Hvordan ta Linex mens du tar antibiotika

Influensa

Behovet for å ta antibiotika oppstår som regel i behandlingen av forkjølelse og andre sykdommer som har bakteriell etiologi. Men en betydelig ulempe ved antibiotikabehandling er den absolutte mangelen på selektivitet i antibiotika. Det vil si at de har en ødeleggende effekt, ikke bare på det patologiske, men også på de gunstige bakteriene i menneskekroppen. Som en konsekvens slutter behandling med antibiotika oftest i alvorlige lidelser i den naturlige mikrofloraen i mage og tarm. Dette manifesteres av dysbakteriose, som er preget av alle slags forstyrrelser i mage-tarmkanalen - kvalme, oppkast, diaré, flatulens og andre.

I dag behandles slike forhold med eubiotika - kosttilskudd med levende bakterier og deres metabolske produkter. Legemidlet Linex i gruppen av disse legemidlene tar en av de ledende stillingene i popularitet og effektivitet. Her lærer du hvordan du tar Linex med antibiotika.

Sammensetning og farmakologisk virkning av Linex

I henhold til bruksanvisningen inneholder en kapsel Linex tre typer melkesyrebakterier, uten hvilke det vanlige fordøyelsessystemet fungerer: lactobacilli, bifidobakterier og enterokokker. Virkningen av alle listede gunstige bakterier i fordøyelseskanalen er:

  • i forskyvning av pH til syre side, noe som bidrar til inhibering av patogene mikroorganismer, men samtidig - å gi et gunstig miljø for fordøyelsesenzymer;
  • i deltakelse i metabolske prosesser av gallsyrer og pigmenter;
  • deltakelse i syntesen av askorbinsyre, vitaminer K og gruppe B og andre næringsstoffer, noe som øker kroppens motstand mot negative effekter av eksterne faktorer;
  • syntese av stoffer med antibakteriell virkning;
  • i å forbedre immuniteten.

Mens du bruker antibakterielle stoffer, kan bruken av denne eubiotikken redusere den negative effekten av antibiotika på mikrofloraen betydelig. Videre er det mulig å akselerere prosessen med utvinning betydelig ved å øke kroppens immunreaktivitet.

Hvordan drikke Linex under antibiotikabehandling

For å oppnå den terapeutiske effekten av Linex når du tar antibiotika, er det nødvendig å følge anbefalingene som er foreskrevet i bruksanvisningen.

Drikk mens du tar antibiotika eller på slutten av antibiotikabehandling?

Det er ingen klare begrensninger for felles bruk av Linex og antibiotikainntak - eubiotika kan startes på den aller første dagen med antibiotikabehandling. Hvis dette ikke er gjort, vil det ikke skje noe uopprettelig. Det er mulig å gjenopprette balansen av gunstige bakterier i tarmmikrofloraen selv etter slutten av antibakteriell terapi. Men i løpet av denne tiden kan pasienten fullt ut oppleve manifestasjonen av bivirkninger fra antibiotika:

  • appetittforstyrrelser;
  • tretthet, generell svakhet;
  • allergiske hudutslett;
  • kløe;
  • vekslende forstoppelse og diaré;
  • oppblåsthet og flatulens;
  • smerte i den epigastriske regionen, forverret av palpasjon;
  • tørr og metallisk smak i munnen.

Alt dette gjør oss til å tenke på hensiktsmessigheten til samtidig, eller rettere parallell, å ta antibiotika og Linex.

Anbefalte doser

Linex er tilgjengelig i form av kapsler med et pulverformet stoff, dekket med et gelatinøst skall. Doseringen av stoffet avhenger av pasientens alder.

Sumamed - instruksjoner for bruk

Et av de mest populære moderne bredspektret antibiotika er Sumamed. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er azitromycin, som tilhører en ny undergruppe av makrolider - azalider. På grunn av noen kjemiske endringer i formelen av klassiske makrolider kjøpte Sumamed spesielle egenskaper. Legemidlet er svært motstandsdyktig mot magesaftens virkning, har økt gjennomtrengende evne, noe som gjør at azitromycinmolekyler enkelt kan komme inn i cellene. Konsentrasjonen av Sumamed i foci av betennelse er ti ganger høyere enn konsentrasjonen i blodet. I tillegg kommer azitromycin enkelt gjennom cellemembranen, noe som gir sin uttalt effekt i behandlingen av sykdommer forårsaket av intracellulære infeksjoner.

Det skal bemerkes at Sumamed er et originalt stoff, så det kan sies med tillit at alle aspekter av hans handlinger har blitt nøye studert og testet i mange kliniske studier.

I seg selv har azitromycin en hemmende virkning på veksten og utviklingen av bakterier, men det akkumuleres i høye konsentrasjoner i betent vev og forårsaker bakteriedrepende effekt. Det er kjent at patogene mikroorganismer kan være immun mot virkningene av antibiotika både i utgangspunktet og oppnå denne motstanden i livsprosessens prosess. Mulig resistens mot Sumamed mikroorganismer som Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Bacteroides fragilis, methicillinresistente stammer av Staphylococcus aureus og Staphylococcus epidermidis. For å bestemme mikroorganismers direkte følsomhet for stoffet, er det nødvendig å utføre bakteriologisk inokulasjon med bestemmelse av resistens mot visse legemidler.

I generelle tilfeller er Sumamed imidlertid aktiv mot følgende mikroorganismer:

  • det store flertallet av gram-positive aerobe bakterier (hovedtyper av stafylokokker og streptokokker)
  • det overveldende flertallet av gram-negative aerobe patogener (hemophilus baciller, legionella, moraxella, neuseria)
  • en rekke anaerobe mikroorganismer (clostridia, fusobakterier, bakterier av slekten Prevotella og porphyriomonas);
  • intracellulære patogene organismer (klamydia, mykoplasmer, borrelia).

Sumamed er tilgjengelig i en rekke doseringsformer: tabletter og kapsler (125.250 og 500 mg hver), pulver til suspensjon, samt injiserbare former.

Indikasjoner for bruk

Sumamed er foreskrevet for infeksjoner forårsaket av organismer som er følsomme for stoffets komponenter:

  • infeksiøse og betennelsessykdommer i øvre og nedre luftveier (akutt og kronisk bronkitt i akutt stadium, lungebetennelse);
  • smittsomme og inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier (tonsillitt, faryngitt, tonsillitt, bihulebetennelse, otitis media);
  • infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i huden og bløtvev (akne med moderat alvorlighetsgrad, erysipelas i huden og sekundært infisert dermatose);
  • Lyme sykdom (infeksiøs borreliose) i stadiet av migrerende erytem (første stadium);
  • smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urinveiene forårsaket av patogenet Chlamydia trachomatis (urethrit, cervicitt).

Kontra

De absolutte kontraindikasjonene til utnevnelsen av stoffet Sumamed er:

  • Overfølsomhet overfor azitromycin (så vel som andre makrolider) og resten av stoffet;
  • alvorlig leverdysfunksjon
  • Uttalt nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 40 ml / min);
  • barn opp til 12 år for barn som veier mindre enn 45 kg (for 500 mg tabletter);
  • barn opptil 3 år (for å ta tabletter i en dose på 125 mg);
  • barn opptil 6 måneder (for å motta pulver til suspensjon);
  • amming periode (amming periode);
  • samtidig bruk med ergotamin og dihydroergotaminpreparater.
  • Legemidlet bør tas med forsiktighet under følgende forhold:
  • moderat alvorlig leverdysfunksjon;
  • moderat nyresvikt (kreatininclearance mer enn 40 ml / min);
  • myasthenia gravis;
  • forstyrrelser i kardiovaskulærsystemet: arytmi og EKG-endringer i form av forlengelse av QT-intervallet (for pasienter som tar antiarytmiske legemidler av klasse IA, III, samt cisaprid); lavt innhold av kalium og magnesium i blodet, uttalt senking av hjertefrekvensen og alvorlig hjertesvikt;
  • diabetes mellitus;
  • felles bruk av stoffet sammen med terfenadin, warfarin og digoksin.

Hvordan ta

Sumamedabletter og kapsler av legemidlet anbefales å tas 1 gang daglig, bortsett fra måltider: før måltider (minst 1 time) eller etter måltider (minst 2 timer etter).

For barn bestemmes dosen av stoffet på grunnlag av hvert kilo av barnets kroppsvekt.

Suspensjonen tilberedes umiddelbart før første bruk og lagres i ikke mer enn 5 dager. Å fullstendig oppløse pulveret væske
Det gjøres i to trinn, og hele innholdet i hetteglasset blandes grundig til en homogen masse dannes. Den nødvendige dosen måles ved hjelp av en sprøyte eller måleske. Før hvert nytt inntak, må suspensjonen rystes grundig.

Også voksne pasienter og barn over 12 år som veier over 45 kg, er foreskrevet for behandling av moderat akne, 500 mg en gang daglig i 3 dager. Etterpå - på 500 mg en gang i uken i 9 uker. Den totale dosen i behandlingsforløpet er 6 g. Den første ukentlige dosen er nødvendig på den 8. dag fra starten av behandlingen av sykdommen. De neste 8 ukentlige dosene skal tas hver 7. dag.

For behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urinveiene forårsaket av Chlamydia trachomatis (urethrit, cervicitt), er en enkeltdose på 1 gram foreskrevet.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger oppstår når du tar stoffet:

  • På fordøyelsessystemet: nedsatt appetitt, kvalme, oppkast, opprørt avføring, epigastrisk smerte, oppblåsthet, gastritt, reversibel økning i leverenzymer, kolestatisk gulsott, hepatitt, leversvikt;
  • Allergiske reaksjoner: kløe, hudutslett, angioødem, urticaria, lysfølsomhet;
  • På del av laboratorieparametere: i noen tilfeller en reversibel reduksjon i nivået av lymfocytter, en økning i antall eosinofiler;
  • På den delen av nervesystemet: Svimmelhet, hodepine, økt tretthet, nedsatt følsomhet av luktets organer og berøring og taktil følsomhet, økt angst, søvnløshet eller økt søvnighet; Barn kan oppleve hodepine (ved behandling av otitis media);
  • På den delen av reproduktive systemet: vaginal candidiasis;
  • Siden kardiovaskulærsystemet: rask hjerterytme;
  • På den delen av urinsystemet: nefritis;
  • Det er også generell svakhet, tap av appetitt, smerte i leddene.

Med overdosering av Sumamed oppstår kvalme, oppkast, opprørt avføring, og midlertidig hørselstap kan utvikle seg. Ingen spesifikk behandling er nødvendig, symptomatisk behandling er nødvendig.

Under graviditet og amming

Bruk av Sumamed under graviditet og amming anbefales kun i spesielle tilfeller når den innvilgede nytte vil være høyere enn mulig risiko. Men Verdens helseorganisasjon anbefaler dette stoffet som hovedagent for behandling av klamydialinfeksjon hos gravide kvinner.

Siden azitromycin trer inn i morsmelk, om nødvendig, utnevnelsen av Sumamed under amming, bør amming avbrytes.

Narkotika-interaksjoner med andre midler

Antacida (spesielt de som inneholder aluminium og magnesium), samt alkohol og inntak av mat, reduserer Sumameds absorpsjon betydelig, slik at stoffet skal tas separat fra mat og ta disse stoffene (Sumameds mottak minst 1 time før eller 2 timer etter).

Du må også være forsiktig når du foreskriver medikamentet med antikoagulantia og antiplatelet. Når du tar warfarin, bør du overvåke protrombintiden. Bruk av heparin sammen med Sumamed er kontraindisert.

sumamed

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Sumamed er et stoff av antibakterielt bredspektrum. Er et antibiotikum av makrolidgruppen (azalid).

Frigi form og sammensetning

Sumamed er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

  • tabletter, filmbelagt, 125 mg: bikonveks, rund, blå, på den ene siden er det gravering av PLIVA, på den andre - gravering "125"; På pause er en hvit eller nesten hvit kjerne synlig (6 stykker i blister, i en kartongpakke 1 blister);
  • filmdrasjerte tabletter, 500 mg: bikonveks, oval, blå, på den ene siden er det PLIVA-gravering, på den andre - "500" gravering; På brukket er en hvit eller nesten hvit kjede synlig (3 stykker i blister, i en kartongpakke 1 blister);
  • Dispergerbare 125 mg tabletter: flat, rund, hvite eller nesten hvite, gravert «TEVA 125" på den ene side, med skrå kanter (6 stykker i blisterpakningen i en pappbunt en blemme.);
  • Dispergerbare 250 mg tabletter: flat, rund, hvite eller nesten hvite, gravert «TEVA 250" på den ene side og Valium - på den annen side, med skrå kanter (6 stykker i blisterpakningen i en pappbunt en blemme.);
  • Dispergerbare 500 mg tabletter: flat, rund, hvite eller nesten hvite, gravert «TEVA 500" på den ene side og Valium - på den annen side, med skrå kanter (3 stk i blisterpakningen i en pappbunt med 1 eller 2 av blisterpakningen.);
  • tabletter dispergerbar 1000 mg: flat, rund, hvit eller nesten hvit, gravert «TEVA 1000" på den ene side og to vinkelrett risiko - på den annen side med skråkanter (1 stk i blister-pakninger i en pappbunt 1 eller 3 doser). ;
  • harde gelatinekapsler 250 mg: størrelse nr. 1, med en blå hette og en blå kropp; innhold - komprimert masse, desintegrerende når presset, eller pulver fra hvit til lysegul farge (6 stk i blister, i en eske 1 blister);
  • pulver til suspensjon for oral administrering 100 mg / 5 ml: hvit eller gulaktig, med en karakteristisk jordbær lukt; En suspensjon - homogen, gulaktig-hvitt, med jordbær lukt (20,925 g av plastflasker på 50 ml, i en eske 1 flaske utstyrt med en sprøyte for dispensering og / eller måleskje);
  • lyofilisat til fremstilling av infusjonsvæske: hvitt eller nesten hvitt pulver (i hetteglass med fargeløst glass, i en papppakke med 5 flasker).

Sammensetningen av 1 tablett, filmbelagt:

  • Aktiv ingrediens: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 125 mg eller 500 mg;
  • hjelpekomponenter: hypromellose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, maisstivelse, vannfritt kalsiumfosfat, natriumlaurylsulfat, pregelatinert stivelse;
  • filmbelegg: titandioksid, talkum, hypromellose, polysorbat 80, indigo karminfarve.

Sammensetningen av 1 tabletter dispergerbar:

  • Aktiv ingrediens: azitromycin (som azitromycin-dihydrat) - 125, 250, 500 eller 1000 mg;
  • Hjelpekomponenter: natriumlaurylsulfat, mikrokrystallinsk cellulose, povidon K30, natriumsakkarin-dihydrat, kolloidal silisiumdioksid, krysspovidon type A, magnesiumstearat, aspartam, smaks banan (tabletter på 150 mg) eller orange (tabletter på 250 mg, 500 mg og 1000 mg).

Sammensetning 1 kapsel:

  • Aktiv ingrediens: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 250 mg;
  • hjelpekomponenter: natriumlaurylsulfat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat;
  • sammensetning av kapselskall: titandioxid, gelatin, indigo karmin.

Sammensetningen av 1 g pulver til fremstilling av suspensjoner:

  • Aktiv ingrediens: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 23,895 mg;
  • Hjelpekomponenter: hyprolose, sukrose, titandioksid, natriumfosfat, xantangummi, kolloidalt silisiumdioksyd, jordbæraroma.

Sammensetningen på 1 flaske med lyofilisat:

  • Aktiv ingrediens: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 500 mg;
  • Hjelpekomponenter: natriumhydroksyd, sitronsyre-monohydrat.

Indikasjoner for bruk

Sumamed brukes til å behandle smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for azitromycin:

  • infeksjoner i øvre luftveier og øvre luftveier (otitis media, bihulebetennelse, tonsillitt, faryngitt);
  • nedre luftveisinfeksjoner (lungebetennelse, forverring av kronisk bronkitt, akutt bronkitt, inkludert infeksjoner forårsaket av atypiske mikroorganismer);
  • tick-borne borreliosis i første fase (Lyme sykdom);
  • bløtvev og hudinfeksjoner, såsom impetigo, erysipelas, vulgaris akne moderate, sekundært infiserte dermatoser (for Sumamed i tablettform);
  • urinveisinfeksjoner (cervicitt, uretritt), hvis årsaksmiddel er Chlamydia trachomatis (for Sumamed i form av tabletter og kapsler).

Sumamed i form av et lyofilisat til infusjonsoppløsning anvendes for lungebetennelse og infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i bekkenorganer (salpingitt, endometritt) forårsaket av Neisseria gonorrhoeae eller Chlamydia trachomatis og Mycoplasma hominis.

Kontra

  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance mindre enn 40 ml / min);
  • alvorlig abnorm leverfunksjon
  • fruktosintoleranse, isomaltase / sukrasemangel (for Sumamed, i pulverform for suspensjon);
  • barn opptil 6 måneder (for Sumamed i form av pulver til suspensjon);
  • barns alder opp til 3 år (for Sumamed i form av tabletter med en dose på 125 mg);
  • barns alder opp til 12 år og kroppsvekt mindre enn 45 kg (for Sumamed i form av tabletter med en dose på 500 mg og kapsler);
  • barn og ungdom under 18 år (for Sumamed i form av et lyofilisat);
  • samtidig bruk med dihydroergotamin og ergotamin;
  • overfølsomhet overfor azitromycin eller hjelpekomponenter av legemidlet, samt erytromycin, ketolider eller andre makrolider.

Relativ (Sumamed gjelder med forsiktighet):

  • Lys og medium nyre-dysfunksjon (kreatininclearance mer enn 40 ml / min);
  • mild og moderat leverdysfunksjon;
  • Tilstedeværelsen proaritmogennoe faktorer, spesielt hos eldre pasienter (arytmi, klinisk signifikant bradykardi, alvorlig hjertesvikt, hypomagnesemi eller hypokalemi, ervervet eller medfødt forlenge QT intervallet, samtidig mottak antiarytmika IA og III klasser av antidepressiva, fluorkinoloner, antipsykotika, terfenadin, og cisaprid );
  • diabetes (for Sumamed i pulverform for suspensjon);
  • samtidig bruk av warfarin, digoksin eller cyklosporin.

Dosering og administrasjon

Filmdrasjerte tabletter, dispergerbare tabletter og kapsler

Sumamed tas muntlig i 1 time før måltider eller 2 timer etter måltider.

Anbefalt dose og varighet av behandling for voksne og barn over 12 år med en kroppsvekt på 45 kg eller mer:

  • infeksjoner i øvre luftveier, luftveier, bløtvev og hud: 500 mg en gang daglig, behandlingsforløp - 3 dager; med akne vulgaris moderat alvorlighetsgrad etter en standard 3-dagers behandling, fortsetter i ytterligere 9 uker (500 mg en gang i uken);
  • første stadium av borreliose: 1000 mg på den første dagen, 500 mg på de følgende dagene, løpet av behandlingen er 5 dager;
  • ukomplisert cervicitt / uretritt: 1000 mg en gang.

Anbefalt dose og varighet av behandlingen for barn i alderen 3-12 år med en kroppsvekt mindre enn 45 kg:

  • infeksjoner i øvre luftveier, luftveier, bløtvev og hud: 10 mg / kg kroppsvekt en gang daglig, behandlingsforløp - 3 dager;
  • tonsillitt / faryngitt forårsaket av Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg en gang daglig, løpet av behandlingen er 3 dager (maksimal dose er 500 mg per dag);
  • Den første fasen av borreliose: på den første dagen - 20 mg / kg en gang daglig, på de følgende dagene - 10 mg / kg en gang daglig, løpet av behandlingen - 5 dager.

Suspensjon for oral administrasjon

Sumamed i form av suspensjon for oral administrasjon er foreskrevet for barn i alderen 6 måneder til 3 år. Legemidlet tas en gang daglig, 1 time før måltider eller 2 timer etter måltider. Suspensjonen skal vaskes med litt vann.

For å forberede suspensjonen tilsettes 12 ml vann til innholdet i pulverhetten og ristes grundig til en jevn konsistens er oppnådd. Det resulterende volumet vil være ca 25 ml, som er 5 ml mer enn det nominelle volumet. Denne uoverensstemmelsen er gitt for å kompensere for det uunngåelige tap av suspensjon ved dosering Sumamed. Den ferdige suspensjonen kan lagres ikke mer enn 5 dager ved en temperatur ikke over 25 ° C.

Den forberedte suspensjonen skal ristes grundig før hver bruk. Foreskrevet dose måles med den medfølgende sprøyten til dosering eller måleske, som skal vaskes og tørkes etter hver bruk.

Doseringen av suspensjonen er lik den anbefalte dosen for bruk av tabletter hos barn 3-12 år (20 mg azitromycin er inneholdt i 1 ml suspensjon).

Lyofilisat til fremstilling av infusjonsvæske

Sumamed administreres intravenøst ​​i 1 time (ved en konsentrasjon på 2 mg / ml) eller 3 timer (ved en konsentrasjon på 1 mg / ml). Intramuskulær eller intravenøs stråleinjeksjon er forbudt.

Infusjonsvæsken er utarbeidet i 2 trinn:

  1. Fremstilling av den rekonstituerte løsningen. I en flaske lyofilisat, tilsett 4,8 ml vann til injeksjon og rist grundig til pulveret er helt oppløst. 1 ml av den resulterende oppløsningen inneholder 100 mg azitromycin. Den rekonstituerte løsningen undersøkes for nærvær av uoppløste partikler. Ved oppdagelsesløsningen kan de ikke brukes.
  2. Fortynning av den rekonstituerte løsningen. Som løsemiddel kan du bruke Ringers løsning, 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dextroseoppløsning. Mengden løsningsmiddel avhenger av den nødvendige endelige konsentrasjonen av azitromycin. For å oppnå en løsning på 1 mg / ml krever 500 ml løsningsmiddel, 2 mg / ml - 250 ml. Den forberedte løsningen brukes umiddelbart (forutsatt at det ikke er noen synlige uoppløste partikler, hvis de blir funnet, bør ikke løsningen brukes).

Anbefalte doser og behandlingsvarighet for voksne pasienter:

  • Samfunnsoppkjøpt lungebetennelse: 500 mg en gang daglig i 2 dager (i henhold til doktorgradsavgjørelsen, kan løpet forlenges i opptil 5 dager), deretter overføres pasienten til Sumamed oral form i en dose på 500 mg en gang daglig. Det generelle behandlingsforløpet er 7-10 dager;
  • infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i bekkenorganene: 500 mg en gang daglig i 2 dager (maksimalt opptil 5 dager), deretter en gang daglig 250 mg Sumamed i en oral doseringsform; Det generelle behandlingsforløpet er 7 dager.

Pasienter med nedsatt nyre og / eller lever mild eller moderat alvorlighetsgrad, samt eldre trenger ikke dosejustering.

Bivirkninger

  • gastrointestinale kanaler, lever og galdeveier: svært ofte - diaré; ofte - magesmerter, oppkast, kvalme; sjelden - kløe, tørrhet i munnen, dyspepsi, dysfagi, hepatitt, økt salivasjon, sår i munnslimhinnen, forstoppelse, flatulens, gastritt, oppblåsthet; sjelden - kolestatisk gulsott, unormal leverfunksjon; svært sjelden - pankreatitt, misfarging av tungen; hyppigheten er ukjent - levernekrose, leversvikt, fulminant hepatitt;
  • åndedrettssystemet: sjeldent - neseblod, kortpustethet;
  • kardiovaskulær system: sjeldent - rødme i ansiktet, følelse av hjerteslag; Frekvensen er ukjent - ventrikulær takykardi, reduksjon i blodtrykk, arytmi i pirouett-typen, forlengelse av QT-intervallet;
  • nervesystem og følelsesorganer: ofte - hodepine; sjeldent - et brudd på smak, nervøsitet, søvnløshet eller døsighet, svimmelhet, parestesi, sløret syn, svimmelhet, hørselstap; sjelden, uttalt følelsesmessig oppmuntring; frekvens er ukjent - tap eller forvrengning av lukt, psykomotorisk hyperaktivitet, vrangforestillinger, tap av smak, angst, hallusinasjoner, hypoestesi, besvimelse, myasthenia gravis, aggresjon, kramper, tinnitus og / eller hørselstap
  • muskuloskeletale system: sjeldent - muskelsmerter, smerter i nakke og rygg, slitasjegikt; frekvens ukjent - artralgi;
  • hud og subkutant vev: sjeldent - tørr hud, hudutslett, svette, dermatitt; sjelden - økt lysfølsomhet; frekvensen er ukjent - erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom;
  • urogenitalt system: sjeldent - metrorrhagia, smerte i nyrene, dysuri, testikulær dysfunksjon; frekvens ukjent - akutt nyresvikt, interstitial nephritis;
  • metabolisme: sjelden - anoreksi;
  • lymfatisk system og blod: sjeldent - neutropeni, eosinofili, leukopeni; svært sjelden - hemolytisk anemi, trombocytopeni;
  • allergiske reaksjoner: sjeldent - overfølsomhetsreaksjoner, angioødem; frekvens ukjent - anafylaktiske reaksjoner;
  • smittsomme sykdommer: sjeldne - faryngitt, rhinitt, lungebetennelse, respiratoriske sykdommer, gastroenteritt, candidiasis; frekvens ukjent - pseudomembranøs kolitt;
  • laboratorieindikatorer: økt aktivitet av leverenzymer, økte plasmakonsentrasjoner av bilirubin, urea, kreatinin, glukose og klor, en reduksjon eller økning i konsentrasjonen av bikarbonater, økt hematokrit, økt aktivitet av alkalisk fosfatase, endringer i natrium og kalium i plasma, økt eosinofiler, monocytter, blodplater, basofiler og nøytrofiler, en reduksjon i antall lymfocytter;
  • Andre reaksjoner: sjeldent - hevelse i ansiktet, malaise, perifert ødem, asteni, brystsmerter, tretthet, feber.

Spesielle instruksjoner

Når du hopper over neste dose Sumamed, bør du ta den ubesvarte dosen så tidlig som mulig, etterfølgende doser tas i 24-timers intervaller.

Under behandling med narkotika, er det nødvendig å regelmessig undersøke pasienten for tilstedeværelse av ikke-reagerende patogener og tegn på superinfeksjon, inkludert soppinfeksjoner.

Ved utvikling av antibiotikarelatert diaré i løpet av Sumamed-behandlingen og 2 måneder etter behandlingens slutt, er det nødvendig å utelukke pseudomembranøs kolitt.

Informasjon til diabetikere og diettstoffer: Suspensjonspulveret inneholder sukrose (0,32 brød enheter / 5 ml).

Informasjon til pasienter på diett med begrenset natriuminntak: I ett hetteglass med Sumamed i form av et lyofilisat inneholder 198,3 mg natrium.

Ved samtidig bruk av antacida midler Sumamed orale former skal tas 1 time før eller 2 timer etter bruk av disse legemidlene.

Hvis du opplever bivirkninger fra sentralnervesystemet eller sykeorganet, må du være forsiktig når du kjører biler og annet potensielt farlig maskineri.

Drug interaksjon

På grunn av den høye farmakologiske virkningen av azitromycin og den signifikante sannsynligheten for Sumameds stoffinteraksjon med andre legemidler / stoffer, kan kun den behandlende legen gi råd om kompatibiliteten.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato: tabletter, belagt, tabletter dispergert og kapsler - 3 år; pulver til suspensjon for oral administrering og et lyofilisat for fremstilling av infusjonsvæske - 2 år.

Sumamed suspensjon: instruksjoner for bruk av antibiotika for barn

Sumamed suspensjon er en ny generasjon antibiotika. Legemidlet er mye brukt i barn og er blant de mest populære potente legemidlene for barn. Resepsjon Sumamed innebærer noen nyanser. Før du bruker det, må du ikke bare konsultere en spesialist, men også nøye studere anbefalinger for utarbeidelse av suspensjonen.

Hva er dette stoffet?

Sumamed er et av makrolid antibiotika. Oppgaven av denne kategorien medikamenter er å eliminere forårsakelsesmiddelet til infeksjon, blokkere inflammatoriske prosesser og lindre kroppens generelle tilstand. Sumamed har et bredt spekter av handling og høy effektivitet i kampen mot smittsomme sykdommer av varierende alvorlighetsgrad og etiologi.

Virkningsmekanismen av stoffet er følgende egenskaper:

  • bakteriostatisk virkning;
  • depresjon av bakterier;
  • lettelse av den generelle tilstanden til barnets kropp;
  • inhibering av peptid-translokasjon;
  • undertrykkelse av mikrobiell celleproteinsyntese.

Forskjellene mellom Sumamed og Sumamed Forte-preparater er i form av frigjøring og konsentrasjonen av den aktive aktive ingrediens. Den første typen medikament fremstilles i form av et pulver til fremstilling av en suspensjon, tabletter eller kapsler, den andre - bare i form av et pulver til fremstilling av en suspensjon. Sumamed inneholder 100 mg aktiv ingrediens i 5 ml. Sumamed Forte er en sterkere middel, og konsentrasjonen av azitromycin i den er 200 mg per 5 ml.

struktur

Den aktive ingrediensen i Sumamed-suspensjonen er azitromycindihydrat (azitromycin). Denne komponenten gir antibakteriell effekt av stoffet. Azitromycin absorberes på kort tid og sprer seg raskt gjennom kroppen. Den første effekten av å ta stoffet skjer etter tre timer. Effekten av den aktive ingrediensen blir forbedret med hjelpestoffer.

Hjelpekomponenter i preparatet er følgende stoffer:

  • natriumfosfat;
  • smaken;
  • kolloidalt silisiumdioksyd;
  • giproloza;
  • titandioksid;
  • xantangummi.

Indikasjoner for bruk

Sumamed brukes til å behandle sykdommer utløst av smittsomme patogener. Noen bakterier er preget av økt resistens mot antibiotika.

Før du tar Sumamed, anbefales det å bestå test for følsomhet overfor stoffet og å identifisere det spesifikke årsaksmedlet til eksisterende sykdom.

Hvis nødbehandling, må foreldrene nøye overvåke barnets kroppsreaksjon på medisinering.

Indikasjoner for å ta stoffet er følgende tilstander:

  • smittsomme prosesser i øvre luftveier;
  • nedre luftveisinfeksjon;
  • tonsillitt av ulike etiologier;
  • bihulebetennelse;
  • faryngitt;
  • tonsillitt (les artikkelen om behandling av kronisk tonsillitt hos barn);
  • lungebetennelse;
  • ørebetennelser,
  • infeksjoner i øvre luftveier;
  • hudinfeksjoner;
  • infeksjoner i bløtvevssår
  • fordøyelsessystemet infeksjoner;
  • urinveisinfeksjoner.

Hvordan tar Tamiflu til behandling og forebygging av forkjølelse hos barn? Les i denne artikkelen.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Bivirkninger ved å ta Sumamed kan oppstå ved overdosering eller tilstedeværelse av økt kroppsfølsomhet overfor komponentene som utgjør det. Symptomer på slike forhold er brekninger av oppkast og kvalme, svimmelhet, hodepine eller diaré.

Regelmessig overdosering av stoffet vil ha en negativ effekt på hørsels- og synsorganene. Hvis det er bivirkninger, utføres symptomatisk behandling av barnet.

Kontraindikasjoner for å ta stoffet er følgende tilstander:

  • barn opptil seks måneder;
  • mangel på isomaltase eller sukrose i kroppen;
  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon
  • individuell intoleranse mot stoffet;
  • alvorlig leversykdom.

Hos barn kan Sumamed utløse en allergisk reaksjon i kroppen. Hvis utslett eller rødhet av visse områder vises på babyens hud, stoppes ytterligere antibiotikabehandling. Det er bare å hente analoger under kontroll av legen. Årsaken til utslett kan være azitromycin i høy konsentrasjon eller hjelpekomponenter.

Dosering og administrasjon for barnet

Sumamed dosering for barn er beskrevet i instruksjonene for stoffet og kan justeres av lege. Før du tar en flaske pulver til fremstilling av suspensjoner, tilsett kokt vann. Væsketemperaturen bør ikke overstige tjue grader.

Flasken er lukket med et lokk, og innholdet er grundig rystet. Mengden vann avhenger av kroppsvekten til barnet og de anbefalte enkeltdoseringene. Forløpet for å ta stoffet er fem dager. Det er umulig å lagre den forberedte suspensjonen lenger enn denne perioden.

Opptakssystem for barn:

  • For barn som veier 5 kg er en enkeltdose 2,5 ml;
  • Barn som veier 6-7 kg enkeltdose, økes til 3,5 ml;
  • hvis vekten av barnet er 8-9 kg, da en enkelt dose vil være 4,5 ml;
  • Barn som veier 10-11 kg enkeltdose vil være 5,5 ml;
  • Hvis barnets vekt når 12-13 kg, økes enkeltdosen til 6,5 ml;
  • Sumamed bør tas en gang om dagen, drikker en suspensjon med en liten mengde vann;
  • stoffet tas en time før du spiser eller en time etter å ha spist;
  • rist hetteglasset grundig før hver bruk av antibiotika;
  • Behandlingsforløpet er 3-5 dager.

Spesielle instruksjoner

En egenskap ved antibiotikabehandling er risikoen for oppdrett av organismen og patogene bakterier til deres komponenter. Summammed er intet unntak. Eksperter advarer om at dette legemidlet kun kan gjenbrukes etter en seks måneders pause mellom behandlingsformer. Ellers kan effektiviteten av legemidlet reduseres.

  • Hvis det er nødvendig å tilberede 15 ml suspensjon, tilsettes 8 ml vann til pulveret;
  • for fremstilling av 30 ml suspensjon trenger 14,5 ml vann;
  • om nødvendig, tilbered 37,5 ml suspensjon, pulveret fortynnes med 16 ml vann;
  • Etter hver bruk skylles sprøyten og måleskjeen grundig med vann (når du bruker dem, er det nødvendig å utelukke mulighet for fuktrester etter vask);
  • Sumamed brukes kun til behandling av alvorlige smittsomme sykdommer, og mer gunstige legemidler brukes til å forebygge sykdommer i denne gruppen;
  • antibiotika kan tas til barn som har nådd 10 kg (hvis barnet er eldre enn seks måneder og kroppsvekt mindre enn 10 kg, da kan du ikke ta stoffet);
  • barn opptil ett år bør gis et legemiddel ved hjelp av en spesiell sprøyte festet til hetteglasset;
  • Det er ikke anbefalt å ta stoffet uten lege resept (regelen gjelder alle stoffer i antibiotikakategorien).
  • ta stoffet må suppleres med legemidler av probiotisk gruppe for å eliminere den negative effekten på arbeidet i mage-tarmkanalen;
  • Sumamed bør ikke tas samtidig med andre antibiotika;
  • En lang løpet av antibiotikabehandling kan utløse en reduksjon i leukocytter i blodet og endre noen av dataene fra laboratorieundersøkelser;
  • En lang løpet av antibiotisk behandling for myastheni kan føre til en forverring av sykdommen.
  • hvis det blir nødvendig å ta et antibiotika i kombinasjon med antacida legemidler, bør tidsintervallet mellom doser være minst to timer;
  • Hvis et barns urin blir mørkt eller huden og slimhinnene blir gule, må du stoppe behandlingen, konsultere en spesialist, og sørg for å undersøke lever og nyrer.
  • Sumamed bør ikke tas samtidig med legemidler som inneholder dihydroergotamin og ergotamin;
  • tar antibiotika i nærvær av leversykdom kan provosere leversvikt (det er nødvendig å gjennomføre et behandlingsforløp for patologier av mediet eller mild form kun under veiledning av en spesialist).

analoger

Sumamed kolleger inkluderer antibiotika med en identisk aktiv substans. Former for utgivelse av slike legemidler er forskjellige. Før du bruker dem, må du eliminere risikoen for å ha kontraindikasjoner. Å ta antibiotika innebærer obligatorisk konsultasjon med en spesialist. I tillegg er konsentrasjonen av det aktive stoffet forskjellig i disse legemidlene.

  • Sumametsin;
  • Sumamoks;
  • Azitsid;
  • Sumaklid;
  • Azitromycin Forte;
  • Hemolitsin;
  • Azitroks;
  • Azital;
  • Sumazid.

Verktøy Anmeldelser

Effektiviteten til Sumamed antibiotika skyldes ikke bare den raske spredningen i hele kroppen av dets bestanddeler, men også ved langsiktig bevaring av deres virkning. I syv dager etter avslutning av behandlingsforløpet forblir de beskyttende funksjonene til azitromycin aktiv. Denne effekten eliminerer tilbakevending av sykdommen. Positive anmeldelser om stoffet gir ikke bare eksperter, men også foreldre.

Olga, 32 år gammel

Sumamed utnevnt barnelege for barn lungebetennelse. Formen av sykdommen innebar hjemmebehandling, og vi behøvde ikke bli plassert på et sykehus. Ble behandlet med stoffet i fem dager. Hun ga datteren en suspensjon en gang daglig, som angitt i instruksjonene.

Re-undersøkelse bekreftet at barnet er sunt, og akkumulering av sputum i lungene oppsto ikke. Legen anbefalte å drikke etter antibiotikabehandlingen Linex for å gjenopprette tarmmikrofloraen.

Kristina, 27 år gammel

Begynnelsen av besøket til min sønns barnehage ble ledsaget av en lang periode med tilpasning. Den rennende nesen ble kronisk, og det var vanskeligere å bli behandlet selv for forkjølelse. I fjor ble sønnen syk med angina, hvoretter komplikasjoner oppsto.

Legen foreskrev antibiotika å velge mellom. Blant de foreslåtte medisinene var Sumamed. Jeg hørte om stoffet fra andre foreldre, så jeg valgte det. Barnet hadde ingen bivirkninger, og lettelsen var rask. Om stoffet forlot bare positive inntrykk.

Evgenia, 36 år gammel

Inntil en alder av fire måtte datteren min aldri bli behandlet med antibiotika. Nylig har barnet fått kaldt og faryngitt har blitt en komplikasjon. Legen sa at terapien måtte utføres med antibiotika og rådet Sumamed.

Etter å ha lest instruksjonene ble det overrasket av den korte behandlingsperioden. Til min overraskelse begynte forbedringen å manifestere seg selv ikke den femte, men på den andre dagen for å ta stoffet. Fem dager var nok for at vi endelig skulle komme seg.

SUMAMED

Hvite eller nesten hvite dispergerbare tabletter, runde, flate, med fasade kanter og "TEVA 125" påskriften på den ene siden.

Hjelpestoffer: natriumsakkarin-dihydrat - 9,75 mg, mikrokrystallinsk cellulose (type 101) - 4973 mg, mikrokrystallinsk cellulose (type 102) - 82,2 mg Crospovidone type A - 20,65 mg, povidon K30 - 5,5 mg Natriumlaurylsulfat - 0,8 mg, silisium kolloidalt dioksyd - 1,1 mg, magnesiumstearat - 2,75 mg, banansmak - 6,5 mg, aspartam - 9,75 mg.

6 stk - blemmer (1) - pakker kartong.

Hvite eller nesten hvite dispergerbare tabletter, runde, flate, med fasade kanter, risikerte på den ene siden og ekstrudert med påskriften "TEVA 250" på den andre siden.

Hjelpestoffer: natriumsakkarin-dihydrat - 19,5 mg mikrokrystallinsk cellulose (type 101) - 9945 mg, mikrokrystallinsk cellulose (type 102) - 164,4 mg krysspovidon Type A - 41,3 mg Povidon K30 - 11 mg Natriumlaurylsulfat - 1,6 mg Silicon kolloidalt dioksyd - 2,2 mg, magnesiumstearat - 5,5 mg, oransje smaksstoff - 13 mg, aspartam - 19,5 mg.

6 stk - blemmer (1) - pakker kartong.

Hvite eller nesten hvite dispergerbare tabletter, runde, flate, med fasade kanter, risikerte på den ene siden og ekstrudert med påskriften "TEVA 500" på den andre siden.

Hjelpestoffer: natriumsakkarin-dihydrat - 39 mg, mikrokrystallinsk cellulose (type 101) - 19 891 mg, mikrokrystallinsk cellulose (type 102) - 328,8 mg krysspovidon Type A - 82,6 mg Povidon K30 - 22 mg Natriumlaurylsulfat - 3,2 mg, silisium kolloidalt dioksyd - 4,4 mg, magnesiumstearat - 11 mg, oransje smaksstoff - 26 mg, aspartam - 39 mg.

3 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
3 stk - blemmer (2) - pakker kartong.

Hvite eller nesten hvite dispergerbare tabletter, runde, flate, med fasade kanter, med to vinkelrette risici på den ene siden og ekstrudert innskrift "TEVA 1000" på den andre siden.

Hjelpestoffer: natriumsakkarin-dihydrat - 78 mg, mikrokrystallinsk cellulose (type 101) - 39 782 mg, mikrokrystallinsk cellulose (type 102) - 657,6 mg krysspovidon type A - 165,2 mg Povidon K30 - 44 mg Natriumlaurylsulfat - 6,4 mg, silisium kolloidalt dioksyd - 8,8 mg, magnesiumstearat - 22 mg, oransje smaksstoff - 52 mg, aspartam - 78 mg.

1 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
1 stk - blemmer (3) - pakker papp.

Bakterieostatisk antibiotisk makrolid-azalidgruppe. Har et bredt spekter av antimikrobiell virkning. Virkningsmekanismen for azitromycin er assosiert med undertrykkelsen av mikrobiell celleproteinsyntese. Ved å binde til ribosomens 50S-underenhet, hemmer den peptidtranslokasjon ved translasjonstrinnet og hemmer proteinsyntese, og bremser veksten og reproduksjonen av bakterier. I høye konsentrasjoner har en bakteriedrepende effekt.

Den har aktivitet mot en rekke gram-positive, gram-negative, anaerober, intracellulære og andre mikroorganismer.

Mikroorganismer kan i utgangspunktet være resistente mot virkningen av antibiotikumet eller kan bli resistente mot det.

Omfanget av følsomheten til mikroorganismer til azitromycin (MIC, mg / l)

Sumamed er i de fleste tilfeller aktiv mot aerobic gram-positive bakterier: Staphylococcus aureus (meticillin-sensitive stammer), Streptococcus pneumoniae (penicillin-sensitive stammer), Streptococcus pyogenes; aerobic gram-negative bakterier: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; anaerobe bakterier: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; Andre mikroorganismer: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Borrelia burgdorferi.

Mikroorganismer som er i stand til å utvikle resistens mot azitromycin: Gram-positive aerober - Streptococcus pneumoniae (penicillinresistente stammer).

Initialt resistente mikroorganismer: Gram-positive aerober - Enterococcus faecalis, Staphylococci (meticillinresistente stammer av stafylokokker har en meget høy grad av resistens mot makrolider); Gram-positive bakterier resistente mot erytromycin; anaerober - Bacteroides fragilis.

Etter oral administrering absorberes azitromycin godt og fordeles raskt i kroppen. Etter en enkeltdose på 500 mg, er biotilgjengeligheten 37% på grunn av "første pass" -effekten gjennom leveren. Cmax i blodplasma nås på 2-3 timer og er 0,4 mg / l.

Proteinbindingen er omvendt proporsjonal med plasmakonsentrasjonen og er 7-50%. Seeming vd gjør 31,1 l / kg. Penetrerer gjennom cellemembranen (effektiv for infeksjoner forårsaket av intracellulære patogener). Transportert av fagocytter til infeksjonsstedet, hvor det frigjøres i nærvær av bakterier. Det trenger lett gjennom histohematogene barrierer og går inn i vevet. Konsentrasjonen i vev og celler er 10-50 ganger høyere enn i plasma og i infeksjonsfokus - med 24-34% mer enn i friske vev.

I leveren er det demetylert, mister aktivitet.

T1/2 veldig lang - 35-50 h. T1/2 fra vev mye mer. Den terapeutiske konsentrasjonen av azitromycin opprettholdes opptil 5-7 dager etter siste dose. Azitromycin utskilles hovedsakelig i uendret form - 50% gjennom tarmene, 6% av nyrene.

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

- infeksjoner i øvre luftveier og øvre luftveier (faryngitt / tonsillitt, bihulebetennelse, otitis media);

- nedre luftveisinfeksjoner (akutt bronkitt, forverring av kronisk bronkitt, lungebetennelse, inkludert de som er forårsaket av atypiske patogener);

- infeksjoner av hud og bløtvev (erysipelas, impetigo, sekundært infisert dermatose);

- Den første fasen av Lyme sykdom (borreliosis) - erythema migrans (erytem migrans);

- urinveisinfeksjoner (uretritt, cervicitt) forårsaket av Chlamydia trachomatis.

- Overfølsomhet overfor azitromycin, erytromycin, andre makrolider eller ketolider eller andre komponenter i preparatet;

- brudd på leverfunksjon

- samtidig mottak med ergotamin og dihydroergotamin

- barns alder opptil 3 år

Med forsiktighet: myasthenia gravis; leverdysfunksjon mild og moderat alvorlighetsgrad; terminal nyresvikt med GFR mindre enn 10 ml / min; pasienter med nærvær proaritmogennoe faktorer (særlig hos eldre) - med medfødt eller ervervet forlenge intervallet QT, hos pasienter som antiarytmika IA klasse (kinidin, prokainamid) og III (dofetilid, amiodaron og sotalol), cisaprid, terfenadin, antipsykotiske narkotika (pimozid), antidepressiva (citalopram), fluokinoloner (moxifloxacin og levofloxacin), med nedsatt vann- og elektrolyttbalanse, spesielt med hypokalemi eller hypomagnesemi, med klinisk signifikant bradykardi, arytmi eller alvorlig hjertesvikt; med samtidig bruk av digoksin, warfarin, cyklosporin.

Legemidlet administreres oralt 1 time / dag i 1 time før eller 2 timer etter et måltid.

Den dispergerbare tabletten kan svelges hele og vaskes med vann, du kan også oppløse dispersibel tablett i minst 50 ml vann. Rør den resulterende suspensjonen grundig før bruk.

Voksne og barn over 12 år med en kroppsvekt på over 45 kg

For infeksjoner i øvre og nedre luftveier, øvre luftveier, hud og bløtvev: utnevne 500 mg 1 gang / dag i 3 dager, kursdose - 1,5 g.

I Lyme-sykdommen (den første fasen av borreliose) - migrerende erytem (erytem migrans) foreskrives 1 gang / dag i 5 dager: på dag 1 - 1 g, deretter fra 2 til 5 dager - 500 mg; kursdose - 3 g.

Urinveisinfeksjoner forårsaket av Chlamydia trachomatis (uretitt, cervicitt): Med ukomplisert uretitt / cervicitt - 1 g en gang.

Barn i alderen 3 til 12 år som veier mindre enn 45 kg

For infeksjoner i øvre og nedre luftveier, ENT-organer, hud og bløtvev, er legemidlet foreskrevet med en hastighet på 10 mg / kg kroppsvekt 1 gang / dag i 3 dager, kursdosen er 30 mg / kg.

Tabell 1. Beregning av dosen Sumamed for barn som veier mindre enn 45 kg

Hos barn under 3 år anbefales det å bruke Sumamed i pulverform for å lage en suspensjon for oral administrering av 100 mg / 5 ml eller Sumamed forte i pulverform for å lage en suspensjon for oral administrering av 200 mg / 5 ml.

For pharyngitt / tonsillitt forårsaket av Streptococcus pyogenes, foreskrives Sumamed i en dose på 20 mg / kg / dag i 3 dager. Overskuddsdose - 60 mg / kg. Maksimal daglig dose er 500 mg.

I Lyme-sykdommen (den første fasen av borreliose) - erytem migrans (erytem migrans) foreskrives 1. dag i en dose på 20 mg / kg 1 gang daglig, deretter fra 2 til 5 dager - med en hastighet på 10 mg / kg 1 gang / d.

For enkel bruk hos barn med en kursdose på 60 mg / kg, anbefales bruk av Sumamed i pulverform for å lage en suspensjon for oral administrering av 100 mg / 5 ml eller Sumamed Forte i pulverform for å lage en suspensjon for oral administrering av 200 mg / 5 ml.

Ved nyresvikt: Ved bruk hos pasienter med GFR 10-80 ml / min, er dosejustering ikke nødvendig.

I brudd på leverfunksjon: Ved bruk hos pasienter med leverdysfunksjon, er ikke mild og moderat alvorlig dosejustering nødvendig.

Eldre pasienter: Dosjustering er ikke nødvendig. Det skal brukes med forsiktighet hos eldre pasienter med vedvarende proarytmiske faktorer på grunn av den høye risikoen for å utvikle arytmier, inkludert arytmi type "pirouette".

Sumamed for et barn - hvordan du raskt og sikkert takler infeksjon

Har barnet ditt ondt i halsen, bronkitt eller en lignende ubehagelig diagnose? Ofte i disse tilfellene foreskriver barneleger stoffet Sumamed. Mange mødre er redd for å skade krummer med sterk medisin. Vår anmeldelse vil bidra til å forstå når Sumamed er vist og om å bruke.

Sumamed suspensjon kan gis til barn fra seks måneder.

Hvordan fungerer medisinen?

Sumamed med aktiv ingrediens azitromycin i sammensetningen refererer til antibiotika av den nye generasjonen. Azitromycin hemmer mikrobiell celleproteinsyntese, reduserer veksten og forhindrer reproduksjon.

Det aktive stoffet leveres raskt til nidus på grunn av blodceller og immunceller og har en umiddelbar effekt. Den terapeutiske effekten varer lenge. På grunn av dette er det bare 3-5 dager å ta stoffet.

Sumamed tas en gang om dagen, noe som forenkler prosessen med å behandle barn som ikke liker å svelge medisiner.

Hva blir behandlet av Sumamed?

Sumamed er rettet mot de kausative agenter av mange smittsomme sykdommer: streptokokker, pneumokokker, klamydi...

Antistoffet er vellykket brukt til å behandle smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Ofte bruker mødre antibakteriell terapi på egen risiko uten å konsultere legen. Kjære foreldre, Sumamed er et sterkt antibiotikum. Og som enhver annen medisin, kan den kun tas som foreskrevet av en lege. Løftet om effektiv og sikker behandling er etterlevelse av foreskrevet dosering av legemidlet og etter instruksjonene (nedlasting i pdf-format).

Tabletter eller pulver: hva passer barnet til?

Sumamed er tilgjengelig i skjemaet:

  • tabletter;
  • kapsler;
  • pulver til suspensjon;
  • injeksjon.

De minste pasientene: Barn fra 6 måneder (veier over 10 kg) til 3 år gamle barneleger foreskriver Sumamed-suspensjon. Det er derfor:

  • den har en hyggelig fruktig smak;
  • i flytende form er stoffet lettere å gi babyen;
  • lettere å forberede den nødvendige dosen medisin for behandling av en liten kropp.

Etter tilsetning av vann ligner smaken av medisinen en søt gelé.

Barn fra 3 til 12 år (18 til 45 kg) kan gis piller. Det viktigste at barnet var i stand til å svelge pillen, fordi pillen ikke kan tygges. Hvis med denne vanskeligheten - anbefaler vi deg å behandle barnet med suspensjon, observere aldersdosen.

Sumamed er foreskrevet for barn en kursdose på 30 mg / kg kroppsvekt: 10 mg per kg kroppsvekt per dag i 3 dager. Det er nødvendig å bruke stoffet, nøye observere den daglige dosen av stoffet. For riktig beregning, vær oppmerksom på etiketten som er angitt på pakken. 500 mg, 250 mg, 125 mg, 100 mg - disse tallene angir hvor mye av det aktive stoffet som er i en enkelt dose: en tablett, en kapsel eller 5 ml av et fortynnet stoff (ferdigblanding).

Selv om du har sett forbedringer i tilstanden til barnet umiddelbart etter start av Sumamed, er det svært viktig å gjennomgå et fullt behandlingsforløp. Bare en full kurs dose medisinering kan drepe infeksjonen. Hvis behandlingen ble avbrutt halvveis, vil den skjulte infeksjonen manifestere seg med en ny kraft, men patogenene vil allerede være resistente mot antibiotika.

For eksempel, hvis et barn allerede er tre år, men han veier mindre enn sin aldersgruppe, bør dosen av legemidlet beregnes med tanke på vekten hans.

Forbereder en suspensjon på eksempelet på stoffet Sumamed 100 mg / 5 ml

Legemidlet Sumamed 100 mg / 5 ml etter fortynning vil inneholde 100 mg azitromycin per 5 ml av preparert suspensjon. For å klargjøre løsningen er det nødvendig å tilsette 12 ml kokt vann i kolben med 17 g pulver og rør. Som et resultat vil det oppnås 23-25 ​​ml av legemidlet (et lite overskudd på 20 ml i volum som er angitt på pakningen, er tilveiebrakt for å kompensere for tap under dosering).

Suspensjon vil gi barnet betydelig mindre negative følelser enn bittere piller.

Den preparerte suspensjonen kan lagres i 5 dager ved en temperatur ikke høyere enn 25 C. Før du tar medisinen, skal suspensjonen rystes grundig.

En målesprøyte og en skje settes inn i medisinboksen, hvor det er praktisk å ta den nødvendige mengden oppløsning fra flasken og gi den til barnet.

For å beregne dosen riktig, bruk tabellen: