Biseptol ® (Biseptol ®)

Sår hals

Biseptol er et kombinert legemiddel som inngår i sulfonamidgruppen. Den inneholder sulfametoksazol og trimetoprim. Legemidlet er ofte foreskrevet av spesialister for behandling av ulike sykdommer forårsaket av patogen mikroflora.

Drug action

Legemidlet er preget av et omfattende spekter av effekter mot slike mikroorganismer:

  • De enkleste mikroorganismer;
  • Gram-positive aerobe bakterier;
  • Aerobic bakterier;
  • Gram-positive anaerober;
  • Gram-negative aerobe bakterier;
  • Patogene sopp.

Biseptol hemmer også E. coli, noe som forårsaker en reduksjon i absorpsjon av vitaminer i gruppe B, nikotinsyre, tiamin, riboflavin, i tarmen. Varigheten av den terapeutiske effekten er ca. 7 timer.

Instruksjonene knyttet til stoffet Biseptol sier at stoffet ikke påvirker:

  • virus;
  • Corynebacterium spp.;
  • Treponema spp;
  • Pseudomonas aeruginosa;
  • Mycobacterium tuberculosis;
  • Leptospira spp.

Biseptol antibiotika eller ikke

Antibiotika er narkotika av naturlig eller semisyntetisk opprinnelse, utstyrt med antimikrobiell aktivitet. Som for biseptol, er dette stoffet syntetisert og tilhører sulfonamider. De kalles antibakterielle kjemiske stoffer.

Antibakterielle midler dreper bakterier eller hemmer reproduksjon og vekst.

Sulfonamider trenger inn i strukturen av mikrober i stedet for para-aminobenzoic acid, forårsaker forstyrrelser i metabolismen av deres vitale aktivitet og veksten av bakterier. Utføre slikt arbeid, sulfonamider er ikke antibiotika. Medikamenter representerer en annen gruppe antimikrobielle legemidler.

Sulfonamider var de første systemiske antimikrobiellene. De ble brukt i over 65 år, og det var dermed en risiko for at massen av mikrobielle stammer ville bli vant til denne gruppen av rusmidler. Det har vært mulig å øke følsomheten til patogene mikrober i utviklingen av kombinerte legemidler som kombinerer disse antimikrobielle midlene med trimethoprim. Disse inkluderer Co-trimoxazol og andre Biseptol-analoger.

Det er verdt å merke seg at Co-trimoxazol er et stoff - en leder i bivirkninger som er livstruende. Medisinsk akademikere i Danmark fant at biseptol negativt påvirker bloddannelsen, noe som provoserer en tilstand der beinmargestoppene stopper å produsere hvite blodlegemer - granulocytter, det vil si bidrar til aplastisk anemi.

Dette fenomenet forårsaker alvorlig nedsatt hemopoiesis, hvor pasienter uten nødvendig kvalifisert hjelp dør innen noen få måneder. Denne tilstanden (aplastisk anemi) forårsaker en fullstendig atrofi i hjernen, og når det gjelder farenivået, opptar den en ledende stilling sammen med blodkreft.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet Biseptol-frigivelsesform kan være som følger:

  • Suspensjon ved oral administrering 240 mg / 5 ml - 80 ml hetteglass. 100 ml inneholder de aktive stoffene trimethoprim - 0,8 g, sulfametoksazol - 4,0 g og hjelpestoffer. Legemidlet frigis i henhold til legenes forskrift.
  • Biseptol-tabletter inneholder for voksne 0,4 mg sulfametoksazol og 0,08 g trimetoprim. Legemidlet som brukes til å behandle barn, har følgende dose - 0,2 g trimetoprim og 0,1 g sulfametoksazol. Pakningen inneholder 20 tabletter.
  • Konsentrater for injeksjoner på 480 mg (i 1 ml av legemidlet - 16 mg trimetoprim og 80 mg sulfametoksazol).

farmakokinetikk

Virkemekanismen for biseptol er som følger:

  • Trimethoprim og sulfamethoxazol, når det tas, absorberes fullstendig av fordøyelsessystemet.
  • Trimethoprim transporteres raskt inn i cellene, og trenger øyeblikkelig inn i vevbarrierer i nyrer, lunger, galle, prostata, spytt, cerebrospinalvæske, sputum. Stoffet fjernes gjennom nyrene i halvparten av volumet som forbrukes uendret.
  • Sulfametoksazol leveres via nyrene, med ca. 30% i aktiv form.

Biseptol: indikasjoner for bruk

Legemidlet er ment for behandling av smittsomme sykdommer fremkalt av patogene mikroorganismer. Biseptol anbefales for:

  • Smittsomme lesjoner i luftveiene (bronkitt eller lungeabsess, bihulebetennelse, betennelse i hjernen og lunger, bihulebetennelse, otitis, influensa eller kulde, ondt i halsen);
  • Infeksjon av genitourinary systemet (prostatitt, uretitt, blærebetennelse, salpingitt);
  • Matssykdommer (shigellose, kolera og paratyphoid feber);
  • Hudlesjoner - furunkulose og pyoderma.

Med blære og prostata

Ved blærebetennelse eller prostatitt kan effekten av medikamentet observeres når patologiene utløses av følgende patogene mikroorganismer: sopp, kokos, E. coli. I dette tilfellet vil utvinningen finne sted raskt og effektivt.

Biseptol brukes til å behandle akutte og kroniske former for disse sykdommene.

Dosen for behandlingsforløpet velges individuelt av den behandlende legen. Selvbehandling er fulle av risikoen for alvorlige komplikasjoner. Inflammatoriske prosesser i prostata, som fører til forskjellige sykdommer, utløses av patogene mikrober, så du må vite hvilken behandlingsregime som skal brukes i hver situasjon.

Før du bruker Biseptol, skal pasienten gjennomgå en laboratorietest for patogen flora. Ifølge testresultater velger legen den nødvendige gruppen medikamenter.

Biseptol og HIV

Forskere utvikler stadig nye formuleringer av medisiner som bidrar til å lindre pasientens tilstand. Antiviralt middel Biseptol kan brukes til å behandle HIV-infiserte barn.

Langsiktig studier har vist at dette stoffet bidrar til å redusere dødeligheten av barn med nesten 50%. I dag, i mange afrikanske land, hvor sykdommen er mest vanlig hos barn, er de foreskrevet Biseptol. Dette skyldes høy effektivitet og tilgjengelighet.

Kontra

Biseptol bør ikke brukes:

  • Pasienter med overfølsomhet overfor innkommende komponenter;
  • Gravide kvinner;
  • Under amming;
  • Barn under 6 år for intramuskulær administrasjon;
  • I en alder av 3 måneder
  • Med pneumocystisk lungebetennelse;
  • I tilfelle hyperbilirubinemi hos barn;
  • Med bronkial astma;
  • Hvis alvorlig nyresvikt er diagnostisert
  • Med mangel på folsyre;
  • Når en skjoldbrusk kjertelfunksjon er åpenbaret;
  • Med patologier i det hematopoietiske systemet.

Bivirkninger

Biseptol kan ha bivirkninger på kroppen fra:

  • Nervesystemet, forårsaker svimmelhet, hodepine, apati, meningitt, depresjon, tremor;
  • Åndedrettssystem, provoserende kvælning, bronkospasme, lungeinfiltrater, hoste;
  • Organer i fordøyelseskanalen, forårsaker nedsatt appetitt, kvalme og oppkast, stomatitt, gastritt, diaré, hepatonekrose, magesmerter, glossitt, pankreatitt eller kolestase, hepatitt, noen ganger med kolestatisk gulsott, pseudomembranøs enterocolitt;
  • Bloddannende organer, provoserende eosinofili, leukopeni, metemoglobinemi, nøytropeni, trombocytopeni, hemolytisk anemi;
  • Urinsystemet, forårsaker hematuri, polyuria, hyperkreatininemi, interstitial nefrit, nyresvikt, krystalluri, økt konsentrasjon av urea, giftig nefropati med oliguri og anuria;
  • Muskuloskeletale, provoserende myalgi, artralgi.

Legemidlet kan provosere en allergisk reaksjon og manifestere i form av kløe, utslett, narkotikapris, urtikaria, feber, eksfolierende dermatitt, skleral hyperemi, allergisk myokarditt, angioødem.

Anmerkning på dosering og administreringsmetoder

Tabletter til intern bruk anbefales for voksne og barn over 12 år som tar 960 mg om gangen. Legemidlet tillates imidlertid å bruke 480 mg om dagen to ganger. Med sykdomsløpssystemet kan legemidlet foreskrives tre ganger om dagen ved 480 mg.

Barn 1-2 år Biseptol tabletter administrert i doser på 120 mg om morgenen og kvelden, for babyer 2-6 år, kan dosen økes til 240 mg.

Det er nødvendig å bruke suspensjonen etter et måltid, drikke et tilstrekkelig volum væske på 960 mg hver 12. time. I alvorlige tilfeller kan doseringen av suspensjonen også økes til 1.440 mg, som må tas hver 12. time.

Biseptol i form av sirup er designet for barn. Opptil 2 år anbefales det til 120 mg, 2-6 år for 240 mg, i eldre kategori av individer er dosen 240-480 mg. Du må ta medisinen to ganger om dagen. Varigheten av behandlingen avhenger av graden av forsømmelse av den inflammatoriske prosessen og kan variere fra flere dager til flere måneder.

Legemidlet kan brukes til å hindre gjentakelser av kroniske infeksjoner i urinveiene. I dette tilfellet er anbefalt dose i mengden 480 mg disponibel før sengetid. Varigheten av terapeutisk kurs er 3-12 måneder.

Ved behandling av akutt blærebetennelse hos ungdom og småbarn, brukes en 480 mg diett to ganger om dagen i tre dager. Biseptol for intravenøs injeksjon av en voksen kategori av personer og ungdom 960-1920 mg hver 12. time, barn i henhold til alder og eksisterende normer.

For alvorlige infeksjoner brukes intravenøs eller intramuskulær administrering av legemidlet. Å gå inn i stoffet konsentrat med andre løsninger er umulig. Barn over 12 år, samt voksne pasienter, får injeksjoner på 10 ml to ganger daglig. I en alder av et barn under 5 år reduseres doseringen av legemidlet fire ganger, og for skolebarn blir det halvert. I alvorlige situasjoner er en halv dose økning tillatt for alle aldersgrupper. Legemidlet må administreres i minst 5 dager (når de karakteristiske manifestasjonene av sykdommen forsvinner, og deretter et par dager).

overdose

Manglende overholdelse av anbefalingene fra legen for riktig bruk av stoffet truer med negative konsekvenser. Substans-co-trimoxazol kan være livstruende. Hvis det er ubehagelige symptomer, må du slutte å ta dette stoffet og gjøre en magesekke, og det anbefales at du gjør denne prosedyren senest 2 timer etter at du har brukt stoffet. For å forbedre tilstanden etter forgiftning, vil det hjelpe å drikke rikelig med væsker og kunstig oppkast.

Ved kronisk biseptolumforgiftning kan det være risiko for leukopeni. Trombocytopeni og megaloblastisk anemi kan oppstå. Leykovorin bidrar til å stoppe ubehagelig ubehag, som anbefales til bruk i doser på 5-15 mg per dag.

Tilstand etter forgiftning skal holdes under kontroll.

Spesielle instruksjoner

Hvis det er utslett eller diaré på huden i akutt stadium, bør du straks slutte å ta Biseptol. Det er forbudt å ta stoffet for streptokok angina.

Med langtidsbehandling, er det nødvendig å kontrollere parametrene for tilstanden til sirkulasjonssystemet.

Det er uønsket å inkludere grønne grønnsaker, samt tomater og gulrøtter i kosten. Du kan ikke være i direkte sollys i lang tid. Biseptol anbefales ikke til bruk i luftveiene i luftveiene. Trimethoprim bidrar til endring i serumverdier av metotrexat.

Biseptol under graviditet

Bruk av stoffet hos gravide er kun anbefalt hvis det er et klart positivt resultat. I tredje trimester av graviditet er bruken kontraindisert, siden Botkins sykdom kan provoseres hos barn. Ta Biseptol er ønskelig bare i flytende form.

Under terapeutisk kurs foreskrives gravide kvinner på grunn av folsyremangel i kroppen, dette stoffet 5 mg per dag. Sykepleiere med noen patologier som tar dette stoffet er strengt forbudt.

Kompatibilitet med alkohol

Biseptol, som mange andre stoffer, kan ikke kombineres med alkohol og protein i mat. Hvis du drikker alkohol og dette stoffet samtidig, kan det være kramper i lemmer. I slike tilfeller er det en økning i trykk, kroppstemperatur, kvelende hoste er notert.

Biseptol med alkohol kan forårsake en allergisk reaksjon. Det kan fortsette å manifestere seg hver gang det blir konsumert, uavhengig av om alkohol har blitt brukt. Det mest ubehagelige øyeblikket i tandem av alkohol og stoffet er cerebral iskemi, noe som kan forårsake død.

analoger

Biseptol er produsert av ulike farmakologiske selskaper under følgende navn:

Populære produkter laget i Polen ble sine populære kolleger i form av suspensjoner og tabletter for barn. En god erstatning for denne medisinen er et stoff produsert av det franske selskapet Senexy Bactrim.

Legemidlet Co-Trimoxazol i en dose på 240 mg og 480 produseres av Pharmstandard. Dette legemidlet er en billig analog av biseptol. Det er andre produsenter som produserer stoffet under dette navnet. De alle deler prisoverkommelighet. På apotek kan du også kjøpe dyrere kolleger - Bi-septin fra Holland, Septrin av det engelske selskapet Glaxo.

Narkotikapris

Prisklassen for Biseptol i apoteker er som følger:

  • I tabletter 120 mg - 31 rubler. (20 stk.);
  • 480 mg tabletter - 67 rubler. (20 stk.);
  • I 5 ml ampuller - 340 rubler. (10 stk.);
  • Suspensjon 240 mg - 120 rubler.

lagring

Oppbevar suspensjoner og tabletter bør være opp til 25 grader opp til barns rekkevidde. Biseptols holdbarhet er 5 år.

Legeromtaler

Lignende egenskaper, men mer effektive for voksne, er stoffer fra fluorokinolontlassen - Ciprofloxacin eller Levofloxacin. For barn er det bedre å bruke Amoxicillin eller Augmentin. Imidlertid er det nødvendig med nøye undersøkelse av pasienten. "

Forbrukeromtaler

Noen pasienter etter å ha tatt biseptol, forlater negativ tilbakemelding på grunn av et betydelig antall bivirkninger. De har en forstyrrelse i fordøyelsessystemet, manifestert av oppkast, mangel på appetitt, kvalme og nedsatt avføring. Legemidlet hjalp meg med å bli kvitt prostatitt, så jeg kan ikke si noe dårlig om det. "

I slike situasjoner hjelper Biseptol meg alltid. Legemidlet er ekstremt effektivt, fordi sykdommen trekker seg tilbake i bokstavelig talt tre dager. Dette pålitelige og bemerkelsesverdige verktøyet som har blitt bevist i flere tiår, og som også tiltrekkes av prisen. "

konklusjon

Biseptol pleide å bli vurdert som den mest populære behandlingen for mange patologier. I dag, med adventen av nye analoger, har dens popularitet falt noe.

Imidlertid er biseptol fortsatt foreskrevet av leger i behandlingen av sykdommer av antibakteriell natur.

Du kan kjøpe medisiner på resept og uten det. Før du begynner behandling, bør du alltid konsultere legen din for å unngå alvorlige konsekvenser.

BISEPTOL ® (BISEPTOL ®) instruksjoner for bruk

Registreringsbevisinnehaver:

Kontaktinformasjon:

Aktivstoffer

Doseringsformer

Frigivelsesform, emballasje og sammensetning Biseptol ®

Tablett av hvitt med en gulaktig fargetone, rund, flat, med fasett og gravert "Bs".

Hjelpestoffer: potetstivelse - 42,25 mg, talkum - 3,75 mg, magnesiumstearat - 1,25 mg, polyvinylalkohol - 0,75 mg, metylparhydroksybenzoat - 0,15 mg, propylparhydroksybenzoat - 0,1 mg, propylenglykol - 1,75 mg.

20 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Tablett av hvitt med en gulaktig fargetone, rund, flat, med risiko og gravering "Bs".

Hjelpestoffer: potetstivelse - 169 mg, talkum - 15 mg, magnesiumstearat - 5 mg, polyvinylalkohol - 3 mg, metylparhydroksybenzoat - 0,6 mg, propylparhydroksybenzoat - 0,4 mg, propylenglykol - 7 mg.

14 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
20 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Farmakologisk aktivitet

Det kombinerte antibakterielle stoffet inneholder sulfametoksazol og trimetoprim.

Sulfametoksazol, lik struktur i forhold til PABA, forstyrrer syntesen av dihydrofolsyre i bakterielle celler, og forhindrer inkorporering av PABA i dets molekyl.

Trimethoprim forbedrer virkningen av sulfametoksazol, forstyrrer reduksjonen av dihydrofolsyre til tetrahydrofolsyre - den aktive formen av folsyre, som er ansvarlig for proteinmetabolisme og mikrobiel celledeling.

Det er et bakteriedrepende middel med et bredt spekter av virkning.

Aktive mot gram-positive aerobe bakterier :. Streptococcus spp, inkludert Streptococcus pneumoniae (hemolytiske stammer er mer følsomme for penicillin), Staphylococcus spp, Bacillus anthracis, Listeria spp, Nocardia asteroides, Enterococcus faecalis, Mycobacterium spp... (inkludert Mycobacterium leprae, unntatt Mycobacterium tuberculosis); Gram-negative aerobe bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (inkludert enterotoksogene stammer), Salmonella spp. (inkludert salmonella typhi og salmonella paratyphi); Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae (inkludert ampicillinresistente stammer), Bordetella pertussis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Citrobacter spp., Enterobacter sf. unntatt Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., og også med hensyn til Chlamydia spp. (inkludert Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); mot gram-positive anaerober: Actinomyces israelii; for enkleste: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii; patogene sopp: Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Pneumocystis carinii, Leishmania spp.

Resistent mot stoffet: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virus.

Hemmer vital aktivitet av Escherichia coli, noe som fører til en reduksjon av syntese av tiamin, riboflavin, niacin og andre B-vitaminer i tarmen.

Varigheten av terapeutisk virkning er 7 timer.

farmakokinetikk

Etter å ha tatt stoffet inne, absorberes de aktive stoffene helt fra mage-tarmkanalen. Cmax i blodplasma oppnås innen 1-4 timer etter inntak.

Trimetoprim trenger godt inn i kroppens vev og biologiske omgivelser: lunger, nyrer, prostata, galle, spytt, sputum, cerebrospinalvæske. Bindingen av trimethoprim til plasmaproteiner er 50%; sulfametoksazol - 66%.

T1/2 Trimethoprim - 8,6-17 timer, sulfametoksazol - 9-11 timer. Hovedruten for eliminering er nyrene; mens trimetoprim vises uendret opptil 50%; sulfametoksazol - 15-30% i aktiv form.

Indikasjoner stoff Biseptol ®

Behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

  • luftveisinfeksjoner (inkludert bronkitt, lungebetennelse, lungeabsess, pleural empyema);
  • otitis, bihulebetennelse;
  • infeksjoner i det genitourinære systemet (inkludert pyelonefrit, uretitt, salpingitt, prostatitt);
  • gonoré;
  • gastrointestinale infeksjoner (inkludert tyfusfeber, paratyphoid feber, bakteriell dysenteri, kolera, diaré);
  • infeksjoner av huden og bløtvev (inkludert furunkulose, pyoderma).

Biseptol - instruksjoner for bruk, analoger, vurderinger og frigjørende form (tabletter på 120 mg og 480 mg, suspensjon eller sirup), et medikament for behandling av sår hals, forkjølelse og cystitt hos voksne, barn og i svangerskapet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av legemidlet Biseptol. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra medisinske spesialister på bruk av biseptol i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av biseptol i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av ondt i halsen, forkjølelse, cystitis og andre smittsomme sykdommer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Biseptol er et kombinert antibakterielt stoff som inneholder sulfametoksazol og trimetoprim.

Sulfametoksazol, lik struktur i forhold til PABA, forstyrrer syntesen av dihydrofolsyre i bakterielle celler, og forhindrer inkorporering av PABA i dets molekyl.

Trimethoprim forbedrer virkningen av sulfametoksazol, forstyrrer reduksjonen av dihydrofolsyre til tetrahydrofolsyre - den aktive formen av folsyre, som er ansvarlig for proteinmetabolisme og mikrobiel celledeling.

Det er et bakteriedrepende middel med et bredt spekter av virkning.

Aktiv mot gram-positive aerobe bakterier, gram-negative aerobe bakterier, mot gram-positive anaerober, mot den enkleste: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii; patogene sopp: Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Pneumocystis carinii, Leishmania spp.

Resistent mot stoffet: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virus.

Hemmer vital aktivitet av Escherichia coli, noe som fører til en reduksjon av syntese av tiamin, riboflavin, niacin og andre B-vitaminer i tarmen.

Varigheten av terapeutisk virkning er 7 timer.

farmakokinetikk

Etter at stoffet er tatt inn, absorberes de aktive stoffene raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Trimetoprim trenger godt inn i kroppens vev og biologiske omgivelser: lunger, nyrer, prostata, galle, spytt, sputum, cerebrospinalvæske. Bindingen av trimethoprim til plasmaproteiner er 50%; sulfametoksazol - 66%. Hovedruten for eliminering er nyrene; mens trimetoprim vises uendret opptil 50%; sulfametoksazol - 15-30% i aktiv form.

vitnesbyrd

Behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

  • luftveisinfeksjoner (inkludert bronkitt, lungebetennelse, lungeabsess, pleural empyema);
  • otitis, bihulebetennelse;
  • infeksjoner i det genitourinære systemet (inkludert pyelonefrit, uretitt, salpingitt, prostatitt);
  • gonoré;
  • gastrointestinale infeksjoner (inkludert tyfusfeber, paratyphoid feber, bakteriell dysenteri, kolera, diaré);
  • infeksjoner av huden og bløtvev (inkludert furunkulose, pyoderma).

Skjema for utgivelse

Tabletter 120 mg og 480 mg.

Suspensjon eller sirup til oral administrasjon.

Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (injeksjon) Biseptol 480.

Instruksjoner for bruk og dosering

Installer individuelt. Legemidlet tas etter måltider med tilstrekkelig mengde væske.

Barn i alderen 3 til 5 år, legemidlet er foreskrevet 240 mg (2 tabletter 120 mg), 2 ganger daglig. barn i alderen 6 til 12 år - 480 mg hver (4 tabletter med 120 mg eller 1 tablett 480 mg) 2 ganger daglig.

Ved lungebetennelse, er legemidlet foreskrevet med en hastighet på 100 mg sulfametoksazol per 1 kg kroppsvekt per dag. Intervallet mellom doser er 6 timer, varigheten av behandlingen er 14 dager.

I gonoré er dosen av legemidlet 2 g (i form av sulfametoksazol) 2 ganger daglig med et intervall mellom doser på 12 timer.

Voksne og barn over 12 år er foreskrevet 960 mg 2 ganger daglig, med langvarig behandling 480 mg 2 ganger daglig.

Behandlingens varighet er fra 5 til 14 dager. I alvorlige tilfeller av sykdommen og / eller ved kroniske infeksjoner, kan en enkelt dose øke med 30-50%.

Med varigheten av behandlingsforløpet i mer enn 5 dager og / eller øke dosen av legemidlet, er det nødvendig å overvåke det perifere blodbildet; Når patologiske forandringer oppstår, bør folsyre administreres i en dose på 5-10 mg per dag.

Bivirkninger

  • hodepine
  • svimmelhet
  • depresjon
  • apati
  • tremor
  • bronkospasme
  • astma
  • hoste
  • kvalme, oppkast
  • tap av appetitt
  • diaré
  • gastritt
  • magesmerter
  • stomatitt
  • leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni, agranulocytose, megaloblastisk anemi, aplastisk og hemolytisk anemi, eosinofili
  • polyuri
  • interstitial nefritis
  • nyresvikt
  • hematuri
  • artralgi
  • myalgi
  • kløe
  • photosensitization
  • urtikaria
  • narkotika feber
  • utslett
  • erythema multiforme exudativ (inkludert Stevens-Johnson syndrom)
  • økt kroppstemperaturen
  • angioødem
  • hyperemi av sclera
  • hypoglykemi, hyperkalemi, hyponatremi.

Legemidlet er generelt godt tolerert.

Kontra

  • etablert skade på leveren parenchyma;
  • alvorlig nyresvikt i fravær av evnen til å kontrollere konsentrasjonen av legemidlet i blodplasmaet;
  • alvorlig nyresvikt (CC mindre enn 15 ml / min);
  • alvorlige blodsykdommer (aplastisk anemi, B12-mangelaktig anemi, agranulocytose, leukopeni, megaloblastisk anemi, anemi assosiert med folsyremangel);
  • hyperbilirubinemi hos barn;
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase (risiko for hemolyse);
  • graviditet;
  • amming;
  • barns alder opptil 3 år (for denne doseringsformen);
  • overfølsomhet overfor stoffet;
  • overfølsomhet overfor sulfonamider.

Bruk under graviditet og amming

Biseptolum er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Spesielle instruksjoner

Vær forsiktig utnevne stoffet med en belastet allergisk historie.

Ved lange behandlingsforløp (mer enn en måned) er det nødvendig med regelmessige blodprøver, siden det er en sannsynlighet for hematologiske forandringer (oftest asymptomatisk). Disse endringene kan reverseres ved utnevnelse av folsyre (3-6 mg per dag), som ikke signifikant bryter mot den antimikrobielle aktiviteten til legemidlet. Spesiell forsiktighet er nødvendig for behandling av eldre pasienter eller pasienter med mistanke om opprinnelig folatmangel. Utnevnelse av folsyre er også tilrådelig med langtidsbehandling ved høye doser.

For å forebygge krystalluri, anbefales det å opprettholde en tilstrekkelig mengde urin. Sannsynligheten for toksiske og allergiske komplikasjoner av sulfonamider øker betydelig med en reduksjon i filtreringsfunksjonen til nyrene.

Det er upassende og på bakgrunn av behandlingen for å bruke matvarer som inneholder store mengder av PABA - grønne plantedeler (blomkål, spinat, bønner), gulrøtter, tomater.

Overdreven sol- og UV-stråling bør unngås.

Risikoen for bivirkninger er betydelig høyere hos AIDS-pasienter.

Det anbefales ikke å bruke stoffet for tonsillitt og faryngitt forårsaket av beta-hemolytisk streptokokker gruppe A, på grunn av den utbredte motstanden til stammene.

Trimethoprim kan endre resultatene av å bestemme nivået av metotrexat i serum, utført med den enzymatiske metoden, men påvirker ikke resultatet ved valg av radioimmunologisk metode.

Drug interaksjon

Ved samtidig bruk av biseptol med tiaziddiuretika er det risiko for trombocytopeni og blødning (kombinasjonen anbefales ikke).

Co-trimoxazol øker antikoagulasjonsaktiviteten til indirekte antikoagulantia, samt virkningen av hypoglykemiske stoffer og metotreksat.

Co-trimoxazol reduserer intensiteten av hepatisk metabolisme av fenytoin (øker T1 / 2 med 39%) og warfarin, og styrker handlingen.

Ved samtidig bruk av pyrimethamin i doser som overstiger 25 mg / uke. Øker risikoen for megaloblastisk anemi.

Ved samtidig bruk av diuretika (ofte tiazider) øker risikoen for trombocytopeni.

Benzokain, prokainum, prokainamid (som andre legemidler, hvor hydrolysen produserer PABA) reduserer effekten av Biseptol.

Mellom diuretika (inkludert tiazider, furosemid) og orale hypoglykemiske midler (sulfonylurea-derivater), på den ene side og sulfonamid-antibakterielle midler, er derimot en kryssallergisk reaksjon mulig.

Fenytoin, barbiturater, PAS øker manifestasjonene av folsyre mangel mens de brukes med Biseptol.

Derivater av salicylsyre øker effekten av biseptol.

Askorbinsyre, heksametylentetramin (som andre urinsyrende stoffer) øker risikoen for krystalluri ved bruk av biseptol.

Kolestiramin reduserer absorpsjon mens du tar det med andre legemidler, så det bør tas 1 time etter eller 4-6 timer før du tar co-trimoxazol.

Samtidig bruk med legemidler som hemmer benmargshomatopoiesis, øker risikoen for myelosuppresjon.

I noen tilfeller kan biseptol øke konsentrasjonen av digoksin i blodplasmaet hos eldre pasienter.

Biseptol kan redusere effektiviteten av trisykliske antidepressiva.

Pasienter etter nyretransplantasjon, samtidig med bruk av co-trimoxazol og cyklosporin, viser en dysfunksjon av den transplanterte nyren, manifestert av en økning i serumkreatininkonsentrasjoner, noe som trolig er forårsaket av trimetoprim.

Reduserer effektiviteten av oral prevensjon (hemmer tarmmikrofloraen og reduserer den enterohepatiske sirkulasjonen av hormonelle legemidler).

Analoger av stoffet Biseptol

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Bactrim;
  • Bactrim Forte;
  • Berlotcid 240;
  • Berlotcid 480;
  • Bi Septin;
  • Biseptol 480;
  • Brifeseptol;
  • Groseptol;
  • Dvaseptol;
  • Duo septuplets;
  • Kotrimoksasol;
  • Kotrimoksasol-Akri;
  • Kotrimoksasol-Rivofarm;
  • Kotrimoksasol-STI;
  • Cotrifarm 480;
  • Metosulfabol;
  • Oriprim;
  • Polseptol;
  • Septrin;
  • Sinersul;
  • Sulotrim;
  • Sumetrolim;
  • Trimezol.

Biseptol er et antibiotikum eller ikke? bruksanvisning

Biseptol er et varemerke for Co-Trimoxazol. Biseptol er et populært antibakterielt middel og brukes ofte til å behandle patologier forårsaket av mikroorganismer hos voksne og barn.

beskrivelse

Biseptol er aktiv mot ulike typer mikroorganismer, både gram-negative og gram-positive. Basert doseringsform - tabletter. Det finnes to typer tabletter, doser på 120 og 480 mg. I tabletten to aktive ingredienser - sulfametoksazol og trimetoprim. Sulfametoksazol er 5 ganger mer enn trimethoprim. Således inneholder en 120 mg tablett 100 mg av det første stoffet og 20 mg av det andre (henholdsvis i en 480 mg tablett, 400 og 80 mg). Også stoffet har slike doseringsformer som sirup og injeksjon. Biseptol resept. Dens fordel er en rimelig pris.

Er biseptol et antibiotikum?

Dette spørsmålet interesserer noen ganger folk som tar dette stoffet, spesielt de som er forsiktige med antibiotika. For å finne ut om et antibiotika er biseptol eller ikke, bør man bestemme betydningen av begrepet "antibiotika".

I fremmede kilder blir nesten alle antibakterielle legemidler som brukes i medisin, kalt antibiotika (i motsetning til ikke-medisinske desinfeksjonsmidler). I hjemmekilder er bare antibakterielle stoffer av naturlig opprinnelse vanligvis kalt antibiotika. Faktisk, som kjent, ble de første potente antibakterielle legemidlene isolert fra sopp. Det skal imidlertid bemerkes at en slik deling i syntetiske og "naturlige" antibakterielle stoffer i stor utstrekning er utdatert, siden nå er mange "naturlige" antibiotika kunstig syntetisert, og mange rent syntetiske stoffer er bedre enn "naturlige" i deres effekt.

Hovedkomponentene av legemidlet er sulfametoksazol, et syntetisk antibakterielt stoff av sulfanamid-serien, samt trimetoprim, et bakteriostatisk antibiotikum. Denne kombinasjonen forbedrer effekten av begge legemidler og bidrar til å oppnå maksimal effekt. Således, selv om sulfametoksazol ikke anses som et antibiotikum, er trimetoprim et antibiotikum.

Så formelt vil det mest nøyaktige være å vurdere Biseptol ikke som et "rent" antibiotikum, men som et kombinasjonsmedikament, som virker som det som virker av antibiotika. Sant, i motsetning til de fleste andre antibiotika, har stoffet en bakteriostatisk, snarere enn en bakteriedrepende effekt. Dette tillater imidlertid ikke at det tilskrives noen annen type stoffer, fordi mange "rene" antibiotika, for eksempel tetracykliner og makrolider, også har bakteriostatisk effekt. Så mye viktigere enn dette terminologiske spørsmålet er informasjon om hva stoffet er beregnet på, hva gjelder anvendelsesområdet, hvilke indikasjoner og kontraindikasjoner det har.

Operasjonsprinsipp

Paraminobensoesyre, som er nødvendig for vekst av bakterier, ligner sulfametoksazol. Denne tilstanden gjør det mulig for antibiotika å erstatte det i den mikrobielle cellen og for å gjøre reproduksjon umulig. Og handlingsprinsippet for trimethoprim er basert på undertrykking av et annet stoff som er viktig for bakterier - folsyre.

Komponentene av midlet er aktive mot mange typer bakterier, spesielt:

  • stafylokokker,
  • streptokokker,
  • E. coli
  • Salmonella
  • Vibrio cholerae
  • mykobakterier,
  • Legionella,
  • Klebsiella,
  • Shigella,
  • klamydia.

Legemidlet er også effektivt mot noen protozoer - Plasmodium og Toxoplasmody og patogene sopp.

Nylig har imidlertid mange bakterier som forårsaker ARD, spesielt streptokokker og stafylokokker, utviklet motstand mot komponentene i legemidlet, så det er mulig å velge et mer avansert medikament om mulig. Biseptol er også maktesløs mot bakterier som forårsaker tuberkulose, leptospirose og syfilis.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Biseptol brukes oftest til infeksjoner i luftveiene, for eksempel:

Biseptol brukes også til:

  • intestinale infeksjoner (inkludert dysenteri, kolera, paratyphoid feber og tyfusfeber, gastritt, pankreatitt, enterocolitt);
  • seksuelt overførbare sykdommer og infeksjoner i urinorganene (gonoré, uretritt, prostatitt, salpingitt);
  • hudinfeksjoner og skader;
  • Andre bakterielle smittsomme sykdommer (malaria, brucellose, toxoplasmose, scarlet feber, meningitt).

Det finnes en rekke sykdommer der Biseptol ikke kan brukes:

  • alvorlig kardiovaskulær svikt
  • nyre- og leversvikt
  • sykdommer i blodet,

Også Biseptol brukes ikke under graviditet og amming, i opptil tre måneder, økt bilirubin hos barn.

Bivirkninger

Biseptol tolereres vanligvis godt av pasienter sammenlignet med tradisjonelle antibiotika. Oftest, når du tar stoffet, observeres bivirkninger av mage-tarmkanalen: diaré, magesmerter, kvalme. Fra nervesystemet kan bli observert hodepine, depresjon, svimmelhet. Siden biseptol hemmer effekten av Escherichia coli, kan bruken av dette føre til en reduksjon i syntesen av visse B-vitaminer i tarmen.

Biseptol: bruksanvisning

Doseringen av legemidlet bestemmes av legen avhengig av sykdommen. Vanligvis er voksne og barn fra 12 år foreskrevet 2 tabletter på 480 mg 2 ganger daglig (kun 1920 mg per dag). Legemidlet er tatt med 12-timers intervaller. Standardbehandlingstiden er 5-14 dager. Om nødvendig reduseres en lengre dose av dosen med 2 ganger.

Barn 2-5 år tar 240 mg 2 ganger daglig, 6-12 år - 480 mg 2 ganger daglig.

Barn under 2 år kan bare få en suspensjon.

Dosering av suspensjoner for voksne og barn fra 12 år - 20 ml.

For barn er en enkelt dose:

  • 3-6 måneder - 2,5 ml
  • 7 måneder - 3 år - 5 ml,
  • 4-12 år gammel - 10 ml.

Antall mottakelser per dag for alle aldre er to. Det er best å ta Biseptol etter et måltid, drikker det ned med nok vann.

Interaksjon med andre stoffer og stoffer

I løpet av behandlingen bør proteinrike matvarer unngås, da de reduserer effektiviteten av stoffet. Også redusere effektiviteten av midlene og noen vegetabilske produkter som inneholder mye para-aminobenzoesyre, for eksempel tomater, gulrøtter, blomkål, grønnsaker, belgfrukter.

Melk ødelegger stoffet delvis, og samtidig tar det med alkohol det kan øke sannsynligheten for allergiske reaksjoner.

Biseptol er uforenlig med mange antiinflammatoriske legemidler, slik som aspirin, naproxen, butadion, med tiaziddiuretika. Forbedrer virkningen av warfarin, samt antidiabetika. Svekker effekten av trisykliske antidepressiva.

Sulfonamider biseptol brukt når

Co-trimoxazol er et kombinert antimikrobielt stoff som består av sulfametoksazol og trimetoprim i et forhold på 5: 1.

Sulfametoksazol, lik struktur i forhold til para-aminobenzoesyre (PABA), forstyrrer syntesen av dihydrofolsyre i bakterielle celler, og forhindrer inkludering av PABA i molekylet. Trimethoprim forbedrer virkningen av sulfametoksazol, forstyrrer reduksjonen av dihydrofolsyre til tetrahydrofolsyre - den aktive formen av folsyre, som er ansvarlig for proteinmetabolisme og mikrobiel celledeling.

Begge komponentene bryter dermed prosessen med dannelse av folsyre, som er nødvendig for syntesen av purinforbindelser med mikroorganismer, og deretter av nukleinsyrer (RNA og DNA). Dette forstyrrer dannelsen av proteiner og fører til død av bakterier. In vitro er et bredspektret bakteriedrepende legemiddel, men følsomhet kan avhenge av geografisk plassering.

Vanligvis følsomme opphavsmenn (minste hemmende konsentrasjon (MIC) på mindre enn 80 mg / l av sulfametoksazol): Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae (beta laktamazoobrazuyuschie og beta laktamazoneobrazuyuschie stammer), Haemophilus parainfluenzae, Escherichia coli (inkludert enterotoksogennye stammer), Citrobacter spp. (inkludert Citrobacter freundii), Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Enterobacter cloaceae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia spp. (inkludert Serratia marcescens, Serratia liquefaciens), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii. Shigella spp. (inkludert Shigella flexneri. Shigella sonnet). Yersinia spp. (inkludert Yersinia enterocolitica), Vibrio cholerae, Edwardsiella tarda, Alcaligenes faecalis, Burkholderia (Pseudomonas) cepacia, Burkholderia (Pseudomonas) pseudomallei.

Brucella spp. Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Pneumocystis carinii, Cyclospora cayetanensis kan også være følsomme.

Delvis følsomme patogener (IPC 80-160 mg / l for sulfametoksazol): koagulase-negative stammer av Staphylococcus spp. (inkludert meticillin-sensitive og meticillin-resistente stammer av Staphylococcus aureus). Streptococcus pneumoniae (penicillin-sensitive og penicillin-resistente stammer), Haemophilus ducreyi, Providencia spp. (inkludert Providencia rettgeri), Salmonella typhi. Salmonella enteritidis, Slenotrdphomonas maltophilia (tidligere kalt Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter Iwoffii, Acinetobacter baumanii, Aeromonas hydrophila.

Resistente patogener (BMD over 160 mg / l for sulfametoksazol): Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum, Pseudomonas aeruginosa.

Hvis stoffet er foreskrevet empirisk, er det nødvendig å ta hensyn til lokale særegenheter av stoffresistens av mulige patogener av en spesifikk smittsom sykdom. For infeksjoner som kan være forårsaket delvis av følsomme mikroorganismer, anbefales det å teste for følsomhet for å eliminere resistensen til patogenet.

farmakokinetikk

Når det tas oralt, er absorpsjonen rask og nesten fullført - 90%. Etter en enkeltdose på 160 mg trimethoprim + 800 mg sulfametoksazol Cmax trimethoprim - 1,5-3 mg / ml og sulfametoksazol - 40-80 mg / ml. Cmax i blodplasma oppnås på 1-4 timer; terapeutisk nivå av konsentrasjon opprettholdes i 7 timer etter en enkelt dose. Når det tas gjentatte ganger med et intervall på 12 timer stabiliseres de minste likevektskonsentrasjonene innenfor 1,3-2,8 μg / ml for trimethoprim og 32-63 μg / ml for sulfametoksazol. Css stoffet oppnås innen 2-3 dager.

Godt fordelt i kroppen. Vd trimethoprim er ca. 130 liter, sulfametoksazol - ca 20 liter. Det trenger inn i blod-hjernebarrieren, placenta-barrieren og i morsmelk. I lungene og urinen oppstår konsentrasjoner som overstiger innholdet i plasma. Trimethoprim er litt bedre enn sulfametoksazol, trenger inn i det ikke-inflammatoriske vevet i prostata, sædvæske, vaginale sekreksjoner, spytt, sunt og betent lungevev, galle, mens spinalvæsken og det vandige humor i øyet trer inn på samme måte. Store mengder trimethoprim og litt mindre mengder sulfametoksazol kommer fra blodet til interstitial og andre ekstravasale kroppsvæsker, mens konsentrasjonen av trimethoprim og sulfametoksazol overstiger BMD for de fleste patogener. Plasmaproteinbinding - 66% i sulfametoksazol, i trimetoprim - 45%. Metabolisert i leveren. Noen metabolitter har antimikrobiell aktivitet. Sulfametoksazol metaboliseres primært ved N4-acetylering og, i mindre grad, ved konjugering med glukuronsyre. Utskilt av nyrene som metabolitter (80% i 72 timer) og uendret (20% sulfametoksazol, 50% trimethoprim); en liten mengde gjennom tarmene. Begge stoffene, så vel som deres metabolitter, utskilles av nyrene, både ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon, noe som resulterer i at konsentrasjonen av begge virkestoffene i urinen er mye høyere enn i blodet.

T1/2 sulfametoksazol - 9-11 timer, trimethoprim - 10-12 timer, hos barn er det betydelig mindre og avhenger av alder: opptil 1 år - 7-8 timer, 1-10 år - 5-6 timer.

Hos eldre pasienter og / eller pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance (CK) 15-20 ml / min) T1/2 øker, noe som krever dosejustering.

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Suspensjon for inntak hvit eller lys kremfarge, med jordbær lukt.

Biseptol

Priser i nettapoteker:

Biseptol er et bredspektrum kombinasjonsmiddel. Tilhører gruppen av sulfonamider.

Frigi form og sammensetning

Biseptol er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

  • 120 mg tabletter. En Biseptol 120 tablett inneholder 100 mg sulfametoksazol og 20 mg trimetoprim. Hjelpe komponenter i preparatet omfatter magnesiumstearat, talkum, polyvinylalkohol, potetstivelse, propylenglykol, og n aseptin aseptin M. Tablettene pakkes inn i blister tilmålings kontur 20 stykker, i en blisterpakning kartong;
  • 480 mg tabletter. En tablett med biseptol 480 inneholder 400 mg sulfametoksazol og 80 mg trimetoprim. Hjelpe komponenter i preparatet omfatter magnesiumstearat, talkum, polyvinylalkohol, potetstivelse, propylenglykol, og n aseptin aseptin M. Tablettene pakkes inn i blister tilmålings kontur 20 stykker, i en blisterpakning kartong;
  • Suspensjon for oral administrasjon. Den har en hvit eller lys kremfarge med jordbær lukt. I 5 ml suspensjon Biseptolum inneholder 200 mg sulfametoksazol, 40 mg trimetoprim og hjelpekomponenter: magnesium-aluminium-silikat, natriumhydrogenfosfat, Cremophor RH 40, natriumkarboksymetylcellulose, metylhydroksybenzoat, natrium-sakkarin, sitronsyre, propyl, maltitol, propylenglykol, jordbærsmak og renset vann. Legemidlet er pakket i 80 ml hetteglass med mørkt glass, i en kartongpakke en flaske;
  • Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning i 5 ml ampuller. 1 ml konsentrat inneholder 80 mg sulfametoksazol og 16 mg trimetoprim. I en eske 10 ampuller.

Indikasjoner for bruk

Ifølge instruksjonene er Biseptol brukt til å behandle sykdommer av infeksiøs og inflammatorisk natur, som skyldes mikroorganismer som er følsomme for stoffet. Blant dem er:

  • bihulebetennelse;
  • otitis media;
  • Lungebetennelse, bronkitt, empyema og lungabscess;
  • Uretritt, prostatitt, pyelonefrit, salpingitt, gonoré;
  • Diaré, kolera, paratyphoid feber, tyfusfeber, bakteriell dysenteri;
  • Pyoderma og furunkulose.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av biseptol er:

  • Alvorlig nyresvikt
  • Etablert mangel på leveren parenchyma;
  • Alvorlige blodsykdommer (leukopeni, agranulocytose, B12-mangelarm anemi, megaloblastisk anemi, aplastisk anemi og anemi på grunn av vitamin B-mangel9);
  • Alvorlig nedsatt nyrefunksjon (dersom det ikke er mulig å kontrollere konsentrasjonen av biseptol i blodplasmaet)
  • Mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase (på grunn av risiko for hemolyse);
  • Hyperbilirubinemi hos barn;
  • Periode med graviditet og amming;
  • Barn under 3 år (for doseringsform i form av tabletter);
  • Overfølsomhet overfor stoffene i stoffet og / eller sulfonamidene.

Bruk av biseptol til pasienter med bronkial astma, skjoldbrusk sykdommer og folsyre mangel krever forsiktighet.

Dosering og administrasjon

Tabletter tas oralt etter måltider. I henhold til instruksjonene er biseptol foreskrevet i følgende dosering:

  • Barn 2-5 år - 240 mg to ganger om dagen;
  • Barn 6-12 år - 480 mg to ganger om dagen;
  • Voksne og barn over 12 år - ved 960 mg to ganger daglig (med langvarig behandling - 480 mg to ganger daglig).

Varigheten av behandlingen er 5-14 dager. Ved kroniske infeksjoner og / eller alvorlig sykdom kan en enkelt dose økes med 30-50%.

I løpet av behandlingen i mer enn 5 dager og / eller øke doseringen av biseptol, er det nødvendig å overvåke perifere blodtall. Ved patologiske forandringer bør folinsyreinntaket foreskrives i en dose på 5-10 mg per dag.

Biseptolum suspensjon, under instruksjon er tilordnet en hastighet på 30 mg sulfametoksazol og trimetoprim 6 mg per 1 kg kroppsvekt pr dag;

  • Barn 3-6 måneder - 2,5 ml to ganger om dagen;
  • Barn 7-36 måneder - 2,5-5 ml to ganger daglig;
  • Barn 4-6 år - 5-10 ml to ganger om dagen;
  • Barn 7-12 år - 10 ml to ganger om dagen;
  • Voksne og barn over 12 år - 20 ml to ganger om dagen.

Behandlingstiden er 10-14 dager (5 dager for shigellose). For infeksjoner forårsaket av Pneumocystis carinii er doseringen 120 mg / kg per dag; Biseptol tas hver 6. time i 2-3 uker.

Hvis det ikke er noen mulighet for å ta stoffet inne, så vel som ved alvorlige infeksjoner, brukes intravenøs drypp eller intramuskulær administrasjon av biseptol.

Bivirkninger

De negative bivirkningene ved bruk av Biseptol inkluderer:

  • Kvalme og oppkast, løs avføring, kolestatisk hepatitt og pseudomembranøs kolitt;
  • Reversibel nøytropeni, leukopeni, trombocytopeni, megaloblastisk anemi og agranulocytose;
  • Lyell og Stevens-Johnson syndrom;
  • Nephritis og hematuria;
  • Svimmelhet, depresjon og hodepine.

Som regel er alle bivirkninger milde og forsvinner etter uttak av stoffet.

Spesielle instruksjoner

Hvis hudutslett eller alvorlig diaré utvikles under bruk av biseptol, skal legemidlet avbrytes.

På grunn av risikoen for urolithiasis og krystalluri, bør det sikres tilstrekkelig væskeinntak for hele behandlingsperioden.

I tilfælde av ondt i halsen forårsaket av streptokokker, er formålet med Biseptolum ikke vist.

analoger

De strukturelle analoger Biseptolum gir en rekke medikamenter: Abatsin, Abaktrim, Baktifer, Bakterial, Bactrim, Baktrizol, Baktitsel, Berlotsid, Baktekod, Blackson, Groseptol, vanadium, Infektrim, Doktonil, Mikrotsetim, Metomid, Novotrimed, Kotrimol, Kotribene, kotrimoksazol, Oribakt, Potespet, Primazol, Primotren, Sulotrim, Sinersul, Sulfatrim, Trimosul, Triksazol, Resprim, Rankotrim, Uroksen, Eriprim, Falprin et al.

Vilkår for lagring

Biseptol bør i henhold til instruksjonene oppbevares ved en temperatur ikke over 25 ° C utilgjengelig for barn. Holdbarheten til legemidlet er 5 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.