Tamiflu: bruksanvisninger, indikasjoner, vurderinger og analoger

Tamiflu er et antiviralt stoff som er aktivt mot influensavirus type B og A. Tamiflu inneholder oseltamivir, et prodrug som metaboliseres i kroppen til oseltamivirkarboksylat.

Oseltamivir fosfat er et prodrug av en kraftig selektiv inhibitor av enzymer med influensavirus-neuraminidase klasse. Virale neuraminidaser er svært viktige for frigjøring av nye viruspartikler fra infiserte celler og videre spredning av viruset i kroppen.

Tamiflu letter i stor grad sykdomsforløpet, forkorter tidspunktet for kurset, reduserer sannsynligheten for bronkitt, bihulebetennelse, otitis eller lungebetennelse.

Tidlig medisinbehandling kan ikke bare forkorte sykdommens varighet og redusere intensiteten av patologiske symptomer, men også unngå utvikling av slike farlige komplikasjoner som meningitt, lungebetennelse, pleurisy, myokarditt etc.

Tamiflu fotokapsler

Hos barn i alderen 1 til 12 år reduserer Tamiflu signifikant sykdommens varighet (ved 35,8 timer), forekomsten av akutt otitis media. Gjenoppretting og retur til normal aktivitet skjer nesten 2 dager tidligere.

Tamiflu er tilgjengelig i følgende former:

1. Kapsler som brukes til behandling og forebygging av virussykdommer hos ungdom og eldre kohort. De inneholder oseltamivir 30, 45 eller 75 mg (1 kapsel).

2. Pulver til suspensjon for barn. 1 g pulver inneholder oseltamivir 30 mg i form av oseltamivirfosfat 39,4 mg.
1 ml av preparert suspensjon inneholder 6 mg oseltamivir som oseltamivirfosfat 7,88 mg. Kittet leveres med en plastikkadapter og en doseringssprøyte med målekopper.

Instruksjonene for bruk av Tamiflu uttalte at det antivirale middel letter slike negative manifestasjoner av virussykdommer som:

- intens varme
- Skrap i ledd, bein og muskler
- Migrene smerter,
- nesestop,
- Hoste,
- Svakhet, svimmelhet, synsforstyrrelser,
- Følelse av ondt i halsen.

Tamiflu indikasjoner

  • Behandling av influensa.

For voksne og barn over 1 år gammel som har influensasymptomer under sirkulasjon av influensaviruset.

Effekten av stoffet er påvist ved begynnelsen av behandlingen innen 2 dager etter symptomstart. Denne indikasjonen er basert på kliniske studier av influensa med utbredelsen av influensatype A.

Behandling av barn i alderen 6 til 12 måneder under influensapandemi.

Som et profylaktisk middel foreskrives Tamiflu til pasienter som har vært i kontakt med pasienter som klinisk har diagnostisert influensa under sirkulasjonen av influensaviruset.

Ifølge legene erstatter Tamiflu ikke influensavaccin. Influensavaccinerte barn over 1 år og voksne Tamiflu kan foreskrives ved uoverensstemmelser mellom det sirkulerende influensaviruset og vaksineviruset.

Instruksjoner for bruk Tamiflu dosering

Suspensjon og kapsler tas uavhengig av måltidet. Dosen av oseltamivir og varigheten av behandlingen bestemmes av legen.

Standarddosen Tamiflu er 75 mg per dag, den kan deles inn i 2 deler, en kapsel 30 mg og en 45 mg.

Behandling med stoffet er best å starte i de første dagene av sykdommen, det vil si umiddelbart etter de første symptomene.

Behandlingsforløpet er 10 dager. Uavhengig økning av doseringen er strengt forbudt! En uttalt helbredende effekt kan ikke oppnås, men sidereaksjoner er mulige.

Instruksjoner for barn Tamiflu

  • barn med en kroppsvekt på mindre enn 15 kg bør ta 30 mg / 1 gang per dag;
  • fra 15 til 23 kilo - du bør bruke stoffet i området 45 mg./1 s. per dag;
  • fra 23 til 40 kilo - det er akseptabelt å øke dosen til 60 mg / 1 gang per dag;
  • fra 41 kilo - legemidlet er foreskrevet på samme måte som voksne.

I løpet av sesongepidemien for virussykdommer, bør Tamiflu tas som et profylaktisk kurs - ved aldersdosering en gang om dagen i en uke.

Barn fra 12 år og voksne nok til å drikke en kapsel per dag.

Programfunksjoner

Oseltamivir er bare effektivt mot sykdommer forårsaket av influensavirus. Det foreligger ingen data om effekten av oseltamivir i noen sykdommer forårsaket av andre patogener enn influensavirus.

Det er nødvendig å nøye kombinere oseltamivir med stoffer som fenylbutazon, klorpropamid og også metotreksat, fordi de er avledet på samme måte, og som følge av dette kan utskillelsesprosessen reduseres mens de tar disse legemidlene.

Det anbefales å være forsiktig når du kjører bil og kontrollere potensielt usikre mekanismer under behandling med oseltamivir.

Det er ikke tilrådelig å kombinere alkoholholdige drikkevarer og Tamiflu.

Bivirkninger og kontraindikasjoner Tamiflu

Av bivirkningene forårsaker dette legemidlet oftest kvalme og løs avføring. Disse reaksjonene skjer som regel hovedsakelig hos barn.

I tillegg er følgende negative reaksjoner fra kroppen mulig:

  • Dyspeptiske symptomer
  • Kvalme og oppkast,
  • Epigastrisk smerte,
  • hoste
  • Slim utslipp fra nesen,
  • migrene,
  • svimmelhet,
  • Blødning fra nesepassene,
  • Allergiske manifestasjoner.

Disse uønskede virkninger utvikles som regel i begynnelsen av behandlingen, passerer på egenhånd og krever ikke kansellering av oseltamivir.

overdose

Bivirkningene som ble rapportert ved overdose, var av samme type og type som de som ble observert ved bruk av terapeutiske doser Tamiflu.

Kvalme, svimmelhet og oppkast kan forekomme. Ved overdosering er det nødvendig å slutte å ta med midler og produsere symptomatisk behandling.

Legemidlet har ingen spesifikk motgift.

Kontra:

  • allergi mot ingredienser Tamiflu;
  • Alderen på spedbarn er opptil seks måneder (Tamiflu i form av suspensjon i pediatrisk praksis må bare brukes til behandling av barn eldre enn 6 måneder);
  • kronisk nyresvikt, med Cl kreatinin mindre enn 10 ml per minutt.

Pleie bør tas gravid og ammende kvinner, barn fra 6 til 12 måneder.

Analoger av Tamiflu Drug List

  • oseltamivir,
  • Flustop,

For sesonginfluensaforebygging og behandling av ARVI brukes Tamiflu-analoger (liste) aktivt:

Alle Tamiflu-analoger er antivirale legemidler med forskjellig effekt. Det er viktig å forstå - instruksjonene for bruk av Tamiflu, pris og vurderinger til analoger gjelder ikke og kan ikke brukes som veiledning om bruk eller forskrivning av andre legemidler, selv om de er like. Når du erstatter Tamiflu med en analog eller annen endring, bør du konsultere en lege.

Merk at behovet for bruk av narkotika, formålet med behandlingsregime, metoder og doser av stoffet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Informasjon om legemidlet er kun til informasjonsformål og bør ikke brukes som veiledning for selvbehandling.

Tamiflu

Beskrivelse fra 02/11/2015

  • Latin navn: Tamiflu
  • ATC-kode: J05AH02
  • Aktiv ingrediens: Oseltamivir (Oseltamyvir)
  • Produsent: GmbH, Catalent Germany Schorndorf (Germany), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Sveits)

struktur

En kapsel Tamiflu inneholder 30, 45 eller 75 mg av den aktive ingrediensen oseltamivir (oseltamivirfosfat) + stivelse, kroskarmellosnatrium, natriumstearylfumarat, gelatin, titandioxid, svarte jernoksidfarger, rød og gul, Pvidone K30, talkum.

Ett hetteglass med stoffet inneholder 30 mg av den aktive ingrediensen oseltamivirfosfat + titandioxid, xantangummi, natriumsakkarin, sorbitol, mononatriumcitrat, permasil Tutti-Frutti. Etter opparbeidelse av suspensjonen er innholdet av oseltamivir 12 mg per milliliter.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i form av kapsler gelatin i blisterpakninger på 10 kapsler, i en blisterpakning av pappkartong. Kapsler er faste, ugjennomsiktige. Kapselet har en grå boks med påskriften "ROCHE" og en blek gul hette med påskriften "30 mg", "45 mg" eller "75 mg". Påskriften er laget i lyseblå blekk. Inne i hver av tablettene er et hvitt og lysegult fint pulver.

Midler i form av pulver til fremstilling av suspensjoner fremstilt i lysbeskyttende flasker med en kapasitet på 30 gram. Kittet leveres med en plastikkadapter og en doseringssprøyte med målekopper. Settet er i papppakker med en partisjon. Pulveret i seg selv er hvitt eller litt gulaktig, har en spesiell behagelig fruktig lukt og smak. Pulver stort, granulert. Etter blanding med vann dannes en ugjennomsiktig suspensjon av hvit eller gul farge.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Oseltamivir er et prodrug. En av sine aktive metabolitter, oseltamivir karboksylat, er en selektiv inhibitor av influensa A og B neuraminidase. Det er et enzym som aktiverer frigivelsen av virus fra infiserte celler, er ansvarlig for reproduksjon og spredning av skadelige stoffer i hele kroppen, spesielt i epitelet i luftveiene.

Det er prosesser for å undertrykke replikering av virus og redusere deres patogenitet. Aktiviteten av utskillelse og fordeling av midler fra legemet av bæreren av sykdommen reduseres også.

Legemidlet letter sykdomsforløpet, forkorter sykdommens tid, reduserer sannsynligheten for komplikasjoner som bronkitt, bihulebetennelse, otitis eller lungebetennelse. Ifølge kliniske studier hos barn opptil 12 år, er det en nedgang i sykdommens varighet med 2 dager.

Ved profylaktisk bruk hos pasienter som kommer i kontakt med smittede pasienter, er pasientens familiemedlemmer mindre sannsynlig å få influensa med 92%.

Det er bemerkelsesverdig at verktøyet ikke påvirker intensiteten av kroppens kamp mot sykdommen, antistoffer produseres normalt. Det var ingen klinisk signifikante tilfeller av stoffresistens.

Oseltamivirfosfat absorberes raskt og nesten fullstendig i mage-tarmkanalen, der det omdannes til en aktiv metabolitt ved hjelp av tarm- og leveresteraser. Detektere den aktive metabolitten i blodplasmaet blir mulig innen en halv time etter administrering. Metabolitten når sin maksimale konsentrasjon i 2-3 timer. Plasma metabolitten er 20 ganger mer enn den for oseltamivir.

Farmakokinetiske indikatorer betyr ikke avhengig av inntak av mat.

Det aktive stoffet finnes i slimhinnen i nesen og bronkiene, i lungene, luftrøret og mellomøret.

Graden av binding av metabolitten til proteiner i blodplasma er opptil 3%, mens prodruget binder nesten halvparten av proteinene, men påvirker ikke noen farmakodynamiske parametere.

Legemidlet er fjernet (og dets aktive metabolitt) gjennom nyrene og med avføring (i liten grad). Halveringstiden er omtrent fem til ti timer.

Personer som lider av alvorlig nyresykdom kan ha problemer med å fjerne stoffet fra kroppen. AUC vil være omvendt proporsjonal med graden av organskader. Når hepatisk patologi ikke ble observert.

Hos eldre pasienter er doseringsjustering av legemidlet ikke nødvendig.

Hos barn under 12 år, er stoffskiftet av stoffet akselerert, stoffet er nesten 2 ganger raskere utskilt fra kroppen. I den forbindelse er den nødvendige korreksjonen av den daglige doseringen.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet for forebygging og behandling av influensa

For behandling av influensa kan legemidlet brukes av personer fra ett år. I tilfelle en pandemi av influensa, er det mulig å bruke stoffet hos barn 6-12 måneder.

Legemidlet viste størst effekt i tilfelle administrering innen to dager etter infeksjon og de første symptomene.

Tamiflu kan også brukes som profylaktisk middel etter kontakt med infiserte personer i epidemier og pandemier hos personer eldre enn ett år.

Det bør bemerkes at å ta stoffet ikke erstatter vaksinasjon mot influensaviruset. Før du bruker verktøyet, spesielt hos barn fra 6 til 12 måneder, bør du konsultere legen din.

Kontra

  • hvis du er allergisk mot noen av dens komponenter
  • barn under 6 måneder
  • med kronisk nyresvikt, med Cl-kreatinin mindre enn 10 ml per minutt.

Pleie bør tas gravid og ammende kvinner, barn fra 6 til 12 måneder.

Bivirkninger

Når du tar stoffet, manifesterer du oftest: kvalme, oppkast og hodepine, spesielt i de tidlige dager.

Voksengrupper av pasienter og ungdom ble observert:

Barn kan oppleve følgende bivirkninger:

I etterregistreringsperioden ble tilfeller av følgende bivirkninger identifisert (sjelden manifestert, det er ikke fastslått om de er forbundet med å ta stoffet):

Tamiflu bruksanvisninger (metode og dosering)

Legemidlet kan tas med måltider eller uavhengig av måltidet. I enkelte pasienter absorberes stoffet bedre hvis du drikker det med mat.

Standarddosen på 75 mg per dag kan deles i 2 deler, en kapsel 30 mg og en 45 mg.

Det er bedre å begynne behandlingen i de første dagene av sykdommen, umiddelbart etter at de første symptomene dukker opp.

Instruksjoner for bruk Tamiflu kapsler for behandling av influensa

Voksne og barn fra 13 år tar 75 mg 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Tamiflu for barn fra 1 til 12 år anbefales å utnevne i mengder fra 60 til 150 mg per dag, delt inn i 2 doser. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Doseringen avhenger vesentlig av barnets vekt:

  • med vekt opptil 15 kg - 60 mg per dag;
  • med en vekt på 15 til 23 kg - 90 mg;
  • barn som veier fra 23 til 40 - 120 mg per dag;
  • med vekt over 40 mg - 150 mg.

For barn fra seks måneder til ett år, foreskrives 3 mg pr. Kg kroppsvekt, 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er det samme som for andre aldersgrupper.

Instruksjoner for kapsler for forebygging

Det anbefales å ta medisin som et profylaktisk middel innen 2 dager etter kontakt med pasienten.

Som regel ta en kapsel 75 mg 1 gang per dag i 10 dager.

Under en epidemi kan du drikke 75 mg, 1 gang per dag i 1,5 måneder.

Tamiflu for barn under 12 år er foreskrevet som en profylakse avhengig av vekt:

  • opptil 15 kg - 30 mg per dag;
  • fra 15 til 23 kg - 45 mg per dag;
  • fra 23 til 40 kg - 60 mg;
  • mer enn 40 mg - 75 mg per dag.

Varigheten av mottaksmidler er 10 dager.

Hvis pasienten har problemer med å svelge kapselen, eller det ser uegnet til konsum, kan innholdet i tabletten helles i en teskje. Deretter tilsettes sjokoladesirup, sukker, honning, kondensert melk eller annet produkt til beholderen, noe som kan skjule den ubehagelige smaken av pulveret. Det tilberedte produktet må konsumeres umiddelbart etter blanding.

Instruksjoner for fremstilling av suspensjoner

  • Rør innholdet av hetteglasset forsiktig for å jevnt fordelte pulveret på bunnen.
  • Deretter helles 52 ml vann i en målekopper (til riktig merket).
  • Tilfør en bestemt mengde vann til hetteglasset, lukk det og rist godt i minst 15 sekunder.
  • Ta av lokket fra flasken og sett inn adapteren i nakken.
  • Lukk flasken godt. Pass på at adapteren er riktig plassert.

På etiketten må du angi fristen for bruk av preparatet. Før opptaket tas opp, skal hetteglasset ristes godt. Mål den nødvendige mengden medisinering ved hjelp av en målesprøyte.

For pasienter med nyreskader med Cl kreatinin 10-30 ml per minutt, reduseres doseringen til 75 mg en gang daglig. Maksimum varighet av opptak - 5 dager. Ved profylaktisk administrasjon reduseres doseringen til 75 mg annenhver dag, eller 30 mg suspensjon hver dag.

Sikkerheten ved bruk av stoffet hos barn under 6 måneder og de som lider av leversykdom, er ikke fastslått.

Hvis du har en kapsel på 75 mg, og du må gi pasienten en mindre mengde oseltamivir:

  • Hell innholdet av en kapsel i en liten, tørr beholder.
  • Mål med en sprøyte med graderinger 5 ml vann og legg til pulveret. Bland godt.
  • Hvis dosering er nødvendig: 30 mg skal trekkes tilbake 2 ml av blandingen, hvis 45 - 3 ml, hvis 60 - 4 ml.
  • Sprøyt innholdet i sprøyten inn i en annen beholder.
  • Bland innholdet i den andre beholderen med søtningsmiddel (sukker, honning, juice, yoghurt), bland og gi til pasienten.
  • Hvis det ikke var mulig å ta hele innholdet i den andre beholderen om gangen, kan du legge til vann og gi pasienten litt vann.

overdose

Overdose tilfeller er ikke rapportert.

Kvalme, svimmelhet og oppkast kan forekomme. Ved overdosering er det nødvendig å slutte å ta med midler og produsere symptomatisk behandling.

Ved opptak til et gram av legemidlet ble det observert bare kvalme og oppkast.

interaksjon

Drug interaksjon, som regel, forekommer ikke.

Når stoffet kombineres med probenecid (eller andre midler som blokkerer tubulær sekresjon), øker AUC for den aktive metabolitten med ca. 2 ganger, men det er ikke nødvendig å justere doseringen av det antivirale middel.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn.

Kapsler oppbevares ved normal fuktighet, ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader.

Pulver til suspensjon lagres ved en temperatur på 15 til 25 grader.

Allerede forberedt suspensjon kan lagres på et mørkt sted ved en temperatur på 2 til 8 grader (17 dager) eller fra 15 til 25 grader (10 dager).

Holdbarhet

5 år for kapsler, 2 år for pulver, 10 til 17 dager for preparert suspensjon.

Spesielle instruksjoner

Hos barn og ungdom, pasienter med influensa og Tamiflu har det vært tilfeller av anfall og delirium. Imidlertid ble det ikke funnet et direkte forhold mellom psykoneurotiske sykdommer og stoffinntak (resultatene av tre uavhengige storskala epidemiologiske studier). Disse symptomene manifesterte seg hos barn som ikke tok denne medisinen.

Hos pasienter som lider av alvorlig nedsatt nyrefunksjon anbefales det å justere den daglige doseringen etter samråd med en spesialist.

Effekten og sikkerheten ved bruk av stoffet hos immunkompromitterte personer er ikke fastslått.

Ta Tamiflu erstatter ikke den årlige influensavaccinen. Legemidlet beskytter mot sykdommen bare ved opptakstidspunktet.

Det er ikke kjent hvor effektivt legemidlet er mot andre sykdommer (unntatt influensavirus A og B).

Analoger av Tamiflu

Strukturelle analoger for stoffet for øyeblikket eksisterer ikke. Nær, men noe dårligere i effektivitet, analoger av Relenz, Floustol, Oseltamivir og Arbidol er ikke tilstrekkelig studert.

Under graviditet og amming

Under en undersøkelse av dyrepattedyr viste det seg at oseltamivir går over i morsmelk. Den aktive ingrediensen og dens aktive metabolitt ble funnet hos sykepleiere i subterapeutiske konsentrasjoner. Før du bruker stoffet under amming, bør du konsultere en spesialist.

Gravide kvinner kan ta medisinen etter å ha vurdert forholdet mellom skade på fosteret og moren (etter å ha konsultert en lege).

Anmeldelser av Tamiflu

Om stoffet svarer stort sett godt:

  • "... chic cold pillene";
  • "... du drikker og ikke er mer syk";
  • "... da jeg ble syk, begynte jeg å gi min mann og barn - de gjenvunnet i 3 dager."

Av bivirkningene klager oftest på kvalme og løs avføring (hovedsakelig hos barn).

Anmeldelser av Tamiflu for barn er gode. Noen drikker ut et kurs av stoffet for forebygging før barnet sendes til skole eller barnehage.

Pris Tamiflu hvor du kan kjøpe

Kostnaden for 10 kapsler av legemiddeldosen på 75 mg er ca. 1200 rubler.

Pris Tamiflu i apotek i pulverform for fremstilling av suspensjoner - 1198 rubler per flaske på 30 gram.

Tamiflu: bruksanvisning, analoger og anmeldelser

Tamiflu er et antiviralt stoff, et prodrug som brukes til å forebygge og behandle influensa.

Den inneholder oseltamivir, et prodrug som metaboliseres i kroppen til oseltamivirkarboksylat. Den aktive metabolismen av oseltamivir inhiberer konkurrerende og selektivt neurominidasen av influensavirusene B og A, som et resultat av hvilket forhindring av frigjøring av nydannede virus fra infiserte celler og deres gjennomtrengning i friske celler.

Tamiflu forhindrer utviklingen av sykdommen i sine tidlige stadier - oseltamivirkarboksylat hemmer virusreplikasjon og reduserer dets patogenitet.

I en profylaktisk rolle reduserer det betydelig (med 92%) forekomsten av influensa hos personer som har hatt kontakt med infiserte mennesker.

Påvirker ikke dannelsen av antistoffer mot influensaviruset, inkludert hos pasienter som gjennomgår vaksinasjon med inaktivert influensavaksine. Det er ingen utvikling av stoffresistens ved eksponering og sesonginfluensaforebygging.

Sammensetningen av 1 kapsel Tamiflu 75 inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: oseltamivir - 75 mg (i form av oseltamivirfosfat - 98,5 mg);
  • Hjelpekomponenter: talkum, povidon K30, pregelatinisert stivelse, kroskarmellosnatrium, natriumstearylfumarat;
  • Kapselkropp: gelatin, titandioxid, jernfargestoff svart oksid;
  • Cap kapsler: gelatin, titandioxid, jernfargestoff oksid rød og gul.

Det finnes ingen tegn på effekt ved behandling av sykdommer forårsaket av andre patogener enn influensavirus A og B.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Tamiflu? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

  • behandling av influensa hos voksne og barn over 1 år
  • forebygging av influensa hos voksne og ungdom over 12 år som er i grupper med økt risiko for infeksjon med viruset (i militære enheter og store produksjonsgrupper, hos sviktede pasienter);
  • forebygging av influensa hos barn eldre enn 1 år.

Instruksjoner for bruk Tamiflu 75 mg, dosering

Legemidlet tas oralt, med måltider eller uavhengig av måltidet. Toleranse for stoffet kan forbedres hvis det tas med måltider.

Voksne, tenåringer eller barn som ikke kan sluke en kapsel, kan også motta Tamiflu i pulverform for å lage en suspensjon for oral administrering.

Legemidlet bør startes senest 2 dager etter utbruddet av influensasymptomer.

For behandling av influensa brukes standarddoser av Tamiflu 75 mg i henhold til instruksjonene:

  • Voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre - 1 kapsel av stoffet 2 ganger daglig - 5 dager. Øk dosen på mer enn 150 mg / dag øker ikke effekten.
  • Barn i alderen 8 år og eldre med en kroppsvekt på over 40 kg som kan sluke kapsler - 1 kapsel 2 ganger daglig i 5 dager.

For profylaktiske formål anbefaler bruksanvisningen følgende doser:

  • Voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre - 1 kapsel Tamiflu 75 mg 1 gang daglig i minst 10 dager etter kontakt med pasienten. Under sesonginfluensaepidemien, 75 mg 1 gang per dag i 6 uker.
  • Barn i alderen 8 år og eldre med en kroppsvekt på mer enn 40 kg - 1 kapsel 75 mg 1 gang per dag.

Forebyggende effekt varer så lenge du tar stoffet.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med nedsatt leverfunksjon av mild og moderat alvorlighetsgrad, pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance over 30 ml / min), samt eldre, er ikke dosejustering nødvendig.

Med kreatininclearance på 10-30 ml / min, er det nødvendig å redusere dosen av Tamiflu til 75 mg en gang daglig om dagen i 5 dager (under behandlingen).

Når du hindrer influensa hos pasienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min, reduser dosen til 30 mg daglig som en suspensjon eller overfør pasienten til å motta legemidlet annenhver dag i en dose på 75 mg per dag.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger når Tamiflu er foreskrevet:

  • kvalme, oppkast (vanligvis ved høye doser, eller i de første behandlingsdagene), søvnløshet, svimmelhet;
  • sjelden - diaré, svakhet, tretthet, hodepine, nesestopp, sår hals, hoste, magesmerter.

Kontra

Tamiflu er kontraindisert i følgende tilfeller:

  • individuell intoleranse mot komponentene av stoffet;
  • alvorlig nyresvikt
  • alder av barn under 1 år.
  • under graviditet og amming.

overdose

Ved overdosering er det mulig å øke eller forårsake bivirkninger. Symptomatisk behandling.

Analoger av Tamiflu, pris på apotek

Om nødvendig kan du erstatte Tamiflu 75 mg med en motpart for terapeutiske effekter - disse er legemidler:

Ved å velge analoger er det viktig å forstå at bruksanvisningen for Tamiflu, prisen og omtalen av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris på russiske apotek: Tamiflu kapsler 75 mg 10 stk. - fra 1210 til 1321 rubler, ifølge 728 apotek.

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarheten til pulveret - 2 år, kapsler - 7 år. Salgsbetingelser fra apotek - resept.

Hva sier anmeldelsene?

Ifølge vurderinger fra leger, virker Tamiflu effektivt på influensavirus - pasienter merker at de tar det mye sjeldnere og lettere med stoffet. I noen tilfeller er det bivirkninger, de vanligste som er kvalme og diaré (hovedsakelig hos barn).

De fleste mødre er fornøyd med effekten av stoffet når de forskriver det til barn. I mange tilfeller kan Prem Tamiflu som et forebyggende tiltak før du går til barnehage eller skole, tillate deg å unngå å smitte barnet ditt med influensaviruset.

Interaksjon med andre legemidler

Legemidlet kan samtidig foreskrives til pasienter med antipyretiske legemidler basert på paracetamol og smertestillende midler. Med denne legemiddelinteraksjonen ble det ikke observert noen alvorlige bivirkninger og negative reaksjoner i kroppen.

Tamiflu bør ikke kombineres med enterosorbenter eller antacid medisiner, da det i dette tilfellet reduseres den terapeutiske effekten av oseltamivir betydelig.

I kliniske studier, var det ingen bivirkninger og kropps lesjoner i forbindelse Tamiflu kapsler med medikamenter slik som tiazid-diuretika, histamin H2-reseptor, xantiner, narkotiske smertestillende midler, kortikosteroider, antibiotika penicillin gruppe, cefalosporiner, azitromycin og bronkolytisk.

Tamiflu

Hårde gelatinekapsler, størrelse №2, kroppsgrå, ugjennomsiktig, lue gul, ugjennomsiktig; med påskriften "ROCHE" (på saken) og "75 mg" (på hetten) i lyseblå; innholdet i kapslene er hvitt til gulaktig hvitt pulver.

Hjelpestoffer: pregelatinisert stivelse, Povidon K30, kroskarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat.

Sammensetningen av kapselskallet: case - gelatin, jernfarvestoff svart oksid (E172), titandioksid (E171); cap - gelatin, jernfarger rødt oksid (E172), jernfarget gult oksid (E172), titandioksid (E171).
Sammensetningen av blekk for utskrift på kapselen: etanol, skallak, butanol, titandioxid (E171), aluminiumlakk basert på indigo karmin, denaturert etanol (metylert alkohol).

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Merk: Etter 5 års lagring av legemidlet kan det være tegn på aldringskapsler, noe som kan føre til økt skjøthet eller andre fysiske forstyrrelser som ikke påvirker effekten eller sikkerheten til legemidlet.

Antiviralt stoff. Oseltamivirfosfat er et prodrug, dets aktive metabolitt (oseltamivirkarboksylat, OK) - effektiv og selektiv inhibitor av neuraminidase influensavirus type A og B - enzymet som katalyserer fremgangsmåte for avgivelse av de nylig dannede virale partikler fra infiserte celler og deres penetrering inn i epitelcellene i luftveiene og videre spredning virus i kroppen.

Det hemmer veksten av influensaviruset in vitro og hemmer replikasjonen av viruset og dets patogenicitet in vivo, reduserer sekresjonen av influensa A- og B-virus fra kroppen. OK-konsentrasjon som kreves for å hemme neuraminidase med 50% (IC50) er 0,1-1,3 nM for influensa A-virus og 2,6 nM for influensa B-virus. Median IC-verdier50 for influensa B virus er litt høyere og er 8,5 nM.

I studier utført, påvirket Tamiflu ikke dannelsen av anti-influensa antistoffer, inkl. på antistoffproduksjon som respons på innføring av inaktivert influensavaksine.

Naturlig influensainfeksjonsstudier

I kliniske studier gjennom sesonginfluensainfeksjon begynte pasientene å motta Tamiflu senest 40 timer etter de første symptomene på influensainfeksjon. 97% av pasientene var infisert med influensa A-virus og 3% av pasientene med influensa B-virus. Tamiflu reduserte signifikant perioden av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon (i 32 timer). Hos pasienter med bekreftet diagnose av influensa som tok Tamiflu, var alvorlighetsgraden av sykdommen, uttrykt som området under kurven for den kumulative symptomindeksen, 38% mindre sammenlignet med pasienter som fikk placebo. Videre reduserte Tamiflu hos unge pasienter uten sammenhengende sykdommer ca. 50% forekomsten av komplikasjoner av influensa, som krever bruk av antibiotika (bronkitt, lungebetennelse, bihulebetennelse, otitis media). Klare bevis på effekten av legemidlet med hensyn til sekundære effektkriterier relatert til antiviral aktivitet ble oppnådd: Tamiflu forårsaket både en forkortelse av virusutskilletiden og en reduksjon i området under "viral tid-titer" -kurven.

Data fra studien på terapi Tamiflu pasienter eldre tyder på at resepsjonen Tamiflu 75 mg 2 ganger / dag i 5 dager ble ledsaget av en klinisk signifikant reduksjon i median tid klinisk manifestasjon av influensainfeksjon, lik som mye yngre voksne pasienter alder, men forskjellene oppnådde ikke statistisk betydning. I en annen studie fikk pasienter med influensa eldre enn 13 år som hadde samtidig kroniske sykdommer i hjerte- og / eller luftveiene, Tamiflu under samme doseringsregime eller placebo. Det var ingen forskjeller i medianen i perioden før reduksjonen av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon i Tamiflu- og placebogruppen, men temperaturstigningsperioden da Tamiflu ble redusert med ca. 1 dag. Andelen pasienter som slipper viruset på 2. og 4. dag ble betydelig mindre. Sikkerhetsprofilen til Tamiflu hos pasienter i fare var ikke forskjellig fra den generelle populasjonen hos voksne pasienter.

Behandling av influensa hos barn

Hos barn i alderen 1-12 år (gjennomsnittsalder 5,3 år) som hadde feber (≥37.8 ° C) og en av symptomene på luftveiene (hoste eller snue) i perioden sirkulasjon av influensavirus i befolkningen, det var en dobbeltblind placebo kontrollert studie. 67% av pasienter infisert med influensa A og 33% av pasientene - influensa B. Tamiflu (i resepsjonen er ikke senere enn 48 timer etter de første symptomene på influensainfeksjon), betydelig redusert varighet av sykdommen (35,8 timer) sammenlignet med placebo. Varigheten av sykdommen ble definert som tiden for å slutte å hoste, nesestopp, forsvunnelse av feber, tilbake til normal aktivitet. I gruppen av barn som fikk Tamiflu, ble forekomsten av akutt otittmedium redusert med 40% sammenlignet med placebogruppen. Gjenoppretting og retur til normal aktivitet skjedde nesten 2 dager tidligere hos barn som fikk Tamiflu sammenlignet med placebogruppen.

En annen studie involverte barn i alderen 6-12 år som lider av bronkial astma; 53,6% av pasientene hadde influensainfeksjon bekreftet serologisk og / eller i kultur. Medianvarigheten av sykdom hos gruppen pasienter behandlet med Tamiflu reduserte ikke signifikant. Men i løpet av de siste 6 dagene med Tamiflu-terapi ble det tvungen ekspiratoriske volumet i 1 sekund (FEV1) økte med 10,8% sammenlignet med 4,7% hos pasienter som fikk placebo (p = 0,0148).

Forebygging av influensa hos voksne og ungdom

Den profylaktiske effekten av Tamiflu i naturlige influensainfeksjoner A og B har vist seg i 3 separate fase III kliniske studier. Omtrent 1% av pasientene ble syk med Tamiflu-influensa. Tamiflu reduserte også frekvensen av virusutskillelse fra luftveiene og forhindret overføringen av viruset fra ett familiemedlem til et annet.

Voksne og ungdommer som var i kontakt med et sykt familiemedlem, begynte å ta Tamiflu innen to dager etter utbruddet av influensasymptomer i familiemedlemmer og fortsatte i 7 dager, noe som signifikant reduserte forekomsten av influensasaker ved å kontakte folk med 92%.

Hos unvaccinated og generelt sunne voksne i alderen 18-65 år, tok Tamiflu under en influensapidemi betydelig redusert forekomsten av influensa (med 76%). Pasientene tok stoffet i 42 dager.

Eldre og eldre som var i sykehjem, hvorav 80% ble vaksinert før sesongen da studien ble gjennomført, reduserte Tamiflu signifikant innflytelse av influensa med 92%. I samme studie reduserte Tamiflu signifikant (med 86%) hyppigheten av influensa komplikasjoner: bronkitt, lungebetennelse, bihulebetennelse. Pasientene tok stoffet i 42 dager.

Forebygging av influensa hos barn

Den profylaktiske effekten av Tamiflu ved naturlig influensainfeksjon har vist seg i en studie av barn i alderen 1 til 12 år etter kontakt med et sykt familiemedlem eller noen fra et permanent miljø. Den viktigste effektparameteren var hyppigheten av laboratoriebekreftet influensainfeksjon. Hos barn som fikk Tamiflu / pulver til å lage en suspensjon for oral administrasjon / i en dose på 30 til 75 mg 1 gang / dag i 10 dager og ikke frigjort viruset opprinnelig, reduserte frekvensen av laboratoriebekreftet influensa til 4% (2/47) sammenlignet med 21% (15/70) i ​​placebogruppen.

Forebygging av influensa hos immunkompromitterte personer

I immunsvekkede personer med sesonginfluensainfeksjon og i fravær av virusutskillelse innledningsvis, profylaktisk bruk av Tamiflu reduserte hyppigheten av laboratoriebekreftet influensainfeksjon og kliniske symptomer, opp til 0,4% (1/232) sammenlignet med 3% (7/231) i placebo gruppe. Laboratoriebekreftet influensainfeksjon, ledsaget av kliniske symptomer, ble diagnostisert når det var en oral temperatur over 37,2 ° C, hoste og / eller akutt rhinitt (alle registrert samme dag mens du tok stoffet / placebo), samt et positivt resultat transkriptase-polymerasekjedereaksjon for influensavirus-RNA.

Risikoen for influensavirus med redusert følsomhet eller resistens mot stoffet ble studert i kliniske studier sponset av Roche. Hos alle pasienter med OK-resistent virus hadde bæreren midlertidig karakter, påvirket ikke eliminering av viruset og forårsaket ikke en forverring av den kliniske tilstanden.

Tamiflu

Skjema for utgivelse

Tamiflu instruksjoner

Tamiflu er et antiviralt stoff. Det er indikert for behandling av influensa hos pasienter i alle aldersgrupper, unntatt barn under 1 år. Problemet med å behandle virusinfeksjoner, inkl. influensa gjennom årene har ikke mistet sin relevans. Penetrerer inn i cellene i luftveiene, blir influensaviruset nesten uskadelig for noen påvirkning fra immunsystemet. I denne forbindelse, for effektiv behandling av influensa, er det nødvendig med et stoff som selektivt virker på virus, uten å forårsake skadelig effekt på cellene selv. En annen kompliserende faktor er influensavirus tilhørsforhold til permanente mutasjoner, noe som betydelig kompliserer behandlingen. Opprettelsen av neuraminidasehemmere markerte begynnelsen på en ny epoke i anti-influensapreparasjon. Enzymet neurominidase er involvert i frigjøring av viruspartikler fra den berørte cellen, noe som fører til infeksjon av nye celler og opptrapping av infeksjon. Neuraminidaseinhibitorer selektivt inaktiverer dette enzymet, som begrenser frigivelsen av viruset fra cellen og spredningen av den smittsomme prosessen, reduserer virionsmotstanden mot de skadelige virkningene av slim i luftveiene, hemmer produksjonen av cytokiner, som forhindrer utviklingen av betennelse. Et eksempel på et slikt stoff er Tamiflu (oseltamivir). Strengt tatt er oseltamivir ikke et stoff, men forgjengeren, som når det tas inn, metaboliseres til det "virkelige" stoffet oseltamivirkarboksylat.

Tamiflu hemmer veksten og reproduksjonen av viruset, reduserer dets patogenitet. Bruk av Tamiflu er tilrådelig ved den første behandlingsfasen i løpet av de første dagene av utviklingen av influensalignende symptomer. Legemidlet er også ment å forhindre influensainfeksjoner hos pasienter i ulike aldre etter kontakt med en infisert person. Tamiflu har vist effektivitet og en gunstig sikkerhetsprofil, som bekreftet i flere store placebokontrollerte kliniske studier. Hos pediatriske pasienter reduserer legemidlet gjenopprettingstiden med 1-2 dager. Tamiflu reduserer risikoen for å utvikle komplikasjoner i luftveiene, som krever bruk av antibakterielle legemidler. Med den profylaktiske administrasjonen av legemidlet, ble forekomsten av influensa hos personer som hadde vært i kontakt med infiserte mennesker, redusert med 92%. Det er viktig at ifølge foreliggende informasjon, når Tamiflu ble brukt til profylaktiske formål, var det ikke tilfeller av virusresistens mot stoffet. Oseltamivir absorberes godt i fordøyelseskanalen. Halveringstiden til stoffet er ca. 8 timer. Dosejustering for eldre pasienter er ikke nødvendig. Tamiflu er kontraindisert for personer med individuell intoleranse overfor de aktive eller hjelpestoffene i legemidlet.

Tamiflu

Tamiflu er et antiviralt stoff som er aktivt mot influensavirus A og B.

Den viktigste aktive komponenten av legemidlet, oseltamivirfosfat (Oseltamiviri phosphatis), inaktiverer viruslig neuraminidase konkurrerende og selektivt - et enzym som fremmer reproduksjon og penetrasjon av virale stoffer i friske celler.

I denne artikkelen ser vi på hvorfor legene foreskriver Tamiflu, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet i apotek. Reelle vurderinger av personer som allerede har benyttet Tamiflu kan leses i kommentarene.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet frigjøres i form av kapsler gelatin i blisterpakninger på 10 kapsler, i en blisterpakning av pappkartong. Kapsler er faste, ugjennomsiktige. Kapselet har en grå boks med påskriften "ROCHE" og en blek gul hette med påskriften "30 mg", "45 mg" eller "75 mg".
Midler i form av pulver til fremstilling av suspensjoner fremstilt i lysbeskyttende flasker med en kapasitet på 30 gram. Kittet leveres med en plastikkadapter og en doseringssprøyte med målekopper.

  • I kapsler er den aktive ingrediensen: oseltamivir (i form av oseltamivirfosfat) - 30 mg, 45 mg eller 75 mg.
  • I pulveret inneholder det aktive stoffet oseltamivir (i form av oseltamivirfosfat) - 30 mg.

Klinisk-farmakologisk gruppe: antiviralt medikament.

Indikasjoner for bruk Tamiflu

Legemidlet Tamiflu kan brukes til slike formål:

  • Behandling av mild influensa hos barn og voksne
  • Behandling av alvorlige former for influensa A og B
  • Behandling av feber forårsaket av virus eller bakterier.

Den brukes også til forebygging av influensa hos personer som er i fare (de arbeider i store grupper og har svekket immunitet).

Farmakologisk aktivitet

Tamiflu er et antiviralt stoff som er aktivt mot influensa type B-virus og A. Tamiflu inneholder oseltamivir, et prodrug som metaboliseres i kroppen til oseltamivirkarboksylat.

Den aktive metabolismen av oseltamivir inhiberer konkurrerende og selektivt neurominidasen av influensavirusene B og A, som et resultat av hvilket forhindring av frigjøring av nydannede virus fra infiserte celler og deres gjennomtrengning i friske celler. Tamiflu forhindrer dermed utviklingen av sykdommen. Oseltamivir karboksylat hemmer virusreplikasjon og reduserer dets patogenitet.

Tamiflu er effektivt i behandling og forebygging av influensa hos barn over 1 år og voksne. Når vi tar oseltamivir i de første 40 timene etter symptomstart, er det en reduksjon i sykdomsperioden, en reduksjon i risikoen for å utvikle komplikasjoner av influensa og en reduksjon av alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon. Som et profylaktisk middel reduserer Tamiflu signifikant (med 92%) forekomsten av influensa hos personer som har hatt kontakt med infiserte mennesker.

Instruksjoner for bruk

I henhold til instruksjonene for bruk av Tamiflu tatt oralt, uavhengig av måltidet, men hvis du tar stoffet under et måltid, kan du forbedre toleransen betydelig. Kapsler skal svelges hele, uten å tygge.
Narkotikabehandling må begynne senest 2 dager etter symptomstart:

  • Voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre - 75 mg 2 ganger daglig i 5 dager. Øk dosen på mer enn 150 mg / dag øker ikke effekten.
  • Barn som veier over 40 kg eller 8 år og eldre, som kan svelge kapsler, kan også motta behandling, og tar 75 mg en kapsel 2 ganger daglig.
  • Tamiflu pulver anbefales til barn i alderen 1 og eldre for å lage en 12 mg / ml oral suspensjon eller 30 og 45 mg kapsler (for barn over 2 år). For å bestemme anbefalt dosering, se Tamiflu: instruksjoner for medisinsk bruk: 12 mg / ml pulver til oral suspension eller 30 og 45 mg kapsler. Kanskje temporal preparering av suspensjonen ved bruk av 75 mg kapsler.

For forebygging skal legemidlet startes senest 2 dager etter kontakt med pasienter:

  • Voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre - 75 mg 1 gang daglig innen 10 dager etter kontakt med pasienten. Under sesonginfluensaepidemien, 75 mg 1 gang per dag i 6 uker. Forebyggende effekt varer så lenge du tar stoffet.
  • Barn som veier over 40 kg eller 8 år og eldre, som kan svelge kapsler, kan også motta profylaktisk terapi, ta en kapsel 75 mg 1 gang daglig.
  • Tamiflu pulver anbefales til barn i alderen 1 og eldre for å lage en 12 mg / ml oral suspensjon eller 30 og 45 mg kapsler. For å bestemme det anbefalte doseringsregimet, se Tamiflu pulver for medisinsk bruk instruksjoner for fremstilling av en suspensjon for oral administrering av 12 mg / ml eller 30 og 45 mg kapsler. Kanskje temporal preparering av suspensjonen ved bruk av 75 mg kapsler.

Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.

Tamiflu: bruksanvisning, vurderinger

Tamiflu instruksjon

Tamiflu tilhører gruppen av antivirale legemidler som er effektive for behandling av influensa (type A og B), samtidig som alvorlighetsgraden av sykdommen, samt forekomsten av komplikasjoner, og har en høy antiviral aktivitet mot virus som forårsaker aviær og svin influensa.

Det er et antiviralt medikament som inneholder oseltamivirfosfat, som er et prodrug. Grunnlaget for den aktive terapeutiske effekten av dette legemidlet er aktiveringen av metabolittet oseltamivirfosfat-oseltamivirkarboksylat, som dannes i menneskekroppen under påvirkning av biologisk aktive stoffer, en effektiv og selektiv neuraminidaseinhibitor - et enzym som sikrer den vitale aktiviteten til influensavirus av både type A og type B. Neuromenidase er et enzym katalysere prosessene for aktiv frigivelse av nye virioner dannet i kroppen fra infiserte celler, så vel som deres penetrering i epitelceller i luftveiene med videre spredning av viruset i kroppen. Inhibering av neuromenidase-virus bidrar derfor til inhibering av vekst og reproduksjon (replikasjon) av virus i kroppen, noe som reduserer patogeniteten og penetrasjonen i nesofarynks og luftrøret og reduserer sekresjonen (eliminering) fra kroppen, noe som bidrar til rask gjenoppretting av pasienten og reduserer dens smitteevne mot andre.

Tamiflu farmakokinetikk

Absorption av oseltamivirfosfat forekommer i de øvre delene av fordøyelseskanalen, under påvirkning av leveren og intestinale enzymer (esteraser). Den omdannes til en aktiv metabolitt, som har en skadelig effekt på virus. Plasmakonsentrasjonen av den aktive metabolitten bestemmes innen en halv time, og når maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet etter to til tre timer, mens Cmax av oseltamivirkarboksylat er nesten tjue ganger konsentrasjonen av det oralt inntatt (oseltamivirfosfat). Omtrent 75% av legemiddeldosen går inn i den generelle blodbanen av pasienten i form av aktive metabolitter, mindre enn 5% i form av et prodrug (oseltamivirfosfat) inaktivt mot virusceller. Konsentrasjonen av prodruget og dets aktive metabolitt i blodplasmaet etter absorpsjon fra mage-tarmkanalen er ikke avhengig av inntak av mat, men for å forbedre toleransen for dette antivirale legemidlet, anbefales det at enkelte kategorier pasienter (barn, eldre og senile pasienter, sviktede pasienter) tar Tamiflu sammen med mat.

Etter å ha tatt Tamiflu inne, er den aktive metabolismen i alle smittefelt, i konsentrasjoner som gir en vedvarende antiviral effekt.

Ekskresjon fra kroppen

Tamiflu elimineres som en aktiv metabolitt på ca 90% - ved nyrene med en gjennomsnittlig elimineringsperiode på 6 til 10 timer (for nyresykdom, denne perioden kan øke opptil 24 timer), derfor får pasienter med nyresykdommer dosejustering under kontroll av biokjemiske parametere og glomerulær filtrering og dynamisk observasjon av behandlende lege. Utskillelse av aktive metabolitter gjennom tarmene er også bemerket.

Den kliniske effekten av å ta Tamiflu

Den kliniske effekten av dette antivirale legemidlet har vist seg i studier av eksperimentell influensa hos pasienter og i studier av tredje fase med influensainfeksjon in vivo. Samtidig påvirket Tamiflu ikke dannelsen av anti-influensa antistoffer i pasientens kropp, så vel som den aktive dannelsen av antistoffer ved administrering av en inaktivert anti-influensavaksine.

I kliniske studier av tredje fase av influensa, som ble utført på 90-tallet i sesongens epidemier av influensa, ble pasientene startet med Tamiflu senest 40 timer etter de første symptomene på infeksjon. Samtidig ble 97% av alle pasientene infisert med influensa A-viruset, og 3% av pasientene hadde type B-influensainfeksjon.

Etter behandling med Tamiflu:

  • signifikant redusert manifestasjonsperioden for kliniske symptomer på infeksjon (i gjennomsnitt 32 timer) og alvorlighetsgraden av sykdommen;
  • hos unge pasienter uten sammenhengende sykdommer, tok Tamiflu redusert forekomst av komplikasjoner (bihulebetennelse, bronkitt, otitis media og lungebetennelse), som krevde bruk av antibakterielle legemidler med ca. 50%; - Ved bruk av Tamiflu hos pasienter av senile og eldre pasienter i en dose på 75 mg 2 ganger daglig i fem dager, ble det observert en klinisk signifikant reduksjon i gjennomsnittlig varighet av perioden for kliniske manifestasjoner av influensa, som nesten var lik denne perioden hos unge voksne pasienter.
  • inntaket av dette antivirale legemidlet av pasienter med influensa eldre enn 12 år, med samtidig kroniske sykdommer i luftveiene og / eller kardiovaskulærsystemet - perioden for kliniske manifestasjoner av infeksjonen ble ikke redusert, men feberperioden ble redusert med omtrent en dag. Sikkerhetsprofilen til legemidlet hos pasienter i denne gruppen var ikke forskjellig fra pasientens generelle populasjon;
  • bruk av Tamiflu hos barn fra en til tolv år (ikke senere enn 48 timer etter utbruddet av de første symptomene på sykdommen) med febersyndrom og et av symptomene i luftveiene (tørr hoste eller rennende nese) reduserte signifikant sykdommens lengde (i gjennomsnitt 35,8 timer ). Samtidig ble forsvinnen av hovedsymptomene av den smittsomme symptomprosessen observert, redusert forekomsten av akutt otitt med 40%, og gjenoppretting av pasienter skjedde 2 dager tidligere.

Bivirkninger av Tamiflu

I kliniske studier av influensabehandling med Tamiflu hos voksne pasienter og ungdommer var de mest vanlige negative reaksjonene kvalme, hodepine og oppkast, som skjedde på den første eller andre behandlingsdagen og ble administrert selv innen 48 timer. Diaré, gastralgi, svimmelhet, søvnløshet, synsforstyrrelser og allergiske reaksjoner som dermatitt, hudutslett, eksem, urtikaria, anafylaktiske og anafylaktoide reaksjoner var mindre vanlige.

I barndommen var vedvarende kvalme og / eller oppkast mest vanlig, samt konvulsiv syndrom, angst, hallusinasjoner og unormal oppførsel. Samtidig er alle forstyrrelser i nevropsykogenese hos barn og ungdom og Tamiflu-rollen i utviklingen dårlig forstått (slike symptomer kan oppstå på grunn av de toksiske effektene av virus og deres metabolske produkter på den umodne og ustabile psyken til barn og ungdom).

Tamiflu under graviditet

Tamiflu er i kategori B-legemidler i henhold til FDA-klassifiseringen, klassifiseringen av teratogene virkninger av legemidler på et utviklende embryo og foster ved bruk av dette legemidlet under graviditet.

Et komplett spekter av dyreforsøk avslørte ikke noen negative virkninger av stoffet, men samtidig ble det ikke gjennomført en fullstendig studie av effekten av dette legemidlet på en gravid kvinne og fostrets kropp. Derfor er bruken av dette stoffet hos gravide avhengig av graden av risiko for patogen influensavirus på fosteret og under svangerskapet, basert på patogeniteten i stammen som forårsaket den epidemiologiske situasjonen og muligheten for teratogene effekter av stoffet på fosteret.

Bruken av dette legemidlet under amming er heller ikke godt forstått. Under prekliniske studier trengte den aktive metabolismen oselmavir melken av lakterende rotter, noe som skaper subkliniske konsentrasjoner i morsmelk, noe som innebærer at legemiddelet trer inn i babyens kropp. Behovet for å forskrive oseltamivir til lakterende kvinner bestemmes av tilstedeværelsen av comorbiditeter og muligheten for komplikasjoner og patogeniteten av stammen av dette influensaviruset.

Kontra

De absolutte kontraindikasjoner for bruk av Tamiflu er:

  • overfølsomhet overfor det aktive stoffet i legemidlet eller en hvilken som helst bestanddel av legemidlet (hjelpemiddel eller formgenererende);
  • pasienter med nyresykdom i sluttstadiet (med kreatininclearance under eller lik 10 ml / min);
  • forebygging av influensa hos barn under ett år.

De relative kontraindikasjoner for å ta Tamiflu er:

  • behandling av influensa hos barn yngre enn ett år
  • graviditet og amming, på grunn av mulige bivirkninger på fosteret eller kroppen til en nyfødt baby).

Tamiflu-applikasjon

Antiviralt stoff Tamiflu tas oralt, uavhengig av måltidet, barn og pasienter i eldre og senile alder, anbefales det at personer med nedsatt immunitet og patologi i mage-tarmkanalen og nyrene tar medisinen med måltider på grunn av forbedring av toleransen.

Det brukes til å behandle influensa (type A og B), aviær og svin influensa, og det er en reduksjon i alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og forekomsten av bakterielle komplikasjoner.

Tamiflu kapsler og suspensjon

Tamiflu produseres av det sveitsiske legemiddelfirmaet Hoffman La Roche i to doseringsformer:

  • i gelatinekapsler med påskriften "ROCHE" (på kroppen) som inneholder 98,9 mg oseltamivirfosfat (75 milligram per oseltamivir);
  • i kapsler på 30 og 45 milligram oseltamivir;
  • i pulver til fremstilling av suspensjoner som inneholder 12 milligram oseltamivir i 1 milliliter suspensjon (for barn eldre enn ett år).

Voksne, tenåringer eller barn over tre år (som kan ta et innkapslet legemiddel) Tamiflu er foreskrevet i form av harde gelatinekapsler på 35, 40 og 75 milligram per oseltamivir. Barn under tre år og pasienter som av visse grunner ikke kan ta et innkapslet legemiddel - motta behandling i form av suspensjon med omregning av dosen. Også i fravær av suspensjon i apoteksnettet eller i nærvær av tegn på "aldring" av kapsler som oppstår etter fem års lagring av legemidlet (økt skjøthet eller andre fysiske lidelser i det gelatinøse skallet), som ikke påvirker enten effektiviteten eller sikkerheten til dette legemidlet Forbered suspensjonen selv. For å gjøre dette må du åpne kapselen, helle innholdet i et egnet søtet matprodukt for å skjule den bitre smaken (så mye som mulig i mengden av en teskje). Dette kan være sjokoladesirup, honning, sukker, tidligere oppløst i vann, kondensert melk, yoghurt eller appelsince. Bland medisinen og sirupen grundig og gi til pasienten samtidig. Bruk blandingen umiddelbart etter tilberedningen.

Tamiflu behandling

Effektiviteten av behandlingen med antivirale legemidler øker med tidlig resept av legemidlet. Derfor bør Tamiflu startes senest 48 timer etter de første symptomene på sykdommen (svakhet, feber, utilpashed, artralgi, vedvarende hodepine, muskelsmerter, nysing, rennende nese, tørr hoste ).

  1. Tenåringer i alderen 12 år og eldre og voksne Tamiflu foreskrives oralt i en dose på 75 milligram av legemidlet to ganger daglig i minst fem dager.

Det er viktig å huske at en økning i daglig dose på mer enn 150 milligram ikke fører til økt antiviral effekt, men kan føre til utvikling av bivirkninger og overdosering av legemidlet.

  1. Barn i alderen åtte år og eldre, med en kroppsvekt på over 40 kg, kan få behandling - en kapsel (75 milligram) 2 ganger daglig. Varigheten av medikamentet bestemmes av den behandlende legen.
  2. Barn 1 år og eldre:

- tar Tamiflu i suspensjon for oral administrasjon eller kapsler på 30 og 45 milligram anbefales.