Bredspektret antivirale legemidler

Som regel brukes i kampen mot forkjølelse bredspektret antivirale legemidler.

De utnevnes av legen først etter eksamen. Følgende stoffer er de mest brukte.

De mest kjente bredspektret antivirale legemidler

Alle antivirale legemidler er delt inn i to store grupper:

  • med innholdet av interferon;
  • med stoffer som stimulerer produksjonen av interferon.

Til tross for at disse medisinene er av et bredt spekter, bør man ikke forvente full utvinning neste dag. Bare en omfattende tilnærming til behandling vil bidra til å gjenopprette. I dette tilfellet vil antivirale legemidler redusere manifestasjon av symptomer, antipyretiske midler normaliserer temperaturen, og en stor mengde væske fjerner giftstoffer fra kroppen.

De vanligst foreskrevne antivirale legemidlene inkluderer:

Effektiv og bevist Lavomax

Et av de mest foreskrevne antivirale legemidlene er Lavomax. Den kommer i form av tabletter og er laget for å produsere interferon.

Legene anbefaler ikke det til pasienter som er under 18 år, kvinner som bærer barn eller ammer. Også begrense bruken av "Lavomaks" bør være personer som lider av individuell intoleranse mot sukrose.

Utnevnelsen av en effektiv Amixin ved de første symptomene

Amixin har en lignende effekt med det tidligere legemidlet. Disse antivirale piller brukes til å redusere symptomene på influensa og ARVI. Ofte er dette legemidlet en del av et kompleks med stoffer mot lungetuberkulose og hepatitt forårsaket av et virus.

Dette legemidlet er ikke anbefalt til bruk for barn i førskole- og grunnskolealder, forventende mødre. Bruken av "Amixin" forårsaker sjelden uønskede reaksjoner, men allergier er mulige i tilfelle intoleranse mot visse komponenter i legemidlet.

Anbefalt av legemidlet Arbidol

Ifølge vurderinger av pasienter er "Arbidol" det mest effektive verktøyet i kampen mot forkjølelse og virus. Siden det tilhører gruppen av immunmodulatorer, anbefaler leger det å bruke det ikke bare for behandling av sykdommer, men også for forebygging.

Det anbefales å ta både voksne og barn fra 3 år. Det er ingen begrensninger for bruk til gravide eller under amming. Men fortsatt, til tross for deres fravær, før du tar det, må du konsultere legen din.

Barn opptil 3 år gammel bruk av "Arbidol" er kontraindisert.

Legemidlet i form av dråper Nazoferon

Hovedkomponenten av stoffet er interferon. Blant de viktigste fordelene ved dette legemidlet er fraværet av bivirkninger og god toleranse.

For å lindre symptomene på virale og respiratoriske sykdommer, kan Nazoferon brukes fra fødselen. Det er heller ingen kontraindikasjoner for gravide og ammende kvinner. Dråper kan brukes til både behandling og forebygging.

Immunmodulerende, anti-kald medisin Amiksin

Dette bredspektret antivirale legemidlet brukes til effektivt å behandle forkjølelser forårsaket av virus, samt å forhindre dem. Grunnlaget for stoffet er stoffer som har immunmodulerende egenskaper og antiviral virkning. Den største fordelen med dette stoffet kan betraktes som det nesten fullstendige mangel på allergi mot dets komponenter.

Blant personer som er kontraindisert ved bruk av "Amiksin" er barn under 7 år, fremtidige og ammende mødre.

Se på videoen

Populære importalternativer

Til tross for at den innenlandske farmakologiske industrien produserer et stort utvalg av antivirale legemidler. Med deres hjelp kan du med suksess bekjempe forkjølelse og influensa. Men ofte i apotek anbefaler å kjøpe narkotika importert.

Blant importerte antivirale legemidler er følgende de mest populære:

Anmeldelser av terapeuter og pasienter indikerer at Tamiflu er et av de mest effektive legemidlene for å eliminere symptomene på influensa og kulde på kort tid, samt å øke hastigheten på utvinning.

Dette stoffet reduserer intensiteten av spredningen av viruset gjennom hele kroppen. Effektiviteten av dette stoffet har vist seg både i laboratoriet og hos virkelige pasienter.

Blant bivirkningene i sjeldne tilfeller skiller eksperter seg.

  1. Søvnproblemer og hodepine.
  2. Svimmelhet, tretthet, svakhet.
  3. Manifestasjoner av dyspepsi.
  4. Svært sjelden, tar stoffet provoserer en tørr hoste.

Remantadin er tilgjengelig i Latvia siden slutten av 60-tallet. I løpet av denne tiden har mange analyser blitt utført og en sammenligning av stoffets handling med andre utenlandske analoger. Det aktive stoffet i dette legemidlet påvirker influensaviruset, type A og herpesinfeksjoner.

Blant de positive aspektene ved bruk av dette legemidlet, kaller forskere:

  1. Mindre giftig sammensetning sammenlignet med jevnaldrende. Dette betyr at stoffet har en sparsom effekt på mageslimhinnen og indre organer.
  2. Med sin tidlige start i behandlingen av influensa og forkjølelse, reduseres risikoen for komplikasjoner flere ganger. Det er bevist at risikoen for å utvikle betennelse i lungen er redusert med 6 ganger, bronkitt - 3,2 ganger.
  3. Når du tar "Rimantadine" som et forebyggende tiltak, er sannsynligheten for å få influensa nesten halvert.
  4. Dette stoffet har hatt minimale bivirkninger under studien, som kvalme, svakhet og svimmelhet.

Den viktigste aktive substansen "Tiloron" er den eponymøse substansen, som er kjent for sin antivirale aktivitet, evnen til å stoppe utviklingen av virus på mobilnivå, og forbedre immunforsvaret.

Dette legemidlet har vært tilgjengelig i USA i over 50 år. I løpet av denne tiden hevdet de beste forskerne i verden om effektiviteten. Det ble antatt at den aktive substansen av stoffet forårsaker mutasjoner, er giftig og forstyrrer synsskarphet.

Studien av effekten av stoffet på menneskekroppen ble utført i mange land, inkludert vår. Resultatet var en Tiloron sikkerhetsrapport.

I apotek kan du i dag kjøpe "Tiloron" som en amerikansk laget og ukrainsk.

Den sterkeste måten

Alle virus inn i menneskekroppen gjennom øvre luftveier. Hvis immuniteten er sterk nok til å takle sykdommen, dør virusene som forårsaker det, dør på nese- eller larynx-slimhinnen. Selv om utviklingen av sykdommen er mulig, fortsetter den i mild form og i kort tid.

I tilfelle når immunforsvaret svekkes, er sykdommen alvorlig og preges av komplikasjoner med utilstrekkelig behandling. Ifølge medisinsk statistikk dør om lag 1 million mennesker hvert år fra virussykdommer i verden. Det følger av dette at det er viktig å behandle virussykdommer.

Han bekjemper med hell influensavirus, respiratoriske sykdommer og adenovirus. Det har en god anti-toksisk, antiviral og anti-inflammatorisk virkning.

Cycloferon refererer til immunmodulerende legemidler. Det er lov å søke både for voksne og barn, siden 4 år. Virkningen av stoffet er basert på produksjon av interferon, som igjen utløser mekanismen for produksjon av kroppens naturlige forsvar.

Dette legemidlet brukes til å behandle og forebygge ARVI, herpes, HPV og andre. Det er svært uønsket å bruke det til sykdommer i mage, lever og allergier mot stoffets komponenter.

Sammensetningen og egenskapene til terapeutisk virkning

Hvert år vises antivirale rusmidler i økende grad i førstehjelpssettene til borgerne. Men før du kjøper en medisin, må du ha informasjon om sammensetningen og effekten av stoffet på kroppen.

Oftest i sammensetningen av antivirale legemidler finnes Tiloron. Ifølge testresultatene ble det funnet at det utløser immunitet på det biokjemiske nivået, noe som bidrar til rask gjenoppretting.

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet Ingavirin er imidazolyletanamidpentandisyre. I lang tid skjedde tvister av forskjellig karakter rundt seg og forskning ble utført.

Til slutt, på 80-tallet, ble dets effektivitet i bekjempelse av forkjølelse og influensa bevist. I likhet med Tiloron fremmer den aktive ingrediensen Ingavirin utviklingen av interferon av kroppen selv.

Karboksylsyrederivater og etylalkohol, som er en del av noen antivirale legemidler, reduserer signifikant utbruddet av type A-influensasymptomer og alvorlig akutt respiratorisk syndrom. En slik forbindelse er foreskrevet for rotavirusinfeksjon.

Nyttig video om emnet

Søknad om SARS, kaldt

Alle bredspektret antivirale legemidler for ARVI er delt inn i tre grupper:

  1. Antivirale legemidler, hvis tiltak rettes direkte mot viruset og dets enzym, og forhindrer også dets utvikling og spredning.
  2. Legemidler som forbedrer produksjonen av interferon og styrker immunforsvaret.
  3. Legemidler som bidrar til utvikling av spesielle antistoffer av kroppen. De forhindrer utviklingen av sykdommen på et tidlig stadium. Slike rusmidler er gode for å forebygge SARS og forkjølelse.

Bruk av antivirale midler ved behandling av slike sykdommer reduserer risikoen for komplikasjoner betydelig.

Sammen med implementeringen av enkle aktiviteter, som for eksempel vaskehender, bruk av gasbind, kan disse stoffene akselerere pasientens utvinning og forhindre infeksjon i fremtiden.

Funksjoner for bruk ved influensa

Behandling av influensa må ledsages av medisinering. Videre bør det kun utnevne den behandlende legen.

Tidlig antivirale legemidler kan gjenopprette i 5-6 dager. Dessuten vil sykdommen være mild og uten komplikasjoner.

Når du behandler influensa, anbefaler leger at du gjør oppmerksomheten mot amantadin og rimantadin. Disse stoffene virker direkte på viruset, ødelegger konvolutten og hindrer reproduksjon. Utgivelsesformen av disse legemidlene er pulver eller tabletter.

Hovedfunksjonen til bruk for influensa, som er kjent av leger og pasienter, er bruken i de tidlige stadiene av sykdommen. Bare i dette tilfellet vil effekten bli merkbar og for å oppnå det, vil det være nok å ta bare noen få piller.

Utnevnelse med herpes

For å bli kvitt herpesviruset, vil det ta mer enn en dag og bruk av komplisert terapi, med sikte på å undertrykke selve viruset og øke kroppens motstand. Bredspektret antivirale legemidler undertrykker aktiviteten til viruset, reduserer symptomstarten og bidrar til å forbedre pasientens generelle tilstand.

I noen tilfeller er det behov for å bruke flere immunmodulerende midler. Men leger refererer til utnevnelsen med stor forsiktighet, da dette er knyttet til forekomsten av en rekke bivirkninger.

Antivirale legemidler kan ikke bare brukes til behandling av herpes, men også for forebygging. Den mest effektive i kampen mot denne sykdommen er medisiner som inneholder Acyclovir, Valacyclovir, Pharmciclovir.

Bruk for forebygging

For å beskytte deg mot forkjølelse eller influensa, ville det ikke være overflødig å bruke antivirale legemidler som et forebyggende tiltak. De kan brukes både for voksne og barn, fra 4 år.

Bruk av narkotika som forebyggende tiltak vil tillate:

  • redusere sannsynligheten for ulike typer komplikasjoner;
  • redusere risikoen for forverring av kroniske sykdommer, slik som otitis media eller bronkitt;
  • fartgjenoppretting.

Ved bruk av antivirale legemidler er det en mulighet for en sykdom forårsaket av et virus mot hvilket legemidlet ikke er effektivt. Også, narkotika er effektive bare for forebygging av influensa type A.

Unngå infeksjon med andre typer influensa mens du tar stoffer, vil ikke lykkes. For å forbedre effekten av bruk av piller eller dråper, må de ta alle familiemedlemmer.

Den generelle oppfatningen av de som brukte midlene

Svært mange mennesker beskriver de positive effektene av antivirale legemidler på kroppen som forebygging. Personer som er utsatt for forkjølelse, merker at når de tar medisin, klarer de seg å holde seg frisk og ikke få influensa eller annet virus i epidemisesongen.

Innenlandske og utenlandske eksperter kan ikke være enige om effektiviteten av antivirale legemidler i kampen mot sykdom. Men tålmodig tilbakemelding tyder på noe annet.

Antivirale midler: egenskaper, typer, operasjonsprinsipp og bruksegenskaper

Antivirale legemidler blir i økende grad foreskrevet av leger for visse forhold og brukes i hjemmepraksis for selvbehandling av mennesker. Hva slags narkotika er disse, hvor effektive og ufarlige er de, hvis de skal brukes? Kan det fortsatt være bedre å gå tilbake til tradisjonelle antivirale medisiner - hvitløk, løk, sitron, melk og honning? Tross alt har de lenge vært effektivt behandlet for "forkjølelse", smittsomme og virussykdommer, ledsaget av en reduksjon i immunitet? Dette vil bli diskutert i vår artikkel.

Virkemekanismen for antivirale legemidler

Antivirale legemidler isoleres fra antiinfeksjonsmidler i en egen gruppe. Dette skyldes at ingen andre antibakterielle stoffer (inkludert slike kjente antibiotika) er i stand til å ha en effektiv effekt på utviklingen av virus. Slike ugjennomtrengelighet av viruset er forbundet med deres små og strukturelle egenskaper. Til sammenligning, la oss prøve å sammenligne, si størrelsen på planeten vår og et eple. Så, planeten i vårt eksempel er en mellomstor mikrobe, og eplet kjent for oss er et virus.

Virus er sammensatt av nukleinsyrer - kilder til selvgjengivelsesinformasjon og kapslene som omgir dem. I verten, under gunstige forhold, kan verten multiplisere veldig raskt, inkludert ved å legge inn informasjonen i cellene til den syke organismen, som selv begynner å reprodusere disse patogene former. Den vanlige beskyttelse av menneskelig immunitet (blodceller) er ofte maktesløs foran dem. Antall funnet patogene virus mer enn 500.

Det første stoffet med antivirale egenskaper ble oppnådd tilbake i 1946, det ble kalt Thiosemicarbazone. Som hovedkomponent var det en del av Faringosept, og i mange år ble brukt i klinisk medisin for å bekjempe inflammatoriske sykdommer i halsen. Da oppdaget Idoxuridin, som brukes mot herpesviruset.

Vennligst merk: et gjennombrudd i virologi var oppdagelsen av humant interferon, et protein som undertrykker den vitale aktiviteten til virus.

Siden begynnelsen av 80-tallet i forrige århundre, begynte det aktive arbeidet med å skape narkotika som stimulerer kroppens evne til å syntetisere interferon.

Vitenskapelig arbeid fortsetter i vår tid. Dessverre er kostnaden for antivirale legemidler ganske høy.

Åh, et stort antall fakes har dukket opp på det farmasøytiske markedet i disse dager - legemidler som ikke har beskyttende eller stimulerende egenskaper, faktisk "placebo-dummies".

Typer av antivirale legemidler

Alle tilgjengelige antivirale legemidler kan deles inn i 2 grupper:

  1. immunstimulerende - legemidler som kan øke produksjonen av interferoner dramatisk på kort sikt.
  2. antiviral - medisiner som kan ha en direkte hemmende effekt på viruset og blokkere reproduksjonen.

Ved effekten på ulike typer virus utsender:

  • antivirale legemidler som påvirker influensavirus;
  • medisiner mot herpesviruset;
  • midler som hemmer aktiviteten av retrovirus;
  • protivotsitomegalovirusnye;

Vær oppmerksom: Det er separat mulig å utelukke en gruppe medikamenter beregnet for behandling av HIV (immundefektvirus).

Antivirals for influensa

Amantadin og rimantadin

Effektivt antiviralt middel mot influensa er amantadin. Amantadin er et billig og effektivt antiviralt middel. I små doser kan det undertrykke reproduksjonen av influensa A-viruset på et tidlig stadium.

Amantadin blokkerer innføringen av nødvendige stoffer gjennom virusmembranen og forsinker frigjøringen i vertscellens cytoplasma. Også dette stoffet forstyrrer den normale prosessen med utviklingen av et allerede syntetisert virus. Ak, med langvarig bruk av dette stoffet, kan motstand av influensavirus dannes.

Et annet anti-influensa stoff, rimantadin (rimantadin), har en lignende effekt.

Begge disse midlene er utstyrt med en rekke uønskede (side) effekter.

På grunn av deres mottak kan det forekomme:

  • mage og tarmproblemer - kvalme med oppkast, magesmerter og appetittforstyrrelser;
  • dårlig og nervøs søvn, nedsatt konsentrasjon og oppmerksomhet;
  • store doser kan bidra til utseendet av endret bevissthet, kramper, illusoriske fenomener, eller til og med hallusinasjoner;

Viktig: Forsiktighet er nødvendig når du tar graviditet. Barn kan tildele dem ikke tidligere enn syv år.

Ifølge klinisk statistikk unngår profylaktisk administrasjon av narkotika under epidemien av influensa A utviklingen av sykdommen hos 70-90% av tilfellene av infeksjoner.

Med den utviklede influensa reduserer bruken av Amantadin eller Rimantadin sykdommens varighet, forenkler kurset og reduserer perioden for virusisolasjon hos pasienter.

Anti-influensa stoff Arbidol

Arbidol er et annet stoff som er et av de beste antivirale legemidlene som brukes mot influensa. Det har en direkte effekt på undertrykkelsen av virusets reproduktive egenskaper og på aktiveringen av kroppens immunsystem, spesielt T-lymfocytter og makrofager som er i stand til å bekjempe influensa. I tillegg øker Arbidol aktiviteten og antall NK-celler, spesifikke "killer" -virus. I tillegg til disse egenskapene er det en uttalt antioksidant. Den har en forebyggende effekt på grunn av penetrering av både infiserte og friske celler. Den har en bredere antiviral effekt. Influensa B- og C-virus, så vel som fugleinfluensa-patogenet, er også innenfor rekkevidden av dets terapeutiske virkning.

Viktig: Antiviralt stoff har allergenegenskaper, som er en manifestasjon av en bivirkning. Det anbefales som et antiviralt middel for barn fra 3 år.

Ta dette legemidlet har en positiv effekt i tilfelle komplikasjoner av influensa, ARVI, bronkitt, viral lungebetennelse etc.

Egenskaper ved bruk av antiviral Oseltamivir

Oseltamivir - i kroppen til en syke person omdannes til et aktivt karboksylat, som har en hemmerende (hemmerende) effekt på enzymer av influensa A- og B-virus.

Dens viktigste kjennetegn er at den virker på Amantadine-resistente stammer. På bakgrunn av virkningen av Oseltamivir-virus, mister vi evnen til å spre seg aktivt. Antall influensa A-virus som er resistente mot det, er mye mindre enn for tidligere legemidler. Mest effektive mot influensa B-virus. Utskiftet av nyrene uendret.

Å ta dette anti-influensa-stoffet kan være ledsaget av forstyrrelser i mage-tarmkanalen, som reduseres betydelig dersom stoffet tas med mat. Det anbefales å behandle alle aldersgrupper. Inkludert, brukes i sammensetningen av antivirale midler til barn. Oseltamivir i den akutte perioden med influensa reduserer signifikant muligheten for vedvarende bakteriekomplikasjoner med ca. 40-50%.

Vennligst merk: disse stoffene er effektive antivirale midler for forkjølelse.

Medisinske legemidler med antiherpetic egenskaper

Den vanligste er type 1 herpesvirus, som manifesteres på huden, munnslimhinnen, spiserøret og membranene i hjernen.

Type 2 herpes forårsaker patologiske problemer oftest i kjønnsområdet, baken og endetarmen.

Det aller første stoffet i denne gruppen var Vidarabin, oppnådd i 1977. Men sammen med effektiviteten hadde han alvorlige bivirkninger og kontraindikasjoner. Derfor var bruken bare begrunnet i svært alvorlige tilfeller og ble brukt av helsehensyn.

På begynnelsen av 80-tallet oppstod acyklovir. Hovedvirkningen av dette legemidlet er å undertrykke syntese av DNA av virus ved å sette inn acyklovirfosfat i det patologiske DNA, og stoppe veksten av viruset. Valaciklovir virker på en lignende måte. Men herpesvirusene utvikler ofte motstand mot disse stoffene.

Acyclovir med intern bruk trenger godt inn i alle vev i kroppen. Toleranse er vanligvis bra, men tarmsykdommer med oppkast og diaré kan forekomme. Noen ganger er det hodepine, nedsatt bevissthet. Tilfeller av utvikling av nyresvikt er beskrevet.

Den brukes både innad og utvendig i form av salver.

Mindre ofte blir resistansen av herpesvirus produsert når Famciclovir og Penciclovir brukes. Mekanismen for eksponering for virus i disse stoffene ligner på Acyclovir. Bivirkninger er de samme som for Acyclovir.

Ganciklovir ligner også akyclovir i aksjon. Det brukes til å behandle alle typer herpesvirus.

Vennligst merk: Ganciklovir er et spesifikt legemiddel for behandling av cytomegalovirus.

Viktig: bruk av legemidlet krever konstant overvåkning av blodprøver, da dette stoffet kan forårsake inhibering av hematopoietisk funksjon og forårsake skade på sentralnervesystemet. Bruk under graviditet er forbudt på grunn av skadelige effekter på fosteret.

Med helvedesild er valaciklovir indikert.

Mekanismen for den antivirale effekten av idoxuridin er i studiefasen. Dette stoffet brukes lokalt til å behandle herpetic utbrudd. Men han, i tillegg til antiviral effekt, gir hyppige bivirkninger i form av smerte, kløe og hevelse.

Interferon-gruppepreparasjoner

Interferoner er proteiner utsatt av celler i kroppen som er rammet av virus. Deres hovedhandling - overføring av informasjon om behovet for å aktivere organismens beskyttende egenskaper til innføring av patologiske organismer.

Antivirale legemidler i denne gruppen inkluderer:

  • viferon- Antiviralt middel, produsert i form av stearinlys og salver, har blitt brukt siden 1996. Vitenskapelig bevis og kliniske studier har ikke gått, men i praktisk medisin har vist seg å være et effektivt legemiddel ved behandling av herpesutbrudd hos voksne og barn.
  • Kipferon- det brukes hovedsakelig i tilfeller av alvorlig dysbakteriose hos barn under 2 år. Den største ulempen er den høye prisen. Tilgjengelig i stearinlys.
  • tsikloferon- refererer til midler som stimulerer produksjonen av interferon, samtidig som den øker sin antivirale aktivitet. Det brukes i form av injiserbare former, salver og i pilleform. Tillatelse til bruk for barn eldre enn 4 år. Den har en terapeutisk effekt med ARVI, viral hepatitt, papillomavirus. Gir en positiv effekt og bakterielle infeksjoner på grunn av sin immunstimulerende virkning.

Vennligst merk: kontraindisert hos gravide kvinner og kvinner under amming. Forskning på handlingen fortsetter. Det har en høy pris.

Søket etter nye lavpris antivirale stoffer stopper ikke. Positive fremskritt i dette området indikerer behovet for å videreutvikle dette farmakologiområdet.

Til slutt er det verdt å merke seg at gruppen av antivirale stoffer fortsatt er i utviklingsfasen, og langt fra alle spørsmålene av interesse for medisinsk yrke har blitt avklart. Virkemekanismen, effekten og bivirkningene av eksisterende stoffer er ikke alltid klart kjent, og søket etter nye effektive måter å bekjempe virus fortsetter.

Facet med en virussykdom, er det viktig å ikke ta seg til selvbehandling. Det er nødvendig å bruke medisiner med påvist effektivitet og harmløshet, bare etter råd fra en lege.

Vennligst merk: Spesielt forsiktig må være foreldre til små barn. Ikke alltid for behandling av babyen trenger antivirale legemidler.

På funksjonene i avtalen og bruk av antivirale legemidler for barn i en video gjennomgang sier Dr. Komarovsky:

Lotin Alexander, radiolog

27 813 totalt antall visninger, 2 visninger i dag

De mest berømte medisinene for influensa og ARVI i Russland. Veldig detaljert!

I dag er det farmakologiske markedet fylt med legemidler som ifølge produsenter har unike egenskaper som kan forhindre luftveissykdom og umiddelbart nøytraliserer et alvorlig patogen, som influensavirus.

Er alle apoteksprodukter, hvor effektiviteten vi hører hver dag fra reklamekilder, virkelig et kraftig og pålitelig "våpen" i kampen mot virusinfeksjoner? Hvis vi tar hensyn til det faktum at mange skruppelløse selskaper produserer stoffer som er underlagt antivirale legemidler, der den kjemiske sammensetningen ikke samsvarer med informasjonen beskrevet i instruksjonene, siden det ikke inneholder en biologisk aktiv substans fra viruset, er virkningen av slike "dummies" null. Det viser seg at de høyeste ordene til noen produsenter, beregnet på inkompetanse av forbrukeren, er det bare en bedriftskamp for å øke salget og fortjenesten.

De fleste antivirale legemidler i sortimentet av innenlandske apotek, har dessverre ikke blitt utsatt for kliniske kontrollforsøk angående deres evne til effektivt å påvirke virus og sikkerhet for pasientens helse. For plagsom prosedyre, som krever tid og utgifter fra den farmasøytiske produsentens side, ignoreres i de fleste tilfeller. Derfor er det bare ingen bevis for at et slikt legemiddel virkelig har en antiviral effekt og ikke vil skade kroppen.

Det russiske narkotikamarkedet ekspanderer hvert år, og tjener ti hundre milliarder rubler på antivirale og forkjølte stoffer i en epidemiologisk sesong. For eksempel, gjennomsnittlig årlig "bidrag" av vanlige mennesker til velstanden av farmakologiske kampanjer som produserer symptomatiske stoffer for forkjølelse og ulike "mirakuløse" stoffer med tvilsomme antivirale effekter er rundt 32 milliarder rubler. I mellomtiden skjønner folk ikke at de ofte kjøper en absolutt uutforsket medisin og et uønsket middel, som heller ikke kan kurere virusinfeksjoner i det hele tatt, eller har for liten effekt.

Hele serien av antivirale legemidler kan klassifiseres i 3 grupper, disse er:

  • antivirale vaksiner - biologisk aktive oppløsninger inneholdende små doser av patogene antigener og sikre stabil produksjon av humant aktiv immunitet for et bestemt tidspunkt i forhold overvåknings virus;
  • antivirale immunmodulatorer - legemidler som stimulerer kroppens beskyttende reaksjoner, som aktiveres når man tar stoffet på grunn av den spesielle sammensetningen basert på syntetiske interferoninduktorer eller på grunnlag av naturlig human interferon;
  • antivirale medisiner - En serie medikamenter som har til hensikt å bekjempe antigenet gjennom undertrykking av de enzymatiske funksjonene til virale neuraminidaser eller inhibering av viralt protein (M-2 kanaler).

Tenk på de vanligste stoffene som vårt folk er kjent som "antivirale legemidler", og finn ut hva immunostimulerende piller egentlig er, som ofte skrives av leger og feies bort fra apotekens vinduer når toppet er kaldt.

Vi viser effektiviteten av enkelte medisiner bekreftet laboratorie- og kliniske studier mot virus og som er tett og ikke har noe å gjøre med antiviral aktivitet. Og vil fordelene med terapi med verktøy uten bevis på ekspertise? I tillegg må du være oppmerksom på de enkle symptomene som er så ofte forvekslet med anti-virus medisiner og brukes til behandling av influensa.

Antivirale immunmodulatorer

Aktuelle medikamenter utformet for å aktivere produksjonen av antistoffer, invadere den naturlige biologiske prosesser i organismen, kunstig forstyrrer immun sentrum. Fordelene og sikkerheten til unaturlig stimulering av viktige mediatorer av immunitet på dette stadiet er i tvil. Hvordan kan hovedsystemet "reagere" for å gi kroppen beskyttelsesregulering?

Immunsystemets komplekse mekanismer er preget av en bestemt funksjonsalgoritme, som kan endres når som helst og begynner å "arbeide" mot sin egen "vert", og forårsaker patofysiologiske prosesser i kroppen. Og selv i dag kan eksperter ikke gi en klar forklaring på noen immunologiske reaksjoner, for ikke å nevne det perspektivet som er forberedt for kroppen etter "korreksjonen" av immunmodulatorer.

Hvis vi tar hensyn til det faktum at en slik serie medikamenter er en relativt "ung" generasjon av legemidler, som hittil ikke har klart bevis på muligheten og uskadeligheten av immunostimulerende antiviral terapi ved bruk, bør slike midler brukes med stor forsiktighet. Dette gjelder spesielt for barn, siden spedbarnets immunsystem fortsatt er i ferd med å utvikle seg, og eventuelle inngrep i de naturlige formasjonsprosessene kan påvirke dets funksjon i fremtiden negativt.

Ekspertuttalelse

  • Kandidat i medisinsk vitenskap, immunologistallergist av den høyeste kategorien Tatyana Tikhomirova, kommenterte virkningen av immunmodulatorer som følger: "Preparater med immunostimulerende egenskaper kan ikke bare hjelpe kroppen, men deaktivere den også, forårsaker hyperaktivisering av immunsystemet. Immundefekt og hyperaktivitetstilstander er to patologiske dysfunksjoner som er like farlige for menneskers helse. Immunmekanismen kan ikke fungere på en koordinert måte under noen av betingelsene. Og når folk med den minste nesestop eller sår hals begynner å "hjelpe" deres sunne immunitet, behandler det unødvendig ved hjelp av kunstig stimulering, kan immunsystemet oppføre seg uegnet - ved å produsere aggressive kropper og angripe sunne kroppsceller. Den funksjonelle desorienteringen av immunkomplekset fører til alvorlige autoimmune patologier og til og med utvikling av onkologi. "
  • Drug research spesialist, ledende farmakolog av medisinske komiteen i St. Petersburg Hadzhidis AK kommenterte bruk av immunostimulerende midler med følgende bemerkning: "Mange leger behandler sine pasienter med akutte luftveisinfeksjoner og forkjølelser ofte med antipyretiske piller sammen med interferonstimulerende midler. En slik "tandem" er i strid med alle logikklover. Det er først - bringe ned temperaturen, som i området 38-38,5 gir en forbedret produksjon av interferon, bevisst undertrykke de naturlige funksjonene til immuniteten din, og bruk deretter kunstige stimulanter for å oppmuntre dem til å være aktive og bekjempe infeksjon. Hvor er sunn fornuft? Fra en slik utslettseffekt på immunsystemet kan det alvorlig "bryte" og tjene en livslang autoimmun sykdom. "

Selvfølgelig, for å bringe kroppen din til en slik kritisk tilstand, må du misbruke disse immunmodulatorene. Vårt folk er frelst av en ting - mangelen på ekte potente stoffer med inducere av antistoffproduksjon. I utgangspunktet er hele spekteret enten forfalsket med en upassende sammensetning for originalen, eller medisiner med lav effekt i forhold til immunkorreksjon. Men ikke glem at selv et svakt stoff kan skade en person og bidra til forekomsten av et autoimmunt fenomen, spesielt hvis han er i fare - han har en arvelig forutsetning for sykdommer av autoimmun opprinnelse. Disse inkluderer:

  • insulinavhengig diabetes mellitus;
  • tyreoiditt og nodulær diffus goiter;
  • Sjogrens syndrom ("tørt" syndrom);
  • sklerodermi, revmatisme;
  • psoriasis, lupus erythematosus, etc.

Ja, er risikoen for en alvorlig brudd er til stede hos mennesker med en arvelig gruppe, men autoagressive mekanisme kan vel ikke kjøre i det hele tatt hvis det er mulig å beskytte seg mot provoserende faktorer, hvorav den ene er en unaturlig intervensjon i human fysiologi, nemlig immun prosesser ved å immunstimulerende midler.

Syntetiske stoffer med interferoninduktorer

Alle stoffer, som er en bestemt organisk forbindelse av syntetisk natur, som støtter produksjonen av naturlig interferon i blodet, tilhører klassifiseringen av legemidler fra en rekke interferoninduktorer. Grunnlaget for den farmakologiske virkningsmekanismen er å skape et kraftig antiviral og styrke barriere av cellemembraner, stimulering av syntese av aktiv interferon i kroppen, noe som ville hindre gjennomtrengning av det virale "aggressive" og dens innsetting i strukturen av friske celler.

Tsitovir -3

farmakodynamikk: Den komplekse sammensetningen av legemidlet har immunostimulerende og antivirale virkninger på kroppen på grunn av de tre biologisk aktive substansene som er inkludert i det: glutamyl-tryptofandipeptid, bendazol og acetylsalisylsyre. Glutamyl-tryptofan dipeptid - en organisk forbindelse fra klassen av peptider representert ved natriumsalt, øker kroppens motstand mot virus. Bendazole gir forbedret syntese av endogene interferoner, og ascorbinsyre reduserer inflammatorisk patogenese, styrker veggene i blodårene og cellemembraner av vev i respiratoriske organer.

Drug Release og kliniske studier

Immunstimulator Tsiklovir-3 dukket opp på det farmakologiske markedet i 2001 i kapseldoseringsform. Etter 5 år begynte stoffet å bli produsert i to ytterligere versjoner av spedbarnsformen - i tørt pulver til fremstilling av suspensjoner og i en bittersøt sirup. I lang tid etter det første salg av et stoff, er ikke forskning om effekt og sikkerhet nevnt i noen offisiell medisinsk kilde. Legemidlet er veldig populært blant praktiserende leger og barneleger. Men på grunn av den uprøvde kvaliteten på kliniske studier, er det ikke tilrådelig å foreskrive dette stoffet i barndommen.

Forbrukeromtaler

Legemidlet er etterspurt, mens forbrukerne i hovedsak merker sin positive effekt på kroppen ved behandling eller forebygging av akutte luftveisinfeksjoner og influensa, samt fravær av negative effekter. Vurderer gjennom vurderinger, oppstår en signifikant terapeutisk effekt med positiv utvikling i utvinning innen 48-72 timer etter infeksjon med respiratorisk infeksjon. Det er svært sjeldne tilfeller der Cyclovir-3 ikke har gitt noen stimulerende effekt på det humane immunforsvaret.

Kostnad for

  • Kapsler - 900-1012 rubler;
  • Sirup - 340-380 rubler;
  • Pulver - 302-350 rubler.

Kagocel

farmakodynamikk: De aktive ingrediensene er gossypol-kopolymer, oppnådd fra bomull, og cellulose-glykolsyre. De to hovedstoffene i kompleksblandingen bidrar til dannelsen av sentrale naturlige interferoner i menneskekroppen ved å stimulere syntesen av immunitetsmediatorer, og derved danner en vedvarende antiviral beskyttelse. Suksessen til søknaden avhenger helt av den første perioden av administrasjon av Kagocel.

Den mest positive farmakodynamikken observeres dersom pasienten begynte å bruke legemidlet senest 1-3 dager etter de første symptomene på akutt respiratorisk infeksjon og influensa. Mottak for profylaktiske formål innebærer bruk av Kagocel i perioden med høy forekomst av respiratoriske sykdommer i populasjonen, så tidlig som mulig, fortrinnsvis i de første 24 timer, etter nær kontakt med bæreren av viruset.

Drug Release og kliniske studier

Narkotika-antiviralt stoff ble utviklet av mikrobiologer fra det russiske selskapet Niarmedic Plus under veiledning av en medisinsk lege, som er generaldirektør for et farmasøytisk selskap siden 1989, V.G. Nesterenko. Professor Nesterenko V.G. forteller om opprettelse av en immunmodulerende legemiddel, "For å oppnå et sterkt aktivt materiale element (Kagocel), tok det oss å koble naturlig forekommende polymer -. gossypol kopolymer avledet fra bomull med eter tsellyulozoglikolevogo syreforbindelser" Legemidlet i dag er bredt spredt ikke bare i Russland, men også i nabolandene - Hviterussland og Moldova, Usbekistan, Kasakhstan, Ukraina, Georgia.

I 2003 passerte selskapet suksessregistreringen av egne produkter med navnet "Kagocel". I 2005 introduserte produsenten antiviral immunmodulator til hjemmemarkedet. Etter 6 år er en syntetisk interferoninduktor tillatt for bruk av barn 3 år og eldre dersom barnet har influensa. Med hensyn til forebygging av sykdommer forårsaket av forskjellige stammer av influensavirus og andre patogene respiratoriske infeksjoner, er stimulering av immunitet med Kagocel kun tillatt dersom barnet er 6 år.

Legemidlet ble utsatt for klinisk kompetanse på initiativ av ledelsen av selskapet "Nearmedic". Omtrent 2000 personer var involvert i klinisk studie. På slutten av forskningsprosjektet ble resultatene av åpne vitenskapelige og medisinske kilder på den påvist effektive effekten av stoffet Kagocel, som skaper en antiviral barriere, og bidrar til å redusere risikoen for å treffe smittsomme respiratoriske patologier med 3,5 ganger, offisielt annonsert. Høy effektivitet er også vist i agentens evne til å akselerere nøytraliseringen av virus ved å aktivere et naturlig protein (interferon) som hemmer spredningen av virale antigener.

Det faktum at stoffet virker mot virus og aktiverer immunmekanismen, produsenter har mye rapportert om resultatene av kliniske studier, men i full form? Tross alt er bevis for en sikker innvirkning på menneskekroppen for tvilsom. Det er kjent at gossypol, og det er en del av stoffet Kagocel, fikk i 1998 et dårlig rykte på grunn av at det refererer til giftige stoffer som kan påvirke dysfunksjonen av spermatogenese hos menn. Således er den medisinske sammenslutninger av leger i Kina og Brasil rettferdiggjort i løpet av undersøkelsen krav om farene ved gossypol for mannlige reproduktive funksjon og effekten av den potente substans til forekomsten av infertilitet hos menn. Globale preparater med gossypol er inkludert i listen over forbudte farmakologiske midler.

Utviklerne av Kagotsel insisterer på at gossypol-stoffet i det immunomodulerende legemidlet ikke presenteres i sin opprinnelige form, men i den biokjemiske forbindelsen med natriumsaltet av kopolymeren. Dermed dannes en helt annen substans ved utgangen. I tillegg omfatter den teknologiske prosessen med fremstilling av et legemiddel flere raffineringsprosesser - rensing av materialets sammensetning, som utelukker tilstedeværelsen i naturlig form av en farlig polyphenol. I den siste fasen av pilleproduksjon, som skaperne av Kagocel sikrer, gjennomgår hver gruppe medikamenter teknisk kontroll for å overholde kvalitet og fravær av gossypol i fri form. Kontrollsystemet gjør det mulig med høy nøyaktighet å utføre analysen av tilstedeværelsen av en ren substans - fra 0.00035% eller mer.

Fra og med 2012, anonyme opplysninger om at selskapet selger et stoff som er usikkert for menns helse, begynner aktivt å spre seg til de offentlige massene. Bevis for å motbevise Kagocels skade på menns reproduktive system ble levert av Nearmedic Plus et år etter anklaget. Produsenten gjennomførte en eksperimentell undersøkelse. Fagene var laboratorierotter, som ble administrert terapeutiske doser (9 mg / kg) og "sjokk" -deler av Kagocel (225 mg / kg). Ifølge undersøkelsen oppdaget produsenten ikke noen toksiske reaksjoner i spermatogenesen hos mannlige gnagere og abnormiteter i reproduktive evner.

Har en slik undersøkelse på rotter et hundre prosent garanti for sikker eksponering for mennesker? Hvis vi fortsetter fra det faktum at studien involverte gnagere, og ikke dyr som er så nær det humane biologiske systemet som mulig i henhold til fysiologiske kriterier, blir hele selskapets forskning påtatt. I tillegg er introduksjonen av stoffet til mannlige test gnagere som har nådd puberteten bare en overfladisk vurdering av erfaring. I henhold til WHO, gossypol substans som undersøkes på tilsvarende prøver i slutten av 90-tallet, ga en bivirkning hos unge rotter i prepubertale og i den første perioden av puberteten - fører til opptreden av cyster i testiklene og redusere volumet av sæden.

Det antivirale immunstimulerende middelet med registreringsnavnet "Kagocel" er ikke i WHOs narkotikarliste for salg. I Vest-Europa og USA, er dette legemidlet ikke forbudt å bruke. I Russland, er stoffet anbefalt for bruk i behandling og forebygging av influensa ved Helsedepartementet i Russland. Legemidlet Kagocel har ikke blitt klinisk testet i forhold til sikkerhetsvirkningen av den aktive forbindelsen på barn, men til tross for dette er den mye brukt i pediatri.

Forbrukeromtaler

Informasjon fra personer som ble behandlet med stoffet og brukte det til forebygging av virus, for det meste positive. I noen tilfeller viste evnen til tabletter å provosere allergisk dermatose, ledsaget av hudutslett, hevelse i bløtvev og en kløe.

Prisen på antiviralt stoff er relativt rimelig for den innenlandske forbrukeren og varierer i området 217-276 rubler. Den årlige omsetningen selskapet mottar for realiseringen av Kagocel, ligger i gjennomsnitt på rundt 2,6 milliarder rubler.

Tiloron (Tilaxin) og analoger: Amixin, Lavomax

farmakodynamikk

Den viktigste aktive ingrediens er tilaran, en syntetisk forbindelse med antiviral aktivitet som hemmer cellulær immunitet og stimulerer humoral immunitet. Takket være tilorone i kroppen, blir produksjonen av leukocyt (alfa-type), fibroplastisk (beta-type) interferon og immun-gamma interferoron forbedret. Farmakologiske egenskaper av stoffet gir høy beskyttelse mot ulike typer influensaantigener, respiratoriske infeksjoner, herpesvirus, infeksiøse antigener av hepatitt A og B. Den immunomodulerende komponenten er tilstede i Tilorone, Tylaksin, Amiksin og Lavomaks.

Drug Release og kliniske studier

Tilorone ble utviklet og patentert for nesten et halvt århundre siden i Amerika, men på grunn av påvisning av toksisk effekt i dette stoffet ble stoffkomponenten nesten umiddelbart forbudt fra å bruke farmasøytisk produksjon i USA og EU-landene. Forskere konkluderte med at tilorone var mutagene etter å ha gjennomført kliniske dyreforsøk. Forskere har funnet ut at det aktive stoffet provoserte degenerative dystrofiske prosesser i periferien av øyhinnen og forårsaket fettinfiltrering av leveren i en gruppe fag.

På 70-tallet reproduserte ansatte ved Institutt for fysisk-kjemisk vitenskapsakademi av det ukrainske SSR igjen det forbudte substratet ved syntetiske midler for å fortsette å studere egenskapene til dets kjemiske sammensetning. På 1980-tallet gjennomførte sovjetiske forskere en grundig studie av tilorone og satt opp eksperimenter som bekrefter den giftige effekten på menneskekroppen. Risikoen for å utvikle dystrofiske sykdommer i hornhinnen og retina var 14% etter bruk av tyrolon, mens synsstyrken forblev normal. Det ble også funnet at etter avbrytelse av legemidlet med tiloron stoppet den oftalmologiske patogenesen og øynernes helse forbedret til den opprinnelige tilstanden.

I midten av 1990-tallet ble stoffet kalt "Tiloron" inngått i statens register over legemidler som antiviral immunmodulator. Siden 1996 har Odessa Chemical and Pharmaceutical Plant produsert stoffet Tiloron først. Siden 2000-årene har den første stoffanalogen Tiloron under Amixin-varemerket, produsert av selskapet Dalkharmharm i Khabarovsk etter ordre fra Moskva Masterlek CJSC, vist seg på det russiske farmakologiske markedet. Takket være den kompetente markedsføringen av selskapet "Masterlek", allerede på 5 år, sammenlignet med det første året med utgivelse av Amixin, økte salgsomsetningen 6 ganger.

En lignende kjemisk sammensetning presenteres i Lavomax-preparatet. Dette stoffet er produsert av Nizhfarm-STADA Artsnaymittel (Russland-Tyskland). Alle legemidler som inneholder tiloron, skal ikke brukes til barn under 12 år. Etter 12 år uten ekstremt behov, er det uønsket å foreskrive stoffet på grunn av den svake forskningsgrunnen. Gravide kvinner og ammende mødre er også inkludert i hovedkontraindikasjonsseksjonen av dette interferonstimulanten, da det er mulig at et giftig stoff, som vist med dyreforsøk, kan forårsake abort og påvirke utviklingen av barnet negativt.

Forbrukeromtaler

Legemidler med tiloron beskytter under epidemier, men ikke alltid. Det har vært tilfeller der stoffet, til tross for en tidlig dose for profylakse, ikke hadde en passende antiviral effekt. Folk tror at originalen og dens analoger er dyre, med det er det ofte bivirkninger, hovedsakelig i form av allergier.

For 10 tabletter med et aktivt stoff må du betale 900-1020 rubler. For en pakke med 6 tabletter - 536-600 rubler.

tsikloferon

farmakodynamikk

Den biologisk aktive komponenten er en substans med lav molekylvekt som tilhører gruppen av syntetiske interferoninduktorer, megluminakridonacetat. Stoffet aktiveres når det slippes inn i blodet gjennom intern bruk. Det vil si injeksjonsoppløsning eller tabletter, der det er en hovedkomponent, aktiverer syntesen av interferon av kroppens immunceller. På grunn av induksjonsegenskapen er immunmekanismen i den mest "bekjempende" beredskap til å motstå et mulig virusangrep. Cycloferon-oppløsning og tabletter brukes til forebygging og behandling av akutt respiratorisk infeksjon, terapi og forebygging av influensa, herpes, truss, klamydia, etc.

Drug Release og kliniske studier

Hovedkomponenten (megluminakridonacetat) ble produsert og registrert tidlig på 90-tallet. Men stoffet ble utviklet for veterinær bruk, så fram til 1995 anses Cycloferon utelukkende som et legemiddel for dyr infisert med virus. Fra og med det 95. året er det innført i register over godkjente legemidler for behandling av mennesker, samt barn fra 4 år og eldre.

Det er ingen argumenter i den vitenskapelige medisinske pressen og andre internasjonale publikasjoner om sammensetningens sikkerhet og graden av effektivitet, fra begynnelsen av frigivelsen av Cycloferon og til nåtiden generelt. Men i innenlandske populære kilder på medisin, er flere publikasjoner viet til bevisbaserte eksperimenter av Cycloferon, som sier at kliniske studier ble utført på høyeste nivå. Men er det en endring, på høyest i den russiske forstanden? Faktisk er det ikke inkludert i listen over legemidler for nivå A av bevisbasert medisin. Og Verdens helseorganisasjon Cycloferon anbefales ikke.

Hvis du tror testene at stoffet ble utsatt for innenlandske eksperter, bidrar den aktive komponenten av stoffet til å redusere varigheten av influensa og akutte luftveisinfeksjoner med ca. 2 ganger, og reduserer også risikoen for komplikasjoner betydelig etter å ha hatt en influensainfeksjon på omtrent 8,5 ganger. I et klinisk eksperiment deltok en gruppe på 120 barn. (over 7 år) og en gruppe voksne på 500 personer. I løpet av det kliniske eksperimentet ble det funnet at stoffet ikke påvirker leveren negativt og blir fullstendig utskilt av nyrene en dag etter bruk av pasienten. Legemidlet er forbudt å bruke hos barn under 4 år og kvinner ved amming eller under graviditet. Testdata registreres i analytiske vitenskapelige tidsskrifter på russisk på medisin. I 2004 ble skaperne av antivirale og immunostimulerende legemidler tildelt RF-regjeringsprisen for opprettelsen av cykloferon og dets bidrag til praktisk medisin.

Forbrukeromtaler

Vel bidrar til å redusere de smertefulle ubehagelige symptomene på forkjølelse og influensa, mens dette er en veldig reell pris for en borger med et lite nivå av rikdom. Cycloferon på enkelte mennesker kan virke som et allergen.

Injeksjonsløsning - 325-364 rubler, tabletter (10 stk i en pakke) koster 180-200 rubler i russiske apotek.

Preparater med interferon

Legemiddelformuleringer av denne medisinske legemidlet er identiske med human alfa- og beta-interferon. Legemidlene bidrar til aktiveringen av produksjonen av en tilstrekkelig mengde immunoglobuliner, og derved skaper en pålitelig antiviral bakgrunn. Hvis antigenet kommer inn i det humane biologiske systemet, er det en rask anerkjennelse av fremmede molekyler og målrettet eliminering av patogenet.

viferon

farmakodynamikk

Materialets sammensetning er human interferon (alfa-2b), fremstilt ved fremgangsmåten for genrekombination av bakterier fra form av E. coli med humane leukocytceller. Som et ytterligere stoff inngår 2 organiske forbindelser i preparatet - vitamin C og E av syntetisk opprinnelse. Verktøyet er tilgjengelig i ulike doseringsformer: i form av salve, suppositorier og gel. Instruksjonene angir følgende opplysninger: Viferon brukes som et antiviralt medikament med antiproliferative og immunmodulerende egenskaper. I tillegg til vanlige respiratoriske virus er stoffblandingen også aktiv mot patogener av klamydia, herpes og hepatitt-typer A og B.

Drug Release og kliniske studier

Umiddelbart legger vi merke til at i klassifiseringen av det første nivået av forskningsseksjonen av bevisbasert medisin, forekommer dette legemidlet ikke, og det foreligger ingen informasjon om forskningen som utføres om sikkerheten og effekten av sammensetningen i den internasjonale vitenskapelige pressen. Legemidlet ble ikke utsatt for noen eksperimentmetode som ville tilfredsstille standardene for verdens standardisering, og hvor en stor gruppe mennesker ville være involvert.

Men til tross for mangel på informasjon om russiske forsøk på stoffet i utenlandske vitenskapelige tidsskrifter, er det ikke nødvendig å umiddelbart behandle stoffet kategorisk. Tross alt, for eksempel, er det ingen publiserte argumenter i offisielle internasjonale publikasjoner om preparater med glycerol trinitrat, som sparer mange kjerner daglig fra angina kriser. Samtidig var nitroglyserin og vil være en effektiv kardiologisk medisin for stenokardi. Bevis for at Viferon kan brukes med suksess i virologi, blir offentliggjort i russisk-språklige medier.

Legemidlet med navnet "Viferon" ble skapt av et team av vitenskapelige eksperter fra Forskningsinstituttet for epidemiologi og mikrobiologi oppkalt etter Gamalei NF i Moskva. Prosjektet ble organisert av V.V. Malinovskaya, en forskningsassistent ved en forskningsinstitusjon. Fem års hardt og fruktbart arbeid med å skape en unik sammensetning (1990-1995) ble kronet med forskernes suksess. Og allerede i 1996 åpner prosjektlederen sammen med sin ektefelle Malinovsky E., grunnleggeren av SDM-Bank, sitt eget farmasøytiske selskap LLC Feron, hvor produksjonsprosessen for produksjon av ferdige produkter fra antivirale serien lanseres, hvorav det grunnleggende råmaterialet er human interferon alfa 2b, merket "Viferon".

Ansvar for den kliniske studien av eget stoff tar ut eieren av selskapet "Feron" - V. Malinovskaya. Hun utfører multi-sentertester i 6 medisinske institusjoner i Moskva og Medisinsk senter for barnehelse, russisk akademisk medisinske fag. I løpet av forskningen ble det etablert at stoffet effektivt kan brukes uten komplikasjoner i tidlig barndom og andre aldersgrupper, inkludert voksne og gravide, for behandling av akutt respiratorisk infeksjon og virale patologier (influensa, hepatitt, herpes, klamydia).

Dosering og administrasjon av Viferon i suppositorier for rektal bruk:

  • spedbarn og barn opptil 7 år med komplisert lungebetennelse, forekomsten av herpes, respiratoriske infeksjoner og purulent-septiske sykdommer (som hjelpemedisin) skal bruke legemidlet, som har en terapeutisk dose på 150.000 IE, 1 suppositorie to ganger daglig (løpetid på 5 dager );
  • lignende patologier som et barn på 7 år og eldre er syk, så vel som voksne og gravide, krever økt konsentrasjon av det aktive stoffet: lys er foreskrevet med et merke på 500.000 IE - om morgenen og om kvelden 1 suppositorier;
  • Høye terapeutiske doser for voksne (1000000-3000000 IE) er konstruert for behandling av viral hepatitt og herpes simplex former: bruk av suppositorier og terapeutisk kurs er foreskrevet av en lege. Vanligvis foreskriver eksperter rektal administrering av legemidlet hver 12. time, varigheten av applikasjonen avhenger av alvorlighetsgraden av patologien og behandlingsdynamikken.

Forbrukeromtaler

Legemidlet hjelper godt for herpes, respiratoriske virus, uten bivirkninger. I isolerte tilfeller ble en allergisk reaksjon på Viferon registrert. Prisindikator tiltrekker forbrukerens tilgjengelighet.

Kostnaden for stoffet avhenger av konsentrasjonen av den medisinske dosen av det aktive stoffet i terapeutisk sammensetning. Avhengig av ME kan du betale for suppositorier fra 241-850 rubler, for salve (40.000 IE / g) - 168-180 rubler, for gel (36 tusen IE) - ca 150 rubler.

Kipferon

farmakodynamikk

Legemiddelblandingen fremstilles i form av suppositorier som inneholder human interferon alfa-2b i tørr form og immunglobuliner M, A, G, samt en rekke tilsetningsstoffer - emulsjonskomponent, fett med paraffin. Det er indikert for bruk til primær og sekundær terapi av respiratoriske infeksjoner og virus, klamydia, patologier i tarmseksjonen av bakteriell natur, viral hepatitt A og B. Legemidlet har antibakterielle, antivirale, immunmodulerende effekter. Det brukes også til profylaktiske formål for å opprettholde et svakt immunsystem hos mennesker med hyppige respiratoriske sykdommer.

Drug Release og kliniske studier

Kipferons virkning ble studert utelukkende i gynekologisk retning, det vil si studier ble utført på kvinner som ble behandlet med dette legemidlet for vaginitt. Observasjonen ble utført i en av medisinske institusjoner i Moskva, Gynekologisk Institutt. Ifølge observasjonene ble det observert at den høyaktive sammensetningen av Kipferon, som ble brukt rektalt av pasienter i 10 dager med gjentatt terapi etter 3 uker, bidro til den absolutt eliminering av det smittsomme antigenet som representeres av ulike typer bakterier.

Mer Kipferon har ikke blitt utsatt for kliniske studier, så han refererer til medisiner med irrelevant effekt og harmløshet. Det er ikke oppført i de offisielle lister over legemidler med påvist effektivitet i alle reglene for RCT, men suppositorier er tillatt av russiske føderasjonsdepartementet og brukes mye til behandling av barn og voksne som er smittet med ulike smittsomme og bakterielle former for mikroorganismer, respiratoriske virus og rotavirus. Det anbefales Kipferon og å forhindre infeksjon av akutte luftveisinfeksjoner og influensa.

Til tross for mangel på bevisgrunnlag med registrerte fakta i vitenskapelige medisinske tidsskrifter, er legemidlet godkjent for bruk hos barn, fra begynnelsesperioden. I praksis, behandling av intestinale infeksjoner med alvorlig kurs hos barn i de første 2 årene av livet, viser Kipferon sin høye aktivitet mot patogener av dysbakterier. Bruk av stoffet lar deg raskt eliminere den patogene mikrobe med restaurering av sunn intestinal mikroflora. Tilfeller av bivirkninger i pediatrisk praksis ble ikke observert.

Imidlertid mener eksperter at donorråmaterialene som finnes i sammensetningen av Kipferon, nemlig komponentene i humant blod, kan forårsake en negativ reaksjon fra immunsystemet - allergier og febrile manifestasjoner. Informasjon om overdose og dens konsekvenser er ikke tilgjengelig. Produsent - Alfarm LLC, Moskva.

Forbrukeromtaler

Som et middel for forkjølelse eller forebygging av ARVI - et dyrt stoff, som et middel for behandling av alvorlige bakterielle patologier i det urogenitale systemet og tarmen - et svært effektivt legemiddel. Ingen bivirkninger på menneskekroppen er registrert hittil, bortsett fra sjeldne tilfeller av allergi mot materialets sammensetning.

Rektal-vaginale suppositorier med en dose av det aktive stoffet i 500 tusen enheter til prisen vil koste fra 680 rubler. opptil 1155 gni. per pakke.

Grippferon

farmakodynamikk

Legemidlet er laget i flytende form - i form av en løsning for nasal bruk. Basis for løsningen inkluderer humane interferon-arter alfa-2b. Hovedstoffet er supplert med ekstra organiske stoffer - eddiksyre dinatriumsalt, eddiksyre natriumsalt (natriumklorid), natriumhydrogenfosfat dodekahydrat, etc. Nesedråper Grippferon er en naturlig immunaktivator. Den terapeutiske effekt oppnås på grunn av immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale egenskaper. Legemidlet er ofte anbefalt av terapeuter og barneleger for å bekjempe og forebygge virusinfeksjoner i luftveiene.

Drug Release og kliniske studier

En unik sammensetning ble oppfunnet i 2000 av en lege i akupunktur dms. Peter Gaponyuk, som bare jobbet med leukocyt human interferon i form av et lyofilisat: forbedret sammensetningen ved hjelp av spesielle teknologiske metoder, slik at den ikke mister og i lang tid beholder sine farmakologiske egenskaper i en fortynnet tilstand. Deretter ble det høyt konsentrerte pulveret kombinert i en flytende stoffblanding bestående av hjelpestoffer. Produksjonen er således et immunostimulerende legemiddel av komplisert virkning, som aktiverer beskyttende mekanismer, forhindrer innføring og spredning av virus, avsiktlig nøytraliserer aktiviteten til det patogene patogenet i tilfelle infeksjon, reduserer respiratoriske symptomer, undertrykker inflammatorisk fokus.

Legemidlet passerer den offisielle statregistreringen, mottar et patent for retten til å selge, og snart vises en anti-viral immunmodulator med varemerket Grippferon produsert av Firn M på vinduene til russiske apotek. Det distribueres ikke bare på russisk territorium, men også i Hviterussland, Ukraina. Folk lærer om nesaløsningen som tåler eventuelle infeksjoner, inkludert AIDS-viruset, fra de vanlige media.

Legemidlet Grippferon ble ignorert i offentlige taler under perioden av stress av den epidemiologiske situasjonen ved helsedepartementet, T. Golikova, som ga folk til å bruke Ingavirin, Arbidol, Kagocel som behandling for forebygging av akutte luftveisinfeksjoner og influensa. Men nå, den som ikke stod med ros på Gripferon, er det leder av Statens sanitære-epidemiologiske tjeneste i Russland og sjefens helsepersonell Gennady Onishchenko. Om Onishchenko virkelig trodde Gaponyuks oppfinnelse var et paradis for farlige virale patologier, eller flatterende vurderinger var bare en del av et partnerskap, er det ikke kjent, fordi disse to menneskene var bundet av en felles virksomhet i et medisinsk utstyrsfirma (Farbiomash OJSC).

Når det gjelder de kliniske forsøkene på stoffet, ble de utført av den ansvarlige personen - grunnleggeren av legemidlet P. Gaponyuk, sammen med en kommisjon fra GISC oppkalt etter. Tarasevich - i 14 kliniske forskningsinstitusjoner på Russlands føderasjon og Ukraina. Under kontrollert observasjon var en gruppe fag bestående av 4,5 tusen mennesker. Pasienter ble foreskrevet legemidlet enten for profylakse eller for behandling av akutte virusinfeksjoner.

Et klinisk eksperiment viste en god effekt av Grippferon på immunitet uten bivirkninger. Varigheten og alvorlighetsgraden av sykdommen, hvis stedet hadde influensa og ARVI, ble betydelig redusert. Når det gjelder de vanlige komplikasjonene i bronkopulmonale avdelingen, utviklet de ikke i det hele tatt i ekstreme tilfeller en mild form. Ifølge forebyggende data ga Gaponyuk P. informasjon om at dråper for nese med interferon reduserte den epidemiologiske indikatoren med 2,72 ganger. Overbevisende tall gjør det mulig å positivt dømme effektiviteten og harmløsheten til Grippferon.

Den årlige gjennomsnittlige inntekten fra salg av stoffet er ca. 1,16 milliarder rubler. Og dette er bare under influensasongen og forkjølelse. Legemidlet er i etterspørsel, da antiviral nasal løsning med interferon kan foreskrives for kvinner i en hvilken som helst periode med graviditet og barn fra de første dagene i livet uten frykt for utseendet av negative konsekvenser.

Forbrukeromtaler

Forbrukeruttalelser tillater oss ikke å utvilsomt si at Grippferon-dråper har en sterk effekt. For eksempel bidro 50% av menneskene til å beskytte seg mot en virusinfeksjon eller bidratt til rask gjenoppretting, mens andre forsikrer at behandling med en nasaløsning er sløsing med tid og penger. En positiv effekt er observert av foreldre som har droppet stoffet i nesen deres under en kald, sykdommen er rask og mild. Mange mennesker liker ikke det i åpen form, stoffet har en liten holdbarhetstid. Det er ingen bivirkning. Høy pris for nesedråper.

Medisinsk sammensetning (10 ml) i form av dråper koster 280-300 rubler. I samme volum vil sprayen koste 320-390 rubler.

Direktevirkende antivirale midler

Arbidol

farmakodynamikk

Den aktive biologiske substansen av stoffet er umifenovir. Den organiske forbindelsen virker som en inhibitor av viral aktivitet, som ikke tillater patogenens lipidhylse å fusjonere med de funksjonelle enhetene i menneskekroppen - cellene. To vanlige typer influensavirus som tilhører gruppe A og B er sensitive for umifenovir. Legemidlet har en immunmodulerende egenskap, siden den stimulerer produksjonen av naturlig interferon. Legemiddelkomponenten i Arbidol er aktiv mot patogener av tarminfluensa, coronavirus syndrom.

Drug Release og kliniske studier

Legemidlet ble utviklet tidlig på 1970-tallet av høgskolen av medisinske spesialister av høyeste kategori fra tre sovjetiske forskningsinstitutter. Registrert stoff i 1974. Forskere på instruksjonene til militære enheter i Sovjetunionen var engasjert i å oppfatte sammensetningen. Derfor er ingen data om frigjøring av Arbidol og dets terapeutiske bruk til 90-årene ikke tilgjengelig.

Produksjonsstart av utgivelsen av Arbidol går tilbake til 1992. Den første produsenten av det antivirale legemidlet var Moskva-bedriften av farmakologiske produkter "Moskhimpharmpreparaty". Etter 8 år blir Masterlek eieren av et patent for fremstilling av stoffet, som ledes av de to grunnleggerne, A. Schuster og V. Martyanov. De etablerer en ny kostnad for stoffet, som overstiger den opprinnelige prisen med 6 ganger. Det vil si hvis Arbidol ble solgt for 20 rubler før løsningen av patentet fra Moskhimphrommproduktsii, da med nye eiere fordeles det via apotekskjeder allerede for 120 rubler per pakke. Den aktive spredningen av reklame om et effektivt anti-virusmedikament gjør det mulig for Masterlek å øke forbrukernes etterspørsel med en faktor på 4 i de første 12 månedene av utgivelsen, til tross for den oppblåste prisen.

Eierne til Masterlek i 2006 solgte sin virksomhet til Pharmstandard OJSC - den dominerende virksomheten blant alle eksisterende russiske farmasøytiske selskaper. Takket være det nye stoffet, øker bildet av Pharmstandard enda høyere, og de økonomiske indikatorene på fortjenesten fra salget av Arbidol alene har nådd utrolige høyder og har tatt en ledende posisjon i den russiske farmasøytiske industrien. Så i forhold til 2001 var perioden fra 2006-2009 preget av en enorm økning i salgsmengden av stoffet Arbidol, det hoppet 100 ganger med lynhastighet.

En viktig rolle i en slik furore ble spilt av utførelsen av de viktigste folkehelsestallene - G. Onishchenko (Ch. Sanvrach i Russland) og T. Golikova (leder for Helse- og sosialutvikling i Russland). På tidspunktet for svineinfluensaepidemien raser i 2009, gir Golikova og Onishchenko grunnleggende anbefalinger om forebygging og behandling av det farlige viruset, der de fokuserer offentlig oppmerksomhet på et svært effektivt legemiddel med varenavnet "Arbidol". Konsolideringen av det vellykkede resultatet av en slik reklame fra munnene til autoritative personer var besøket av V. Putin i 2010 til et av apotekene i Murmansk, der presidenten spurte om tilgjengelighet og pris på et ekstremt viktig stoff for russerne. En overbevisende rapport ble vist i nyhetsrapporter om russiske tv-kanaler, som følge av at etterspørselen etter Arbidol nådde toppnivå.

Snart vil reklamefremmende antivirale produkter, som legger til antioksidanter og immunostimulerende egenskaper til stoffet, tillate Arbidol å komme inn i statens register over de viktigste medisinene, som ifølge Helsedepartementet er av vital betydning. Selskapet "Pharmstandard" har i dag en gunstig holdning fra den russiske føderasjonsdepartementets side. Dermed er nesten 1/3 av alle produktene produsert av selskapet tatt med i listen over vitale og essensielle stoffer - viktige og essensielle legemidler godkjent av den russiske regjeringen. Mens mange utenlandske bedrifter ikke mottar godkjenning fra myndighetene i Russlands føderasjonsdepartement for å registrere medisiner på det statslige territoriet, siden de kan bli direkte konkurrenter av Pharmstandard-medisiner, inkludert deres hovedinntekt, Arbidol. For din informasjon er totalomsetningen per år fra Arbidol ca 8 milliarder rubler.

Det er mye omfattende informasjon om kliniske forsøk i databasen til det største internasjonale nettbaserte biblioteket Medline. Omtrent 80 artikler beskriver stoffets egenskaper og effektivitet, men rekkevidden av tall og numeriske verdier av resultatene gjør det vanskelig å tenke på testprosjektets alvor. For eksempel er følgende informasjon om Arbidol lagt ut på den offisielle ressursen: Å ta piller bidrar til å redusere sykdomsperioden med 1,7-2,65 dager, og symptomatiske tegn (rennende nese, høy feber, hoste, sløvhet etc.) vil bli nøytralisert med så mange som 1 2-2,3 dager tidligere. Det er ingen informasjon om hvor disse resultatene kommer fra, og også hvem som utførte testene, for hvem stoffet ble testet. På en eller annen måte ikke så troverdig er en så tvetydig og anonym prognose.

Men det er informasjon om de kliniske forsøkene i begynnelsen av 2000-tallet med et ekte vitne, som var heldig nok til å være observatør av tre studier, han var PA Vorobev, som også er nestleder i den offisielle komiteen, professor og leder av hematologiavdelingen i Moskva medisinske akademi. Vorobyev fortalte om følgende: "7 studier ble gjennomført, vår kommisjon fikk lov til å kontrollere kun 3 hendelser. Men dette var nok til å komme til den konklusjonen at de grunnleggende reglene for kliniske forsøk ikke ble fulgt, noe som er et grovt brudd. Derfor er noen fakta om Arbidols effektivitet partisk argumenter. Etter å ha uttalt vår mening til ledelsen av Masterlek ble kommisjonen av formannskomiteen straks forhindret fra videre deltakelse i forskning. "

I studien av Arbidol ble Kina interessert i effektivitet, og i 2004 gjennomførte kinesiske medisinske spesialister sin egen ekspertundersøkelse. Fagene var personer med ulike former for akutte luftveisinfeksjoner som tok tabletter med umifenovir (Arbidol). Det totale antall pasienter observert var 230 personer. Konklusjon av eksperimenter fra Kina: "Arbidol er ikke et effektivt legemiddel, har en svak effekt på infeksjoner og virus, og er også signifikant dårligere enn Ingavarin og Tamiflu."

Det er verdt å merke seg at United States Department of Health Supervision over kvaliteten på narkotika ikke ga godkjenning for innføring av Arbidol i listen over offisielt anerkjente rusmidler på amerikanske stats territorium. Og Verdens helseorganisasjon har ignorert dette verktøyet på grunn av utilstrekkelig bevis på fordelene og skadene til den aktive materialesammensetningen. Men i 2013 mottar selskapet Pharmstandard fortsatt en etterlengtet positiv vurdering fra WHOs sertifiseringssystem for retten til å registrere legemidler Arbidol. Således ble Arbidol på basis av umiphenovir tatt med i Verdens helseorganisasjons register, som et middel med direkte antiviral effekt. Siden 2013 har Pharmstandard lansert en rekke forskningsprosjekter for å presentere sine resultater til et forbrukermålgruppe. Men til dags er det fortsatt prosjekter på tross av løfter om å fullføre moderne kliniske forsøk innen 2015.

Hvorfor har selskapet ikke travelt med å spre resultatene til de offentlige massene for å en gang for alle få en slutt på de oppvarmede debattene om arbidol effektivitet? Man kan bare gjette: om det rikeste selskapet ikke har nok penger til å få eksperimentene startet til sluttlinjen, eller er stoffet egentlig ikke så viktig for en person på grunn av lav effektivitet? Og mens det ikke er noen pålitelig og logisk basert informasjon, er Arbidol inkludert i ubenyttet kategori av medisiner med uprøvd effektivitet. Og sammen med det, produserer noen narkotika-analoger, for eksempel i Ukraina, et stoff med umifenovir under varemerket "Imustat." Men i Hviterussland har produsenten fullstendig "tarnished" det opprinnelige rykte ved å skrive på pakken at tabletter med navnet "Arpetol" ikke inkluderer umifenovir, men arbidolhydroklorid.

Forbrukeromtaler

Forbrukerens publikum var delt nøyaktig i to motsatte stillinger: 50% av personer som tar Arbidol, snakker om høy terapeutisk evne til stoffets kjemiske sammensetning, mens den andre halvdelen vitner om absolutt fravær av terapeutisk effekt. I sjeldne tilfeller ble bivirkninger observert i form av allergisk dermatose og ubehagelige opplevelser i epigastrisk sone.

Kapsledoseringsformen av Arbidol (20 kapsler) er i gjennomsnitt 450 rubler, prisen per pakke med tabletter (10 stk.) Er 153-180 rubler.

Tamiflu

farmakodynamikk

Dette legemidlet har en antiviral forbindelse med en selektiv effekt, det vil si at den bare påvirker en bestemt type antigener. I stoffet er den aktive forbindelsen oseltamivir karboksylat. De selektive antigenene som er sensitive mot oseltamivirkarboksylat er influensa A- og B-virus. Den biologisk aktive komponenten Tamiflu hemmer de enzymatiske funksjonene til virale neuromidaser som utgjør overflatemembranen til patogene antigener, som forhindrer infeksjon av friske celler og spredning av disse typer virus i menneskekroppen. I forhold til andre luftveisinfeksjoner er stoffet maktesløs. Det er forbudt å bruke medisinen til barn i det første år av livet, det er svært uønsket å bruke gravide og ammende mødre.

Bivirkninger:

  • søvnforstyrrelser, hodepine;
  • svakhet, svimmelhet;
  • dyspeptiske manifestasjoner;
  • provoserende hoste.

Drug Release og kliniske studier

Oppfinnelsen av stoffet selv (oseltamivir karboksylat) tilhører den unge amerikanske biopharmacisten Michael Riordan, som siden 1987 ledet selskapet Gilead Sciences. Han og en gruppe forskere jobbet med å skape en kur mot HIV. Derfor opprinnelig oppfunnet oseltamivir, ble ansett som et middel for AIDS. Men under studien av stoffet ble det funnet at dets egenskaper ikke er i stand til å påvirke hiv, men de har en sterk hemmende effekt på influensavirus.

Verdens helseorganisasjon i 1996 godkjente stoffet Oseltamivir og inkluderte det i kategorien medisinske legemidler. Produksjonen av Tamiflu er verdensledende innen farmakologisk industri - et selskap fra Sveits "F. Hoffman-La Roche LTD ", opprettet i 19 Art. i byen Basel. Den teknologiske prosessen for produksjon av narkotika til influensavirus (Tamiflu) ble først lansert i 1999, umiddelbart etter at selskapet kjøpte ut en lisens for å tillate produksjon av medisiner basert på oseltamivir fra Gilead Sciences.

Den medisinske sammensetningen, som det viste seg i praksis, er ganske aggressiv, siden den har en rekke bivirkninger som ligner på influensa tegn. Og dette er en av de største ulempene med den aktive substansen som finnes i Tamiflu, fordi bivirkninger gjør det svært vanskelig for influensa. I tillegg forstyrrer alvorlig forgiftning diagnosen en ekte patologi, spesielt hvis en langsiktig profylaktisk terapi ble utført med et medikament i en epidemiologisk periode. Derfor bør bruk av Tamiflu i influensainfeksjon ikke bare være rettidig og kortvarig, men også kompleks - sammen med tilleggsbruk av medisiner fra en rekke symptomer. Behandling i lengre tid enn den som er angitt i instruksjonene er helseskadelig, dette bekreftes av tilfeller av toksiske effekter hos pasienter som gjentatte ganger er registrert av leger.

I de første fire årene av stoffets eksistens i apotekets farmakologiske utvalg har et stort antall land allerede "tjent" berømmelse på grunn av bivirkningene det provoserte hos mennesker som tok stoffet med oseltamivir under epidemien. Det har blitt klart kjent at bruken av den har gjentatte ganger endt med de mest kompliserte former for nevropsykiske forstyrrelser: hallusinasjoner, hemmet tenkning, galskap, panikkanfall, økt angst, mareritt, anfall, kramper, etc.

Forskere fra Japan i løpet av ikke-intervensjon kliniske studier har offentliggjort en uttalelse om det predisponerende faktumet av en uttalt forvrengning av den menneskelige psyke, barnets nervesystem blir spesielt utsatt. Japanske helsepersonell har kunngjort følgende effekter fra å ta Tamiflu: stoffet forårsaker ulike psykiske lidelser, manisk depressivt syndrom, opp til selvmord, hovedsakelig i barn og ungdomskategorier av mennesker. Sammen med dette ble data om dødsfakta gitt: 16 personer fra aldersgruppen 10-20 år døde, hadde lagt hendene på seg selv; 38 personer døde på grunn av alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Uavhengige eksperter fra Cochrane-fellesskapet sendte gjentatte ganger en forespørsel til ledelsen av et selskap som produserte en tvilsom sikkerhet og effekt av stoffet, slik at de kunne rapportere tilbake i kliniske forsøk for å generalisere, systematisere og samle objektiv informasjon om Tamiflu. Av de fem forespørte forskningsdataene sendte Roche kun den første moduldokumentasjonen til Cochrane-fellesskapet, og delvis. Forsøk fra uavhengige eksperter om å få fra det farmakologiske firmaet til å sende inn fulle rapporter på alle modulene, var forgjeves, produsenten av stoffet vedvarende ignorert alle forespørsler.

Basert på materialene som var i hendene på Cochrane-organisasjonen, publiserer koordinator Tom Jefferson i The British Medical Journal, en global leverandør av medisinske nyheter, et sammendrag av Tamiflus kliniske forskning. Gjennomgangen ble publisert i april 2014. Det ble informert om at oseltamivir - hovedkomponenten til antiviral Tamiflu, samt zanamivir - et lignende virkemiddel som finnes i Relenze, viste ikke sin intensive innflytelse i behandlingen av influensa og dens forebygging. I tillegg sier artikkelen at begge verktøyene ikke inspirerer tillit til innflytelsen på komplikasjoner av viral patologi. Oppfordret produsenten til å ha bekjentgjort seg med de publiserte fakta, forplikter seg til å motbevise denne informasjonen i nær fremtid, og å gi bevismessige resultater av protokoller av randomiserte eksperimenter. Men mens skuespilleren, produsert antiviral medisinering, er forpliktelser ikke oppfylt.

Så hvilke konklusjoner har Cochrane-organisasjonen kommet til, etter å ha gjennomgått ca 20 forskningsarrangementer hvor Tamiflu var involvert? Totalt antall testet personer var 24 tusen.

  1. Legemidlet med handelsnavnet "Tamiflu" reduserer smitte litt i en familie der det er en influensapatient. Det vil si at sannsynligheten for at et virus vil infisere en sunn person som bruker et stoff for å forhindre infeksjon, forblir høy.
  2. Varigheten av symptomatiske tegn hos voksne som tar oseltamivir, reduseres med 16 timer. I barndommen er denne trenden fraværende.
  3. Den biologisk aktive substansen bidrar på ingen måte til å redusere risikoen for mulig utvikling av alvorlige komplikasjoner av influensa, som otitis, lungebetennelse, meningitt, bronkialkatarre, bihulebetennelse, bihulebetennelse etc.
  4. Et stoff med oseltamivir har svært giftige egenskaper, slik at det ofte forårsaker tegn på beruselse og dyspepsi - kvalme, diaré, oppkast, uavhengig av pasientens alder.
  5. Bruk av rusmidler for forebygging, som det fremgår av forskningsresultater, er ekstremt usikkert for kroppen, da det bidrar til skade på nervesystemet med alvorlige psykiske funksjonsnedsettelser og nedsatt funksjon av nyrene. I noen tilfeller ble redusert aktivitet av immunsystemet med reduksjon i antistoffproduksjon registrert.

Slike imponerende fakta, som tydelig angir farene ved et farmakologisk produkt, vil snart bli besvart av landshøvdingene som bryr seg om helsen til sin egen nasjon. Ved å stoppe kjøp av Tamiflu og lignende produkter i store partier, vil helsen til millioner av mennesker bli frelst fra de skadelige effektene av et giftig og ineffektivt stoff, med en antidiral effekt.

For din informasjon: Takket være produsentens reklamekampanje om et viktig stoff for befolkningen med en sterk antiviral forbindelse som er svært aktiv mot influensavirus og ekstremt reduserer sannsynligheten for komplikasjoner, kjøpte Helse- og sosialdepartementet 40,2 for medisinske institusjoner i 2009 på høyrens influensavirus. millioner doser medikamenter med oseltamivir. Den totale kostnaden var 1,9 milliarder dollar.

Forbrukeromtaler

Mange mennesker på tidspunktet for å ta stoffet Tamiflu stod overfor en giftig effekt. Det manifesterte seg hovedsakelig i form av nevrologiske og gastrointestinale sykdommer: oppkast og kvalme, diaré, hodepine, migrene, mental disharmoni, psykose. Når det gjelder effektiviteten, positive vurderinger som kur for influensa virkelig hjelper, mer enn florerer.

Tamiflu kapsler (10 stk.) På russiske apotek er solgt for 1245-1470 rubler.

Rimantadin eller rimantadin

farmakodynamikk

Mange har opplevd vanskeligheten ved å velge et verktøy som er produsert med to lignende navn, men med en forskjell på ett brev. Umiddelbart merker vi at begge legemidlene har en identisk sammensetning. Tablettene til hver av produktene inneholder samme aktive substans mot influensa A-virus, herpesinfeksjoner av type 1 og 2, arbovirus. Men farmakologiske firmaer i Remantadin produserer i 2 forskjellige konsentrasjoner - 50 mg i 1 tablett og 100 mg i 1 tablett rimantadin, et derivat av adamantan-1-amin. Legemidlet Rimantadine er i en enkelt standarddose av stoffet - 50 mg. Den kjemiske sammensetningen har bare en hemmende effekt på den valgte typen influensavirus (type A og dets subtyper, inkludert H1N1), som hemmer deres M2-ionkanaler. Den brukes til influensa A og for forebygging.

Begrensninger og bivirkninger

  • stoffet er forbudt under graviditet, hypertyreose, lever og nyresykdom, barn i det første år av livet;
  • kan føre til tap av balanse, før ubevisste tilstander;
  • irritasjon, ustabil stemning, angst og andre symptomer som er karakteristiske for eksitering av nervesystemet;
  • i noen tilfeller forårsaker rimantadin en sammenbrudd, migrene, forvirring, nedsatt konsentrasjon;
  • sjelden, men det er mulig, forekomsten av fordøyelsessykdommer - oppkast eller kvalme, en følelse av tørr munn.

Drug Release og kliniske studier

Legemidlet er tilstede i det farmakologiske markedet siden sovjetiske tider. Siden 1970-tallet har det vært den mest kjente middel som er anbefalt av USSRs offentlige helsemyndigheter som den beste medisinen som undertrykker aktiveringen av viruset i kroppen og beskytter mot infeksjon av influensa i den epidemiologiske sesongen. Et latvisk vitenskapelig team av farmakologer fra Riga Institute of Organic Chemistry, ledet av J. Polis og hans assistent I. Grava, utviklet en teknologi for syntesen av et stoff av adamantin opprinnelse. I 1969 mottok den berømte kjemikeren fra Riga et dokument som bekrefter opphavsretten til antiviral agent Remantadin, som fortsatt anses som en av de mest populære medisinene.

Den første testingen har allerede funnet sted kort tid etter at sertifikatet ble levert til J. Polis. Dets koordinator var en lege fra Leningrad A. Smorodintsev, som testet Remantadin på arbeidsteamet i Kirov-maskinbyggingsanlegget under toppen av influensapidemien. Resultatene av effektiviteten av sammensetningen var på et høyt nivå, noe som gjorde det mulig for stoffet å umiddelbart få en høy tjeneste med Kreml-regjeringen selv. Produksjonen av ferdige farmakologiske produkter ble således betrodd til det latviske selskapet Olainfarm, som frem til i dag produserer i store mengder anti-virus piller Remantadin.

Drug testing har ikke avsluttet med bevisstesting for 45 år siden. Remantadin har gjentatte ganger bestått kliniske studier av høy kvalitet. De nyeste dataene om effektiviteten av den medisinske sammensetningen er registrert i medisinske kilder for 2008. Logisk begrunnede resultater, upåklagelig overholdelse av alle kriteriene for implementering av CI, offisielt registrerte dokumenter - gir garanti for sannheten om informasjonen til medisin og potensiell forbruker.

Remantadin tilhører legitimt legemiddelet med påvist effektivitet. I hver av de femti randomiserte forsøkene ved hjelp av blind-placebo-kontrollteknikken deltok minst 1000 personer, i noen eksperimenter var 2000 involvert, inkludert barn. Oppsummering av bevisene, kom forskerne til følgende konklusjoner:

  • Sammenliknet med et lignende verktøy for utenlandsk produksjon - Adamantin, er stoffet sammensetning av rimantadin mindre giftig, og det reduserer også graden av rus, som alltid er tilstede i influensa staten;
  • hvis rettidig behandling av influensa er tatt, reduserer rimantadintabletter sannsynligheten for lungebetennelse 6 ganger, bronkitt - 3,2 ganger;
  • Med hensyn til profylaktisk bruk viste rimantadin en ganske høy effektivitet (73%). Ved å ta den, reduseres risikoen for infeksjon med influensa med 1,7 ganger sammenlignet med resultatene av placebogruppen;
  • Et lignende eksperiment på effekt i profylakse ble utført med Amantadine - effektiviteten var 61%, det vil si 1,6 ganger høyere fra personer som fikk placebo;
  • ingen alvorlige tegn på feber ble observert hos gruppen pasienter som fikk Remantadin som antiviralt middel, mens giftige tegn (svakhet, feber, hodepine osv.) var 38 timer raskere enn i den andre gruppen under placebokontroll og Qatar luftveiene - i 3 dager.

Forbrukeromtaler

Et stoff med antivirale direkte effekter er generelt positivt for folk som tok det: det eliminerer raskt slike symptomer som feber, rennende nese, vannet øyne, hodepine og svakhet, hoste. Sant det ble lagt merke til og bivirkninger av rimantadin: forekomsten av bitterhet i munnen, økt hjertefrekvens og utseende av svimmelhet.

Ganske et budsjettmedisin, men kostnaden avhenger av produsenten. Latvisk-laget tabletter er priset på 220-240 rubler, det russiske stoffet koster 73-106 rubler.

oscillococcinum

farmakodynamikk

Som leverandøren av det homøopatiske produktet indikerer, inneholder stoffet et ekstrahert stoff oppnådd fra leveren og hjertet av en tamfugl av familien Anas Barbariae (barbarisk and). Oppmerksomhet, denne arten vises ikke i ornitologi, og dette gjør oss allerede til å tenke på plausibiliteten av egenskapene til sammensetningen. Instruksjonene sier at Oscillococcinum anbefales å bli tatt for behandling av influensavirus og respiratoriske infeksjoner, samt en profylaktisk mot influensa- og katarrale patologier.

Drug Release og kliniske studier

Legemidlet ble opprettet i 1925. Den består av en søt-til-smaksammensetning, der det er et ekstrakt fra leveren og hjertet av en ande som tilhører Cairina moschata-rasen (muskåder). Vanligvis kalles fjærfe ganske enkelt indoootka, eller stum. Det viser seg at i utdrag av slakteavfallet av denne rasen ble identifisert spesielle mikroorganismer som er årsaksmessige midler til influensa. Oppdagelsen av den unike sammensetningen tilhører den franske homøopatiske legen J. Rua.

Men et homøopat oppdaget først en mikroorganisme av en lignende cellulær struktur så tidlig som 1919 da man undersøkte blodet av mennesker som led av influensa, tuberkulose, revmatisk feber og herpes. Rua tildeler bakterienes navn - otsilokokkk - og bruker den til å forberede det "helbredende" serumet som behandler kreftpatienter. Det var først den homøopatiske legen trodde at medisinen med ocillococcus er i stand til å drepe kreftceller. Som det viste seg i praksis, oppsto imidlertid ikke den mirakuløse effekten. Hans skapelse var helt maktesløs for å kurere kreft. Realiserer dette, slutter homøopatet å gjøre kreftvaksinen.

Men ideen, for all del å finne bruken av sin egen oppfinnelse, gir ikke hvile til den franske medisinen. Han fortsetter å søke etter ocillococcus, men ikke i humant blod, men i dyrenees organer. Studier under mikroskopet lever av indoten, Rua oppdager det ønskede patogene antigenet, som ifølge homøopatens anvendelse vil allerede være aktivt mot influensavirus og katarrhalinfeksjoner. Den medisinske forbindelsen med otsillocokkom, som doktoren av alternativ medisin har forsikret, vil fungere uten å lykkes i prinsippet om "like godbit som."

Så, på grunnlag av otsillocokkovy begynte bakteriene å produsere det berømte homøopatiske stoffet Otsillokokcinum, som tilskrives antivirale og immunostimulerende egenskaper. Legemidlet er produsert i over 70 år av det franske selskapet Laboratoires BOIRON, som mottar årlig inntekt fra salg av stoffet, i gjennomsnitt 520 millioner euro. I 2011 utgitt Kaliforniens innbyggere - forbrukere av oscillococcinum fra 2006-2011 - en erklæring om krav med et krav mot produsenten om et falskt anti-influensa stoff og send det til retten for gjennomgang. Men begge parter kom til en løsning på konfliktoppgjøret i en frivillig prosedyre før prøven.

Leverandøren av Oscillococcinum er ikke klart hva som styres av, og peker på produktet av falsk og motstridende informasjon om sammensetningen av medisinske granulater. I tillegg til det faktum at ekstraktet angivelig var hentet fra en vannfugl med et ikke-eksisterende navn, indikerer et fast fransk selskap interessante tall for konsentrasjonen av det aktive stoffet. Dermed inneholder sammensetningen følgende indikator for en homøopatisk substans: 200 SK er inkludert i innholdet i en dose av legemidlet. Med andre ord, for å lage en terapeutisk dose, fullførte produsenten 200 fortynninger av råstoffet i et forhold på 1/100. Dette betyr bare én ting - graden av ekstraktinnhold er ikke bare ubetydelig, men er lik 0 enheter. molekyler av det aktive stoffet. Indikatorer ble spesifisert fra beregningen - klienten forstår fortsatt ikke noe?

Gina Casey, som representerer den farmakologiske organisasjonen Laboratoires BOIRON i hennes person, besvarte spørsmålet om sikkerheten for å ta stoffet, ga et fantastisk svar: "Oscillococcinum? Selvfølgelig, ufarlig, inneholder den ingenting. " Denne tilfeldige avsløring bekreftes også av kliniske eksperimenter som også har avklart effektiviteten av homøopatisk middel for influensa. I løpet av syv forskningsarrangementer som involverte 3,5 tusen mennesker, ble det funnet at stoffet "Otsillokoktinum" fra linjen av homøopatiske midler, samt alle dets analoger, ikke har antivirale egenskaper.

Konklusjon: stoffet bekreftet sin ineffektivitet og evnen til å "jobbe", bortsett fra på placebo-nivå. Det begrunnede beviset på dette ble lagt ut på Cochrane-organisasjonens hjemmeside i form av en bevisrapport. Men likevel fortsetter den å bli produsert og strømme i ambisiøse volumer til det farmakologiske markedet i mer enn femti stater, inkludert Russland, som gir en stor inntekt til det franske selskapet. Ifølge de siste dataene for 2012 var den totale omsetningen fra salget av Oscillococcinum ca. 34 millioner euro, som i rubler tilsvarer 2,6 milliarder russisk valuta.

Forbrukeromtaler

Søt og behagelig smak, ingen bivirkninger. Noen hjalp til med å kurere SARS hvis medisinen ble startet ved de første respiratoriske tegnene. Fra influensa eller dårlig hjelper, eller effekten ble ikke observert i det hele tatt. Det er også positive vurderinger at enkelte mennesker alltid hjelper mislykkes med å ikke ta influensa i epidemisesongen. Kjøpere tar hensyn til høye kostnader for stoffet.

En pakke som inneholder 12 doseringsenheter koster 620-680 rubler. Legemidlet i mengden 30 doser koster ca. 1500 rubler.

Anaferon

farmakodynamikk

Doseringsformen av legemidlet presenteres i form av konvensjonelle tabletter, som ikke svelges hele, men holdes i munnen til tabletten har smeltet. Den virkelige farmakologiske sammensetningen består av antistoffer ekstrahert fra kaninblodplasma vaksinert med en human IFN-gamma-løsning. Sammen med hjelpestoffer, ifølge instruksjonene, bidrar det aktive stoffet (affinitetsantistoffer) til aktiveringen av immunsystemets funksjoner, for å lette syntesen av flere typer interferoner inne i kroppen og dannelsen av nødvendige celler som vil motstå angrepet av virusantigenet.

Drug Release og kliniske studier

Anaferon er et utrolig populært medisin innen hjemmemarkedet av farmasøytiske produkter. Fremstillingen av antiviral homøopatisk medisin utføres av Vitenskapelig og Produksjonsvirksomhet "Materia Medica". Dette er den eneste organisasjonen i Russland som arbeider med en bestemt spesialisering - utvikling og produksjon av narkotika basert på naturlige råvarer, det vil si kosttilskudd. Åpningen av Materia Medic ble avholdt i 1992. Narkologen fra Khanty-Mansiysk O. Epstein og regissøren av det statlige apoteksnettet i Chelyabinsk og regionen V. Naraykin ble grunnleggerne av det homøopatiske selskapet. Debut av selskapets arbeid begynner med Anaferon og flere andre preparater fra den homøopatiske serien. Legemidlet med rensede antistoffer er umiddelbart inngått i GI / VLP-listen.

Anaferon er utelukket fra den autoritative listen på personlig initiativ av ledelsen av selskapet som produserer stoffet. Så i 2011 appellerte selskapet til Helsedepartementet om å bli slettet fra VED, motiverende sin beslutning med den nåværende, vanskelige økonomiske situasjonen. Epstein sa at på grunn av den maksimale tillatte kostnaden for stoffet, som forblir uendret i lang tid, har deres selskap skade på grunn av den maksimale tillatte kostnaden for stoffet.

Og selv etter å ha forsvunnet fra Vital and Essential Drugs Register, forblir populariteten til stoffet høyt. Statens bestillinger for produksjon av Anaferon av Materia Medic-selskapet blir stadig løslatt og produserer produkter i rekordmengder. Totalt salg ga en anstendig inntekt, for 2011 - 2,52 milliarder rubler. Og til nå er Anaferon kjøpt av Ukraina, Hviterussland, Moldova, Kasakhstan og andre naboland. Opphavsmannene til stoffet - O. Epshtein og V. Naraikin - ble to ganger tildelt premier for opprettelsen av svært effektive stoffer og et betydelig bidrag til utviklingen av russisk medisin.

Det patenterte stoffet, fra presentasjonen av produsenten selv, bidrar effektivt til utvinning av en person som lider av influensa, og hjelper med forebyggende behandling for å skape en immunbarriere slik at kroppen ikke "fanger" et farlig influensavirus eller en infeksjon av akutt respiratorisk sykdom. I tillegg citerer produsenten fakta om varigheten av symptomene og muligheten for komplikasjoner: De feberiske tegnene på bruk av stoffet fjernes etter 24 timer, og sannsynligheten for komplikasjoner etter influensa reduseres med 2,3 ganger.

Den internasjonale biomedisinske basen "Medline" inneholder ca. 20 tematiske artikler, inkludert forskningsmaterialer på testingen av stoffet. Alle kliniske studier ble utført enten på russisk territorium eller i Ukraina. Koordinator av nesten alle eksperimenter var hovedsakelig ledelsen av Materia Medic. Oleg Epstein, administrerende direktør i selskapet, rapporterte om hvor kliniske forsøk ble utført. De ble utført i byen Volsk (bysykehus), i byen Novosibirsk (Virologisenteret "Vector"), og i St. Petersburg (influensaklinikken ved Virologiforskningsinstituttet).

Virologen O. Kisilev, som ledet Forskningsinstituttet for virologi fra Russlands føderasjonsdepartement på den tiden, snakket upartisk om Anaferon-tabletter. En æresekspert ga et intervju til en av nyhetskanaler i Russland, hvor han uttrykte sin misfornøyelse med sykdommen i farmakologisk industri. Kiselev rapporterte at han allerede utarbeidet et offisielt brev adressert til helsedepartementets ledelse om bedriftsvirksomheten i selskapet som produserte pseudopreparasjonen "Anaferon".

Er slike påstander rettferdig? Å være en god spesialist, det er lett å forestille seg konsentrasjonen av antistoffer (den viktigste aktive ingrediensen) i 1 gram av legemidlet. Det er kjent at homøopatisk teknologi gir flere stadier av raffinering og fortynning (12-50 ganger) i en vann-alkoholblanding av hovedstoffet (i vårt tilfelle antistoffer). Hvis basert på de numeriske verdiene av (10 -15 ng / g), som skriver merknader produsent, kan man konkludere: en enkelt terapeutisk dose av de biologisk aktive bestanddeler er tilstede i en mengde ugjenkjennelig, med andre ord, er det ikke. Han mangler, selv om du samler alle pillene sammen. Og bare 1 molekyl av det aktive stoffet kan være heldig nok til å finne hundre millioner doser.

Forbrukeromtaler

Mer i uttalelser av forbrukere av negativitet enn prisverdige taler. Noen hjelper, for det meste om fordelene med behandling med Anaferon, sier mamma, som ga det for å hindre influensa til barna sine. Mange karakteriserer stoffet kort: "dummy", "placebo", "sløsing med penger", "tull", etc.

Barnas serie homøopatiske midler er priset på 190-250 rubler. Anaferon-tabletter for voksne tilbys til en pris på 232-280 rubler.

Ingavirin

farmakodynamikk

Den består av imidazolyletanamidpentandisyre i kombinasjon med hjelpekomponenter - laktose, potetstivelse, kolloidale sorbenter, stearinsyre. Influensa A- og B-virus, vanlige etiologiske midler av ARVI (adenovirus, rhinovirus, parainfluensa, PC-infeksjoner) er følsomme for kjemisk sammensetning. Den viktigste virkningsmekanismen er basert på identifisering av infiserte celler og frigjøring av dem fra viruspatogenesen. Bruk av Ingavirin er også mulig for å forebygge smittsomme sykdommer i luftveiene og influensa.

Drug Release og kliniske studier

Legemidlet Ingavirin har en historie på nesten et halvt århundre siden. Forløperen til det antivirale legemidlet var et annet stoff, Decarbamine, skapt på 70-tallet av professor ved Akademiet for medisinske vitenskap i Sovjetunionen og direktør for pneumologiforskningsinstituttet, A. G. Chuchalin. Legemidlet inneholder samme aktive ingrediens - vitagluta (imidazolyletanamidpentandiensyre), men antivirale egenskaper av dette stoffet var ikke åpne ennå. Vitaglutambruk har vært begrenset til anticancerbehandling. Han ble tømt som en hematoprotektor av kreftpasienter som gjennomgikk kjemoterapi-kurser med cytotoksiner. Dekarbamin og brukes nå til samme formål.

Tilbake til den ekstra studien av egenskapene til vitaglutam forårsaket den generelle influensapandemien av 2009. Professoren tar studien av det aktive stoffet og bestemmer at svineinfluensaviruset er ustabilt til det. Så apoteksmarkedet i Russland har blitt fylt opp med et annet antiviralt middel. Alexander Chuchalin, etter å ha studert sammensetningen av den populære amerikanske medisinen Tamiflu, sammenlignet den med oppfinnelsen og konkluderte med at Ingavirin er mye sterkere når det gjelder terapeutisk kraft mot influensa A (H1N1) antigen. I et intervju med en journalist fra bladet Ogonek sa oppfinneren Tamiflu at stoffet fra stoffet er i stand til å raskt integrere seg i det genetiske materialet til viral aggressoren og aktivt ødelegge den.

Lederen av den russiske føderasjonens sanitære-epidemiologiske avdeling Onishchenko GG vil lære om det nye stoffet, takket være hans hjelp, er Ingavirins kliniske studier og gjennomføringen av alle stadier av registrering i løpet av måneder organisert. Som et resultat er antiviral medisinering godkjent av helsemyndighetene. Så, Helse-departementet i Russland anbefaler at du bruker dette verktøyet til russiske innbyggere til behandling av influensa A (H1N1) -virus og forebygging av svineinfeksjonsinfeksjon.

Produksjonsprosessen for produksjon av Ingavirin kapsler håndteres av det ledende selskapet innen den innenlandske farmasøytiske industrien OJSC "Valenta Farm", som besitter 3. plass når det gjelder produksjon av farmasøytiske produkter i farmasøytisk industri i Russland. De viktigste merkene i selskapet, bortsett fra Ingavirin, er: Fenazepam, Nootropil, Floracid, Antigrippin-ORVI, Zorex. Legemidlet Ingavirin i 2015 er på andre plass i forbrukernes etterspørsel i Russland. Den gjennomsnittlige årlige omsetningen fra et enkelt stoff er ca 12,8 millioner dollar, eller om lag 885 millioner rubler.

Kliniske studier av anti-influensa legemidler ble utført raskt. Under eksperimentelle hendelser ble det funnet at verktøyet kan redusere intensiteten av hovedinfluensa symptomene (feber, hodepine, respiratorisk katarre og prue) allerede 2 dager etter starten av behandlingen. For vitenskapelige eksperimenter ble det tatt laboratoriemus. Det var også folk i mengden på 100 personer. Men dette er for lite for å få maksimal informasjon om sikkerheten og effekten av stoffet. Resursen "Medline" har 31 tematiske publikasjoner på russisk på testing av Ingavirin. Alexander Chuchalin, stoffets opphavsmann, deltok i å skrive nesten alle informasjonsmaterialene.

Forbrukeromtaler

Kan forårsake allergi, hovedsakelig dermatose. I tillegg til allergier ble det ikke registrert andre bivirkninger. De fleste har ikke opplevd noen av Ingavirins evne til å hjelpe under influensa og forkjølelse. Resten av pasientene som begynte å drikke stoffet på den første dagen, da svakheten oppsto og temperaturen begynte å stige, føltes mye bedre etter en dag, etter maksimalt to.

Kapsler for voksne - 425-560 rubler; for barn - 420-458 rubler.

Anvimaks

farmakodynamikk

I tillegg til stoffer som lindrer symptomer, inneholder stoffet en komponent med rimantadins antivirale aktivitet, derfor har den en kompleks terapeutisk effekt - det reduserer katarralsykte symptomer og undertrykker viral aktivitet. Som kjent er bare ett influensapatogen følsomt for rimantadin, et virus av type A.

Drug Release og kliniske studier

Legemidlet ble kalt "Animax" relativt nylig. Fra begynnelsen til 2011 ble den kalt "Antinrippin-Maximum". På 90-tallet arbeidet forskningsinstitusjoner av influensa med utvikling av en kompleks medisinsk sammensetning med symptomatiske og antivirale effekter. Prosjektet ble implementert av en gruppe spesialister fra Forskningsinstituttet, og dets leder var D. Zlydnikov. Etter å ha opprettet en biologisk aktiv sammensetning måtte stoffet bli vist og lansert for salg. Vitenskapelig institutt for influensa, sammen med forretningsmannen E. Kupinsin, åpner NGO Antivral, hvor produksjonen av et nytt antiviralt stoff begynte.

I 2011 blir firmaet som produserer Antigrippin-Maksimum eiendommen til CV Protek, en anerkjent distribusjonsorganisasjon for den farmakologiske industrien, som kjøper Antivral fra Kapsin. Og fra det øyeblikket begynner endringer med en endring i handelsnavnet til stoffet. Krav på navnet er laget av det velkjente russiske selskapet "Naturprodukt", som eier registreringsdokumentet fra 2009 på egne produkter med tilsvarende handelslogo - "Antigrippin". I 2011 krever forvaltningen av Naturproduktet, gjennom en søksmål, utelukkelsen i navnene på legemidler produsert av Antivral CJSC, navnet "anti-influensa". Domstolene tok ikke saksøkerens side, men "Antivral" gjennomgår fortsatt prosedyren for omregistrering av stoffet, noe som gir det et nytt navn - "Animax".

Sammensetningen av Anvimaks inkluderer et helt biokjemisk kompleks, representert av følgende komponenter:

  • paracetamol, hvis tiltak er å lindre smertesymptomer, senke temperaturen og redusere inflammatorisk prosess;
  • askorbinsyre, som bidrar til regulering av immunfunksjonen, styrker cellemembraner og blodårer, og forbedrer også blodsirkulasjonen og bidrar til anrikning av vævceller med oksygen;
  • loratadin (histaminantagonist): det forhindrer utbruddet av en allergisk prosess eller reduserer alvorlighetsgraden av allergi symptomer;
  • Rutin: Stoffet bidrar til regulering av metabolske prosesser i veggene i mikrofoner og styrker kapillærene;
  • kalsiumglukonat, som er involvert i normalisering av metabolske prosesser i kroppen (det er mange refutasjoner basert på dets gunstige effekter, begrunnet av kliniske studier).

I tillegg til vanlige stoffer med symptomatiske egenskaper inneholder Animax en organisk forbindelse, rimantadin, som har blitt gjentatt utsatt for kvalitative kontroller gjennom menneskelige forskningstester. Dette stoffet med antivirale egenskaper har fått rett til å være på den autoritative listen over legemidler med påvist effektivitet, slik at den kan brukes til forebygging og behandling av influensa, hvorav det patogene middel er A-viruset.

Forbrukeromtaler

Kan forårsake uønskede reaksjoner: allergisk dermatose (utslett, kløe i huden og irritasjon), migrene, diaré, økt gassdannelse, døsighet, agitasjon og skjelving i ekstremiteter. Forbruker publikum er tvetydig i meninger - noen hjalp stoffet veldig godt til å tåle influensa uten alvorlige symptomer, men noen bidro ikke til en rask gjenoppretting i det hele tatt. Folk sier at Anvimax reduserer varmen raskt. Det er mange kontraindikasjoner, hvorav noen er patologier av nyrer og lever, magesår, nedsatt skjoldbruskfunksjon, ikke for barn under 18 år, gravide, ammende mødre etc.

Anvimax i form av kapsler - 270-290 rubler, i form av pulver (12 poser) - 290-382 rubler. Høy forbrukernes etterspørsel etter stoffet ga produsenten et overskudd på 1,12 milliarder rubler (tall for perioden 2011-2012).

Symptomer med influensa og kulde

Denne rekke medikamenter bør brukes, spesielt for influensa, bare i kombinasjon med det viktigste stoffet med direkte antiviral virkning. Symptomatiske medisiner bekjemper ikke influensapatogenet, men hjelper bare å lettere tåle alvorlige symptomer. Vær forsiktig, fordi mange ofte tar de vanlige symptomene, som hovedsakelig inneholder antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske komponenter, for antivirale legemidler. Slike verktøy er kraftløse mot alle typer virus av akutte luftveisinfeksjoner, de er ment å redusere intensiteten til de viktigste forkjølelsessymptomene.

AntiGrippin

farmakodynamikk

Legemidlet består av en kompleks kombinasjon av flere aktive stoffer som reduserer influensa og katarrale symptomer: eliminering av feber, smertefullt syndrom (vondt, hodepine, ondt i halsen), å bli kvitt nasal opphopning. Mildt forbedrer immuniteten på grunn av tilstedeværelsen i sammensetningen av askorbinsyre.

Narkotikautgivelse og effekt

Legemidlet er produsert av den innenlandske virksomheten "Naturprodukt" siden 1995. Dens grunnlegger og leder er S. Nizovtsev. Hovedaktiviteten til det farmakologiske selskapet Nizovtseva er produksjon av kosttilskudd og ikke-reseptbelagte legemidler. I 2006 gjennomgår en gründer en registreringsprosedyre for egne produkter, som offisielt blir rettighetshaver av AntiGrippin-varemerket. Dette ordet var forbundet med en liten tiff av "Natur Produkt" med organisasjonen "Antiviral", som produserte et antiviralt medikament med lignende navn ("Antigrippin-Maximum"). Eieren av "Naturprodukt" forlangte å forby bruk av dette navnet av firmaet "Antivral" i retten. Søknaden med klager fra rettighetshaveren ved domstolene ble avvist.

Fra 2009-2012 har selskapet vært en del av datterselskapene til den russiske eierstrukturen Renova, og siden 2012 har den blitt kjøpt ut av den største canadiske farmasøytiske industrien som innehar Valeant Pharmaceuticals. De mest kjente stoffmerkene som nå produseres av Naturprodukt: Novosept Forte, AntiGrippin, Vita Plant og, selvfølgelig, AntiGrippin, som gir stor fortjeneste til eierne av selskapet. I 2012 alene utgjorde det 1,45 milliarder kroner i russisk valuta.

Med hensyn til effektivitet velges alle komponenter i et ideelt forhold for å gi pasienten utelukkende symptomatisk terapi, men ikke mer.

  1. Parasetamol, som det er kjent, gir antipyretisk og smertestillende effekt, har det blitt bevist av medisin i lang tid. Han passerte mange tester i offentligheten og ble registrert i registret over de mest effektive og nødvendige i medisinsk bruk av midler.
  2. Den neste aktive ingrediensen er klorfeniraminmaleat. Dette stoffet brukes som en effektiv antihistamin substans som bidrar til å eliminere ødem i luftveiene og forhindre utseendet av en allergisk reaksjon.
  3. Men om den tredje komponenten, vitamin C, i moderne medisin, er det stormfulle diskusjoner om muligheten for ascorbinsyre å positivt påvirke tilstanden til karene og øke immuniteten.

Forbrukeromtaler

For det meste karakteriserer alle vurderinger av stoffet sin høye effektivitet. Raskt lindrer symptomene på SARS og influensa. I sjeldne tilfeller kan AntiGrippin forårsake kvalme og magesmerter, tretthet, problemer med vannlating, døsighet, allergisk dermatose, migrene, utilstrekkelig utskillelse av spytt i munnen. Den har mange begrensninger i bruk: barn under 15 år, gravide kvinner, prostata adenom, aminosyre metabolisme (PKU), glaukom, etc.

Brennende tabletter (voksen serie) i en mengde på 10 stk. Selges i ulike regioner i Russland fra 263 til 350 rubler. En barneserie brennende tabletter (10 stk.) Er priset på 282-318 rubler.

Fervex

farmakodynamikk

Hovedkomponentene av stoffet er 3 kjent for alle legemidler, det er: acetaminophen (paracetamol), askorbinsyre og maleatfeniramin. Denne aktive sammensetning påvirker bare lindring av den generelle tilstanden hos en person som har influensa eller ARI. Reduserer alvorlighetsgraden av symptomer som medfører den underliggende sykdommen i luftveiene i infeksjonssvikt.

Narkotikautgivelse og effekt

Legemidlet er solgt i apotek i USA, europeiske land og Russland siden 90-tallet. Produsenten er den ledende amerikanske lederen i det internasjonale markedet for farmakologiske produkter "BRISTOL-MAYERS SCVIBB". Hovedretningen til dette selskapet er produksjon av reseptbelagte legemidler til behandling av alvorlige patologier, som for eksempel kreft, diabetes, ulike hjertefeil, etc. Legemidlet Ferveks har raskt blitt populær i Russland og Ukraina som et svært effektivt symptom. Den verdensomspennende distribusjonen av stoffet og den høye etterspørselen etter det på bare ett år gir organisasjonen betydelige økonomiske inntekter. I henhold til dataene for aktivitetsperioden fra 2011 til 2012 var indikatoren for "netto" kontantinnskudd til selskapets budsjett fra salget av Ferwex 3,7 milliarder kroner.

Effekten av legemidlet er bevist, som det inkluderer, så å si, legemidler med "erfaring", som har blitt gjentatt utsatt for kliniske studier. Den eneste organiske forbindelsen som også er inkludert i Fervex, C-vitamin, kritiseres i dag av mange eksperter når det gjelder evne til å påvirke vaskulært vev og immunfunksjoner positivt. I tillegg er stoffet ikke billig for en enkel biologisk aktiv forbindelse. Ta for eksempel paracetamol, i russiske apotek kan det kjøpes på bare 3-7 rubler for en hel pakke. Den viktigste aktive ingrediensen i Fervex, på grunn av hvilken betydelig lettelse kommer, er nettopp paracetamol. Sammensetningen av en terapeutisk dose av dens symptomer inkluderer 500 mg. I en lignende konsentrasjon kommer den i standardparacetamol tabletter.

Den samme situasjonen er med feniraminmaleat, som enkelt kan erstattes med billig Loratadine, og betaler maksimalt 50 rubler for en hel pakke som inneholder 30 tabletter med samme antihistamin effekt. Og for 8 poser, må Fervexa betale rundt 400 rubler. Naturligvis er produsenten av en slik virksomhet lønnsom, minimumsinvesteringen - den maksimale inntekten.

Forbrukeromtaler

Hyggelig smak, hjelper raskt å lindre symptomene, men stoffet er for dyrt for russere med inntekter under gjennomsnittet. Hvis du drikker med forkjølelse, går sykdommen tilbake med 3 dager. Legemidlet sparer under de mest alvorlige symptomene under influensa, bidrar til raskt å gjenopprette nesepusten, lindre hodepine og smerte i muskler og ledd, og redusere høy temperatur. Ifølge vurderinger er stoffet relativt godt tolerert, i svært sjeldne tilfeller, kan det forårsake allergier, problemer med mage-tarmkanalen og urinveiene.

Det smakfulle pulveret "Ferveks" i mengden 8 poser koster et gjennomsnitt på 340-450 rubler.

theraflu

farmakodynamikk


Legemidlet brukes til midlertidig å redusere symptomene på forkjølelse, ARVI og influensa. Det inkluderer ikke antivirale stoffer som kan påvirke ødeleggelsen av influensapatogenet. Hovedkomponenten som bidrar til utløsningen av feber symptomer er paracetamol, en vanlig analgesic. I tillegg er det hjelpestoffer - askorbinsyre; antiallergisk komponent - feniramin; vasokonstriktor - fenylefrin.

Narkotikautgivelse og effekt

Produsenten av stoffet er den største leverandør av verdensklasse for produksjon av farmakologiske produkter - et selskap fra Sveits "Novartis". Et populært middel er kjent for dets smertestillende og antipyretiske egenskaper, som tilbys av den grunnleggende ingrediensen i dette legemidlet - paracetamol. Den høye effekten av paracetamol ble kjent for menneskeheten i slutten av 1800-tallet, da den tyske farmakologen Josef von Mehring gjennomførte sine første kliniske studier med et stort antall mennesker. For tiden er det aktive stoffet med påvist effekt inkludert i sammensetningen av ulike stoffer, inkludert Theraflu, for å gi dem de riktige egenskapene.

På grunn av innholdet i sammensetningen av stoffet fenylefrin, oppnås en innsnevring av karene i respiratoriske passasjer i nesehulen, noe som bidrar til å eliminere nasal overbelastning forårsaket av alvorlig ødem. For å forbedre anti-edem-effekten, supplerer produsenten den medisinske sammensetningen med feniraminmaleat, som i tillegg også tjener til å forhindre allergi mot stoffets kjemiske kompleks og det smittsomme antigenet. Askorbinsyre brukes til å forbedre immunfunksjonene, noe som bør minimere den katastrofale spredningen av smittsom patogenese. Men vitamin C, som vist av nyere vitenskapelige studier av egenskapene, samt resultatene av gjentatte kliniske eksperimenter, har ikke alle de unike kvaliteter som ble ansett å være sanne i lang tid.

Vær oppmerksom på at teraflu (symptomatologi) og tamiflu (antiviral) er to helt forskjellige stoffer for farmakologisk basis!

Forbrukeromtaler

Et godt middel for de smertefulle symptomene på forkjølelse og influensa. Det bidrar til den raske nedgangen i høy kroppstemperatur, eliminerer smerter i muskler og bein, frigjør nasopharyngeal veier fra hevelse. Hvis du kombinerer det med direkte bruk, som er aktive mot en bestemt infeksjon, hjelper Teraflu med å overføre sykdommen mye lettere. Noen mennesker gir råd om hvordan du erstatter et dyrt sveitsisk stoff: "Løs helse, ikke verre enn etter å ha tatt Theraflu, kan være penny-priced paracetamol, og styrke immunsystemet med billig askorbinsyre."

Theraflu pulver i poser med fruktsmak (10 doser på 11,5 g hver) - 320-370 rubler. Legemidlet i pastiller (10 stk.) Selges i apotek i gjennomsnitt 200 rubler per pakke.

Coldrex

farmakodynamikk

I tillegg til standard komplekset felles for samtlige symptomatiske medikamenter, Koldreks (COLDREX HotRem) omfatter en populær energi alkaloid - Koffein og mukaliticheskoe substans - n-Mentandiol 1,8 hydrat (terpin hydrat). Takket være koffein, svakhet, døsighet, energi og arbeidsevne forsvinner. Terpingidrat myker unproductive hoste, noe som bidrar til lettere sputumutladning. Og, som alltid, er et basesubstrat symptomatisk medikamenter paracetamol og støtte, i tillegg til de to ovennevnte stoffer, vitamin C og fenylefrin. Middel refererer til klassifisering av symptomatiske medikamenter kan derfor brukes for å redusere temperaturen, løfting av nese- og hals, redusere alvorligheten av symptomene catarrhal og så videre. Materialsammensetningen Koldreks kraftløs overfor influensamidler.

Narkotikautgivelse og effekt

Kombinert verktøy-symptomer, inkludert fem aktivt middel, produsert i workshops av "GlaxoSmithKline" et multinasjonalt farmasøytisk selskap, etablert i Storbritannia. Representative kontorer i den største bedriften, hovedsakelig spesialisert seg på produksjon av over-the-counter-rusmidler, er konsentrert i ulike deler av verden. Selskapet har det tredje æresnivået i form av omsetning blant foretak med en lignende type aktivitet. Hvis vi bare tar Coldrex, er tallet for volumet av salg av dette produktet i 1 år ca 1,5 milliarder rubler. Dette selskapet leveres til landene i hele Europa, så vel som til New Zealand og Hong Kong, et rikt utvalg av medisiner. De mest kjente produktene som produseres på "GlaxoSmithKline" er "Coldrex", "Relenza", "Zovirax", "Solpadein" og "Panadol".

Coldrex er et kraftig stoff som med rette tilhører kategorien svært effektive legemidler. Den unike sammensetningen, representert ved den ideelle kombinasjonen av aktive substanser, hvis effektivitet lenge har blitt bekreftet av medisin i løpet av oppfinnelsen, gir den syke personen en rask start på maksimal lindring av den symptomatiske patogenese av influensa og forkjølelse. Dette legemidlet må ikke brukes i en egen form for behandling av influensa og infeksjonssykdommer. Det inneholder ikke et enkelt stoff som kan påvirke inhiberingen av viralt DNA. Derfor er Coldrex brukt som et supplement til det viktigste antivirale legemidlet.

Forbudt oppførsel Koldreks symptomatisk terapi for kardiale sykdommer, nyresvikt, leverforstyrrelser, diabetes, tyrotoksikose, glaukom, graviditet, laktasjon på den tiden. På grunn av den tilstrekkelig sterke kjemiske sammensetningen kan ikke ta stoffet til barn under 6 år. Blant de hyppigste bivirkningene oppstår angioødem, allergisk utslett og kløe, økt blodtrykk, smerter i epigastriet og kvalme.

Forbrukeromtaler

Praktisk produkt i meterede poser fylt med duftende medisinsk pulver. Den forbereder seg raskt, smaker godt, eliminerer effektivt feber, øker vitaliteten og eliminerer godt ubehagelige smertefulle og kløende følelser i halsen og nesen. I motsetning til Theraflu, bidrar ikke til inhibering og utseende av døsighet.

Coldrex Hotrem for barn - 240 rubler for 10 sachets; Legemiddelet for voksne vil koste kjøperen ca 300 rubler for 10 doser.