtidige mor og fosteret 2;
• redusert graviditetstap og truet abort med 3,5 og 2,6 ganger, henholdsvis 4;
• redusere utviklingen av alvorlige former for IUI 1,7 ganger, og moderat IUI - 1,9 ganger 3;
• redusere antall barn med intrauterin vekstretardasjon 1,7 ganger 3;
• En reduksjon i antall nyfødte med CNS-skade 2,3 ganger 3;
• optimal funksjonell modning av immunsystemet til barnet på grunn av antigenstimulering av føtale immunitet 3;

Instruksjoner for bruk stearinlys VIFERON for voksne

Eksisterende doser av stearinlys VIFERON

Bruken av stearinlys VIFERON for ulike sykdommer

Hjelper VIFERON Stearinlys (suppositorier) barn med høye temperaturer og ARVI?

VIFERON Stearinlys (suppositorier) for rhinitt

VIFERON Stearinlys (suppositorier) for blærebetennelse

Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON 500.000 ME og 1 stikkpille 2 ganger daglig hver 12 timer hver dag i 5-10 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

VIFERON Stearinlys (suppositorier) for herpes

VIFERON for herpetic stomatitt

VIFERON Stearinlys (suppositorier) i gynekologi

VIFERON Stearinlys (suppositorier) for influensa

VIFERON for forebygging av virussykdommer

Kontra

Bruk av legemidlet må forlates ved overfølsomhet overfor noen av komponentene.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner utvikle seg (hudutslett, kløe). Disse fenomenene er reversible og forsvinner etter 72 timer etter at stoffet er stoppet.
Les mer om bivirkninger.

Lagringsforhold

Oppbevaring ved temperaturer fra 2 til 8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Forskjell av stearinlys VIFERON fra Mazi og Gel: lokal og systemhandling

Hovedforskjellen mellom rektal suppositorier fra de eksterne legemidlene (salve og gel) er deres systemiske virkning. Dette betyr at de innkommende aktive stoffene (interferon og vitamin E og C) utøver sin terapeutiske effekt på hele kroppen, og gir en generell tilnærming til behandling av en bestemt sykdom. VIFERON salve og gel fungerer lokalt, det vil si bare på applikasjonsstedet. De har ingen systemisk effekt. Derfor anbefaler eksperter ofte begge skjemaene: både lokal og systemisk, for å forbedre klinisk effekt av terapi.

Den estimerte kostnaden av stoffet VIFERON Stearinlys (suppositorier) i apotek

Ifølge www.medlux.ru er prisen på stoffet VIFERON Stearinlys (suppositorier) på apotek:

Kostnaden for stoffet er oppført fra januar 2018.

Ekspertkommentarer:
Dmitry Belyaev,
Leger

1 Nesterova I.V. "Interferon alfa-preparater i klinisk praksis: når og hvordan", "behandlende lege", september 2017.
2 A.N. Vasiliev, R.Z. Gatich, L.V. Kolobukhina, E.I. Isaeva, E.I. Burtseva, T.G. Orlova, F.V. Voronin, V.V. Malinovskaya. "EFFEKTIVITET AV VIFERON® I INFLUENZAET I VIKTIGE PATIENTER" Antibiotika og kjemoterapi № 3,4, 2010
3 Bocharova I.I., Malinovskaya V.V., Aksenov A.N., Bashakin N. F., Guseva TS, Parshina O.V. "Effekten av maternal viferon terapi i behandling av urogenitale infeksjoner under graviditet på immunitetsindikatorer og helsestatus for deres nyfødte", 2009.
4 P.V.Budanov, A.N.Strizhakov, V.V.Malinovskaya, Yu.V.Kazarova, "Diskriminering av systemisk betennelse under intrauterin infeksjon", Spørsmål om gynekologi, obstetri og perinatologi, 2009
5 For tidlig babyer tre ganger om dagen.
* På Republikken Kasakhstans territorium er instruksjonene godkjent av komiteen for kontroll av medisinske og farmasøytiske aktiviteter i departementet for helse og sosial utvikling i Republikken Kasakhstan, at VIFERON er godkjent for bruk i Kasakhstan siden den 28. uken av graviditeten.

Viferon ® (Viferon)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Salve for ekstern og lokal bruk

Fra hvitt-gul til gult, med en karakteristisk lukt av lanolin.

Gel for ekstern og lokal bruk

Ugjennomsiktig, gelaktig masse av hvitt med en gråaktig nyanse av farge.

Suppositorier for rektal bruk

Kuleformet fra hvitt-gult til gult. Inhomogenitet av farging i form av inneslutninger eller marmorering er tillatt. På lengdesnittet er det en traktformet spor. Diameteren på suppositoriet er ikke mer enn 10 mm.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Interferon alfa-2b human rekombinant har antivirale, immunmodulerende, anti-proliferative egenskaper, hemmer replikasjonen av RNA og DNA-holdige virus. De immunmodulerende egenskapene til interferon alfa-2b, slik som forbedringen av den fagocytiske aktiviteten til makrofager, økningen i den spesifikke cytotoksisiteten til lymfocytter til målceller, bestemmer dens medierte antibakterielle aktivitet.

I nærvær av hjelpestoffer som er inkludert i preparatet (a-tocoferylacetat, sitronsyre, benzosyre, askorbinsyre), økt spesifikk antiviral alfa-2b-interferon Aktivitet av human rekombinant, forsterker sin immunmodulerende effekt (stimulering av fagocytisk funksjon av nøytrofiler i de lesjoner), som tillater for å øke effektiviteten av kroppens egen immunrespons mot patogener.

I nærvær av askorbinsyre og alfa-tokoferol-acetat økte den spesifikke antivirale aktivitet av interferon alfa-2b, forsterker dens immunmodulerende effekter, noe som gjør det mulig å øke effektiviteten av sitt eget immunresponsen til patogene mikroorganismer. Ved bruk av stoffet øker nivået av sekretorisk Ig A, nivået av Ig E normaliserer, og funksjonen til det endogene interferon alfa-2b-systemet gjenopprettes. Askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat, som er svært aktive antioksidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaper. Det funnet at ved å tilføre medikamentet viferon ® ingen bivirkninger som oppstår når de administreres parenteralt preparater av interferon alfa-2b, ikke produsere antistoffer som nøytraliserer den antivirale aktiviteten av interferon-alfa-2b. Bruk av stoffet VIFERON ® som en del av kompleks terapi gjør det mulig å redusere terapeutiske doser av antibakterielle og hormonelle stoffer, samt redusere de toksiske effektene av denne terapien.

Når det brukes lokalt og lokalt, er systemisk interferonabsorpsjon lav.

Gel for ekstern og lokal bruk

Gelbase gir en langvarig effekt av stoffet.

Suppositorier for rektal bruk

Kakaosmør inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgeringsmidler under produksjon, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.

Indikasjoner stoff Viferon ®

Salve for ekstern og lokal bruk

herpesinfeksjoner (herpes simplex typer 1 og 2) av hud og slimhinner av forskjellig lokalisering;

influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn fra 1 år - i kombinasjonsterapi.

Gel for ekstern og lokal bruk

Akutt respiratorisk virusinfeksjoner, inkl. influensa, hyppige og langvarige akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon - i komplisert terapi;

forebygging av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa;

tilbakevendende stenose laryngotracheobronchitis - i komplisert terapi;

forebygging av gjentakende stenose laryngotracheobronchitis;

akutte og forverrede kroniske tilbakefallende herpetic infeksjoner i hud og slimhinner, inkl. urogenitalt herpesinfeksjon - i komplisert terapi;

herpetic cervicitis i kompleks terapi.

Suppositorier for rektal bruk

Akutt respiratorisk virusinfeksjon, inkludert influensa, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) hos barn og voksne - i komplisert terapi;

smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte, inkludert Premature: meningitt (bakterielle, virale), sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) - i kombinasjonsterapi;

kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne - i komplisert terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon i kronisk viral hepatitt-uttrykt aktivitet, komplisert av levercirrhose;

infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i urinveiene (chlamydia, cytomegalovirus-infeksjon, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriell vaginose, HPV-infeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmosis) hos voksne - i kombinasjonsterapi;

Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild til moderat kurs, inkl. urogenital form hos voksne.

Kontra

Salve for ekstern og lokal bruk

individuell intoleranse mot komponentene av stoffet;

barns alder opp til 1 år.

Gel for ekstern og lokal bruk og suppositorier for rektal bruk

Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Salve for ekstern og lokal bruk

Siden systemisk absorpsjon av interferon er lav med ekstern og topisk administrering og legemidlet kun har en effekt i lesjonsfokuset, er bruk av VIFERON ® mulig under graviditet og under amming.

Gel for ekstern og lokal bruk

Graviditet og ammingstid er ikke en kontraindikasjon for bruken av legemidlet på grunn av den svært lave absorpsjon av komponentene. Under amming, ikke bruk i brystvorter og areola.

Suppositorier for rektal bruk

Legemidlet er godkjent for bruk fra 14 uker med graviditet. Det er ingen begrensninger for bruk under amming.

Bivirkninger

Salve for ekstern og lokal bruk

I de fleste tilfeller er stoffet VIFERON ® godt tolerert. Når det brukes på neseslimhinnen, er bivirkningene (rhinoré, nysing, brenndannelse av neseslimhinnen) svake og forbigående i naturen og forsvinner alene etter uttak av stoffet.

Gel for ekstern og lokal bruk

I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner utvikle seg (hudutslett, kløe).

Suppositorier for rektal bruk

I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner utvikle seg (hudutslett, kløe). Disse fenomenene er reversible og forsvinner etter 72 timer etter at stoffet er stoppet.

interaksjon

Aktuell og aktuell salve og aktuell og aktuell gel

Suppositorier for rektal bruk

Legemidlet VIFERON ® er kompatibelt og godt kombinert med følgende medisiner - antibiotika, kjemoterapi, GCS.

Dosering og administrasjon

Salve for ekstern og lokal bruk

I tilfelle en herpesinfeksjon, påføres et tynt lag av salve 3-4 ganger om dagen. Behandlingens varighet er 5-7 dager. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene til hud- og slimhinneskader forekommer (kløe, brennende, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller ved begynnelsen av tegn på tilbakefall.

For behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, påføres salve med et tynt lag til slimhinnet i nesepassene 3-4 ganger om dagen.

Barn fra 1 år til 2 år - 2500 IE (1 ert med en diameter på 0,5 cm) 3 ganger om dagen; fra 2 til 12 år - 2500 IE (1 ert med en diameter på 0,5 cm) 4 ganger om dagen; Fra 12 til 18 år - 5000 IE (1 ert med en diameter på 1 cm) 4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 5 dager.

Det åpnede aluminiumrøret lagres i kjøleskapet i 1 måned.

Gel for ekstern og lokal bruk

I den komplekse terapien av ARVI, inkludert influensa, langvarig og hyppig ARVI, inkludert komplisert av bakteriell infeksjon. En gelstrimmel med en lengde på ikke mer enn 0,5 cm påføres på den tidligere tørkede overflaten av neseslimhinnen og / eller på overflaten av mandlene 3-5 ganger om dagen med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne (se Note). Behandlingsforløpet er 5 dager. Om nødvendig kan kurset forlenges.

Forebygging av SARS, inkludert influensa. I perioden med økende forekomst påføres en stripe av en gel med en lengde på ikke mer enn 0,5 cm på den tidligere tørkede overflaten av neseslimhinnen og / eller på overflaten av mandlene 2 ganger daglig i 2-4 uker.

Ved behandling av gjentakende stenose laryngotracheobronchitis. En stripe av gel ikke lenger enn 0,5 cm påføres på overflaten av mandlene med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne i den akutte perioden av sykdommen 5 ganger daglig, i 5-7 dager, deretter 3 ganger daglig for de neste 3 ukene.

Forebygging av tilbakevendende stenose laryngotracheobronchitis. En stripe gel ikke lenger enn 0,5 cm påføres på overflaten av mandlene med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne 2 ganger daglig i 3-4 uker, kursene gjentas 2 ganger i året.

Ved behandling av akutte og kroniske tilbakefallende herpetic infeksjoner (ved oppstart av de første tegn på sykdommen eller i prekursorer). Gel strimmel er ikke mer enn 0,5 cm lang er påført med en spatel eller en vattpinne / vattpinne på hudoverflaten tidligere forhåndstørket 3-5 ganger daglig i 5-6 dager, så lenge den selvfølgelig om nødvendig, økes inntil forsvinningen av kliniske symptomer.

Ved behandling av herpetic cervicitt. 1 ml av gelen påføres med en bomullspinne på overflaten av livmorhalsen ubehandlet fra mucus 2 ganger om dagen i 7 dager, om nødvendig kan løpetidet økes til 14 dager.

Merk. Gelen påføres på slimhinnet i nesehulen etter rensing av nesepassene, på overflaten av mandlene - 30 minutter etter å ha spist. Når du påfører gelen på mandlene, må du ikke berøre mandlene med en bomullspinne, men bare med en gel, mens gelen strømmer ned langs overflaten av mandelen på egenhånd. Når du påfører gelen på livmorhalsen, må du først fjerne slim og vaginal og livmorhalsekretisjon med en bomullspinne eller gasbind.

Ved påføring av gelen på de berørte områdene i huden og slimhinnene dannes en tynn film etter 30-40 minutter, hvor preparatet igjen påføres. Hvis ønskelig, kan filmen avskilles eller vaskes av med vann før påføring av preparatet.

Et åpent rør lagres i kjøleskapet i maksimalt 2 måneder. Et produkt med nedsatt pakkeintegritet og endret farge er ikke egnet for bruk.

Suppositorier for rektal bruk

1 supp. inneholder som rekombinant human interferon alfa-2b i de angitte dosene (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

ARVI (inkludert influensa), inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) hos barn og voksne - i komplisert terapi. Anbefalt dose for voksne, inkludert gravide og barn over 7 år, er VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Barn opptil 7 år, inkl. nyfødt og for tidlig med gestasjonsalder på mer enn 34 uker, anbefalt bruk av legemidlet VIFERON ® 150000 IU 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.

For tidlig spedbarn med gestasjonsalder mindre enn 34 uker anbefalte bruk av legemidlet VIFERON ® 150000 IE i 1 supp. 3 ganger daglig etter 8 timer daglig i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.

Infeksiøse og betennelsessykdommer hos nyfødte, inkl. Premature: meningitt (bakterielle, virale), sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes, CMV-infeksjon, enterovirus infeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) - i komplekset terapi. Anbefalt dose for nyfødte, inkl. for tidlig med gestasjonsalder på mer enn 34 uker - VIFERON ® 150000 IE daglig for 1 supp. 2 ganger daglig etter 12 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.

For tidlig spedbarn med gestasjonsalder mindre enn 34 uker anbefalte bruk av legemidlet VIFERON ® 150000 IE daglig for 1 supp. 3 ganger daglig etter 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Den anbefalte antall kurs ved forskjellige infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer: sepsis - 2-3 kurs, meningitt - 1-2 kurs, herpes infeksjon - 2 baner, enterovirus infeksjon - 1-2 løpet av CMV-infeksjon - 2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral, 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne - i komplisert terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon i kronisk viral hepatitt-uttrykt aktivitet, komplisert av levercirrhose. Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON ® 3000000 IE, 1 supp. 2 ganger om dagen hver 12 timer hver dag i 10 dager, deretter 3 ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

300000-500000 IE / dag anbefales for barn opptil 6 måneder; fra 6 til 12 måneder - 500000 IE / dag.

3000000 IE / m 2 / dag anbefales for barn fra 1 til 7 år; eldre enn 7 år - 5000000 IE / m 2 / dag.

Legemidlet brukes 2 ganger daglig etter 12 timer de første 10 dagene daglig, deretter 3 ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

Beregningen av den daglige dosen av legemidlet for hver pasient er gjort ved å multiplisere den anbefalte dosen i en gitt alder av kroppsoverflaten beregnet fra nomogrammet for å beregne kroppsoverflaten etter høyde og vekt i henhold til Garford, Terry og Rourke. Beregning av en enkelt dose utføres ved å dividere den beregnede daglige dosen med 2 injeksjoner, den resulterende verdien avrundes ned til nedstrøms suppositoriet.

Ved kronisk viral hepatitt, uttalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hemosorpsjon, anbefales bruk av VIFERON ® 150000 IE, over 7 år - VIFERON ® 500000 IE hver i 1 supp anbefales. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 14 dager.

Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal (klamydia, CMV-infeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, HPV-infeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose) hos voksne, inkludert gravide, i komplisert terapi. Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig om 12 timer daglig i 5-10 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Gravide kvinner med graviditetens andre trimester (startet fra den 14. uken i svangerskapet) anbefales å bruke legemidlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 10 dager, deretter i 9 dager 3 ganger med et intervall på 3 dager (på 4. dag) med 1 supp. 2 ganger daglig etter 12 timer. Deretter hver 4. uke til levering, stoffet VIFERON ® 150000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5 dager. Om nødvendig, før levering (fra den 38. svangerskapets uke), bruk av VIFERON ® 500000 IE, 1 supppp. 2 ganger daglig om 12 timer daglig i 10 dager.

Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild til moderat kurs, inkl. urogenital form hos voksne, inkludert gravide kvinner. Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig om 12 timer daglig i 10 dager eller mer med gjentatte infeksjoner. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene til hud- og slimhinneskader forekommer (kløe, brennende, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller i begynnelsen av manifestasjonen av tegn på tilbakefall.

Gravide kvinner med graviditetens andre trimester (startet fra den 14. uken i svangerskapet) anbefales å bruke legemidlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 10 dager, deretter i 9 dager 3 ganger med et intervall på 3 dager (på 4. dag) med 1 supp. 2 ganger daglig etter 12 timer. Deretter hver 4. uke til levering, stoffet VIFERON ® 150000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5 dager. Om nødvendig, før leveransen (fra den 38. uken i svangerskapet), bruk av legemidlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig om 12 timer daglig i 10 dager.

overdose

Spesielle instruksjoner

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og engasjere seg i andre aktiviteter. Ikke installert.

Utgivelsesskjema

Salve for ekstern og lokal bruk, 40000 IE / g. 12 g i et aluminiumrør. 1 rør i en papppakke.

Gel for ekstern og lokal bruk, 36000 IE / g. 12 g i et aluminiumrør. 1 rør i en papppakke.

Suppositorier for rektal bruk, 150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IU. 5 eller 10 supp. i PVC / PVC-blisterpakning. 1 blisterpakke med 10 supp. eller 2 blisterpakninger med 5 supp. i en pakke med papp.

produsenten

FERON LLC, Russland. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.