Relenza: bruksanvisning, analoger og anmeldelser

Relenza er et antiviralt stoff av selektiv virkning på influensa A- og B-virus. Virkemekanismen er å hemme nevaminidasen av influensavirus.

Aktiv ingrediens - Zanamivir er en sterk og svært selektiv inhibitor av neuraminidase (et overflateenzym av influensaviruset). I enkle ord, takket være sin handling, kan viruset ikke feste seg til en sunn celle og infisere den.

Etter kontakt med slimhinnet i luftveiene, som ble behandlet med zanamivir ved innånding, forblir viruset på overflaten og går ikke inn i epitelceller (forebygging av innføring).

Ved behandling av nasofaryngeale og luftveiene som allerede er infisert med viruset, forekommer infeksjonens spredning fra slimhinnenes membran på overflaten av luftveiene ytterligere gjennom hele kroppen (terapeutisk og profylaktisk effekt).

Effektiviteten av Relenza inhalasjonsbruk ble bekreftet i kontrollerte kliniske studier. Bruken av zanamivir som behandling for akutte infeksjoner forårsaket av influensaviruset førte til en reduksjon i frigivelsen av viruset (sammenlignet med placebo).

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Relenza? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

  • behandling av infeksjoner forårsaket av influensa A og B virus hos barn over 5 år og voksne;
  • forebygging av infeksjoner forårsaket av influensa A og B virus hos barn over 5 år og voksne.

Instruksjoner for bruk Relenza dosering

Brukes med en spesiell inhalator Diskhaler, som følger med medikamentet.

I henhold til bruksanvisningen for alle aldersgrupper er dosen av Relenza den samme - 20 mg / dag. Innånding utføres når det oppdages de første symptomene på influensa - dette øker effektiviteten av behandlingen betydelig.

Del bruken av legemidlet i 2 doser, som hver gir innføring i form av innånding av 10 mg zanamivir (to inhalasjoner på 5 mg). Varighet av bruk - 5 dager.

For profylakse, bruk Relenzu 10 dager, og gjør 2 inhalasjoner (10 mg zanamivir) en gang daglig. Om nødvendig blir profylakse forlenget opp til en måned dersom infeksjonsrisikoen vedvarer.

Instruks for inhalatoren

Å plassere rotadisk i Diskhaler:

  • kontroller integriteten til rotadisken;
  • fjern dekselet fra munnstykket og sørg for at munnstykket er rent;
  • trekk brettet opp til stoppet ved hjørnene slik at plastklemmene kommer ut (det er nødvendig at serifene er synlige);
  • komprimere klippene og utvide skuffen fullt ut;
  • rotadisk plassert på hjulcellen ned;
  • Sett skuffen på plass.

For innånding må du:

  • Løft dekselet på dischaler opp til stoppet for å punktere den øvre og nedre folien på rotadisken, og lukk dekselet.
  • Gjør en full utånding og plasser munnstykket mellom tennene, mens du ikke lukker lufthullene på begge sider av munnstykket, stram det med leppene dine. Ta langsomt pust gjennom munnen din og fjern munnstykket fra munnen, så langt som mulig for å holde pusten og sakte puste ut. Utånding i inhalatoren er forbudt;
  • Trekk forsiktig ut skuffen til den stopper, ikke trykk på klemmene, og skyv den inn for å rotere den rotadiske en cellen, hvorpå den vil være klar for etterfølgende innånding. Det er verdt å vurdere at det kun er mulig å gjennomføre cellen bare før innånding.

Hver rotadisk har fire celler. Etter fire innåndinger skal en tom rotadisk erstattes med en ny.

Barn bør bruke en innåndingsenhet under voksen tilsyn.

i tillegg

Effektiviteten av innånding Relenza avhenger direkte av tidspunktet for starten av bruk av legemidlet (jo tidligere, desto mer effektivt).

I tilfeller av bronkial sykdommer er det avgjørende å ha høyhastighets bronkodilatatorer i førstehjelpsstoffets rolle.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrivning av Relenza:

  • På immunsystemets side: svært sjelden - allergiske reaksjoner, inkludert hevelse i ansikt og strupehode.
  • På den delen av luftveiene: svært sjelden - bronkospasme, pustevansker.
  • På huden og dets vedlegg: svært sjelden - utslett, urtikaria, alvorlige hudreaksjoner, inkludert erytem polymorf, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.

Kontra

Det er kontraindisert å utnevne Relenza i følgende tilfeller:

  • amming;
  • første trimester graviditet;
  • alder opptil 5 år;
  • økt bronkial reaksjon på medisiner for innånding;
  • sykdommer som er ledsaget av bronkospasme
  • laktoseintoleranse.

overdose

På grunn av innholdet i doseringsformen, administrasjonsruten og den lave biotilgjengeligheten av det aktive stoffet, er det usannsynlig at en overdose er utilsiktet.

Under forholdene i kliniske studier ble bivirkninger ved intravenøs administrering i en daglig dose på 1200 mg i 5 dager ikke registrert.

Hemodialyse kan betraktes som et behandlingsalternativ, siden zanamivir har lavmolekylær, lavbinding med plasmaproteiner og lav Vd.

Analoger Relenza, pris på apotek

Om nødvendig kan Relenza erstattes av en analog for terapeutisk virkning - det er stoffer:

Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Relenza, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Prisen på apotek i Russland: Relenza pulver til innånding av 5 mg / dose nr. 5 flasker med en inhalator - fra 900 til 1121 rubler, ifølge 802 apotek.

Oppbevares ved temperaturer opp til 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 7 år. Salgsbetingelser fra apotek - resept.

Spesielle instruksjoner

Influensa kan oppstå ved økt luftveies hyperreaktivitet. Det er svært sjeldne rapporter om forverring av lungefunksjonen og / eller brekninger av bronkospasmer etter innånding av zanamivir hos pasienter med influensa-behandling. I noen tilfeller var belastet historie med kroniske respiratoriske sykdommer fraværende. Hvis du opplever disse symptomene, må du stoppe Relenzu og konsultere en lege for en medisinsk undersøkelse. Pasienter med kroniske respiratoriske sykdommer under bruk av legemidlet bør være i besittelse av en hurtigvirkende bronkodilator.

For alvorlig bronkial astma bør en vurdering av de oppnådde fordelene og mulige risikoer utføres før behandlingsstart. Å utføre terapi uten riktig medisinsk tilsyn bør ikke være. Hos pasienter med alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom og bronkial astma, under behandling med legemidlet, bør terapi av den underliggende sykdommen optimaliseres. Det er nødvendig å vurdere den potensielle faren for å utvikle bronkospasme.

Pulver til fremstilling av en oppløsning for forstøvningsmiddel eller ventilator kan ikke brukes.

Influensa kan ledsages av ulike atferds- og nevrologiske symptomer. Ifølge rapporter i perioden etter registreringsstudier utviklet pasienter infisert med influensaviruset og bruk av zanamivir inhalasjon følgende lidelser: delirium, kramper, hallusinasjoner og avvikende oppførsel. Oftest de dukket opp i de tidlige stadiene av sykdommen, i de fleste tilfeller begynte de plutselig og hadde en rask oppløsning.

Det ble ikke etablert noen årsakssammenheng mellom Relenza og ovennevnte brudd. I tilfelle av nevropsykiatriske symptomer, før det gjennomføres ytterligere behandling, er det nødvendig å vurdere forholdet mellom fordeler for risiko.

Relenza

Produktnavn:

Relenza (Relenza)

struktur

En dose Relenza-pulver inneholder 5 mg zanamivir og laktosemonohydrat som en hjelpekomponent. Rotadisk inneholder 20 mg (4 doser) zanamivir og laktosemonohydrat som en hjelpekomponent.

Farmakologisk aktivitet

Relenza er et antiviralt middel mot selektiv virkning på influensa A- og B-virus. Virkemekanismen for zanamivir er å hemme nevaminidasen av influensavirus.
Neuraminidase kommer i ulike undertyper. Handlingen av nesten alle dem er hemmet av stoffets aktive ingrediens. Uten aktive overflateuraminidaser kan viruset ikke invadere friske celler, og viruspartikler kan ikke frigjøres fra infiserte celler. Etter kontakt med slimhinnet i luftveiene, som ble behandlet med zanamivir ved innånding, forblir viruset på overflaten og går ikke inn i epitelceller (forebygging av innføring).

Ved behandling av nasofaryngeale og luftveiene som allerede er infisert med viruset, forekommer infeksjonens spredning fra slimhinnenes membran på overflaten av luftveiene ytterligere gjennom hele kroppen (terapeutisk og profylaktisk effekt). Legemidlet går ikke inn i celleområdet, virker i det ekstracellulære miljøet.
Effektiviteten av forebygging av influensa med stoffet Relenza øker til 79% sammenlignet med placebogruppen, hvor effektivitetsindikatorene var ca. 60%. Motstanden av virus til stoffet Relenza utvikler seg ikke.

Indikasjoner for bruk

Innånding med legemidlet Relenza brukes når det er en trussel for infeksjon med influensaviruset for profylakse i risikogrupper, under epidemier, og også for behandling når akutte symptomer på influensainfeksjon oppstår. Zanamivir er indisert for å lindre symptomene, og reduserer varigheten av sykdommen betydelig. Relenza brukes i alle aldersgrupper, unntatt barn under 5 år.

Metode for bruk

Relenza brukes med en spesiell inhalator Diskhaler, som følger med medikamentet. For alle aldersgrupper er den terapeutiske doseringen den samme - 20 mg / dag. Innånding utføres ved minste oppdagelse av symptomer. Dette øker effektiviteten av behandlingen. Del bruken av legemidlet i to doser, som hver gir innføring i form av innånding av 10 mg zanamivir (to inhalasjoner på 5 mg). Valg av dosering påvirker ikke brudd på funksjonene til pasientens eller eldre organer. Varighet av bruk - 5 dager.

For å forebygge, bruk stoffet i 10 dager, og gjør 2 inhalasjoner (10 mg zanamivir) en gang daglig. Begrepet forebyggende bruk av Relenza er 10 dager. Om nødvendig blir den utvidet til en måned hvis risikoen for infeksjon vedvarer.

Algoritme for å plassere en rotadisk i Diskhaler:
- kontroller integriteten til rotadisken;
- fjern dekselet fra munnstykket;
- kontroller renheten av munnstykket;
- trekk brettet helt ut av sine hjørner til plastklemmene kommer ut (slik at serifene er synlige);
- komprimere klippene og trekk skuffen helt ut;
- Plasser rotadisk celle ned på hjulet;
- Sett skuffen på plass.

Algoritme for innånding:
- Kontroller at skuffen er riktig installert i Diskhaler;
- å punktere folien på rotadisken, løft dekselet på Diskhaler helt opp;
- pust ut og plasser munnstykket, pakket godt inn i leppene mellom tennene sine. Lufthullene lukkes ikke. Ta deretter langsomt dypt pust gjennom munnen din;
- ta ut munnstykket;
- hold pusten deres;
- Unngå langsomt å puste ut gjennom inhalatoren.

For å forberede seg på neste innånding, utfører de en enkelt forlengelse av brettet til stoppet, men uten å trekke og presse klemmene. Sett skuffen på plass og du kan gjøre neste innånding. Etter 4 innåndinger, er rotadisk erstattet på nytt. Barn bruker hver inhalasjon av Relenza under voksen tilsyn.

Bivirkninger

Relenza kan forårsake følgende bivirkninger:
- allergiske reaksjoner (hevelse i strupehode, ansikt);
- bronkospasme;
- pusteproblemer
- hudreaksjoner (urtikaria, erytem polymorf, toksisk epidermal nekrolyse, Stephen-Johnsons syndrom).

Postmarketingstudier indikerer mulig utvikling av følgende reaksjoner på bruk av zanamivir:
- anfall;
- hallusinasjoner;
- delirium;
- avvikende oppførsel.

Hvis det oppstår abnormiteter etter innånding, stopp bruk og søk lege.

Kontra

Relenza er kontraindisert i tilfeller av allergi mot zanamivir. Og også med:
- Overfølsomhet over hjelpekomponenter (laktoseintoleranse);
- sykdommer forbundet med bronkospasme;
- økt bronkial reaksjon på innåndede stoffer;
- graviditet (første trimester);
- behandler barn under 5 år
- amming.

graviditet

Legemidlet er klassifisert i sikkerhetskategori for gravide kvinner. Dette betyr at det ikke har vært utført menneskelige kliniske studier. Bruken av Relenza i forsøk på gravide dyr forårsaket ikke teratogene effekter. Søknad er tillatt i henhold til vitale indikasjoner, i henhold til risikofaktorer.

Drug interaksjon

Ikke bruk Relenza til innånding samtidig med bronkodilatatorer med høy hastighet. Hvis det er nødvendig, bruk dem først, bruk dem, og bruk deretter innånding zanamivir.

overdose

Det er usannsynlig å overdose stoffet ved et uhell. Med en forsettlig økning i dosering til og med 64 mg / dag, er det ikke registrert noen bivirkninger. Det samme gjelder for parenteral administrering av legemidlet.

Utgivelsesskjema

Relenza er tilgjengelig i en eske. Den inneholder en plastboks med fem rotadisks og en Diskhaler.

Lagringsforhold

Lagring Diskhalera og rotadiskov bæres i originalemballasjen. Rotadisk kan etterlades i Diskhaler til neste innånding, gitt folieets integritet. Lagringstemperatur medikament Relenza - opp til 30 grader Celsius. Holdbarhet rotadiskov med stoffet - 5 år.

Relenza: bruksanvisning

struktur

aktiv ingrediens: zanamivir - 5 mg, hjelpestoffer - laktosemonohydrat.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

farmakokinetikk

suge
lav og oppgjør etter sugende innånding
fra ca. 10% til 20% av den administrerte dosen. Etter en enkeltdose på 10 mg var maksimal plasmakonsentrasjon av Stax 97 ng / ml etter 1,25 timer. Lav absorpsjon resulterer i lave systemiske konsentrasjoner og ubetydelig areal under konsentrasjon-tidskurven. En liten grad av absorpsjon opprettholdes under gjentatte innhalasjoner.
Distribusjon: Etter oral innånding deponeres zanamivir i luftveiene i høye konsentrasjoner, slik at stoffet blir levert til infeksjonsporten. Etter innånding overgikk 10 mg zanamivir i epithelialaget av luftveiene i respirasjonskanalen den gjennomsnittlige halvdelen av inhibitorisk konsentrasjon for neuroamididase 340 ganger 12 timer etter innånding og 52 ganger etter 24 timer, noe som gir rask inhibering av det virale enzymet. Hovedstedene for sedimentering er den muntlige delen av svelget og lungene (gjennomsnittlig 77,6% og 13,2%, henholdsvis). Metabolisme og utskillelse: Ikke metabolisert, utskilt av nyrene uendret. Halveringstiden for plasma eliminering etter oral innånding varierer fra 2,6 til 5,05 timer. Total clearance er fra 2,5 til 10,9 l / time.

Indikasjoner for bruk

Kontra

Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Sykdommer i luftveiene, ledsaget av bronkospasme (inkludert en historie).

Relenza ® (Relenza ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i flasken er 5 rotadisks, hver med 4 celler (komplett med Discholder); i en pakke med papp 1 flaske.

Beskrivelse av doseringsform

Pulver til innånding dosert: fra hvitt til nesten hvitt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Zanamivir er en sterk og svært selektiv inhibitor av neuraminidase (overflatenzymet av influensaviruset). Viral neuraminidase gir frigjøring av virale partikler fra en infisert celle og kan akselerere penetrasjonen av viruset gjennom slimhinderen til overflaten av epitelceller, og dermed sikre infeksjon av andre celler i luftveiene. Inhibitorisk aktivitet av zanamivir er vist både in vitro og in vivo og inkluderer alle 9 subtyper av neuraminidase influensavirus, inkludert sirkulerende og virulent for ulike arter. For virusstammer A og B, 50% inhibitorisk konsentrasjon (IC50) varierer fra 0,09 til 95,2 nM.

Influensavirusreplikasjon er begrenset til overflateepitelet i luftveiene. Zanamivirdoser opererer i det ekstracellulære rom, og reduserer gjengivelse av begge typer av influensavirus (A og B), å hindre utslipp av virale partikler fra overflaten av luftveis-epitelceller. Effektiviteten av innånding av zanamivir ble bekreftet i kontrollerte kliniske studier. Bruken av zanamivir som behandling for akutte infeksjoner forårsaket av influensaviruset førte til en reduksjon i frigivelsen av viruset (sammenlignet med placebo). Utviklingen av resistens mot zanamivir er ikke registrert.

farmakokinetikk

Suge. Absolutt biotilgjengelighet er lav og gjennomsnittlig 2% etter oral administrering. Etter oral innånding absorberes ca. 10 til 20% av den administrerte dosen. Etter en enkelt dose på 10 mg Cmax plasmanivået var 97 ng / ml etter 1,25 timer. Lav absorpsjon resulterer i lave systemiske konsentrasjoner og ubetydelig AUC. En liten grad av absorpsjon opprettholdes under gjentatte innhalasjoner.

Distribusjon. Etter oral innånding deponeres zanamivir i luftveiene i høye konsentrasjoner, og sikrer levering av legemidlet til infeksjonsporten. Etter inhalering av 10 mg zanamivirs konsentrasjon luftveisepitelceller lag for å overskride den gjennomsnittlige verdien til halvparten neuraminidase inhibitorisk konsentrasjon 340 ganger 12 timer etter inhalering, og 52-ganger etter 24 timer, noe som gir rask inhibisjon av virusenzymet. Hovedstedene for sedimentering er den muntlige delen av svelget og lungene (henholdsvis 77,6 og 13,2% i gjennomsnitt).

Metabolisme og utskillelse. Ikke metabolisert, utskilt av nyrene uendret. T1/2 fra blodplasma etter oral innånding varierer fra 2,6 til 5,05 timer. Total clearance er fra 2,5 til 10,9 l / time.

Spesielle pasientpopulasjoner

Eldre. Biotilgjengelighet etter administrering av en terapeutisk dose på 20 mg er 10-20%, noe som resulterer i ubetydelige konsentrasjoner i systemisk sirkulasjon. Korrigering av doseringsregimet er ikke nødvendig, siden noen aldersrelaterte forandringer, som vanligvis fører til endringer i farmakokinetiske profiler av ulike legemidler, ikke påvirker farmakokinetikken til zanamivir.

Barn. Farmakokinetikken til zanamivir ble evaluert i en kontrollert pediatrisk studie hos 24 pasienter i alderen 3 måneder til 12 år ved bruk av en forstøver (10 mg) og en pulverinhalator (10 mg). De farmakokinetiske parametrene hos barn var ikke forskjellig fra hos voksne.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Ved bruk av terapeutiske doser på 20 mg er biotilgjengeligheten lav hos 10-20%, derfor er systemiske konsentrasjoner av zanamivir ubetydelige. På grunn av det brede spekteret av narkotikasikkerhet forblir en mulig økning i systemiske konsentrasjoner hos pasienter med alvorlig nyresvikt klinisk ubetydelig og krever ingen korreksjon av doseringsregimet.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon. Siden zanamivir ikke metaboliseres, trenger doseringsregimet ikke å bli justert.

Klinisk effekt og sikkerhet. Zanamivir, brukt i doser som brukes til behandling av influensa hos friske, i risikogrupper (vanligvis i kontakt med de syke), lindrer symptomene og forkorter varigheten av sykdommen. En kombinert analyse av resultatene fra 3 studier viste at mediantiden for å lindre symptomene på sykdommen er redusert til 1,5 dager hos pasienter i zanamivir-gruppen sammenlignet med pasienter i placebogruppen (p ®

behandling av infeksjoner forårsaket av influensa A og B virus hos barn over 5 år og voksne;

forebygging av infeksjoner forårsaket av influensa A og B virus hos barn over 5 år og voksne.

Kontra

Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Med omhu: sykdommer i luftveiene, ledsaget av bronkospasmer (inkludert historie).

Bruk under graviditet og amming

Effekten og sikkerheten til zanamivir under graviditet og amming er ikke undersøkt.

Eksperimentelle studier på dyr har vist at zanamivir krysser placenta og morsmelk, men er ikke merket teratogenisitet eller nedsatt fertilitet eller kliniske manifestasjoner av alle anklager i den peri- og postnatale perioden. Det er ingen informasjon om penetrasjon gjennom placenta barrieren eller i morsmelk hos mennesker.

Imidlertid bør ikke zanamivir brukes under graviditet og under amming, særlig i første trimester, kun bruk er mulig dersom den forventede fordelen ved bruk for mor overstiger den mulige risikoen for fosteret.

Bivirkninger

I kontrollerte kliniske studier er forekomsten av bivirkninger lik i zanamivir-gruppen og placebogruppen. Spontane rapporter inneholdt informasjon om uønskede reaksjoner på bruk av zanamivir og ble klassifisert som følger: ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ® bør bare brukes etter disse legemidlene.

Voksne og barn fra 5 år: Den anbefalte dosen av zanamivir er 2 inhalasjoner (2 × 5 mg), 2 ganger daglig i 5 dager. Den totale daglige dosen er 20 mg. For å oppnå en optimal effekt, bør behandlingen påbegynnes når de første symptomene på sykdommen oppstår.

Eldre pasienter: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Voksne og barn fra 5 år: Den anbefalte dosen av zanamivir er 2 inhalasjoner (2 × 5 mg) 1 gang daglig i 10 dager. Den totale daglige dosen er 10 mg. Varigheten av bruken kan økes til 1 måned, hvis infeksjonsrisikoen vedvarer i mer enn 10 dager (for eksempel antas det lengre kontakt med de syke).

Eldre pasienter: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Instruksjoner for bruk Diskhalera med rotadiskami

Enheten Diskhaler brukes til innånding av rotadisk (frigjøringsformen til Relenza ®).

Diskhaler består av følgende deler:

- etui med et lokk og en plastnål for å gjennomsyre en rotadisk celle;

- tilfelle for munnstykke;

- en glidebrett med et munnstykke og et roterende hjul som rotadisk er plassert på.

Rotadisk består av 4 blister, som hver inneholder en spesifikk dose av legemidlet.

Rotadisk kan oppbevares i Dischaler for innåndingsapparatet, men blæren skal gjennombores like før innånding av legemidlet. Manglende overholdelse av denne anbefalingen kan forstyrre operasjonen av Diskhaler og dermed redusere effektiviteten av stoffet.

Det er viktig! Ikke pierce rotadisk før den er plassert i Diskhaler.

Last ned rotadisk i Diskhaler

1. Fjern saken fra munnstykket, kontroller at munnstykket er rent inne og ute.

2. Trekk skuffen forsiktig til plastklemmene går ut og ta tak i skuffens hjørner. Trekk brettet helt ut, slik at innsnittene på klemmenes side er synlige.

3. Dra ut skuffen helt ved å klemme hakene på siden av klemmene med tommel og pekefinger.

4. Plasser rotadisk på hjulcellene og sett skuffen tilbake i Diskhaler.

5. Løft platedekselet opp til stoppet for å pierce den øverste og nederste folien på rotadisken. Lukk lokket.

Det er viktig! Ikke løft lokket til skuffen er fullt installert.

6. Etter full utånding, plasser munnstykket mellom tennene, stram munnstykket med leppene dine, uten å lukke lufthullene på hver side av munnstykket. Ta sakte dypt pust (alltid gjennom munnen, ikke gjennom nesen). Fjern munnstykket fra munnen. Hold pusten så mye som mulig. Pust ut sakte. Ikke pust inn i inhalatoren.

7. Ta forsiktig uttrekkskassen ut til den stopper, uten å trykke på klemmene, og skyv den inn. I dette tilfellet rotadisk vil slå en celle og er klar for neste innånding.

Det er viktig! Punktere cellen skal bare umiddelbart før innånding!

Ved gjentatte innåndinger gjenta punkt 5 og 6.

Bytting av en tom rotadisk

Hver rotadisk inneholder 4 celler. Etter 4 innåndinger, erstatt den tomme rotadisken med en ny (punkt 2-4).

Det er viktig! Barn bør bruke en innåndingsenhet under voksen tilsyn.

overdose

Utilsiktet overdose er usannsynlig på grunn av arten av frigjøringsskjemaet, administrasjonsmåten og lav biotilgjengelighet etter oral administrering av zanamivir.

Ved innånding av 64 mg per dag (mer enn 3 ganger anbefalt daglig dose), er det ikke registrert noen bivirkninger. Også de er ikke registrert ved parenteral bruk i 5 dager ved en dose på 1200 mg / dag.

Spesielle instruksjoner

Svært sjeldne individuelle rapporter om utvikling av bronkospasme og / eller nedsatt respiratorisk funksjon etter bruk av zanamivir, inkludert uten tidligere sykdom i historien. Hvis et av de ovennevnte fenomenene utvikler seg, bør man slutte å ta zanamivir og konsultere lege. Pasienter med respiratoriske sykdommer bør ha kortvarige bronkodilatatorer for behandling med zanamivir som ambulanse.

Infeksjon forårsaket av influensaviruset kan være forbundet med ulike nevrologiske og atferdsbetingede lidelser. Rapporter som ble mottatt i perioden etter markedsføring inkluderte kramper, delirium, hallusinasjoner og avvikende oppførsel hos pasienter infisert med influensaviruset og tatt neuraminidasehemmere, inkludert zanamivir (hovedsakelig hos barn i Japan). Disse fenomenene ble observert hovedsakelig i de tidlige stadiene av sykdommen, ofte hadde en plutselig utbrudd og en rask utbrudd av utfallet. Årsakssammenhenget mellom inntak av zanamivir og ovennevnte bivirkninger er ikke påvist. Hvis det oppstår nevropsykiatriske symptomer, er det nødvendig å vurdere risikofaktorforholdet for videre behandling med zanamivir for hver enkelt pasient.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og andre mekanismer: Ikke kjent.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Relenza ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Relenza

Beskrivelse nåværende fra 06.05.2015

  • Latinsk navn: Relenza
  • ATX kode: J05AH01
  • Aktiv ingrediens: Zanamivir (Zanamivir)
  • Produsent: Glaxo Wellcome Production (Frankrike)

struktur

En rotadisk inneholder 20 milligram zanamivir, i en dose - 5 milligram. Laktosemonohydrat er tilstede som en hjelpekomponent. Det er 5 rotadisks i plastkasser sammen med en diskhaler.

Utgivelsesskjema

Tilgjengelig i form av en doseringspulver for innånding, som er hvit eller nesten hvit.

Farmakologisk aktivitet

Det er et antiviralt stoff, en svært selektiv neuraminidasehemmer, som er et overflateenzym av influensaviruset. Viral neuraminidase er i stand til å frigjøre celler og akselererer passasjen av viruset gjennom slimhinderen til overflaten av epitelceller og forårsaker at andre celler i luftveiene blir infiserte.

Ved behandling av slimhinnen i luftveiene med zanamivir, gjenstår viruset som faller på det, på overflaten og kan ikke komme inn i epitelceller. Hvis nasopharynx og luftveiene celler som allerede er infisert med viruset er behandlet, stopper infeksjonen av infeksjonen gjennom hele kroppen. Legemidlet går ikke inn i celleområdet, noe som påvirker det ekstracellulære miljøet.

Legemidlet er også effektivt for å forebygge influensa hos voksne og barn over 5 år. Sammenlignet med placebo, varierer prosentandelen av effekt fra 67 til 79 prosent, sammenlignet med aktiv kontroll, fra 56 til 61 prosent.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Ved innånding er biotilgjengelighet bare to prosent. Systemisk absorpsjon er ca. 10 til 20 prosent. Etter en enkeltdose på 10 milligram, oppnås maksimal konsentrasjon etter 1 time og 15 minutter og er 97 ng per milliliter. På grunn av lav absorpsjon er innholdet av stoffet i blodplasma lavt.

Det aktive stoffet fordeles etter innånding i vev i luftveiene. Konsentrasjonen av den aktive komponent etter 12 timer og 24 timer etter inhalasjonen er større enn gjennomsnittet på henholdsvis 340 og 52 ganger gjennomsnittlig verdi av konsentrasjonen av halv maksimal inhibering for viral neuraminidase. På grunn av det høye innholdet av det aktive stoffet i luftveiene, hemmer viral neuraminidase raskt.

Legemidlet akkumuleres hovedsakelig med 13,2 prosent i lungens vev og med 77,6 prosent i vevet i oropharynx. Det utskilles ved hjelp av nyrene i uendret form, det er ikke utsatt for metabolisme. Halveringstiden etter innånding varer fra 2,6 til 5 timer. Total clearance er mellom 2,5 og 10,9 liter per time. På grunn av det faktum at det aktive stoffet ikke metaboliseres, hvis det foreligger brudd på leveren, er det ikke nødvendig å justere dosen.

Indikasjoner for bruk

Relenza er indisert for behandling og profylakse av en infeksjon som er forårsaket av et influensavirus av type A og B. Legemidlet er indisert for voksne og barn over 5 år, det lindrer symptomene og reduserer signifikant sykdommens varighet.

Kontra

Du kan ikke ta med allergiske reaksjoner mot zanamivir i historien. Også kontraindikasjoner er:

  • amming;
  • første trimester graviditet;
  • alder opptil 5 år;
  • økt bronkial reaksjon på medisiner for innånding;
  • sykdommer som er ledsaget av bronkospasme
  • laktoseintoleranse.

Bivirkninger

Innånding med dette stoffet kan forårsake:

  • hudreaksjoner i form av Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, polymorf erytem og urticaria;
  • pusteproblemer
  • bronkospasme;
  • allergiske reaksjoner i form av hevelse i ansikt og strupehode;
  • avvikende oppførsel;
  • delirium;
  • hallusinasjoner;
  • kramper.

Instruksjoner for bruk Relenza (metode og dosering)

Instruksjonene for bruk av Relenza indikerer at stoffet brukes sammen med en spesiell inhalator, kalt Diskhaler, som følger med. For pasienter i alle aldre, brukes samme dosering - 20 milligram per dag. For å maksimere effektiviteten av behandlingen, er det nødvendig å begynne å gjennomføre inhalasjoner ved minste oppdagelse av symptomer.

Bruken av legemidlet er delt i to doser, hvorav hver administreres 10 milligram zanamivir i form av inhalasjon (to inhalasjoner på 5 milligram). Brukstid er fem dager.

For å forhindre at stoffet kan brukes i ti dager, to inhalasjoner (10 milligram av den aktive substansen) en gang om dagen. Hvis infeksjonsrisikoen vedvarer, kan profylaktisk bruk forlenges til en måned.

Å plassere rotadisk i Diskhaler:

  • kontroller integriteten til rotadisken;
  • fjern dekselet fra munnstykket og sørg for at munnstykket er rent;
  • trekk brettet opp til stoppet ved hjørnene slik at plastklemmene kommer ut (det er nødvendig at serifene er synlige);
  • komprimere klippene og utvide skuffen fullt ut;
  • rotadisk plassert på hjulcellen ned;
  • Sett skuffen på plass.

For innånding må du:

  • løft dekselet på diskstasjonen opp til stoppet for å punktere den øvre og nedre folien på rotadisken, og lukk dekselet;
  • gjør full utånding og plasser munnstykket mellom tennene, mens du ikke lukker lufthullene på begge sider av munnstykket, stram klemmene på hans lepper. Ta langsomt pust gjennom munnen din og fjern munnstykket fra munnen, så langt som mulig for å holde pusten og sakte puste ut. Utånding i inhalatoren er forbudt;
  • Skyv skuffen forsiktig ut til den stopper, ikke trykk på klemmene, og skyv den inn for å rotere den rotadiske en cellen, hvorefter den vil være klar for etterfølgende innånding. Det er verdt å vurdere at det kun er mulig å gjennomføre cellen bare før innånding.

Hver rotadisk har fire celler. Etter fire innåndinger skal en tom rotadisk erstattes med en ny.

overdose

Tilfeldig overdose av stoffet er nesten umulig. Ved bevisst økning av dosen til og med 64 milligram per dag ble det ikke observert noen bivirkninger.

Ved parenteral bruk i en dose på 1,2 gram per dag i fem dager, ble det ikke observert noen bivirkninger.

interaksjon

Det er umulig å utføre innånding med dette stoffet i forbindelse med høyhastighets bronkodilatatorer. I tilfeller der det er nødvendig å bruke dem, administreres de først, hvorefter inhalering med zanamivir utføres.

Salgsbetingelser

Med en oppskrift.

Lagringsforhold

Oppbevares ved lufttemperatur ikke høyere enn 30 grader.

Holdbarhet

Kan lagres i fem år.

Analoger av Relenza

Relenza-analoger er:

Anmeldelser av Relenze

Ifølge vurderinger av Relenze har stoffet en svært høy effektivitet, en betydelig lettelse kommer etter første innånding. Bivirkninger er sjeldne.

Pris Relenza, hvor du kan kjøpe

Prisen på Relenza er i gjennomsnitt 1.200 rubler.

Relenza

Relenza: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Relenza

ATX-kode: J05AH01

Aktiv ingrediens: zanamivir (zanamivir)

Produsent: Glaxo Wellcome Production (Frankrike)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Prisene på apotek: fra 897 rubler.

Relenza er et antiviralt stoff som brukes til behandling av influensa A og B.

Frigi form og sammensetning

Relenza frigjøringsdoseformen - pulver for inhalering dose: fra hvit til nesten hvit farge [kartong 1 en ampulle inneholdende 20 doser (5 rotadiskov 4 celler), komplett med Diskhalerom].

Ingredienser 1 dose pulver:

  • aktiv ingrediens: zanamivir (mikronisert) - 5 mg;
  • hjelpekomponent: laktosemonohydrat - opp til 25 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Relenza er et antiviralt stoff, en sterk og svært selektiv inhibitor av neuraminidase (et overflateenzym av influensaviruset). Fordi viral neuraminidase er frigjort fra de infiserte celler og viruspartikler kan akselerere gjennomtrengning av viruset gjennom en slimhinnebarriere på overflaten av epitelceller, slik at infeksjon av andre celler i luftveier.

Zanamivir-hemmende aktivitet inkluderer alle 9 subtyper av neuraminidase influensavirus, inkludert virulent og sirkulerende for forskjellige arter. Halve inhiberende konsentrasjon (IC50) for virusstammer A og B er 0,09-95,2 pM.

Replikasjon av influensavirus er begrenset til celler i overflateepitelet i luftveiene. På grunn av effekten av zanamivir i det ekstracellulære rommet, er det en reduksjon i reproduksjonen av to typer influensavirus A og B, og frigivelsen av viruspartikler fra luftveisepitelceller forhindres.

Ved innånding bekreftes effekten av zanamivir som følge av kontrollerte kliniske studier. Bruken av stoffet som terapi for akutte infeksjoner forårsaket av influensaviruset sammenlignet med placebo, resulterte i en reduksjon i frigjøringen av viruset. Utviklingen av resistens mot zanamivir med normal immunitet ble ikke observert.

Bruken av Relenza hos risikofylte friske mennesker i doser som brukes til behandling av influensa, har ført til lindring av symptomer og en reduksjon av sykdommens varighet. En kombinert analyse av resultatene fra fase III-studier viste at median tid for å lindre symptomene på sykdommen er redusert til en og en halv dag. Det var også en reduksjon av antall komplikasjoner etter å ha hatt influensa og bruk av antibiotika som ble brukt i behandlingen.

Zanamivir er mest effektivt i tilfeller av behandlingstart så snart som mulig etter at de første symptomene på sykdommen har oppstått. Også vist seg å være effektiv ved bruk som et profylaktisk middel.

farmakokinetikk

Zanamivir er preget av lav absolutt biotilgjengelighet (2% i gjennomsnitt etter oral administrering). Etter oral innånding absorberes ca. 10-20% av den administrerte dosen. Cmax (maksimal konsentrasjon av stoffet) etter en enkeltdose på 10 mg er 97 ng / ml, den tiden den når 1,25 timer. På grunn av den lave absorpsjonsgraden, observeres en lav systemisk konsentrasjon og et ubetydelig område under konsentrasjonstids farmakokinetisk kurve. På grunn av den lave absorpsjonen er plasmakonsentrasjonen av zanamivir i blodet lav (med gjentatte innhalasjoner forblir parameterne lave).

Binding av stoffer med plasmaproteiner - 10% - veldig ofte; > 1% og 0,1% og 0,01% og

Relenza: bruksanvisning

Respiratorisk patologi har i mange tilfeller en viral opprinnelse. SARS og influensa utgjør hovedparten av forespørsler om medisinsk behandling i høst-vinterperioden. Og deres fulle behandling krever ofte utnevnelse av antivirale legemidler. Et slikt stoff er Relenza. Hva forårsaker terapeutisk effekt, når og hvordan det aksepteres, om bivirkninger og kontraindikasjoner har det - alt dette gjenspeiles i instruksjonene.

kjennetegn

Relenza er et legemiddel vars aktive ingrediens er zanamivir. Det produseres i metered dose pulver for innånding, som er inneholdt i en spesiell farmakologisk form - rotadisk. Sistnevnte er en rund plastblister med 4 doser av legemidlet lastet inn i anordningen for innånding av pulverformer (Diskhaler). I tillegg til den aktive ingrediensen, som en del av Relenza, finnes det en annen hjelpestoff - laktosemonohydrat.

egenskaper

Legemidlet er et effektivt antiviralt middel, hvis virkning er basert på inhibering av et bestemt mikrobeenzym - neuraminidase. Med hjelpen frigjøres patogenet fra den infiserte cellen, og smitter dermed andre. Zanamivir er i stand til å hemme alle typer neuraminidaser (N1-9) av influensa A- og B-virus. Ved å redusere reproduksjonen av mikrobielle partikler på overflaten av luftveiene, reduserer stoffet signifikant symptomene på sykdommen og gir raskere utvinning. Men den største effekten kan oppnås ved å ta Relenza ved de første tegn på influensa.

Fordeling i kroppen

Etter innånding har stoffet en svak systemisk absorpsjon (ikke mer enn 20%). Virusets infiserte respiratoriske epitelceller blir sitt hovedmål. Maksimal plasmakonsentrasjon er nådd etter 75 minutter, men den er på et ganske lavt nivå. Mindre enn 10% av absorbert zanamivir binder seg til plasmaproteiner. Det metaboliseres ikke i kroppen, men utskilles av nyrene.

vitnesbyrd

Basert på egenskapene som er beskrevet, er det lett å gjette når Relenza er foreskrevet. Anvendelsesområdet er begrenset til behandling og forebygging av influensa. Legemidlet har ingen andre indikasjoner.

Relenza er et svært effektivt antiviralt middel som brukes ved innånding.

søknad

Zanamivir i innåndingsform er et ganske spesifikt legemiddel. Og effektiviteten avhenger av mange faktorer: en bekreftet diagnose, behandling med rett tid og riktig bruk av Diskhaler. Alt dette kan ikke gjøres uten deltakelse av en lege, noe som betyr at det ikke er spørsmål om selvbehandling.

Mottaksmetode

Legemidlet administreres ved innånding. For å sikre nøyaktig levering av pulveret til luftveiene, er det nødvendig å bruke vedlagte Diskhal. Med hensyn til behandling for barn fra 5 år og voksne, tar Relenza 2 inhalasjoner to ganger daglig, og med profylaktisk en gang. Varigheten av bruken av legemidlet er henholdsvis 5 og 10 dager. Men for personer som fortsatt har risiko for å inngå influensa, kan det profylaktiske kurset øke opptil en måned.

Bruksanvisning Relenza inneholder en beskrivelse av leveringsapparatet - Diskhalera - og instruksjoner om hvordan du bruker det riktig. Dette gjøres i følgende rekkefølge:

  • Hetten er fjernet fra munnstykket og brettet på enheten strekker seg.
  • Rotadisken er plassert i brettcellene ned, hvorpå den trekkes tilbake.
  • Dekselet på Diskhaler løftes oppover (nå peker nålen på rotadiskens celle med pulveret), og lukkes deretter.
  • Pasienten gir et dypt pust, plasserer munnstykket mellom tennene og tett dekker hans lepper.
  • Etter en langsom dyp pust gjennom munnen blir munnstykket fjernet, og pusten forsinkes så mye som mulig.
  • For å snu rotadisk for neste innånding, trekkes skuffen forsiktig ut og trekkes tilbake.

Barn bruker kun Discholder under voksen tilsyn. Det bør også bemerkes at terapeutiske og profylaktiske doser hos eldre, pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon ikke endres. Hvis innånding av andre medisiner, for eksempel bronkodilatatorer, er nødvendig, administreres zanamivirpulver etter dem.

Bivirkninger

Relenza tolereres veldig bra. I kliniske studier ble det ikke observert noen signifikante bivirkninger. Bare i isolerte tilfeller (svært sjelden prevalens og lav pålitelighet) var indikasjoner på utseendet på noen få negative fenomener:

  • Åndedrettsorganer (bronkospasme, luftveissykdommer).
  • Allergisk (urticaria, angioødem, Stevens-Johnsons syndrom).

Overskridelse av anbefalte doser av legemidlet (utilsiktet eller forsettlig) er også usannsynlig, gitt sin form for frigjøring, innåndingsvei for administrasjon og lav systemisk absorpsjon.

I behandling og forebygging av influensa har zanamivir vist seg å være et stoff med høy sikkerhetsprofil uten pålitelige bivirkninger.

Kontra

Relenza-instruksjonene angitt den eneste absolutte kontraindikasjonen - individuell overfølsomhet overfor noen av komponentene. Det skal tas forsiktlig hos pasienter med bronkospasme. Under graviditet (spesielt i første trimester) og under amming anbefales det ikke å behandle influensa. Dette er bare mulig i situasjoner hvor den sannsynlige risikoen for fosteret er betydelig lavere enn forventet fordel for kvinnen. Det bør også bemerkes at barn under 5 år ikke kan bruke Diskhaler riktig, slik at stoffet ikke brukes i dem.

Relenza er et pulver til innånding. Den aktive ingrediensen i legemidlet - zanamivir - er en svært effektiv inhibitor av viral neuraminidase. Derfor er det vellykket brukt til narkotikabehandling og spesifikk profylakse av influensa av enhver stamme. Legemidlet har en høy grad av sikkerhet, som tillater aktiv bruk hos voksne og barn.

Relenza instruksjon

Generelle egenskaper av stoffet Relenza

Form for medisinering: Dosert pulver til innånding.

Formfrigivelse: dosering av innånding (dose på 5 mg). Rundblærer, som har fire symmetriske celler, danner en laminert aluminiumrotadisk. En plastflaske med 5 slike rotadisks, en diskhaler, og bruksanvisningen er i en pappkasse.

Ingredienser: 5 mg av den aktive ingrediensen - Relenza, som en ekstra komponent - melkesukker (laktosemonohydrat).

Kort beskrivelse: Hvit (eller veldig lett) pulver. Det brukes som et middel mot virus.

Holdbarhet: Fem år. Ikke bruk etter utløpsdatoen, som er oppført på pakken.

Oppbevaringsforhold: Oppbevares ved temperaturer ikke over 30 ° C på et sted som ikke er tilgjengelig for barn.

Ferieforhold: Det er utgitt i henhold til formålet (oppskrift).

Farmakodynamikk og farmakokinetikk av Relenza

Relenza er en sterk nevoaminidaseinhibitor og har en høy grad av viralt enzym som selektivitet. Når alt kommer til alt, fører neuroaminidase til det faktum at partikler av en virusinfeksjon slippes ut fra en infisert celle, og prosessen med å introdusere viruset i epitelceller gjennom slimhinnen blir akselerert og dermed er cellene i respiratoriske organer smittet. Relenza (hemmerende) aktivitet anbefales både utenfor den levende organismen (in vitro) og lever (in vivo), og alle subtypene (ni av dem) av nevaminaminene av de virusene som fremkaller influensa er også inkludert i den. Dette inkluderer sirkulerende og virulente grupper.

Mekanismen for reproduksjon av viruset som forårsaker influensa er begrenset til celler som er på overflaten av epitelet i luftveiene. Relenza utviser en handling inne i cellen: den favoriserer en reduksjon i spredningen av slike typer influensavirus som A og B og tillater ikke ejektion av cellulære virale partikler. Kliniske studier av Relenza bekrefter den positive effekten ved innånding. Relenza brukes i terapeutiske inngrep for akutte infeksjoner som forårsaker influensavirus. Dens bruk reduserer mengden av virus som slippes ut. Saker av immunitet relanza kroppen er ikke løst.

Etter å ha tatt stoffet oralt, blir det synlig at dets absolutte biotilgjengelighet er svært lav (ca. 2%). Under innånding absorberes ca. 10-20% av dosen som injiseres. Etter en applikasjon av midlet i mengden 10 mg, etter en og en halv time, registreres den høyeste konsentrasjonen i blodplasmaet - 97 ng / ml. Når absorpsjonsgraden (sugekraften) er lav, opprettholdes den under påfølgende inhalasjoner, og systemkonsentrasjonen av relèa er tilsvarende lav.

Hvordan distribueres relenza? Etter ferdigstillelse av innånding, befinner den orale Relenza seg i øvre luftveiene i maksimal konsentrasjon, og har dermed åpen tilgang til smittsomme innganger og foci. Den vanlige dosen av relèse for innånding er 10 mg, men det er også i stand til å hemme (nedsette) virkningen av virusenzymer med lynhastighet. Den hemmerende konsentrasjonen av legemidlet i vev i luftveiene er høyere enn medianen for neuroaminidase etter en halv dag 340 ganger, og en dag senere - 52. Pulveret ligger hovedsakelig i munnhulen (ca. 77,6%) og lunger (ca. 13,2%).

Legemidlet er ikke egnet til behandling, det fjerner nyrene i samme tilstand som det kom inn i kroppen. Etter innånding blir innholdet av legemidlet fjernet fra blodplasmaet ved hjelp av halveringstiden fra to til fem timer. Resten av rensing av kroppsvev fra et stoff (clearance) varierer i området fra 2,5 til 10,9 l / time.

Spesielle kategorier av pasienter (dosering)

Eldre mennesker: Biotilgjengeligheten etter absorpsjon av dosen i mengden 20 mg er 10 til 20%, så konsentrasjonen i blodstrømssystemet er liten. Det er ikke nødvendig med korrigerende tiltak i doseringsregimet, fordi aldersrelatert ombygging av kroppen ikke påvirker Relenza farmakokinetiske egenskaper.

Barn i førskole og skolealder: Relenza farmakokinetikk ble undersøkt i et pediatrisk eksperiment, som ble nøye overvåket, hos 24 barn i alderen fra tre måneder til tolv år. I studien ble 10 milligram av forstøver og pulverinhalator brukt. I analysen var farmakokinetikken til barnets kropp ikke forskjellig fra voksne.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: En terapeutisk dose på 20 milligram ble brukt i denne kategorien. Det må sies at systemiske konsentrasjoner av Relenza er lave, siden biotilgjengeligheten er fra 10 til 20%, det vil si lav. Med tanke på at stoffet Relenza er ganske trygt, er det mulig å øke doseringen til pasienter med nyresykdom (selv med høy grad av nyresvikt), mens det ikke er behov for å endre regimet.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon: Det er klart at hvis Relenza ikke påvirkes av metabolsk prosessen, er det ikke nødvendig å gjøre endringer i doseringsregime for pasienter med leverdysfunksjon. Relenza brukes til fjerning fra influensa staten, i de foreslåtte dosene bidrar det til å lindre symptomene på sykdommen og minimerer behandlingsperioden.

Så, på grunnlag av tre studier, kan det gjøres en oppsummering: Summen av behandling av influensa med Relenza tar en dag eller to, i motsetning til behandling av pasienter i placebogruppen, hvor perioden er mye lengre. Når Relenza tas, reduseres antall komplikasjoner til 22% (hos pasienter i gruppen er komplikasjonsgraden 29% og risikoen er 95%). En god indikator på stoffet er at effektiviteten til Relenza manifesteres i de første behandlingsdagene og fjerner aller første tegn på sykdom.

Et effektivt stoff Relenza er den beste måten å forhindre forkjølelse, spesielt influensa, hos de barna som er over fem år og i den voksne delen av befolkningen. Prosentandelen av beskyttelse varierer fra 67 til 79% (versus placebo) og fra 56 til 61% (som identifisert med aktiv kontrollerbarhet).

Relenza indikasjoner for bruk

Det brukes til behandling av virusinfeksjoner, som er provosert av influensavirus av gruppe A og B, og for forebygging av denne typen infeksjon hos voksne og barn fra fem år.

Kontraindikasjoner til bruk av relèa

Produktet er ikke angitt for overfølsomhet overfor minst en av dets ingredienser. Med stor frykt foreskrives et middel til pasienter med betennelse i luftveiene, som er ledsaget av spasmer i bronkiene.

Relenza bruker under graviditet

Relenza's skadelighet og positive effekter under graviditet ga ikke til rette for kontroll.

Forsøkene som ble utført på representanter for faunaen, førte til at Relenza har evnen til å bli absorbert gjennom moderkaken, selv i brystmelk hos et dyr, men det reduserer ikke fruktbarheten. Det er ingen pålitelige data om hvorvidt Relenza overvinter barrieren til den menneskelige moderkreft og absorberes i den humane morsmelken.

Men til tross for dette, å utpeke et middel for å ta gravide, og laktasjonsperioden bør ikke være.

Relenza for barn

De farmakokinetiske parametrene til relène hos barn adskiller seg ikke fra parametrene hos voksne.

Relenza applikasjonsmetode

Relenza er kun foreskrevet for peroral innånding. For å gjøre dem riktig må du bruke diskhaleren som kommer i settet. Pasienter som tar andre inhaleringsmidler, foreskrives Relenza først etter endt behandling av andre legemidler.

Relenza instruksjoner for bruk

Relenza behandling

Barn fra en alder av fem år og den voksne befolkningen foreskrives to metered dose inhalasjoner (2x5 mg) to ganger daglig, den totale behandlingsvarigheten er fem dager. Daglig dosering - 20 mg. Relenza fra de første dagene av sykdommen bidrar til rask gjenoppretting. Eldre mennesker trenger ikke dosejustering. Ikke endre doseringsregimet og pasienter med nedsatt nyrefunksjon, så vel som de pasientene som har nedsatt leverfunksjon.

forebygging

Relenza anbefales for barn over 5 år og voksne. Den vanlige dosen - 2 inhalasjoner på 2x5 milligram en gang daglig i 10 dager. Det viser seg at generalisert dose er inntaket av 10 mg av legemidlet per dag. Noen ganger, i henhold til de individuelle egenskapene ved sykdomsforløpet, økes perioden for å ta medisinen til en måned. Spesielt hvis det er risiko for infeksjon (det er lang kontakt med pasientene). Eldre mennesker, pasienter med nedsatt nyrefunksjon og nedsatt leverfunksjon trenger ikke å justere dosedelen.

Relenza bivirkninger

Studier utført i en klinisk setting har vist flere tilfeller av menneskelig eksponering.

Legemidlet påvirker sjelden immunforsvaret: allergier og angioødem er mulige.

I bronkosystemet er spasmer i bronkiene og hindret pust mulig.

I hudområdet forekommer sjeldne allergiske reaksjoner i form av utslett og urtikaria.

Kontraindikasjoner og overdosering av Relenza

Tilfeller av overdosering av legemidlet er løst, ettersom doseringsformen er dosert. Men selv om under innånding, bruk 64 mg Relenza per dag (når den estimerte daglige dosen er 3 ganger mindre), bør bivirkninger ikke forekomme. Bivirkninger registreres ikke ved bruk av parenterale midler som varer 5 dager til 1200 milligram per 24 timer.

Spesielle instruksjoner

Det bør tas hensyn til det faktum at det i enkelte pasientrevisjoner er informasjon som noen ganger når Relenza mottar, forverres. I en slik situasjon må du umiddelbart avbryte bruken av stoffet og konsultere lege. De som lider av kroniske respiratoriske sykdommer, bør alltid ha hurtigvirkende bronkodilatatorer når de behandles med Relenza. Evnen til å kjøre kjøretøyer Relenza påvirker ikke.

Relenza pris

Prisen på stoffet Relenza er ca 1200 rubler, men det kan nå opp til 1450 om stoffet er bestilt med hjemmelevering

Relenza vurderinger

Dmitry: Jeg prøvde å behandle Relenza for tre år siden. Min influensa startet med høy feber. Gjort innånding om kvelden og før sengetid. Klokka tre om morgenen hadde temperaturen falt, og om morgenen forsvarte symptomene som ved hånden. Siden den gang har jeg tatt Relenza med ARVI.

Alice: Jeg ble forkjølet i den femte måneden av svangerskapet. Jeg kunne ikke ta temperaturen ned i to dager, så jeg dro til ambulansen. Legen gjorde en diagnose - type A-influensa, foreskrevet Relenza, siden bivirkningene under svangerskapet ikke ble studert, men stoffet er fortsatt antiviralt, ikke et antibiotikum. Etter to innåndinger, følte jeg meg bedre, en kald forbi - kroppstemperaturen falt, jeg gjenoppretter.

Elena: Min temperatur steg plutselig til 38 grader, generell tretthet dukket opp, hodet mitt begynte å smerte. Hun gjorde innånding av relèa og to timer senere droppet temperaturen og hodet stoppet for å skade. Nå behandler jeg forkjølelse utelukkende med Relenza.

Alexandra: Et utmerket middel, allerede den første metoden gjør at du kan føle deg bedre, mer uthvilt, nesepassasjer og hodepine passerer. Utrolig, men sant!

Tamara: Vår sønn, som er 5 år, hadde influensa, bestemte seg for å prøve Relenza. Heldigvis, etter to timer, falt temperaturen, og etter en dag forsvarte symptomene på sykdommen, føles barnet godt.