Mig 400

Bruksanvisning:

Mig 400 er en ikke-steroide antiinflammatorisk medisin som brukes til symptomatisk behandling av febrile forhold for influensa og forkjølelse, samt for å redusere smerte av ulike etiologier.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

En del av Mig 400 ibuprofen er et derivat av propionsyre, som har antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske effekter. Også, som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, har den antiplatelet-aktivitet.

Den smertestillende effekten av den aktive komponenten i Mig 400 er mest uttalt med smerter som er betennende i naturen. I dette tilfellet tilhører narkotikaegenskapen til stoffet ikke den narkotiske typen.

Frigivelsesskjema Mig 400

Mig 400 produseres i form av ovale tabletter med dobbeltsidig merke og "E" preget, i blisterpakninger med 10 stk hver.

Mig 400 (1 tablett) inneholder ibuprofen i en mengde på 400 mg. I tillegg til den aktive komponenten inneholder Mig 400 hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, natriumkarboksymetylstivelse (type A), majsstivelse, magnesiumstearat.

Analoger Mig 400

Analoger av Mig 400 i den aktive komponenten er medisiner Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex og Faspeek.

Virkemekanismen for Mig 400-analogene er følgende stoffer: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax og Nekt.

Indikasjoner for bruk MiG 400

Medikament Mig 400, i henhold til instruksjonene foreskrevet for symptomatisk behandling:

• migrene;
• hodepine;
• nevralgi;
• Tannverk;
• Menstruasjonssmerter;
• Muskel- og ledsmerter;
• Influensa feber og katarralsykdommer.

Kontra

Mig 400 har en rekke kontraindikasjoner. Legemidlet bør ikke brukes til:

• "Aspirin Triad";
• Erosive og peptiske sår, inkludert magesår og 12 duodenale sår og Crohns sykdom;
• Blødning av ulike etiologier;
• Hemofili og andre blødningsforstyrrelser, inkludert hypokoagulering;
• Sykdommer i optisk nerve;
• Graviditet og amming;
• Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• Historikk overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og acetylsalisylsyre;
• Overfølsomhet overfor komponentene som utgjør Mig 400.

I pediatri kan Mig 400 tabletter tas fra tolv år.

Mig 400, i henhold til instruksjonene, bør tas med forsiktighet:

• Mot bakgrunn av hjertesvikt;
• I alderdommen;
• På bakgrunn av levercirrhose med portalhypertensjon;
• Med hypertensjon
• Med nefrotisk syndrom;
• Når gastritt, enteritt og kolitt;
• På bakgrunn av lever- og nyresvikt;
• Med magesår og 12 duodenalt sår;
• På bakgrunn av hyperbilirubinemi;
• Mot bakgrunn av blodsykdommer av ukjent etiologi.

Metode for bruk Mig 400

Den første dosen av legemidlet Mig 400, ifølge instruksjonene, for voksne og barn ikke yngre enn tolv år, er 800 mg, delt i like doser i 3-4 doser.

I noen tilfeller er det mulig å øke den daglige dosen til tre Mig 400 tabletter, men den bør reduseres til vanlig etter at symptomene er redusert.

På bakgrunn av nedsatt nyrefunksjon, hjerte eller lever, bør dosen av Mig 400, i henhold til instruksjonene, reduseres.

I følge instruksjonene bør Mig 400 tabletter ikke tas lenger enn syv dager, så vel som i høyere doser, da dette kan føre til en overdose som manifesterer seg som:

• hodepine;
• Magesmerter;
• Akutt nyresvikt;
• tinnitus;
• Oppkast og kvalme;
• bradykardi;
• Metabolisk acidose;
• Døsighet og sløvhet
• Åndedrettsstans;
• depresjon;
• Senke blodtrykket
• koma;
• Atrieflimmer;
• Takykardi.

Drug interaksjon

Effektiviteten av tiaziddiuretika og furosemid kan reduseres når den brukes samtidig med Mig 400, som er forbundet med natriumretensjon.

Den kombinerte bruken av ibuprofen, som er en del av Mig 400, med perorale antikoagulantia og acetylsalisylsyre anbefales ikke.

I tillegg kan Mig 400 redusere effektiviteten av antihypertensive stoffer.

Risikoen for en nefrotoksisk effekt øker ved kombinasjonsbehandling av Mig 400 med takrolimus.

Bivirkninger

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler kan Mig 400-tabletter forårsake skade på ulike kroppssystemer.

Forstyrrelser i fordøyelsessystemet kan manifestere ulike symptomer, blant hvilke mest sannsynlig å utvikle oppkast, magesmerter, flatulens, kvalme, halsbrann, diaré, forstoppelse. I sjeldne tilfeller kan ulcerasjon av mage-tarmslimhinnen observeres, komplisert ved blødning og perforering. Hvis det er tegn på blødning i mage-tarmkanalen, skal Mig 400 kanselleres. I tillegg kan lidelser manifestere seg som:

• Munnsmerter;
• pankreatitt;
• Irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
• Aphthous stomatitt;
• Sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
• Hepatitt.

Nevrologiske sykdommer ved bruk av Mig 400 tabletter er oftest manifestert i form av:

• hodepine;
• Nervøshet og irritabilitet;
• søvnløshet;
• svimmelhet;
• Psykomotorisk agitasjon;
• angst;
• depresjon;
• søvnighet;
• hallusinasjoner;
• Forvirring.

Forstyrrelser av andre kroppssystemer under Mig 400 medisinering, i henhold til instruksjonene, inkluderer:

• Bronkospasme og kortpustethet (åndedrettssystemet);
• Takykardi, hjertesvikt, høyt blodtrykk (kardiovaskulært system);
• Giftig skade på optisk nerve, hørselstap, sløret syn eller dobbeltsyn, ringing eller tinnitus (sensoriske organer);
• Anemi, agranulocytose, trombocytopeni og trombocytopenisk purpura (hematopoietisk system);
• Allergisk nefrit, akutt nyresvikt, polyuria, nefrotisk syndrom, blærebetennelse (urinveier).

Langvarig bruk av Mig 400 tabletter i høye doser øker risikoen for blødning (gastrointestinal, uterin, gingival, hemorrhoid) og synshemming.

På bakgrunn av den pågående behandlingen med Mig 400-medisinen er de mest sannsynlige allergiske reaksjonene:

• Bronkospasme eller dyspné;
• Quinckes ødem;
• eosinofili;
• Hudutslett og kløe;
• Exudativ erytem multiforme;
• Anafylaktisk sjokk;
• Anafylaktoid reaksjoner;
• feber,
• Giftig epidermal nekrolyse;
• Allergisk rhinitt.

Lagringsforhold

Mig 400 er en ikke-steroidal antiinflammatorisk medisin i over-the-counter-salg med en holdbarhet på 36 måneder, underlagt standard lagringsforhold (ved temperaturer opptil 30 ° C).

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

Mig - instruksjoner for bruk og utgivelse av form, sammensetning, bivirkninger og pris

Smerter av forskjellig opprinnelse, feber, forkjølelse og influensa, kan lett lindres med MIG-tabletter. En ekstra fordel med stoffet er at dets aktive ingrediens ibuprofen ikke bare fjerner smerte, men har også antipyretiske og antiinflammatoriske effekter. Før du tar stoffet, bør du være kjent med bruksanvisningen.

Sammensetningen av tabletter MIG

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i form av ovale tabletter, med bilateral risiko og stempling. Tabletter er pakket i blisterpakninger på 10 stk. Sammensetningen av stoffet:

struktur

Aktiv ingrediens

Hjelpekomponenter

magnesiumstearat, natriumkarboksymetylstivelse, kolloidalt silisiumdioxid, majsstivelse

Shell sammensetning

titandioxid, hypromellose, povidon, makrogol

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Instruksjoner for bruk av MIG inneholder informasjon om at det aktive stoffet i tabletter er ibuprofen. Denne komponenten har antiinflammatoriske og antipyretiske effekter, hemmer ikke-selektivt cyklooksygenase og blokkerer syntesen av prostaglandiner. Legemidlet har smertestillende smerte. Tabletter absorberes raskt fra mage-tarmkanalen.

Legemidlet når sin maksimale plasmakonsentrasjon to timer etter administrering, binder til proteiner med 99%, og blir sakte fordelt i synovialvæsken. Biotransformasjon av ibuprofen forekommer i leveren, karboksyl- og hydroksyl-inaktive metabolitter dannes. Halveringstiden er 2,5 timer, utskilles i urin og galle.

Indikasjoner for bruk av tabletter MIG

Årsakene til å ta MIG-tabletter skyldes bedøvelsesegenskapene til den aktive ingrediensen i legemidlet - ibuprofen. Legene foreskriver piller for forskjellige forhold. Direkte indikasjoner for symptomatisk behandling, i henhold til instruksjonene, er:

• hodepine;
• tannpine;
• migrene;
• nevralgi;
• feber med forkjølelse, influensa;
• smerter i ledd og muskler.

Dosering og administrasjon

Legemidlet er ment for oral administrasjon. Dosen avhenger av sykdomsforløpet og alvorlighetsgraden av smerte symptomer. Pillen begynner med en dose på 200 mg tre til fire ganger om dagen. Avhengig av tilgjengeligheten av objektiv bevis i form av vedvarende smerte, kan dosen økes til 400 mg tre ganger daglig. Etter å ha oppnådd resultatet, reduseres den totale daglige dosen til 600-800 mg. Varigheten av mottak av midler skal ikke overstige en uke, som angitt i bruksanvisningen.

Mig med amming

Den aktive ingrediensen MIG 400 er ikke steroid og har ingen mutagen, teratogen eller kreftfremkallende effekt, noe som førte til at stoffet ble behandlet når det ammes i strengt terapeutiske doser. Legemidlet bør være så begrenset som mulig i tide, i henhold til bruksanvisningen. Hvis indikasjonene krever langvarig bruk av stoffet, må barnet overføres til kunstig fôring. Etter å ha stoppet behandlingen, kan amming fortsette.

Drug interaksjon

MIG 400 (MIG 400) er i stand til å redusere effekten av furosemid og tiazid diuretika, noe som fører til natriumretensjon og undertrykkelse av produksjonen av prostaglandiner. Andre legemiddelinteraksjoner fra bruksanvisningen:

1. Ibuprofen forbedrer effekten av orale antikoagulantia, så det er tilrådelig å ikke kombinere dem sammen.
2. Den aktive komponenten i sammensetningen reduserer antiplatelet-effekten av acetylsalisylsyre, reduserer effekten av antihypertensive stoffer.
3. Legemidlet brukes med forsiktighet samtidig med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og glukokortikosteroider, noe som fører til utseendet av bivirkninger fra fordøyelseskanalen.
4. Ibuprofen øker nivået av metotrexat i blodet, når det kombineres med zidovudin ved behandling av hemofili hos HIV-infiserte pasienter øker risikoen for hemartrose.
5. Kombinasjonen av Mig og takrolimus fører til en økning i sannsynligheten for nefrotoksisitet på bakgrunn av undertrykkelse av produksjonen av prostaglandiner.
6. Legemidlet forsterker de hypoglykemiske egenskapene til insulin og orale hypoglykemiske midler.

Bivirkninger

MIG-tabletter kan føre til utseende av bivirkninger fra ulike organer og systemer. Instruksjoner for bruk fremhever følgende:

• forstoppelse, oppkast, halsbrann, magesmerter, diaré, kvalme, tap av appetitt, flatulens;
• konjunktiv hevelse, øyelokk, tørre og irriterte øyne, dobbeltsyn eller sløret syn, hørselstap, støy eller tinnitus, giftig skade på optisk nerve;
• takykardi, hjertesvikt, høyt blodtrykk;
• rhinitt, allergier, feber, angioødem, bronkospasme, anafylaktisk sjokk, anafylaktoide reaksjoner, erytem, ​​kløende hud;
• reduksjon i hematokrit, serumglukose, hemoglobin, kreatininclearance;
• en økning i serumkreatininkonsentrasjon, leverenzymeaktivitet i plasma, en økning i blødningstiden;
• kortpustethet
• forstyrrelser av bevissthet, søvnløshet, døsighet, hodepine, irritabilitet, nervøsitet, angst, agitasjon, svimmelhet, depresjon, hallusinasjoner;
• polyuria, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom, akutt nyresvikt, cystitis;
• agranulocytose, trombocytopenisk purpura, trombocytopeni, leukopeni, anemi;
• sårdannelse i mageslimhinnen, aphthous stomatitt, smerte i munnen;
• dyspné;
• forstyrrelse av leveren;
• eosinofili;
• hepatitt, pankreatitt;
• aseptisk meningitt.

overdose

Hvis vi tar MIG en tannpine eller andre syndromer i økt dose, kan du utvikle magesmerter og hodepine, oppkast, søvnighet, metabolsk acidose, kvalme, sløvhet, tinnitus. Komplikasjoner er akutt nyresvikt, bradykardi, atrieflimmer, depresjon, koma, trykkreduksjon, takykardi, åndedrettsstanse.

Hvis en overdose oppstod mindre enn en time siden, må du vaske magen. Alkalisk drikking, aktivert karbon, symptomatisk behandling er vist. I henhold til bruksanvisningen, effektiv tvungen diuresis. Kronisk administrasjon av høyere doser av stoffet kan utvikle sårdannelse på slimhinnen i mage-tarmkanalen, uklart syn, gjennombrudd og rikelig blødning.

MIG ® 200 (MIG 200)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og utgivelsesform

1 tablett, belagt, inneholder ibuprofen 200 mg; i blisterpakninger 10 og 20 stk.

Farmakologisk aktivitet

Inhiberer cyclooxygenase og blokkerer biosyntesen av PG.

farmakodynamikk

Den smertestillende effekten skyldes en reduksjon i intensiteten av betennelse og en svekkelse av bradykinins algogenitet; antiinflammatorisk - ved å forstyrre ulike stadier av patogenesen av betennelse (økt permeabilitet, mikrosirkulasjonsprosesser blir normalisert, frigjøringen av histamin, bradykinin og andre inflammatoriske mediatorer minker, dannelsen av ATP hemmeres og dermed blir energien i den inflammatoriske prosessen redusert, etc.); antipyretisk - ved å redusere spenningen i varmeregulerende sentre av diencephalon.

Klinisk farmakologi

Godt tolerert, mindre enn aspirin, irriterer mageslimhinnen.

Indikasjoner stoff MIG 200

Smerte syndrom (hodepine, inkludert migrene, leddsmerter av revmatisk opprinnelse, myalgi, tannpine, disalgiorrhea, neuralgi, iskias), kaldt, influensa (smerte, frysninger, feber); andre forhold med smerte.

Kontra

Absolutt: Overfølsomhet (inkludert aspirin og andre NSAIDs); magesår og duodenalt sår; bronkial astma på grunn av aspirin. Relativ: lever og nyrer, kronisk hjertesvikt.

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet (spesielt i siste trimester) og laktasjon brukes med forsiktighet og bare etter å ha konsultert en lege.

Bivirkninger

Svimmelhet, agitasjon, søvnforstyrrelser, dyspeptiske lidelser (magesmerter, kvalme), forverring av astma, hudutslett.

interaksjon

Reduserer effekten av vasodilatatorer, diuretika, styrker - indirekte antikoagulantia.

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist, uten å tygge, med rikelig med vann. Voksne og barn over 12 år - i innledende dose på 2 tab. Deretter (hvis nødvendig) - 1-2 tab. hver 4-6 timer; maksimal daglig dose - 6 tabletter.

Sikkerhets forholdsregler

Vær forsiktig foreskrevet for sykdommer i lever og nyrer, kronisk hjertesvikt. På bakgrunn av andre medisiner (spesielt antihypertensiva, inkludert vanndrivende, hjerte-, antikoagulantia), i sykdommer i kardiovaskulærsystemet og bronkial astma; Eldre og barn opp til 12 år kan kun brukes etter å ha konsultert en lege.

Lagringsforhold for stoffet MIG 200

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet MIG 200

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Synonymer av nosologiske grupper

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Uttalelse fra "Legene i Russland" om preparatet MIG ® 200

MIG ® 200 Registreringssertifikater

• Førstehjelpsutstyr
• Nettbutikk
• Om selskapet
• Kontakt oss

• Utgiverens kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Vi er i sosiale nettverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet for helsepersonell.

Mig 400: bruksanvisning

struktur

Den aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen. En belagt tablett inneholder:

Kornsstivelse, silisiumdioxid, kolloidalt vannfritt, natriumstivelseglykolat (type A), magnesiumstearat

Hypromellose, makrogol 4000, povidon K 30, titandioksid (E 171)

beskrivelse

Oblong tabletter, belagt, fra hvitt til nesten hvit farge, med et hakk for deling på begge sider. På oversiden er det to preget "E", plassert på begge sider av hakk.

Indikasjoner for bruk

MIG® er et antiinflammatorisk og smertestillende middel (ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel, NG1VP), som har feberreduserende effekt.

MIG® brukes til

symptomatisk behandling med

smerte fra mild til moderat alvorlighetsgrad

i tillegg til 200 mg ibuprofen (1/2 tablett) feber.

Kontra

med overfølsomhet overfor ibuprofen eller noen av innholdsstoffene i stoffet;

Hvis du tidligere har hatt allergiske reaksjoner, ettersom du har tatt acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler,

- hevelse i neseslimhinnen

- hudreaksjoner (rødhet, utslett, etc.);

for brudd på bloddannelse av uforklarlig opprinnelse; i nærvær av en nåværende eller tidligere vendende magesår eller duodenal ulcus (ulcus) eller blødning (to eller flere separate scene bekreftet peptisk sår eller blødning);

med tidligere gastrointestinal blødning eller perforering av et sår forbundet med tidligere foreskrevet terapi med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;

med blødning i hjernen (cerebrovaskulær blødning) eller annen blødning som for øyeblikket er tilgjengelig;

Risikoen for gastrointestinal blødning, dannelse av et sår eller perforering øker med økende doser av NSAIDs hos pasienter med ulcushistorie, spesielt komplisert ved blødning eller perforering (se avsnitt 2 "Ta ikke MIG®"), så vel som hos eldre pasienter. Behandlingen av disse pasientene skal startes med lavest mulig dose.

For disse pasientene, samt pasienter som trenger samtidig behandling med lave doser acetylsalisylsyre (ASA) eller andre legemidler som øker risikoen for gastrointestinale forstyrrelser, bør du vurdere å bruke kombinationsbehandling med legemidler som har en beskyttende effekt (for eksempel, misoprostol eller protonpumpehemmere).

Pasienter, spesielt eldre, som har hatt bivirkninger fra mage-tarmkanalen i historien, bør rapportere alle de uvanlige symptomene som er forbundet med fordøyelsessystemet (spesielt gastrointestinal blødning), spesielt i de første stadier av behandlingen.

Samtidig å ta med rusmidler som kan øke risikoen for sår eller blødning, bør være spesielt forsiktig. Slike rusmidler inkluderer orale kortikosteroider, antikoagulantia som warfarin, selektive serotoninopptakshemmere som brukes til å behandle depresjon eller antiplateletmidler som acetylsalisylsyre (se avsnitt 2: Andre medisiner).

I tilfelle gastrointestinal blødning eller sår ved bruk av MIG®, bør behandlingen med legemidlet stoppes.

Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler skal brukes med forsiktighet hos pasienter med gastrointestinal fakta i historien (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), siden tilstanden kan forverre (se avsnitt 4 "Mulige bivirkninger").

Påvirkning på kardiovaskulærsystemet

Legemidler som MIG® kan muligens øke risikoen for hjerteinfarkt (hjerteinfarkt) eller hjerneslag. Risikoen for å utvikle komplikasjoner øker på grunn av økt dose og varighet av behandlingen med dette legemidlet. Ikke overgå anbefalt dose og behandlingsvarighet (maks 4 dager).

Hvis du har ukontrollert arteriell hypertensjon, kongestiv hjertesvikt, koronar hjertesykdom, sykdommer i perifere arterier og / eller cerebral kar, bør du kontakte legen din eller apotek om behandling med dette legemidlet. Den samme grundige evalueringen bør utføres før starten av langvarig behandling eller hvis du har hjertesykdom, hvis du har hatt et slag, eller du tror at du er i fare for disse sykdommene (for eksempel hvis du har høyt blodtrykk, diabetes, høyt blodtrykk kolesterolnivå eller hvis du er en røyker).

Det er rapportert at bruk av NSAID i svært sjeldne tilfeller har vært forbundet med utvikling av alvorlige hudreaksjoner med rødhet og dannelse.

Ved første utslett av hudutslett, slimhinnesmerter eller andre tegn på overfølsomhet, bør du slutte å bruke MIG® og konsultere lege.

- I visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandede kollagenoser) kan MIG® kun brukes etter en grundig vurdering av fordel / risikoforholdet. Det er økt risiko for symptomer på ikke-smittsom betennelse. hjerneskjeller (aseptisk meningitt) (se avsnitt 4).

Spesielt forsiktig medisinsk observasjon er nødvendig:

for forstyrrelser i mage-tarmkanalen eller i nærvær av en historie med kronisk inflammatorisk tarmsykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom); med forhøyet blodtrykk eller hjertesvikt;

i tilfeller av nedsatt nyrefunksjon (siden pasienter med eksisterende nyresykdommer kan utvikle akutt nedsatt nyrefunksjon)

i strid med leverfunksjonen; under dehydrering;

rett etter omfattende kirurgiske inngrep; med allergier (for eksempel hudreaksjoner mot andre stoffer, astma, pollenallergi), kronisk hevelse i neseslimhinnen eller kroniske sykdommer i luftveiene, ledsaget av deres innsnevring;

- Svært sjeldne kan alvorlige overfølsomhetsreaksjoner (for eksempel anafylaktisk sjokk) utvikles ved bruk av MIG®. Ved de første tegn på overfølsomhetsreaksjoner etter å ha tatt MIG®, bør behandlingen stoppes umiddelbart.

- Ibuprofen, den aktive ingrediensen i MIG®, kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (blodplateaggregering). I denne forbindelse er det nødvendig å etablere en grundig medisinsk observasjon av pasienter med blødningsforstyrrelser.

- Samtidig bruk av legemidler som inneholder ibuprofen kan hemme antikoagulerende effekten av små doser acetylsalisylsyre (forebygging av blodpropper). I dette tilfellet er det lov å ta ibuprofensoderzhaschie medisiner bare som foreskrevet av lege.

Hvis du bruker narkotika som senker blodproppene eller senker blodsukkernivået, bør du følge blodproppene eller blodsukkernivåene som et forsiktighetsmål.

Du bør informere legen din eller apotekets arbeidstaker om dagens eller siste bruk av andre stoffer, inkludert over-the-counter-stoffer.

Effekten av ibuprofen kan påvirkes av noen antikoagulerende legemidler (legemidler som forhindrer blodpropper), slik som acetylsalisylsyre / aspirin, warfarin, ticlopidin; Noen legemidler for å senke blodtrykket (ACE-hemmere, for eksempel kaptopril, beta-blokkere, angiotensin II-antagonister), samt andre legemidler. Ibuprofen kan i sin tur også påvirke virkningen av disse stoffene. Derfor, før du starter ibuprofen samtidig med andre legemidler, bør du i alle tilfeller konsultere legen din.

Effekten av de aktive ingrediensene eller gruppen av legemidler som er beskrevet nedenfor, kan endres når de tas med MIG®.

Utgivelsesskjema

Blærene er laget av ugjennomsiktig PVC-film og aluminiumsfolie belagt med glassin. Blisterpakninger er pakket i sammenleggbare esker med 10 og 20 belagte tabletter.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Dette legemidlet krever ikke spesielle lagringsforhold.

Holdbarhet

Utløpsdato utløper den siste dagen i den angitte måneden.

Migpilleindikasjoner

Migpiller brukes ofte til hodepine. Dette antiinflammatoriske stoffet har en rekke andre indikasjoner, fordi det kan takle smerte.

Mig - betyr beskrivelse

Mig tabletter (400 mg) - representativ for gruppen av billige ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). Sammensetningen er representert ved hovedaktivstoffet ibuprofen (refererer til forbindelsene av propionsyre), samt et antall hjelpekomponenter:

• titandioksid;
• makrogol;
• silisiumdioksyd;
• stivelse, etc.

Mig er et smertestillende, så vel som antipyretisk, antiinflammatorisk middel, som er begrunnet i ulike fagområder. Det aktive stoffet er et viktig legemiddel, dets sikkerhet, virkningsmekanisme og bivirkninger er godt studert.

Mig-tabletter ser slik ut: de er dekket med en beskyttende skallfilm på toppen, de er hvite, ovale, det er en separasjonsrisiko på overflaten og et "E" -trykk på begge sider. Legemidlet er tilgjengelig i blisterpakninger på 10 stykker, i en pakke med 1 eller 2 blister. Kostnaden for 20 tabletter - 160 rubler, prisen for 10 tabletter - 80 rubler. Ikke bland stoffet med pillene "Diamond Mig" - dette desinfeksjonsmiddelet har en antiseptisk effekt.

Farmakologiske egenskaper og virkning

Som andre NSAIDs har ibuprofen etter inntaket en rekke positive effekter på kroppen:

• bidrar til å fjerne smerte eller svekke det betydelig
• bidrar til å lindre betennelse, lokal rødhet i huden;
• gjenoppretter normal vaskulær permeabilitet, eliminerer ødem;

Slike effekter oppnås ved å forstyrre produksjonen av enzymer - cyklooksygenase 1 og 2, som er nødvendige for produksjon av inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner). Hvis smertsyndromet er inflammatorisk, er den anestetiske effekten av øyeblikket mest uttalt.

Legemidlet har en diskriminerende effekt, og har derfor innvirkning på eventuelle patologiske prosesser som oppstår i kroppen.

Tabletter tilhører ikke narkotiske analgetika. De har angiagregantnuyu aktivitet - forhindrer vedheft av blodplater, som bør vurderes når man foreskriver et behandlingsforløp.

Maksimal konsentrasjon i blodet nås etter 2 timer, forbindelsen med plasmaproteiner er svært høy (98%). Det aktive stoffet trer inn i synovialvæsken og akkumuleres i det. Metabolittene utskilles i urinen, i liten grad med galle.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet kan brukes mot ulike patologier, ledsaget av smerte, hevelse, betennelse. Oftere enn ikke anbefalt å ta medisinen fra smerter i hodet, migrene, vaskulær spasme, en reaksjon på endring av været, manifestasjoner av vaskulær dystoni, Osteochondrose av nakkesøylen.

I tannlegen anbefales et øyeblikk ikke mindre ofte. De viktigste indikasjonene gjelder tannpine med:

• tannutvinning;
• tannrot reseksjon;
• forandring;
• karies;

I gynekologi har legemidlet bevist seg i smertefull menstruasjon - algodismenorrhea, så vel som i adnexitt, endometrit og andre inflammatoriske sykdommer med feber og smerte. I urologi og nefrologi foreskrives et øyeblikk når en stein beveger seg (narkolikk) som en bedøvelse, i tilfelle cystitis, uretritt - den stopper raskt de smertefulle symptomene.

Mig piller hjelp av forskjellige patologier i bevegelsessystemet - de er vist i osteoartritt, fremspring, brokk, radicular syndrom, muskel-tonic syndrom, artritt, bursitt, synovitt og en rekke andre inflammatoriske og degenerative sykdommer i ben, ledd, ligamenter og sener. Du kan drikke et middel for smerte i musklene, for nevritt - det virker like kraftig med noen sykdom.

Instruksjoner for bruk

Legemiddelet får lov til å motta barn fra 12 år. Hos yngre pasienter er stoffet kontraindisert. I en engangsprosedyre kan du motta Mig uten resept, men kursterapi utføres bare i henhold til anbefalingene fra en spesialist. Doseringsregime - individ, avhengig av indikasjonene på bruk av tabletter Mig.

Legemidlet påvirker ikke årsakene til og progresjonen til den underliggende patologien. Virkningen er for det meste symptomatisk.

Startdosen er 200 mg av legemidlet, eller en halv tablett. Doseringen er 3-4 ganger / dag i den angitte doseringen.

Vanligvis oppnås effekten allerede etter 20-30 minutter etter inntak, men i alvorlige tilfeller må du vente på 2-3 doser av stoffet for en uttalt effekt. For å forbedre og akselerere resultatet, kan du ta 400 mg av Mig, og gjenta behandlingen tre ganger daglig. Behandlingsreglene er som følger:

• maksimal dose / dag - 1200 mg av stoffet;
• Etter å ha nådd den analgetiske effekten, må du redusere daglig dose til 600-800 mg;
• det er umulig å drikke et øyeblikk lenger enn 7 dager, i tilfelle av høye doser, er administrasjonen opp til 4-5 dager;
• lengre behandling er bare tillatt med godkjenning og under tilsyn av en lege.

Med nedsatt nyrefunksjon, redusert leverdose Mig med 1,5-2 ganger.

Ifølge abstrakt kan en ytterligere økning i dosen eller forlengelsen av kurset føre til tegn på overdosering. Dette er et skarpt smertesyndrom i hodet, trykkfall, arytmier, depresjon, stupor, nyrefunksjonsmangel, acidose, koma. Behandlingen utføres i en medisinsk institusjon!

Kontra piller

Legemidlet kan ikke være full i løpet av svangerskapet. Detaljert forsøk på effekten av ibuprofen på fosteret ble ikke utført, men for kvinner som planlegger en graviditet, kan stoffet påvirke evnen til å bli gravid negativt. Under amming er stoffet også forbudt å motta - den aktive ingrediensen kan trenge inn i melken og skade barnet.

Barn opptil 12 stoffer er kontraindisert. Andre forbud mot behandling med Mig-tabletter er:

• eksacerbasjon av sykdommer i fordøyelsessystemet - magesår, kronisk gastritt, erosiv og atrofisk gastritt, kolitt;
• Crohns sykdom, UC i ethvert stadium;
• nervepatiologi, optisk nerve;

Hos eldre mennesker, med organsvikt, utføres terapi med stor forsiktighet. Under tilsyn av en lege, tas tabletter i tilfelle plager, endringer i blod med uklare årsaker.

Bivirkninger

Den vanligste "sidelengs" på fordøyelsessystemet. Personer som er utsatt for gastritt og andre gastrointestinale patologi, ofte det er smerter i magen, øker surhetsgraden i magesaften, det er oppblåsthet, diaré (forstoppelse - sjelden), kvalme, halsbrann, oppkast, nedsatt appetitt. I særlig alvorlige tilfeller kan blødning forekomme (spesielt med magesår i historien), med misbruk av ibuprofen, oppstår såret under behandling for første gang.

Andre bivirkninger:

• stomatitt;
• tørr munn;
• leverskade;
• bronkospasme, kortpustethet;
• lyder i hodet, ører;
• synshemming;
• puffiness i øyelokkene, øynets rødhet.

Personer med autoimmune sykdommer kan utvikle ikke-smittsom meningitt, noe som er en alvorlig komplikasjon av Mig. Hallusinasjoner, depresjon eller angst, irritabilitet, endringer i trykknivået, allergisk hud og anafylaktiske reaksjoner og ulike endringer i blodsammensetningen ble også notert blant "bivirkningene".

Analoger og annen informasjon

Blant analogene med samme aktive ingrediens er mange smertestillende midler. Hvor mye er analoger og deres navn, angitt i tabellen.

MIG® 400. Om produktet

MIG® er et moderne preparat fra Tyskland for å bli kvitt hodepine og andre smerter.

MIG® begynner å virke om 10 minutter!

Den aktive ingrediensen ibuprofen er en del av MIG®-preparatet.
Ibuprofen kombinerer effektivt den høye effektiviteten av smertelindring og god toleranse.

Ibuprofen er anerkjent som førstegangsagent i behandlingen av hodepine og migreneangrep på anbefalingene fra en rekke anerkjente organisasjoner - den britiske sammenslutningen for studien av hodepine, det tyske samfunnet for behandling av hodepine og migrene og narkotikaforvaltningen i Frankrike. Ibuprofen er også inkludert i WHOs liste over essensielle rusmidler.

Ibuprofen er tilgjengelig på apotek uten resept, det kan brukes til barn over 6 år.

En MIG® tablett inneholder 400 mg ibuprofen. Dette er den optimale dosen av ibuprofen for en effektiv analgetisk effekt, og samtidig er sikkerhetsprofilen høy.

I henhold til resultatene av utenlandske og innenlandske studier, er narkotika basert på ibuprofen i en dose på 400 mg førstegangsmedikamenter for behandling av spenningshodepine (TTH) og en kombinasjon av spenning og migrene hodepine.

MIG 400 - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for frisetting (400 mg tabletter) av legemidlet for behandling av hodepine og tannpine og temperaturreduksjon hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du gjøre deg kjent med instruksjonene for bruk av MIG 400-legemidlet. Omtaler av besøkende på nettstedet presenteres, samt meninger fra medisinske spesialister om bruken av MIG 400 i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger MIG 400 i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av hodepine og tannpine og redusere temperaturen hos voksne, barn, under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

MIG 400 er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID). Ibuprofen (400 MIG medikament aktivt middel) er et derivat av propionsyre, og har smertestillende, febernedsettende og anti-inflammatorisk virkning på grunn av ikke-selektiv blokade av COX-1 og COX-2, så vel som en inhiberende effekt på prostaglandinsyntesen.

Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke en narkotisk type.

Som andre NSAIDs har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

struktur

Ibuprofen + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Etter inntak er stoffet godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det blir sakte fordelt i synovialvæsken og blir fjernet fra det langsommere enn fra plasma. Ibuprofen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive. Opptil 90% av dosen kan detekteres i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre enn 1% utskilles uendret i urinen og i mindre grad i gallen.

vitnesbyrd

• hodepine;
• migrene;
• tannpine;
• nevralgi;
• smerter i muskler og ledd;
• menstruasjonssmerter, feber med forkjølelse og influensa.

Skjema for utgivelse

400 mg belagte tabletter.

Instruksjoner for bruk og dosering

Legemidlet er tatt oralt. Doseringsregimet settes individuelt avhengig av beviset.

Voksne og barn over 12 år er foreskrevet stoffet, vanligvis i startdosen - 200 mg 3-4 ganger daglig. For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg 3 ganger daglig. Etter å ha nådd den terapeutiske effekten, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.

Legemidlet bør ikke tas mer enn 7 dager eller i høyere doser. Om nødvendig, bruk lenger eller i høyere doser, bør du konsultere lege.

Bivirkninger

• magesmerter;
• kvalme, oppkast;
• halsbrann;
• tap av appetitt;
• diaré;
• flatulens;
• forstoppelse,
• sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning;
• irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
• munnsmerter;
• sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
• aphthous stomatitt;
• kortpustethet
• bronkospasme;
• hørselstap
• ringing eller tinnitus;
• giftig skade på optisk nerve;
• sløret syn eller ghosting;
• konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse);
• hodepine;
• svimmelhet;
• søvnløshet;
• angst;
• nervøsitet og irritabilitet;
• psykomotorisk agitasjon;
• døsighet;
• depresjon;
• forvirring;
• hallusinasjoner;
• aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer);
• hjertesvikt;
• takykardi;
• økt blodtrykk;
• akutt nyresvikt
• nefrotisk syndrom (ødem);
• hudutslett (vanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
• kløe;
• angioødem;
• anafylaktoide reaksjoner;
• anafylaktisk sjokk;
• bronkospasme;
• feber,
• erythema multiforme exudativ (inkludert Stevens-Johnsons syndrom);
• toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
• eosinofili;
• allergisk rhinitt;
• anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
• reduksjon i serumglukosekonsentrasjon.

Kontra

• erosive og ulcerative sykdommer i organene: fordøyelseskanalen (inkludert magesår og duodenalsår i den akutte fasen, Crohns sykdom, UC);
• "aspirin triad";
• hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;
• blødning av ulike etiologier;
• mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• sykdommer i optisk nerve;
• graviditet;
• amming periode;
• barn opptil 12 år;
• overfølsomhet overfor stoffet;
• overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs i historien.

Bruk under graviditet og amming

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier av sikkerheten ved bruk av MIG 400 under graviditet er ikke tilgjengelige. Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Bruk av ibuprofen kan negativt påvirke kvinnelig fruktbarhet og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet.

Spesielle instruksjoner

Hvis det er tegn på blødning fra mage-tarmkanalen, skal MIG 400 avbrytes.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, slik at legemidlet skal administreres med forsiktighet til pasienter med smittsomme sykdommer.

Forekomsten av bronkospasme er mulig hos pasienter som lider av astma eller allergiske reaksjoner i historien eller i nåtiden.

Bivirkninger kan reduseres ved bruk av stoffet i den minste effektive dosen. Ved langvarig bruk av analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.

Pasienter som oppdager synshemming med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gjennomgå en oftalmologisk undersøkelse.

Ibuprofen kan øke aktiviteten til leverenzymer.

Under behandling er kontroll av mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig.

Når symptomene på gastropati viser omhyggelig kontroll, herunder avholdelse av esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hemoglobin, hematokrit, skjult blod i avføring.

For å forhindre utvikling av NSAIDs-gastropati anbefales MIG 400 å bli kombinert med prostaglandin E (misoprostol).

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

Under behandling anbefales ikke etanol (alkohol).

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og raskhet av psykomotoriske reaksjoner.

Drug interaksjon

Det er mulig å redusere effektiviteten av furosemid og tiaziddiuretika på grunn av natriumretensjon assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen kan øke virkningen av orale antikoagulantia (samtidig bruk anbefales ikke).

Ved samtidig administrering med aspirin MIG 400 reduserer dens antiblodplateeffekt (muligens økt hyppighet av akutt koronar insuffisiens hos pasienter som mottar som antiblodplatemidlene acetylsalicylsyre, lav dose).

Ibuprofen kan redusere effekten av antihypertensive stoffer.

I litteraturen er isolerte tilfeller av økende plasmakonsentrasjoner av digoksin, fenytoin og litium blitt beskrevet under behandling med ibuprofen.

Ibuprofen, som andre NSAIDs, skal brukes med forsiktighet i kombinasjon med acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs og GCS, fordi Dette øker risikoen for bivirkninger av stoffet på mage-tarmkanalen.

MIG 400 kan øke plasmakonsentrasjonen av metotrexat.

Kombinert behandling med zidovudin og ibuprofen kan øke risikoen for hemartrose og hematom i HIV-infiserte pasienter med hemofili.

Den kombinerte bruken av ibuprofen og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksiske effekter på grunn av nedsatt prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykemiske effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin; dosejustering kan være nødvendig.

Analoger av stoffet MIG 400

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Advil Likvi-jels;
• Advil;
• art stein;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• De-sete;
• Barnas Motrin;
• Er lang;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• ibuprofen;
• Ibusan;
• Ibutop gel;
• Ibufen;
• Ipren;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen for barn;
• Nurofen Forte;
• Pede;
• Solpafleks;
• Faspik.

Sammensetningen av stoffet øyeblikkelig

Mig (MIG)

struktur

I 1 tablet av Mig er 200 eller 400 mg av den aktive ingrediensen ibuprofen inneholdt.

Ytterligere komponenter: silisiumdioxid, majsstivelse, magnesiumstearat, natriumkarboksymetylstivelse.

Farmakologisk aktivitet

Øyeblikkelig har antiinflammatorisk, antipyretisk og smertestillende effekt.

Den antiinflammatoriske effekten av legemidlet skyldes evnen til ibuprofen, dets hovedkomponent, til å hemme syntesen av prostaglandiner gjennom ikke-selektiv blokkering av COX-enzymer av den første og andre type. Redusert celleproduksjon av inflammatoriske mediatorer bidrar til å stabilisere vaskemuren, forbedre mikrosirkulasjonen og redusere energiforsyningen av selve betennelsesprosessen.

I reumatoid artritt hemmer MiG hovedsakelig de eksudative og proliferative komponentene av betennelse, reduserer hevelsen av vev og eliminerer begrensningen av mobilitet.

Reduksjonen av syntesen av bradykininer og leukotriener, samt undertrykkelsen av deres algogenitet, er grunnlaget for den anestetiske effekten av Mig.

Den antipyretiske effekten av stoffet manifesteres i en reduksjon i excitabiliteten til det termoregulatoriske sentrum av diencephalon.

I tilfelle dysmenoré, reduserer Mig smerte ved å redusere intrauterint press og antall gjentatte kropps-sammentrekninger.

Den antitrombotiske effekten av Mig medieres gjennom inhibering av blodplateaggregering.

Prostaglandiner forhindrer helbredelsen av den åpne arterielle kanalen. Ved å undertrykke produksjonen av disse mediatorene, akselererer stoffet lukningen av den patologiske defekten mellom aorta og lungearterien.

Mesteparten av den aktive komponenten Mig binder seg til plasmaproteiner, og akkumuleres deretter til maksimum i synovialvæsken i leddene. De metabolitter som dannes i leveren, elimineres med urin.

Indikasjoner for bruk

Mig er indikert for hodepine, inkludert migrene-etiologi.

Høy effektivitet av stoffet viste seg i kampen mot nevralgi, muskelsmerter som følger med artrose og leddgikt av noe slag.

Øyeblikkelig bruk for å eliminere feber med akutt respiratorisk infeksjon og influensavirus.

I gynekologisk praksis er Mig brukt til å redusere alvorlighetsgraden av de viktigste symptomene på primær og sekundær dysmenoré.

Mig er også mye brukt for dental og andre smerter som følger med dental patologi.

Metode for bruk

Øyeblikket tas oralt under og etter måltider, uten sliping før du svelger. Etter å ha tatt det, bør du drikke en tilstrekkelig mengde væske.

Gjennomsnittlig dose av stoffet hos barn og ungdom varierer fra 710 mg / kg.

Hos barn 6-9 år med kroppsvekt i området 20-29 kg, tilsvarer en enkelt dose av Mig 200 mg, men ikke mer enn 600 mg per dag.

Hos ungdom med en vekt på 30-39 kg er en enkelt dose av Mig også lik en femtedel av et gram. Samtidig overstiger den daglige mengden av stoffet ikke mer enn 800 mg.

Den eldre aldersgruppen av barn som veier over 40 kg og voksne, foreskrives 200-400 mg av legemidlet i en dose, og den daglige dosen bør ikke overstige 1200 mg.

For å unngå kumulering av det aktive stoffet, må intervallet mellom doser være minst 6 timer.

Det anbefales ikke å ta stoffet i mer enn 4 dager.

Hos eldre pasienter med mild og moderat nedsatt leverfunksjon, samt hos personer med nedsatt ekskresjonsfunksjon i kompensasjonsstadiet, er ikke dosejustering av Mig nødvendig.

Det er foretrukket å bruke den minimale effektive dosen av stoffet så snart som mulig.

Parenteral administrering av legemidlet er brukt hos nyfødte med hemodynamisk signifikant patologi av den åpne arterielle kanalen.

Fra 3 måneder til 2 år Mig blir brukt rektalt for effektivt å eliminere febrile forhold.

For ekstern bruk foreskrives et øyeblikk i tilstander av inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskelskjelettskjelettet.

Bivirkninger

Uønskede bivirkninger etter inntak av Miga fra fordøyelses avdeling er manifestert i form av dyspeptic syndrom, stomatitt, avføringsforstyrrelser, forverring av kronisk kolecystitt og pankreatitt, i noen tilfeller er det mulig canker slimhinnene i mage og tarm, undertrykkelse av leverfunksjonen.

På den delen av det sentrale nervesystemet, sanseorganer kan cranialgia, svimmelhet, kvalme, emosjonell labilitet, overdreven irritabilitet, søvnforstyrrelser, forstyrrelser av bevissthet, hos pasienter med autoimmune manifestasjoner - aseptisk meningitt. Ofte er det subjektiv tinnitus, redusert synsstyrke, diplopi, scotoma, og det er markert øyelokkødem.

I blodbildet når du mottar Mig, manifesterer du anemi, trombocytopeni og tegn på immunosuppresjon. Når det gjelder kardiovaskulære sykdommer, kan CAD øke, takykardi og hjertesvikt forekommer.

Nyresvikt er manifestert i form av nefrotisk syndrom, polyuria. I noen pasienter var stoffet forbundet med utvikling av nyresvikt med edematøst syndrom.

Allergiske tegn på bivirkninger av Mig ble manifestert i form av eksanthem av forskjellig art, kløe og allergisk rhinitt. I alvorlige tilfeller forekom Stevens-Johnsons syndrom, epidermal nekrolyse. Når det gjelder respirasjonsforstyrrelser, kan angioødem i hypofarynx, laryngo- og bronkospasmer utvikles.

I noen tilfeller, etter å ha tatt stoffet hos pasienter, økte svette og feberen utviklet seg.

Ved intravenøs administrering av legemidlet i noen nyfødte fra gastrointestinale forstyrrelser oppstå passasje av avføring og perforering. Ofte registrert tegn på hematopoietisk undertrykkelse og blødningsforstyrrelser, inkludert gastrointestinale og hjerneblødninger. Renal dysfunksjon hos nyfødte ved hjelp av en parenteral form av medikamentet, vist som hematuria og reduksjon eller fravær av diurese.

Mig ekstern bruk oppstod noen ganger med utslag av utslett, kløe, brennende og lokal ødem på applikasjonsstedet.

Kontra

Det er forbudt å bruke Mig når den avslørte overdreven følsomhet for komponentene i formelen hans.

Legemidlet er ikke brukt hos pasienter med anamnese data til fordel for astma, pollinose eller aspirin astma.

Tilstedeværelsen av ulcerative lesjoner og inflammatoriske endringer i mage-tarmkanalen er også en kontraindikasjon for bruk av stoffet.

Mig er ikke indikert i pasienter med dekompensert hjerte- svikt tilgjengelige blodsykdommer og nedsatt nyrefunksjon når CC mindre enn 60 ml / min.

I den tidlige kretsløpssymptomkirurgi er legemidlet også forbudt.

graviditet

Mig bruker ikke i graviditetens siste trimester. I første og andre perioder av svangerskapet er legemidlet foreskrevet på grunnlag av forholdet mellom fordel / risiko.

Amming på bakgrunn av Mig-mottaket er stoppet.

Kvinner som planlegger graviditet, anbefales det å avstå fra å ta Mig i forbindelse med brudd på fruktbarhet under påvirkning av stoffet.

Drug interaksjon

Inhibering av GHG-produksjon på et øyeblikk forårsaker natriumretensjon, og derfor reduseres effektiviteten av loopdiuretika mens de tas samtidig.

Under påvirkning av Mig økes aktiviteten til orale antikoagulantia.

Samtidig administrasjon av stoffet med acetylsalisylsyre reduserer antiplatelet egenskaper av sistnevnte.

Kanskje en reduksjon i effekten av antihypertensive stoffer mens du tar dem med Mig.

Kjent enkle fakta kumulasjon av digoksin, fenytoin, metotreksat, og under påvirkning av virkestoffet Jiffy - ibuprofen.

Hos HIV-infiserte pasienter med hemofili er samtidig administrasjon av Mig med zidovudin forbundet med utvikling av hemartrose.

Den parallelle mottakelsen av Mig og takrolimus forstyrrer signifikant syntesen av PG i nyrene, noe som øker nephrotoxiciteten til begge legemidlene.

Kanskje økte hypoglykemi ved å ta Mig på bakgrunn av insulinbehandling og behandling med orale hypoglykemiske midler.

overdose

Godkjennelse av et overskudd av stoffet fremkaller magesmerter, oppkast, nedsatt bevissthet før koma. I noen pasienter ble utviklingen av metabolisk acidose observert ARF. Akutt hjertesvikt er mulig mot bakgrunn av arytmier og et kraftig fall i CAD. I noen tilfeller er åndedrettsstanse mulig.

Terapi av overdosering av stoffet bestemmes av et komplisert avgiftningsmiddel og støttende behandling. Symptomatisk terapi innebærer korreksjon KSHR, støtter vitale funksjoner i henhold til indikasjoner.

Utgivelsesskjema

Produsert av farmakologisk industri i form av hvite ovale filmdrasjerte tabletter. På begge sider av tabletten er det en stempling med risiko i midten. 10 tabletter av legemidlet er innelukket i en blister og kartong.

Lagringsforhold

Lagre ved lufttemperatur ikke mer enn 30 grader Celsius.

synonymer

Advil, art stein, Bonifen, Brufen, Burana, De-Block, Motrin, gjeld Ibuprom, Ibuprfen, Ibusan, Ibutop, Ibufen, Ipren, Nurofen, Pede, Sedalgin, Solpafleks, Faspik.