Sumamed: indikasjoner på bruk, handlingsprinsipp og mulige bivirkninger ved å ta

Faryngitt

Hvordan forene bruksveiledningen, stoffet Sumamed er et antibiotikum med et bredt terapeutisk aktivitetsspektrum.

Smittsomme mikroorganismer som er i stand til å provosere ulike alvorlige inflammatoriske sykdommer i luftveiene, fordøyelsessystemet og andre kroppssystemer hos mennesker, er følsomme overfor et slikt stoff.

Når du tar Sumamed, er indikasjonene for bruk beskrevet i detalj i instruksjonene, en utprøvd bakteriedrepende terapeutisk effekt oppnås.

Den terapeutiske effekten av dette legemidlet skyldes dets farmakologiske tilknytning til makrolider. Også dette verktøyet refererer til den siste (andre) generasjonen av antibiotika, den viktigste aktive komponenten er substansen azitromycin.

Handlingsprinsipp og effektivitet i behandlingen av prostatitt

Sumamed, indikasjonene for bruk som påvirker de fleste av respiratoriske sykdommer, anses å være svært effektive når de er foreskrevet for pasienter med prostatitt. Samtidig er det Sumamed blant et stort antall forskjellige stoffer som inneholder azitromycin, som anses av leger å være mest effektive i forhold til behandling av prostatitt.

Denne terapeutiske effekten av produktet skyldes den økte frekvensen av råmaterialene som brukes under syntese av legemidlet. Videre ble effekten av antibiotika, samt sikkerheten i forhold til pasienter, bekreftet ikke bare ved forskning, men også av de mange observasjonene fra legene selv på pasientene.

Sumameds effektivitet i forhold til prostatitt er begrunnet av følgende:

  • Legemidlet har en bred bakteriedrepende terapeutisk effekt, så den er ikke bare aktiv for vanlige stafylokokker, men også til spesifikke patogener av kjønnsinfeksjoner.
  • Verktøyet virker ikke bare på veggene av mikrober, men fører helt til undertrykking av vital aktivitet og reproduksjon.
  • Selv etter den første administrasjonen av en kapsel eller en antibiotisk tablett, opprettes en høy konsentrasjon av legemidlet, som er nok til å begynne å undertrykke bakteriens fokus.
  • Etter behandlingens slutt er antibiotika-stoffet inneholdt i blodet i en uke og gir en beskyttende effekt mot infeksjonens gjentatte utvikling.

Sumamed, indikatorene for bruk som gjør det mulig å foreskrive et middel for de fleste sykdommer i øvre luftveier, har flere ulemper ved bruk for prostatitt. Dermed øker behandlingen av denne sykdommen med Sumamed risikoen for rus. Videre er kostnaden for et antibiotika mye høyere enn dets motstykker med en identisk terapeutisk effekt.

Indikasjoner for bruk

Sumamed er indisert for infeksjoner i øvre og nedre luftveier (inkludert ENT sykdommer), som tonsillitt, otitis, bihulebetennelse, rhinitt, lungebetennelse og infeksiøs bronkitt.

Et effektivt antibiotikum vil være for kjønnsinfeksjoner (uretritt) og hudlesjoner (erysipelas, sekundær dermatose, erytem).

Ytterligere indikasjoner på bruk av et slikt antibakterielt middel er urinveisinfeksjoner, tonsillitt og cervicitt hos kvinner (uterusbetennelse).

Det skal bemerkes at dette legemidlet kun kan foreskrives av den behandlende legen, med tanke på alder, indikasjoner og tilstedeværelse av samtidige sykdommer hos pasienten. Det er strengt forbudt å selvmelde Sumamed, spesielt i forhold til barn.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Det er forbudt å bruke Sumamed hvis pasienten har en individuell intoleranse overfor det aktive stoffet eller hjelpestoffene i legemidlet. Også signifikante kontraindikasjoner er sykdommer i hjertet og blodårene.

Med forsiktighet og kun under medisinsk tilsyn, bør dette antibiotika brukes av pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon. Det er også nødvendig å behandles med et slikt middel utelukkende til formålet under graviditet og amming, så vel som hos eldre pasienter.

Hvis du ignorerer kontraindikasjoner og utfører terapeutisk terapi uten å ta hensyn til dem, øker sannsynligheten for bivirkninger hos en pasient flere ganger.

Når du tar pudder eller tabletter Sumamed inne i bivirkningene utvikles sjeldent. Til tross for dette har en person risikoen for følgende uønskede reaksjoner:

  • Forringelsen av fordøyelsessystemet, som vil bli uttrykt i kvalme, diaré, oppkast, oppblåsthet og gastritt. Det er også mulig tap av appetitt.
  • Alle slags allergiske manifestasjoner i form av utslett på huden.
  • Forringelsen av nyrene, nephritis og candidiasis hos kvinner.
  • Forringelsen av hjertet, brystsmerter, arytmi.

Ytterligere mulige bivirkninger kan øke døsighet, forverring av enzymproduksjon, hodepine og svakhet.

Ifølge data fra Internett-ressurser lider ikke mer enn 2% av pasientene av bivirkninger ved behandling av Sumamed. Dette indikerer i de fleste tilfeller en generelt gunstig toleranse for stoffet.

Sumamed: Aktiv substans, egenskaper ved inntak i ulike sykdommer, analoger og kostnaden av stoffet

Sumamed, den aktive ingrediensen er azitromycin, er effektiv i de tidlige stadier av prostatitt. I dette tilfellet kan dette aktive antibiotika administreres i kapsler eller tabletter.

Den akseptable farmakologiske doseringen av Sumamed, den aktive ingrediensen tilhører makrolidene, trenger 1 g tre ganger daglig. Det totale anbefalte behandlingsforløpet er 7-10 dager.

Når det gjelder å ta stoffet i form av en oral suspensjon, er den ikke egnet for behandling av prostatitt. Denne form for frigjøringsmiddel brukes til å behandle små barn.

Metode for påføring og dosering for andre sykdommer

For behandling av infeksjoner i reproduktive systemet og urinritt uten tilstedeværelse av komplikasjoner, må 1 g av legemidlet tas en gang. Med en lang løpet av disse sykdommene, bør 1 g av legemidlet tas tre ganger om dagen. Behandlingsforløpet er en uke.

Under behandling av magesykdom forårsaket av streptokokker, bør du ta to tabletter per dag. Behandlingsforløpet er 3 dager.

For å eliminere smittsomme lesjoner i luftveiene, må du ta en antibiotisk tablett en gang om dagen. Varigheten av behandlingen er i dette tilfellet 3-5 dager.

Det bør også bemerkes at hvis en person har under magesmerter, kvalme, oppkast eller andre farlige tegn på komplikasjoner, bør behandlingen stoppes, og pasienten skal se en lege så snart som mulig.

Om nødvendig kan en spesialist justere doseringen av antibiotika eller erstatte stoffet med en sikrere motstykke.

analoger

Antibiotikum Sumamed har ganske mange medisinske analoger som har lignende terapeutiske effekter. Blant dem er de mest effektive azitromycin, amikacin, erytromycin og azitrox.

Til tross for at de ovenfor beskrevne analogene har samme aktive substans som Sumamed, er det viktig å konsultere en lege før du bruker dem, da slike legemidler kan ha forskjellige behandlingsfunksjoner og en akseptabel administreringsdose.

Sumamed, hvor den aktive substansen i samme mengde er inneholdt i forskjellige former for legemiddelfrigivelse, regnes som et middel for gjennomsnittspriskategori. Dens kostnad bestemmes av det spesifikke salgsstedet, samt form for frigivelse av stoffet.

Således er den gjennomsnittlige kostnaden for kapsler 450 rubler, prisen på tabletter starter fra 420 rubler. Når det gjelder oral suspensjon, vil det koste 260 rubler.

Hvor å kjøpe

I dag kan du kjøpe Sumamed antibiotika i nesten alle apotek eller på nettstedet til forhandlere av dette stoffet. Samtidig er det verdt å huske at emballasjemidlene kan variere. Dette er berettiget av forskjellige produsenter av antibiotika.

sumamed

Innholdet

Farmakologiske egenskaper av stoffet Sumamed

Azitromycin er den første representanten for en ny gruppe av makrolidantibiotika - azalider. Har et bredt spekter av antimikrobiell virkning. Binding til 50S-underenheten av ribosomer, hemmer biosyntesen av proteiner fra mikroorganismen. Aktiv mot en rekke gram-positive bakterier: Streptococcus pneumoniae, Str. pyogenes, str. agalactiae, streptokokker-grupper C, F og G, Staphylococcus aureus og S. epidermidis. Han virker på gram-positive bakterier som er resistente mot erytromycin. Effektiv mot gram-negative organismer: Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, og H. ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis og B. parapertussis, Neisseria gonorrhoeae og N. meningitidis, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis. Påvirker følsomme anaerobe mikroorganismer: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp. og Peptococcus spp. I tillegg er aktive overfor intracellulær og andre mikroorganismer, inkludert: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis og C. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocitogenes, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.
Når det tas oralt, absorberes Sumamed godt i fordøyelseskanalen og fordeles raskt gjennom hele kroppen, og svært høye konsentrasjoner av antibiotika oppnås i vevet. Den har lang halveringstid og blir sakte utskilt fra vevet.
Disse egenskapene tillater deg å ta stoffet 1 gang daglig, og varigheten av behandlingen kan være 3 dager. Legemidlet fjernes hovedsakelig med galle i uendret form, en liten del - med urin.

Indikasjoner for bruk av stoffet Sumamed

Infeksjoner forårsaket av mikroorganismer sensitive for azitromycin:
- infeksjoner i øvre luftveier (bakteriell faryngitt / tonsillitt, bihulebetennelse, otitis media);
- luftveisinfeksjoner (bakteriell bronkitt, interstitial og alveolar lungebetennelse);
- infeksjoner av huden og bløtvev: kronisk migrerende erytem (første fase av Lyme sykdom), erysipelas, impetigo, sekundær pyodermatose. Behandling av ukompliserte former for akne vulgarer.
- seksuelt overførbare infeksjoner: ukomplisert og komplisert uretritt / cervicitt forårsaket av Chlamydia trachomatis;
- gastrisk og duodenal infeksjon forårsaket av Helicobacter pylori.
Pulver for infusjon r-ra: sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for azitromycin - smittsom lungebetennelse forårsaket av Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae i pasienter som trenger initial infusjonsterapi; bekkensykdom på grunn av Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis i pasienter som krever initial infusjonsterapi.

Bruk av stoffet Sumamed

Sumamed tabletter 125 mg
En gang om dagen minst 1 time før eller 2 timer etter måltider.
For infeksjoner i øvre luftveier og luftveiene, hud og bløtvev (med unntak av kronisk erytem migrans) anbefales det at barn som veier 12,5-25 kg, foreskrives. Tilordnes med en hastighet på 10 mg / kg kroppsvekt i 3 dager.
Ved kronisk erytem migrans blir legemidlet tatt 1 gang daglig i 5 dager: på 1 dag er dosen 20 mg / kg, deretter - 10 mg / kg fra 2. til 5. dag.
I tilfelle av å hoppe over neste dose av legemidlet, bør den savnede dosen tas så tidlig som mulig, og den neste - med et intervall på 24 timer.
Sumamed suspensjon
En gang om dagen minst 1 time før eller 2 timer etter måltider.
I infeksjoner i øvre og nedre luftveier, hud og mykt vev (bortsett fra kroniske erythema migrans) medikamentet blir brukt i en dose på 10 mg per 1 kg kroppsvekt 1 ganger om dagen i 3 dager.
Avhengig av kroppsvekten til barnet, anbefales følgende doseringsregime:
Suspensjon 100 mg / 5 ml

Kroppsvekt (kg)
Daglig dose

Suspensjon Forte 200 mg / 5 ml

Kroppsvekt (kg)
Daglig dose

2,5 ml (1 skje - 100 mg)

5 ml (1 stor skje - 200 mg)

7,5 ml (1 stor og 1 liten
Skje - 300 mg)

10 ml (2 store skjeer - 400 mg)

Ved kronisk erytem migrans blir legemidlet tatt 1 gang daglig i 5 dager: på 1 dag er dosen 20 mg / kg, deretter - 10 mg / kg fra 2. til 5. dag.
Før bruk skal suspensjonen ristes.
Umiddelbart etter å ha tatt suspensjonen, bør barnet få noen tepper av te for å vaske av og svelge suspensjonen som er igjen i munnen.
I tilfelle av å hoppe over neste dose av legemidlet, bør den savnede dosen tas så tidlig som mulig, og den neste - med et intervall på 24 timer.
Sumamed kapsler 250 mg / piller 500 mg
Tilordne voksne og barn som veier 45 kg. Sumamed bør ta en gang om dagen i 1 time før eller 2 timer etter spising fordi samtidig med maten reduserer opptaket av azitromycin.
I infeksjoner i øvre og nedre luftveier, hud og mykt vev (bortsett fra kroniske erythema migrans) - 500 mg en gang per dag i 3 dager. Overskuddsdose - 1,5 g.
Ved kronisk erytem migrans blir legemidlet tatt 1 gang daglig i 5 dager: på 1 dag er dosen 1 g, deretter - 500 mg fra 2. til 5. dag. Overskuddsdose - 3 g.
I vanlig akne anbefalt dose: 3 dager i det første foreskrevne 500 mg en gang daglig 1, etter 9 uker - 500 mg en gang per uke, den andre behandlingsuken medikamenter tatt 7 dager etter den forutgående tilførsel. Overskuddsdose - 6 g.
Med ukomplisert uretitt / cervicitt - 1 g en gang.
I komplisert uretitt / cervicitt forårsaket av Chlamydia trachomatis - 3 ganger 1 g med 7 dager (1, 7 og 14 dager). Overskuddsdose - 3 g.
Med infeksjoner i mage og tolvfingertarm forårsaket av Helicobacter pylori - 1 g / dag i 3 dager i kombinasjon med antisekretoriske og andre legemidler. Overskuddsdose - 3 g.
I tilfelle av å hoppe over neste dose av legemidlet, bør den savnede dosen tas så tidlig som mulig, og den neste - med et intervall på 24 timer.
Hos eldre og hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er det ikke nødvendig å endre dosen av legemidlet.
Pulver til fremstilling av infusjonsoppløsningen
Det er ikke ment for bolus IV / IV eller IM-administrasjon, stoffet brukes kun på IV-dråp!
Lungebetennelse utenfor sykehuset: 500 mg 1 gang per dag inn / i minst 2 dager. I fremtiden fortsetter terapien ved å ta stoffet oralt, 500 mg 1 gang daglig for 7-10 dagers kurs.
Pelvic inflammatorisk sykdom: 500 mg 1 gang per dag, IV, i 1-2 dager. I fremtiden fortsetter behandlingen ved å ta stoffet oralt ved 250 mg 1 gang daglig i opptil 7 dager.
Overgangstiden til oral administrering bestemmes av legen avhengig av den kliniske effekten.
Ved utnevnelse av stoffet til eldre pasienter er det ikke behov for dosejustering.
Sikkerhet og effekt av intravenøst ​​azitromycin hos barn under 16 år er ikke fastslått.
Forberedelse av p-ra for iv-infusjon utføres i 2 trinn:
Trinn 1 - den primære rr Sumamed for infusjonen ble fremstilt ved å innføre 4,8 ml sterilt vann for injeksjon inn i hetteglasset med 500 mg azithromycin; hetteglasset blir ristet til pulveret er helt oppløst. Hver 1 ml p-ra preparert på denne måten inneholder 100 mg azitromycin.
Sumameds primære løsning for infusjoner kan lagres i 24 timer ved temperaturer opptil 25 ° C. Hvis det er en synlig suspensjon i væsken, brukes ikke løsningen.
Trinn 2 - den resulterende primære rr Sumamed infusjon (100 mg / ml) ble tilsatt til en fysiologisk p-py (0,9% natriumklorid), 5% p-py glukose (dekstrose) eller p-py ringesignal for å gi konsentrasjoner på 2,0-1,0 mg / ml (tabell).
bord

Konsentrasjonen av azitromycin i p-re for infusjoner, mg / ml
Mengde p-ra, ml

Klar oppløsning av Sumamed til infusjoner administreres intravenøst.
Infusjonsvarigheten av p-ra som inneholder 500 mg azitromycin bør være minst 60 minutter.
Oppløsningsvæsken, opprettet i henhold til instruksjonene, kan lagres i 24 timer ved temperaturer opptil 25 ° C og opptil 7 dager ved 5 ° C.
Ikke foreskrevet for barn som veier opptil 25 kg.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Sumamed

Overfølsomhet overfor makrolidantibiotika.

Bivirkninger av stoffet Sumamed

Oppstår sjelden. Kan merke reaksjonen i fordøyelseskanalen (flatulens, kvalme, oppkast, diaré, magesmerter); mulig hudutslett, nøytropeni, i sjeldne tilfeller - neutrofiler og eosinofiler, reversible lett heving av leverenzymer, LDH, serumkreatinin og bilirubin, som er normalisert 2-3 uker etter at behandlingen er avsluttet. Kan markere lokale reaksjoner (smerte og betennelse på injeksjonsstedet).

Spesielle instruksjoner for bruk av stoffet Sumamed

Forsiktighet må utvises når stoffet brukes til pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon og lever. På grunn av mangel på klinisk erfaring, bør det også tas forsiktighet ved bruk av stoffet hos nyfødte.
Med indikasjonene gitt ovenfor, er det ikke nødvendig å ta stoffet i lengre tid enn anbefalt.
I eksperimentelle studier av bivirkninger av azitromycin på fosteret ble det ikke påvist. De kliniske data er begrenset, så ikke utnevne en narkotika under graviditet og amming (unntatt i tilfeller der det er nødvendig av helsemessige årsaker).

Drug interaksjon Sumamed

Antacida reduserer absorpsjonen av azitromycin. Det anbefales å observere intervallet (minst 2 timer) mellom mottak av Sumamed og antacid. I samtidig mottak makrolidantibiotika kan øke virkningen av teofyllin, terfenadin, warfarin, karbamazepin, fenytoin, triazolam, digoksin, ergotamin, cyklosporin, men i motsetning til de fleste makrolid azitromycin ikke bindes til enzymet cytokrom P450 og langt vekselvirkning med nevnte azithromycin narkotika er ikke kjent.

Sumamed drug overdose, symptomer og behandling

Når du tar makrolidantibiotika, manifesterer du seg i form av midlertidig hørselstap, alvorlig kvalme, oppkast og diaré.

Sumamed effektiv, men farlig

Sumamed er et antibiotikum som har et bredt spekter av tiltak, tilhører en ny makrolid undergruppe av antibiotika, har en bakteriedrepende effekt som kommer i fokus for betennelse. Det har en negativ effekt på gram-positive kokoser, gram-negative bakterier, på visse anaerobe mikroorganismer. Tilgjengelig i forskjellige former: pulver, tabletter, kapsler.

Aktiv ingrediens Sumamed og dens innvirkning på undertrykkelse av bakterier

Aktiv ingrediens Sumamed og dens innvirkning på undertrykkelse av bakterier

Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet Sumamed er azitromycin. Dette stoffet er følsomt et betydelig antall skadelige bakterier som forårsaker ulike humane sykdommer. Skadelig virkning på azithromycin pneumokokker (Streptococcus pneumoniae), Streptococcus agalactiae, på pyogenes, viridans, og Streptococcus i grupper G og CF. Sumamed er også skadelig for stafylokokker aureus - Staphylococcus aureus.

I tillegg til disse skadelige bakterier, er azitromycin i stand til med hell å undertrykke livsaktivitet masse gramotritsiatelnyh bakterier: Haemophilus influenzae (Haemophilus influenzae), Moraxella catarrhalis (en vanlig årsak til infeksjoner i slim hos barn og forverringer av bronkitt hos voksne) stikker pertussis (Bordetella pertussis og parapertussis), stenger legionellose patogen Legionella pneumophila, H. Ducrei bakterier (forårsaker veneriske sykdommer utvikling chancroid), bakterien Campylobacter jejuni (fører til utvikling av Campylobacteriose) gonococcus Neisseria gonorrhoeae og gardnerel s Gardnerella vaginalis (fremkaller gardnerellezom sykdom).

Aktiv ingrediens Sumamed og dens innvirkning på undertrykkelse av bakterier

Sumamed hemmer reproduksjon og noen anaerobe bakterier. Blant dem er det: Bacteroidesbivius (fører til utvikling av bekkensykdom), Clostridium perfringens (provoserer matforgiftning hos mennesker, så vel som gassgangren), peptostreptokokki Peptostreptococcus spp (bidra i forbindelse med andre mikroorganismer forekomst i humane blandingsinfeksjoner), Chlamydia trachomatis (forårsake infeksjon med chlamydia), Mycoplasma pneumoniae (ansvarlig for sykdommer i luftveiene, sykdommer i lungene og svelg), Ureaplasma urealyticum (årsaker ureaplasmosis), blek treponemu Treponema pallidum (syfilis patogen), Borrelia burgdorferi (ca. inculcates utviklingen av Lyme sykdom).

Det er verdt å huske at Sumamed og dets aktive ingrediens azitromycin er inaktive i forhold til gram-positiv tilhørende bakterier sensitive til erytromycin.

Farmakokinetiske egenskaper av legemidlet og dets fordeling i organer

Farmakokinetiske egenskaper av legemidlet og dets fordeling i organer

Biotilgjengeligheten av det aktive stoffet er på 37%. Legemidlet absorberes hovedsakelig i fordøyelseskanalen, og det skjer veldig raskt. Maksimal plasmakonsentrasjon annet enn azitromycin når omtrent 3 timer etter inntak.

På grunn av den høye graden av absorberbarhet, er azitromycin hurtig og godt fordelt i det urogenitale organer (inkludert prostata hos menn), så vel som i organer og vev i luftveiene, myke vev.

Effektiviteten av stoffet Sumamed i behandlingen av sykdommer skyldes det faktum at dets aktive ingrediens har evne til å akkumulere i lysosomene.

På grunn av den akkumulerende effekten av legemidlet, er det tatt på kort sikt, men samtidig er det i stand til å kjempe mot patogene bakterier i 5-7 dager etter at den siste pillen er full.

Indikasjoner for bruk

  • med smittsomme sykdommer i øvre luftveier og øvre luftveier (bihulebetennelse, tonsillitt, tonsillitt, otitis media, etc.);
  • med skarlagensfeber;
  • i smittsomme sykdommer i nedre luftveiene (atypisk og bakteriell lungebetennelse, bronkitt, etc.);
  • med infeksjoner av bløtvev og hud (impetigo, dermatose, erysipelas, etc.);
  • i smittsomme prosesser i urinveiene (uretitt, cervicitt);
  • med Lyme sykdom.

Metoder for bruk og anbefalt dose Sumamed

Metoder for bruk og anbefalt dose Sumamed

Fordelen med stoffet Sumamed er at det ikke trenger å bli tatt mange ganger i løpet av dagen. Det er nok å drikke en bestemt dose medisin bare en gang om dagen. Man må bare huske at du må ta piller enten 2 timer etter måltider, eller minst 1 time før måltider.

Ikke selvmiljøer, dosen av dette sterke antibiotika skal foreskrives av en lege avhengig av pasientens alder og graden av utvikling av en bestemt sykdom.

Gjennomsnittlig dose Sumamed for barn med sykdommer i bløtvev, hud og med ulike infeksjoner i luftveiene er 10 mg av legemidlet per 1 kg av vekt. Resepsjonen utføres en gang om dagen, behandlingen varer 3 dager.

Ved kronisk erytem migrans sykdom økes dosen til 20 mg per dag per 1 kg av barnets vekt på den første dagen i Sumameds behandling. I dette tilfellet bør behandlingsvarigheten være 5 dager. Videre, fra 2. til 5. dag, bør dosen av legemidlet være 10 mg per 1 kg av barnets vekt. Du må også ta en pille en gang om dagen.

Metoder for bruk og anbefalt dose Sumamed

Voksne pasienter med sykdommer i bløtvev og hud, samt luftveisinfeksjoner anbefales å ta Sumamed 500 mg en gang daglig. Behandlingen fortsetter i 3 dager.

I tilfelle av kronisk migrerende erytem anbefales det at voksne på den første behandlingsdagen tar 1 gram Sumamed en gang daglig, og fra 2. til 5. behandlingsdag, reduser dosen til 500 mg.

For behandling av sykdommer i tolvfingertarm og mage, fremkalt av aktiviteten til Helicobacter pylori, anbefales det å ta 1 gram Sumamed. Opptak utføres 1 gang per dag, og behandlingsvarigheten er 3 dager.

For urethrit og cervicitt i ukompliserte former, anbefales det å ta 1 gram Sumamed en gang.

Mulige bivirkninger av stoffet og kontraindikasjoner Sumamed

På grunn av at Sumamed tilhører moderne antibakterielle stoffer, har han få bivirkninger, men du må fortsatt vite om dem før du begynner behandling.

Mulige bivirkninger av stoffet og kontraindikasjoner Sumamed

Oftest er negative reaksjoner hos pasienter med Sumamed-behandling registrert av organene i mage-tarmkanalen. Disse kan oppfordres til kvalme og / eller oppkast, magesmerter, diaré. Videre observeres magesmerter, kvalme og diaré mye oftere enn økt flatulens og oppkast.

Det er mulig at behandling av Sumamed kan øke nivåene av leverenzymer. Men allergiske reaksjoner på mottak av dette antibiotika er ekstremt sjeldne. Hvis de er kjent, uttrykkes det i utseendet av hudutslett.

Hovedkontraindikasjonen til Sumamed-behandling er pasientens overdreven følsomhet overfor de antibiotika som tilhører gruppen av makrolider.

Hvis pasienten har abnormiteter i leveren og nyrene, behandles stoffet nøye, under veiledning av en spesialist. Hvis en pasient har en historie med allergiske reaksjoner på rusmidler, bør Sumamed også behandles nøye.

Gravide kvinner og ammende babyer som ammer, blir ikke behandlet med dette antibiotika. Unntak er bare mulig når fordelene ved bruk av Sumamed vil være betydelig høyere enn risikoen for fosteret og det nyfødte legemet.

Samspillet mellom Sumamed og andre stoffer

Samspillet mellom Sumamed og andre stoffer

Hvis du tar dihydroergotamin eller ergotalkaloid medisiner, bør du vite at Sumamed forbedrer sin handling. Kloramfenikol- og tetracyklinmedikamenter forbedrer egenskapene til Sumamed, og lincosamider, tværtimot, reduserer effektiviteten.

Spise, behandling med antacid medisiner og alkoholforbruk reduserer muligheten for sumamed absorpsjon. Samtidig mottak Sumamed og karbamazepin, fenytoin, teofyllin, hexobarbital, disopyramid, ergotalkaloider, valproat, bromokriptin, så vel som andre xantinderivater og hypoglykemiske midler øker deres toksisitet og konsentrasjonen i kroppen.

I tillegg er mottak av Sumamed og heparin samtidig ikke gjort på grunn av deres inkompatibilitet.

En overdose av stoffet kan føre til kvalme og oppkast, alvorlig diaré og hørselstap en stund. Overdosering, som enhver forgiftning, er symptomatisk. Det er tilrådelig å holde en magesekke.

Former for utgivelse og sammensetning

For enkel bruk er stoffet Sumamed tilgjengelig i flere former:

  • tabletter nr. 3, inneholdende 500 mg aktiv ingrediens;
  • tabletter nr. 6, inneholdende 125 mg aktiv ingrediens;
  • kapsler nr. 6, inneholdende 250 mg aktiv ingrediens;
  • 20 ml hetteglass med et pulver beregnet til fremstilling av sirup eller suspensjon i 5 ml - 100 mg av det aktive stoffet;
  • 30 og 20 ml forteflasker med et pulver beregnet til fremstilling av sirup eller suspensjon med forbedret virkning, i 5 ml - 200 mg av aktivstoffet.

I tillegg til den aktive aktive ingrediensen azithromycin (500 mg) i hetteglass med pulver inneholder hjelpestoffer - natriumhydroksyd og sitronsyre.

Ved fremstilling av 5 ml av den azitromycinaktive substanssuspensjonen er det 200 mg, resten består av hjelpestoffene: sukrose, kolloidalt silisiumdioksyd, xantangummi, hydroksypropylcellulose, vannfri trisodiumfosfat, kirsebær, vanilje og banan smaker.

Ytterligere anbefalinger om bruk av Sumamed

Hvis du, på grunn av sykdommer, må ta både Sumamed og antacida preparater samtidig, bør du huske at det er nødvendig med en periode på minst to timer mellom å ta medisiner av disse gruppene. Dette skyldes at antacid medisiner reduserer muligheten for sumamed absorpsjon, noe som reduserer effektiviteten av behandlingen.

Hvis din medisinske historie inneholder opplysninger om hvorvidt du har hjertearytmier eller unormale lever- og nyreproblemer, bør Sumamed brukes svært nøye.

Hvis du er følsom overfor stoffene i stoffet og dets aktive substans azitromycin, bør du vite at selv etter at en reaksjon er avsluttet, kan det hende at det overhenger av overfølsomhetsreaksjoner, siden Sumamed har en kumulativ effekt. Hvis slike negative manifestasjoner observeres, er det nødvendig å fortelle legen din om det, slik at han vil utføre spesifikk terapi for å eliminere uønskede reaksjoner av kroppen til komponentene i Sumameds medisin.

Hvis du refererer til vurderinger av pasienter behandlet med Sumamed, kan det bemerkes at de fleste er fornøyd med den raske effekten av dette stoffet. Symptomene og, viktigst, årsakene til ulike sykdommer som Sumamed er foreskrevet, reduseres faktisk mye raskere, og helingsprosessen er betydelig akselerert.

Lagt merke til en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter for å fortelle oss.

sumamed

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Sumamed er et stoff av antibakterielt bredspektrum. Er et antibiotikum av makrolidgruppen (azalid).

Frigi form og sammensetning

Sumamed er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

  • tabletter, filmbelagt, 125 mg: bikonveks, rund, blå, på den ene siden er det gravering av PLIVA, på den andre - gravering "125"; På pause er en hvit eller nesten hvit kjerne synlig (6 stykker i blister, i en kartongpakke 1 blister);
  • filmdrasjerte tabletter, 500 mg: bikonveks, oval, blå, på den ene siden er det PLIVA-gravering, på den andre - "500" gravering; På brukket er en hvit eller nesten hvit kjede synlig (3 stykker i blister, i en kartongpakke 1 blister);
  • Dispergerbare 125 mg tabletter: flat, rund, hvite eller nesten hvite, gravert «TEVA 125" på den ene side, med skrå kanter (6 stykker i blisterpakningen i en pappbunt en blemme.);
  • Dispergerbare 250 mg tabletter: flat, rund, hvite eller nesten hvite, gravert «TEVA 250" på den ene side og Valium - på den annen side, med skrå kanter (6 stykker i blisterpakningen i en pappbunt en blemme.);
  • Dispergerbare 500 mg tabletter: flat, rund, hvite eller nesten hvite, gravert «TEVA 500" på den ene side og Valium - på den annen side, med skrå kanter (3 stk i blisterpakningen i en pappbunt med 1 eller 2 av blisterpakningen.);
  • tabletter dispergerbar 1000 mg: flat, rund, hvit eller nesten hvit, gravert «TEVA 1000" på den ene side og to vinkelrett risiko - på den annen side med skråkanter (1 stk i blister-pakninger i en pappbunt 1 eller 3 doser). ;
  • harde gelatinekapsler 250 mg: størrelse nr. 1, med en blå hette og en blå kropp; innhold - komprimert masse, desintegrerende når presset, eller pulver fra hvit til lysegul farge (6 stk i blister, i en eske 1 blister);
  • pulver til suspensjon for oral administrering 100 mg / 5 ml: hvit eller gulaktig, med en karakteristisk jordbær lukt; En suspensjon - homogen, gulaktig-hvitt, med jordbær lukt (20,925 g av plastflasker på 50 ml, i en eske 1 flaske utstyrt med en sprøyte for dispensering og / eller måleskje);
  • lyofilisat til fremstilling av infusjonsvæske: hvitt eller nesten hvitt pulver (i hetteglass med fargeløst glass, i en papppakke med 5 flasker).

Sammensetningen av 1 tablett, filmbelagt:

  • Aktiv ingrediens: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 125 mg eller 500 mg;
  • hjelpekomponenter: hypromellose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, maisstivelse, vannfritt kalsiumfosfat, natriumlaurylsulfat, pregelatinert stivelse;
  • filmbelegg: titandioksid, talkum, hypromellose, polysorbat 80, indigo karminfarve.

Sammensetningen av 1 tabletter dispergerbar:

  • Aktiv ingrediens: azitromycin (som azitromycin-dihydrat) - 125, 250, 500 eller 1000 mg;
  • Hjelpekomponenter: natriumlaurylsulfat, mikrokrystallinsk cellulose, povidon K30, natriumsakkarin-dihydrat, kolloidal silisiumdioksid, krysspovidon type A, magnesiumstearat, aspartam, smaks banan (tabletter på 150 mg) eller orange (tabletter på 250 mg, 500 mg og 1000 mg).

Sammensetning 1 kapsel:

  • Aktiv ingrediens: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 250 mg;
  • hjelpekomponenter: natriumlaurylsulfat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat;
  • sammensetning av kapselskall: titandioxid, gelatin, indigo karmin.

Sammensetningen av 1 g pulver til fremstilling av suspensjoner:

  • Aktiv ingrediens: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 23,895 mg;
  • Hjelpekomponenter: hyprolose, sukrose, titandioksid, natriumfosfat, xantangummi, kolloidalt silisiumdioksyd, jordbæraroma.

Sammensetningen på 1 flaske med lyofilisat:

  • Aktiv ingrediens: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 500 mg;
  • Hjelpekomponenter: natriumhydroksyd, sitronsyre-monohydrat.

Indikasjoner for bruk

Sumamed brukes til å behandle smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for azitromycin:

  • infeksjoner i øvre luftveier og øvre luftveier (otitis media, bihulebetennelse, tonsillitt, faryngitt);
  • nedre luftveisinfeksjoner (lungebetennelse, forverring av kronisk bronkitt, akutt bronkitt, inkludert infeksjoner forårsaket av atypiske mikroorganismer);
  • tick-borne borreliosis i første fase (Lyme sykdom);
  • bløtvev og hudinfeksjoner, såsom impetigo, erysipelas, vulgaris akne moderate, sekundært infiserte dermatoser (for Sumamed i tablettform);
  • urinveisinfeksjoner (cervicitt, uretritt), hvis årsaksmiddel er Chlamydia trachomatis (for Sumamed i form av tabletter og kapsler).

Sumamed i form av et lyofilisat til infusjonsoppløsning anvendes for lungebetennelse og infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i bekkenorganer (salpingitt, endometritt) forårsaket av Neisseria gonorrhoeae eller Chlamydia trachomatis og Mycoplasma hominis.

Kontra

  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance mindre enn 40 ml / min);
  • alvorlig abnorm leverfunksjon
  • fruktosintoleranse, isomaltase / sukrasemangel (for Sumamed, i pulverform for suspensjon);
  • barn opptil 6 måneder (for Sumamed i form av pulver til suspensjon);
  • barns alder opp til 3 år (for Sumamed i form av tabletter med en dose på 125 mg);
  • barns alder opp til 12 år og kroppsvekt mindre enn 45 kg (for Sumamed i form av tabletter med en dose på 500 mg og kapsler);
  • barn og ungdom under 18 år (for Sumamed i form av et lyofilisat);
  • samtidig bruk med dihydroergotamin og ergotamin;
  • overfølsomhet overfor azitromycin eller hjelpekomponenter av legemidlet, samt erytromycin, ketolider eller andre makrolider.

Relativ (Sumamed gjelder med forsiktighet):

  • Lys og medium nyre-dysfunksjon (kreatininclearance mer enn 40 ml / min);
  • mild og moderat leverdysfunksjon;
  • Tilstedeværelsen proaritmogennoe faktorer, spesielt hos eldre pasienter (arytmi, klinisk signifikant bradykardi, alvorlig hjertesvikt, hypomagnesemi eller hypokalemi, ervervet eller medfødt forlenge QT intervallet, samtidig mottak antiarytmika IA og III klasser av antidepressiva, fluorkinoloner, antipsykotika, terfenadin, og cisaprid );
  • diabetes (for Sumamed i pulverform for suspensjon);
  • samtidig bruk av warfarin, digoksin eller cyklosporin.

Dosering og administrasjon

Filmdrasjerte tabletter, dispergerbare tabletter og kapsler

Sumamed tas muntlig i 1 time før måltider eller 2 timer etter måltider.

Anbefalt dose og varighet av behandling for voksne og barn over 12 år med en kroppsvekt på 45 kg eller mer:

  • infeksjoner i øvre luftveier, luftveier, bløtvev og hud: 500 mg en gang daglig, behandlingsforløp - 3 dager; med akne vulgaris moderat alvorlighetsgrad etter en standard 3-dagers behandling, fortsetter i ytterligere 9 uker (500 mg en gang i uken);
  • første stadium av borreliose: 1000 mg på den første dagen, 500 mg på de følgende dagene, løpet av behandlingen er 5 dager;
  • ukomplisert cervicitt / uretritt: 1000 mg en gang.

Anbefalt dose og varighet av behandlingen for barn i alderen 3-12 år med en kroppsvekt mindre enn 45 kg:

  • infeksjoner i øvre luftveier, luftveier, bløtvev og hud: 10 mg / kg kroppsvekt en gang daglig, behandlingsforløp - 3 dager;
  • tonsillitt / faryngitt forårsaket av Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg en gang daglig, løpet av behandlingen er 3 dager (maksimal dose er 500 mg per dag);
  • Den første fasen av borreliose: på den første dagen - 20 mg / kg en gang daglig, på de følgende dagene - 10 mg / kg en gang daglig, løpet av behandlingen - 5 dager.

Suspensjon for oral administrasjon

Sumamed i form av suspensjon for oral administrasjon er foreskrevet for barn i alderen 6 måneder til 3 år. Legemidlet tas en gang daglig, 1 time før måltider eller 2 timer etter måltider. Suspensjonen skal vaskes med litt vann.

For å forberede suspensjonen tilsettes 12 ml vann til innholdet i pulverhetten og ristes grundig til en jevn konsistens er oppnådd. Det resulterende volumet vil være ca 25 ml, som er 5 ml mer enn det nominelle volumet. Denne uoverensstemmelsen er gitt for å kompensere for det uunngåelige tap av suspensjon ved dosering Sumamed. Den ferdige suspensjonen kan lagres ikke mer enn 5 dager ved en temperatur ikke over 25 ° C.

Den forberedte suspensjonen skal ristes grundig før hver bruk. Foreskrevet dose måles med den medfølgende sprøyten til dosering eller måleske, som skal vaskes og tørkes etter hver bruk.

Doseringen av suspensjonen er lik den anbefalte dosen for bruk av tabletter hos barn 3-12 år (20 mg azitromycin er inneholdt i 1 ml suspensjon).

Lyofilisat til fremstilling av infusjonsvæske

Sumamed administreres intravenøst ​​i 1 time (ved en konsentrasjon på 2 mg / ml) eller 3 timer (ved en konsentrasjon på 1 mg / ml). Intramuskulær eller intravenøs stråleinjeksjon er forbudt.

Infusjonsvæsken er utarbeidet i 2 trinn:

  1. Fremstilling av den rekonstituerte løsningen. I en flaske lyofilisat, tilsett 4,8 ml vann til injeksjon og rist grundig til pulveret er helt oppløst. 1 ml av den resulterende oppløsningen inneholder 100 mg azitromycin. Den rekonstituerte løsningen undersøkes for nærvær av uoppløste partikler. Ved oppdagelsesløsningen kan de ikke brukes.
  2. Fortynning av den rekonstituerte løsningen. Som løsemiddel kan du bruke Ringers løsning, 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dextroseoppløsning. Mengden løsningsmiddel avhenger av den nødvendige endelige konsentrasjonen av azitromycin. For å oppnå en løsning på 1 mg / ml krever 500 ml løsningsmiddel, 2 mg / ml - 250 ml. Den forberedte løsningen brukes umiddelbart (forutsatt at det ikke er noen synlige uoppløste partikler, hvis de blir funnet, bør ikke løsningen brukes).

Anbefalte doser og behandlingsvarighet for voksne pasienter:

  • Samfunnsoppkjøpt lungebetennelse: 500 mg en gang daglig i 2 dager (i henhold til doktorgradsavgjørelsen, kan løpet forlenges i opptil 5 dager), deretter overføres pasienten til Sumamed oral form i en dose på 500 mg en gang daglig. Det generelle behandlingsforløpet er 7-10 dager;
  • infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i bekkenorganene: 500 mg en gang daglig i 2 dager (maksimalt opptil 5 dager), deretter en gang daglig 250 mg Sumamed i en oral doseringsform; Det generelle behandlingsforløpet er 7 dager.

Pasienter med nedsatt nyre og / eller lever mild eller moderat alvorlighetsgrad, samt eldre trenger ikke dosejustering.

Bivirkninger

  • gastrointestinale kanaler, lever og galdeveier: svært ofte - diaré; ofte - magesmerter, oppkast, kvalme; sjelden - kløe, tørrhet i munnen, dyspepsi, dysfagi, hepatitt, økt salivasjon, sår i munnslimhinnen, forstoppelse, flatulens, gastritt, oppblåsthet; sjelden - kolestatisk gulsott, unormal leverfunksjon; svært sjelden - pankreatitt, misfarging av tungen; hyppigheten er ukjent - levernekrose, leversvikt, fulminant hepatitt;
  • åndedrettssystemet: sjeldent - neseblod, kortpustethet;
  • kardiovaskulær system: sjeldent - rødme i ansiktet, følelse av hjerteslag; Frekvensen er ukjent - ventrikulær takykardi, reduksjon i blodtrykk, arytmi i pirouett-typen, forlengelse av QT-intervallet;
  • nervesystem og følelsesorganer: ofte - hodepine; sjeldent - et brudd på smak, nervøsitet, søvnløshet eller døsighet, svimmelhet, parestesi, sløret syn, svimmelhet, hørselstap; sjelden, uttalt følelsesmessig oppmuntring; frekvens er ukjent - tap eller forvrengning av lukt, psykomotorisk hyperaktivitet, vrangforestillinger, tap av smak, angst, hallusinasjoner, hypoestesi, besvimelse, myasthenia gravis, aggresjon, kramper, tinnitus og / eller hørselstap
  • muskuloskeletale system: sjeldent - muskelsmerter, smerter i nakke og rygg, slitasjegikt; frekvens ukjent - artralgi;
  • hud og subkutant vev: sjeldent - tørr hud, hudutslett, svette, dermatitt; sjelden - økt lysfølsomhet; frekvensen er ukjent - erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom;
  • urogenitalt system: sjeldent - metrorrhagia, smerte i nyrene, dysuri, testikulær dysfunksjon; frekvens ukjent - akutt nyresvikt, interstitial nephritis;
  • metabolisme: sjelden - anoreksi;
  • lymfatisk system og blod: sjeldent - neutropeni, eosinofili, leukopeni; svært sjelden - hemolytisk anemi, trombocytopeni;
  • allergiske reaksjoner: sjeldent - overfølsomhetsreaksjoner, angioødem; frekvens ukjent - anafylaktiske reaksjoner;
  • smittsomme sykdommer: sjeldne - faryngitt, rhinitt, lungebetennelse, respiratoriske sykdommer, gastroenteritt, candidiasis; frekvens ukjent - pseudomembranøs kolitt;
  • laboratorieindikatorer: økt aktivitet av leverenzymer, økte plasmakonsentrasjoner av bilirubin, urea, kreatinin, glukose og klor, en reduksjon eller økning i konsentrasjonen av bikarbonater, økt hematokrit, økt aktivitet av alkalisk fosfatase, endringer i natrium og kalium i plasma, økt eosinofiler, monocytter, blodplater, basofiler og nøytrofiler, en reduksjon i antall lymfocytter;
  • Andre reaksjoner: sjeldent - hevelse i ansiktet, malaise, perifert ødem, asteni, brystsmerter, tretthet, feber.

Spesielle instruksjoner

Når du hopper over neste dose Sumamed, bør du ta den ubesvarte dosen så tidlig som mulig, etterfølgende doser tas i 24-timers intervaller.

Under behandling med narkotika, er det nødvendig å regelmessig undersøke pasienten for tilstedeværelse av ikke-reagerende patogener og tegn på superinfeksjon, inkludert soppinfeksjoner.

Ved utvikling av antibiotikarelatert diaré i løpet av Sumamed-behandlingen og 2 måneder etter behandlingens slutt, er det nødvendig å utelukke pseudomembranøs kolitt.

Informasjon til diabetikere og diettstoffer: Suspensjonspulveret inneholder sukrose (0,32 brød enheter / 5 ml).

Informasjon til pasienter på diett med begrenset natriuminntak: I ett hetteglass med Sumamed i form av et lyofilisat inneholder 198,3 mg natrium.

Ved samtidig bruk av antacida midler Sumamed orale former skal tas 1 time før eller 2 timer etter bruk av disse legemidlene.

Hvis du opplever bivirkninger fra sentralnervesystemet eller sykeorganet, må du være forsiktig når du kjører biler og annet potensielt farlig maskineri.

Drug interaksjon

På grunn av den høye farmakologiske virkningen av azitromycin og den signifikante sannsynligheten for Sumameds stoffinteraksjon med andre legemidler / stoffer, kan kun den behandlende legen gi råd om kompatibiliteten.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato: tabletter, belagt, tabletter dispergert og kapsler - 3 år; pulver til suspensjon for oral administrering og et lyofilisat for fremstilling av infusjonsvæske - 2 år.

Regler for antibiotika Sumamed

For mer enn 30 år siden ble antibiotika Sumamed opprettet, som har fått stor popularitet i behandlingen av et bredt spekter av smittsomme sykdommer. Det er ganske effektivt, og i søknaden er det praktisk talt ingen negativ effekt på menneskekroppen. Men bruk av Sumamed bør skje under nøye tilsyn med en lege som vil beskytte pasienten mot uønskede konsekvenser.

Narkotikabeskrivelse

Sumamed drug tilhører moderne bredspektret antibiotika. Den viktigste aktive komponenten av det antimikrobielle middel er azitromycin. Dette stoffet tilhører gruppen av makrolider, nærmere bestemt, til deres nye undergruppe - azalider.

Dens funksjon betraktes som motstand mot den destruktive virkningen av magesaft, noe som oppnås ved en liten forandring i stoffets kjemiske formel. Bruk av azitromycin sikrer at den trer inn i cellene, noe som garanterer høy effektivitet ved behandling med antibiotika. Derfor er konsentrasjonen av den aktive bestanddelen av legemidlet i cellene med fokus på betennelse betydelig høyere enn i blodet.

Sumamed kan ha flere doseringsformer:

  • filmdrasjerte tabletter;
  • gelatinekapsler;
  • pulver til suspensjon.

Farmakologisk aktivitet

Bruk av azitromycin fører til at veksten og reproduksjonen av bakterier er betydelig redusert. De blir sårbare for immunsystemets effekter, som raskt kan ødelegge dem. Den bakteriedrepende virkningen i behandlingen av dette antibiotika begynner når hovedaktiv ingrediens akkumuleres i tilstrekkelig mengde i vevet der fokuset på betennelse er konsentrert.

En funksjon av azitromycin er dens evne til å trenge inn i cellemembraner. Denne egenskapen sikrer effektiviteten av Sumamed ved behandling av intracellulære infeksjoner. Noen mikroorganismer kan være resistente mot antibiotika, som i utgangspunktet observeres eller oppstår som et resultat av deres vitale aktivitet. Før sumamed behandling anbefales det å utføre bakteriologisk kultur på motstanden til det smittsomme stoffet til dette legemidlet.

Det er fastslått at denne type antibiotika er effektiv i sykdommer forårsaket av følgende grupper av mikroorganismer:

  • streptokokker og stafylokokker. Disse mikrober forårsaker et overveldende antall bakterielle infeksjoner i menneskekroppen;
  • ulike intracellulære parasitter - mykoplasma, klamydia og andre (forårsaker de fleste venerale sykdommer);
  • anaerobe mikroorganismer (clostridia) som kan forårsake botulisme, tetanus.

Indikasjoner for bruk av antibiotika

Søknad Sumamed vist i følgende tilfeller:

  • i luftveiene - infeksjoner som påvirker øvre eller nedre luftveier;
  • inflammatoriske infeksjonssykdommer som påvirker ENT-organer;
  • behandling av infeksjoner i huden og bløtvev (erysipelas, sekundært infisert dermatose, etc.);
  • Lyme sykdom ved den første utviklingsstadiet;
  • inflammatorisk-smittsomme sykdommer som påvirker det urogenitale systemet, som er forårsaket av klamydia.

Instruksjoner for bruk av antibiotika

Sumamed medisinering er tatt, tatt i betraktning de individuelle egenskapene til hver pasient, hans alder, alvorlighetsgraden av sykdommen og andre faktorer. Dosen av antibiotika bestemmes av legen, som angir varigheten av behandlingen.

Sumamed behandling for voksne pasienter

Uavhengig av sykdommen og alvorlighetsgraden av dens kurs, tas et antibiotika en gang daglig. Dette bør gjøres en time før måltider eller en time etter måltider. For behandling av voksne foreskrev ofte Sumamed tabletter eller kapsler. Standarddoseringen av legemidlet er 500 mg dersom pasienten veier over 45 kg og alderen er 12 år.

Behandlingsmetoden avhenger av type sykdom:

  • hvis det er en sykdom i øvre luftveiene eller luftveiene, foreskrives antibiotika 1 gang pr. dag i 3 dager;
  • For lime sykdom anbefales det å ta en 5-dagers kurs. På den første dagen foreskrives 1 g av legemidlet, hvoretter dosen er halvert (3 g for hele tiden);
  • for faryngitt, tonsillitt - 1 gang per dag i 3 dager;
  • for hudsykdommer, de første 3 dagene, 500 mg 3 ganger daglig, etterfulgt av 500 mg om gangen hver 7 dager i 9 uker;
  • For urinveisinfeksjoner administreres et antibiotika en gang i en mengde på 1 g.

Disse dosene er omtrentlige og kan variere avhengig av pasientens vekt, alvorlighetsgraden av tilstanden hans, tilstedeværelsen av samtidige patologier.

Regler for å ta antibiotika av barn

Sumamed brukes til å behandle barn i henhold til alder og kroppsvekt. Hvis et barn veier mindre enn 45 kg og under 12 år, får han 10 mg antibiotika for hvert kilo vekt.

Hvis en liten pasient har respiratoriske sykdommer eller en smittsom lesjon av ENT-organer, er legemidlet foreskrevet i en bestemt dose, som må tas en gang daglig. Varigheten av behandlingen vil være 3 dager. Ved lime sykdom, på den første behandlingsdagen, skal 20 mg av et antibiotika foreskrives per kg vekt. Deretter tar pasienten i halv dose Sumamed i 2-5 dager med behandling. For eldre barn ordinerer legene vanligvis tabletter eller kapsler i en dose på 125 mg. For å oppnå ønsket effekt, anbefaler spesialisten å ta 1-3 stykker av gangen. Hvis barnets alder ikke overstiger 3 år, så er anbefalingene for hennes behandling som følger:

  • Ved behandling av de fleste infeksjoner er 10 mg antibiotika foreskrevet per kg vekt 1 gang pr. dag i 3 dager;
  • i tilfelle av lime sykdom, er legemidlet foreskrevet i henhold til den generelt aksepterte ordningen. For hele behandlingsforløpet skal barnet ta 60 mg / kg;
  • For behandling av små barn anbefales det å bruke Sumamed-suspensjon, som er fremstilt fra pulver og kokt vann.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner for bruk av Sumamed er:

  • individuell intoleranse mot azitromycin;
  • forstyrrelse av leveren i alvorlig form;
  • Samtidig administrering med legemidler som ergotamin og dihydroergotamin;
  • akutt nyresvikt
  • laktasjon eller graviditet.

Relative kontraindikasjoner for Sumamed

I nærvær av følgende forhold, bør Sumamed behandling oppstå med stor forsiktighet:

  • nedsatt lever- og nyrefunksjon;
  • myasthenia gravis;
  • Krenkelse av funksjonene i kardiovaskulærsystemet;
  • diabetes mellitus (for suspensjon Sumamed);
  • tar slike legemidler som terfenadin, warfarin og digoksin.

Bivirkninger ved å ta antibiotika

Ved bruk av Sumamed kan følgende bivirkninger oppstå:

  • utseende av magesmerter, kvalme, flatulens, gastritt symptomer;
  • med ukontrollert og langvarig inntak kan det oppstå narkotika hepatitt, ledsaget av alvorlig skade på leveren;
  • søvnforstyrrelser;
  • svimmelhet og hodepine;
  • økt tretthet;
  • perifer ødem;
  • endringer i blodlaboratorieparametere - reduserte lymfocytter og økte eosinofiler og visse andre celler;
  • dysfunksjon av testiklene;
  • kortpustethet og utvikling av neseblod;
  • brudd på muskuloskeletalsystemets funksjon i form av smerter i rygg, nakke, slitasjegikt;
  • Utseendet til en liten tinnitus, noen ganger hørselshemmede til døvhet;
  • candidiasis som påvirker munnen og kjønsorganet
  • dysuri;
  • utvikling av smerte i lokalisering av nyrene, noen ganger akutt nyresvikt;
  • brudd på lukt og berøring;
  • utviklingen av en allergisk reaksjon i form av angioødem, hudutslett;
  • økning i hjertefrekvensen.

Analoger av stoffet

Sumamed inneholder slik aktiv ingrediens som azitromycin, som også finnes i mange andre produkter. Følgende legemidler betraktes som analoger av dette antibiotikumet:

  • Azitromycin. Tilgjengelig i kapseldosering på 250 mg;
  • Azitral. Tilgjengelig som kapsler med dosering på 250-500 mg;
  • Azivok. Tilgjengelig i form av tabletter, kapsler og pulver til fremstilling av suspensjoner i forskjellige doser;