Reaferon - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utgivelse (Lipint kapsler, injeksjoner i EU-hetteglass til injeksjon, EU Lipint suspensjon) legemidler til behandling av herpes, hepatitt og andre virussykdommer hos voksne, barn og under graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Reaferon. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Reaferon i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analekter av Reaferon i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av herpes, hepatitt og andre virussykdommer og neoplasmer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

IFN-interferon. Det er et sterkt renset sterilt protein som inneholder 165 aminosyrer. Det er identisk med human leukocytinterferon alfa-2a. Den har antiviral, antitumor og immunmodulerende aktivitet. Det er mulig at mekanismen for antiviral og antitumoraktivitet er assosiert med endringer i syntesen av RNA, DNA og proteiner. Inhiberer viral replikasjon i virusinfiserte celler. Øker fagakytisk aktivitet av makrofager og forbedrer den spesifikke cytotoksiske effekten av lymfocytter på målceller.

Reaferon EC Lipint er et antiviralt og immunmodulerende legemiddel, er en human rekombinant interferon alfa-2b, innelukket i liposomer og lyofilisert.

struktur

Interferon Alfa 2a + hjelpestoffer (Reaferon EC).

Interferon alfa 2b + hjelpestoffer (Reaferon Lipint).

Interferon alfa 2b humant rekombinant + eksipienser (Reaferon EC Lipint).

farmakokinetikk

Etter intramuskulær administrering er maksimal konsentrasjon av interferon alfa-2a observert etter 3,8 timer. Etter subkutan administrering oppnås maksimal konsentrasjon etter 7,3 timer. Vd etter intravenøs administrering mot bakgrunnen av likevektskonsentrasjonen er i gjennomsnitt 0,4 l / kg. Interferon alfa-2a metaboliseres raskt i nyre og i mindre grad i leveren. Ekskresert hovedsakelig av nyrene.

vitnesbyrd

Neoplasmer i lymfesystemet og blodsystemet:

  • hårete celle leukemi;
  • multippel myelom;
  • kutant T-celle lymfom;
  • kronisk myeloid leukemi;
  • trombocytose i myeloproliferative sykdommer;
  • lavverdig ikke-Hodgkins lymfom.
  • Kaposi sarkom hos pasienter med aids uten en historie med opportunistiske infeksjoner;
  • avansert nyrecellekarcinom;
  • melanom med metastaser;
  • melanom etter kirurgisk reseksjon (svikttykkelse over 1,5 mm) i fravær av lymfeknuter og fjerne metastaser.
  • kronisk aktiv hepatitt B hos voksne med markører av viral replikasjon (positiv for HBV-DNA, DNA-polymerase, HBeAg);
  • kronisk aktiv hepatitt C hos voksne med antistoffer mot hepatitt C-virus eller HCV RNA i serum og økt ALT-aktivitet uten tegn på leverdekompensasjon (Child-Pugh klasse A);
  • kjønnsvorter
  • sykdommer forårsaket av herpes simplex type 1 og 2 virus og varicella zoster (inkludert enkle og herpes zoster, tilbakevendende herpes i ansiktet, kjønnsorganer, herpetic gingivitt og stomatitt);
  • forebygging og behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner hos voksne og barn;
  • kryssbåren encefalitt.

Atopiske sykdommer, allergisk rhinokonjunktivitt, bronkial astma under spesifikk immunterapi.

Urogenital klamydial infeksjon hos voksne.

Skjema for utgivelse

Lyofilisert pulver til injeksjonsvæske, oppløsning og lokal bruk av 0,5, 1, 3 og 5 millioner IE (Reaferon EC) (skudd i ampuller til injeksjon).

Kapsler 500 000 IE (Reaferon Lipint).

Lyofilisat til fremstilling av suspensjoner for oral administrering av 250 000 og 500 000 IE (Reaferon EC Lipint).

Andre doseringsformer, enten det er stearinlys eller tabletter, på tidspunktet for beskrivelsen av legemidlet i katalogen, er ikke registrert.

Instruksjoner for bruk og dosering

Reaferon EU-bilder

Intramuskulært (i midten eller under senteret av lesjonen), subkonjunktiv, lokal. Akutt hepatitt B - 1 million IE intramuskulært 2 ganger daglig i 5-6 dager (kurs - 15 millioner IE); kronisk aktiv hepatitt B - 1 million IE intramuskulært 2 ganger i uken i 1-2 måneder; kronisk aktiv hepatitt B og D (med tegn på levercirrhose) - 250-500 tusen IE per dag inn / m 2 ganger i uken i 1 måned; hårete celle leukemi - 3-6 millioner IE daglig i 2 måneder (kurs - 420-600 millioner IE); nyrekreft - 3 millioner IE daglig i 10 dager (kurs - 120-300 millioner IE); stromal keratitt og keratoiridocyclitis - subkonjunktivt, 60 tusen IE hver i et volum på 0,5 ml daglig (kurs - 15-25 injeksjoner).

Kapsler Reaferon Lipint

Legemidlet tas muntlig, 30 minutter før måltider.

Ved behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 500 000 IE (1 kapsel) 2 ganger daglig i 5 dager.

For forebygging av influensa og ARVI: 500.000 IE (1 kapsel) per dag, 2 ganger i uken i en måned.

Hvis svelging er vanskelig, åpnes kapslene forsiktig og innholdet tas med en liten mengde vann.

Suspensjonsreaferon EU Lipint

Legemidlet er ment for oral administrasjon. Umiddelbart før bruk, tilsett 1-2 ml destillert eller avkjølt kokt vann til innholdet i hetteglasset. Ved risting i 1 til 5 minutter, skal en homogen suspensjon dannes.

Ved akutt hepatitt B blir legemidlet tatt 30 minutter før måltider i henhold til følgende skjema: 1 million IE er foreskrevet for voksne og barn i skolealderen 2 ganger daglig i 10 dager; barn i førskolealder (fra 3 til 7 år) - 500 000 IE en gang daglig i 10 dager eller etter oppfølging av biokjemiske blodprøver i lengre tid (til fullstendig klinisk gjenoppretting).

I kronisk hepatitt B i aktive og inaktive replikative former, samt i kronisk hepatitt B assosiert med glomerulonefrit, blir legemidlet tatt 30 minutter før måltider i henhold til følgende skjema: 1 million IE 2 ganger daglig foreskrives for voksne og barn i skolealderen 10 dager og deretter flytte til introduksjon av 1 gang per natt hver annen dag i 1 måned; barn i førskolealder (fra 3 til 7 år) - 500 tusen IE, 2 ganger daglig i 10 dager og deretter bytt til introduksjonen av 500 tusen IE 1 gang for en natt hver annen dag i 1 måned.

Når du utfører spesifikk immunterapi, tas legemidlet om morgenen, 30 minutter etter å ha spist, i henhold til følgende skjema: For allergisk rhinokonjunktivitt foreskrives voksne 500 000 IE daglig i 10 dager (kursdose - 5 millioner ME); med atopisk astma for voksne - 500 tusen IE en gang om dagen i 10 dager, og deretter 500 tusen IE annenhver dag i 20 dager. Den totale behandlingsvarigheten er 30 dager.

For å forebygge influensa og akutt respiratorisk sykdom, ta stoffet 30 minutter før måltider; voksne og barn over 15 år er foreskrevet 500.000 IE to ganger i uken i 1 måned under en økning i forekomsten; barn fra 3 til 15 år - 250 000 IE 2 ganger i uka i 1 måned under en økning i forekomst. Ved behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner hos voksne og barn over 15 år - 500 tusen IE, 2 ganger daglig i 3 dager; barn fra 3 til 15 år - 250 000 IE 2 ganger om dagen i 3 dager.

I tilfelle kompleks behandling av urogenitale infeksjoner, foreskrives voksne 500 000 IE 2 ganger daglig i 10 dager.

Bivirkninger

  • apati;
  • feber,
  • frysninger;
  • muskel aches;
  • hodepine;
  • ledsmerter;
  • økt svette;
  • svimmelhet;
  • synshemming;
  • depresjon;
  • forvirring;
  • nervøsitet;
  • angst;
  • søvnforstyrrelser;
  • tremor;
  • alvorlig søvnighet
  • kramper;
  • sykdommer i hjernecirkulasjonen;
  • iskemisk retinopati;
  • tap av appetitt;
  • kvalme, oppkast;
  • diaré;
  • vekttap;
  • flatulens;
  • halsbrann;
  • tilbakefall av magesår og blødning fra mage-tarmkanalen;
  • endringer i blodtrykk;
  • hevelse;
  • cyanose;
  • arytmi;
  • følelse av hjerteslag;
  • brystsmerter;
  • kortpustethet
  • hoste;
  • lungeødem;
  • symptomer på kronisk hjertesvikt;
  • plutselig hjertestans;
  • hjerteinfarkt;
  • økte nivåer av urea, kreatinin og urinsyre i blodplasmaet;
  • trombocytopeni, reduksjon i hemoglobin og hematokrit;
  • utslett;
  • kløe;
  • alopeci;
  • tørr hud og slimhinner;
  • rhinitt;
  • neseblod;
  • idiosyncrasy interferon medisiner.

Kontra

  • alvorlig hjertesykdom (inkludert i historien);
  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon
  • alvorlig abnorm leverfunksjon
  • alvorlige forstyrrelser av myeloid kimblod;
  • kramper og / eller dysfunksjon i sentralnervesystemet;
  • kronisk hepatitt med alvorlig dekompensasjon eller levercirrhose
  • kronisk hepatitt hos pasienter som mottar eller nylig har blitt behandlet med immunosuppressive midler (med unntak av kortvarig behandling med steroider);
  • pasienter med kronisk myeloid leukemi (hvis pasienten har en HLA-identisk slektning, og han vil ha eller kan ha allogen benmargstransplantasjon i nær fremtid);
  • overfølsomhet overfor rekombinant interferon alfa-2a;
  • alvorlige allergiske sykdommer;
  • graviditet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert i svangerskapet.

Det er ikke kjent om interferon alfa-2b utskilles i morsmelk. Om nødvendig bør bruk under amming avgjøre oppsigelse av amming.

Kvinner i fertil alder under behandling bør bruke pålitelige prevensjonsmidler.

Spesielle instruksjoner

Samtidig administrering med CNS-hemmer, immunosuppressive stoffer (inkludert glukokortikosteroider (GCS) for systemisk bruk) bør unngås.

Under bruk av stoffet er alkohol ikke anbefalt.

Bruk med forsiktighet til pasienter med nedsatt nyrefunksjon, lever, benmarvhematopoiesis, med en tendens til selvmordsforsøk.

Hos pasienter med sykdommer i kardiovaskulærsystemet, er arytmi mulig. Hvis arytmen ikke reduseres eller øker, bør dosen reduseres med 2 ganger eller avbryte behandlingen.

Under behandlingsperioden er kontroll av nevrologisk og mental status nødvendig.

Ved merket inhibering av benmarghematopoiesis er det nødvendig med regelmessig undersøkelse av sammensetningen av perifert blod.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Avhengig av doseringsregimet og pasientens individuelle følsomhet, kan interferon alfa-2a påvirke reaksjonshastigheten, evnen til potensielt farlige aktiviteter, inkludert kjørende kjøretøy, arbeid med maskiner og mekanismer.

Drug interaksjon

Interferon alfa-2b er i stand til å redusere aktiviteten av cytokrom P450 isoenzymer og følgelig samtidig bruk, påvirker metabolismen av cimetidin, fenytoin, dipyridamol, teofyllin, diazepam, propranolol, warfarin og noen cytostatika.

Legemidlet kan øke den nevrotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske effekten av legemidler administrert tidligere eller samtidig med den.

Analoger av stoffet Reaferon

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Altevir;
  • ALFARON;
  • viferon;
  • Grippferon;
  • Human rekombinant interferon alfa-2b;
  • interal;
  • Interferal;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Layfferon;
  • Reaferon EU;
  • IFN EU Lipint;
  • IFN Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon alfa R.

IFN-EU: bruksanvisninger

struktur

Ett hetteglass inneholder 500.000 ME, 1.000.000 ME, 3.000.000 ME, eller 5.000.000 IE av human rekombinant interferon alfa-2b. Hjelpestoffer: human donoralbumin - 4,5 mg, natriumklorid - fra 8,09 til 9,07 mg, natriumhydrogenfosfat til dekahydrat - fra 2,74 til 3,82 mg natriumdihydrogenfosfatdihydrat - fra 0,37 til 0, 58 mg.

beskrivelse

Det er et pulver eller en porøs masse av hvitt.

Indikasjoner for bruk

IFN-EU brukes i kompleks terapi hos voksne:

- i akutt viral hepatitt B, moderat og alvorlig form i begynnelsen av isterioden fram til den femte dagen med gulsott (på et senere tidspunkt er administrasjonen av legemidlet mindre effektivt; legemidlet er ikke effektivt for å utvikle leverkoma og kolestatisk sykdom);

- med akutt langvarig hepatitt B og C, kronisk aktiv hepatitt B, C og D uten tegn på cirrhose og med utseende av tegn på levercirrhose;

- i viral (influensa, adenoviral, enteroviral, herpetisk, parititisk), viral-bakteriell og mykoplasmal meningoencefalitt. Bruk av stoffet er mest effektivt i de første 4 dagene av sykdommen;

- med viral konjunktivitt, keratokonjunktivitt, keratitt, keratouvéita;

- i trinn IV nyrecancer, hårcelleleukemi, ondartet lymfom hud (mycosis fungoides, Primary retikulose), Kaposis sarkom, basal og squamous cellekreft i hud, keratoakantom, kronisk myelogen leukemi, gisteotsitoze-X subleukemic mieloze, vesentlig trombocytopeni;

- med multippel sklerose.

IFN-EU brukes til behandling av barn.

- i akutt lymfoblastisk leukemi i perioden etter remisjon etter endt induktiv kjemoterapi (4-5 måneders remisjon);

- med respiratorisk papillomatose i strupehode, fra dagen etter fjerning av papillomer.

Kontra

- i alvorlige former for allergiske sykdommer;

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres intramuskulært, til fokus eller til lesjonen, subkonjunktivt eller lokalt. Umiddelbart før bruk oppløses innholdet i ampullen i vann til injeksjon (i 1 ml - med intramuskulær administrasjon og i nidus, i 5 ml - med subkonjunktival og lokal administrering). Løsningen av legemidlet bør være tydelig uten utenlandsk inneslutning. Oppløsningstiden skal være fra 2 til 4 minutter.

Ved akutt hepatitt administreres 1 ME LLC LLC 2 ganger daglig i 56 dager, deretter reduseres dosen til 1 ME LLC LLC per dag og administreres i ytterligere 5 dager. Om nødvendig (etter oppfølging av biokjemiske blodprøver), kan behandlingen fortsette for 1 000 ME LLC 2 ganger i uken i 2 uker. Kursdosen er 15 000 000-21 LLC LLC ME.

Med akutt langvarig og kronisk aktiv hepatitt B med unntak av deltainfeksjon og ingen tegn på cirrhosis, administreres legemidlet i 1 000 ME LLC 2 ganger i uken i 1-2 måneder. Hvis det ikke er noen effekt, bør behandlingen forlenges i 3-6 måneder eller etter 2-3 måneders behandling av 2-3 lignende kurs med et intervall på 1-6 måneder.

Ved akutt, langvarig og kronisk aktiv hepatitt C uten tegn på skrumplever administreres legemidlet i 3 LLC ME ME 3 ganger i uken i 6-8 måneder. I fravær av effekt, blir behandlingen utvidet til 12 måneder. Gjentatt behandling etter 3-6 måneder.

Ved kronisk aktiv hepatitt D uten tegn på pyrrrh-dyenopati, administreres 500 LLC - 1 OOO ME LLC per dag 2 ganger i uken i 1 måned. Gjentatt behandling etter 1-6 måneder.

Ved kronisk aktiv hepatitt B og D med tegn på cirrhosis, administreres legemidlet i 250 000 - 500 000 ME per dag 2 ganger i uken i 1 måned. Hvis tegn på dekompensasjon oppstår, utfører de lignende gjentatte kurs i intervaller på minst 2 måneder.

For nyrekreft, brukes legemidlet i 3 000 000 ME daglig i 10 dager. Gjentatte behandlingsrutiner (3-9 eller mer) utføres med intervaller på 3 uker. Den totale mengden av stoffet varierer fra 120 000 000 ME til 300 000 000 ME og mer.

Ved hårete celle leukemi administreres legemidlet daglig på 3.000.000 - 6.000.000 IU i 2 måneder. Etter normalisering av hemogrammet reduseres den daglige dosen av legemidlet til 1.000.000-2.000.000 ME. Deretter er vedlikeholdstrening foreskrevet for 3.000.000 ME 2 ganger i uken i 6-7 uker. Den totale mengden av legemidlet er 420.000.000 - 600.000.000 IU eller mer.

Ved akutt lymfoblastisk leukemi hos barn etter remisjon etter endt induktiv kjemoterapi (ved 4-5 måneders remisjon), administreres legemidlet i 1.000.000 IE en gang i uken i 6 måneder, deretter 1 gang i 2 uker i 24 måneder. Samtidig utføres vedlikeholds kjemoterapi.

Ved kronisk myeloid leukemi administreres legemidlet ved 3.000.000 IE daglig eller 6.000.000 IE annenhver dag. Behandlingsvarighet fra 10 uker til 6 måneder.

Under histocytose-X administreres legemidlet ved 3.000.000 IE daglig i 1 måned. Gjentatte kurs med 1-2 måneders intervaller i 1-3 år.

I subleukemisk myelose og essensiell trombocytopeni, for å korrigere hypertrombocytose, administreres legemidlet i 1.000.000 IE daglig eller etter 1 dag i 20 dager.

For maligne lymfomer og Kaposi sarkom, administreres legemidlet ved 3.000.000 IE daglig i 10 dager i kombinasjon med cytostatika (prospidin, cyklofosfamid) og glukokortikosteroider. Ved svulst stadium av sopp mykose og retikulosarcomatose er det tilrådelig å alternere den intramuskulære administrasjonen av legemidlet ved 3.000.000 IE og intraphagic - 2.000.000 IE i 10 dager.

Hos pasienter med erythrodermisk stadium av fungoid mycosis, når temperaturen stiger over 39 ° C og i tilfelle forverring av prosessen, bør innføringen av legemidlet stoppes. Med utilstrekkelig terapeutisk effekt etter 10-14 dager foreskrives et andre behandlingsforløp. Etter å ha oppnådd den kliniske effekten, er vedlikeholdsbehandling foreskrevet for 3 000 000 ME en gang i uken i 6-7 uker.

I tilfelle av ungdoms respiratorisk papillomatose i strupehodet, blir legemidlet administrert i 100 000 - 150 000 ME per kg kroppsvekt daglig i 45-50 dager, deretter i samme dosering 3 ganger i uken i 1 måned. Det andre og tredje kurset utføres med et intervall på 2-6 måneder.

I multippel sklerose er legemidlet foreskrevet av 1.000.000 ME i pyramidalt syndrom 3 ganger daglig, og i cerebellarsyndrom, 1-2 ganger daglig i 10 dager, etterfulgt av administrering av 1.000.000 ME en gang i uken i 5-6 måneder. Den totale mengden av legemidlet er 50 000 000 - 60 000 000 ME.

Hos personer med høy pyrogenrespons (39 ° C og høyere) for å administrere legemidlet, anbefales samtidig bruk av indometacin.

I tilfelle av basalcelle- og squamecellkarcinom, keratoacanthom, injiseres preparatet under lesjonen i 1 ME LLC 1 gang per dag i 10 dager hver dag. I tilfelle av utprøvde lokale inflammatoriske reaksjoner utføres introduksjonen under lesjonen i 1-2 dager. På slutten av kurset, utfør om nødvendig kryodestruksjon.

For stromal keratitt og keratoiridocyclitis foreskrives subkonjunktiv injeksjoner av legemidlet i en dose på 60 000 ME i et volum på 0,5 ml daglig eller annenhver dag, avhengig av alvorlighetsgraden av prosessen. Injeksjoner utføres under lokalbedøvelse med en 0,5% oppløsning av dikain. Behandlingsforløpet er fra 15 til 25 injeksjoner.

For lokal bruk oppløses innholdet i ampullen av stoffet i 5,0 ml 0,9% natriumkloridoppløsning til injeksjon. Ved oppbevaring av preparatløsningen er det nødvendig, i henhold til regler for asepsis og antisepsis, å overføre innholdet av ampullen til et sterilt hetteglass og oppbevar oppløsningen i kjøleskap ved 4-10 ° C i ikke mer enn 12 timer.

Når konjunktivitt og overfladisk keratitt på konjunktivene i det berørte øyet forårsaker 2 dråper av løsningen 6-8 ganger om dagen. Etter hvert som betennelsen forsvinner, reduseres antall instillasjoner til 3-4. Behandlingsforløpet er 2 uker.

Bivirkninger

Parenteral administrering av legemidlet kan forårsake kuldegysninger, feber, tretthet, hudutslett og kløe, samt leuko- og trombocytopeni. Ved sistnevnte skal blodprøver utføres 2-3 ganger i uken. Med perifokal injeksjon, en lokal inflammatorisk reaksjon. Disse bivirkningene er vanligvis ikke et hinder for fortsatt bruk av stoffet.

Ved lokal bruk av legemidlet på øyens slimhinne, konjunktivinfeksjon, hyperemi av øyens slimhinne, isolerte follikler og ødem i konjunktiva i det nedre hvelvet er mulig.

Med utprøvde lokale og generelle bivirkninger, bør legemidlet avbrytes.

Interaksjon med andre legemidler

Interferon-alfa-2b er i stand til å redusere aktiviteten av P-450 cytokromer og derfor påvirke metabolismen av cimetidin, fenytoin, klokker, teofyllin, diazepam, propranolol, warfarin, enkelte cytostatika. Kan forsterke nevrotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske effekter av legemidler administrert tidligere eller samtidig med det. Unngå samtidig administrasjon av medikamenter, CNS-depressive midler, immunosuppressive midler (innbefattende orale og parenterale former av kortikosteroider).

For behandling av infeksiøse, inflammatoriske og virale sykdommer, kan legemidlet brukes i kombinasjonsbehandling med antibakterielle legemidler, glukokortikoider og antivirale legemidler (Ribavirin, Zidovudine, etc.).

Alkoholinntak under behandling anbefales ikke.

Utgivelsesskjema

I ampuller av 500 LLC ME eller LLC LLC ME, eller LLC LLC ME, eller LLC LLC ME;

5 ampuller i en cellulær pakke; 1 eller 2 cellepakker i en eske. I hver pakke er det plassert instruksjoner for bruk og ampullskjermer. Hvis ampullene har en bruddring eller et bruddpunkt, blir ikke scarifier satt i pakken.

Lagringsforhold

For transport og oppbevaring i samsvar med kravene i SP 3.3.2.1248-03 på et mørkt sted og utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 8 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Utløpet av stoffet er ikke gjenstand for.

Instruksjoner for bruk og effekten av stoffet Reaferon

Reaferon er et sterilt, identisk med humant leukocytinterferon (alfa-2b) protein, som inneholder 165 aminosyrer. Det er et kraftig immunmodulerende, antitumor og antiviralt middel som brukes i kreft- og virussykdommer.

Sammensetning og former for utgivelse

Legemidlet består av protein, som representerer lyofilisert og interferon alfa-2b innesluttet i liposomer i form av et pulver, som brukes til å fremstille løsninger eller injeksjoner. Lyofilisat er tilgjengelig i følgende form:

  1. Reaferon-EU Lipint 250 og 500 tusen ME. Det er beregnet til å fremstille suspensjoner med etterfølgende inntak;
  2. Reaferon Lipint i kapsler på 500 tusen IE;
  3. IFN-EU i ampuller for prikking 0,5; 1; 3 eller 5 millioner IE.

Glassampuller er tilgjengelig i mengder på fem eller ti og hetteglass, forseglet med gummipropper, 5 stk Reaferon-EU. Instruksjoner for bruk og ampullskremmer er festet til hver pakke med medisinering.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Legemidlet brukes i kompleks behandling blant voksne og barn. Det er foreskrevet av leger for solide tumorer, onkologi, infeksjoner, neoplasmer i hematopoietisk system og lymf, atopisk og hudsykdom:

  1. hepatitt B, C, D;
  2. meningoencefalitt: mykoplasma, virus-bakteriell, viral;
  3. keratitt;
  4. konjunktivitt utløst av virus;
  5. fjerde stadium nyrekreft;
  6. hudlymfomer (ondartet);
  7. hudkreft;
  8. caposisk sarkom;
  9. hårete celle leukemi;
  10. keratoacanthoma;
  11. laryngeal papillomatose;
  12. multippel sklerose;
  13. kryssbåren encefalitt;
  14. urogenital klamydial infeksjon.

Noen ganger for behandling av mindreårige bruker også IFN. Instruksjonen gir slike indikasjoner for opptak som laryngeal papillomatose (etter fjerning av neoplasmer) og post-remisjonstid for leukemi.

Legemidlet brukes sjelden til behandling av pediatriske pasienter eller mindreårige (bare etter resept og under tilsyn av en lege), og er også uforenlig med laktasjon - under amning er det nødvendig å avbryte. Alvorlige kontraindikasjoner inkluderer følgende faktorer:

  1. hjertesykdom;
  2. forstyrrelse av lever og nyrer;
  3. kramper og epilepsi;
  4. tendens til depresjon og selvmord, samt brudd på funksjonene i sentralnervesystemet;
  5. myeloid leukemi;
  6. Overfølsomhet overfor interferon (rekombinante);
  7. alvorlige allergier;
  8. graviditet;
  9. levercirrhose.

I tillegg er Reaferon ikke anbefalt hvis pasienten mottar behandling med immunosuppressive midler (med unntak av kort behandling med steroider).

Instruksjoner for bruk

Legemidlet foreskrives ved forskjellige administrasjonsmetoder: subkutant, intramuskulært eller lokalt. Før du bruker Reaferon, oppløses det i vann for injeksjon, slik at ferdigproduktet er gjennomskinnelig, uten farge og nedbør. Forberedelsestiden for legemidlet tar omtrent tre minutter. Doseringen av medikamentet bestemmes av det terapeutiske formål med legemidlet.

  1. Hepatitt B. Utnevnt 1 million IE to ganger om dagen intramuskulært. Behandlingsforløpet er 5-6 dager. De neste 5 dagene reduseres mengden av legemidlet til en gang. Ved behandling av kroniske former for hepatitt B administreres den angitte dosen to ganger i uken i 1-2 måneder.
  2. Hepatitt C. Tre millioner IE annenhver dag. Behandlingsforløpet fra seks måneder til et år.
  3. Lymfoblastisk leukemi. Etter fire måneders tilbakebetaling på 1 million IE ukentlig sats på seks måneder.
  4. Maligne lymfomer og sarkom. Tilordne tre millioner IE en gang daglig, varigheten av behandlingen varer opptil 10 dager. På svulstrinnet anbefales det å bytte administrering av legemidlet til musklene (3 millioner IE) med intrafokal (2 millioner IE) også 10 dager.
  5. Myeloid leukemi. Skriv inn tre millioner IE daglig eller seks millioner IE med et intervall på en dag. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen og varierer fra 10 uker til seks måneder.
  6. Papillomatosis. 100-150 tusen IE per kg vekt. Det brukes hver dag fra 45 til 50 dager, deretter reduseres administrasjonsfrekvensen til tre ganger i uken (måned).
  7. Kombinert og basalcellekarsinom. Ved 1 million IE per dag i 10 dager perifokal (under lesjonen).

Når du bruker aktuelt Reaferon til behandling av overfladisk keratitt og konjunktivitt, blir løsningen på øyets indre hjørne 6-8 ganger om dagen (2 dråper). Etter fjerning av betennelsen reduseres antall prosedyrer til tre ganger. Det ferdige produktet lagres i kjøleskapet i maksimalt 12 timer.

Tilleggsinformasjon

Under behandling er avvik fra laboratorieparametere fra normen mulig. For å forhindre denne konsekvensen anbefales det å gjenta kliniske blodprøver to ganger i måneden, biokjemisk - en. Før behandling med Reaferon påbegynnes, bør andre egenskaper av agensen undersøkes.

  1. Legemidlet er lagret under forhold med lav luftfuktighet og underkastes temperatur (fra +4 til +10 ° C).
  2. I tilfelle pasientens forhøyede kroppstemperatur (fra 39 ° C) brukes legemidlet samtidig med indometacin.
  3. Med et sterkt uttrykk for bivirkninger, blir bruken av midler kansellert.
  4. I løpet av applikasjonsperioden bør Reaferona avstå fra farlige aktiviteter som krever rask reaksjon og økt oppmerksomhetskonsentrasjon.
  5. Ikke ta medisiner og alkohol samtidig.
  6. Interferon er bare tilgjengelig på apotek.

Med langvarig bruk av stoffet hos pasienter med brudd på sykehusene. I dette tilfellet er det nødvendig med en øyeblikkelig undersøkelse og konsultasjon av en oftalmolog. Endringer i mental sfære er mulige, inkludert utvikling av depresjon og krever tilsyn av en psykiater under hele behandlingsforløpet.

Interaksjon med andre legemidler

Reaferon er i stand til å forbedre den kardiotoksiske, myelotoksiske, nevrotoksiske effekten av legemidler. I tillegg reduserer den aktive virkningen av cytokromisoenzymer, derfor påvirker stoffskiftet av følgende legemidler:

  1. Kurata;
  2. cimetidin;
  3. teofyllin;
  4. fenytoin;
  5. propanolol;
  6. diazelama;
  7. individuelle cytostatika.

Under behandlingen anbefales det å utelukke bruk av immunosuppressive stoffer og midler som kan hemme sentralnervesystemet. Med samtidig bruk av Reaferon og teofyllin er det viktig å kontrollere konsentrasjonen av sistnevnte i blodet, justere doseringen - interferon påvirker oksidative metabolske prosesser.

Analoger betyr

Kostnaden for stoffet varierer fra 500 til 2100 rubler, men interferon kan også kjøpes til en lavere pris enn Reaferon - analoger i et bredt spekter er ikke dårligere enn et høyverdig medisin med hensyn til effektivitet. Ved avtale med behandlende lege erstattes lyofilisatet med slike midler:

  1. Avonex;
  2. Rekoferon;
  3. Betaferon;
  4. viferon;
  5. sperre;
  6. Roferon-A;
  7. Grippferon;
  8. Infagel;
  9. Altevir;
  10. Ingaron (IFN Gamma);
  11. Interferal.

I noen tilfeller er Reaferon, produsert i pulverform, ubeleilig å bruke, så kostnaden er ikke den eneste grunnen til at pasientene skal søke etter og velge et lignende verktøy. Blant analogene av legemidlet er det ulike doseringsformer av legemidlene: stearinlys, dråper, salver og geler, tabletter, løsninger, kapsler.

Pasientanmeldelser

Legene bemerker at ved bruk av Reaferon er den positive behandlingsdynamikken observert i 95% av tilfellene. Eksperter oppmerksom på at når du bruker stoffet, er det viktig å ta hensyn til funksjonene og nøye studere instruksjonene. Pasientanmeldelser indikerer også at Reaferon er effektiv i behandlingen av sykdommer og fremkaller sjelden bivirkninger.

Det er bemerket at lyofilisatet er svært effektivt mot hepatitt, virussykdommer og utålelige bivirkninger oppdaget under behandling av patologiske neoplasmer.

Mottakseffektivitet blant voksne pasienter og barn er bare mulig med riktig bruk av stoffet: transport, lagring og bruk av stoffet i henhold til eksisterende regler.

Jeg la merke til at den negative reaksjonen av legemet til stoffet er forbundet med manglende overholdelse av temperaturregimet for lagring av legemidlet. Når jeg bare forlater Reaferon i kjøleskapet, vises ikke bivirkninger.

Utmerket verktøy, bedre enn antivirale midler jeg har prøvd. Jeg bruker Reaferon under utbrudd av en massiv sykdom av ARVI eller ORZ, og jeg blir ikke syk. Og hvis du fortsatt er smittet, bidrar stoffet til å gjenopprette raskere.

Stearinlys med Reaferon

Ingredienser: rekombinant alfa to beta-interferon, askorbinsyre (vitamin C) og tokoferolacetat (vitamin E), som øker effekten av interferon 14 ganger, 2,0 g fettbasen, 0,05 g fytoprotein.

Handlingslys: Ved behandling av ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer: Akutte respiratoriske virusinfeksjoner, lungebetennelse, meningitt, sepsis; Spesiell intrauterin infeksjon: Klamydia, herpes, cytomegali, visceral candidiasis, mykoplasmose; I kompleks terapi: Akutt og kronisk hepatitt B, C, D, cirrhose i kombinasjon med plasmautveksling og hemosorpsjon; I komplisert terapi: Som et immunmodulerende og antiviralt middel hos gravide kvinner med urogenitalt infeksjon (klamydia, genital herpes, cytomegalovirusinfeksjon, ureaplasmose, trichomaniasis, bakteriell vaginose, gjentakende vaginal candidiasis, mykoplasmose, papillomatose).

Indikasjoner for bruk: Påfør stearinlys med Reaferon for virale og neoplastiske sykdommer.

Legemidlet er effektivt i viral hepatitt (betennelse i leveren vev forårsaket av viruset). Foreskrevet for voksne i behandlingen av akutt viral hepatitt B. Legemidlet er mest effektivt i begynnelsen av den icteric perioden før den 5. sykdagsdagen.

Når utviklet hepatisk koma (fullstendig tap av bevissthet forårsaket av ekstrem. Graden av leversvikt) innenfor og cholestatisk hepatitt (betennelse i leveren, gallen stasis forbundet med) medikamentet er ineffektiv.

Anvendt reaferon i viral konjunktivitt (betennelse i den ytre membran av øyet forårsaket av et virus), keratokonjunktivitis (kombinert betennelse av hornhinnen og den ytre membran i øyet), keratitt (hornhinnebetennelse), uveitt (betennelse i uvea), så vel som hårete-celle leukemi (kreft blod, hvor kilden til tumorprosessen er leukocytter av en spesifikk / hårlignende / struktur), kronisk myeloid leukemi (blodkreft), nyrekreft.

Det er også bevis reaferona anvendelse ved behandling av multippel sklerose (systemisk sykdom nervemembraner i hjernen og ryggmargen celler).

Påføringsmetode: Stearinlys settes inn i rektum eller i skjeden som foreskrevet av lege.

Kontraindikasjoner: Kontraindikasjoner ikke identifisert. Safe. Det har ingen irriterende og allergiske effekter.

IFN-EU

Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske og lokal applikasjon i form av pulver eller porøs masse av hvit farge, hygroskopisk; Når det fortynnes, dannes en fargeløs gjennomsiktig eller lett opaliserende løsning.

Hjelpestoffer: albumin, infusjonsvæske 10% - 4,5 mg, natriumklorid - 9,07 mg, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat - 2,74 mg natriumdihydrogenfosfatdihydrat - 0,37 mg.

500000 IE - ampuller (5) - konturcellepakker (1) - kartongpakker.
500000 IE - ampuller (5) - konturcellepakker (2) - papppakker.
500000 IE - flasker (5) - konturcellepakker (1) - papppakker.

Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske og lokal applikasjon i form av pulver eller porøs masse av hvit farge, hygroskopisk; Når det fortynnes, dannes en fargeløs gjennomsiktig eller lett opaliserende løsning.

Hjelpestoffer: albumin, infusjonsvæske 10% - 4,5 mg, natriumklorid - 8,96 mg, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat - 2,86 mg natriumdihydrogenfosfatdihydrat - 0,4 mg.

ampuller (5) - konturerte cellepakker (1) - papppakker.
ampuller (5) - konturcellepakker (2) - kartongpakker.
hetteglass (5) - konturerte cellepakker (1) - papppakker.

Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske og lokal applikasjon i form av pulver eller porøs masse av hvit farge, hygroskopisk; Når det fortynnes, dannes en fargeløs gjennomsiktig eller lett opaliserende løsning.

Hjelpestoffer: albumin, infusjonsvæske 10% - 4,5 mg, natriumklorid - 8,52 mg, natriumhydrogenfosfat dodekahydrat - 3,34 mg natriumdihydrogenfosfatdihydrat - 0,49 mg.

3000000 ME - ampuller (5) - konturcellepakker (1) - papppakker.
3000000 ME - ampuller (5) - konturcellepakker (2) - kartongpakker.
3000000 ME - flasker (5) - konturcellepakker (1) - papppakker.

Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske og lokal applikasjon i form av pulver eller porøs masse av hvit farge, hygroskopisk; Når det fortynnes, dannes en fargeløs gjennomsiktig eller lett opaliserende løsning.

Hjelpestoffer: albumin, infusjonsvæske 10% - 4,5 mg, natriumklorid - 8,09 mg, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat - 3,82 mg natriumdihydrogenfosfatdihydrat - 0,58 mg.

5000000 ME - ampuller (5) - konturcellepakker (1) - pakker kartong.
5000000 ME - ampuller (5) - konturcellepakker (2) - kartongpakker.
5000000 ME - flasker (5) - konturcellepakker (1) - papppakker.

Legemidlet har antiviral, antitumor, immunmodulerende aktivitet.

Human rekombinant interferon alfa-2b, som er i fremstillingen av den aktive substans, syntetiseres av bakterielle celler av Escherichia coli-stammen SG-20050 / pIF16. I det genetiske apparatet som det humane interferon alfa-2b-genet er satt inn i. Det er et protein som inneholder 165 aminosyrer, og er identisk i egenskaper og egenskaper til human leukocytinterferon alfa-2b.

Den antivirale effekten av interferon alfa-2b manifesterer sig under reproduksjon av viruset ved aktivt å inkorporere celler i metabolske prosesser. Interferon ved interaksjon med spesifikke reseptorer på celleoverflater utløser en rekke intracellulære endringer som omfatter syntese av spesifikke cytokiner og enzymer (2-5 adepilatsintetazy og protein), den virkning som hemmer dannelsen av det virale protein og virus-RNA i cellen. Immunmodulerende effekt av interferon alfa-2b er vist i styrke makrofag, fagocytisk aktivitet, forbedrer en spesifikk cytotoksisk virkning av lymfocytter til målceller, endrer den kvalitative og kvantitative sammensetning av utskilte cytokiner. endringer i den funksjonelle aktiviteten til immunceller, endringer i produksjon og sekresjon av intracellulære proteiner. Antitumor-effekten av medikamentet blir realisert ved å undertrykke proliferasjonen av tumorceller og syntese av visse onkogener, som fører til inhibering av tumorvekst.

Cmax interferon alfa-2b med parenteral administrering av legemidlet blir observert etter 2-4 timer. 20-24 timer etter administrering detekteres ikke rekombinant interferon alfa-2b i blodserum. Innholdet av interferon alfa-2b i serum er direkte avhengig av dosen av legemidlet og hyppigheten av administrasjon.

Metabolisme utføres i leveren, delvis utskilt uendret, hovedsakelig gjennom nyrene.

Voksne i kompleks terapi:

- akutt viral hepatitt B - moderate og alvorlige former ved begynnelsen av isterioden fram til den femte dagen med gulsott (i senere perioder er administrasjonen av legemidlet mindre effektivt, stoffet er ikke effektivt i å utvikle lever koma og
kolestatisk sykdom);

- akutt langvarig hepatitt B og C, kronisk aktiv hepatitt B og C, kronisk hepatitt B med delta-agent, uten tegn på cirrhose og med utseende av tegn på levercirrhose;

- Nyrekreft stadium IV, hårete celle leukemi, maligne lymfomer av huden (sopp mykose, primær retikulose, retikulosarcomatose), Kaposi sarkom,
basalcelle og squamouscellekarsinom i huden, keratoacanthom, kronisk myeloid leukemi, histiocytose fra Langerhans-celler, subleukemisk myelose,
essensiell trombocytemi

- viral konjunktivitt, keratokonjunktivitt, keratitt, kerato-lotsiklititt, keratouveveita.

Ved behandling av barn fra 1 år:

- Med akutt lymfoblastisk leukemi i perioden etter remisjon etter endt induksjonskemoterapi (4-5 måneders remisjon);

- med respiratorisk papillomatose i strupehode, fra dagen etter fjerning av papillomer.

- overfølsomhet overfor stoffet

- alvorlige former for allergiske sykdommer

- alvorlige sykdommer i kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt i dekompensasjonsstadiet, nylig myokardinfarkt, markerte hjertearytmier;

- alvorlig nyre- og / eller leversvikt, inkludert forårsaket av tilstedeværelse av metastaser, kronisk hepatitt med akkumulert levercirrhose, autoimmun hepatitt;

- epilepsi og andre dysfunksjoner i sentralnervesystemet, psykiske sykdommer og lidelser hos barn og ungdom;

- historie med autoimmun sykdom

- bruk av immunosuppressive midler etter transplantasjon

- sykdommer i skjoldbruskkjertelen som ikke er egnet til å kontrollere ved allment aksepterte terapeutiske metoder

- QA under 50 ml / min (når administrert i kombinasjon med ribavirin),
når det brukes i kombinasjon med ribavirin, bør man også ta hensyn til kontraindikasjoner angitt i ribavirin bruksanvisningen;

- bruk for menn hvis partnere er gravide

- graviditet og amming.

- nyre- og / eller leversvikt, alvorlig myelosuppresjon.

- psykiske lidelser, spesielt uttrykt depresjon, selvmordstanker og forsøk på anamnesen.

- pasienter med psoriasis, sarkoidose

Legemidlet brukes i / m, p / k, i hjertet eller under lesjonen, subkonsistent og lokalt. Umiddelbart før bruk oppløses innholdet i ampullen eller hetteglasset i vann dl eller en 0,9% oppløsning av natriumklodier (i 1 ml med intramuskulær injeksjon, subkutan injeksjon og i fokus, i 5 ml med subkonjunktiv og lokal administrering). Løsningen av legemidlet skal være fargeløs, gjennomsiktig eller med svak opalisens, uten sedimenter og urenheter. Oppløsningstiden skal være ca. 3 minutter.

V / m og s / c introduksjon

Ved akutt viral hepatitt B medikamentet blir administrert ved en mln.ME 2.raza / dag i 5-6 dager, og da dosen ble redusert til 1 million. ME / dag og administreres i ytterligere 5 dager. Om nødvendig (etter kontroll av biokjemiske blodprøver), kan behandlingen fortsette på 1 million ME 2 ganger i uken i 2 uker. Kursdosen er 15-21 millioner meg.

Med akutt langvarig og kronisk viral hepatitt B, med unntak av et delta-middel og ingen tegn på levercirrhose, administreres legemidlet i 1 million IE, 2 ganger i uken i 1-2 måneder. Hvis det ikke er noen effekt, bør behandlingen forlenges i 3-6 måneder eller etter 2-3 måneders behandling av 2-3 lignende kurs med et intervall på 1-6 måneder.

I kronisk viral hepatitt B delta middel uten cirrhose legemiddel administrert 500 tys.- en mln.ME / dag, 2 ganger i uken i en måned. Gjentatt behandling etter 1-6 måneder.

I kronisk viral hepatitt B med delta-agent og tegn på skrumplever administreres legemidlet i 250-500 tusen IE / dag, 2 ganger i uken i 1 måned. Hvis tegn på dekompensasjon oppstår, utfører de lignende gjentatte kurs i intervaller på minst 2 måneder.

Ved akutt langvarig og kronisk aktiv hepatitt C uten tegn på skrumplever administreres legemidlet i 3 millioner ME 3 ganger i uken i 6-8 måneder. I fravær av effekten av behandlingen, utvide til 12 måneder. Gjentatt behandling etter 3-6 måneder.

For nyrekreft, brukes legemidlet i 3 millioner meg daglig i 10 dager. Gjentatte behandlingsrutiner (3-9 eller mer) utføres med intervaller på 3 uker. Den totale mengden av stoffet varierer fra 120 millioner ME til 300 millioner ME og mer.

Med hårete celle leukemi administreres legemidlet daglig for 3-6 millioner ME innen 2 måneder. Etter normalisering av den kliniske analysen av blod, reduseres den daglige dosen av legemidlet til 1-2 millioner ME. Deretter er vedlikeholdsbehandling foreskrevet for 3 millioner ME 2 ganger i uken i 6-7 uker. Den totale mengden av stoffet er 420-600 millioner ME og mer.

Ved akutt lymfoblastisk leukemi hos barn etter remisjon etter endt induksjonskemoterapi (4-5 måneders remisjon) - 1 million ME1 en gang i uken i 6 måneder, deretter 1 gang hver 2. uke i 24 måneder. Samtidig utføres vedlikeholds kjemoterapi.

I maligne lymfomer og Kaposi sarkom, administreres legemidlet til 3 millioner ME / dag daglig i 10 dager i kombinasjon med cytostatika (prosidiyaklorid, cyklofosfamid) og GCS. Ved svulst stadium av sopp mykose, primær retikulose og retikulosarcomatose er det tilrådelig å alternere intramuskulær administrasjon av legemidlet med 3 millioner ME og intraokulær - 2 millioner ME i 10 dager.

Hos pasienter med erythrodermisk stadium av fungoid mycosis, når temperaturen stiger over 39 ° C og i tilfelle en forverring av prosessen, bør administrasjonen av legemidlet stoppes. Med utilstrekkelig terapeutisk effekt etter 10-14 dager foreskrives et andre behandlingsforløp. Etter å ha oppnådd den kliniske effekten, er vedlikeholdsbehandling foreskrevet for 3 millioner ME en gang i uken i 6-7 uker.

Ved kronisk myeloid leukemi administreres legemidlet ved 3 millioner ME daglig eller 6 millioner ME gjennom latskap. Behandlingsvarighet fra 10 uker til 6 måneder.

Når histiocytose fra Langerhans-celler, injiseres legemidlet i 3 millioner ME daglig i 1 måned. Gjentatte kurs med 1-2 måneders intervaller i 1-3 år.

Ved sublekemisk myelose og essensiell trombocytemi for korreksjon av gynertrombocytose, 1 ml ME hver dag eller etter 1 dag i 20 dager.

I tilfelle av respiratorisk papillomatose i strupehode, blir legemidlet administrert til 100-150 000 ME per kilo kroppsvekt daglig i 45-50 dager, deretter i samme dosering 3 ganger per pedal i 1 måned. Det andre og tredje kurset utføres med et intervall på 2-6 måneder.

Hos personer med høy pyrogenreaksjon (39 ° C og høyere) for administrasjon av legemidlet anbefales samtidig bruk av paracetamol eller indometacin.

I tilfelle av basalcellekarsinom og squamouscellekarcinom, keratoacanthoma, administreres legemidlet som en lesjon på 1 million ME hver dag i 10 dager. I tilfelle av utprøvde lokale inflammatoriske reaksjoner utføres introduksjonen under lesjonen i 1-2 dager. På slutten av kurset, utfør om nødvendig kryodestruksjon.

For stromal keratitt og keratoiridocyclitis foreskrives subkonjunktiv injeksjoner av legemidlet i en dose på 60 tusen IE i et volum på 0,5 ml daglig eller annenhver dag, avhengig av alvorlighetsgraden av prosessen. Injeksjoner utføres under lokalbedøvelse med en 0,5% oppløsning av dikain. Behandlingsforløpet er fra 15 til 25 injeksjoner.

For lokal bruk oppløses innholdet i legemiddelampullen i 5,0 ml av en 0,9% natriumklorid d / løsning. Ved oppbevaring av preparatløsningen er det nødvendig, i henhold til regler for asepsis og antisepsis, å overføre innholdet av ampullen til et sterilt hetteglass og oppbevar oppløsningen i kjøleskap ved 4-10 ° C i ikke mer enn 12 timer.

Med konjunktivitt og overfladisk keratitt blir 2 dråper av løsningen påført 6-8 ganger per dag til konjunktiv i det berørte øyet. Da betennelsen forsvinner, reduseres antall installasjoner til 3 til 4. Behandlingsforløpet er 2 uker.

Hyppigheten av uønskede reaksjoner er gitt i henhold til klassifiseringen av BOZ: "svært hyppig" - 1/10, "hyppig" - mer enn 1/100, men mindre enn 1/10, "sjeldne" - mer enn 1/1000, men mindre enn 1/100. "Sjeldne" - mer enn 1/10000, men mindre enn 1/1000 og "svært sjeldne" med forekomster på mindre enn 1/10000, inkludert individuelle meldinger.

Ved bruk av Reaferon-EC (i kliniske studier og kliniske studier utenfor) ble følgende bivirkninger observert:

Ofte når de administreres parenteralt medikament observert grippopodobpy syndrom (feber. Feber, tretthet, tretthet, tretthet, myalgi, artralgi, hodepine) delvis avlaster paracetamol, indometacin. Som regel manifesterer influensa-lignende syndrom i begynnelsen av behandlingen og avtar med videreføring.

Siden kardiovaskulærsystemet: sjelden - arytmier, forbigående reversibel kardiomyopati; svært sjelden - arteriell hypotensjon, hjerteinfarkt.

På fordøyelsessystemet: sjelden - tørr munn, kvalme, magesmerter, dyspepsi, tap av matlyst, vekttap, oppkast, diaré; svært sjelden - pankreatitt, hepatotoksisitet.

Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - irritabilitet, nervøsitet, depresjon, asteni, søvnløshet, angst, nedsatt evne til å konsentrere, selvmordstanker, aggressivitet; svært sjelden - nevropati, psykose.

På hudens side: sjelden - hudutslettelse og kløe. overdreven svette, håravfall. Med innføring av en lesjon eller en lesjon sjelden - en lokal inflammatorisk reaksjon. Disse bivirkningene er vanligvis ikke et hinder for fortsatt bruk av stoffet.

På den delen av endokrine systemet: På bakgrunn av langvarig bruk av legemidlet, er endringer på skjoldbruskkjertelen mulig. Svært sjelden - diabetes.

Fra laboratorieindikatorene: Ved bruk av stoffet er avvik fra norm for laboratorieindikatorer mulige, som manifesteres av leukopeni, lymfopeni, trombocytopeni, anemi, økt aktivitet av alaninaminotransferase, ALP, kreatininkonsentrasjon, urea. Disse endringene er som regel mindre, asymptomatiske og reversible.

På muskel-skjelettsystemet: sjelden - rhabdomyolyse, benkramper, ryggsmerter, myosit, myalgi.

På den delen av luftveiene: sjelden - faryngitt, hoste, dyspné, lungebetennelse.

På den delen av urinsystemet: svært sjelden - nyresvikt.

På immunsystemets side: sjelden - autoimmun patologi (vaskulitt, revmatoid artritt, lupus-lignende syndrom); svært sjelden - sarkoidose, apgioneurotisk allergisk ødem, anafylaksi, hevelse i ansiktet.

På den delen av synlighetens organer: Ved lokal påføring av legemidlet på øyens slimhinne, er hyperemi, isolerte follikler, hevelse av bindehinnen i underbuen mulig. Sjelden, retinale blødninger, fokale fundusendringer, trombose av retinale arterier og årer, redusert synsstyrke, optisk neuritt, optisk nerveødem.

På den delen av høringen: sjelden - hørselstap.

Med utprøvde lokale og generelle bivirkninger, bør legemidlet avbrytes.

Tilfeller av overdose ble observert. Gitt at aktivstoffet er interferon alfa-2b, kan overdosering øke alvorlighetsgraden av doseavhengige bivirkninger.

Behandling: Narkotikauttak symptomatisk terapi utføres om nødvendig.

Interferon alfa-2b er i stand til å redusere aktiviteten til cytokrom P450 isoenzym og påvirker derfor metabolisme av cimetidin, fenytoin, curantil, teofyllin. diazepam, propranolol, warfarin. noen cytostatika. Kan forsterke nevrotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske effekter av legemidler administrert tidligere eller samtidig med det. Samtidig administrering med CNS depressive medisiner bør unngås. immunosuppressive stoffer (inkludert orale og parenterale former for kortikosteroider).

Interferoner kan påvirke oksidative metabolske prosesser. Dette bør tas i betraktning når det brukes samtidig med legemidler som metaboliseres ved oksidasjon (inkludert xanthinderivater - aminofyllin og teofyllin). Ved samtidig bruk av Reaferon-EC med teofyllin er det nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av teofyllin i serumet og justere doseringsregimet om nødvendig.

Med kombinert bruk av Reaferon-EC og hydroxyurea kan forekomsten av kutan vaskulitt øke.

Alkoholinntak under behandling anbefales ikke.

For rettidig påvisning av avvik fra norm av laboratorieparametere som kan oppstå under behandlingen, bør generelle kliniske blodprøver gjentas hver annen uke og biokjemiske blodprøver - hver 4. uke.

Ved å redusere antall blodplater til mindre enn 50 × 10 9 / l. et absolutt antall iyutrofiler mindre enn 0,75 × 10 9 / l anbefales en midlertidig dosereduksjon på 2 ganger og en gjentakelse av analysen etter 1-2 uker. Hvis endringer vedvarer, anbefales behandling å stoppe.

Med en reduksjon i antall blodplater til mindre enn 25 × 10 9 / l, anbefales absolutt antall nøytrofiler under 0,50 × 10 9 / l, å stoppe.

Ved utvikling av umiddelbar type ginersensitivitetsreaksjoner (urticaria, angioødem, bronkospasme, anafylaksi), blir legemidlet avbrutt, og riktig medisinsk behandling er umiddelbart foreskrevet. Forløpende hudutslett krever ikke opphør av terapi.

Ved tegn på unormal leverfunksjon, bør pasientene overvåkes nøye. Med utviklingen av symptomer, bør legemiddeladministrasjonen seponeres.

Ved mild og moderat nedsatt nyrefunksjon må den funksjonelle statusen overvåkes nøye.

Med forsiktighet foreskrevet til pasienter med alvorlige kroniske sykdommer som KOL, diabetes mellitus med en tendens til ketoacidose, hos pasienter med blødningsforstyrrelser, alvorlig myelosuppresjon. Hos pasienter som får langvarig IFN-EU, er det i sjeldne tilfeller observert pneumopit og lungebetennelse. Tidlig kansellering av interferon alfa og utnevnelse av glukokortikosteroidbehandling bidrar til lindring av lungesyndrom.

Hos pasienter med skjoldbruskkjertel sykdommer, før behandlingen påbegynnes, er det nødvendig å bestemme konsentrasjonen av skjoldbruskkjertelstrenget hormon, det anbefales å overvåke nivået minst 1 gang om 6 måneder. Hvis det oppstår en dysfunksjon av skjoldbruskkjertelen eller en forverring av sykdomsforløpet som ikke er egnet til tilstrekkelig medisinsk korreksjon, bør legemidlet avbrytes.

I tilfelle endringer i mental sfære og / eller sentralnervesystemet, inkludert utvikling av depresjon, anbefales det at psykiater overvåkes i behandlingsperioden, så vel som innen 6 måneder etter avslutningen. Disse forstyrrelsene er vanligvis raskt reversible etter avslutning av behandlingen, men i noen tilfeller tar det opptil 3 uker for dem å utvikle seg fullt ut. Hvis symptomene på psykisk lidelse ikke forstyrrer eller forverres, forekommer selvmordstanker eller aggressiv atferd rettet mot andre, anbefales det å avslutte Reaferon-EU-behandling og konsultere en psykiater. Selvmordstanker og forsøk er vanlig hos barn, primært ungdom (2,4%) enn hos voksne (1%). Hvis behandling med bruk av interferon alfa-2b er anerkjent som nødvendig hos voksne pasienter med alvorlige psykiske lidelser (inkludert en historie), bør den bare startes hvis det er nødvendig å gjennomføre individuell screening og behandling av psykiske lidelser. Bruk av interferon alfa-2b hos barn og ungdom med alvorlige psykiske lidelser (inkludert en historie) er kontraindisert.

Ved langvarig bruk, vanligvis etter flere måneders behandling, mulige brudd på synets organ. Det anbefales å gjennomføre en oftalmologisk undersøkelse før behandlingstart. Hvis du klager over noen oftalmologisk nedsatthet, er det nødvendig med umiddelbar konsultasjon med en optometrist. Pasienter med sykdommer der det kan forekomme endringer i netthinnen, for eksempel diabetes eller hypertensjon, er nødvendig å gjennomgå en oftalmologisk undersøkelse minst 1 gang om 6 måneder. Ved forekomst eller forverring av synsforstyrrelser, bør det vurderes å avslutte Reaferon-EC-behandling.

Hos eldre pasienter som får stoffet i høye doser, kan mulige forstyrrelser av bevissthet, koma, kramper, encefalopati. Ved utvikling av slike sykdommer og ineffektiviteten av dosereduksjon, bør behandlingen avbrytes.

Pasienter med sykdommer i kardiovaskulærsystemet og / eller progressive onkologiske sykdommer krever nøye overvåking og overvåking av EKG. Med utviklingen av arteriell hypotensjon anbefales det å gi tilstrekkelig hydrering og passende behandling.

Hos pasienter etter transplantasjon (for eksempel en nyre eller benmarg), kan legemiddelimmunsuksjon være mindre effektiv fordi interferon har en stimulerende effekt på immunsystemet.

Med langvarig bruk kan stoffinterferon alfa forårsake utseendet av antistoffer mot interferon hos individer. Som regel er antistoff titere lave, deres utseende reduserer ikke effektiviteten av behandlingen.

Med forsiktighet foreskrevet til pasienter med en predisponering mot autoimmune sykdommer. Når symptomer på en autoimmun sykdom oppstår, bør det gjennomføres en grundig undersøkelse, og muligheten for fortsatt interferonbehandling bør vurderes. Sjelden er interferon alfa-behandling forbundet med forekomsten eller forverrelsen av psoriasis, sarkoidose.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer

I perioden med bruk av stoffet hos pasienter som opplever tretthet, døsighet eller desorientering, er det nødvendig å avstå fra å engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og under amming.