Remantadin tabletter - bruksanvisninger, hva som hjelper, sammensetning og analoger

Remantadin er et syntetisk antiviralt stoff som faktisk er et adamantanderivat. Den har en uttalt antitoksisk effekt. Instruksjoner for bruk av Remantandina indikerer at dette legemidlet er ment for behandling og forebygging av influensa og tikkbåren encefalitt av viral etiologi hos voksne og barn over 7 år.

Sammensetning og utgivelsesform

Remantadin (Remantadin) er et antiviralt medikament avledet fra adamantan. Det aktive elementet er et hvitt krystallinsk pulver som løses godt i alkohol og dårlig i vann. Sammensetningen av hjelpemidlene av legemidlet avhenger av frigjøringsformen.

Merk: Det er et annet navn på det aktuelle antivirale middelet - rimantadin. Hver av dem er aktivt brukt blant leger og pasienter.

Maisstivelse
Magnesiumstearat.
Laktosemonohydrat.
Vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd.

Kapsler 100 mg. fast gelatin, størrelse nr. 0, hvit; på 10 stk i blisterpakninger, i en kartongpakke med 1 eller 3 pakninger.
Tabletter 50 mg. Pakket i blisterpakning med 10 stk. Kartongpakningen inneholder 2 blisterpakninger med piller, samt instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Absorption av rimantadin forekommer i tarmen med en relativt lav hastighet. Nøytralisering av stoffet forekommer i leveren, utskillelse - ved hjelp av nyrene. Maksimal konsentrasjon observeres i nesesekresjonen.

Maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodet reduserer samtidig mottak av paracetamol og acetylsalisylsyre.

Halveringstiden (tiden for eliminering fra kroppen av halvparten av hele dosen) er i gjennomsnitt 24-36 timer (dersom den funksjonelle aktiviteten til nyrene er svekket, blir halveringstiden for legemidlet utvidet).

Remantadin er aktivt mot kryssbåren encefalittvirus, samt influensa A. Legemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende effekt på menneskekroppen.

Den største effektiviteten blir observert i begynnelsen av infeksjonen i kroppen. For å bekjempe viruset hos mennesker i ulike aldersgrupper var mer effektivt, utfører forskere spesielle studier og forbedrer egenskapene til rimantadin.

Prinsippet om rimantadin i kroppen:

hindrer penetrasjon av viruset i friske celler - dette gir grunn til å vurdere det aktuelle stoffet som et effektivt profylaktisk middel;
blokkerer utgivelsen av virus fra cellen - dette bidrar til en signifikant reduksjon i totalt antall virale midler i kroppen.

Hva hjelper rimantadin?

Rimantadin, fra hva er disse pillene? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er å hemme det tidlige stadium av virusreproduksjon etter at den kommer inn i cellen, blokkerer overføringen av det genetiske materialet til viruset i cytoplasmaet til cellen.

Legemidlet reduserer risikoen for influensa, og hvis det er tilstede, fremmer det rask gjenoppretting. Remantadin brukes også til å forhindre kryssbåren encefalitt.

indikasjoner:

Bruk stoffet mest hensiktsmessig til behandling og forebygging av influensa type A.
I den kalde årstiden og i epidemier anbefales det å ta medisin for å styrke kroppens immunsystem og motstå forkjølelse.
Remantadin kan i noen tilfeller foreskrives av en lege som et profylaktisk middel mot viral etiologi.

Legemidlet er effektivt i kontakt med pasienter under epidemier av influensa. Men utseendet på virus som er resistente mot rimantadin er mulig.

Instruksjoner for bruk

Hvordan tar man rimantadin-pasienter, bestemmer legen. Pasientens alder, individuelle egenskaper og tilstedeværelsen av andre sykdommer påvirker diett, diett og behandlingsvarighet.

Legemidlet er ment for oral administrasjon. Tabletten må svelges hele, uten å tygge og drikke vann.
Tabletter bør tas før måltider.
Den mest uttalt effekten er i de første 48 timene av sykdommen, så det er viktig å starte medikamentbehandling så snart som mulig ved de første tegn på sykdommen.

Før du tar rimantadin, bør du konsultere legen din.

Remantadin ® (Remantadin)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

1 tablett inneholder rimantadinhydroklorid 50 mg; i pakken 20 stk.

Farmakologisk aktivitet

Indikasjoner for bruk av rimantadin ®

Influensa (tidlige stadier), forebygging av kryssbåren encefalitt.

Kontra

Hepatitt, nephritis, nyresvikt, tyrotoksikose, graviditet.

Bruk under graviditet og amming

Bivirkninger

Gastralgi, allergiske reaksjoner.

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist, på 1. dag - 100 mg 3 ganger (eller 300 mg en gang), på 2. og 3. dag - 100 mg 2 ganger, på 4. dag - 100 mg 1 gang; barn fra 7 til 10 år - 50 mg 2 ganger daglig, fra 11 til 14 år - 3 ganger daglig. Kurset er 5 dager. Som profylaktisk, 50 mg en gang daglig i 10-15 dager. Etter bitt av en encephalitic tick - 100 mg 2 ganger daglig for de neste 72 timene.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Rimantadine ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Rimantadine ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Instruksjoner for medisinsk bruk

Synonymer av nosologiske grupper

Prisene i Moskva apotek

anmeldelser

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Opinion "Leger i Russland" på stoffet Remantadin ®

Registreringsbevis Remantadin ®

Førstehjelpsutstyr
Nettbutikk
Om selskapet
Kontakt oss

Utgiverens kontakter:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Vi er i sosiale nettverk:

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet for helsepersonell.

Rimantadin (Rimantadin)

Inkludert i slike legemidler som REMANTADIN. Les mer om forberedelsene.

Antiviralt middel avledet fra adamantan. Hovedmekanismen for antiviral virkning er inhiberingen av det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon etter at viruset kommer inn i cellen og før den første transkripsjon av RNA. Farmakologisk effekt sikres ved å hemme reproduksjonen av viruset i infeksjonsprosessens første fase.

Aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus (spesielt A₂ type), samt kryssbårne encefalittvirus (sentral-europeisk og russisk vårsommer), som tilhører gruppen av arbovirus fra familien Flaviviridae.

Fra fordøyelsessystemet: smerter i epigastriet, flatulens, økte nivåer av bilirubin i blodet, munntørrhet, anoreksi, kvalme, oppkast, gastralgia.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, søvnløshet, nervøsitet, svimmelhet, nedsatt konsentrasjon, døsighet, angst, irritabilitet, tretthet.

Andre: allergiske reaksjoner.

Rimantadin brukes med forsiktighet i tilfeller av arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie) og aterosklerose av cerebral fartøy.

Ved bruk av rimantadin kan det forverre kroniske comorbiditeter. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk slagtilfelle. Med indikasjoner på epilepsi og antikonvulsiv terapi, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall ved bruk av rimantadin. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på opptil 100 mg / dag samtidig med antikonvulsiv terapi.

Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.

Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter, i spredning av infeksjon i lukkede kollektiver og i høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi. Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Ved samtidig bruk av rimantadin reduseres effektiviteten av anti-epileptiske legemidler.

Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Midler, surgjørende urin (ammoniumklorid, askorbinsyre), reduserer effektiviteten av rimantadin (på grunn av økt utskillelse av nyrene).

Midler som alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbikarbonat) øker effektiviteten (redusert utskillelse av nyrene).

Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer C_max rimantadin med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

RIMANTADIN (RIMANTADIN)

Farmakologisk aktivitet

farmakokinetikk

Indikasjoner medisin rimantadin

Doseringsregime

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: smerter i epigastriet, flatulens, økte nivåer av bilirubin i blodet, munntørrhet, anoreksi, kvalme, oppkast, gastralgia.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, søvnløshet, nervøsitet, svimmelhet, nedsatt konsentrasjon, døsighet, angst, irritabilitet, tretthet.

Andre: allergiske reaksjoner.

Kontra

Bruk under graviditet og amming

Søknad om brudd på leveren

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Bruk til barn

Bruk hos eldre pasienter

Spesielle instruksjoner

Rimantadin brukes med forsiktighet i tilfeller av arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie) og aterosklerose av cerebral fartøy.

Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.

Drug interaksjon

Ved samtidig bruk av rimantadin reduseres effektiviteten av anti-epileptiske legemidler.

Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Midler, surgjørende urin (ammoniumklorid, askorbinsyre), reduserer effektiviteten av rimantadin (på grunn av økt utskillelse av nyrene).

Midler som alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbikarbonat) øker effektiviteten (redusert utskillelse av nyrene).

Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer C_max rimantadin med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

rimantadine

Beskrivelse fra 25. april 2016

Latinsk navn: Remantadin
ATX-kode: J05AC02
Aktiv ingrediens: Rimantadin (Rimantadin)
Produsent: Olainfarm (Latvia), LLC Rozfarm (Russland), Irbitsky HFZ OAO (Russland), OFP Obolensky FP ZAO (Russland), Tatkhimpharmpreparaty OAO

struktur

Ingredienser 1 tablett: rimantadin 50 mg. Laktosemonohydrat, kalsiumstearat, talkum, potetstivelse som hjelpestoffer.

Utgivelsesskjema

Kapsler 100 mg.
Tabletter 50 mg.

Farmakologisk aktivitet

Antiviral.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Påvirker influensa A-virus og kryssbåren encefalittvirus (arbovirus). Effektiv når det tas i infeksjonsfasen (6-7 timer), noe som reduserer forekomsten av influensa og alvorlighetsgraden av symptomer.

farmakokinetikk

Sakte, men fullstendig absorbert i fordøyelseskanalen. 40% bundet til blodproteiner. Konsentrasjonen av det aktive stoffet i nesesekresjonen er høyere enn plasma, med 50%. Metabolisme oppstår i leveren. Halveringstiden for eliminering er 24-30 timer. Utskilt av nyrene. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon akkumuleres i giftige konsentrasjoner i fravær av dosejustering.

Indikasjoner for bruk rimantadin

tidlig behandling av influensa;
forebygging av influensa i epidemier;
forebygging av encefalitt forårsaket av flått.

Kontra

nyresykdom;
leversykdom;
hypertyreose;
alder opptil 7 år;
graviditet;

Det er foreskrevet med forsiktighet ved arteriell hypertensjon, aterosklerose, epilepsi. Eldre med økt blodtrykk øker risikoen for hemorragisk slag. Med epilepsi i historien om mulig utvikling av epileptisk anfall.

Bivirkninger

magesmerter, anoreksi, oppblåsthet, tørr munn, kvalme;
hodepine, nervøsitet, søvnløshet, angst, nedsatt konsentrasjon, irritabilitet, døsighet;
allergiske reaksjoner.

Bruksanvisning rimantadin (metode og dosering)

Rimantadine tabletter, bruksanvisninger

Tabletter tas i munnen, etter måltider. For behandling av influensa, ta følgende ordning: 1. dag - 100 mg tre ganger, i 2. og 3. dag - 100 mg to ganger, 100 mg på 4. dag. For forebygging, 50 mg per dag i 10 til 15 dager.

Hvordan ta stoffet med en kryssbit? I løpet av de første 72 timene, ta 100 mg 2 ganger daglig.

Instruksjoner for bruk rimantadine STI

For behandling av influensa, ta følgende ordning: 1. dag - 100 mg tre ganger, 2. og 3. dag - 100 mg to ganger, på 4. dag - 100 mg 1 gang. For forebygging, 50 mg per dag i 10 til 15 dager. Remantadin Aktitab har de samme indikasjonene og brukes i samme doseringsregime.

Barn fra 1 år foreskrevet rimantadin i sirup. Sirap for barn utstedes under navnet Orvirem og Algirem. Doseringsmetoden vil bli angitt nedenfor.

overdose

Overdosering manifesteres av kvalme, utseendet til metallsmak i munnen, trang til å kaste opp. Karakterisert av psykedelisk tur, ledsaget av frykt, panikk, vrangforestillinger, hallusinasjoner, intens tankeprosess. Intravenøs administrering av fysostigmin 1-2 mg (for voksne) og 0,5 mg for barn er foreskrevet.

interaksjon

Adsorbenter og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av den aktive substansen.

Midler, surgjørende urin reduserer effektiviteten av rimantadin, og alkaliserende urin økningseffektivitet. Rimantadin-clearance reduseres ved bruk av cimetidin.

Rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.

Maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodet reduserer samtidig mottak av paracetamol og acetylsalisylsyre.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Lagringstemperatur opp til 25 ° C.

Holdbarhet

Remantadin for barn

Instruksjoner for rimantadin til barn: 50 mg tabletter er beregnet for barn på 7-10 år to ganger, fra 10 år - 50 mg tre ganger daglig. I alvorlige tilfeller kan barn gis 3-7 år, men i en dose på 1,5 mg / kg / 2 doser.

Algirem sirup (rimantadin + alginatmatriksbærer) kan brukes til barn fra 1 år. Natriumalginat har en adsorberende og avgiftende effekt som forbedrer stoffets antitoksiske aktivitet. Reduser doseringen og reduser risikoen for uønskede reaksjoner tillater lengre tid sirkulasjon av Algirem i blodet. En teskje sirup inneholder 10 mg rimantadin, tatt etter måltider, i henhold til ordningen.

Fra 1 til 3 år: 2 ts. sirup tre ganger om dagen på 1 dag; 2 ts. to ganger om dagen, 2 og 3 dager; 4 dag - 2 ts. sirup 1 gang.

Fra 3 til 7 år: 3 ts. tre ganger om dagen på 1 dag, 3 ts. to ganger om dagen, 2 og 3 dager; 4 dag - 3 ts. 1 gang.
Effektiv ved opptak i de første to dagene fra sykdomsbegyndelsen. Det går bra med Viferon (salve, gel, rektal suppositorier).

Antivirale legemidler fra andre grupper: Tamiflu kan foreskrives for barn eldre enn ett år - 2 mg / kg 2 ganger, og Arbidol er godkjent for bruk hos barn fra 3 år.

analoger

Analoger som har en aktiv bestanddel og en lignende antiviral effekt: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

Anmeldelser av rimantadine

Remantadin tabletter, fra hva de tar? Det er et antiviralt stoff som hemmer reproduksjonen av viruset. Det er en "langlever" i markedet for antivirale legemidler - brukt siden 1975. Hans profylaktiske administrasjon er effektiv i influensapidemier i lukkede kollektiver, som rapportert i mange vurderinger. Men de siste årene har de fleste influensa A-virus (opptil 50%) blitt resistente mot dette stoffet, så det har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre respiratoriske virussykdommer, og A / H1N1-viruset som forårsaker pandemier er motstandsdyktig overfor det. I denne sammenheng anbefaler departementet for helse og sosial utvikling i Russland ikke bruk av rimantadin i pandemien.

Sensibiliteten til virus til klasse II-legemidler forblir: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-legemidler (aprotinin, kamostat) dukket opp nylig og har en ledende posisjon i behandlingen av influensa.

Anmeldelser av rimantadin inneholder også søknad om vekttap. Dette er basert på det faktum at en av bivirkningene av legemidlet er en nedgang i appetitten, til og med anoreksi. Det skal bemerkes at indikasjonene på bruk av rimantadin ikke gir mottak til dette formålet. Tilstedeværelsen av bivirkninger, inkludert nyre- og leverskader, neuropsykiatriske lidelser (i 45,5% av tilfellene), anemi begrenser ikke bruken for å redusere vekten. Enig at en høy pris kan betales for tapt kilo.

Pris rimantadine hvor du kan kjøpe

Dette stoffet kan enkelt kjøpes på et hvilket som helst apotek. Prisen på Remantadin er avhengig av produsenten, slik at tabletter nr. 20 fra Biochemist (Russland) kan kjøpes for 57-66 rubler. I samme prisklasse er Remantadin Aktivab Obolensky FP ZAO (Russland). Et tilsvarende antall tabletter Olijfarm (Latvia) koster 189-205 rubler. For å kjøpe stoffet trenger du ikke resept.

rimantadine

struktur

Sammensetningen av en tablett:

aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid 50 mg.

hjelpestoffer: laktosemonohydrat 41,5 mg, mikrokrystallinsk cellulose 37,5 mg, potetstivelse 19,6 mg, magnesiumstearat 1,4 mg.

Beskrivelse: Tabletter av hvit farge av en flatt sylindrisk form med en fasett.

farmakodynamikk

Rimantadin er aktiv mot ulike influensa A-virusstammer. Det er aktivt mot tikkbårne encefalittvirus (sentral-europeisk og russisk vår-sommer), som tilhører gruppen Arboviruses of the Flaviviridae-familien.

Som en svak base virker rimantadin ved å øke pH-verdien til endosomer - membranholdige vakuoler som omgir virale partikler etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med membranen til endosomet, og forhindrer således overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Rimantadin hemmer også frigivelsen av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.

Hos mennesker reduserer bruken av rimantadin i en daglig dose på 200 mg i 2-3 dager til 6-7 dager etter utbruddet av kliniske manifestasjoner av type A-influensa alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen og graden av serologisk respons. Noen terapeutiske effekter kan også oppstå hvis rimantadin foreskrives innen de neste 18 timene etter at de første symptomene på influensa oppstår.

farmakokinetikk

Etter inntak er rimantadin nesten fullstendig absorbert i tarmen. Legemidlet utskilles uendret hovedsakelig av nyrene. Den formelle nyrefunksjonshalveringstiden er ca. 24-36 timer. Ved nyreinsuffisiens øker halveringstiden med ca. 2 ganger.

vitnesbyrd

Tidlig behandling og forebygging av influensa A hos voksne og barn over 7 år.

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffet, graviditet og amming, barndom (opptil 7 år), akutt leversykdom, akutt og kronisk nyresykdom, tyrotoksikose, laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Med forsiktighet

Arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie), kronisk nyresvikt, leversvikt, aterosklerose i hjernen.

Dosering og administrasjon

Remantadin® tas oralt (etter å ha spist) med vann.

Behandling: voksne er foreskrevet på den første dagen av sykdommen 100 mg 3 ganger; i andre og tredje dager - 100 mg 2 ganger; på den fjerde dagen, 100 mg en gang. På den første dagen av sykdommen er det mulig å bruke stoffet en gang i en dose på 300 mg.

Barn fra 7 til 10 år foreskrevet 50 mg 2 ganger daglig; 11-14 år - 50 mg 3 ganger daglig; barn over 14 år - dose for voksne. Godta innen 5 dager.

For behandling av influensa ved kronisk nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 10 ml / min), leversvikt, eldre pasienter - 100 mg 1 gang daglig.

Forebygging: Voksne og barn over 7 år er foreskrevet 50 mg 1 gang per dag i 10-15 dager.

Advarsler, terapi kontroll

Ved bruk av Rimantadine® er eksacerbasjonen av kroniske assosierte sykdommer mulig. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk slagtilfelle. Med indikasjoner i historien, epilepsi og pågående antikonvulsiv terapi, med bruk av rimantadin® øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall. I slike tilfeller brukes Rimantadine i en dose på opptil 100 mg / dag samtidig med antikonvulsiv terapi.

Hos personer med nedsatt nyrefunksjon kan Rimantadine akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen justeres i forhold til kreatininclearance. Hos eldre skal dosen reduseres.

Kjemoprofylakse med Remantadin® er effektiv i kontakt med en person med en sykdom, i infeksjonsspredning i lukkede kollektiver og med høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.

I løpet av behandlingsperioden må det tas hensyn når man kjører og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Bivirkninger

På den delen av mage-tarmkanalen: tørrhet i munnslimhinnen, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi, kvalme, oppkast.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon.

Andre: hyperbilirubinemi, allergiske reaksjoner (utslett, kløe, urtikaria).

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonen, eller du merker andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonen, må du informere legen din.

overdose

Ved forgiftning er det nødvendig å opprettholde vitale funksjoner. Hvis symptomer oppstår fra sentralnervesystemet, er intravenøs administrering av fysostigmin til voksne effektiv - 1-2 mg, for barn - 0,5 mg, gjentatt om nødvendig, men ikke over 2 mg / h.

interaksjon

Farmakodynamisk: rimantadin reduserer effektiviteten av antiepileptiske legemidler.

Farmakokinetiske: adsorbenter, astringenter og beleggmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Syredeltningsmidler (ammoniumklorid, askorbinsyre) reduserer effektiviteten av rimantadin, på grunn av raskere eliminering av sistnevnte av nyrene.

Urinalkaliserende midler (acetazolamid, natriumbikarbonat) øker effekten av rimantadin, på grunn av en reduksjon i utskillelsen av nyrene.

Paracetamol reduserer AUC for rimantadin med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Vilkår for lagring

Lagringsforhold:

Oppbevares på et tørt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato:

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

rimantadine

Rimantadine: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Rimantadine

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Produsent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Russland), Biosynthesis (Russland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Russland), PharmVILAR NPO (Russland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Russland), Ozon, LLC (Russland), Evrofarm, CJSC (Russland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Russland), Marbiofarm (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Priser på apotek: fra 29 rubler.

Rimantadin er et antiviralt middel.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen - tabletter: rund, hvite eller nesten hvite, med en fasett, kan det være risiko (10, 20 eller 30 biter i blisterpakninger i en eske 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller.. 10 pakker; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 enheter pr polymer bokser, i en eske 1 bank, pakker for sykehus - i en eske 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakker).

Ingredienser 1 tablett:

aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 50 mg;
Hjelpestoffer (kan variere noe fra forskjellige produsenter): Kalsiumstearat, Laktosemonohydrat, Talkum, Potetstivelse.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Rimantadin er et antiviralt middel avledet fra adamantan. Effektiv med forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt A2).

På grunn av polymerstrukturen sirkuleres rimantadin i kroppen i lang tid, slik at stoffet ikke bare brukes til behandling, men også for å forebygge influensa.

Rimantadin hemmer det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon av viruset (etter penetrasjon i cellen og før den første transkripsjon av RNA).

Rimantadin er en svak base. Virkningen er på grunn av evnen til å øke pH-verdien til endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler etter at de kommer inn i cellen. Således forhindrer medikamentsubstansen surgjøring i disse vakuoler enn blokkerer fusjonen av viralkappen med den endosomale membran og følgelig avbryter transkripsjonen av virusgenomet, t. E. For å hindre overføring av virale genetisk materiale inn i cellecytoplasmaet.

Når du tar rimantadin i en daglig dose på 200 mg i 2-3 dager før og innen 6-7 dager etter utviklingen av kliniske symptomer på influensa A, reduseres forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologiske reaksjoner. Noen terapeutisk effekt av stoffet er mulig hvis det tas i de neste 18 timene etter de første tegn på influensa.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes rimantadin sakte, men nesten fullstendig i tarmen. Associert med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distribusjonsvolum er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos barn.

I nasal sekresjon av legemidlet er konsentrasjonen 50% høyere enn i blodplasmaet. Maksimal plasmakonsentrasjon: 181 ng / ml - når du tar en daglig dose på 100 mg, 416 ng / ml - når du tar en daglig dose på 200 mg.

Metabolisme utsatt i leveren. Utskiftes av nyrene hovedsakelig i form av metabolitter (75-85%), delvis i uendret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men det dobles hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt.

Ved nyresvikt og hos eldre pasienter er kumulering av rimantadin i giftige konsentrasjoner mulig dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

Indikasjoner for bruk

Ifølge instruksjonene er rimantadin brukt til tidlig behandling og forebygging av influensa A hos barn fra 7 år og voksne.

Profylaktisk administrering anbefales etter kontakt med en syke person (anbefalt i minst 10 dager), ved infeksjon i lukkede kollektiver, og også når det er høy risiko for sykelighet under en influensapidemi.

Kontra

akutt og kronisk nyresykdom;
akutt leversykdom;
hypertyreose;
glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, laktoseintoleranse;
barn opptil 7 år;
graviditet og amming;
Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor enhver komponent av legemidlet.

Forholdsregler antiviralt middel må anvendes ved sykdommer i mage-tarmkanalen, lever, hypertensjon, aterosklerose, cerebrovaskulær sykdom, epilepsi (historie i t. H.) og hos eldre.

Instruksjoner for bruk Rimantadina: metode og dosering

Rimantadintabletter tas oralt, etter måltid, med vann.

Anbefalte profylaktiske doseringsregimer:

voksne: 50 mg en gang daglig i opptil 30 dager;
barn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kurs opp til 15 dager.

Opptakets varighet bestemmes av den epidemiologiske situasjonen.

Med influensa bør du begynne å ta Rimantadine i de første 24-48 timer etter at de første symptomene på sykdommen dukker opp.

Behandlingen av stoffet for voksne og ungdom fra 14 år gammel om dagen

Første dag - 100 mg 3 ganger daglig eller 300 mg én gang;
2. dag - 100 mg 2 ganger om dagen;
3. dag - 100 mg 2 ganger daglig;
4. dag - 100 mg 1 gang per dag;
5. dag - 100 mg 1 gang per dag.

For medisinsk behandling av barn fra 7 år, bestemmes dosene avhengig av alder:

7-10 år gammel - 50 mg to ganger om dagen;
10-14 år gammel - 50 mg 3 ganger daglig.

Varigheten av behandlingen er også 5 dager.

Eldre pasienter og pasienter med samtidig kronisk nyre- / leverinsuffisiens, samt personer som lider av epilepsi, foreskrives 100 mg en gang daglig for behandling av rimantadin influensa.

Bivirkninger

luftveiene: kortpustethet, hoste, bronkospasme;
på den del av nervesystemet: bevegelsesforstyrrelser, tretthet, hodepine, søvnløshet, konsentrasjons, forvirring, nedtrykthet, irritabilitet, hyperkinesi, søvnighet, hallusinasjoner, svimmelhet, tremor, eufori, kramper;
fra mage-tarmkanalen: tørrhet i munnslimhinnen, tap av appetitt, kvalme, diaré, magesmerter, oppkast, dyspepsi;
på kardiovaskulærsystemet: tap av bevissthet, cerebrovaskulær ulykke, arteriell hypertensjon, hjerteblokk (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjerteslag, hjertesvikt;
på sansens side: tap eller forandring av lukt, tinnitus;
andre: tretthet, utslett.

overdose

Symptomer: arytmi, hallusinasjoner, agitasjon. Tørr hud, øyesmerter, tårer i øynene, betennelse i munnslimhinnen, svette, forstoppelse, økt urinering, feber er også mulig.

Det første tiltaket i overdose er magespray. Videre symptomatisk behandling, inkludert vedlikehold av vitale kroppsfunksjoner. Ved utvikling av negative symptomer på nervesystemet, indikeres intravenøs administrering av fysostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg for barn). Om nødvendig må legemidlet gis igjen (ikke mer enn 2 mg / h). Del av rimantadin delvis ved hjelp av hemodialyse.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør tas for å forebygge influensa etter kontakt med et sykt familiemedlem. Imidlertid er det mindre effektivt for profylaktisk bruk i familien, der personer med influensa tok rimantadin til profylaktiske formål, noe som trolig skyldes overføring av virus som er resistente mot dets virkning.

Med influensa B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.

I perioden med antiviral behandling kan det forverre eksisterende kroniske sykdommer. Eldre mennesker med arteriell hypertensjon øker sannsynligheten for hemorragisk hjerneslag. Pasienter med epilepsi og antikonvulsiv terapi har økt risiko for kramper. I slike tilfeller administreres Rimantadine i en daglig dose på 100 mg samtidig med antikonvulsiv terapi.

Det bør vurderes sannsynligheten for fremveksten av rusmiddelresistente virus.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

På grunn av risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet i løpet av hele legemidlet, må det tas hensyn når det utføres potensielt farlige typer arbeid som krever økt oppmerksomhet og reaksjonshastighet (inkludert kjørende kjøretøy).

Bruk under graviditet og amming

Rimantadintabletter er kontraindisert for bruk i hele graviditetsperioden og i laktasjonen.

Bruk i barndommen

Denne doseringsformen av legemidlet er ikke beregnet på behandling av barn under 7 år.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Tilstedeværelsen av akutt og kronisk nyresykdom er en kontraindikasjon for bruk av Rimantadine.

Ved nyreinsuffisiens reduseres dosen i forhold til nivået av kreatininclearance.

Med unormal leverfunksjon

I tilfelle av akutte leversykdommer, er formålet med stoffet forbudt. For leversvikt skal agensen brukes med forsiktighet.

Bruk i alderdom

Eldre pasienter under behandling bør være under nøye tilsyn. En dosereduksjon er nødvendig.

Drug interaksjon

Rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.

Effekt av andre stoffer på effekten av rimantadin:

adsorbenter, belegg og bindemidler reduserer absorberbarheten;
Cimetidin reduserer clearance med 18%;
acetylsalisylsyre og paracetamol reduserer maksimal konsentrasjon (med henholdsvis 10 og 11%);
urinsyrende midler (inkludert ammoniumklorid, natriumbikarbonat, diakarb, acetazolamid, askorbinsyre), øker nyreutskillelsen og som et resultat redusere effekten.

analoger

Analoger av Rimantadine er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Vilkår for lagring

Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 3 eller 5 år (avhengig av produsenten).

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Vurderinger Rimantadine

Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel som er effektivt både i behandling av influensa i de tidlige stadier og for forebygging etter kontakt med en pasient eller etter å ha bodd i en lukket kollektiv hvor det er influensa.

Ytterligere fordeler er den lave prisen på stoffet og dets gode toleranse. Bivirkninger, ifølge vurderinger av pasienter, er sjeldne og vanligvis i tilfelle individuell intoleranse.

Prisen på Rimantadine i apotek

Den omtrentlige prisen på Rimantadine for en pakke med 20 tabletter er 29-54 rubler.

Remantadin: bruksanvisning

Remantadin er et antiviralt middel som har immunmodulerende og antitoksiske effekter.

Legemidlet reduserer risikoen for influensa, og hvis det er tilstede, fremmer det rask gjenoppretting. Det brukes også til å forhindre kryssbåren encefalitt.

Legemidlet ble først oppnådd som følge av kjemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formelen ble betydelig forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige versjonen av det aktuelle legemidlet produseres nå av den farmakologiske industrien.

Klinisk farmakologisk gruppe

Antiviralt middel avledet fra adamantan.

Salgsbetingelser fra apotek

Kan kjøpes uten lege resept.

Hvor mye koster Rimantadine i apotek? Gjennomsnittlig pris er på nivået av 100 rubler.

Sammensetning og utgivelsesform

Rimantadintabletter har en hvit eller lys gul farge, rund, flat sylindrisk form. På den ene siden er det en separasjonsrisiko for praktisk å bryte tabletten i halvparten.

Aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 100 mg i 1 kapsel, 50 mg i 1 tablett.

Ekstra komponenter av rimantadinkapsler:

Hjelpestoffer: potetstivelse, stearinsyre, laktosemonohydrat, fargestoff solnedgang gulgul (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
Sammensetningen av kapselen: gelatin, titandioxid (E 171).

Hjelpestoffer av tabletter rimantadin: potetstivelse, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat.

Farmakologisk aktivitet

Remantadin er et kjemoterapeutisk legemiddel med antiviral aktivitet som er avledet fra amantadin og midantana. Dette legemidlet brukes som antiparkinsonsyre.

Den er aktiv mot kryssbåren encefalittvirus, samt influensa A. Legemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende effekt på menneskekroppen. Siden den langsiktige sirkulasjonen av legemidlet i kroppen er gitt av polymerstrukturen, gjør den lange halveringstiden det mulig å foreskrive dette legemidlet, ikke bare for terapeutiske formål, men også for forebygging av influensa og encefalitt. Bruken av rimantadin forbedrer funksjonaliteten til lymfocytter, produksjonen av interferon alfa og gamma, samt undertrykkelse av spesifikk reproduksjon av virus i første fase. Dette stoffet forhindrer viruspartikler i å rømme fra cellene.

Remantadin reduserer risikoen for å få influensa. I nærvær av denne sykdommen bidrar ovennevnte middel til rask gjenoppretting. Legemidlet er mest aktivt i de første 18 timene med ubehag. Den første fasen av influensa er hovedangivelsen for rimantadin. Legemidlet er adsorbert i mage-tarmkanalen 2-4 timer etter oral administrering. Den aktive komponenten metaboliseres i leveren. Halveringstiden til stoffet er 25-30 timer.

Indikasjoner for bruk

Remantadin bør kun tas etter avtale av en spesialist. Å ignorere reseptbelagte legemidler eller selvbehandling kan føre til forverring av patologier.

for voksne:

Voksne pasienter får rimantadin administrert under følgende forhold:

forebygging og behandling av influensa forårsaket av en stamme av type A-virus i de tidlige stadiene av sykdommen;
forebygging av kryssbåren encefalittviral natur.

for barn:

Barn fra 7 år er foreskrevet en agent for forebygging og behandling av influensa forårsaket av et type A-virus.

Remantadin er også foreskrevet som et stoff for forebygging av infeksjon med encefalittvirus med tikbit.

Barn under 7 år bør ikke bruke stoffet.

Kontra

Det er forbudt å ta piller i følgende tilfeller:

kronisk nyresykdom;
kronisk leversykdom;
intoleranse mot en eller flere komponenter av stoffet;
skjoldbrusk sykdom;
graviditet.

Det er nødvendig å bruke tabletter med ekstrem forsiktighet og bare etter legeens anbefaling til de personer som har høyt blodtrykk, atherosklerose eller epilepsi er tilstede. Vær oppmerksom på at bruk av rimantadin kan føre til en forverring av kroniske sykdommer. Eldre mennesker kan oppleve forsinket eliminering av komponentene i legemidlet. En gruppe personer med leversykdom kan vise forgiftning.

Utnevnelse under graviditet og amming

Remantadin er absolutt kontraindisert for bruk i alle stadier av graviditet og under amming. Det er grunner til dette. Det har bivirkninger forbundet med magesmerter, kvalme og oppkast, noe som kan forverre giftigheten.

Dosering og metode for bruk

Som angitt i bruksanvisningen bør rimantadin tas oralt etter å ha spist: svelg kapsler / tabletter hele og drikk vann.

Med influensa bør behandlingen påbegynnes innen 1-2 dager etter at de første symptomene vises.

voksne og ungdommer eldre enn 14 år: første dag - 100 mg 3 ganger daglig eller 300 mg én gang, 2-3 dager - 100 mg 2 ganger daglig 4-5 dager 100 mg 1 gang daglig;
barn 10-14 år: 50 mg 3 ganger daglig;
Barn 7-10 år: 50 mg 2 ganger daglig.

Den totale behandlingsvarigheten er 5 dager.

Eldre, pasienter med epilepsi og alvorlig leversvikt, dosen reduseres til 100 mg 1 gang daglig.

For å forebygge influensa bør voksne ta 50 mg 1 gang daglig i 30 dager, barn over 7 år - 50 mg 1 gang per dag i løpet av opptil 15 dager, avhengig av den epidemiologiske situasjonen.

Bivirkninger

Generelt tolereres rimantadin godt av pasienter, og forekomsten av bivirkninger er ekstremt sjelden. Men mot bakgrunnen av inntaket av de antatte antivirale legemidlene kan det oppstå:

tørr munn, kvalme og oppkast;
økt gassdannelse;
smerte i den anatomiske plasseringen av magen;
svimmelhet og konsentrasjonsforstyrrelse;
hodepine av lys karakter og søvnløshet;
nervøsitet og umotivert tretthet;
klassisk allergisk reaksjon - urticaria, kløe.

Hvis minst en av disse bivirkningene oppstår, bør du straks slutte å ta rimantadin og rådføre deg med legen din om hensiktsmessigheten til å fortsette å ta antiviralen i spørsmålet. Ofte utfører eksperter enten en komplett erstatning av stoffet, eller justerer doseringen.

overdose

Hvis det forekommer narkotikaforgiftning, er det nødvendig å opprettholde funksjonene til vitale organer og systemer. Litteraturen beskriver ikke tilfeller av overdose med rimantadin, men det foreligger informasjon om forgiftning med adamantanderivater, adamantin. I dette tilfellet ble hallusinasjoner, agitasjon, hjertearytmier og død observert.

Dersom rimantadinforgiftning ledsages av reaksjoner fra nervesystemet, anbefales behandling med fysostigmin i en dose på 1-2 mg for voksne og 0,5 mg for barn. Om nødvendig kan innføring av fysostigmin gjentas, men i en dose på ikke mer enn 2 mg fysostigmin per time.

Spesielle instruksjoner

Rimantadin brukes med forsiktighet i tilfeller av arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie) og aterosklerose av cerebral fartøy.

Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.

Interaksjon med andre legemidler

Når du bruker legemidlet, må du ta hensyn til interaksjonen med andre legemidler:

Ved samtidig bruk av rimantadin reduseres effektiviteten av anti-epileptiske legemidler.
Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.
Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer rimantadin Cmax med 11%.
Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.
Midler som alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbikarbonat) øker effektiviteten (redusert utskillelse av nyrene).
Midler, surgjørende urin (ammoniumklorid, askorbinsyre), reduserer effektiviteten av rimantadin (på grunn av økt utskillelse av nyrene).

anmeldelser

Vi tilbyr deg å lese anmeldelser av personer som brukte stoffet Rimantadine:

Elena. Utmerket influensaforebygging, jeg kjøper dem vanligvis før januar-februar-epidemien, i to år har jeg vært uten sykehus sykdommer i to år allerede. Det er en liten stund, og effekten er ikke verre enn dyre rusmidler. Det er en sann nyanse - magen blåser fra ham, men det er fortsatt bedre enn å bli syk med influensa.
Lana. Det hjelper raskt, men bivirkninger varer i flere dager: en konstant rommel i ørene ser ut til å være et sted langt unna, substasjonen fungerer, svakhet, spesielt i beina, men ikke snu og halsen gjør vondt).
Victor. For en uke siden var dårlig (ARI) Familiar advised Rimantadine. Etter å ha kommet til apoteket, var jeg helt sikkert overrasket over sin cheapness og tvilte tvil om det ville hjelpe, men etter 2 dager med administrasjonen ble jeg mye lettere. Flott verktøy

analoger

Strukturelle analoger av det aktive stoffet (legemidler med lignende antiviral orientering er også tilsatt):

alguire;
Amiksin (lignende effekt);
Arbidol (lignende effekt);
Ingavirin (lignende effekt);
Kagocel (lignende effekt);
Orvirem;
rimantadine;
Rimantadin Actitab;
Rimantadin-STI;
Rimantadinhydroklorid.

Før du kjøper en analog, kontakt legen din.

Holdbarhet og lagringsforhold

I henhold til instruksjonene anbefales rimantadin å oppbevares på et tørt sted, tilstrekkelig beskyttet mot lys. Anbefalt temperaturregimet - ikke over romtemperatur. Holdbarhet - ikke mer enn 5 år.