Tiloron bivirkninger

- Preparater - Antiviral, immunostimulerende - TYLORON: MULIGHETER OG HENSYN TIL APPLIKASJON I KLINISK PRAKSIS

TYLORON: MULIGHETER OG HENSYN TIL KLINISK PRAKSISANSØKNING

1. Kjemisk struktur og historie av tiloron

Tilorone er en syntetisk lavmolekylær forbindelse av den aromatiske serien, som har antivirale egenskaper og evnen til å indusere interferon ved oral administrering. Til tross for den ganske lange brukshistorien, beholder dette stoffet sin relevans og perspektiv i det 21. århundre, og derfor fortjener selvfølgelig nøye oppmerksomhet.

Det kjemiske navnet på tiloron er 2,7-bis [2- (dietylamino) etoksy] fluoren-9-on. Kjemisk formel for tiloron er C 25 H 34 N 2 O 3, den kjemiske strukturen er vist i figur 1.

Fig.1. Kjemisk struktur av tiloron

Den første informasjonen om 2,7-bis- [2- (dietylamino) etoksy] fluorenon-9 fremkom i søknad om US patent nr. 788 038 av 30. desember 1968 (R.W. Fleming, D.L. Wenstrup, E. R. R. Andrews, utstedt US patent nr. 3592819), som beskriver stoffets kvittering og antivirale egenskaper.

De første studier av tiloron på mennesker (hvor deres sikkerhet og evne til å stimulere produksjonen av interferon ble bestemt) ble utført av Kaufman H. E., Centifanto Y. M., Ellison E. D., Brown D. C. i 1971 [8].

I Sovjetunionen viste den første informasjonen om tiloron og dens interferonogene egenskaper i artikkelen av Z.V. Ermolyeva et al. i tidsskriftet Antibiotics, 1973 [11]. Tilsynelatende vekket denne publikasjonen de sovjetiske forskernes interesse for tilorone, og i 1975 ved det fysiske kjemiske instituttet for vitenskapsakademiet i den ukrainske SSR (Odessa) Litvinova LA med ansatte for første gang i Sovjetunionen syntetiserte denne forbindelsen [10].

Studier utført avslørte snart et bredt spekter av farmakologisk aktivitet av tiloron: i tillegg til evnen til å indusere dannelsen av endogen interferon og utøve en immunmodulerende effekt, så tidlig som 1977 P. Chandra, G. J. Wright avslørte antitumor og antiviral aktivitet av denne forbindelsen [2; 3]. Videre studier har identifisert et enda bredere spektrum av sin aktivitet.

2. De viktigste farmakologiske effekter av tiloron

2.1. Interferoninduksjon

Tiloron er anerkjent som den første syntetiske lavmolekylvekt inducer av interferon (IF), effektiv når den brukes oralt.

Oppdaget og først beskrevet induksjonen av IF syntese etter introduksjonen av tilorone G. D. Mayer og R. F. Krueger [6, 7] på eksperimenter med museserum. Deretter ble egenskapene av sin effekt på syntesen av IF in vivo og in vitro grundig studert [2; 7-11].

Det ble påvist at en enkeltdose av tiloron forårsaker dannelsen hos dyr av type I IP, hvorav titrene ligger innenfor bestemte grenser i forhold til konsentrasjonen av tiloron [7]. I verk 3.V. Yermolyeva var forbindelsen med induksjon av IP med administreringsmetoden. Etter oral administrering av tiloron, etter 3 timer, forekommer IF i tynntarmen, og maksimale titre av IF observeres etter 18-24 timer og når 5000 U / ml [11]. I dette tilfellet er serumnivået for IF bare 320-640 U / ml. Etter intraperitoneal administrering av tiloron, er maksimale konsentrasjoner av IF (

5000 U / ml finnes i strukturen i sentralnervesystemet. IF er også dannet i lymfoide organer, spesielt i milt og lymfeknuter. Etter en enkelt injeksjon av tiloron er IF bestemt i serum i 48-72 timer, i forbindelse med hvilket tiloron refereres til som inducer for "sen" IF [12]. Tilaran inducerer også syntesen av y-IF av T-lymfocytter og NK-celler. I kulturen av humane perifere blodlymfocytter aktiverer tilaran syntesen av a-IF og y-IF i et 3: 1-forhold.

Studier utført på en gruppe friske frivillige viste at innen en dag etter den første dosen tiloron økte nivået av serum IF mer enn tre ganger, og etter 3 uker - ca. 10 ganger [1].

2.2. Andre immunmodulerende egenskaper

Tilorone har en stimulerende effekt på primær og sekundær humoristisk respons, og øker produksjonen av immunglobuliner av forskjellige klasser (M, G, A), selv etter en enkelt injeksjon dagen før eller samtidig med immunisering [2, 3]. Det er viktig at immunomodulerende aktiviteten til tiloron er mest uttalt med immunodepressive tilstander av ulike genese (forårsaket av introduksjon av immunosuppressiva og karsinogener, stress, stråling, kirurgi, overdreven fysisk anstrengelse). [19, 20].

Samtidig undertrykker tiloron den cellulære immunitet av tuberkulintypen, dvs. har en selektiv effekt på humoral og cellulær immunrespons [20].

I tillegg har tilaranon en stimulerende effekt på ikke-spesifikke immunreaksjoner, spesielt øker syntesen av en faktor som undertrykker migrering av makrofager, og aktiverer også makrofagerne selv. Samtidig øker ikke bare deres absorpsjonskapasitet, men også produksjonen av reaktive oksygenarter som har en bakteriedrepende effekt [13, 20].

2.3. Antiviral aktivitet

En av hovedmekanismerene for antiviral effekt av tiloron er evnen til å indusere produksjon av endogen IF, da den virostatiske effekten av dette stoffet i mange sammenhenger korrelerer med interferontitere i serum. Denne avhengigheten er imidlertid ikke alltid observert. Allerede i tidlige studier ble evnen til lave doser tiloron, som ikke sikret utseendet av interferon i serum, funnet å beskytte mus smittet med MM-virus [16], samt dets direkte inaktiverende virkning på herpesviruset med lokal bruk av legemidlet til skadet hud og konjunktiv [2, 17].

I studier Litvinova L.A. et al. Tiloron, da det ble administrert oralt til mus i doser på 50 og 125 mg / kg, ga 80-90% beskyttelse av dyr fra 10-100 LD 50 av Rift Valley Fever virus med 100% dødelighet av dyr i kontroll; Titrene av det induserte interferonet var sammenlignbare med interferontitrene når de ble administrert intramuskulært. Men samtidig med intramuskulær administrasjon var overlevelsesgraden av dyr bare 20% [15]. Disse mønstrene ved induksjon av interferon og nivåer av antiviral beskyttelse indikerer tilstedeværelsen av flere ikke-relaterte mekanismer for implementering av den antivirale effekten av tiloron [14, 15]. Spesielt er den antivirale effekten av tiloron tilveiebragt ved direkte undertrykking av oversettelsen av virus-spesifikke proteiner i en infisert celle, som et resultat av hvilken reprodusering av virus er inhibert (Green, 1975, Katz, 1976, Chandra, 1976).

2.4. Antimikrobiell aktivitet

I tillegg til den antimikrobielle aktiviteten forårsaket av immunomodulerende effekter av tiloron, er det data om dets direkte bakteriostatiske egenskaper i forhold til enkelte mikroorganismer. Så det er kjent at tilaranon i en konsentrasjon på 100 μg / ml forhindrer sporulering i Bacillus subtilis-celler ved å blokkere dannelsen av polyfosforylerte nukleotider [22]. I eksperimenter med Salmonella typhimurium ble evnen til tiloron å eliminere forskjellige plasmider fra bakterier, inkludert plasmider som bestemmer antimikrobiell resistens, påvist [23]. I forskningen Medtec S.V. et al., 2003, tilorone reduserte vekstraten for Salmonella enteritidis var. Isatchenko i konsentrasjoner på 100 og 200 μg / ml. Tiloron påvirket ikke veksten av salmonella ved en konsentrasjon på 50 μg / ml, men økte følsomheten overfor kloramfenikol [21].

2.5. Antitumoregenskaper

In vitro og in vivo studier har vist evne tiloron til å hemme metastase og vekst av svulster av forskjellig opprinnelse (indusert av karsinogener, virus og ultrafiolett stråling, så vel som transplantert) [2, 24, 25]. I alle tilfeller av tilorone ble det registrert en økning i aktiviteten til makrofager og naturlige drepere som spiller en ledende rolle i antitumorforsvaret i kroppen. Antitumor effekten av tiloron på virusinducerte svulster er forbundet med evnen til å hemme virale DNA-polymeraser [25]. Økningen i gjennomsnittlig levetid for dyr som er vaksinert med ascitisk karcinosom 8 ganger under påvirkning av tiloron, er assosiert med en reduksjon av glukoseopptaket av svulstceller på grunn av en reduksjon i antall passende bærere i plasmamembranet [18, 24].

2.6. Anti-inflammatorisk aktivitet

Anti-inflammatorisk aktivitet av tiloron manifesteres uavhengig av stimulering av interferonproduksjon [26, 27]. I forsøket undertrykte tilaran (20-100 mg / kg oralt) doseavhengig hos rotter både ødem forårsaket av carrageenin og passiv ødem av Arthus. Således er den anti-inflammatoriske virkningsmekanismen til tilorone forskjellig fra virkningsmekanismen for ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, som er ineffektive ved passiv hevelse av Arthus. Tilaranone har tilsynelatende i stand til å undertrykke syntesen av proinflammatoriske cytokiner på grunn av aktiveringen av den kolinergiske antiinflammatoriske kaskade [9].

I tillegg hemmer tilaranon dannelsen av granulomer hos mus på en modell - en analog av slike kroniske immune-inflammatoriske sykdommer som reumatoid artritt (en modell av hypersensitiv forsinket type indusert av aggregert bovint serumalbumin).

Tilorone gir også antipyretisk aktivitet i en dose på 10 mg / kg oralt, effektivt forhindrer en økning i temperatur etter administrering av pyrogener, tilsynelatende på grunn av inhibering av prostaglandinsyntesen i hjernen [28].

In vitro in vivo (hos rotter) ble det funnet at i en dose på 100 mg / kg hemmer tilaran den andre fasen av blodplateaggregering, i form av effektens størrelse, ikke dårligere enn aspirin, og overskrider den i varighet [29].

Således forklares et bredt spekter av farmakologisk aktivitet av tiloron ikke bare av mengden av virkningene av interferon, hvis induktor er legemidlet, men også av noen andre trekk ved dets farmakokinetikk og virkningsmekanismer.

Hvordan brukes de mange effektene av tilorone i moderne medisin?

3. Moderne muligheter for å bruke tilorone i klinisk praksis

3.1. ARVI, inkludert influensa: forebygging og behandling

Tallrike studier har vist at tilorone effektivt forhindrer sykdommer i luftveiene forårsaket av ulike virus: respiratorisk syncytial, parainfluenza 1,2,3 typer, adenovirus, etc.

For første gang ble tilaran i form av et stoff for forebygging av akutte respiratoriske virusinfeksjoner testet av helsepersonell i desember 1997 - mars 1998, ifølge et program godkjent av lederen til det militære hoveddirektoratet for Forsvarets Forsvarsdepartement. Forekomsten av influensa og andre luftveisinfeksjoner blant militært personell som fikk tiloron var 2,1 ganger lavere enn i kontrollgruppen. Den største beskyttende effekten av tilorone er notert blant militærpersonalet i de første tre månedene av tjenesten, som vanligvis er mer utsatt for respiratoriske virusinfeksjoner [30].

I en annen stor, åpen sammenlignende studie gjennomført i sesongmessig økning i forekomsten av respiratoriske infeksjoner i Moskva fra 1997 til 1999. på et stort kontingent - i alt 31 677 pasienter gjennomgikk det profylaktiske forløb av tiloron - en høy profylaktisk effekt av stoffet i forhold til SARS ble etablert (Tabell 1).

Tabell 1: Forekomst av influensa og ARVI ved bruk av tiloron i sammenligning med fravær av ikke-spesifikk forebygging

En nedgang i forekomsten av respiratoriske infeksjoner ble funnet å være 3,4 ganger i hovedgruppen behandlet med tiloron (7,1 ± 0,9%), sammenlignet med kontrollgruppen (24,1 ± 2,3%; p

tilorona

◊ Tabletter, filmdrasjerte fra gul til oransje, rund, bikonveks, i tverrsnittet av tabletten, er synlige: et filmdeksel og en oransje kjerne, hvite eller oransje flekker av forskjellige nyanser er tillatt.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 103 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 45 mg, kroskarmellosnatrium - 12 mg, povidon K-25 - 12 mg, magnesiumstearat - 3 mg.

Sammensetningen av filmskallet: hypromellose - 5,7 mg, makrogol-4000 - 1,4 mg, titandioxid - 2,8 mg, fargestoff tropolin-O - 0,1 mg.

6 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
6 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
6 stk - konturcellepakker (3) - papppakker.
6 stk - Konturcellepakker (4) - papppakker.
6 stk - Konturcellepakker (5) - papppakker.
7 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
7 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
7 stk - konturcellepakker (3) - papppakker.
7 stk - Konturcellepakker (5) - papppakker.
7 stk - Konturcellepakker (10) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (3) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
14 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
14 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
14 stk. - konturcellepakker (3) - papppakker.
14 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
14 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
14 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
20 stk. - konturcellepakker (3) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
25 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
25 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
25 stk. - konturcellepakker (3) - papppakker.
25 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
25 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
25 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
10 stk. - bokser av polyetylentereftalat (1) - pakker kartong.
20 stk. - bokser av polyetylentereftalat (1) - pakker kartong.
30 stk - bokser av polyetylentereftalat (1) - pakker kartong.
40 stk. - bokser av polyetylentereftalat (1) - pakker kartong.
50 stk. - bokser av polyetylentereftalat (1) - pakker kartong.
100 stk - bokser av polyetylentereftalat (1) - pakker kartong.
500 stk - bokser av polyetylentereftalat (1) - pakker kartong.

Lavmolekylær induktor av endogen interferon. Er en syntetisk forbindelse av den aromatiske serien, tilhører klassen fluorenoner. Stimulerer formasjonen i kroppen av interferon alfa, beta, gamma. Hovedstrukturen som produserer interferon som respons på innføringen av tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, granulocytter. Etter inntak maksimal produksjon av interferon er definert i en sekvens av lever-tarm-blod etter 4-24 timer. I humane leukocytter tilorona indusere interferon formasjon, hvis nivå i blod er 250 U / ml.

Det har immunmodulerende effekter: stimulere benmargstamceller, doseavhengig forsterker antistoffproduksjon, øker forholdet vysokoavidnye / lav aviditet antistoff, vil redusere graden av immunundertrykking, gjenoppretter forholdet T-hjelpere / T-suppressorer.

Som en del av kompleks terapi: viral hepatitt A, B og C; infeksjoner forårsaket av herpes simplex type 1 og 2 virus, varicella zoster, cytomegalovirus; infeksiøs-allergisk og viral encefalomyelitt (multippel sklerose, leukoencefalitt, uveoencefalitt); urogenitalt og respiratorisk klamydia; ikke-gonokokk uretitt; pulmonell tuberkulose.

Behandling og forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.

Tiloron - bruksanvisning, billige analoger, doktorgrader

Legemidlet, som har handelsnavnet tilaran, er et utmerket immunmodulerende legemiddel, som, i motsetning til antibiotika som er rettet mot å ødelegge eller undertrykke den videre veksten av bakterieflora, blir en kraftig impuls til utviklingen av egne antistoffer. Denne effekten er den mest fysiologiske og lar deg unngå de fleste negative reaktioner fra menneskelige organer og systemer, i motsetning til antibiotika.

Tiloron instruksjoner for bruk

Tilorone tabletter er et moderne, svært effektivt, antiviralt og immunmodulerende terapeutisk middel som hjelper kroppen til å takle angrepet av virale partikler ved å stimulere sine egne forsvarsmekanismer. For at effekten av inntaket kan forventes positivt, er det nødvendig å følge doseringsskjemaet og anbefalingene fra den behandlende legen.

Antibiotikum eller ikke?

Tiloron tabletter kan ikke tilskrives gruppen antibakterielle midler. De har en terapeutisk effekt på kroppen ved å stimulere produksjonen av kroppen av tre typer interferoner (alfa, beta, gamma).

Farmakologisk gruppe

Ifølge farmakodynamikken kalles Tiloron som antivirale, immunmodulerende legemidler, klassen fluorenoner. Den aktive substansen tilaran er iboende en induktor av endogen interferon, kunstig syntetisert, og har en effekt på lavmolekylært nivå.

Virkningsmekanismen til tilaranon er basert på produksjon av interferon ved egne organer og systemer, inkludert epitelceller i tarmen og leverparenchyma, T-lymfocytter, granulære leukocytter.

Som et resultat av in vivo-studier av tiloron ble det funnet god absorberbarhet, biotilgjengeligheten er ca. 60%, stoffet har ingen akkumulativ effekt og elimineres fra kroppen etter 48 timer.

For å forstå bedre prinsippet om sin handling, er det nødvendig å forstå hva slags substans tiloron er. Ganske enkelt er det en syntetisk forbindelse som, i tillegg til sin stimulerende effekt på immunsystemet, har anti-tumor og anti-inflammatoriske egenskaper.

Tilorone-sammensetning

Den aktive aktive ingrediensen inneholder i en kapsel tilorondihydroklorid i et volum på 125 mg.

Ytterligere komponenter i kapselen i milligram er melkesukker (103), cellulose i mikrokrystallinsk form (45), kroskarmellosnatrium (12), povidon K25 (12), magnesiumstearat (3).

Tiloron utgivelsesform

Tilgjengelig i kapsler, avlang form, oransje fargetone.

Pakket i en blistercelletype, 6 eller 10 tab. På hver er pakken laget av papp.

Tilorone oppskrift på latin

Rp.: Tiloroni 125 mg.

D.t.d. Nr. 10 i caps.

S. Bruk i henhold til skjemaet, i henhold til diagnosen.

Tilorone Indikasjoner

Nedenfor er en liste over sykdommer, dette legemidlet har en effektiv effekt på dem, disse er:

• hepatitt A, B, C - viral natur;
• infeksiøse patologiske forhold forårsaket av herpesvirus av den første og andre type, samt cytomegalovirus.

I kombinatoriske behandlingsregimer har tiloron vist seg å være svært effektiv i behandling av slike patologier som:

• akutt autoimmun inflammatorisk prosess (entsifalomyelitt) av viral eller allergisk karakter (det er nødvendig å gjennomføre behandling under oppsyn av en lege);
• klamydia i det urogenitale området, så vel som dets respiratorisk form;
• uretitt er ikke gonokokkform;
• tuberkuløs betennelse i lungene.

For behandling av pasienter fra en alder av syv med influensa og virusinfeksjoner.

Kontraindikasjoner til bruk av tilorone

Hovedbegrensningene som må vurderes ved foreskrivelse av konservative kombinasjonsbehandlingstiltak er:

• Overfølsomhet overfor komponenter som inngår i produktets kjemiske sammensetning
• graviditet og amming
• alder mindre enn sju år;
• hypolaktasi og arvelig syndrom forårsaket av nedsatt glukose og galaktoseabsorpsjon.

Dosering og metode for bruk tilorone

Den generelle anbefalingen er å ta oralt etter måltider.

Hver sykdom krever sitt eget diett, derfor har eksperter utviklet visse behandlingsmekanismer, der bruken fører til stabil remisjon.

Pasienter som er eldre

Med en langvarig prosess - 1 cap. / To ganger om dagen på den første dagen, faller behandlingsregimet sammen med det normale løpet av hepatitt. I resepsjonen trenger du 2,5 g penger.

Med forlengelse av behandlingen (1,25-2,5 g) - 125 mg / uke.

I kronisk kurs krever vanligvis langvarig behandling - fra 3,5 måneder. Opptil et halvt år varierer foreskrevet dosering 3,75-5 g.

Legen studerer nøye alle laboratorietester - biokjemi, immunologiske, morfologiske analyser og gjør deretter en kompleks avtale.

Videre 125 mg / 48 timer.

Dosering, ved beregning av kurset, er ikke mer enn 2,5 g.

Forlengelse (2,5 g) -1 kapsel / uke.

Kursdose er 5 g., Varigheten av opptaket - opptil seks måneder.

De resterende 3-4 ukene skal tas oralt ved 125 mg / 48 timer.

Dosen er angitt i henhold til sykdomsforløpet med streng overholdelse av alle anbefalinger fra en spesialist.

Forebyggende effekt - 125 mg, en gang i 7 dager, kun 2,5 måneder. Kursdosering - 6 kapsler.

Barn som fyller syv år

I fravær av komplikasjoner, for influensa og ARVI, brukes de i en dose på 60 mg en gang daglig på første, andre og fjerde dag fra starten av behandlingen. Den totale dosen per kurs er 180 mg.

Med kompliserte former - 60 mg / dag, i de første to dagene, den fjerde og sjette dagen fra starten av terapeutisk kurs. Den nødvendige dosen for et behandlingsforløp er 0,24 g.

Bivirkninger og effekter av Tilorone

Kanskje fremveksten av en raskt forbigående tilstand av kulderystelser og allergiske fenomener av forskjellig art.

Det er svært sjelden å observere dyspeptisk syndrom, tegnene ligner på magesår.

Overdosering ble ikke registrert.

Tiloron under graviditet og amming

Gravide pasienter bør ikke bruke tilorone.

Hvis det er viktig å administrere legemidlet i ammingsperioden, er det nødvendig å ta barnet vekk fra brystet i en periode med kursbehandling.

Tiloron og alkohol - kompatibilitet

De offisielle instruksjonene for stoffet indikerte ikke noe om felles virkningene av tilorone og alkohol. Når de blir utsatt for etanol, går alle reaksjoner, selv i en sunn kropp, annerledes, og enda mer når kroppen styrer alle sine krefter for å motstå viral eksponering. Derfor, når du tar disse to stoffene sammen, er det ekstremt vanskelig å forutsi mulige reaksjoner av organismen.

Alvorlig rus og allergiske reaksjoner, dette er ikke hele listen med felles drikking av alkohol og medisin. I tillegg er det en sterk negativ innvirkning på funksjonene av nyrene og leveren.

Tiloron elimineres fra kroppen helt etter to fulle dager, bare etter denne tiden kan alkohol forbrukes.

Billige analoger tiloron

Tilorone dihydrokloridbaserte legemidler, som er strukturelle analoger av tiloron, men har dette:

• Tilaxin - koster ca 220 rubler, et tilsvarende synonym, har samme effekt;
• Amiksin er en absolutt kopi av kjemisk sammensetning, prisen er ca 580 russisk. rubler;
• Tiloram - prisen er ca 590 rubler, kostnaden kan variere;
• Lavomax - kostnaden er høyere enn den for tilorone - ca 840 rubler.

Analoger på virkningsmekanismen og hovedindikasjonene:

• Remantadin er et budsjettanalog av tilorone (fra 70 rubler), men er bare aktiv mot influensa A, brukes både til forebyggende og terapeutiske formål, er dårligere i effektiviteten til tilorone;
• ribavirin - fra 180 rubler., har et bredt spekter av virkning, påvirker DNA i en viral partikkel, listen over indikasjoner for dette legemidlet er bredere enn for tilorone;
• Kagotsel - koster ca 240 rubler., Kan brukes til barn når de er 3 år, foreskrevet for herpes, influensa og respiratoriske virussykdommer;
• Arbidol - et antiviralt middel som koster ca 250 rubler, tilsvarende Kagotsel, kan også brukes i barn, til barnet fyller 3 år.
• tsikloferon - fra 190 s., er beregnet til behandling av influensa, forkjølelse og herpesinfeksjoner hos voksne, i pediatrisk bruk kan bare brukes når barnet er fire år.

Sammenligning av amyksin og tiloron

Begge betyr absolutt synonymer, med samme kjemiske sammensetning, bare med et annet handelsnavn, derfor må valget av en bestemt medisinering utføres på grunnlag av andre egenskaper, for eksempel kostnaden eller produsentens selskap.

Anmeldelser av leger om tilorone

Det antivirale stoffet tilaran har i hovedsak positiv tilbakemelding fra både medisinsk personale og pasienter.

Mange leger noterer seg den minimale listen over kontraindikasjoner og negative bivirkninger, og den spesifikke egenskapen som skal kombineres med andre legemidler, samt en ekstra antiinflammatorisk effekt, bringer den til en av de ledende stillingene blant legemidlene i samme farmakologiske gruppe.

Eksperter setter stor pris på evnen til stoffet til å ha en aktiv oppvåkingseffekt på immunsystemet, slik at pasienten ikke bare gjenoppretter, men også for fremtiden, beskytter sin egen immunitet som skjold mot alle mulige virus.

tilorona

Tiloron: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Tilorone

Aktiv ingrediens: tilorone

Produsent: Moskhimpharmpreparaty them. N. A. Semashko (Russland), Ozon Farm, LLC (Russland), ZIO-Health (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Tiloron er et immunostimulerende antiviralt middel.

Frigi form og sammensetning

• filmdrasjerte tabletter: runde, bikonvekse, fra gul til oransje farge; Tverrsnittet viser to lag - et filmskall og en oransje kjerne, hvite og oransje flekker er mulige i forskjellige nyanser (6, 7, 10, 14, 20, 25 eller 30 stykker i blister i en pappkasse 1, 2, 3, 4, 5 eller 10 pakker, 10, 20, 30, 40, 50, 100 eller 500 stykker i bokser av polyetylentereftalat / polypropylen bokser, i en pappkasse med 1 boks);
• kapsler: størrelse nr. 1, hard gelatin, oransje; innholdet er granulat som inneholder pulver og oransje granulater, det kan være oransje flekker i forskjellige nyanser (6 eller 10 stykker i blister, i en eskepakke 1 pakke).

Sammensetningen av en tablett:

• aktiv ingrediens: tilorondihydroklorid (tiloron) - 60 eller 125 mg;
• hjelpekomponenter (i tabletter 60/125 mg): laktosemonohydrat (melkesukker) - 84,4 / 103 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 28,5 / 45 mg, kroskarmellosnatrium - 7,6 / 12 mg, povidon-K25-7, 6/12 mg, magnesiumstearat - 1,9 / 3 mg;
• sammensetningen av filmbelegget (i tabletter 60/125 mg): makrogol-4000 - 0,84 / 1,4 mg, titandioksid - 1,68 / 2,8 mg, hypromellose - 3,42 / 5,7 mg, fargestoff tropeolin -0-0,06 / 0,1 mg.

Sammensetningen av en kapsel:

• Aktiv ingrediens: Tiloron - 125 mg (i form av 100% stoff);
• hjelpekomponenter: kalsiumstearat, kopovidon (Plasdone S-630), mikrokrystallinsk cellulose (Vivapur type 102), kolloidalt silisiumdioksyd (Aerosil);
• Sammensetningen av kapselleskallet: gelatin, titandioxid (E171), fargestoff solnedganger solgul (E110).

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Tilorone har en immunmodulerende og antiviral effekt. Er en lavmolekylær syntetisk induktor av interferon. Stimulerer dannelsen i kroppen av interferon beta, gamma, alfa, lambda. Etter administrering av legemidlet produserer interferon hovedsakelig tarmepitelceller, T-lymfocytter, granulocytter, hepatocytter og nøytrofiler. Etter oral administrering av tiloron bestemmes maksimal interferonproduksjon i følgende rekkefølge: Tarm - leverblod (etter 4-24 timer).

Etter en enkelt oral administrering av den maksimale daglige dosen tiloron for en person, bestemmes maksimal konsentrasjon i lungevevvet av interferon lambda etter 24 timer og interferon alfa - etter 48 timer.

Interferon lambda i lungevevvet øker antiviral beskyttelse av luftveiene mot influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner.

Tilaran induserer syntesen av interferon i humane leukocytter, stimulerer stamceller i benmarg. Avhengig av dosen er stoffet i stand til å forsterke dannelsen av antistoffer, redusere graden av immunosuppresjon, gjenopprette forholdet mellom T-suppressorer og T-hjelperceller.

Mekanismen for antiviral virkning av tiloron skyldes inhibering av translasjon av virus-spesifikke proteiner i infiserte celler, som et resultat av hvilken reprodusering av virus er inhibert.

Legemidlet er effektivt i en rekke virusinfeksjoner, inkludert herpesvirus, hepatittvirus, influensavirus og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI).

farmakokinetikk

Etter å ha kommet inn i mage-tarmkanalen, absorberes tilaran raskt. Biotilgjengeligheten er ca 60%. 80% binder seg til plasmaproteiner.

Halveringstiden for eliminering er 48 timer. Det utskilles hovedsakelig uendret: gjennom tarmene - 70% av nyrene - 9%.

Tiloron gjennomgår ikke biotransformasjon. Akkumuleres ikke i kroppen.

Indikasjoner for bruk

• influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (behandling og forebygging);
• viral hepatitt A, B og C;
• cytomegalovirusinfeksjon;
• herpesinfeksjon;
• pulmonell tuberkulose (i kombinasjonsterapi);
• urogenitalt og respiratorisk chlamydia (i komplisert terapi);
• viral og infeksiøs-allergisk encefalomyelitt, inkludert leukoencefalitt, uveoencefalitt og multippel sklerose (i komplisert terapi).

Til barn fra 7 år, er Tilorone brukt til å behandle ARVI, inkludert influensa.

Kontra

• arvelig laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
• graviditet;
• amming periode;
• barn opptil 7 år;
• Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor enhver komponent av legemidlet.

Ifølge instruksjonene skal Tiloron brukes under nøye tilsyn av en lege som en del av den kombinerte behandlingen av viral og infeksiøs-allergisk encefalomyelitt.

Instruksjoner for bruk Tilorone: metode og dosering

Tiloron er indisert for oral administrering. Tabletter bør tas etter måltider.

Anbefalte doseringsregimer for voksne, avhengig av beviset:

• influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: behandling - 125 mg / dag i de første to dagene, deretter - 125 mg i 48-timers intervall, total kursdose - 750 mg; forebygging - 125 mg en gang i uken i 6 uker, total dose rate - 750 mg;
• viral hepatitt A: 125 mg to ganger daglig på den første dagen, deretter 125 mg i intervaller på 48 timer, er den totale kursdosen 1250 mg;
• akutt viral hepatitt B: 125 mg / dag i de første to dagene, deretter 125 mg i 48-timers intervaller, den totale kursdosen er 2000 mg. I tilfelle av langvarig sykdom, 125 mg to ganger daglig på den første dagen, deretter 125 mg i 48-timers intervall, er den totale kursdosen 2500 mg;
• kronisk viral hepatitt B: startfase av behandling (total dose - 2500 mg) - 125 mg to ganger daglig i de to første dagene, deretter 125 mg i 48-timers intervall; fortsettelsesfasen (total dose - 1250-2500 mg) - 125 mg en gang i uken. Kursdosen av legemidlet kan variere i området 3750-5000 mg, varigheten av behandlingen er 3,5-6 måneder, som avhenger av resultatene av morfologiske, immunologiske og biokjemiske studier av markører av prosessaktiviteten;
• akutt hepatitt C: 125 mg / dag i de to første dagene, deretter 125 mg i 48-timers intervall, den totale doseringshastigheten er 2500 mg;
• kronisk hepatitt C: startfase av behandling (total dose - 2500 mg) - 125 mg to ganger daglig i de to første dagene, deretter 125 mg i 48-timers intervall; fortsettelsesfasen (total dose - 2500 mg) - 125 mg en gang i uken. Kursdosen av legemidlet er 5000 mg. Behandlingsvarigheten er ca. 6 måneder og avhenger av resultatene av morfologiske, immunologiske og biokjemiske studier som gjenspeiler aktivitetsgraden av prosessen.
• cytomegalovirus, herpesinfeksjon: 125 mg / dag i de første to dagene, deretter 125 mg i 48-timers intervall, den totale doseringshastigheten - 1250-2500 mg;
• pulmonell tuberkulose: 250 mg / dag i de to første dagene, deretter 125 mg i 48-timers intervall, den totale doseringshastigheten er 2500 mg;
• urogenitalt og respiratorisk klamydia: 125 mg / dag i de to første dagene, deretter 125 mg i 48-timers intervall, den totale doseringshastigheten - 1250 mg;
• viral og infeksiøs-allergisk encefalomyelitt: 125-250 mg / dag i de første to dagene, deretter 125 mg i 48-timers intervaller. Dosen er satt individuelt, varigheten av behandlingen er 3-4 uker.

Doser for barn fra 7 år:

• ukompliserte former for influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 60 mg en gang daglig i første, andre og fjerde behandlingsdag. Total kursdose - 180 mg;
• forekomsten av komplikasjoner av influensa eller andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 60 mg en gang daglig på første, andre, fjerde og sjette behandlingsdag. Total kursdose - 240 mg.

Bivirkninger

Tilorone kan forårsake kortsiktige frysninger, forekomsten av dyspeptiske sykdommer og utvikling av allergiske reaksjoner.

overdose

Til dags dato er overdosefall ukjente.

Spesielle instruksjoner

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Ingen negativ effekt av Tiloron på den kognitive og psykomotoriske funksjonen til en person ble notert.

Bruk under graviditet og amming

Tilorone er kontraindisert for gravide og ammende kvinner.

Amming bør stoppes dersom behovet for behandling under amming er berettiget.

Bruk i barndommen

Tiloron brukes til barn fra 7 år til å behandle influensa og ARVI.

Drug interaksjon

Tiloron kan brukes innenfor rammen av komplisert terapi med antibiotika og medikamenter som tradisjonelt er foreskrevet for behandling av bakterielle og virale infeksjoner.

analoger

Analoger av Tiloron er: Tiloram, Tylaksin, Lavomaks, Aktaviron, Amiksin.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted utilgjengelig for barn, tørr, beskyttet mot lys, ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet på tabletter - 3 år, kapsler - 2 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Tilorone Anmeldelser

Tilorone vurderinger er kontroversielle. Noen pasienter bekrefter sin høye effektivitet og indikerer at når det er tatt, blir sykdommens lengde betydelig redusert, men stoffet er vanskelig å finne på fritt marked. Andre erklærer det totale fraværet av effekten av å ta Tilorone.

Klager om utvikling av bivirkninger er sjeldne.

Prisen på Tiloron på apotek

Den omtrentlige prisen for Tiloron er 680-810 rubler. per pakke med 10 tabletter.

Tilorone (Tilorone)

Innholdet

Strukturell formel

Russisk navn

Latin stoff navn Tiloron

Kjemisk navn

2,7-bis- [2- (dietylamino) etoksy] -9H-fluoren-9-on (og i form av dihydroklorid)

Brutto formel

Farmakologisk stoffgruppe Tiloron

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

CAS-kode

farmakologi

Inducerer dannelsen av interferoner (alfa, beta, gamma) celler i tarmepitelet, hepatocytter, T-lymfocytter og granulocytter. Etter inntak maksimal produksjon av interferon er definert i sekvens tarmen - lever - blod gjennom 4-24 timer aktiverer stamceller i benmargen, stimulerer det humorale immunsystemet, øker produksjonen av IgM, IgA, IgG, har en effekt på antistoffproduksjon, vil redusere graden av immunundertrykking, gjenoppretter T-forholdet. -helper / T-suppressorer.

Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med inhibering av translasjon av virus-spesifikke proteiner i infiserte celler, som et resultat av hvilken replikasjon av viruset undertrykkes. Effektiv mot influensavirus og virus som forårsaker SARS, hepato og herpes virus, inkludert CMV og andre

Etter inntak absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er 60%. Plasmaproteinbinding er ca. 80%. Undergår ikke biotransformasjon. T_1/2 - 48 timer. Det utskilles uendret med avføring (70%) og urin (9%). Ikke kumulert.

Bruk av Tilorone

Hos voksne: viral hepatitt A, B, C; herpes og cytomegalovirus infeksjon; i den komplekse behandlingen av infeksiøs-allergisk og viral encefalomyelitt (multippel sklerose, leukoencefalitt, uveoencefalitt etc.), urogenitalt og respiratorisk klamydia; behandling og forebygging av influensa og ARVI.

Hos barn over 7 år: behandling og forebygging av influensa og ARVI.

Kontra

Overfølsomhet, graviditet, amming, barn under 7 år.

Bivirkninger av Tilorone Substance

Diaré fenomen, kortsiktige frysninger, allergiske reaksjoner.

interaksjon

Kompatibel med antibiotika og andre legemidler til behandling av virale og bakterielle sykdommer.

Administrasjonsvei

Forholdsregler for Tilorone Substance

Omfattende behandling av nevrovirusinfeksjoner bør utføres under tilsyn av en lege.

Tiloron: bruksanvisninger, indikasjoner, vurderinger og analoger

Antivirale formuleringer i perioden med epidemier og forkjølelse er spesielt populære blant befolkningen i midtområdet. Hvordan ikke gå seg vill i så mange rusmidler og velg den som passer best for deg?

Tiloron tilhører gruppen av legemidler som har antivirale og immunmodulerende effekter. Tilorone er et syntetisk lavmolekylært stoff som har antivirale egenskaper og er i stand til å indusere interferon når det tas oralt.

Registrert i Russland, Ukraina, Hviterussland, Armenia, Georgia, Kirgisistan, Moldova, Turkmenistan, Usbekistan som et antiviralt og immunmodulerende stoff. Informasjon om bruk av tilorone som medisin utenfor den tidligere Sovjetunionen er ikke tilgjengelig.

Tiloron er inkludert i den russiske regjeringens liste over essensielle og essensielle medisiner, noe som bidrar til et høyere nivå av salg av stoffet til regulerte priser.

Samtidig har Tiloron muligheten til å handle direkte på viruset, undertrykker syntesen av nukleinsyrene. Han har spesiell aktivitet mot enkel og genital herpes virus og aphthous stomatitt.

"Tiloron" er representert ved en enkelt doseringsform i pulverform. Den kommer i spesielle kapsler i et gelatinøst skall, som har en gul fargetone. Pulveret i seg selv er hvitt.

Det har immunmodulerende effekter: stimulere benmargstamceller, doseavhengig forsterker antistoffproduksjon, øker forholdet vysokoavidnye / lav aviditet antistoff, vil redusere graden av immunundertrykking, gjenoppretter forholdet T-hjelpere / T-suppressorer.

Tiloron har antivirale og immunokorrektive egenskaper. Legemidlet Tiloron har en embryotoksisk effekt.

I henhold til bruksanvisningen tilorona instruksjoner etter inntak maksimal produksjon av interferon er definert i en sekvens av lever-tarm-blod etter 4-24 timer. Den humane leukocyttinterferon medikament induserer dannelsen hvis nivå i blod er 250 U / ml.

Tiloron Indikasjoner

• viral hepatitt A, B og C,
• Herpes simplex type 1 og 2 infeksjoner
• Varicella zoster,
• CMV; som en del av den komplekse terapien av infeksiøs-allergisk og viral encefalomyelitt (multippel sklerose, leuko-encefalitt, uveoencefalitt),
• i den komplekse terapien av urogenitalt og respiratorisk klamydia,
• behandling og forebygging av influensa og ARVI.

Behandling og forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - Akutt respiratorisk inflammatorisk infeksjon.

Instruksjoner for bruk Tiloron dosering

Ved inntak daglig dose er 125-250 mg. Hyppigheten av administrasjon og varigheten av bruk avhenger av indikasjoner og behandlingsregime.

Tiloron tas oralt etter måltider.

Hyppigheten av administrasjon, dose og varighet av behandlingsforløpet bestemmes avhengig av indikasjonene individuelt; gjennomsnittlige enkeltdoser for barn over 7 år fyller 0,06 g, for voksne utgjør 0,125-0,25.

Innvendig etter spising, til profylaktiske formål - 125 mg en gang i uken i 4-6 uker, med medisinsk behandling - 125-250 mg / dag i 1-2 dager, deretter 125 mg etter 48 timer.

Tilorona en dose på 200 mg / kg (intragastrisk) administrert 18 timer før den røntgenbestråling (dose utgjorde 450, 550 og 700 K) gir beskyttelse 100, 65 og 30% av mus BALB / c ved 85, 35 og 5% overlevelse i kontrollen, tilsvarende, og økte signifikant antall rosettdannende splenocytter etter bestråling med 60Co-y-stråling (0,7 rad / min, 700 rad).

Programfunksjoner

Data om effekten av Tiloron på evnen til å kjøre bil og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner i anbefalte doser, er ikke tilgjengelige.

Kompatibel med antibiotika og rusmidler som tradisjonelt brukes til å behandle virale og bakterielle sykdommer. Ingen klinisk signifikant interaksjon av Tiloron med antibiotika og middel til tradisjonell behandling av virale og bakterielle sykdommer ble påvist.

Det anbefales ikke å bruke tiloron i doser som overskrider de anbefalte, for å unngå mulig kortvarig uttømming av immunokompetente celler.

Kanskje den kombinerte bruken av dette legemidlet med andre antibiotika og midler til tradisjonell behandling av infeksjoner. Ingen signifikant interaksjon av Tilorone med antibiotika og andre midler har blitt identifisert.

Bivirkninger og kontraindikasjoner Tiloron

Generelt observerer pasientene god toleranse for legemidlet. Sjelden mulig dyspeptiske symptomer, kulderystelser. I noen tilfeller oppstod en allergisk utslett.

Tiloron interagerer ikke med antibiotika og tradisjonelle behandlinger for virale og bakterielle infeksjoner.

Det anbefales ikke å bruke tiloron i doser som overskrider de anbefalte, for å unngå mulig kortvarig uttømming av immunokompetente celler.

Som en del av behandlingen av nevrovirale infeksjoner benyttes tilaran under tilsyn av en lege.

Til barn opp til 7 år er Tiloron ikke brukt.

Bivirkninger

Mulig: Kortsiktige frysninger, allergiske reaksjoner.

I noen tilfeller: dyspeptiske symptomer.

overdose

Det er ingen tegn på overdosering av Tilorone.

Kontra

Generelt, pasienter og pasienter som tar Tiloron, merker godt eller tilfredsstillende toleranse for legemidlet.

Sjelden mulig dyspeptiske symptomer, kulderystelser.

I noen tilfeller oppstod en allergisk utslett.

Ikke bruk i svangerskapet, når du ammer.

Generelle kontraindikasjoner:

• amming (amming);
• barn opptil 7 år;
• overfølsomhet overfor tiloron og andre hjelpestoffer av legemiddelformen.

Til tross for at kliniske studier ikke har avslørt den teratogene effekten av tiloron, er bruk av dette legemidlet under graviditet forbudt.

Det er forbudt for bruk hos personer med overdreven følsomhet overfor komponentene i formelen.

Analoger Tiloron, liste over stoffer

Analoger av stoffet Tiloron er (liste):

1. Amiksin;
2. Lavomax;
3. Tilaksin;
4. tilorona;
5. Aktavin;
6. Tiloram;
7. Tilorondihydroklorid.

Vær oppmerksom på at bruksanvisningen til Tiloron, vurderinger og pris på analoger ikke gjelder og kan ikke brukes som veiledning for erstatning, dosering eller andre tiltak med lignende stoffer. Hvordan erstatte Tiloron bør du utpeke en lege basert på diagnostiske data.

Tiloron kan i dag anerkjennes som et middel til å forebygge og behandle akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, og egenskapene til stoffet som er diskutert i denne rapporten, viser mulighetene for å utvide sin kliniske bruk i sammenheng med mangel på effektive antivirale kjemoterapi og vaksiner.

Tiloron - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og former for utløsning (tabletter og kapsler 50 mg og 125 mg) av et antiviralt medikament for behandling og forebygging av influensa, hepatitt, herpes hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Tiloron. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruken av Tiloron i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Tiloron i nærvær av de tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling og forebygging av influensa, hepatitt, herpes hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av det antivirale legemidlet.

Tiloron er en lavmolekylær induktor av endogen interferon. Er en syntetisk forbindelse av den aromatiske serien, tilhører klassen fluorenoner. Stimulerer formasjonen i kroppen av interferon alfa, beta, gamma. Hovedstrukturen som produserer interferon som respons på innføringen av tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, granulocytter. Etter inntak maksimal produksjon av interferon er definert i en sekvens av lever-tarm-blod etter 4-24 timer. I humane leukocytter tilorona indusere interferon formasjon, hvis nivå i blod er 250 U / ml.

Det har immunmodulerende effekter: stimulere benmargstamceller, doseavhengig forsterker antistoffproduksjon, øker forholdet vysokoavidnye / lav aviditet antistoff, vil redusere graden av immunundertrykking, gjenoppretter forholdet T-hjelpere / T-suppressorer.

struktur

Tiloron + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er 60%. Plasmaproteinbinding er ca. 80%. Undergår ikke biotransformasjon. Det utskilles uendret med avføring (70%) og urin (9%). Ikke kumulert.

vitnesbyrd

I den komplekse terapien:

• viral hepatitt A, B og C;
• infeksjoner forårsaket av herpes simplex type 1 og 2 virus, varicella zoster, cytomegalovirus;
• infeksiøs-allergisk og viral encefalomyelitt (multippel sklerose, leukoencefalitt, uveoencefalitt);
• urogenitalt og respiratorisk klamydia;
• ikke-gonokokk uretitt;
• pulmonell tuberkulose.

Behandling og forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.

Skjema for utgivelse

Tabletter, belagt 60 mg og 125 mg.

Instruksjoner for bruk og dosering

Innvendig, etter å ha spist. Dose, behandlingsfrekvens og behandlingsvarighet settes individuelt, avhengig av beviset. gjennomsnittlige enkeltdoser for voksne - 125 - 250 mg, for barn over 7 år - 60 mg.

Ved behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: voksne - 125 mg i de to første dagene av sykdommen, deretter 125 mg i 48 timer. Kursdosen er 750 mg. For å forebygge influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 125 mg 1 gang i uken i 6 uker.

Barn eldre enn 7 år med ukompliserte former for influensa eller andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - 60 mg en gang daglig på dag 1, 2 og 4 fra behandlingsstart (for et behandlingsforløp 180 mg - 3 tabletter). I tilfelle komplikasjoner av influensa eller andre akutte respiratoriske virussykdommer, blir legemidlet tatt på dag 1, 2, 4 og 6 fra starten av behandlingen (i løpet av behandling med 240 mg - 4 tabletter).

Bivirkninger

• kort chill;
• allergiske reaksjoner;
• dyspeptiske symptomer.

Kontra

• graviditet;
• amming (amming);
• barn opptil 7 år;
• overfølsomhet overfor tiloron.

Bruk under graviditet og amming

Tiloron er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn under 7 år.

Spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å bruke tiloron i doser som overskrider de anbefalte, for å unngå mulig kortvarig uttømming av immunokompetente celler.

Som en del av behandlingen av nevrovirale infeksjoner benyttes tilaran under tilsyn av en lege.

Drug interaksjon

Tiloron er kompatibel med antibiotika, tradisjonelle metoder for behandling av virale og bakterielle sykdommer.

Analoger av Tilorone

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Aktaviron;
• Amiksin;
• Lavomax;
• Tilaksin;
• Tiloram;
• Tilorondihydroklorid.