Hvor mye er antibiotika utskilt fra kroppen?

Antibiotika - en gruppe medikamenter, etter historiske standarder, dukket opp mer nylig, mindre enn hundre år siden. Men selv i denne korte tiden gjorde de en reell revolusjon i medisin og hjalp menneskeheten til å overvinne mange sykdommer. Alexander Fleming anses som pioner for stoffer med antibakteriell aktivitet.

Dessuten gjorde han en slik viktig oppdagelse helt ved et uhell. Bare glemme på bordet en Petriskål med en koloni av stafylokokker, hvor Penicillium notatummugg også ved et uhell falt. Imidlertid må vi hylle observasjonen av en forsker som ikke bare ikke sendte skitne kopper inn i søppelet, men la også merke til at om den voksende molden døde Staphylococcus-kolonien.

I dag okkuperer antibiotika det andre stedet med hensyn til hyppighet av administrasjon og brukes i nesten alle behandlingsregimer for smittsomme sykdommer. Foran dem bare stoffer som hjelper lindre smerter.

Hvor samler antibiotika?

Tiden som antibiotika elimineres fra kroppen er en av de viktige faktorene som bestemmer suksessen til behandling av sykdommen. Tross alt vil multiplikasjon og varighet av stoffet avhenge av denne indikatoren. Det er antibiotika som du trenger å drikke hver fjerde time, og det finnes de som kan tas en gang daglig eller til og med en gang i løpet av få dager.

Men uansett hvordan stoffet er full, går det før eller senere inn i blodet og akkumuleres i enkelte vev og organer. Samtidig er funksjonens formål ofte avhengig av hvor nøyaktig han er i større konsentrasjon.

For eksempel kan otitis media bli kurert av penicillin eller ampicillin. Men sistnevnte i mellomøret øker mer, og det vil derfor fungere mer effektivt. Lincomycin er best avsatt i beinene, så det brukes ofte til beinbetennelse.

Moderne antibiotika kan virke enda mer interessant. For eksempel er et stoff som azitromycin i blodet i stand til å feste til fagocytceller, spesielle celler i immunsystemet. Når betennelse oppstår i kroppen, akkumuleres fagocytter i store mengder i dette bestemte området. Og sammen med dem kommer antibiotika også inn i midten av betennelse. Med andre ord, med lungebetennelse, vil azitromycin akkumulere i lungene, og i nephritis, i nyrene.

Hvor mye et antibiotika holder i kroppen og nøyaktig hvor det er konsentrert, avhenger av dets kjemiske struktur. Kjennetegn ved fordelingen av hvert legemiddel er oppført i bruksanvisningen for bruk i avsnittet "Farmakokinetikk".

Hvordan vises de?

Hvor nøyaktig og i hvilken grad antibiotika vil bli eliminert fra kroppen, vil også avgjøre listen over sykdommer som det er fornuftig å foreskrive det. For eksempel utskilles den samme penicillin hovedsakelig av nyrene, og derfor vil det være best å behandle nyreinfeksjoner. Rifampicin utskilles i store mengder av galle, og derfor er det foreskrevet for problemer forbundet med lever og galleblære.

Avhengig av hvilken gruppe antibiotika tilhører, vil det bli vist forskjellig:

  • Fluoroquinoloner, som levofloxacin, ofloxacin eller ciprofloxacin, utskilles i urin og galle.
  • Makrolider, som inkluderer azitromycin, klaritromycin eller erytromycin, er hovedsakelig avledet av tarmen og igjen galle.
  • Cefalosporiner - cefixim, cefalexin eller cefotaxim utskilles hovedsakelig av nyrene, i de mindre gallblæren og tarmene.
  • Penisilliner - benzylpenicillin og dets derivater utskilles også av nyrene.
  • Aminoglykosider, som inkluderer gentamicin, streptomycin eller mer moderne amikacin, utskilles i urinen.
  • Tetracykliner, faktisk tetracyklin i seg selv og doxycyklin, utskilles hovedsakelig av tarmene og nyrene, og rester kan utskilles i leveren og til og med gjennom svette og spytt.

Metoden for å fjerne antibiotika, samt hvor raskt dette skjer, vil også bli angitt i bruksanvisningen for stoffet.

Hva påvirker hastigheten?

I gjennomsnitt utskilles antibiotika fra kroppen over en periode på 6 til 12 timer. Selv om det er selvfølgelig de som forblir aktive i opptil to uker. Graden av antibiotikabehandling, i tillegg til dens kjemiske struktur, vil bli bestemt av flere andre faktorer:

  1. Doseringsformen der den ble tatt. Antibiotika i injiserbar form når raskt aktiv konsentrasjon, men blir også eliminert fra kroppen raskere, omtrent innen 10-12 timer. Tabletter og kapsler for å holde fra 12 timer til tre dager.
  2. Age. Det er påvist at hos eldre mennesker kan graden av eliminering av legemidlet være mindre enn to ganger.
  3. Tilgjengelige kroniske sykdommer. Således, i tilfeller av nyre- eller leversykdommer, kan antibiotika forbli i kroppen mye lenger. Derfor er ofte med slike patologier et individuelt utvalg av doseringen kreves.
  4. En måte å leve på. Det legges merke til at i fysisk aktive mennesker som holder seg til et sunt kosthold i kostholdet, blir kroppen raskere av antibiotika.

Hvordan fremskynde fjerningen?

Med konvensjonell behandling er det ikke mulig å akselerere eliminering av antibiotika fra kroppen. Tross alt er hvert stoff designet for en bestemt varighet, og du må gi den den tiden for å maksimere effekten av bruken.

Imidlertid er det situasjoner når det er nødvendig at antibiotika elimineres så raskt som mulig, for eksempel når det oppstår en allergi, eller når du tar stoffet, har det forårsaket andre bivirkninger.

Ethvert antibiotika er et kraftig stoff. Derfor bør bare en lege foreskrive det, velg dosen og varigheten av mottaket. Du kan ikke selv bruke slike stoffer!

Hvis du har behov for å akselerere fjerning av antibiotika eller fjerne de negative effektene av bruken, kan du bruke medisiner eller metoder for tradisjonell medisin. Før du begynner å ta de valgte fondene, bør du kontakte legen din.

narkotika

De aller fleste antibiotika skilles ut av leveren eller tarmen. Det er derfor de påvirker funksjonene til disse organene spesielt sterkt. For eksempel er overtredelsen av mikroflora etter å ha tatt slike midler i utgangspunktet. For å sikre at antibiotika utskilles fra kroppen så raskt som mulig, kan legen din foreskrive:

  • Legemidler som gjenoppretter leveransfunksjonen, for eksempel Essentiale Forte eller Heptral.
  • Preparater som inneholder lakto- og bifidobakterier, som for eksempel Hilak forte, Acipol eller Bifiform, hjelper tarmene seg raskere.
  • Kombinasjonsprodukter som inneholder et kompleks av vitaminer og probiotika, for eksempel Bion-3 eller Baktistatin.

Ved alvorlig allergi mot legemidlet eller overdosen, kan spesiell avgiftningsbehandling brukes, inkludert vanndrivende legemidler og enterosorbenter. Denne terapien brukes imidlertid kun på resept og på sykehuset.

Folkemidlene

For å fremskynde eliminering av antibiotika fra kroppen, kan du bruke metodene for tradisjonell medisin. Du kan bruke dem sammen med rusmidler, og selvstendig. For å fjerne antibiotika fra kroppen med folkemessige rettsmidler, må du:

  1. Drikk en dag til 400 ml varmt vann med en teskje honning og en spiseskje sitronsaft lagt til den.
  2. Ta avkjøling av nettle, per liter vann, en spiseskje knuste blader, friske eller tørre. Drikk denne buljongen til to liter per dag i to uker.
  3. Ta i like store mengder eikebark, calamusrot og blåbærblader. To spiseskjeer av blandingen helle en liter kokende vann i en termos og la over natten. Ta for en dag, minst en måned.
  4. Inkluder kefir, ryazhenka eller klassisk yoghurt, bananer, dill og persille, full hvete brød og frokostblandinger, spesielt bokhvete eller havregryn, i kosten.

Svar på spørsmålet, hvor mye tid trenger kroppen til å få et antibiotika akkurat umulig. Denne indikatoren avhenger av mange faktorer. Men hvis du tok stoffet som foreskrevet, i dosen du trenger og ikke lenger enn nødvendig, bør du ikke bekymre deg for det. Kroppen selv vil komme seg etter en slik terapi og ganske raskt.

Helse-encyklopedi

MedBlog Konstantin Mandra

Antibiotika. Regler for anvendelse

God dag, kjære venn! Artikkelen vil bli viet til riktig bruk av antibiotika. Antibakterielle legemidler er medisiner, uten hvilke mange smittsomme sykdommer som vellykkes behandles nå, ville være dødelige. For eksempel lungebetennelse. Tidligere døde et stort antall mennesker av det, og nå er dødsfallet fra lungebetennelse i sykehusavdelingen til en alpinist uakseptabel, spesielt hvis det var ung mann. Derfor, disse stoffene - en stor velsignelse for menneskeheten. De reddet millioner av liv under deres eksistens. Nå er disse legemidlene fritt tilgjengelige i apotek i Russland. Deres tilgjengelighet er et pluss, men det er også en minus - mange mennesker kjøper dem alene og bruker det som de vil. Herfra kan resultatet av stoffet ikke være det som var forventet. Og her er hvordan du bruker antibiotika riktig, jeg vil fortelle i denne artikkelen. La oss gå!

Først av alt er det nødvendig å definere antibakterielle stoffer og antibiotika.

Hvis det er veldig enkelt, så er antibakteriell narkotika stoffer som ødelegger bakterier eller bidrar til å stoppe delingen av bakterier. Og antibiotika er en av gruppene med narkotika som utgjør antibakterielle stoffer, en egenskap som de er dannet av levende organismer (bakterier, sopp, etc.).

Det er verdt å merke seg at virus og sopp ikke er tilskrevet bakterier. Fra dette er det nødvendig å gjøre en viktig konklusjon: antibakterielle stoffer, inkludert antibiotika, hjelp med infeksjon (infeksjon er en sykdom forårsaket av mikrober, som inkluderer enkeltcellede sopp, bakterier og virus), forårsaket bare av bakterier. Fra virus og sopp, vil de IKKE hjelpe. Derfor, for eksempel, med herpes, vil de ikke hjelpe. Men med lungebetennelse, ja. Fordi sykdommen er forårsaket av bakterier.

Antibiotika inkluderer mange forskjellige grupper av stoffer. Alle handler ikke på alle mikroorganismer, men på konkrete. For eksempel er det en slik bakterie - Koch-vegg (forårsaker tuberkulose). Narkotika rifampicin vil ødelegge det, men amoksicillin er det ikke. Fordi bakterien ikke er følsom overfor sistnevnte (det vil si, den er motstandsdyktig mot antibiotikas virkemåte). Noen antibiotika ødelegger også bakterien, ødelegger veggen (BACTERICIDAL antibiotika), mens andre senker oppdelingen av bakterier og dermed forhindrer spredning i kroppen (BACTERIOSTATIC antibiotics).

Det var en veldig liten utflukt på antibiotika. Han trengte å forstå hva slags narkotika. Og nå regler for anvendelse av antibakterielle stoffer. Tross alt er disse legemidlene et kraftig verktøy som vi kan bruke med full kraft, ved hjelp av disse reglene, og vi kan bruke dem som en "ape med en pistol", som anser seg selv den mest intelligente og prøver å kurere seg blindt, uten å vite noe om pistolen. Men hun kan ved et uhell skyte seg selv. Og dette bør unngås.

Regel # 1. Antibiotika bør brukes STRENGT PÅ INDIKASJONENE.

Hovedindikasjonen for bruk av antibiotika er en alvorlig bakteriell infeksjon. Det er bakterielt, ikke viralt eller sopp. For eksempel er lungebetennelse med sjeldne unntak forårsaket av bakterier. Derfor er antibiotika vist i dette tilfellet. Men med influensa i de første dagene der, fordi influensa skyldes det tilsvarende viruset. Antibiotika virker ikke på dem.

Om alvorlige infeksjoner. Jeg har venner som drikker antibiotika for forkjølelse. Her husker vi den skjegne anekdoten: "Hvis du behandler forkjølelse, blir den herdet etter 7 dager. Og hvis den blir ubehandlet, går den bort etter en uke. "Den vanlige forkjølingen (for akutt luftveisinfeksjon - ARI) er en sykdom som kroppen vår kan takle uten antibiotika selv. Videre er det ikke et faktum at det vil bli forårsaket av bakterier, det er også rhinitt (betennelse i neseslimhinnen, ledsaget av en rennende nese) forårsaket av virus. Det viser seg fortune å fortelle på kaffeplassene. Ikke glem at bruken av det samme antibiotika ikke passerer uten spor. Bakterier blir vant til dem, og som et resultat, siden medisinen ikke virker. Situasjonen ligner forfølgelsen av kakerlakker. For første gang virker giftet veldig kraftig på uforsiktige innbyggere i en leilighet. Antall insekter minker kraftig. Men det forblir de enhetene som var ufølsomme for giftet. Det multipliserer og blir mange cockroaches som ikke er mottakelige for denne giften. Og du må kjøpe et annet verktøy. Det samme skjer med antibiotika.

Derfor bør antibiotika brukes i tilfelle en infeksjon som faktisk truer helse - lungebetennelse, blærebetennelse, pyelonefrit, purulent betennelse, etc. En forkjølelse vil passere seg selv på antipyretiske legemidler i en uke.

Regel nr. 2. I de tidlige dager brukes forberedelser av et bredt spekter av handling, og i etterfølgende, som floraen (bakteriene) er følsom over.

En veldig viktig regel som helt og holdent kan brukes, bare i en medisinsk institusjon. Faktum er at det finnes antibiotika som dreper MEGET mange forskjellige mikrober (for eksempel amoksicillin), og det er det som handler om individuelle arter (for eksempel anti-tuberkulosemedisiner fungerer bare på Koch's wand). Ved begynnelsen av en smittsom sykdom er det ukjent hvilken type bakterier som forårsaket sykdommen (og et stort antall bakterietyper). Bruk derfor legemidler som dreper så mye som mulig mer bakterier av forskjellige arter. Og de håper at som følge av denne "atomeksplosjonen" blant de uskyldige, vil de "skurkne bakterier" som forårsaket infeksjonen dø. Dette er også en formuefortelling, men det er ingen bedre måte for øyeblikket.

Det mest påviste alternativet er FØR du tar antibiotika for å ta miljøet i kroppen der infeksjonen finner sted (for eksempel det purulente innholdet i såret). Avtagbar plassert på næringsmedium, hvor bakteriene vokser etter noen dager. Så du kan bestemme hvem som forårsaket infeksjonen, bakteriens følsomhet overfor antibiotika (med andre ord, hvilken av alle antibiotika er best ødelagt av de spesifikke bakteriene som forårsaket sykdommen). Så snart resultatene av studien er kjent, foreskrives nye antibiotika, som mer selektivt ødelegger de "onde" bakteriene. Analysen er utført i gjennomsnitt 3-4 dager. Naturligvis gjør det bare i en medisinsk institusjon, og da ikke i alle tilfeller. Derfor koster oftest et bredspektret antibiotika, som er valgt av en erfaren (tilfeldig) av.

Regel # 3. Regelen om tre dager.

I følge denne regelen bestemmes effektiviteten av antibiotika på DAG 3 fra tidspunktet for avtalen. Avbryt stoffet etter 3 dager etter avslutning av symptomene på sykdommen.

Hvis du etter at du har startet et antibiotika, reduserer symptomene på sykdommen innen 3 dager: feber stopper, svakhet minker, hoste, kortpustethet etc., da betyr dette at antibiotika virker på bakteriene, og det er effektivt. Den tredje dagen fra mottakstidspunktet er den siste dagen da symptomene må reduseres. Hvis dette ikke oppstår (feber, hoste, dyspné, svakhet, muskelsmerter, etc.) vedvarer, er det nødvendig å bytte antibiotika til en annen med en annen virkningsmekanisme (for eksempel bakteriedrepende, forandring til bakteriostatisk) er også et bredt aktivitetsspektrum. Erstatning er nødvendig fordi de ikke gjettet med stoffet. Fikk en som bakteriene allerede er immune til. Og med en smittsom sykdom er det viktig å starte tidlig behandling. Du kan ikke vente lenge når infeksjonen sprer seg enda mer i kroppen, noe som vil oppstå når du tar et stoff som ikke virker på mikroorganismer.

Antibiotika er kansellert, vanligvis etter 3 dager fra MOMENTEN AV SLUTNING av alle symptomer på infeksjon (feber, kortpustethet, svakhet, hoste, etc.). I noen tilfeller fortsetter resepsjonen videre (med alvorlige smittsomme sykdommer som behandles på sykehus).

Regel # 4. Accept av antibiotika i timen.

Mottak av et antibiotika bør fordeles på timer. I annotasjonen til et hvilket som helst antibiotika i avsnittet "Farmakokinetikk" indikeres varigheten av legemidlet. For eksempel varer stoffet amoksicillin ca 6-8 timer. For at et antibiotika skal kunne virke på bakterier, må det påføres kontinuerlig. I et bestemt eksempel, hver 8. time, dvs. 3 ganger om dagen strengt etter timen. Ta intervallet etter 8 timer: 7:00, 15:00, 23:00. Hvis stoffet er gyldig hver 12. time, bør den tas 2 ganger daglig hver 12. time. Jeg håper prinsippet er klart. Du kan også fokusere på halveringstiden. Men jeg tilbyr det enkleste alternativet: i en kommentar til stoffet, er det angitt i hvilken dose og hvor mange dager jeg trenger å drikke et antibiotika. Del 24 timer etter antall angitte metoder der, og det vil bli klart med hvilke mellomrom du trenger å drikke medisinen. For eksempel angitt 6 ganger om dagen - 24 timer: 6 = 4 timer. Derfor må du ta et antibiotika hver fjerde time. Hvis angitt 1 gang per dag - hver 24. time, etc. En viktig regel som mange ikke følger. Men hvis konsentrasjonen av stoffet i blodet ikke er konstant, kan det føre til det faktum at bakteriene i noen timer ikke virker på bakteriene. Og dette kan føre til utvikling av HÅNDBARHET av mikroorganismer til ødeleggelsen av stoffet. Dette bør ikke tillates.

Regel # 4. Bruk med antibiotika av medisiner for å eliminere symptomene på en smittsom sykdom.

For å eliminere symptomene på sykdommen, brukes andre stoffer også i forbindelse med antibiotika. For eksempel i lungebetennelse, de viktigste symptomene er feber, kortpustethet, hoste med sputum, brystsmerter er mulig. For eliminering av FEVER, brukes de til behandling av spasmer, hoste med sputum - MUCOLITICS for raskere sputumfjerning, brystsmerter - anestetiske stoffer (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler - NSAIDs, som også er antiinflammatoriske og antiinflammatoriske). Dette er nødvendig for å lindre pasientens tilstand, samt en rask gjenoppretting.

Regel # 5. Etter en antibiotikabehandling er restaurering av intestinal mikroflora vist ved probiotika.

Regelen som flertallet aldri observerer. Faktum er at antibiotika i tillegg til "skadelige" bakterier også påvirker de "gode" som er i vårt fordøyelsessystem. En samling av gunstige bakterier kalles en vanlig mikrofLora. Denne mikrofloren utfører mange nyttige funksjoner - beskytter mage-tarmkanalen mot veksten av "skadelige" bakterier i det på grunn av konkurranse med dem, danner noen vitaminer, deltar i fordøyelsen av visse næringsstoffer, stimulerer immunsystemet, etc. Ved bruk av antibiotika dør en del av denne mikrofloraen også, som stoffet virker på mange typer bakterier (bredspektret). Og dette fører til utvikling av intestinal dysbacteriosis. Tilstanden kan ikke oppstå på noen måte, men det kan også føre til utvikling av infeksjoner i mage-tarmkanalen (siden, i stedet for den døde mikrofloraen, blir mange "skadelige bakterier" inntatt med mat som lever i tette steder i tarmene), dyspeptiske sykdommer (oppblåsthet, diaré eller forstoppelse, brudd på absorpsjon av næringsstoffer), redusert immunitet. Intestinal dysbiose er ikke en sykdom, det kan være i varierende grad - fra mild til alvorlig. Men det er sikkert at etter å ha tatt antibiotika, utvikler det seg i 99,9% av tilfellene. For å forhindre dette, Etter antibiotisk bruk, brukes PROBIOTICS - preparater som inneholder levende, fordelaktige bakterier. For eksempel inkluderer slike legemidler Linex, Bifidumbacterin, Lactobacterin, etc. Mottaket skal være fra den dagen antibiotika avbrytes i løpet av minst 21 dager. Nye gunstige bakterier i medisinen vil erstatte de døde. Og dysbakterier vil bli eliminert.

Regel # 6. Ved bruk av en kombinasjon av antibiotika er det nødvendig å bruke legemidler med forskjellige virkningsmekanismer og bivirkninger.

Denne regelen er ment mer for leger. Siden kombinasjonen av antibiotika produserer alvorlige smittsomme sykdommer som må behandles på sykehus. Men for generell utvikling kan det tas hensyn til at bruken av antibiotika med de samme bivirkningene kan føre til summering av uønskede kroppsreaksjoner på medisinen. Og også at effektiviteten av narkotika med forskjellige virkemekanismer er større enn ved bruk av antibiotika med samme virkning.

Regel nr. 7. Med varigheten av effektiv administrasjon av antibiotika i mer enn 10 dager, erstattes den av et stoff med motsatt virkningsmekanisme.

Det skal bemerkes at i tilfelle akutte infeksjoner som behandles hjemme, er det vanligvis ikke mer enn 5-10 dager å ta et antibiotikum. Lang mottak brukes allerede i medisinsk institusjon, hvis det er bevis på det. Derfor er en vanlig person ikke opptatt av dette. Hvor mange dager og i hvilken dosering er det nødvendig å bruke et antibiotika. Det er bedre å stole på informasjonen som er angitt i merknaden til stoffet.

Du kan også bruke medisiner som stimulerer immunforsvaret. Hvis det er et ønske. Ikke glem at det er umulig å bruke CONSTANTLY med samme infeksjon (for eksempel en kald) samme antibiotika. Dette vil føre til vanedannende mikroflora til det. Og til slutt, på et tidspunkt vil stoffet ikke fungere. Derfor, hvis du bruker ett og samme antibiotika mer enn 3-4 ganger, er det bedre å bytte det til et stoff fra en annen gruppe som også har et bredt spekter av handling.

Jeg håper at informasjonen var nyttig for deg. Nå vet du hvordan du skal bruke dette kraftige verktøyet mot infeksjon - antibiotika. Vær sunn, kjære venn.

Hvor lenge virker antibiotikumet etter seponering?

Få et gratis svar fra de aller beste nettstedene advokater.

28.265 svar per uke

2.744 svarende leger

Spør legen!

Få et gratis svar fra de beste nettstedene.

  • Det er gratis
  • Det er veldig enkelt
  • Dette er anonym

28.265 svar per uke

2.744 rådgivere

Informasjon på nettstedet anses ikke som tilstrekkelig konsultasjon, diagnose eller behandling foreskrevet av legen. Nettstedinnhold erstatter ikke profesjonell heltids medisinsk konsultasjon, medisinsk undersøkelse, diagnose eller behandling. Informasjon på nettstedet er ikke ment for selvdiagnose, reseptbelagte legemidler eller annen behandling. Under alle omstendigheter er administrasjonen eller forfatterne av disse materialene ikke ansvarlige for eventuelle tap som brukerne oppstår som følge av bruken av slike materialer.
Ingen informasjon på nettstedet er et offentlig tilbud.
Google+

Antibiotika: Spekter av handling, mottak, behandling etter antibiotika

Ingen medisin sparer så mange liv som antibiotika.

Derfor har vi rett til å ringe opprettelsen av antibiotika den største hendelsen, og deres skapere - de store. Alexander Fleming i 1928 oppdaget perifert penisillin. Omfattende penisillinproduksjon ble først åpnet i 1943.

Hva er et antibiotika?

Antibiotika er stoffer av enten biologisk eller semisyntetisk opprinnelse, som kan ha en negativ effekt (hemme vital aktivitet eller forårsake fullstendig død) av forskjellige patogener (vanligvis bakterier, mindre ofte protozoer, etc.).

De viktigste naturlige produsentene av antibiotika er mold sopp - penicilium, cephalosporium og andre (penicillin, cephalosporin); actinomycetes (tetratsitslin, streptomycin), noen bakterier (gramicidin), høyere planter (phytoncides).

Det er to hovedmekanismer for virkning av antibiotika:

1) Den bakteriedrepende mekanismen - den fullstendige undertrykkelsen av bakteriell vekst gjennom virkningen på mikroorganismer med vitale celler, forårsaker derfor deres irreversible død. De kalles bakteriedrepende, de ødelegger bakterier. Således kan for eksempel penicillin, cefalexin, gentamicin virke. Effekten av et bakteriedrepende stoff kommer raskere.

2) Den bakteriostatiske mekanismen er et hinder for spredning av bakterier, veksten av mikrobielle kolonier inhiberes, og selve organismen, eller rettere immunsystemets celler, leukocytter, har en destruktiv effekt på dem. Så virker erytromycin, tetracyklin, kloramfenikol. Hvis hele behandlingsforløpet ikke opprettholdes, og det er tidlig å slutte å ta et bakteriostatisk antibiotikum, vil symptomene på sykdommen komme tilbake.

Hva er antibiotika?

I. Ifølge handlingsmekanismen:
- Bakteriedrepende antibiotika (penicillingruppe, streptomycin, cephalosporiner, aminoglykosider, polymyksin, gramicidin, rifampicin, ristomycin)
- Bakteriostatiske antibiotika (makrolider, tetracyklingruppe, kloramfenikol, lincomycin)

II. Ifølge handlingsspekteret:
- Et bredt spekter av handlinger (de er foreskrevet med et ukjent patogen, har et bredt spekter av antibakteriell virkning på mange patogener, men det er en liten sannsynlighet for døden av representanter for den normale mikrofloren i ulike kroppssystemer). Eksempler: ampicillin, cephalosporiner, aminoglykosider, tetracyklin, kloramfenikol, makrolider, karbapenem.
- Smal spekter av handling:
1) Med en dominerende effekt på gr + bakterier og kokos-stafylokokker, streptokokker (penicilliner, cephalosporiner I-II generasjon, lincomycin, fuzidin, vancomycin);
2) Med en dominerende effekt på g-bakterier, for eksempel E. coli og andre (tredje generasjon cefalosporiner, aminoglykosider, aztreonam, polymyxiner).
* - Gram + eller Gram - avvike fra hverandre i fargen i henhold til gram og mikroskopi (gram + er farget lilla og gram er rødaktig).
- Andre smale spektrum antibiotika:
1) TB (streptomycin, rifampicin, florimitsin)
2) Antifungal (nystatin, levorin, amforteritsin B, batrafen)
3) Mot den enkleste (monomitsin)
4) Antitumor (actinomycin)

III. Etter generasjoner: Det finnes antibiotika av 1, 2, 3, 4 generasjoner.
For eksempel er cefalosporiner, som er delt inn i 1, 2, 3, 4 generasjons legemidler:

I generasjon: cefazolin (kefzol), cefalotin (keflin), cefaloridin (ceporin), cefalexin (kefexin), cefradin, cefapirin, cefadroxil.
II-generasjon: cefuroxim (ketocef), cefaklor (vercef), cefotaxim (claforon), cefotiam, cefotetan.
III-generasjon: cefotriaxon (longacef, rocephin), cefonomerazol (cefobitt), ceftazidim (kefadim, myrocef, fortum), cefotaxim, cefixim, cefroxidin, ceftizoxim, cefrpyridoxim.
IV-generasjon: cefoxitin (mefoxin), cefmetazol, cefpirome.

En nyere generasjon av antibiotika er forskjellig fra den forrige av et bredere spekter av virkninger på mikroorganismer, større sikkerhet for menneskekroppen (det vil si en lavere frekvens av bivirkninger), mer praktisk metode (hvis den første generasjons stoffet må administreres 4 ganger daglig, deretter 3 og 4 generasjoner - bare 1-2 ganger om dagen), betraktes som mer "pålitelige" (høyere effektivitet i bakterielle foci, og følgelig en tidlig utbrudd av terapeutisk effekt). Også moderne legemidler av de nyeste generasjonene har orale former (tabletter, sirup) med en enkelt dose i løpet av dagen, noe som er praktisk for de fleste.

Hvordan kan antibiotika administreres til kroppen?

1) Ved munn eller oral (tabletter, kapsler, dråper, sirup). Det bør tas hensyn til at en rekke stoffer i magen er dårlig absorbert eller bare ødelagt (penicillin, aminoglykosider, karbapinemer).
2) I det indre miljøet i kroppen eller parenteralt (intramuskulært, intravenøst, i spinalkanalen)
3) Direkte inn i rektum eller rektalt (i enemas)
Virkningen av effekten ved inntak av antibiotika gjennom munnen (oral) forventes lenger enn ved parenteral administrering. Følgelig, i tilfelle av alvorlig sykdom, blir parenteral administrering gitt absolutt preferanse.

Etter å ha tatt antibiotikumet er i blodet, og deretter i et bestemt organ. Det er en favoritt lokalisering av visse stoffer i visse organer og systemer. Følgelig er narkotika foreskrevet for en bestemt sykdom, med tanke på denne egenskapen til antibiotika. For eksempel, i legesykdom, er lincomycin foreskrevet, hørselsorganene, halvsyntetiske penisilliner, etc. Azitromycin har en unik evne til å bli distribuert: Under lungebetennelse akkumuleres det i lungevevvet og i pyelonefrit, i nyrene.

Antibiotika utskilles fra kroppen på flere måter: med urinen uendret - alle vannoppløselige antibiotika utskilles (for eksempel penicilliner, cefalosporiner); med urin i en modifisert form (for eksempel: tetracykliner, aminoglykosider); med urin og galle (eksempel: tetracyklin, rifampicin, kloramfenikol, erytromycin).

Notat til pasienten før du tar antibiotika

Før du er foreskrevet et antibiotika, fortell legen din:
- Om tilstedeværelsen i tidligere bivirkninger av stoffer.
- På utviklingen i fortiden av allergiske reaksjoner på rusmidler.
- På inntaket i øyeblikket av en annen behandling og kompatibilitet av allerede foreskrevne legemidler med de nødvendige legemidlene nå.
- På grunn av graviditet eller behovet for amming.

Du må vite (spør legen din eller finn instruksjonene for stoffet):
- Hva er dosen av stoffet og hyppigheten av inntaket i løpet av dagen?
- Er det nødvendig med spesiell ernæring under behandlingen?
- Behandlingsforløpet (hvor lenge skal du ta et antibiotika)?
- Mulige bivirkninger av stoffet.
- For oral form, forening av stoffinntak med matinntak.
- Er det nødvendig å forhindre bivirkninger (for eksempel tarmdysbiose, for forebygging av hvilke probiotika foreskrives).

Når du trenger å konsultere legen din når du behandler med antibiotika:
- Hvis tegn på allergisk reaksjon oppstår (hudutslett, kløe i huden, kortpustethet, hevelse i halsen, etc.).
- Hvis innen 3 dager etter opptak, er det ingen forbedring, men tvert imot har nye symptomer blitt med.

Funksjoner av antibiotika:

Når det tas oralt, er det tid for å ta stoffet viktig (antibiotika kan binde sammen med matkomponenter i fordøyelseskanalen og påfølgende dannelse av uoppløselige og dårligoppløselige forbindelser som er dårlig absorbert i henholdsvis den generelle sirkulasjonen, effekten av legemidlet vil være dårlig).

En viktig betingelse er å skape en gjennomsnittlig terapeutisk konsentrasjon av antibiotika i blodet, det vil si tilstrekkelig konsentrasjon for å oppnå ønsket resultat. Derfor er det viktig å følge alle doser og hyppighet av inntaket i løpet av dagen, foreskrevet av en lege.

For tiden er det et akutt problem med antibiotikaresistens av mikroorganismer (resistens av mikroorganismer til virkningen av antibakterielle stoffer). Årsakene til antibiotikaresistens kan være selvmedisinering uten deltakelse av en lege. avbrudd av behandlingsforløpet (dette påvirker absolutt mangelen på full effekt og "trener" mikroben); antibiotika resept for virusinfeksjoner (denne gruppen medikamenter påvirker ikke de intracellulære mikroorganismer, som er virus, så feil antibiotisk behandling av virussykdommer forårsaker bare en mer uttalt immunfeil).

Et annet viktig problem er utvikling av bivirkninger under antibiotikabehandling (fordøyelsessykdommer, dysbakterier, individuell intoleranse og andre).

Løsningen av disse problemene er mulig ved å gjennomføre en rasjonell antibiotikabehandling (riktig administrasjon av legemidlet for en bestemt sykdom, idet man tar hensyn til favorittkonsentrasjonen i et bestemt organ og system, samt den profesjonelle reseptbelagte terapeutiske dosen og tilstrekkelig behandlingsmåte). Nye antibakterielle stoffer blir også opprettet.

Generelle regler for å ta antibiotika:

1) Ethvert antibiotika bør bare foreskrives av lege!

2) Selvmedisinering med antibiotika for virusinfeksjoner anbefales ikke kategorisk (vanligvis motiverer dette med forebygging av komplikasjoner). Du kan forverre forløpet av en virusinfeksjon. Du må bare tenke på opptak hvis feberen fortsetter i mer enn 3 dager eller forverring av et kronisk bakteriell fokus. Tydelige indikasjoner vil bli bestemt bare av en lege!

3) Følg forsiktig behandlingsforløpet med et antibiotika foreskrevet av legen din. I ingen tilfelle ikke slutte å ta etter at du har det bedre. Sykdommen vil definitivt komme tilbake.

4) Ikke juster doseringen av legemidlet under behandlingen. I små doser er antibiotika farlige og påvirker dannelsen av bakteriell motstand. For eksempel, hvis det ser ut til deg, da 2 tabletter 4 ganger daglig er litt for mye, er 1 tablett 3 ganger om dagen bedre, så er det sannsynlig at du snart trenger 1 injeksjon 4 ganger daglig, siden tablettene vil slutte å virke.

5) Ta antibiotika skal vaskes med 0,5-1 glass vann. Ikke prøv å eksperimentere og drikke te, juice og enda mer melk. Du vil drikke dem for ingenting. Melk og meieriprodukter bør tas ikke før 4 timer etter at antibiotika er tatt eller helt forlate dem i løpet av behandlingsperioden.

6) Vær oppmerksom på en viss frekvens og rekkefølge for å ta stoffet og maten (ulike legemidler tas forskjellig: før, under, etter måltider).

7) Strikt holde seg til en viss tid med å ta et antibiotika. Hvis en gang om dagen, da samtidig, om to ganger om dagen, så strengt etter 12 timer, om 3 ganger - etter 8 timer, om 4 ganger - etter 6 timer, og så videre. Det er viktig å skape en viss konsentrasjon av stoffet i kroppen. Hvis du plutselig savnet resepsjonen, så ta stoffet så snart som mulig.

8) Bruk av antibiotika krever en betydelig reduksjon i fysisk anstrengelse og en fullstendig avvisning av sport.

9) Det er visse interaksjoner av visse stoffer med hverandre. For eksempel reduseres effekten av hormonelle prevensjonsmidler når man tar antibiotika. Godkjennelse av antacida (Maalox, Rennie, Almagel og andre), samt enterosorbenter (aktivert karbon, hvitt kull, enterosgel, polyphepam og andre) kan påvirke antibiotikabildets absorberbarhet, derfor anbefales ikke samtidig administrering av disse legemidlene.

10) Drikk ikke alkohol (alkohol) i løpet av antibiotikabehandling.

Muligheten for å bruke antibiotika ved gravid og amming

Trygt for indikasjoner (det vil si tilstedeværelsen av åpenbare fordeler med minimal skade): penicilliner, cephalosporiner i hele graviditetsperioden og laktasjon (men barnet kan utvikle tarmdysbiose). Etter den tolvte graviditetsvecken er det mulig å foreskrive medisiner fra gruppen av makrolider. Aminoglykosider, tetracykliner, levomycetin, rifampicin, fluorokinoloner er kontraindisert under graviditet.

Behovet for antibiotikabehandling hos barn

Ifølge statistikk mottar antibiotika i Russland opptil 70-85% av barna med rent virusinfeksjoner, det vil si at antibiotika ikke har blitt vist på disse barna. Det er imidlertid kjent at det er antibakterielle stoffer som fremkaller utviklingen av bronkial astma hos barn! Faktisk bør antibiotika foreskrives kun 5-10% av barna med SARS, og bare når det oppstår en komplikasjon i form av et bakterielt fokus. Ifølge statistikken er det kun komplikasjoner på 2,5% av barna som ikke er behandlet med antibiotika, og hos de som behandles uten årsak, registreres komplikasjoner dobbelt så ofte.

En lege og bare en lege oppdager indikasjonene på et sykt barn for å forskrive antibiotika: de kan forverres av kronisk bronkitt, kronisk otitis, bihulebetennelse og bihulebetennelse, utviklingslungebetennelse og lignende. Du kan heller ikke nøl med utnevnelsen av antibiotika for mycobakteriell infeksjon (tuberkulose), der spesifikke antibakterielle stoffer er nøkkelen til behandlingsregimet.

Bivirkning av antibiotika:

1. Allergiske reaksjoner (anafylaktisk sjokk, allergisk dermatose, angioødem, astmatisk bronkitt)
2. Toksisk virkning på leveren (tetracykliner, rifampicin, erytromycin, sulfonamider)
3. Toksisk effekt på hematopoietisk system (kloramfenikol, rifampicin, streptomycin)
4. Toksisk effekt på fordøyelsessystemet (tetracyklin, erytromycin)
5. Kompleks toksisk neuritis av hørselsnerven, skade på optisk nerve, vestibulære lidelser, mulig utvikling av polyneuritt, giftig nyreskade (aminoglykosider)
6. Yarish - Geizheimers reaksjon (endotoxin sjokk) - oppstår når et bakteriedrepende antibiotika foreskrives, noe som fører til et "endotoxin shock" som et resultat av den massive ødeleggelsen av bakterier. Det utvikles oftere med følgende infeksjoner (meningokokkemi, tyfusfeber, leptospirose, etc.).
7. Intestinal dysbiose - en ubalanse i normal tarmflora.

I tillegg til patogene mikrober dreper antibiotika både representanter for normal mikroflora og betinget patogene mikroorganismer som immunsystemet ditt allerede var "kjent" og hindret veksten. Etter behandling med antibiotika blir organismen aktivt kolonisert av nye mikroorganismer, som trenger tid for å bli gjenkjent av immunsystemet. Dessuten aktiveres mikroberene som antibiotika ikke påvirker. Derfor er symptomene på redusert immunitet ved antibiotikabehandling.

Anbefalinger til pasienter etter antibiotikabehandling:

Etter noen behandling med antibiotika er utvinning nødvendig. Dette skyldes hovedsakelig de uunngåelige bivirkningene av legemidler av noe alvorlighetsgrad.

1. Følg et sparsomt kosthold med å unngå krydret, stekt, over saltet og hyppig (5 ganger daglig) inntak i små porsjoner i 14 dager.
2. For å rette opp fordøyelsessykdommer anbefales enzympreparater (Creon, Micrazyme, Hermital, Pancytrate, 10 000 IE hver eller 1 kapsel 3 ganger daglig i 10-14 dager).
3. For å korrigere tarmdysbiose (forstyrrelser i forholdet mellom representanter for normal flora) anbefales probiotika.
- Baktisubtil 1 kapsel 3 p / dag i 7-10 dager,
- Bifiform 1 tab 2 p / dag 10 dager,
- Linnex 1 caps 2-3 p / dag 7-10 dager,
- Bifidumbacterin forte 5-10 doser 2 p / dag 10 dager,
- Atsipol 1 caps 3-4 r / dag i 10-14 dager.
4. Etter å ha tatt hepatotoksiske stoffer (for eksempel tetracyklin, erytromycin, sulfonamider, rifampicin), anbefales det å ta plantebaserte hepatoprotektorer: hepatrin, oatsol (1 caps eller bord 2-3 ganger daglig), Kars (2 tab 3 ganger daglig) innen 14-21 dager.
5. Etter antibiotika er det anbefalt å ta planteimmunomodulatorer (immun-, echinacea-løsninger) og unngå hypotermi.

Når kan jeg drikke alkohol etter å ha tatt antibiotika

Skrevet av admin den 04/03/2018

Det skjer så alvorlig sykdom at uten antibiotika ikke kan takle dem. Disse er sterke stoffer som dreper ikke bare skadelige, men også gunstige bakterier. De må tas strengt i tide. Slike instruksjoner er nødvendige for pasientsikkerhet og rask gjenoppretting. En av de viktigste begrensningene i behandlingsperioden er å vente på perioden når du kan drikke alkohol etter å ha tatt antibiotika.

I dag har apoteket et veldig stort utvalg av stoffer og antibiotika. Du kan imidlertid ikke bruke slike sterke stoffer selv. De bør kun tas som foreskrevet av en lege for å få det ønskede resultatet og samtidig ikke skade deg selv. Under medisinen er det nødvendig å følge instruksjonene.

For eksempel må du ta hver pille med jevne mellomrom (for eksempel klokken 8 og 8 eller hver 8 timer tre ganger om dagen). Det er nødvendig å ta medisiner i doseringen som legen har bestemt seg for. Oppskriften med et antibiotika er kun skrevet av en spesialist. Selvmedisinering kan ha negative konsekvenser.

Grunner til ikke å drikke

Det er flere grunner til at alkoholholdige drikkevarer og antibiotika ikke kan kombineres. Hvis du ikke tåler den perioden du ikke kan drikke etter antibiotika, er det i det minste mulige funksjonsfeil i kroppssystemet, inkludert i hjernen. Og i verste fall er døden mulig. Grunner til at det er bedre å utsette alkohol:

  • Alkoholholdige drikker forstyrrer det aktive arbeidet i menneskelige organer, siden sistnevnte må bekjempe sykdommen og samtidig fjerne alkohol fra en svekket organisme.
  • I tillegg, ved å drikke alkohol samtidig med antibiotika, dør en person "hjertet", nyrene og leveren.
  • Antibiotika ødelegger mikrofloraen i magen. Alkohol er enda sterkere.
  • Hvis du allerede tar et antibiotika, så er sykdommen ganske farlig og krever alvorlig behandling. Men for at den skal være effektiv og virkelig gi et resultat, bør du ikke kombinere alkohol med piller / injeksjoner, fordi alkohol nøytraliserer effekten av antibiotika.
  • Alkohol bidrar til utviklingen av skadelige mikroorganismer, og øker deres resistens mot antibiotika. Dette betyr at behandlingen varer lenger.

Mulige konsekvenser

Enhver av disse bivirkningene fra alkohol er farlig for helse og liv. Hvis det er minst en avvik fra normen, må du informere legen din. Hvis det er for mye smerte eller akutte symptomer, bør du umiddelbart ringe til en ambulanse.

Når du drikker alkohol umiddelbart etter antibiotika, vil følgende konsekvenser være uunngåelig:

  • Leverfeil, samt smerte i leveren. Kombinasjonen av antibiotika med alkohol ødelegger nesten dette svake organet.
  • Akkumuleringen av skadelige stoffer i kroppen. På grunn av en metabolsk lidelse, kan alkohol ikke skilles ut av kroppen i noen år og forgiftes det.
  • Følelse av uvel, kvalme, fordi alkohol, selv øl, har en negativ effekt på svekket mage og tarm.
  • Sterk hodepine, som indikerer brudd på nervesystemet.
  • Allergi. Kombinasjonen av alkohol og medikamenter kan godt forårsake en slik reaksjon i kroppen.
  • Svimmelhet fra forgiftning.
  • Kramper kan oppstå av samme grunn som svimmelhet.
  • Skyer av grunn, brudd på tilstrekkelig oppfatning av omverdenen, på grunn av at hjernen ikke kan fungere normalt.
  • En bakrus selv etter en liten dose alkohol.
  • Psykiske lidelser forbundet med hjernens manglende evne til å oppfatte verden.

Det er nødvendig å huske at det er umulig å ta antibiotika og alkohol sammen. Etter hvor mye du kan gjøre dette, må du finne ut av legen din.

Når lov til å drikke

Hvis behandlingen er over, må du avstå fra bruk av alkoholholdige drikker i minst tre dager. Denne gangen er nok for de fleste stoffene å forlate kroppen. Denne regelen gjelder imidlertid ikke for alle rusmidler. For eksempel kan langtidsvirkende stoffer vises i to til tre uker. I dette tilfellet trenger du ekspertråd.

Alkoholkompatible medisiner

I en situasjon der du må beregne hvor mye du kan drikke alkohol etter antibiotika, må du bestemme hvilken gruppe medisiner du tar.

En pause på minst fem dager bør være mellom å ta med alkoholholdige produkter og slike legemidler som:

  • piller / skudd mot tuberkulose;
  • tetracyklin (disse stoffene stopper de biokjemiske prosessene i viruscellene, og alkohol blokkerer virkningen av stoffer);
  • aminoglykosider;
  • ketokonazol;
  • lincosamides (har en sterk negativ effekt på leveren til enhver person);
  • cefalosporiner (dette kan forårsake en rekke bivirkninger, inkludert takykardi);
  • makrolider (på grunn av økningen av alkohol i kroppen øker flere ganger);
  • bleomycin.

Du kan ta bare etter syv dagers periode narkotika av nitromidazol-gruppen.

Ånder påvirker ikke med stoffer som:

  1. Penicilliner brukes til å behandle mange sykdommer fordi de har en god bakteriedrepende effekt.
  2. Antifungal antibiotika.
  3. Vancomycin er et stoff som blokkerer celleveggbiosyntese.
  4. Rifomycin - brukes til så mange sykdommer.
  5. Heliomycin - det er foreskrevet for rhinitt, faryngitt, infeksiøs dermatitt og andre sykdommer.

Hvis det er tvil om det er mulig å drikke alkohol straks etter slutten av mottaket av disse spesielle midler, anbefaler leger at de venter på tre dager. Det er bedre å ikke drikke ånder umiddelbart. Det er ganske enkelt, og kroppens reaksjoner kan være forskjellige.

Trenger jeg å konsultere en lege

Hvis du vil drikke alkohol etter antibiotika, ikke rush. Det beste alternativet er å spørre behandlende lege hvor mye tid det må gå etter behandling. Spesialisten kjenner egenskapene til pasientens kropp, hvordan antibiotika fungerer.

Et annet alternativ er å se på instruksjonene for medisinen og finne informasjon om hvor mye du ikke kan drikke etter antibiotika. Det er mulig at varigheten av pause mellom bruk av alkohol og alkohol avhenger av varigheten av behandlingsforløpet. Vær oppmerksom på dette.

Jo lenger du avstår fra alkohol, jo mer takknemlig vil kroppen din være. Drikker kan være av beste kvalitet, men dette negerer ikke deres negative innvirkning.

Vi vil forstå når antibiotika begynner å virke og temperaturen faller

Antikken av antibiotika begynte mer enn 80 år siden. Til tross for at disse stoffene har flere fordeler, gjør ikke terapien av en enkelt smittsom sykdom uten dem. Ifølge virkningsmekanismen er antibiotika delt inn i 5 grupper:

  • forstyrre prosessene for transkripsjon og oversettelse under proteinbiosyntese;
  • hemmer syntesen av nukleinsyrer;
  • forstyrre normal celleveggbiosyntese av prokaryote celler;
  • Gram + og Gram-bakterier som ødelegger cellemembranen;
  • blokkerende enzymer i luftveiene.

Antibiotika er kjemoterapeutiske midler som kan utøve utelukkende på bakterier, protozoer og tumorceller. Bruk til behandling av virusinfeksjon er ubrukelig.

Prescribe legemidlet bør den behandlende legen etter å ha samlet sykdommens historie og en omfattende laboratoriediagnose, under hvilken den viktigste smittsomme agensen utmerker seg. Etter isolering og identifikasjon utføres tester for å bestemme sensitiviteten til virulente stammer til forskjellige grupper av antibiotika. De valgte stoffene er de som bakteriene har vist høy følsomhet i, i unntakstilfeller - et mellomliggende nivå av motstand.

Mange pasienter stiller seg spørsmål - er det normalt at temperaturen ikke reduseres etter å ha tatt medisinen? Hvordan forstå at korreksjon av et antibiotikabehandling er nødvendig?

Når antibiotika begynner å virke

Som regel foregår forbedring etter 2 dager med å ta antibiotika. Denne indikatoren avhenger imidlertid av alvorlighetsgraden av sykdommen og det totale antall bakterier i pasientens kropp.

  1. Sepsis - penetrering av patogener i blodet; Som et resultat dannes en generell infeksjon av hele organisasjonen. Det er vanskelig å behandle, da det er nødvendig å opptre med store doser av stoffet. i nærvær av purulent foci blir de fjernet kirurgisk. I dette tilfellet begynner stoffet å virke ikke tidligere enn 5 dager. Behandlingen utføres strengt i forhold til intensivvitenskap på sykehuset. De vanligste årsakene til sepsis er bakteriene til familiene Streptococcaceae og Staphylococcaceae, mindre vanlig enterobakterier.
  2. Bakterie er deteksjon av en liten mengde opportunistiske bakterier i blodet. I lang tid var forskere over hele verden enige om at blodet normalt er helt sterilt. Imidlertid har denne dogmen blitt rystet som et resultat av eksperimenter, hvor et lite antall representanter for den urbefolkede mikrofloraen ble sådd fra blodet av friske mennesker.

Det er viktig å forstå at jo tidligere sykdommen ble diagnostisert, desto raskere og lettere blir behandlingen. Løpende stadier krever mer tid og medisinering. Mangelen på forbedring i 1 dag etter å ha tatt utilstrekkelig tilstand for konklusjonen av feilaktig utvelgelse av stoffet.

I tillegg til alvorlighetsgraden av sykdommen på tidspunktet for tiltak påvirker også hastigheten og fullstendigheten av absorpsjon av antibakterielle midler. Disse to betingelsene karakteriserer biotilgjengelighet, som når den administreres intravenøst ​​eller intramuskulært, når 100%. Ved oral administrering er det nødvendig med tid (minst 1 dag) for å oppnå den minste inhibitoriske konsentrasjonen i blodet og manifestasjonen av den terapeutiske effekten.

På hvilken dag antibiotika tas, faller temperaturen

På den første administrasjonsdagen kan det være en en-gangs eller to ganger økning i temperaturen, som er den normale responsen til kroppen. Dette faktum forklares av massedød av patogene mikroorganismer, som et resultat av hvilken celle ødeleggelse og frigivelsen av toksiner oppstår. Forgiftningsstaten er også ledsaget av svakhet, døsighet og blanchering av huden. Temperaturen faller vanligvis i 2 dager. Det er viktig å skille i tid toksisitet fra terapeutisk effekt av stoffet og forverring som ikke er forbundet med det. Derfor bør behandlingen være under tilsyn av en lege.

En feber kan være en allergisk reaksjon på et antibiotika. Mulige tilknyttede symptomer: utslett, rødhet og kløe. Samtidig observeres ofte kryssallergi mellom grupper av legemidler med samme virkningsmekanisme. Når manifestasjoner av tegn på individuell intoleranse må slutte å ta medisinen. Som regel er dette nok til å eliminere negative symptomer.

Selv om antibiotika reduserer temperaturen og det er en forbedring i pasientens tilstand, bør de ikke stoppes med å ta den tid som legen har foreskrevet. Et lite antall patogene celler som gjenstår i pasientens kropp, etter for tidlig avlysning, kan provosere utviklingen av en re-infeksjonsprosess eller dannelsen av vedvarende former for bakterier.

Begge resultatene er farlige for menneskers helse, siden tilbakevending av sykdommen krever et gjentatt løpet av antibiotikabehandling og kan utløse utviklingen av resistente stammer. Mikroorganismernes vedholdenhet er rettet mot langvarig erfaring i menneskekroppen. Mekanismer for utholdenhet er basert på undertrykkelse av beskyttende faktorer: anti-lysozym, anti-komplementære, anti-carnosin-aktiviteter, samt øke resistens mot antibiotika. I dette tilfellet er overgangen fra vedvarende til patogen form mulig når som helst.

  • temperaturen faller som regel med 2 dager;
  • en økning i temperatur på 1 dag er ikke grunnen til behovet for å avbryte;
  • før bruk, er det nødvendig å etablere en nøyaktig diagnose og identifisere patogenet.

Hvordan forstå at antibiotika ikke virker

For å forstå at stoffet ikke har en terapeutisk effekt, er det mulig i henhold til følgende kriterier:

  • Høy feber varer mer enn 2 dager;
  • Det er ingen positiv utvikling i løpet av sykdommen;
  • samtidige negative symptomer utvikles.

Denne situasjonen er mulig hvis stoffet velges uten først å identifisere patogenet og bestemme dens følsomhet. Godkjennelse av bredspektret antibiotika garanterer ikke en entydig hit av patogenet i listen over sensitive patogener. I tillegg hemmer antibakterielle stoffer med et bredt spekter av virkning aktiviteten til ikke bare virulente stammer, men også representanter for normal mikroflora. Som et resultat reduseres antall symbiotiske bakterier med høyt antagonistisk aktivitet, intensiteten av immunitet reduseres betydelig og dysbakterier dannes.

Ineffektiviteten av stoffet skyldes også mutasjonen av den patogene stammen, som fører til dannelsen av en resistent (stabil) form. Problemet med mikrobiell resistens er relevant for 60-årene av det tjuende århundre, da de begynte å dukke opp de første rapportene om ildfaste bakterier. Staphylococcus aureus er viden kjent multimedikamentresistent (MRSA), karakterisert ved en høy grad av dødelighet i løpet av infeksjonen. Ifølge statistikk i USA dør 18.000 mennesker hvert år fra MRSA-infeksjon. Tidligere i denne stamme tilhører bare til sykehusinfeksjoner, men siden 1990 kjente husholdnings mugg resistente Staphylococcus aureus.

Fremveksten og spredningen av resistente former for prokaryoter bidrar til:

  • tilgjengeligheten av antibiotika i apotek uten resept;
  • uvilje av folk til å gå til leger og selvstendig, ofte feil, valg av medisinering;
  • langvarig bruk av antibiotika i en gruppe;
  • for tidlig oppsigelse av mottaket, som et resultat av hvilken det oppstår en gjentakelse av sykdommen og behovet for gjentatt terapi.

Instruksjon utarbeidet
Spesialist Mikrobiolog Martynovich Yu.I.