Type immunitet som oppstår etter vaksinering

Influensa

Naturlig passiv (medfødt)

  • personen siden fødselen har klare antistoffer mot mange sykdommer. For eksempel, er en person ikke syk, hunden distemper
  • babyen mottar ferdige antistoffer fra moren gjennom moderkaken og deretter med morsmelk. Konklusjon: ammende babyer blir syke mindre

Naturlig aktiv - etter sykdommens slutt, forblir en del av B-lymfocytter i kroppen som hukommelsesceller. Derfor, med gjentatt inntak av et fremmed middel (antigen), begynner den raske frigivelsen av antistoffer ikke etter 3-5 dager, men umiddelbart, og personen blir ikke syk

Kunstig aktiv - vises etter vaksinering - vaksinadministrasjon, dvs. utarbeidelsen av drepte eller svekkede patogener (det beste alternativet er innføring av et levende, men mutantpatogen som ikke forårsaker skade). Kroppen utfører en fullverdig immunrespons, minneceller forblir - leukocytter som er i stand til å produsere antistoffer mot dette patogenet.

Kunstig passiv - vises etter innføring av serum - fremstilling av ferdige antistoffer. Serum injiseres når en person allerede er syk og han trenger akutt behandling. Minneceller er ikke dannet. Tidligere ble serum oppnådd fra blodet av syke dyr, dvs. det var serum (plasma uten fibrinogen). Nå med hjelp av genteknologi få monoklonale antistoffer.

tester

38-01. Hva slags immunitet oppstår når en person lider av en smittsom sykdom?
A) naturlig medfødt
B) kunstig aktiv
B) naturlig oppkjøpt
D) kunstig passiv

38-02. Folk med difteri er foreskrevet
A) smertestillende
B) en svekket vaksine
B) terapeutisk serum
D) gastrisk skylning

38-03. Etter advarselsvaccinasjoner hos mennesker og dyr
A) antistoffer dannes
B) Humoral regulering er brutt
B) antall røde blodlegemer øker
D) antall leukocytter reduseres

38-04. Terapeutisk serum er forskjellig fra vaksinen ved at den inneholder
A) proteiner fibrin og fibrinogen
B) døde patogener
C) svekket patogener av sykdommen
D) ferdige antistoffer mot patogenet

38-05. Passiv kunstig immunitet hos mennesker
A) er arvelig
B) produsert etter en smittsom sykdom;
B) oppstår som følge av virkningen av terapeutisk serum.
D) dannes etter introduksjon av vaksinen.

38-06. De aller fleste mennesker i barndommen lider av vannkopper (vannkopper). Hvilken immunitet oppstår når en person overfører denne smittsomme sykdommen?
A) naturlig medfødt
B) kunstig aktiv
B) naturlig oppkjøpt
D) kunstig passiv

38-07. I nødstilfeller injiseres pasienten med terapeutisk serum, som inneholder
A) svekket patogener
B) giftige stoffer utskilt av mikroorganismer
C) dødelige patogener
D) ferdige antistoffer mot patogener av denne sykdommen.

38-08. Hva kan sikre en person immunitet mot smittsomme sykdommer i lang tid?
A) multivitaminer
B) antibiotika
C) vaksiner
D) Røde blodlegemer

38-09. Hva er navnet på et preparat som inneholder svekkede mikrober som administreres til en person for å utvikle immunitet?
A) plasma
B) saltoppløsning
C) vaksine
D) lymfe

38-10. Hvorfor bidrar influensavaksinering til å redusere risikoen for sykdom?
A) Det forbedrer næringsopptaket.
B) Det gjør det mulig for medisiner å handle mer effektivt.
C) Det fremmer produksjon av antistoffer
D) Det øker blodsirkulasjonen.

38-11. Hva heter navnet på den typen immunitet som ble dannet hos folk som hadde vannkopper i barndommen?
A) kunstig aktiv
B) kunstig passiv
B) naturlig aktiv
D) medfødt passiv

Immunitet og dens typer

I dag er det bevist at garantien for menneskers helse og vital aktivitet avhenger i større grad av tilstanden immunitet. Samtidig vet ikke alle hva det presenterte konseptet representerer, hvilke funksjoner det utfører og hvilke typer det deler. Denne artikkelen vil hjelpe deg med å finne nyttig informasjon om dette emnet.

Hva er immunitet?

Immunitet er menneskets evne til å utøve beskyttende funksjoner, hindrer veksten av bakterier og virus. Immunsystemets særegenhet er å opprettholde konstantiteten til det indre miljøet.

Hovedtrekk:

  • Eliminering av den negative effekten av patogener - kjemikalier, virus, bakterier;
  • Erstatning av ikke-fungerende, brukte celler.

For dannelsen av en beskyttende reaksjon av det indre miljøet er ansvarlig for immunsystemets mekanismer. Korrekt implementering av beskyttende funksjoner bestemmer individets helse.

Immunitetsmekanismer og deres klassifisering:

Allokere spesifikke og ikke-spesifikke mekanismer. Virkningen av spesifikke mekanismer er rettet mot å sikre individets beskyttelse mot et bestemt antigen. Ikke-spesifikke mekanismer motvirker noen patogener. I tillegg er de ansvarlige for den første beskyttelsen og levedyktigheten i kroppen.

I tillegg til disse typene er følgende mekanismer skilt ut:

  • Humoral - handlingen av denne mekanismen er rettet mot å hindre at antigenene kommer inn i blodet eller andre kroppsvæsker;
  • Cellular er en kompleks type beskyttelse som virker på patogene bakterier gjennom lymfocytter, makrofager og andre immunceller (hudceller, slimhinner). Det skal bemerkes at aktiviteten av celletypen utføres uten antistoffer.

Grunnleggende klassifisering

For tiden er det de viktigste typene immunitet:

  • Den eksisterende klassifiseringen deler immunitet i: naturlig eller kunstig;
  • Avhengig av sted, er det: Generelt - gir generell beskyttelse av det interne miljøet; Lokal - aktiviteten som er rettet mot lokale forsvarsreaksjoner;
  • Avhengig av opprinnelsen: medfødt eller oppkjøpt;
  • I retning av handling er det: smittsomme eller ikke-smittsomme;
  • Immunsystemet er også delt inn i: humoral, cellulær, fagocytisk.

naturlig

For tiden avgir mennesker immunitetstyper: naturlig og kunstig.

Den naturlige typen er arvet sensitivitet mot visse utenlandske bakterier og celler som har en negativ effekt på det indre miljøet i menneskekroppen.

Rapporterte typer immunsystem er store og hver av dem er delt inn i andre typer.

Når det gjelder det naturlige utseendet, er det klassifisert som medfødt og oppkjøpt.

Ervervede arter

Ervervet immunitet er den spesifikke immuniteten til menneskekroppen. Dens dannelse skjer i perioden med individuell menneskelig utvikling. Når den slippes ut i det indre miljøet i menneskekroppen, bidrar denne typen til å motvirke sykdomsfremkallende legemer. Dette sikrer at sykdomsforløpet er mildt.

Ervervet er delt inn i følgende typer immunitet:

  • Naturlig (aktiv og passiv);
  • Kunstig (aktiv og passiv).

Naturlig aktiv - produsert etter sykdommen (antimikrobiell og anti-toksisk).

Naturlig passiv - produsert ved introduksjon av ferdige immunglobuliner.

Kunstig oppkjøpt - Denne type immunsystem vises etter menneskelig inngrep.

  • Kunstig aktiv - dannet etter vaksinasjon;
  • Kunstig passiv - vises etter introduksjon av serum.

Forskjellen mellom den aktive typen av immunsystemet og den passive er den uavhengige produksjon av antistoffer for å opprettholde individets levedyktighet.

medfødt

Hva slags immunitet er arvet? Medfødt følsomhet hos personen til sykdommen er arvet. Det er et genetisk trekk hos individet, som bidrar til å motvirke visse typer sykdommer fra fødselen. Aktiviteten til denne type immunsystem utføres på flere nivåer - cellulær og humoristisk.

Medfødt følsomhet for sykdommer har muligheten til å redusere når negative faktorer påvirker kroppen - stress, usunt kosthold, alvorlig sykdom. Hvis den genetiske arten er i svekket tilstand, går den overtagne beskyttelsen av personen inn i prosessen, som støtter den individuelle gunstige utviklingen.

Hvilken form for immunitet skyldes innføring av serum i kroppen?

Et svekket immunforsvar bidrar til utviklingen av sykdommer som undergraver det indre miljøet til en person. Om nødvendig, for å forhindre at sykdommer utvikles i kroppen, innføres kunstige antistoffer inneholdt i serum. Etter vaksinasjon produseres kunstig passiv immunitet. Denne arten brukes til å behandle smittsomme sykdommer og varer kort tid i kroppen.

Hva slags immunitet oppstår etter å ha lidd en smittsom sykdom?

Menneskekroppen er utstyrt med evnen til å kvitte seg med gjenstander som er fremmed til ham og skadelig for helse gjennom immunsystemet.

Alien agenter er svært smittsomme, de kan forårsake alle slags smittsomme sykdommer (heretter vil forkortelsen IZ bli brukt).

En infeksjon overføres (bokstavelig talt: "smitte") ved å trenge inn i våre menneskelige virus som er kjent for oss, eller bakterier eller alle slags sopp. Beskyttelsesforanstaltninger mot IZ - Individuell immunforsvar, vaksinasjoner, hygiene, karantene under epidemier.

La oss nå finne ut hva slags immunitet oppstår etter å ha lidd en smittsom sykdom.

Hva er immunbeskyttelse?

Smittsomme sykdommer påvirker både barn og voksne. I en hvilken som helst alder kan en person plukke opp "babyen" sår, hvis han passerte den i barndommen. Reisende eller personer som har flyttet til andre land er i fare for å bli smittet av "lokale" infeksjoner på grunn av mangelen på immunitet som er forbundet med dem.

Forskere har utviklet en vaksine mot et stort antall smittsomme sykdommer for å forbedre immuniteten mot patogenet (ene) IZ. Barn anbefales sterkt å bli vaksinert for å unngå de forferdelige konsekvensene for deres liv fra den overførte IZ.

Fra fødselen har en person en naturlig passiv immunitet. Det beskytter mot de fleste infeksjoner, inkludert infeksjon med sykdommer som er forbundet med dyr, og er genetisk tildelt mennesker.

Medfødt immunbeskyttelse opprettholdes når barnet når 1-12 måneder, mens barnet blir påført brystet, svekker deretter med hensyn til infeksjoner som er skadelige for mennesker. Menneskelig immunitet mot infeksjon fra et sykt dyr forblir for livet dersom de ikke er bærere av "menneskelige" stammer.

Etter å ha mottatt den riktige vaksinen, utvikler en person en kunstig aktiv immunimmunitet mot en bestemt type infeksjon.

Etter å ha mottatt den riktige vaksinen utvikler en person en kunstig aktiv immunimmunitet mot en bestemt type infeksjon. Hvis noen er vaksinert og "klarer" å bli smittet, vil han lett utholde akutte sykdommer uten komplikasjoner og vil komme seg raskere enn en pasient som ikke har blitt vaksinert.

Hvis en person har hatt en sykdom, etter at infeksjonen har gått, oppstår en immunitet, som kalles naturlig aktiv eller ervervet.

  • naturlig beskyttelse ble dannet under naturlige forhold, uten tidligere produsert vaksinasjon;
  • aktiv - immunforsvaret husker antigenet, beskyttelsen er i "standby-modus" og vil fungere så snart fremmedlegemet kommer inn i kroppen igjen;
  • Ervervet - En person kjøper immunitet uavhengig, uten hjelp av vaksinasjoner eller serum.

Virkningsmekanisme: B-lymfocytter "memoriserer" antigenkoden (den fremmede agenten som forårsaket IZ), og når den kommer inn i kroppen igjen, begynner produksjonen av antistoffer umiddelbart. Inkubasjonsperioden elimineres og personen unngår reinfeksjon, siden NK-cellene som er ansvarlige for beskyttelse, dræper kausjonsmiddelet umiddelbart.

Når folk blir infisert av en infeksjon (uten å bli vaccinert av det), injiseres serum i pasienten under behandling og i løpet av sykdommen har en person en midlertidig immunitet - en kunstig passiv.

Hvorfor midlertidig? Gjenopprettede personer kan ikke bli smittet igjen bare i løpet av perioden som kunstig injisert antistoffer vil leve.

Organismen hadde hverken evnen eller tiden til å "huske" antigenet. Naturligvis hadde cellene som var ansvarlige for å identifisere fremmedlegemet ikke tid til å danne, derfor er det ingen immunitet.

Typer og gyldighet

Etter en sykdom er det ikke fra alle smittsomme patogener som er oppnådd immunbeskyttelse av resistent. For eksempel kan influensa - en akutt virusinfeksjon, gjentatte ganger komme tilbake, spesielt under epidemier. Det er farlig i sin type, det vil si: En person har kjøpt immunitet etter overføring av en type A virusinfeksjonssykdom. Etter en måned er infeksjon med influensa bare type B-virus (typer [stammer] er angitt ved konvensjon).

Selvfølgelig har gjenvunnne mennesker fått aktiv beskyttelse for sesongen mot type A og B-influensa, men neste gang kan patogenen til en annen klasse "komme", for eksempel, skrive AB eller C (betinget), fordi viruset er i stand til å mutere, tilpasse seg andre forhold. På grunn av denne influensens evne har medisinsk mening blitt delt på rasjonaliteten av vaksinasjoner mot den.

Sykdommer, hvoretter en varig immunitet er dannet for livet: rubella, kusje, hepatitt A, meslinger, polio, kyllingpokke.

Immunitetsvarighet

Som nevnt ovenfor, utvikler immunsystemet i mennesker som har gjenopprettet smittsomme sykdommer en barriere mot et bestemt patogen: vedvarende, ustabil eller livslang. Nedenfor er en liste over varighet.

Hvilken immunitet oppstår etter overføring av en smittsom sykdom:

  • rubella - vedvarende, livslang;
  • kikhoste - ustabil, du kan bli syk igjen;
  • meslinger - til livets ende;
  • depresjon, isolerte tilfeller av tilbakefallende sykdom;
  • Hepatitt B - lang, ustabil;
  • hepatitt A er livslang;
  • influensa, inkludert rotavirus - ustabil, 12-36 måneder;
  • difteri - holdbar;
  • tetanus - immunbeskyttelse utvikler seg ikke;
  • tuberkulose - ustabil eller ikke i det hele tatt;
  • polio - vedvarende, for livet;
  • tyfusfeber er ikke sterk nok;
  • dysenteri - kortsiktig;
  • encefalitt - vedvarende, langsiktig;
  • rabies - ikke produsert.

Dataene er gjennomsnittlige, fordi den oppnådde immunbeskyttelsen av en organisme kan variere sterkt i varighet eller utholdenhet på grunn av forskjellige faktorer.

Informasjonen er oppgitt for kunnskap, kun leger kan gi råd om immunologisk beskyttelse.

konklusjon

Kortfattet oppsummering av informasjonen ovenfor om hva slags immunitet oppstår etter overføring av en smittsom sykdom, vil svare som følger: En person som gjenopprettet fra en smittsom sykdom får en naturlig, aktiv, oppnådd immunitet.

Det kan være langsiktig (mer enn 10 år) eller kortsiktig (fra en måned til flere år), vedvarende eller ikke resistent mot re-infeksjon. På grunn av etymologien til enkelte patogener av smittsomme sykdommer, er immunitet ikke utviklet.

Typer av immunitet

Spesifikk immunitet er delt inn i medfødte (arter) og ervervet.

Innfødt immunitet er inneboende hos mennesket fra fødselen, arvet fra foreldrene. Immunstoffer overskrider moderkaken fra mor til foster. Et spesielt tilfelle av medfødt immunitet kan betraktes som immunitet oppnådd av nyfødt med morsmelk.

Ervervet immunitet oppstår (ervervet) i ferd med livet og er delt inn i naturlig og kunstig.

Naturlig oppnådd immunitet oppstår etter overføring av en smittsom sykdom: Etter gjenvinning forblir antistoffene mot patogenet av denne sykdommen i blodet. Ofte blir folk som har vært syk i barndommen, for eksempel meslinger eller kyllingpokker, heller ikke sykdommer i denne sykdommen, eller blir syk igjen i mild, slettet form.

Kunstig immunitet er produsert av spesielle medisinske tiltak, og det kan være aktivt og passivt.

Aktiv kunstig immunitet oppstår som følge av beskyttende vaksinasjoner, når en vaksine injiseres i kroppen - eller forsinket patogener av en sykdom (levende vaksine), eller toksiner - stoffets metabolske produkter (død vaksine). Som respons på introduksjonen av vaksinen, synes personen å bli syk med denne sykdommen, men i en svært mild, nesten umerkelig form. Hans kropp produserer aktivt beskyttende antistoffer. Og selv om aktiv kunstig immunitet ikke oppstår umiddelbart etter introduksjonen av vaksinen (det tar litt tid for produksjon av antistoffer), er det ganske holdbart og varer i mange år, noen ganger for livet. Jo nærmere vaksineimmunreparasjonen til det naturlige patogenet, desto høyere er dets immunogene egenskaper og desto sterkere immuniseringen etter vaksinasjon. Vaksinasjon med levende vaksine gir som regel full immunitet mot den tilsvarende smitte i 5-6 år, vaksinasjon med inaktivert vaksine skaper immunitet de neste 2-3 årene, og administrasjon av en kjemisk vaksine og toksoid gir beskyttelse for kroppen i 1-1,5 år. På samme tid, jo mer renset vaksinen, jo mindre sannsynlig forekomsten av uønskede, uønskede reaksjoner på dens innføring i menneskekroppen. Som et eksempel på aktiv immunitet kan det kalles vaksinasjoner mot polio, difteri, kikhoste.

Passiv kunstig immunitet oppstår som følge av innføringen i kroppen av serum-defibrinert blodplasma, som allerede inneholder antistoffer mot en bestemt sykdom. Serumet fremstilles enten fra blodet til mennesker som har hatt denne sykdommen, eller oftere fra blodet av dyr som sykdommen eksploderer og i hvilke blodspesifikke antistoffer er dannet. Passiv kunstig immunitet oppstår nesten umiddelbart etter administrering av serum, men siden de administrerte antistoffene er i hovedsak utenlandske, dvs. besitter antigeniske egenskaper, over tid undertrykker kroppen sin aktivitet. Derfor er passiv immunitet relativt ustabil. Immun serum og immunoglobulin, når de injiseres i kroppen, gir kunstig passiv immunitet, og beholder en beskyttende effekt i kort tid (4-6 uker). Det mest typiske eksemplet på passiv immunitet er anti-tetanus og anti-rabies.

Hovedparten av vaksinasjoner utført i førskole- og førskoleår. I skolealderen utføres revaksinering, med sikte på å opprettholde et tilstrekkelig immunnivå. En immuniseringsskjema kalles den forskriftsbestemte rekkefølgen av vaksinasjoner for en bestemt vaksine, når en alder av et barn som skal immuniseres er indikert, er antall vaksinasjoner som kreves for en gitt infeksjon foreskrevet, og visse tidsintervaller mellom vaksinasjoner anbefales. Det er en spesiell, lovlig godkjent immuniseringsplan for barn og ungdom (generell tidsplan for immuniseringsordninger). Innføringen av sera brukes i tilfeller der det er stor sannsynlighet for en sykdom, så vel som i de tidlige stadiene av sykdommen, for å hjelpe kroppen å takle sykdommen. For eksempel, vaksinasjoner mot influensa med trusselen om en epidemi, vaksinasjoner mot tikkbåren encefalitt før du går til feltpraksis, en bit av et rapsdyr etc.

For dannelsen av en hvilken som helst immunitet injisert vaksine

Forebygging av infeksjoner gjennom vaksinasjon har bevist sin effektivitet, er i to århundrer en integrert del i dannelsen av beskyttende immunitet i befolkningen. Immunologi begynte å dukke opp i det 18. århundre, da E. Jenner oppdaget at melkepiker som interagerer med smittede kopper, ikke senere lider av kopper som berørte mennesker på den tiden. Uten å vite noe om immunitet, dets mekanismer, skapte legen en vaksine som gjorde det mulig å redusere forekomsten.

En tilhenger av Jenner anses å være Louis Pasteur, som bestemte seg for tilstedeværelsen av mikroorganismer som er smittsomme stoffer, mottok en rabiesvaccine. Gradvis har forskere laget stoffer for kikhoste, meslinger, polio og andre sykdommer som tidligere er farlige for menneskers helse. I det 21. århundre er immunisering det viktigste redskapet for å skape en bestemt immunitet blant borgerne.

Hva er en vaksine

Immunpreparatet i sammensetningen som de svekkede eller drepte viruskomponentene av patogenene kalles vaksine. Den tjener til å produsere antistoffer i menneskekroppen som motstår antigener (utenlandske strukturer) over lang tid og er ansvarlig for en stabil immunbarriere.

Midler (serum) er utviklet som er gyldige i noen få måneder og er ansvarlige for å produsere passiv immunitet. De blir introdusert umiddelbart etter infeksjon, tillate å redde en person fra død, alvorlige patologier. Vaksinasjon er en mekanisme som gir kroppen spesifikke antistoffer, som den mottar uten å være syk.

En vaksine før du bestiller sertifisering, passerer en lang eksperimentell sti. Å bruke tillatelser med følgende egenskaper:

  • Sikkerhet - etter introduksjonen av vaksinen er det ingen alvorlige komplikasjoner blant innbyggerne.
  • Beskyttende effekt - Langvarig stimulering av beskyttelsespotensialet mot patogenet innført, bevaring av immunologisk minne.
  • Immunogenitet - Evnen til å indusere aktiv immunitet med langvarig effekt, uavhengig av antigenets spesifisitet.
  • Immunaktivitet - rettet stimulering av produksjon av nøytraliserende antistoffer, effektor-T-lymfocytter.
  • Vaksinen skal være: biologisk stabil, uendret under transport, lagring, lav reaktogenicitet, rimelig pris, praktisk å bruke.

De listede egenskapene til vaksiner tillater minimering av manifestasjon av lokale reaksjoner og komplikasjoner. Hva er forskjellen mellom konseptene:

  • postvaccinale reaksjoner eller lokal - kortvarig respons av kroppen, som oppstår ved introduksjon av en vaksine. Det manifesterer seg i form av hevelse, hevelse eller rødhet på injeksjonsstedet, vanlige plager - feber, hodepine. Varigheten av perioden er i gjennomsnitt 3 dager, korrigering av forholdene er symptomatisk;
  • komplikasjoner etter vaksinen - er forsinket, ta patologiske former. Disse inkluderer: allergiske reaksjoner, suppurasjonsprosesser, provosert ved brudd på regler for asepsis, forverring av kroniske sykdommer, lagring av infeksjoner, oppnådd i post-vaksinasjonsperioden.

Vaccine varianter

Immunologer deler vaksiner i typer som er forskjellige i deres fremstilling, virkemekanisme, komponentsammensetning og en rekke andre tegn. fornem:

Forsinket - legemidler er laget av levende, men sterkt svekkede virus, enten patogene stammer av mikroorganismer genetisk modifisert, eller fra relaterte stammer (divergerende suspensjoner) som ikke kan forårsake menneskelig infeksjon. Corpuskulære vaksiner karakteriseres av redusert virulens (redusert evne til å infisere antigen), samtidig som immunogene egenskaper opprettholdes, det vil si evnen til å indusere en immunrespons og danne stabil immunitet.

Eksempler på levende vaksiner er midler som brukes til immunisering mot pest, influensa, meslinger, rubella, kusje, brucellose, tularemi, kopper, miltbrann. Etter noen vaksinasjoner, som BCG, er det nødvendig med revaksinering for å opprettholde immunitet gjennom hele levetiden.

Inaktivert - bestå av "døde" mikrobielle partikler dyrket i andre kulturer, for eksempel i kyllingembryoer, så drept under påvirkning av formaldehyd og renset fra protein urenheter. Den angitte vaksinekategorien inkluderer:

  • corpuscular - ekstrahert fra hele stammer (all-virion), eller fra bakterier av viruset (helcelle). Et eksempel på de første er antiinfluensususpensjoner fra kryssbåren encefalitt, de andre lyofiliserte massene mot leptospirose, kikhoste, tyfusfeber, kolera. Vaccines forårsaker ikke infeksjon i kroppen, men inneholder likevel beskyttende antigener, kan provosere allergi og sensibilisering. Fordelen med korpuskulære sammensetninger i deres stabilitet, sikkerhet, høy reaktogenicitet;
  • kjemisk - laget av bakterieenheter som har en spesifikk kjemisk struktur. En særegen egenskap betraktes som den minste tilstedeværelse av ballastpartikler. Disse inkluderer vaksiner for dysenteri, pneumokokker, tyfusfeber;
  • konjugert - inneholder et kompleks av toksiner og bakterielle polysakkarider. Slike kombinasjoner forbedrer immunogeninduksjonen av immunitet. For eksempel, en kombinasjon av difteritoksoid-vaksine og Ar Haemophilus influenzae;
  • delt eller subvirionisk splitt - bestående av indre og overflateantigener. Vaksiner er godt rengjort, derfor tolereres uten uttalt bivirkninger. Et eksempel er noen anti-influensa rette;
  • underenhet - dannet fra molekyler av smittsomme partikler, det vil si at de har isolerte mikrobielle antigener. For eksempel, Grippol, Influvac. Separat utpeke toksoid - en forbindelse avledet fra de nøytraliserte toksiner av bakterier, som beholdt anti- og immunogenisitet. Anatoksiner bidrar til dannelsen av intens immunitet på opptil 5 år eller mer;
  • rekombinant genetisk konstruert - oppnådd ved hjelp av rekombinant DNA overført fra en skadelig mikroorganisme. For eksempel en vaksine for HBV.

Vaksine-sammenligningsanalyse

Tabell nummer 1

Fungerer etter immunisering av immunisering

Etter visse vaksinasjoner utvikler en person immunitet som er spesifikk for infeksjonssykdomene som introduseres, danner immunitet mot dem. De viktigste egenskapene til immuniteten som følger av vaksinen er:

  • produksjon av antistoffer mot spesifikke antigener av en smittsom sykdom;
  • dannelse av immunitet i 2 - 3 uker;
  • opprettholde cellens evne til å holde informasjon i lang tid, å reagere ved å detektere et homogent antigen;
  • redusert immunitet mot infeksjon sammenlignet med immuniteten dannet etter sykdommen.

Immunitet oppnådd av mennesker gjennom vaksinasjoner er ikke arvet, og overføres ikke gjennom amming. I sin formasjon går han gjennom 3 faser:

  1. Skjult. I løpet av de første 3 dagene går formasjonen forsinket uten synlige endringer i immunstatus.
  2. Vækstperioden. Det varer avhengig av stoffet, egenskapene til kroppen fra 3 til 30 dager. Karakterisert av en økning i antall antistoffer mot patogenet oppnådd ved injeksjon.
  3. Redusert immunitet. Gradvis reduksjon i respons på vaksinestammer.

Få et komplett svar på T-avhengige antigener, muligens under visse forhold: Du bør bruke beskyttende, ordentlig doserte vaksiner som sikrer langvarig kontakt med immunsystemet. Varigheten av interaksjonen er gitt ved å opprette et "depot" ved å administrere suspensjonen i henhold til et skjema i samsvar med de angitte intervaller, med rettidig revaksinering. Resistens av kroppen til infeksjoner er gitt av fravær av stress, vedlikehold av en mobil livsstil, balansert ernæring.

Vaksinasjon utsettes ved høye temperaturer, kroniske sykdommer i den akutte fasen, inflammatoriske prosesser, immunsvikt, hemoblastose. Du bør vurdere risikoen for vaksinering under planlegging og under graviditet, allergiske forhold ved innføring av tidligere vaksiner.

Globaliseringen av vaksinebruk

Hver borger bør forstå det for å hindre at infeksjonsspredningen bare kan forebygge tiltak, noe som gjenspeiles i vaksineringsplanen for en enkelt stat. Dokumentet inneholder informasjon om listen over vaksiner som er epidemiologisk begrunnet for et bestemt territorium, tidspunktet for produksjonen.

WHO opprettet et utvidet immuniseringsprogram (EPI) i 1974, med sikte på å forhindre forekomst av infeksjoner og redusere spredning.

Takket være EPI, er det flere betydelige stadier som har redusert forekomsten av foci av en rekke sykdommer:

  • 1974 - 1990 - aktiv immunisering mot meslinger, tetanus, polio, tuberkulose, kikhoste
  • 1990 - 2000 - eliminering av rubella hos gravide kvinner, polio, neonatal tetanus. Reduksjon av infeksjon med meslinger, kusma, kikhoste, parallell utvikling, bruk av suspensjoner, serum mot japansk encefalitt, gul feber;
  • 2000 - 2025 - Innføringen av tilknyttede stoffer blir implementert, eliminering av difteri, rubella, meslinger, hemofile infeksjoner og kviser er planlagt.

Storskala dekning gir noen bekymringer hos befolkningen, blant unge foreldre som frykter de minste tegn på et barns dårlige helse. Det skal huskes at agenter som danner immunforsvaret vil beskytte mot bestemte sykdommer, forhindre komplikasjoner, patologiske forandringer og død hvis de blir smittet i tilfeller av ikke-vaksinering. Selv en sunn livsstil er ikke i stand til å beskytte kroppen mot virkningen av virus, bakterier.

I tilfelle infeksjon etter vaksinering, for eksempel i tilfelle mangelfull oppbevaring av midler, brudd på legemiddeladministrasjon, går sykdommen lett og uten konsekvenser på grunn av tilstedeværelsen av immunitet. Rutinevaksinering er økonomisk begrunnet, siden behandling i tilfelle infeksjon vil kreve flere midler enn kostnaden av vaksinen.

Immunitet - Typer av immunitet

Helsen vår avhenger ofte av hvordan korrekt og ansvarlig vi behandler vår kropp og livsstil. Enten vi sliter med dårlige vaner, lærer å kontrollere vår psykologiske tilstand eller frigjøre våre følelser. Det er disse typer manifestasjoner av livet vårt som i stor grad bestemmer tilstanden til vår immunitet.

Immunitet - kroppens evne til immunitet og motstand mot fremmede stoffer av forskjellig opprinnelse. Dette komplekse beskyttelsessystemet ble opprettet og endret samtidig med utviklingen. Disse endringene fortsetter i dag, ettersom miljøforholdene er i stadig forandring, og dermed levevilkårene for eksisterende organismer. Takket være immunitet, er kroppen i stand til å gjenkjenne og ødelegge sykdomsfremkallende organismer, fremmedlegemer, giftstoffer og indre, gjenfødte celler i kroppen.

Begrepet immunitet bestemmes av kroppens generelle tilstand, som avhenger av prosessen med metabolisme, arvelighet og endringer under påvirkning av det ytre miljø.

Naturligvis vil kroppen ha god helse, hvis immuniteten er sterk. Typer av menneskelig immunitet i opprinnelsen er delt inn i medfødt og oppkjøpt, naturlig og kunstig.

Typer av immunitet

Medfødt immunitet er en genotypisk egenskap av kroppen som er arvet. Arbeidet med denne typen immunitet er gitt av mange faktorer på forskjellige nivåer: cellulær og ikke-cellulær (eller humoristisk). I noen tilfeller kan den naturlige funksjonen til å beskytte kroppen minke som følge av forbedringen av utenlandske mikroorganismer. Samtidig reduseres kroppens naturlige immunitet. Dette skjer vanligvis under stressende situasjoner eller i tilfelle hypovitaminose. Hvis en fremmed-agent kommer inn i blodet i en svekket tilstand, begynner den oppnådde immuniteten sitt arbeid. Det vil si at forskjellige typer immunitet erstatter hverandre.

Ervervet immunitet er en fenotypisk egenskap, motstand mot fremmedlegemer, som dannes etter vaksinering eller en smittsom sykdom som kroppen har lidd. Derfor er det verdt å gjenopprette fra en hvilken som helst sykdom, som for eksempel kopper, meslinger eller vannkopper, og deretter dannes spesielle midler for beskyttelse mot disse sykdommene i kroppen. Gjenta en person kan ikke bli syk med dem.

Naturlig immunitet kan være enten medfødt eller oppkjøpt etter å ha lidd en smittsom sykdom. Også denne immuniteten kan opprettes ved hjelp av antistoffer fra moren, som kommer til fosteret under graviditet, og deretter under amming til babyen. Kunstig immunitet, i motsetning til det naturlige, oppnås av kroppen etter vaksinasjon eller som følge av innføring av et spesielt stoff - terapeutisk serum.

Hvis organismen har en langsiktig motstand mot det gjentatte tilfellet av en smittsom sykdom, kan immuniteten kalles permanent. Når kroppen er immun mot sykdommer i noen tid, er det som følge av introduksjon av serum kalt midlertidig.

Forutsatt at kroppen produserer antistoffer av seg selv - aktiv immunitet. Hvis kroppen mottar antistoffer i ferdig form (gjennom moderkaken, fra medisinsk serum eller gjennom morsmelk), snakker vi om passiv immunitet.

"Typer av immunitet" Tabell

Er vaksinen bare en pigg eller tap av immunitet?

Fra første fødselsår er en person utsatt for et stort antall mikroorganismer, inkludert patogener. I det 18. århundre ble vaksinasjoner oppfunnet for å styrke immunforsvaret og beskytte folk mot sykdom. Spørsmålet om fordelene og skadene til vaksiner reiser imidlertid fremdeles mange tvister. I denne artikkelen vil vi se på hva som utgjør immunforsvaret, hva er immunitet og hva er rollen som vaksinasjoner i arbeidet med vår immunitet.

Vurder hva immunsystemet og immuniteten er.

Immunsystemet er en samling av organer, vev og celler som beskytter og kontrollerer den indre konstantiteten til kroppsmiljøet. Det inkluderer de sentrale organene - det røde benmarg og tymuskjertelen (tymuskjertelen), de perifere organene - milten, lymfeknuter og blodårer, Peyerens tarmplaster, vedlegget, mandlene og adenoider.

Immunsystemet er spredt gjennom hele kroppen, og dette gjør det mulig å kontrollere hele kroppen. Hovedfunksjonen til immunsystemet er å opprettholde den genetiske konstansen av kroppens indre miljø (homeostase).

Immuniteten til kroppen til forskjellige smittsomme stoffer (virus, bakterier, sopp, protozoer, helminter), samt vev og stoffer med fremmede antigene egenskaper (for eksempel gift av plante og animalsk opprinnelse) kalles immunitet.

Manglende immunforsvar kan føre til autoimmune prosesser når celler i immunsystemet ikke gjenkjenner "deres egen" og "fremmed", og ødelegger cellene i sin egen kropp, noe som fører til slike alvorlige sykdommer som: systemisk lupus erythematosus, skjoldbruskkjertel, diffus giftig goiter, spredt sklerose, type 1 diabetes, revmatoid artritt.

Immunsystemets "vugge" er det røde benmarget, som ligger i kroppen av rørformede, flate og svampete ben. I det røde benmarget dannes stamceller, som gir opphav til alle former for blod og lymfeceller.

Mekanismen til cellene i immunsystemet

Hovedcellene i immunsystemet er B- og T-lymfocytter og fagocytter.

Lymfocytter er hvite blodlegemer, en type hvite blodlegemer. Lymfocytter er hovedcellene i immunsystemet. B-lymfocytter gir humoral immunitet (de produserer antistoffer som angriper fremmede stoffer), T-lymfocytter gir cellulær immunitet (de direkte angriper fremmede stoffer).

Det finnes flere typer T-lymfocytter:

  • T-killers (T-killers) - ødelegge infiserte, svulster, muterte, aldrende celler i kroppen.
  • T-helpers (T-helpers) - Hjelpe andre celler i kampen mot «romvesener». Stimulere produksjonen av antistoffer ved å gjenkjenne antigenet og aktivere den tilsvarende B-lymfocytt.
  • T-suppressorer (T-suppressorer) - redusere nivået av antistoffdannelse. Hvis immunsystemet ikke undertrykkes etter at antigenet er nøytralisert, vil kroppens egne immunceller ødelegge de friske cellene i kroppen, noe som fører til utvikling av autoimmune lidelser.

Utviklingen av B- og T-lymfocytter forekommer i det røde benmarg. Deres forgjenger er en stamme lymfoid celle. Noen av stamceller i det røde knoglemarv blir B-lymfocytter, en annen del av cellene forlater beinmarg og går inn i et annet sentralt organ i immunsystemet - tymus, hvor T-lymfocytter blir modne og skiller seg. Enkelt sagt er de sentrale immunsystemorganene "barnehage", hvor B og T-lymfocytter gjennomgår opplæring. Som videre på sirkulasjons- og lymfesystemet, migrerer lymfocytter til lymfeknuter, milt og andre perifere organer hvor deres videre trening finner sted.

Den største av leukocytter, makrofag fagocytter, er de første som gjenkjenner penetrering av en "fremmed" inn i organismen gjennom naturlige barrierer (hud og slimhinner).

Fagocytiske cellers rolle i immunsystemet ble først oppdaget av en russisk forsker I.I. Mechnikov i 1882. Celler som er i stand til å absorbere og fordøye fremmede stoffer, ble kalt fagocytter, og selve fenomenet ble kalt fagocytose.

I prosessen med fagocytose utskiller makrofag fagocytter aktive stoffer, cytokiner, som kan tiltrekke T- og B-lymfocytter til immunsystemets celler. Dermed øker antall lymfocyttceller. Lymfocytter er mindre enn makrofager, mer mobile, i stand til å trenge inn i celleveggen og inn i det ekstracellulære rommet. T-lymfocytter kan skille individuelle mikrober for å huske og avgjøre om kroppen har møtt dem før. De hjelper også B-lymfocytter til å øke syntese av antistoffer (proteiner, immunoglobuliner), som i sin tur nøytraliserer antigener (fremmede stoffer), binder dem til ufarlige komplekser, som senere ødelegges av makrofager.

Det tar tid å identifisere antigenet (tidligere ukjent for kroppen) og produsere nok antistoffer. I løpet av denne perioden utvikler personen symptomer på sykdommen. Ved påfølgende infeksjon med samme infeksjon begynner kroppen å produsere de nødvendige antistoffene, noe som forårsaker en rask immunrespons til gjeninnføringen av "fremmede". På grunn av dette er sykdom og utvinning mye raskere.

Typer naturlig immunitet

Naturlig immunitet er medfødt og ervervet.

Fra fødselstidspunktet har naturen selv nedlagt immunitet for en person til mange sykdommer, noe som skyldes medfødt immunitet, som er arvet fra foreldre med ferdige antistoffer. Kroppen mottar antistoffer fra moren i begynnelsen av utviklingen gjennom moderkaken. Hovedtransmisjonen av antistoffer skjer i de siste ukene av svangerskapet. I fremtiden får babyen ferdige antistoffer sammen med morsmelk.

Ervervet immunitet oppstår etter overføring av sykdom og vedvarer lenge eller for livet.

Kunstig immunitet og vaksiner

Kunstig (passiv) anses å være immunitet, oppnådd ved innføring av serum, og som er gyldig i kort tid.

Serum inneholder ferdige antistoffer mot et bestemt patogen og injiseres i en smittet person (for eksempel mot tetanus, rabies, kryssbåren encefalitt).

I lang tid ble det antatt at immunforsvaret kan bli forberedt på et møte med fremtiden "fiende" gjennom introduksjon av vaksiner, og tro at for dette er det nok å introdusere "døde" eller "svekkede" patogener i menneskekroppen, og personen vil ikke være utsatt for en stund. Slike immuniteter kalles kunstig (aktiv): den er midlertidig. Det er derfor i løpet av en persons foreskrevet foreskrevet gjentatte vaksinasjoner (revaksinering).

Vaksiner (fra Latin, Vacca-ko) er stoffer som er avledet fra drepte eller svekkede mikroorganismer og deres metabolske produkter, designet for å produsere antistoffer mot sykdomsfremkallende sykdommer.

Ifølge alle medisinske kanoner kan bare friske barn vaksineres, men i praksis observeres dette svært sjelden, og til og med svekket barn blir vaksinert.

Om hvordan ideen om vaksinasjon har endret seg, skriver immunolog G. B. Kirillicheva: "Initialt ble vaksinasjon betraktet som forebyggende omsorg i tilfelle en klar fare, problemer. Vaksinasjon ble utført i henhold til epidemiologiske indikasjoner. Vaksinasjoner var mottakelige og kontaktpersoner. Utsatt! Og ikke alle på rad. For tiden har ideen om formålet med vaksiner blitt forvrengt. Fra nødhjelpsforebygging av vaksiner har blitt midler til masse planlagt bruk. Både mottakelige og resistente kategorier av mennesker er vaksinert. "

Vaksinene inkluderer hjelpekomponenter, hvorav de vanligste er: antibiotika, merthiolat (organisk kvikksølvsalt), fenol, formalin, aluminiumhydroksid, Tween-80.

Over hele perioden med vaksine eksistens, har det ikke blitt bevist av noen at selv et lite innhold av gift i vaksiner er helt ufarlig for en levende organisme.

Det er nødvendig å ta hensyn til det faktum at barnets kropp er hundre ganger mer følsomt for giftstoffer og giftstoffer, og systemet for nedbrytning og fjerning av giftstoffer fra en nyfødt kropp er ennå ikke dannet i riktig grad, i motsetning til en voksen. Dette betyr at selv i små mengder kan denne gift forårsake uopprettelig skade på barnet.

Som et resultat kolliderer en slik mengde gift på det ufødte immunsystemet til det nyfødte, som fører til alvorlige forstyrrelser, først og fremst i immunforsvarets og nervesystemet, og manifesterer seg så som komplikasjoner etter vaksinasjon.

Her er bare noen komplikasjoner etter vaksinasjon inkludert i den offisielle listen datert 2. august 1999 nr. 885:

  1. Anafylaktisk sjokk.
  2. Alvorlige generelle allergiske reaksjoner (gjentatt angioødem - angioødem, Stephen-Johnsons syndrom, Layelsyndrom, serumsykdomssyndrom, etc.).
  3. Encefalitt.
  4. Vaccinoassosiert polio.
  5. Sentralnervesystemet lesjoner med generaliserte eller fokale gjenværende manifestasjoner som fører til funksjonshemning: encefalopati, serøs meningitt, nevritt, polyneuritt, samt med kliniske manifestasjoner av konvulsiv syndrom.
  6. Generell infeksjon, osteitt, osteitt, osteomyelitt forårsaket av BCG-vaksinen.
  7. Kronisk leddgikt forårsaket av rubella vaksine.

I praksis er det ikke lett å bevise at denne komplikasjonen oppstod etter vaksinasjon, fordi når leger setter oss til vaksine for resultatet, tar de ikke noe ansvar for seg selv - de gir oss bare medisinsk behandling, som er frivillig i vårt land.

Parallelt med økningen i antall vaksinasjoner i verden, et økende antall barndoms sykdommer, som: autisme, cerebral parese, leukemi, diabetes mellitus. Vitenskapsmenn og leger over hele verden styrker stadig flere sammenhenger av slike alvorlige sykdommer med vaksiner. For eksempel snakket den russiske forskeren Nikolai Levashov på en av sine møter med lesere om forbindelsen mellom vaksiner og autisme.

Typer av immunitet

Avhengig av kroppens medfødte og oppkjøpte egenskaper, utmerker seg visse former for immunitet.

Hver person har en medfødt type immunitet, det er gitt til oss av natur. La oss gi et eksempel: folk kan ikke lide av dyrskader. Dette skyldes hovedsakelig de naturlige egenskapene til menneskelig immunitet. I vår kropp produseres spesielle antistoffer som forhindrer utseendet av slike plager. Kroppen deres kommer i barndom - moren overfører antistoffer til barnet gjennom melk. De nødvendige beskyttende komponentene overføres også gjennom moderkaken. Hovedtrekk ved medfødt immunitet er at den vedvarer hele livet.

Om typer og typer immunitet

Av opprinnelse er det forskjellige typer immunitet. Ervervet vises etter å ha lidd sykdommen. Hvis en person lider en sykdom en gang, utvikler han immunitet mot den, henholdsvis, det er immunitet mot et bestemt patogen. Ervervet immunitet kan vare lenge. For eksempel, hvis en person har hatt meslinger, har han utviklet immunitet mot denne sykdommen. Det er viktig å merke seg: det er lagret for livet. Hvis en pasient har hatt influensavirus eller ondt i halsen, vil immuniteten ikke vare så lenge, og personen kan fange viruset igjen.

Typer immunitet er aktive og passive, men dette gjelder bare for de oppkjøpte artene. Aktiv kunstig immunitet, som regel, dannes som et resultat av vaksinasjon, hvorpå kroppen mottar en viss mengde antigener. I dette tilfellet er kroppen aktivt involvert i utviklingen av egne antistoffer. Slike immuniteter forblir i lang tid. Antistoffer dannet etter vaksinasjon, forhindrer ytterligere manifestasjon av sykdommen, mot hvilken vaksinasjon. Det vil si at personen blir ganske motstandsdyktig mot gjentatt kontakt med stimulansen. Det er også den såkalte passive kjøpte immuniteten, som dannes når de ferdige antistoffene som finnes i sera, blir introdusert i kroppen. Infisert kan komme inn i serum fra den allerede syke personen.

Ikke steril og steril immunitet

Dannelsen av aktiv immunitet er en faset prosess, passiv immunitet utvikler seg ikke umiddelbart, men det vedvarer lenge. Immunitet mot infeksjon har en funksjon: Den er spesifikk, rettet mot å overvinne en bestemt sykdom, og er ineffektiv i å bekjempe en annen. Hva er "ikke-steril immunitet"? Som du vet, som et resultat av vaksinasjoner, utvikler kroppen beskyttelse mot stimuli. Men noen ganger forblir bakteriene, mens de er blokkert. Mikrober i dette tilfellet er tilstede i liten mengde, dette kalles "ikke-steril immunitet." I en slik situasjon er det en betydelig sannsynlighet for reaktivering av infeksjonen, et typisk eksempel på herpes. Ved forekomst av sykdommen blir den aktivert, og deretter svekket igjen, fordi kroppen allerede har slitt med det.

Steril immunitet innebærer endelig eliminering av infeksjon, den dannes under vaksinering. Som et eksempel kan vaksinasjon mot hepatitt A gis. Skille mellom hovedtyper av immunitet, avhengig av immunresponsen. Etter at mikrober kommer inn i kroppen vår, oppstår en uspesifikk immunrespons, noe som tyder på den primære ødeleggelsen av mikroben og utviklingen av et inflammatorisk fokus. Du må vite at betennelse forhindrer spredning av bakterier.

Ikke-spesiell immunitet oppstår på grunn av god kroppsresistens. Spesifikk er ingenting annet enn beskyttelsesfasen. Ved begynnelsen gjenkjenner kroppen mikrober og gir beskyttelse mot viruset. Typer av spesifikk immunitet er cellulære og humorale. Cellular immunitet er involvert i eliminering av virusinfeksjoner, så vel som slike typer bakterielle infeksjoner som tuberkulose, spedalskhet og rhinosklerose. Den humorale immunrespons formidles av B-lymfocytter, som etter gjenkjennelse av mikroben begynner å syntetisere antistoffer aktivt.

Historie om vaksinasjon

Vaksinasjon ble utført for 200 år siden. Grunnleggeren av koppevaksinasjonen var Dr. Edward Jenner. Han hadde ikke omfattende kunnskap om hvilke former for immunitet som er, men det ble fastslått at melkepiker som hadde hatt mæslingspokker og svarte kopper ikke kunne bli smittet. Takket være forskeren, var menneskeheten i stand til å takle en slik sykdom som kopper. Fransk spesialist Louis Pasteur opprettet en vaksine mot rabies, og dermed fortsetter Jenner-initiativet. I dag kan få mennesker forestille seg hva som kunne ha skjedd hvis det ikke var noen vaksinasjon i verden. Dette forebyggende tiltaket gir pålitelig beskyttelse mot tuberkulose, meslinger, kusma, difteri og mange andre alvorlige sykdommer.

Vaksinasjon er et forsiktighetsforanstaltning hvor kroppen skaper en bestemt immunitet, mens personen selv ikke tolererer denne sykdommen. Levende vaksiner (mot poliomyelitt, meslinger, kusma, tuberkulose, rubella) reproduserer alvorlig svekket sykdom, noe som skaper en sterk immunitet. Gjentatte doser administreres for å sikre barns immunitet, dersom den første dosen av vaksinen ikke virket. Mange lurer på om det er mulig å erstatte vaksinen, hvilke beskyttelsesforanstaltninger som er bedre å ta. Verken riktig ernæring, heller ikke herding, eller andre lignende metoder kan beskytte mot alvorlige sykdommer. Et barn kan bli smittet ganske raskt. Det er et annet viktig spørsmål: om vaksinerte barn og voksne kan bli syke. Dette skjer også, men bare når egenskapene til en persons naturlige immunitet er svake. Ved bruk av vaksinen er det mye enklere: når smittet, vil sykdommen strømme ganske enkelt, det er stor sannsynlighet for at det ikke vil gi komplikasjoner.

Hva betyr begrepet "immundefekt"?

Når barnet er i livmor, har han en pålitelig beskyttelse mot virus. Dette skyldes mors immunsystem. Når en baby er født, begynner den å spise, drikke, komme i kontakt med omverdenen, et stort antall mikrober faller på den. Dette er en av de aller første tester for et barn. For at babyen skal bli frisk og fullstendig, bør moderen under graviditeten spise riktig, føre en sunn livsstil, ikke ta overdreven medisinering, ikke kontakt med kjemi. Det er viktig å beskytte seg mot stress. Ellers vil ikke barnet bli født helt sunt, de beskyttende egenskapene til kroppen hans vil være svake.

Hvis immuniteten er svekket, blir kroppen utsatt for noen plager. Primær immundefekt påvirker ofte en gruppe syke barn, hvis immunforbindelser ikke fungerer fullt ut. I begynnelsen kan slike babyer være ganske sunn, men senere utvikler de ofte sykdommer og ulike purulente infeksjoner. Det er viktig å vite at disse barna har stor risiko for onkologi. Ofte påvirkes det hematopoietiske systemet, nervesystemet og bindevevet. I slike barn er immunsystemet ikke fullt modent, noe som kan forårsake gjentatte, purulente prosesser. Immaturitetens umodenhet kan skyldes at barnet hadde intrauterin vekstretardasjon som følge av uønskede faktorer.

Primær immundefektstatistikk

Primær immundefekt er ganske sjelden.

Hvis barnet ikke har alvorlig purulent infeksjon ved fødselen, bør det ikke argumenteres for tilstedeværelsen av immundefekt. Fødselsfrekvensen til barn med en lignende sykdom - omtrent ett tilfelle per million.

Når immunforsvaret modnes, er babyen allerede tre år gammel, og alle plager som han kan lide, blir etterlatt. I de første årene av livet bør babyen påføres brystet, fordi brystmelk inneholder en stor mengde verdifull IgA. Ved amming er denne komponenten distribuert til slimhinnen i barnets munn. Det trenger gjennom tarmene og luftveiene, og gir dermed beskyttelse mot virus. Kunstig melkeformel, laget på basis av sterilisert ku eller soya melk, er ineffektiv. Regelmessig bruk øker sannsynligheten for infeksjon.

Ca. mellom andre og tredje år av livet, gjør legen vanligvis ulike profylaktiske vaksinasjoner, hvoretter innholdet av immunglobuliner i barnets kropp når et visst nivå. Dette gir pålitelig beskyttelse mot en rekke infeksjoner. Imidlertid, basert på observasjon av barneleger, trenger noen barn en grundigere undersøkelse, de må besøke legen oftere.

Denne gruppen inkluderer vanligvis barn som ofte blir syke; et besøk til barnehagen fører til at barnet er mer sannsynlig å bli smittet med denne eller den sykdommen. Han kan ha respiratoriske infeksjoner, komplisert av bihulebetennelse, purulent tonsillitt, bronkitt, otitis, lungebetennelse.

Hva skjer hvis du har immundefekt?

Ervervet immunbrist bør omfatte AIDS. HIV-infeksjon overføres utelukkende til barnet fra moren, men i sjeldne tilfeller fremstår det som følge av vaksinasjoner, som ikke ble utført i samsvar med hygienestandarder. HIV-infeksjon er ekstremt farlig, ikke bare for babyen, men også for hver pasient. Den særegne er at den frarøver kroppen av evnen til å bekjempe virus, og det er derfor fungi, bakterier og pneumocystene trenger det uhindret.

Det er også en såkalt "narkotikaimmunbrist". Det kan oppstå etter å ha tatt visse medisiner som kan undertrykke immunrespons. Slike rusmidler brukes ofte til å fjerne maligne svulster, så vel som etter transplantasjon. Denne gruppen medikamenter bør inkludere kortikosteroider og rusmidler mot onkologi. Når immunsvikt tilbringer vaksinasjoner, men ikke alle pasienter produserer antistoffer i tilstrekkelige mengder. Levende vaksiner hos enkelte pasienter kan forårsake alvorlige reaksjoner, så de er kontraindisert. For barn kan HIV-infeksjon være dødelig.

Det skal bemerkes at en hvilken som helst alder må en person ta tiltak for å beskytte kroppen mot ondsinnede virus.