Antipyretiske suppositorier for voksne: fordeler over piller, sammensetning, kontraindikasjoner

Tiltakene av skadelige miljøfaktorer kan påvirke en person på en slik måte at den generelle kroppstemperaturen kan øke. Dette er ganske normalt, siden kroppen på denne måten er beskyttet og prøver å klare seg selv. Intervensjon er kun tilrådelig når det gjelder termometerets trinn over en verdi på 38 grader. En person begynner å lide av varme, fysisk svakhet, kulderystelser og generell forverring av helsen. I dag er det mange metoder for å redusere temperaturen, og antipyretiske stearinlys for voksne anses å være spesielt populære.

Når skal du bruke?

Temperaturstigning er en sikkerhetsfunksjon mot skadelige mikroorganismer som har penetrert. Å bryte inn på feil tidspunkt og forstyrre beskyttelsesprosessen, skaper forhold når kroppen slutter å kjempe. Dette vil føre til at han ikke lenger vil være i stand til å forsvare seg, uavhengig av stoffene. Fortsett fra nåtiden, i ingen tilfelle bør temperaturen reduseres til en voksen og et barn hvis termometermerket ikke har passert 38. Det er verdt å være ekstremt forsiktig når du tar varmebestandige enheter. Hvis slike stoffer misbrukes, vil de definitivt ha en negativ innvirkning på helsetilstanden og vil svekke kroppen.

Narkotika fordeler

Rektale stearinlys for kuringstemperatur er den mest kjente metoden, ikke bare for voksne, men også for et barn. Dette skyldes at de er trygge, praktisk talt ikke har bivirkninger og preges av betydelig produktivitet.

Uansett hvor følsom kroppen er, er lysene helt ufarlige og ikke forårsaker allergier.
Veldig rask effekt. Hvis bruk av tabletter, kan den ønskede effekten bare skje etter en time, og rektal medisiner virker umiddelbart, de er forpliktet til de aktive komponentene i sammensetningen;
Når det gjelder barn, er lys den ideelle løsningen, spesielt hvis barnet nekter å ta piller og medisiner. På grunn av den enkle administrasjonen, kan prosedyren utføres under søvn;
En svak kropp under en økning i temperaturen vil trolig reagere med oppkast, og det følger av dette at metoden for oral medisinering ikke vil være produktiv. Det vil ikke være slike problemer med stearinlys.

Før du setter inn et lys i anusen, anbefales det å behandle det med babykrem eller olje.

Sammensetningen av lysene

Absolutt alle rektal suppositorier inkluderer følgende komponenter:

Merkeoversikt

For tiden er det mange preparater for rektal administrasjon for å redusere temperaturen, men blant dem er det ubestridelige ledere som har oppnådd tillit til seg selv både for bruk av overalder og små pasienter:

Efferalgan. Denne medisinen ser ut til å være mer vanlig fra rektal inntak av stikkpiller i mennesker i forskjellige aldersgrupper. Dette stoffet gjenoppretter perfekt standard kroppstemperatur på grunn av det intense elementet - paracetamol. Begrensning av aldersbruk er begrenset til en måned etter fødselen. Opptil et halvt år bør et barn ikke bli gitt mer enn en per dag. Opptil tre år mer enn to. Analoger av stoffet kan kalles Panadol, Tylenol og Dofalgan;
Viferon. Interferon er det viktigste intense elementet i dette stoffet. Utvendig har Viferon-lysene en torpedoform, en rynket tekstur og føles myk. Dette produktet må brukes av spedbarn opptil en måned. Hans største dose av dagen er to;
Viburkol. Det eneste stoffet på listen som tilhører den homøopatiske gruppen. Samlingen inneholder kåper med belladonna, kamille og andre. I de første tre timene av sykdommen, anbefales det å injisere to stearinlys, da doseringen reduseres til to deler per dag. Før du administrerer stoffet til barnet, må du huske at sammensetningen inneholder naturlige ingredienser, det er mulig manifestasjon av allergiske reaksjoner.

Kontraindikasjoner og opptaksregler

Hvert legemiddel har en rekke kontraindikasjoner, i hvilket tilfelle opptak er absolutt forbudt. Mulige kontraindikasjoner av stearinlys:

Enhver sykdom i mage-tarmkanalen, som provoserer blødning og erosjon;
Lever- eller nyresvikt;
Emosjonelle ubalanseproblemer. Hyppige og plutselige humørsvingninger, søvnløshet og ubevisst aggresjon. Det er forbudt å ta folk med CNS-problemer, epilepsi og noen form for skizofreni.

Du må også vite at de ikke kan tas lenger enn tre dager, dette gjelder både voksne og barn. Hvis feberen ikke har stoppet i disse dager, og pasientens tilstand ikke har forbedret, bør du umiddelbart gå til legen.

Antitemperaturvideo

I denne videoen lærer du hvordan du raskt brenner ned varmen:

Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger

Instruksjoner fra pills.rf

Hovedmeny

Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til stoffene.

PARACETAMOL suppositorier rektal "Farmproekt"

Les denne instruksjon nøye før du begynner å ta / bruke denne medisinen.
Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. For å oppnå optimale resultater, bør det brukes nøye etter alle anbefalingene som er angitt i instruksjonene.
• Lagre instruksjonen, det kan være nødvendig igjen.
• Kontakt lege hvis du har spørsmål.
• Hvis tilstanden din forverres eller ikke forbedres etter 3-5 dager, kontakt lege.

INSTRUKSJONER FOR bruk av legemiddel til medisinsk bruk PARACETAMOL

Registreringsnummer: LP 002211-300813
Handelsnavn for stoffet: Paracetamol
Internasjonalt ubetjent navn: Paracetamol
Doseringsform
Rektale suppositorier

struktur
Ett suppositorium inneholder:
Aktiv ingrediens: Paracetamol - 250 mg eller 500 mg.
Hjelpestoffer: Witepsol H-15 - 500 mg eller 1000 mg Witepsol W-35 - 500 mg eller 1000 mg.

beskrivelse
Suppositoriene er hvite eller hvite med en kremaktig eller gulaktig fargetone, torpedoformet.

Farmakoterapeutisk gruppe
Analgetisk ikke-narkotisk middel.

ATX-kode
N02BE01

Farmakologiske egenskaper:

farmakodynamikk
Paracetamol har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk virkning.
Varigheten av smertestillende virkning er 4-6 timer, den antipyretiske er ikke mindre enn 6 timer.
Den nøyaktige mekanismen for smertestillende og antipyretiske effekter av paracetamol er ikke installert. Tilsynelatende inkluderer den sentrale og perifere komponenter.
Det er kjent at paracetamol blokkerer type I og II cyklooksygenase hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I inflammatorisk vev neutraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på cyklooksygenase, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av signifikant antiinflammatorisk effekt. Mangelen på innflytelse på syntesen av prostaglandiner i perifert vev fører til fraværet av negativ effekt på vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mukøs membran i mage-tarmkanalen.
farmakokinetikk
Suge. Absorpsjon når det administreres rektalt, skjer langsommere enn ved bruk av paracetamol inne. Maksimal konsentrasjon i blodplasma oppnås om 2 til 3 timer.
Distribusjon. Fordelingsvolumet hos voksne er 1 l / kg. Paracetamol er svakt bundet til plasmaproteiner. Det trenger inn i blod-hjernebarrieren.
Metabolisme. Paracetamol metaboliseres hos voksne hovedsakelig i leveren for å danne glukuronider og sulfater. En liten del (4%) av paracetamol metaboliseres av cytokrom P450 for å danne en aktiv mellompetabolitt (N-acetylbenzoquinonimin), som under normale forhold raskt nøytraliseres av redusert glutation og utskilles i urinen etter binding til cystein og merkapturinsyre. Men med en massiv overdose øker mengden av denne giftige metabolitten. Halveringstiden for eliminering hos voksne er 2,7 timer, hos barn - 1,5-2 timer, total clearance er 18 l / h.
Trekning. Parasetamol utskilles hovedsakelig i urinen: 90% av dosen utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronid (60-80%) og sulfat (20-30%). Mindre enn 5% vises uendret. Ved alvorlig nyresvikt (kreatininclearance) Utskillelsen av glukuronid og sulfat hos pasienter med alvorlig nyreinsuffisiens er 3 ganger lavere enn hos friske frivillige.
Paracetamol farmakokinetikk hos eldre pasienter endres ikke; hos barn, varierer bare halveringstiden til blodplasma, noe som er noe kortere sammenlignet med voksne (1,5-2 timer). I tillegg er paracetamol hos barn under 10 år mer utskilt i form av sulfat, og ikke glukuronid, som er typisk for voksne pasienter. Den totale utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter hos pasienter i alle aldersgrupper er imidlertid den samme.

Indikasjoner for bruk

- som en feber for feber;
- Som smertestillende middel for smerte av lys og medium intensitet.

Kontra

- Overfølsomhet overfor paracetamol eller andre komponenter i legemidlet
- alvorlig abnorm leverfunksjon
- barns alder opp til 4 år
- betennelse i endetarm, blødning fra endetarm.

Med forsiktighet

Alvorlig nyresvikt (kreatininclearance

Dosering og administrasjon

Rektalt (i endetarm). Etter spontan tarmtømming eller en rensende enema frigjøres stikkpiller fra konturcellulær emballasje og injiseres i endetarmen.
Varigheten av behandlingen med paracetamol uten å konsultere lege er ikke mer enn 3 dager som antipyretisk, ikke mer enn 5 dager som bedøvelse.
Doseringsregime hos voksne og barn 10 år og eldre
Ett suppositorium, hver med en dose på 500 mg, 2-4 ganger daglig; maksimal enkeltdose - 1 g; maksimal daglig dose - 4 g.
Doseringsregime hos barn under 10 år
Dosen av paracetamol beregnes avhengig av alder og kroppsvekt, i henhold til tabellen. Den anbefalte endosen er 15 mg / kg kroppsvekt hver 6. time. Maksimal daglig dose av paracetamol bør ikke overstige 60 mg / kg kroppsvekt av barnet.
På grunn av risikoen for lokal toksisitet (i rektum) anbefales det ikke å introdusere suppositorier oftere 4 ganger daglig. Det er nødvendig å streve for minimale behandlingsvarighet.

Paracetamol

◊ Rektale suppositorier for barn fra hvitt til hvitt med kremet eller hvitt med en gulaktig tinge, torpedoformet.

Hjelpestoffer: Fast fettbase for å oppnå et suppositorium som veier 1,25 g

5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.

Ikke-narkotisk analgesisk, blokkering av TSOG1 og TSOG2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I inflammatorisk vev neutraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Fraværet av en blokkerende effekt på syntesen av Pg i perifert vev bestemmer fraværet av en negativ effekt på metallsaltets metabolisme (retensjon av Na + og vann) og mukøs membran i mage-tarmkanalen.

Absorpsjon - høy, TC_max - 0,5-2 timer; C_max - 5-20 mcg / ml. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Gets gjennom BBB. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. Metabolisert i leveren på tre hovedveier: Konjugering med glukuronider, konjugering med sulfater, oksidasjon av mikrosomale leverenzymer. I sistnevnte tilfelle dannes toksiske mellomliggende metabolitter, som deretter blir konjugert med glutation, og deretter med cystein og merkapturinsyre. De viktigste isoenzymer av cytokrom P450 for denne vei er isoenzym CYP2E1 (overveiende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Når glutation er mangelfull, kan disse metabolitter forårsake skade og nekrose av hepatocytter.

Ytterligere metabolske veier er hydroksylering til 3-hydroksyparacetamol og metoksylering til 3-metoksyparacetamol, som deretter konjugeres med glukuronider eller sulfater.

Hos voksne virker glukuronidering, hos nyfødte (inkludert premature babyer) og små barnsulfatering. Konjugerte paracetamolmetabolitter (glukuronider, sulfater og konjugater med glutation) har lav farmakologisk (inkludert giftig) aktivitet.

T_1/2 - 1-4 timer. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, kun 3% uendret.

Bruk på barn fra 3 måneder til 12 år som:

- antipyretisk ved akutt respiratoriske sykdommer, influensa, barndomsinfeksjoner, postvaccinasjonsreaksjoner og andre tilstander, ledsaget av feber;

- smertestillende smerte syndrom med svak og moderat intensitet, inkludert: hodepine, tannpine, muskel smerte, neuralgi, smerte på grunn av skader og brannskader.

Overfølsomhet, nyfødt periode (opptil 1 måned.).

Med forsiktighet Nyresvikt og leverfeil, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, blodsykdommer (leukopeni, trombocytopeni), tidlig fødsel (opptil 3 måneder).

Administrasjonsfrekvens 2-4 ganger daglig; intervall - ikke mindre enn 4 timer

Dosen avhenger av alder og kroppsvekt av barnet. Den gjennomsnittlige enkeltdosen er 10-12 mg / kg kroppsvekt. Maksimal daglig dose av paracetamol bør ikke overstige 60 mg / kg kroppsvekt.

Avhengig av alder, anbefales følgende enkeltdoser:

fra 6 til 12 måneder - 0,5-1 suppositorium (50-100 mg);

fra 1 år til 3 år - 1-1,5 suppositorium (100-150 mg);

fra 3 til 5 år - 1,5-2 suppositorier for (150-200 mg);

fra 5 til 10 år - 2,5-3,5 suppositorium (250-350 mg);

fra 10 til 12 år - 3,5-5 suppositorier (350-500 mg).

Ikke bruk stoffet i mer enn 3 dager som en antipyretisk og 5 dager som en bedøvelse uten legenes resept! Hos barn under 3 måneder kan det brukes høye temperaturer forårsaket av vaksinasjon (vaksinasjon). I henhold til alle andre indikasjoner brukes Paracetamol hos barn under 3 måneder kun på resept.

Allergiske reaksjoner (inkludert hudutslett, kløe, angioødem).

Sjelden - blodforstyrrelser (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).

Symptomer: I løpet av de første 24 timene etter inntak kan gastrointestinale sykdommer (diaré, tap av appetitt, kvalme, oppkast, spasmer, magesmerter), symptomer på unormal leverfunksjon forekomme 12-48 timer etter overdose (alvorlighetsgraden av nekrose er avhengig av graden overdose) - økt aktivitet av levertransaminaser, en økning i protrombintid Et detaljert klinisk bilde av leverskade oppstår etter 1-6 dager. Ved alvorlig overdose - leversvikt med progressiv encefalopati. Sjeldent utvikles leverdysfunksjonen med lynhastighet og kan være komplisert ved nyrefeil (tubulær nekrose).

Behandling: Innføring av SH-gruppedonatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin innen 8-9 timer etter overdosering og N-acetylcystein - opptil 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (ytterligere behandling av metionin, intravenøs administrering av N-acetylcystein) bestemmes av på konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt på tiden som er gått etter administreringen.

Sentralstimulerende mikrosomale oksidasjon i lever (fenytoin, etanol, barbiturater, flumetsinol, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) å øke produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, som gjør muligheten for utvikling av levertoksisitet med små doser. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning. Når det tas med salicylatene, øker den nefrotoksiske effekten av paracetamol. Kombinasjonen med kloramfenikol fører til en økning i de toksiske egenskapene til sistnevnte. Det forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia og reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Samtidig bruk av paracetamol med andre paracetamolholdige legemidler bør unngås, da dette kan føre til overdosering av paracetamol. Når du bruker stoffet i mer enn 5-7 dager, må du overvåke perifere blodnivåer og leverens funksjonelle tilstand. Parasetamol forvrenger resultatene av laboratorieundersøkelser av glukose og urinsyre i plasma.

Kontraindisert i nyfødt periode (opptil 1 måned).

Med forsiktighet: tidlig kistealder (opptil 3 måneder.).

På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur ikke høyere enn 15 ° C.

Utløpsdato. 2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Paracetamol (Rectal Suppositories, 250 mg) paracetamol

instruksjon

russisk
Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Rektale suppositorier 125 og 250 mg

struktur

Ett suppositorium inneholder

aktiv ingrediens paracetamol 125 eller 250 mg,

hjelpestoffer: basis for suppositorier Suppotsir (halvsyntetiske glyserider) (hardt fett) - opptil 1 g.

beskrivelse

Suppositorier er sylindriske, hvite eller hvite med en gulaktig tinge. Ved kutt er tilstedeværelsen av en luft og porøs stang og en traktformet utsparing tillatt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Analgetika, antipyretika. Anilider.

ATC-kode N02BE01

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Absorbsjon er rask og komplett. Maksimal konsentrasjon av paracetamol i blodplasma etter bruk av rektal suppositorier oppnås på 0,5-2 timer.

Gets inn i flertallet av vev og biologiske kroppsvæsker. Penetrerer gjennom placenta barrieren og i morsmelk.

Plasmaproteinbinding er svak 10-15%. Hoveddelen av paracetamol metaboliseres i leveren av glukuronid- og sulfatbaner med dannelse av inaktive metabolitter, en liten del (ca. 5%) - ved hydroksylering med dannelsen av den reaktive metabolitten - N-acetylaminobenzoquinon (denne biotransformasjonen forekommer i leveren og nyrene), som er Slå inaktivert av glutataton. Det utskilles i urinen som metabolitter, mindre enn 5% av paracetamol utskilles uendret. Halveringstiden til paracetamol etter bruk av rektal suppositorier er ca. 1-4 timer.

Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og halveringstiden øker.

farmakodynamikk

Den har en utprøvd antipyretisk, smertestillende og svak antiinflammatorisk virkning. Paracetamol blokkerer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene for termoregulering og smerte. I inflammatorisk vev neutraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer den svake antiinflammatoriske effekten. Fraværet av en blokkerende effekt på syntesen av prostaglandin i det perifere vev fører til fraværet av en negativ effekt på vann-saltmetabolismen og på mage-tarmkanalen i mage-tarmkanalen. Godt absorbert fra fordøyelseskanalen. Metabolisert i leveren. Utskilt av nyrene.

Indikasjoner for bruk

- smertsyndrom med svak og moderat intensitet av ulike genese: artralgi, myalgi, neuralgi, migrene, hodepine og tannpine, algomenorré og andre

- febrilsyndrom av forskjellig opprinnelse - akutte respiratoriske virussykdommer, influensa, barndomsinfeksjoner, smittsomme og inflammatoriske sykdommer, etc.

Dosering og administrasjon

Barn: enkeltdose - 15 mg / kg kroppsvekt; maksimal daglig dose -

60 mg / kg kroppsvekt.

I en alder av 3 måneder (6 kg) til 1 år (8 kg): enkeltdose - fra 60 mg til 125 mg. Om nødvendig, bruk 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på 4-6 timer.

Fra 1 år (8-10 kg) til 5 år (14-16 kg): enkeltdose - fra 125 mg til 250 mg. Om nødvendig, bruk 4 ganger daglig med et intervall mellom doser

Fra 5 år (16-20 kg) til 12 år (30-32 kg): enkeltdose fra 250 mg til 500 mg. Om nødvendig, bruk 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på 4-6 timer.

Voksne og barn over 12 år (veier over 60 kg): Minste enkeltdose er 500 mg, maksimal enkeltdose er 1 g. Doseringshastigheten er 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på 4-6 timer. Maksimal daglig dose er 4 by

Varigheten av behandlingen er 3 dager når den brukes som en febrifuge og 5 dager som smertestillende.

Bivirkninger

- anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytose, leukopeni, nøytropeni, pankytopeni

- hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem, anafylaktiske reaksjoner, inkludert støt.

- Langvarig bruk i høye doser kan ha en hepatotoksisk og nefrotoksisk effekt

- irritasjon av slimhinnen i endetarmen, tenesmus

Kontra

- overfølsomhet overfor stoffet

- alvorlig nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon

- mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase

- proktitt, rektal blødning

- alder opptil 3 måneder

Drug interaksjoner

Paracetamol forbedrer virkningen av antikoagulantia.

Samtidig administrering med salisylater øker risikoen for nefrotoksiske effekter betydelig.

Samtidig administrering med mikrosomal oksidasjonsinduktorer og hepatotoksiske stoffer (barbiturater, antikonvulsiva midler, trisykliske antidepressiva, rifampicin, isoniazid, butadion, etanol) øker risikoen for stoffets hepatotoksiske effekt.

Samtidig administrasjon med metoklopramid kan øke absorpsjonen av paracetamol.

Samtidig bruk med probenecid reduserer clearance av paracetamol og øker halveringstiden.

Når det kombineres med kolestiramin i mindre enn 1 time etter bruk av paracetamol, kan absorpsjonen av paracetamol reduseres.

Samtidig mottakelse med kloramfenikol, fører til en økning i toksiske egenskaper av sistnevnte.

Spesielle instruksjoner

Det brukes med forsiktighet i godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), i leversykdommer (inkludert alkoholskader) og nyrer, så vel som hos eldre pasienter.

Mottak av paracetamol kan forvride laboratorietestresultater i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i blodplasmaet.

Når du bruker stoffet i mer enn 7 dager, er det nødvendig med kontroll av mønsteret av perifert blod og leverfunksjonen.

Graviditet og amming

Bruk med forsiktighet under graviditet og amming.

Egenskaper av påvirkning av stoffet på evnen til å kjøre biler og håndtere potensielt farlig maskineri

Påvirker ikke evnen til å kjøre biler og håndterer potensielt farlig maskineri.

overdose

Symptomer: blep av huden; anoreksi, kvalme, oppkast, magesmerter, forhøyede levertransaminaser i blodplasmaet, økt protrombintid, senere smerter i leveren, forstyrrelse av glukosemetabolismen, metabolsk acidose. I alvorlige tilfeller utvikles leverfeil, hepatonekrose, encefalopati og koma. Sjeldent utvikles leversvikt med lynhastighet og kan være komplisert ved akutt nyresvikt på bakgrunn av tubulær nekrose. Pankreatitt.

Behandling: Administrasjon av SH-gruppedonatorer og prekursorer av glutation-metioninsyntese, ved munn, senest 10 timer etter overdose og N-acetylcystein, intravenøst innen 8 timer etter overdosering (150 mg / kg umiddelbart etter 50 mg / kg hver 4. time og etter 100 mg / kg i 16 timer); symptomatisk terapi; For alvorlig forgiftning, tyder de på hemodialyse

Utgiv form og emballasje

På 6 suppositorier i blisterpakningsemballasje fra polyvinylkloridfilmen laminert av polyetylen.

På 1 blisterstrimmelpakning sammen med instruksjonene for søknad i staten og russiske språk legges i en pakke kartong

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15 til 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

MD-2028, Republikken Moldova,

Kisinau, st. G. Tudor, 3

Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene (varer) i Republikken Kasakhstan

Representant for selskapet: Almaty, m / r Ainabulak-1, hus 20, apt 67

Telefon / Faks: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Hvordan behandle inflammatorisk nyresykdom med paracetamol suppositorier?

Paracetamol suppositorier (på latin - paracetamol) er et antipyretisk middel som brukes til symptomatisk behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos barn og voksne. Har kontraindikasjoner for påvisning av som søker legehjelp.

struktur

Strukturen av 1 rektal stikkpiller inneholder:

aktiv ingrediens - paracetamol (100, 250 eller 500 mg);
faste fettstoffer (1,15, 1 eller 0,75 g).

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk effekt. Undertrykker frigivelsen av prostaglandiner i sentralnervesystemet ved å redusere aktiviteten av cyklooksygenase. Det påvirker smertene og temperaturreceptorene. Det har ingen anti-inflammatorisk virkning. Det påvirker ikke produksjonen av inflammatoriske mediatorer i de berørte områdene og perifere nervefibre. Paracetamol irriterer ikke slimhinnene i mage-tarmkanalen og bryter ikke mot vann-elektrolyttbalansen.

farmakokinetikk

Når det administreres rektalt, absorberes stoffet raskt av tarmveggene. 15% av det aktive stoffet interagerer med plasmaproteiner. Paracetamol er i stand til å overvinne blod-hjernebarrieren. Terapeutisk legemiddelkonsentrasjon i blodet nås på 20-30 minutter etter administrering. Transformasjon av det aktive stoffet forekommer i leveren, der det omdannes til glukuronider og sulfonerte metabolitter. De fleste paracetamol metabolismeprodukter utskilles av nyrene.

Indikasjoner for bruk av stearinlys Paracetamol

Legemidlet brukes i symptomatisk terapi:

hodepine (inkludert migrene);
tannhelsesykdommer (karies, pulpitis, periodontitt);
nevralgi;
revmatiske lesjoner av muskler og ledd;
inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel-skjelettsystemet;
post-traumatiske inflammatoriske prosesser;
smertefull menstruasjon;
brannsår;
kald og akutt luftveisinfeksjoner.

Med pyelonefrit

Parasetamol er foreskrevet for akutte former for inflammatoriske sykdommer i nyrene, ledsaget av feber og nyrekolikk.

Søknad og dosering

Dosen bestemmes av pasientens alder og vekt. Voksne og tenåringer som veier over 60 kg, bruker 2-4 g paracetamol per dag. Maksimal daglig dose er 6 g. Den fordeles over 3-4 injeksjoner.

Hvor mange stearinlys brukes Paracetamol

Virkningen av lysene begynner 60 minutter etter administrering.

Kontraindikasjoner ved bruk av stearinlys Paracetamol

Legemidlet kan ikke brukes til:

allergiske reaksjoner mot paracetamol;
dysfunksjon av hematopoietisk system;
kronisk alkoholisme;
Gilbert syndrom.

Bivirkninger

Når det administreres i mellomstore doser, tolereres stoffet godt av kroppen. I sjeldne tilfeller er det:

kvalme og oppkast;
epigastrisk smerte;
økt leverenzymaktivitet;
hudutslett på typen urticaria;
angioødem;
nyresvikt
reduksjon i antall blodplater, leukocytter og granulocytter.

overdose

Overdosering bidrar til økte bivirkninger fra leveren og mage-tarmkanalen. Behandlingen er støttende.

Kan jeg ta under graviditet og amming

Stearinlys under graviditet kan angis i de minste effektive dosene. Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 3 dager. Under amming anbefales å avstå fra innføring av stearinlys.

Fra hvilken alder er foreskrevet for barn

Legemidlet er ikke brukt til behandling av nyfødte. Stearinlys er tillatt for bruk fra 1 måned.

Metode for bruk

Barn 1-36 måneder, doseringen satt til en hastighet på 15 mg / kg. Stearinlys administreres 3-4 ganger om dagen. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 60 mg / kg. Maksimal enkeltdose for barn 3-6 år - 500 mg. Stearinlys administreres 3-4 ganger om dagen.

Spesielle instruksjoner

Ved nedsatt nyrefunksjon

Ved sykdommer i ekskresjonssystemet brukes legemidlet med forsiktighet.

Med unormal leverfunksjon

Suppositorier er kontraindisert i alvorlig leversvikt.

Drug interaksjon

Anticholinergika reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol. Orale prevensjonsmidler akselererer utskillelsen av stoffet. I dette tilfellet er det en reduksjon i lysets effektivitet. Det aktive stoffet reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler. Legemidlet reduserer utskillelsen av diazepam. Det anbefales ikke å bruke stearinlys sammen med isoniazidbaserte anti-TB-legemidler. Med samtidig innføring av fenobarbital øker risikoen for leverskade.

analoger

Følgende stoffer har en lignende effekt:

Paracetamol Stearinlys

Følgende paracetamolbaserte suppositorier finnes:

Tsefekon;
Efferalgan;
Panadol.

Vilkår for lagring

Legemidlet er lagret på et kjølig, mørkt sted, beskyttet mot barn. Stearinlys kan brukes i 36 måneder fra produksjonsdatoen.

Salgsbetingelser for apotek

Det er ikke nødvendig med resept for å kjøpe medisin.

Den gjennomsnittlige kostnaden for 10 suppositorier på 500 mg - 50 rubler.

anmeldelser

Anfisa, 27 år gammel, St. Petersburg: "Jeg bruker stearinlys med paracetamol ved høye temperaturer hos barn. De er raske og praktiske å bruke. Jeg bruker dem selv for forkjølelse og hodepine. Legemidlet lindrer raskt ubehag og påvirker ikke magen negativt. Lav pris gjør stearinlys rimelig for alle. Det er ingen uttalt bivirkninger av paracetamol suppositorier. "

Vera, 24 år gammel, Moskva: "Som alle barn, ble sønnen, etter at de kom inn i barnehagen, ofte syk. Ved starten av kaldt vær, begynte forkjølelse å skje hver måned. De ble ledsaget av ondt i halsen og høy feber. Barnet sov ikke godt og praktisk talt spiste ikke.

Jeg husket om tidstestede midler - lys med paracetamol. Temperaturen begynte å falle en halv time etter injeksjonen. Sønnen cheered opp og stoppet å nekte mat. Stearinlys i kombinasjon med andre stoffer som brukes i 3 dager, hvoretter symptomene på sykdommen forsvinner. Nå er dette stoffet alltid til stede i førstehjelpsutstyret. "

Paracetamol rektale stearinlys 500 mg, 10 stk.

Instruksjoner for bruk

1 stikkpiller inneholder paracetamol - 500 mg

Paracetamol er et ikke-narkotisk analgetisk middel. Det har smertestillende, antipyretisk og mindre antiinflammatorisk virkning. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese, den dominerende effekten på midten av termoregulering i hypothalamus.

Smerte syndrom med lav og moderat intensitet av ulike genese (inkludert hodepine, migrene, tannpine, neuralgi, myalgi, algomenorrhea, smerte med skader, brannsår). Økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Overfølsomhet overfor paracetamol. Uttales dysfunksjon av leveren eller nyrene. Genetisk fravær av glukose-6-fosfat dehydrogenase. Blodforstyrrelser. Uønsket bruk under graviditet og amming. Med forsiktighet i Gilbert syndrom (konstitusjonell hyperbilirubinemi). Kronisk aktiv alkoholisme.

Bruk under graviditet og amming

Paracetamol trenger inn i placenta barrieren. Hittil har ingen negative effekter av paracetamol på fosteret hos mennesker blitt observert.

Paracetamol utskilles i morsmelk: innholdet i melk er 0,04-0,23% av dosen tatt av moren.

Hvis paracetamol brukes under graviditet og amming (amming), bør den forventede fordelen med behandling for moren og den potensielle risikoen for fosteret eller barnet nøye veies.

I eksperimentelle studier er ikke de embryotoksiske, teratogene og mutagene effekter av paracetamol blitt fastslått.

Dosering og administrasjon

Rektalt, hos voksne og ungdom som veier over 60 kg, brukes de i en enkeltdose på 500 mg.

Ved terapeutiske doser er stoffet vanligvis godt tolerert.
På fordøyelsessystemet: mulig kvalme, magesmerter; sjelden med langvarig bruk - unormal leverfunksjon.
Allergiske reaksjoner: Hudutslett, urtikaria, angioødem er mulig.
På den delen av urinsystemet: sjelden med langvarig bruk - nyre-dysfunksjon.
På den delen av hematopoietisk system: sjelden med langvarig bruk - anemi, agranulocytose, trombocytopeni.
Hvis du opplever bivirkninger, må du slutte å ta stoffet og konsultere lege.

Det brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Risikoen for hepatotoksisitet økes ved samtidig bruk av barbiturater, difenylhydantoin, karbamazepin, rifampicin, AZT, og andre induktorer av mikrosomale leverenzymer. For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Ved samtidig bruk med induktorer av levermikrosomale enzymer, midler med hepatotoksiske effekter, er det en risiko for å forsterke hepatotoksiske effekter av paracetamol.

Når det brukes samtidig med antikoagulantia, er en liten eller moderat uttalt økning i protrombintiden mulig.

Samtidig bruk av antikolinerge midler kan redusere absorpsjonen av paracetamol.

Med samtidig bruk med orale prevensiver, akselerert utskillelse av paracetamol fra kroppen og kan redusere dets smertestillende virkning.

Når de brukes samtidig med urikosuriske midler, reduseres deres effektivitet.

Ved samtidig bruk av aktivert karbon reduseres biotilgjengeligheten av paracetamol.

Samtidig bruk med diazepam kan redusere utskillelsen av diazepam.

Det foreligger rapporter om muligheten for å øke myelodepressiv effekten av zidovudin samtidig med bruk av paracetamol. Et tilfelle av alvorlig giftig leverskade er beskrevet.

Tilfeller av manifestasjoner av toksisk virkning av paracetamol med samtidig bruk med isoniazid er beskrevet.

Samtidig bruk med karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, primidon, reduserer effekten av paracetamol, noe som skyldes økt metabolisme (glukuronisering og oksidasjonsprosesser) og utskillelse fra kroppen. Tilfeller av hepatotoksisitet med samtidig bruk av paracetamol og fenobarbital er beskrevet.

Ved bruk av kolestyramin i en periode på mindre enn 1 time etter å ha tatt parasittamol, kan absorpsjonen av sistnevnte reduseres.

Ved samtidig bruk med lamotrigin øker eliminering av lamotrigin fra kroppen moderat.

Samtidig bruk med metoklopramid kan øke absorpsjonen av paracetamol og øke konsentrasjonen i blodplasmaet.

Ved samtidig bruk av probenecid er det mulig å redusere paracetamol clearance, med rifampicin, sulfinpyrazon - mulig økning i clearance av paracetamol på grunn av økt metabolisme i leveren.

Med samtidig bruk med etinyl østradiol øker absorpsjonen av paracetamol fra tarmen.

Symptomer: blek hud, anoreksi, kvalme, oppkast, gepatonekroz (nekrose alvorlighetsgrad er direkte avhengig av graden av overdose).
Behandling: gastrisk skylning, aktivert karbon.

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn.

Paracetamol for voksne rektale suppositorier 500 mg N10

Behandling av feber syndrom med forkjølelse

Indikasjoner for bruk

Suppositorier brukes til voksne og barn fra tredje levemåned (hos barn fra 1 til 3 måneder i livet - bare som foreskrevet av lege):
- som en febrifuge i akutt respiratoriske sykdommer, influensa, barndomsinfeksjoner, post-vaksinasjonsreaksjoner og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer, ledsaget av feber.
- som anestesi for smerte av svak eller moderat intensitet, inkludert: hodepine, tannpine, muskelsmerter, neuralgi, smerte på grunn av skader og brannskader.

Anbefalinger for bruk

Legemidlet brukes rektalt (injiseres i endetarmen). Før du bruker stikkpiller, anbefales det å tømme tarmene.

Den gjennomsnittlige enkeltdosen på 500 mg 2-4 ganger daglig; maksimal enkeltdose - 1 g (2 suppositorier på 500 mg); maksimal daglig dose - 4 g.
Varigheten av behandlingen med paracetamol uten å konsultere lege er 3-5 dager.

Dosering for barn:
Avhenger av alder og kroppsvekt av barnet. Anbefalt enkeltdose av paracetamol er 10-15 mg / kg kroppsvekt av barnet. Legemidlet brukes 3-4 ganger om dagen med et intervall på 4-6 timer. Maksimal daglig dose er ikke mer enn 60 mg / kg av barnets kroppsvekt.

Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 3 dager når den er foreskrevet som en febrifuge og ikke mer enn 5 dager som bedøvelse. Videre behandling med legemidlet er kun mulig etter å ha konsultert en lege.

Illamående, epigastrisk smerte, allergiske reaksjoner er mulig - hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem. I sjeldne tilfeller er det brudd på lever, nyrer, samt hematopoietisk system (anemi, agranulocytose, trombocytopeni). Ved langvarig bruk i store doser - hepatotoksisk effekt, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, metemoglobinemi, pancytopeni; nefrotoksisitet (interstitial nefritt, papillær nekrose). Hvis du opplever bivirkninger, bør du slutte å ta stoffet og konsultere lege.

I tilfelle av overdose eller overfølsomhet overfor legemidlet er det merket pallor, anoreksi, kvalme, oppkast, epigastrisk smerte. Økte leverenzymer, økt protrombintid og senere - smerte i leveren. I alvorlige tilfeller utvikles leverfeil, hepatonekrose, koma og encefalopati. I disse tilfellene anbefales magesvømming i de første fire timene, administrering av energisorbenter, intravenøs administrering av antidot N-acetylcystein, oral administrering av metionin. Hvis symptomer på forgiftning oppstår, må du slutte å ta stoffet og konsultere lege.

Hvis pasienten tar andre legemidler samtidig, kontakt lege.
Mottak sammen med salisylater øker risikoen for nefrotoksisk virkning betydelig.
Når paracetamol og barbiturater tas samtidig, anticonvulsiva midler (fenytoin), trisykliske reseptbelagte legemidler, rifampicin, butadion og alkohol, øker risikoen for hepatotoksisk virkning av legemidlet. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.
Paracetamol forbedrer effekten av antikoagulantia og reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.
Ved bruk av stoffet med kloramfenikol toksisitet av sistnevnte øker.

Oppbevares ved temperaturer 15 til 25 ° C utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år.

Pranaparat Paracetamol rektal suppositorier bør ikke administreres samtidig med andre legemidler som inneholder paracetamol.

Når du bruker legemidlet i mer enn 7 dager, er kontroll over funksjonens tilstand i leveren og det perifere blodbildet nødvendig.
Hvis pasientens tilstand ikke forbedres innen 3-5 dager, kontakt legen din.

Paracetamol rektal suppositorier 500 mg 10 stk.

Instruksjoner for bruk

Latinsk navn

Aktiv ingrediens

Aktiv ingrediens (latinske navn)

Utgivelsesskjema

Eier / Registrar

Internasjonal klassifisering av sykdommer (ICD-10)

Farmakologisk gruppe

Farmakologisk aktivitet

Analgetisk antipyretisk. Det har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk virkning. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese, den dominerende effekten på midten av termoregulering i hypothalamus.

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes paracetamol raskt fra mage-tarmkanalen, hovedsakelig i tynntarm, hovedsakelig ved passiv transport. Etter en enkeltdose på 500 mg C_max i blodplasma er det nådd på 10-60 minutter og er ca 6 μg / ml, deretter gradvis redusert og etter 6 timer er det 11-12 μg / ml.

Bredt fordelt i vev og hovedsakelig i kroppsvæsker, med unntak av fettvev og cerebrospinalvæske.

Proteinbinding er mindre enn 10% og øker noe med overdose. Sulfat- og glukuronidmetabolitter binder seg ikke til plasmaproteiner selv i relativt høye konsentrasjoner.

Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren ved konjugering med glukuronid, konjugering med sulfat og oksidasjon med deltagelse av blandede leveroksidaser og cytokrom P450.

En hydroksylert negativvirkende metabolitt, N-acetyl-p-benzoquinonimin, som dannes i svært små mengder i lever og nyrer under påvirkning av blandede oksidaser og vanligvis avgiftes ved binding til glutation, kan oppvarmes ved overdosering av paracetamol og forårsake vevskader.

Hos voksne, binder de fleste paracetamol til glukuronsyre og i mindre grad til svovelsyre. Disse konjugerte metabolitter har ikke biologisk aktivitet. For tidlig babyer, nyfødte og første år av livet domineres av sulfatmetabolitten.

T_1/2 er 1-3 timer. Hos pasienter med levercirrhose T_1/2 litt mer. Renal clearance av paracetamol er 5%.

Ekskresert i urin hovedsakelig i form av glukuronid- og sulfatkonjugater. Mindre enn 5% utskilles som uendret paracetamol.

vitnesbyrd

Kontra

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: sjelden - dyspeptiske fenomen, med langvarig bruk i høye doser - en hepatotoksisk effekt.

På blodsystemets side: sjelden - trombocytopeni, leukopeni, pankytopeni, nøytropeni, agranulocytose.

Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, kløe, urtikaria.

Spesielle instruksjoner

Det brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon, med godartet hyperbilirubinemi, så vel som hos eldre pasienter.

Ved langvarig bruk av paracetamol er kontroll av mønsteret av perifert blod og leverfunksjonen nødvendig.

Den brukes for behandling av premenstruelt syndrom i kombinasjon med spenningen pamabromom (et diuretikum, et xantinderivat) og mepyramin (en histamin H-blokkering₁--reseptorer).

Med nyresvikt

I strid med leveren

De eldre