Tamiflu er et effektivt antiviralt medikament

Faryngitt

Legemiddelet Tamiflu er et antiviralt stoff av den siste generasjonen. Legemidlet ble utviklet i forbindelse med den hyppige og herdede nylig i verdens sesongens epidemier av influensa. Ifølge produsenten kan rettidig kvittering av dette verktøyet både forhindre sykdommen og lindre dets symptomer, og redusere sykdomsforløpet med i gjennomsnitt 48 timer.

Ifølge autoritative eksperter, basert på mange studier, er Tamiflu i dag en av de beste medisinene mot influensa i verden. I motsetning til vaksinering, som ikke kan stoppe en influensapandemi på grunn av konstante mutasjoner av viruset, vil masseadministrasjon av denne medisinen redusere multiplikasjonsgraden av virus mange ganger, og dermed minimere skadene ved kontakt med friske mennesker.

Sammensetningen og formen av stoffet Tamiflu

Den viktigste aktive ingrediensen i Tamiflu er den antivirale komponenten av oseltamivirfosfat med hjelpestoffer (talk, gelatin, sorbitol, fargestoffer, smaksimulatorer, konserveringsmidler, søtningsmidler). Hvitt eller gulvitt pulver brukes til fremstilling av vandige suspensjoner, og pakker også i kapsler med forskjellige doseringer og farger.

Capsulated release form

For enkelhets skyld er gelatinkapsler tilgjengelig i tre doseringsalternativer:

  • 30 mg stoff i en enkeltfarget ugjennomsiktig lysegul kapsel;
  • 45 mg stoff i en enkeltfarget ugjennomsiktig lysegrå kapsel;
  • 75 mg av stoffet i en tofarget kapsel - grå kropp, gul hue.

I en eske er det 1 tallerken med 10 kapsler.

Pulverfrigivelsesform

Fin granulert pulver med en behagelig fruktig lukt inneholder 30 mg oseltamivirfosfat og hjelpestoffer. Brukes til å forberede suspensjoner.

Settet selger en målekopp, hvor pulveret fortynnes med vann og en doseringssprøyte som måler den nødvendige mengden av den tilberedte løsningen. Fås i flasker med mørkt glass til 30 g.

Drug action

Oseltamivirfosfat - den aktive ingrediensen i stoffet Tamiflu, hemmer utvikling og reproduksjon av influensavirus som er mest aggressive av sine typer - A og B. Dets aktive metabolisme (oseltamivir karboksylat) gjør at du kan redusere dannelsen av virale partikler, for å nøytralisere deres giftige virkning og også for å forhindre ytterligere spredning av viruset gjennom hele kroppen.

Legemiddelprodusenten understreker at effekten av Tamiflu på kroppen forblir senest to dager etter kontakt med pasienten eller de første symptomene på sykdommen.

Det er viktig å merke seg at ved langvarig administrasjon av Tamiflu vil følsomheten til virus til stoffet ikke reduseres.

Dette farmakologiske stoffet påvirker kun A- og B-typer influensa. Andre virus behandler mindre vellykket:

  • Type C Influensa: Det ble ikke oppnådd signifikante data om helbredelsen av stoffet fra influensa type C. Imidlertid ble dette målet ikke forfulgt, siden ARVI anses som den mest uskadelige når det gjelder alvorlighetsgraden av symptomer og opprettelsen av en alvorlig epidemiologisk trussel.
  • HIV: Dessverre har stoffet ikke rettferdiggjort håpene til utviklere som opprinnelig ble plassert på det. Tamiflu kan ikke påvirke det humane immunsviktviruset (HIV).

Hvem og hvordan du tar Tamiflu

Tamiflu toksisitetsdata er ganske motstridende. Produsenten av stoffet, det sveitsiske selskapet "Roche", stiller det som et trygt verktøy og anbefaler at det brukes til alle.

Den eneste begrensningen er alder opp til 1 år. Men dette skyldes at barn i tidligere alder ikke ble studert.

Meningene fra en gruppe internasjonale eksperter faller ikke sammen med produsentens mening på noen punkter, men det var ingen offisiell bekreftelse på korrektheten til den ene eller den andre. Basert på den nåværende tilstanden, forblir valget hos kjøperen.

forebygging

For å forhindre alle aldersgrupper, er legemidlet foreskrevet 1 gang daglig med maksimalt behandlingsarbeid på 6 uker. Det er tilrådelig å starte bruk av Tamiflu etter kontakt med pasienten eller før det sannsynligvis forblir offentlighet under en influensaepidemi. Dette vil beskytte mot reproduksjon av plukket virus til en tilstand som er i stand til å undertrykke menneskelig immunitet og forårsake sykdom.

behandling

For behandling av influensa anbefales Tamiflu å begynne å drikke hver 12. time (2 ganger daglig) med de første symptomene på forkjølelse og til alle tegn på sykdommen forsvinner. Nødvendig dose:

  • barn fra 1 år gammel som veier opp til 40 kg beregnes med en hastighet på 2 mg av legemidlet per 1 kg vekt. Bruk av Tamiflu til barn er ønskelig i form av en suspensjon, som har en behagelig smak og er praktisk for å beregne doseringen etter vekt;
  • Andre pasienter (barn og voksne) anbefales å ta 75 mg 2 ganger daglig. En hvilken som helst form for stoffet kan brukes, for voksne pasienter blir kapsler gitt for større bekvemmelighet.

Tamiflu brukes til sinus

Målet for influensavirus er oftest cellene i slimhinnene i øvre luftveier, så de viktigste symptomene er: høy kroppstemperatur (som en manifestasjon av generell forgiftning av kroppen), smerte og ondt i halsen, hoste, slim eller purulent utslipp fra nesen.

Men ikke alle vet at symptomet under det generelle navnet "rennende nese" kan være en manifestasjon av betennelse i de maksillære bihulene - akutt bihulebetennelse.

Akutt bihulebetennelse har oftest en viral natur, derfor bør den aller første behandlingsfasen være effekten på virus. Hvis du ikke kurerer akutt bihulebetennelse i begynnelsen, kan en bakteriell infeksjon bli med, og kronisk bihulebetennelse kan utvikle seg med dannelse av slimete eller til og med purulent innhold i paranasale bihuler.

Bruk av Tamiflu kan stoppe sykdommen i begynnelsen og forhindre komplikasjoner i å utvikle seg. Derfor er det i kombinasjon med symptomatisk behandling svært viktig å ta et antiviralt stoff. For behandling av sinus brukes den samme doseringen av medisinering som i andre tilfeller.

Løsningen er tatt oralt, uavhengig av måltidet, men det er tegn på at Tamiflu under måltider reduserer sannsynligheten for ubehagelige effekter. Dette gjelder spesielt for "sidelengs" forbundet med reaksjonen i mage-tarmkanalen.

Diagnosen "bihulebetennelse" kan kun gjøres av en lege etter en undersøkelse. Ofte mistenker pasienter med influensa ikke engang at de blant annet har bihulebetennelse.

Kontra

Anbefalinger for nøye bruk av Tamiflu i "risikogrupper" er assosiert med utilstrekkelig undersøkelse av stoffets virkninger blant disse segmentene av befolkningen. Derfor har han ingen absolutt kontraindikasjoner. De relative kontraindikasjoner for å ta Tamiflu er:

  • alder opptil 1 år;
  • graviditeten og laktasjonen;
  • individuell intoleranse mot komponentene;
  • alvorlige sykdommer i nyrene, leveren og metabolisme.

Det er veldig viktig å huske at et medisinsk produkt ikke bør tas uten råd fra en erfaren og autoritativ spesialist. Legemidlet kan være svært kjent, virke helt ufarlig, men i det spesielle tilfellet kan dets bruk forårsake alvorlig skade på grunn av enkelte sykdommer eller individuelle egenskaper hos organismen.

Produsenten Tamiflu insisterer på at man alltid skal måle graden av mulig risiko fra å ta stoffet i forhold til alvorlighetsgraden av de mulige effektene av influensa, og ta også hensyn til individets toleranse for stoffet.

Bivirkninger

Hvert stoff kan teoretisk ha en ganske stor liste over uønskede konsekvenser, fordi en selvrespektiv produsent er forpliktet til å indikere alle bivirkningene som er observert under testen av legemidlet.

Ofte er uønskede virkninger så usannsynlig at de relatere, snarere til feltet av individuell intoleranse mot stoffet. Hvis legemidlet foreskrives av en lege, tar det hensyn til egenskapene til pasientens kropp, og risikoen for bivirkninger minimeres.

De vanligste bivirkningene forbundet med å ta Tamiflu:

  • på gastrointestinale delen: i 1% av tilfellene, ved første inntak av legemidlet ble moderat kvalme og oppkast, diaré og magesmerter observert, stoffet tolerert godt med videre behandling;
  • dermatologiske manifestasjoner og allergiske reaksjoner: i svært sjeldne tilfeller eksem, dermatitt, hudutslett, toksisk epidermal nekrolyse, anafylaktiske reaksjoner, angioødem;
  • på CNS side: ca 1% av pasientene klaget over hodepine, søvnforstyrrelser, svimmelhet, svakhet.

Det er data om observerte forstyrrelser av bevissthet, vrangforestillinger, agitasjon, hallusinasjoner, kramper hos barn på bakgrunn av stoffinntaket. Imidlertid er Tamiflu's negative effekt i dette tilfellet ganske kontroversielt, siden de samme nevropsykiatriske symptomene iblant observeres mot bakgrunnen av alvorlig forgiftning av kroppen og høy kroppstemperatur, uavhengig av bruk av medisinering.

anmeldelser

Som et hvilket som helst dyrt antivirusmiddel, har Tamiflu blandede anmeldelser. Videre er fristen for å sjekke sin tid kort.

Det er umulig å ikke trekke oppmerksomheten til skandalen i Japan i forbindelse med dette stoffet. Der ble han "anklaget" for å gi psykotrope handlinger på tenåringer, som angivelig resulterte i 54 selvmord. Ingen steder i verden har noe av det slag blitt registrert, og et slikt forhold er fortsatt ansett absurd. Selv om i Japan var stoffet for salg bannet.

Alle vurderinger av russiske brukere kan oppsummeres som følger:

  • "En arbeidstaker som ikke har råd til å la sykdommen ta sitt kurs og smitte andre bør bli prøvd";
  • "Det hjalp - etter å ha tatt den første kapsel: Helsehelsen forbedret seg raskt, var syk for bare 4 dager";
  • "Det hjalp ikke, det var syk lenge, det endte med alle komplikasjonene - det er synd å ha mye penger kastet til vinden";
  • "Jeg drakk, etter første gang var det oppkast, så var alt bra, jeg gjenopprettet raskt";
  • "Jeg drakk det - jeg selv ble raskt syk og ikke smittet mine kjære".

Det er klart at i forhold til forferdelige epidemier av influensa antivirale legemidler er avgjørende. Ifølge WHO er Tamiflu langt den mest effektive kur for viruset. Videre eliminerer produsenter eventuelle alvorlige bivirkninger med riktig bruk av stoffet, og rådgiver lege vil bidra til å beskytte seg selv.

Tamiflu med ARVI

For behandling og forebygging av akutte respiratoriske virusinfeksjoner produserer mange stoffer. For eksempel anses Tamiflu med ARVI som en av de mest effektive og effektive midler i kampen mot patogene virus. Før du tar dette verktøyet, bør du være oppmerksom på hvordan det virker, hva det består av, om mulige indikasjoner og kontraindikasjoner for bruken, bivirkningene og bruksreglene.

Hva trenger du å vite om Tamiflu?

Den viktigste komponenten i Tamiflu stoffet som brukes i behandlingen av SARS er oseltamivirfosfat, som kan inaktivere neuraminidase-infeksjoner, hvorved viruset klarer å trenge inn i friske celler og replikere der.

Eksperter snakker om dette verktøyet som et av de mest effektive antivirale legemidlene som du kan forebygge eller behandle ARVI.

Patent for produksjon av medisiner eies av det sveitsiske selskapet Hoffmann-La Roche Ltd., som regnes som en av lederne i den moderne farmasøytiske industrien. Den ble grunnlagt i det 19. århundre. Representative kontorer i dette selskapet, forresten, er åpne over hele verden.

Om faren for ARVI

Det samme influensa er en virusinfeksjonssykdom, som overføres av luftbårne dråper når en person snakker, nyser, hoster. En annen type infeksjon er kontakt, når en person kommuniserer med en syke person eller berører gjenstander som den smittede personen tidligere hadde rørt.

Infeksjonen sprer seg ganske raskt, er virulent, det vil si at den er i stand til å trykke fortsatt friske celler, og er motstandsdyktig overfor eksterne faktorer (det kan motstå kalde temperaturer opptil minus 20 grader).

Hvert år påvirker ARVI-epidemier millioner av mennesker, forårsaker milliarder dollar i kostnader, og fører ofte til alvorlige komplikasjoner og til og med død. Alt dette tvinger medisinske forskere til å lete etter måter å forebygge og bekjempe akutte respiratoriske virusinfeksjoner. Regelmessig utført vaksinasjon gir selvfølgelig sine positive resultater, men av en eller annen grunn reduseres antall syke mennesker, men tvert imot øker det bare med tiden.

I tillegg er mange virus utsatt for konstant mutasjon (har et mutagent system), noe som resulterer i at det blir stadig vanskeligere å forsvare seg mot dem. Forskere er langt fra alltid i stand til å forutsi hvilket bestemt virus som vil forårsake en annen epidemi, og derfor er det behov for noen generelle beskyttelsesmidler som kan hjelpe, uavhengig av belastningen aktiv på en eller annen gang.

Tamiflu anses bare for et slikt stoff som perfekt oppfyller sin forebyggende funksjon, beskytter den mot forkjølelse og ARVI, og i tillegg brukes til å behandle disse samme sykdommene.

Det er imidlertid ikke mulig å kalle dette stoffet et "panacea" for akutte respiratoriske virusinfeksjoner, siden det kan ha visse bivirkninger. Må jeg være oppmerksom på dem? Selvfølgelig, ja.

Blant de antivirale legemidlene for ARVI, anses Tamiflu som en av de mest effektive. På apotek kan det finnes i form av kapsler eller i form av et pulver, hvorfra suspensjoner blir gjort. Medikamentet motvirker effektivt virale midler, uten å ta hensyn til eksterne faktorer.

Opprettelseshistorie

Med hensyn til historien om etableringen av Tamiflu mot SARS, begynte det med det faktum at spesialister fra det amerikanske selskapet "Gilead Sciences" utviklet et stoff som var rettet mot behandling av aids.

De klarte å skape stoffet Oseltamivir, som i utgangspunktet måtte bekjempe immunbristviruset. Det opprinnelige målet ble ikke oppnådd av forskere, men de la merke til at den resulterende substansen var effektiv mot influensa og andre luftveisinfeksjoner.

Japanske klinikker gjennomførte studier som bekreftet egenskapene til det beskrevne legemidlet.

Deretter godkjente WHO-eksperter massedistribusjonen av stoffet. I 1999 ble lisensen for produksjonen kjøpt av Hoffmann-La Roche Ltd. fra Sveits.

Tamiflu var spesielt etterspurt i løpet av fugleinfluensepidemien. Storbritannia alene har kjøpt mer enn 14 millioner doser av dette legemidlet, og bruker mer enn tre millioner dollar.

Farmakologiske egenskaper

Bruk av Tamiflu i ARVI er basert på dets farmakologiske virkning, noe som antyder muligheten for å inaktivere nevrominidase, på grunn av hvilke virale midler som infiserer friske celler. Oseltamivir separerer infeksjonspartiklene fra den infiserte cellemuren.

I tillegg til Oseltamivir presenteres stoffets sammensetning:

  • stivelse;
  • citrat monosodium;
  • natriumbenzoat;
  • aromatiske tilsetningsstoffer (i tilfelle av fortynnet pulver);
  • gelatin;
  • talkum;
  • povidon;

Takket være Oseltamivir, når pasienten hoster og nyser, frigir pasienten mindre virus, og derfor slutter sykdommen praktisk talt å spre seg. Den epidemiologiske situasjonen er bedre. Dette betyr imidlertid ikke at det ikke er behov for å isolere de infiserte - slike forebyggende metoder er fortsatt nødvendig.

Tamiflu reduserer blant annet kroppstoksisitet ved å redusere konsentrasjonen av blodgiftstoffer. Det bidrar til å takle konsekvensene av ARVI som:

  • ledsmerter;
  • tap av orientering;
  • muskel aches;
  • utseende av hallusinasjoner.

Behandlingen av akutte respiratoriske virusinfeksjoner med Tamiflu unngår alvorlige komplikasjoner, som for eksempel:

Når det gjelder maksimal effektivitet, manifesterer den seg innen førti timer etter infeksjonens begynnelse. Bare en prosent av tilfellene viser resistens av viruset til virkningen av dette stoffet.

Straks etter inntak absorberes Tamiflu i tynntarmens vegger. Mest av alt er det konsentrert i blodplasma og ekstracellulær væske.

Leverenzymene er involvert i etterfølgende metabolske prosesser, noe som resulterer i oseltamivirkarboksylat, hvis innhold overstiger konsentrasjonen av det opprinnelige legemidlet med 20 ganger. Fra den aksepterte dosen til den spesifiserte metabolitten transformeres mer enn 70 prosent.

Den aktive metabolitten frigis av nyrene i ca. 10 timer.

Hva kan dette legemidlet?

Tamiflu hjelper med nesten alle SARS, inkludert influensainfeksjon, parainfluenza, rhinovirus, adenovirus, enterovirus, og så videre.

Han stopper vellykket de viktigste symptomene på sykdommen, inkludert:

  • feber,
  • migrene;
  • muskel smerte;
  • hoste og andre tegn på beruselse.

Kan jeg drikke Tamiflu med ARVI? Til tross for den overvekt av positiv feedback, som kan bli funnet på den beskrevne kjøretøy, noen kliniske eksperter anser utilstrekkelig effekt ved behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, på grunn av det faktum at ikke alle virale midler er utsatt for det.

Bivirkninger og kontraindikasjoner

I tillegg er det visse bivirkninger som hver bruker bør være oppmerksom på, og kontraindikasjoner til bruk av medisinen.

Når det gjelder bivirkninger, er de oftest forbundet med:

  • kvalme;
  • oppkast;
  • diaré;
  • epigastrisk smerte.

Som regel skjer alt dette på egen hånd, og behandlingsforløpet trenger ikke å bli kansellert.

Bivirkninger fra nervesystemet er oftest hos barn yngre enn 12 år, og er forbundet med psykosomatiske reaksjoner.

Hvis vi snakker om kontraindikasjoner, er det først og fremst det:

  • individuell intoleranse for visse komponenter;
  • nyre- og leversykdom;
  • barn under 12 år hvis de har problemer med fordøyelseskanalen og nervesystemet.

Det anbefales ikke å tilordne seg Tamiflu selv.

Gravide kvinner, så vel som kvinner under amming, bør også avstå fra å bruke dette stoffet. Tamiflu i slike tilfeller kan erstattes av Arbidol, Kagocel og Anaferon (med tillatelse fra en medisin). I det minste, sørg for å konsultere en medisinsk spesialist før dette.

Analoger av medisinering

Hvilke andre piller kan du drikke med SARS? Er Tamiflu virkelig den beste antivirale? Er det analoger for behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner med bevist effektivitet?

Selvfølgelig er det analoger, men ifølge eksperter, med alle deres positive aspekter, har ikke alle dem den samme effektiviteten.

Kanskje den mest grunnleggende analogen anses å være Relenza, den aktive komponenten er zanamivir. Den farmakologiske virkningen er nesten den samme som oseltamivir, det vil si at den påvirker viral neuraminidase.

Den høye selektiviteten til dette stoffet er forbundet med muligheten for dens innvirkning på de mest varierte typer neuraminidase.

Frigivelse Relenza utføres i form av et pulver, som brukes til innånding. Når en person inhalerer damper av dette legemidlet, kommer de til ende i lungalveolene, og det er der at de har en direkte terapeutisk effekt.

Siden zanamivir ikke er aktivt konsentrert i blodplasmaet, kan ingen bivirkninger unngås.

Relenzu brukes aktivt til både behandling og profylaktiske formål. En enkelt dose av dette legemidlet overstiger ikke 5 milligram, som er mange ganger lavere enn konsentrasjonen av Tamiflu.

Hvilke medisiner bør tas med akutt respiratorisk virusinfeksjoner med feber? Det er en annen analog - Arbidol, som virker direkte på den eksterne virale konvolutten og hjelper kroppen til å produsere endogen interferon, stimulerer fagocytose.

Legemidlet Arbidol er ikke mulig å påvirke neuraminidaseaktiviteten, men bivirkningene etter bruk er mye mindre. For prisen er det også mye lavere enn Tamiflu beskrevet ovenfor.

Men før du tar dette verktøyet, trenger du fortsatt å konsultere en lege.

Er influensa bedre enn Tamiflu eller Amiksin? Et middel som Amixin kan bare brukes fra en alder av syv år.

Legemidlet har gode immunmodulerende egenskaper. I tillegg til SARS er det ganske effektivt for behandling av herpes, viral hepatitt, cytomegalovirus og så videre.

Bivirkninger er sjeldne og prisen er lavere enn kostnaden for Tamiflu, men det er vanskelig å gi preferanse til noen av disse legemidlene, fordi det avhenger av pasientens alder, symptomer på sykdommen, immunstatus.

Andre bredspektrede antivirale legemidler brukes også til å behandle respiratoriske infeksjoner. Det er bedre selvfølgelig å ta det legen anbefaler eller, i det minste, bør konsultere en lege før du stoler på virkningen av medisinering.

Kan jeg ta barn?

Kan Tamiflu bli kalt det beste anti-ARVI-stoffet for barn? Separat er barns form av dette legemidlet ikke tilgjengelig.

Men standardinnholdet i kapsler kan ta fra og med 12 år:

  • 75 milligram to ganger om dagen med vann (leger anbefaler til og med å drikke melk for å gjøre magen mer komfortabel).
  • Varigheten av terapeutisk kurs er fem dager.

Barn under 12 år får lov til å gi Tamiflu som suspensjon. Den er laget av pulver. Som regel, komplett med medisin, er det en måleboks med en doseringssprøyte.

  • Suspensjonen skal tas med vann, ta 75 ml to ganger om dagen.
  • Varigheten av terapeutisk kurs er fem dager.

Det beskrevne legemidlet er ment både for behandling av influensa hos barn, og for å bekjempe andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.

Skal jeg stole på et stoff som Tamiflu? Som praksis viser, kan du stole på ham, og likevel er det bedre å konsultere legen din før bruk.

Tamiflu

Hårde gelatinekapsler, størrelse №2, kroppsgrå, ugjennomsiktig, lue gul, ugjennomsiktig; med påskriften "ROCHE" (på saken) og "75 mg" (på hetten) i lyseblå; innholdet i kapslene er hvitt til gulaktig hvitt pulver.

Hjelpestoffer: pregelatinisert stivelse, Povidon K30, kroskarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat.

Sammensetningen av kapselskallet: case - gelatin, jernfarvestoff svart oksid (E172), titandioksid (E171); cap - gelatin, jernfarger rødt oksid (E172), jernfarget gult oksid (E172), titandioksid (E171).
Sammensetningen av blekk for utskrift på kapselen: etanol, skallak, butanol, titandioxid (E171), aluminiumlakk basert på indigo karmin, denaturert etanol (metylert alkohol).

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Merk: Etter 5 års lagring av legemidlet kan det være tegn på aldringskapsler, noe som kan føre til økt skjøthet eller andre fysiske forstyrrelser som ikke påvirker effekten eller sikkerheten til legemidlet.

Antiviralt stoff. Oseltamivirfosfat er et prodrug, dets aktive metabolitt (oseltamivirkarboksylat, OK) - effektiv og selektiv inhibitor av neuraminidase influensavirus type A og B - enzymet som katalyserer fremgangsmåte for avgivelse av de nylig dannede virale partikler fra infiserte celler og deres penetrering inn i epitelcellene i luftveiene og videre spredning virus i kroppen.

Det hemmer veksten av influensaviruset in vitro og hemmer replikasjonen av viruset og dets patogenicitet in vivo, reduserer sekresjonen av influensa A- og B-virus fra kroppen. OK-konsentrasjon som kreves for å hemme neuraminidase med 50% (IC50) er 0,1-1,3 nM for influensa A-virus og 2,6 nM for influensa B-virus. Median IC-verdier50 for influensa B virus er litt høyere og er 8,5 nM.

I studier utført, påvirket Tamiflu ikke dannelsen av anti-influensa antistoffer, inkl. på antistoffproduksjon som respons på innføring av inaktivert influensavaksine.

Naturlig influensainfeksjonsstudier

I kliniske studier gjennom sesonginfluensainfeksjon begynte pasientene å motta Tamiflu senest 40 timer etter de første symptomene på influensainfeksjon. 97% av pasientene var infisert med influensa A-virus og 3% av pasientene med influensa B-virus. Tamiflu reduserte signifikant perioden av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon (i 32 timer). Hos pasienter med bekreftet diagnose av influensa som tok Tamiflu, var alvorlighetsgraden av sykdommen, uttrykt som området under kurven for den kumulative symptomindeksen, 38% mindre sammenlignet med pasienter som fikk placebo. Videre reduserte Tamiflu hos unge pasienter uten sammenhengende sykdommer ca. 50% forekomsten av komplikasjoner av influensa, som krever bruk av antibiotika (bronkitt, lungebetennelse, bihulebetennelse, otitis media). Klare bevis på effekten av legemidlet med hensyn til sekundære effektkriterier relatert til antiviral aktivitet ble oppnådd: Tamiflu forårsaket både en forkortelse av virusutskilletiden og en reduksjon i området under "viral tid-titer" -kurven.

Data fra studien på terapi Tamiflu pasienter eldre tyder på at resepsjonen Tamiflu 75 mg 2 ganger / dag i 5 dager ble ledsaget av en klinisk signifikant reduksjon i median tid klinisk manifestasjon av influensainfeksjon, lik som mye yngre voksne pasienter alder, men forskjellene oppnådde ikke statistisk betydning. I en annen studie fikk pasienter med influensa eldre enn 13 år som hadde samtidig kroniske sykdommer i hjerte- og / eller luftveiene, Tamiflu under samme doseringsregime eller placebo. Det var ingen forskjeller i medianen i perioden før reduksjonen av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon i Tamiflu- og placebogruppen, men temperaturstigningsperioden da Tamiflu ble redusert med ca. 1 dag. Andelen pasienter som slipper viruset på 2. og 4. dag ble betydelig mindre. Sikkerhetsprofilen til Tamiflu hos pasienter i fare var ikke forskjellig fra den generelle populasjonen hos voksne pasienter.

Behandling av influensa hos barn

Hos barn i alderen 1-12 år (gjennomsnittsalder 5,3 år) som hadde feber (≥37.8 ° C) og en av symptomene på luftveiene (hoste eller snue) i perioden sirkulasjon av influensavirus i befolkningen, det var en dobbeltblind placebo kontrollert studie. 67% av pasienter infisert med influensa A og 33% av pasientene - influensa B. Tamiflu (i resepsjonen er ikke senere enn 48 timer etter de første symptomene på influensainfeksjon), betydelig redusert varighet av sykdommen (35,8 timer) sammenlignet med placebo. Varigheten av sykdommen ble definert som tiden for å slutte å hoste, nesestopp, forsvunnelse av feber, tilbake til normal aktivitet. I gruppen av barn som fikk Tamiflu, ble forekomsten av akutt otittmedium redusert med 40% sammenlignet med placebogruppen. Gjenoppretting og retur til normal aktivitet skjedde nesten 2 dager tidligere hos barn som fikk Tamiflu sammenlignet med placebogruppen.

En annen studie involverte barn i alderen 6-12 år som lider av bronkial astma; 53,6% av pasientene hadde influensainfeksjon bekreftet serologisk og / eller i kultur. Medianvarigheten av sykdom hos gruppen pasienter behandlet med Tamiflu reduserte ikke signifikant. Men i løpet av de siste 6 dagene med Tamiflu-terapi ble det tvungen ekspiratoriske volumet i 1 sekund (FEV1) økte med 10,8% sammenlignet med 4,7% hos pasienter som fikk placebo (p = 0,0148).

Forebygging av influensa hos voksne og ungdom

Den profylaktiske effekten av Tamiflu i naturlige influensainfeksjoner A og B har vist seg i 3 separate fase III kliniske studier. Omtrent 1% av pasientene ble syk med Tamiflu-influensa. Tamiflu reduserte også frekvensen av virusutskillelse fra luftveiene og forhindret overføringen av viruset fra ett familiemedlem til et annet.

Voksne og ungdommer som var i kontakt med et sykt familiemedlem, begynte å ta Tamiflu innen to dager etter utbruddet av influensasymptomer i familiemedlemmer og fortsatte i 7 dager, noe som signifikant reduserte forekomsten av influensasaker ved å kontakte folk med 92%.

Hos unvaccinated og generelt sunne voksne i alderen 18-65 år, tok Tamiflu under en influensapidemi betydelig redusert forekomsten av influensa (med 76%). Pasientene tok stoffet i 42 dager.

Eldre og eldre som var i sykehjem, hvorav 80% ble vaksinert før sesongen da studien ble gjennomført, reduserte Tamiflu signifikant innflytelse av influensa med 92%. I samme studie reduserte Tamiflu signifikant (med 86%) hyppigheten av influensa komplikasjoner: bronkitt, lungebetennelse, bihulebetennelse. Pasientene tok stoffet i 42 dager.

Forebygging av influensa hos barn

Den profylaktiske effekten av Tamiflu ved naturlig influensainfeksjon har vist seg i en studie av barn i alderen 1 til 12 år etter kontakt med et sykt familiemedlem eller noen fra et permanent miljø. Den viktigste effektparameteren var hyppigheten av laboratoriebekreftet influensainfeksjon. Hos barn som fikk Tamiflu / pulver til å lage en suspensjon for oral administrasjon / i en dose på 30 til 75 mg 1 gang / dag i 10 dager og ikke frigjort viruset opprinnelig, reduserte frekvensen av laboratoriebekreftet influensa til 4% (2/47) sammenlignet med 21% (15/70) i ​​placebogruppen.

Forebygging av influensa hos immunkompromitterte personer

I immunsvekkede personer med sesonginfluensainfeksjon og i fravær av virusutskillelse innledningsvis, profylaktisk bruk av Tamiflu reduserte hyppigheten av laboratoriebekreftet influensainfeksjon og kliniske symptomer, opp til 0,4% (1/232) sammenlignet med 3% (7/231) i placebo gruppe. Laboratoriebekreftet influensainfeksjon, ledsaget av kliniske symptomer, ble diagnostisert når det var en oral temperatur over 37,2 ° C, hoste og / eller akutt rhinitt (alle registrert samme dag mens du tok stoffet / placebo), samt et positivt resultat transkriptase-polymerasekjedereaksjon for influensavirus-RNA.

Risikoen for influensavirus med redusert følsomhet eller resistens mot stoffet ble studert i kliniske studier sponset av Roche. Hos alle pasienter med OK-resistent virus hadde bæreren midlertidig karakter, påvirket ikke eliminering av viruset og forårsaket ikke en forverring av den kliniske tilstanden.

Tamiflu ® (Tamiflu ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering og administrasjon

Innsiden, mens du spiser eller uansett måltidet. Toleranse for stoffet kan forbedres hvis det tas med måltider.

Voksne, tenåringer eller barn som ikke kan sluke en kapsel, kan også motta Tamiflu®-behandling i en doseringsform som et pulver til oral suspensjon.

I tilfeller der Tamiflu ® i doseringsformen ikke inneholder pulver til fremstilling av en suspensjon for oral administrering, eller hvis det er tegn på aldrende kapsler (for eksempel økt skjøthet eller andre fysiske forstyrrelser), åpne kapselen og tøm innholdet i liten mengde (maks 1 ts ) et egnet søtet matprodukt (sjokoladesirup med normalt eller ikke sukkerinnhold, honning, lysebrunt sukker eller bordsukker oppløst i vann, søt dessert, crut melkepulver med sukker, epleauce eller yoghurt) for å skjule den bitre smaken. Blandingen må blandes grundig og gis til pasienten som helhet. Svelg blandingen umiddelbart etter tilberedning. Detaljert anbefalinger er gitt i avsnittet Ekstrasiv preparering av Tamiflu ® suspensjon.

Standard doseringsregime

Behandling. Legemidlet bør startes senest 2 dager etter symptomstart.

Voksne og tenåringer ≥12 år gammel. 75 mg 2 ganger daglig i 5 dager. Øk dosen på mer enn 150 mg / dag øker ikke effekten.

Barn som veier> 40 kg eller fra 8 til 12 år. Barn som er i stand til å svelge kapsler kan også motta behandling ved å ta 1 caps. 75 mg 2 ganger daglig i 5 dager.

Barn fra 1 år til 8 år. Tamiflu® pulver anbefales til fremstilling av en suspensjon til oral administrering av 12 mg / ml eller 30 og 45 mg kapsler (for barn over 2 år). For å bestemme det anbefalte doseringsregimet, se Tamiflu® pulver for medisinsk bruk instruksjoner for fremstilling av 12 mg / ml eller 30 og 45 mg kapsler.

Forebygging. Legemidlet bør startes senest 2 dager etter kontakt med pasienter.

Voksne og tenåringer ≥12 år gammel. 75 mg 1 gang per dag inne i minst 10 dager etter kontakt med pasienten. Under sesonginfluensaepidemien, 75 mg en gang daglig i 6 uker. Forebyggende effekt varer så lenge du tar stoffet.

Barn som veier> 40 kg eller fra 8 til 12 år. Barn som kan svelge kapsler kan også motta profylaktisk terapi, ta 1 caps. 75 mg 1 gang daglig.

Barn fra 1 år til 8 år. Tamiflu® pulver anbefales til fremstilling av en suspensjon for oral administrering av 12 mg / ml eller 30 og 45 mg kapsler. For å bestemme det anbefalte doseringsregimet, se Tamiflu ® pulver administrasjonsanvisning for å lage en suspensjon for oral administrering av 12 mg / ml eller caps. 30 og 45 mg. Mulig midlertidig forberedelse av suspensjonen ved bruk av 75 mg kapsler (se Preparering av Tamiflu ® suspensjon i ekstramateriale).

Dosering i spesielle tilfeller

Pasienter med nyreskade, behandling. Pasienter med Cl creatinin> 60 ml / min dosejustering er ikke nødvendig. Hos pasienter med Cl-kreatinin fra 30 til 60 ml / min, bør dosen av Tamiflu ® reduseres til 30 mg 1 gang daglig i 5 dager.

Pasienter med permanent hemodialyse, Tamiflu ® i innledende dose på 30 mg, kan tas før dialyse hvis symptomene på influensa opptrer innen 48 timer mellom dialysesesjon. For å opprettholde plasmakonsentrasjonen på terapeutisk nivå, bør Tamiflu ® tas 30 mg etter hver dialysesession. Pasienter med peritonealdialyse, Tamiflu ®, skal tas i en startdose på 30 mg før dialysens start, deretter 30 mg hver 5. dag (se også Dosering i spesielle tilfeller og "Spesielle instruksjoner").

Farmakokinetikken til oseltamivir hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet (med Cl creatinin <10 ml / min) som ikke er i dialyse, er ikke studert. I denne forbindelse er anbefalingene for dosering i denne gruppen pasienter fraværende.

Pasienter med nyreskader, forebygging. Pasienter med Cl creatinin> 60 ml / min dosejustering er ikke nødvendig. Hos pasienter med Cl-kreatinin fra 30 til 60 ml / min, bør dosen av Tamiflu ® reduseres til 30 mg 1 gang daglig. Pasienter med permanent hemodialyse, Tamiflu ® i startdosen på 30 mg, kan tas før dialysens start (1. økt). For å opprettholde plasmakonsentrasjonen på terapeutisk nivå, bør Tamiflu ® tas ved 30 mg etter hver påfølgende, ujevn dialysesesjon. Pasienter med peritonealdialyse, Tamiflu ®, skal tas i en startdose på 30 mg før dialyse, deretter 30 mg hver 7. dag (se også Dosering i spesielle tilfeller og "Spesielle anvisninger"). Farmakokinetikken til oseltamivir hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet (med Cl creatinin <10 ml / min) som ikke er i dialyse, er ikke studert. I denne forbindelse er anbefalingene for dosering i denne gruppen pasienter fraværende.

Pasienter med skade på leveren. Dosejustering i behandling og forebygging av influensa hos pasienter med mild og moderat nedsatt leverfunksjon er ikke nødvendig. Sikkerheten og farmakokinetikken til Tamiflu ® hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon har ikke blitt studert.

Pasienter med eldre og senile alder. Dosejustering for forebygging eller behandling av influensa er ikke nødvendig.

Pasienter med svekket immunitet (etter transplantasjon). For sesongbasert forebygging av influensa hos immunkompromitterte pasienter i alderen ≥ 1 år - i 12 uker er dosejustering ikke nødvendig (se Dosering og administrasjon).

Barn. Tamiflu ® i denne doseringsformen bør ikke gis til barn under 1 år.

Termisk preparering av Tamiflu ® suspensjon

I tilfeller hvor voksne, ungdom og barn har et problem med svelgingskapsler, og Tamiflu ® i doseringsformen ikke inneholder pulver til oral suspensjon eller hvis det er tegn på aldringskapsler (for eksempel økt skjøthet eller andre fysiske forstyrrelser), må du åpne kapselen og hell innholdet i en liten mengde (maks 1 ts) av et egnet søtet matprodukt (se ovenfor) for å skjule den bitre smaken. Blandingen må blandes grundig og gis til pasienten som helhet. Svelg blandingen umiddelbart etter tilberedning.

Hvis pasienten krever en dose på 75 mg, må følgende instruksjoner følges:

1. Holding 1 caps. 75 mg Tamiflu ® over en liten beholder, åpne forsiktig kapselen og hell pulveret inn i beholderen.

2. Tilsett en liten mengde (ikke mer enn 1 ts) av et egnet søtet matprodukt (for å skjule den bitre smaken) og bland godt.

3. Rør blandingen grundig og drikk den umiddelbart etter tilberedning. Hvis en liten mengde av blandingen forblir i beholderen, skyll beholderen med en liten mengde vann og drikk den gjenværende blandingen.

Hvis pasientene krever doser på 30-60 mg, så for riktig dosering, må du følge følgende instruksjoner:

1. Holding 1 caps. 75 mg Tamiflu ® over en liten beholder, åpne forsiktig kapselen og hell pulveret inn i beholderen.

2. Tilsett 5 ml vann til pulveret ved hjelp av en sprøyte med etiketter som viser mengden oppsamlet væske. Bland godt i 2 minutter.

3. Skriv sprøyten i ønsket mengde av blandingen fra tanken i henhold til tabellen under.

Tamiflu er et antiviralt medikament med påvist effekt.

Tamiflu er et antiviralt medikament, hvor effektiviteten i dag ikke bare er vist ved de kliniske indikatorene for gjenoppretting av de studerte pasientgruppene, men også av legene og pasientene selv. Den aktive komponenten av stoffet er oseltamivirfosfat, et enzym som deaktiverer det patogene virusets evne til å trenge inn i friske celler og multiplisere i en allerede infisert organisme.

Om stoffet

I følge instruksjonene fra produsenten, den sveitsiske firma-lederen av den farmakologiske produksjonen F. Hoffmann-La Roche Ltd, er legemidlet et aktivt middel i behandling og forebygging av influensa hos pasienter i alle aldre. Tilstedeværelsen av restriksjoner i form av disse bivirkningene reduserer imidlertid Tamiflu-populariteten betydelig. Statistisk praksis bekrefter denne informasjonen. Det overveldende flertallet av pasientene som har gjennomgått et behandlingsforløp, merker gode resultater og enkel toleranse for stoffets komponenter.

Historien om dannelsen av Tamiflu, som et middel mot influensa og ARVI, er unikt. I 1996 ble enzymet oseltamivir opprettet, som var ment for behandling av pasienter med humant immunsviktvirus (AIDS). I kliniske studier ble det funnet at enzymet ikke virker på AIDS-celler, men viser en aktiv evne til å hemme utviklingen av virusene i gruppe A og B. Basert på de høye resultatene i behandlingen av influensa og SARS, er Tamiflu godkjent av Verdens helseorganisasjon som avgjørende for aktiviteten til virus A og B.

I 1999 ble F.Hoffmann-La Roche Ltd den eneste eieren av et patent for produksjon av Tamiflu. Samtidig ble bivirkningene av dette legemidlet avslørt under påfølgende kliniske studier på dyr.

I dag har Tamiflu formel blitt bragt til praktisk perfeksjon. I listen over leder innen behandling av influensa og ARVI er stoffet et ledende sted takket være markedsutviklingen av produsenten og økt offentlig interesse for stoffet. Tilstedeværelsen av bivirkning hindrer ikke Tamiflu fra å være blant de mest populære stoffene i utviklingslandene i Europa.

Handlingsmekanisme

Et virus er infisert ved å infisere en patogen mikroorganisme (neuraminidase) med et enzym av friske celler. Under virkningen av enzymet neuraminidase fra en allerede infisert celle, separeres det nylig dannede viruset. Denne prosessen bidrar til rask infeksjon av etterfølgende celler og spredning av viruset gjennom hele kroppen.

Sammensetningen av Tamiflu inkluderer oseltamivir (75 mg per kapsel av legemidlet) som, som sirkulerer i blodplasmaet og intercellulært væskeplasma, blokkerer separasjonen av infiserte partikler fra en infisert celle og derved hindrer spredning av viruset. Inhibering av aktiviteten til patogen mikroflora fører til en nedgang i forgiftning og en reduksjon i nivået av toksiner i blodet. Maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodplasmaet observeres 40 timer etter å ha tatt medisinen.

Effektiviteten av stoffet Tamiflu-bevisst praksis. Allerede den første dagen etter å ha tatt medisinen, oppdager pasientene en signifikant forbedring i den generelle tilstanden, en reduksjon i temperaturen, en reduksjon i smerter i muskler og hodepine og symptomer på nasal opphopning. Tidlig medisinering forhindrer influensa og ARVI i de tidlige stadiene, reduserer behandlingstiden, og reduserer også risikoen for skjulte komplikasjoner.

I tillegg til den viktigste aktive komponenten av oseltamira, inneholder Tamiflu medisinering hjelpestoffer - natriumstearat, spiselig gelatin, talkum.

Utgivelsesskjema

Moderne farmakologi gir Tamiflu ut som en oral suspensjon eller kapsel.

Oral suspensjon

Hetteglasset inneholder 12 mg pulver til selvforberedelse av suspensjonen. Før bruk, anbefaler produsenten å oppløse pulveret i 52 ml kokt, renset vann og rist hetteglasset til partiklene helt oppløses. Måling av den nødvendige dosen utføres ved hjelp av en spesiell sprøyte (følger med). Før hver bruk anbefales suspensjonsflasken å riste.

Tamiflu kapsler

Hver Tamiflu kapsel inneholder 75 mg aktiv oseltamira. Det anbefales å ta medisinen til en viss tid, drikke rent kokt vann. Narkotikainntaket er ikke avhengig av måltidstider.

Tamiflu Dosering

Voksnesuspensjon er vist i en dose på ikke mer enn 75 mg to ganger daglig. For barn (kroppsvekt 40 kg og høyere) er anbefalt dose 75 mg en gang daglig.

For å forebygge influensa og SARS beregnes Tamiflu dosering av kroppsvekt.

  • barn som veier mindre enn 15 kg - ikke mer enn 30 mg medisinering per dag;
  • opptil 23 kg - opptil 45 mg per dag med en enkelt dose;
  • opptil 40 kg - opp til 60 mg med en enkelt dose per dag;
  • Barn som veier over 40 kg får lov til å dispensere stoffet innenfor den voksne norm.

For behandling er dosen av legemidlet per dag identisk, og medisinen brytes to ganger om dagen for å sikre den konstante effekten av oseltamira på virale celler.

Behandlingsforløpet med Tamiflu-suspensjonen er ikke mer enn 10 dager. For å unngå uønskede konsekvenser av utviklingen av bivirkning eller komplikasjon, forplikter produsenten kategorisk å øke doseringen i løpet av behandlingsperioden med Tamiflu.

I en pandemi er legemidlet godkjent for bruk ved behandling av spedbarn (fra 6 måneder til 1 år) med en hastighet på 3 mg per 1 kg kroppsvekt minst to ganger om dagen. Behandling av spedbarn med antivirale legemidler utføres under streng tilsyn av en lege. Den anbefalte varigheten av behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos spedbarn er ikke mer enn 5 dager.

Tar Tamiflu under graviditet og amming

Ledende terapeuter utelukker ikke muligheten for at oseltamira penetrerer gjennom placenta eller i morsmelk hos en sykepleier. På grunn av bivirkningene av dette legemidlet, kan effekten av den aktive ingrediensen Tamiflu på utviklingen av fosteret eller nyfødte ikke forutsies på forhånd.

I praksis er det registrert tilfeller av alvorlig toleranse for bivirkningene av Tamiflu i mage-tarmkanalen under svangerskapet. Derfor anbefales det å forskrive stoffet til gravide og ammende kvinner bare hvis det er betydelige indikasjoner.

For gravide og ammende mødre anbefales det å ta Tamiflu-analoger, som er tryggere for babyens helse - Kagocel, Arbidol eller Anaferon. Fra serien homøopatiske medisiner er Ocillococcinum, Antigrippin agri eller Aflubin ideelle. Disse stoffene har ingen bivirkning og er helt trygge for både utviklingsfostre og nyfødte barn.

Bivirkninger av Tamiflu

Gjennom en grundig studie av japanske forskere i 2004 ble det etablert en ubetydelig psykotrop effekt av stoffet Tamiflu på barnets organisme. I instruksjonene fra produsenten mangler imidlertid denne informasjonen.

Ifølge WHO er legemidlet godkjent for bruk i behandling av barn fra fødselen, som et middel som forhindrer spredning av "fugleinfluensa". Det medisinske samfunnet har ennå ikke gitt en eneste mening om dette problemet.

I dag er disse bivirkningene kjent for å inkludere Tamiflu:

  1. GIT - kvalme, oppkast, magesmerter, diaré. Symptomer går vanligvis bort på egenhånd etter en tid og krever ikke at stoffet avbrytes.
  2. CNS - psykosomatiske lidelser, søvnløshet, muskelspasmer, hallusinasjoner. Risikogruppe - barn opptil 12 år.
  3. Individuell intoleranse mot en av komponentene i stoffet.
  4. Sykdommer i lever, nyrer og urogenitalt system med alvorlige funksjonsforstyrrelser.

Tamiflu

Beskrivelse fra 02/11/2015

  • Latin navn: Tamiflu
  • ATC-kode: J05AH02
  • Aktiv ingrediens: Oseltamivir (Oseltamyvir)
  • Produsent: GmbH, Catalent Germany Schorndorf (Germany), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Sveits)

struktur

En kapsel Tamiflu inneholder 30, 45 eller 75 mg av den aktive ingrediensen oseltamivir (oseltamivirfosfat) + stivelse, kroskarmellosnatrium, natriumstearylfumarat, gelatin, titandioxid, svarte jernoksidfarger, rød og gul, Pvidone K30, talkum.

Ett hetteglass med stoffet inneholder 30 mg av den aktive ingrediensen oseltamivirfosfat + titandioxid, xantangummi, natriumsakkarin, sorbitol, mononatriumcitrat, permasil Tutti-Frutti. Etter opparbeidelse av suspensjonen er innholdet av oseltamivir 12 mg per milliliter.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i form av kapsler gelatin i blisterpakninger på 10 kapsler, i en blisterpakning av pappkartong. Kapsler er faste, ugjennomsiktige. Kapselet har en grå boks med påskriften "ROCHE" og en blek gul hette med påskriften "30 mg", "45 mg" eller "75 mg". Påskriften er laget i lyseblå blekk. Inne i hver av tablettene er et hvitt og lysegult fint pulver.

Midler i form av pulver til fremstilling av suspensjoner fremstilt i lysbeskyttende flasker med en kapasitet på 30 gram. Kittet leveres med en plastikkadapter og en doseringssprøyte med målekopper. Settet er i papppakker med en partisjon. Pulveret i seg selv er hvitt eller litt gulaktig, har en spesiell behagelig fruktig lukt og smak. Pulver stort, granulert. Etter blanding med vann dannes en ugjennomsiktig suspensjon av hvit eller gul farge.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Oseltamivir er et prodrug. En av sine aktive metabolitter, oseltamivir karboksylat, er en selektiv inhibitor av influensa A og B neuraminidase. Det er et enzym som aktiverer frigivelsen av virus fra infiserte celler, er ansvarlig for reproduksjon og spredning av skadelige stoffer i hele kroppen, spesielt i epitelet i luftveiene.

Det er prosesser for å undertrykke replikering av virus og redusere deres patogenitet. Aktiviteten av utskillelse og fordeling av midler fra legemet av bæreren av sykdommen reduseres også.

Legemidlet letter sykdomsforløpet, forkorter sykdommens tid, reduserer sannsynligheten for komplikasjoner som bronkitt, bihulebetennelse, otitis eller lungebetennelse. Ifølge kliniske studier hos barn opptil 12 år, er det en nedgang i sykdommens varighet med 2 dager.

Ved profylaktisk bruk hos pasienter som kommer i kontakt med smittede pasienter, er pasientens familiemedlemmer mindre sannsynlig å få influensa med 92%.

Det er bemerkelsesverdig at verktøyet ikke påvirker intensiteten av kroppens kamp mot sykdommen, antistoffer produseres normalt. Det var ingen klinisk signifikante tilfeller av stoffresistens.

Oseltamivirfosfat absorberes raskt og nesten fullstendig i mage-tarmkanalen, der det omdannes til en aktiv metabolitt ved hjelp av tarm- og leveresteraser. Detektere den aktive metabolitten i blodplasmaet blir mulig innen en halv time etter administrering. Metabolitten når sin maksimale konsentrasjon i 2-3 timer. Plasma metabolitten er 20 ganger mer enn den for oseltamivir.

Farmakokinetiske indikatorer betyr ikke avhengig av inntak av mat.

Det aktive stoffet finnes i slimhinnen i nesen og bronkiene, i lungene, luftrøret og mellomøret.

Graden av binding av metabolitten til proteiner i blodplasma er opptil 3%, mens prodruget binder nesten halvparten av proteinene, men påvirker ikke noen farmakodynamiske parametere.

Legemidlet er fjernet (og dets aktive metabolitt) gjennom nyrene og med avføring (i liten grad). Halveringstiden er omtrent fem til ti timer.

Personer som lider av alvorlig nyresykdom kan ha problemer med å fjerne stoffet fra kroppen. AUC vil være omvendt proporsjonal med graden av organskader. Når hepatisk patologi ikke ble observert.

Hos eldre pasienter er doseringsjustering av legemidlet ikke nødvendig.

Hos barn under 12 år, er stoffskiftet av stoffet akselerert, stoffet er nesten 2 ganger raskere utskilt fra kroppen. I den forbindelse er den nødvendige korreksjonen av den daglige doseringen.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet for forebygging og behandling av influensa

For behandling av influensa kan legemidlet brukes av personer fra ett år. I tilfelle en pandemi av influensa, er det mulig å bruke stoffet hos barn 6-12 måneder.

Legemidlet viste størst effekt i tilfelle administrering innen to dager etter infeksjon og de første symptomene.

Tamiflu kan også brukes som profylaktisk middel etter kontakt med infiserte personer i epidemier og pandemier hos personer eldre enn ett år.

Det bør bemerkes at å ta stoffet ikke erstatter vaksinasjon mot influensaviruset. Før du bruker verktøyet, spesielt hos barn fra 6 til 12 måneder, bør du konsultere legen din.

Kontra

  • hvis du er allergisk mot noen av dens komponenter
  • barn under 6 måneder
  • med kronisk nyresvikt, med Cl-kreatinin mindre enn 10 ml per minutt.

Pleie bør tas gravid og ammende kvinner, barn fra 6 til 12 måneder.

Bivirkninger

Når du tar stoffet, manifesterer du oftest: kvalme, oppkast og hodepine, spesielt i de tidlige dager.

Voksengrupper av pasienter og ungdom ble observert:

Barn kan oppleve følgende bivirkninger:

I etterregistreringsperioden ble tilfeller av følgende bivirkninger identifisert (sjelden manifestert, det er ikke fastslått om de er forbundet med å ta stoffet):

Tamiflu bruksanvisninger (metode og dosering)

Legemidlet kan tas med måltider eller uavhengig av måltidet. I enkelte pasienter absorberes stoffet bedre hvis du drikker det med mat.

Standarddosen på 75 mg per dag kan deles i 2 deler, en kapsel 30 mg og en 45 mg.

Det er bedre å begynne behandlingen i de første dagene av sykdommen, umiddelbart etter at de første symptomene dukker opp.

Instruksjoner for bruk Tamiflu kapsler for behandling av influensa

Voksne og barn fra 13 år tar 75 mg 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Tamiflu for barn fra 1 til 12 år anbefales å utnevne i mengder fra 60 til 150 mg per dag, delt inn i 2 doser. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Doseringen avhenger vesentlig av barnets vekt:

  • med vekt opptil 15 kg - 60 mg per dag;
  • med en vekt på 15 til 23 kg - 90 mg;
  • barn som veier fra 23 til 40 - 120 mg per dag;
  • med vekt over 40 mg - 150 mg.

For barn fra seks måneder til ett år, foreskrives 3 mg pr. Kg kroppsvekt, 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er det samme som for andre aldersgrupper.

Instruksjoner for kapsler for forebygging

Det anbefales å ta medisin som et profylaktisk middel innen 2 dager etter kontakt med pasienten.

Som regel ta en kapsel 75 mg 1 gang per dag i 10 dager.

Under en epidemi kan du drikke 75 mg, 1 gang per dag i 1,5 måneder.

Tamiflu for barn under 12 år er foreskrevet som en profylakse avhengig av vekt:

  • opptil 15 kg - 30 mg per dag;
  • fra 15 til 23 kg - 45 mg per dag;
  • fra 23 til 40 kg - 60 mg;
  • mer enn 40 mg - 75 mg per dag.

Varigheten av mottaksmidler er 10 dager.

Hvis pasienten har problemer med å svelge kapselen, eller det ser uegnet til konsum, kan innholdet i tabletten helles i en teskje. Deretter tilsettes sjokoladesirup, sukker, honning, kondensert melk eller annet produkt til beholderen, noe som kan skjule den ubehagelige smaken av pulveret. Det tilberedte produktet må konsumeres umiddelbart etter blanding.

Instruksjoner for fremstilling av suspensjoner

  • Rør innholdet av hetteglasset forsiktig for å jevnt fordelte pulveret på bunnen.
  • Deretter helles 52 ml vann i en målekopper (til riktig merket).
  • Tilfør en bestemt mengde vann til hetteglasset, lukk det og rist godt i minst 15 sekunder.
  • Ta av lokket fra flasken og sett inn adapteren i nakken.
  • Lukk flasken godt. Pass på at adapteren er riktig plassert.

På etiketten må du angi fristen for bruk av preparatet. Før opptaket tas opp, skal hetteglasset ristes godt. Mål den nødvendige mengden medisinering ved hjelp av en målesprøyte.

For pasienter med nyreskader med Cl kreatinin 10-30 ml per minutt, reduseres doseringen til 75 mg en gang daglig. Maksimum varighet av opptak - 5 dager. Ved profylaktisk administrasjon reduseres doseringen til 75 mg annenhver dag, eller 30 mg suspensjon hver dag.

Sikkerheten ved bruk av stoffet hos barn under 6 måneder og de som lider av leversykdom, er ikke fastslått.

Hvis du har en kapsel på 75 mg, og du må gi pasienten en mindre mengde oseltamivir:

  • Hell innholdet av en kapsel i en liten, tørr beholder.
  • Mål med en sprøyte med graderinger 5 ml vann og legg til pulveret. Bland godt.
  • Hvis dosering er nødvendig: 30 mg skal trekkes tilbake 2 ml av blandingen, hvis 45 - 3 ml, hvis 60 - 4 ml.
  • Sprøyt innholdet i sprøyten inn i en annen beholder.
  • Bland innholdet i den andre beholderen med søtningsmiddel (sukker, honning, juice, yoghurt), bland og gi til pasienten.
  • Hvis det ikke var mulig å ta hele innholdet i den andre beholderen om gangen, kan du legge til vann og gi pasienten litt vann.

overdose

Overdose tilfeller er ikke rapportert.

Kvalme, svimmelhet og oppkast kan forekomme. Ved overdosering er det nødvendig å slutte å ta med midler og produsere symptomatisk behandling.

Ved opptak til et gram av legemidlet ble det observert bare kvalme og oppkast.

interaksjon

Drug interaksjon, som regel, forekommer ikke.

Når stoffet kombineres med probenecid (eller andre midler som blokkerer tubulær sekresjon), øker AUC for den aktive metabolitten med ca. 2 ganger, men det er ikke nødvendig å justere doseringen av det antivirale middel.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn.

Kapsler oppbevares ved normal fuktighet, ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader.

Pulver til suspensjon lagres ved en temperatur på 15 til 25 grader.

Allerede forberedt suspensjon kan lagres på et mørkt sted ved en temperatur på 2 til 8 grader (17 dager) eller fra 15 til 25 grader (10 dager).

Holdbarhet

5 år for kapsler, 2 år for pulver, 10 til 17 dager for preparert suspensjon.

Spesielle instruksjoner

Hos barn og ungdom, pasienter med influensa og Tamiflu har det vært tilfeller av anfall og delirium. Imidlertid ble det ikke funnet et direkte forhold mellom psykoneurotiske sykdommer og stoffinntak (resultatene av tre uavhengige storskala epidemiologiske studier). Disse symptomene manifesterte seg hos barn som ikke tok denne medisinen.

Hos pasienter som lider av alvorlig nedsatt nyrefunksjon anbefales det å justere den daglige doseringen etter samråd med en spesialist.

Effekten og sikkerheten ved bruk av stoffet hos immunkompromitterte personer er ikke fastslått.

Ta Tamiflu erstatter ikke den årlige influensavaccinen. Legemidlet beskytter mot sykdommen bare ved opptakstidspunktet.

Det er ikke kjent hvor effektivt legemidlet er mot andre sykdommer (unntatt influensavirus A og B).

Analoger av Tamiflu

Strukturelle analoger for stoffet for øyeblikket eksisterer ikke. Nær, men noe dårligere i effektivitet, analoger av Relenz, Floustol, Oseltamivir og Arbidol er ikke tilstrekkelig studert.

Under graviditet og amming

Under en undersøkelse av dyrepattedyr viste det seg at oseltamivir går over i morsmelk. Den aktive ingrediensen og dens aktive metabolitt ble funnet hos sykepleiere i subterapeutiske konsentrasjoner. Før du bruker stoffet under amming, bør du konsultere en spesialist.

Gravide kvinner kan ta medisinen etter å ha vurdert forholdet mellom skade på fosteret og moren (etter å ha konsultert en lege).

Anmeldelser av Tamiflu

Om stoffet svarer stort sett godt:

  • "... chic cold pillene";
  • "... du drikker og ikke er mer syk";
  • "... da jeg ble syk, begynte jeg å gi min mann og barn - de gjenvunnet i 3 dager."

Av bivirkningene klager oftest på kvalme og løs avføring (hovedsakelig hos barn).

Anmeldelser av Tamiflu for barn er gode. Noen drikker ut et kurs av stoffet for forebygging før barnet sendes til skole eller barnehage.

Pris Tamiflu hvor du kan kjøpe

Kostnaden for 10 kapsler av legemiddeldosen på 75 mg er ca. 1200 rubler.

Pris Tamiflu i apotek i pulverform for fremstilling av suspensjoner - 1198 rubler per flaske på 30 gram.