Historien om det første antibiotikumet

Penicillin ble oppdaget i 1928. Men i Sovjetunionen fortsatte folk å dø selv når de i Vesten allerede ble behandlet med dette antibiotika.

Våpen mot mikroorganismer

Antibiotika (fra de greske ordene "anti" - mot og "bios" - livet) er stoffer som selektivt undertrykker de vitale funksjonene til visse mikroorganismer. Det første antibiotikum ble ved et uhell oppdaget i 1928 av engelske forsker Alexander Fleming. På en petriskål, hvor han vokste opp en koloni stafylokokker for sine eksperimenter, oppdaget han en ukjent grågul mold som ødela alle mikrober rundt seg. Fleming studerte den mystiske molden og isolerte snart et antimikrobielt stoff fra den. Han kalte det "penicillin."

I 1939 fortsatte engelskforskerne Howard Florey og Ernst Chain å undersøke Fleming, og snart ble industriproduksjon av penicillin etablert. I 1945 ble Fleming, Florey og Chain tildelt Nobelprisen for deres tjenester til menneskeheten.

Panacea av mold

I Sovjetunionen ble antibiotika kjøpt i lang tid for valuta til raske priser og i svært begrensede mengder, så det var ikke nok for dem alle. Stalin personlig satte opp oppgaven med å utvikle sin egen medisin til forskere. For å oppnå denne oppgaven, falt hans valg på den berømte mikrobiologen Zinaida Vissarionovna Yermolyova. Det var takk for henne at koleraepidemien nær Stalingrad ble stoppet, noe som hjalp Røde Hæren med å vinne slaget ved Stalingrad.

Mange år senere tilbakekalte Ermolyeva sin samtale med lederen på følgende måte:

"- Hva jobber du med nå, kamerat Yermolyeva?

- Jeg drømmer om å gjøre penicillin.

- Hva er penicillin?

- Dette er levende vann, Joseph Vissarionovich. Ja, det mest virkelige levende vannet hentet fra formen. Det ble kjent om penicillin for tjue år siden, men ingen tok det alvorlig. Minst hos oss.

- Jeg vil finne denne mugg og forberede stoffet. Hvis dette lykkes, sparer vi tusenvis, og kanskje millioner av liv! Jeg tror dette er spesielt viktig nå, når sårede soldater ofte blir drept av blodforgiftning, gangrene og alle slags betennelser.

- Gjør tiltak. Du vil bli forsynt med alt du trenger. "

Iron Lady of Soviet Science

Til det faktum at penicillin i desember 1944 ble masseprodusert i vårt land skylder vi det til Yermolyeva, en Don Cossack som uteksaminert med æresbevisning fra gymnasiet og deretter kvinnens medisinske institutt i Rostov.

Den første prøven av sovjetisk antibiotikum ble skaffet av henne fra en mugg hentet fra en bombehytte som ikke ligger langt fra laboratoriet på Obukh Street. Eksperimentene som Ermoliev utførte på laboratoriedyr ga fantastiske resultater: bokstavelig talt døende eksperimentelle dyr, som hadde blitt smittet med mikrober som forårsaket alvorlige sykdommer, bokstavelig talt etter at en injeksjon av penicillin gjenvunnet på kort tid. Først da bestemte Ermolyeva seg for å prøve "levende vann" i det offentlige, og snart ble penicillin mye brukt i felthospitaler.

Dermed klarte Yermolyeva å redde tusenvis av håpløse pasienter. Samtidige bemerket at denne fantastiske kvinnen var preget av en ikke-jern "jern" karakter, kraft og målrettethet. For den vellykkede kampen mot infeksjoner i Stalingradfronten i slutten av 1942 ble Ermolieva tildelt Lenins ordre. Og i 1943 ble hun tildelt Stalinprisen i 1. grad, som hun overførte til Forsvarsfondet for kjøp av kampfly. Så i himmelen over hans opprinnelige Rostov, oppdaget den berømte Zinaida Yermolyeva-fighteren først.

Bak dem fremtiden

Hennes senere liv viet Ermolyeva studiet av antibiotika. I løpet av denne tiden fikk hun de første prøvene av slike moderne antibiotika som streptomycin, interferon, bitillin, Ekmolin og dipasfen. Og kort før hennes død, sa Zinaida Vissarionovna til journalister: "Penicillin var på et visst tidspunkt det mest virkelige levende vannet, men livet, inkludert bakteriens liv, står ikke stille, derfor er det nødvendig med nye, mer sofistikerte stoffer for å beseire dem. Å skape dem så snart som mulig og å gi folk, er hva studentene mine gjør dag og natt. Så vær ikke overrasket om en dag kommer et nytt levende vann på sykehus og på apotekets hyller, men ikke fra mugg, men fra noe annet. "

Hennes ord viste seg å være profetisk: nå er mer enn 100 typer antibiotika kjent over hele verden. Og alle, som deres "yngre bror" penicillin, tjener helsen til folk. Antibiotika er et bredt spekter (aktiv mot et bredt spekter av bakterier) og et smalt spekter av virkning (effektivt mot bare bestemte grupper av mikroorganismer). Uniforme prinsipper for å tildele navn til antibiotika i lang tid eksisterte ikke. Men i 1965 anbefalte International Committee on Antibiotics Nomenclature følgende regler:

Hvis antibiotikumets kjemiske struktur er kjent, velges navnet under hensyntagen til klassen av forbindelser som den tilhører.
Hvis strukturen ikke er kjent, heter navnet på slekten, familien eller rekkefølgen som produsenten tilhører.
Suksessen "Mitsin" er kun tildelt antibiotika syntetisert av bakterier i rekkefølgen av Actinomycetales.
Også i tittelen kan du gi en indikasjon på spekteret eller virkemåten.

Oppfinneren av antibiotika eller historien om menneskets frelse

Det er vanskelig å forestille seg at sykdommer som lungebetennelse, tuberkulose og hjertesvikt bare 80 år siden innebar en dødsdom for pasienten. Det var ingen effektive medisiner mot infeksjoner, og folk døde av tusenvis og hundretusener. Situasjonen ble katastrofal i perioder med epidemier, da, som et resultat av et utbrudd av tyfus eller kolera, omkom befolkningen i en hel by.

I hvert apotek er antibakterielle stoffer representert i det bredeste spekteret, og til og med forferdelige sykdommer som meningitt og sepsis (vanlig blodforgiftning) kan helbredes med hjelp. Langt fra medisin, tenker folk sjelden på når de oppfant de første antibiotika, og til hvem menneskeheten er forpliktet til å redde et stort antall liv. Det er enda vanskeligere å forestille seg hvordan smittsomme sykdommer ble behandlet før denne revolusjonerende oppdagelsen.

Livet før antibiotika

Selv fra løpet av skolens historie, vil mange huske at forventet levetid før den moderne tid var svært kort. Menn og kvinner som levde i en alder av tretti år ble ansett som langlever, og andelen av spedbarnsdødelighet oppnådde utrolige verdier.

Fødsel var en slags farlig lotteri: Den såkalte puerperal feber (infeksjon av kvinnens mor og død fra sepsis) ble ansett som en vanlig komplikasjon, og det var ingen kur for det.

Såret ble mottatt i kamp (og folk kjempet hele tiden og nesten hele tiden), ledet vanligvis til døden. Og oftere enn ikke, fordi vitale organer var skadet: selv lemmer skader betød betennelse, blodforgiftning og død.

Gammel historie og middelalder

Ikke desto mindre visste folk fra oldtiden om helbredende egenskaper til visse produkter i forhold til smittsomme sykdommer. For eksempel, for 2500 år siden, ble fermentert soya mel i Kina brukt til å behandle purulente sår, og enda tidligere brukte mayaindianerne mold med en spesiell type sopp for samme formål.

I Egypt var konstruksjonen av pyramidene moldy brød prototypen av moderne antibakterielle midler: dressinger med det økte muligheten for utvinning i tilfelle skade. Bruken av muggsvepp var rent praktisk i naturen til forskerne ble interessert i den teoretiske siden av problemet. Imidlertid var oppfinnelsen av antibiotika i sin moderne form fortsatt langt unna.

Ny tid

I denne perioden har vitenskapen utviklet seg raskt i alle retninger, og medisin har ikke blitt et unntak. Årsakene til purulente infeksjoner som følge av skade eller kirurgi ble beskrevet i 1867 av D. Lister, en kirurg fra Storbritannia.

Det var han som oppdaget at de forårsakende agensene til betennelse er bakterier, og foreslo en måte å bekjempe dem med karbolsyre på. Dermed oppsto en antiseptisk, som i mange år forblitt den eneste mer eller mindre vellykkede metode for forebygging og behandling av suppuration.

En kort historie om oppdagelsen av antibiotika: penicillin, streptomycin og andre

Leger og forskere bemerket den lave effektiviteten til antiseptika mot patogener som har penetrert dypt inn i vevet. I tillegg ble effekten av legemidler svekket av pasientens biologiske væsker og var kort. Mer effektive stoffer ble krevd, og forskere over hele verden jobbet aktivt i denne retningen.

I hvilket århundre ble antibiotika oppfunnet?

Fenomenet antibiotika (noen mikroorganismers evne til å ødelegge andre) ble oppdaget på slutten av 1800-tallet.

I 1887 beskrev en av grunnleggerne av moderne immunologi og bakteriologi - den verdensberømte franske kjemikeren og mikrobiologen Louis Pasteur - den ødeleggende effekten av jordbakterier på tuberkulosens forårsakende middel.
Basert på hans forskning oppnådde den italienske Bartolomeo Gozio i 1896 under forsøkene mycophenolsyre, som ble et av de første antibakterielle midlene.
Litt senere (i 1899) oppdaget tyske legene Emmerich og Lov piocen, som undertrykker den vitale aktiviteten til de kausative agenter av difteri, tyfus og kolera.
Og tidligere - i 1871 - oppdaget de russiske legene Polotebnov og Manassein den ødeleggende effekten av muggsvepp på visse sykdomsfremkallende bakterier og nye muligheter for behandling av seksuelt overførbare sykdommer. Dessverre, deres ideer, presentert i fellesarbeidet "Patologisk betydning av mugg", betalt ikke nok oppmerksomhet til seg selv og ble ikke mye brukt i praksis.
I 1894 underbyggte I. I. Mechnikov den praktiske bruken av fermenterte melkeprodukter som inneholdt acidofile bakterier for behandling av visse tarmforstyrrelser. Dette ble senere bekreftet av praktisk forskning fra den russiske forskeren E. Gartier.

Men epoken med antibiotika begynte i det 20. århundre med oppdagelsen av penicillin, som markerte begynnelsen på en ekte revolusjon i medisin.

Antibiotisk oppfinner

Navnet på Alexander Fleming er kjent fra skole lærebøker av biologi selv til mennesker langt fra vitenskap. At han regnes som pioner i et stoff med antibakteriell virkning - penicillin. For et uvurderlig bidrag til vitenskapen i 1945, mottok en britisk forsker Nobelprisen. Av interesse for allmennheten er ikke bare detaljene i Flemings oppdagelse, men også forskerens livsopplæring, samt egenskapene til hans personlighet.

Fremtidens Nobelprisvinner i Skottland ble født på Lochwild gård i den store familien Hug Fleming. Utdannelsen begynte å Alexander begynte i Darvel, hvor han studerte til tolv år. Etter to års studier på Akademiet flyttet Kilmarnock til London, hvor de eldre brødrene levde og jobbet. Den unge mannen jobbet som kontorist, samtidig som han var student ved Royal Polytechnic Institute. Fleming bestemte seg for å praktisere medisin etter eksemplet fra broren Thomas (oftalmolog).

Etter å ha gått inn på medisinsk skolen på St. Marys sykehus, fikk Alexander 1901 et stipend til denne utdanningsinstitusjonen. Først ga den unge mannen ikke en utpreget preferanse for et bestemt område av medisin. Hans teoretiske og praktiske arbeid i kirurgi i studieårene hans vitnet til et bemerkelsesverdig talent, men Fleming følte ikke mye avhengighet i å jobbe med en "levende kropp", og ble dermed oppfinneren av penicillin.

Virkningen av Almroth Wright, en berømt professor i patologi som kom til sykehuset i 1902, viste seg å være avgjørende for den unge legen.

Tidligere har Wright utviklet og vellykket anvendt vaksinasjon mot tyfusfeber, men interessen for bakteriologi stoppet ikke der. Han opprettet en gruppe lovende unge fagfolk, som inkluderte Alexander Fleming. Etter å ha fått en grad i 1906 ble han invitert til teamet og jobbet i sykehusets laboratorium hele livet.

Under første verdenskrig tjente en ung forsker i Royal Research Army som kaptein. I perioden med fiendtligheter og senere, i laboratoriet etablert av Wright, studerte Fleming effekten av sår med sprengstoff og metoder for å forebygge og behandle purulente infeksjoner. Og penicillin ble oppdaget av Sir Alexander allerede 28. september 1928.

Uvanlig historie om funn

Det er ingen hemmelighet at mange viktige funn ble gjort tilfeldig. For Flemings forskningsaktivitet er imidlertid sjansen av særlig betydning. Tilbake i 1922 gjorde han sin første betydningsfulle oppdagelse innen bakteriologi og immunologi, etter å ha blitt forkjølet og nyset inn i en petriskål med patogene bakterier. Etter en stund oppdaget forskeren at de patogene koloniene døde på stedet for hans spytt. Så lysozym ble oppdaget og beskrevet - en antibakteriell substans inneholdt i menneskelig spyt.

Slik ser en petriskål med spirede Penicillium notatum sopp ut.

Ikke mindre tilfeldig lærte verden om penicillin. Her må vi hylle den uaktsomme holdningen til personalet til de hygieniske og hygieniske kravene. Hvorvidt Petri-tallerkenene ble dårlig vasket, eller spores av muggsvepp ble hentet fra et nærliggende laboratorium, men som følge heraf fikk Penicillium notatum på avlinger av Staphylococcus aureus. En annen lykkelig tilfeldighet var Flemings lange avgang. Den fremtidige oppfinneren av penicillin hadde ingen måned på sykehuset, på grunn av hvilken formen hadde tid til å vokse.

Etter å ha kommet tilbake til jobb, oppdaget forskeren konsekvensene av uaktsomhet, men kastet ikke straks de skadede prøvene, og tok en nærmere titt på dem. Å finne at det ikke er noen koloni av stafylokokker rundt den voksne mugg, ble Fleming interessert i dette fenomenet og begynte å studere det i detalj.

Han klarte å identifisere stoffet som forårsaket bakteriens død, som han kalte penicillin. Forstå betydningen av hans oppdagelse for medisin, britannen viet mer enn ti år til forskning av dette stoffet. Works ble publisert der han rettferdiggjorde de unike egenskapene til penicillin, men anerkjente imidlertid at på dette stadiet er stoffet uegnet for behandling av mennesker.

Penicillin, oppnådd av Fleming, viste sin bakteriedrepende aktivitet mot mange gram-negative mikroorganismer og sikkerhet for mennesker og dyr. Legemidlet var imidlertid ustabilt, terapi krevde hyppig administrering av store doser. I tillegg ble det deltatt av for mange protein urenheter, noe som ga negative bivirkninger. Forsøk på stabilisering og rensing av penicillin ble utført av en britisk forsker siden det aller første antibiotika ble oppdaget og frem til 1939. De førte imidlertid ikke til positive resultater, og Fleming mistet interessen i ideen om å bruke penicillin til å behandle bakterielle infeksjoner.

Penicillin oppfinnelse

Den andre sjansen åpnet av Fleming penicillin mottatt i 1940, året.

I Oxford begynte Howard Florey, Norman W. Heatley og Ernst Chain, kombinere sin kunnskap om kjemi og mikrobiologi, å produsere et preparat som er egnet for massebruk.

Det tok omtrent to år å isolere en ren aktiv ingrediens og å teste den i en klinisk setting. På dette stadiet var oppdageren involvert i forskningen. Fleming, Flory og Cheyne lyktes i å helbrede flere alvorlige tilfeller av sepsis og lungebetennelse, noe som gjorde penicillin sin rettmessige plass i farmakologi.

Oppfinner av de første antibiotika - mannen som forandret verden

Nå tror mange ikke engang at oppfinneren av antibiotika er frelseren til mange liv. Men fortsatt ganske nylig, kan de fleste sykdommer og sår være årsaken til en veldig lang og ofte mislykket behandling. Fra enkel lungebetennelse døde 30% av pasientene. Nå er dødelig utfall bare mulig i 1% tilfeller av lungebetennelse. Og det ble mulig takket være antibiotika.

Når ble disse stoffene på apotek og for hvem?

De første trinnene til oppfinnelsen

For øyeblikket er det kjent i hvilket århundre antibiotika ble oppfunnet. Det er heller ingen spørsmål om hvem oppfunnet dem. Men som i tilfelle av antibiotika kjenner vi bare navnet på personen som kom så nær som mulig til funnene og gjorde det. Vanligvis er det et problem som omhandler et stort antall forskere i forskjellige land.

Det første trinnet til oppfinnelsen av stoffet var oppdagelsen av antibiosis - ødeleggelsen av noen mikroorganismer av andre.

Leger fra det russiske imperiet Manassein og Polotebnov studerte egenskapene til mugg. En av deres konklusjoner fra deres arbeid var påstanden om moldens evne til å bekjempe ulike bakterier. De brukte mold-baserte produkter for å behandle hudsykdommer.

Så merket den russiske forskeren Mechnikov muligheten for bakterier som finnes i fermenterte melkeprodukter, for å ha en gunstig effekt på fordøyelseskanalen.

Nærmeste til oppdagelsen av en ny medisin var en fransk lege ved navn Duchesne. Han bemerket at arabere bruker mugg til å helbrede sår på hestens rygg. Ved å ta prøver av mugg, utførte legen eksperimenter på behandling av marsvin fra intestinale infeksjoner og oppnådde positive resultater. Hans avhandling mottok ikke et svar i det vitenskapelige samfunn på den tiden.

Dette er en kort historie av veien til oppfinnelsen av antibiotika. Faktisk var mange eldgamle mennesker klar over muligheten til mugg for å påvirke behandlingen av sår positivt. Imidlertid gjorde mangelen på nødvendige metoder og teknikker fremkomsten av et rent stoff på den tiden umulig. Det første antibiotikumet kan bare vises i det 20. århundre.

Direkte oppdagelse av antibiotika

På mange måter var oppfinnelsen av antibiotika et resultat av sjanse og tilfeldighet. Dette kan imidlertid sies om mange andre funn.

Alexander Fleming studerte bakterielle infeksjoner. Dette arbeidet ble spesielt relevant i løpet av første verdenskrig. Utviklingen av militært utstyr førte til fremveksten av et større antall sårede. En infeksjon skjedde i sårene, og dette førte til amputasjoner og dødsfall. Det var Fleming som identifiserte årsaksmedlet til infeksjoner - streptokokker. Han har også bevist at tradisjonelle medisin antiseptika ikke er i stand til å ødelegge en bakteriell infeksjon helt.

Et utvetydig svar på spørsmålet om hvilket år antibiotika ble oppfunnet eksisterer. Dette ble imidlertid ført av to viktige funn.

I 1922 oppdaget Fleming lysozym - en av komponentene i spytten, som har evnen til å ødelegge bakterier. Under forskningen la forskeren sin spytt til petriskålen, hvor bakterier ble sådd.

I 1928 plantet Fleming stafylokokker i Petriskål og forlot dem lenge. Ved en tilfeldighet ble partiklene av muggsvamp sådd i avlingene. Når en vitenskapsmann etter en tid kom tilbake til arbeid med såpede bakterier, så fant han ut at formen hadde vokst og ødelagt bakteriene. En slik effekt ble ikke produsert av formen selv, men av en gjennomsiktig væske fremstilt i løpet av dens livsviktige aktivitet. Dette stoffet er en forsker oppkalt etter mold fungi (Penicillium) - penicillin.

Deretter fortsatte forskeren å studere penicillin. Han fant ut at stoffet effektivt virker på bakterier, som nå kalles gram-positive. Imidlertid er han også i stand til å ødelegge patogenegonoréen, selv om han tilhører gram-negative mikroorganismer.

Forskning har foregått i mange år. Men forskeren hadde ikke den nødvendige kunnskapen innen kjemi for å oppnå en ren substans. Bare en isolert ren substans kan brukes til medisinske formål. Forsøkene fortsatte frem til 1940. I år har forskere gjennomført studiet av penicillinforskere Flory and Chain. De var i stand til å isolere stoffet og få et stoff som var egnet for å starte kliniske studier. De første vellykkede resultatene av human behandling ble oppnådd i 1941. Samme år regnes datoen for utseendet av antibiotika.

Historien om oppdagelsen av antibiotika var ganske lang. Og bare under andre verdenskrig, oppsto muligheten for masseproduksjonen. Fleming var en britisk forsker, men det var umulig å produsere medisin i Storbritannia på den tiden - kampene var på vei. Derfor ble de første prøvene av legemidlet utgitt i USA. En del av legemidlet ble brukt til landets interne behov, og den andre delen ble sendt til Europa, til fjendets epicenter for å redde sårede soldater.

Etter slutten av krigen, i 1945, mottok Fleming og hans etterfølgere, Howard Florey og Ernst Chain, Nobelprisen for prestasjoner i medisin og fysiologi.

Som i tilfelle av mange andre funn, er det vanskelig å svare på spørsmålet "hvem oppfunnet antibiotika". Dette var resultatet av mange forskeres felles arbeid. Hver av dem gjorde et nødvendig bidrag til prosessen med å oppfinne et legemiddel, uten som det er vanskelig å forestille seg moderne medisin.

Betydningen av denne oppfinnelsen

Det er vanskelig å argumentere for at oppdagelsen av penicillin og oppfinnelsen av antibiotika er en av de viktigste hendelsene i det 20. århundre. Masseproduksjonen har åpnet en ny milepæl i medisinens historie. Ikke så mange år siden truet vanlig lungebetennelse å være dødelig. Etter at Fleming oppfant antibiotika, ble mange sykdommer opphørt som dødsdommer.

Antibiotika og historien til andre verdenskrig er nært beslektet. Takket være disse stoffene klarte å forhindre mange dødsfall av soldater. Etter skader utviklet mange av dem alvorlige smittsomme sykdommer, noe som kunne føre til død eller amputasjon av lemmer. Nye stoffer kan påskynde behandlingen betydelig og minimere menneskelig tap.

Etter revolusjonen i medisin, ventet noen at bakteriene kunne bli ødelagt helt og permanent. Men oppfinneren av moderne antibiotika var selv klar over de spesielle egenskapene til bakterier - den fenomenale evne til å tilpasse seg endrede forhold. For øyeblikket har medisin mekanismer for å bekjempe mikroorganismer, men de har også egne metoder for beskyttelse mot narkotika. Derfor kan de ikke bli helt ødelagt (minst nå), i tillegg endres de stadig og nye bakterier kommer frem.

Problemer med motstand

Bakterier er de første levende organismer på planeten, og i tusen år har de utviklet mekanismer som de overlever. Etter at penicillin ble oppdaget, ble det kjent om bakteriers evne til å tilpasse seg det, for å mutere. I dette tilfellet blir antibiotika ubrukelig.

Bakterier multipliseres raskt nok, og overfører all den genetiske informasjonen til neste koloni. Dermed vil neste generasjon bakterier ha en mekanisme for "selvforsvar" fra stoffet. For eksempel ble antibiotikametikillin oppfunnet i 1960. De første tilfellene av motstand mot det ble rapportert i 1962. På den tiden kunne 2% av alle tilfeller av sykdommer som meticillin ble foreskrevet ikke behandles. I 1995 ble det ineffektivt i 22% av kliniske tilfeller, og etter 20 år var bakteriene resistente i 63% av tilfellene. Det første antibiotika ble oppnådd i 1941, og i 1948 oppstod resistente bakterier. Vanligvis er stoffresistens først manifestert flere år etter at stoffet er utgitt til markedet. Derfor vises nye stoffer regelmessig.

I tillegg til den naturlige mekanismen for "selvforsvar" blir bakterier resistente mot narkotika på grunn av feilaktig bruk av antibiotika av folket selv. Årsakene til at disse stoffene er mindre effektive:

Selvforeskrivende antibiotika. Mange vet ikke den sanne hensikten med disse stoffene, og tar dem med kald eller litt ubehag. Det skjer også at legen en gang har foreskrevet en type medisinering, og nå tar pasienten den samme medisinen under en sykdom.
Manglende overholdelse av behandlingsforløpet. Ofte avslutter pasienten stoffet når han begynner å føle seg bedre. Men for den fullstendige ødeleggelsen av bakterier må du ta piller i løpet av den angitte tiden i instruksjonene.
Innholdet av antibiotika i mat. Oppdagelsen av antibiotika har kurert mange sykdommer. Nå blir disse stoffene mye brukt av bønder til behandling av husdyr og ødeleggelse av skadedyr som ødelegger avlingen. Dermed får antibiotika til kjøtt og grønnsakskulturer.

Fordeler og ulemper

Man kan definitivt si at oppfinnelsen av moderne antibiotika var nødvendig, og det bidro til å redde mange menneskers liv. Imidlertid, som en hvilken som helst oppfinnelse, har disse legemidlene positive og negative sider.

Det positive aspektet ved opprettelsen av antibiotika:

sykdommer som tidligere ble ansett som dødelige, endte med dødelig utgang mange ganger mindre;
da disse stoffene ble oppfunnet, økte folks forventede levetid (i noen land og regioner med en faktor på 2-3);
nyfødte og babyer dør seks ganger mindre;
dødeligheten av kvinner etter fødselen redusert med 8 ganger;
redusert antall epidemier, og antallet som er berørt av dem.

Etter at det første antibiotikumet ble oppdaget, ble den negative siden av denne funn kjent. På tidspunktet for opprettelsen av narkotika basert på penicillin, var det bakterier som er resistente mot det. Derfor måtte forskere lage flere andre typer medisiner. Etter hvert utviklet mikroorganismer motstand mot "aggressoren". På grunn av dette er det behov for å lage nye og nye stoffer som vil kunne ødelegge muterte patogener. Dermed vises årlige nye typer antibiotika, og nye typer bakterier som er resistente mot dem. Noen forskere sier at i øyeblikket om en tiendedel av smittsomme sykdommer er patogener resistente mot antibakterielle stoffer.

antibiotika

Vi er vant til mange ting, hvor oppfinnelsen en gang rystet verden og slått livet. Vi er ikke overrasket over vaskemaskiner, datamaskiner, bordlamper. Vi finner det enda vanskelig å forestille seg hvordan folk levde uten strøm, belyset husene med parafinlamper eller fakler. Objekter omgir oss, og vi er vant til å ignorere sine verdier.

Vår historie i dag handler ikke om husholdningsartikler. Dette er en historie om hvordan vi også har blitt vant og ikke lenger setter pris på det faktum at de redder det mest verdifulle livet - livet. Det virker for oss at antibiotika alltid har eksistert, men dette er ikke slik: Selv i første verdenskrig døde soldater av tusenvis, fordi verden ikke visste penicillin, og leger kunne ikke lagre injeksjoner.

Betennelse i lungene, sepsis, dysenteri, tuberkulose, tyfus - alle disse sykdommene ble vurdert enten uhelbredelig eller nesten uhelbredelig. I 30-tallet av det tyvende (tyvende!) Århundre døde pasientene ofte av postoperative komplikasjoner, de viktigste er sårbetennelse og ytterligere blodinfeksjon. Og dette er til tross for at ideen om antibiotika ble uttrykt i XIX århundre av Louis Pasteur (1822-1895).

Denne franske mikrobiologen oppdaget at miltbakterier blir drept av noen andre mikrober. Oppdagelsen ga imidlertid ikke et klart svar eller en oppskrift, men det stillte mange nye spørsmål for forskere: hvilke mikrober er "kjemper" enn en slår den andre. Selvfølgelig, for å finne ut, må det gjøres mye arbeid. Tilsynelatende var et slikt lag av arbeid unaffordable for forskere av den tiden. Svaret var imidlertid veldig nært, fra begynnelsen av livet på jorden.

Mold. En slik kjent og kjent form, som levde i tusenvis av år i nærheten av en person, viste seg å være sin beskytter. Denne soppen, som skyter i luften i form av en tvist, ble gjenstand for en tvist mellom to russiske leger på 1860-tallet.

Ubemerket funn

Alexey Polotebnov og Vyacheslav Manassein var ikke enige om moldens natur. Politebnov trodde at alle mikroberene hadde gått fra formen, det vil si at formen er forfederen til mikroorganismer. Manassein protesterte mot ham. For å bevise sin sak, begynte sistnevnte en studie av grønn mold (i Latin penicillium glaucum). Etter en tid hadde legen lykke til å observere en interessant effekt: hvor det var en sopp sopp, var det ingen bakterier. Bare en konklusjon fulgte: På en eller annen måte tillater ikke mold å utvikle mikroorganismer. Motstanderen til Manassein Polotebnov kom også til denne konklusjonen: Ifølge hans observasjoner var væsken der formen ble dannet, klar, gjennomsiktig, noe som bare viste en ting - det er ingen bakterier i den.

Til tap av taperen i den vitenskapelige debatten om Polotebnov fortsatte han sin forskning på en ny måte, ved å bruke mold som et bakteriedrepende middel. Han skapte en emulsjon med en form og sprayet den med sår av pasienter med hudsykdommer. Resultat: De behandlede sårene ble såret tidligere enn hvis de ikke var behandlet. Selvfølgelig, som en lege, kunne Polotebnov ikke forlate oppdagelsen i hemmelighet og anbefalte denne metoden for behandling i 1872 i en av artiklene hans. Dessverre ignorerte vitenskapen sine observasjoner, og leger over hele verden fortsatte å behandle pasienter med obskurantiske midler: blødning, pulver fra tørkede dyr og insekter og annen tull. Disse "midlene" ble ansett som medisinske og ble brukt selv i begynnelsen av det progressive tjuehundre århundre, da brorene Wright testet sitt første fly, mens Einstein arbeidet med relativitetsteorien.

Fjern på bordet - for å begrave åpningen

Polotebnovas artikkel ble ignorert, og i et halvt århundre gjorde ingen av forskerne nye forsøk på å studere muggsvamp. Studier Polotebnova og deres resultater "oppsto" tidlig i det tjuende århundre, takket være en heldig sjanse og en mikrobiolog som ikke likte å rense på pulten hans...

Scotsman Alexander Fleming, som regnes som skaperen av penicillin, fra sin ungdom drømt om å finne et middel for å ødelegge bakteriene. Han studerte vedvarende mikrobiologi (spesielt han studerte stafylokokker) i sitt laboratorium, som lå i et av Londons sykehus og var et trangt rom. I tillegg til utholdenhet og engasjement i arbeidet, ikke bare notert av sine kolleger, hadde Fleming en annen kvalitet: han likte ikke å gjenopprette rekkefølge på sitt skrivebord. Flaskene med narkotika stod noen ganger på mikrobiologens bord i flere uker. Takket være denne vanen til hans, klarte Fleming å bokstavelig talt snuble over en stor oppdagelse.

En gang en forsker forlot en koloni av stafylokokker uten oppmerksomhet i flere dager. Og da han bestemte seg for å fjerne dem, fant han ut at preparatene var dekket med mugg, hvor sporene tilsynelatende trengte inn i laboratoriet gjennom et åpent vindu. Fleming kastet ikke bare det ødelagte materialet, men studerte det også under et mikroskop. Vitenskapsmannen var forbauset: det var ikke spor av patogene bakterier - bare mugg og dråper klar væske. Fleming bestemte seg for å kontrollere om mugg kan drepe farlige mikroorganismer.

Mikrobiologen reiste svampen i et næringsmedium, "hekta" på det andre bakterier og plasserte koppen med preparatene i en termostat. Resultatet var forbløffende: flekker, lyse og gjennomsiktige, dannet mellom mugg og bakterier. Mold "inngjerdet" seg selv fra "naboene" og tillot dem ikke å formere seg.

Hva er denne væsken som danner nær formen? Dette spørsmålet ga ingen hvile til Fleming. Vitenskapsmannen begynte et nytt eksperiment: Han vokste mugg i en stor kolbe og begynte å observere sin utvikling. Mørkens farge endret 3 ganger: fra hvit til grønn, og så ble den svart. Næringsstoffbuljong endret også - fra gjennomsiktig ble det gul. Konklusjonen var åpenbar: molden frigjør noen stoffer i miljøet. Det gjenstår å sjekke om de har samme "dødelige" makt.

Eureka!

Væsken der formen levde var et enda kraftigere middel til masseødeleggelse av bakterier. Selv fortynnet 20 ganger med vann, forlot det ikke bakteriene noen sjanse. Fleming forlot sin tidligere forskning, viet alle sine tanker bare til denne oppdagelsen. Han fant ut på hvilken dag av vekst, på hvilket næringsmedium, ved hvilken temperatur svampen utviser den største antibakterielle effekten. Han fant ut at væsken utskilt av soppen påvirker bare bakterier og er ufarlig for dyr. Han kalte dette flytende penisillin.

I 1929 snakket Fleming om det funnet stoffet på London Medical Research Club. Hans budskap ble etterlatt uten tilsyn - akkurat som artikkelen av Polotebnova. Skoteren var imidlertid mer sta enn en russisk lege. På alle konferanser, taler, doktorgrader, nevnte Fleming på en eller annen måte midler som er åpne for dem til å bekjempe bakterier. Men det var et annet problem - det var nødvendig å isolere rent penicillin fra buljongen uten å ødelegge det.

Works and Awards

Fremhev penisillin - dette problemet har blitt løst i mer enn ett år. Fleming og hans kamerater gjorde mer enn et dusin forsøk, men i et fremmed miljø ble penicillin ødelagt. Mikrobiologer kunne ikke løse dette problemet, her var hjelp fra kjemikere nødvendig.

Informasjon fra den nye medisinen har gradvis nådd Amerika. 10 år etter den første uttalelsen av Fleming om penicillin, var to britiske forskere interessert i denne oppdagelsen, som skjebnen og krigen hadde kastet inn i Amerika. I 1939 lanserte Howard Fleury, en patologi professor ved et av Oxford instituttene, og Ernst Chain, en biokjemiker som flyktet fra Tyskland, et emne for å jobbe sammen. De er interessert i penicillin, nærmere bestemt oppgaven med utvelgelsen. Hun ble temaet for sitt arbeid.

I Oxford var det en belastning (mikrobiell kultur) som Fleming en gang hadde sendt, så forskere hadde materiale å jobbe med. Som et resultat av lange, vanskelige studier og eksperimenter klarte Cheney å skaffe penisillin kaliumsaltkrystaller, som han deretter ble til en slimete masse, og deretter inn i et brunt pulver. Penicillingranulatene var meget kraftige: fortynnet i forhold på en i en million, drepte de bakterier om noen få minutter, men var ufarlige for mus. Forsøkene ble utført på mus: de ble infisert med dødelige doser streptokokker og stafylokokker, og deretter ble halvparten reddet ved å injisere penicillin. Cheynes eksperimenter tiltok flere flere forskere. Penicillin har også blitt funnet å drepe gangrenepatogener.

Penicillin ble testet på en person i 1942 og reddet livet til en døende person fra meningitt. Denne saken gjorde et godt inntrykk på samfunn og leger. I England mislyktes produksjonen av penicillin på grunn av krigen, så i 1943 begynte produksjonen i Amerika. I samme år bestilte den amerikanske regjeringen en ordre på 120 millioner enheter av stoffet. I 1945 mottok Fleury og Cheyne Nobelprisen for fremragende oppdagelse. Fleming selv ble hedret med ulike titler og utmerkelser dusinvis av ganger: han ble tildelt ridderskapet, 25 æresgrader, 26 medaljer, 18 priser, 13 utmerkelser og æresmedlemskap i 89 akademier for vitenskap og vitenskapelige samfunn. Ved forskerens grav - en beskjeden innskrift: "Alexander Fleming - oppfinneren av penicillin."

Oppfinnelsen tilhører menneskeheten

Forskere rundt om i verden har søkt etter midler til å bekjempe bakterier siden de fant ut om deres eksistens og var i stand til å se det gjennom et mikroskop. Siden begynnelsen av andre verdenskrig har behovet for dette verktøyet modnet mer enn noensinne. Det er ikke overraskende at i Sovjetunionen også arbeidet med dette problemet.

I 1942 mottok professor Zinaida Yermolyeva penicillin fra penicillium krustozum mugg, tatt fra veggen til en av bombevernene i Moskva. I 1944, etter lange observasjoner og undersøkelser, bestemte Yermolyev å teste sitt legemiddel på de sårede. Hennes penisillin var et mirakel for feltlærere og en sparingskans for mange sårede soldater. I samme år ble produksjonen av penicillin etablert i Sovjetunionen.

Antibiotika er en stor "familie" av narkotika, ikke bare penicillin. Noen av hans "slektninger" ble oppdaget i krigsårene. Så i 1942 mottok Gause gramicidin, og i 1944 isolerte Waxman, en amerikansk av ukrainsk opprinnelse, streptomycin.

Polotebnov, Fleming, Chain, Fleury, Ermolyeva, Gauze, Vaksman - disse menneskene ga menneskeheten en epoke med antibiotika. En epoke når meningitt eller lungebetennelse ikke blir en setning. Penicillin forblev upatentert: ingen av dets skapere hevdet forfatterskapet til et livreddende verktøy.

Se historien til oppfinnelsen av penicillin - filmen "Penicillin race":

Når antibiotika ble oppfunnet, som oppdaget penicillin - en kort historie med funn

Folk tar mange av sivilisasjonens prestasjoner for gitt. De er villige til å bruke offentlig transport, nymodede gadgets, og under sykdom svelge piller. Få mennesker kan forestille seg at i løpet av det siste århundre var dødeligheten fra betennelser, sepsis, tuberkulose og andre sykdommer som kunne behandles fullstendig mer enn nitti prosent av det totale antallet personer smittet. Oppfinner av antibiotika ga menneskeheten en enorm sjanse for overlevelse i en verden der bakterier og mikroorganismer stadig muterer.

Nydelig mold: omtrent moderne antibiotika

I dag, takket være oppfinnelsen av disse stoffene, kan medisin enkelt kurere slike sykdommer som tidligere ble ansett som dødelige. Med utviklingen av mikrobiologi og dens smalere spesialisering, bakteriologi, har alt forandret seg. Et stort antall årsakssykdommer av forferdelige sykdommer ble beseiret, og folk fikk en annen sjanse til å leve et langt liv. Men hva er antibiotika, som først oppdaget dem og akkurat hvordan lyktes de, vanligvis tenker folk folk dårlig.

Legemidler som har en effekt som ligner på antibiotika, men som er blitt isolert syntetisk, kalles antibakteriell kjemoterapi. Bare ti eller femten år siden var det bare kjent sulfonamider som tilhørte dem. Men i de senere år har flere nye undergrupper av lignende preparater blitt oppfunnet, fordi konseptet har erodert noe, og stoffer av naturlig opprinnelse har rett og slett fått det ekstra navnet på de tradisjonelle.

Hva er antibiotika

Bakterier er egentlig encellede, ganske levedyktige organismer, som er deres "brødre" protister (mer høyorganiserte mikroorganismer). Det er vanlig for dem å danne hele kolonier. De kan være så store at de kan ses med det blotte øye. Det er nok å huske de enkleste eksperimenter fra skolebiologiens forløb.

Alle typer bakterier kan deles inn i kjernefysiske prokaryoter og eukaryoter, som har slike. Deres celler består av cytoplasma (intern fylling) som inneholder DNA og cellevegg. Naturlige antibiotika produseres av actinomycetes (strålingssvamp), den vanligste i jorda. Mindre vanlig kan de genereres av ikke-mycelibakterier som tilhører prokaryotiske (ikke-nukleare) bakterier.

Antibiotika (sykloserin og penicillingrupper) "kan" undertrykke syntesen av denne veggen, forårsaker dannelse av protoplaster som enten dør eller går tilbake til sin opprinnelige tilstand (L-form) når virkningene av legemidler avbrytes. Så enkelt er det stoffer som har en misunnelsesverdig bakteriedrepende aktivitet. Med en utilstrekkelig organisert mottak hos pasienter, er det først en forbedring, og så kan sykdommen komme tilbake. Fordi leger anbefaler å holde seg nære med å ta medisiner, for ikke å reversere utviklingen av bakterier og ikke føre til en kronisk form for sykdommen.

Hvem og da introduserte konseptet, handlingenes selektive natur

Betegnelsen selv - antibiotika (Anti bios - "mot livet") - oppsto ikke umiddelbart, omtrent to tiår etter oppfinnelsen av penicillin, som vil bli diskutert videre. I 1942 introduserte biokjemisten og mikrobiologen fra USA, Zelman Abraham Waxman, oppfinner av den første kvalitetsmedisinen for de kausative agenter av tuberkulose, streptotricin, det riktige navnet på hele gruppen medikamenter som har en lignende effekt.

Ofte, folk som er sikre på forståelsen av helseproblemer, tar antibiotika ukontrollert og tankeløst. Men hvis bakteriene dør av dem, har stoffene ingen effekt på virusene, fordi de er ordnet helt annerledes. Kyllingpokke, vanlig influensa, rubella, meslinger eller hepatitt av alle klasser - alle disse er sykdommer der stoffinntaket ikke bare vil være ubrukelig, men også ødeleggende fordi en person mener at han løser problemet, men egentlig ikke hjelper kroppen å bekjempe sykdommen. Det er unntak, for eksempel kan stoffer i tetracyklingruppen ødelegge store virus.

Behandling før oppdagelsen av antibiotika

Før den revolusjonerende oppdagelsen av nye gunstige mikroorganismer ble gjort, prøvde folk å kurere ulike sykdommer med varierende suksess. De gamle legene fant et stort antall merkelige og noen ganger skremmende metoder for dette.

I mer enn tre tusen år brukte han den barbariske metoden for blodsetting til å behandle et stort antall sykdommer. Egyptiske prester kjente denne veien selv tusen år før vår tid. Det ble antatt at alle problemer er forårsaket av "overskudd" av blod som må fjernes fra kroppen ved å lage et spesielt snitt av arterien eller venen. Til samme formål ble det brukt leeches. Dette er delvis sunn fornuft, fordi noen bakterier krever mye jern, som er mange røde blodlegemer. Ved å redusere antall bakterier forbli de "sultne" og trekke seg tilbake. Problemet er at ikke alle tilfeller vil få effekt, og i resten kan det vise seg å være kortvarig.

Den gamle kinesen fant en annen opprinnelig metode for å helbrede den syke-cauterization. Det er sant, det er ganske effektivt hvis vi snakker om sårene som skal rengjøres. Varme drepte patogene bakterier. Men det måtte ikke si om effektivitet - jeg kunne bare stole på flaks.

I gamle dager, i behandling av sykdommer, brukte shamaner og leger fra nordmenn ofte lavekstrakter, som inneholder stoffer som hemmer og undertrykker veksten av populasjoner av bakterier av enkelte arter. Initiativet ble ivrig vedtatt av middelalder healere, som ikke engang forsto hva som forårsaket den gunstige effekten.

I dag vet alle studentene om skadene for kvikksølv og arsenik, men dette var ikke alltid tilfelle. Folk brukte saltene av disse elementene til behandling av ulike sykdommer, hvorfra de døde enda raskere og mer smertefullt. Terapi forårsaket tanntap, forekomsten av sår og til og med nevropsykiatriske lidelser.

Tilbake i begynnelsen av det sekstende århundre beskrev jesuittene som reiste til den nye verden de gunstige effektene av quinna-barken under feber. Det var veldig effektivt, og den syntetiske formen av kinin ble produsert i våre dager. En annen "gave" fra Sør-Amerika er ipecac, en urteaktig plante av slekten Carapichea. I små doser er det effektivt når det hostes for spyttdannelse i sputum, og i store doser - som emetisk.

Den mest effektive av alle de gamle medisinske legemidlene, kan kalles karbolsyre (fenol). Det er dette stoffet dannet grunnlaget for oppfinnelsen av aspirin og andre legemidler.

Det var først da antibiotika ble oppfunnet at en person kunne puste seg lett og ikke lenger bekymre seg for at han ville bli "helbredet" på forskjellige smarte måter, ofte mer som tortur.

Berømte forskere av antibiotiske egenskaper

I begynnelsen av 1800-tallet snublet forskerne uventet på en slående effekt. Noen levende mikroorganismer kan ikke bare ødelegge andre arter, men hindrer også reproduksjonen. Dette fenomenet ble kalt antibiosis, og det ble utgangspunktet for oppfinnelsen av de aktuelle substansene.

En fransk militærfeltleder, Ernest Duchesne, etter å ha studert i Lyon, la en gang merke til hvordan arabiske brudgomte brukte mold til skader på hestens bakside. Interessert i dette, begynte han å utføre sin forskning på "motsetning mellom mold og mikrober". Han tok et utvalg, isolerte de nødvendige stoffgruppene fra det, og det første antibiotika ble oppnådd fra Penicillium glaucum. Som et resultat av dette, brukte legen et nytt stoff for behandling av stafylokokker og tyfus i marsvin. Det skjedde ikke mindre enn tre tiår før Flemings offisielle åpningsdato.

Så tidlig som 1877 oppdaget den berømte franske biologen og kjemikeren Louis Pasteur at noen bakterier kan undertrykke utviklingen av miltbrand. Dette gjaldt de som forvandlet de døde delene av organiske forbindelser til uorganiske.

Alexei Gerasimovich Polotebnov, en russisk lege, en av "fedrene" av dermatologi, som var fascinert av oppdagelsen av Pasteur, begynte å utføre eksperimenter på effekten av mugg på sårheling. Hans motstander, Vyacheslav Avksentyevich Manassein, som ønsket å bevise feilen til motstandernes konklusjoner, var personlig overbevist om penicillums overveldende påvirkning på andre typer mikroskopiske sopp. Til tross for årsakene som førte til forskningen av disse to menneskene, viste de seg å være de første kliniske observasjonene som viste virkeligheten av bruken av mold i behandlingen av sykdommer i praksis.

Ved utgangen av 1899 fant R. Emmerich og O. Lowe et lokal antiseptisk middel, som de kalte pyocyanase og isolert fra bakterier Pseudomonas pyocyanea. Forbindelsen hadde en klar antibakteriell effekt.

I begynnelsen av det tjuende århundre skapte den russiske biologen Ilya Ilyich Mechnikov den første immunologiske og mikrobiologiske skole i Russland og verden, med det resultat at den beryktede penicillin vil bli opprettet og mye brukt i omtrent et halvt århundre.

I det tjugoende år av det tjuende århundre oppdaget den engelske biologen Alexander Fleming, vokser opp kolonier av stafylokokker, plutselig at noen var infisert med Pasteur-molden Penicillium. Det er hun som vokser på foreldet brød, noe som gir den en grønn farge og fløyelsaktig tekstur. Fra sin undersøkelse konkluderte han med at stoffene i det drepte bakterier, isolerte dem. Den 13. september 1929 rapporterte han om sin oppdagelse til Londons vitenskapelige samfunn. Faktisk skjedde en av de viktigste verdensoppdagelsene på grunn av forskydningen til forskeren. Derfor spørsmålet "Hvem oppdaget (oppfunnet) penicillin?" Har et enkelt og forståelig svar - Brit Fleming.

I det trettifemte år oppdaget to innfødte sovjetiske forskere, Nikolai Aleksandrovich Krasilnikov og Alexander Stepanovich Korenyako et antibiotikum kalt mycetin.

Den første personen som virkelig begynte å studere spesielt stoffene av interesse for oss var en amerikansk forsker med fransk opprinnelse, René Jules Dubot. I utgangspunktet var det bekymret for arbeidet med undertrykkelse av tuberkulosepatogener.

Umiddelbart etter begynnelsen av andre verdenskrig på 1940-tallet tildelte den britisk-tyske biokemisten Ernst Boris Chein, samt hans nære venn og kollega Howard (Howard) Walter, Baron Flory penicillin i krystallinsk form og opprettet et stabilt ekstrakt som lett kan brukes i medisin.

I førtredde år utpekte Zelman Waxman begrepet "antibiotika", og tre år senere ble et effektivt anti-tuberkulosemedisin, streptotricin, oppdaget i sitt laboratorium.

Men hvem oppdaget penicillin i Russland (Sovjetunionen)? Til slutt fullføre "race" av menneskeheten for antibiotika hadde ære for den russiske kvinnen Zinaida Yermolyeva. Hun var den første i Russland som klarte å isolere penicillin fra formen. I det førtifire år hadde hun vellykket testet det oppdagede stoffet på sårte Røde Hærsoldater, hvoretter produksjonen ble godkjent av myndighetene og etablert i massiv skala.

Opprinnelsen til tiden for antibiotika

Etter at historien om oppdagelsen av antibiotika og etableringen av penicillin allerede er studert kort, la oss se nærmere på hendelsene som foregikk dette, så vel som hva som skjedde etterpå. Kanskje vi må begynne med det faktum at Alexander Fleming var veldig irritert at mange soldater, selv etter ganske vellykkede operasjoner, fortsatt døde etterpå. De kunne utvikle sepsis eller gangrene, og da var det ingen frelse. Han reiste hjem fra London fra første verdenskrig i 1918 og forplikter seg til å eksperimentere for å fullstendig utrydde slik urettferdighet.

Det antas at Fleming hadde kommet over en revolusjonerende oppdagelse ved en tilfeldighet, voksende bakteriekulturer i en petriskål og ved et uhell nyser der. Som et resultat ble lysozym-enzymet oppdaget, som er tilstede i spytt av dyr og mennesker. Det ødelegger delvis bakterier, slik at katter og hunder slikker sine sår - så de heler raskere.

Vellykkede eksperimenter

True, lysozym viste seg å være et ustabilt stoff, og for det hele handlet det sakte og langt fra alle typer bakterier. Derfor fortsatte Alexander eksperimenter, og hans uforsiktighet var begynnelsen for en ny runde i menneskehetens historie. Han vaskte aldri labware i tide, men forlot alltid denne ubehagelige oppgaven for senere. En dag oppdaget han at koloniene av Staphylococcus aureus ble drept av mugg. I stedet for en gjørmete, gulaktig slurry i koppen glitret reneste dråper, som dugg. En mann transplanterte mold i en ny kolbe, der penicillin ble funnet, men det kunne ikke oppnås i sin rene form.

Det var mulig å velge stoffet i Oxford i 1938. Deretter fikk Flory og Cheyne, etter mange eksperimenter, ikke utelukkende eksperimenter på hunder, til slutt nøyaktig hundre milligram av det reneste penisillin. Imidlertid klarte de aldri å redde sin første pasient med blodforgiftning - det var ikke nok forsyning. Stoffet ble raskt utskilt i urinen, og produsert mengde var for lavt.

I 1940, etter begynnelsen av andre verdenskrig, var Chein, som var av jødisk opprinnelse, fryktet sterkt for frukten av sitt arbeid, siden den brune trusselen om nazismen allerede hadde hang over Storbritannia. Det var nødvendig å gå fort for å bevare resultatene av forskningen, men de tillot ikke flyet å fly til USA med reagensrør, kopper og kolber. Deretter kastet Flory rett ut kulturen på jakken hans, hvoretter han ble savnet til land.

Deretter brøt britiske journalister rundt om i verden at "amerikanerne stjal penisillin fra britene." Imidlertid var oppfinnelsen så revolusjonerende at snart sprøytenettet falt. I Amerika, et land med ubegrensede muligheter, lyktes unge og entusiastiske forskere i å slå ut et tilskudd fra Rockefeller Foundation for å undersøke mengden plass i disse dager - fem tusen dollar.

Masseproduksjon

Jeg måtte eksperimentere i feltet. En blomsterhandler vendte seg til Flory og Cheyne, hvis stafylokokker sluttet lungen og hjernen. Men stoffet, tidligere tildelt, var ganske enkelt ikke nok, og pasienten døde.

Til tross for dette har Merck, et farmasøytisk selskap fra Roway, New Jersey, tatt det med seg for å lansere et nytt stoff på markedet. Det var en risikofylt og ekstravagant handling, ifølge de fleste observatører, men den bar frukt, og verden fikk antibiotika.

Den første vanlige, snarere enn eksperimentelle bruken av nye antibakterielle stoffer skjedde i USA, da i 1942, Anna Miller, mor til tre barn, og ektefellen til en universitetsansatt ved Yale, plutselig kollapset. En av de eldre barna fanget streptokokkens ondt i halsen, en kvinne pleide ham, og så tok hun seg selv. Hun mistet sitt barn, og leger har allerede fortalt sine slektninger at det er på tide for dem å forberede seg på begravelsen.

Hjelp kom fra ikke å vente på - i det neste rommet lå den kanadiske fysiologen John Fulton. Mannen led departementet i samme skole, og kjørte også et vennskap med Flory. Han kontaktet Merck og bestilte medisiner til New Haven Hospital, som ble levert under beskyttelse av to dusin politimenn. Etter den første intramuskulære injeksjonen ble temperaturen, som i elleve dager ble holdt på rundt førti grader, uventet tilbake til normal, og kvinnen gikk til endringen.

I høst 1942, i en av Boston klubber, var det en sterk brann, der mange ble skadet. Merck ga sine egne antibiotika til behandling. Ett og et halvt tusen mennesker hadde nå en sjanse til å overleve, til tross for de alvorlige skader som ble mottatt. Videre døde ingen av tusen og et halvt offer, og dette var den beste annonsen for en ny medisin.

Deretter åpnet penicillin spesielt, så vel som antibiotika generelt, sin triumfiske marsj over hele planeten. Masseproduksjonen ble justert, fabrikken "Merck" jobbet veldig aktivt, åpnet ny produksjon. Nå, de som tidligere hadde dødd av lungebetennelse, sepsis, suppurations og andre lignende problemer var lett behandles. I dag er døden fra sepsis en ekstraordinær situasjon, oftest på grunn av pasientens feil, som ikke gjorde tid for hjelp eller uprofesjonelt personale.

Videre funn

Da penicillin ble frigjort og begynte å bli brukt, var fem slike legemidler allerede kjent.

I 1944, Waxman, som ga navnet til hele gruppen av rusmidler, jobbet i Ratgers University laboratoriet sammen med sine studenter, først isolerte streptomycin, som ble en effektiv behandling for tuberkulose. Dette stoffet var i stand til å hjelpe selv med hjerneskade, som kalles meningitt. Tidligere døde pasienter som fikk slike infeksjoner, uunngåelig. Nå har de en seriøs sjanse til å overleve. Men det var umulig å dvele på dette, forskerne gikk videre og oppdaget et bredt utvalg av antibiotika som var egnet for å stoppe ulike bakteriologiske problemer.

Antibiotisk utviklings tidslinje

Det enorme antallet medikamenter førte til at de måtte klassifiseres. Av virkningenes natur er de konvensjonelt delt inn i bakteriedrepende bakterier, hvorfra bakterier blir drept og fjernet fra kroppen, så vel som bakteriostatisk, hvorfra de stopper reproduksjonsprosessen. La oss se hvilke stoffer, da de begynte å bli laget.

Moderne vitenskap har undersøkt og beskrevet i detalj et stort antall antibiotika, omtrent syv tusen arter, dannet utelukkende av mikroorganismer, naturlige. Imidlertid brukes bare litt over ett hundre og femti av dem til medisinske formål. I Russland i dag brukes omtrent tretti grupper medikamenter, totalt antall når knapt to hundre gjenstander.

I 1942-1944 ble produksjonen av bare to typer antibiotika - penicillin og streptomycin - massivt feilsøkt.

I 1949 oppsto de første antibiotika av tetracyklin-gruppen, klortetracyklin, kloramfenikol og neomycin. På sekstitallet i Sovjetunionen ble sistnevnte massivt brukt til lungebetennelse, noe som provoserte nevrologens nervesykdom.

I årene 1950-1952 dukket opp oksytetracyklin og erytromycin (gryunamitsin, eratsin, hermicited, ilozon, adimycin, zineritt).

I 1954 ble benzylpenicillin produsert, og et år senere kom vancomycin, tiamfenikol og spiramycin sammen.

I 1959 ble colistin, demekloksylin og virginiamycin allerede produsert.

I 1960 utviklet Beecham methicillin, samt metronidazol fra den franske farmasøytiske bekymringen Rhone-Poulenc (nå Sanofi), på apotek.

Allerede innen 1962 utviklet britene ampicillin, som klarte godt med lungeinfeksjoner (lungebetennelse, tonsillitt, bronkitt), så vel som trimethoprim og fusidinsyre eller fusidinsyre.

Det følgende året ble limycline og fusafungin oppfunnet, som ble trukket tilbake fra salg og produksjon våren 2016 på grunn av høy risiko og toksisitet.

I 1964-1966 oppstod doxycyklin og gentamicin, som er egnet for både ekstern og intern bruk.

Fra 1967 til 1970 ble rifampicin, clindamycin, carbenicillin og cephalexin oppfunnet.

I det sytti første året dukket opp tinidazol og den første generasjonen av cephalosporiner.

Opptil 75-tallet ble fosfomycin, amoksicillin, minocyklin, talampicillin, pristinamycin og tobramycin utviklet.

Siden 1976 begynte vitenskapen å utvikle seg på en litt annen måte. Et halvsyntetisk antibiotikum kalt amikacin ble isolert. Det viste seg å være ekstremt effektivt, men uforenlig med penicilliner, hepariner, erytromyciner og til og med vitaminer i gruppe B og C.

Fram til 1980 oppstod andre generasjon cephalosporiner på hyllene til apotek: cefaclor, cefadroxil, cefuroxim og andre.

I 1981 utviklet Beecham og lanserte klavulanisk eller klavulinsyre (klavulanat) i laboratoriene til Beecham.

I årene 82-83 viste ceftriakson, norfloxacin, mikronomycin, apalcillin, ceftazidim, ceftiroxim, refererer til et bredt spekter av virkning.

1984 var tiden for oppfinnelsen temotsillina, cefonitsid og cefotetan.

I 1985-1987 ble alloxacin, tsepyramid, aztreonam, cefoperazon, sulbactam, mupirocin, roxitromycin og sultamicillin allerede produsert.

I 1988 dukket opp et annet semisyntetisk antibiotisk azitromycin på apotekets hyller, som ble åpnet av det kroatiske farmasøytiske selskapet Pliva i det åttende år. Han ble lisensiert av Pfizer, hvoretter han dukket opp på markedet i USA og Vest-Europa under navnet Zitromax. Samtidig begynte de å produsere midecamycin, teicoplantin, isepamycin, cefaclor og flomloxef.

I 1989 ble lomefloxacin først markedsført fra fluorokinolon-undergruppen. I 2012 ble han inkludert i listen over viktige og nødvendige stoffer (VED) av den russiske regjeringen.

I 1990 isolerte forskerne et nytt stoff, klaritromycin, fra erytromycin. I dag er det mye brukt til å ødelegge Helicobacter pylori, som ifølge noen vestlige forskere forårsaker gastritt og magesår. Innblanding av bakterier i sykdommer er tvilsomt, men forskning på dette området gjennomføres hele tiden.

I 91-93 begynte cefpirome, fleroxacin, rufloxacin, cefdinir, diritromycin, levofloxacin, nadifloxacin, sparfloxacin og mange andre å bli masseproduktet.

I 1994 ble antibiotikumet cefepim utviklet, som allerede er referert til som fjerde generasjon cefalosporiner.

Siden denne perioden har triumfarmarkedet av narkotika over hele verden ikke stoppet, men utviklingen har blitt noe suspendert. Forskere har funnet ut at, i tillegg til den positive effekten, har de også en skadelig effekt, spesielt hvis de blir brukt feil eller uorganisert. Sann, i 2015 ble teixobactin oppfunnet, virkelig aktiv mot patogene gram-positive bakterier, som allerede har mutert og utviklet motstand mot tidligere eksisterende antibiotika. Hans kliniske forsøk på mennesker begynte bare i det syttende året.

Konsekvensene av innføring av antibiotika i medisin

Forsker Irina Veniaminovna Andreyeva Smolensk State Medical Academy i 2007 på Symposium "Man og medisin" i Moskva, initiert av United States Pharmacopeia (USP DQI), sier at mer enn halvparten av alle reseptbelagte legemidler i verden er tildelt er ikke sant, derfor gjelder også ikke som det skal.

Forskere har funnet ut at de fleste stereotypene som har blitt dannet, ikke er sanne. Når antibiotika ble oppfunnet, ble dette bare ignorert, avhengig av eksperimenter og eksperimenter. Så for eksempel tror mange at varigheten av behandlingen ikke kan være mindre enn ti - fjorten dager. Moderne legemidler er i noen tilfeller effektive og med korte kurs og til og med engangsteknikker.

Behandling med antibiotika og den generelle oppfinnelsen av disse stoffene kan faktisk tilskrives menneskets største prestasjoner. Takket være dem overviste de og fjernet et stort antall sykdommer fra den dødelige kategorien. Det er feil å tro at alle rusmidler hjelp fra eventuelle infeksjoner, men mennesker må forholde seg til lungebetennelse, tuberkulose, sepsis, stafylokokker, pyelonefritt, klamydia, candidainfeksjon, bihulebetennelse, og andre som hører til bakteriell infeksjon gruppen.

Det er mange misforståelser som bør omhyggelig unngås.

Ukontrollert og tankeløs medisinering - den vanligste feilen som kan føre til katastrofale konsekvenser

Noen mennesker tror at alle antibiotika hjelper fra alle grupper av bakterier - dette er feil. For hver sykdom har sine egne stoffer, fordi det er ekstremt viktig å konsultere en lege. Det er han som kan ordinere riktig medisinering for en rask gjenoppretting.

Det er en feilaktig vurdering at antibiotika bør endres hver femte eller sju dagers administrasjon. Så du kan ikke gjøre det. For det første, hvis det ikke er noen dynamikk for å forbedre sin helse i de første tre dagene, bør stoffene endres umiddelbart. For det andre, hvis det virker, vil utskiftningen føre til en økning i resistens fra patogene bakterier til tabletter.

Det antas at stoffene skal injiseres direkte inn på infeksjonsstedet, men dette er også feil. De fleste moderne medisiner absorberes godt av tarm og tarmslimhinner og "nå" til rett sted med blod, og gir den ønskede effekten. Aktuell søknad er begrunnet utelukkende ved vaginose, hudinfeksjoner, otitis ekstterna eller konjunktivitt.

Det er en vrangforestilling at antibiotika forårsaker allergier, undertrykker immunforsvaret og er ekstremt giftige. Sannsynligvis oppsto det i de fjerne tider da tetracykliner, aminoglykosider eller sulfonamider ofte forårsaket ekstremt ubehagelige og noen ganger farlige bivirkninger. Moderne legemidler, foreskrevet av en lege med hensyn til kroppens individuelle egenskaper og korrekt tatt ingen negative konsekvenser.

Hovedfaren for å ta slike stoffer i sykdommer er at de ikke handler selektivt på bakteriene, men på alt. De kan aktivt ødelegge kolonier av gunstige mikroorganismer som en person har lenge levd i en slags symbiose. Derfor kan mikrofloraen i kroppen lider ganske mye, spesielt hvis det er selvmedisinerende. Imidlertid foreskrives medisiner i slike tilfeller sparingstoffer, samt de som gjenoppretter kroppens opprinnelige tilstand og dens funksjon.

Produksjon i dag

De fleste moderne antibiotika dyrkes på gammeldags måte fra muggkulturer eller mikroskopiske sopp i spesiallagde laboratorier. De er isolert, deretter kvalitativt rengjort fra en rekke urenheter og giftige forbindelser for mennesker. Etter dette gjennomgår stoffet ytterligere behandling, og fyllstoffer tilsettes det, for eksempel cellulose, om nødvendig. Etter det blir de pakket og sendt for å vente på sine kunder på apotekets hyller.

I det medisinske samfunnet kalles antibiotika "uerstattelige ressurser", og dette er ikke tilfeldig. Saken er at før eller senere alle kjente stoffer som dette definitivt vil slutte å jobbe. For eksempel i det 43 år, ble penicillin frigjort, og etter fem år oppdaget forskerne bakteriene av Staphylococcus aureus, som ble helt immun mot den.

Nye produkter (generikk) produsenter har imidlertid lært å syntetisere kunstig, noe som er mye billigere. De fleste stoffene som brukes i dette tilfellet eksisterer ikke i naturen.